JP2007039478A - アゾ化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
これらの各用途で使用する着色剤には、共通して、色再現上好ましい吸収特性を有すること、使用される環境条件化での堅牢性、モル吸光係数が大きいこと等が要求される。
従来から含窒素5員環をアゾ成分とするアゾ染料は、特許文献1〜6に開示されているが、いずれも色相、堅牢性、分子吸光係数を満足させるものではなかった。また、非特許文献4には5員環複素環アゾ染料の合成方法が記載されているが色相、分光吸光係数等を満足するものではなかった。
<1>下記一般式(I)で表されるピリミジンアゾ化合物およびこの互変異性体。
本明細書における「ヘテロ環基」とは、そのヘテロ環部位は環内にヘテロ原子(例えば、窒素原子、イオウ原子、酸素原子)を持つものであり、飽和環であっても、不飽和環であってもよく、単環であっても縮合環であってもよく、無置換であっても置換基を有していてもよい。例えば、テトラヒドロフラニル基、ジヒドロフラニル基、ジヒドロフラニル基、テトラヒドロピラニル基、ジヒドロピラニル基、オキソカニル基、ジオキサニル基、テトラヒドロチオフェニル基、ヂチアニル基、ピロリジニル基、ピロリニル基、テトラヒドロピリジニル基、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、ピペリジニル基、ピロリル基、フリル基、チオフェニル基、ベンゾピロリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチオフェニル基、ピラゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、インダゾリル基、ベンゾイソキサゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ピリジル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、キナゾリニル基、キノキサリニル基、アクリジニル基、フェナンスリジニル基、フタラジニル基、カルバゾリル基、ウラシル基、ジチオウラシル基、カルボリニル基、プリニル基、チアジアゾリル基等をあげることができ、これらは無置換であっても置換基を有していてもよい。
更に、本明細書中における「アリール基」とは、単環であっても縮合環であってもよく、無置換であっても置換基(上記で説明した置換基)を有していてもよい。(2個以上の置換基を有する場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい)
これらの置換基が、更に置換可能な基である場合には、前記置換基で置換されていてもよく。2個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は、同一であっても異なっていてもよい
R2の置換基が、更に置換可能な基である場合には、既述の置換基の項で説明した基で置換されていてもよく、2個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
すなわち、R2は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルキルオキシ基、アルケニルオキシ基、アルキニルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基、アルケニルスルホニルオキシ基、アルキニルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、アルキルスルホンアミド基、アルケニルスルホンアミド基、アルキニルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルケニルアミノ基、アルキニルアミノ基、アリールアミノ基、アルキルオキシカルボニルアミノ基、アルケニルオキシカルボニルアミノ基、アルキニルオキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基である場合が好ましく、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シアノ基、アリール基、アシルオキシ基、アルキルオキシ基、アルケニルオキシ基、アルキニルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基、アルケニルスルホニルオキシ基、アルキニルスルホニルオキシ基である場合が更に好ましく、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シアノ基である場合は最も好ましい。
R3、R4、R5、R6、R7及びR8が置換可能な基である場合には、前記「置換基」での項で述べた置換基を有していてもよく、2個以上の置換基を有している場合にはそれらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。また、R3とR4、R5とR6、R7とR8とが互いに結合して5員、6員、又は7員の環を形成してもよい。本発明の効果をより効果的に奏する点から、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基を表す場合が好ましく、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基を表す場合が更に好ましく、水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルキルスルホニル基である場合は最も好ましい。
(実施例1)
[合成例]:例示化合物(1)の合成
前記例示化合物(1)の具体的な合成方法〔Step(1)〜(4)〕をその反応スキーム(下記反応スキームA)とともに示す。なお、出発物質を代えることで同様にして他の化合物を合成することができるが、本発明のピリミジンアゾ化合物の合成法はこれに限定されるものではない。
2−アミノ−1−メトキシプロパン61.0g(0.684モル)に化合物(A)50.0g(0.273モル)を滴下した後、75℃に加熱、攪拌した。この溶液にトリエチルアミン76ml(0.545モル)を滴下した。滴下終了後、105℃〜115℃で7.5時間加熱、攪拌した。反応終了後、反応液を室温に冷却してから水300mlと酢酸エチル300mlを添加して抽出した。この酢酸エチル溶液を水洗して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この酢酸エチル溶液を減圧下で濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離液:n−ヘキサン/酢酸エチル=10/1)で精製した。化合物(B)70.0g(収率:88.8%)を得た。化合物(A)は、シグマ−アルドリッチ社製を用いた。
前記の方法で得た化合物(B)70.0g(0.242モル)にメトキシプロピルアミン53.9g(0.605モル)を加え、外温160℃〜170℃で29時間加熱、攪拌した。反応終了後、反応液を室温に冷却してから水400mlと酢酸エチル400mlを添加して抽出した。この酢酸エチル溶液を水洗して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この酢酸エチル溶液を減圧下で濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離液:n−ヘキサン/酢酸エチル=3/1)で精製した。化合物(C)51.8g(収率:62.8%)を得た。
化合物(D)5.00g(0.046モル)を燐酸56.0mlに溶かした溶液を0℃で攪拌下に、亜硝酸ナトリウム3.51g(0.051モル)を添加し、1時間間攪拌した。反応液に化合物(C)15.3g(0.045モル)の酢酸5.0ml溶液を添加し、25℃で3時間攪拌した。反応液に酢酸エチル500ml、水500mlを加えた後、炭酸水素ナトリウムにて中和した。有機層を水で充分洗浄して溶媒を留去した。残渣に酢酸エチル200mlを加えて溶解させた後、n−ヘキサン600mlを加えて析出した粘ちょう個体を除いた後、ろ液に更にn−ヘキサン600mlを加えて析出した黄色個体をろ別した。得られた結晶を乾燥し、化合物(E)を19.0g得た。収率89.1%
化合物(E)3.8g(0.0083モル)にジメチルアセトアミド20ml、炭酸水素ナトリウム2.18g(0.0259モル)、2−クロロベンゾチアゾール2.10g(0.0124モル)、蒸留水2.0mlを加え、90℃〜95℃で15時間攪拌した。反応終了後、反応液を室温に冷却してから水400mlと酢酸エチル400mlを添加して抽出した。この酢酸エチル溶液を飽和食塩水300mlで2回洗浄した後、水洗して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この酢酸エチル溶液を減圧下で濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離液:n−ヘキサン/酢酸エチル=3/1)で精製した。酢酸エチル100mlに溶解させた後、n−ヘキサン400mlを加えた。析出した固体をろ取し、n−ヘキサン100mlで洗浄し、乾燥し、目的物質である黄色結晶の本発明の例示化合物(1)を4.2g得た(収率85.7%)。
[合成例]:例示化合物(2)の合成
例示化合物(1)10.0g(0.0168モル)にN−メチル−2−ピロリドン50ml、ヨウ化メチル9.56g(0.0674モル)、水酸化リチウム一水和物1.5g(0.0353モル)、テトラブチルアンモニウムブロミド2.7g(0.0084モル)を加えて室温で20時間攪拌した。反応混合物に水400mlと酢酸エチル400mlを添加して抽出した。この酢酸エチル溶液を飽和食塩水300mlで2回洗浄した後、水洗して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この酢酸エチル溶液を減圧下で濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離液:n−ヘキサン/酢酸エチル=3/1)で精製した。酢酸エチル100mlに溶解させた後、n−ヘキサン400mlを加えた。析出した固体をろ取し、n−ヘキサン100mlで洗浄し、乾燥し、黄色結晶の本発明の例示化合物(2)を10.0g得た(収率97.8%)。
得られた例示化合物(2)の酢酸エチル中における極大吸収波長(λmax)およびモル吸光係数(ε)の分光光度計UV−3100PC(島津製作所社製)による測定を行ったところ、極大吸収波長λmax=440.5nm、ε=50620であった。
[合成例]:例示化合物(22)の合成
反応スキームAの化合物(E)に2−クロロピリミジンを作用させ、前記例示化合物(1)の合成と同様な方法で例示化合物(22)を合成した。
この色素のλmaxは 430.1nmで、εは36030であった。
[合成例]:例示化合物(31)の合成
反応スキームAの化合物(E)に3−メチル−5−(フェニルスルホニル)−1,2,4−チアジアゾールを作用させ、前記例示化合物(1)の合成と同様な方法で例示化合物(31)を合成した。
この色素のλmaxは 435.0nmで、εは42010であった。
[合成例]:例示化合物(32)の合成
反応スキームAの化合物(E)に2−メチルピラジンを作用させ、前記例示化合物(1)の合成と同様な方法で例示化合物(32)を合成した。
この色素のλmaxは 432.9nmで、εは39120であった。
本発明に係る新規化合物であるピリミジンアゾ化合物およびこの互変異性体は、その用途に適した溶解性、分散性などの物性を、該化合物に導入する置換基を調整することによって最適化して使用することができる。また本発明の色素は、用いられる系に応じて溶解状態、乳化分散状態、固体分散状態でも使用することができる。
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