JP2007536252A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2007536252A5
JP2007536252A5 JP2007511571A JP2007511571A JP2007536252A5 JP 2007536252 A5 JP2007536252 A5 JP 2007536252A5 JP 2007511571 A JP2007511571 A JP 2007511571A JP 2007511571 A JP2007511571 A JP 2007511571A JP 2007536252 A5 JP2007536252 A5 JP 2007536252A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbonyl
cyclopropyl
spiro
pyrrolidin
phenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007511571A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5265913B2 (ja
JP2007536252A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2005/015559 external-priority patent/WO2005110992A1/en
Publication of JP2007536252A publication Critical patent/JP2007536252A/ja
Publication of JP2007536252A5 publication Critical patent/JP2007536252A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5265913B2 publication Critical patent/JP5265913B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Claims (38)

  1. 式Iの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグ:
    Figure 2007536252
    I
    [式中:
    Cyは、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zにより置換されていてもよい、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
    R1およびR2はそれらが結合しているC原子とともに、それぞれ1、2または3の R5により置換されていてもよい、3-、4-、5-、6-または7-員環シクロアルキル基または3-、4-、5-、6-または7-員環ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R3およびR4 はそれらが結合しているN原子とともに、1、2、3、または4の-W’-X’-Y’-Z’ により置換されていてもよい4-15 員環ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R5は、ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRd;
    W、W’およびW’’ はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C1-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ 1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    X、X’およびX’’ はそれぞれ独立に、非存在、C1-8 アルキレニル、C2-8 アルケニレニル、C2-8 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルキルアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロシクロアルキルアルキニル、そのそれぞれは、1以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Y、Y’およびY’’ はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Z、Z’およびZ’’ はそれぞれ独立に、H、ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで該 C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは1、2または3の ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdにより置換されていてもよい;
    ここで同じ原子に結合している2つの-W-X-Y-Zは1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで同じ原子に結合している2つの-W’-X’-Y’-Z’ は 1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’ により置換されていてもよい3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、-W-X-Y-Z はH以外;
    ここで、-W’-X’-Y’-Z’ はH以外;
    ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’はH以外;
    Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、(C1-6 アルコキシ)-C1-6 アルキル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    Rbは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    RcおよびRd はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、RcおよびRd はそれらが結合しているN原子とともに4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;そして、
    ReおよびRf はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいはReおよびRf はそれらが結合しているN原子とともに4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    ただし:
    a) R3およびR4がそれらが結合しているN原子とともにピペリジニルを形成する場合、該ピペリジニルは非置換または下記式の基以外によって置換されている:
    Figure 2007536252
    ここで、
    Vは、CH2CH2、CH=CH、またはCH2O;そして、
    Rは、H、ハロまたはC1-5 アルキル; そして、
    b) R3およびR4がそれらが結合しているN原子とともにピペラジニルを形成する場合、該 Cyは少なくとも1つの-W-X-Y-Zによって置換されている]。
  2. Cyが、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zにより置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリールである、請求項 1の化合物。
  3. Cyが、1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zにより置換されていてもよいアリールである、請求項 1の化合物。
  4. Cyが、1、2または3の ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルキル、またはC1-4 ハロアルコキシにより置換されていてもよいアリールである、請求項 1の化合物。
  5. Cyが、1、2または3の ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルキル、またはC1-4 ハロアルコキシ により置換されていてもよいフェニルである、請求項 1の化合物。
  6. R1およびR2がそれらが結合しているC原子とともに3-、4-、5-、6-または7-員環シクロアルキル基を形成している、請求項 1の化合物。
  7. R1およびR2がそれらが結合しているC原子とともにシクロプロピル基を形成している、請求項 1の化合物。
  8. R3およびR4がそれらが結合しているN原子とともに1、2、3、または4の-W’-X’-Y’-Z’ により置換されていてもよい4-7 員環ヘテロシクロアルキル基を形成している、請求項 1の化合物。
  9. R3およびR4がそれらが結合しているN原子とともに1、2、3、または4の-W’-X’-Y’-Z’ により置換されていてもよいピペリジニルまたはピロリジニル基を形成している、請求項 1の化合物。
  10. R3およびR4がそれらが結合しているN原子とともに2、3、または4の W’-X’-Y’-Z’により置換されているピペリジニルまたはピロリジニル基を形成し; ここで2つの−W’-X’-Y’-Z’は同じ原子に結合しており、1、2または3の -W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい、請求項 1の化合物。
  11. -W-X-Y-Zが、ハロ、シアノ、C1-4 シアノアルキル、ニトロ、C1-8 アルキル、C2-8 アルケニル、C1-8 ハロアルキル、C1-4 アルキルチオ、C1-4 ハロアルキルチオ、C1-8 アルコキシ、C2-8 アルケニルオキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OH、(C1-4 アルコキシ)-C1-4 アルキル、アミノ、C1-4 アルキルアミノ、C2-8 ジアルキルアミノ、OC(O)NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、NRcS(O)2Rd、C(O)ORa、C(O)Ra 、C(O)NRaNRcRd、S(O)2Rd、SRd、C(O)NRcRd、C(S)NRcRd、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、シクロアルキルアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールオキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル 、ヘテロアリールアルキニル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルであり;
    ここでそれぞれの該C1-8 アルキル、C2-8 アルケニル、C1-8 ハロアルキル、C1-4 アルキルチオ、C1-4 ハロアルキルチオ、C1-8 アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、シクロアルキルアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールオキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル 、ヘテロアリールアルキニル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルは、1、2または3の ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル-(C1-6 アルキル)、アミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 シアノアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OH、ORa、(C1-4 アルコキシ)-C1-4 アルキル、アミノ、C1-4 アルキルアミノ、C2-8 ジアルキルアミノ、C(O)NRcRd、C(O)ORa、C(O)Ra、(シクロアルキルアルキル)-C(O)-、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、NRcS(O)2Rd、C(S)NRcRd、S(O)2Rd、SRd、(C1-4 アルキル)スルホニル、アリールスルホニル、ハロにより置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルにより置換されていてもよい、請求項 1の化合物。
  12. -W-X-Y-Zが、ハロ、シアノ、C1-4 シアノアルキル、ニトロ、C1-8 アルキル、C1-8 アルケニル、C1-8 ハロアルキル、C1-10 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OH、C1-8 アルコキシアルキル、アミノ、C1-4 アルキルアミノ、C2-8 ジアルキルアミノ、OC(O)NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールオキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル 、ヘテロアリールアルキニル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルであり;
    ここでそれぞれの該 C1-8 アルキル、C1-8 アルケニル、C1-8 ハロアルキル、C1-8 アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールオキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル 、ヘテロアリールアルキニル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルが、1、2または3の ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル-(C1-6 アルキル)、アミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OH、C1-8 アルコキシアルキル、アミノ、C1-4 アルキルアミノ、C2-8 ジアルキルアミノ、C(O)NRcRd、C(O)ORa 、NRcC(O)Rd、NRcS(O)2Rd、(C1-4 アルキル)スルホニル、アリールスルホニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルにより置換されていてもよい、請求項 1の化合物。
  13. -W-X-Y-Zが、ハロ、シアノ、C1-4 シアノアルキル、ニトロ、C1-4 ニトロアルキル、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OH、(C1-4 アルコキシ)-C1-4 アルキル、アミノ、C1-4 アルキルアミノ、C2-8 ジアルキルアミノ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項 1の化合物。
  14. -W-X-Y-Zが、ハロ、C1-4 アルキル、またはC1-4 アルコキシである、請求項 1の化合物。
  15. -W’-X’-Y’-Z’が、ハロ、OH、シアノ、CHO、COOH、C(O)O-( C1-4 アルキル)、C(O)-( C1-4 アルキル)、SO2-( C1-4 アルキル)、C1-4 アルキル、C1-4 アルコキシまたは-L-R7、ここで該 C1-4 アルキル、またはC1-4 アルコキシは1以上の ハロ、OH、COOH、またはC(O)O-( C1-4 アルキル)により置換されていてもよい;
    Lが、非存在、O、CH2、NHSO2、N[C(O)-( C1-4 アルキル)]; そして、
    R7 が、それぞれ1、2または3の ハロ、OH、シアノ、CHO、COOH、C(O)O-( C1-4 アルキル)、C(O)-( C1-4 アルキル)、SO2-( C1-4 アルキル)、SO2-NH( C1-4 アルキル)、C1-4 アルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4ハロアルキル、C1-4 ヒドロキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはアリールオキシにより置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリールである、請求項 1の化合物。
  16. -W’-X’-Y’-Z’がハロ; C1-4 アルキル; C1-4 ハロアルキル; OH; C1-4 アルコキシ; C1-4 ハロアルコキシ; ヒドロキシアルキル; アルコキシアルキル; アリール; ヘテロアリール;ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、またはアリールオキシにより置換されたアリール;または、ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 アルコキシ、アリールまたはヘテロアリールにより置換されたヘテロアリールである、請求項 1の化合物。
  17. 2つの-W’-X’-Y’-Z’が同じ原子に結合しており、1、2または3の W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい、請求項 1の化合物。
  18. -W”-X”-Y”-Z”が、ハロ、シアノ、C1-4 シアノアルキル、ニトロ、C1-4 ニトロアルキル、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OH、(C1-4 アルコキシ)-C1-4 アルキル、アミノ、C1-4 アルキルアミノ、C2-8 ジアルキルアミノ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項 1の化合物。
  19. 式IIを有する請求項 1の化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグ:
    Figure 2007536252
    II
    [式中、
    Cyは、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zにより置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
    R1およびR2 はそれらが結合しているC原子とともに、それぞれ1、2または3の R5により置換されていてもよい、3-、4-、5-、6-または7-員環シクロアルキル基または3-、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R5は、ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRd;
    W、W’およびW’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C1-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニルはそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    X、X’およびX’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-8 アルキレニル、C2-8 アルケニレニル、C2-8 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルキルアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロシクロアルキルアルキニル、そのそれぞれは、1以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Y、Y’およびY’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Z、Z’およびZ’’はそれぞれ独立に、H、ハロ、オキソ、スルフィド、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで該 C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、1、2または3の ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdにより置換されていてもよい;
    ここで、同じ原子に結合している2つの-W-X-Y-Zは、1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい 3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、同じ原子に結合している2つの-W’-X’-Y’-Z’ は、1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、-W-X-Y-Z はH以外;
    ここで、-W’-X’-Y’-Z’ はH以外;
    ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’ はH以外;
    Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、(C1-6 アルコキシ)-C1-6 アルキル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    Rbは、 H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル;
    RcおよびRd はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、RcおよびRd はそれらが結合しているN原子とともに、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    ReおよびRf はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、ReおよびRf はそれらが結合しているN原子とともに4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;そして、
    qは、0、1、2、3、または4である]。
  20. 式IIIを有する請求項 1の化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグ:
    Figure 2007536252
    III
    [式中:
    Cyは、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zにより置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
    Uは、NH、CH2またはO;
    R1およびR2 はそれらが結合しているC原子とともに、それぞれ1、2または3の R5により置換されていてもよい3-、4-、5-、6-または7-員環シクロアルキル基または3-、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R5は、ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRd;
    W、W’およびW’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、または、NReCONRf、ここで、該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニルはそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    X、X’およびX’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-8 アルキレニル、C2-8 アルケニレニル、C2-8 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルキルアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロシクロアルキルアルキニル、そのそれぞれは、1以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Y、Y’およびY’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで、該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Z、Z’およびZ’’はそれぞれ独立に、H、ハロ、オキソ、スルフィド、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで、該 C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、1、2または3の ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdにより置換されていてもよい;
    ここで、同じ原子に結合している2つの-W-X-Y-Zは、1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、同じ原子に結合している2つの-W’-X’-Y’-Z’ は、1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、-W-X-Y-Z はH以外;
    ここで、-W’-X’-Y’-Z’ はH以外;
    ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’ はH以外;
    Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、(C1-6 アルコキシ)-C1-6 アルキル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    Rbは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル;
    RcおよびRd はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、RcおよびRd はそれらが結合しているN原子とともに、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    ReおよびRf はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、ReおよびRf はそれらが結合しているN原子とともに、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;そして、
    rは、0、1、2、3、または4;
    ただし以下を条件とする:
    a) UがCH2の場合、-W’-X’-Y’-Z’は以下のもの以外の基を形成する:
    Figure 2007536252
    ここで:
    Vは、CH2CH2、CH=CH、またはCH2O; そして
    Rは、H、ハロまたはC1-5 アルキル; そして、
    b) UがNHの場合、該 Cyは少なくとも1つの-W-X-Y-Zによって置換されている]。
  21. 式IVを有する請求項 1の化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグ:
    Figure 2007536252
    IV
    [式中:
    Cyは、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zにより置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
    R1およびR2は、それらが結合しているC原子とともに、それぞれ1、2または3の R5 により置換されていてもよい3-、4-、5-、6-または7-員環シクロアルキル基または3-、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    G1およびG2 はそれらが結合している炭素原子と共に1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R5は、ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRd;
    W、W’およびW’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C1-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、COO、CONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで、該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    X、X’およびX’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-8 アルキレニル、C2-8 アルケニレニル、C2-8 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルキルアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロシクロアルキルアルキニル、そのそれぞれは、1以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Y、Y’およびY’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで、該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Z、Z’およびZ’’はそれぞれ独立に、H、ハロ、オキソ、スルフィド、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで、該 C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、1、2または3の ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdにより置換されていてもよい;
    ここで、同じ原子に結合している2つの-W-X-Y-Zは、1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、-W-X-Y-Z はH以外;
    ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’ はH以外;
    Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、(C1-6 アルコキシ)-C1-6 アルキル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    Rbは、 H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル;
    RcおよびRd はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、RcおよびRd はそれらが結合しているN原子とともに、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    ReおよびRf はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、ReおよびRf はそれらが結合しているN原子とともに、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;そして、
    vは、0、1または2である]。
  22. 式 VaまたはVbを有する請求項 1の化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグ:
    Figure 2007536252
    Va
    Figure 2007536252
    Vb
    [式中:
    環Bは、縮合5または6員環 アリールまたはヘテロアリール基;
    Q1は、O、S、NH、CH2、CO、CS、SO、SO2、OCH2、SCH2、NHCH2、CH2CH2、CH=CH、COCH2、CONH、COO、SOCH2、SONH、SO2CH2、またはSO2NH;
    Q2 は、O、S、NH、CH2、CO、CS、SO、SO2、OCH2、SCH2、NHCH2、CH2CH2、CH=CH、 COCH2、CONH、COO、SOCH2、SONH、SO2CH2、またはSO2NH;
    Cyは、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zにより置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
    R1およびR2は、それらが結合しているC原子とともに、それぞれ1、2または3の R5により置換されていてもよい3-、4-、5-、6-または7-員環シクロアルキル基または3-、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R5は、ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRd;
    W、W’および W’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで、該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    X、X’およびX’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-8 アルキレニル、C2-8 アルケニレニル、C2-8 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルキルアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロシクロアルキルアルキニル、そのそれぞれは、1以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Y、Y’およびY’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで、該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Z、Z’およびZ’’はそれぞれ独立に、H、ハロ、オキソ、スルフィド、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで、該 C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、1、2または3の ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdにより置換されていてもよい;
    ここで、同じ原子に結合している2つの-W-X-Y-Zは、1、2または3の W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい3-20 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、-W-X-Y-Z はH以外;
    ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’ はH以外;
    Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、(C1-6 アルコキシ)-C1-6 アルキル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    Rbは、 H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル;
    RcおよびRd はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、RcおよびRd はそれらが結合しているN原子とともに、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    ReおよびRf はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、ReおよびRf はそれらが結合しているN原子とともに、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    q は0または1;
    vは0、1または2;
    rは0、1または2;
    sは 0、1または2;そして、
    rとsの和は0、1または2である]。
  23. 式 VIを有する請求項 1の化合物:
    Figure 2007536252
    VI
    [式中、Q3 およびQ4 はそれぞれ独立に、CHまたはN]。
  24. 式 VIIを有する請求項 1の化合物。
    Figure 2007536252
    VII
  25. 式 VIII を有する請求項 1の化合物。
    Figure 2007536252
    VIII
  26. 以下から選択される請求項の化合物またはその医薬上許容される塩:
    1-((1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル) カルボニル)ピロリジン-3-オール;
    1-[(1-フェニルシクロプロピル) カルボニル] ピロリジン-3-オール;
    1-[(1-フェニルシクロプロピル) カルボニル] ピロリジン-3-オール;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-2-フェニルピロリジン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-2,3-ジヒドロスピロ[インデン-1,4’-ピペリジン];
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-フェニルピペリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-フェニルピペリジン-4-カルボニトリル;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-フェノキシピペリジン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1-メチルスピロ[インドール-3,4’-ピペリジン]-2(1H)-オン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-フェニルピペリジン-4-オール;
    メチル 3-(1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピペリジン-4-イル)ベンゾエート;
    4-ベンジル-1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピペリジン-4-オール;
    4-(4-tert-ブチル-1,3-チアゾール-2-イル)-1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピペリジン;
    メチル 4-(1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピペリジン-4-イル)ベンゾエート;
    tert-ブチル 1’-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}スピロ[インドール-3,4’-ピペリジン]-1(2H)-カルボキシラート;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-2,3-ジヒドロ-1H-スピロ [イソキノリン-4,4’-ピペリジン];
    8-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-フェニル-1-オキサ-2,8-ジアザスピロ[4.5]デス-2-エン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-[3-(トリフルオロメチル) フェニル] ピペリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-(4-フェニル-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン;
    tert-ブチル 7-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-2,7-ジアザスピロ [4.5]デカン-2-カルボキシラート;
    tert-ブチル 1’-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-1H-スピロ [イソキノリン-4,4’-ピペリジン]-2(3H)-カルボキシラート;
    tert-ブチル 7-{[1-(4-クロロフェニル )シクロプロピル]カルボニル}-2,7-ジアザスピロ [3.5]ノナン-2-カルボキシラート;
    4-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    4-(1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    4-(1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル] カルボニル}-3-フェニルピロリジン;
    2-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピラジン;
    3-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3-フェニルピロリジン;
    3-(3-クロロフェニル)-1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-[3-(トリフルオロメチル) フェニル]ピロリジン;
    2-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-フェニルピロリジン-3-オール;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(2-ナフチル)ピロリジン;
    3-ベンジル-1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(フェニルスルホニル)ピロリジン;
    2-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-5-(4-フルオロフェニル)-2,5-ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(4-フェノキシフェニル) ピロリジン;
    メチル 1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-4-フェニル ピロリジン-3-カルボキシラート;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(4-メトキシフェニル )ピロリジン;
    1-((1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル カルボニル)-3-(4-トリフルオロフェニル) ピロリジン;
    3-(4-クロロフェニル)-1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン;
    4-(1-{[1-(2,4-ジクロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    4-(1-{[1-(4-メトキシフェニル) シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    4-(1-{[1-(4-メチルフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-フェニルピペリジン;
    3-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1,2,3,4,4a,5,6,10b-オクタヒドロベンゾ[f]イソキノリン;
    2-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-2,3,3a,4,5,9b-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾ[e]イソインドール;
    2-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1,2,3,3a,8,8a-ヘキサヒドロインデノ[1,2-c]ピロール;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1,3-ジヒドロスピロ[インデン-2,4’-ピペリジン];
    3-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-2,3,4,4a,5,6-ヘキサヒドロ-1H-ピラジノ[1,2-a]キノリン;
    2-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1,2,3,4,10,10a-ヘキサヒドロピラジノ[1,2-a]インドール;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[クロメン-2,4’-ピペリジン];
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,4’-ピペリジン];
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[インドール-3,4’-ピペリジン]-2(1H)-オン;
    8-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-2,8-ジアザスピロ[4.5]デカン-3-オン;
    2-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1,2,3,4-テトラヒドロ イソキノリン;
    6-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4,5,6,7-テトラヒドロチエノ [2,3-c]ピリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}インドリン;
    2-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}イソインドリン;
    8-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1-フェニル-1,3,8-トリアザスピロ [4.5]デカン-4-オン;
    4-ベンジリデン-1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピペリジン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1,4’-ビピペリジン;
    4-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピペリジン-4-イル)ピリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(4-フルオロフェニル) ピロリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(3-フルオロフェニル) ピロリジン;
    N-(1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピペリジン-4-イル)-N-フェニルプロパンアミド;
    2-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}オクタヒドロピロロ[1,2-a]ピラジン;
    4-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピペラジン-1-カルバルデヒド;
    4-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-2-メチル-1-フェニルピペラジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-(ピリジン-4-イルメチル) ピペラジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-(2-チエニルスルホニル) ピペラジン;
    2-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピペリジン-2-イル)エタノール;
    2-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピペリジン-4-イル)エタノール;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-(4-フルオロフェニル) ピペリジン;
    4-(4-クロロフェニル)-1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン;
    (1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピペリジン-2-イル)メタノール;
    2-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン-2-イル)エタノール;
    (1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-2-イル)メタノール;
    (1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-2-イル)メタノール;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[1,2-ベンズイソチアゾール-3,3’-ピロリジン] 1,1-ジオキシド;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(ピリジン-2-イルオキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロブチル] カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-メチルフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-メトキシフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2,4-ジクロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン];
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-3,3’-ピロリジン]-1-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[インドール-3,3’-ピロリジン]-2(1H)-オン;
    1’-({1-[4-(1H-ピラゾール-1-イル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(ジフルオロメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(6-フェニルピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(6-フェニルピリジン-3-イル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-ピロリジン-1-イルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-ピロリジン-1-イルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン; および、
    1’-{[1-(6-ピロリジン-1-イルピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン。
  27. 以下から選択される請求項 1の化合物またはその医薬上許容される塩:
    1’-{[1-(6-ピロリジン-1-イルピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソ-1,3-オキサゾリジン-3-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソピロリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-フェニルエトキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(1-メチルシクロプロピル) メトキシ]フェニル}シクロプロピル)-カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(2-フルオロベンジル)オキシ] フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(キノリン-2-イルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(3-フルオロベンジル)オキシ] フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1,3-ベンゾチアゾール-2-イルメトキシ)フェニル]シクロプロピル}- カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-{[3,5-ビス(トリフルオロメチル) ベンジル]オキシ}フェニル)-シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[2-(4-フルオロフェニル)エトキシ] フェニル}シクロプロピル)-カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-[(4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ [フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}フェノキシ)メチル]ベンゾニトリル;
    1’-{[1-(4-フェノキシフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(ピリジン-4-イルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}-カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(ピリジン-2-イルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}-カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-ピリジン-4-イルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-シクロプロピルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2-フルオロ-4-ピリジン-2-イルフェニル)シクロプロピル]-カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(E)-2-(4-メチルフェニル)ビニル]フェニル}-シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-ピリジン-2-イルエトキシ)フェニル]シクロプロピル}-カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-ピリジン-2-イルエトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(E)-2-ピリジン-4-イルビニル]フェニル}シクロプロピル)-カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(3,5-ジメチルイソキサゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4’-(メチルスルホニル) ビフェニル-4-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(3-メチル-1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]フェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(4-メチル-1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2H-インダゾール-2-イル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ [3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-ヒドロキシシクロペンチル) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-シクロペンチルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-ヒドロキシシクロペンチル) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-ヒドロキシシクロブチル) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-ヒドロキシシクロブチル) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-シクロブチルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(4-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(4-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-アミノ-1,3-チアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-メチル-1,3-チアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-エチル-1,3-チアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-アミノ-1,3-チアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-メチル-1,3-チアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1,3-チアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-(1-{[1-(4-クロロフェニル)-3-(メトキシメトキシ)シクロブチル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    3-(3-クロロフェニル)-1-{[1-(4-クロロフェニル)-3-(メトキシメトキシ) シクロブチル] カルボニル}ピロリジン;
    1’-{[トランス-1-(4-クロロフェニル)-3-ヒドロキシシクロブチル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[シス-1-(4-クロロフェニル)-3-フルオロシクロブチル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[シス-1-(4-クロロフェニル)-3-フルオロシクロブチル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン];
    1’-{[シス-1-(4-クロロフェニル)-3-フルオロシクロブチル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[シス-1-(4-クロロフェニル)-3-フルオロシクロブチル]カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    3-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロブチル] カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロブチル] カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-({1-[4-(1H-インダゾール-1-イル)フェニル] シクロブチル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ [3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]フェニル}シクロブチル) カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)フェニル]シクロブチル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソ-1,3-オキサゾリジン-3-イル)フェニル]シクロブチル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-ピリジン-4-イルシクロブチル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-ピリジン-4-イルフェニル) シクロブチル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N,N-ジメチル-4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ピペラジン-1-カルボキサミド;
    1’-[(1-{6-[4-(メチルスルホニル) ピペラジン-1-イル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[4-(2-フルオロフェニル)ピペラジン-1-イル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[3-ヒドロキシピロリジン-1-イル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N-{1-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ピロリジン-3-イル}アセトアミド;
    1’-({1-[6-(1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(3,4-ジヒドロ-イソキノリン-2(1H)-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(6-モルホリン-4-イルピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N-{4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ピリジン-2-イル]フェニル}アセトアミド;
    1’-({1-[6-(2-フルオロフェニル) ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(1-ベンゾチエン-3-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2,3’-ビピリジン-5-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(1-メチル-1H-インドール-5-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[3-(トリフルオロメトキシ)フェニル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(3-チエニル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(6-クロロピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(ベンジルオキシ)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-キノリン-3-イルシクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(ベンジルオキシ)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(6-クロロピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(3,4-ジヒドロイソキノリン-2(1H)-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    イソブチル 4-(5-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル]シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    2-[4-(5-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル]シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-イル]ベンゾニトリル;
    1’-[(1-{6-[4-(4-フルオロフェニル) ピペラジン-1-イル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[3-(トリフルオロメチル)フェニル] ピリジン-3-イル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[3-(トリフルオロメトキシ) フェニル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-(5-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ベンゾニトリル;
    1’-({1-[6-(3-クロロ-4-フルオロフェニル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[4-(メトキシメチル) フェニル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N-[3-(5-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}ピリジン-2-イル)フェニル]アセトアミド;および、
    4-(5-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ベンズアミド。
  28. 以下から選択される請求項 1の化合物またはその医薬上許容される塩:
    1’-[(1-{6-[4-(メチルスルホニル)フェニル] ピリジン-3-イル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ [フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(1-メチル-1H-インドール-5-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(1-ベンゾチエン-5-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(6-キノリン-3-イルピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(3-チエニル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(3-メチル-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンズイミダゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}ベンゾニトリル;
    4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル} ベンゼンカルボチオアミド;
    1’-[(1-{4-[1-(メチルスルホニル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(E)-2-ピリジン-4-イルビニル] フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[シクロペンチル(フルオロ)メチル] フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルオキシ)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    tert-ブチル (4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}フェノキシ)アセテート;
    (4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル} フェノキシ)アセトニトリル;
    1’-[(1-{4-[(5-メチルイソキサゾール-3-イル)メトキシ]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(シクロペンチルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(キノリン-3-イルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(キノリン-4-イルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(キノリン-6-イルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(ピリジン-3-イルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-(トリフルオロメチル)-1’-({1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-6-(トリフルオロメチル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2,4-ジフルオロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-6-(トリフルオロメチル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(1,3-ベンゾチアゾール-2-イル)シクロプロピル]カルボニル}-6-(トリフルオロメチル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-6-(トリフルオロメチル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-フルオロ-1’-[(1-キノリン-4-イルシクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-フルオロ-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    7-フルオロ-1’-[(1-{4-[(トリフルオロメチル) チオ]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-ブロモフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-7-フルオロ-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(1,3-ベンゾチアゾール-2-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(1,3-ベンゾチアゾール-2-イル)シクロプロピル]カルボニル}-6-クロロ-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-クロロ-1’-({1-[4-(トリフルオロメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-クロロ-1’-{[1-(2-フルオロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(4-クロロフェニル)-1,3-チアゾール-2-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ [フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)ベンゾニトリル;
    1’-{[1-(3-(ヒドロキシメチル)フェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-ブロモフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(ピロリジン-1-イルカルボニル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル) ベンゾヒドラジド;
    N-メチル-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ベンズアミド;
    4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル) ベンゼンカルボチオアミド;
    1’-[(1-{4-[2-(トリフルオロメチル)-1H-イミダゾール-4-イル]フェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン ;
    N-シクロプロピル-4’-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)ビフェニル-4-カルボキサミド;
    1’-[(1-{4-[5-(トリフルオロメチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]フェニル} シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-メチル-1H-テトラゾール-5-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-アミノ-1,3-オキサゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-ピリミジン-5-イルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(6-フルオロピリジン-3-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(6-ピロリジン-1-イルピリジン-3-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N-シクロプロピル-5-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド;
    N-メチル-5-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド;
    1’-({1-[4-(メチルスルホニル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(トリフルオロメチル)チオ] フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロ-2-フルオロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソピリジン-1(2H)-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    メチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル] ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-[(1-{4-[4-(メチルスルホニル)-2-オキソピペラジン-1-イル]フェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    7-フルオロ-1’-[(1-{4-[3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]シクロプロパンカルボキサミド;
    N-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ベンゼンスルホンアミド;
    メチル アリル[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル] カルバメート;
    1’-({1-[4-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-キノリン-6-イルシクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-ピリジン-4-イルシクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-キノリン-4-イルシクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-キノリン-2-イルシクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-ピリジン-2-イルシクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(1,3-ベンゾチアゾール-2-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    2-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン-3-イル)-1,3-チアゾール;
    1’-{[1-(4-メチルフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[ピリド[3,4-d][1,3]オキサジン-4,3’-ピロリジン]-2(1H)-オントリフルオロアセテート;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-ピリジン-4-イルピロリジン-3-オール;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(3-フルオロピリジン-4-イル)ピロリジン-3-オール;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(2-フルオロフェニル) ピロリジン-3-オール;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-[2-(ヒドロキシメチル) フェニル]ピロリジン-3-オール;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-ピリジン-2-イルピロリジン-3-オール;
    1’-({1-[4-(ピロリジン-1-イルメチル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    [4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル) フェニル] シクロプロピル 酢酸;
    6-クロロ-1’-({1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-クロロ-1’-{[1-(4-メチルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(3-チエニル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(1,3-チアゾール-2-イル)ピロリジン-3-オール;
    1’-{[1-(2-ナフチル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(ピリジン-4-イルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    2-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}オクタヒドロ-1H-イソインドール;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[イソクロメン-3,3’-ピロリジン]-1(4H)-オン;
    N-(tert-ブチル)-2-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3-ヒドロキシピロリジン-3-イル)ベンゼンスルホンアミド;
    2-[(1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3-ヒドロキシピロリジン-3-イル)メチル]ニコチン酸;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-フェニルピロリジン-3,4-ジオール;
    1’-{[1-(2-フルオロ-4-ピリジン-4-イルフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    5-メトキシ-1’-{[1-(4-メチルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-メチルフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-オキソ-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-5-カルボニトリル;
    1’-({1-[3’-(ヒドロキシメチル) ビフェニル-4-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2’-(メチルチオ)ビフェニル-4-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(1,3-ベンゾチアゾール-2-イル)シクロプロピル]カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(2-ナフチル)シクロプロピル] カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-({1-[4-(ジフルオロメトキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(4-{[4-(トリフルオロメトキシ) ベンジル]オキシ}フェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;および、
    1’-[(1-{4-[1-(4-ブロモフェニル)エトキシ] フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン。
  29. 以下から選択される請求項 1の化合物またはその医薬上許容される塩:
    1’-{[1-(4-ピリジン-3-イルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    [4-(4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ [3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}フェニル)-1,3-チアゾール-2-イル]アセトニトリル;
    1’-({1-[4-(2-ピリジン-3-イル-1,3-チアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-プロピオニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    エチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)フェニル]-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシラート;
    4-[(E)-2-(4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}フェニル)ビニル]ベンゾニトリル;
    1’-{[1-(2-フルオロ-4-ピリジン-4-イルフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{2-フルオロ-4-[3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2H-インダゾール-2-イル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ [フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(2-オキソピロリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソピロリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソ-1,3-オキサゾリジン-3-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-イソプロピル-2-オキソ-1,3-オキサゾリジン-3-イル]フェニル} シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ オリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-イソプロピル-2-オキソ-1,3-オキサゾリジン-3-イル]フェニル} シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(2-オキソピロリジン-1-イル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(2-オキソ-1,3-オキサゾリジン-3-イル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    メチル 3-オキソ-4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-[(1-{6-[4-(シクロプロピル カルボニル)ピペラジン-1-イル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[4-(ピリジン-4-イルオキシ)ピペリジン-1-イル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[3-(ピリジン-4-イルオキシ)ピロリジン-1-イル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(6-メトキシピリジン-3-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    [4’-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)ビフェニル-3-イル]アセトニトリル;
    1’-({1-[4-(6-アミノピリジン-3-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(6-ヒドロキシピリジン-3-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(5-メチルピリジン-2-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(ピリジン-2-イルオキシ) メチル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(ピリジン-3-イルオキシ)メチル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(ピリジン-4-イルオキシ)メチル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    3-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)ベンゾニトリル;
    1’-[(1-ビフェニル-3-イルシクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(1-ナフチル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-キノリン-6-イルシクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(5-メチルイソキサゾール-3-イル)メトキシ]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-ピリジン-3-イル-1,3-チアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[5-(トリフルオロメチル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]フェニル} シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-tert-ブチル-1,3-チアゾール-2-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(4-クロロフェニル)-1,3-チアゾール-2-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’,1’’-[1,4-フェニレンビス(シクロプロパン-1,1-ジイルカルボニル)]ビス(3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン);
    4-ヒドロキシ-1’-[(1-キノリン-4-イルシクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-メトキシ-1’-[(1-キノリン-4-イルシクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-ピリジン-3-イルシクロブチル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロブチル] カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル) シクロブチル]カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-フェニルピロリジン-3-オール;
    6-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1,3,3-トリメチル-6-アザビシクロ[3.2.1]オクタン;
    (1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3-フェニルピロリジン-2-イル)メタノール;
    (1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-4-フェニルピロリジン-2-イル)メタノール;
    (1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-4-フェニルピロリジン-2-イル)メタノール;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロペンチル] カルボニル}アゼパン;
    3-クロロ-N-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)-2-メチルベンゼン スルホンアミド;
    1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-4-フェニルピロリジン-3-カルボン酸;
    (1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-4-フェニルピロリジン-3-イル)メタノール;
    2-[1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-(ヒドロキシメチル) ピロリジン-3-イル]フェノール;
    2-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-1,2,3,3a,4,9b-ヘキサヒドロ クロメノ[3,4-c]ピロール;
    2-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-8-(メチルスルホニル)-2,8-ジアザスピロ[4.5]デカン;
    8-アセチル-2-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-2,8-ジアザスピロ[4.5]デカン;
    3-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    3-(1-{[1-(4-フェノキシフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    3-[1-({1-[4-(シクロペンチルオキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン-3-イル]ピリジン;
    tert-ブチル 4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル] シクロプロピル} ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-イソプロピルピロリジン;
    メチル 3-(1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)ベンゾエート;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(2-メチルフェニル) ピロリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(2-メトキシフェニル) ピロリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(2,6-ジメチルフェニル) ピロリジン;
    1-(4-{1-[(3-ピリジン-4-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェニル)ピロリジン-2-オン;
    3-(4-{1-[(3-ピリジン-4-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェニル)-1,3-オキサゾリジン-2-オン;
    4-{1-[(3-ピリジン-4-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェノール;
    4-[1-({1-[4-(ベンジルオキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン-3-イル]ピリジン;
    4-[1-({1-[4-(アリルオキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン-3-イル]ピリジン;
    4-[1-({1-[4-(ピリジン-4-イルオキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン-3-イル]ピリジン;
    4-[1-({1-[4-(3-フリルオキシ)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン-3-イル]ピリジン;
    4-[1-({1-[4-(シクロペンチルオキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル) ピロリジン-3-イル]ピリジン;
    4-[1-({1-[4-(シクロヘクス-2-エン-1-イルオキシ)フェニル]シクロプロピル}カルボニル) ピロリジン-3-イル]ピリジン;
    3-[(4-{1-[(3-ピリジン-4-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェノキシ) メチル]ピリジン;
    2-[(4-{1-[(3-ピリジン-4-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェノキシ) メチル]ピリジン;
    4-[2-(4-{1-[(3-ピリジン-4-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェノキシ) エチル]モルホリン;
    4-(1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン 1-オキシド;
    4-(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}ピロリジン-3-イル)-3-フルオロピリジン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル カルボニル}-3-イソプロピルピロリジン-3-オール;
    3-tert-ブチル-1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル} ピロリジン-3-オール;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(2-メチルフェニル) ピロリジン-3-オール;
    メチル [(1-{[1-(4-クロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3-フェニルピロリジン-3-イル)オキシ]アセテート;
    [(1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-フェニルピロリジン-3-イル)オキシ]酢酸;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3-(3-クロロピリジン-4-イル)ピロリジン-3-オール;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[ピリド[3,4-d][1,3]オキサジン-4,3’-ピロリジン]-2(1H)-オントリフルオロアセテート;
    1’-{[1-(2,4-ジクロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}スピロ[ピリド[3,4-d][1,3]オキサジン-4,3’-ピロリジン]-2(1H)-オントリフルオロアセテート;
    1’-{[1-(4-ブロモフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[ピリド[3,4-d][1,3]オキサジン-4,3’-ピロリジン]-2(1H)-オントリフルオロアセテート;
    1’-{[1-(4-メトキシフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[ピリド[3,4-d][1,3]オキサジン-4,3’-ピロリジン]-2(1H)-オントリフルオロアセテート;
    1’-{[1-(4-フェノキシフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[ピリド[3,4-d][1,3]オキサジン-4,3’-ピロリジン]-2(1H)-オントリフルオロアセテート;
    1’-[(1-{4-[(トリフルオロメチル)チオ] フェニル}シクロプロピル)カルボニル]スピロ[ピリド[3,4-d][1,3]オキサジン-4,3’-ピロリジン]-2(1H)-オントリフルオロアセテート;
    1’-{[1-(3-ブロモフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[ピリド[3,4-d][1,3]オキサジン-4,3’-ピロリジン]-2(1H)-オントリフルオロアセテート;
    1’-{[1-(3-メトキシフェニル)シクロプロピル] カルボニル}スピロ[ピリド[3,4-d][1,3]オキサジン-4,3’-ピロリジン]-2(1H)-オントリフルオロアセテート;
    1’-{[1-(6-クロロピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(4-メチルフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;および、
    1’-({1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン。
  30. 以下から選択される請求項 1の化合物またはその医薬上許容される塩:
    1’-{[1-(4-メトキシフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-({1-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(4-フルオロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(2-クロロ-4-フルオロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(2,4-ジフルオロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(3-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(3,4-ジクロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(2,3-ジフルオロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    1’-{[1-(2,4-ジクロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-7H-スピロ[フロ[3,4-b]ピリジン-5,3’-ピロリジン]-7-オン;
    エチル 4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-[(1-{6-[4-(エチルスルホニル) ピペラジン-1-イル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(4-フェニルピペラジン-1-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[4-(3-メチルブタノイル) ピペラジン-1-イル]ピリジン-3-イル} シクロプロピルカルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{6-[4-(シクロプロピルメチル) ピペラジン-1-イル]ピリジン-3-イル} シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(2,5-ジヒドロ-1H-ピロール-1-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(6-ピペリジン-1-イルピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(4-メチル-2-オキソピペラジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(4-アセチル-2-オキソ-ピペラジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    tert-ブチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-({1-[4-(4-イソブチリルピペラジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-(シクロプロピル カルボニル)ピペラジン-1-イル]フェニル} シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-(メチルスルホニル) ピペラジン-1-イル]フェニル}シクロプロピル カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N-メチル-N-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)フェニル]シクロプロパンカルボキサミド;
    N-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル) フェニル]アセトアミド;
    1’-({1-[4-(2-オキソピロリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソ-1,3-オキサゾリジン-3-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1H-ピラゾール-1-イル) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソピペリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1-メチル-3-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル] イミダゾリジン-2,4-ジオン;
    1’-{[1-(4-モルホリン-4-イルフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1-[4-(1-{[3-フェニルピロリジン-1-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル] ピロリジン-2-オン;
    3-[4-(1-{[3-フェニルピロリジン-1-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-1,3-オキサゾリジン-2-オン;
    メチル 4-(4-{1-[(3-フェニルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェニル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    エチル 4-(4-{1-[(3-フェニルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェニル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1-イソブチリル-4-(4-{1-[(3-フェニルピロリジン-1-イル)カルボニル] シクロプロピル}フェニル)ピペラジン;
    1-アセチル-4-(4-{1-[(3-フェニルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェニル) ピペラジン;
    1-(シクロプロピルカルボニル)-4-(4-{1-[(3-フェニルピロリジン-1-イル)カルボニル] シクロプロピル} フェニル)ピペラジン;
    1-イソブチリル-4-(5-{1-[(3-フェニルピロリジン-1-イル)カルボニル] シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン;
    1-(シクロプロピルカルボニル)-4-(5-{1-[(3-フェニルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル} ピリジン-2-イル)ピペラジン;
    1’-[(1-ピリジン-3-イルシクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N-メチル-4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ベンズアミド;
    N,N-ジメチル4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ベンズアミド;
    1’-[(1-{6-[4-(メチルスルホニル) フェニル]ピリジン-3-イル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-メトキシフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(ピリジン-2-イルオキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(ピリジン-3-イルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(イソキノリン-1-イルメトキシ)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-ビニルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    メチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)フェニル]-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシラート;
    エチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル} シクロプロピル)フェニル]-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシラート;
    1’-({1-[4-(1-アセチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[1-(3-メチルブタノイル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    5-ヒドロキシ-1’-{[1-(4-メチルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-メチルフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-5-オール;
    1’-({1-[4-(ピロリジン-1-イルメチル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(6-ピロリジン-1-イルピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(4-フェニルピペラジン-1-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    メチル 4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ピペラジン-1-カルボキシラート ;
    エチル 4-(5-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    イソプロピル 4-(5-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-({1-[6-(4-クロロフェニル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ [フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(4-フルオロフェニル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(4-フルオロ-2-メチルフェニル)ピリジン-3-イル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-キノリン-4-イルシクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-クロロ-1’-[(1-キノリン-4-イルシクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-ヒドロキシ-1’-[(1-キノリン-4-イルシクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-メトキシ-1’-[(1-キノリン-4-イルシクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(4-フルオロベンジル)オキシ]フェニル} シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ [3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-{[4-(トリフルオロメチル)ベンジル] オキシ}フェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(2-クロロ-4-フルオロベンジル)オキシ]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(4-ブロモ-2-フルオロベンジル)オキシ]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    3-フルオロ-4-[(4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}フェノキシ)メチル]ベンゾニトリル;
    1’-[(1-{4-[1-(2-フルオロフェニル)エトキシ] フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-[1-(4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェノキシ)エチル]ベンゾニトリル;
    1’-({1-[4-(キノリン-2-イルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-メトキシフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-クロロ-1’-{[1-(4-メトキシフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-メトキシフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-6-(トリフルオロメチル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(シクロペンチルオキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ [フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(アリルオキシ)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-メトキシエトキシ)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(シクロプロピルメトキシ) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-メチルフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-6-(トリフルオロメチル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-メチルフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-ビニルフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(E)-2-ピリジン-2-イルビニル] フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-イソブチリル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-アセチルピペリジン-4-イル) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    エチル 4-(4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル] シクロプロピル}フェニル)ピペリジン-1-カルボキシラート;
    1’-({1-[4-(1-イソブチリルピペリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-プロピオニルピペリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[1-(3-メチルブタノイル) ピペリジン-4-イル]フェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-イソプロピル-1,3-チアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[2-(ジメチルアミノ)-1,3-チアゾール-4-イル]フェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-アミノ-1,3-チアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    3-フルオロ-4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル]シクロプロピル}ベンゾニトリル;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;および、
    1’-[(1-{4-[5-(トリフルオロメチル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン。
  31. 以下から選択される請求項 1の化合物またはその医薬上許容される塩:
    1’-({1-[4-(3-メチルイソキサゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-ピリジン-2-イルエチル) フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(3-メチル-1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(3-アミノ-1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)-2-フルオロフェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{2-フルオロ-4-[2-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-メトキシ-1H-ベンズイミダゾール-1-イル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    エチル 4-(4-{1-[(3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル)カルボニル]シクロプロピル}フェニル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    イソプロピル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-({1-[4-(4-プロピオニルピペラジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(4-イソブチリルピペラジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-(シクロプロピル カルボニル)ピペラジン-1-イル]フェニル} シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-(メチルスルホニル) ピペラジン-1-イル]フェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソピリジン-1(2H)-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    メチル [4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]カルバメート;
    N-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]メタンスルホンアミド;
    1’-{[1-(2-フルオロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2-ブロモフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル] シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2-メトキシフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2-メチルフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2,3-ジフルオロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2-クロロ-6-フルオロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(1-ナフチル)シクロプロピル] カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2-フルオロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-6-(トリフルオロメチル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-クロロ-1’-{[1-(4-メチルフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-クロロ-1’-({1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-クロロ-1’-{[1-(2,4-ジフルオロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-クロロ-1’-({1-[3-(ジフルオロメトキシ )フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2,4-ジクロロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-メトキシ-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル] カルボニル}-4-ヒドロキシ-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-クロロ-1’-{[1-(3,4-ジクロロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロ-2-フルオロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    6-クロロ-1’-{[1-(2,4-ジフルオロフェニル) シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2-クロロ-4-フルオロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(2,4-ジフルオロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(メチルチオ)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[(トリフルオロメチル)チオ] フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-{[1-(4-クロロフェニル)シクロ-ペンチル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロヘキシル] カルボニル}アゼパン;
    メチル 4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    N,N-ジメチル-4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキサミド;
    メチル 4-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(4-プロピオニルピペラジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(4-イソブチリルピペラジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-(シクロプロピル カルボニル)ピペラジン-1-イル]-2-フルオロ-フェニル} シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(4-アセチルピペラジン-1-イル)-2-フルオロフェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    4-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N,N-ジメチルピペラジン-1-カルボキサミド;
    1’-({1-[4-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N,N-ジメチル-1-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペリジン-4-カルボキサミド;
    メチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル) フェニル]ピペリジン-1-カルボキシラート;
    エチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル) フェニル]ピペリジン-1-カルボキシラート;
    1’-({1-[4-(1-アセチルピペリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-イソブチリルピペリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-プロピオニルピペリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[1-(3-メチルブタノイル) ピペリジン-4-イル]フェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-アセチルピペリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-イソブチリルピペリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-プロピオニルピペリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[1-(3-メチルブタノイル) ピペリジン-4-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    メチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペリジン-1-カルボキシラート;
    エチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペリジン-1-カルボキシラート;
    イソプロピル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペリジン-1-カルボキシラート;
    メチル 4-ヒドロキシ-4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペリジン-1-カルボキシラート;
    エチル 4-ヒドロキシ-4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペリジン-1-カルボキシラート;
    メチル 4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    エチル 4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1-アセチル-4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン;
    1-イソブチリル-4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン;
    1-(シクロプロピルカルボニル)-4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル) カルボニル]シクロプロピル} ピリジン-2-イル)ピペラジン;
    イソプロピル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-[(1-{4-[6-(ピロリジン-1-イルカルボニル)ピリジン-3-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N-エチル-N-メチル-5-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド;
    N,N-ジエチル-5-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド;
    tert-ブチル {4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ピリジン-2-イル]フェニル}カルバメート;
    N,N-ジメチル-1-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ピペリジン-4-カルボキサミド;および、
    1’-{[1-(6-ピペリジン-1-イルピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン。
  32. 以下から選択される請求項 1の化合物またはその医薬上許容される塩:
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(2-オキソピロリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(2-オキソ-1,3-オキサゾリジン-3-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソアゼチジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(2-オキソアゼチジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(2-オキソアゼチジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(2-オキソアゼチジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    プロピル 4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    イソブチル 4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    イソプロピル 4-[5-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)ピリジン-2-イル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    エチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    プロピル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    イソブチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-[(1-{4-[4-(シクロプロピルアセチル)ピペラジン-1-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-(シクロプロピルアセチル)ピペラジン-1-イル]-2-フルオロフェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-(3-メチルブタノイル)ピペラジン-1-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{2-フルオロ-4-[4-(3-メチルブタノイル)ピペラジン-1-イル]フェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルカルボニル)ピペラジン-1-イル]フェニル}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    エチル 4-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    プロピル 4-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    4-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N-メチルピペラジン-1-カルボキサミド;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(4-イソブチリルピペラジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-(シクロプロピルアセチル)ピペラジン-1-イル]-2-フルオロフェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    メチル 4-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    エチル 4-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    プロピル 4-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    イソ-プロピル 4-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    イソ-ブチル 4-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-[(1-{4-[4-(シクロプロピルカルボニル)ピペラジン-1-イル]-2-フルオロフェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{2-フルオロ-4-[4-(3-メチルブタノイル)ピペラジン-1-イル]フェニル}シクロプロピル) カルボニル]-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N,N-ジメチル5-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド;
    N-エチル-5-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド;
    N-イソプロピル-5-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド;
    5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N-メチルピリジン-2-カルボキサミド;
    5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N-エチルピリジン-2-カルボキサミド;
    5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N-i-プロピルピリジン-2-カルボキサミド;
    5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N,N-ジメチルピリジン-2-カルボキサミド;
    5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N-メチルピリジン-2-カルボキサミド;
    N-エチル-5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド;
    5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N-イソプロピルピリジン-2-カルボキサミド;
    5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N,N-ジメチルピリジン-2-カルボキサミド;
    6-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N-メチルニコチンアミド;
    6-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N,N-ジメチルニコチンアミド;
    N-メチル-6-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ニコチンアミド;
    N,N-ジメチル-6-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ニコチンアミド;
    1’-({1-[4-(1-イソブチリル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[4-(1-プロピオニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)フェニル]シクロプロピル} カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[3-フルオロ-4-(3-メチル-1H-ピラゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    メチル 4-(4-{1-[(4,4-ジメチル-2-オキソ-1-オキサ-7-アザスピロ[4.4]ノン-7-イル)カルボニル] シクロプロピル}-3-フルオロフェニル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    エチル 4-(4-{1-[(4,4-ジメチル-2-オキソ-1-オキサ-7-アザスピロ[4.4]ノン-7-イル)カルボニル]シクロプロピル}-3-フルオロフェニル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    7-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-4,4-ジメチル-1-オキサ-7-アザスピロ[4.4]ノナン-2-オン;
    メチル 4-(3-フルオロ-4-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル} フェニル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    メチル 4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    エチル 4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1-アセチル-4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}ピリジン-2-イル)ピペラジン;
    1-(3-メチルブタノイル)-4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル} ピリジン-2-イル)ピペラジン;
    1-(シクロプロピルカルボニル)-4-(5-{1-[(3-ピリジン-3-イルピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル} ピリジン-2-イル)ピペラジン;
    メチル 4-(3-フルオロ-4-{1-[(1,3,3-トリメチル-6-アザビシクロ[3.2.1]オクト-6-イル)カルボニル] シクロプロピル}フェニル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1’-{[1-(6-アゼチジン-1-イルピリジン-3-イル)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[6-(2-オキソアゼチジン-1-イル)ピリジン-3-イル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    メチル [3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]カルバメート;
    メチル [3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]カルバメート;
    1’-({1-[4-(2-オキソピロリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{4-[4-(シクロプロピルカルボニル)ピペラジン-1-イル]フェニル}シクロブチル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    エチル 4-[4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[フロ[3,4-c]ピリジン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピペラジン-1-カルボキシラート;
    1-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-3-(1,1-ジメチルプロピル)ピロリジン-3-オール;
    7-{[1-(4-クロロフェニル)シクロプロピル]カルボニル}-4,4-ジメチル-1-オキサ-7-アザスピロ[4.4]ノナン;
    メチル 4-(4-{1-[(3-tert-ブチル-3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)カルボニル]シクロプロピル}-3-フルオロフェニル)ピペラジン-1-カルボキシラート;
    N,N-ジエチル-5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド;
    1’-({1-[4-(2-オキソピロリジン-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(1H-1,2,3-トリアゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(2H-1,2,3-トリアゾール-2-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[2-フルオロ-4-(4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル)フェニル]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    N-エチル-5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]ピリジン-2-カルボキサミド;および、
    5-[3-フルオロ-4-(1-{[3-オキソ-1’H,3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-1’-イル]カルボニル}シクロプロピル)フェニル]-N-イソプロピルピリジン-2-カルボキサミド。
  33. 11βHSD1またはMRの活性を調節する方法であって、該 11βHSD1または該 MRと式Iの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグとを接触させることを含む方法:
    Figure 2007536252
    I
    [式中:
    Cyは、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zにより置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
    R1およびR2はそれらが結合しているC原子とともに、それぞれ1、2または3の R5 により置換されていてもよい3-、4-、5-、6-または7-員環シクロアルキル基または 3-、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R3およびR4 はそれらが結合しているN原子とともに、1、2、3、または4の-W’-X’-Y’-Z’ により置換されていてもよい4-15 員環ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R5は、ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRd;
    W、W’およびW’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C1-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで、該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    X、X’およびX’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-8 アルキレニル、C2-8 アルケニレニル、C2-8 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルキルアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロシクロアルキルアルキニル、そのそれぞれは、1以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Y、Y’およびY’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで、該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Z、Z’およびZ’’はそれぞれ独立に、非存在、H、ハロ、オキソ、スルフィド、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで、該 C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、1、2または3の ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdにより置換されていてもよい;
    ここで、同じ原子に結合している2つの-W-X-Y-Zは、1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい3-14 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、同じ原子に結合している2つの-W’-X’-Y’-Z’ は、1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい3-14 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、-W-X-Y-Z はH以外;
    ここで、-W’-X’-Y’-Z’ はH以外;
    ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’ はH以外;
    Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、(C1-6 アルコキシ)-C1-6 アルキル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    Rbは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    RcおよびRd はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、RcおよびRd はそれらが結合しているN原子とともに4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;そして、
    ReおよびRf はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、ReおよびRf はそれらが結合しているN原子とともに、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する]。
  34. 該調節が阻害である請求項 33の方法。
  35. 療上有効量の式Iの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグを含む、患者における11βHSD1またはMRの発現または活性に関連する疾患を治療するための医薬組成物:
    Figure 2007536252
    I
    [式中:
    Cyは、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zにより置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
    R1およびR2は、 それらが結合しているC原子とともに、それぞれ1、2または3の R5により置換されていてもよい、3-、4-、5-、6-または7-員環シクロアルキル基または3-、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R3およびR4 はそれらが結合しているN原子とともに、1、2、3、または4の-W’-X’-Y’-Z’ により置換されていてもよい4-15 員環ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R5は、ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRd;
    W、W’および W’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C1-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで、該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    X、X’およびX’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-8 アルキレニル、C2-8 アルケニレニル、C2-8 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルキルアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロシクロアルキルアルキニル、そのそれぞれは、1以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Y、Y’およびY’’はそれぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、CS、COO、CONRe、OCONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで、該 C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル はそれぞれ1、2または3の ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノにより置換されていてもよい;
    Z、Z’およびZ’’はそれぞれ独立に、非存在、H、ハロ、オキソ、スルフィド、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで、該 C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、1、2または3の ハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdにより置換されていてもよい;
    ここで、同じ原子に結合している2つの-W-X-Y-Zは、 1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’ により置換されていてもよい3-14 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、同じ原子に結合している2つの-W’-X’-Y’-Z’は、1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’により置換されていてもよい 3-14 員環シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    ここで、-W-X-Y-Z はH以外;
    ここで、-W’-X’-Y’-Z’ はH以外;
    ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’ はH以外;
    Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、(C1-6 アルコキシ)-C1-6 アルキル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    Rbは、 H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    RcおよびRd はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、RcおよびRd はそれらが結合しているN原子とともに、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;そして、
    ReおよびRf はそれぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、ReおよびRf はそれらが結合しているN原子とともに、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する]。
  36. 該疾患が、肥満、糖尿病、グルコース不耐性、インスリン抵抗性、高血糖、高血圧、高脂血症、認知障害、痴呆症、緑内障、高血圧、心血管障害、骨粗鬆症、または炎症である、請求項 35の医薬組成物。
  37. 該疾患が、高血圧、心血管、腎臓または炎症性疾患、心不全、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、冠動脈疾患、血栓症、急性扁桃炎、末梢血管疾患、血管壁損傷、脳卒中、異脂肪血症、高リポタンパク質血症、糖尿病性異脂肪血症、混合性 異脂肪血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、1型糖尿病、2型糖尿病、肥満、メタボリック症候群、インスリン抵抗性または汎アルドステロン関連標的器官損傷である、請求項 35の医薬組成物。
  38. 請求項 1の化合物および医薬上許容される担体を含む組成物。
JP2007511571A 2004-05-07 2005-05-04 アミド化合物およびその医薬としての使用 Active JP5265913B2 (ja)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56927304P 2004-05-07 2004-05-07
US60/569,273 2004-05-07
US60205104P 2004-08-17 2004-08-17
US60/602,051 2004-08-17
US60279104P 2004-08-19 2004-08-19
US60/602,791 2004-08-19
US63880304P 2004-12-22 2004-12-22
US60/638,803 2004-12-22
PCT/US2005/015559 WO2005110992A1 (en) 2004-05-07 2005-05-04 Amido compounds and their use as pharmaceuticals

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013044576A Division JP2013151519A (ja) 2004-05-07 2013-03-06 アミド化合物およびその医薬としての使用

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2007536252A JP2007536252A (ja) 2007-12-13
JP2007536252A5 true JP2007536252A5 (ja) 2008-06-26
JP5265913B2 JP5265913B2 (ja) 2013-08-14

Family

ID=35394113

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007511571A Active JP5265913B2 (ja) 2004-05-07 2005-05-04 アミド化合物およびその医薬としての使用
JP2013044576A Pending JP2013151519A (ja) 2004-05-07 2013-03-06 アミド化合物およびその医薬としての使用

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013044576A Pending JP2013151519A (ja) 2004-05-07 2013-03-06 アミド化合物およびその医薬としての使用

Country Status (29)

Country Link
US (7) US7304081B2 (ja)
EP (2) EP1756063B1 (ja)
JP (2) JP5265913B2 (ja)
KR (1) KR101252227B1 (ja)
AU (1) AU2005243222C1 (ja)
BR (1) BRPI0510736B1 (ja)
CA (1) CA2565238C (ja)
CR (1) CR8702A (ja)
CY (1) CY1116779T1 (ja)
DK (1) DK1756063T3 (ja)
EA (1) EA025359B1 (ja)
EC (1) ECSP066978A (ja)
ES (1) ES2550006T3 (ja)
GE (1) GEP201706611B (ja)
HK (2) HK1101397A1 (ja)
HR (1) HRP20151064T1 (ja)
HU (1) HUE025521T2 (ja)
IL (1) IL179042A (ja)
ME (1) ME02231B (ja)
MX (1) MX340538B (ja)
NO (1) NO340031B1 (ja)
NZ (1) NZ550775A (ja)
PL (1) PL1756063T3 (ja)
PT (1) PT1756063E (ja)
RS (1) RS54236B1 (ja)
SG (1) SG151329A1 (ja)
SI (1) SI1756063T1 (ja)
TW (1) TWI350168B (ja)
WO (1) WO2005110992A1 (ja)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7064211B2 (en) * 2002-03-22 2006-06-20 Eisai Co., Ltd. Hemiasterlin derivatives and uses thereof
TWI350168B (en) * 2004-05-07 2011-10-11 Incyte Corp Amido compounds and their use as pharmaceuticals
US20060009491A1 (en) * 2004-06-24 2006-01-12 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
MXPA06014573A (es) * 2004-06-24 2007-03-12 Incyte Corp Compuestos amido y su uso como farmaceuticos.
WO2006002349A1 (en) * 2004-06-24 2006-01-05 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
EA200700117A1 (ru) * 2004-06-24 2007-06-29 Инсайт Корпорейшн N-замещенные пиперидины и их применение в качестве фармацевтических препаратов
WO2006012227A2 (en) * 2004-06-24 2006-02-02 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
WO2006002361A2 (en) * 2004-06-24 2006-01-05 Incyte Corporation 2-methylpropanamides and their use as pharmaceuticals
EP1841738A4 (en) * 2004-07-29 2010-06-02 Athersys Inc TRICYCLIC INDENOPYRROLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF SEROTONIN RECEPTORS
MX2007001540A (es) * 2004-08-10 2007-04-23 Incyte Corp Compuestos amido y sus usos como farmaceuticos.
MX2007005527A (es) * 2004-11-10 2007-07-09 Incyte Corp Compuestos de lactama y sus usos como farmaceuticos.
US8110581B2 (en) 2004-11-10 2012-02-07 Incyte Corporation Lactam compounds and their use as pharmaceuticals
MX2007005820A (es) * 2004-11-18 2007-07-18 Incyte Corp Inhibidores de deshidrogenasa esteroide hidroxilo 11-beta tipo 1 y metodos de uso de los mismos.
NZ561215A (en) 2005-02-22 2010-12-24 Univ Michigan Small molecule inhibitors of MDM2 and uses thereof
JP5140577B2 (ja) * 2005-03-31 2013-02-06 タケダ カリフォルニア インコーポレイテッド ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害剤
MY144968A (en) 2005-04-11 2011-11-30 Xenon Pharmaceuticals Inc Spiro-oxindole compounds and their uses as therapeutic agents
MY145694A (en) 2005-04-11 2012-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc Spiroheterocyclic compounds and their uses as therapeutic agents
DE102005044813A1 (de) 2005-05-19 2007-10-04 Grünenthal GmbH Substituierte Spiro-Verbindungen und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
CA2610659A1 (en) * 2005-06-14 2006-12-21 Merck Frosst Canada Ltd. Reversible inhibitors of monoamine oxidase a and b
JP2009508963A (ja) * 2005-09-21 2009-03-05 インサイト・コーポレイション アミド化合物および医薬組成物としてのその使用
AU2006297443B2 (en) * 2005-09-29 2010-08-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Acylated spiropiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
TW200804382A (en) 2005-12-05 2008-01-16 Incyte Corp Lactam compounds and methods of using the same
US7998959B2 (en) * 2006-01-12 2011-08-16 Incyte Corporation Modulators of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
WO2007082808A2 (en) 2006-01-18 2007-07-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Thiazoles as 11 beta-hsd1 inhibitors
TW200804341A (en) * 2006-01-31 2008-01-16 Incyte Corp Amido compounds and their use as pharmaceuticals
PE20071232A1 (es) 2006-02-07 2008-02-18 Wyeth Corp Derivados de piperidina o piperazina como inhibidores de 11-beta hsd1
US20070213311A1 (en) * 2006-03-02 2007-09-13 Yun-Long Li Modulators of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
US20070208001A1 (en) * 2006-03-03 2007-09-06 Jincong Zhuo Modulators of 11- beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
US7834050B2 (en) 2006-03-29 2010-11-16 Duke University Small molecule insulin mimetics absent quinones
WO2007130898A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-15 Incyte Corporation TETRASUBSTITUTED UREAS AS MODULATORS OF 11-β HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
EP2018378A2 (en) * 2006-05-17 2009-01-28 Incyte Corporation Heterocyclic inhibitors of 11-b hydroxyl steroid dehydrogenase type i and methods of using the same
US8222288B2 (en) 2006-08-30 2012-07-17 The Regents Of The University Of Michigan Small molecule inhibitors of MDM2 and the uses thereof
US7737174B2 (en) 2006-08-30 2010-06-15 The Regents Of The University Of Michigan Indole inhibitors of MDM2 and the uses thereof
CA2663500A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Schering Corporation Spiro-condensed azetidine derivatives useful in treating pain, diabetes and disorders of lipid metabolism
JP2010503679A (ja) 2006-09-15 2010-02-04 シェーリング コーポレイション 疼痛および脂質代謝障害を処置する際に有用なアゼチジン誘導体およびアゼチドン誘導体
CN101534822A (zh) * 2006-09-15 2009-09-16 先灵公司 治疗疼痛、糖尿病和脂质代谢紊乱
JP5460324B2 (ja) 2006-10-12 2014-04-02 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 治療剤としてのスピロ−オキシインドール化合物の使用
JP5224543B2 (ja) * 2007-05-18 2013-07-03 興和株式会社 新規なスピロオキシインドール化合物及びこれを含有する医薬
EP2155669B1 (en) * 2007-06-05 2011-05-04 NSAB, Filial af NeuroSearch Sweden AB, Sverige New disubstituted phenylpyrrolidines as modulators of cortical catecholaminergic neurotransmission
CL2008001839A1 (es) 2007-06-21 2009-01-16 Incyte Holdings Corp Compuestos derivados de 2,7-diazaespirociclos, inhibidores de 11-beta hidroxil esteroide deshidrogenasa tipo 1; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; utiles para tratar la obesidad, diabetes, intolerancia a la glucosa, diabetes tipo ii, entre otras enfermedades.
TWI431010B (zh) 2007-12-19 2014-03-21 Lilly Co Eli 礦皮質素受體拮抗劑及使用方法
US20100022572A1 (en) 2008-07-18 2010-01-28 Kowa Company, Ltd. Novel spiro compound and medicine comprising the same
EP2322505A4 (en) 2008-08-29 2011-10-19 Kowa Co 1-ADAMANTYLAZETIDIN-2-ON DERIVATIVE, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATION THEREWITH
DK2350090T3 (en) 2008-10-17 2015-09-07 Xenon Pharmaceuticals Inc Spiro-oxindole compounds and their use as therapeutic agents
EP2350091B1 (en) 2008-10-17 2015-06-03 Xenon Pharmaceuticals Inc. Spiro-oxindole compounds and their use as therapeutic agents
TW201022210A (en) 2008-10-29 2010-06-16 Kowa Co 1,2-diazetidin-3-one derivatives and drugs containing same
CN102282155B (zh) 2008-12-02 2017-06-09 日本波涛生命科学公司 磷原子修饰的核酸的合成方法
JP5609150B2 (ja) * 2009-02-27 2014-10-22 アステラス製薬株式会社 ピペリジン誘導体
ES2350077B1 (es) 2009-06-04 2011-11-04 Laboratorios Salvat, S.A. Compuestos inhibidores de 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.
AR077252A1 (es) 2009-06-29 2011-08-10 Xenon Pharmaceuticals Inc Enantiomeros de compuestos de espirooxindol y sus usos como agentes terapeuticos
US9744183B2 (en) 2009-07-06 2017-08-29 Wave Life Sciences Ltd. Nucleic acid prodrugs and methods of use thereof
WO2011047174A1 (en) 2009-10-14 2011-04-21 Xenon Pharmaceuticals Inc. Synthetic methods for spiro-oxindole compounds
NZ600430A (en) 2009-11-12 2014-06-27 Univ Michigan Spiro-oxindole mdm2 antagonists
US9504671B2 (en) 2010-02-26 2016-11-29 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pharmaceutical compositions of spiro-oxindole compound for topical administration and their use as therapeutic agents
WO2011140425A1 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
DK2620428T3 (da) * 2010-09-24 2019-07-01 Wave Life Sciences Ltd Asymmetrisk hjælpegruppe
NZ611866A (en) 2010-11-12 2015-04-24 Univ Michigan Spiro-oxindole mdm2 antagonists
AR085893A1 (es) 2011-02-02 2013-11-06 Vertex Pharma Pirrolopirazina-amidas de piperidina espirociclica como moduladores de los canales ionicos
CA2827311A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Chroman-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
EP2686325B1 (en) 2011-03-14 2016-12-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Morpholine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
JP2014513699A (ja) 2011-05-11 2014-06-05 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン スピロ−オキシインドールmdm2アンタゴニスト
DK2734208T3 (en) 2011-07-19 2017-06-19 Wave Life Sciences Ltd PROCEDURES FOR SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED NUCLEIC ACIDS
US9073881B2 (en) 2011-09-23 2015-07-07 Hoffmann-La Roche Inc. Benzoic acid derivatives
EP2781521A4 (en) * 2011-10-19 2015-03-04 Kowa Co NOVEL COMPOUND OF SPIROINDOLINE AND THERAPEUTIC AGENT CONTAINING THE SAME
EP2872485B1 (en) 2012-07-13 2020-12-16 Wave Life Sciences Ltd. Asymmetric auxiliary group
RU2015104762A (ru) 2012-07-13 2018-08-31 Уэйв Лайф Сайенсес Лтд. Хиральный контроль
CN104684923B (zh) 2012-07-13 2018-09-28 株式会社新日本科学 手性核酸佐剂
JPWO2015108047A1 (ja) 2014-01-15 2017-03-23 株式会社新日本科学 免疫誘導活性を有するキラル核酸アジュバンド及び免疫誘導活性剤
WO2015108048A1 (ja) 2014-01-15 2015-07-23 株式会社新日本科学 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤
US10322173B2 (en) 2014-01-15 2019-06-18 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant having anti-allergic activity, and anti-allergic agent
PT3094728T (pt) 2014-01-16 2022-05-19 Wave Life Sciences Ltd Desenho quiral
WO2015164308A1 (en) * 2014-04-22 2015-10-29 Merck Sharp & Dohme Corp. FACTOR XIa INHIBITORS
US9682033B2 (en) 2015-02-05 2017-06-20 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Methods of treating postherpetic neuralgia with a topical formulation of a spiro-oxindole compound
EP3371162B1 (en) * 2015-10-29 2022-01-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Macrocyclic spirocarbamate derivatives as factor xia inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions and their use
EP3235813A1 (en) 2016-04-19 2017-10-25 Cidqo 2012, S.L. Aza-tetra-cyclo derivatives
WO2020048830A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Bayer Aktiengesellschaft 5-aryl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds
WO2020048829A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Bayer Aktiengesellschaft 3,9-diazaspiro[5.5]undecane compounds
WO2020048826A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Bayer Aktiengesellschaft 5-substituted 1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds
CN110305141B (zh) * 2019-07-18 2022-01-11 深圳市三启药物开发有限公司 一种螺(3,3’-异丙基吡咯烷氧化吲哚)类肝x受体调节剂及其制备方法和应用
WO2022197761A1 (en) * 2021-03-18 2022-09-22 Merck Sharp & Dohme Llc Plasma kallikrein inhibitors
WO2022225828A1 (en) * 2021-04-22 2022-10-27 Merck Sharp & Dohme Llc Plasma kallikrein inhibitors

Family Cites Families (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL130088C (ja) * 1960-03-14
US3201466A (en) * 1963-03-08 1965-08-17 Gulf Oil Corp Substituted cyclopropanecarboxanilide herbicides
DE2114420A1 (de) * 1971-03-25 1972-10-05 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Substituierte Phenylalkanol-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
GB1460389A (en) * 1974-07-25 1977-01-06 Pfizer Ltd 4-substituted quinazoline cardiac stimulants
US3933829A (en) * 1974-08-22 1976-01-20 John Wyeth & Brother Limited 4-Aminoquinoline derivatives
TR18917A (tr) 1974-10-31 1977-12-09 Ciba Geigy Ag 1-(bis-triflormetilfenil)-2-oksopirolidin-4-karbonik asitleri ve bunlarin tuerevleri
FR2312247A1 (fr) * 1975-05-30 1976-12-24 Parcor Derives de la thieno-pyridine, leur procede de preparation et leurs applications
US4145435A (en) * 1976-11-12 1979-03-20 The Upjohn Company 2-aminocycloaliphatic amide compounds
US4426382A (en) * 1980-02-13 1984-01-17 Sankyo Company Limited 4-Amino-6,7-dimethoxy-2-piperazinylquinazoline derivatives, their preparation and use
JPS57156450A (en) * 1981-03-24 1982-09-27 Ihara Chem Ind Co Ltd 1-(4-chlorophenyl)-1-cyclopentanecarboxylic acid derivative, its preparation, and aquatic life repellent containing said compound as active component
US4439606A (en) * 1982-05-06 1984-03-27 American Cyanamid Company Antiatherosclerotic 1-piperazinecarbonyl compounds
EP0273659A1 (en) 1986-12-27 1988-07-06 Takeda Chemical Industries, Ltd. Azaspiro compounds, their production and use
US5206240A (en) * 1989-12-08 1993-04-27 Merck & Co., Inc. Nitrogen-containing spirocycles
US5852029A (en) * 1990-04-10 1998-12-22 Israel Institute For Biological Research Aza spiro compounds acting on the cholinergic system with muscarinic agonist activity
JPH04334357A (ja) 1991-05-02 1992-11-20 Fujirebio Inc 酵素阻害作用を有するアシル誘導体
DE4234295A1 (de) * 1992-10-12 1994-04-14 Thomae Gmbh Dr K Carbonsäurederivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
TW239211B (en) * 1993-04-02 1995-01-21 Hyundai Electronics America Electromagnetic lens actuator for optical disk drive
FR2705343B1 (fr) * 1993-05-17 1995-07-21 Fournier Ind & Sante Dérivés de beta,beta-diméthyl-4-pipéridineéthanamine, leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique.
FR2724656B1 (fr) * 1994-09-15 1996-12-13 Adir Nouveaux derives du benzopyranne, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2736053B1 (fr) * 1995-06-28 1997-09-19 Sanofi Sa Nouvelles 1-phenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines
GB9517622D0 (en) * 1995-08-29 1995-11-01 Univ Edinburgh Regulation of intracellular glucocorticoid concentrations
CA2336475A1 (en) 1998-07-02 2000-01-13 Christopher J. Dinsmore Inhibitors of prenyl-protein transferase
TWI248435B (en) 1998-07-04 2006-02-01 Boehringer Ingelheim Pharma Benzimidazoles, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
EP1165500A1 (en) * 1999-04-02 2002-01-02 Du Pont Pharmaceuticals Company Amide derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases,tnf-alpha,and aggrecanase
IT1313552B1 (it) 1999-06-29 2002-09-09 European Molecular Biology Lab Embl Isoforme del recettore alfa degli estrogeni umano
US6659293B1 (en) 1999-07-07 2003-12-09 Odwalla, Inc. Pull-out shelf stocking system
AU775426B2 (en) 1999-07-21 2004-07-29 Astrazeneca Ab New compounds
CA2380986C (en) 1999-08-07 2009-10-20 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
CA2389034A1 (en) 1999-10-27 2001-05-03 Cor Therapeutics, Inc. Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
US6496627B1 (en) 2000-07-14 2002-12-17 Tyco Telecommunications (Us) Inc. Device and method for improved long term signal attenuation performance of fiber optic cable and apparatus interfaces
CA2422055A1 (en) * 2000-09-11 2002-03-21 Sepracor, Inc. Ligands for monoamine receptors and transporters, and methods of use thereof (neurotransmission)
US7294637B2 (en) * 2000-09-11 2007-11-13 Sepracor, Inc. Method of treating addiction or dependence using a ligand for a monamine receptor or transporter
US7102009B2 (en) * 2001-01-12 2006-09-05 Amgen Inc. Substituted amine derivatives and methods of use
US6713479B2 (en) * 2001-03-02 2004-03-30 Sepracor Inc. Piperidine-piperazine ligands for neurotransmitter receptors
US7365205B2 (en) * 2001-06-20 2008-04-29 Daiichi Sankyo Company, Limited Diamine derivatives
US6547958B1 (en) * 2001-07-13 2003-04-15 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using zeolite SSZ-59
AU2002318478A1 (en) * 2001-07-13 2003-01-29 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite ssz-59
GB0118238D0 (en) 2001-07-26 2001-09-19 Smithkline Beecham Plc Medicaments
WO2003037271A2 (en) 2001-10-30 2003-05-08 Millennium Pharmaceuticals,Inc. Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use therefor
GB0126292D0 (en) 2001-11-01 2002-01-02 Smithkline Beecham Plc Compounds
WO2003041641A2 (en) * 2001-11-09 2003-05-22 Bristol-Myers Squibb Company Tetrahydroisoquinoline analogs as modulators of chemokine receptor activity
RS44204A (en) * 2001-11-22 2007-06-04 Biovitrum Ab., Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
US7030141B2 (en) 2001-11-29 2006-04-18 Christopher Franklin Bigge Inhibitors of factor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
WO2003049736A1 (en) 2001-12-11 2003-06-19 Sepracor, Inc. 4-substituted piperidines, and methods of use thereof
PE20030701A1 (es) 2001-12-20 2003-08-21 Schering Corp Compuestos para el tratamiento de trastornos inflamatorios
JP2003231633A (ja) 2002-02-06 2003-08-19 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
US6818772B2 (en) * 2002-02-22 2004-11-16 Abbott Laboratories Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
TWI329111B (en) 2002-05-24 2010-08-21 X Ceptor Therapeutics Inc Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents
AR040241A1 (es) 2002-06-10 2005-03-23 Merck & Co Inc Inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogrenasa 1 para el tratamiento de la diabetes obesidad y dislipidemia
SE0202133D0 (sv) 2002-07-08 2002-07-08 Astrazeneca Ab Novel compounds
TW200413351A (en) 2002-08-21 2004-08-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US7317010B2 (en) 2002-08-21 2008-01-08 Astrazeneca Ab Thieno-pyrrole compounds as antagonists of gonadotropin releasing hormone
AU2003263323A1 (en) 2002-09-07 2004-03-29 Celltech R And D Limited Quinazolinone derivatives
ATE421519T1 (de) * 2002-09-12 2009-02-15 Merck & Co Inc Substituierte bizyklische thiophen-derivate, diese verbindungen enthaltende zusammensetzungen und anwendungsverfahren
EP1556349A1 (en) * 2002-10-11 2005-07-27 Astrazeneca AB 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11-betahsd1 inhibitors
AU2003299791A1 (en) 2002-12-20 2004-07-22 Bayer Pharmaceuticals Corporation Substituted 3,5-dihydro-4h-imidazol-4-ones for the treatment of obesity
WO2004056744A1 (en) 2002-12-23 2004-07-08 Janssen Pharmaceutica N.V. Adamantyl acetamides as hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors
TW200503994A (en) 2003-01-24 2005-02-01 Novartis Ag Organic compounds
US7205318B2 (en) 2003-03-18 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors
AU2004232707A1 (en) 2003-03-26 2004-11-04 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-65
US20040188324A1 (en) * 2003-03-26 2004-09-30 Saleh Elomari Hydrocarbon conversion using molecular sieve SSZ-65
ATE482747T1 (de) 2003-04-11 2010-10-15 High Point Pharmaceuticals Llc Neue amide derivate und deren pharmazeutische verwendungen
EP1622916A4 (en) 2003-04-17 2008-11-05 Merck & Co Inc Heterocyclic CYCLOPENTYLTETRAHYDROISOCHINOLINE AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKIN RECEPTOR ACTIVITY
PT1622569E (pt) 2003-04-24 2016-03-03 Incyte Corp Derivados de aza espiro alcanos como inibidores de metaloproteases
SE0302755D0 (sv) 2003-10-17 2003-10-17 Astrazeneca Ab Novel compounds
WO2005047286A1 (ja) 2003-11-13 2005-05-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. スピロ複素環化合物
OA13344A (en) 2003-12-19 2007-04-13 Pfizer Benzenesulfonylamino-pyridin-2-yl derivatives and related compounds as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11-beta-HSD-1) for the treatment of diabetes and obesity.
SE0303541D0 (sv) 2003-12-22 2003-12-22 Astrazeneca Ab New compounds
WO2005108359A1 (en) 2004-05-06 2005-11-17 Pfizer Inc. Novel compounds of proline and morpholine derivatives
TWI350168B (en) 2004-05-07 2011-10-11 Incyte Corp Amido compounds and their use as pharmaceuticals
MXPA06014573A (es) 2004-06-24 2007-03-12 Incyte Corp Compuestos amido y su uso como farmaceuticos.
EA200700117A1 (ru) * 2004-06-24 2007-06-29 Инсайт Корпорейшн N-замещенные пиперидины и их применение в качестве фармацевтических препаратов
US20060009491A1 (en) * 2004-06-24 2006-01-12 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
WO2006002349A1 (en) 2004-06-24 2006-01-05 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
WO2006012227A2 (en) 2004-06-24 2006-02-02 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
WO2006002361A2 (en) 2004-06-24 2006-01-05 Incyte Corporation 2-methylpropanamides and their use as pharmaceuticals
MX2007001540A (es) 2004-08-10 2007-04-23 Incyte Corp Compuestos amido y sus usos como farmaceuticos.
CA2584730A1 (en) 2004-10-22 2006-05-04 Cargill, Incorporated Process for the production of maltodextrins and maltodextrins
MX2007005527A (es) * 2004-11-10 2007-07-09 Incyte Corp Compuestos de lactama y sus usos como farmaceuticos.
US8110581B2 (en) * 2004-11-10 2012-02-07 Incyte Corporation Lactam compounds and their use as pharmaceuticals
MX2007005820A (es) * 2004-11-18 2007-07-18 Incyte Corp Inhibidores de deshidrogenasa esteroide hidroxilo 11-beta tipo 1 y metodos de uso de los mismos.
WO2006074330A2 (en) * 2005-01-05 2006-07-13 Abbott Laboratories Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme
AU2006222372B8 (en) * 2005-03-03 2010-04-08 F. Hoffmann-La Roche Ag 1-sulfonyl-piperidine-3-carboxylic acid amide derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase for the treatment of type II diabetes mellitus
JP2009508963A (ja) 2005-09-21 2009-03-05 インサイト・コーポレイション アミド化合物および医薬組成物としてのその使用
TW200804382A (en) 2005-12-05 2008-01-16 Incyte Corp Lactam compounds and methods of using the same
US7998959B2 (en) * 2006-01-12 2011-08-16 Incyte Corporation Modulators of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
TW200804341A (en) 2006-01-31 2008-01-16 Incyte Corp Amido compounds and their use as pharmaceuticals
US20070213311A1 (en) * 2006-03-02 2007-09-13 Yun-Long Li Modulators of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
US20070208001A1 (en) * 2006-03-03 2007-09-06 Jincong Zhuo Modulators of 11- beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
WO2007130898A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-15 Incyte Corporation TETRASUBSTITUTED UREAS AS MODULATORS OF 11-β HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
EP2018378A2 (en) * 2006-05-17 2009-01-28 Incyte Corporation Heterocyclic inhibitors of 11-b hydroxyl steroid dehydrogenase type i and methods of using the same
CL2008001839A1 (es) * 2007-06-21 2009-01-16 Incyte Holdings Corp Compuestos derivados de 2,7-diazaespirociclos, inhibidores de 11-beta hidroxil esteroide deshidrogenasa tipo 1; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; utiles para tratar la obesidad, diabetes, intolerancia a la glucosa, diabetes tipo ii, entre otras enfermedades.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007536252A5 (ja)
HRP20151064T1 (hr) Amido spojevi i njihova upotreba kao farmaceutski proizvodi
EP1565436B1 (en) 3-aminopyrrolidine derivatives as modulators of chemokine receptors
JP2014062093A5 (ja)
WO2010022055A2 (en) Inhibitors of voltage-gated sodium channels
CA2664810A1 (en) Substituted sulfonamide derivatives
JP2014500323A5 (ja)
JP2008504278A5 (ja)
AU2006245517A1 (en) Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
JP2021504380A5 (ja)
ZA200609236B (en) Amido compounds and their use as pharmaceuticals
AU2012211351A1 (en) Amido compounds and their use as pharmaceuticals