JP2008537967A - 自己接着性をもった付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物,その製造法,複合成形部材の製造法およびその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
なされていない。これらの熱可塑性プラスティックスに対する特定的に設定された問題は観測されていない。対応するシロキサン成分のSiH含量に対する好適範囲も記載されていない。このシリコーンゴムは交叉結合の際例えば60〜100℃において10秒〜8分間で熱可塑性プラスティックスの表面に接着する。一般にSiH含量は1分子当たり水素原子2個よりも多いと云われている。特定の例において水素含量は1分子当たり6個の水素シロキシ単位を越えない。
する必要がなく、また自動射出成形装置上で加工を行なう目的で一般的に複合部材を後で加熱する必要がなく、種々の基質、特に軟化点の高い技術的な熱可塑性プラスティックス(technical thermoplastics)、例えばポリアミド、ポリブチレンテレフタレートまたはポリフェニレンスルフィドに効果的に接着する特徴をもつ付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物を提供することである。この目的のために、工業的に公知の、好ましくは二成分ゴムに対し、別々にまたは別の成分として添加し得る容易に且つ廉価に製造できるシリコーンゴムに対する添加物成分について研究が行なわれた。
(a)粘度が0.01〜30000Pa.s(25℃)で、少なくとも二つのアルケニル基を有する少なくとも一つの直鎖または分岐した有機ポリシロキサン、
(b1)それぞれの場合1分子中に平均して少なくとも20個のSiH単位を有し、芳香族の基、ハロゲン原子、擬ハロゲン基、ポリエーテル基、アミノアルキル基、およびアンモニオアルキル基から成る群から選ばれる少なくとも一つの構成要素を含む少なくとも一つの有機基を有する少なくとも一つの有機水素シロキサン、
(b2)必要に応じて使用される、1分子中に平均して少なくとも2個のSiH単位を有し、有機基が飽和および不飽和の脂肪族炭化水素基から成る群から選ばれる一つまたはそれ以上の有機水素ポリシロキサン、
(c)少なくとも一つのヒドロシリル化触媒、
(d)それぞれ少なくとも一つのエポキシ基を有するアルコキシシランおよび/またはアルコキシシロキサン、アクリルおよびメタクリロイルオキシアルキルトリアルコキシシラン(acryl− and metacryloyloxyalkyltrialkoxysilane)、および水、アルコール、シラノールおよび/またはシロキサンジオールとの反応により得られる上記化合物の縮合生成物からなる群から選ばれる少なくとも一つの構成要素、
(e)必要に応じて使用される少なくとも一つの抑制剤、
(f)必要に応じて使用される表面が変性されまたはされていない少なくとも一つの充填剤、
(g)必要に応じて使用される少なくとも一つの助剤
を含んで成る付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物が提供される。
100部のポリ有機シロキサン(a)、
0.2〜60部の有機水素シロキサン(b)、
触媒(c)の金属成分およびシリコーンゴム配合物の全重量に関し1〜1000ppm、
0.01〜10部のエポキシアルコキシシランおよび/またはエポキシアルコキシシロキサン(d)、
0〜2部の抑制剤(e)、
0〜300部の表面が変性されまたはされていない充填剤(f)、
0〜15部の助剤(g)。
か、または典型的な溶媒或いはシロキサン重合体に可溶な固体である。
− 炭素数最高12の、必要に応じて使用される少なくとも一つのフェニルおよびハロゲン、さらに好ましくはフッ素から成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていることができる直鎖の、分岐した、または環式の基、
− 炭素数最高12の直鎖の、分岐したまたは環式のアルケニル基、
− フェニル基、
− ヒドロキシル、および
− 炭素数最高6の直鎖の、分岐したまたは環式のアルコキシ基
から成る群から選ばれる基であるか、或いは
異なったシロキシ単位の二つの置換基Rは一緒になって二つの珪素原子の間に2〜12個の炭素原子を有する直鎖の、分岐したまたは環式のアルカンジイル基をつくっている基であるが、
但し1分子当たり少なくとも二つの置換基Rは同一または相異なることができる上記アルケニル基を表すものとする。
例えば伸びおよび引裂き伝播抵抗性を最適化することができる。アルケニルに富んだ有機ポリシロキサン(a)の混合の割合は、有機ポリシロキサン(a)の全重量に関して0.5〜30重量%である。異なったアルケニル(好ましくはビニル)含量を有する異なった有機ポリシロキサンの混合物の全アルケニル含量は、好ましくは0.9ミリモル/gよりも少なくなければならない。
− 水素、
− 炭素数が最高12で、必要に応じて使用されるフェニル、ナフチル、ビフェニル、ビフェニルエーテルおよびハロゲン、特にフッ素から成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていることができる直鎖の、分岐したまたは環式の基、
− 炭素数が最高12の直鎖の、分岐したまたは環式のアルケニル基、
− 芳香族の基、
− 炭素数が最高6の直鎖の、分岐したまたは環式のアルコキシ基から成る群から選ばれる基であるか、或いは
異なったシロキシ単位の2個の基R1が一緒になって2個の珪素原子の間に2〜12個の炭素原子を有する直鎖の、分岐したまたは環式のアルカンジイル基をつくっている基である。
次の基を含んでいる:芳香族の基が直接珪素原子に結合している芳香族単位、例えばフェニル、C1〜C10−アルキルフェニル、C2〜C10−アルキレンフェニル、C1〜C10−アルコキシフェニル、C2〜C10−アルキレンオキシフェニル、ハロフェニル、およびナフチル、並びに芳香族の基がアルキル基を介して珪素原子に結合している芳香族単位、例えばフェニル(C1〜C12)−アルキル。直接珪素原子に結合している芳香族の基、特にフェニルが好適である。
efordner著、Chemical Analysis中のThe Analytical Chemistry of Silicones,J.Wiley & Sons 1991年発行、112巻、356頁以降を参照のこと。同様にSi−フェニル含量は1H−NMRおよび/または29Si−NMRによって決定される。上記A.L.Smithの文献参照。
− 水素、
− 炭素数最高12の直鎖の、分岐したまたは環式のアルキル基、
− 炭素数最高12の直鎖の、分岐したまたは環式のアルケニル基、
− 炭素数最高6の直鎖の、分岐したまたは環式のアルコキシ基から成る群から選ばれる基であるか、または
2個の珪素原子の間に異なったシロキシ単位のR2が一緒になって炭素数2〜12の直鎖の、分岐したまたは環式のアルカンジイル基をつくっている基である。
ある固体、または典型的な溶媒またはシロキサン重合体に可溶な固体を含んでいる。
ルエチルトリアルコキシシラン、またはエチリデンノルボルニルトリアルコキシシラン、並びに他のC3〜C14−エポキシ化アルケニル−および/またはアルケニルアリールトリアルコキシシラン、エポキシ化されたトリスアルコキシシリルプロピルアリルシアヌレートおよびイソシアヌレート、およびまたそれぞれの場合のそれらのジアルコキシ誘導体、アクリル−および/またはメタクリロイルオキシプロピルトリアルコキシシラン、およびまたそれらと水、アルコールまたはシラノール、および/またはシロキサンジオールとの縮合生成物を含んでいる。
filler)、例えばBET表面積が1〜50m2/gの微粉砕石英、珪藻土、微粉砕クリスタボライト(cristabolite)、雲母、酸化アルミニウム、Ti、FeおよびZnの酸化物、白亜またはカーボンブラックを使用することができる。
、また脂肪酸誘導体または脂肪族アルコール誘導体を用いても行なうことができる。
− 少なくとも一つの有機ポリシロキサン(a)、
− 必要に応じて少なくとも一つの充填剤(f)、
− 必要に応じて少なくとも一つの助剤(g)、
− 少なくとも一つの触媒(c)、および
− 必要に応じて少なくとも一つのアルコキシシランおよび/またはアルコキシシロキサン(d)を一緒にして第1の部分混合物をつくり、
− 必要に応じて有機ポリシロキサン(a)
− 少なくとも一つの有機水素シロキサン(b1)、
− 必要に応じて少なくとも一つの有機水素ポリシロキサン(b2)、
− 必要に応じて少なくとも一つの充填剤(f)、
− 必要に応じて少なくとも一つのアルコキシシランおよび/またはアルコキシシロキサン(d)、
− 必要に応じて少なくとも一つの抑制剤(e)、および
− 必要に応じて少なくとも一つの助剤(g)を一緒にして第2の部分混合物をつくり、
次いでこの二つの部分混合物を混合する。
− 少なくとも一つの有機ポリシロキサン(a)、
− 必要に応じて少なくとも一つの充填剤(f)、
− 必要に応じて少なくとも一つの助剤(g)
− 少なくとも一つの触媒(c)、および
− 第2および第3の部分混合物中に存在しない場合には、必要に応じて少なくとも一つのアルコキシシランおよび/またはアルコキシシロキサン(d)を一緒にして第1の部分混合物をつくり、
− 少なくとも一つの有機水素シロキサン(b2)、
− 必要に応じて有機ポリシロキサン(a)、
− 必要に応じて少なくとも一つの充填剤(f)、
− 第1および第3の部分混合物中に存在しない場合には、必要に応じて少なくとも一つのアルコキシシランおよび/またはアルコキシシロキサン(d)、
− 必要に応じて少なくとも一つの抑制剤(e),および
− 必要に応じて少なくとも一つの助剤(g)を一緒にして第2の部分混合物をつくり、
− 芳香族の基を含む少なくとも一つの有機水素シロキサン(b1)、および/または
− 少なくとも一つのアルコキシシランおよび/またはアルコキシシロキサン(d)
− 必要に応じて少なくとも一つの有機ポリシロキサン(a)
− 必要に応じて少なくとも一つの充填剤(f)、および
− 必要に応じて少なくとも一つの助剤(g)を一緒にして第3の部分混合物をつくり、
次いでこの三つの部分混合物を混合する。
か含まない場合も含むものとする。
ポリエーテルスルフォン、芳香族のポリエーテルケトン、PMMA、ポリカーボネート、ABS重合体、フルオロ重合体、シンジオタクティックポリスチレン、エチレン−一酸化炭素共重合体、ポリフェニレンスルフォン、ポリアリーレンスルフィド、およびポリフェニレンスルフォキシドが含まれる。熱硬化したプラスティックスには例えば次のものが含まれる:メラミン樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フェニレンオキシド樹脂、またはフェノール樹脂。
基本混合物BM1の製造:
熔解機の中で、粘度が10Pa.s(25℃)のジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン(a1)9.1部および粘度が65Pa.s(25℃)のジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン(a2)16.5部を、2.9部のヘキサメチルジシラザンおよび1.0部の水と混合し、次にこの混合物を11.1部のBET表面積が300m2/gの煙霧シリカ(Aerosil 300(R) Degussa)と混合し
,約100℃に加熱し、約1時間撹拌し、しかる後150〜160℃において水および過剰の疎水性化剤を除去し(最終的に圧力20ミリバールの減圧で)除去し、次いで6.2部の(a1)で希釈した。これによって基本混合物BM1が得られる。
冷却後、約200部の基本混合物BM1を粘度が10Pa.s(25℃)のジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン(a1)6部、ビニル含量が2ミリモル/gで粘度が0.2Pa.s(25℃)のメチルビニルシロキシ基を有するジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン(a3)0.6部、1.5部のグリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、1.8部のメタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、抑制剤としての0.1部のエチニルシクロヘキサノール、およびテトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサン中に含まれるアルケニルシロキサン基をもった0.0145部のPt錯体(c)(Pt含量:15重量%)、およびさらに平均のSiH含量が15ミリモル/gで成分(b2)の1分子当たりの平均のMeHSiO基の含量が30のトリメチルシリル末端メチル水素シロキサン(b2)0.34部、成分(b1)として平均のSiH含量が10.8ミリモル/gの2.0部のトリメチルシリル末端ジフェニルメチル水素ジメチルポリシロキサン(b1)、M2D2DH 24Dphe2 2を混合した。成分(b1)は陰イオンの平衡化によって生じた。
複合部材は、実験室用のプレス成形型の中でつくった後、個々の熱可塑性成形品の表面で175℃において10分間個々のシリコーンゴムの配合物を加硫することにより厚さ約3mmの熱可塑性成形品を挿入した。
Claims (22)
- (a)粘度が0.01〜30000Pa.s(25℃)で少なくとも二つのアルケニル基を有する少なくとも一つの直鎖または分岐した有機ポリシロキサン、
(b1)それぞれの場合1分子中に平均して少なくとも20個のSiH単位を有し、芳香族の基、ハロゲン原子、擬ハロゲン基、ポリエーテル基、アミノアルキル基、およびアンモニオアルキル基から成る群から選ばれる少なくとも一つの構成要素を含む少なくとも一つの有機基を有する、少なくとも一つの有機水素シロキサン、
(b2)必要に応じて使用される、1分子中に平均して少なくとも2個のSiH単位を有し、有機基が飽和および不飽和の脂肪族炭化水素基から成る群から選ばれる一つまたはそれ以上の有機水素ポリシロキサン、
(c)少なくとも一つのヒドロシリル化触媒、
(d)それぞれ少なくとも一つのエポキシ基を有するアルコキシシランおよび/またはアルコキシシロキサン、アクリルおよびメタクリロイルオキシアルキルトリアルコキシシラン、および水、アルコール、シラノールおよび/またはシロキサンジオールとの反応により得られる上記化合物の縮合生成物からなる群から選ばれる少なくとも一つの構成要素、
(e)必要に応じて使用される少なくとも一つの抑制剤、
(f)必要に応じて使用される表面が変性されまたはされていない少なくとも一つの充填剤、
(g)必要に応じて使用される少なくとも一つの助剤
を含んで成ることを特徴とする付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物。 - 有機ポリシロキサン(a)は下記のシロキシ単位:
− 炭素数最高12の、必要に応じてフェニルおよびハロゲン、特にフッ素、から成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていることができる直鎖の、分岐した、または環式の基、
− 炭素数最高12の直鎖の、分岐したまたは環式のアルケニル基、
− フェニル基、
− ヒドロキシル、および
− 炭素数最高6の直鎖の、分岐したまたは環式のアルコキシ基
から成る群から選ばれる基であるか、或いは
異なったシロキシ単位の二つの置換基Rは二つの珪素原子の間において2〜12個の炭素原子を有する直鎖の、分岐したまたは環式のアルカンジイル基をつくっている基であるが、
但し1分子当たり少なくとも二つの置換基Rは同一または相異なることができる上記アルケニル基を表すものとする、
を有することができる直鎖または分岐したポリシロキサンであることを特徴とする請求項1記載の付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物。 - 成分(b1)は、下記のシロキシ単位:
− 水素、
− 炭素数が最高12で、必要に応じてフェニルおよびハロゲン、特にフッ素、から成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていることができる直鎖の、分岐したまたは環式の基、
− 炭素数が最高12の直鎖の、分岐したまたは環式のアルケニル基、
− 芳香族の基、
− 炭素数が最高6の直鎖の、分岐したまたは環式のアルコキシ基から成る群から選ばれる基であるか、或いは
異なったシロキシ単位の2個の基R1が一緒になって2個の珪素原子の間に2〜12個の炭素原子を有する直鎖の、分岐したまたは環式のアルカンジイル基をつくっている基である、
を有することができる直鎖の、分岐したまたは環式のポリシロキサンから成る群から選ばれることを特徴とする請求項1または2記載の付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物。 - 有機水素シロキサン(b1)はそれぞれの場合1分子当たり平均して少なくとも23個のSiH単位を有することを特徴とする請求項1〜3の一つまたはそれ以上に記載された付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物。
- 珪素に結合したH原子対珪素に結合したH原子および珪素に結合した有機基の割合として定義される有機水素シロキサン(b1)のSi−H含量は36モル%より大きいことを特徴とする請求項1〜4の一つまたはそれ以上に記載された付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物。
- 有機水素シロキサン(b1)は置換基をもったまたはもたない少なくとも一つの芳香族の基をもっていることを特徴とする請求項1〜5の一つまたはそれ以上に記載された付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物。
- 有機水素シロキサン(b1)は直鎖のトリ有機シロキシ−および/またはジ有機水素シロキシ−末端有機水素シロキサンであって、トリ有機シロキシ末端基はトリメチルシロキシ、トリフェニルシロキシ、ジフェニルメチルシロキシ、フェニルジメチルシロキシ、フェニルエチルジメチルシロキシ、およびフェニルプロピルジメトキシシロキシから成る群から選ばれ、ジ有機水素シロキシ末端基は好ましくはジメチル水素シロキシ基であり、平均して20〜1000個のメチル水素シロキシ単位、平均して500個より少ないジメチルシロキシ単位、平均して360個より少ない(メチル)(フェニル)シロキシ単位、および平均して180個より少ないジフェニルシロキシ単位をもっていることを特徴とする請求項1〜6の少なくとも一つに記載された付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物。
- 成分(d)のアルコキシシランはグリシジルオキシプロピルアルコキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリエトキシシラン、およびメタクリロイルオキシトリアルコキシシランから選ばれる請求項1〜7の少なくとも一つに記載された付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物。
- 成分(a)〜(d)および随時成分(e)〜(g)を混合することを含んで成ることを特徴とする請求項1〜8の少なくとも一つに記載された付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物を製造する方法。
- 成分(a)〜(g)のうちの二つ以上ではあるが全部ではない成分を含んで成る少なくとも一つの部分混合物をつくことを含むことを特徴とする請求項9記載の方法。
- 第1の部分混合物は
− 少なくとも一つの有機ポリシロキサン(a)、
− 必要に応じて少なくとも一つの充填剤(f)、
− 必要に応じて少なくとも一つの助剤(g)、
− 少なくとも一つの触媒(c)、および
− 必要に応じて少なくとも一つのアルコキシシランおよび/またはアルコキシシロキサン(d)を一緒にしてつくり、
第2の部分混合物は
− 必要に応じて有機ポリシロキサン(a)
− 少なくとも一つの有機水素シロキサン(b1)、
− 必要に応じて少なくとも一つの有機水素ポリシロキサン(b2)、
− 必要に応じて少なくとも一つの充填剤(f)、
− 必要に応じて少なくとも一つのアルコキシシランおよび/またはアルコキシシロキサン(d)、
− 必要に応じて少なくとも一つの抑制剤(e)、および
− 必要に応じて少なくとも一つの助剤(g)を一緒にしてつくり、
次いでこの二つの部分混合物を混合することを特徴とする請求項9または10記載の方法。 - 請求項1〜8の任意の一つに記載された組成物を交叉結合させて得られることを特徴とする付加交叉結合したシリコーンゴム配合物。
- 請求項1〜8の少なくとも一つに記載された少なくとも一つの付加交叉結合性のシリコーンゴム配合物を基質上で交叉結合させることを特徴とする複合成形品を製造する方法。
- 基質は鉱物質、金属、熱硬化したおよび/または熱可塑性の基質から選ばれることを特徴とする請求項13記載の方法。
- シリコーンゴム配合物を予めつくられた熱硬化したまたは熱可塑性の成形品の表面に適宜塗布、注型、カレンダー掛け、ナイフによる被覆、およびロール掛けを用いて被覆し、次いで接着させる過程において0〜300℃の温度で交叉結合させることを特徴とする請求項13または14記載の方法。
- 前以て射出成形型の中に射出成形された熱硬化したまたは熱可塑性の成形品の表面上で50〜300℃においてシリコーンゴム配合物を加硫し、この加硫の過程において接着させることを特徴とする請求項13〜15記載の方法。
- 熱可塑性材料はポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、またはポリフェニレンスルフィドから選ばれることを特徴とする請求項13〜16のいずれか一つに記載された方法。
- 請求項10および11のいずれかに記載された部分混合物を混合することにより付加交
叉結合性のシリコーンゴム配合物を製造することを特徴とする請求項13〜17のいずれか一つに記載された方法。 - 一緒にした場合請求項1〜8の任意の一つに記載された付加交叉結合性の組成物を生じる少なくとも2種の貯蔵安定性をもった成分からなる成分のセット。
- 鉱物質、金属、熱硬化したおよび/または熱可塑性の基質および請求項12記載の付加交叉結合したシリコーンゴム配合物を含んで成ることを特徴とする複合成形品。
- 密封用および/または制動取付用の要素、把手、キーボード、エラストマー性の密封材をもったプラグ、スイッチ、シャワーヘッド、ランプのソケット、または他の固定材である請求項19記載の複合成形品。
- 分子中に平均して少なくとも20個の水素シロキシ単位を有し、芳香族の基を含むSiと結合した1価の有機基を含み、芳香族の基を含むSiと結合した1価の有機基の含量が12モル%より少ないことを特徴とする有機水素ポリシロキサン(b1)。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008156578A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Momentive Performance Materials Japan Kk | 付加反応硬化型シリコーン組成物および半導体装置 |
EP2374832A1 (en) | 2010-04-08 | 2011-10-12 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Addition curable self-adhesive silicone rubber composition |
EP2497802A1 (en) | 2011-03-07 | 2012-09-12 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Addition curable self-adhesive silicone rubber composition |
JP2013047354A (ja) * | 2012-12-06 | 2013-03-07 | Momentive Performance Materials Inc | 自己接着性ポリオルガノシロキサン組成物 |
EP2700690A1 (en) | 2012-08-20 | 2014-02-26 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Addition Curable Self-Adhesive Silicone Rubber Composition |
US8937123B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-01-20 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Addition curable self-adhesive silicone rubber composition |
JP2020519425A (ja) * | 2017-03-29 | 2020-07-02 | エルケム・シリコーンズ・フランス・エスアエスELKEM SILICONES France SAS | 部品のオーバーモールディングに有用な重付加架橋性シリコーン組成物 |
WO2020145249A1 (ja) | 2019-01-11 | 2020-07-16 | 信越化学工業株式会社 | 付加硬化型自己接着性シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム硬化物 |
JP2021503519A (ja) * | 2017-11-16 | 2021-02-12 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | 1剤型硬化性シリコーン組成物 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007527109A (ja) * | 2003-07-07 | 2007-09-20 | ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−ション | 太陽電池の封入 |
US7891636B2 (en) * | 2007-08-27 | 2011-02-22 | 3M Innovative Properties Company | Silicone mold and use thereof |
DE102008014808B4 (de) * | 2008-03-18 | 2012-01-26 | Areva Np Gmbh | Sensorleitung zur Leckageüberwachung und Leckageortung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE102009002231A1 (de) * | 2009-04-06 | 2010-10-07 | Wacker Chemie Ag | Bei Raumtemperatur selbsthaftende Pt-katalysierte additions-vernetzende Siliconzusammensetzungen |
ES2619847T3 (es) * | 2010-03-05 | 2017-06-27 | Momentive Performance Materials Gmbh | Uso de una composición de poliorganosiloxano curable como encapsulante para un módulo de célula solar |
TW201231242A (en) * | 2011-01-25 | 2012-08-01 | Hon Hai Prec Ind Co Ltd | Method of injection molding an optical element |
EP2500009A1 (en) | 2011-03-17 | 2012-09-19 | 3M Innovative Properties Company | Dental ceramic article, process of production and use thereof |
US20130005844A1 (en) * | 2011-06-30 | 2013-01-03 | Yeung K C Ricky | Self-adhesive silicone rubber compositions and articles comprising same |
CN102922650A (zh) * | 2012-10-18 | 2013-02-13 | 东莞日升橡塑胶厂有限公司 | 一种硅胶和塑胶贴合生产工艺 |
DE102013207077A1 (de) * | 2013-04-19 | 2014-10-23 | Elantas Gmbh | Einkomponentige, lösemittelfreie Organosiloxan-Zusammensetzung zur Applikation auf Leiterplatten mittels einer CrossCut-Düse |
US11434372B2 (en) | 2015-07-07 | 2022-09-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | High temperature resistant, two component, low viscosity silicone composition |
WO2017007560A1 (en) * | 2015-07-07 | 2017-01-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | High temperature resistant, two component, low viscosity silicone composition |
CN107541076A (zh) * | 2017-09-28 | 2018-01-05 | 广州慧谷化学有限公司 | 高耐热的有机聚硅氧烷组合物及半导体器件 |
EP4017921B1 (de) * | 2019-08-19 | 2023-02-22 | Wacker Chemie AG | Siliconzusammensetzung und verfahren zur herstellung von verbundformteilen |
CN115838477B (zh) * | 2021-12-13 | 2024-03-01 | 上海市塑料研究所有限公司 | 一种硼硅氧烷聚合物及其制备方法和在硅橡胶自粘带中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10306214A (ja) * | 1997-05-02 | 1998-11-17 | Bayer Ag | 付加架橋結合性シリコーンゴム混合物、それらの製造方法、複合成型部品の製造方法およびそれらの使用 |
JPH11140324A (ja) * | 1997-11-05 | 1999-05-25 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 接着性シリコーン組成物 |
JP2003327833A (ja) * | 2002-05-07 | 2003-11-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 自己接着性オルガノポリシロキサン組成物 |
JP2006022284A (ja) * | 2004-07-09 | 2006-01-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 付加反応硬化型シリコーンゴム組成物 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5432280A (en) * | 1992-07-03 | 1995-07-11 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Gel-forming silicone composition |
GB2316946B (en) * | 1993-12-20 | 1998-05-20 | Gen Electric | Addition-curable silicone adhesive compositions |
US5536803A (en) * | 1994-06-06 | 1996-07-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Adhesive silicone compositions |
DE19959412A1 (de) * | 1999-12-09 | 2001-06-21 | Wacker Chemie Gmbh | Selbsthaftende additionsvernetzende Siliconelastomerzusammensetzungen |
DE10204893A1 (de) * | 2002-02-06 | 2003-08-14 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co | Selbsthaftende additionsvernetzende Silikonkautschukmischungen, ein Verfahren zu deren Herstellung, Verfahren zur Herstellung von Verbund-Formteilen und deren Verwendung |
DE10226626A1 (de) * | 2002-06-14 | 2004-01-15 | Wacker-Chemie Gmbh | Selbsthaftende additionsvernetzende Siliconzusammensetzungen |
-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10306214A (ja) * | 1997-05-02 | 1998-11-17 | Bayer Ag | 付加架橋結合性シリコーンゴム混合物、それらの製造方法、複合成型部品の製造方法およびそれらの使用 |
JPH11140324A (ja) * | 1997-11-05 | 1999-05-25 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 接着性シリコーン組成物 |
JP2003327833A (ja) * | 2002-05-07 | 2003-11-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 自己接着性オルガノポリシロキサン組成物 |
JP2006022284A (ja) * | 2004-07-09 | 2006-01-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 付加反応硬化型シリコーンゴム組成物 |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008156578A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Momentive Performance Materials Japan Kk | 付加反応硬化型シリコーン組成物および半導体装置 |
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