JP2006514111A5 - - Google Patents
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Claims (23)
- 菌血症の治療および/または予防の為の経口剤であって、少なくとも1重量％〜少なくとも50重量％のN末端ラクトフェリン変異体を含むラクトフェリン組成物を含有し、
該N末端ラクトフェリン変異体が、N末端アミノ酸残基の1個から16個までの欠失、置換、あるいはそれらの組み合わせの状態であり、かつ該N末端ラクトフェリン変異体が全長ラクトフェリンと同じ生物学的機能を保持している経口剤。 - 前記菌血症の治療および/または予防が、循環する細菌の量を減少すること、敗血症を減弱すること、敗血症性ショックを減弱すること、器官不全を減弱すること、罹患率を減少させること、および死亡率を減少させること、からなる群より選択される１またはそれ以上である、請求項1記載の経口剤。
- 前記ラクトフェリン組成物が薬学的に許容されるキャリヤーに分散する請求項1または２記載の経口剤。
- 前記ラクトフェリン組成物が哺乳類のラクトフェリンを含む請求項1または２記載の経口剤。
- 前記ラクトフェリン組成物がヒトまたはウシのラクトフェリンを含む請求項４記載の経口剤。
- 前記ラクトフェリン組成物が組換えラクトフェリンを含む請求項1または２記載の経口剤。
- さらに、制酸剤を含む請求項1または２記載の経口剤。
- 前記ラクトフェリン組成物がさらにラクトフェリンを含み、該ラクトフェリン組成物中のラクトフェリンとN末端ラクトフェリン変異体の量の合計が1日当たりの投与量が約1mg〜約100gになるように調整される請求項1または２記載の経口剤。
- 前記ラクトフェリン組成物がさらにラクトフェリンを含み、該ラクトフェリン組成物中のラクトフェリンとN末端ラクトフェリン変異体の量の合計が1日当たりの投与量が約10mg〜約10gになるように調整される請求項1または２記載の経口剤。
- 前記組成物が液体処方物である請求項1または２記載の経口剤。
- 前記組成物が固体処方物である請求項1または２記載の経口剤。
- 前記組成物が腸溶性被覆を有する固体処方物である請求項1または２記載の経口剤。
- 経口が鼻胃チューブを経るものである請求項1または２記載の経口剤。
- 粘膜免疫系を補強することで菌血症または敗血症の治療および/または予防をする為の経口剤であって、少なくとも1重量％〜少なくとも50重量％のN末端ラクトフェリン変異体を含むラクトフェリン組成物を含有し、
該N末端ラクトフェリン変異体が、N末端アミノ酸残基の1個から16個までの欠失、置換、あるいはそれらの組み合わせの状態であり、かつ該N末端ラクトフェリン変異体が全長ラクトフェリンと同じ生物学的機能を保持している経口剤。 - 胃腸管における粘膜免疫応答を補強することで、粘膜免疫系を補強する為の経口剤であって、少なくとも1重量％〜少なくとも50重量％のN末端ラクトフェリン変異体を含むラクトフェリン組成物を含有し、
該N末端ラクトフェリン変異体が、N末端アミノ酸残基の1個から16個までの欠失、置換、あるいはそれらの組み合わせの状態であり、かつ該N末端ラクトフェリン変異体が全長ラクトフェリンと同じ生物学的機能を保持している経口剤。 - ラクトフェリン組成物が胃腸管中のインターロイキン−18を刺激する請求項１５記載の経口剤。
- 前記インターロイキン−18が免疫細胞の産生または活性を刺激する請求項１６記載の経口剤。
- 前記ラクトフェリン組成物が前炎症サイトカインの産生または活性を減少させる請求項１６記載の経口剤。
- 菌血症による死亡率を低下させる為の経口剤であって、少なくとも1重量％〜少なくとも50重量％のN末端ラクトフェリン変異体を含むラクトフェリン組成物を含有し、
該N末端ラクトフェリン変異体が、N末端アミノ酸残基の1個から16個までの欠失、置換、あるいはそれらの組み合わせの状態であり、かつ該N末端ラクトフェリン変異体が全長ラクトフェリンと同じ生物学的機能を保持している経口剤。 - 敗血性状態の治療および/または予防の為の経口剤であって、少なくとも1重量％〜少なくとも50重量％のN末端ラクトフェリン変異体を含むラクトフェリン組成物を含有し、
該敗血性状態の治療および/または予防が、循環する細菌の量を減少すること、敗血症を減弱すること、敗血症性ショックを減弱すること、器官不全を減弱すること、罹患率を減少させること、および死亡率を減少させること、からなる群より選択される１またはそれ以上であり、
該N末端ラクトフェリン変異体が、N末端アミノ酸残基の1個から16個までの欠失、置換、あるいはそれらの組み合わせの状態であり、かつ該N末端ラクトフェリン変異体が全長ラクトフェリンと同じ生物学的機能を保持している経口剤。 - 敗血症による死亡率を低下させる為の経口剤であって、少なくとも1重量％〜少なくとも50重量％のN末端ラクトフェリン変異体を含むラクトフェリン組成物を含有し、
該N末端ラクトフェリン変異体が、N末端アミノ酸残基の1個から16個までの欠失、置換、あるいはそれらの組み合わせの状態であり、かつ該N末端ラクトフェリン変異体が全長ラクトフェリンと同じ生物学的機能を保持している経口剤。 - 前記ラクトフェリン組成物が、循環するサイトカインの量を減少させる請求項２１記載の経口剤。
- 前記サイトカインがIL−4、IL−6およびIL−10からなる群から選択される請求項２２記載の経口剤。
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