RU2004111294A - Композиции на основе белков матрикса зубной эмали для модуляции иммунного ответа - Google Patents

Композиции на основе белков матрикса зубной эмали для модуляции иммунного ответа Download PDF

Info

Publication number
RU2004111294A
RU2004111294A RU2004111294/15A RU2004111294A RU2004111294A RU 2004111294 A RU2004111294 A RU 2004111294A RU 2004111294/15 A RU2004111294/15 A RU 2004111294/15A RU 2004111294 A RU2004111294 A RU 2004111294A RU 2004111294 A RU2004111294 A RU 2004111294A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
tooth enamel
active substance
use according
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2004111294/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2295972C2 (ru
Inventor
Столе Петтер ЛЮНГСТАДОС (NO)
Столе Петтер ЛЮНГСТАДОС
Стина ГЕСТРЕЛИУС (SE)
Стина ГЕСТРЕЛИУС
Original Assignee
Биора Биоэкс Аб (Se)
Биора Биоэкс Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биора Биоэкс Аб (Se), Биора Биоэкс Аб filed Critical Биора Биоэкс Аб (Se)
Publication of RU2004111294A publication Critical patent/RU2004111294A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2295972C2 publication Critical patent/RU2295972C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/39—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin, cold insoluble globulin [CIG]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/40—Mineralocorticosteroids, e.g. aldosterone; Drugs increasing or potentiating the activity of mineralocorticosteroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Claims (68)

1. Применение активного вещества зубной эмали и/или препарата активного вещества зубной эмали для производства фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения системного состояния у млекопитающего, где указанное состояние характеризуется системным дисбалансом иммунного ответа у указанного млекопитающего на иммуноген.
2. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали модулирует функцию механизма иммунитета у указанного млекопитающего.
3. Применение по п.1, где, по меньшей мере, часть иммунной системы реагирует по типу гиперчувствительности на указанный иммуноген.
4. Применение по п.1, где, по меньшей мере, часть указанной иммунной системы стимулируется неизбирательно.
5. Применение по п.1, где, по меньшей мере, часть указанной иммунной системы не может реагировать на указанные раздражители.
6. Применение по п.1, где состояние характеризуется как аутоиммунное заболевание.
7. Применение по п.6, где указанное аутоиммунное заболевание выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, заболеваний кожи, аллергии, склероза, артериосклероза, рассеянного склероза, астмы, псориаза, волчанки, сахарного диабета, тяжелой псевдопаралитической миастении, синдрома хронической усталости, фибромиалгии, болезни Крона, тиреоидита Хашимото, болезни Грейвса, болезни Аддисона, синдрома Гиллиана-Барре и склеродермы.
8. Применение по п.6, где указанное состояние характеризуется как системное воспаление и/или инфекция.
9. Применение по п.8, где указанное системное состояние связано с травмой, ожогами, хирургической операцией, диализом, шоком и/или бактериальной или вирусной инфекцией.
10. Применение по п.8, где указанное системное состояние связано с заболеванием, выбранным из группы, состоящей из экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЕСМО), шока, синдрома системной воспалительной реакции (SIRS), сепсиса, полиорганной недостаточности, отторжения имплантата, такого как орган и/или протез, хирургической операции по поводу шунтирования сердца и легких, хронического воспаления, астмы и/или стресса, связанного с заболеванием легких, бактериальной инфекции, гангрены, инфекции мягких тканей и инфекции ран.
11. Применение по п.8, где указанная инфекция вызвана обсеменением бактерией, выбранной из группы, состоящей из грамотрицательных бактерий и грамположительных бактерий.
12. Применение по п.11, где указанная инфекция вызвана эндотоксином и/или экзотоксином, продуцированным указанной бактерией.
13. Применение по п.12, где указанная инфекция вызвана PepG из Staphylococcus aureus.
14. Применение по п.12, где указанная инфекция вызвана LPS из Escherichia coli.
15. Применение по одному из пп.9-14, где указанное активное вещество зубной эмали и/или указанный препарат, входящий в состав указанной фармацевтической композиции, инактивирует токсическое действие эндотоксина и/или экзотоксина, продуцированного указанной бактерий, связыванием указанного эндотоксина и/или экзотоксина, продуцированного указанной бактерией.
16. Применение по одному из пп.9-14, где указанное активное вещество зубной эмали и/или указанный препарат, входящий в состав указанной фармацевтической композиции, инактивирует токсическое действие эндотоксина и/или экзотоксина, продуцированного указанной бактерий, связыванием клеточного рецептора указанного эндотоксина и/или экзотоксина, продуцированного указанной бактерией.
17. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали и/или указанный препарат, входящий в состав указанной фармацевтической композиции, модулирует концепцию активации Т-хелперных клеток у указанного млекопитающего.
18. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали и/или указанный препарат, входящий в состав указанной фармацевтической композиции, модулирует меж- и/или внутриклеточные сигнальные соединения.
19. Применение по п.18, где указанное активное вещество зубной эмали и/или указанный препарат, входящий в состав указанной фармацевтической композиции, модулирует уровень экспрессии, высвобождение и/или функцию, по меньшей мере, одного цитокина, принимающего участие в механизме иммунитета у указанного млекопитающего.
20. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали и/или указанный препарат, входящий в состав указанной фармацевтической композиции, модулирует путь передачи сигнала в клетке, принимающий участие в указанном механизме иммунитета у указанного млекопитающего.
21. Применение по п.20, где указанное активное вещество зубной эмали и/или указанный препарат, входящий в состав указанной фармацевтической композиции, взаимодействует с клеточным поверхностным рецептором и/или клеточной поверхностной структурой, выбранными из группы, состоящей из любого ICAM, HLA-антигена, рецептора интерлейкина, рецептора PDGF, рецептора TGF, рецептора TNF, рецептора EGF, CD44 или интегрина.
22. Применение по п.1, где указанная фармацевтическая композиция вводится системно.
23. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали представляет матрикс зубной эмали, производное матрикса зубной эмали и/или белок матрикса зубной эмали.
24. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали выбрано из группы, состоящей из энамелинов, амелогенинов, неамелогенинов, богатых пролином неамелогенинов, тафтелинов, их производных и их смесей.
25. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали выбрано из группы, состоящей из белков и/или пептидов амелогенинов, их производных и их смесей.
26. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали имеет молекулярную массу по большей мере примерно 120 кДа, так, например, по большей мере 100, 90, 80, 70 или 60 кДа, определенной электрофорезом SDS-PAGE.
27. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали и/или указанный препарат содержит процессированный продукт амелогенина с массой не более чем 13 кДа.
28. Применение по п.27, где указанный процессированный продукт амелогенина выбран из группы, состоящей из растворимых пептидов на основе амелогенина с молекулярной массой в пределах примерно 2-13 кДа, включая растворимый пептид на основе амелогенина с молекулярной массой в пределах 2-4,5, 3-5,5, 4-6,5, 5-7,5 или 5-13 кДа.
29. Применение по п.1, где указанный процессированный продукт амелогенина входит в элюат, представленный третьим и/или четвертым пиком при анализе ВЭЖХ разрушенного амелогенина, как представлено на фиг.2.
30. Применение по п.1, где указанный процессированный продукт амелогенина представляет полипептид с молекулярной массой 5 кДа.
31. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали имеет молекулярную массу примерно до 40000.
32. Применение по п.1, где указанное активное вещество зубной эмали имеет молекулярную массу в пределах примерно от 5000 до примерно 25000.
33. Применение по п.1, где основная фракция указанного активного вещества зубной эмали имеет молекулярную массу примерно 20 кДа.
34. Применение по п.1, где указанный препарат активного вещества зубной эмали содержит смесь активных веществ зубной эмали с различной молекулярной массой.
35. Применение по п.1, где указанный препарат активного вещества зубной эмали содержит, по меньшей мере, два вещества, выбранных из группы, состоящей из амелогенинов, богатых пролином неамелогенинов, тафтелина, тафт-белков, сывороточных белков, белков слюны, амелобластина, шитлина и их производных.
36. Применение по п.1, где содержание белка в указанном активном веществе зубной эмали в препарате находится в пределах примерно от 0,005 до 100% мас./мас., так, например, примерно 5-99% мас./мас., примерно 10-95% мас./мас., примерно 15-90% мас./мас., примерно 20-90% мас./мас., примерно 30-90% мас./мас., примерно 40-85% мас./мас., примерно 50-80% мас./мас., примерно 60-70% мас./мас., примерно 70-90% мас./мас. или примерно 80-90% мас./мас.
37. Применение по п.1, где фармацевтическая композиция дополнительно включает фармацевтически приемлемый наполнитель.
38. Применение по п.37, где фармацевтически приемлемый наполнитель представляет забуференный фосфатом физиологический раствор (PBS).
39. Способ лечения и/или профилактики системного состояния у млекопитающего, при его необходимости, введением эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей активное вещество зубной эмали и/или препарат активного вещества зубной эмали, где указанное состояние характеризуется системным дисбалансом иммунного ответа у указанного млекопитающего на внешний и/или внутренний раздражители.
40. Способ по п.39, где активное вещество зубной эмали модулирует функцию механизма иммунитета у млекопитающего, при его необходимости.
41. Способ по п.39, где дисбаланс иммунного ответа представляет реакцию по типу гиперчувствительности на указанный раздражитель.
42. Способ по п.39, где дисбаланс иммунного ответа характеризуется неспособностью реагировать на указанные раздражители.
43. Способ по п.39, где дисбаланс иммунного ответа характеризуется неизбирательной стимуляцией указанной иммунной системы.
44. Способ по п.39, где состояние характеризуется как системное воспаление и/или инфекция.
45. Способ по п.39, где системное состояние связано с травмой, ожогами, хирургической операцией, диализом, шоком и/или бактериальной или вирусной инфекцией.
46. Способ по п.39, где системное состояние связано с экстракорпоральной мембранной оксигенацией (ЕСМО), шоком, синдромом системной воспалительной реакции (SIRS), сепсисом, полиорганной недостаточности, отторжением имплантата, такого как орган и/или протез, хирургической операции по поводу шунтирования сердца и легких, хроническим воспалением, астмой и/или стрессом, связанным с заболеванием легких, бактериальной инфекцией, гангреной, инфекцией мягких тканей и инфекцией ран.
47. Способ по любому из пп.44-46, где инфекция вызвана обсеменением бактерией, выбранной из группы, состоящей из грамотрицательных бактерий и грамположительных бактерий.
48. Способ по любому из пп.44-46, где инфекция вызвана эндотоксином и/или экзотоксином, продуцированным указанной бактерией.
49. Способ по любому из пп.39-43, где дисбаланс иммунного ответа является аутоиммунным заболеванием.
50. Способ по п. 49, где аутоиммунное заболевание выбрано, но не ограничиваясь этим, из ревматоидного артрита, заболеваний кожи, аллергии, склероза, артериосклероза, рассеянного склероза, астмы, псориаза, волчанки, сахарного диабета, тяжелой псевдопаралитической миастении, синдрома хронической усталости, фибромиалгии, болезни Крона, тиреоидита Хашимото, болезни Грейвса, болезни Аддисона, синдрома Гиллиана-Барре и склеродермы.
51. Способ по п.39, где активное вещество зубной эмали в фармацевтической композиции модулирует концепцию активации Т-хелперных клеток у указанного млекопитающего.
52. Способ по п.39, где активное вещество зубной эмали в фармацевтической композиции модулирует межклеточные сигнальные соединения.
53. Способ по п.52, где активное вещество зубной эмали в фармацевтической композиции модулирует уровень экспрессии, высвобождение и/или функцию цитокинов, принимающих участие в механизме иммунитета у указанного млекопитающего.
54. Способ по п.39, где активное вещество зубной эмали в фармацевтической композиции модулирует путь передачи сигнала в клетке, принимающий участие в механизме иммунитета у указанного млекопитающего.
55. Способ по п.54, где активное вещество зубной эмали в фармацевтической композиции взаимодействует с клеточным поверхностным рецептором и/или клеточной поверхностной структурой, выбранными из группы, состоящей из любого ICAM, HLA-антигена, рецептора интерлейкина, рецептора PDGF, рецептора TGF, рецептора TNF, рецептора EGF, CD44 или интегрина.
56. Способ по п.39, где фармацевтическая композиция, содержащая активное вещество зубной эмали, вводится системно.
57. Способ по п.39, где активное вещество зубной эмали представляет матрикс зубной эмали, производные матрикса зубной эмали и/или белки матрикса зубной эмали.
58. Способ по п.39, где активное вещество зубной эмали выбрано из группы, состоящей из энамелинов, амелогенинов, неамелогенинов, богатых пролином неамелогенинов, тафтелинов и их производных, и их смесей.
59. Способ по п.39, где активное вещество зубной эмали имеет молекулярную массу по большей мере примерно 120 кДа, так, например, по большей мере 100, 90, 80, 70 или 60 кДа, определенной электрофорезом SDS-PAGE.
60. Способ по п.39, где препарат активного вещества зубной эмали содержит смесь активных веществ зубной эмали с различной молекулярной массой.
61. Способ по п.39, где препарат активного вещества зубной эмали содержит, по меньшей мере, два вещества, выбранных из группы, состоящей из амелогенинов, богатых пролином неамелогенинов, тафтелина, тафт-белков, сывороточных белков, белков слюны, амелобластина, шитлина и их производных.
62. Способ по п.39, где указанное активное вещество зубной эмали имеет молекулярную массу примерно до 40000.
63. Способ по п.39, где активное вещество зубной эмали имеет молекулярную массу в пределах примерно от 5000 до примерно 25000.
64. Способ по п.39, где основная фракция активного вещества зубной эмали имеет молекулярную массу примерно 20 кДа.
65. Способ по п.39, где содержание белка в активном веществе зубной эмали в препарате находится в пределах примерно от 0,005 до 100% мас./мас., так, например, примерно 5-99% мас./мас., примерно 10-95% мас./мас., примерно 15-90% мас./мас., примерно 20-90% мас./мас., примерно 30-90% мас./мас., примерно 40-85% мас./мас., примерно 50-80% мас./мас., примерно 60-70% мас./мас., примерно 70-90% мас./мас. или примерно 80-90% мас./мас.
66. Способ по п.39, где фармацевтическая композиция дополнительно включает фармацевтически приемлемый наполнитель.
67. Способ по п.66, где фармацевтически приемлемый наполнитель представляет забуференный фосфатом физиологический раствор (PBS).
68. Способ по п.67, где фармацевтическая композиция содержит 30 мкг белка матрикса зубной эмали и 1 мл забуференного фосфатом физиологического раствора (PBS).
RU2004111294/15A 2001-09-14 2002-09-06 Композиции на основе белков матрикса зубной эмали для модуляции иммунного ответа RU2295972C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200101340 2001-09-14
DKPA200101340 2001-09-14
US32328601P 2001-09-19 2001-09-19
US60/323,286 2001-09-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004111294A true RU2004111294A (ru) 2005-03-20
RU2295972C2 RU2295972C2 (ru) 2007-03-27

Family

ID=26069064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004111294/15A RU2295972C2 (ru) 2001-09-14 2002-09-06 Композиции на основе белков матрикса зубной эмали для модуляции иммунного ответа

Country Status (13)

Country Link
US (2) US7608284B2 (ru)
EP (1) EP1432435A1 (ru)
JP (1) JP4668534B2 (ru)
CN (1) CN100346823C (ru)
AU (1) AU2002334515B2 (ru)
BR (1) BR0212527A (ru)
CA (1) CA2459773A1 (ru)
HK (1) HK1074770A1 (ru)
IL (2) IL160639A0 (ru)
MX (1) MXPA04002348A (ru)
PL (1) PL369029A1 (ru)
RU (1) RU2295972C2 (ru)
WO (1) WO2003024479A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011051457A2 (en) 2009-11-02 2011-05-05 Straumann Holding Ag Purified emd protein composition
WO2011073447A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Straumann Holding Ag Emd c-depleted
CA2801332C (en) 2010-10-15 2016-08-23 Straumann Holding Ag New emd formulation comprising pga
WO2012153333A1 (en) 2011-05-09 2012-11-15 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Regeneration and repair of mesenchymal tissue using amelogenin
WO2012166626A1 (en) * 2011-05-27 2012-12-06 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Reagents and methods for treating dental disease
US9861455B2 (en) 2013-07-30 2018-01-09 TI Intellectual Property Inc. Dental implant system
WO2016005495A1 (en) * 2014-07-09 2016-01-14 Straumann Holding Ag Low viscosity emd
CN105037530B (zh) * 2015-07-14 2019-08-02 华南理工大学 一种天然釉原蛋白组分的分离纯化方法
CN111053789A (zh) * 2019-11-26 2020-04-24 湖南营养树生物科技有限公司 调节免疫系统的方法和组合物
US20240033232A1 (en) * 2021-03-10 2024-02-01 Wen Tan New use of (R)-B2-agonists in treatment of sepsis and acute respiratory distress syndrome

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2050158C1 (ru) 1991-12-27 1995-12-20 Константин Степанович Десятниченко Препарат для стимулирования физиологической и репаративной регенерации "стимбон-1"
JP4726296B2 (ja) * 1998-02-27 2011-07-20 インスティチュート ストローマン アーゲー 創傷治癒のためのマトリックスタンパク質組成物
HUP0101710A2 (hu) * 1998-02-27 2001-09-28 Biora Bioex Ab Mátrix-protein kompozíciók sebgyógyulás elősegítésére
US6979670B1 (en) * 1999-03-10 2005-12-27 Biora Bioex Ab Matrix protein compositions for grafting

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002334515B2 (en) 2007-01-04
US7608284B2 (en) 2009-10-27
EP1432435A1 (en) 2004-06-30
HK1074770A1 (en) 2005-11-25
BR0212527A (pt) 2004-10-19
CN100346823C (zh) 2007-11-07
PL369029A1 (en) 2005-04-18
US20100093632A1 (en) 2010-04-15
JP4668534B2 (ja) 2011-04-13
CA2459773A1 (en) 2003-03-27
IL160639A0 (en) 2004-07-25
US7897180B2 (en) 2011-03-01
JP2005502726A (ja) 2005-01-27
CN1585648A (zh) 2005-02-23
RU2295972C2 (ru) 2007-03-27
WO2003024479A1 (en) 2003-03-27
MXPA04002348A (es) 2004-09-28
IL160639A (en) 2008-04-13
US20030077291A1 (en) 2003-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7897180B2 (en) Enamel matrix protein composition for treatment of systemic inflammatory response
US6071879A (en) Method for the treatment of bacterial infection
Sordillo et al. Effect of interferon-γ on the production of tumor necrosis factor during acute Escherichia coli mastitis
Pereira et al. In vitro production of interleukin-1 receptor antagonist in chronic renal failure, CAPD and HD
Dulawa et al. Tamm Horsfall glycoprotein interferes with bacterial adherence to human kidney cells
EP0589995B1 (en) Novel polypeptides and their use
JP2005502726A5 (ru)
JP2001523249A (ja) 特異的免疫寛容を誘導するための抗原と粘膜結合成分の組合せ
AU2002334515A1 (en) Enamel matrix protein compositions for modulating immune response
WO2005018542A2 (en) Use of lactoferrin in prophylaxis against infection and/or inflammation in immunosuppressed subjects
US6132715A (en) Method of inhibiting biosynthesis of tumor necrosis factor
JP4912306B2 (ja) ヒトｉｌ−１８を投与することによって創傷を治癒する方法
CA2197659A1 (en) Antibacterial composition containing multimeric alpha-lactalbumin
JP2818834B2 (ja) ＩＬ−１α安定化医薬製剤
Shannon et al. Pigeon breeder's lung disease and interstitial pulmonary fibrosis
ES2674326T3 (es) Transferrina para su uso en el tratamiento y/o profilaxis de enfermedades autoinmunes
SANDERS Bacterial endocarditis due to a group C beta hemolytic streptococcus
Mayer et al. Porcine alveolar macrophages, isolation, morphological and functional characteristics
Buckley et al. Evaluation of a synthetic bioadherent dressing as a temporary skin substitute
JP2671912B2 (ja) 新規抗菌性蛋白、その製造法および用途
JPH0331215A (ja) 制癌療法支持剤
JPH02304100A (ja) ブタの肺炎または関連細菌病の予防または治療に使用するためのインターフェロン
KR20040034729A (ko) 면역반응을 조절하기 위한 에나멜 기질 단백질 조성물
Chowdhary et al. Evaluation of Amino Acid (ALAMIN-SN) in Burns
JPH0219325A (ja) 感染症を防除するためのヒト免疫グロブリンおよびインターロイキン―２の組み合わせ

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20091008

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120907