CN101495059A - 义齿粘合剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种改进的义齿粘合剂组合物。特别是,本发明涉及一种不含烃载体的义齿粘合剂组合物,该烃载体例如是矿物油或矿脂。
Description
发明领域
本发明涉及一种改进的义齿粘合剂组合物。
发明背景
义齿是缺失的牙齿的替代品,并用作口腔中存在的全部或某些牙齿的替换物。随着时间的过去,由于牙龈或粘膜组织的自然收缩和变化,甚至适配良好的义齿也可能变得配合不良。因此,经常采用粘着性乳膏、液体、粉以及“衬料”将义齿固定在口腔内。衬料是薄膜、带或干胶片形式的义齿粘合剂,其具有一定的所需强度和完整性以便将衬料置于假牙与腭或颌之间,其在口腔液体中膨胀并且提供粘合效果。
传统上采用由天然胶材料例如刺梧桐树胶、阿拉伯胶或黄蓍胶制备的粘着性粉剂来将义齿固定在口腔中,这些材料具有在加水时可膨胀到其初始体积的许多倍以形成凝胶状或胶粘性块的特性。该粘合剂的乳膏形式,其由该胶的精细磨粉制备,也是可利用的并且用于替代粉末组合物。
这么多年来,在上述简单的义齿粘合剂配方上已经有了许多改进。美国专利号2,978,812公开了一种义齿固定剂组合物,其包括分子量在50,000-5,000,000之间的氧化乙烯聚合物,其量优选为活性固定剂材料的至少50%。
英国专利号1,444,485公开了一种固定剂,其包括4-44wt.%聚乙烯吡咯烷酮(″PVP″)的溶液。美国专利号3,003,988描述了一种具有多于40wt.%非水溶性的水敏化聚合材料的混合盐的用途,该聚合材料基本上由低级烷基乙烯基醚马来酸酐共聚物构成。美国专利号5,001,170公开了一种具有约20-40wt.%甲基乙烯基醚马来酸共聚物、20-40wt.%PVP和20-40wt%氧化乙烯聚合物的大体上无水的混合物。
最新的改进包括采用低级烷基乙烯基醚马来酸、酐、或其盐聚合物或其混合物以及一种或多种金属盐,该金属盐选自钙、镁、锶、钠、钾、锆和锌或其混合物。美国专利号5,073,604公开了具有低级烷基乙烯基醚马来酸共聚物的混合部分盐(partial salts)的义齿粘合剂组合物,其中所述部分盐含有起阳离子盐作用的全部反应羧基的(a)约10%-约65%锌或锶阳离子;以及(b)约10%-约75%钙阳离子。
这些年来已经进行了许多努力来改进义齿粘合剂组合物,其在口腔粘膜与义齿之间的粘合力或固定力提高、感觉特性和口感更好、在义齿应用期间粘合材料从牙板下渗出减至最少、从口腔和义齿除去残余粘合材料的麻烦和困难减少、对义齿和戴义齿者的口腔之间夹带的食物颗粒的封闭更好。
当前的商用义齿粘合剂产品大多数是油/蜡基水溶性聚合物悬浮液或乳膏糊剂。虽然这些产品可提供令人满意的义齿固定力,但是当已经将过量的该产品施加到义齿时,它们倾向于溢出或渗漏。另外,一旦许多这些产品已经被嵌入口腔时,它们具有像金属或药一样的味道并导致口腔中油腻污秽。由于该乳膏产品是由水溶性聚合物悬浮体制得的,它们还具有由这些聚合物颗粒导致的砂砾感。
此外,持久干燥的口腔,通常被称为口腔干燥病,是一种比较普遍的疾病,其可使受影响的个人戴义齿非常不舒服。为了使义齿在口腔中舒服稳定,必须达到义齿和下面的胶之间的紧密接触并且在咀嚼、吞咽和说话期间保持该紧密接触。在义齿和胶之间存在数量和浓度足够的唾液是必需的。缺乏唾液的润滑作用,在咀嚼、吞咽和说话期间义齿运动时,齿龈、颊及唇组织受刺激。在此所述的非烃类义齿粘合剂可不仅提供义齿和齿龈组织之间的必要润滑,而且保持粘膜组织水合并且刺激唾液流动,其有益于口腔的全面卫生。
鉴于当前义齿粘合剂配方的缺点,理想的是研发新一代义齿粘合剂材料,特别是不含有基于烃的载体的义齿粘合剂材料,例如目前乳膏配方中所采用的矿物油及其它蜡状成分。这种新一代义齿粘合剂采用水、甘油、丙二醇或低分子量聚乙二醇或其组合作为用于配方的聚合物输送系统或悬浮液介质,并且是基于非烃的。在此方面,本发明人已经发现通过选择适当的聚合物混合物,可采用单独的水、甘油、丙二醇、或低分子量聚乙二醇或其组合来制得有效粘合义齿的透明或半透明凝胶和/或糊剂。本发明人已经发现:较之当前市售的具有基于烃的载体的义齿粘合剂产品,这些义齿粘合剂具有更好或相当的粘合性能和固定力。有利的是,在此公开的义齿粘合剂组合物具有与清澈或透明的凝胶相似的外观,是无砂砾感的,具有用于口腔中缓冲作用的弹性性能,没有使用蜡类或矿物油载体,并且具有网状粘合的较好内聚强度,较少或没有渗漏。另外,对于戴义齿,与当前市售产品相比,这些不含烃的义齿粘合剂提供了口腔潮湿/润滑性能,更好的口感、改进的感觉特性以及更好的味觉特性。
申请人已经发现在不含烃的义齿粘合剂载体中的聚氧化乙烯(″PEO″)与羟丙基甲基纤维素(″HPMC″)聚合物组合,令人惊讶地得到了一种义齿粘合剂配方,其与采用基于烃的载体的义齿粘合剂配方相比,性能更优、美学改进并具有相当的粘合强度。
发明概述
在一方面,本发明涉及一种不含烃载体例如矿物油或矿脂的义齿粘合剂组合物。
另一方面,本发明涉及一种义齿粘合剂组合物,其不含烃载体并具有至少两种聚合物的组合,其中一种聚合物具有粘合性能,另一种聚合物具有内聚性能。
又一方面,本发明涉及一种不含烃载体的义齿粘合剂组合物,其具有聚氧化乙烯与羟丙基甲基纤维素的组合。
又一方面,本发明涉及一种由采用本发明新组合物而得的将义齿粘合到口腔粘膜的方法,该新组合物是一种不含烃载体例如矿物油或矿脂的义齿粘合剂组合物。
还有另一方面,本发明涉及一种制造此处所述义齿粘合剂组合物的方法。
本发明详细说明
在此使用的术语“粘合性能”是指任何物质,无机的、有机的、天然的或合成的,能够通过表面连附将其它物质结合在一起的性能。在即时情形,这是指义齿粘合剂产品将义齿表面与粘膜组织保持在一起的能力。
在此使用的术语“内聚性能”是指材料在其自身内粘在一起的性能,在我们的例子中,这是指义齿粘合剂产品在其应用期间保持其完整性的能力。
虽然本领域技术人员将理解HPMC和Polyox两者都具有粘合和内聚特征,但在本发明上下文中,在一种本发明实施方式中,HPMC是合适的粘合聚合物组分,而Polyox是合适的内聚聚合物组分。
在此使用的术语“牙科器具”是指义齿或局部义齿、假牙、可移动的正牙桥和托牙板、上型和下型两种类型、正畸保持器和正畸矫正器、矫正器保护装置、防止磨牙症和/或颞下颌关节(TMJ)病的夜间保护器等等。
在此使用的术语“亲水性聚合物”是指对水分子具有一定亲和力的那些聚合物或可吸引水分子的那些聚合物。
在此使用的术语“水溶性聚合物”是指可完全溶解于水由此与水形成均匀混合物的那些聚合物。
术语“聚氧化乙烯”和“氧化乙烯聚合物”在此可交替使用。
在此使用的术语“可与水混合的溶剂”是指可与水形成均匀混合物的那些溶剂或介质。
本发明公开了新义齿粘合剂组合物,其含有单独的或组合的水、甘油、丙二醇、或低分子量聚乙二醇作为载体。在被唾液水合时或在口腔环境中实际使用期间,本发明材料水合并变得发粘而且提高了粘膜组织与义齿之间的粘合性。
适当的义齿粘合剂载体是单独的或组合的水、甘油、丙二醇、或低分子量聚乙二醇。在一种本发明实施方式中,该义齿粘合剂载体仅仅包括水作为载体。在一种本发明实施方式中,该组合物仅仅包括20-80wt.%的水作为载体。在另一种实施方式中,该组合物包括水以及一种或多种可与水混合的溶剂。该可与水混合的溶剂适当地选自甘油、丙二醇、或低分子量聚乙二醇、乙醇、山梨糖醇及其它聚羟基化合物。聚乙二醇溶剂分子量的适当范围是在200-800之间。在一种本发明实施方式中,该组合物包括20-30wt.%水和35-40wt.%甘油。在一种本发明实施方式中,该组合物只包括甘油作为载体,其量为该组合物的45-65wt.%。在一种本发明实施方式中,该组合物只包括丙二醇作为载体,其量为该组合物的50-60wt.%。
不含烃的载体适宜与亲水性或水溶性聚合物或所制备的聚合物组合相组合而形成糊剂或凝胶。该组合物中所采用的聚合材料包括(但不限于)某些聚合物种类。
第一种适宜聚合物材料选自水溶性或水分散纤维素衍生物,例如羟丙基甲基纤维素(″HPMC″)、羧甲基纤维素(″CMC″)、羟乙基纤维素(″HEC″)、羟丙基纤维素(″HPC″)、羟乙基甲基纤维素(″HEMC″)、羟乙基甲基纤维素(″HEMC″)、甲基纤维素(″MC″)、甲基羧基甲基纤维素(″MCMC″)、羟乙基羧基甲基纤维素(″HECMC″)、羟乙基甲基羧基甲基纤维素(″HEMCMC″)、磺基乙基羧基甲基纤维素(″SECMC″)、羟乙基羟丙基纤维素(″HEHPC″)、羟乙基乙基纤维素(″HEEC″)、羟乙基磺基乙基纤维素(″HESEC″)或其组合。在一种本发明实施方式中,该聚合物材料是HPMC。
第二种适宜的聚合物材料选自水溶性或可水分散的聚氧化乙烯(″PEO″)均聚物或共聚物,例如聚乙二醇及其衍生物、聚合物、水溶性或可水分散的聚氧化丙烯均聚物或共聚物,例如和聚合物。在一种本发明实施方式中,该聚合物是PEO。
第三种适宜的聚合物材料选自水溶性或可水分散的聚(甲基乙烯基醚共马来酸)及其衍生物,例如酸、盐(例如钠、钙、镁、锌)以及酐。在此使用的术语“复盐或三合盐”是指被两种或多种钠、钙、镁和/或锌离子中和的甲基乙烯基醚共马来酸共聚物。在一种实施方式中,该组合物包括0.5-10wt.%的盐聚合物。
第五种适宜的聚合物材料选自水溶性或可水分散的天然聚合物及其衍生物,例如藻酸钠、刺梧桐胶、黄原胶、槐树豆胶、瓜尔胶及其衍生物、果胶及其衍生物、壳聚糖及其衍生物、以及角叉菜胶及其衍生物。
在一种本发明的实施方式中,该聚合物是HPMC和PEO的聚合物组合。在又一本发明实施方式中,该聚合物是HPMC、PEO和聚(甲基乙烯基醚共马来酸)共聚物的聚合物组合。在另一本发明实施方式中,该聚合物是HPMC、PEO、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的聚合物组合。
上述组分的用以安全和有效粘合的量,其在此是指足以提供对口腔的粘合的量。在义齿粘合乳膏配方的一种实施方式中,该组合物包括约50-80wt.%水、8-20wt.%HPMC和5-20wt.%聚氧化乙烯聚合物。在义齿粘合剂衬料配方的一种实施方式中,该组合物包括约8-50wt.%HPMC聚合物和5-30wt.%聚氧化乙烯聚合物。
适当地,在一种本发明实施方式中,当义齿粘合剂载体是单一的甘油时,甘油体系中HPMC与PEO的比率为1∶1-10∶1。
除了上述组分之外,本发明组合物还可任选地含有其它组分以有助于增强基本成分的粘合性能,包括粘合技术中众所周知并且通常采用的那些。其实例包括(但不限于)磷酸二钙、Gantrez酸和纳米粘土/蒙脱石。
除了上述材料之外,该义齿粘合剂组合物还可与义齿粘合技术中众所周知的其它组分一起配制,这些组分包括增塑剂、流变改性剂、防腐剂、湿润剂、乳化剂、抗氧化剂、超级分解剂或吸收剂,例如聚乙烯吡咯烷酮均聚物或乙烯吡咯烷酮的共聚物、调味剂、着色剂、交联剂抗菌剂、控释剂、消泡剂、甜味剂、粘度改性剂等等。
可将义齿粘合技术中众所周知的调味剂加入本发明的组合物中。这些调味剂包括(但不限于)合成风味油和/或由植物、树叶、花、果实等而得的油以及其组合。典型的风味油包括绿薄荷油、肉桂油、冬青油(甲基水杨酸酯)以及欧薄荷油。还可用的是人造、天然或合成的果味香料例如柑橘类油,其包括柠檬、橙、葡萄、酸橙和柚子,以及水果香精,其包括苹果、草莓、樱桃、凤梨等。调味剂可以是液体、被喷雾干燥的、被装入胶囊的或被吸收在载体上以及其混合物。一种本发明实施方式包含欧薄荷油作为调味剂。调味剂用量的变化取决于以下因素,例如所需的香味类型、粘合剂配方和强度。通常,用量为全部义齿粘合剂组合物的约0.01-约5.0wt.%是合适的。在一种本发明实施方式中,用量为约0.05-约0.15wt.%。在另一实施方式中,用量为约0.0-约0.1wt.%。
本发明的义齿粘合剂配方中可采用的防腐剂包括本领域常规使用的那些已知抗菌剂,例如苯甲酸和苯甲酸钠;尼泊金酯;山梨酸及山梨酸盐;丙酸及丙酸盐;乙酸及乙酸盐;硝酸盐及亚硝酸盐;二氧化硫及亚硫酸盐;抗生素;焦碳酸二乙酯;环氧化物;过氧化氢;以及磷酸盐。尼泊金酯包括对羟基苯甲酸的甲酯、乙酯、丙酯和丁酯。尼泊金甲酯和尼泊金丙酯可用于本发明的一种或多种实施方式,用量为全部义齿粘合剂组合物的约0.03-约0.06wt.%。
义齿粘合剂组合物还可包括使用本领域众所周知的甜料。甜味剂可选自宽范围的材料,其包括水溶性试剂、水溶性人工甜料以及基于二肽的甜料,还包括其混合物。典型的甜料包括(不是限制):(a)水溶性甜味剂例如单糖、双糖、以及多糖如木糖、核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖、右旋糖、蔗糖、糖块、麦芽糖、部分水解的淀粉,或玉米糖浆以及糖醇如山梨糖醇、木糖醇、甘露糖醇、麦芽糖醇、氢化淀粉水解物,以及其混合物;(b)水溶性人工甜料例如可溶性糖精盐即糖精钠或糖精钙、环磺酸盐、合成糖精安赛蜜(acesulfam-K)、三氯蔗糖等,以及糖精的游离酸形式;以及(c)基于二肽的甜料例如L-天门冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯等等。通常,甜料的用量为全部义齿粘合剂组合物的约0.001-约5wt.%。
可用于本发明的着色剂包括颜料例如二氧化钛,还可包括适合于食品、药品和化妆品应用的染料。这些着色剂被称为FD & C染料。举例说明的例子包括(非限制)靛类染料,称为FD & C蓝2号(FD & C蓝2#),其为5,5′-靛蓝二磺酸二钠盐;FD & C绿1号(FD & C绿1#),其包括三苯基亚甲基染料并且是4-[4-N-乙基-对-磺基苯甲基氨基]二苯基亚甲基]-[1-(N-乙基-N-P-磺苯甲基)-2,5-环己二烯亚胺]的一钠盐。在一种本发明实施方式中采用FD & C红3号(FD & C Red No.3)作为着色剂。
在此可采用的粘度改性剂(非限制性地)包括季铵化合物及类似剂、淀粉、树胶、酪蛋白、凝胶及半合成纤维素。
本发明组合物还可用作义齿粘合剂和/或生物粘合剂并且包括适用于粘膜或局部给药的一种或多种治疗活性剂。在此使用的措辞“适用于粘膜或局部给药”描述了该药剂,其在通过体内粘膜表面例如口腔吸收或被施加到皮肤表面时是药物活性的。所具有的治疗活性剂水平为该组合物的约0-约40wt.%。
可用于本发明组合物的治疗活性剂包括抗菌剂例如碘、磺胺类、二双胍类(bisbiguanides)、三氯生或酚类;抗生素例如四环素、新霉素、卡那霉素、甲硝唑、或氯洁霉素;抗炎剂例如阿司匹林、退热净、萘普生及其盐,布洛芬、酮咯酸、氟比洛芬、消炎痛、丁子香芬、或氢化可的松;牙本质脱敏剂例如硝酸钾、氯化钾、氯化锶或氟化钠;麻醉剂例如利多卡因或苯佐卡因;抗真菌剂;芳香剂例如樟脑、桉油,以及醛衍生物例如苯甲醛;胰岛素;类固醇;以及抗肿瘤剂。已经确认在某些治疗形式中,为获得最佳效果,在同一输送系统中这些药剂组合使用是有益的。因此,例如抗菌剂和抗炎剂可被组合在单一输送系统中以提供组合效力。
义齿粘合剂组合物可以呈粉剂、糊剂、膏、凝胶或衬料的形式。这些糊剂或凝胶可通过消费者从容器例如管、毛笔、喷雾瓶、胶棒、或任何其它特别设计的具有消费者使用友好涂药器的容器来施加,或者可被制成水凝胶膜或水凝胶片、水凝胶带或水凝胶干胶片。这些膜或带在其应用期间将具有一定的所需厚度、强度和完整性。
制备该制剂的方法是义齿粘合技术领域中众所周知的,采用常规类型的混合设备来混合、加热以及冷却固体和液体。在一种实施方式中,制备凝胶或糊制剂的方法包括以下步骤:制备聚合物干粉混合物;制备介质例如水、甘油或水/甘油混合物;将预制的聚合物粉末混合物加入液体介质中并将其混合直至形成均匀凝胶或糊剂;以及任选地在混合结束时,可应用一种加工工艺例如真空以除去产品中夹杂的空气。
使该组分以粉末形式与调味剂和着色剂以及其它成分例如无毒性防结块剂(二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉等等)混合。将各组分的混合物完全振荡或搅拌以得到全部组分的普遍均匀混合。
将该组分均匀混合成衬料或层形式,然后通过任何常规涂布技术例如喷涂(如果材料是液体或浆料或溶解于或悬浮于液体如水中)或者通过撒(如果义齿粘合剂是粉末形式)将其涂布到非粘性自承式涂层上。在另一实施方式中,将该组分与前述防腐剂、调味剂、着色剂、甜味剂、粘度改性剂等混合。然后通过聚合物薄膜形成技术领域中已知的各种任何方法来形成衬料,该方法包括浇铸、压延、涂布、以及挤出。在一种形成衬料的实施方式中,首先通过环滚将该组分用机械软化;在液压机上压平,以及按需要模具切割为义齿衬料形状或其它所需形状。
实施例
为了进一步说明本发明,列出了如下实施例。在这些方面,如整个说明书和权利要求书,所有份数和百分比是以重量计的,并且温度是以摄氏度计的,除非另有说明。
实施例1
在具有水套的玻璃搅拌反应容器中将2134.4克蒸馏水加热到90℃,然后将427克羟丙基甲基纤维素(商品名来自Aqualon Inc,Grade MP874)、214克聚氧化乙烯(商品名来自Dow Inc,Grade NF303)、171克甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的钠/钙部分混合盐(″复盐″)、43克甲基乙烯基醚/马来酸共聚物(″酸″)、2.8克山梨酸钾和2.8克苯甲酸钠的预制粉末混合物缓慢地加入水中并将其混合持续至得到均匀的凝胶糊。然后在施加真空以除去产品中夹杂的空气之前使反应冷却到40℃。最后,将产品冷却到室温并将其置于已消毒的干净玻璃广口瓶中。(参见下表)
实施例2
利用搅拌器将150克蒸馏水和250克甘油在不锈钢滚筒中混合。然后将100克羟丙基甲基纤维素(商品名来自Aqualon Inc,Grade MP874)、50克聚氧化乙烯(商品名来自Dow Inc.;Grade NF303)、100克乙酸乙烯基酯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(商品名S630,来自ISP Inc.)、0.6克山梨酸钾和0.6克苯甲酸钠的预制粉末混合物缓慢地加入水/甘油混合物中并将其混合持续至得到均匀的糊剂。然后施加真空以除去产品中夹杂的空气。最后,将产品置于已消毒的干净玻璃广口瓶中。(参见下表)
组分 | Wt(gm) | 配方Wt(%) |
HPMC MP874 | 100 | 15.4 |
PolyOx NF303 | 50 | 7.7 |
PLASDONE 630 | 100 | 15.4 |
山梨酸钾 | 0.6 | 0.1 |
苯甲酸钠 | 0.6 | 0.1 |
甘油 | 250 | 38.4 |
H2O | 150 | 23.0 |
总计 | 651.2 | 100.0 |
实施例3
利用搅拌器将229.8克蒸馏水加入不锈钢滚筒中。然后将66克羟丙基甲基纤维素(商品名来自Aqualon Inc,GradeMP874)、33克聚氧化乙烯(商品名来自Dow Inc.,GradeNF303)和0.2克苯甲酸钠的预制粉末混合物缓慢地加入水中并将其混合持续至得到均匀的糊剂。然后施加真空以除去产品中夹杂的空气。最后,将产品置于已消毒的干净玻璃广口瓶中。(参见下表)
组分 | Wt(gm) | 配方Wt(%) |
HPMC MP874 | 66 | 20.1 |
PolyOx NF303 | 33 | 10.0 |
苯甲酸钠 | 0.2 | 0.1 |
H2O | 229.8 | 69.8 |
总计 | 329 | 100.0 |
实施例4
利用搅拌器将150克蒸馏水和250克甘油在不锈钢滚筒中混合,将0.6克欧薄荷油和0.6克绿薄荷油加入上述混合物中并混合,然后将100克羟丙基甲基纤维素(商品名来自AqualonInc,Grade MP874)、50克聚氧化乙烯(商品名来自DowInc.;Grade NF303)、100克乙酸乙烯基酯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(商品名S630,来自ISP Inc.)的预制粉末混合物缓慢地加入水/甘油混合物中并将其混合持续至得到均匀的糊剂。然后施加真空以除去产品中夹杂的空气。最后,将产品置于已消毒的干净玻璃广口瓶中。(参见下表)
组分 | Wt(gm) | 配方Wt(%) |
PLASDONE 630 | 100 | 15.4 |
PolyOx NF303 | 50 | 7.7 |
HPMC MP874 | 100 | 15.4 |
H2O | 150 | 23.0 |
欧薄荷油 | 0.6 | 0.1 |
绿薄荷油 | 0.6 | 0.1 |
甘油 | 250 | 38.4 |
总计 | 651.2 | 100.0 |
实施例5
利用搅拌器将155.2克甘油加入不锈钢滚筒中,将5.2克火成二氧化硅加入上述混合物中并混合,然后将40克羟丙基甲基纤维素(商品名来自Aqualon Inc.;Grade MP874)、20克聚氧化乙烯(商品名来自Dow Inc.;Grade NF303)、20克乙酸乙烯基酯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(商品名S630,来自ISP Inc.)、20克甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的钠/钙部分混合盐(″复盐″)、0.24克山梨酸钾、0.24克苯甲酸钠和0.04克苯甲酸的预制粉末混合物缓慢地加入甘油/火成二氧化硅混合物中并将其混合持续至得到均匀的糊剂。然后施加真空以除去产品中夹杂的空气。最后,将产品置于已消毒的干净玻璃广口瓶中。(参见下表)
实施例6
利用搅拌器将125克甘油加入不锈钢滚筒中,然后将50克羟丙基甲基纤维素(商品名来自Aqualon Inc.;GradeMP874)、25克聚氧化乙烯(商品名来自Dow Inc.;GradeNF303)、50克乙酸乙烯基酯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(商品名S630,来自ISP Inc.)、2.5克蒙脱石(商品名PGV,来自Nanocor Inc.)、0.24克山梨酸钾、0.24克苯甲酸钠和0.04克苯甲酸的预制粉末混合物缓慢地加入甘油中并将其混合持续至得到均匀的糊剂。然后施加真空以除去产品中夹杂的空气。最后,将产品置于已消毒的干净玻璃广口瓶中。(参见下表)
组分 | Wt(gm) | 配方Wt(%) |
HPMC MP874 | 50 | 19.76 |
PolyOx NF303 | 25 | 9.88 |
PLASDONE 630 | 50 | 19.76 |
山梨酸钾 | 0.24 | 0.09 |
苯甲酸钠 | 0.24 | 0.09 |
苯甲酸 | 0.04 | 0.02 |
NanoClay-PGV | 2.5 | 0.99 |
甘油 | 125 | 49.40 |
总计 | 253.02 | 100.00 |
实施例7
利用搅拌器将298.7克丙二醇加入不锈钢滚筒中,然后将74.55克羟丙基甲基纤维素(商品名来自AqualonInc.;Grade MP874)、59.65克聚氧化乙烯(商品名来自DowInc.;Grade NF303)、67.1克乙酸乙烯基酯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(商品名S630,来自ISP Inc.)、15克蒙脱石(商品名PGV,来自Nanocor Inc.)、0.24克山梨酸钾、0.24克苯甲酸钠和0.04克苯甲酸的预制粉末混合物缓慢地加入丙二醇中并将其混合持续至得到均匀的糊剂。然后施加真空以除去产品中夹杂的空气。最后,将产品置于已消毒的干净玻璃广口瓶中。(参见下表)
组分 | Wt(gm) | 配方Wt(%) |
HPMC MP874 | 74.55 | 14.46 |
PolyOx NF303 | 59.65 | 11.57 |
PLASDONE 630 | 67.1 | 13.02 |
山梨酸钾 | 0.24 | 0.05 |
苯甲酸钠 | 0.24 | 0.05 |
苯甲酸 | 0.04 | 0.01 |
NanoClay-PGV | 15 | 2.91 |
丙二醇 | 298.7 | 57.94 |
总计 | 515.62 | 100 |
实施例8-12
类似于实施例1-7,制得以下配方并且其包含在本发明范围内。
组分 | 配方8Wt(%) | 配方9Wt(%) | 配方10Wt(%) | 配方11Wt(%) | 配方12Wt(%) |
HPMC MP874 | 15.1 | 15.4 | 15.4 | 21.94 | 15.4 |
PolyOx NF303 | 7.6 | 7.7 | 9.7 | 3.48 | 7.7 |
PLASDONE 630 | 15.4 | 15.4 | 12.2 | 15.4 | |
Gantrez盐(Na/Ca) | 6.1 | 6.3 | |||
Gantrez酸S97BF | 1.6 | ||||
山梨酸钾 | 0.09 | 0.09 | 0.08 | ||
苯甲酸钠 | 0.09 | 0.09 | 0.08 | ||
苯甲酸 | 0.02 | 0.02 | |||
NanoClay-PGV | 5.65 | ||||
丙二醇 | 57.49 | ||||
甘油99.7%,USP | 38.3 | 56.56 | 55.2 | ||
Aerosil 200(SiO2) | 1.0 | ||||
糖精钠USP | 0.01 | 0.01 | |||
调味剂 | 0.08 | ||||
净化水 | 69.6 | 23 | |||
总计 | 100.0 | 100.0 | 100.0 |
以上记述完全公开了本发明,包括其优选实施方式。在此具体公开的实施方式的变型和改进是在以下权利要求书的范围内。鉴于前述说明,不用再进一步详细说明,可认为本领域技术人员能够利用本发明达到其最大范围。因此,任何例子应被推断为仅是举例说明而不是在任何方面对本发明范围进行限制。其中要求了独占权或特权的本发明实施方式被限定如下。
Claims (10)
1.一种不含烃载体的义齿粘合剂组合物,该烃载体包括矿物油或矿脂。
2.如权利要求1中所述的义齿粘合剂组合物,其中所述载体选自单独的水、甘油、丙二醇、低分子量聚乙二醇及其组合。
3.如权利要求1中所述的义齿粘合剂组合物,其具有至少两种聚合物的组合,其中一种聚合物具有粘合性能,另一种聚合物具有内聚性能。
4.如权利要求3中所述的义齿粘合剂组合物,其中所述聚合物的组合是聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素。
5.如权利要求2中所述的义齿粘合剂组合物,其中所述载体是甘油。
6.如权利要求5中所述的义齿粘合剂组合物,其中所述聚合物的组合是聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素。
7.如权利要求6中所述的义齿粘合剂组合物,其中所述聚合物以1∶1-10∶1的羟丙基甲基纤维素对聚氧化乙烯的比率存在。
8.如权利要求2中所述的义齿粘合剂组合物,其中所述载体是水。
9.如权利要求2中所述的义齿粘合剂组合物,其中所述载体是水和甘油的组合。
10.如权利要求2中所述的义齿粘合剂组合物,其中所述载体是丙二醇。
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090729 |