JP2008512214A - ポリマー間の相互作用の機構を使用する、ポリマー性接着組成物の調製方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ポリマー組成物に関する。より詳細には、本発明は、ヒドロゲルおよび接着性組成物、前記組成物の製造のための材料を選択する方法、薬物送達系(例えば、局所、経皮、経粘膜、イオン泳動)、医学的皮膚被覆、創傷包帯剤および創傷治癒製品、ならびに生体用電極などの治療への適用ならびに歯漂白(tooth whitening)製品などの薬用化粧品への適用のためのこれらの組成物の使用方法に関する。
種々の型の帯具および創傷包帯剤が公知であり、創傷および熱傷の保護に使用されている。典型的には、創傷包帯剤は、創傷滲出液を除去して創傷を乾燥させ、治癒を促進するように吸収材料で作製されている。創傷包帯剤はまた、抗生物質または局所麻酔薬などの1つまたは複数の薬理学的活性成分(active agent)を含み得る。一般的に使用されている創傷包帯剤には、ガーゼおよび綿のパッドなどの繊維性材料が含まれ、これらは、吸収性があるという点で有利であるが、繊維が創傷または新規に形成された組織に接着し、除去時に創傷を傷付け得ることが問題である。他の創傷包帯剤は、泡およびスポンジを使用して調製されているが、これらの材料の吸収性は制限されることが多い。さらに、このような創傷包帯剤は、それ自体に接着性がないので、接着テープが必要である。
本発明の1つの態様は、接着性組成物であって、水膨潤性不水溶性ポリマーおよび水溶性ポリマーから選択されるフィルム形成ポリマーと、骨格の反復単位中に相補反応性官能基を含み、且つ前記フィルム形成ポリマーとラダー様高分子間複合体を形成することができるラダー様非共有結合性架橋剤と、前記相補反応性官能基をその末端に含み、且つ少なくとも1つのフィルム形成ポリマーまたはラダー様非共有結合性架橋剤と骨組み(carcass)様複合体を形成することができる骨組み様非共有結合性架橋剤と、前記フィルム形成ポリマーの量がラダー様非共有結合性架橋剤の量または骨組み様非共有結合性架橋剤の量よりも多いこととを含む、接着性組成物に関する。
I.定義および命名法
本発明を詳述する前に、他で示さない限り、本発明は特定のヒドロゲル材料または製造過程に制限されず、制限されないものとして変化し得ると理解すべきである。本明細書中で使用される専門用語が特定の実施形態を説明することのみを目的とし、本発明を制限することを意図しないとも理解すべきである。本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される、単数形「a」、「an」、および「the」は、文脈上他で明確に示されない限り、複数形を含むことに留意しなければならない。したがって、例えば、「親水性ポリマー(a hydrophilic polymer)」には、単一の親水性ポリマーだけでなく、2つまたはそれ以上の異なる親水性ポリマーの組み合わせまたは混合物も含まれ、「可塑剤(a plasticizer)」には、単一の可塑剤と同様に2つまたはそれ以上の異なる可塑剤の組み合わせまたは混合物も含まれる。
溶液の裏打ち層(backing layer)への成形およびその後の乾燥、外圧、または押し出し手段の際に均一なフィルムを形成することができる水膨潤性親水性接着性組成物(接着性ヒドロゲル)を得ることが望ましい。好ましくは、このような組成物も水不溶性である。フィルム形成能力は、ブレンドが共有結合性架橋を含まない場合に最適である。組成物が不混和性または部分的混和性を示す場合に非ブレンド成分の性質の間でブレンドの性質が典型的には中間であるので、特異的ポリマーのブレンドにより、特別に調整した性質を有する複合物を得るための都合の良い方法が得られる。水不溶性の複合物を作製するために、水不溶性材料を、通常、水溶性材料と混合する。しかし、これを行う場合、接着を好まない相分離がしばしば起こり得る。さらに、ブレンド成分の不溶性が、ブレンド調製手順(しばしば、共通の溶媒への全成分の溶解およびその後の溶液の成形および乾燥を含む)を妨げ得る。
A.フィルム形成ポリマー
フィルム形成ポリマーは、ラダー様架橋剤の量または骨組み様架橋剤の量よりも高濃度で接着性組成物中に存在し、フィル形成特性を示す。典型的には、フィルム形成ポリマーの量は組成物の約20〜95重量%の範囲である一方で、ラダー様架橋剤の量は約0.5〜40重量%の範囲であり、骨組み様架橋剤の量は約0.5〜60重量%の範囲である。下記のように、組成物のバランスは、可塑剤および粘着付与剤、水または他の溶媒、活性成分、およびpH調整剤などの成分で構成することができる。
例示的合成親水性ポリマーには、例として、ポリ(ジアルキルアミノアルキルアクリレート)、ポリ(ジアルキルアミノアルキルメタクリレート)、ポリアミン、ポリビニルアミン、ポリ(アルキレンイミン)、ポリアクリル酸(PAA)およびポリメタクリル酸(PMA)などの置換および非置換アクリル酸ポリマーおよびメタクリル酸ポリマー、ポリマレイン酸、ポリスルホン酸、ポリ(N−ビニルラクタム)、ポリアルキレンオキシド、ポリビニルアルコール、ポリビニルフェノール、ポリ(ヒドロキシアルキルアクリレート)、ポリ(ヒドロキシアルキルメタクリレート)、ポリ(N−ビニルアクリルアミド)、ポリ(N−アルキルアクリルアミド)、これらのホモポリマー、コポリマー、および組み合わせ、ならびに他の親水性モノマー型(例えば、酢酸ビニル)とのコポリマーが含まれるが、これらに限定されない。
例示的な水膨潤性水不溶性ポリマーには、例として、セルロースエステルなどのセルロース誘導体、アクリレートベースのポリマーまたはコポリマー、およびその組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。水膨潤性水不溶性ポリマーは、水溶液中に浸漬された場合に少なくともいくらかは膨潤することができるが、水不溶性である。このポリマーは、セルロースエステル(例えば、酢酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース(CAP)、酢酸酪酸セルロース(CAB)、プロピオン酸セルロース(CP)、酪酸セルロース(CB)、プロピオン酸酪酸セルロース(CPB)、二酢酸セルロース(CDA)、または三酢酸セルロース(CTA)など)から構成され得る。これらのセルロースエステルは、米国特許第1,698,049号、同第1,683,347号、同第1,880,808号、同第1,880,560号、同第1,984,147号、同第2,129,052号、および同第3,617,201号に記載されており、当該分野で公知の技術を使用して調製することができるか、購入することができる。本明細書中で適切な市販のセルロースエステルには、CA320、CA398、CAB381、CAB551、CAB553、CAP482、CAP504が含まれ、これらは全てEastman Chemical Company,Kingsport,Tenn.から利用可能である。このようなセルロースエステルは、典型的には、約10,000と約75,000との間の多数の平均分子量を有する。
例示的な水溶性ポリマーには、例として、水溶性セルロース由来のポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルフェノールのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンオキシドのホモポリマーおよびコポリマー、マレイン酸のホモポリマーおよびコポリマー、コラーゲン、ゼラチン、アルギネート、デンプン、および天然に存在するポリサッカリド、ならびにこれらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。ポリマーには、・・・が含まれる。
フィルム形成ポリマーのラダー様非共有結合性架橋剤は、好ましくは、骨格の反復単位中に相補反応性官能基を含む長鎖ポリマーであり、親水性高分子量フィルム形成ポリマーとラダー様高分子間複合体を形成することができる。この複合体は、水溶性または水不溶性であり得るが、好ましくは水不溶性である。
骨組み様非共有結合性架橋剤は、好ましくは、相補反応性官能基をその末端に含み、且つ少なくとも1つのフィルム形成ポリマーまたはラダー様非共有結合性架橋剤と骨組み様複合体を形成することができる。典型的には、骨組み様非共有結合性架橋剤は、その単鎖の両末端に反応基を有する親水性オリゴマーである。
で示されるFoxの式によって予想されるより高い程度に減少させる。本特許出願でも説明されるように、至適化された接着強度および凝集強度を有する接着組成物を、フィルム形成ポリマーおよび骨組み様非共有結合性架橋剤およびその相対量の選択によって調製し、Tg推定からの所定の偏差を得ることができる。一般に、接着を最大にするために、Tg推定からの所定の偏差は最大の負の偏差であり、接着を最小にするために、Tg推定からの任意の負の偏差を最小にする。
例示的組成物は、フィルム形成ポリマーとしてのポリ(N−ビニル−2−ピロリドン)(「PVP」)および骨組み様非共有結合性架橋剤としてのポリエチレングリコール(「PEG」)を含む。PVP−PEG接着性ブレンドと中程度の親水性または水不溶性を示すポリマーであるラダー様非共有結合性架橋剤との混合により、ブレンドの親水性および溶解速度が減少する。溶解速度をさらに減少させるか不溶性混合物を得るために、PVP−PEGブレンドを、その反復単位中に相補(PVPに関して)反応性官能基を保有するポリマーと混合することができる。PVPがその反復単位中にプロトン受容性カルボニル基を含むので、相補反応性官能基は、好ましくは、プロトン供与性の水酸基またはカルボキシル基である。したがって、PVPおよびPEGとともに使用するために、適切なラダー様非共有結合性架橋剤は、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリマレイン酸などの長鎖ポリマー、そのホモポリマーおよびコポリマー、ならびにスルホン酸およびアルギン酸である。
**米国特許第6,576,712号に記載。
本発明の接着性組成物は、体表への生成物の接着が必要であるか望ましい多数のさらなる状況で有用である。これらの適用には、例えば、薬物送達系、創傷包帯剤、導電性ヒドロゲル、足に適用するための圧力除去クッション(踵用クッションが含まれる)、肘用パッド、膝用パッド、脛用パッド、前腕用パッド、手首用パッド、指用パッド、べんち用パッド、たこ用パッド、水疱用パッド、腱膜瘤用パッド、およびつま先用パッド(これらは全て、床擦れ(dicubitis)、静脈、および足の糖尿病性壊疸などのための活性成分を含み得る)、口腔内適用(歯漂白ストリップ、口臭治療のための気分転換フィルム、および咽喉痛、口内炎/口唇潰瘍、歯肉炎、歯周炎、口腔感染、歯周病変、齲歯または虫歯、および他の歯周疾患を治療するための口腔ケア製品など)、経粘膜適用、医療機器、診断システム、および体表に貼り付けるべき他のデバイスを貼り付けるための接着剤、吻合デバイス、人工挿入物、およびフェイスマスクのためのシーラント、音、振動、または衝撃を吸収する材料、化粧品および薬用化粧品用ゲル生成物中のキャリア、ならびに当業者によって公知であるか容易に確認可能であるか依然として発見されていない多数の他の用途が含まれる。
任意の本明細書中に記載の組成物を、活性成分を含み、それにより、体表に適用された場合に活性成分が体表を伝達する活性成分送達系として作用するように修飾することができる。組成物に負荷された活性成分の放出は、典型的には、膨潤制御拡散機構を介した水の吸収および薬剤の脱離を含む。活性成分含有組成物を、例として、経皮薬物送達系、創傷包帯剤、局所薬学的処方物、移植薬物送達系、経口投薬形態、および歯漂白ストリップなどで使用することができる。
本明細書中に記載の方法によって作製された組成物はまた、従来の添加物(吸収性充填剤、防腐剤、pH調整剤、可塑剤、軟化剤、増粘剤、抗酸化剤、色素、染料、導電種(conductive species)、屈折性粒子、安定剤、強化剤(toughening agent)、粘着付与剤または接着剤、タック性減少剤(detackifier)、香味物質および甘味料、抗酸化剤、ならびに透過増強剤(permeation enhancer)など)を含み得る。接着性を減少または消失すべき実施形態では、従来のタック性減少剤を使用することができる。これらの添加物およびその量を、ヒドロゲル組成物の所望の化学的性質および物理的性質を有意に妨害しないような方法で選択する。
本発明の組成物の性質は、製造中の1つまたは複数のパラメータの調整によって容易に調節される。例えば、接着性を増加、減少、または排除するために、組成物の接着強度を、製造中に調節することができる。異なる成分の型および/または量を変化させることまたは製造様式の変化によってこれを行うことができる。また、製造過程に関して、従来の溶融押し出し過程を使用して調製した組成物は、一般に、必ずではないが、溶液流延技術を使用して調製した組成物といくらか異なる性能特性を有する。さらに、水との接触の際に組成物が膨潤する程度は、材料の選択によって変化し得る。組成物の外観は、無色透明から半透明〜不透明まで変化し得る。さらに、一定の組成物を、成分の相対量の変化または製造法の変化(半透明ヒドロゲルは、溶融押し出しよりも溶液流延を使用してより容易に得られる)によって半透明にすることができる。この様式では、半透明組成物は、使用者が治療過程(創傷治癒)または美容過程(例えば、ホワイトニング)の途中経過を観察し、所望の効果が得られたかどうかを判断することが可能である。
特に、組成物を、そのパッケージから製品を取り出し、剥離ライナー(含まれる場合)を除去し、組成物を所望の体表に適用すること(例えば、漂白することが望ましい歯への適用または創傷包帯剤もしくは薬物送達系として使用するための任意の体表への配置)によって簡単に使用することができる。本発明の組成物を、種々のサイズおよび形状で提供することができる。
略語
DMAEMA メタクリル酸2−ジメチルアミノエチル
Eudragit E 100 メタクリル酸コポリマー(Rohm America Inc.)
Eudragit L 100 メタクリル酸コポリマー(Rohm America Inc.)
Eudragit L 100−55 メタクリル酸コポリマー(Rohm America Inc.)
Eudragit S 100 メタクリル酸コポリマー(Rohm America Inc.)
Gantrez S−97 マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマー(International Specialty Products)
HPC ヒドロキシプロピルセルロース(MW=1,150,000)
HPMCP フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース
PEO ポリエチレンオキシド(MW=200,000 g/mol)
PG 1,2−プロピレングリコール
PVA ポリ(ビニルアルコール)(MW=75,000)
PVP90 Kollidon(登録商標)90Fポリビニルピロリドン(BASF)
PEG400 ポリエチレングリコール400
TBC クエン酸トリブチル
TEC クエン酸トリエチル
第1に、フィルム形成ポリマーとしてPVP90を選択する。この場合、PVPとの水不溶性ラダー様高分子間複合体の形成によって非共有結合でPVPと架橋することができる相補ポリマーの例は、以下である:ポリアクリル酸(PAA)のホモポリマーまたはコポリマー、ポリメタクリル酸(PMA)、マレイン酸のホモポリマーまたはコポリマー、ポリビニルアルコール(PVA)のホモポリマーまたはコポリマー、ポリビニルフェノール、アルギン酸、およびヒドロキシプロピルセルロース(HPC)のホモポリマーまたはコポリマー。PVPの1つのこのような非共有結合性架橋剤は、Rohm Pharma PolymersからEudragit L 100−55として市販されているメタクリル酸と酢酸エチルとのコポリマー(1:1)である。Eudragit L 100−55と接着性PVP90−PEG400混合物とのブレンドにより、不溶性の均一な単相混合物が形成される。水に不溶性である場合、以下の表および図4および5に示すように、三重PVP−PEG−Eudragitブレンドを、ゾル画分(%)および膨潤比に関して特徴づけた。
本実施例は、水和度の関数としてのPVP−PEG−Eudragit L 100−55ブレンドの接着特性を証明する。フィルムの調製:30gのPEG400を、280gのエタノールに溶解した。強く撹拌しながら、12gのEudragit L 100−55粉末を添加した。強く撹拌しながら、58gのPVP90粉末を添加した。混合物を2時間撹拌して、均一な溶液を得た。溶液を5時間静置して、気泡を消した。ポリマーフィルムを、PET裏打ちへの溶液流延およびその後の1日間にわたる雰囲気温度での乾燥によって調製した。次いで、フィルムを110℃のオーブン中で一晩乾燥させた。0.20±0.04mmのサイズのフィルムを得た。異なる水和度のPVP−PEG−Eudragit L 100−55フィルムを、フィルム表面上への調節された量の蒸留水の噴霧によって調製した。次いで、フィルムを、PET剥離ライナーで被覆し、アルミニウムポーチに秤量し、フィルムサンプル内の水を確実に均一に分布させるために7日間保存した。得られたフィルム中の含水量を、120℃での蒸発散重量によって測定した。11〜40重量%以上の範囲の水和度のフィルムを、以下の表に示すように調製した。水和PVP−PEG−Eudragitフィルムの接着特性(図8〜10)を、TAXT2テクスチャー分析器を使用したASTM D 2979法にしたがって試験した。平均粗さが50nmであるステンレススチールプローブを使用し、接触圧力は0.8MPaであり、接触時間は1秒であり、剥離速度は0.1mm/秒であった。
以下の実施例では、フィルム形成ポリマーとしてPVP90を選択したのに対して、メタクリル酸メチルとメタクリル酸(Eudragit L 100とEudragit S 100)とのコポリマーは、ラダー様架橋剤としての役割を果たした。PEG400を、骨組み様架橋剤として使用した。フィルムを調製し、試験した。
実施例1〜3に記載のように、フィルム形成ポリマーはPVPであり、ラダー様架橋剤は、Eudragit L 100−55、L 100、またはS 100であり、本実施例は、Eudragitがフィルム形成ポリマーとしての機能を果たし、ラダー様架橋剤がPVPである逆組成物(inverted composition)を示す。ゾル画分は、水溶性骨組み様架橋剤(PEG)の含有量と密接に対応し、ラダー様高分子間複合体の形成によって不溶性生成物が得られることを示していた。
フィルム形成ポリマーとしてPVP90を選択し、骨組み様架橋剤および接着増強剤としてPEG400を選択した。次いで、マレイン酸とカルボキシル基を保有するセルロース誘導体とのコポリマーを評価し、適切なラダー様架橋剤であると決定された。
本明細書中でPVPと例示される電子供与親水性フィルム形成ポリマーの適切なラダー様架橋剤のリストはポリ酸だけではない。他の適切な親水性ポリマーは、その反復単位中に水酸基を保有する。本実施例は、PVPのラダー様架橋剤としてのPVAおよびHPCなどのヒドロゲル含有セルロース誘導体の適切性を証明する。
PVPが本発明の接着剤中でフィルム形成成分としての機能を果たすことが適切な親水性ポリマーの最も首尾の良い代表例の1つであるが、他の適切なフィルム形成ポリマーには、PEOが含まれる。PEOは、PVPと比較して遥かに弱い電子供与ポリマーである。この理由のために、PEOは、ポリ酸などの強いプロトン供与ポリマーと十分に強い水素結合を形成することができる。
上記の親水性接着剤がポリマー成分の間の水素結合によって形成される一方で、以下の表に示したサンプルは、フィルム形成ポリマーのH結合および静電架橋によるカップリングによって調製されたヒドロゲルの性質を示す。静電相互作用は、一般に、H結合よりも強い。Eudragit E−100を、フィルム形成ポリマーとして使用し、これは、DMAEMAと、メタクリル酸ブチルと、メタクリル酸メチル(2:1:1)とのコポリマーである。DMAEMAのモノマー単位は、ラダー様架橋剤(Eudragit L 100−55)中でカルボキシル基と静電結合を形成することができる。
本発明の三重ブレンドヒドロゲル(PVP−PEG−Eudragit L 100−55)の特性を、以下の特性と比較した:従来の感圧接着剤(PSA;DURO−TAK(登録商標)34−4230、National Starch and Chemicals)、古典的な生体接着剤(共有結合性架橋ポリアクリル酸ポリマーであるCarbopol(登録商標)974PおよびNoveon(登録商標)AA1(共に、B.F.Goodrich,Co.)、Feldstein et al.に付与された米国特許第6,576,712号に記載のPVP−PEG二重(binary)ブレンド、ならびに本発明の親水性接着剤(実施例1〜7)。
本発明の親水性および両親媒精接着剤の挙動は、共有結合性架橋ポリマーに特有である。しかし、共有結合性架橋系と対照的に、高分子間複合体に基づいた接着剤を、より簡潔なブレンド過程を使用して容易に調製することができ、さらに、架橋ポリマーを使用して結合することができないフィルム形成特性が得られる。
ブレンド組成物は以下であった:58.7重量%PVP90、9.33重量%PEG400、および12.0重量%Eudragit L 100−55。
PVP−PEG−HPC組成物の調製
ブレンド組成物は、以下であった:58.67重量%PVP90、29.33重量%PEG400、および12.0重量%HPC。混合手順は上記のとおりであり、混合レジメを以下に示す。
ブレンド組成物は以下であった:58.67重量%PVP90、29.33重量%PEG400、9.60重量%HPC、および2.40重量%Eudragit L 100−55。混合および押し出し成形手順は上記のとおりであり、レジメを以下に示す。
以下のサンプルは、どのようにして本発明のヒドロゲル組成物を銀含有抗菌創傷包帯剤のために使用することができるのかについて例示する。
歯漂白のための組成物の1つの実施形態を、溶融押し出し過程を使用して以下の成分から調製した。
本発明に記載の接着性ブレンドを、接着性フィルムの形態または適切な部位の乾燥時にフィルムを形成することができる適切な溶媒を含む溶液として適用することができる。液体歯漂白剤を調製するために、以下の成分を混合した。
以下の組成物を、以下に列挙した成分のエタノールへの溶解、溶液の流延、および50℃での乾燥によって調製した。
本実施例では、接着剤を、可溶性ラダー様架橋剤のためのラダー様架橋剤および骨組み様架橋剤と共に可溶性ラダー様架橋剤と配合した。主成分は、不溶性フィルム形成ポリマーであり、可塑剤を含んでいた。
Claims (45)
- 接着性組成物であって、
水膨潤性不水溶性ポリマーおよび水溶性ポリマーから選択されるフィルム形成ポリマーと、
骨格の反復単位中に相補反応性官能基を含み、且つ該フィルム形成ポリマーとラダー様高分子間複合体を形成することができるラダー様非共有結合性架橋剤と、
該相補反応性官能基をその末端に含み、且つ少なくとも1つのフィルム形成ポリマーまたはラダー様非共有結合性架橋剤と骨組み様複合体を形成することができる骨組み様非共有結合性架橋剤と、
を含み、
ここで、該フィルム形成ポリマーの量が、該ラダー様非共有結合性架橋剤の量または該骨組み様非共有結合性架橋剤の量よりも多い、接着性組成物。 - 約20重量%〜95重量%の前記フィルム形成ポリマーを含む、請求項1に記載の組成物。
- 約0.5重量%〜40重量%の前記ラダー様架橋剤を含む、請求項1に記載の組成物。
- 約0.5重量%〜60重量%の前記骨組み様架橋剤を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記水膨潤性不水溶性ポリマーが、セルロース誘導体ならびにアクリレートベースのポリマーおよびコポリマーから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記セルロース誘導体が、非エステル化セルロースモノマー単位、酢酸セルロースモノマー単位、および酪酸セルロースモノマー単位またはプロピオン酸セルロースモノマー単位のいずれかを含むセルロースエステルポリマーである、請求項5に記載の組成物。
- 前記セルロース誘導体が、ヒドロキシアルキルセルロースモノマー単位またはカルボキシアルキルセルロースモノマー単位を含むポリマーである、請求項5に記載の組成物。
- 前記アクリレートベースのポリマーまたはコポリマーが、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、およびメタクリル酸エチルのポリマーまたはコポリマーから選択される、請求項5に記載の組成物。
- 前記水溶性ポリマーが、水溶性セルロース由来のポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルフェノールのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンオキシドのホモポリマーおよびコポリマー、マレイン酸のホモポリマーおよびコポリマー、コラーゲン、ゼラチン、アルギネート、デンプン、ならびに天然に存在するポリサッカリドから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記水溶性セルロース由来ポリマーが、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、水和セルロース、およびヒドロキシプロピルメチルセルロースから選択される、請求項9に記載の組成物。
- 前記天然に存在するポリサッカリドが、寒天、アルギネート、アルギン酸誘導体、カラギーナン、キチン、キトサン、グルコマンナン、ジェランガム、ゼラチン、グアーガム、アラビアゴム、ガティガム、カラヤゴム、トラガカントゴム、イナゴマメゴム、ペクチン、プルラン、デンプンおよびデンプン誘導体、タマリンドガム、ならびにキサンタンから選択される、請求項9に記載の組成物。
- 前記ラダー様非共有結合性架橋剤が、親水性ポリマー、水膨潤性水不溶性ポリマー、水溶性ポリマー、親水性モノマーと疎水性モノマーとのコポリマー、およびこれらの組み合わせから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記親水性ポリマーが、ポリ(ジアルキルアミノアルキルアクリレート)、ポリ(ジアルキルアミノアルキルメタクリレート)、ポリアミン、ポリビニルアミン、ポリ(アルキレンイミン)、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリマレイン酸、ポリスルホン酸、ポリ(N−ビニルラクタム)、ポリアルキレンオキシド、ポリビニルアルコール、ポリビニルフェノール、ポリ(ヒドロキシアルキルアクリレート)、ポリ(ヒドロキシアルキルメタクリレート)、ポリ(N−ビニルアクリルアミド)、ポリ(N−アルキルアクリルアミド)、水酸基およびカルボキシル基を含むセルロースの極性誘導体、アルギン酸、キトサン、ゼラチン、これらの組み合わせおよびコポリマーから選択される、請求項12に記載の組成物。
- 前記水膨潤性水不溶性ポリマーが、セルロース誘導体、アクリレートベースのポリマーおよびコポリマー、ならびにこれらの組み合わせから選択される、請求項12に記載の組成物。
- 前記セルロース誘導体が、非エステル化セルロースモノマー単位、酢酸セルロースモノマー単位、および酪酸セルロースモノマー単位またはプロピオン酸セルロースモノマー単位のいずれかを含むセルロースエステルポリマーである、請求項14に記載の組成物。
- 前記セルロース誘導体が、ヒドロキシアルキルセルロースモノマー単位またはカルボキシアルキルセルロースモノマー単位を含むポリマーである、請求項14に記載の組成物。
- 前記アクリレートベースのポリマーまたはコポリマーが、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、およびメタクリル酸エチルのポリマーおよびコポリマーから選択される、請求項14に記載の組成物。
- 前記水溶性ポリマーが、水溶性セルロース由来のポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルフェノールのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンオキシドのホモポリマーおよびコポリマー、マレイン酸のホモポリマーおよびコポリマー、コラーゲン、ゼラチン、アルギネート、デンプン、天然に存在するポリサッカリド、ならびにこれらの組み合わせから選択される、請求項12に記載の組成物。
- 前記骨組み様非共有結合性架橋剤が、その鎖中に約1〜20個のアルキレンオキシド単位を含むモノマーおよびオリゴマーのアルキレングリコール、ポリアルコール、アルカンジオール、二価カルボン酸、エーテルアルコール、ポリ(アルキレングリコール二価酸)、およびこれらの組み合わせから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 少なくとも1つの活性成分をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 吸収性充填剤、防腐剤、pH調整剤、可塑剤、軟化剤、増粘剤、抗酸化剤、色素、染料、導電種、屈折性粒子、安定剤、強化剤、粘着付与剤または接着剤、タック性減少剤、香味物質および甘味料、抗酸化剤、ならびに透過増強剤から選択される少なくとも1つの添加剤をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記フィルム形成ポリマーがアクリレートポリマーであり、前記ラダー様架橋剤がポリ(N−ビニルラクタム)であり、前記骨組み様架橋剤がその鎖中に約1〜20個のアルキレンオキシド単位を含むオリゴマーアルキレングリコールである、請求項1に記載の組成物。
- 骨格の反復単位中に相補反応性官能基を含み、且つフィルム形成ポリマーとラダー様高分子間複合体を形成することができる第2のラダー様非共有結合性架橋剤または第1のラダー様非共有結合性架橋剤をさらに含み、
ここで、前記骨組み様非共有結合性架橋剤が、少なくとも1つのフィルム形成ポリマー、第1のラダー様非共有結合性架橋剤、または第2のラダー様非共有結合性架橋剤と骨組み様複合体を形成することができる、請求項1に記載の組成物。 - 前記第2のラダー様非共有結合性架橋剤が、第1のラダー様非共有結合性架橋剤とラダー様高分子間複合体を形成することができ、前記骨組み様非共有結合性架橋剤が前記第2のラダー様非共有結合性架橋剤と骨組み様複合体を形成することができる、請求項23に記載の組成物。
- 前記フィルム形成ポリマーおよび前記第1のラダー様架橋剤がアクリレートポリマーであり、前記第2のラダー様架橋剤がポリ(N−ビニルラクタム)であり、前記骨組み様架橋剤がその鎖中に約1〜20個のアルキレンオキシド単位を含むオリゴマーアルキレングリコールである、請求項24に記載の組成物。
- 接着性組成物で用いるポリマー成分を選択する方法であって、
(a)フィルム形成ポリマーを選択する工程と、
(b)骨格の反復単位中に相補反応性官能基を含み、且つ選択された該フィルム形成ポリマーとラダー様高分子間複合体を形成することができるラダー様非共有結合性架橋剤を選択する工程と、
(c)相補反応性官能基をその末端に含み、且つ少なくとも1つの選択された該フィルム形成ポリマーまたは選択された該ラダー様非共有結合性架橋剤と骨組み様複合体を形成することができる骨組み様非共有結合性架橋剤を選択する工程と、
を包含し、
ここで、該フィルム形成ポリマーの量が、該ラダー様非共有結合性架橋剤の量または該骨組み様非共有結合性架橋剤の量よりも多い、方法。 - 前記フィルム形成ポリマーの量が組成物の約20重量%〜95重量%であり、前記ラダー様架橋剤の量が組成物の約0.5重量%〜40重量%であり、前記骨組み様架橋剤の量が組成物の約0.5重量%〜60重量%である、請求項26に記載の方法。
- 前記フィルム形成ポリマーが、親水性ポリマー、水膨潤性水不溶性ポリマー、水溶性ポリマー、および親水性モノマーと疎水性モノマーとのコポリマーから選択される、請求項26に記載の方法。
- 前記親水性ポリマーが、ポリ(ジアルキルアミノアルキルアクリレート)、ポリ(ジアルキルアミノアルキルメタクリレート)、ポリアミン、ポリビニルアミン、ポリ(アルキレンイミン)、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリマレイン酸、ポリスルホン酸、ポリ(N−ビニルラクタム)、ポリアルキレンオキシド、ポリビニルアルコール、ポリビニルフェノール、ポリ(ヒドロキシアルキルアクリレート)、ポリ(ヒドロキシアルキルメタクリレート)、ポリ(N−ビニルアクリルアミド)、ポリ(N−アルキルアクリルアミド)、水酸基およびカルボキシル基を含むセルロースの極性誘導体、アルギン酸、キトサン、ゼラチン、ならびにこれらのコポリマーから選択される、請求項28に記載の方法。
- 前記水膨潤性水不溶性ポリマーが、セルロース誘導体ならびにアクリレートベースのポリマーおよびコポリマーから選択される、請求項28に記載の方法。
- 前記セルロース誘導体が、非エステル化セルロースモノマー単位、酢酸セルロースモノマー単位、および酪酸セルロースモノマー単位またはプロピオン酸セルロースモノマー単位のいずれかを含むセルロースエステルポリマーである、請求項30に記載の方法。
- 前記セルロース誘導体が、ヒドロキシアルキルセルロースモノマー単位またはカルボキシアルキルセルロースモノマー単位を含むポリマーである、請求項30に記載の方法。
- 前記アクリレートベースのポリマーまたはコポリマーが、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、およびメタクリル酸エチルのポリマーおよびコポリマーから選択される、請求項30に記載の方法。
- 前記水溶性ポリマーが、水溶性セルロース由来のポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルフェノールのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンオキシドのホモポリマーおよびコポリマー、マレイン酸のホモポリマーおよびコポリマー、コラーゲン、ゼラチン、アルギネート、デンプン、ならびに天然に存在するポリサッカリドから選択される、請求項28に記載の方法。
- 前記ラダー様非共有結合性架橋剤が、親水性ポリマー、水膨潤性水不溶性ポリマー、水溶性ポリマー、親水性モノマーと疎水性モノマーとのコポリマー、およびこれらの組み合わせから選択される、請求項26に記載の方法。
- 前記親水性ポリマーが、ポリ(ジアルキルアミノアルキルアクリレート)、ポリ(ジアルキルアミノアルキルメタクリレート)、ポリアミン、ポリビニルアミン、ポリ(アルキレンイミン)、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリマレイン酸、ポリスルホン酸、ポリ(N−ビニルラクタム)、ポリアルキレンオキシド、ポリビニルアルコール、ポリビニルフェノール、ポリ(ヒドロキシアルキルアクリレート)、ポリ(ヒドロキシアルキルメタクリレート)、ポリ(N−ビニルアクリルアミド)、ポリ(N−アルキルアクリルアミド)、水酸基およびカルボキシル基を含むセルロースの極性誘導体、アルギン酸、キトサン、ゼラチン、これらの組み合わせおよびコポリマーから選択される、請求項34に記載の方法。
- 前記水膨潤性水不溶性ポリマーが、セルロース誘導体、アクリレートベースのポリマーおよびコポリマー、ならびにこれらの組み合わせから選択される、請求項35に記載の方法。
- 前記セルロース誘導体が、非エステル化セルロースモノマー単位、酢酸セルロースモノマー単位、および酪酸セルロースモノマー単位またはプロピオン酸セルロースモノマー単位のいずれかを含むセルロースエステルポリマーである、請求項37に記載の方法。
- 前記セルロース誘導体が、ヒドロキシアルキルセルロースモノマー単位またはカルボキシアルキルセルロースモノマー単位を含むポリマーである、請求項37に記載の方法。
- 前記アクリレートベースのポリマーまたはコポリマーが、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、およびメタクリル酸エチルのポリマーおよびコポリマーから選択される、請求項37に記載の方法。
- 前記水溶性ポリマーが、水溶性セルロース由来のポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルフェノールのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンオキシドのホモポリマーおよびコポリマー、マレイン酸のホモポリマーおよびコポリマー、コラーゲン、ゼラチン、アルギネート、デンプン、天然に存在するポリサッカリド、ならびにこれらの組み合わせから選択される、請求項35に記載の方法。
- 1つまたは複数のさらなるラダー様非共有結合性架橋剤を選択する工程をさらに含む、請求項35に記載の方法。
- 前記骨組み様非共有結合性架橋剤が、その鎖中に約1〜20個のアルキレンオキシド単位を含むモノマーおよびオリゴマーのアルキレングリコール、ポリアルコール、アルカンジオール、二価カルボン酸、エーテルアルコール、ポリ(アルキレングリコール二価酸)、およびこれらの組み合わせから選択される、請求項26に記載の方法。
- 1つまたは複数のさらなる骨組み様非共有結合性架橋剤を選択する工程をさらに含む、請求項43に記載の方法。
- 接着性組成物を製造する方法であって、
(a)(i)フィルム形成ポリマーを選択する工程と、
(ii)骨格の反復単位中に相補反応性官能基を含み、且つ選択された該フィルム形成ポリマーとラダー様高分子間複合体を形成することができるラダー様非共有結合性架橋剤を選択する工程と、
(iii)相補反応性官能基をその末端に含み、且つ少なくとも1つの選択された該フィルム形成ポリマーまたは選択された該ラダー様非共有結合性架橋剤と骨組み様複合体を形成することができる骨組み様非共有結合性架橋剤を選択する工程と、ここで、前記フィルム形成ポリマーの量が前記ラダー様非共有結合性架橋剤の量または前記骨組み様非共有結合性架橋剤の量よりも多いことと、
(b)前記フィルム形成ポリマー、前記ラダー様非共有結合性架橋剤、および前記骨組み様非共有結合性架橋剤を混合する工程と、
(c)溶融押出成形または溶液流延法によって接着性組成物を形成する工程と
を含む、方法。
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