JP2006523251A - 炭酸カルシウムを含む新規な無機顔料、それを含む水性懸濁液ならびにその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
炭酸カルシウムならびに前記炭酸塩とin situで形成されたガス状CO2および/または外部からの供給によってもたらされるガス状CO2との1種または複数の反応生成物、ならびに前記炭酸塩と1種または複数の中程度に強いから強いH3O+イオンドナーとの1種または複数の反応生成物、ならびに少なくとも1種の珪酸アルミニウムならびに/あるいは少なくとも1種の合成シリカならびに/あるいは少なくとも1種の珪酸カルシウムならびに/あるいは珪酸ナトリウムおよび/または珪酸カリウムおよび/または珪酸リチウムなど、好ましくは珪酸ナトリウムなどの少なくとも1種の1価の珪酸塩、ならびに/あるいは少なくとも1種の水酸化アルミニウムならびに/あるいはアルミン酸ナトリウムまたはアルミン酸カリウムの少なくとも1種のin situでの二重反応および/または多重反応によって形成された生成物を含み、珪酸ナトリウム、珪酸カリウムまたは珪酸リチウムあるいはそれらの混合物など、好ましくは珪酸ナトリウムなどの珪酸の一価の塩を炭酸カルシウムの乾燥重量に対して0.1重量%未満の量で含む乾燥状態または水性懸濁液の鉱物性顔料の本発明による製造方法は以下のステップを含むことを特徴とする。
a)炭酸カルシウムを水相中で1種または複数の中程度に強いから強いH3O+イオンドナーで処理し、in situで形成されたガス状CO2および/または外部からの供給によってもたらされるガス状CO2で処理する。この処理はステップa)に必須のものである。
b)ステップa)に先立ってかつ/またはステップa)と同時に、少なくとも1種の珪酸アルミニウムならびに/あるいは少なくとも1種の合成シリカならびに/あるいは少なくとも1種の珪酸カルシウムならびに/あるいは珪酸ナトリウムおよび/または珪酸カリウムおよび/または珪酸リチウムなど、好ましくは珪酸ナトリウムなどの少なくとも1種の1価の珪酸塩を加え、またそれに先立ってかつ/またはそれと同時に付加にアルミン酸ナトリウムならびにまたはアルミン酸カリウムを加えてもよい。
c)場合によって、塩基、優先的には2価のイオンの塩基、高度に優先的には石灰および/または炭酸カルシウムを乾燥形態または水性懸濁液で加える。この際1種または複数のアニオン、カチオンおよび/または弱アニオン分散剤を含んでいてもよい。
d)場合によって、ステップb)またはc)において得られた生成物を乾燥物質濃度1%〜80%で、場合により少なくとも1種のアニオン電解質を用いたアニオン水性懸濁液に入れる。
e)場合によって、ステップb)またはc)において得られた生成物を1種のカチオン電解質を加えたカチオン水性懸濁液に入れる。
f)場合によって、ステップb)またはc)において得られた生成物を、少なくとも1種の弱アニオン電解質を加えた弱アニオン水性懸濁液に入れる。
g)場合によって、ステップc)からf)の1つのステップの後で乾燥する。
a)カルボキシル基またはジカルボキシル基またはリン酸基またはホスホン酸基またはスルホン酸基を有する少なくとも1種のアニオン性モノマーまたはその混合物,
b)少なくとも1種の式(I)のモノマーあるいは式(I)の数種のモノマーの混合物で構成される少なくとも1種の非イオン性モノマー、
mおよびpは150以下のアルキレンオキシド単位の数を表し、
nは150以下のエチレンオキシド単位の数を表し、
qは5≦(m+n+p)q≦150、優先的には15≦(m+n+p)q≦120を満たす1以上の整数であり、
R1は水素またはメチル基またはエチル基を表し、
R2は水素またはメチル基またはエチル基を表し、
Rは、優先的にはビニル基に属する基およびアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイン酸エステル、イタコン酸エステル、クロトン酸エステルまたはビニルフタル酸エステルに属する基、およびたとえばアクリルウレタン、メタクリルウレタン、α−α’−ジメチル−イソプロペニル−ベンジルウレタン、またはアリルウレタンなどの不飽和ウレタン基、および置換したまたは非置換のアリルまたはビニルエーテル基、あるいはエチレン性不飽和アミドまたはイミド基に属する重合性不飽和基を含む基を表し、
R’は水素または1〜40個の炭素原子を有する炭化水素基、優先的には1〜12個の炭素原子を有する炭化水素基、高度に優先的には1〜4個の炭素原子を有する炭化水素基を表す。]
c)場合によってN−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]アクリルアミドまたはN−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]メタクリルアミドなどの少なくとも1種のアクリルアミドまたはメタクリルアミド型またはその誘導体モノマー、およびその混合物、あるいはアクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキル、メタクリル酸N−[2−(ジメチルアミノ)エチル]、またはアクリル酸N−[2−(ジメチルアミノ)エチル]などの不飽和エステル、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、スチレン、αメチルスチレンおよびその誘導体などのビニルなどの少なくとも1種の非水溶性モノマー、あるいは少なくとも1種のカチオン性モノマーまたは塩化または硫酸[2−(メタクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウム、塩化または硫酸[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウム、塩化または硫酸[3−(アクリルアミド)プロピル]トリメチルアンモニウム、塩化または硫酸ジメチルジアリルアンモニウム、塩化または硫酸[3−(メタクリルアミド)プロピル]トリメチルアンモニウムなどの第4級アンモニウム、あるいは少なくとも1種の有機フッ素化したモノマーまたは有機シリル化モノマー、あるいはこれらモノマーの数種の混合物、
d)場合によって架橋モノマーとしての適用の残余に関連する少なくとも2個のエチレン性不飽和を有する少なくとも1種のモノマー。
試験番号1
この試験は従来技術を例示するものである。
試験番号2
この試験は従来技術を例示するものである。
試験番号3
この試験は従来技術を例示するものである。
BET比表面積(ISO9277に従って測定):41.2m2/g
図3は得られた顔料のイメージをLEO Elektronenmikroskopie GmbH社のLEO 435VPi型の電子顕微鏡によって示すものである。
試験番号4
この試験は従来技術を例示するものである。
平均粒径、電子顕微鏡による視覚的方法による分析:約7−10マイクロメートル
BET比表面積(ISO9277に従って測定):45.7m2/g.
図4は得られた顔料のイメージをLEO Elektronenmikroskopie GmbH社のLEO435Vpi型電子顕微鏡で測定したものである。
試験番号5
この試験は従来技術を例示するものである。
電子顕微鏡による視覚的方法による平均粒径分析:5マイクロメートル
BET比表面積(ISO9277に従って測定):41.2m2/g
図5は得られた顔料のイメージをLEO Elektronenmikroskopie GmbH社のLEO435Vpi型電子顕微鏡で測定したものである。
試験番号6
この試験は本発明を例示するものである。
試験番号7
この試験は本発明を例示するものである。
試験番号8
この試験は本発明を例示するものである。
試験番号9
この試験は本発明を例示するものである。
試験番号10
この試験は本発明を例示するものである。
試験番号11
この試験は本発明を例示するものである。
試験番号12
この試験は本発明を例示するものである。
試験番号13
この試験は本発明を例示するものである。
試験番号14
この試験は従来技術を例示するものであり、従来技術による試験番号1の顔料を使用するものである。
試験番号15
この試験は本発明を例示するものであり、本発明による試験番号6の顔料を使用するものである。
試験番号16
この試験は本発明を例示するものであり、本発明による試験番号7の顔料を使用するものである。
試験番号17
この試験は本発明を例示するものであり、本発明による試験番号8の顔料を使用するものである。
試験番号18
この試験は本発明を例示するものであり、本発明による試験番号9の顔料を使用するものである。
試験番号19
この試験は本発明を例示するものであり、本発明による試験番号10の顔料を使用するものである。
試験番号20
この試験は従来技術を例示するものであり、比較例となる。
この標準は紙が雰囲気の水分に対して相対的に適切なように水分含量を変えることのできる特性を有する吸湿性の物質であることを指定する。水分は周囲空気の湿度が上昇すると吸収され、逆に周囲空気の湿度が減少すると放出される。
相対湿度:50%(+/−3)
温度:23℃(+/−1)
得られた結果は:
顔料比率:29.3重量%
紙のシート重量:80g/m2
上記の方法によるR457光度:75.5%
試験番号21
この試験は従来技術を例示するものであり、比較例となる。
試験方法:試験番号20と同一の操作方法および同一の装置で、填料として試験番号2の炭酸カルシウムの懸濁液を含む紙のシートを形成する。
顔料レベル:27.3重量%
紙のシート重量:79g/m2
上記の方法によるR457光度:75.9%
試験番号22
この試験は本発明を例示するものである。
得られた結果は:
顔料レベル:27.8重量%
紙のシートの重量:82g/m2
上記の方法によるR457光度:79.5%
得られた光度は明らかに従来技術の試験番号21の光度よりも良好である。
試験番号23
この試験は本発明を例示するものである。
得られた結果は:
顔料レベル:29重量%
紙のシートの重量:81g/m2
上記の方法によるR457光度:77.3%
得られた光度は明らかに従来技術の試験番号21の光度よりも良好である。
試験番号24
この実施例は本発明を例証するものであり、実施例2と同一の操作方法および同一の装置をコーティングに使用する。
上記の方法によるR457光度:79.3%
得られた光度は明らかに、従来技術の試験番号21のものより良好である。
Claims (38)
- 炭酸カルシウムならびに前記炭酸塩とin situで形成されたガス状CO2および/または外部からの供給によってもたらされるガス状CO2との1種または複数の反応生成物、ならびに前記炭酸塩と1種または複数の中程度に強いから強いH3O+イオンドナーとの1種または複数の反応生成物と、少なくとも1種の珪酸アルミニウムならびに/あるいは少なくとも1種の合成シリカならびに/あるいは少なくとも1種の珪酸カルシウムならびに/あるいは珪酸ナトリウムおよび/または珪酸カリウムおよび/または珪酸リチウムなど、好ましくは珪酸ナトリウムなどの少なくとも1種の1価の珪酸塩、ならびに/あるいは少なくとも1種の水酸化アルミニウムならびに/あるいは少なくとも1種のアルミン酸ナトリウムおよび/またはアルミン酸カリウムとのin situでの二重反応および/または多重反応によって形成された生成物を含むことを特徴とし、珪酸ナトリウム、珪酸カリウムまたは珪酸リチウムあるいはそれらの混合物など、好ましくは珪酸ナトリウムなどの一価の珪酸塩を炭酸カルシウムの乾燥重量に対して0.1重量%未満含むことを特徴とし、20℃で測定したpHが7.5より高いことを特徴とする炭酸カルシウムを含む鉱物性顔料。
- 炭酸カルシウムが、天然の炭酸カルシウムあるいは天然の炭酸カルシウムとタルク、カオリン、二酸化チタン、酸化マグネシウムまたは中程度に強いから強いH3O+イオンドナーに対して不活性な鉱物との混合物であることを特徴とする請求項1に記載の鉱物性顔料。
- 天然の炭酸カルシウムが大理石、方解石、チョーク、ドロマイトまたはその混合物から選択されることを特徴とする請求項2に記載の鉱物性顔料。
- 中程度に強いから強いH3O+イオンドナーが、H3O+イオンを生成する中程度に強いから強い酸またはその混合物から選択されることを特徴とする請求項1から3の一項に記載の鉱物性顔料。
- 強い酸は優先的には22℃でpKaが0以下の酸から、より具体的には硫酸、塩酸またはその混合物から選択されることを特徴とし、また中程度に強いH3O+イオンドナーは22℃で0以上2.5以下のpKaを有する酸から、より具体的にはH2SO3、HSO4 −、H3PO4、蓚酸またはその混合物から、さらにより優先的には水にほとんど不溶、すなわち溶解度が0.01重量%未満のカルシウムなどの2価のカチオン塩を形成する酸から選択されることを特徴とする請求項1から4の一項に記載の鉱物性顔料。
- ISO9277に従って測定したBET比表面積が25m2/g〜200m2/g、優先的には30m2/g〜80m2/gおよび高度に優先的には35m2/g〜60m2/gであり、Sedigraph(商標)5100で測定して決定した中央粒径が、0.1〜50マイクロメートル、優先的には0.5〜40マイクロメートル、高度に優先的には1〜10マイクロメートルであることを特徴とする請求項1から5のいずれか一項に記載の鉱物性顔料。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の鉱物性顔料を含むことを特徴とする鉱物性顔料の水性懸濁液。
- 炭酸カルシウムならびに前記炭酸塩とin situで形成されたガス状CO2および/または外部からの供給によってもたらされるガス状CO2との1種または複数の反応生成物、ならびに前記炭酸塩と1種または複数の中程度に強いから強いH3O+イオンドナーとの1種または複数の反応生成物と、少なくとも1種の珪酸アルミニウムならびに/あるいは少なくとも1種の合成シリカならびに/あるいは少なくとも1種の珪酸カルシウムならびに/あるいは珪酸ナトリウムおよび/または珪酸カリウムおよび/または珪酸リチウムなど、好ましくは珪酸ナトリウムなどの少なくとも1種の1価の珪酸塩、ならびに/あるいは少なくとも1種の水酸化アルミニウムならびに/あるいは少なくとも1種のアルミン酸ナトリウムおよび/またはアルミン酸カリウムとのin situでの二重反応および/または多重反応によって形成された生成物を含み、珪酸ナトリウム、珪酸カリウムあるいは珪酸リチウムあるいはそれらの混合物など、好ましくは珪酸ナトリウムなどの一価の珪酸塩を炭酸カルシウムの乾燥重量に対して0.1重量%未満含む乾燥状態または水性懸濁液中の鉱物性顔料を製造する方法であって、
a)炭酸カルシウムを、水相中で中程度に強いから強い1種または複数のH3O+イオンドナーで処理し、ステップa)の必須の部分として、in situで形成されたガス状CO2および/または外部からの供給によってもたらされるガス状CO2で処理するステップと、
b)ステップa)に先立っておよび/または同時に、少なくとも1種の珪酸アルミニウムおよび/または少なくとも1種の合成シリカおよび/または少なくとも1種の珪酸カルシウムおよび/または珪酸ナトリウムおよび/または珪酸カリウムおよび/または珪酸リチウムなど、好ましくは珪酸ナトリウムなどの少なくとも1種の一価の珪酸塩を加え、また場合によってはそれに先立っておよび/または同時にアルミン酸ナトリウムおよび/またはアルミン酸カリウムを加えるステップと、
c)場合によっては、塩基、優先的には2価のイオン塩基、高度に優先的には石灰および/または炭酸カルシウムを、乾燥形態または場合によっては1種または複数のアニオン、カチオンおよび/または弱アニオン分散剤を含む水性懸濁液で加えるステップと、
d)場合によっては、アニオン水性懸濁液にステップb)またはc)において得られた生成物を、場合によっては少なくとも1種のアニオン電解質を用いて乾燥物質濃度1%〜80%で入れるステップと、
e)場合によっては、ステップb)またはc)において得られた生成物を少なくとも1種のカチオン電解質を加えたカチオン水性懸濁液に入れるステップと、
f)場合によっては、ステップb)またはc)において得られた生成物を少なくとも1種の弱アニオン電解質を加えた弱アニオン水性懸濁液に入れるステップと、
g)場合によっては、ステップc)〜f)の1つの後で乾燥するステップと
を含むことを特徴とする方法。 - 炭酸カルシウムが天然の炭酸カルシウムあるいは天然の炭酸カルシウムとタルク、カオリン、二酸化チタン、二酸化マグネシウムまたは中程度に強いから強いH3O+イオンドナーに対して不活性な任意の鉱物との混合物であることを特徴とする請求項8に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- 天然の炭酸カルシウムが大理石、方解石、チョーク、ドロマイトまたはその混合物から選択されることを特徴とする請求項9に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- 1種または複数の中程度に強いから強いH3O+イオンドナーがH3O+イオンを生成する中程度に強いから強い酸またはその混合物から選択されることを特徴とする請求項8から10の一項に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- 強い酸が優先的には22℃におけるpKaが0以下の酸から選択され、さらに具体的には硫酸、塩酸またはその混合物から選択されることを特徴とし、1種または複数の中程度に強いH3O+イオンドナーがpKaが22℃において0以上2.5の酸から、より具体的にはH2SO3、HSO4 −、H3PO4、蓚酸またはその混合物から選択され、あるいはさらに優先的にはほとんど水に不溶、すなわち溶解度が0.01重量%未満のカルシウムなどの2価のカチオン塩を形成する酸から選択されることを特徴とする請求項8から11の一項に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- 1種または複数の強い酸を1種または複数の中程度に強い酸と混合してもよいことを特徴とする請求項8から12の一項に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- CaCO3のモル数に対する中程度に強いから強いH3O+イオンドナーのモル量が全体として0.05〜1、優先的には0.1〜0.5であることを特徴とする請求項8から13の一項に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- ステップa)および/またはステップb)を数回繰り返してもよいことを特徴とする請求項8から14の一項に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- ステップa)の処理温度が5℃〜100℃、優先的には65℃〜90℃であることを特徴とする請求項8から15の一項に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- ステップa)からc)の処理時間が0.01時間〜24時間であることを特徴とする請求項16に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- ステップa)からc)の処理時間が0.2時間〜6時間であることを特徴とする請求項17に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- 処理の終了後1時間から24時間、pHが7.5より高く、珪酸ナトリウム、珪酸カリウムまたは珪酸リチウムまたはそれらの混合物などの一価の珪酸塩の量が炭酸カルシウムの乾燥重量に対して0.1重量%未満であることを特徴とする請求項17に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- 処理の終了後1時間から5時間、pHが7.5より高く、珪酸ナトリウム、珪酸カリウムまたは珪酸リチウムあるいはそれらの混合物などの一価の珪酸塩の量が炭酸カルシウムの乾燥重量に対して0.1重量%未満であることを特徴とする請求項19に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- 水相中、低乾燥物質濃度(中程度に強いまたは強い)、優先的には乾燥物質濃度0.3重量%〜80重量%、高度に優先的には15%〜60%で実施することを特徴とする請求項8から20の一項に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- ステップb)が、炭酸カルシウムの乾燥重量に対して乾燥重量で0.1%〜25%、優先的には5〜10%加えるステップであることを特徴とする請求項8から21の一項に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- ステップd)において、アクリル酸もしくはメタクリル酸などまたはマレイン酸もしくはイタコン酸もしくはそれらの混合物のC1〜C4のモノエステルなどの二酸のヘミエステルなどのモノカルボン酸官能基を有する、あるいはクロトン酸、イソクロトン酸、桂皮酸、イタコン酸もしくはマレイン酸などのジカルボン酸官能基または無水マレイン酸などのカルボン酸無水物を有するエチレン性不飽和モノマーから選択されるジカルボン酸官能基を有する、あるいはアクリルアミド−メチル−プロパンスルホン酸、メタリルスルホン酸ナトリウム、ビニルスルホン酸およびスチレンスルホン酸などのスルホン酸官能基を有するエチレン性不飽和モノマーから選択されるスルホン酸官能基を有する、あるいはビニルリン酸、エチレングリコールメタクリレートリン酸エステル、プロピレングリコールメタクリレートリン酸エステル、エチレングリコールアクリレートリン酸エステル、プロピレングリコールアクリレートリン酸エステルおよびそれらのエトキシ化物などのリン酸官能基を有するエチレン性不飽和モノマーから選択されるリン酸官能基を有する、あるいはビニルホスホン酸またはその混合物またはポリホスフェートなどのホスホン酸官能基を有するエチレン性不飽和モノマーから選択されるホスホン酸官能基を有するエチレン性不飽和モノマーのホモポリマーまたはコポリマーの酸性状態を中和していない、または部分的に中和した、または完全に中和したものから選択されるアニオン電解質を乾燥重量で0.05%〜5.0%使用することを特徴とする請求項8から22の一項に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- ステップe)において、エチレン性不飽和カチオン性モノマーまたは硫酸または塩化[2−(メタクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウム、塩化または硫酸[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウム、塩化または硫酸[3−(アクリルアミド)プロピル]トリメチルアンモニウム、塩化または硫酸ジメチルジアリルアンモニウム、あるいは塩化または硫酸[3−(メタクリルアミド)プロピル]トリメチルアンモニウムなどの第4級アンモニウムのホモポリマーまたはコポリマーから選択されるカチオン電解質を乾燥重量で0.05%〜5.0%使用することを特徴とする請求項8から23の一項に記載の鉱物性顔料の製造方法。
- ステップf)において以下の各項で構成される弱イオン性で水溶性コポリマーから選択される弱アニオン電解質を乾燥重量で0.05%〜5.0%使用することを特徴とする請求項8から24のいずれか一項に記載の鉱物性顔料の製造方法:
a)カルボン酸またはジカルボン酸またはリン酸またはホスホン酸またはスルホン酸のいずれかの官能基またはそれらの混合物を有する少なくとも1種のアニオン性モノマー、
b)少なくとも1種の式(I)のモノマーあるいは式(I)の数種のモノマーの混合物からなる少なくとも1種の非イオン性モノマー、
mおよびpは150以下のアルキレンオキシド単位の数を表し、
nは150以下のエチレンオキシド単位の数を表し、
qは少なくとも1であり、5≦(m+n+p)q≦150、優先的には15≦(m+n+p)q≦120の整数を表し、
R1は水素またはメチルもしくはエチル基を表し、
R2は水素またはメチルもしくはエチル基を表し、
Rは重合性不飽和官能基を含む基を表し、優先的にはビニル基におよびアクリル、メタクリル、マレイン酸、イタコン酸、クロトン酸またはビニルフタル酸エステルの基に属し、ならびにアクリルウレタン、メタクリルウレタン、α−α’−ジメチル−イソプロペニル−ベンジルウレタン、またはアリルウレタンなどのウレタン不飽和基に属し、置換または非置換のアリルまたはビニルエーテル基に属し、あるいはエチレン性不飽和アミドまたはイミド基に属し、
R’は水素または1〜40個の炭素原子を有する炭化水素基を表し、優先的には1〜12個の炭素原子を有する炭化水素基を、高度に優先的には1〜4個の炭素原子を有する炭化水素基を表す]
c)場合によってN−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]アクリルアミドまたはN−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]メタクリルアミドなどの少なくとも1種のアクリルアミドまたはメタクリルアミド型またはその誘導体モノマー、およびその混合物、あるいはアクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキル、メタクリル酸N−[2−(ジメチルアミノ)エチル]、またはアクリル酸N−[2−(ジメチルアミノ)エチル]などの不飽和エステル、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、スチレン、αメチルスチレンおよびその誘導体などのビニルなどの少なくとも1種の非水溶性モノマー、あるいは少なくとも1種のカチオン性モノマーあるいは塩化または硫酸[2−(メタクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウム、塩化または硫酸[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウム、塩化または硫酸[3−(アクリルアミド)プロピル]トリメチルアンモニウム、塩化または硫酸ジメチルジアリルアンモニウム、塩化または硫酸[3−(メタクリルアミド)プロピル]トリメチルアンモニウムなどの第4級アンモニウム、あるいは少なくとも1種の有機フッ素化または有機シリル化モノマー、あるいはこれらの数種のモノマーの混合物、
d)場合によっては、架橋モノマーとしての適用の残余に関連する、少なくとも2個のエチレン性不飽和を有する少なくとも1種のモノマー。 - 炭酸カルシウムならびに前記炭酸塩とin situで形成されたガス状CO2および/または外部からの供給によってもたらされるガス状CO2との1種または複数の反応生成物、ならびに前記炭酸塩と1種または複数の中程度に強いから強いH3O+イオンドナーとの1種または複数の反応生成物と、少なくとも1種の珪酸アルミニウムならびに/あるいは少なくとも1種の合成シリカならびに/あるいは少なくとも1種の珪酸カルシウムならびに/あるいは珪酸ナトリウムおよび/または珪酸カリウムおよび/または珪酸リチウムなど、好ましくは珪酸ナトリウムなどの少なくとも1種の1価の珪酸塩、ならびに/あるいは少なくとも1種の水酸化アルミニウムならびに/あるいは少なくとも1種のアルミン酸ナトリウムおよび/またはアルミン酸カリウムとのin situでの二重反応および/または多重反応によって形成された生成物を含み、請求項8から25のいずれか一項に記載の方法によって得られるものであることを特徴とする乾燥状態または水性懸濁液中の鉱物性顔料。
- ISO9277に従って測定したBET比表面積が25m2/g〜200m2/g、優先的には30m2/g〜80m2/g、高度に優先的には35m2/g〜60m2/gであり、Sedigraph(商標)5100で測定して決定した中央粒径が0.1〜50マイクロメートル、優先的には0.5〜40マイクロメートル、高度に優先的には1〜10マイクロメートルであることを特徴とする請求項26に記載の鉱物性顔料。
- 鉱物性顔料はISO9277に従って測定したBET比表面積が25m2/g〜200m2/g、優先的には30m2/gおよび80m2/g、高度に優先的には35m2/g〜60m2/gであり、Sedigraph(商標)5100で測定して決定した中央粒径が0.1〜50マイクロメートル、優先的には0.5〜40マイクロメートル、高度に優先的には1〜10マイクロメートルであることを特徴とし、懸濁液は乾燥物質含量が0.3%〜80%、優先的には15%〜60%であることを特徴とし、少なくとも1種のアニオン電解質を炭酸カルシウムの乾燥重量に対して乾燥重量で0.05%〜5.0%含むことを特徴とするステップd)に従って得られた請求項26または27に記載の鉱物性顔料の水性懸濁液。
- アニオン電解質が請求項23に記載のアニオン電解質から選択されることを特徴とする請求項25に記載の水性懸濁液。
- 鉱物性顔料はISO9277に従って測定したBET比表面積が25m2/g〜200m2/gであり、優先的には30m2/g〜80m2/g、高度に優先的には35m2/g〜60m2/gであり、Sedigraph(商標)5100で測定して決定した中央粒径が0.1〜50マイクロメートル、優先的には0.5〜40マイクロメートル、高度に優先的には1〜10マイクロメートルであることを特徴とし、懸濁液の乾燥物質含量が0.3%〜80%、優先的には15%〜60%であることを特徴とし、少なくとも1種のカチオン電解質を炭酸カルシウムの乾燥重量に対して乾燥重量で0.1%〜5.0%含むことを特徴とするステップe)に従って得られた請求項26または27に記載の鉱物性顔料の水性懸濁液。
- カチオン電解質が請求項24に記載のカチオン電解質から選択されることを特徴とする請求項30に記載の水性懸濁液。
- 鉱物性顔料のISO9277に従って測定したBET比表面積が25m2/g〜200m2/g、優先的には30m2/g〜80m2/g、高度に優先的には35m2/g〜60m2/gであり、Sedigraph(商標)5100で測定して決定した中央粒径が0.1〜50マイクロメートル、優先的には0.5〜40マイクロメートル、高度に優先的には1〜10マイクロメートルであることを特徴とし、懸濁液の乾燥物質含量が0.3%〜80%、優先的には15%〜60%であることを特徴とし、少なくとも1種の弱アニオン電解質を炭酸カルシウムの乾燥重量に対して乾燥重量で0.05%〜5.0%含むことを特徴とするステップf)に従って得られた請求項26または27に記載の鉱物性顔料の水性懸濁液。
- 弱アニオン電解質が請求項25に記載の弱アニオン電解質から選択されることを特徴とする請求項32に記載の水性懸濁液。
- 請求項8から25のいずれか一項に記載の方法のステップg)を実施したときに乾燥形態であることを特徴とする請求項26または27に記載の鉱物性顔料。
- 非コート紙のシートの生産自体における内添剤としてならびに/あるいは紙の表面処理および/または紙のコーティングの操作におけるコーティングフォーミュレーションの基材としての請求項1から6、26から27および34のいずれか一項に記載の鉱物性顔料の使用。
- 非コート紙のシートの生産自体における内添剤としてならびに/あるいは紙の表面処理および/または紙のコーティングの操作におけるコーティングフォーミュレーションの基材としての請求項7および28から33のいずれか一項に記載の水性懸濁液の使用。
- 基材内においておよび/またはコーティングにおいて請求項1から6、26から27および34のいずれか一項に記載の鉱物性顔料を含むことを特徴とするインクジェット印刷用の紙。
- 基材内においておよび/またはコーティングにおいて請求項7および28から33のいずれか一項に記載の水性懸濁液を含むことを特徴とするインクジェット印刷用の紙。
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