JP2006519916A5 - - Google Patents

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前記の式(2)、(3)、(7)、(8)、(9)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、(18)、(19)及び(20)を有するヒンダードアミン光安定剤は、好ましい塩基性化合物を表す。チマッソルブ944(チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社、CAS#71878−19−8)、サイアソルブUV−3529(サイテック・インダストリーズ社、CAS#193098−40−7)、チマッソルブ119(チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社、CAS#106990−43−6)及びチヌービン770(チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社、CAS#52829−07−9)並びにこれらの任意の均等物が、好ましい塩基性化合物の特別の例である。塩基性窒素化合物の更に好ましいグループは、前記の式(2)、(3)、(7)、(8)、(9)、(12)、(13)、(14)、(16)、(17)、(18)及び(19)(式中、基R10は、水素又はC1〜C22アルキルである)並びに式(15)(R15及びR16の少なくとも1個は、基A(式中、基R10は、水素又はC1〜C22アルキルである)を表す)を有するヒンダードアミン光安定剤である。最も好ましいものは、分子量が約1000よりも大きい高分子量HALS、例えば、サイアソルブUV−3529(サイテック・インダストリーズ社、CAS#193098−40−7)である。最も好ましいHALSは、前記の式(12)(式中、R6=R7=R8=R9=R10=メチルであり、(R3)(R4)N−は一団となって、モルホリノを表し、L1はC1〜C6アルキレンであり、そしてZは1〜6である)に相当する。Chimassorb(チマッソルブ)119(登録商標)の構造はJournal of Materials Science 36(2001)、4421に開示されている。Journal of Materials Science 36(2001)、4420に開示されているように、Chimassorb 119(登録商標)の化学名は1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリアミン、N,N’−1,2−エタン−ジイル−ビス[[[4,6−ビス−[ブチル−1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)アミノ]−1,3,5−トリアジン−2−イル]アミノ]−3,1−プロパンジイル]]ビス[N,N″−ジブチルN,N″ビス−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)−である。

Claims (45)

  1. (A)少なくとも1種のジオールと少なくとも1種のジカルボン酸又はそのジアルキルエステルとの、金属触媒の存在下での反応によって製造された少なくとも1種のポリエステル、
    (B)1種又はそれ以上の酸性リン含有化合物と1種又はそれ以上の窒素を含有する塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも1種の塩並びに
    (C)少なくとも1種の紫外線吸収剤及び任意に、少なくとも1種のフェノール系酸化防止剤を含んでなるポリマー組成物。
  2. 酸性リン含有化合物が、式:
    Figure 2006519916
    (式中、R1及びR2は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    nは、2〜500であり、そして
    Xは、水素及びヒドロキシから選択される)を有する化合物から選択され、そして塩基性有機化合物が式:
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    [式中、R1及びR2は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    3、R4及びR5は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され(但し、R3、R4及びR5の少なくとも1個は、水素以外の置換基である)、R3及びR4又はR4及びR5は、一団となって、それらが結合している窒素原子と共に環を形成する二価の基を表すことができ、
    6、R7、R8及びR9は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    10は、水素、−OR6、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    11は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Y1−R3又は式:
    Figure 2006519916
    を有するスクシンイミド基から選択され、
    12は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、そして式(4)の窒素含有化合物の芳香族環上の2、3又は4位に位置することができ、
    −N(R3)(R4)基は、式(5)の窒素含有化合物のピリジン環の2、3又は4位に位置することができ、
    −CO23及びR1基は、式(6)の窒素含有化合物のピリジン環の2、3、4、5、6位の何れかに位置することができ、
    1は、C2〜C22−アルキレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−、C3〜C8−シクロアルキレン、アリーレン又は−CO−L2−OC−から選択された二価の結合基であり、
    2は、C1〜C22−アルキレン、アリーレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−及びC3〜C8−シクロアルキレンから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択され、
    2は、−O−又は−N(R1)−から選択され、
    13及びR14は、独立に、−O−R2及び−N(R22から選択され、
    Zは、20以下の正の整数であり、
    m1は、0〜10から選択され、
    n1は、2〜12から選択された正の整数であり、
    15及びR16は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基A(但し、基Aは、下記の構造:
    Figure 2006519916
    基A構造(式中、は、結合の位置を指定する)から選択される)から選択される]を有する化合物から選択され、そして、酸性リン含有化合物中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比は、0.05〜2であり、並びに
    (C)式:
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    [式中、R17、R18及びR19は、独立に、水素、ヒドロキシ、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及びOR22から選択され、
    20及びR21は、独立に、水素及び−SO323から選択され、
    22は、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    23は、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    24及びR25は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    26及びR28は、独立に、水素、ハロゲン、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    27は、−(CH2CH2−Y1N2−CH2CH2−R29及び式:
    Figure 2006519916
    を有する基から選択され、
    29は、水素、ヒドロキシ及び−CO230から選択され、
    30は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、アリール及びヘテロアリールから選択され、
    31及びR32は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    33、R34、R35、R36、R37及びR38は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    39は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−OR30から選択され、
    40及びR41は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    42は、−(CH2CH2−Y1N2−R29であり、
    43は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−R44から選択され、
    44は、式:
    Figure 2006519916
    を有する基であり、
    45、R46及びR47は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−R44から選択され、そしてR45、R46又はR47の少なくとも1個は−R44であり、
    1は、C2〜C22−アルキレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−、C3〜C8−シクロアルキレン、アリーレン又は−CO−L2−OC−から選択された二価の結合基であり、
    2は、C1〜C22−アルキレン、アリーレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−及びC3〜C8−シクロアルキレンから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択され、
    N2は、1〜20から選択された正の整数であり、そして
    N3は、1〜4の正の整数である]を有する化合物から選択された、少なくとも1種の紫外線吸収剤及び任意に、少なくとも1種のフェノール系酸化防止剤を含む請求項1に記載のポリマー組成物。
  3. 成分(A)のポリエステルが、
    (1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基を含む二酸残基及び
    (2)少なくとも50モル%の、エチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はこれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり、二酸残基の合計が100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計がまた、100モル%に等しい請求項2に記載のポリマー組成物。
  4. 成分(A)のポリエステルが、
    (1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基からなる二酸残基及び
    (2)少なくとも50モル%の、エチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はこれらの混合物からなるジオール残基からなり、そして200ppmw以下のTi、Co及び/又はMn残基を含有し、二酸残基の合計が100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計がまた、100モル%に等しい請求項3に記載のポリマー組成物。
  5. (A)(1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基を含む二酸残基及び
    (2)少なくとも50モル%の、エチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はこれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり、そして10〜200ppmwのTi、Co及び/又はMn残基を含有する少なくとも1種のポリエステル(但し、二酸残基の合計が100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計がまた、100モル%に等しい)並びに
    (B)組成物の全重量基準で0.01〜0.25重量%の、亜リン酸、リン酸及びポリリン酸から選択された1種又はそれ以上のリン含有化合物と、窒素を含有し、そして式:
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    [式中、R1及びR2は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    3及びR4は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され(但し、R3及びR4の少なくとも1個は、水素以外の置換基である)、R3及びR4は、一団となって、それらが結合している窒素原子と共に環を形成する二価の基を表すことができ、
    6、R7、R8及びR9は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    10は、水素、−OR6、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    11は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Y1−R3又は式:
    Figure 2006519916
    を有するスクシンイミド基から選択され、
    1は、C2〜C22−アルキレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−、C3〜C8−シクロアルキレン、アリーレン又は−CO−L2−OC−から選択された二価の結合基であり、
    2は、C1〜C22−アルキレン、アリーレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−及びC3〜C8−シクロアルキレンから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択され、
    2は、−O−又は−N(R1)−から選択され、
    Zは、20以下の正の整数であり、
    m1は、0〜10から選択され、
    n1は、2〜12から選択された正の整数であり、
    15及びR16は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基A(但し、基Aは、下記の構造:
    Figure 2006519916
    基A構造(式中、は、結合の位置を指定する)から選択される)から選択され、
    15及びR16の少なくとも1個は、また、基Aである]を有する1種又はそれ以上の塩基性有機化合物との反応(但し、酸性リン含有化合物中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比は、0.25〜1.1である)によって製造された少なくとも1種の塩並びに
    (C)式:
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    [式中、R1は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    17、R18及びR19は、独立に、水素、ヒドロキシ、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及びOR22から選択され、
    20及びR21は、独立に、水素及び−SO323から選択され、
    22は、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    23は、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    24及びR25は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    26及びR28は、独立に、水素、ハロゲン、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    27は、−(CH2CH2−Y1N2−CH2CH2−R29及び式:
    Figure 2006519916
    を有する基から選択され、
    29は、水素、ヒドロキシ及び−CO230から選択され、
    30は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、アリール及びヘテロアリールから選択され、
    31及びR32は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    33、R34、R35、R36、R37及びR38は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    39は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−OR30から選択され、
    40及びR41は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択され、
    N2は、1〜20から選択された正の整数である]を有する化合物から選択された少なくとも1種の紫外線吸収剤を含んでなるポリマー組成物。
  6. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜1.2dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)80〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)40〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜60モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、亜リン酸と式(2)、(3)、(7)、(8)、(9)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、(18)及び(19)(式中、R10は、水素又はアルキルである)の塩基性有機化合物との反応から誘導された少なくとも1種の塩を含み、そして酸性リン含有化合物中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が0.25〜1.1である請求項5に記載の組成物。
  7. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)80〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)55〜80モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び20〜45モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなる(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)請求項6に記載の組成物。
  8. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして(1)65〜83モル%のテレフタル酸残基及び35〜17モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに(2)80〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜20モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含み(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、亜リン酸と式(2)、(3)、(7)、(8)、(9)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、(18)及び(19)(式中、R10は、水素又はアルキルである)の塩基性有機化合物との反応から誘導された少なくとも1種の塩を含み、そして酸性リン含有化合物中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が0.25〜1.1である請求項5に記載の組成物。
  9. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)70〜80モル%のテレフタル酸残基及び30〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなる(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)請求項8に記載の組成物。
  10. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)80〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)80〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜20モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)請求項6に記載の組成物。
  11. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)90〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜10モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなる(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)請求項10に記載の組成物。
  12. (A)25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜1.2dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基を含む二酸残基及び
    (2)少なくとも50モル%の、エチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はこれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり、そして10〜200ppmwのTi、Co及び/又はMn残基を含有する少なくとも1種のポリエステル(但し、二酸残基の合計が100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計がまた、100モル%に等しい)並びに
    (B)組成物の全重量基準で0.01〜0.25重量%の、亜リン酸と、窒素を含有し、そして式:
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    [式中、R1及びR2は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    3及びR4は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され(但し、R3及びR4の少なくとも1個は、水素以外の置換基である)、R3及びR4は、一団となって、それらが結合している窒素原子と共に環を形成する二価の基を表すことができ、
    6、R7、R8及びR9は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    10は、水素、−OR6、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    1は、C2〜C22−アルキレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−、C3〜C8−シクロアルキレン、アリーレン又は−CO−L2−OC−から選択された二価の結合基であり、
    2は、C1〜C22−アルキレン、アリーレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−及びC3〜C8−シクロアルキレンから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択され、
    2は、−O−又は−N(R1)−から選択され、
    Zは、20以下の正の整数であり、
    m1は、0〜10から選択され、
    n1は、2〜12から選択された正の整数であり、
    15及びR16は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基A(但し、基Aは、下記の構造:
    Figure 2006519916
    基A構造(式中、は、結合の位置を指定する)から選択される)から選択され、
    15及びR16の少なくとも1個は、また、基Aである]を有する1種又はそれ以上の塩基性有機化合物との反応(但し、酸性リン含有化合物中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比は、0.25〜1.1である)によって製造された少なくとも1種の塩並びに
    (C)式:
    Figure 2006519916
    [式中、R24及びR25は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    26及びR28は、独立に、水素、ハロゲン、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    30は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、アリール及びヘテロアリールから選択され、
    31及びR32は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    33、R34、R35、R36、R37及びR38は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    39は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−OR30から選択され、
    40及びR41は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択される]を有する化合物から選択された少なくとも1種の紫外線吸収剤を含んでなるポリマー組成物。
  13. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)80〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)55〜80モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び20〜45モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、請求項12に於いて定義された少なくとも1種の塩(式中、R10は、水素又はアルキルである)を含み、そして亜リン酸中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が、0.25〜1.1である請求項12に記載の組成物。
  14. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)70〜80モル%のテレフタル酸残基及び30〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、請求項12に於いて定義された少なくとも1種の塩(式中、R10は、水素又はアルキルである)を含んでなり、そして亜リン酸中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が、0.25〜1.1である請求項12に記載の組成物。
  15. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)90〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜10モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、請求項12に於いて定義された少なくとも1種の塩(式中、R10は、水素又はアルキルである)を含み、そして亜リン酸中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が、0.25〜1.1である請求項12に記載の組成物。
  16. (A)25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜1.2dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基を含む二酸残基及び
    (2)少なくとも50モル%の、エチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はこれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり、そして10〜200ppmwのTi、Co及び/又はMn残基を含有する少なくとも1種のポリエステル(但し、二酸残基の合計が100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計がまた、100モル%に等しい)並びに
    (B)組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、亜リン酸と、窒素を含有し、そして式:
    Figure 2006519916
    [式中、R1は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    3及びR4は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され(但し、R3及びR4の少なくとも1個は、水素以外の置換基である)、R3及びR4は、一団となって、それらが結合している窒素原子と共に環を形成する二価の基を表すことができ、
    6、R7、R8及びR9は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    10は、水素又はC1〜C22−アルキルから選択され、
    1は、C2〜C22−アルキレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−、C3〜C8−シクロアルキレン、アリーレン又は−CO−L2−OC−から選択された二価の結合基であり、
    Zは、20以下の正の整数であり、
    2は、C1〜C22−アルキレン、アリーレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−及びC3〜C8−シクロアルキレンから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択される]を有する1種又はそれ以上の塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも1種の塩並びに
    (C)式:
    Figure 2006519916
    [式中、R30は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、アリール及びヘテロアリールから選択され、
    33、R34、R35、R36、R37及びR38は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    39は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−OR30から選択される]を有する化合物から選択された少なくとも1種の紫外線吸収剤を含んでなり、そして亜リン酸中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の窒素原子の数に対する比が0.2〜0.6であるポリマー組成物。
  17. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)80〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)55〜80モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び20〜45モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、請求項16に於いて定義された少なくとも1種の塩(式中、R6=R7=R8=R9=R10=メチルであり、L1はヘキサメチレンであり、そして(R3)(R4)N−は一団となって、モルホリノ基を表す)を含む請求項16に記載の組成物。
  18. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)70〜80モル%のテレフタル酸残基及び30〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、請求項16に於いて定義された少なくとも1種の塩(式中、R6=R7=R8=R9=R10=メチルであり、L1はヘキサメチレンであり、そして(R3)(R4)N−は一団となって、モルホリノ基を表す)を含む請求項16に記載の組成物。
  19. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)90〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜10モル%のイソフタル酸残基からなる二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基からなるジオール残基を含み(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)請求項16に記載の組成物。
  20. 式(25)の紫外線吸収性化合物が、R17=R18=R19=R20=水素及びR19=−OC817によって定義される請求項16、17、18及び19の何れか1項に記載のポリマー組成物。
  21. (A)少なくとも1種のジオールと少なくとも1種のジカルボン酸又はそのジアルキルエステルとの、金属触媒の存在下での反応によって製造された少なくとも1種のポリエステル、(B)1種又はそれ以上の酸性リン含有化合物と1種又はそれ以上の窒素を含有する塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも1種の塩、(C)少なくとも1種の紫外線吸収剤及び任意に、少なくとも1種のフェノール系酸化防止剤並びに(D)少なくとも1種のポリカーボネートを含んでなるポリマー組成物。
  22. 酸性リン含有化合物が、式:
    Figure 2006519916
    (式中、R1及びR2は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    nは、2〜500であり、そして
    Xは、水素及びヒドロキシから選択される)を有する化合物から選択され、そして塩基性有機化合物が、式:
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    [式中、R1及びR2は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    3、R4及びR5は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され(但し、R3、R4及びR5の少なくとも1個は、水素以外の置換基である)、R3及びR4又はR4及びR5は、一団となって、それらが結合している窒素原子と共に環を形成する二価の基を表すことができ、
    6、R7、R8及びR9は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    10は、水素、−OR6、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    11は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Y1−R3又は式:
    Figure 2006519916
    を有するスクシンイミド基から選択され、
    12は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、そして式(4)の窒素含有化合物の芳香族環上の2、3又は4位に位置することができ、
    −N(R3)(R4)基は、式(5)の窒素含有化合物のピリジン環の2、3又は4位に位置することができ、
    −CO23及びR1基は、式(6)の窒素含有化合物のピリジン環の2、3、4、5、6位の何れかに位置することができ、
    1は、C2〜C22−アルキレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−、C3〜C8−シクロアルキレン、アリーレン又は−CO−L2−OC−から選択された二価の結合基であり、
    2は、C1〜C22−アルキレン、アリーレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−及びC3〜C8−シクロアルキレンから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択され、
    2は、−O−又は−N(R1)−から選択され、
    13及びR14は、独立に、−O−R2及び−N(R22から選択され、
    Zは、20以下の正の整数であり、
    m1は、0〜10から選択され、
    n1は、2〜12から選択された正の整数であり、
    15及びR16は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基A(但し、基Aは、下記の構造:
    Figure 2006519916
    基A構造(式中、は、結合の位置を指定する)から選択される)から選択され、R15及びR16の少なくとも一つは基Aでもある]を有する化合物から選択され、そして、酸性リン含有化合物中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比は、0.05〜2であり、並びに
    (C)式:
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    [式中、R17、R18及びR19は、独立に、水素、ヒドロキシ、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及びOR22から選択され、
    20及びR21は、独立に、水素及び−SO323から選択され、
    22は、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    23は、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    24及びR25は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    26及びR28は、独立に、水素、ハロゲン、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    27は、−(CH2CH2−Y1N2−CH2CH2−R29及び式:
    Figure 2006519916
    を有する基から選択され、
    29は、水素、ヒドロキシ及び−CO230から選択され、
    30は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、アリール及びヘテロアリールから選択され、
    31及びR32は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    33、R34、R35、R36、R37及びR38は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    39は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−OR30から選択され、
    40及びR41は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    42は、−(CH2CH2−Y1N2−R29であり、
    43は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−R44から選択され、
    44は、式:
    Figure 2006519916
    を有する基であり、
    45、R46及びR47は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−R44から選択され、そしてR45、R46又はR47の少なくとも1個は−R44であり、
    1は、C2〜C22−アルキレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−、C3〜C8−シクロアルキレン、アリーレン又は−CO−L2−OC−から選択された二価の結合基であり、
    2は、C1〜C22−アルキレン、アリーレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−及びC3〜C8−シクロアルキレンから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択され、
    N2は、1〜20から選択された正の整数であり、そして
    N3は、1〜4の正の整数である]を有する化合物から選択された、少なくとも1種の紫外線吸収剤及び/又はフェノール系酸化防止剤からなる請求項21に記載のポリマー組成物。
  23. 成分(A)のポリエステルが、
    (1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基を含む二酸残基及び
    (2)少なくとも50モル%の、エチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はこれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり、二酸残基の合計が100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計がまた、100モル%に等しい請求項22に記載のポリマー組成物。
  24. 成分(A)のポリエステルが、
    (1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基を含む二酸残基及び
    (2)少なくとも50モル%の、エチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はこれらの混合物を含むジオール残基からなり、そして200ppmw以下のTi、Co及び/又はMn残基を含有し、二酸残基の合計が100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計がまた、100モル%に等しい請求項23に記載のポリマー組成物。
  25. (A)(1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基を含む二酸残基及び
    (2)少なくとも50モル%の、エチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はこれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり、そして10〜200ppmwのTi、Co及び/又はMn残基を含有する少なくとも1種のポリエステル(但し、二酸残基の合計が100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計がまた、100モル%に等しい)並びに
    (B)組成物の全重量基準で0.01〜0.25重量%の、亜リン酸、リン酸及びポリリン酸から選択された1種又はそれ以上のリン含有化合物と、窒素を含有し、そして式:
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    [式中、R1及びR2は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    3及びR4は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され(但し、R3及びR4の少なくとも1個は、水素以外の置換基である)、R3及びR4は、一団となって、それらが結合している窒素原子と共に環を形成する二価の基を表すことができ、
    6、R7、R8及びR9は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    10は、水素、−OR6、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    11は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、−Y1−R3又は式:
    Figure 2006519916
    を有するスクシンイミド基から選択され、
    1は、C2〜C22−アルキレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−、C3〜C8−シクロアルキレン、アリーレン又は−CO−L2−OC−から選択された二価の結合基であり、
    2は、C1〜C22−アルキレン、アリーレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−及びC3〜C8−シクロアルキレンから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択され、
    2は、−O−又は−N(R1)−から選択され、
    Zは、20以下の正の整数であり、
    m1は、0〜10から選択され、
    n1は、2〜12から選択された正の整数であり、
    15及びR16は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基A(但し、基Aは、下記の構造:
    Figure 2006519916
    基A構造(式中、は、結合の位置を指定する)から選択される)から選択され、
    15及びR16の少なくとも1個は、また、基Aである]を有する1種又はそれ以上の塩基性有機化合物との反応(但し、酸性リン含有化合物中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比は、0.25〜1.1である)によって製造された少なくとも1種の塩並びに
    (C)式:
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    [式中、R1は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    17、R18及びR19は、独立に、水素、ヒドロキシ、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及びOR22から選択され、
    20及びR21は、独立に、水素及び−SO323から選択され、
    22は、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    23は、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    24及びR25は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    26及びR28は、独立に、水素、ハロゲン、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    27は、−(CH2CH2−Y1N2−CH2CH2−R29及び式:
    Figure 2006519916
    を有する基から選択され、
    29は、水素、ヒドロキシ及び−CO230から選択され、
    30は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、アリール及びヘテロアリールから選択され、
    31及びR32は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    33、R34、R35、R36、R37及びR38は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    39は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−OR30から選択され、
    40及びR41は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択され、
    N2は、1〜20から選択された正の整数である]を有する化合物から選択された少なくとも1種の紫外線吸収剤並びに
    (D)少なくとも1種のポリカーボネートを含んでなるポリマー組成物。
  26. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜1.2dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)80〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)40〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜60モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、亜リン酸と式(2)、(3)、(7)、(8)、(9)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、(18)及び(19)(式中、R10は、水素又はアルキルである)の塩基性有機化合物との反応から誘導された少なくとも1種の塩からなり、そして酸性リン含有化合物中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が、0.25〜1.1である請求項25に記載の組成物。
  27. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)80〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)55〜80モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び20〜45モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなる(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)請求項26に記載の組成物。
  28. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして(1)65〜83モル%のテレフタル酸残基及び35〜17モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに(2)80〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜20モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、亜リン酸と式(2)、(3)、(7)、(8)、(9)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、(18)及び(19)(式中、R10は、水素又はアルキルである)の塩基性有機化合物との反応から誘導された少なくとも1種の塩からなり、そして酸性リン含有化合物中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が、0.25〜1.1である請求項25に記載の組成物。
  29. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)70〜80モル%のテレフタル酸残基及び30〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなる(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)請求項28に記載の組成物。
  30. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)80〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)80〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜20モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなる(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)請求項26に記載の組成物。
  31. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)90〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜10モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなる(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)請求項30に記載の組成物。
  32. (A)25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜1.2dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基を含む二酸残基及び
    (2)少なくとも50モル%の、エチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はこれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり、そして10〜200ppmwのTi、Co及び/又はMn残渣を含有する少なくとも1種のポリエステル(但し、二酸残基の合計が100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計がまた、100モル%に等しい)並びに
    (B)組成物の全重量基準で0.01〜0.25重量%の、亜リン酸と、窒素を含有し、そして式:
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    Figure 2006519916
    [式中、R1及びR2は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    3及びR4は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され(但し、R3及びR4の少なくとも1個は、水素以外の置換基である)、R3及びR4は、一団となって、それらが結合している窒素原子と共に環を形成する二価の基を表すことができ、
    6、R7、R8及びR9は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    10は、水素、−OR6、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    1は、C2〜C22−アルキレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−、C3〜C8−シクロアルキレン、アリーレン又は−CO−L2−OC−から選択された二価の結合基であり、
    2は、C1〜C22−アルキレン、アリーレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−及びC3〜C8−シクロアルキレンから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択され、
    2は、−O−又は−N(R1)−から選択され、
    Zは、20以下の正の整数であり、
    m1は、0〜10から選択され、
    n1は、2〜12から選択された正の整数であり、
    15及びR16は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール及び基A(但し、基Aは、下記の構造:
    Figure 2006519916
    基A構造(式中、は、結合の位置を指定する)から選択される)から選択され、
    15及びR16の少なくとも1個は、また、基Aである]を有する1種又はそれ以上の塩基性有機化合物との反応(但し、酸性リン含有化合物中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比は、0.25〜1.1である)によって製造された少なくとも1種の塩並びに
    (C)式:
    Figure 2006519916
    [式中、R24及びR25は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    26及びR28は、独立に、水素、ハロゲン、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    30は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、アリール及びヘテロアリールから選択され、
    31及びR32は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    33、R34、R35、R36、R37及びR38は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    39は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−OR30から選択され、
    40及びR41は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択される]を有する化合物から選択された少なくとも1種の紫外線吸収剤並びに
    (D)少なくとも1種のポリカーボネートを含んでなるポリマー組成物。
  33. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)80〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)55〜80モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び20〜45モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、請求項12に於いて定義された少なくとも1種の塩(式中、R10は、水素又はアルキルである)を含んでなり、そして亜リン酸中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が、0.25〜1.1である請求項32に記載の組成物。
  34. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)70〜80モル%のテレフタル酸残基及び30〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、請求項12に於いて定義された少なくとも1種の塩(式中、R10は、水素又はアルキルである)を含んでなり、そして亜リン酸中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が、0.25〜1.1である請求項32に記載の組成物。
  35. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)90〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜10モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、請求項12に於いて定義された少なくとも1種の塩(式中、R10は、水素又はアルキルである)からなり、そして亜リン酸中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が、0.25〜1.1である請求項32に記載の組成物。
  36. (A)25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜1.2dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基を含む二酸残基及び
    (2)少なくとも50モル%の、エチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はこれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり、そして10〜200ppmwのTi、Co及び/又はMn残基を含有する少なくとも1種のポリエステル(但し、二酸残基の合計が100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計がまた、100モル%に等しい)並びに
    (B)組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、亜リン酸と、窒素を含有し、そして式:
    Figure 2006519916
    [式中、R1は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    3及びR4は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され(但し、R3及びR4の少なくとも1個は、水素以外の置換基である)、R3及びR4は、一団となって、それらが結合している窒素原子と共に環を形成する二価の基を表すことができ、
    6、R7、R8及びR9は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、ヘテロアリール及びアリールから選択され、
    10は、水素又はC1〜C22−アルキルから選択され、
    1は、C2〜C22−アルキレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−、C3〜C8−シクロアルキレン、アリーレン又は−CO−L2−OC−から選択された二価の結合基であり、
    Zは、20以下の正の整数であり、
    2は、C1〜C22−アルキレン、アリーレン、−(CH2CH2−Y11-3−CH2CH2−及びC3〜C8−シクロアルキレンから選択され、
    1は、−OC(O)−、−NHC(O)−、−O−、−S−又は−N(R1)−から選択される]を有する1種又はそれ以上の塩基性有機化合物との反応によって製造された少なくとも1種の塩並びに
    (C)式:
    Figure 2006519916
    [式中、R30は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル、アリール及びヘテロアリールから選択され、
    33、R34、R35、R36、R37及びR38は、独立に、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル及び置換されたC3〜C8−シクロアルキルから選択され、
    39は、水素、C1〜C22−アルキル、置換されたC1〜C22−アルキル、C3〜C8−シクロアルキル、置換されたC3〜C8−シクロアルキル及び−OR30から選択される]を有する化合物から選択された少なくとも1種の紫外線吸収剤、但し、亜リン酸中のリン原子の数の、塩基性有機化合物中の窒素原子の数に対する比が、0.2〜0.6である、並びに
    (D)少なくとも1種のポリカーボネートを含んでなるポリマー組成物。
  37. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)80〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜20モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)55〜80モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び20〜45モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、請求項16に於いて定義された少なくとも1種の塩(式中、R6=R7=R8=R9=R10=メチルであり、L1はヘキサメチレンであり、そして(R3)(R4)N−は一団となって、モルホリノ基を表す)を含む請求項36に記載の組成物。
  38. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして(1)70〜80モル%のテレフタル酸残基及び30〜20モル%のイソフタル酸残基からなる二酸残基並びに(2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基からなるジオール残基からなり(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)、そして成分(B)が、組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の、請求項16に於いて定義された少なくとも1種の塩(式中、R6=R7=R8=R9=R10=メチルであり、L1はヘキサメチレンであり、そして(R3)(R4)N−は一団となって、モルホリノ基を表す)を含んでなる請求項36に記載の組成物。
  39. 成分(A)のポリエステルが、25℃で60/40重量比のフェノール/テトラクロロエタン中で測定された、0.4〜0.8dL/gのインヘレント粘度を有し、そして
    (1)90〜100モル%のテレフタル酸残基及び0〜10モル%のイソフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)90〜100モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基及び0〜10モル%のエチレングリコール残基を含むジオール残基を含んでなる(但し、二酸残基の合計は、100モル%に等しく、そしてジオール残基の合計はまた、100モル%に等しい)請求項36に記載の組成物。
  40. 式(25)の紫外線吸収性化合物がR17=R18=R19=R20=水素及びR19=−OC817によって定義される請求項36、37、38及び39の何れか1項に記載のポリマー組成物。
  41. 少なくとも1種の塩基性有機化合物が1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリアミン、N,N’−1,2−エタン−ジイル−ビス[[[4,6−ビス−[ブチル−1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)アミノ]−1,3,5−トリアジン−2−イル]アミノ]−3,1−プロパンジイル]]ビス[N,N″−ジブチルN,N″ビス−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)−である請求項1又は21に記載のポリマー組成物。
  42. 成分(A)のポリエステルが、重量比60/40のフェノール/テトラクロロエタン中で25℃において測定されたインヘレント粘度が0.4〜0.8dL/gであり、そして、
    (1)テレフタル酸残基80〜100モル%及びイソフタル酸残基20〜0モル%を含む二酸残基並びに
    (2)1,4−シクロヘキサンジメタノール残基55〜80モル%及びエチレングリコール残基45〜20モル%を含むジオール残基を含んでなり、そして
    成分(B)が組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の請求項1で定義された少なくとも1種の塩であって酸性燐含有化合物中の燐原子の数の窒素含有塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が0.25〜1.1である塩を含んでなる請求項41に記載の組成物。
  43. 成分(A)のポリエステルが、重量比60/40のフェノール/テトラクロロエタン中で25℃において測定されたインヘレント粘度が0.4〜0.8dL/gであり、そして、
    (1)テレフタル酸残基70〜80モル%及びイソフタル酸残基30〜20モル%を含む二酸残基並びに
    (2)1,4−シクロヘキサンジメタノール残基90〜100モル%及びエチレングリコール残基10〜0モル%を含むジオール残基を含んでなり、そして
    成分(B)が組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の請求項1で定義された少なくとも1種の塩であって酸性燐含有化合物中の燐原子の数の窒素含有塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が0.25〜1.1である塩を含んでなる請求項41に記載の組成物。
  44. 成分(A)のポリエステルが、重量比60/40のフェノール/テトラクロロエタン中で25℃において測定されたインヘレント粘度が0.4〜0.8dL/gであり、そして、
    (1)少なくとも90モル%の1,4−シクロヘキサンジカルボン酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)少なくとも90モル%の1,4−シクロヘキサンジメタノール残基を含むジオール残基を含んでなり、そして
    成分(B)が組成物の全重量基準で0.05〜0.15重量%の請求項1で定義された少なくとも1種の塩であって酸性燐含有化合物中の燐原子の数の窒素含有塩基性有機化合物中の塩基性窒素原子の数に対する比が0.25〜1.1である塩を含んでなる請求項41に記載の組成物。
  45. (A)重量比60/40のフェノール/テトラクロロエタン中で25℃において測定されたインヘレント粘度が0.4〜1.2dL/gであり、そして、
    (1)少なくとも50モル%のテレフタル酸残基を含む二酸残基並びに
    (2)少なくとも50モル%のエチレングリコール残基、シクロヘキサンジメタノール残基又はそれらの混合物を含むジオール残基を含んでなり、そして10〜200ppmwのTi、Co及びMn残基の少なくとも1種を含む少なくとも1種のポリエステル、並びに
    (B)組成物の全重量基準で0.01〜0.25重量%の少なくとも1種の塩であって、亜燐酸と請求項41に記載の塩基性有機化合物との反応によって製造された塩
    を含んでなるポリマー組成物。
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