JP2008281625A - 電子写真用トナー - Google Patents
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Abstract
【解決手段】結着樹脂を含有してなるトナー母粒子に、
第1成分:個数平均粒子径25〜45nmである疎水化処理されたシリカ、
第2成分:個数平均粒子径が7〜12nmである疎水化処理されたシリカ、及び
第3成分:個数平均粒子径が0.2〜2μmの、ラジカル重合性モノマーの重合体からなる正帯電性樹脂微粒子
を含む外添剤が添加されてなる電子写真用トナー、並びに該電子写真用トナーを、現像ロールとリカバリーシートを備えた現像装置に用いる現像方法。
【選択図】なし
Description
〔1〕 結着樹脂を含有してなるトナー母粒子に、
第1成分:個数平均粒子径25〜45nmである疎水化処理されたシリカ、
第2成分:個数平均粒子径が7〜12nmである疎水化処理されたシリカ、及び
第3成分:個数平均粒子径が0.2〜2μmの、ラジカル重合性モノマーの重合体からなる正帯電性樹脂微粒子
を含む外添剤が添加されてなる電子写真用トナー、並びに
〔2〕 前記〔1〕記載の電子写真用トナーを、現像ロールとリカバリーシートを備えた現像装置に用いる現像方法
に関する。
第1成分:個数平均粒子径が25〜45nmである疎水化処理されたシリカ、
第2成分:個数平均粒子径が7〜12nmである疎水化処理されたシリカ、及び
第3成分:個数平均粒子径が0.2〜2μmの、ラジカル重合性モノマーの重合体からなる正帯電性樹脂微粒子
がトナー母粒子に添加されている点に大きな特徴を有する。
フローテスター(島津製作所、CFT-500D)を用い、1gの試料を昇温速度6℃/分で加熱しながら、プランジャーにより1.96MPaの荷重を与え、直径1mm、長さ1mmのノズルから押出した。温度に対し、フローテスターのプランジャー降下量をプロットし、試料の半量が流出した温度を軟化点とする。
示差走査熱量計(セイコー電子工業社製、DSC210)を用いて200℃まで昇温し、その温度から降温速度10℃/分で0℃まで冷却したサンプルを昇温速度10℃/分で昇温し、吸熱の最高ピーク温度以下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分からピークの頂点までの最大傾斜を示す接線との交点の温度とする。
JIS K0070の方法により測定する。但し、測定溶媒のみJIS K0070の規定のエタノールとエーテルの混合溶媒から、アセトンとトルエンの混合溶媒(アセトン:トルエン=1:1(容量比))に変更した。
平均粒子径とは平均一次粒子径を指し、走査電子顕微鏡(SEM)写真から500個の粒子の粒径(長径と短径の平均値)を測定し、それらの平均値を個数平均粒子径とする。
測定機:コールターマルチサイザーII(ベックマンコールター社製)
アパチャー径:50μm
解析ソフト:コールターマルチサイザーアキュコンプ バージョン 1.19(ベックマンコールター社製)
電解液:アイソトンII(ベックマンコールター社製)
分散液:エマルゲン109P(花王社製、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、HLB:13.6)5%電解液
分散条件:分散液5mlに測定試料10mgを添加し、超音波分散機にて1分間分散させ、その後、電解液25mlを添加し、さらに、超音波分散機にて1分間分散させる。
測定条件:ビーカーに電解液100mlと分散液を加え、3万個の粒子の粒径を20秒で測定できる濃度で、3万個の粒子を測定し、その粒度分布から体積中位粒径(D50)を求める。
ポリオキシプロピレン(2,2)-2,2-ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン2450g、ポリオキシエチレン(2,2)-2,2ビス(4-ヒドロキシフェニル)プロパン975g、テレフタル酸672g、ドデセニルコハク酸772g、及びジブチルスズオキサイド10gを、窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した5リットル容の四つ口フラスコに入れ、窒素雰囲気下、230℃で反応率が90%に達するまで反応させた後、8kPaにて1時間反応を行った。その後、210℃に冷却し、無水トリメリット酸432gを投入し、1時間常圧で反応させた後、20kPaにて所望の軟化点に達するまで反応を行い、ポリエステル(樹脂A)を得た。樹脂Aの軟化点は150.8℃、ガラス転移点は62.5℃、酸価は23.6mgKOH/gであった。
ポリオキシプロピレン(2,2)-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)プロパン2450g、ポリオキシエチレン(2,2)-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)プロパン975g、テレフタル酸747g、ドデセニルコハク酸644g、及びジブチルスズオキサイド10gを、窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した5リットル容の四つ口フラスコに入れ、窒素雰囲気下、230℃で反応率が90%に達するまで反応させた後、8.3kPaにて1時間反応を行った。その後、210℃に冷却し、無水トリメリット酸432gを投入し、1時間常圧で反応させた後、20kPaにて所望の軟化点に達するまで反応を行い、ポリエステル(樹脂B)を得た。得られた樹脂Bの軟化点は103.2℃、ガラス転移点は60.2℃、酸価は33.3mgKOH/gであった。
反応容器に、イオン交換水1150重量部を入れ、75℃に昇温した。窒素雰囲気下、2,2-アゾビス(2-メチルプロピオンアミジン)二塩酸塩5重量部をイオン交換水50重量部に溶解させた溶液、メタクリル酸メチル22.5重量部及びメタクリル酸ブチル2.5重量部を反応容器に添加した後、メタクリル酸メチル427.5重量部及びメタクリル酸ブチル47.5重量部を90分間かけて滴下した。さらに75℃で2時間保持した後、限外ろ過装置により精製し、スプレードライヤーで乾燥して個数平均粒子径0.5μmの正帯電性樹脂微粒子Aを得た。
樹脂A 4431g、樹脂B1897g、カーボンブラック「モーガル L」(キャボットジャパン(株)製)316g、荷電制御剤「T-77」(保土谷化学工業(株)製)64g、離型剤「HIWAX NP-105」(三井化学(株)製)127g、カルナバワックス−C1((株)加藤洋行製)127g、及び着色剤「ECB-301」(大日精化工業(株)製)32gを、ヘンシェルミキサーに投入し、攪拌混合した後、混合物を二軸押出機により溶融混練し、粉砕、分級を行い負帯電性のトナー母粒子を得た。トナー母粒子の体積中位粒径(D50)は11.0μmであった。
リカバリーシートを備えた現像装置を有する非磁性一成分現像方式の市販の電子写真記録装置にトナーを実装し、40℃、相対湿度85%の環境下で24時間放置し、印字率5%で3000枚の連続印字を行い、リカバリーシートの傷の有無、ベタ追従性を以下の方法に従って評価した。結果を表1に示す。
現像ロールを取り外し、リカバリーシートの傷と、リカバリーシートの傷に起因する現像ロールの傷の有無を目視にて確認し、以下の評価基準に従って、リカバリーシートの傷発生防止の程度を評価した。
○:リカバリーシートの傷が0又は1個以上であっても、現像ロールには傷を与えていない
×:リカバリーシートの傷が1個以上あり、現像ロールにも傷を与えている
3000枚連続印字後のベタ画像の先端5cm部分の画像濃度(ID)と末端5cmの画像濃度を反射型画像濃度計「MacbethRD918」(マクベス社製)で測定し、濃度差(ΔID)を求め、以下の評価基準に従って、ベタ追従性を評価した。
◎:ΔIDが0.1未満
○:ΔIDが0.1以上0.3未満
×:ΔIDが0.3以上
Claims (5)
- 結着樹脂を含有してなるトナー母粒子に、
第1成分:個数平均粒子径25〜45nmである疎水化処理されたシリカ、
第2成分:個数平均粒子径が7〜12nmである疎水化処理されたシリカ、及び
第3成分:個数平均粒子径が0.2〜2μmの、ラジカル重合性モノマーの重合体からなる正帯電性樹脂微粒子
を含む外添剤が添加されてなる電子写真用トナー。 - トナー母粒子に第2成分が添加された後、第1成分及び第3成分が添加されてなる請求項1記載の電子写真用トナー。
- 第1成分と第2成分の個数平均粒子径の比(第1成分/第2成分)が、3/1〜5/1である請求項1又は2記載の電子写真用トナー。
- 第1成分と第2成分の重量比(第1成分/第2成分)が1/0.3〜1/2であり、第1成分と第2成分の合計と第3成分の重量比((第1成分+第2成分)/第3成分)が、3/1〜7/1である請求項1〜3いずれか記載の電子写真用トナー。
- 請求項1〜4いずれか記載の電子写真用トナーを、現像ロールとリカバリーシートを備えた現像装置に用いる現像方法。
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