JP2006513311A5 - - Google Patents

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JP2006513311A5
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Claims (51)

  1. （Ａ）金属触媒の存在下における少なくとも１種のジオールと少なくとも１種のジカルボン酸又はそのジアルキルエステルとの反応によって製造された少なくとも１種のポリエステル；及び
    （Ｂ）１種又はそれ以上の酸性燐含有化合物と１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩を含んでなるポリマー組成物。
  2. 前記酸性燐化合物が、式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    ｎは２〜５００であり；
    Ｘは水素及びヒドロキシから選ばれる］を有する化合物から選ばれ、且つ前記塩基性有機化合物が、式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3、Ｒ4及びＲ5のうち少なくとも１つは水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4又はＲ4とＲ5は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素、−ＯＲ6、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；
    Ｒ11は、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Ｙ1−Ｒ3又は式：
    Figure 2006513311
     のスクシンイミド基から選ばれ；
    Ｒ12は、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリールから選ばれ、芳香環の２、３又は４位に位置することができ；
    −Ｎ（Ｒ3）（Ｒ4）基は、窒素化合物（５）のピリジン環の２、３又は４位に位置することができ；
    −ＣＯ2Ｒ3及びＲ1基は、窒素化合物（６）のピリジン環の２、３、４、５、６位のいずれかに位置することができ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｒ13及びＲ14は独立して、−Ｏ−Ｒ2及び−Ｎ（Ｒ2）2から選ばれ；
    Ｚは、２０以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれる］を有する化合物から選ばれ、酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．０５〜２である請求項１に記載のポリマー組成物。
  3. 成分（Ａ）のポリエステルが、
    （１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基又はそれらの混合物を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含んでなるジオール残基を含んでなり、二酸残基の合計が１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である請求項２に記載のポリマー組成物。
  4. 成分（Ａ）のポリエステルが、
    （１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基又はそれらの混合物を含んでなる二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含んでなるジオール残基を含み且つ２００ｐｐｍｗ以下のＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含み、二酸残基の合計が１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である請求項２に記載のポリマー組成物。
  5. （Ａ）（１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基を含み且つ１０〜２００ｐｐｍｗのＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含む（二酸残基の合計は１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である）少なくとも１種のポリエステル；並びに
    （Ｂ）亜燐酸、燐酸及びポリ燐酸から選ばれた１種又はそれ以上の酸性燐含有化合物と式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3とＲ4の少なくとも一方は水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素、−ＯＲ6、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；
    Ｒ11は、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Ｙ1−Ｒ3又は式：
    Figure 2006513311
     のスクシンイミド基から選ばれ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｚは、２０以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれ；Ｒ15及びＲ16の少なくとも一方がＡ基である］を有する１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．０５〜２である）、組成物の総重量に基づき０．０１〜０．２５重量％を含んでなるポリマー組成物。
  6. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基８０〜１００モル％及びイソフタル酸残基０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基４０〜１００モル％及びエチレングリコール残基０〜６０モル％を含むジオール残基を含み、且つ成分（Ｂ）が、請求項５において定義された少なくとも１種の塩（Ｒ10は水素又はアルキルであり、酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項５に記載の組成物。
  7. 前記成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基８０〜１００モル％及びイソフタル酸残基０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基５５〜８０モル％及びエチレングリコール残基２０〜４５モル％を含むジオール残基を含む請求項６に記載の組成物。
  8. 前記成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基６５〜８３モル％及びイソフタル酸残基３５〜１７モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基８０〜１００モル％及びエチレングリコール残基０〜２０モル％を含むジオール残基を含み、成分（Ｂ）が、請求項５において定義された少なくとも１種の塩（Ｒ10は水素又はアルキルであり、酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項５に記載の組成物。
  9. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基７０〜８０モル％及びイソフタル酸残基３０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基９０〜１００モル％及びエチレングリコール残基０〜１０モル％を含むジオール残基を含む請求項８に記載の組成物。
  10. 前記成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）少なくとも８０モル％の１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも８０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含むジオール残基を含み、成分（Ｂ）が、請求項５において定義された少なくとも１種の塩（Ｒ10は水素又はアルキルであり、酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項５に記載の組成物。
  11. 前記成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）１００モル％の１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）１００モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含むジオール残基を含む請求項１０に記載の組成物。
  12. （Ａ）重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基を含み、且つ１０〜２００ｐｐｍｗのＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含む（二酸残基の合計は１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である）少なくとも１種のポリエステル；並びに
    （Ｂ）亜燐酸と式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3とＲ4の少なくとも一方は水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素及びＣ1〜Ｃ22−アルキルから選ばれ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｚは、６以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれ；Ｒ15及びＲ16の少なくとも一方がＡ基である］を有する１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．０５〜２である）、組成物の総重量に基づき０．０１〜０．２５重量％を含んでなるポリマー組成物。
  13. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基８０〜１００モル％及びイソフタル酸残基０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基５５〜８０モル％及びエチレングリコール残基２０〜４５モル％を含むジオール残基を含み、且つ成分（Ｂ）が、請求項１２において定義された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項１２に記載の組成物。
  14. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基７０〜８０モル％及びイソフタル酸残基３０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基９０〜１００モル％及びエチレングリコール残基０〜１０モル％を含むジオール残基を含み、且つ成分（Ｂ）が、請求項１２において定義された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項１２に記載の組成物。
  15. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）少なくとも９０モル％の１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも９０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含むジオール残基を含んでなり、且つ成分（Ｂ）が、請求項１２において定義された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項１２に記載の組成物。
  16. （Ａ）重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基を含み、且つ１０〜２００ｐｐｍｗのＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含む少なくとも１種のポリエステル（二酸残基の合計は１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である）；並びに
    （Ｂ）亜燐酸と式：
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3とＲ4の少なくとも一方は水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素及びＣ1〜Ｃ22−アルキルから選ばれ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｚは、６以下の正の整数である］を有する塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩を、組成物の総重量に基づき０．０１〜０．２５重量％含んでなるポリマー組成物。
  17. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基８０〜１００モル％及びイソフタル酸残基０〜２０モル％を含んでなる二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基５５〜８０モル％及びエチレングリコール残基２０〜４５モル％を含むジオール残基を含み、且つ成分（Ｂ）が、請求項１６において定義された塩（Ｒ6＝Ｒ7＝Ｒ8＝Ｒ9＝Ｒ10＝メチル；Ｌ1はヘキサメチレンであり；（Ｒ3）（Ｒ4）Ｎ−は共同でモルホリノ基を表し；酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項１６に記載の組成物。
  18. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基７０〜８０モル％及びイソフタル酸残基３０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基９０〜１００モル％及びエチレングリコール残基０〜１０モル％を含むジオール残基を含み、且つ成分（Ｂ）が、請求項１６において定義された塩（Ｒ6＝Ｒ7＝Ｒ8＝Ｒ9＝Ｒ10＝メチル；Ｌ1はヘキサメチレンであり；（Ｒ3）（Ｒ4）Ｎ−は共同でモルホリノ基を表し；酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項１６に記載の組成物。
  19. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）少なくとも９０モル％の１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも９０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含むジオール残基を含み、且つ成分（Ｂ）が、請求項１６において定義された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項１６に記載の組成物。
  20. （Ａ）金属触媒の存在下における少なくとも１種のジオールと少なくとも１種のジカルボン酸又はそのジアルキルエステルとの反応によって製造された少なくとも１種のポリエステル；
    （Ｂ）１種又はそれ以上の酸性燐含有化合物と１種又はそれ以上の、窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩；並びに
    （Ｃ）ポリカーボネートを含んでなるポリマー組成物。
  21. 前記酸性燐化合物が、式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    ｎは２〜５００であり；
    Ｘは水素及びヒドロキシから選ばれる］を有する化合物から選ばれ、且つ前記塩基性有機化合物が、式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3、Ｒ4及びＲ5のうち少なくとも１つは水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4又はＲ4とＲ5は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素、−ＯＲ6、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；
    Ｒ11は、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Ｙ1−Ｒ3又は式：
    Figure 2006513311
     のスクシンイミド基から選ばれ；
    Ｒ12は、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリールから選ばれ、芳香環の２、３又は４位に位置することができ；
    −Ｎ（Ｒ3）（Ｒ4）基は、窒素化合物（５）のピリジン環の２、３又は４位に位置することができ；
    −ＣＯ2Ｒ3及びＲ1基は、窒素化合物（６）のピリジン環の２、３、４、５、６位のいずれかに位置することができ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｒ13及びＲ14は独立して、−Ｏ−Ｒ2及び−Ｎ（Ｒ2）2から選ばれ；
    Ｚは、２０以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれる］を有する化合物から選ばれ、酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．０５〜２である請求項２０に記載のポリマー組成物。
  22. 成分（Ａ）のポリエステルが、
    （１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基を含み、二酸残基の合計が１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である請求項２１に記載のポリマー組成物。
  23. 成分（Ａ）のポリエステルが、
    （１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基を含み且つ２００ｐｐｍｗ以下のＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含み、二酸残基の合計が１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％であり；成分（Ｃ）がビスフェノールＡポリカーボネートであり、ポリエステル成分（Ａ）対ポリカーボネート成分（Ｃ）の重量比が７５：２５〜２５：７５である請求項２１に記載のポリマー組成物。
  24. （Ａ）（１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり且つ１０〜２００ｐｐｍｗのＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含む少なくとも１種のポリエステル（二酸残基の合計は１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である）；
    （Ｂ）亜燐酸、燐酸及びポリ燐酸から選ばれた１種又はそれ以上の酸性燐含有化合物と式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3とＲ4の少なくとも一方は水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素、−ＯＲ6、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；
    Ｒ11は、水素、−ＯＲ6、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Ｙ1−Ｒ3又は式：
    Figure 2006513311
     のスクシンイミド基から選ばれ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｚは、２０以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれ；Ｒ15及びＲ16の少なくとも一方はＡ基である］を有する１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．０５〜２である）を、組成物の総重量に基づき０．０１〜０．２５重量％；並びに
    （Ｃ）ポリカーボネート（ポリエステル成分（Ａ）対ポリカーボネート成分（Ｃ）の重量比は７５：２５〜２５：７５である）を含んでなるポリマー組成物。
  25. 前記成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基８０〜１００モル％及びイソフタル酸残基０〜２０モル％を含んでなる二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基４０〜１００モル％及びエチレングリコール残基０〜６０モル％を含むジオール残基を含み；成分（Ｂ）が、請求項２４に定義した少なくと１種の塩（Ｒ10は水素又はアルキルであり、酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含み；且つ成分（Ｃ）がビスフェノールＡポリカーボネートを含む請求項２４に記載の組成物。
  26. 前記成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基８０〜１００モル％及びイソフタル酸残基０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基５５〜８０モル％及びエチレングリコール残基２０〜４５モル％を含むジオール残基を含む請求項２５に記載の組成物。
  27. 前記成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基６５〜８３モル％及びイソフタル酸残基３５〜１７モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基８０〜１００モル％及びエチレングリコール残基０〜２０モル％を含むジオール残基を含み；成分（Ｂ）が、請求項２４において定義された少なくとも１種の塩（Ｒ10は水素又はアルキルであり、酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含み；且つ成分（Ｃ）がビスフェノールＡポリカーボネートを含む請求項２４に記載の組成物。
  28. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基７０〜８０モル％及びイソフタル酸残基３０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基９０〜１００モル％及びエチレングリコール残基０〜１０モル％を含むジオール残基を含む項２７に記載の組成物。
  29. 前記成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）少なくとも８０モル％の１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも８０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含むジオール残基を含み；成分（Ｂ）が、請求項２４において定義された少なくとも１種の塩（Ｒ10は水素又はアルキルであり、酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含み；且つ成分（Ｃ）がビスフェノールＡポリカーボネートを含む請求項２４に記載の組成物。
  30. 前記成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）１００モル％の１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）１００モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含むジオール残基を含む請求項２９に記載の組成物。
  31. （Ａ）重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基を含み、且つ１０〜２００ｐｐｍｗのＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含む少なくとも１種のポリエステル（二酸残基の合計は１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である）；
    （Ｂ）亜燐酸と式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3とＲ4の少なくとも一方は水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素及びＣ1〜Ｃ22−アルキルから選ばれ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｚは、６以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれ；Ｒ15及びＲ16の少なくとも一方がＡ基である］を有する１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．０５〜２である）、組成物の総重量に基づき０．０１〜０．２５重量％；並びに
    （Ｃ）ポリカーボネート（ポリエステル成分（Ａ）対ポリカーボネート成分（Ｃ）の重量比は７５：２５〜２５：７５である）を含んでなるポリマー組成物。
  32. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基８０〜１００モル％及びイソフタル酸残基０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基５５〜８０モル％及びエチレングリコール残基２０〜４５モル％を含むジオール残基を含み；成分（Ｂ）が、請求項３１において定義された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含み；且つ成分（Ｃ）がビスフェノールＡポリカーボネートを含む請求項３１に記載の組成物。
  33. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基７０〜８０モル％及びイソフタル酸残基３０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基９０〜１００モル％及びエチレングリコール残基０〜１０モル％を含むジオール残基を含んでなり；成分（Ｂ）が、請求項１２において定義された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含み；且つ成分（Ｃ）がビスフェノールＡポリカーボネートを含む請求項３１に記載の組成物。
  34. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）少なくとも９０モル％の１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも９０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含むジオール残基を含み；成分（Ｂ）が、請求項３１において定義された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含み；且つ成分（Ｃ）がビスフェノールＡポリカーボネートを含む請求項３１に記載の組成物。
  35. （Ａ）重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基を含み、且つ１０〜２００ｐｐｍｗのＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含む少なくとも１種のポリエステル（二酸残基の合計は１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である）；
    （Ｂ）亜燐酸と式：
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3とＲ4の少なくとも一方は水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素及びアルキルから選ばれ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｚは、６以下の正の整数である］を有する塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩、組成物の総重量に基づき０．０１〜０．２５重量％；並びに
    （Ｃ）ビスフェノールＡポリカーボネート（ポリエステル成分（Ａ）対ポリカーボネート成分（Ｃ）の重量比は７５：２５〜２５：７５である）を含んでなるポリマー組成物。
  36. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基８０〜１００モル％及びイソフタル酸残基０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基５５〜８０モル％及びエチレングリコール残基２０〜４５モル％を含むジオール残基を含み、且つ成分（Ｂ）が、請求項３５において定義された塩（Ｒ6＝Ｒ7＝Ｒ8＝Ｒ9＝Ｒ10＝メチル；Ｌ1はヘキサメチレンであり；（Ｒ3）（Ｒ4）Ｎ−は共同でモルホリノ基を表し；酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項３５に記載の組成物。
  37. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）テレフタル酸残基７０〜８０モル％及びイソフタル酸残基３０〜２０モル％を含む二酸残基；並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基９０〜１００モル％及びエチレングリコール残基０〜１０モル％を含むジオール残基を含み、且つ成分（Ｂ）が、請求項１６において定義された塩（Ｒ6＝Ｒ7＝Ｒ8＝Ｒ9＝Ｒ10＝メチル；Ｌ1はヘキサメチレンであり；（Ｒ3）（Ｒ4）Ｎ−は共同でモルホリノ基を表し；酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項３５に記載の組成物。
  38. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、且つ
    （１）少なくとも９０モル％の１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも９０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含むジオール残基を含み、且つ成分（Ｂ）が、請求項３５において定義された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．２５〜１．１である）を、組成物の総重量に基づき０．０５〜０．１５重量％含む請求項３５に記載の組成物。
  39. （Ａ）金属触媒の存在下における少なくとも１種のジオールと少なくとも１種のジカルボン酸又はそのジアルキルエステルとの反応によって製造された少なくとも１種のポリエステル；及び
    （Ｂ）１種又はそれ以上の酸性燐含有化合物と１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩、ポリエステルの総重量に基づき１０重量％以下を含んでなるポリマーコンセントレート。
  40. （Ａ）（１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基又はそれらの混合物を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基と２００ｐｐｍｗ以下のＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含むポリエステル（二酸残基の合計は１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である）；並びに
    （Ｂ）１種又はそれ以上の酸性燐含有化合物と１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩を、ポリエステルの総重量に基づき５〜１０重量％含み、前記酸性燐化合物が、式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    ｎは２〜５００であり；
    Ｘは水素及びヒドロキシから選ばれる］を有する化合物から選ばれ；前記塩基性有機化合物が、式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3、Ｒ4及びＲ5のうち少なくとも１つは水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4又はＲ4とＲ5は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素、−ＯＲ6、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；
    Ｒ11は、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Ｙ1−Ｒ3又は式：
    Figure 2006513311
     のスクシンイミド基から選ばれ；
    Ｒ12は、水素、−ＯＲ6、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリールから選ばれ、芳香環の２、３又は４位に位置することができ；
    −Ｎ（Ｒ3）（Ｒ4）基は、窒素化合物（５）のピリジン環の２、３又は４位に位置することができ；
    −ＣＯ2Ｒ3及びＲ1基は、窒素化合物（６）のピリジン環の２、３、４、５、６位のいずれかに位置することができ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｒ13及びＲ14は独立して、−Ｏ−Ｒ2及び−Ｎ（Ｒ2）2から選ばれ；
    Ｚは、２０以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれる］を有する化合物から選ばれ；且つ酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．０５〜２である請求項３９に記載のポリマーコンセントレート。
  41. （Ａ）（１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基又はそれらの混合物を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基と２００ｐｐｍｗ以下のＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含むポリエステル（二酸残基の合計は１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である）；並びに
    （Ｂ）１種又はそれ以上の酸性燐含有化合物と１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩、ポリエステルの総重量に基づき５〜１０重量％を含み、前記酸性燐化合物が、亜燐酸、燐酸及びポリ燐酸から選ばれ；窒素を含む前記塩基性有機化合物が、式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3及びＲ4の少なくとも一方は水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素、−ＯＲ6、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；
    Ｒ11は、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Ｙ1−Ｒ3又は式：
    Figure 2006513311
     のスクシンイミド基から選ばれ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｚは、２０以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれ；Ｒ15及びＲ16の少なくとも一方がＡ基である］を有する化合物から選ばれ；且つ酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．０５〜２である請求項３９に記載のポリマーコンセントレート。
  42. （Ａ）（１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基又はそれらの混合物を含む二酸残基；及び
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基と２００ｐｐｍｗ以下のＴｉ、Ｃｏ及び／又はＭｎ残基を含むポリエステル（二酸残基の合計は１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である）；並びに
    （Ｂ）１種又はそれ以上の酸性燐含有化合物と１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩を、ポリエステルの総重量に基づき５〜１０重量％含み、前記酸性燐化合物が、亜燐酸であり；窒素を含む前記塩基性有機化合物が、式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3及びＲ4の少なくとも一方は水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素及びアルキルから選ばれ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｚは、６以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれ；Ｒ15及びＲ16の少なくとも一方がＡ基である］を有する化合物から選ばれ；且つ酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．０５〜２である請求項３９に記載のポリマーコンセントレート。
  43. （Ａ）（１）少なくとも４０モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基；並びに
    （２）５２〜７５モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基及び２５〜４８モル％のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含む少なくとも１種のポリエステル（二酸残基の総モル％は１００モル％であり、ジオール残基の総モル％も１００モル％である）と
    （Ｂ）亜燐酸、燐酸及びポリ燐酸から選ばれた１種又はそれ以上の酸性燐含有化合物と式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3及びＲ4の少なくとも一方は水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素、−ＯＲ6、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；
    Ｒ11は、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Ｙ1−Ｒ3又は式：
    Figure 2006513311
     のスクシンイミド基から選ばれ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｚは、２０以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれ；Ｒ15及びＲ16の少なくとも一方がＡ基である］を有する１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩（酸性燐含有化合物中の燐原子の数対塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比は０．０５〜２である）を含んでなるポリマー組成物。
  44. ポリカーボネートを更に含む請求項４３に記載のポリマー組成物。
  45. ポリエステル成分（Ａ）対ポリカーボネート成分の重量比が７５：２５〜２５：７５である請求項４４に記載のポリマー組成物。
  46. （Ａ）（１）８０〜１００モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基；並びに
    （２）５２〜６５モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基及び３５〜４８モル％のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含むポリエステル（二酸残基の合計は１００モル％であり、ジオール残基の合計も１００モル％である）と
    （Ｂ）１種又はそれ以上の酸性燐含有化合物を亜燐酸と１種又はそれ以上の窒素含有塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも１種の塩を、ポリエステルの総重量に基づき５〜１０重量％含み、前記酸性燐化合物が亜燐酸であり；前記窒素含有塩基性有機化合物が、式：
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
    Figure 2006513311
     ［式中、Ｒ1及びＲ2は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル及び置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選ばれ；Ｒ3とＲ4の少なくとも一方は水素以外の置換基であり；Ｒ3とＲ4は共同で二価の基を表し、それらが結合する窒素原子と共に環を形成し；
    Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選ばれ；
    Ｒ10は、水素及びアルキルから選ばれ；
    Ｌ1は、Ｃ2〜Ｃ22−アルキレン；−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキレン；アリーレン；又は−ＣＯ−Ｌ2−ＯＣ−から選ばれた二価結合基であり；
    Ｌ2は、Ｃ1〜Ｃ22−アルキレン、アリーレン、−（ＣＨ2ＣＨ2−Ｙ1）1-3−ＣＨ2ＣＨ2−及びＣ3〜Ｃ8−シクロアルキレンから選ばれ；
    Ｙ1は、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｙ2は、−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ1）−から選ばれ；
    Ｚは、６以下の正の整数であり；
    ｍ１は０〜１０から選ばれ；
    ｎ１は、２〜１２から選ばれた正の整数であり；
    Ｒ15及びＲ16は独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、置換Ｃ1〜Ｃ22−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、置換Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基Ａ（前記基Ａは以下の構造：
    Figure 2006513311
     から選ばれ、基Ａの構造中*は結合位置を示す）から選ばれ；Ｒ15及びＲ16の少なくとも一方がＡ基である］を有する化合物から選ばれ；且つ前記酸性燐含有化合物中の燐原子の数対前記窒素含有塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数の比が０．０５〜２である請求項４４に記載のポリマー組成物。
  47. 少なくとも１種の塩基性有機化合物が１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン、Ｎ，Ｎ’−１，２−エタン−ジイル−ビス［［［４，６−ビス−［ブチル−１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］−３，１−プロパンジイル］］ビス［Ｎ，Ｎ″−ジブチルＮ，Ｎ″ビス−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）−である請求項１又は２０に記載のポリマー組成物。
  48. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、そして、
    （１）テレフタル酸残基８０〜１００モル％及びイソフタル酸残基２０〜０モル％を含む二酸残基並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基５５〜８０モル％及びエチレングリコール残基４５〜２０モル％を含むジオール残基を含んでなり、そして
    成分（Ｂ）が組成物の全重量基準で０．０５〜０．１５重量％の請求項１で定義された少なくとも１種の塩であって酸性燐含有化合物中の燐原子の数の窒素含有塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が０．２５〜１．１である塩を含んでなる請求項４７に記載の組成物。
  49. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、そして、
    （１）テレフタル酸残基７０〜８０モル％及びイソフタル酸残基３０〜２０モル％を含む二酸残基並びに
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基９０〜１００モル％及びエチレングリコール残基１０〜０モル％を含むジオール残基を含んでなり、そして
    成分（Ｂ）が組成物の全重量基準で０．０５〜０．１５重量％の請求項１で定義された少なくとも１種の塩であって酸性燐含有化合物中の燐原子の数の窒素含有塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が０．２５〜１．１である塩を含んでなる請求項４７に記載の組成物。
  50. 成分（Ａ）のポリエステルが、重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜０．８ｄＬ／ｇであり、そして、
    （１）少なくとも９０モル％の１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を含む二酸残基並びに
    （２）少なくとも９０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含むジオール残基を含んでなり、そして
    成分（Ｂ）が組成物の全重量基準で０．０５〜０．１５重量％の請求項１で定義された少なくとも１種の塩であって酸性燐含有化合物中の燐原子の数の窒素含有塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が０．２５〜１．１である塩を含んでなる請求項４７に記載の組成物。
  51. （Ａ）重量比６０／４０のフェノール／テトラクロロエタン中で２５℃において測定されたインヘレント粘度が０．４〜１．２ｄＬ／ｇであり、そして、
    （１）少なくとも５０モル％のテレフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    （２）少なくとも５０モル％のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり、そして１０〜２００ｐｐｍｗのＴｉ、Ｃｏ及びＭｎ残基の少なくとも１種を含む少なくとも１種のポリエステル、並びに
    （Ｂ）組成物の全重量基準で０．０１〜０．２５重量％の少なくとも１種の塩であって、亜燐酸と請求項４７に記載の塩基性有機化合物との反応によって製造された塩
    を含んでなるポリマー組成物。
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