JP2006506452A - ピラゾロン化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】 トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬を提供する。
【解決手段】式（１）
【化１】
［式中、ＡはＣ２-１４アリール基を意味し、Ｂは、水素、Ｃ１-６アルキル基、フッ素原子で置換されたＣ１-３アルキル基又はＣ２-１４アリール基を意味し、Ｄは、水素、Ｃ１-６アルキル基、フッ素原子で置換されたＣ１-３アルキル基又はＣ２-１４アリール基を意味し、ＥはＣ２-１４アリール基を意味する。］で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤、該活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬又は血小板増多剤。
【解決手段】式（１）
【化１】
［式中、ＡはＣ２-１４アリール基を意味し、Ｂは、水素、Ｃ１-６アルキル基、フッ素原子で置換されたＣ１-３アルキル基又はＣ２-１４アリール基を意味し、Ｄは、水素、Ｃ１-６アルキル基、フッ素原子で置換されたＣ１-３アルキル基又はＣ２-１４アリール基を意味し、ＥはＣ２-１４アリール基を意味する。］で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤、該活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬又は血小板増多剤。
Description
本発明はトロンボポエチンレセプターに親和性及びアゴニスト作用を有することによりトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬に関するものである。具体的には例えば造血幹細胞、巨核球前駆細胞、巨核球細胞の分化増殖を促進し、血小板増多作用を示しうる化合物あるいは血管内皮および内皮前駆細胞の分化増殖を促進し血管新生療法に用いたり、抗動脈硬化作用を示しうる化合物を構成成分とする医薬組成物に関するものである。
トロンボポエチンは332個のアミノ酸からなるサイトカインであり、レセプターを介して造血幹細胞、巨核球前駆細胞、巨核球細胞の分化、増殖を刺激することにより血小板産生を亢進することから血液疾患の病態に対する薬剤として期待されている。また最近では、血管内皮および内皮前駆細胞の分化増殖を促進することが報告され、血管新生療法や抗動脈硬化，心血管イベント抑制などが期待されている。（例えば、非特許文献１、非特許文献２及び非特許文献３参照。）。
現在までにトロンボポエチンレセプターを介して血小板産生を調節する生理活性物質としては、トロンボポエチンそのもののほか、トロンボポエチンレセプターに親和性を有する低分子ペプチドが知られている。（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３及び特許文献４参照。）。
ペプチド誘導体ではない低分子化合物でトロンボポエチンレセプターを介して血小板産生を促進する化合物の探索も試みられており、トロンボポエチンレセプターに親和性のある低分子化合物の報告がなされている（例えば、特許文献５〜特許文献２２参照。）。
１）北陸製薬より出願されている１，４−ベンゾジアゼピン誘導体（特許文献５、６）
２）塩野義製薬より出願されている特許の国際公開公報（特許文献７〜１０）
３）スミスクライン ビーチャム（Smithkline Beecham Corp）より出願されている特許の国際公開公報（特許文献１１〜１９）
４）鳥居薬品より出願されている国内公報（特許文献２０）
５）Roche Diagnostics GMBH より出願されている国際公開公報（特許文献２１）
６）山之内製薬より出願されている国際公開公報（特許文献２２）
又、ピラゾロン化合物については、いくつかの報告例が知られている（例えば非特許文献４〜１３）。
１）北陸製薬より出願されている１，４−ベンゾジアゼピン誘導体（特許文献５、６）
２）塩野義製薬より出願されている特許の国際公開公報（特許文献７〜１０）
３）スミスクライン ビーチャム（Smithkline Beecham Corp）より出願されている特許の国際公開公報（特許文献１１〜１９）
４）鳥居薬品より出願されている国内公報（特許文献２０）
５）Roche Diagnostics GMBH より出願されている国際公開公報（特許文献２１）
６）山之内製薬より出願されている国際公開公報（特許文献２２）
又、ピラゾロン化合物については、いくつかの報告例が知られている（例えば非特許文献４〜１３）。
トロンボポエチンやトロンボポエチンレセプターに親和性を有する低分子ペプチドは、消化管で容易に分解されてしまう可能性が高く、通常、経口投与は困難であり、トロンボポエチンそのものには抗トロンボポエチン抗体の出現が報告されている。
又、ペプチド誘導体ではない低分子化合物は、経口投与が可能である可能性が高いものの、未だ実用可能な薬剤が上市されるに至ってはいない。
そのため、優れたトロンボポエチンレセプター親和性及びアゴニスト活性を有し、トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬となり、且つ経口投与も可能な低分子化合物が望まれていた。具体的には例えば造血幹細胞、巨核球前駆細胞、巨核球細胞の分化増殖を促進し、血小板増多剤、あるいは他の血球系細胞増多剤となりうる低分子化合物、あるいは血管内皮および内皮前駆細胞の分化増殖を促進し血管新生療法に用いたり、動脈硬化を予防・治療する薬剤となりうる低分子化合物が望まれていた。
本発明者らはトロンボポエチンレセプター親和性及びアゴニスト活性を有する低分子化合物を見出すべく、鋭意検討したところ本発明化合物に、高い親和性及びアゴニスト作用を有することを見出し、これにより巨核球前駆細胞、巨核球細胞の分化増殖を促進しきわめて高い血小板増多作用があることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は式（１）
式（１）
式（１）
［式中、Ａは、Ｃ2-14アリール基（該Ｃ2-14アリール基は、Ｃ1-6アルキル基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、水酸基又はアミノ基（該水酸基及びアミノ基は、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基で置換されていてもよい。）の夫々1乃至複数で置換されていてもよい。）を意味し、Ｂは、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、又はＣ2-14アリール基を意味し、Ｄは、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、又はＣ2-14アリール基を意味し、ＥはＣ2-14アリール基（該Ｃ2-14アリール基は、水酸基、ニトロ基、ハロゲン原子、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、ＮＧ１Ｇ２（式中、Ｇ１及びＧ２はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）、カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、カルボアミド基（該カルボアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）、スルホアミド基（該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）、ヒドロキシカルボアミド基、ヒドロキシスルホアミド基、テトラゾール基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基又はＸ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＧ３（Ｇ３は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）の夫々１乃至複数で置換されている。）を意味する。］で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物に関するものであり、またトロンボポエチンレセプター活性化剤に関するものであり、又、該トロンボポエチンレセプター活性化剤、該トロンボポエチンレセプター活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬に関するものであり、又、該トロンボポエチンレセプター活性化剤、該トロンボポエチンレセプター活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する血小板増多剤に関するものであり、又、式（２）
［式中、Ｒ1は、Ｃ2-14アリール基（該Ｃ2-14アリール基は、Ｃ1-6アルキル基、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、水酸基又はアミノ基（該水酸基及びアミノ基は、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基で置換されていてもよい。）の夫々１乃至複数で置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ2は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、又はＣ2-14アリール基を意味し、Ｒ3は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、又はＣ2-14アリール基を意味し、Ｒ4はＣ2-14アリール基（該Ｃ2-14アリール基は、水酸基、ニトロ基又はＮＲ５Ｒ６（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）の夫々１乃至複数で置換されている。）を意味する。］で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物に関するものであり、またトロンボポエチンレセプター活性化剤に関するものであり、又、該トロンボポエチンレセプター活性化剤、該トロンボポエチンレセプター活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬に関するものであり、又、該トロンボポエチンレセプター活性化剤、該トロンボポエチンレセプター活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する血小板増多剤に関するものであり、又、式（３）
［式中、Ｒ７は、Ｃ2-14アリール基（該Ｃ2-14アリール基は、Ｃ1-6アルキル基、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、水酸基又はアミノ基（該水酸基及びアミノ基は、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基で置換されていてもよい。）の夫々１乃至複数で置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ８は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、又はＣ2-14アリール基を意味し、Ｒ９は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、又はＣ2-14アリール基を意味し、Ｒ１０はＣ2-14アリール基（該Ｃ2-14アリール基は、カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、ヒドロキシカルボアミド基、ヒドロキシスルホアミド基、テトラゾール基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基又はＸ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１１（Ｒ１１は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）の夫々１乃至複数で置換されている。）を意味する。］で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物に関するものであり、またトロンボポエチンレセプター活性化剤に関するものであり、又、該トロンボポエチンレセプター活性化剤、該トロンボポエチンレセプター活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬に関するものであり、又、該トロンボポエチンレセプター活性化剤、該トロンボポエチンレセプター活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する血小板増多剤に関するものであり、又、式（４）
［式中、Ｒ１２は、Ｃ2-14アリール基（該Ｃ2-14アリール基は、Ｃ1-6アルキル基、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、水酸基又はアミノ基（該水酸基及びアミノ基は、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基で置換されていてもよい。）の１乃至複数で置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、又はＣ2-14アリール基を意味し、Ｒ１４は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、又はＣ2-14アリール基を意味し、Ｒ１５はＣ2-14アリール基（該Ｃ2-14アリール基は、水酸基、アミノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、カルボアミド基及びスルホアミド基（該カルボアミド基及び該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）から選ばれる置換基並びにカルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、ヒドロキシカルボアミド基、ヒドロキシスルホアミド基、テトラゾール基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基及びＸ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）から選ばれる置換基で置換されている。）を意味する。］で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物に関するものであり、またトロンボポエチンレセプター活性化剤に関するものであり、又、該トロンボポエチンレセプター活性化剤、該トロンボポエチンレセプター活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬に関するものであり、又、該トロンボポエチンレセプター活性化剤、該トロンボポエチンレセプター活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する血小板増多剤に関するものである。
尚、国際公開第99/11262号パンフレット（特許文献２１）、国際公開第01/34585号パンフレット（特許文献１３）及び国際公開第02/49413号パンフレット（特許文献１８）には、血小板増多作用を有するピラゾロン化合物についての記載がなされているが、本願発明のピラゾロン化合物についての具体的な記載はなされておらず、又、本願発明化合物は、国際公開第99/11262号パンフレット（特許文献２１）、国際公開第01/34585号パンフレット（特許文献１３）及び国際公開第02/49413号パンフレット（特許文献１８）の記載からは予測できない高い活性を示した。
以下、更に詳細に本発明を説明する。
尚、本発明中「n」はノルマルを「i」はイソを「s」はセカンダリーを「t」はターシャリーを「c」はシクロを「o」はオルトを「m」はメタを「p」はパラを意味し、「Ph」はフェニル、「Py」はピリジル、「Naphthyl」はナフチル、「Me」はメチル、「Et」はエチル、「Pr」はプロピル、「Bu」はブチルを意味する。
尚、本発明中「n」はノルマルを「i」はイソを「s」はセカンダリーを「t」はターシャリーを「c」はシクロを「o」はオルトを「m」はメタを「p」はパラを意味し、「Ph」はフェニル、「Py」はピリジル、「Naphthyl」はナフチル、「Me」はメチル、「Et」はエチル、「Pr」はプロピル、「Bu」はブチルを意味する。
まず、置換基Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4，Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９，Ｒ１０，Ｒ11，Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14，Ｒ１５及びＲ１６の各置換基における語句について説明する。
ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素が挙げられる。
Ｃ１−３アルキル基としては、直鎖、分枝又はＣ３シクロアルキル基を含んでいてもよく、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル及びc-プロピル等が挙げられ、Ｃ１−６アルキル基としては、直鎖、分枝又はＣ３−６シクロアルキル基を含んでいてもよく、上記に加え、n-ブチル、i-ブチル、s-ブチル、t-ブチル、c-ブチル、1-メチル-c-プロピル、2-メチル-c-プロピル、n-ペンチル、1-メチル-n-ブチル、2-メチル-n-ブチル、3-メチル-n-ブチル、1,1-ジメチル-n-プロピル、1,2-ジメチル-n-プロピル、2,2-ジメチル-n-プロピル、1-エチル-n-プロピル、c-ペンチル、1-メチル-c-ブチル、2-メチル-c-ブチル、3-メチル-c-ブチル、1,2-ジメチル-c-プロピル、2,3-ジメチル-c-プロピル、1-エチル-c-プロピル、2-エチル-c-プロピル、n-ヘキシル、1-メチル-n-ペンチル、2-メチル-n-ペンチル、3-メチル-n-ペンチル、4-メチル-n-ペンチル、1,1-ジメチル-n-ブチル、1,2-ジメチル-n-ブチル、1,3-ジメチル-n-ブチル、2,2-ジメチル-n-ブチル、2,3-ジメチル-n-ブチル、3,3-ジメチル-n-ブチル、1-エチル-n-ブチル、2-エチル-n-ブチル、1,1,2-トリメチル-n-プロピル、1,2,2-トリメチル-n-プロピル、1-エチル-1-メチル-n-プロピル、1-エチル-2-メチル-n-プロピル、c-ヘキシル、1-メチル-c-ペンチル、2-メチル-c-ペンチル、3-メチル-c-ペンチル、1-エチル-c-ブチル、2-エチル-c-ブチル、3-エチル-c-ブチル、1,2-ジメチル-c-ブチル、1,3-ジメチル-c-ブチル、2,2-ジメチル-c-ブチル、2,3-ジメチル-c-ブチル、2,4-ジメチル-c-ブチル、3,3-ジメチル-c-ブチル、1-n-プロピル-c-プロピル、2-n-プロピル-c-プロピル、1-i-プロピル-c-プロピル、2-i-プロピル-c-プロピル、1,2,2-トリメチル-c-プロピル、1,2,3-トリメチル-c-プロピル、2,2,3-トリメチル-c-プロピル、1-エチル-2-メチル-c-プロピル、2-エチル-1-メチル-c-プロピル、2-エチル-2-メチル-c-プロピル及び2-エチル-3-メチル-c-プロピル等が挙げられる。
Ｃ１−３アルキル基としては、直鎖、分枝又はＣ３シクロアルキル基を含んでいてもよく、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル及びc-プロピル等が挙げられ、Ｃ１−６アルキル基としては、直鎖、分枝又はＣ３−６シクロアルキル基を含んでいてもよく、上記に加え、n-ブチル、i-ブチル、s-ブチル、t-ブチル、c-ブチル、1-メチル-c-プロピル、2-メチル-c-プロピル、n-ペンチル、1-メチル-n-ブチル、2-メチル-n-ブチル、3-メチル-n-ブチル、1,1-ジメチル-n-プロピル、1,2-ジメチル-n-プロピル、2,2-ジメチル-n-プロピル、1-エチル-n-プロピル、c-ペンチル、1-メチル-c-ブチル、2-メチル-c-ブチル、3-メチル-c-ブチル、1,2-ジメチル-c-プロピル、2,3-ジメチル-c-プロピル、1-エチル-c-プロピル、2-エチル-c-プロピル、n-ヘキシル、1-メチル-n-ペンチル、2-メチル-n-ペンチル、3-メチル-n-ペンチル、4-メチル-n-ペンチル、1,1-ジメチル-n-ブチル、1,2-ジメチル-n-ブチル、1,3-ジメチル-n-ブチル、2,2-ジメチル-n-ブチル、2,3-ジメチル-n-ブチル、3,3-ジメチル-n-ブチル、1-エチル-n-ブチル、2-エチル-n-ブチル、1,1,2-トリメチル-n-プロピル、1,2,2-トリメチル-n-プロピル、1-エチル-1-メチル-n-プロピル、1-エチル-2-メチル-n-プロピル、c-ヘキシル、1-メチル-c-ペンチル、2-メチル-c-ペンチル、3-メチル-c-ペンチル、1-エチル-c-ブチル、2-エチル-c-ブチル、3-エチル-c-ブチル、1,2-ジメチル-c-ブチル、1,3-ジメチル-c-ブチル、2,2-ジメチル-c-ブチル、2,3-ジメチル-c-ブチル、2,4-ジメチル-c-ブチル、3,3-ジメチル-c-ブチル、1-n-プロピル-c-プロピル、2-n-プロピル-c-プロピル、1-i-プロピル-c-プロピル、2-i-プロピル-c-プロピル、1,2,2-トリメチル-c-プロピル、1,2,3-トリメチル-c-プロピル、2,2,3-トリメチル-c-プロピル、1-エチル-2-メチル-c-プロピル、2-エチル-1-メチル-c-プロピル、2-エチル-2-メチル-c-プロピル及び2-エチル-3-メチル-c-プロピル等が挙げられる。
Ｃ2-14アリール基としては、環構成原子としてヘテロ原子を含まないＣ6-14アリール基及びＣ2-9芳香族系複素環基が含まれるが、Ｃ2-9芳香族系複素環基には、酸素原子、窒素原子、硫黄原子を１〜３原子単独もしくは組み合わせて含むことができる５〜７員環までのＣ2-6単環式複素環基及び８〜１０員環までのＣ5-9縮合二環式複素環基が含まれる。
ヘテロ原子を含まないＣ6-14アリール基としては、フェニル基、１−インデニル基、２−インデニル基、３−インデニル基、４−インデニル基、５−インデニル基、６−インデニル基、７−インデニル基、α-ナフチル基、β-ナフチル基、１−テトラヒドロナフチル基、２−テトラヒドロナフチル基、５−テトラヒドロナフチル基、６−テトラヒドロナフチル基、o-ビフェニリル基、m-ビフェニリル基、p-ビフェニリル基、1-アントリル基、2-アントリル基、9-アントリル基、1-フェナントリル基、2-フェナントリル基、3-フェナントリル基、4-フェナントリル基及び9-フェナントリル基等が挙げられる。
５〜７員環までのＣ2-6単環式複素環基としては、２−チエニル基、３−チエニル基、２−フリル基、３−フリル基、２−ピラニル基、３−ピラニル基、４−ピラニル基、１−ピロリル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基、１−イミダゾリル基、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、３−ピラゾリル基、４−ピラゾリル基、２−チアゾリル基、４−チアゾリル基、５−チアゾリル基、３−イソチアゾリル基、４−イソチアゾリル基、５−イソチアゾリル基、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基、３−イソオキサゾリル基、４−イソオキサゾリル基、５−イソオキサゾリル基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−ピラジニル基、２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基、３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、２−１，３，４−オキサジアゾリル基、２−１，３，４−チアジアゾリル基、３−１，２，４−オキサジアゾリル基、５−１，２，４−オキサジアゾリル基、３−１，２，４−チアジアゾリル基、５−１，２，４−チアジアゾリル基、３−１，２，５−オキサジアゾリル基及び３−１，２，５−チアジアゾリル基等が挙げられる。
８〜１０員環までのＣ5-9縮合二環式複素環基としては、２−ベンゾフラニル基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラニル基、５−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル基、７−ベンゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニル基、５−イソベンゾフラニル基、２−ベンゾチエニル基、３−ベンゾチエニル基、４−ベンゾチエニル基、５−ベンゾチエニル基、６−ベンゾチエニル基、７−ベンゾチエニル基、１−イソベンゾチエニル基、４−イソベンゾチエニル基、５−イソベンゾチエニル基、２−クロメニル基、３−クロメニル基、４−クロメニル基、５−クロメニル基、６−クロメニル基、７−クロメニル基、８−クロメニル基、１−インドリジニル基、２−インドリジニル基、３−インドリジニル基、５−インドリジニル基、６−インドリジニル基、７−インドリジニル基、８−インドリジニル基、１−イソインドリル基、２−イソインドリル基、４−イソインドリル基、５−イソインドリル基、１−インドリル基、２−インドリル基、３−インドリル基、４−インドリル基、５−インドリル基、６−インドリル基、７−インドリル基、１−インダゾリル基、２−インダゾリル基、３−インダゾリル基、４−インダゾリル基、５−インダゾリル基、６−インダゾリル基、７−インダゾリル基、１−プリニル基、２−プリニル基、３−プリニル基、６−プリニル基、７−プリニル基、８−プリニル基、２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基、１−フタラジニル基、５−フタラジニル基、６−フタラジニル基、１−２、７−ナフチリジニル基、３−２、７−ナフチリジニル基、４−２、７−ナフチリジニル基、１−２、６−ナフチリジニル基、３−２、６−ナフチリジニル基、４−２、６−ナフチリジニル基、２−１、８−ナフチリジニル基、３−１、８−ナフチリジニル基、４−１、８−ナフチリジニル基、２−１、７−ナフチリジニル基、３−１、７−ナフチリジニル基、４−１、７−ナフチリジニル基、５−１、７−ナフチリジニル基、６−１、７−ナフチリジニル基、８−１、７−ナフチリジニル基、２−１、６−ナフチリジニル基、３−１、６−ナフチリジニル基、４−１、６−ナフチリジニル基、５−１、６−ナフチリジニル基、７−１、６−ナフチリジニル基、８−１、６−ナフチリジニル基、２−１、５−ナフチリジニル基、３−１、５−ナフチリジニル基、４−１、５−ナフチリジニル基、６−１、５−ナフチリジニル基、７−１、５−ナフチリジニル基、８−１、５−ナフチリジニル基、２−キノキサリニル基、５−キノキサリニル基、６−キノキサリニル基、２−キナゾリニル基、４−キナゾリニル基、５−キナゾリニル基、６−キナゾリニル基、７−キナゾリニル基、８−キナゾリニル基、３−シンノリニル基、４−シンノリニル基、５−シンノリニル基、６−シンノリニル基、７−シンノリニル基、８−シンノリニル基、２−プテリジニル基、４−プテリジニル基、６−プテリジニル基及び７−プテリジニル基等が挙げられる。
１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基としては、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、モノフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、１，１−ジフルオロ−２，２−ジフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基等が挙げられる。
Ｃ１−６アルキルカルボニル基としては、メチルカルボニル、エチルカルボニル、n-プロピルカルボニル、i-プロピルカルボニル、n-ブチルカルボニル、i-ブチルカルボニル、s-ブチルカルボニル、t-ブチルカルボニル、n-ペンチルカルボニル、1-メチル-n-ブチルカルボニル、2-メチル-n-ブチルカルボニル、3-メチル-n-ブチルカルボニル、1,1-ジメチル-n-プロピルカルボニル、1,2-ジメチル-n-プロピルカルボニル、2,2-ジメチル-n-プロピルカルボニル、1-エチル-n-プロピルカルボニル、n-ヘキシルカルボニル、1-メチル-n-ペンチルカルボニル、2-メチル-n-ペンチルカルボニル、3-メチル-n-ペンチルカルボニル、4-メチル-n-ペンチルカルボニル、1,1-ジメチル-n-ブチルカルボニル、1,2-ジメチル-n-ブチルカルボニル、1,3-ジメチル-n-ブチルカルボニル、2,2-ジメチル-n-ブチルカルボニル、2,3-ジメチル-n-ブチルカルボニル、3,3-ジメチル-n-ブチルカルボニル、1-エチル-n-ブチルカルボニル、2-エチル-n-ブチルカルボニル、1,1,2-トリメチル-n-プロピルカルボニル、1,2,2-トリメチル-n-プロピルカルボニル、1-エチル-1-メチル-n-プロピルカルボニル及び1-エチル-2-メチル-n-プロピルカルボニル等が挙げられる。
Ｃ１−６アルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、n-プロポキシカルボニル、i-プロポキシカルボニル、n-ブトキシカルボニル、i-ブトキシカルボニル、s-ブトキシカルボニル、t-ブトキシカルボニル、n-ペンチルオキシカルボニル、1-メチル-n-ブトキシカルボニル、2-メチル-n-ブトキシカルボニル、3-メチル-n-ブトキシカルボニル、1,1-ジメチル-n-プロポキシカルボニル、1,2-ジメチル-n-プロポキシカルボニル、2,2-ジメチル-n-プロポキシカルボニル、1-エチル-n-プロポキシカルボニル、n-ヘキシルオキシカルボニル、1-メチル-n-ペンチルオキシカルボニル、2-メチル-n-ペンチルオキシカルボニル、3-メチル-n-ペンチルオキシカルボニル、4-メチル-n-ペンチルオキシカルボニル、1,1-ジメチル-n-ブトキシカルボニル、1,2-ジメチル-n-ブトキシカルボニル、1,3-ジメチル-n-ブトキシカルボニル、2,2-ジメチル-n-ブトキシカルボニル、2,3-ジメチル-n-ブトキシカルボニル、3,3-ジメチル-n-ブトキシカルボニル、1-エチル-n-ブトキシカルボニル、2-エチル-n-ブトキシカルボニル、1,1,2-トリメチル-n-プロポキシカルボニル、1,2,2-トリメチル-n-プロポキシカルボニル、1-エチル-1-メチル-n-プロポキシカルボニル及び1-エチル-2-メチル-n-プロポキシカルボニル等が挙げられる。
置換基Ａ、Ｒ１、Ｒ７及びＲ１２の好ましい具体例としては、下記に記載の１乃至複数の置換基で置換されたフェニル基、チエニル基（２−チエニル基、３−チエニル基）、フリル基（２−フリル基、３−フリル基）、ピリダジニル基（３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基）、ピリジル基（２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基）、キノリル基（２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基）及びイソキノリル基（１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基）が挙げられる。
置換基：Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン原子、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−６アルキル基で置換されたアミノ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基、水酸基、Ｃ１−６アルキル基で置換された水酸基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基及びＣ１−６アルキルカルボニル基。
置換基Ａ、Ｒ１、Ｒ７及びＲ１２の特に好ましい具体例としては、下記に記載の１乃至複数の置換基で置換されたフェニル基、チエニル基（２−チエニル基、３−チエニル基）、フリル基（２−フリル基、３−フリル基）、ピリダジニル基（３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基）及びピリジル基（２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基）が挙げられる。
置換基：Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン原子、１乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−６アルキル基で置換されたアミノ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基、水酸基、Ｃ１−６アルキル基で置換された水酸基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基及びＣ１−６アルキルカルボニル基。
置換基Ａ、Ｒ１、Ｒ７及びＲ１２の更に特に好ましい具体例としては、３−メチル−フェニル基、４−メチル−フェニル基、３，４−ジメチル−フェニル基、３−ｔ−ブチル−フェニル基、４−ｔ−ブチル−フェニル基、３−トリフルオロメチル−フェニル基、４−トリフルオロメチル−フェニル基、３，４−ジトリフルオロメチル−フェニル基、３―クロロ−フェニル基、４―クロロ−フェニル基、３−ヨード−フェニル基、４−ヨード−フェニル基、３−フルオロ−フェニル基、４−フルオロ−フェニル基、３，４−ジクロロ−フェニル基、３，４−ジヨード−フェニル基、３、４−ジフルオロ−フェニル基、３−ニトロ−フェニル基、４−ニトロ−フェニル基、α−ナフチル基及びβ−ナフチル基などが挙げられる。
置換基Ｂ、Ｒ２、Ｒ８及びＲ１３の好ましい具体例としては、水素、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、i-プロピル基、トリフルオロメチル基及びフェニル基が挙げられ、特に好ましい例としては水素原子、メチル基、エチル基及びトリフルオロメチル基が挙げられる。
置換基Ｄ、Ｒ３、Ｒ９及びＲ１４の好ましい具体例としては、水素、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、i-プロピル基、ｃ−プロピル基及びフェニル基が挙げられ、特に好ましい例としては水素、メチル基及びエチル基が挙げられる。
置換基Ｒ４の好ましい具体例としては、下記に記載の１乃至複数の置換基で置換されたフェニル基、チエニル基（２−チエニル基、３−チエニル基）、フリル基（２−フリル基、３−フリル基）、ピリダジニル基（３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基）、ピリジル基（２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基）、キノリル基（２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基）及びイソキノリル基（１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基）が挙げられる。
置換基：水酸基、アミノ基及びニトロ基。
置換基Ｒ４の特に好ましい具体例としては、下記に記載の置換基で置換されたフェニル基、チエニル基（２−チエニル基、３−チエニル基）、フリル基（２−フリル基、３−フリル基）、ピリダジニル基（３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基）及びピリジル基（２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基）が挙げられる。
置換基Ｒ４の特に好ましい具体例としては、下記に記載の置換基で置換されたフェニル基、チエニル基（２−チエニル基、３−チエニル基）、フリル基（２−フリル基、３−フリル基）、ピリダジニル基（３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基）及びピリジル基（２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基）が挙げられる。
置換基：水酸基、アミノ基及びニトロ基。
置換基Ｒ１０の好ましい具体例としては、下記に記載の１乃至複数の置換基で置換されたフェニル基、チエニル基（２−チエニル基、３−チエニル基）、フリル基（２−フリル基、３−フリル基）、ピリダジニル基（３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基）、ピリジル基（２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基）、キノリル基（２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基）及びイソキノリル基（１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基）が挙げられる。
置換基Ｒ１０の好ましい具体例としては、下記に記載の１乃至複数の置換基で置換されたフェニル基、チエニル基（２−チエニル基、３−チエニル基）、フリル基（２−フリル基、３−フリル基）、ピリダジニル基（３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基）、ピリジル基（２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基）、キノリル基（２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基）及びイソキノリル基（１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基）が挙げられる。
置換基：カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、ヒドロキシカルボアミド基、ヒドロキシスルホアミド基、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈ及びテトラゾール基。
置換基Ｒ１０の特に好ましい具体例としては、下記に記載の１乃至複数の置換基で置換されたフェニル基、チエニル基（２−チエニル基、３−チエニル基）、フリル基（２−フリル基、３−フリル基）、ピリダジニル基（３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基）及びピリジル基（２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基）が挙げられる。
置換基：カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、ヒドロキシカルボアミド基、ヒドロキシスルホアミド基、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈ及びテトラゾール基。
置換基Ｒ１５の好ましい具体例としては、置換基セットＡから選ばれる置換基並びに置換基セットＢから選ばれる置換基で置換されたフェニル基、チエニル基（２−チエニル基、３−チエニル基）、フリル基（２−フリル基、３−フリル基）、ピリダジニル基（３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基）、ピリジル基（２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基）、キノリル基（２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基）及びイソキノリル基（１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基）が挙げられる。
置換基セットＡ：水酸基、アミノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、カルボアミド基及びスルホアミド基（（該カルボアミド基及び該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）
置換基セットＢ：カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、ヒドロキシカルボアミド基、ヒドロキシスルホアミド基、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈ及びテトラゾール基。
置換基セットＢ：カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、ヒドロキシカルボアミド基、ヒドロキシスルホアミド基、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈ及びテトラゾール基。
置換基Ｒ１５の特に好ましい具体例としては、置換基セットＡから選ばれる置換基並びに置換基セットＢから選ばれる置換基で置換されたフェニル基、チエニル基（２−チエニル基、３−チエニル基）、フリル基（２−フリル基、３−フリル基）、ピリダジニル基（３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基）及びピリジル基（２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基）が挙げられる。
置換基セットＡ：水酸基、アミノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、カルボアミド基及びスルホアミド基（（該カルボアミド基及び該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）
置換基セットＢ：カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、ヒドロキシカルボアミド基、ヒドロキシスルホアミド基、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈ及びテトラゾール基。
置換基セットＢ：カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、ヒドロキシカルボアミド基、ヒドロキシスルホアミド基、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈ及びテトラゾール基。
本発明の、トロンボポエチンレセプター活性化剤、トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬及び血小板増多剤として好ましい化合物としては、以下に示すものが挙げられる。
１）Ｒ4が、1乃至複数の水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２）Ｒ4が、ＮＲ５Ｒ６（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）で置換されたＣ２−１４アリール基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３）Ｒ4が、1乃至複数の水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４）Ｒ4が、ＮＲ５Ｒ６（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５）Ｒ4が、1乃至複数の水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６）Ｒ4が、ＮＲ５Ｒ６（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７）Ｒ１０が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１１（Ｒ１１は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８）Ｒ１０が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１１（Ｒ１１は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９）Ｒ１０が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１１（Ｒ１１は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Y及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０）Ｒ１０がカルボキシル基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１）Ｒ１０がカルボキシル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２）Ｒ１０がカルボキシル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１３）Ｒ１０がスルホン酸基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１４）Ｒ１０がスルホン酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１５）Ｒ１０がスルホン酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１６）Ｒ１０がホスホン酸基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１７）Ｒ１０がホスホン酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１８）Ｒ１０がホスホン酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１９）Ｒ１０がカルボアミド基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２０）Ｒ１０がカルボアミド基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２１）Ｒ１０がカルボアミド基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２２）Ｒ１０がスルホアミド基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２３）Ｒ１０がスルホアミド基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２４）Ｒ１０がスルホアミド基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２５）Ｒ１０がヒドロキシカルボアミド基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２６）Ｒ１０がヒドロキシカルボアミド基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２７）Ｒ１０がヒドロキシカルボアミド基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２８）Ｒ１０がヒドロキシスルホアミド基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２９）Ｒ１０がヒドロキシスルホアミド基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３０）Ｒ１０がヒドロキシスルホアミド基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３１）Ｒ１０がテトラゾール基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３２）Ｒ１０がテトラゾール基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３３）Ｒ１０がテトラゾール基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３４）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及び水酸基で置換されたＣ2-14アリール基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３５）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及び水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３６）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及び水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３７）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及びアミノ基で置換されたＣ2-14アリール基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３８）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及びアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３９）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及びアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４０）Ｒ１５が、ニトロ基、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、カルボアミド基及びスルホアミド基（（該カルボアミド基及び該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）及びハロゲン原子から選ばれる置換基並びにカルボキシル基で置換されたＣ2-14アリール基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４１）Ｒ１５が、ニトロ基、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、カルボアミド基及びスルホアミド基（（該カルボアミド基及び該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）及びハロゲン原子から選ばれる置換基並びにカルボキシル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４２）Ｒ１５が、ニトロ基、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、カルボアミド基及びスルホアミド基（該カルボアミド基及び該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）及びハロゲン原子から選ばれる置換基並びにカルボキシル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４３）Ｒ２が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１―３アルキル基である１）、２）、３）、４）、５）又は６）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４４）Ｒ２がＣ１―６アルキル基である１）、２）、３）、４）、５）又は６）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４５）Ｒ２が水素原子である１）、２）、３）、４）、５）又は６）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４６）Ｒ８が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１―３アルキル基である７）、８）、９）、１０）、１１）、１２）、１３）、１４）、１５）、１６）、１７）、１８）、１９）、２０）、２１）、２２）、２３）、２４）、２５）、２６）、２７）、２８）、２９）、３０）、３１）、３２）又は３３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４７）Ｒ８がＣ１―６アルキル基である７）、８）、９）、１０）、１１）、１２）、１３）、１４）、１５）、１６）、１７）、１８）、１９）、２０）、２１）、２２）、２３）、２４）、２５）、２６）、２７）、２８）、２９）、３０）、３１）、３２）又は３３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４８）Ｒ８が水素である７）、８）、９）、１０）、１１）、１２）、１３）、１４）、１５）、１６）、１７）、１８）、１９）、２０）、２１）、２２）、２３）、２４）、２５）、２６）、２７）、２８）、２９）、３０）、３１）、３２）又は３３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４９）Ｒ１３が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１―３アルキル基である３４）、３５）、３６）、３７）、３８）、３９）、４０）、４１）又は４２）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５０）Ｒ１３がＣ１―６アルキル基である３４）、３５）、３６）、３７）、３８）、３９）、４０）、４１）又は４２）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５１）Ｒ１３が水素原子である３４）、３５）、３６）、３７）、３８）、３９）、４０）、４１）又は４２）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５２）Ｒ３が水素原子である１）、２）、３）、４）、５）、６）、４３）、４４）又は４５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５３）Ｒ３がＣ１―６アルキル基である１）、２）、３）、４）、５）、６）、４３）、４４）又は４５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５４）Ｒ９が水素原子である７）、８）、９）、１０）、１１）、１２）、１３）、１４）、１５）、１６）、１７）、１８）、１９）、２０）、２１）、２２）、２３）、２４）、２５）、２６）、２７）、２８）、２９）、３０）、３１）、３２）、３３）、４６）、４７）又は４８）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５５）Ｒ９がＣ１―６アルキル基である７）、８）、９）、１０）、１１）、１２）、１３）、１４）、１５）、１６）、１７）、１８）、１９）、２０）、２１）、２２）、２３）、２４）、２５）、２６）、２７）、２８）、２９）、３０）、３１）、３２）、３３）、４６）、４７）又は４８）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５６）Ｒ１４が水素原子である３４）、３５）、３６）、３７）、３８）、３９）、４０）、４１）、４２）、４９）、５０）又は５１）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５７）Ｒ１４がＣ１―６アルキル基である３４）、３５）、３６）、３７）、３８）、３９）、４０）、４１）、４２）、４９）、５０）又は５１）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５８）Ｒ１が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５９）Ｒ１が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６０）Ｒ１が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６１）Ｒ７が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６２）Ｒ７が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６３）Ｒ７が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６４）Ｒ１２が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６５）Ｒ１２が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６６）Ｒ１２が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６７）Ｒ１が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６８）Ｒ１が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６９）Ｒ１が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７０）Ｒ７が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７１）Ｒ７が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７２）Ｒ７が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７３）Ｒ１２が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７４）Ｒ１２が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７５）Ｒ１２が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７６）Ｒ１が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７７）Ｒ１が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７８）Ｒ１が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７９）Ｒ７が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８０）Ｒ７が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８１）Ｒ７が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８２）Ｒ１２が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８３）Ｒ１２が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８４）Ｒ１２が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８５）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８６）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８７）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８８）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８９）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９０）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９１）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９２）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９３）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９４）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９５）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９６）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９７）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９８）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９９）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１００）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０１）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０２）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０３）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０４）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０５）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０６）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０７）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０８）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０９）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１０）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１１）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１２）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１３）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１４）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１５）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１６）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１７）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１８）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１９）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２０）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２１）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２２）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２３）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２４）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２５）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２６）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２７）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２８）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２９）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１３０）Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が以下に示す第１表に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。なお第1表における記号は以下の置換基を示す。
１）Ｒ4が、1乃至複数の水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２）Ｒ4が、ＮＲ５Ｒ６（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）で置換されたＣ２−１４アリール基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３）Ｒ4が、1乃至複数の水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４）Ｒ4が、ＮＲ５Ｒ６（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５）Ｒ4が、1乃至複数の水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６）Ｒ4が、ＮＲ５Ｒ６（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（２）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７）Ｒ１０が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１１（Ｒ１１は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８）Ｒ１０が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１１（Ｒ１１は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９）Ｒ１０が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１１（Ｒ１１は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Y及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０）Ｒ１０がカルボキシル基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１）Ｒ１０がカルボキシル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２）Ｒ１０がカルボキシル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１３）Ｒ１０がスルホン酸基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１４）Ｒ１０がスルホン酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１５）Ｒ１０がスルホン酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１６）Ｒ１０がホスホン酸基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１７）Ｒ１０がホスホン酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１８）Ｒ１０がホスホン酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１９）Ｒ１０がカルボアミド基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２０）Ｒ１０がカルボアミド基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２１）Ｒ１０がカルボアミド基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２２）Ｒ１０がスルホアミド基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２３）Ｒ１０がスルホアミド基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２４）Ｒ１０がスルホアミド基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２５）Ｒ１０がヒドロキシカルボアミド基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２６）Ｒ１０がヒドロキシカルボアミド基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２７）Ｒ１０がヒドロキシカルボアミド基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２８）Ｒ１０がヒドロキシスルホアミド基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
２９）Ｒ１０がヒドロキシスルホアミド基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３０）Ｒ１０がヒドロキシスルホアミド基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３１）Ｒ１０がテトラゾール基で置換されたＣ2-14アリール基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３２）Ｒ１０がテトラゾール基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３３）Ｒ１０がテトラゾール基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（３）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３４）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及び水酸基で置換されたＣ2-14アリール基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３５）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及び水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３６）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及び水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３７）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及びアミノ基で置換されたＣ2-14アリール基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３８）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及びアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
３９）Ｒ１５が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１６（Ｒ１６は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）及びアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４０）Ｒ１５が、ニトロ基、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、カルボアミド基及びスルホアミド基（（該カルボアミド基及び該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）及びハロゲン原子から選ばれる置換基並びにカルボキシル基で置換されたＣ2-14アリール基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４１）Ｒ１５が、ニトロ基、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、カルボアミド基及びスルホアミド基（（該カルボアミド基及び該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）及びハロゲン原子から選ばれる置換基並びにカルボキシル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４２）Ｒ１５が、ニトロ基、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、カルボアミド基及びスルホアミド基（該カルボアミド基及び該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）及びハロゲン原子から選ばれる置換基並びにカルボキシル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である式（４）で表されるピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４３）Ｒ２が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１―３アルキル基である１）、２）、３）、４）、５）又は６）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４４）Ｒ２がＣ１―６アルキル基である１）、２）、３）、４）、５）又は６）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４５）Ｒ２が水素原子である１）、２）、３）、４）、５）又は６）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４６）Ｒ８が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１―３アルキル基である７）、８）、９）、１０）、１１）、１２）、１３）、１４）、１５）、１６）、１７）、１８）、１９）、２０）、２１）、２２）、２３）、２４）、２５）、２６）、２７）、２８）、２９）、３０）、３１）、３２）又は３３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４７）Ｒ８がＣ１―６アルキル基である７）、８）、９）、１０）、１１）、１２）、１３）、１４）、１５）、１６）、１７）、１８）、１９）、２０）、２１）、２２）、２３）、２４）、２５）、２６）、２７）、２８）、２９）、３０）、３１）、３２）又は３３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４８）Ｒ８が水素である７）、８）、９）、１０）、１１）、１２）、１３）、１４）、１５）、１６）、１７）、１８）、１９）、２０）、２１）、２２）、２３）、２４）、２５）、２６）、２７）、２８）、２９）、３０）、３１）、３２）又は３３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
４９）Ｒ１３が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１―３アルキル基である３４）、３５）、３６）、３７）、３８）、３９）、４０）、４１）又は４２）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５０）Ｒ１３がＣ１―６アルキル基である３４）、３５）、３６）、３７）、３８）、３９）、４０）、４１）又は４２）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５１）Ｒ１３が水素原子である３４）、３５）、３６）、３７）、３８）、３９）、４０）、４１）又は４２）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５２）Ｒ３が水素原子である１）、２）、３）、４）、５）、６）、４３）、４４）又は４５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５３）Ｒ３がＣ１―６アルキル基である１）、２）、３）、４）、５）、６）、４３）、４４）又は４５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５４）Ｒ９が水素原子である７）、８）、９）、１０）、１１）、１２）、１３）、１４）、１５）、１６）、１７）、１８）、１９）、２０）、２１）、２２）、２３）、２４）、２５）、２６）、２７）、２８）、２９）、３０）、３１）、３２）、３３）、４６）、４７）又は４８）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５５）Ｒ９がＣ１―６アルキル基である７）、８）、９）、１０）、１１）、１２）、１３）、１４）、１５）、１６）、１７）、１８）、１９）、２０）、２１）、２２）、２３）、２４）、２５）、２６）、２７）、２８）、２９）、３０）、３１）、３２）、３３）、４６）、４７）又は４８）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５６）Ｒ１４が水素原子である３４）、３５）、３６）、３７）、３８）、３９）、４０）、４１）、４２）、４９）、５０）又は５１）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５７）Ｒ１４がＣ１―６アルキル基である３４）、３５）、３６）、３７）、３８）、３９）、４０）、４１）、４２）、４９）、５０）又は５１）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５８）Ｒ１が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
５９）Ｒ１が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６０）Ｒ１が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６１）Ｒ７が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６２）Ｒ７が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６３）Ｒ７が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６４）Ｒ１２が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６５）Ｒ１２が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６６）Ｒ１２が1乃至複数のＣ１−６アルキル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６７）Ｒ１が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６８）Ｒ１が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
６９）Ｒ１が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７０）Ｒ７が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７１）Ｒ７が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７２）Ｒ７が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７３）Ｒ１２が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７４）Ｒ１２が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７５）Ｒ１２が1乃至複数のハロゲン原子で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７６）Ｒ１が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７７）Ｒ１が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７８）Ｒ１が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
７９）Ｒ７が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８０）Ｒ７が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８１）Ｒ７が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８２）Ｒ１２が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８３）Ｒ１２が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８４）Ｒ１２が1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ１−３アルキル基で1乃至複数置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８５）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８６）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８７）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８８）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
８９）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９０）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９１）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９２）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９３）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９４）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９５）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９６）Ｒ１がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９７）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９８）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
９９）Ｒ７がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１００）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０１）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０２）Ｒ１２がＣ１−６アルキル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０３）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０４）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０５）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０６）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０７）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０８）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１０９）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１０）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１１）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換された水酸基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１２）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１３）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１４）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１５）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１６）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１７）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１８）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１１９）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２０）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたアミノ基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２１）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２２）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２３）Ｒ１がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５２）又は５３）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２４）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２５）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２６）Ｒ７がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５４）又は５５）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２７）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたＣ２−１４アリール基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２８）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたフェニル基又はピリジル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１２９）Ｒ１２がＣ１−６アルキルカルボニル基で置換されたチエニル基、フリル基又はピリダジニル基である５６）又は５７）に記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
１３０）Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が以下に示す第１表に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。なお第1表における記号は以下の置換基を示す。
第１表
─────────────────────────────────
番号 Ｒ７ Ｒ８ Ｒ９ Ｒ１０
─────────────────────────────────
１ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ａ
２ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｂ
３ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｃ
４ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｄ
５ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｅ
６ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｆ
７ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｇ
８ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｈ
９ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｉ
１０ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｊ
１１ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｋ
１２ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｌ
１３ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｍ
１４ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｎ
１５ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｏ
１６ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｐ
１７ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｑ
１８ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ａ
１９ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２０ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２１ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２２ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２３ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２４ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２５ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２６ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２７ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２８ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２９ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｌ
３０ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｍ
３１ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｎ
３２ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｏ
３３ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｐ
３４ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｑ
３５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
３６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
３７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
３８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
３９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
４０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
４１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
４２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
４３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
４４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
４５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
４６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
４７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
４８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
４９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｏ
５０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｐ
５１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｑ
５２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
５３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
５４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
５５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
５６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
５７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
５８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
５９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
６０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
６１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
６２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
６３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
６４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
６５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
６６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｏ
６７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｐ
６８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｑ
６９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ａ
７０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｂ
７１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｃ
７２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｄ
７３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｅ
７４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｆ
７５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｇ
７６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｈ
７７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｉ
７８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｊ
７９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｋ
８０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｌ
８１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｍ
８２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｎ
８３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｏ
８４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｐ
８５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｑ
８６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ａ
８７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｂ
８８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｃ
８９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
９０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｅ
９１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｆ
９２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｇ
９３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
９４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｉ
９５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｊ
９６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｋ
９７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｌ
９８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｍ
９９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１００ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｏ
１０１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｐ
１０２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｑ
１０３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ａ
１０４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｂ
１０５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｃ
１０６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｄ
１０７ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｅ
１０８ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｆ
１０９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｇ
１１０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｈ
１１１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｉ
１１２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｊ
１１３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｋ
１１４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｌ
１１５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｍ
１１６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｎ
１１７ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｏ
１１８ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｐ
１１９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｑ
１２０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ａ
１２１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１２２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１２３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１２４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１２５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１２６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１２７ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１２８ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１２９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１３０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１３１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１３２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１３３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１３４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｏ
１３５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｐ
１３６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｑ
１３７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
１３８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
１３９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
１４０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
１４１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
１４２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
１４３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
１４４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
１４５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
１４６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
１４７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
１４８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
１４９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
１５０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
１５１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｏ
１５２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｐ
１５３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｑ
１５４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１５５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１５６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１５７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１５８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１５９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１６０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１６１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１６２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１６３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１６４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１６５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１６６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１６７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１６８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｏ
１６９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｐ
１７０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｑ
１７１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ａ
１７２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｂ
１７３ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｃ
１７４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｄ
１７５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｅ
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１７８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｈ
１７９ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｉ
１８０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｊ
１８１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｋ
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１８３ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｍ
１８４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｎ
１８５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｏ
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１８８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ａ
１８９ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１９０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１９１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１９２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１９３ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１９４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１９５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１９６ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｉ
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２００ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２０１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｎ
２０２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｏ
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２０４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｑ
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２０７ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｃ
２０８ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｄ
２０９ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｅ
２１０ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｆ
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２１３ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｉ
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２３５ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｎ
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２４２ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
２４３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
２４４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
２４５ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
２４６ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
２４７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
２４８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
２４９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
２５０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
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２５４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｐ
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２５６ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
２５７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２５８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２５９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２６０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２６１ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２６２ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２６３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２６４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２６５ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
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２６７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
２６８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２６９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
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２７９ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｇ
２８０ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｈ
２８１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｉ
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２８３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｋ
２８４ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｌ
２８５ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｍ
２８６ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｎ
２８７ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｏ
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２９３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
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２９５ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２９６ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２９７ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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２９９ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｊ
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３０１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｌ
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３２０ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｎ
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３２８ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｅ
３２９ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｆ
３３０ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｇ
３３１ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｈ
３３２ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｉ
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３３８ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｏ
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３４０ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｑ
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３５３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
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３６５ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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４１３ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｅ
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４１６ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｈ
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４３０ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｅ
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４３２ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｇ
４３３ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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４４３ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
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４６０ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
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４６４ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
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４６６ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
４６７ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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４９７ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
４９８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｅ
４９９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｆ
５００ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｇ
５０１ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
５０２ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｉ
５０３ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｊ
５０４ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｋ
５０５ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｌ
５０６ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｍ
５０７ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｎ
５０８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｏ
５０９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｐ
５１０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｑ
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５１７ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｇ
５１８ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｈ
５１９ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｉ
５２０ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｊ
５２１ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｋ
５２２ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｌ
５２３ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｍ
５２４ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｎ
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５２７ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｑ
５２８ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ａ
５２９ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｂ
５３０ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｃ
５３１ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｄ
５３２ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｅ
５３３ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｆ
５３４ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｇ
５３５ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｈ
５３６ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｉ
５３７ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｊ
５３８ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｋ
５３９ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｌ
５４０ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｍ
５４１ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｎ
５４２ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｏ
５４３ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｐ
５４４ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｑ
５４５ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
５４６ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
５４７ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
５４８ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
５４９ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
５５０ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
５５１ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
５５２ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
５５３ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
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５５６ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
５５７ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
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５５９ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｏ
５６０ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｐ
５６１ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｑ
５６２ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
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５７４ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
５７５ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
５７６ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｏ
５７７ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｐ
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５７９ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ａ
５８０ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｂ
５８１ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｃ
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５９１ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｍ
５９２ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｎ
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６０１ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｆ
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６０３ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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６０７ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｌ
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６０９ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｎ
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６２０ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｈ
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６５４ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
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６５７ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
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６５９ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
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６６２ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｐ
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６７５ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
６７６ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
６７７ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
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６８８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｈ
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９４３ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｈ
９４４ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｉ
９４５ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｊ
９４６ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｋ
９４７ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｌ
９４８ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｍ
９４９ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｎ
９５０ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｏ
９５１ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｐ
９５２ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｑ
９５３ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
９５４ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
９５５ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
９５６ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
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９７６ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
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９９４ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｈ
９９５ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｉ
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９９９ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｍ
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１００５ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１００６ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１００７ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１００８ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｅ
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１０１０ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１０１１ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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１０１５ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｌ
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１０１７ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｎ
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１０３３ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｍ
１０３４ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｎ
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１６８４ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
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１６８６ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
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１６８８ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
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１７４０ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｆ
１７４１ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｇ
１７４２ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｈ
１７４３ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｉ
１７４４ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｊ
１７４５ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｋ
１７４６ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｌ
１７４７ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｍ
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１７５１ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｑ
１７５２ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ａ
１７５３ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１７５４ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｃ
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２９７４ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
２９７５ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
２９７６ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
２９７７ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９７８ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９７９ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９８０ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９８１ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
２９８２ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
２９８３ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
２９８４ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
２９８５ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９８６ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９８７ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９８８ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９８９ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
２９９０ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
２９９１ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
２９９２ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
２９９３ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９９４ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９９５ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９９６ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９９７ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
２９９８ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
２９９９ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３０００ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３００１ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３００２ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３００３ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３００４ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３００５ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３００６ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３００７ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３００８ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３００９ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０１０ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０１１ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０１２ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０１３ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３０１４ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３０１５ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３０１６ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３０１７ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０１８ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０１９ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０２０ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０２１ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３０２２ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３０２３ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３０２４ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３０２５ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０２６ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０２７ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０２８ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０２９ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３０３０ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３０３１ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３０３２ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３０３３ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０３４ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０３５ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０３６ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０３７ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３０３８ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３０３９ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３０４０ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３０４１ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０４２ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０４３ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０４４ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０４５ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３０４６ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３０４７ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３０４８ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３０４９ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０５０ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０５１ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０５２ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０５３ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３０５４ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３０５５ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３０５６ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３０５７ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０５８ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０５９ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０６０ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０６１ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３０６２ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３０６３ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３０６４ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３０６５ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０６６ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０６７ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０６８ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０６９ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３０７０ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３０７１ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３０７２ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３０７３ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０７４ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０７５ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０７６ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０７７ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３０７８ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３０７９ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３０８０ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３０８１ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０８２ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０８３ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０８４ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０８５ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３０８６ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３０８７ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３０８８ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３０８９ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０９０ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０９１ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０９２ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０９３ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３０９４ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３０９５ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３０９６ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３０９７ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０９８ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０９９ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１００ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１０１ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３１０２ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３１０３ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３１０４ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３１０５ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１０６ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１０７ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１０８ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１０９ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３１１０ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３１１１ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３１１２ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３１１３ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１１４ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１１５ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１１６ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１１７ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３１１８ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３１１９ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３１２０ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３１２１ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１２２ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１２３ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１２４ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１２５ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３１２６ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３１２７ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３１２８ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３１２９ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１３０ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１３１ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１３２ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１３３ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３１３４ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３１３５ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３１３６ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３１３７ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１３８ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１３９ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１４０ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１４１ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３１４２ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３１４３ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３１４４ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３１４５ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１４６ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１４７ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１４８ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１４９ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３１５０ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３１５１ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３１５２ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３１５３ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１５４ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１５５ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１５６ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１５７ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３１５８ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３１５９ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３１６０ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３１６１ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１６２ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１６３ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１６４ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１６５ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３１６６ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３１６７ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３１６８ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３１６９ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１７０ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１７１ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１７２ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１７３ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３１７４ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３１７５ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３１７６ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３１７７ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１７８ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１７９ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１８０ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１８１ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３１８２ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３１８３ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３１８４ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３１８５ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１８６ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１８７ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１８８ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１８９ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３１９０ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３１９１ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３１９２ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３１９３ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１９４ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１９５ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１９６ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１９７ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３１９８ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３１９９ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３２００ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３２０１ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２０２ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２０３ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２０４ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２０５ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３２０６ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３２０７ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３２０８ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３２０９ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２１０ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２１１ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２１２ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２１３ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３２１４ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３２１５ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３２１６ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３２１７ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２１８ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２１９ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２２０ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２２１ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３２２２ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３２２３ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３２２４ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３２２５ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２２６ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２２７ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２２８ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２２９ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３２３０ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３２３１ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３２３２ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３２３３ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２３４ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２３５ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２３６ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２３７ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３２３８ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３２３９ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３２４０ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３２４１ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２４２ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２４３ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２４４ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２４５ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３２４６ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３２４７ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３２４８ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３２４９ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２５０ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２５１ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２５２ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２５３ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３２５４ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３２５５ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３２５６ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３２５７ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２５８ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２５９ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２６０ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２６１ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３２６２ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３２６３ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３２６４ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３２６５ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２６６ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２６７ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２６８ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２６９ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３２７０ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３２７１ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３２７２ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３２７３ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２７４ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２７５ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２７６ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
─────────────────────────────────
─────────────────────────────────
番号 Ｒ７ Ｒ８ Ｒ９ Ｒ１０
─────────────────────────────────
１ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ａ
２ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｂ
３ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｃ
４ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｄ
５ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｅ
６ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｆ
７ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｇ
８ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｈ
９ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｉ
１０ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｊ
１１ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｋ
１２ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｌ
１３ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｍ
１４ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｎ
１５ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｏ
１６ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｐ
１７ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｑ
１８ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ａ
１９ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２０ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２１ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２２ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２３ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２４ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２５ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２６ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２７ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２８ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２９ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｌ
３０ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｍ
３１ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｎ
３２ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｏ
３３ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｐ
３４ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｑ
３５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
３６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
３７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
３８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
３９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
４０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
４１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
４２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
４３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
４４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
４５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
４６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
４７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
４８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
４９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｏ
５０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｐ
５１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｑ
５２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
５３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
５４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
５５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
５６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
５７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
５８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
５９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
６０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
６１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
６２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
６３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
６４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
６５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
６６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｏ
６７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｐ
６８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｑ
６９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ａ
７０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｂ
７１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｃ
７２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｄ
７３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｅ
７４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｆ
７５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｇ
７６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｈ
７７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｉ
７８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｊ
７９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｋ
８０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｌ
８１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｍ
８２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｎ
８３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｏ
８４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｐ
８５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｑ
８６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ａ
８７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｂ
８８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｃ
８９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
９０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｅ
９１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｆ
９２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｇ
９３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
９４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｉ
９５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｊ
９６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｋ
９７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｌ
９８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｍ
９９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１００ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｏ
１０１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｐ
１０２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｑ
１０３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ａ
１０４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｂ
１０５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｃ
１０６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｄ
１０７ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｅ
１０８ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｆ
１０９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｇ
１１０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｈ
１１１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｉ
１１２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｊ
１１３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｋ
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１１５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｍ
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１１９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｑ
１２０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ａ
１２１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１２２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１２３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１２４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１２５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１２６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１２７ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１２８ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１２９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１３０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１３１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１３２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１３３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１３４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｏ
１３５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｐ
１３６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｑ
１３７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
１３８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
１３９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
１４０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
１４１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
１４２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
１４３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
１４４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
１４５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
１４６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
１４７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
１４８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
１４９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
１５０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
１５１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｏ
１５２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｐ
１５３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｑ
１５４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１５５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１５６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
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１５８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１５９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１６０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１６１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１６２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１６３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１６４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
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１８８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ａ
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１９０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１９１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
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１９３ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１９４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１９５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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２０７ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｃ
２０８ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｄ
２０９ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｅ
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２１２ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｈ
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２４０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
２４１ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
２４２ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
２４３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
２４４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
２４５ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
２４６ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
２４７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
２４８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
２４９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
２５０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
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２８０ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｈ
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２８３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｋ
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２８５ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｍ
２８６ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｎ
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２９７ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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３００ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｋ
３０１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｌ
３０２ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｍ
３０３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｎ
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３２７ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｄ
３２８ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｅ
３２９ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｆ
３３０ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｇ
３３１ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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３４０ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｑ
３４１ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
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３４３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
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３４６ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
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３５７ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｑ
３５８ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
３５９ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
３６０ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
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３６２ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
３６３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
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３６５ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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３８５ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｋ
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３９５ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
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４２０ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｌ
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４２２ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｎ
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４５０ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
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４５３ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
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４６０ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
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４６４ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
４６５ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
４６６ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
４６７ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
４６８ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
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４７２ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
４７３ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
４７４ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｏ
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４７６ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｑ
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４８２ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｆ
４８３ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｇ
４８４ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｈ
４８５ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｉ
４８６ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｊ
４８７ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｋ
４８８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｌ
４８９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｍ
４９０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｎ
４９１ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｏ
４９２ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｐ
４９３ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｑ
４９４ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ａ
４９５ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｂ
４９６ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｃ
４９７ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
４９８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｅ
４９９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｆ
５００ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｇ
５０１ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
５０２ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｉ
５０３ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｊ
５０４ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｋ
５０５ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｌ
５０６ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｍ
５０７ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｎ
５０８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｏ
５０９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｐ
５１０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｑ
５１１ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ａ
５１２ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｂ
５１３ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｃ
５１４ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｄ
５１５ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｅ
５１６ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｆ
５１７ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｇ
５１８ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｈ
５１９ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｉ
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９５７ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
９５８ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
９５９ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
９６０ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
９６１ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
９６２ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
９６３ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
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９６５ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
９６６ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
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９６９ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｑ
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１６８８ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
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１６９１ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
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１６９３ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１６９４ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１６９５ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１６９６ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１６９７ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１６９８ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｏ
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２５３３ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｑ
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２５３５ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｂ
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２５３７ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
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２６３４ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｐ
２６３５ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｑ
２６３６ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ａ
２６３７ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２６３８ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２６３９ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２６４０ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２６４１ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２６４２ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２６４３ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２６４４ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２６４５ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２６４６ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２６４７ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｌ
２６４８ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２６４９ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｎ
２６５０ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｏ
２６５１ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｐ
２６５２ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｑ
２６５３ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
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２６５６ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
２６５７ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
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２６６０ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
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２８７７ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
２８７８ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
２８７９ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
２８８０ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
２８８１ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２８８２ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２８８３ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２８８４ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２８８５ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
２８８６ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
２８８７ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
２８８８ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
２８８９ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
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２８９１ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２８９２ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
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２８９５ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
２８９６ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
２８９７ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２８９８ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２８９９ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
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２９０１ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
２９０２ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
２９０３ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
２９０４ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
２９０５ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９０６ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９０７ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９０８ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９０９ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
２９１０ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
２９１１ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
２９１２ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
２９１３ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９１４ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９１５ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９１６ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９１７ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
２９１８ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
２９１９ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
２９２０ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
２９２１ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９２２ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９２３ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
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２９２７ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
２９２８ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
２９２９ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９３０ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９３１ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９３２ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９３３ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
２９３４ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
２９３５ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
２９３６ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
２９３７ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９３８ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９３９ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９４０ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９４１ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
２９４２ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
２９４３ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
２９４４ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
２９４５ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９４６ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９４７ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９４８ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９４９ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
２９５０ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
２９５１ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
２９５２ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
２９５３ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９５４ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９５５ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９５６ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９５７ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
２９５８ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
２９５９ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
２９６０ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
２９６１ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９６２ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９６３ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９６４ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９６５ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
２９６６ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
２９６７ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
２９６８ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
２９６９ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９７０ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９７１ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９７２ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９７３ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
２９７４ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
２９７５ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
２９７６ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
２９７７ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９７８ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９７９ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９８０ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９８１ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
２９８２ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
２９８３ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
２９８４ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
２９８５ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９８６ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９８７ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９８８ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９８９ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
２９９０ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
２９９１ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
２９９２ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
２９９３ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
２９９４ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
２９９５ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
２９９６ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
２９９７ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
２９９８ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
２９９９ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３０００ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３００１ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３００２ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３００３ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３００４ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３００５ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３００６ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３００７ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３００８ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３００９ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０１０ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０１１ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０１２ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０１３ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３０１４ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３０１５ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３０１６ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３０１７ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０１８ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０１９ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０２０ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０２１ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３０２２ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３０２３ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３０２４ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３０２５ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０２６ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０２７ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０２８ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０２９ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３０３０ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３０３１ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３０３２ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３０３３ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０３４ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０３５ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０３６ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０３７ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３０３８ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３０３９ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３０４０ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３０４１ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０４２ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０４３ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０４４ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０４５ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３０４６ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３０４７ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３０４８ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３０４９ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０５０ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０５１ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０５２ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０５３ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３０５４ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３０５５ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３０５６ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３０５７ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０５８ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０５９ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０６０ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０６１ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３０６２ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３０６３ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３０６４ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３０６５ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０６６ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０６７ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０６８ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０６９ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３０７０ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３０７１ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３０７２ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３０７３ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０７４ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０７５ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０７６ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０７７ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３０７８ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３０７９ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３０８０ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３０８１ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０８２ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０８３ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０８４ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０８５ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３０８６ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３０８７ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３０８８ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３０８９ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０９０ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０９１ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３０９２ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３０９３ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３０９４ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３０９５ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３０９６ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３０９７ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３０９８ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３０９９ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１００ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１０１ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３１０２ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３１０３ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３１０４ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３１０５ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１０６ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１０７ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１０８ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１０９ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３１１０ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３１１１ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３１１２ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３１１３ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１１４ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１１５ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１１６ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１１７ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３１１８ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３１１９ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３１２０ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３１２１ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１２２ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１２３ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１２４ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１２５ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３１２６ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３１２７ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３１２８ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３１２９ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１３０ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１３１ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１３２ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１３３ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３１３４ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３１３５ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３１３６ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３１３７ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１３８ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１３９ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１４０ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１４１ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３１４２ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３１４３ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３１４４ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３１４５ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１４６ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１４７ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１４８ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１４９ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３１５０ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３１５１ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３１５２ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３１５３ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１５４ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１５５ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１５６ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１５７ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３１５８ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３１５９ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３１６０ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３１６１ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１６２ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１６３ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１６４ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１６５ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３１６６ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３１６７ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３１６８ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３１６９ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１７０ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１７１ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１７２ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１７３ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３１７４ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３１７５ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３１７６ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３１７７ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１７８ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１７９ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１８０ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１８１ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３１８２ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３１８３ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３１８４ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３１８５ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１８６ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１８７ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１８８ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１８９ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３１９０ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３１９１ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３１９２ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３１９３ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３１９４ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３１９５ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３１９６ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３１９７ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３１９８ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３１９９ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３２００ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３２０１ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２０２ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２０３ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２０４ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２０５ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３２０６ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３２０７ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３２０８ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３２０９ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２１０ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２１１ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２１２ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２１３ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３２１４ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３２１５ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３２１６ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３２１７ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２１８ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２１９ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２２０ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２２１ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３２２２ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３２２３ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３２２４ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３２２５ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２２６ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２２７ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２２８ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２２９ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３２３０ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３２３１ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３２３２ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３２３３ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２３４ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２３５ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２３６ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２３７ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３２３８ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３２３９ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３２４０ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３２４１ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２４２ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２４３ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２４４ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２４５ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３２４６ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３２４７ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３２４８ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３２４９ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２５０ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２５１ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２５２ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２５３ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｒ
３２５４ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｓ
３２５５ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｔ
３２５６ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｕ
３２５７ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２５８ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２５９ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２６０ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２６１ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｒ
３２６２ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｓ
３２６３ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｔ
３２６４ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｕ
３２６５ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２６６ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２６７ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２６８ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｕ
３２６９ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｒ
３２７０ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｓ
３２７１ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｔ
３２７２ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｕ
３２７３ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｒ
３２７４ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｓ
３２７５ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｔ
３２７６ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｕ
─────────────────────────────────
１３１）Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が以下に示す第２表に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。なお第２表における記号は以下の置換基を示す。
第２表
─────────────────────────────────
番号 Ｒ１ Ｒ２ Ｒ３ Ｒ４
─────────────────────────────────
１ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
２ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
４ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
５ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
８ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
９ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１０ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
１２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
１３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
１４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
１５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
１６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
２２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
２３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
２４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
２５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
２６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
３２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
３４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
３５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
３６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３７ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３８ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
４２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
４３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
４４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
４５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
４６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
５２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
５３ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
５４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
５５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
５６ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５７ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５９ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６１ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
６２ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
６３ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
６４ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
６５ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６６ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６７ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６８ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６９ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７０ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７１ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
７２ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
７３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
７４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
７５ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
７６ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
８０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
８１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
８２ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
８３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
８４ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
８５ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
８６ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
８７ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
８８ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
８９ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
９０ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
９１ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
９２ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
９３ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
９４ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
９５ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
９６ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
９７ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
９８ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
９９ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１００ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１０１ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
１０２ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
１０３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
１０４ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
１０５ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
１０６ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１０７ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１０８ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１０９ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１１０ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１１１ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
１１２ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
１１３ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
１１４ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
１１５ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
１１６ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１１７ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１１８ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１１９ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１２０ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１２１ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
１２２ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
１２３ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
１２４ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
１２５ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
１２６ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１２７ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１２８ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１２９ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１３０ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１３１ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
１３２ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
１３３ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
１３４ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
１３５ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
１３６ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１３７ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１３８ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１３９ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１４０ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１４１ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
１４２ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
１４３ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
１４４ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
１４５ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
１４６ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１４７ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１４８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１４９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１５０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１５１ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
１５２ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
１５３ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
１５４ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
１５５ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
１５６ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１５７ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１５８ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１５９ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１６０ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１６１ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
１６２ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
１６３ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
１６４ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
１６５ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
１６６ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１６７ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１６８ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１６９ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１７０ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１７１ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
１７２ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
１７３ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
１７４ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
１７５ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
１７６ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１７７ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１７８ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１７９ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１８０ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１８１ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
１８２ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
１８３ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
１８４ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
１８５ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
１８６ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１８７ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１８８ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１８９ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１９０ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１９１ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
１９２ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
１９３ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
１９４ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
１９５ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
１９６ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１９７ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１９８ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１９９ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２００ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２０１ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
２０２ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
２０３ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
２０４ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
２０５ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
２０６ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２０７ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２０８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２０９ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２１０ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２１１ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
２１２ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
２１３ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
２１４ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
２１５ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
２１６ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２１７ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２１８ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２１９ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２２０ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２２１ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
２２２ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
２２３ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
２２４ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
２２５ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
２２６ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２２７ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２２８ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２２９ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２３０ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２３１ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
２３２ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
２３３ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
２３４ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
２３５ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
２３６ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２３７ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２３８ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２３９ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２４０ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２４１ Ｑ１ｉ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
２４２ Ｑ１ｉ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
２４３ Ｑ１ｉ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
２４４ Ｑ１ｉ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
２４５ Ｑ１ｉ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
２４６ Ｑ１ｉ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２４７ Ｑ１ｉ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２４８ Ｑ１ｉ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２４９ Ｑ１ｉ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２５０ Ｑ１ｉ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２５１ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
２５２ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
２５３ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
２５４ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
２５５ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
２５６ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２５７ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２５８ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２５９ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２６０ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２６１ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
２６２ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
２６３ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
２６４ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
２６５ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
２６６ Ｑ１Ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２６７ Ｑ１Ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２６８ Ｑ１Ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３Ｘ
２６９ Ｑ１Ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２７０ Ｑ１Ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２７１ Ｑ１ｊ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
２７２ Ｑ１ｊ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
２７３ Ｑ１ｊ Ｈ Ｈ Ｑ３Ｘ
２７４ Ｑ１ｊ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
２７５ Ｑ１ｊ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
２７６ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２７７ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２７８ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２７９ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２８０ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２８１ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
２８２ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
２８３ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
２８４ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
２８５ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
２８６ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２８７ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２８８ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２８９ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２９０ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２９１ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
２９２ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
２９３ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
２９４ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
２９５ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
２９６ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２９７ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２９８ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２９９ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３００ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３０１ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
３０２ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３０３ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
３０４ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
３０５ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
３０６ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３０７ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３０８ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３０９ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３１０ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３１１ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
３１２ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
３１３ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
３１４ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
３１５ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
３１６ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３１７ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３１８ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３１９ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３２０ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３２１ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
３２２ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
３２３ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
３２４ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
３２５ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
３２６ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３２７ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３２８ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３２９ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３３０ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３３１ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
３３２ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３３３ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
３３４ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
３３５ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
３３６ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３３７ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３３８ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３３９ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３４０ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３４１ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
３４２ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
３４３ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
３４４ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
３４５ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
３４６ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３４７ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３４８ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３４９ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３５０ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３５１ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
３５２ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
３５３ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
３５４ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
３５５ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
３５６ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３５７ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３５８ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３５９ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３６０ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３６１ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
３６２ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３６３ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
３６４ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
３６５ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
３６６ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３６７ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３６８ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３６９ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３７０ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３７１ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
３７２ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
３７３ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
３７４ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
３７５ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
３７６ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３７７ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３７８ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３７９ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３８０ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３８１ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
３８２ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
３８３ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
３８４ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
３８５ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
３８６ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３８７ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３８８ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３８９ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３９０ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３９１ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
３９２ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３９３ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
３９４ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
３９５ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
３９６ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３９７ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３９８ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３９９ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４００ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４０１ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
４０２ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
４０３ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
４０４ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
４０５ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
４０６ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４０７ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４０８ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４０９ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４１０ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４１１ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
４１２ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
４１３ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
４１４ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
４１５ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
４１６ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４１７ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４１８ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４１９ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４２０ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４２１ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
４２２ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
４２３ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
４２４ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
４２５ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
４２６ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４２７ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４２８ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４２９ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４３０ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４３１ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
４３２ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
４３３ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
４３４ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
４３５ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
４３６ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４３７ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４３８ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４３９ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４４０ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４４１ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
４４２ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
４４３ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
４４４ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
４４５ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
４４６ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４４７ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４４８ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４４９ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４５０ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４５１ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
４５２ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
４５３ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
４５４ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
４５５ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
４５６ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４５７ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４５８ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４５９ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４６０ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４６１ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
４６２ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
４６３ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
４６４ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
４６５ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
４６６ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４６７ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４６８ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４６９ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４７０ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４７１ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
４７２ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
４７３ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
４７４ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
４７５ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
４７６ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４７７ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４７８ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４７９ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４８０ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４８１ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
４８２ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
４８３ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
４８４ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
４８５ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
４８６ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４８７ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４８８ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４８９ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４９０ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４９１ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
４９２ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
４９３ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
４９４ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
４９５ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
４９６ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４９７ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４９８ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４９９ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５００ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５０１ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
５０２ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
５０３ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
５０４ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
５０５ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
５０６ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５０７ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５０８ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５０９ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５１０ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５１１ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
５１２ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
５１３ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
５１４ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
５１５ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
５１６ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５１７ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５１８ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５１９ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５２０ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５２１ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
５２２ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
５２３ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
５２４ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
５２５ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
５２６ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５２７ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５２８ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５２９ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５３０ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５３１ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
５３２ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
５３３ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
５３４ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
５３５ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
５３６ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５３７ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５３８ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５３９ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５４０ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５４１ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
５４２ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
５４３ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
５４４ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
５４５ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
５４６ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５４７ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５４８ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５４９ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５５０ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５５１ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
５５２ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
５５３ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
５５４ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
５５５ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
５５６ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５５７ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５５８ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５５９ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５６０ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５６１ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
５６２ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
５６３ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
５６４ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
５６５ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
５６６ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５６７ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５６８ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５６９ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５７０ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５７１ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
５７２ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
５７３ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
５７４ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
５７５ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
５７６ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５７７ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５７８ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５７９ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５８０ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５８１ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
５８２ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
５８３ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
５８４ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
５８５ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
５８６ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５８７ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５８８ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５８９ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５９０ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５９１ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
５９２ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
５９３ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
５９４ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
５９５ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
５９６ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５９７ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５９８ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５９９ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６００ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６０１ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
６０２ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
６０３ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
６０４ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
６０５ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６０６ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６０７ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６０８ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６０９ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６１０ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６１１ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
６１２ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
６１３ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
６１４ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
６１５ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
６１６ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６１７ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６１８ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６１９ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６２０ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６２１ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
６２２ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
６２３ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
６２４ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
６２５ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
６２６ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６２７ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６２８ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６２９ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６３０ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６３１ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
６３２ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
６３３ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
６３４ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
６３５ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６３６ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６３７ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６３８ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６３９ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６４０ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６４１ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
６４２ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
６４３ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
６４４ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
６４５ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
６４６ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６４７ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６４８ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６４９ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６５０ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６５１ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
６５２ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
６５３ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
６５４ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
６５５ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
６５６ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６５７ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６５８ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６５９ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６６０ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６６１ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
６６２ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
６６３ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
６６４ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
６６５ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６６６ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６６７ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６６８ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６６９ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６７０ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６７１ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
６７２ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
６７３ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
６７４ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
６７５ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
６７６ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６７７ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６７８ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６７９ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６８０ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６８１ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
６８２ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
６８３ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
６８４ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
６８５ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
６８６ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６８７ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６８８ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６８９ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６９０ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６９１ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
６９２ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
６９３ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
６９４ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
６９５ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６９６ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６９７ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６９８ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６９９ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７００ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７０１ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
７０２ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
７０３ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
７０４ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
７０５ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
７０６ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７０７ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７０８ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７０９ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７１０ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７１１ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
７１２ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
７１３ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
７１４ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
７１５ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
７１６ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７１７ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７１８ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７１９ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７２０ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７２１ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
７２２ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
７２３ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
７２４ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
７２５ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
７２６ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７２７ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７２８ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７２９ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７３０ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７３１ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
７３２ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
７３３ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
７３４ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
７３５ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
７３６ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７３７ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７３８ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７３９ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７４０ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７４１ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
７４２ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
７４３ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
７４４ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
７４５ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
７４６ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７４７ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７４８ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７４９ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７５０ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７５１ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
７５２ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
７５３ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
７５４ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
７５５ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
７５６ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７５７ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７５８ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７５９ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７６０ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７６１ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
７６２ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
７６３ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
７６４ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
７６５ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
７６６ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７６７ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７６８ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７６９ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７７０ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７７１ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
７７２ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
７７３ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
７７４ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
７７５ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
７７６ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７７７ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７７８ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７７９ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７８０ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
─────────────────────────────────
─────────────────────────────────
番号 Ｒ１ Ｒ２ Ｒ３ Ｒ４
─────────────────────────────────
１ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
２ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
４ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
５ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
８ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
９ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１０ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
１２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
１３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
１４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
１５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
１６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
２２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
２３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
２４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
２５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
２６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
３２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
３４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
３５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
３６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３７ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３８ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
４２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
４３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
４４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
４５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
４６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
５２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
５３ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
５４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
５５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
５６ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５７ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５９ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６１ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
６２ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
６３ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
６４ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
６５ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６６ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６７ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６８ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６９ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７０ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７１ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
７２ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
７３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
７４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
７５ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
７６ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
８０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
８１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
８２ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
８３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
８４ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
８５ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
８６ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
８７ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
８８ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
８９ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
９０ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
９１ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
９２ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
９３ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
９４ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
９５ Ｑ１ｄ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
９６ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
９７ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
９８ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
９９ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１００ Ｑ１ｄ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１０１ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
１０２ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
１０３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
１０４ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
１０５ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
１０６ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１０７ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１０８ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１０９ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１１０ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１１１ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
１１２ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
１１３ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
１１４ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
１１５ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
１１６ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１１７ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１１８ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１１９ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１２０ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１２１ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
１２２ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
１２３ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
１２４ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
１２５ Ｑ１ｅ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
１２６ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１２７ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１２８ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１２９ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１３０ Ｑ１ｅ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１３１ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
１３２ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
１３３ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
１３４ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
１３５ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
１３６ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１３７ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１３８ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１３９ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１４０ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１４１ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
１４２ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
１４３ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
１４４ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
１４５ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
１４６ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１４７ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１４８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１４９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１５０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１５１ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
１５２ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
１５３ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
１５４ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
１５５ Ｑ１ｆ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
１５６ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１５７ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１５８ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１５９ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１６０ Ｑ１ｆ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１６１ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
１６２ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
１６３ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
１６４ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
１６５ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
１６６ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１６７ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１６８ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１６９ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１７０ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１７１ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
１７２ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
１７３ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
１７４ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
１７５ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
１７６ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１７７ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１７８ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１７９ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１８０ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１８１ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
１８２ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
１８３ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
１８４ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
１８５ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
１８６ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１８７ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１８８ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１８９ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
１９０ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
１９１ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
１９２ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
１９３ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
１９４ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
１９５ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
１９６ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
１９７ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
１９８ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
１９９ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２００ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２０１ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
２０２ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
２０３ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
２０４ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
２０５ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
２０６ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２０７ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２０８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２０９ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２１０ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２１１ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
２１２ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
２１３ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
２１４ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
２１５ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
２１６ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２１７ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２１８ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２１９ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２２０ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２２１ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
２２２ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
２２３ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
２２４ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
２２５ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
２２６ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２２７ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２２８ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２２９ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２３０ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２３１ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
２３２ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
２３３ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
２３４ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
２３５ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
２３６ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２３７ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２３８ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２３９ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２４０ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２４１ Ｑ１ｉ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
２４２ Ｑ１ｉ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
２４３ Ｑ１ｉ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
２４４ Ｑ１ｉ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
２４５ Ｑ１ｉ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
２４６ Ｑ１ｉ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２４７ Ｑ１ｉ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２４８ Ｑ１ｉ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２４９ Ｑ１ｉ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２５０ Ｑ１ｉ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２５１ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
２５２ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
２５３ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
２５４ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
２５５ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
２５６ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２５７ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２５８ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２５９ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２６０ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２６１ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
２６２ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
２６３ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
２６４ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
２６５ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
２６６ Ｑ１Ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２６７ Ｑ１Ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２６８ Ｑ１Ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３Ｘ
２６９ Ｑ１Ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２７０ Ｑ１Ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２７１ Ｑ１ｊ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
２７２ Ｑ１ｊ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
２７３ Ｑ１ｊ Ｈ Ｈ Ｑ３Ｘ
２７４ Ｑ１ｊ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
２７５ Ｑ１ｊ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
２７６ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２７７ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２７８ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２７９ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２８０ Ｑ１ｊ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２８１ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
２８２ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
２８３ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
２８４ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
２８５ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
２８６ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２８７ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２８８ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２８９ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
２９０ Ｑ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
２９１ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
２９２ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
２９３ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
２９４ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
２９５ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
２９６ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
２９７ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
２９８ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
２９９ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３００ Ｑ１ｊ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３０１ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
３０２ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３０３ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
３０４ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
３０５ Ｑ１ｋ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
３０６ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３０７ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３０８ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３０９ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３１０ Ｑ１ｋ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３１１ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
３１２ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
３１３ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
３１４ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
３１５ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
３１６ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３１７ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３１８ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３１９ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３２０ Ｑ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３２１ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
３２２ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
３２３ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
３２４ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
３２５ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
３２６ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３２７ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３２８ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３２９ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３３０ Ｑ１ｋ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３３１ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
３３２ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３３３ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
３３４ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
３３５ Ｑ１ｌ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
３３６ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３３７ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３３８ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３３９ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３４０ Ｑ１ｌ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３４１ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
３４２ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
３４３ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
３４４ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
３４５ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
３４６ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３４７ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３４８ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３４９ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３５０ Ｑ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３５１ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
３５２ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
３５３ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
３５４ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
３５５ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
３５６ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３５７ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３５８ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３５９ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３６０ Ｑ１ｌ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３６１ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
３６２ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３６３ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
３６４ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
３６５ Ｑ１ｍ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
３６６ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３６７ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３６８ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３６９ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３７０ Ｑ１ｍ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３７１ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
３７２ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
３７３ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
３７４ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
３７５ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
３７６ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３７７ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３７８ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３７９ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３８０ Ｑ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３８１ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
３８２ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
３８３ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
３８４ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
３８５ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
３８６ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３８７ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３８８ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３８９ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
３９０ Ｑ１ｍ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
３９１ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
３９２ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
３９３ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
３９４ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
３９５ Ｑ１ｎ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
３９６ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
３９７ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
３９８ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
３９９ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４００ Ｑ１ｎ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４０１ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
４０２ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
４０３ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
４０４ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
４０５ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
４０６ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４０７ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４０８ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４０９ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４１０ Ｑ１ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４１１ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
４１２ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
４１３ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
４１４ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
４１５ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
４１６ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４１７ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４１８ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４１９ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４２０ Ｑ１ｎ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４２１ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
４２２ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
４２３ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
４２４ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
４２５ Ｑ１ｏ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
４２６ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４２７ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４２８ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４２９ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４３０ Ｑ１ｏ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４３１ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
４３２ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
４３３ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
４３４ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
４３５ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
４３６ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４３７ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４３８ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４３９ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４４０ Ｑ１ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４４１ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
４４２ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
４４３ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
４４４ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
４４５ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
４４６ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４４７ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４４８ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４４９ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４５０ Ｑ１ｏ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４５１ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
４５２ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
４５３ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
４５４ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
４５５ Ｑ１ｐ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
４５６ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４５７ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４５８ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４５９ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４６０ Ｑ１ｐ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４６１ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
４６２ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
４６３ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
４６４ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
４６５ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
４６６ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４６７ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４６８ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４６９ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４７０ Ｑ１ｐ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４７１ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
４７２ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
４７３ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
４７４ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
４７５ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
４７６ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４７７ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４７８ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４７９ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４８０ Ｑ１ｐ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４８１ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
４８２ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
４８３ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
４８４ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
４８５ Ｑ１ｑ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
４８６ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４８７ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４８８ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４８９ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
４９０ Ｑ１ｑ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
４９１ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
４９２ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
４９３ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
４９４ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
４９５ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
４９６ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
４９７ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
４９８ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
４９９ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５００ Ｑ１ｑ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５０１ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
５０２ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
５０３ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
５０４ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
５０５ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
５０６ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５０７ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５０８ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５０９ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５１０ Ｑ１ｑ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５１１ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
５１２ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
５１３ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
５１４ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
５１５ Ｑ１ｒ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
５１６ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５１７ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５１８ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５１９ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５２０ Ｑ１ｒ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５２１ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
５２２ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
５２３ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
５２４ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
５２５ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
５２６ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５２７ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５２８ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５２９ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５３０ Ｑ１ｒ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５３１ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
５３２ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
５３３ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
５３４ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
５３５ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
５３６ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５３７ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５３８ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５３９ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５４０ Ｑ１ｒ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５４１ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
５４２ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
５４３ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
５４４ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
５４５ Ｑ１ｓ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
５４６ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５４７ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５４８ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５４９ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５５０ Ｑ１ｓ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５５１ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
５５２ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
５５３ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
５５４ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
５５５ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
５５６ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５５７ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５５８ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５５９ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５６０ Ｑ１ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５６１ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
５６２ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
５６３ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
５６４ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
５６５ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
５６６ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５６７ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５６８ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５６９ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５７０ Ｑ１ｓ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５７１ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
５７２ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
５７３ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
５７４ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
５７５ Ｑ１ｔ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
５７６ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５７７ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５７８ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５７９ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５８０ Ｑ１ｔ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５８１ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
５８２ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
５８３ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
５８４ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
５８５ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
５８６ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５８７ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５８８ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５８９ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
５９０ Ｑ１ｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
５９１ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
５９２ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
５９３ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
５９４ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
５９５ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
５９６ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
５９７ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
５９８ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
５９９ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６００ Ｑ１ｔ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６０１ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
６０２ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
６０３ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
６０４ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
６０５ Ｑ１ｕ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６０６ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６０７ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６０８ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６０９ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６１０ Ｑ１ｕ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６１１ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
６１２ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
６１３ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
６１４ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
６１５ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
６１６ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６１７ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６１８ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６１９ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６２０ Ｑ１ｕ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６２１ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
６２２ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
６２３ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
６２４ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
６２５ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
６２６ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６２７ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６２８ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６２９ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６３０ Ｑ１ｕ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６３１ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
６３２ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
６３３ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
６３４ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
６３５ Ｑ１ｖ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６３６ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６３７ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６３８ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６３９ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６４０ Ｑ１ｖ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６４１ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
６４２ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
６４３ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
６４４ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
６４５ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
６４６ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６４７ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６４８ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６４９ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６５０ Ｑ１ｖ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６５１ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
６５２ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
６５３ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
６５４ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
６５５ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
６５６ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６５７ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６５８ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６５９ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６６０ Ｑ１ｖ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６６１ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
６６２ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
６６３ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
６６４ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
６６５ Ｑ１ｗ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６６６ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６６７ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６６８ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６６９ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６７０ Ｑ１ｗ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６７１ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
６７２ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
６７３ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
６７４ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
６７５ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
６７６ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６７７ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６７８ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６７９ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６８０ Ｑ１ｗ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６８１ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
６８２ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
６８３ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
６８４ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
６８５ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
６８６ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６８７ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６８８ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６８９ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
６９０ Ｑ１ｗ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
６９１ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
６９２ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
６９３ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
６９４ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
６９５ Ｑ１ｘ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
６９６ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
６９７ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
６９８ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
６９９ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７００ Ｑ１ｘ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７０１ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
７０２ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
７０３ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
７０４ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
７０５ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
７０６ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７０７ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７０８ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７０９ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７１０ Ｑ１ｘ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７１１ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
７１２ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
７１３ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
７１４ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
７１５ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
７１６ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７１７ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７１８ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７１９ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７２０ Ｑ１ｘ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７２１ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
７２２ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
７２３ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
７２４ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
７２５ Ｑ１ｙ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
７２６ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７２７ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７２８ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７２９ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７３０ Ｑ１ｙ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７３１ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
７３２ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
７３３ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
７３４ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
７３５ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
７３６ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７３７ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７３８ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７３９ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７４０ Ｑ１ｙ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７４１ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
７４２ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
７４３ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
７４４ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
７４５ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
７４６ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７４７ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７４８ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７４９ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７５０ Ｑ１ｙ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７５１ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｖ
７５２ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｗ
７５３ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｘ
７５４ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｙ
７５５ Ｑ１ｚ Ｈ Ｈ Ｑ３ｚ
７５６ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７５７ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７５８ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７５９ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７６０ Ｑ１ｚ Ｈ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７６１ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｖ
７６２ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｗ
７６３ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｘ
７６４ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｙ
７６５ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｚ
７６６ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７６７ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７６８ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７６９ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７７０ Ｑ１ｚ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｚ
７７１ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｖ
７７２ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｗ
７７３ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｘ
７７４ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｙ
７７５ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｈ Ｑ３ｚ
７７６ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｖ
７７７ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｗ
７７８ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｘ
７７９ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｙ
７８０ Ｑ１ｚ ＣＦ３ Ｍｅ Ｑ３ｚ
─────────────────────────────────
１３２）Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が以下に示す第３表に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。なお第３表における記号は以下の置換基を示す。
第３表
─────────────────────────────────
番号 Ｒ７ Ｒ８ Ｒ９ Ｒ１０
─────────────────────────────────
１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
１０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
１１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
１２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
１３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
１４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
１５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
１６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
１７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
１８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
１９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
２０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
２１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
２２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
２３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
２４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
２５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
２６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
２７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
２８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
２９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
３０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
３１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
３２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
３３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
３４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
３５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
３６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
３７ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
３８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
３９ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
４０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
４１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
４２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
４３ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
４４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
４５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
４６ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
４７ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
４８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
４９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
５０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
５１ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
５２ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
５３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
５４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
５５ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
５６ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
５７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
５８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
５９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
６０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
６１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
６２ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
６３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
６４ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
６５ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
６６ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
６７ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
６８ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
６９ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
７０ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
７１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
７２ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
７３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
７４ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
７５ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
７６ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
７７ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
７８ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
７９ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
８０ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
８１ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
８２ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
８３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
８４ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
８５ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
８６ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
８７ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
８８ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
８９ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
９０ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
９１ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
９２ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
９３ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
９４ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
９５ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
９６ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
９７ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
９８ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
９９ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
１００ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
１０１ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
１０２ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
１０３ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
１０４ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
１０５ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
１０６ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
１０７ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
１０８ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
１０９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
１１０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
１１１ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
１１２ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
１１３ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
１１４ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
１１５ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
１１６ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
１１７ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
１１８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
１１９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
１２０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
１２１ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
１２２ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
１２３ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
１２４ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
１２５ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
１２６ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
１２７ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
１２８ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
１２９ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
１３０ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
１３１ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
１３２ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
１３３ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
１３４ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
１３５ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
１３６ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
１３７ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
１３８ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
１３９ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
１４０ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
１４１ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
１４２ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
１４３ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
１４４ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
１４５ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
１４６ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
１４７ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
１４８ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
１４９ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
１５０ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
１５１ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
１５２ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
１５３ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
１５４ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
１５５ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
１５６ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
１５７ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
１５８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
１５９ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
１６０ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
１６１ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
１６２ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
１６３ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
１６４ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
１６５ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
１６６ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
１６７ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
１６８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
１６９ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
１７０ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
１７１ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
１７２ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
１７３ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
１７４ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
１７５ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
１７６ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
１７７ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
１７８ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
１７９ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
１８０ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
１８１ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
１８２ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
１８３ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
１８４ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
１８５ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
１８６ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
１８７ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
１８８ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
１８９ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
１９０ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
１９１ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
１９２ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
１９３ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
１９４ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
１９５ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
１９６ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
１９７ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
１９８ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
１９９ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
２００ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
２０１ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
２０２ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
２０３ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
２０４ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
２０５ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
２０６ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
２０７ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
２０８ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
２０９ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
２１０ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
２１１ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
２１２ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
２１３ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
２１４ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
２１５ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
２１６ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
─────────────────────────────────
─────────────────────────────────
番号 Ｒ７ Ｒ８ Ｒ９ Ｒ１０
─────────────────────────────────
１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
１０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
１１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
１２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
１３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
１４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
１５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
１６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
１７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
１８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
１９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
２０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
２１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
２２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
２３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
２４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
２５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
２６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
２７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
２８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
２９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
３０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
３１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
３２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
３３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
３４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
３５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
３６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
３７ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
３８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
３９ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
４０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
４１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
４２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
４３ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
４４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
４５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
４６ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
４７ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
４８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
４９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
５０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
５１ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
５２ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
５３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
５４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
５５ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
５６ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
５７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
５８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
５９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
６０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
６１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
６２ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
６３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
６４ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
６５ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
６６ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
６７ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
６８ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
６９ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
７０ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
７１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
７２ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
７３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
７４ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
７５ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
７６ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
７７ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
７８ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
７９ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
８０ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
８１ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
８２ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
８３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
８４ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
８５ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
８６ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
８７ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
８８ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
８９ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
９０ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
９１ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
９２ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
９３ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
９４ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
９５ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
９６ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
９７ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
９８ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
９９ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
１００ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
１０１ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
１０２ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
１０３ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
１０４ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
１０５ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
１０６ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
１０７ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
１０８ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
１０９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
１１０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
１１１ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
１１２ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
１１３ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
１１４ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
１１５ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
１１６ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
１１７ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
１１８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
１１９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
１２０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
１２１ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
１２２ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
１２３ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
１２４ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
１２５ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
１２６ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
１２７ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
１２８ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
１２９ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
１３０ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
１３１ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
１３２ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
１３３ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
１３４ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
１３５ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
１３６ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
１３７ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
１３８ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
１３９ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
１４０ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
１４１ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
１４２ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
１４３ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
１４４ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
１４５ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
１４６ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
１４７ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
１４８ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
１４９ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
１５０ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
１５１ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
１５２ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
１５３ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
１５４ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
１５５ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
１５６ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
１５７ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
１５８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
１５９ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
１６０ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
１６１ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
１６２ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
１６３ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
１６４ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
１６５ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
１６６ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
１６７ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
１６８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
１６９ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
１７０ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
１７１ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
１７２ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
１７３ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
１７４ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
１７５ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
１７６ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
１７７ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
１７８ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
１７９ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
１８０ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
１８１ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
１８２ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
１８３ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
１８４ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
１８５ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
１８６ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
１８７ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
１８８ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
１８９ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
１９０ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
１９１ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
１９２ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
１９３ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ａ
１９４ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｂ
１９５ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｃ
１９６ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｄ
１９７ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｅ
１９８ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｆ
１９９ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ａ
２００ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｂ
２０１ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｃ
２０２ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｄ
２０３ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｅ
２０４ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｆ
２０５ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ａ
２０６ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｂ
２０７ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｃ
２０８ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｄ
２０９ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｅ
２１０ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｆ
２１１ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ａ
２１２ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｂ
２１３ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｃ
２１４ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｄ
２１５ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｅ
２１６ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｆ
─────────────────────────────────
１３３）Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５が以下に示す第４表に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。なお第４表における記号は以下の置換基を示す。
第４表
────────────────────────────────────
Ｎｏ Ｒ１２ Ｒ１３ Ｒ１４ Ｒ１５
────────────────────────────────────
１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
１０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
１１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
１２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
１３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
１４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
１５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
１６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
１７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
１８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
１９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
２０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
２１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
２２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
２３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
２４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
２５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
２６ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
２７ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
２８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
２９ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
３０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
３１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
３２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
３３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
３４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
３５ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
３６ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
３７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
３８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
３９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
４０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
４１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
４２ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
４３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
４４ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
４５ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
４６ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
４７ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
４８ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
４９ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
５０ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
５１ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
５２ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
５３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
５４ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
５５ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
５６ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
５７ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
５８ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
５９ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
６０ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
６１ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
６２ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
６３ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
６４ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
６５ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
６６ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
６７ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
６８ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
６９ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
７０ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
７１ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
７２ Ｑ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
７３ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
７４ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
７５ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
７６ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
７７ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
７８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
７９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
８０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
８１ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
８２ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
８３ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
８４ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
８５ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
８６ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
８７ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
８８ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
８９ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
９０ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
９１ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
９２ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
９３ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
９４ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
９５ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
９６ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
９７ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
９８ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
９９ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
１００ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
１０１ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
１０２ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
１０３ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
１０４ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
１０５ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
１０６ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
１０７ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
１０８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
１０９ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
１１０ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
１１１ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
１１２ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
１１３ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
１１４ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
１１５ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
１１６ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
１１７ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
１１８ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
１１９ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
１２０ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
１２１ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
１２２ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
１２３ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
１２４ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
１２５ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
１２６ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
１２７ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
１２８ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
１２９ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
１３０ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
１３１ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
１３２ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
１３３ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
１３４ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
１３５ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
１３６ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
１３７ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
１３８ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
１３９ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
１４０ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
１４１ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
１４２ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
１４３ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
１４４ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
１４５ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ａ
１４６ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｂ
１４７ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｃ
１４８ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｄ
１４９ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｅ
１５０ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｆ
１５１ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｇ
１５２ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｈ
１５３ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｉ
１５４ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｊ
１５５ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ａ
１５６ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｂ
１５７ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｃ
１５８ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｄ
１５９ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｅ
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１６９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｅ
１７０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｆ
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１９２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｈ
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１９４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｊ
１９５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ａ
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１９７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｃ
１９８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｄ
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２００ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｆ
２０１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｇ
２０２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｈ
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２０５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ａ
２０６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｂ
２０７ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｃ
２０８ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｄ
２０９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｅ
２１０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｆ
２１１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｇ
２１２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｈ
２１３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｉ
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２９２ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｈ
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２９９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｅ
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３０１ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｇ
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３７４ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｊ
３７５ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ａ
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３７８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｄ
３７９ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｅ
３８０ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｆ
３８１ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｇ
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３８３ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｉ
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３８５ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ａ
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３８７ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｃ
３８８ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｄ
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３９３ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｉ
３９４ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｊ
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３９８ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｄ
３９９ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｅ
４００ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｆ
４０１ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｇ
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４１２ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｈ
４１３ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｉ
４１４ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｊ
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４４４ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｊ
────────────────────────────────────
────────────────────────────────────
Ｎｏ Ｒ１２ Ｒ１３ Ｒ１４ Ｒ１５
────────────────────────────────────
１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
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７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
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９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
１０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
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１３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
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１６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
１７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
１８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
１９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
２０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
２１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
２２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
２３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
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２５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
２６ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
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２８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
２９ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
３０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
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３２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
３３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
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３７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
３８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
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４８ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
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５０ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
５１ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
５２ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
５３ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
５４ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
５５ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
５６ Ｑ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
５７ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
５８ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
５９ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
６０ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
６１ Ｑ１ｄ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
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７８ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
７９ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
８０ Ｑ１ｅ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
８１ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
８２ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
８３ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
８４ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
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８６ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
８７ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
８８ Ｑ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
８９ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
９０ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
９１ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
９２ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
９３ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
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９５ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
９６ Ｑ１ｆ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
９７ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
９８ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
９９ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
１００ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
１０１ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
１０２ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
１０３ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
１０４ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
１０５ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
１０６ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
１０７ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
１０８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
１０９ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
１１０ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
１１１ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
１１２ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
１１３ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
１１４ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
１１５ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
１１６ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
１１７ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
１１８ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
１１９ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
１２０ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
１２１ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
１２２ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
１２３ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
１２４ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
１２５ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
１２６ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
１２７ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
１２８ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
１２９ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｇ
１３０ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｈ
１３１ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｉ
１３２ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ａ３ｊ
１３３ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｇ
１３４ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｈ
１３５ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｉ
１３６ Ｑ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ａ３ｊ
１３７ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｇ
１３８ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｈ
１３９ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｉ
１４０ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｈ Ａ３ｊ
１４１ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｇ
１４２ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｈ
１４３ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｉ
１４４ Ｑ１ｉ ＣＦ３ Ｍｅ Ａ３ｊ
１４５ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ａ
１４６ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｂ
１４７ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｃ
１４８ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｄ
１４９ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｅ
１５０ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｆ
１５１ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｇ
１５２ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｈ
１５３ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｉ
１５４ Ｑ１ａ Ｈ Ｈ Ｔ３ｊ
１５５ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ａ
１５６ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｂ
１５７ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｃ
１５８ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｄ
１５９ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｅ
１６０ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｆ
１６１ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｇ
１６２ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｈ
１６３ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｉ
１６４ Ｑ１ａ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｊ
１６５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ａ
１６６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｂ
１６７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｃ
１６８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｄ
１６９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｅ
１７０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｆ
１７１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｇ
１７２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｈ
１７３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｉ
１７４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｊ
１７５ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ａ
１７６ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｂ
１７７ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｃ
１７８ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｄ
１７９ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｅ
１８０ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｆ
１８１ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｇ
１８２ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｈ
１８３ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｉ
１８４ Ｑ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｊ
１８５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ａ
１８６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｂ
１８７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｃ
１８８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｄ
１８９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｅ
１９０ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｆ
１９１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｇ
１９２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｈ
１９３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｉ
１９４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｊ
１９５ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ａ
１９６ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｂ
１９７ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｃ
１９８ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｄ
１９９ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｅ
２００ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｆ
２０１ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｇ
２０２ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｈ
２０３ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｉ
２０４ Ｑ１ａ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｊ
２０５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ａ
２０６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｂ
２０７ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｃ
２０８ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｄ
２０９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｅ
２１０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｆ
２１１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｇ
２１２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｈ
２１３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｉ
２１４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｈ Ｔ３ｊ
２１５ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ａ
２１６ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｂ
２１７ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｃ
２１８ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｄ
２１９ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｅ
２２０ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｆ
２２１ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｇ
２２２ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｈ
２２３ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｉ
２２４ Ｑ１ｂ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｊ
２２５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ａ
２２６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｂ
２２７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｃ
２２８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｄ
２２９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｅ
２３０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｆ
２３１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｇ
２３２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｈ
２３３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｉ
２３４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｊ
２３５ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ａ
２３６ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｂ
２３７ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｃ
２３８ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｄ
２３９ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｅ
２４０ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｆ
２４１ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｇ
２４２ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｈ
２４３ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｉ
２４４ Ｑ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｊ
２４５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ａ
２４６ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｂ
２４７ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｃ
２４８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｄ
２４９ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｅ
２５０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｆ
２５１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｇ
２５２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｈ
２５３ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｉ
２５４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｊ
２５５ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ａ
２５６ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｂ
２５７ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｃ
２５８ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｄ
２５９ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｅ
２６０ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｆ
２６１ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｇ
２６２ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｈ
２６３ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｉ
２６４ Ｑ１ｂ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｊ
２６５ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｔ３ａ
２６６ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｔ３ｂ
２６７ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｔ３ｃ
２６８ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｔ３ｄ
２６９ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｔ３ｅ
２７０ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｔ３ｆ
２７１ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｔ３ｇ
２７２ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｔ３ｈ
２７３ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｔ３ｉ
２７４ Ｑ１ｃ Ｈ Ｈ Ｔ３ｊ
２７５ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ａ
２７６ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｂ
２７７ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｃ
２７８ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｄ
２７９ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｅ
２８０ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｆ
２８１ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｇ
２８２ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｈ
２８３ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｉ
２８４ Ｑ１ｃ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｊ
２８５ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ａ
２８６ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｂ
２８７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｃ
２８８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｄ
２８９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｅ
２９０ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｆ
２９１ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｇ
２９２ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｈ
２９３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｉ
２９４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｊ
２９５ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ａ
２９６ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｂ
２９７ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｃ
２９８ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｄ
２９９ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｅ
３００ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｆ
３０１ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｇ
３０２ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｈ
３０３ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｉ
３０４ Ｑ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｊ
３０５ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ａ
３０６ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｂ
３０７ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｃ
３０８ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｄ
３０９ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｅ
３１０ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｆ
３１１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｇ
３１２ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｈ
３１３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｉ
３１４ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｊ
３１５ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ａ
３１６ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｂ
３１７ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｃ
３１８ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｄ
３１９ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｅ
３２０ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｆ
３２１ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｇ
３２２ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｈ
３２３ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｉ
３２４ Ｑ１ｃ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｊ
３２５ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｔ３ａ
３２６ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｔ３ｂ
３２７ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｔ３ｃ
３２８ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｔ３ｄ
３２９ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｔ３ｅ
３３０ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｔ３ｆ
３３１ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｔ３ｇ
３３２ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｔ３ｈ
３３３ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｔ３ｉ
３３４ Ｑ１ｇ Ｈ Ｈ Ｔ３ｊ
３３５ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ａ
３３６ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｂ
３３７ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｃ
３３８ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｄ
３３９ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｅ
３４０ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｆ
３４１ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｇ
３４２ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｈ
３４３ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｉ
３４４ Ｑ１ｇ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｊ
３４５ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ａ
３４６ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｂ
３４７ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｃ
３４８ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｄ
３４９ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｅ
３５０ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｆ
３５１ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｇ
３５２ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｈ
３５３ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｉ
３５４ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｊ
３５５ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ａ
３５６ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｂ
３５７ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｃ
３５８ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｄ
３５９ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｅ
３６０ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｆ
３６１ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｇ
３６２ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｈ
３６３ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｉ
３６４ Ｑ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｊ
３６５ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ａ
３６６ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｂ
３６７ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｃ
３６８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｄ
３６９ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｅ
３７０ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｆ
３７１ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｇ
３７２ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｈ
３７３ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｉ
３７４ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｊ
３７５ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ａ
３７６ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｂ
３７７ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｃ
３７８ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｄ
３７９ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｅ
３８０ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｆ
３８１ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｇ
３８２ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｈ
３８３ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｉ
３８４ Ｑ１ｇ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｊ
３８５ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ａ
３８６ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｂ
３８７ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｃ
３８８ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｄ
３８９ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｅ
３９０ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｆ
３９１ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｇ
３９２ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｈ
３９３ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｉ
３９４ Ｑ１ｈ Ｈ Ｈ Ｔ３ｊ
３９５ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ａ
３９６ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｂ
３９７ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｃ
３９８ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｄ
３９９ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｅ
４００ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｆ
４０１ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｇ
４０２ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｈ
４０３ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｉ
４０４ Ｑ１ｈ Ｈ Ｍｅ Ｔ３ｊ
４０５ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ａ
４０６ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｂ
４０７ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｃ
４０８ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｄ
４０９ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｅ
４１０ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｆ
４１１ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｇ
４１２ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｈ
４１３ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｉ
４１４ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｔ３ｊ
４１５ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ａ
４１６ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｂ
４１７ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｃ
４１８ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｄ
４１９ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｅ
４２０ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｆ
４２１ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｇ
４２２ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｈ
４２３ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｉ
４２４ Ｑ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｔ３ｊ
４２５ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ａ
４２６ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｂ
４２７ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｃ
４２８ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｄ
４２９ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｅ
４３０ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｆ
４３１ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｇ
４３２ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｈ
４３３ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｉ
４３４ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｈ Ｔ３ｊ
４３５ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ａ
４３６ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｂ
４３７ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｃ
４３８ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｄ
４３９ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｅ
４４０ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｆ
４４１ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｇ
４４２ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｈ
４４３ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｉ
４４４ Ｑ１ｈ ＣＦ３ Ｍｅ Ｔ３ｊ
────────────────────────────────────
１３４）Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が以下に示す第５表に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。なお第５表における記号は以下の置換基を示す。
第５表
─────────────────────────────────────
Ｒ７ Ｒ８ Ｒ９ Ｒ１０
─────────────────────────────────────
１ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
２ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
３ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
４ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
５ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
６ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
７ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
８ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
９ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
１０ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
１１ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
１２ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
１３ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
１４ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
１５ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１６ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１７ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１８ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１９ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２０ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２１ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２２ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２３ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２４ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２５ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２６ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
２７ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２８ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
２９ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
３０ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
３１ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
３２ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
３３ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
３４ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
３５ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
３６ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
３７ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
３８ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
３９ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
４０ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
４１ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
４２ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
４３ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
４４ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
４５ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
４６ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
４７ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
４８ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
４９ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
５０ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
５１ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
５２ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
５３ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
５４ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
５５ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
５６ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
５７ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
５８ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
５９ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
６０ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
６１ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
６２ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
６３ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
６４ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
６５ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
６６ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
６７ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
６８ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
６９ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
７０ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
７１ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
７２ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
７３ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
７４ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
７５ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
７６ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
７７ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
７８ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
７９ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
８０ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
８１ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
８２ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
８３ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
８４ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
８５ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
８６ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
８７ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
８８ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
８９ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
９０ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
９１ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
９２ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
９３ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
９４ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
９５ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
９６ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
９７ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
９８ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
９９ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１００ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１０１ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１０２ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１０３ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１０４ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１０５ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１０６ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１０７ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１０８ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１０９ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１１０ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１１１ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１１２ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１１３ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
１１４ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
１１５ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
１１６ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
１１７ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
１１８ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
１１９ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
１２０ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
１２１ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
１２２ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
１２３ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
１２４ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
１２５ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
１２６ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
１２７ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１２８ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１２９ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１３０ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１３１ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１３２ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１３３ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１３４ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１３５ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１３６ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１３７ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１３８ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１３９ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１４０ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１４１ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
１４２ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
１４３ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
１４４ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
１４５ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
１４６ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
１４７ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
１４８ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
１４９ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
１５０ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
１５１ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
１５２ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
１５３ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
１５４ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
１５５ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１５６ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１５７ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１５８ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１５９ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１６０ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１６１ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１６２ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１６３ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１６４ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１６５ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１６６ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１６７ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１６８ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１６９ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
１７０ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
１７１ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
１７２ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
１７３ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
１７４ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
１７５ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
１７６ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
１７７ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
１７８ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
１７９ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
１８０ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
１８１ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
１８２ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
１８３ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１８４ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１８５ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１８６ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１８７ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１８８ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１８９ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１９０ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１９１ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１９２ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１９３ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１９４ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１９５ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１９６ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１９７ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
１９８ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
１９９ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
２００ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
２０１ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
２０２ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
２０３ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
２０４ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
２０５ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
２０６ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
２０７ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
２０８ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
２０９ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
２１０ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
２１１ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
２１２ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２１３ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２１４ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２１５ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２１６ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２１７ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２１８ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２１９ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２２０ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２２１ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２２２ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
２２３ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２２４ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
２２５ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
２２６ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
２２７ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
２２８ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
２２９ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
２３０ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
２３１ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
２３２ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
２３３ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
２３４ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
２３５ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
２３６ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
２３７ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
２３８ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
２３９ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
２４０ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２４１ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２４２ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２４３ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２４４ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２４５ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２４６ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２４７ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２４８ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２４９ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２５０ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
２５１ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２５２ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
２５３ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
２５４ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
２５５ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
２５６ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
２５７ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
２５８ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
２５９ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
２６０ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
２６１ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
２６２ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
２６３ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
２６４ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
２６５ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
２６６ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
２６７ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
２６８ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２６９ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２７０ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２７１ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２７２ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２７３ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２７４ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２７５ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２７６ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２７７ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２７８ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
２７９ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２８０ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
２８１ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
２８２ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
２８３ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
２８４ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
２８５ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
２８６ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
２８７ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
２８８ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
２８９ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
２９０ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
２９１ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
２９２ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
２９３ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
２９４ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
２９５ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
２９６ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２９７ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２９８ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２９９ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
３００ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
３０１ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
３０２ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
３０３ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
３０４ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
３０５ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
３０６ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
３０７ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
３０８ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
３０９ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
３１０ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
３１１ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
３１２ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
３１３ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
３１４ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
３１５ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
３１６ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
３１７ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
３１８ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
３１９ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
３２０ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
３２１ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
３２２ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
３２３ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
３２４ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
３２５ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
３２６ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
３２７ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
３２８ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
３２９ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
３３０ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
３３１ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
３３２ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
３３３ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
３３４ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
３３５ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
３３６ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
３３７ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
３３８ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
３３９ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
３４０ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
３４１ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
３４２ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
３４３ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
３４４ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
３４５ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
３４６ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
３４７ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
３４８ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
３４９ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
３５０ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
３５１ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
３５２ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
３５３ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
３５４ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
３５５ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
３５６ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
３５７ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
３５８ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
３５９ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
３６０ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
３６１ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
３６２ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
３６３ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
３６４ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
─────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────
Ｒ７ Ｒ８ Ｒ９ Ｒ１０
─────────────────────────────────────
１ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
２ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
３ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
４ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
５ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
６ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
７ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
８ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
９ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
１０ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
１１ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
１２ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
１３ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
１４ Ａ１ａ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
１５ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１６ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１７ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１８ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１９ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２０ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２１ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２２ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２３ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２４ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２５ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２６ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
２７ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２８ Ａ１ａ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
２９ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
３０ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
３１ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
３２ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
３３ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
３４ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
３５ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
３６ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
３７ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
３８ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
３９ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
４０ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
４１ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
４２ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
４３ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
４４ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
４５ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
４６ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
４７ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
４８ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
４９ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
５０ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
５１ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
５２ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
５３ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
５４ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
５５ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
５６ Ａ１ｂ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
５７ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
５８ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
５９ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
６０ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
６１ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
６２ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
６３ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
６４ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
６５ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
６６ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
６７ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
６８ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
６９ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
７０ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
７１ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
７２ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
７３ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
７４ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
７５ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
７６ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
７７ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
７８ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
７９ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
８０ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
８１ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
８２ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
８３ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
８４ Ａ１ｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
８５ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
８６ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
８７ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
８８ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
８９ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
９０ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
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９５ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
９６ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
９７ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
９８ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
９９ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１００ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１０１ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１０２ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１０３ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１０４ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１０５ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１０６ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１０７ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１０８ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１０９ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１１０ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１１１ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１１２ Ａ１ｄ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１１３ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
１１４ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
１１５ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
１１６ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
１１７ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
１１８ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
１１９ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
１２０ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
１２１ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
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１２３ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
１２４ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
１２５ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
１２６ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
１２７ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１２８ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１２９ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１３０ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
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１３２ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１３３ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１３４ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１３５ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１３６ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１３７ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１３８ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１３９ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１４０ Ａ１ｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１４１ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
１４２ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
１４３ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
１４４ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
１４５ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
１４６ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
１４７ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
１４８ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
１４９ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
１５０ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
１５１ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
１５２ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
１５３ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
１５４ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
１５５ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１５６ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１５７ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１５８ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１５９ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１６０ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１６１ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１６２ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１６３ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１６４ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１６５ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１６６ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１６７ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１６８ Ａ１ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１６９ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
１７０ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
１７１ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
１７２ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
１７３ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
１７４ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
１７５ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
１７６ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
１７７ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
１７８ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
１７９ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
１８０ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
１８１ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
１８２ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
１８３ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
１８４ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
１８５ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
１８６ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
１８７ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
１８８ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
１８９ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
１９０ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
１９１ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
１９２ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
１９３ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
１９４ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
１９５ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
１９６ Ａ１ｇ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
１９７ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
１９８ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
１９９ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
２００ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
２０１ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
２０２ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
２０３ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
２０４ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
２０５ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
２０６ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
２０７ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
２０８ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
２０９ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
２１０ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
２１１ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
２１２ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２１３ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２１４ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２１５ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２１６ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２１７ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２１８ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２１９ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２２０ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２２１ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２２２ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
２２３ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２２４ Ａ１ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
２２５ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
２２６ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
２２７ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
２２８ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
２２９ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
２３０ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
２３１ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
２３２ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
２３３ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
２３４ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
２３５ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
２３６ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
２３７ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
２３８ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
２３９ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
２４０ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２４１ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２４２ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２４３ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２４４ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２４５ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２４６ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２４７ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２４８ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２４９ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２５０ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
２５１ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２５２ Ａ１ｉ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
２５３ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
２５４ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
２５５ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
２５６ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
２５７ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
２５８ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
２５９ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
２６０ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
２６１ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
２６２ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
２６３ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
２６４ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
２６５ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
２６６ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
２６７ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
２６８ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２６９ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２７０ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２７１ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
２７２ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
２７３ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
２７４ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
２７５ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
２７６ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
２７７ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
２７８ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
２７９ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
２８０ Ａ１ｊ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
２８１ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
２８２ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
２８３ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
２８４ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
２８５ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
２８６ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
２８７ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
２８８ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
２８９ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
２９０ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
２９１ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
２９２ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
２９３ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
２９４ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
２９５ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
２９６ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
２９７ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
２９８ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
２９９ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
３００ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
３０１ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
３０２ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
３０３ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
３０４ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
３０５ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
３０６ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
３０７ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
３０８ Ａ１ｋ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
３０９ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
３１０ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
３１１ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
３１２ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
３１３ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
３１４ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
３１５ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
３１６ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
３１７ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
３１８ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
３１９ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
３２０ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
３２１ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
３２２ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
３２３ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
３２４ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
３２５ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
３２６ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
３２７ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
３２８ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
３２９ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
３３０ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
３３１ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
３３２ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
３３３ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
３３４ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
３３５ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
３３６ Ａ１ｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
３３７ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ａ
３３８ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｂ
３３９ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｃ
３４０ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｄ
３４１ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｅ
３４２ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｆ
３４３ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｇ
３４４ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｈ
３４５ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｉ
３４６ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｊ
３４７ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｋ
３４８ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｌ
３４９ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｍ
３５０ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｈ Ｑ３ｎ
３５１ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ａ
３５２ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｂ
３５３ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｃ
３５４ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｄ
３５５ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｅ
３５６ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｆ
３５７ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｇ
３５８ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｈ
３５９ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｉ
３６０ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｊ
３６１ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｋ
３６２ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｌ
３６３ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｍ
３６４ Ａ１ｍ Ｍｅ Ｍｅ Ｑ３ｎ
─────────────────────────────────────
１３５）１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１３６）２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１３７）３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１３８）４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１３９）５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４０）６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４１）７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４２）８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４３）９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４４）１０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４５）１１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４６）１２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４７）１３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４８）１４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４９）１５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５０）１６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５１）１７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５２）１８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５３）１９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５４）２０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５５）２１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５６）２２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５７）２３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５８）２４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５９）２５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１６０）２６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１６１）２７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１６２）２８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１６３）２９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１６４）３０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１６５）３１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１６６）３２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１６７）３３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１６８）３４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１６９）３５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１７０）３６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１７１）３７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１７２）３８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１７３）３９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１７４）４０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１７５）４１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１７６）４２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１７７）４３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１７８）４４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１７９）４５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１８０）４６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１８１）４７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１８２）４８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１８３）４９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１８４）５０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１８５）５１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１８６）５２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１８７）５３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１８８）５４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１８９）５５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１９０）５６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１９１）５７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１９２）５８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１９３）５９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１９４）６０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１９５）６１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１９６）６２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１９７）６３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１９８）６４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１９９）６５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２００）６６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２０１）６７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２０２）６８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２０３）６９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２０４）７０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２０５）７１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２０６）７２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２０７）７３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２０８）７４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２０９）７５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１０）７６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１１）７７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１２）７８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１３）７９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１４）８０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１５）８１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１６）８２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１７）８３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１８）８４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１９）８５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２０）８６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２１）８７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２２）８８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２３）８９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２４）９０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２５）９１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２６）９２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２７）９３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２８）９４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２９）９５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３０）９６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３１）９７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３２）９８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３３）９９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３４）１００）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３５）１０１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３６）１０２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３７）１０３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３８）１０４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３９）１０５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４０）１０６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４１）１０７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４２）１０８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４３）１０９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４４）１１０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４５）１１１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４６）１１２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４７）１１３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４８）１１４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４９）１１５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５０）１１６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５１）１１７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５２）１１８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５３）１１９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５４）１２０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５５）１２１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５６）１２２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５７）１２３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５８）１２４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５９）１２５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６０）１２６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６１）１２７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６２）１２８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６３）１２９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６４）１３０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６５）１３１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６６）１３２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６７）１３３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６８）１３４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６９）１３５）から２６８）の何れか又は式（１）、式（２）、式（３）又は式（４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤、該活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬。
２７０）１３５）から２６８）の何れか又は式（１）、式（２）、式（３）又は式（４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤、該活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する血小板増多剤。
１３６）２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１３７）３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１３８）４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１３９）５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４０）６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４１）７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４２）８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４３）９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４４）１０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４５）１１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１４６）１２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
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１４９）１５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
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１５１）１７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５２）１８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５３）１９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５４）２０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
１５５）２１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
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２０９）７５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１０）７６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１１）７７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１２）７８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１３）７９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１４）８０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１５）８１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１６）８２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１７）８３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１８）８４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２１９）８５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２０）８６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２１）８７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２２）８８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２３）８９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２４）９０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２５）９１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２６）９２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２７）９３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２８）９４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２２９）９５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３０）９６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３１）９７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３２）９８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３３）９９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３４）１００）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３５）１０１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３６）１０２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３７）１０３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３８）１０４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２３９）１０５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４０）１０６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４１）１０７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４２）１０８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４３）１０９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４４）１１０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４５）１１１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４６）１１２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４７）１１３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４８）１１４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２４９）１１５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５０）１１６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５１）１１７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５２）１１８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５３）１１９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５４）１２０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５５）１２１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５６）１２２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５７）１２３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５８）１２４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２５９）１２５）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６０）１２６）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６１）１２７）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６２）１２８）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６３）１２９）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６４）１３０）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６５）１３１）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６６）１３２）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６７）１３３）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６８）１３４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤。
２６９）１３５）から２６８）の何れか又は式（１）、式（２）、式（３）又は式（４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤、該活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬。
２７０）１３５）から２６８）の何れか又は式（１）、式（２）、式（３）又は式（４）で表されるトロンボポエチンレセプター活性化剤、該活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する血小板増多剤。
本発明の式（１）、式（２）、式（３）又は式（４）で示される化合物は、以下の互変異性を経由してピラゾールタイプで存在することに加えて混合物あるいはそれぞれの異性体の混合物として存在することも含まれる。また、本発明化合物に光学活性体、ジアステレオマー、幾何異性体が存在するときは、それぞれの混合物及び分離されたそれぞれの双方を含む。
本発明の式（１）、式（２）、式（３）又は式（４）で示されるピラゾロン化合物或いはその製薬上許容される塩は製造条件により任意の結晶形として存在することができ、任意の水和物として存在することができるが、これら結晶形や溶媒和物およびそれらの混合物も本発明の範囲に含有される。またアセトン、エタノール、テトラヒドロフランなどの有機溶媒を含む溶媒和物として存在することもあるが、これらの形態はいずれも本発明の範囲に含有される。
本発明の式（１）、式（２）、式（３）又は式（４）で示される化合物は、必要に応じて製薬上許容される塩に変換することも、または生成した塩から遊離させることもできる。本発明の製薬上許容される塩としては、例えば、アルカリ金属（リチウム、ナトリウム、カリウムなど）、アルカリ土類金属（マグネシウム、カルシウムなど）、アンモニウム、有機塩基及びアミノ酸との塩などが挙げられる。また無機酸（塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸など）及び有機酸（酢酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸など）との塩も可能である。又、遷移金属（銅、亜鉛など）との錯体としても可能である。
プロドラッグとして供される化合物は、加水分解によりまたは生体内の生理的条件下で薬理学的に活性な本発明化合物を与える、化学的または代謝的に分解可能な基を有する本発明の誘導体化合物である。適当なプロドラッグ誘導体を選択する方法および製造する方法は、例えば Dｅsｉｇn oｆ Proｄruｇ(Elsｅvｉｅr,Amstｅrｄａm １９８５)に記載されている。本発明の場合、水酸基を有する場合は、その化合物と適当なアシルハライドまたは適当な酸無水物とを反応させることによって得られるアシルオキシ誘導体がプロドラッグとして例示される。プロドラッグとして特に好ましいアシルオキシとしては-OCOC２H５, -OCO(t-Bu),-OCOC１５H３１, -OCO(m-CO２Nａ-Pｈ), -OCOCH２CH２CO２Nａ, -OCOCH(NH２)CH３, -OCOCH２N(CH３)２ などがあげられる。本発明の化合物がアミノ基を有する場合は、アミノ基を有する化合物と適当な酸ハロゲン化物または適当な混合酸無水物とを反応させることにより得られるアミド誘導体がプロドラッグとして例示される。本発明を形成する化合物がカルボキシル基を有する場合は、脂肪族アルコールのカルボン酸エステルや１，２−あるいは１，３−ジグリセリドのアルコール性遊離水酸基との反応により得られるカルボン酸エステルがプロドラッグとして例示される。プロドラッグとして特に好ましいのはメチルエステル、エチルエステルが挙げられる。
本発明のトロンボポエチンレセプター活性化剤、該活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬又は血小板増多剤は、通常、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、丸剤、シロップ剤などの経口投与剤、直腸投与剤、経皮吸収剤あるいは注射剤として投与できる。本剤は１個の治療剤として、あるいはほかの治療剤との混合物として投与できる。それらは単体で投与してもよいが、一般的には医薬組成物の形態で投与する。それらの製剤は、薬理的、製剤学的に許容しうる添加物を加え、常法により製造することができる。すなわち、経口剤には通常の賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、湿潤剤、可塑剤、コーティング剤を添加物として使用することができる。経口用液剤は、水性若しくは油性懸濁液、溶液、乳濁液、シロップ、又はエリキシルの形態であってもよく、あるいは使用前に水またはほかの適当な溶媒で調製するドライシロップとして供されてもよい。前記の液剤は、懸濁化剤、香料、希釈剤あるいは乳化剤のような通常の添加剤を含むことができる。直腸内投与する場合は座剤として投与することができる。坐剤はカカオ脂、ラウリン脂、マクロゴール、グリセロゼラチン、ウィテップゾール、ステアリン酸ナトリウムまたはそれらの混合物など、適当な物質を基剤として用いることができ、さらに、溶剤或いは乳化剤、懸濁化剤、保存剤などの溶解剤を含有していてもよい。注射剤は、水性調剤形あるいは用時溶解調剤形を造るために、注射用蒸留水、生理食塩水、５％ブドウ糖溶液、プロピレングリコールなどのｐＨ調節剤、等張化剤、安定化剤などの製剤成分が使用される。
本発明の薬剤をヒトに投与する場合は、その投与量を患者の年齢、症状により決定するが通常成人の場合、経口剤あるいは直腸内投与では０．１〜１０００ｍｇ/ヒト/日程度、注射剤で０．０５ｍｇ〜５００ｍｇ/ヒト/日程度である。これらの数値はあくまでも例示であり、投与量は患者の症状にあわせて決定されるものである。
本発明を使用する場面としては、トロンボポエチンレセプター親和性及びアゴニスト活性を有する化合物を使用することにより病態の改善が期待できる場面が挙げられる。具体的には、血小板数の異常を伴う血液疾患があげられる。より詳細には巨核球による造血過程の異常に起因するヒトを含む哺乳類の疾患、とりわけ血小板減少を伴う疾患の治療や予防に有用である。このような疾患としてはたとえば、癌化学療法及びまたは癌放射線療法に伴う血小板減少、骨髄移植、手術、及び重症感染症による血小板減少、あるいは消化管出血等をあげることができるが、これらに限定されることはない。血小板減少を伴う代表的な疾患である再生不良性貧血や突発性血小板性紫斑病、骨髄異形成症候群、トロンボポエチン欠損症なども本発明の医薬適用対象である。また、本発明は末梢血幹細胞放出促進剤、巨核球性白血病細胞の分化誘導剤、血小板ドナーの血小板増加剤などとして使用することもできる。またこの他、血管内皮および内皮前駆細胞の分化増殖により、血管新生療法に用いたり、動脈硬化症，心筋梗塞，不安定狭心症，末梢動脈閉塞症などを予防・治療するための使用が想定されるが、これらに限定されることはない。
式（１）、式（２）、式（３）又は式（４）で表されるピラゾロン化合物は、式（３）で表されるピラゾロン化合物を例に示せば、以下の製造法により製造することができる。
ピラゾロン(III)は公知の方法により合成できる（Syn.Comm.,２０(２０),３２１３(１９９０)、Chem.Bｅr.,５９,３２０(１９２６)、Monatsh.Chem.,８９,３０(１９５８)など）。例えばβ―ケトエステル類（II）にヒドラジン類（Ｒ７ＮＨＮＨ２（I）やその塩）を酢酸中で還流することにより反応させることで得ることができる。これらをアシルハライド（Ｒ９ＣＯＣｌ）や酸無水物（（Ｒ９ＣＯ）２Ｏ）によりアシル化して（IV）とし、次いでジオキサン中で炭酸カリウム存在下に加熱するフリース転移により、４−アシル−５−ヒドロキシピラゾール類（V）を得ることができる。４−ホルミル−５−ヒドロキシピラゾール類（V）（Ｒ９＝Ｈ）は、ピラゾロン(III)をＰＯＣｌ３−ＤＭＦで反応させることなどにより得ることができる。これらとヒドラジド類（Ｒ１０ＣＯＮＨＮＨ２（VI）やその塩）を必要に応じては溶媒中で触媒存在下に加熱攪拌することにより目的物を得ることができる。なおヒドラジド(VI)の合成方法としては以下のような文献記載の方法が知られている。
１）シンセティック コミュニケイションズ，２８（７）１２２３−１２３１ページ（１９９８年）（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎ．，２８（７）１２２３−１２３１（１９９８））
２）ジャ−ナル オブ ケミカル ソサエティ−，１２２５ページ（１９４８）（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２２５（１９４８））
３）ジャ−ナル オブ ケミカル ソサエティ−２８３１ページ（１９５２）（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２８３１（１９５２））
４）国際公開０３/７３２８号パンフレット
５）日本化学雑誌８８巻５号７３ページ（１９６７）
６）ジャ−ナル オブ ヘテロサイクリック ケミストリー，２８（１７）１７ページ（１９９１）（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２８（１７），１７（１９９１））
本発明化合物は結晶性がよい化合物が多いので通常は再結晶や溶媒による洗浄により高純度のものが得られるが、必要に応じては、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）或いは高速液体クロマトグラフィー−質量分析（ＬＣ−ＭＳ）により精製することが可能である。
１）シンセティック コミュニケイションズ，２８（７）１２２３−１２３１ページ（１９９８年）（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎ．，２８（７）１２２３−１２３１（１９９８））
２）ジャ−ナル オブ ケミカル ソサエティ−，１２２５ページ（１９４８）（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２２５（１９４８））
３）ジャ−ナル オブ ケミカル ソサエティ−２８３１ページ（１９５２）（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２８３１（１９５２））
４）国際公開０３/７３２８号パンフレット
５）日本化学雑誌８８巻５号７３ページ（１９６７）
６）ジャ−ナル オブ ヘテロサイクリック ケミストリー，２８（１７）１７ページ（１９９１）（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２８（１７），１７（１９９１））
本発明化合物は結晶性がよい化合物が多いので通常は再結晶や溶媒による洗浄により高純度のものが得られるが、必要に応じては、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）或いは高速液体クロマトグラフィー−質量分析（ＬＣ−ＭＳ）により精製することが可能である。
以下に実施例を示し本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
ＤＭＳＯはジメチルスルホキサイドを、ＤＭＦはジメチルホルムアミドを示す。
なお、以下の高速液体クロマトグラフィー−質量分析（ＬＣ−ＭＳ）の保持時間の測定条件はすべて次の通り。
カラム：Wａtｅrs Xtｅrrａ MSC１８ ４.６×５０mm
溶離液：H２O:CH３CN=８５:１５→１５:８５
又、参考合成例の化合物は、ＷＯ０１/３４５８５の実施例２−５（１２−１４ページ）に記載の方法に準じて合成した。
なお、以下の高速液体クロマトグラフィー−質量分析（ＬＣ−ＭＳ）の保持時間の測定条件はすべて次の通り。
カラム：Wａtｅrs Xtｅrrａ MSC１８ ４.６×５０mm
溶離液：H２O:CH３CN=８５:１５→１５:８５
又、参考合成例の化合物は、ＷＯ０１/３４５８５の実施例２−５（１２−１４ページ）に記載の方法に準じて合成した。
合成例１
２，４−ジヒドロキシ安息香酸 N'−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（４−ヨードフェニル）−１，５−ジヒドロ−ピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（５−ヒドロキシ−１−（４−ヨードフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン１.０３ｇ(３mmol)と２、４−ジヒドロキシ安息香酸ヒドラジド ５０５mｇ(３mmol)をDMSO５０mlに溶解し、８５℃で９時間攪拌加熱した。冷却後、溶媒を留去し、粗製品をクロロホルム/エーテルより再結晶することにより目的物を淡褐色の固形物として１.３９ｇ(収率９４%)得た。
１H-NMR
(ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝２．３６（ｓ、３H）、２．４２（ｓ、３H）、６．３６（ｔ、１H、J=２Hz）、６．４０（ｄ、１H、J＝２Hz）、７．６８−７．７６（ｍ、３H）、７．８６（ｄ、２H、J=９Hz）
LC/MS
M+ =４９２．２７（２．８８mｉn）
２，４−ジヒドロキシ安息香酸 N'−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（４−ヨードフェニル）−１，５−ジヒドロ−ピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（５−ヒドロキシ−１−（４−ヨードフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン１.０３ｇ(３mmol)と２、４−ジヒドロキシ安息香酸ヒドラジド ５０５mｇ(３mmol)をDMSO５０mlに溶解し、８５℃で９時間攪拌加熱した。冷却後、溶媒を留去し、粗製品をクロロホルム/エーテルより再結晶することにより目的物を淡褐色の固形物として１.３９ｇ(収率９４%)得た。
１H-NMR
(ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝２．３６（ｓ、３H）、２．４２（ｓ、３H）、６．３６（ｔ、１H、J=２Hz）、６．４０（ｄ、１H、J＝２Hz）、７．６８−７．７６（ｍ、３H）、７．８６（ｄ、２H、J=９Hz）
LC/MS
M+ =４９２．２７（２．８８mｉn）
合成例２
３，５−ジヒドロキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン と ３，５−ジヒドロキシ安息香酸ヒドラジドとから、合成例１と同様の方法により目的物を黄色の固形物として４０.１
mｇ（収率４０%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝１.２９ (s, ９H), ２.３６
(s, ３H), ２.４１ (s, ３H), ６.４５ (s, １H), ６.７６ (s, ２H), ７.４１ (ｄ, ２H, J = ８.８ Hz), ７.８９
(ｄ, ２H, J = ８.８ Hz), ９.６５ (s, ２H), １１.０８ (s, １H).
LC/MS
M+
= ４２２ (２.１９ mｉn).
３，５−ジヒドロキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン と ３，５−ジヒドロキシ安息香酸ヒドラジドとから、合成例１と同様の方法により目的物を黄色の固形物として４０.１
mｇ（収率４０%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝１.２９ (s, ９H), ２.３６
(s, ３H), ２.４１ (s, ３H), ６.４５ (s, １H), ６.７６ (s, ２H), ７.４１ (ｄ, ２H, J = ８.８ Hz), ７.８９
(ｄ, ２H, J = ８.８ Hz), ９.６５ (s, ２H), １１.０８ (s, １H).
LC/MS
M+
= ４２２ (２.１９ mｉn).
合成例３
３，５−ジヒドロキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン
と ３，５−ジヒドロキシ安息香酸ヒドラジドとから、合成例１と同様の方法により目的物を淡赤色の固形物として５７.０ mｇ（収率７３%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.２１ (s, ３H), ２.２４
(s, ３H), ２.３５ (s, ３H), ２.４１ (s, ３H), ６.４５ (s, １H), ６.７５ (s, １H),６.７６(s,１H), ７.１４
(ｄ, １H, J = ８.３ Hz), ７.７０ (ｄｄ, １H, J = １.９, ８.３ Hz), ７.７７ (ｄ, １H, J = １.９ Hz), ９.６６
(s, ２H), １１.０９ (s, １H).
LC/MS
M+
= ３９４ (１.８２ mｉn).
３，５−ジヒドロキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン
と ３，５−ジヒドロキシ安息香酸ヒドラジドとから、合成例１と同様の方法により目的物を淡赤色の固形物として５７.０ mｇ（収率７３%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.２１ (s, ３H), ２.２４
(s, ３H), ２.３５ (s, ３H), ２.４１ (s, ３H), ６.４５ (s, １H), ６.７５ (s, １H),６.７６(s,１H), ７.１４
(ｄ, １H, J = ８.３ Hz), ７.７０ (ｄｄ, １H, J = １.９, ８.３ Hz), ７.７７ (ｄ, １H, J = １.９ Hz), ９.６６
(s, ２H), １１.０９ (s, １H).
LC/MS
M+
= ３９４ (１.８２ mｉn).
合成例４
４−メトキシカルボニル−安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）４−メトキシカルボニルベンズヒドラジドの合成
テレフタル酸モノメチルとテトラメチルフルオロホルムアミジニウム ヘキサフルオロホスフェイトを用いて、文献既知の方法（Syntｈｅtｉｃ Communｉｃａtｉons, ２８(７), １２２３-１２３１, (１９９８).）により調製し、無色の固形物として１.３６
ｇ（収率 ７０%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ３.８６ (s, １H), ４.５６
(s, ２H), ７.９３ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.０２ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ９.９６ (ｂs, １H).
２）４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン ３０.５ mｇ (０.１１ mmol) と
４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド ２３.１ mｇ (０.１１ mmol) をDMF ３.０ mlに溶解し、１００ ℃で３時間撹拌した。冷却後、溶媒を留去し、粗製品を酢酸エチル/n-ヘキサンより再結晶することにより目的物を黄色の固形物として３２.９
mｇ（収率６６%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ= １.２９ (s, ９H), ２.３７ (s, ３H), ２.４６ (s, ３H), ３.９０ (s, ３H), ７.４１ (ｄ, ２H,
J = ８.７ Hz), ７.８９ (ｄ, ２H, J = ８.７ Hz), ８.０５ (ｄ, ２H, J = ８.４ Hz), ８.１２ (ｄ, ２H, J
= ８.４ Hz).
LC/MS
M+
= ４４８ (２.６４ mｉn).
４−メトキシカルボニル−安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）４−メトキシカルボニルベンズヒドラジドの合成
テレフタル酸モノメチルとテトラメチルフルオロホルムアミジニウム ヘキサフルオロホスフェイトを用いて、文献既知の方法（Syntｈｅtｉｃ Communｉｃａtｉons, ２８(７), １２２３-１２３１, (１９９８).）により調製し、無色の固形物として１.３６
ｇ（収率 ７０%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ３.８６ (s, １H), ４.５６
(s, ２H), ７.９３ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.０２ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ９.９６ (ｂs, １H).
２）４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン ３０.５ mｇ (０.１１ mmol) と
４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド ２３.１ mｇ (０.１１ mmol) をDMF ３.０ mlに溶解し、１００ ℃で３時間撹拌した。冷却後、溶媒を留去し、粗製品を酢酸エチル/n-ヘキサンより再結晶することにより目的物を黄色の固形物として３２.９
mｇ（収率６６%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ= １.２９ (s, ９H), ２.３７ (s, ３H), ２.４６ (s, ３H), ３.９０ (s, ３H), ７.４１ (ｄ, ２H,
J = ８.７ Hz), ７.８９ (ｄ, ２H, J = ８.７ Hz), ８.０５ (ｄ, ２H, J = ８.４ Hz), ８.１２ (ｄ, ２H, J
= ８.４ Hz).
LC/MS
M+
= ４４８ (２.６４ mｉn).
合成例５
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
合成例４で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド
２３.２ mｇ (０.０５ mmol) のメタノール２.０ ml溶液に、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液 ２５５μl l (０.２５５ mmol)を室温で加え、６０℃から８０℃で３．５時間加熱した。室温に冷却後、１Ｍ塩酸
２５５ μを加え、析出した固形物を濾取することにより、目的物を淡褐色の固形物として１３.９ mｇ （収率 ６１%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ １.２９ (s, ９H), ２.３７ (s, ３H), ２.４５ (s, ３H), ７.４１ (ｄ, ２H, J = ８.７ Hz), ７.８９
(ｄ, ２H, J = ８.７ Hz), ８.０３ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.０９ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), １１.４４
(s, １H).
LC/MS
M+
= ４３４ (２.３８ mｉn).
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
合成例４で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド
２３.２ mｇ (０.０５ mmol) のメタノール２.０ ml溶液に、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液 ２５５μl l (０.２５５ mmol)を室温で加え、６０℃から８０℃で３．５時間加熱した。室温に冷却後、１Ｍ塩酸
２５５ μを加え、析出した固形物を濾取することにより、目的物を淡褐色の固形物として１３.９ mｇ （収率 ６１%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ １.２９ (s, ９H), ２.３７ (s, ３H), ２.４５ (s, ３H), ７.４１ (ｄ, ２H, J = ８.７ Hz), ７.８９
(ｄ, ２H, J = ８.７ Hz), ８.０３ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.０９ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), １１.４４
(s, １H).
LC/MS
M+
= ４３４ (２.３８ mｉn).
合成例６
４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン
と ４−メトキシカルボニルベンズヒドラジドとから、合成例４と同様の方法により目的物を淡黄色の固形物として５３.０ mｇ（収率６４%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ= ２.２１ (s, ３H), ２.２５ (s, ３H), ２.３６ (s, ３H), ２.４５ (s, ３H), ３.８９ (s, ３H),
７.１４ (ｄ, １H, J = ８.５ Hz), ７.７１ (ｄｄ, １H, J = １.９, ８.５ Hz), ７.７７ (ｄ, １H, J = １.９
Hz), ８.０５ (ｄ, ２H, J = ８.５ Hz), ８.１２ (ｄ, ２H, J = ８.５ Hz).
LC/MS
M+
= ４２０ (２.３４ mｉn).
４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン
と ４−メトキシカルボニルベンズヒドラジドとから、合成例４と同様の方法により目的物を淡黄色の固形物として５３.０ mｇ（収率６４%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ= ２.２１ (s, ３H), ２.２５ (s, ３H), ２.３６ (s, ３H), ２.４５ (s, ３H), ３.８９ (s, ３H),
７.１４ (ｄ, １H, J = ８.５ Hz), ７.７１ (ｄｄ, １H, J = １.９, ８.５ Hz), ７.７７ (ｄ, １H, J = １.９
Hz), ８.０５ (ｄ, ２H, J = ８.５ Hz), ８.１２ (ｄ, ２H, J = ８.５ Hz).
LC/MS
M+
= ４２０ (２.３４ mｉn).
合成例７
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
合成例６で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドから合成例５と同様の方法にて、目的物を淡黄色の固形物として２１.５
mｇ （収率 ７１%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.２１ (s, ３H), ２.２５
(s, ３H), ２.３６ (s, ３H), ２.４５ (s, ３H), ７.１４ (ｄ, １H, J = ８.３ Hz), ７.７０ (ｄｄ, １H, J
= １.９, ８.３ Hz), ７.７７ (ｄ, １H, J = １.９ Hz), ８.０３ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.１０ (ｄ, ２H,
J = ８.３ Hz), １１.４５ (s, １H).
LC/MS
M+
= ４０６ (２.０３ mｉn).
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
合成例６で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドから合成例５と同様の方法にて、目的物を淡黄色の固形物として２１.５
mｇ （収率 ７１%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.２１ (s, ３H), ２.２５
(s, ３H), ２.３６ (s, ３H), ２.４５ (s, ３H), ７.１４ (ｄ, １H, J = ８.３ Hz), ７.７０ (ｄｄ, １H, J
= １.９, ８.３ Hz), ７.７７ (ｄ, １H, J = １.９ Hz), ８.０３ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.１０ (ｄ, ２H,
J = ８.３ Hz), １１.４５ (s, １H).
LC/MS
M+
= ４０６ (２.０３ mｉn).
合成例８
４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（５−ヒドロキシ−３−メチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン
と ４−メトキシカルボニルベンズヒドラジドとから、合成例４と同様の方法により目的物を黄色の固形物として５９.９ mｇ（収率６５%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.４０ (s, ３H), ２.５１ (s, ３H), ３.９１ (s, ３H), ７.４９ (ｄ, １H, J = ７.４ Hz), ７.６６
(ｄｄ, １H, J = ８.０, ８.３ Hz), ８.０６ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.１３ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.２９
(ｄ, １H, J = ８.０ Hz), ８.４５ (s, １H), １１.５５ (ｂs, １H), １２.４７ (ｂs, １H).
LC/MS
M+
= ４６０.４１ (２.６９ mｉn).
４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（５−ヒドロキシ−３−メチル−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン
と ４−メトキシカルボニルベンズヒドラジドとから、合成例４と同様の方法により目的物を黄色の固形物として５９.９ mｇ（収率６５%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.４０ (s, ３H), ２.５１ (s, ３H), ３.９１ (s, ３H), ７.４９ (ｄ, １H, J = ７.４ Hz), ７.６６
(ｄｄ, １H, J = ８.０, ８.３ Hz), ８.０６ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.１３ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.２９
(ｄ, １H, J = ８.０ Hz), ８.４５ (s, １H), １１.５５ (ｂs, １H), １２.４７ (ｂs, １H).
LC/MS
M+
= ４６０.４１ (２.６９ mｉn).
合成例９
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
合成例８で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドを用い、合成例５と同様の方法にて、目的物を淡黄色の固形物として２６.５
mｇ（収率７８%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.４１ (s, ３H), ２.５１ (s, ３H), ７.４９ (ｄ, １H, J = ８.０ Hz), ７.６６ (ｄｄ, １H, J
= ８.０ Hz, ８.０ Hz), ８.０３ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.１０ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.２９ (ｄ,
１H, J = ８.０ Hz), ８.４５ (s, １H), １１.５２ (ｂs, １H), １２.４６ (ｂs, １H).
LC/MS
M+
= ４４６.３８ (２.２９ mｉn).
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
合成例８で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドを用い、合成例５と同様の方法にて、目的物を淡黄色の固形物として２６.５
mｇ（収率７８%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.４１ (s, ３H), ２.５１ (s, ３H), ７.４９ (ｄ, １H, J = ８.０ Hz), ７.６６ (ｄｄ, １H, J
= ８.０ Hz, ８.０ Hz), ８.０３ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.１０ (ｄ, ２H, J = ８.３ Hz), ８.２９ (ｄ,
１H, J = ８.０ Hz), ８.４５ (s, １H), １１.５２ (ｂs, １H), １２.４６ (ｂs, １H).
LC/MS
M+
= ４４６.３８ (２.２９ mｉn).
合成例１０
４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（５−ヒドロキシ−３−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン
と ４−メトキシカルボニルベンズヒドラジドを用い、合成例４と同様の方法により目的物を黄色の固形物として５８.９ mｇ（収率６５%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.４０ (s, ３H), ２.５１ (s, ３H), ３.９１ (s, ３H), ７.７７ (ｄ, ２H, J = ８.５ Hz), ８.０６
(ｄ, ２H, J = ８.５ Hz), ８.１３ (ｄ, ２H, J = ８.５ Hz), ８.２６ (ｄ, ２H, J = ８.５ Hz), １１.５６
(ｂs, １H), １２.４６ (ｂs, １H).
LC/MS
M+
= ４６０.４１ (２.６２ mｉn).
４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（５−ヒドロキシ−３−メチル−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン
と ４−メトキシカルボニルベンズヒドラジドを用い、合成例４と同様の方法により目的物を黄色の固形物として５８.９ mｇ（収率６５%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.４０ (s, ３H), ２.５１ (s, ３H), ３.９１ (s, ３H), ７.７７ (ｄ, ２H, J = ８.５ Hz), ８.０６
(ｄ, ２H, J = ８.５ Hz), ８.１３ (ｄ, ２H, J = ８.５ Hz), ８.２６ (ｄ, ２H, J = ８.５ Hz), １１.５６
(ｂs, １H), １２.４６ (ｂs, １H).
LC/MS
M+
= ４６０.４１ (２.６２ mｉn).
合成例１１
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
合成例１０で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドを用い、合成例５と同様の方法にて、目的物を淡黄色の固形物として１８.６
mｇ（収率６８%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.４０ (s, ３H), ２.５１ (s, ３H), ７.７７ (ｄ, ２H, J = ８.７ Hz), ８.０３ (ｄ, ２H, J
= ８.２ Hz), ８.１０ (ｄ, ２H, J = ８.２ Hz), ８.２３ (ｄ, ２H, J = ８.７ Hz), １１.５３ (ｂs, １H), １２.４５
(ｂs, １H).
LC/MS
M+
= ４４６.３８ (２.３１ mｉn).
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
合成例１０で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（３−メチル−５−オキソ−１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドを用い、合成例５と同様の方法にて、目的物を淡黄色の固形物として１８.６
mｇ（収率６８%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.４０ (s, ３H), ２.５１ (s, ３H), ７.７７ (ｄ, ２H, J = ８.７ Hz), ８.０３ (ｄ, ２H, J
= ８.２ Hz), ８.１０ (ｄ, ２H, J = ８.２ Hz), ８.２３ (ｄ, ２H, J = ８.７ Hz), １１.５３ (ｂs, １H), １２.４５
(ｂs, １H).
LC/MS
M+
= ４４６.３８ (２.３１ mｉn).
合成例１２
３−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）３−メトキシカルボニルベンズヒドラジドの合成
イソフタル酸モノメチルとテトラメチルフルオロホルムアミジニウム ヘキサフルオロホスフェイトを用い、合成例４と同様の方法により調製し、黄色の固形物として２４４.６ mｇ（収率 >９９%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ３.８９ (s, ３H), ４.６１ (ｂs, ２H), ７.６２ (ｄｄ, １H, J = ８.０ Hz, ８.０ Hz), ８.０８
(ｄｄ, ２H, J = １.８, ８.０ Hz), ８.４２ (ｄ, １H, J = １.８), ９.９８ (ｂs, １H).
LC/MS
M+
= １９４ (０.５１ mｉn).
２）３−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン と ３−メトキシカルボニルベンズヒドラジドを用い、合成例４と同様の方法により目的物を黄色の固形物として６４.６
mｇ（収率７０%）得た。
３）３−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
２）で合成した３−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドを用い、合成例５と同様の方法にて、目的物を淡褐色の固形物として１１.２
mｇ（収率５０%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ １.２９ (s, ９H), ２.３７ (s, ３H), ２.４５ (s, ２H), ７.４２ (ｄ, ２H, J = ８.８ Hz), ７.７０
(ｄｄ, １H, J = ７.８ Hz, ７.８ Hz), ７.８９ (ｄ, ２H, J = ８.８ Hz), ８.１６ (ｄ, １H, J = ６.９
Hz), ８.１９ (ｄ, １H, J = ７.４ Hz), ８.５１ (s, １H), １１.４６ (ｂs, １H).
LC/MS
M+
= ４３４.４９ (２.３７ mｉn).
３−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）３−メトキシカルボニルベンズヒドラジドの合成
イソフタル酸モノメチルとテトラメチルフルオロホルムアミジニウム ヘキサフルオロホスフェイトを用い、合成例４と同様の方法により調製し、黄色の固形物として２４４.６ mｇ（収率 >９９%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ３.８９ (s, ３H), ４.６１ (ｂs, ２H), ７.６２ (ｄｄ, １H, J = ８.０ Hz, ８.０ Hz), ８.０８
(ｄｄ, ２H, J = １.８, ８.０ Hz), ８.４２ (ｄ, １H, J = １.８), ９.９８ (ｂs, １H).
LC/MS
M+
= １９４ (０.５１ mｉn).
２）３−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン と ３−メトキシカルボニルベンズヒドラジドを用い、合成例４と同様の方法により目的物を黄色の固形物として６４.６
mｇ（収率７０%）得た。
３）３−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
２）で合成した３−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドを用い、合成例５と同様の方法にて、目的物を淡褐色の固形物として１１.２
mｇ（収率５０%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ １.２９ (s, ９H), ２.３７ (s, ３H), ２.４５ (s, ２H), ７.４２ (ｄ, ２H, J = ８.８ Hz), ７.７０
(ｄｄ, １H, J = ７.８ Hz, ７.８ Hz), ７.８９ (ｄ, ２H, J = ８.８ Hz), ８.１６ (ｄ, １H, J = ６.９
Hz), ８.１９ (ｄ, １H, J = ７.４ Hz), ８.５１ (s, １H), １１.４６ (ｂs, １H).
LC/MS
M+
= ４３４.４９ (２.３７ mｉn).
合成例１３
３−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）３−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン と ３−メトキシカルボニルベンズヒドラジドを用い、合成例４と同様の方法により目的物を淡黄色の固形物として２７.４ mｇ（収率３５%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.２１ (s, ３H), ２.２５ (s, ３H), ２.３４ (s, ３H), ２.３６ (s,３H), ３.９２ (s, ３H), ７.１４
(ｄ, １H, J = ８.３ Hz), ７.７０−７.７７ (m, ３H), ８.２０ (ｄ, ２H, J = ８.０ Hz), ８.５１ (s, １H),
１１.４９ (s, １H).
２）３−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）で合成した３−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドを用い、合成例５と同様の方法にて、目的物を淡黄色の固形物として１７.２
mｇ（収率 ６８%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.２１ (s, ３H), ２.２５ (s, ３H), ２.３６ (s, ３H), ２.４５ (s, ３H), ７.１４ (ｄ, １H,
J = ８.５ Hz), ７.６８−７.７７ (m, ３H), ８.１５-８.２０ (m,２H), ８.１９ (ｄ, １H, J = ７.２ Hz), ８.５０(s,
１H).
LC/MS
M+
= ４０６.４３ (２.０３ mｉn).
３−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）３−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン と ３−メトキシカルボニルベンズヒドラジドを用い、合成例４と同様の方法により目的物を淡黄色の固形物として２７.４ mｇ（収率３５%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.２１ (s, ３H), ２.２５ (s, ３H), ２.３４ (s, ３H), ２.３６ (s,３H), ３.９２ (s, ３H), ７.１４
(ｄ, １H, J = ８.３ Hz), ７.７０−７.７７ (m, ３H), ８.２０ (ｄ, ２H, J = ８.０ Hz), ８.５１ (s, １H),
１１.４９ (s, １H).
２）３−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）で合成した３−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドを用い、合成例５と同様の方法にて、目的物を淡黄色の固形物として１７.２
mｇ（収率 ６８%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO-ｄ６)
δ＝ ２.２１ (s, ３H), ２.２５ (s, ３H), ２.３６ (s, ３H), ２.４５ (s, ３H), ７.１４ (ｄ, １H,
J = ８.５ Hz), ７.６８−７.７７ (m, ３H), ８.１５-８.２０ (m,２H), ８.１９ (ｄ, １H, J = ７.２ Hz), ８.５０(s,
１H).
LC/MS
M+
= ４０６.４３ (２.０３ mｉn).
合成例１４〜９２
合成例１に準じて以下の方法で合成した化合物の構造式、収率、形状、及びＬＣ／ＭＳ測定による分子量を第６表に示す。
合成例１に準じて以下の方法で合成した化合物の構造式、収率、形状、及びＬＣ／ＭＳ測定による分子量を第６表に示す。
ピラゾール誘導体（V）と安息香酸ヒドラジド（VI）を１対１のモル比でＤＭＦ、ＥｔＯＨ、ＤＭＳＯなどの溶媒に溶解し、８０〜１００℃で加熱攪拌した。溶媒留去後得られた粗製品をクロロホルムに溶解し貧溶媒を加えて再結晶するか或いはクロロホルムで洗浄することにより目的物を得た。
第６表
───────────────────────────────────
合成
例No. R１７ R１８ 収率 形状 分子量
───────────────────────────────────
１４ Pｈ ３-NO２-Pｈ ３７.６% 黄色固体 ３７９.３８
１５ ４-t-Bu-Pｈ ３-NO２-Pｈ ５８.１% 淡褐色固体 ４３５.４８
１６ Pｈ ２-OH-Pｈ ２４.７% 淡黄色固体 ３５０.３８
１７ Pｈ ４-OH-Pｈ ６５.１% 淡桃色固体 ３５０.３８
１８ Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ５９.２% 淡黄色固体 ４００.４４
１９ Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ ４１.１% 淡黄色固体 ３６６.３８
２０ Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ４３.９% 淡褐色固体 ３６６.３８
２１ Pｈ ２-NO２-Pｈ ６７.５% 黄色固体 ３７９.３８
２２ Pｈ ４-NO２-Pｈ ５３.４% 黄色固体 ３７９.３８
２３ ４-t-Bu-Pｈ ２-OH-Pｈ ２９.４% 淡黄色固体 ４０６.４８
２４ ４-t-Bu-Pｈ ４-OH-Pｈ ２４.１% 淡褐色固体 ４０６.４８
２５ ４-t-Bu-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl １１.０% 黄色固体 ４５６.５４
２６ ４-t-Bu-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ ２７.５% 淡黄色固体 ４２２.４８
２７ ４-t-Bu-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ４０.２% 褐色固体 ４２２.４８
２８ ４-t-Bu-Pｈ ２-NO２-Pｈ ５１.４% 淡黄色固体 ４３５.４８
２９ ４-t-Bu-Pｈ ４-NO２-Pｈ ４９.９% 黄色固体 ４３５.４８
３０ ４-CF３-Pｈ ２-OH-Pｈ ４８.５% 黄色固体 ４１８.３７
３１ ４-CF３-Pｈ ４-OH-Pｈ ６０.０% 桃色固体 ４１８.３７
３２ ４-CF３-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ８.２% 淡黄色固体 ４６８.４３
３３ ４-CF３-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ ３.１% 褐色固体 .４３４.３７
３４ ４-CF３-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ７３.２% 淡桃色固体 ４３４.３７
３５ ４-CF３-Pｈ ２-NO２-Pｈ ６８.８% 淡桃色固体 ４４７.３７
３６ ４-CF３-Pｈ ３-NO２-Pｈ ６４.２% 淡黄色固体 ４４７.３７
３７ ４-CF３-Pｈ ４-NO２-Pｈ ６０.１% 淡黄色固体 ４４７.３７
３８ ４-I-Pｈ ２-OH-Pｈ ２２.９% 黄色固体 ４７６.２７
３９ ４-I-Pｈ ４-OH-Pｈ ３６.６% 淡褐色固体 ４７６.２７
４０ ４-I-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ４６.５% 黄色固体 ５２６.３３
４１ ４-I-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ５２.５% 淡桃色固体 ４９２.２７
４２ ４-I-Pｈ ２-NO２-Pｈ ４３.３% 淡桃色固体 ５０５.２７
４３ ４-I-Pｈ ３-NO２-Pｈ ５１.４% 黄色固体 ５０５.２７
４４ ４-I-Pｈ ４-NO２-Pｈ ２７.６% 黄色固体 ５０５.２７
４５ ３-CF３-Pｈ ２-OH-Pｈ ６９.４% 淡黄色固体 ４１８.３７
４６ ３-CF３-Pｈ ４-OH-Pｈ ２５.７% 淡褐色固体 ４１８.３７
４７ ３-CF３-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ５４.３% 淡黄色固体 ４６８.４３
４８ ３-CF３-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ １３.２% 淡褐色固体 ４３４.３７
４９ ３-CF３-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ５７.３% 淡桃色固体 ４３４.３７
５０ ３-CF３-Pｈ ２-NO２-Pｈ ５３.９% 桃色固体
４４７.３７
５１ ３-CF３-Pｈ -NO２-Pｈ ５７.４% 淡黄色固体 ４４７.３７
５２ ３-CF３-Pｈ ４-NO２-Pｈ ３２.２% 淡黄色固体 ４４７.３７
５３ ３,４-Mｅ２-Pｈ ２-OH-Pｈ ５２.２% 淡黄色固体 ３７８.４３
５４ ３,４-Mｅ２-Pｈ ４-OH-Pｈ ６６.２% 淡桃色固体 ３７８.４３
５５ ３,４-Mｅ２-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ６５.９% 淡黄色固体 ４２８.４９
５６ ３,４-Mｅ２-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ ４３.０% 淡黄色固体 ３９４.４３
５７ ３,４-Mｅ２-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ４０.４% 淡黄色固体 ３９４.４３
５８ ３,４-Mｅ２-Pｈ ２-NO２-Pｈ ６７.９% 淡黄色固体 ４０７.４３
５９ ３,４-Mｅ２-Pｈ ３-NO２-Pｈ ５０.８% 淡黄色固体 ４０７.４３
６０ ３,４-Mｅ２-Pｈ ４-NO２-Pｈ ６７.１% 淡褐色固体 ４０７.４３
６１ ３,４-Cl２-Pｈ ２-OH-Pｈ ４５.６% 淡黄色固体 ４１９.２７
６２ ３,４-Cl２-Pｈ ４-OH-Pｈ ６３.７% 淡黄色固体 ４１９.２７
６３ ３,４-Cl２-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ５１.１% 淡褐色固体 ４６９.３３
６４ ３,４-Cl２-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ １７.０% 淡黄色固体 ４３５.２７
６５ ３,４-Cl２-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ６６.１% 淡桃色固体 ４３５.２７
６６ ３,４-Cl２-Pｈ ２-NO２-Pｈ ６７.４% 淡黄色固体 ４４８.２７
６７ ３,４-Cl２-Pｈ ３-NO２-Pｈ ６４.５% 淡黄色固体 ４４８.２７
６８ ３,４-Cl２-Pｈ ４-NO２-Pｈ ５１.１% 褐色固体 ４４８.２７
６９ ４-t-Bu-Pｈ ４-NH２-Pｈ ７４.８% 淡褐色固体 ４０５.５３
７０ ４-t-Bu-Pｈ ３-NH２-Pｈ ４８.７% 淡褐色固体 ４０５.５３
７１ ４-t-Bu-Pｈ ４-CF３-Pｈ ６９.１% 淡黄色固体 ４５８.４９
７２ ４-t-Bu-Pｈ ４-t-Bu-Pｈ ７７.９% 桃色固体 ４４６.６３
７３ ３,４-Mｅ２-Pｈ ４-NH２-Pｈ ９２.７% 赤色固体 ３７７.４８
７４ ３,４-Mｅ２-Pｈ ３-NH２-Pｈ ６１.１% 淡橙色固体 ３７７.４８
７５ ３,４-Mｅ２-Pｈ ４-CF３-Pｈ ６７.７% 淡肌色固体 ４３０.４４
７６ ３,４-Mｅ２-Pｈ ４-t-Bu-Pｈ ６６.８% 淡桃色固体 ４１８.５８
７７ ３,４-Cl２-Pｈ ４-NH２-Pｈ ５１.２% 橙色固体 ４１８.３２
７８ ３,４-Cl２-Pｈ ３-NH２-Pｈ ６９.７% 桃色固体 ４１８.３２
７９ ３,４-Cl２-Pｈ ４-CF３-Pｈ ６９.６% 淡橙色固体 ４７１.２８
８０ ３,４-Cl２-Pｈ ４-t-Bu-Pｈ ７９.８% 淡桃色固体 ４５９.４２
８１ ４-t-Bu-Pｈ ３-OH-Pｈ ７２.３% 淡黄色固体 ４０６.５３
８２ ３,４-Mｅ２-Pｈ ３-OH-Pｈ ４２.０% 淡桃色固体 ３７８.４８
８３ ３,４-Cl２-Pｈ ３-OH-Pｈ ８９.０% 桃色固体 ４１９.３２
８４ ３-NO２-Pｈ ３-NO２-Pｈ ５８% 褐色固体 ４２４.５７
８５ ２-Py ３-NO２-Pｈ ６３% 淡橙色固体 ３８０.３６
８６ ３-NO２-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ ４３% 褐色固体 ４１１.３７
８７ ２-Py ２,４-(OH)２-Pｈ ６６% 淡黄色固体 ３６７.３６
８８ ３-NO２-Pｈ ４-t-Bu-Pｈ ２５% 褐色固体 ４３５.４８
８９ ３-CF３-Pｈ ３-NH２-Pｈ ７４% 淡褐色固体 ４１７.３８
９０ ３-CF３-Pｈ ４-NH２-Pｈ ８２% 肌色固体 ４１７.３８
９１ ４-CF３-Pｈ ３-NH２-Pｈ ６９% 褐色固体 ４１７.３８
９２ ４-CF３-Pｈ ４-NH２-Pｈ ７２% 淡桃色固体 ４１７.３８
───────────────────────────────────
───────────────────────────────────
合成
例No. R１７ R１８ 収率 形状 分子量
───────────────────────────────────
１４ Pｈ ３-NO２-Pｈ ３７.６% 黄色固体 ３７９.３８
１５ ４-t-Bu-Pｈ ３-NO２-Pｈ ５８.１% 淡褐色固体 ４３５.４８
１６ Pｈ ２-OH-Pｈ ２４.７% 淡黄色固体 ３５０.３８
１７ Pｈ ４-OH-Pｈ ６５.１% 淡桃色固体 ３５０.３８
１８ Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ５９.２% 淡黄色固体 ４００.４４
１９ Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ ４１.１% 淡黄色固体 ３６６.３８
２０ Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ４３.９% 淡褐色固体 ３６６.３８
２１ Pｈ ２-NO２-Pｈ ６７.５% 黄色固体 ３７９.３８
２２ Pｈ ４-NO２-Pｈ ５３.４% 黄色固体 ３７９.３８
２３ ４-t-Bu-Pｈ ２-OH-Pｈ ２９.４% 淡黄色固体 ４０６.４８
２４ ４-t-Bu-Pｈ ４-OH-Pｈ ２４.１% 淡褐色固体 ４０６.４８
２５ ４-t-Bu-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl １１.０% 黄色固体 ４５６.５４
２６ ４-t-Bu-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ ２７.５% 淡黄色固体 ４２２.４８
２７ ４-t-Bu-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ４０.２% 褐色固体 ４２２.４８
２８ ４-t-Bu-Pｈ ２-NO２-Pｈ ５１.４% 淡黄色固体 ４３５.４８
２９ ４-t-Bu-Pｈ ４-NO２-Pｈ ４９.９% 黄色固体 ４３５.４８
３０ ４-CF３-Pｈ ２-OH-Pｈ ４８.５% 黄色固体 ４１８.３７
３１ ４-CF３-Pｈ ４-OH-Pｈ ６０.０% 桃色固体 ４１８.３７
３２ ４-CF３-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ８.２% 淡黄色固体 ４６８.４３
３３ ４-CF３-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ ３.１% 褐色固体 .４３４.３７
３４ ４-CF３-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ７３.２% 淡桃色固体 ４３４.３７
３５ ４-CF３-Pｈ ２-NO２-Pｈ ６８.８% 淡桃色固体 ４４７.３７
３６ ４-CF３-Pｈ ３-NO２-Pｈ ６４.２% 淡黄色固体 ４４７.３７
３７ ４-CF３-Pｈ ４-NO２-Pｈ ６０.１% 淡黄色固体 ４４７.３７
３８ ４-I-Pｈ ２-OH-Pｈ ２２.９% 黄色固体 ４７６.２７
３９ ４-I-Pｈ ４-OH-Pｈ ３６.６% 淡褐色固体 ４７６.２７
４０ ４-I-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ４６.５% 黄色固体 ５２６.３３
４１ ４-I-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ５２.５% 淡桃色固体 ４９２.２７
４２ ４-I-Pｈ ２-NO２-Pｈ ４３.３% 淡桃色固体 ５０５.２７
４３ ４-I-Pｈ ３-NO２-Pｈ ５１.４% 黄色固体 ５０５.２７
４４ ４-I-Pｈ ４-NO２-Pｈ ２７.６% 黄色固体 ５０５.２７
４５ ３-CF３-Pｈ ２-OH-Pｈ ６９.４% 淡黄色固体 ４１８.３７
４６ ３-CF３-Pｈ ４-OH-Pｈ ２５.７% 淡褐色固体 ４１８.３７
４７ ３-CF３-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ５４.３% 淡黄色固体 ４６８.４３
４８ ３-CF３-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ １３.２% 淡褐色固体 ４３４.３７
４９ ３-CF３-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ５７.３% 淡桃色固体 ４３４.３７
５０ ３-CF３-Pｈ ２-NO２-Pｈ ５３.９% 桃色固体
４４７.３７
５１ ３-CF３-Pｈ -NO２-Pｈ ５７.４% 淡黄色固体 ４４７.３７
５２ ３-CF３-Pｈ ４-NO２-Pｈ ３２.２% 淡黄色固体 ４４７.３７
５３ ３,４-Mｅ２-Pｈ ２-OH-Pｈ ５２.２% 淡黄色固体 ３７８.４３
５４ ３,４-Mｅ２-Pｈ ４-OH-Pｈ ６６.２% 淡桃色固体 ３７８.４３
５５ ３,４-Mｅ２-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ６５.９% 淡黄色固体 ４２８.４９
５６ ３,４-Mｅ２-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ ４３.０% 淡黄色固体 ３９４.４３
５７ ３,４-Mｅ２-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ４０.４% 淡黄色固体 ３９４.４３
５８ ３,４-Mｅ２-Pｈ ２-NO２-Pｈ ６７.９% 淡黄色固体 ４０７.４３
５９ ３,４-Mｅ２-Pｈ ３-NO２-Pｈ ５０.８% 淡黄色固体 ４０７.４３
６０ ３,４-Mｅ２-Pｈ ４-NO２-Pｈ ６７.１% 淡褐色固体 ４０７.４３
６１ ３,４-Cl２-Pｈ ２-OH-Pｈ ４５.６% 淡黄色固体 ４１９.２７
６２ ３,４-Cl２-Pｈ ４-OH-Pｈ ６３.７% 淡黄色固体 ４１９.２７
６３ ３,４-Cl２-Pｈ ３-OH-２-Nａpｈtｈyl ５１.１% 淡褐色固体 ４６９.３３
６４ ３,４-Cl２-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ １７.０% 淡黄色固体 ４３５.２７
６５ ３,４-Cl２-Pｈ ３,４-(OH)２-Pｈ ６６.１% 淡桃色固体 ４３５.２７
６６ ３,４-Cl２-Pｈ ２-NO２-Pｈ ６７.４% 淡黄色固体 ４４８.２７
６７ ３,４-Cl２-Pｈ ３-NO２-Pｈ ６４.５% 淡黄色固体 ４４８.２７
６８ ３,４-Cl２-Pｈ ４-NO２-Pｈ ５１.１% 褐色固体 ４４８.２７
６９ ４-t-Bu-Pｈ ４-NH２-Pｈ ７４.８% 淡褐色固体 ４０５.５３
７０ ４-t-Bu-Pｈ ３-NH２-Pｈ ４８.７% 淡褐色固体 ４０５.５３
７１ ４-t-Bu-Pｈ ４-CF３-Pｈ ６９.１% 淡黄色固体 ４５８.４９
７２ ４-t-Bu-Pｈ ４-t-Bu-Pｈ ７７.９% 桃色固体 ４４６.６３
７３ ３,４-Mｅ２-Pｈ ４-NH２-Pｈ ９２.７% 赤色固体 ３７７.４８
７４ ３,４-Mｅ２-Pｈ ３-NH２-Pｈ ６１.１% 淡橙色固体 ３７７.４８
７５ ３,４-Mｅ２-Pｈ ４-CF３-Pｈ ６７.７% 淡肌色固体 ４３０.４４
７６ ３,４-Mｅ２-Pｈ ４-t-Bu-Pｈ ６６.８% 淡桃色固体 ４１８.５８
７７ ３,４-Cl２-Pｈ ４-NH２-Pｈ ５１.２% 橙色固体 ４１８.３２
７８ ３,４-Cl２-Pｈ ３-NH２-Pｈ ６９.７% 桃色固体 ４１８.３２
７９ ３,４-Cl２-Pｈ ４-CF３-Pｈ ６９.６% 淡橙色固体 ４７１.２８
８０ ３,４-Cl２-Pｈ ４-t-Bu-Pｈ ７９.８% 淡桃色固体 ４５９.４２
８１ ４-t-Bu-Pｈ ３-OH-Pｈ ７２.３% 淡黄色固体 ４０６.５３
８２ ３,４-Mｅ２-Pｈ ３-OH-Pｈ ４２.０% 淡桃色固体 ３７８.４８
８３ ３,４-Cl２-Pｈ ３-OH-Pｈ ８９.０% 桃色固体 ４１９.３２
８４ ３-NO２-Pｈ ３-NO２-Pｈ ５８% 褐色固体 ４２４.５７
８５ ２-Py ３-NO２-Pｈ ６３% 淡橙色固体 ３８０.３６
８６ ３-NO２-Pｈ ２,４-(OH)２-Pｈ ４３% 褐色固体 ４１１.３７
８７ ２-Py ２,４-(OH)２-Pｈ ６６% 淡黄色固体 ３６７.３６
８８ ３-NO２-Pｈ ４-t-Bu-Pｈ ２５% 褐色固体 ４３５.４８
８９ ３-CF３-Pｈ ３-NH２-Pｈ ７４% 淡褐色固体 ４１７.３８
９０ ３-CF３-Pｈ ４-NH２-Pｈ ８２% 肌色固体 ４１７.３８
９１ ４-CF３-Pｈ ３-NH２-Pｈ ６９% 褐色固体 ４１７.３８
９２ ４-CF３-Pｈ ４-NH２-Pｈ ７２% 淡桃色固体 ４１７.３８
───────────────────────────────────
合成例９３
２，４−ジヒドロキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル）−ヒドラジドの合成
１）１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒドの合成
１―（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−３−ピラゾリン−５−オン１．８６ｇ（９．１６mmol）を乾燥ジメチルホルムアミド３．６ｍｌに溶解し、氷冷下オキシ塩化リン１．０２ｍｌ（１１．０mmol）を２０度以下でゆっくり添加した。添加終了後、１００℃で２時間加熱し、その後室温まで冷却した後に氷水３０ｍｌに注いだ。その後、水１０ｍｌとジメチルホルムアミド１０ｍｌを使って洗浄した。混合溶液を１８時間攪拌し析出した固形物を濾取後、水２０ｍｌで洗浄後、乾燥したところ表記の目的物を１．０３ｇ（収率４９％）で淡褐色固形物として得た。
１H-NMR
(ppm ｉn CDCl３)
δ＝２．２９（ｓ、３H）、２．３２（ｓ、３H）、２．４３（ｓ、３H）、７．２０（ｄ、１H、J=８Hz）、７．４８（ｄｄ、１H、J=８Hz、２Hz）、７．５４（ｄ、１H、J=２Hz）、９．６０（ｓ、１H）
２）２，４−ジヒドロキシ安息香酸 Ｎ’−[１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル]−ヒドラジドの合成
１）で合成した１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド４６ｍｇ（０.２mmol）と２、４−ジヒドロキシ安息香酸ヒドラジド３４ｍｇ（０.２０mmol)をエタノール１ｍｌ中、室温で９６時間攪拌した。析出した固形物を濾取し、エタノール１ｍｌ、エーテル１ｍｌ、メタノール１ｍｌで順次洗浄し、目的物を５３ｍｇ（収率７０％）で得た。
LC/MS
M+＝３８０．４０（２．７７mｉn）
２，４−ジヒドロキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル）−ヒドラジドの合成
１）１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒドの合成
１―（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−３−ピラゾリン−５−オン１．８６ｇ（９．１６mmol）を乾燥ジメチルホルムアミド３．６ｍｌに溶解し、氷冷下オキシ塩化リン１．０２ｍｌ（１１．０mmol）を２０度以下でゆっくり添加した。添加終了後、１００℃で２時間加熱し、その後室温まで冷却した後に氷水３０ｍｌに注いだ。その後、水１０ｍｌとジメチルホルムアミド１０ｍｌを使って洗浄した。混合溶液を１８時間攪拌し析出した固形物を濾取後、水２０ｍｌで洗浄後、乾燥したところ表記の目的物を１．０３ｇ（収率４９％）で淡褐色固形物として得た。
１H-NMR
(ppm ｉn CDCl３)
δ＝２．２９（ｓ、３H）、２．３２（ｓ、３H）、２．４３（ｓ、３H）、７．２０（ｄ、１H、J=８Hz）、７．４８（ｄｄ、１H、J=８Hz、２Hz）、７．５４（ｄ、１H、J=２Hz）、９．６０（ｓ、１H）
２）２，４−ジヒドロキシ安息香酸 Ｎ’−[１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル]−ヒドラジドの合成
１）で合成した１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド４６ｍｇ（０.２mmol）と２、４−ジヒドロキシ安息香酸ヒドラジド３４ｍｇ（０.２０mmol)をエタノール１ｍｌ中、室温で９６時間攪拌した。析出した固形物を濾取し、エタノール１ｍｌ、エーテル１ｍｌ、メタノール１ｍｌで順次洗浄し、目的物を５３ｍｇ（収率７０％）で得た。
LC/MS
M+＝３８０．４０（２．７７mｉn）
合成例９４
２，４−ジヒドロキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン（０.１７３ mmol, ５１.５ mｇ）と２，４−ジヒドロキシ安息香酸ヒドラジド(０.１７３ mmol, ３０.６ mｇ)をエタノール(５
ml)中、８０℃で１９時間撹拌した。溶媒を留去し、その残渣を真空ポンプで乾燥後、クロロホルムでろ過し、次いでそのろ液を濃縮し、シリカゲル薄層クロマトグラフィー(CHCl３/MｅOH=１０/１)で分離精製することにより２，４−ジヒドロキシ安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド(６７ mｇ、
収率８７ %、純度８０.７ %)を淡黄色固体として得た。
LC-MS (ESI) ４４８.４０(M+)
２，４−ジヒドロキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン（０.１７３ mmol, ５１.５ mｇ）と２，４−ジヒドロキシ安息香酸ヒドラジド(０.１７３ mmol, ３０.６ mｇ)をエタノール(５
ml)中、８０℃で１９時間撹拌した。溶媒を留去し、その残渣を真空ポンプで乾燥後、クロロホルムでろ過し、次いでそのろ液を濃縮し、シリカゲル薄層クロマトグラフィー(CHCl３/MｅOH=１０/１)で分離精製することにより２，４−ジヒドロキシ安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド(６７ mｇ、
収率８７ %、純度８０.７ %)を淡黄色固体として得た。
LC-MS (ESI) ４４８.４０(M+)
合成例９５
４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン(０.１８９ mmol, ５６.５ mｇ)と４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド(０.１８９ mmol, ３６.８ mｇ)をDMF中、１００℃で２.２時間、次いで１２０℃で１７時間撹拌し、溶媒を留去後、残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー(CHCl３/MｅOH=１０/１)にて分離精製することで４−メトキシカルボニル安息香酸Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド(５５.６
mｇ, ６２ %)を黄色固体として得た。
LC-MS (ESI) ４７４.４３ (M+)
４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン(０.１８９ mmol, ５６.５ mｇ)と４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド(０.１８９ mmol, ３６.８ mｇ)をDMF中、１００℃で２.２時間、次いで１２０℃で１７時間撹拌し、溶媒を留去後、残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー(CHCl３/MｅOH=１０/１)にて分離精製することで４−メトキシカルボニル安息香酸Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド(５５.６
mｇ, ６２ %)を黄色固体として得た。
LC-MS (ESI) ４７４.４３ (M+)
合成例９６
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド(０.１０７
mmol, ５０.７ mｇ)をメタノール(２ ml)に溶解し、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液(０.５３４ mmol, ０.５３４ ml)を加え、室温で２時間、次いで６０℃で１.５時間撹拌した。その後、反応容器を０℃に冷却し、１Ｍ塩酸(０.５３４mmol, ０.５３４ml)及び水を加えた。析出した固体を水で濾取し、乾燥することで、４−カルボキシ安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド(４３.８mｇ, ８９%)を黄色固体として得た。
LC-MS (ESI) ４６０.４１(M+)
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
４−メトキシカルボニル安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド(０.１０７
mmol, ５０.７ mｇ)をメタノール(２ ml)に溶解し、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液(０.５３４ mmol, ０.５３４ ml)を加え、室温で２時間、次いで６０℃で１.５時間撹拌した。その後、反応容器を０℃に冷却し、１Ｍ塩酸(０.５３４mmol, ０.５３４ml)及び水を加えた。析出した固体を水で濾取し、乾燥することで、４−カルボキシ安息香酸
Ｎ’−（１−（１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−トリフルオロメチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド(４３.８mｇ, ８９%)を黄色固体として得た。
LC-MS (ESI) ４６０.４１(M+)
合成例９７
４−カルボキシ−安息香酸 Ｎ‘−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル）−ヒドラジド の合成
１）１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド の合成
１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール１.８９ｇ （９.３３ mmol）を乾燥ジメチルホルムアミド ３.６mlに溶解し、氷冷下オキシ塩化リン １.０５ml（１１.２６mmol）を２０℃以下でゆっくり添加した。添加終了後、１００℃で３時間加熱し、その後、室温まで冷却し、氷水 ３０mlに注いだ。混合溶液を室温で１８時間撹拌し、析出した固形物を濾取後、水 ２０mlで洗浄し乾燥し、表記の目的物を黄色固形物として１.６１ｇ（収率７０％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=１.３０-１.３３(m,９H),２.３４-２.４４(m,３H),７.４８-７.６２(m,４H),９.６２-９.９０(m,１H).
２）４−メトキシカルボニル−安息香酸 Ｎ‘−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル）−ヒドラジド 合成
１）で合成した１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド１.０７１２ｇ（４.２１mmol）と、４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド８１９.６mｇ（４.２２mmol）とを、ジメチルホルムアミド１０ml中、室温で３時間撹拌した。溶媒を留去後、析出した固形物を少量のメタノールで洗浄し、乾燥することにより、表記の目的物を黄色固形物として７６５.９
mｇ（収率４２％）得た。
１H-NMR(ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ= １.３０(s,９H),２.１９-２.２１(m,３H),３.９０(s,３H),７.３３(s,１H),７.４０-７.４６(m,２H),７.８１-７.８９(m,２H),８.０１-８.１７(m,４H).
３）４−カルボキシ−安息香酸 Ｎ‘−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル）−ヒドラジド の合成
２）で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ‘−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル）−ヒドラジド５９.４mｇ（０.１４mmol）をメタノール５.０
mlに溶解し、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液０.６８ml（０.６８mmol）を加え室温で６時間、その後６０℃で３時間撹拌した。撹拌終了後、塩酸を０.６８ml（０.６８mmol）を加えて、析出した固形物をろ過し乾燥することで、表記の目的物を黄色固形物として３３.３
mｇ（収率５８％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=１.３０(s,９H),２.１９-２.２１(m,３H),７.３３(s,１H),７.４０-７.４６(m,２H),７.８０-７.８９(m,２H),７.９９-８.１４(m,４H).
LC/MS
M+=４２０.４６（２.３９mｉn）
４−カルボキシ−安息香酸 Ｎ‘−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル）−ヒドラジド の合成
１）１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド の合成
１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール１.８９ｇ （９.３３ mmol）を乾燥ジメチルホルムアミド ３.６mlに溶解し、氷冷下オキシ塩化リン １.０５ml（１１.２６mmol）を２０℃以下でゆっくり添加した。添加終了後、１００℃で３時間加熱し、その後、室温まで冷却し、氷水 ３０mlに注いだ。混合溶液を室温で１８時間撹拌し、析出した固形物を濾取後、水 ２０mlで洗浄し乾燥し、表記の目的物を黄色固形物として１.６１ｇ（収率７０％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=１.３０-１.３３(m,９H),２.３４-２.４４(m,３H),７.４８-７.６２(m,４H),９.６２-９.９０(m,１H).
２）４−メトキシカルボニル−安息香酸 Ｎ‘−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル）−ヒドラジド 合成
１）で合成した１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド１.０７１２ｇ（４.２１mmol）と、４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド８１９.６mｇ（４.２２mmol）とを、ジメチルホルムアミド１０ml中、室温で３時間撹拌した。溶媒を留去後、析出した固形物を少量のメタノールで洗浄し、乾燥することにより、表記の目的物を黄色固形物として７６５.９
mｇ（収率４２％）得た。
１H-NMR(ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ= １.３０(s,９H),２.１９-２.２１(m,３H),３.９０(s,３H),７.３３(s,１H),７.４０-７.４６(m,２H),７.８１-７.８９(m,２H),８.０１-８.１７(m,４H).
３）４−カルボキシ−安息香酸 Ｎ‘−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル）−ヒドラジド の合成
２）で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ‘−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン−メチル）−ヒドラジド５９.４mｇ（０.１４mmol）をメタノール５.０
mlに溶解し、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液０.６８ml（０.６８mmol）を加え室温で６時間、その後６０℃で３時間撹拌した。撹拌終了後、塩酸を０.６８ml（０.６８mmol）を加えて、析出した固形物をろ過し乾燥することで、表記の目的物を黄色固形物として３３.３
mｇ（収率５８％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=１.３０(s,９H),２.１９-２.２１(m,３H),７.３３(s,１H),７.４０-７.４６(m,２H),７.８０-７.８９(m,２H),７.９９-８.１４(m,４H).
LC/MS
M+=４２０.４６（２.３９mｉn）
合成例９８
５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド の合成
１）５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸の合成
チオフェン２，５−ジカルボン酸 １.７２ｇ(１０mmol)と炭酸ナトリウム ３.１８ｇ(３０mmol)のDMF２５mL懸濁液にヨウ化メチル ６２３μLを加え、室温で終夜撹拌した。目的物のナトリウム塩を水で抽出し、抽出した水層を合わせ、１２Ｍの塩酸を加えた。目的物を酢酸エチルで抽出した後、抽出した有機層を合わせ、飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、目的物を無色の固形物として０.４９ｇ（収率２８%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn CDCl３)
δ=３.９３(s,３H),７.７７(ｄ,１H,J=４.２Hz),７.８３(ｄ,１H,J=４.２Hz).
LC/MS
M+=１８６（０.９２mｉn）
２）５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸ヒドラジドの合成
５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸、塩化チオニル、ヒドラジン一水和物から文献既知の方法（J. Hｅtｅroｃyｃlｉｃ Cｈｅm., ２８, １７, (１９９１).）により調製し、白色の固形物として１４４mｇ（収率 ７２%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=３.８４(s,３H),４.５７(ｂrs,２H),７.７２(ｄ,１H,J=４.２Hz),７.７９(ｄ,１H,J=４.２Hz),１０.０６(ｂrs,１H).
LC/MS
M+=２００（３.０９mｉn）
３）５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン ５４.５mｇ(０.２０mmol)と５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸ヒドラジド ４０.０mｇ(０.２０mmol)をDMF ２.０mLに溶解し、１１０℃で１２時間撹拌した。冷却後、溶媒を留去し、次いで粗製品を酢酸エチルで洗浄し、濾取することにより目的物を黄色の固形物として３２.０mｇ（収率３５%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=１.２９(s,９H),２.３６(s,３H),２.４３(s,３H),３.８７(s,３H),７.４１(ｄ,２H,J=９.０Hz),７.８７-７.９０(m,４H).
LC/MS
M+=４５４.５４（４.４６mｉn）
５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド の合成
１）５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸の合成
チオフェン２，５−ジカルボン酸 １.７２ｇ(１０mmol)と炭酸ナトリウム ３.１８ｇ(３０mmol)のDMF２５mL懸濁液にヨウ化メチル ６２３μLを加え、室温で終夜撹拌した。目的物のナトリウム塩を水で抽出し、抽出した水層を合わせ、１２Ｍの塩酸を加えた。目的物を酢酸エチルで抽出した後、抽出した有機層を合わせ、飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、目的物を無色の固形物として０.４９ｇ（収率２８%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn CDCl３)
δ=３.９３(s,３H),７.７７(ｄ,１H,J=４.２Hz),７.８３(ｄ,１H,J=４.２Hz).
LC/MS
M+=１８６（０.９２mｉn）
２）５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸ヒドラジドの合成
５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸、塩化チオニル、ヒドラジン一水和物から文献既知の方法（J. Hｅtｅroｃyｃlｉｃ Cｈｅm., ２８, １７, (１９９１).）により調製し、白色の固形物として１４４mｇ（収率 ７２%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=３.８４(s,３H),４.５７(ｂrs,２H),７.７２(ｄ,１H,J=４.２Hz),７.７９(ｄ,１H,J=４.２Hz),１０.０６(ｂrs,１H).
LC/MS
M+=２００（３.０９mｉn）
３）５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン ５４.５mｇ(０.２０mmol)と５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸ヒドラジド ４０.０mｇ(０.２０mmol)をDMF ２.０mLに溶解し、１１０℃で１２時間撹拌した。冷却後、溶媒を留去し、次いで粗製品を酢酸エチルで洗浄し、濾取することにより目的物を黄色の固形物として３２.０mｇ（収率３５%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=１.２９(s,９H),２.３６(s,３H),２.４３(s,３H),３.８７(s,３H),７.４１(ｄ,２H,J=９.０Hz),７.８７-７.９０(m,４H).
LC/MS
M+=４５４.５４（４.４６mｉn）
合成例９９
５−カルボキシ−２−チオフェンカルボン酸Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド の合成
５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド１４.９mｇ(０.０３３mmol)のメタノール１.５mL溶液に、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１６４μL(０.１６４mmol)を加え、室温で１７時間撹拌した。撹拌終了後、１Ｍ塩酸１６４μL(０.１６４mmol)を加え、析出した固形物を濾取することにより目的物を淡黄色の固形物として６.８mｇ（収率
４７%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=１.２９(s,９H),２.３６(s,３H),２.４３(s,３H),７.４１(ｄ,２H,J=９.０Hz),７.８０(ｄ,１H,J=３.９Hz),７.８７-７.９０(m,３H).
LC/MS
M+=４４０.５２（４.２３mｉn）
５−カルボキシ−２−チオフェンカルボン酸Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド の合成
５−メトキシカルボニル−２−チオフェンカルボン酸Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド１４.９mｇ(０.０３３mmol)のメタノール１.５mL溶液に、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１６４μL(０.１６４mmol)を加え、室温で１７時間撹拌した。撹拌終了後、１Ｍ塩酸１６４μL(０.１６４mmol)を加え、析出した固形物を濾取することにより目的物を淡黄色の固形物として６.８mｇ（収率
４７%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=１.２９(s,９H),２.３６(s,３H),２.４３(s,３H),７.４１(ｄ,２H,J=９.０Hz),７.８０(ｄ,１H,J=３.９Hz),７.８７-７.９０(m,３H).
LC/MS
M+=４４０.５２（４.２３mｉn）
合成例１００
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（キノリン−２−イル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド の合成
１）４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（キノリン−２−イル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（キノリン−２−イル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン ２８.７mｇ（０.１１mmol）、４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド ２０.８mｇ(０.１１mmol)、パラトルエンスルホン酸一水和物 ６.１mｇ(０.０３mmol)のイソプロピルアルコール溶液 ２.０mLを４８時間加熱還流した。冷却後、沈殿物を濾取し、メタノール、アセトリトリルで洗浄することにより、目的物を紫色の固形物として１４.９mｇ（収率３１%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２.５４(s,３H),３.９１(s,３H),７.５８-７.６３(m,１H),７.８０-７.８５(m,１H),８.０１-８.１５(m,６H),８.４６(ｄ,１H,J=６.３Hz),８.５８(ｄ,１H,J=６.３Hz).
LC/MS
M+=４４３.４５（３.２１mｉn）
２）４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（キノリン−２−イル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（キノリン−２−イル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド１４.９mｇ(０.０３４mmol)のメタノール溶液 １.５mLに、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液 １６８μL(０.１６８mmol)を加え、５０℃で１２時間撹拌した。撹拌終了後、１Ｍ塩酸 １６８μL(０.１６８mmol)を加え、析出した固形物を濾取することにより目的物を暗黄色の固形物として４.９mｇ（収率３４%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２.４４(s,３H),７.５２-７.５６(m,１H),７.７５(t,１H,J=７.５Hz),７.９４(ｄ,１H,J=４.５Hz),７.９６(ｄ,１H,J=４.２Hz),８.０５(ｄ,２H,J=８.７Hz),８.１０(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.３３(ｄ,１H,J=９.６Hz),８.４２(ｄ,１H,J=９.０Hz).
LC/MS
M+=４２９.４３（３.２１mｉn）
４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（キノリン−２−イル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド の合成
１）４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（キノリン−２−イル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（キノリン−２−イル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン ２８.７mｇ（０.１１mmol）、４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド ２０.８mｇ(０.１１mmol)、パラトルエンスルホン酸一水和物 ６.１mｇ(０.０３mmol)のイソプロピルアルコール溶液 ２.０mLを４８時間加熱還流した。冷却後、沈殿物を濾取し、メタノール、アセトリトリルで洗浄することにより、目的物を紫色の固形物として１４.９mｇ（収率３１%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２.５４(s,３H),３.９１(s,３H),７.５８-７.６３(m,１H),７.８０-７.８５(m,１H),８.０１-８.１５(m,６H),８.４６(ｄ,１H,J=６.３Hz),８.５８(ｄ,１H,J=６.３Hz).
LC/MS
M+=４４３.４５（３.２１mｉn）
２）４−カルボキシ安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（キノリン−２−イル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）で合成した４−メトキシカルボニル安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（キノリン−２−イル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド１４.９mｇ(０.０３４mmol)のメタノール溶液 １.５mLに、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液 １６８μL(０.１６８mmol)を加え、５０℃で１２時間撹拌した。撹拌終了後、１Ｍ塩酸 １６８μL(０.１６８mmol)を加え、析出した固形物を濾取することにより目的物を暗黄色の固形物として４.９mｇ（収率３４%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２.４４(s,３H),７.５２-７.５６(m,１H),７.７５(t,１H,J=７.５Hz),７.９４(ｄ,１H,J=４.５Hz),７.９６(ｄ,１H,J=４.２Hz),８.０５(ｄ,２H,J=８.７Hz),８.１０(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.３３(ｄ,１H,J=９.６Hz),８.４２(ｄ,１H,J=９.０Hz).
LC/MS
M+=４２９.４３（３.２１mｉn）
合成例１０１
メチル ４−[（２−｛１―[１−（６−クロロ−３−ピリダジニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４―イリデン]−エチル｝ヒドラジノ）カルボニル]ベンゾエートの合成
１―[１−（６−クロロ−３−ピリダジニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ―ピラゾール−４―イル]エタノン０.２mmolと４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド０.２mmolをＤＭＳＯ２mlに溶解し１００℃で８時間加熱攪拌した。溶媒留去後、得られた粗製品をクロロホルムに溶解し、エーテルを加えて再結晶することにより、目的物であるメチル ４−[（２−｛１―[１−（６−クロロ−３−ピリダジニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４―イリデン]−エチル｝ヒドラジノ）カルボニル]ベンゾエートを５５mｇ得た(収率６４％)。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２.４２(s,３H),２.５４(s,３H),３.９１(s,３H),７.９６(ｄ,２H,J=９.３Hz),８.０６(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.１３(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.４４(ｄ,２H,J=９.３Hz).
LC/MS
M+=４２８.８３(２.８８mｉn).
メチル ４−[（２−｛１―[１−（６−クロロ−３−ピリダジニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４―イリデン]−エチル｝ヒドラジノ）カルボニル]ベンゾエートの合成
１―[１−（６−クロロ−３−ピリダジニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ―ピラゾール−４―イル]エタノン０.２mmolと４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド０.２mmolをＤＭＳＯ２mlに溶解し１００℃で８時間加熱攪拌した。溶媒留去後、得られた粗製品をクロロホルムに溶解し、エーテルを加えて再結晶することにより、目的物であるメチル ４−[（２−｛１―[１−（６−クロロ−３−ピリダジニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４―イリデン]−エチル｝ヒドラジノ）カルボニル]ベンゾエートを５５mｇ得た(収率６４％)。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２.４２(s,３H),２.５４(s,３H),３.９１(s,３H),７.９６(ｄ,２H,J=９.３Hz),８.０６(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.１３(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.４４(ｄ,２H,J=９.３Hz).
LC/MS
M+=４２８.８３(２.８８mｉn).
合成例１０２
４−[（２−｛１−[３−メチル−５−オキソ−１−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４―イリデン]−エチル｝ヒドラジノ）カルボニル]安息香酸の合成
１）メチル ４−｛[２−（１−｛５−ヒドロキシ−３―メチル−１―[５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル]−１Ｈ−ピラゾール−４―イル｝エチリデン）ヒドラジノ]カルボニル｝ベンゾエートの合成
１−｛５−ヒドロキシ−３―メチル−１―[５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル]−１Ｈ−ピラゾール−４―イル｝エタノン０.２mmolと４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド０.２mmolをＤＭＦ２ml中、１００℃で９時間加熱攪拌した。溶媒留去後、得られた粗製品をクロロホルムに溶解し、ヘキサンを加えて再結晶することにより目的物であるメチル ４−｛[２−（１−｛５−ヒドロキシ−３―メチル−１―[５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル]−１Ｈ−ピラゾール−４―イル｝エチリデン）ヒドラジノ]カルボニル｝ベンゾエートを６６mｇ得た(収率７２％)。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２.４１(s,３H),２.５０(s,３H),３.８８(s,３H),７.９-８.４(m,６H),８.８０(s,１H).
LC/MS
M+=４６１.３９(３.００mｉn).
２）４−[（２−｛１−[３−メチル−５−オキソ−１−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４―イリデン]−エチル｝ヒドラジノ）カルボニル]安息香酸の合成
１）で得られたメチル ４−｛[２−（１−｛５−ヒドロキシ−３―メチル−１―[５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル]−１Ｈ−ピラゾール−４―イル｝エチリデン）ヒドラジノ]カルボニル｝ベンゾエート５０ｍｇをメタノール３ｍｌと１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液０.３mlに加え、６０℃で８時間加熱攪拌した。室温に冷却後、１Ｍ塩酸０.３mlを加えることにより結晶を析出させ、濾過乾燥することにより、目的物の４−[（２−｛１−[３−メチル−５−オキソ−１−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４―イリデン]−エチル｝ヒドラジノ）カルボニル]安息香酸を淡褐色固体として３０ｍｇ得た（収率６２％）。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２.４１(３H,s),２.５０(３H,s),８.０４(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.１０(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.２６(ｄｄ,１H,J=９Hz,J=２.４Hz),８.３５(ｄ,１H,J=９Hz),８.８１(ｂrs,１H),１１.６(ｂrs,１H),１２.４(ｂrs,１H)
LC/MS
M+=４４７.３７(２.６５mｉn).
４−[（２−｛１−[３−メチル−５−オキソ−１−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４―イリデン]−エチル｝ヒドラジノ）カルボニル]安息香酸の合成
１）メチル ４−｛[２−（１−｛５−ヒドロキシ−３―メチル−１―[５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル]−１Ｈ−ピラゾール−４―イル｝エチリデン）ヒドラジノ]カルボニル｝ベンゾエートの合成
１−｛５−ヒドロキシ−３―メチル−１―[５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル]−１Ｈ−ピラゾール−４―イル｝エタノン０.２mmolと４−メトキシカルボニルベンズヒドラジド０.２mmolをＤＭＦ２ml中、１００℃で９時間加熱攪拌した。溶媒留去後、得られた粗製品をクロロホルムに溶解し、ヘキサンを加えて再結晶することにより目的物であるメチル ４−｛[２−（１−｛５−ヒドロキシ−３―メチル−１―[５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル]−１Ｈ−ピラゾール−４―イル｝エチリデン）ヒドラジノ]カルボニル｝ベンゾエートを６６mｇ得た(収率７２％)。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２.４１(s,３H),２.５０(s,３H),３.８８(s,３H),７.９-８.４(m,６H),８.８０(s,１H).
LC/MS
M+=４６１.３９(３.００mｉn).
２）４−[（２−｛１−[３−メチル−５−オキソ−１−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４―イリデン]−エチル｝ヒドラジノ）カルボニル]安息香酸の合成
１）で得られたメチル ４−｛[２−（１−｛５−ヒドロキシ−３―メチル−１―[５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル]−１Ｈ−ピラゾール−４―イル｝エチリデン）ヒドラジノ]カルボニル｝ベンゾエート５０ｍｇをメタノール３ｍｌと１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液０.３mlに加え、６０℃で８時間加熱攪拌した。室温に冷却後、１Ｍ塩酸０.３mlを加えることにより結晶を析出させ、濾過乾燥することにより、目的物の４−[（２−｛１−[３−メチル−５−オキソ−１−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジニル）−１，５−ジヒドロピラゾール−４―イリデン]−エチル｝ヒドラジノ）カルボニル]安息香酸を淡褐色固体として３０ｍｇ得た（収率６２％）。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２.４１(３H,s),２.５０(３H,s),８.０４(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.１０(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.２６(ｄｄ,１H,J=９Hz,J=２.４Hz),８.３５(ｄ,１H,J=９Hz),８.８１(ｂrs,１H),１１.６(ｂrs,１H),１２.４(ｂrs,１H)
LC/MS
M+=４４７.３７(２.６５mｉn).
合成例１０３
４−（１H−テトラゾール−５−イル）−安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン ２７.２mｇ(０.１０mmol)とWO ０３/０３７３２８に記載の方法にて合成した４−（１H−テトラゾール−５−イル）−安息香酸 ヒドラジド２０.４mｇ(０.１０mmol)のDMF溶液(１ml)に濃塩酸１滴を加え、６０℃で６時間加熱し、析出した固体を水で洗浄・濾取した。得られた固体を１M水酸化ナトリウム水溶液と混合し、ろ過した。ろ液に１M塩酸を加え、析出した固体を濾取することにより、目的物を褐色の固形物として５.９mｇ（収率１２%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=１.３０(s,９H),２.３８(s,３H),２.４７(s,３H),７.４２(ｄ,２H,J=８.６Hz),７.９０(ｄ,２H,J=８.６Hz),８.１４(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.２３(ｄ,２H,J=８.４Hz).
LC/MS
M+=４５８.５２（２.６２mｉn）
４−（１H−テトラゾール−５−イル）−安息香酸 Ｎ’−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン ２７.２mｇ(０.１０mmol)とWO ０３/０３７３２８に記載の方法にて合成した４−（１H−テトラゾール−５−イル）−安息香酸 ヒドラジド２０.４mｇ(０.１０mmol)のDMF溶液(１ml)に濃塩酸１滴を加え、６０℃で６時間加熱し、析出した固体を水で洗浄・濾取した。得られた固体を１M水酸化ナトリウム水溶液と混合し、ろ過した。ろ液に１M塩酸を加え、析出した固体を濾取することにより、目的物を褐色の固形物として５.９mｇ（収率１２%）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=１.３０(s,９H),２.３８(s,３H),２.４７(s,３H),７.４２(ｄ,２H,J=８.６Hz),７.９０(ｄ,２H,J=８.６Hz),８.１４(ｄ,２H,J=８.４Hz),８.２３(ｄ,２H,J=８.４Hz).
LC/MS
M+=４５８.５２（２.６２mｉn）
合成例１０４
４−メトキシカルボニル−３−ニトロ安息香酸 Ｎ‘−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）４−メトキシカルボニル−３−ニトロベンズヒドラジドの合成
１−メチル−２−ニトロテレフタレート、塩化チオニル及びヒドラジン一水和物を用い、文献既知の方法（J. Hｅtｅroｃyｃlｉｃ Cｈｅm., ２８, １７, (１９９１).）により調製し、白色の固形物として表記化合物（２００mｇ，４２%））を得た。
１H-NMR (DMSO- ｄ６)
δ=３.８８(s,３H),４.６７(ｂrs,２H),７.９６(ｄ,１H,J=７.８Hz),８.２４(ｄｄ,１H,J=１.８ ７.８Hz),８.４４(ｄ,１H,J=１.８Hz),１０.０６(ｂrs,１H).
LC/MS
M+=２３９
２）４−メトキシカルボニル−３−ニトロ安息香酸 Ｎ‘−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン（５４.５mｇ，０.２０mmol）及び４−メトキシカルボニル−３−ニトロベンズヒドラジド（４７.８mｇ，０.２０mmol）のＤＭＦ２.０mL溶液を１１０℃で６時間加熱した。溶媒を除去後、残渣をカラムクロマトグラフィーにより精製し、茶色の固形物として表記化合物（５３.８mｇ ５５%）を得た。
１H-NMR (DMSO- ｄ６)
δ=１.２９(s,９H),２.３１(s,３H),２.５９(s,３H),３.８６(s,３H), ７.３５(ｄ,２H,J=８.７Hz),７.８３(ｄ,１H,J=８.１Hz),７.９８(ｄ,２H,J=８.７Hz),８.３５(ｄｄ,１H,J=１.５，８.１Hz),８.４５(ｄ,１H,J=１.５Hz).
LC/MS
M+=４９３
４−メトキシカルボニル−３−ニトロ安息香酸 Ｎ‘−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１）４−メトキシカルボニル−３−ニトロベンズヒドラジドの合成
１−メチル−２−ニトロテレフタレート、塩化チオニル及びヒドラジン一水和物を用い、文献既知の方法（J. Hｅtｅroｃyｃlｉｃ Cｈｅm., ２８, １７, (１９９１).）により調製し、白色の固形物として表記化合物（２００mｇ，４２%））を得た。
１H-NMR (DMSO- ｄ６)
δ=３.８８(s,３H),４.６７(ｂrs,２H),７.９６(ｄ,１H,J=７.８Hz),８.２４(ｄｄ,１H,J=１.８ ７.８Hz),８.４４(ｄ,１H,J=１.８Hz),１０.０６(ｂrs,１H).
LC/MS
M+=２３９
２）４−メトキシカルボニル−３−ニトロ安息香酸 Ｎ‘−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−エタノン（５４.５mｇ，０.２０mmol）及び４−メトキシカルボニル−３−ニトロベンズヒドラジド（４７.８mｇ，０.２０mmol）のＤＭＦ２.０mL溶液を１１０℃で６時間加熱した。溶媒を除去後、残渣をカラムクロマトグラフィーにより精製し、茶色の固形物として表記化合物（５３.８mｇ ５５%）を得た。
１H-NMR (DMSO- ｄ６)
δ=１.２９(s,９H),２.３１(s,３H),２.５９(s,３H),３.８６(s,３H), ７.３５(ｄ,２H,J=８.７Hz),７.８３(ｄ,１H,J=８.１Hz),７.９８(ｄ,２H,J=８.７Hz),８.３５(ｄｄ,１H,J=１.５，８.１Hz),８.４５(ｄ,１H,J=１.５Hz).
LC/MS
M+=４９３
合成例１０５
４−カルボキシ−３−ニトロ安息香酸 Ｎ‘−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
４−メトキシカルボニル−３−ニトロ安息香酸 Ｎ‘−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド（４５.５mｇ，０.０９２mmol）のメタノール１.５mL溶液に１M水酸化ナトリウム水溶液（４６０μL，０.４６mmol）を加えた後、沈殿物を濾過して、黄色の固形物として表記化合物（２４.３mｇ ５５%）を得た。
１H-NMR (DMSO- ｄ６)
δ=１.３０(s,９H),２.３７(s,３H),２.４７(s,３H),７.４２(ｄ,２H,J=９.０Hz),７.９２(ｄ,２H,J=９.０Hz),８.０３(ｄ,１H,J=８.１Hz),８.２９(ｄｄ,１H,J=１.５，８.１Hz),８.４８(ｄ,１H,J=１.５Hz).
LC/MS
M+=４７９
４−カルボキシ−３−ニトロ安息香酸 Ｎ‘−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジドの合成
４−メトキシカルボニル−３−ニトロ安息香酸 Ｎ‘−（１−（１−（４−tｅrt−ブチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン）−エチル）−ヒドラジド（４５.５mｇ，０.０９２mmol）のメタノール１.５mL溶液に１M水酸化ナトリウム水溶液（４６０μL，０.４６mmol）を加えた後、沈殿物を濾過して、黄色の固形物として表記化合物（２４.３mｇ ５５%）を得た。
１H-NMR (DMSO- ｄ６)
δ=１.３０(s,９H),２.３７(s,３H),２.４７(s,３H),７.４２(ｄ,２H,J=９.０Hz),７.９２(ｄ,２H,J=９.０Hz),８.０３(ｄ,１H,J=８.１Hz),８.２９(ｄｄ,１H,J=１.５，８.１Hz),８.４８(ｄ,１H,J=１.５Hz).
LC/MS
M+=４７９
参考合成例１（ＷＯ０１/３４５８５の実施例４）
５−（４−カルボキシベンジリデン）−３−[（１−｛３，４−ジメチルフェニル｝−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２―チオキソチアゾリジン−４−オンの合成
１）１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒドの合成
１―（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−３−ピラゾリン−５−オン１．８６ｇ（９．１６mmol）を乾燥ジメチルホルムアミド３．６ｍｌに溶解し、氷冷下オキシ塩化リン１．０２ｍｌ（１１．０mmol）を２０℃以下でゆっくり添加した。添加終了後、１００℃で２時間加熱し、その後、室温まで冷却し、氷水３０ｍｌに注いだ。それから水１０ｍｌとジメチルホルムアミド１０ｍｌを使って洗浄した。混合溶液を１８時間攪拌し、析出した固形物を濾取後、水２０ｍｌで洗浄し、乾燥して、表記の目的物を淡褐色固形物として１．０３ｇ（収率４９％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn CDCl３)
δ＝２．２９（ｓ、３H）、２．３２（ｓ、３H）、２．４３（ｓ、３H）、７．２０（ｄ、１H、J=８Hz）、７．４８（ｄｄ、１H、J=８Hz、２Hz）、７．５４（ｄ、１H、J=２Hz）、９．６０（ｓ、１H）
２）５−（４−カルボキシベンジリデン）−３−[（１−｛３，４−ジメチルフェニル｝−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソチアゾリジン−４−オンの合成
１）で合成した１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド２３０ｍｇ(１mmol)と３−アミノロダニン１４８ｍｇ（１mmol）をエタノール１０ｍｌに加えて９６時間室温で攪拌した。生じた固形物を濾取し、エタノール及びエーテルで洗浄後、乾燥して、粗製品イミンを３３２ｍｇ得た。
得られたイミン１６０ｍｇ（０．４４４mmol）、ピペリジン４ｍｇ、４−ホルミル安息香酸６６ｍｇ、安息香酸６ｍｇ及びトルエン２０ｍｌの混合溶液をモレキュラシーブ入りのディーンスターク管を装着した反応容器中で７時間加熱還流した。冷却後、析出した固形物を濾取し、トルエン３ｍｌ及びエーテル３ｍｌで洗浄することにより黄色固形物を２３．３ｍｇ得た。これをメタノール及びクロロホルムの混合液で洗浄し、目的物１６．５ｍｇを得た（収率７．５％）。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ＝２．１０−２．４０（ｓ×３、９H）、７．１８（ｄ、１H,J=８Hz）、７．６３（ｄ、１H、J=８Hｚ）、７．６７（ｓ、１H）、７．８４（ｄ、２H、J=８Hz）、８．０３（ｄ、２H、J=８Hｚ）、８．１０（ｄ、２H、J=８Hz）、８．２０（ｓ、１H）
LC/MS
M+＝４９３．０（３．３３mｉn）
５−（４−カルボキシベンジリデン）−３−[（１−｛３，４−ジメチルフェニル｝−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２―チオキソチアゾリジン−４−オンの合成
１）１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒドの合成
１―（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−３−ピラゾリン−５−オン１．８６ｇ（９．１６mmol）を乾燥ジメチルホルムアミド３．６ｍｌに溶解し、氷冷下オキシ塩化リン１．０２ｍｌ（１１．０mmol）を２０℃以下でゆっくり添加した。添加終了後、１００℃で２時間加熱し、その後、室温まで冷却し、氷水３０ｍｌに注いだ。それから水１０ｍｌとジメチルホルムアミド１０ｍｌを使って洗浄した。混合溶液を１８時間攪拌し、析出した固形物を濾取後、水２０ｍｌで洗浄し、乾燥して、表記の目的物を淡褐色固形物として１．０３ｇ（収率４９％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn CDCl３)
δ＝２．２９（ｓ、３H）、２．３２（ｓ、３H）、２．４３（ｓ、３H）、７．２０（ｄ、１H、J=８Hz）、７．４８（ｄｄ、１H、J=８Hz、２Hz）、７．５４（ｄ、１H、J=２Hz）、９．６０（ｓ、１H）
２）５−（４−カルボキシベンジリデン）−３−[（１−｛３，４−ジメチルフェニル｝−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソチアゾリジン−４−オンの合成
１）で合成した１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド２３０ｍｇ(１mmol)と３−アミノロダニン１４８ｍｇ（１mmol）をエタノール１０ｍｌに加えて９６時間室温で攪拌した。生じた固形物を濾取し、エタノール及びエーテルで洗浄後、乾燥して、粗製品イミンを３３２ｍｇ得た。
得られたイミン１６０ｍｇ（０．４４４mmol）、ピペリジン４ｍｇ、４−ホルミル安息香酸６６ｍｇ、安息香酸６ｍｇ及びトルエン２０ｍｌの混合溶液をモレキュラシーブ入りのディーンスターク管を装着した反応容器中で７時間加熱還流した。冷却後、析出した固形物を濾取し、トルエン３ｍｌ及びエーテル３ｍｌで洗浄することにより黄色固形物を２３．３ｍｇ得た。これをメタノール及びクロロホルムの混合液で洗浄し、目的物１６．５ｍｇを得た（収率７．５％）。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ＝２．１０−２．４０（ｓ×３、９H）、７．１８（ｄ、１H,J=８Hz）、７．６３（ｄ、１H、J=８Hｚ）、７．６７（ｓ、１H）、７．８４（ｄ、２H、J=８Hz）、８．０３（ｄ、２H、J=８Hｚ）、８．１０（ｄ、２H、J=８Hz）、８．２０（ｓ、１H）
LC/MS
M+＝４９３．０（３．３３mｉn）
参考合成例２（ＷＯ０１/３４５８５の実施例５）
５−（３−カルボキシベンジリデン）−３−[（１−｛３，４−ジメチルフェニル｝−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソチアゾリジン−４−オンの合成
参考合成例１の２）で合成して得られたイミン１６０ｍｇ（０．４４４mmol）、ピペリジン４ｍｇ、３−ホルミル安息香酸６６ｍｇ、安息香酸６ｍｇ及びトルエン２０ｍｌの混合溶液をモレキュラシーブ入りのディーンスターク管を装着した反応容器中で７時間加熱還流した。冷却後、析出した固形物を濾取し、トルエン３ｍｌ及びエーテル３ｍｌで洗浄することにより黄色固形物３８．５ｍｇ（収率１８％）を得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ＝２．００−２．３０（ｓ×３、９H）、７．１８（ｄ、１H、J=８Hz）、７．６４（ｄ、１H、J=８Hz）、７．６８（ｓ、１H）、７．７３（ｔ、１H、J=８Hz）、７．９７（ｄ、２H、J=８Hz）、８．０６（ｓ、１H）、８．０８（ｄ、１H、J=８Hz）、８．２３（ｄ、２H、J=８Hz）
LC/MS
M+＝４９３．０（３．３２mｉn）
５−（３−カルボキシベンジリデン）−３−[（１−｛３，４−ジメチルフェニル｝−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソチアゾリジン−４−オンの合成
参考合成例１の２）で合成して得られたイミン１６０ｍｇ（０．４４４mmol）、ピペリジン４ｍｇ、３−ホルミル安息香酸６６ｍｇ、安息香酸６ｍｇ及びトルエン２０ｍｌの混合溶液をモレキュラシーブ入りのディーンスターク管を装着した反応容器中で７時間加熱還流した。冷却後、析出した固形物を濾取し、トルエン３ｍｌ及びエーテル３ｍｌで洗浄することにより黄色固形物３８．５ｍｇ（収率１８％）を得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ＝２．００−２．３０（ｓ×３、９H）、７．１８（ｄ、１H、J=８Hz）、７．６４（ｄ、１H、J=８Hz）、７．６８（ｓ、１H）、７．７３（ｔ、１H、J=８Hz）、７．９７（ｄ、２H、J=８Hz）、８．０６（ｓ、１H）、８．０８（ｄ、１H、J=８Hz）、８．２３（ｄ、２H、J=８Hz）
LC/MS
M+＝４９３．０（３．３２mｉn）
参考合成例３（ＷＯ０１/３４５８５の実施例２）
３−（３−カルボキシフェニル）−１−[（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１H−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
１）１−アミノ−３−（３−カルボキシフェニル）−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
３−イソチオシアネート安息香酸１７９ｍｇ（１mmol）とジイソプロピルエチルアミン５２３μｌ（３mmol）を８ｍｌのジクロロメタンに加え攪拌し、これにヒドラジノ酢酸エチルエステル塩酸塩１５５ｍｇ（１mmol）を加えて９６時間室温で攪拌した。溶媒を濃縮後、酢酸エチルと３０％酢酸で分液した。水層を酢酸エチルで再抽出し、有機層を合わせて水、次いで飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。得られた固形物を酢酸エチル：メタノール：酢酸＝１９０：１０：０．８の混合溶液と混合し、得られた不溶物を乾燥して目的物を５５．７ｍｇ（収率２２％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ＝４．４４（ｓ、２H）、５．４６（ｓ、２H）、７．５７（ｄｄ、１H、J=８Hz,J=１.５Hz）、７．６３（ｔ、１H、J=８Hz）、７．９０（ｓ、１H）、７．９９（ｄ、１H、J=８Hz）
LC/MS
M+=２５１．３０(０．５９mｉn).
２）３−（３−カルボキシフェニル）−１−[（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１H−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
上記１）で合成した１−アミノ−３−（３−カルボキシフェニル）−２−チオキソイミダゾリジン−４−オン５０ｍｇ(０.２mmol)と参考合成例１の１）で合成した１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド５５ｍｇ(０.２２mmol)をエタノール１０ｍｌとメタノール５ｍｌの混合液に加えて９６時間室温攪拌した。生成した不溶物を濾取し、目的物を黄色固形物として７３ｍｇ（収率７２％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ＝２．２４（ｓ、３H）、２．２７（ｓ、３H）、２．３８（ｓ、３H）、４．７４（ｓ、２H）、７．２１（ｄ、１H、J=８Hz）、７．４０−７．８０（ｍ、４H）、７．９５（ｓ、１H）、８．０２（ｄ、１H、J=８Hz）、８．１４（ｓ、１H）
LC/MS
M+=４６３．５１(２．７７mｉn).
３−（３−カルボキシフェニル）−１−[（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１H−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
１）１−アミノ−３−（３−カルボキシフェニル）−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
３−イソチオシアネート安息香酸１７９ｍｇ（１mmol）とジイソプロピルエチルアミン５２３μｌ（３mmol）を８ｍｌのジクロロメタンに加え攪拌し、これにヒドラジノ酢酸エチルエステル塩酸塩１５５ｍｇ（１mmol）を加えて９６時間室温で攪拌した。溶媒を濃縮後、酢酸エチルと３０％酢酸で分液した。水層を酢酸エチルで再抽出し、有機層を合わせて水、次いで飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。得られた固形物を酢酸エチル：メタノール：酢酸＝１９０：１０：０．８の混合溶液と混合し、得られた不溶物を乾燥して目的物を５５．７ｍｇ（収率２２％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ＝４．４４（ｓ、２H）、５．４６（ｓ、２H）、７．５７（ｄｄ、１H、J=８Hz,J=１.５Hz）、７．６３（ｔ、１H、J=８Hz）、７．９０（ｓ、１H）、７．９９（ｄ、１H、J=８Hz）
LC/MS
M+=２５１．３０(０．５９mｉn).
２）３−（３−カルボキシフェニル）−１−[（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１H−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
上記１）で合成した１−アミノ−３−（３−カルボキシフェニル）−２−チオキソイミダゾリジン−４−オン５０ｍｇ(０.２mmol)と参考合成例１の１）で合成した１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド５５ｍｇ(０.２２mmol)をエタノール１０ｍｌとメタノール５ｍｌの混合液に加えて９６時間室温攪拌した。生成した不溶物を濾取し、目的物を黄色固形物として７３ｍｇ（収率７２％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ＝２．２４（ｓ、３H）、２．２７（ｓ、３H）、２．３８（ｓ、３H）、４．７４（ｓ、２H）、７．２１（ｄ、１H、J=８Hz）、７．４０−７．８０（ｍ、４H）、７．９５（ｓ、１H）、８．０２（ｄ、１H、J=８Hz）、８．１４（ｓ、１H）
LC/MS
M+=４６３．５１(２．７７mｉn).
参考合成例４（ＷＯ０１/３４５８５の実施例３）
３−（４−カルボキシフェニル）−１−[（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１H−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
１）１−アミノ−３−（４−カルボキシフェニル）−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
４−イソチオシアネート安息香酸１７９ｍｇ（１mmol）とジイソプロピルエチルアミン５２３μｌ（３mmol）を８ｍｌのジクロロメタンに加え攪拌し、これにヒドラジノ酢酸エチルエステル塩酸塩１５５ｍｇ（１mmol）を加えて９６時間室温で攪拌した。溶媒を濃縮後、混合物を酢酸エチルと３０％酢酸で分液した。水層を酢酸エチルで再抽出し、有機層を合わせて水、次いで飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥して、濃縮した。得られた固形物を酢酸エチル：メタノール：酢酸＝１９０：１０：０．８の混合溶液と混合し、得られた不溶物を乾燥して目的物を１３２ｍｇ（収率５３％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=４．４６（ｓ、２H）、５．４７（ｓ、２H）、７．４６（ｄ、２H、J=８Hz）、８．０４（ｄ、２H、J=８Hz）
LC/MS
M+=２５１．２６ (０．９５ mｉn).
２）３−（４−カルボキシフェニル）−１−[（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１H−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
上記１）で合成した１−アミノ−３−（４−カルボキシフェニル）−２−チオキソイミダゾリジン−４−オン５０ｍｇ(０.２mmol)と参考合成例１の１）で合成した１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド５５ｍｇ(０.２２mmol)をエタノール１０ｍｌとメタノール５ｍｌの混合液に加えて９６時間室温攪拌した。生成した不溶物を濾取し、目的物を黄色固形物として８７ｍｇ（収率８５％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２．２４（ｓ、３H）、２．２７（ｓ、３H）、２．５０（ｓ、３H）、４．７５（ｓ、２H）、７．２１（ｄ、１H、J=８Hz）、７．４０−７．７０（ｍ、４H）、８．０８（ｄ、２H、J=８.８Hz）、８．１４（ｂrｓ、１H）
LC/MS
M+=４６３．５１(２．７６mｉn).
以下に合成例化合物の構造式を示す。
３−（４−カルボキシフェニル）−１−[（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１H−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
１）１−アミノ−３−（４−カルボキシフェニル）−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
４−イソチオシアネート安息香酸１７９ｍｇ（１mmol）とジイソプロピルエチルアミン５２３μｌ（３mmol）を８ｍｌのジクロロメタンに加え攪拌し、これにヒドラジノ酢酸エチルエステル塩酸塩１５５ｍｇ（１mmol）を加えて９６時間室温で攪拌した。溶媒を濃縮後、混合物を酢酸エチルと３０％酢酸で分液した。水層を酢酸エチルで再抽出し、有機層を合わせて水、次いで飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥して、濃縮した。得られた固形物を酢酸エチル：メタノール：酢酸＝１９０：１０：０．８の混合溶液と混合し、得られた不溶物を乾燥して目的物を１３２ｍｇ（収率５３％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=４．４６（ｓ、２H）、５．４７（ｓ、２H）、７．４６（ｄ、２H、J=８Hz）、８．０４（ｄ、２H、J=８Hz）
LC/MS
M+=２５１．２６ (０．９５ mｉn).
２）３−（４−カルボキシフェニル）−１−[（１−（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１H−ピラゾール−４−イルメチレン）アミノ]−２−チオキソイミダゾリジン−４−オンの合成
上記１）で合成した１−アミノ−３−（４−カルボキシフェニル）−２−チオキソイミダゾリジン−４−オン５０ｍｇ(０.２mmol)と参考合成例１の１）で合成した１―（３，４−ジメチルフェニル）−５−ヒドロキシ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド５５ｍｇ(０.２２mmol)をエタノール１０ｍｌとメタノール５ｍｌの混合液に加えて９６時間室温攪拌した。生成した不溶物を濾取し、目的物を黄色固形物として８７ｍｇ（収率８５％）得た。
１H-NMR (ppm ｉn DMSO- ｄ６)
δ=２．２４（ｓ、３H）、２．２７（ｓ、３H）、２．５０（ｓ、３H）、４．７５（ｓ、２H）、７．２１（ｄ、１H、J=８Hz）、７．４０−７．７０（ｍ、４H）、８．０８（ｄ、２H、J=８.８Hz）、８．１４（ｂrｓ、１H）
LC/MS
M+=４６３．５１(２．７６mｉn).
以下に合成例化合物の構造式を示す。
試験例１ トロンボポエチン（TPO）依存性細胞株の増殖促進活性（１）
本発明化合物である合成例５６の化合物のトロンボポエチン（TPO）レセプター活性を、ヒト白血病細胞株UT７/EPO-ｍｐｌを用いて測定した。
（１）細胞及び培養
細胞株UT７/EPO-ｍｐｌはＴａｋａｔｏｋｕ等の方法（J．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７２：７２５９−７２６３（１９９７））により、ｃytomｅｇａlovｉrａlプロモーター制御下にてTPOレセプター（ｃ-ｍｐｌ）発現を誘導するベクターをヒト白血病細胞株UT７/EPO
に導入することにより得られた安定形質転換細胞株であり、TPOに応答して増殖反応を示す。一方、その親株であるUT７/EPO細胞はTPOに応答性を示さない。上記２種の細胞は１０％牛血清（FBS；TRACE SCIENTIFIC）を含むIsoｃovｅ’s
moｄｅｆｉｅｄ Dulｂｅｃｃo’s mｅｄｉum（IMDM；GIBCO）中で、CO２インキュベーター（５％CO２、３７℃）を用いて二次培養した。
（２）MTT法による細胞増殖の測定
上記二次培養細胞をリン酸塩バッファー（PBS）で２回洗浄後、細胞濃度が６×１０４個／mlとなるように１０％FBSを含むIMDM培地に懸濁し、この細胞懸濁液を１００μｌずつ組織培養用９６穴プレート（CORNING）に移した。さらに、別途DMSO中に溶解したTPO（PｅproTｅｃｈ
EC）或いは合成例５６の化合物を１０％FBSを含むIMDMで８３倍希釈した後、上記細胞懸濁液に２０μｌずつ添加した。本細胞懸濁液をCO２インキュベーター（５％CO２、３７℃）中にて４日間培養した。細胞増殖はモスマン等の方法（Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ， ６５：５５−６３ （１９８３））に準じて分析した。すなわち、各穴に１０μｌずつの５ｍｇ／ｍｌ
MTT試薬（SIGMA）を添加し、３７℃にて４時間培養した。生成したホルマザン色素を各穴当たり１５０μｌの０．１Ｍ−HCl／イソプロパノール溶液を加えて溶解した後、生成する色素溶液の吸光度を９６穴マイクロプレートリーダー（BIO−RAD、M４５０）を用いて５５０nmの波長で測定した。UT７/EPO-ｍｐｌ細胞を用いた時の結果を図１に示した。また、TPOレセプターが発現していないUT７/EPO細胞を用いた時の結果を図２に示した。
本発明化合物である合成例５６の化合物のトロンボポエチン（TPO）レセプター活性を、ヒト白血病細胞株UT７/EPO-ｍｐｌを用いて測定した。
（１）細胞及び培養
細胞株UT７/EPO-ｍｐｌはＴａｋａｔｏｋｕ等の方法（J．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７２：７２５９−７２６３（１９９７））により、ｃytomｅｇａlovｉrａlプロモーター制御下にてTPOレセプター（ｃ-ｍｐｌ）発現を誘導するベクターをヒト白血病細胞株UT７/EPO
に導入することにより得られた安定形質転換細胞株であり、TPOに応答して増殖反応を示す。一方、その親株であるUT７/EPO細胞はTPOに応答性を示さない。上記２種の細胞は１０％牛血清（FBS；TRACE SCIENTIFIC）を含むIsoｃovｅ’s
moｄｅｆｉｅｄ Dulｂｅｃｃo’s mｅｄｉum（IMDM；GIBCO）中で、CO２インキュベーター（５％CO２、３７℃）を用いて二次培養した。
（２）MTT法による細胞増殖の測定
上記二次培養細胞をリン酸塩バッファー（PBS）で２回洗浄後、細胞濃度が６×１０４個／mlとなるように１０％FBSを含むIMDM培地に懸濁し、この細胞懸濁液を１００μｌずつ組織培養用９６穴プレート（CORNING）に移した。さらに、別途DMSO中に溶解したTPO（PｅproTｅｃｈ
EC）或いは合成例５６の化合物を１０％FBSを含むIMDMで８３倍希釈した後、上記細胞懸濁液に２０μｌずつ添加した。本細胞懸濁液をCO２インキュベーター（５％CO２、３７℃）中にて４日間培養した。細胞増殖はモスマン等の方法（Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ， ６５：５５−６３ （１９８３））に準じて分析した。すなわち、各穴に１０μｌずつの５ｍｇ／ｍｌ
MTT試薬（SIGMA）を添加し、３７℃にて４時間培養した。生成したホルマザン色素を各穴当たり１５０μｌの０．１Ｍ−HCl／イソプロパノール溶液を加えて溶解した後、生成する色素溶液の吸光度を９６穴マイクロプレートリーダー（BIO−RAD、M４５０）を用いて５５０nmの波長で測定した。UT７/EPO-ｍｐｌ細胞を用いた時の結果を図１に示した。また、TPOレセプターが発現していないUT７/EPO細胞を用いた時の結果を図２に示した。
図１に示したように、UT７/EPO-ｍｐｌ細胞の増殖は合成例５６の化合物により濃度依存的に促進された。一方、図２に示したように、本化合物は上記細胞の親株であるUT７/EPOの増殖には影響を及ぼさなかった。
試験例２ TPOレセプターシグナル伝達活性
本発明化合物である合成例５６の化合物のTPOレセプターシグナル伝達活性を、小松らの方法（Blooｄ，８７：４５５２−４５６０（１９９６））に準じて分析した。ヒト白血病細胞株UT７/EPO-ｍｐｌをPBSで３回洗浄後、細胞濃度が９×１０５個／mlとなるように１０％FBSを含むIMDMに懸濁し、CO２インキュベーター（５％CO２、３７℃）中にて１８時間培養した。本細胞懸濁液２ｍｌ（７×１０６個／ml）にTPO（終濃度３０ｎｇ／ｍｌ）或いは合成例５６化合物のDMSO溶液（終濃度１μｇ／ｍｌ）を添加し、３７℃にて１〜１５分加温した後、細胞を１．４ｍｌのTNEバッファー〔１５０mM
NａCl, １mM EDTA, １% Trｉton X-１００, １mM PMSF, １mM Nａ３VO４, １/４００希釈
Protｅａsｅ ｉnｈｉｂｉtor ｃoｃｋtａｉl(SIGMA)を含む２０mM Trｉs-HCl(pH７.４)〕にて溶解した。溶解液を遠心後、上清を各種シグナル伝達に関与する蛋白質に対する抗体〔ａntｉ-STAT３（SANTA
CRUZ BIOTECHNOLOGY）、ａntｉ-STAT５A（UPSTATE BIOTECHNOLOGY）〕及びプロテインGセファロース（PHARMACIA）を用いて免疫沈降した。免疫沈降した蛋白質画分を合わせ、サンプルバッファーにて変性し、SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動（７．５％）にて分離した。分離した蛋白質を１００V、１時間の条件にてポリビニリデンジフルオライド(PVDF)膜（Atto
Corporａtｉon、孔径０．２μｍ）に転写し、アルカリフォスファターゼを標識した抗リン酸化チロシン抗体（RC２０、TRANSDUCTION LABORATORIES）を用いてチロシンリン酸化された蛋白質を検出した。抗原−抗体複合体の発色には１５０μｇ／ｍｌのNBT（BIO-RAD）及び３００μｇ／ｍｌのBCIP（BIO-RAD）を用いた。その結果を第７表に示す。
本発明化合物である合成例５６の化合物のTPOレセプターシグナル伝達活性を、小松らの方法（Blooｄ，８７：４５５２−４５６０（１９９６））に準じて分析した。ヒト白血病細胞株UT７/EPO-ｍｐｌをPBSで３回洗浄後、細胞濃度が９×１０５個／mlとなるように１０％FBSを含むIMDMに懸濁し、CO２インキュベーター（５％CO２、３７℃）中にて１８時間培養した。本細胞懸濁液２ｍｌ（７×１０６個／ml）にTPO（終濃度３０ｎｇ／ｍｌ）或いは合成例５６化合物のDMSO溶液（終濃度１μｇ／ｍｌ）を添加し、３７℃にて１〜１５分加温した後、細胞を１．４ｍｌのTNEバッファー〔１５０mM
NａCl, １mM EDTA, １% Trｉton X-１００, １mM PMSF, １mM Nａ３VO４, １/４００希釈
Protｅａsｅ ｉnｈｉｂｉtor ｃoｃｋtａｉl(SIGMA)を含む２０mM Trｉs-HCl(pH７.４)〕にて溶解した。溶解液を遠心後、上清を各種シグナル伝達に関与する蛋白質に対する抗体〔ａntｉ-STAT３（SANTA
CRUZ BIOTECHNOLOGY）、ａntｉ-STAT５A（UPSTATE BIOTECHNOLOGY）〕及びプロテインGセファロース（PHARMACIA）を用いて免疫沈降した。免疫沈降した蛋白質画分を合わせ、サンプルバッファーにて変性し、SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動（７．５％）にて分離した。分離した蛋白質を１００V、１時間の条件にてポリビニリデンジフルオライド(PVDF)膜（Atto
Corporａtｉon、孔径０．２μｍ）に転写し、アルカリフォスファターゼを標識した抗リン酸化チロシン抗体（RC２０、TRANSDUCTION LABORATORIES）を用いてチロシンリン酸化された蛋白質を検出した。抗原−抗体複合体の発色には１５０μｇ／ｍｌのNBT（BIO-RAD）及び３００μｇ／ｍｌのBCIP（BIO-RAD）を用いた。その結果を第７表に示す。
第７表
─────────────────────────────
DMSO 合成例５６の化合物 トロンボポエチン
─────────────────────────────
STAT３ ― ＋ ＋
STAT５A ― ＋ ＋
─────────────────────────────
─────────────────────────────
DMSO 合成例５６の化合物 トロンボポエチン
─────────────────────────────
STAT３ ― ＋ ＋
STAT５A ― ＋ ＋
─────────────────────────────
試験例３
以下の合成例化合物を用い、試験例１の方法に順じて、１０nｇ/mlのTPO存在下におけるヒト白血病細胞株UT７/EPO-ｍｐｌの増殖率を１００%としたときの化合物の最大細胞増殖率（Eｆｆｉｃａｃy）及び個々の化合物の最大細胞増殖の５０％の増殖率を与える化合物濃度（ＥＣ５０）について試験した。その結果を第８表に示す。（表中、「−」は、Eｆｆｉｃａｃy検出限界以下のため、決定できないことを表す。）
以下の合成例化合物を用い、試験例１の方法に順じて、１０nｇ/mlのTPO存在下におけるヒト白血病細胞株UT７/EPO-ｍｐｌの増殖率を１００%としたときの化合物の最大細胞増殖率（Eｆｆｉｃａｃy）及び個々の化合物の最大細胞増殖の５０％の増殖率を与える化合物濃度（ＥＣ５０）について試験した。その結果を第８表に示す。（表中、「−」は、Eｆｆｉｃａｃy検出限界以下のため、決定できないことを表す。）
第８表
────────────────────────────
合成例 Eｆｆｉｃａｃy EC５０
No. (%) （nｇ/ml）
────────────────────────────
１ ７４ ７．４
２ ８９ ６．３
３ ８２ １５
４ ５３ １５
５ ８６ ３．４
６ ６４ ７．４
７ ９９ ２．２
８ ５２ ３１
９ ９０ ５．１
１０ ７８ ２０
１１ ８３ ２．０
１２ １００ ７６
１３ ９９ ２８０
１４ ９１ ７２
１５ １０９ ２３
１６ ５８ ６１
１７ ７３ ７９
１８ ９４ ５５
１９ １００ １４
２０ ９１ ３８
２１ ３９ ２９０
２２ ５０ １９０
２３ １２９ ２８
２４ ８９ ７．２
２５ ５４ ２００
２６ ７８ ２．９
２７ ７５ ５．６
２８ ９９ ３７
２９ ６７ ２３０
３０ １０６ １９
３１ ６３ ５．２
３２ ９０ ３７
３３ ９６ １．１
３４ ９９ ５．２
３５ ９９ ３４
３６ ９７ ５９
３７ ６３ １４０
３８ ９３ ３６
３９ ９７ ２８
４０ ３７ ２５０
４１ １１５ ３２
４２ ７１ ２５０
４３ ８７ ８３
４４ ２６ ２５０
４５ ７４ ３０
４６ ８２ １５
４７ ４８ １９０
４８ ６２ ８．０
４９ ６２ ９．１
５０ ８９ ３７
５１ ７３ ３３
５２ ２２ １２０
５３ １２０ １２
５４ ６１ ７．５
５５ ５３ ２２０
５６ ９６ １．１
５７ ９７ ５．９
５８ １１０ ３２
５９ ８２ ２４
６０ ６２ １００
６１ ９１ ２９
６２ ５７ ６．４
６３ ２１ １９０
６４ ７４ ７．７
６５ ７０ ８．９
６６ １３３ ３３
６７ ８０ ３３
６８ ２６ ２１０
６９ ８９ ５．７
７０ ８７ ２３
７１ ８９ ６９
７２ ８８ ７５
７３ ８４ １０
７４ ７７ ２５
７５ ８９ ６３
７６ ７９ ４６
７７ ７８ ５．１
７８ ６９ １５
７９ ８１ １６０
８０ ７１ ６４０
８１ ８４ ７．２
８２ ８４ ２６
８３ ７８ ６．１
８４ １０９ １３０
８６ １０５ ２１
８７ ７１ ６００
８８ ７０ １３０
８９ ６８ ３９
９０ ７６ ２１
９１ ８１ ２４
９２ ８２ ５．５
９３ ８４ ４．３
参考合成例１ ７ −
参考合成例２ １２ −
参考合成例３ ７ −
参考合成例４ ６７ １４００
────────────────────────────
────────────────────────────
合成例 Eｆｆｉｃａｃy EC５０
No. (%) （nｇ/ml）
────────────────────────────
１ ７４ ７．４
２ ８９ ６．３
３ ８２ １５
４ ５３ １５
５ ８６ ３．４
６ ６４ ７．４
７ ９９ ２．２
８ ５２ ３１
９ ９０ ５．１
１０ ７８ ２０
１１ ８３ ２．０
１２ １００ ７６
１３ ９９ ２８０
１４ ９１ ７２
１５ １０９ ２３
１６ ５８ ６１
１７ ７３ ７９
１８ ９４ ５５
１９ １００ １４
２０ ９１ ３８
２１ ３９ ２９０
２２ ５０ １９０
２３ １２９ ２８
２４ ８９ ７．２
２５ ５４ ２００
２６ ７８ ２．９
２７ ７５ ５．６
２８ ９９ ３７
２９ ６７ ２３０
３０ １０６ １９
３１ ６３ ５．２
３２ ９０ ３７
３３ ９６ １．１
３４ ９９ ５．２
３５ ９９ ３４
３６ ９７ ５９
３７ ６３ １４０
３８ ９３ ３６
３９ ９７ ２８
４０ ３７ ２５０
４１ １１５ ３２
４２ ７１ ２５０
４３ ８７ ８３
４４ ２６ ２５０
４５ ７４ ３０
４６ ８２ １５
４７ ４８ １９０
４８ ６２ ８．０
４９ ６２ ９．１
５０ ８９ ３７
５１ ７３ ３３
５２ ２２ １２０
５３ １２０ １２
５４ ６１ ７．５
５５ ５３ ２２０
５６ ９６ １．１
５７ ９７ ５．９
５８ １１０ ３２
５９ ８２ ２４
６０ ６２ １００
６１ ９１ ２９
６２ ５７ ６．４
６３ ２１ １９０
６４ ７４ ７．７
６５ ７０ ８．９
６６ １３３ ３３
６７ ８０ ３３
６８ ２６ ２１０
６９ ８９ ５．７
７０ ８７ ２３
７１ ８９ ６９
７２ ８８ ７５
７３ ８４ １０
７４ ７７ ２５
７５ ８９ ６３
７６ ７９ ４６
７７ ７８ ５．１
７８ ６９ １５
７９ ８１ １６０
８０ ７１ ６４０
８１ ８４ ７．２
８２ ８４ ２６
８３ ７８ ６．１
８４ １０９ １３０
８６ １０５ ２１
８７ ７１ ６００
８８ ７０ １３０
８９ ６８ ３９
９０ ７６ ２１
９１ ８１ ２４
９２ ８２ ５．５
９３ ８４ ４．３
参考合成例１ ７ −
参考合成例２ １２ −
参考合成例３ ７ −
参考合成例４ ６７ １４００
────────────────────────────
試験例４
試験例１の分析方法に従って、本発明の合成例５６の化合物とスミスクライン ビーチャム（Smｉtｈｋlｉnｅ
Bｅｅｃｈａm Corp）出願の国際公開公報WO０１-３４５８５号に記載の４つの化合物（参考合成例１〜４）を試験した結果を図３に示した。
試験例１の分析方法に従って、本発明の合成例５６の化合物とスミスクライン ビーチャム（Smｉtｈｋlｉnｅ
Bｅｅｃｈａm Corp）出願の国際公開公報WO０１-３４５８５号に記載の４つの化合物（参考合成例１〜４）を試験した結果を図３に示した。
試験例５ TPO依存性細胞株の増殖促進活性（２）
ヒト白血病細胞株UT７/EPO-mplをPBSで２回洗浄後、細胞濃度が６×１０４個／mlとなるように１０％FBSを含むIMDMに懸濁し、この懸濁液を１００μｌずつ組織培養用９６穴プレート（CORNING）に移した。さらに、別途DMSO中に溶解したTPO又は以下の合成例の化合物を１０％FBSを含むIMDMにて８３倍希釈した後、上記細胞懸濁液に２０μｌずつ添加した。本細胞懸濁液をCO２インキュベーター（５％CO２、３７℃）中にて４日間培養した。細胞増殖はWST-８試薬（岸田化学製）を用い、添付の説明書に従って分析した。すなわち、該組織培養用プレートの各穴に１０μｌの５
mMのWST-８試薬溶液を添加し、３７℃にて４時間培養した。生成したホルマザン色素は９６穴マイクロプレートリーダー（日本モレキュラーデバイス、Spｅｃtrａmａx１９０）を用いて４５０
nmの吸光度を測定することにより検出した。１０ nｇ/mlのTPO存在下におけるヒト白血病細胞株UT７/EPO-mplの増殖率を１００%としたとき、該増殖率の５０％を与える夫々の化合物の濃度（EC５０T）および最大細胞増殖率（Eｆｆｉｃａｃy）を第９表に示す。
ヒト白血病細胞株UT７/EPO-mplをPBSで２回洗浄後、細胞濃度が６×１０４個／mlとなるように１０％FBSを含むIMDMに懸濁し、この懸濁液を１００μｌずつ組織培養用９６穴プレート（CORNING）に移した。さらに、別途DMSO中に溶解したTPO又は以下の合成例の化合物を１０％FBSを含むIMDMにて８３倍希釈した後、上記細胞懸濁液に２０μｌずつ添加した。本細胞懸濁液をCO２インキュベーター（５％CO２、３７℃）中にて４日間培養した。細胞増殖はWST-８試薬（岸田化学製）を用い、添付の説明書に従って分析した。すなわち、該組織培養用プレートの各穴に１０μｌの５
mMのWST-８試薬溶液を添加し、３７℃にて４時間培養した。生成したホルマザン色素は９６穴マイクロプレートリーダー（日本モレキュラーデバイス、Spｅｃtrａmａx１９０）を用いて４５０
nmの吸光度を測定することにより検出した。１０ nｇ/mlのTPO存在下におけるヒト白血病細胞株UT７/EPO-mplの増殖率を１００%としたとき、該増殖率の５０％を与える夫々の化合物の濃度（EC５０T）および最大細胞増殖率（Eｆｆｉｃａｃy）を第９表に示す。
第９表
────────────────────────────
合成例 Eｆｆｉｃａｃy EC５０T
No. (%) （nｇ/ml）
────────────────────────────
９４ ９５ ３．３
９５ ７１ ５２
９６ ９３ ３．３
９７ ９４ ２５
９８ ９６ ３１
９９ １１０ ３．９
１００ １０７ ５９
１０１ １００ １８
１０２ １００ ６９
１０３ ９０ ４．８
────────────────────────────
────────────────────────────
合成例 Eｆｆｉｃａｃy EC５０T
No. (%) （nｇ/ml）
────────────────────────────
９４ ９５ ３．３
９５ ７１ ５２
９６ ９３ ３．３
９７ ９４ ２５
９８ ９６ ３１
９９ １１０ ３．９
１００ １０７ ５９
１０１ １００ １８
１０２ １００ ６９
１０３ ９０ ４．８
────────────────────────────
製剤例１
以下の成分を含有する顆粒剤を製造する
成分 式（１）で表される化合物 １０ｍｇ
乳糖 ７００ｍｇ
コーンスターチ ２７４ｍｇ
ＨＰＣ−Ｌ １６ｍｇ
１０００ｍｇ
以下の成分を含有する顆粒剤を製造する
成分 式（１）で表される化合物 １０ｍｇ
乳糖 ７００ｍｇ
コーンスターチ ２７４ｍｇ
ＨＰＣ−Ｌ １６ｍｇ
１０００ｍｇ
式（１）で表される化合物と乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらをＶ型混合機にて混合する。混合末に低粘度ヒドロキシプロピルセルロース（HPC-L）水溶液を添加し、練合、造粒（押し出し造粒 孔径０.５〜１mm）した後、乾燥する。得られた乾燥顆粒を振動ふるい（１２/６０メッシュ）でふるい顆粒剤を得る。
製剤例２
以下の成分を含有するカプセル充填用散剤を製造する。
成分 式（１）で表される化合物 １０ｍｇ
乳糖 ７９ｍｇ
コーンスターチ １０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １ｍｇ
１００ｍｇ
式（１）で表される化合物と乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらとステアリン酸マグネシウムをＶ型混合機にて混合する。１０％散剤１００ｍｇを夫々５号硬ゼラチンカプセルに充填する
以下の成分を含有するカプセル充填用散剤を製造する。
成分 式（１）で表される化合物 １０ｍｇ
乳糖 ７９ｍｇ
コーンスターチ １０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １ｍｇ
１００ｍｇ
式（１）で表される化合物と乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらとステアリン酸マグネシウムをＶ型混合機にて混合する。１０％散剤１００ｍｇを夫々５号硬ゼラチンカプセルに充填する
製剤例３
以下の成分を含有するカプセル充填用顆粒剤の調整。
成分 式（１）で表される化合物 １５ｍｇ
乳糖 ９０ｍｇ
コーンスターチ ４２ｍｇ
ＨＰＣ−Ｌ ３ｍｇ
１５０ｍｇ
式（１）で表される化合物と乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらをＶ型混合機にて混合する。混合末に低粘度ヒドロキシプロピルセルロース（HPC-L）水溶液を添加し、練合、造粒した後、乾燥する。得られた乾燥顆粒を振動ふるい（１２/６０メッシュ）でふるい、整粒し、その顆粒１５０ｍｇを夫々４号硬ゼラチンカプセルに充填する。
以下の成分を含有するカプセル充填用顆粒剤の調整。
成分 式（１）で表される化合物 １５ｍｇ
乳糖 ９０ｍｇ
コーンスターチ ４２ｍｇ
ＨＰＣ−Ｌ ３ｍｇ
１５０ｍｇ
式（１）で表される化合物と乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらをＶ型混合機にて混合する。混合末に低粘度ヒドロキシプロピルセルロース（HPC-L）水溶液を添加し、練合、造粒した後、乾燥する。得られた乾燥顆粒を振動ふるい（１２/６０メッシュ）でふるい、整粒し、その顆粒１５０ｍｇを夫々４号硬ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例４
以下の成分を含有する錠剤を製造する。
成分 式（１）で表される化合物 １０ｍｇ
乳糖 ９０ｍｇ
微結晶セルロース ３０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ｍｇ
CMC-Nａ １５ｍｇ
１５０ｍｇ
式（１）で表される化合物と乳糖と微結晶セルロース、CMC-Nａ(カルボキシメチルセルロース ナトリウム塩)を６０メッシュのふるいに通し、混合する。混合末にステアリン酸マグネシウムを添加し、製剤用混合末を得る。本混合末を直打し１５０ｍｇの錠剤を得る。
以下の成分を含有する錠剤を製造する。
成分 式（１）で表される化合物 １０ｍｇ
乳糖 ９０ｍｇ
微結晶セルロース ３０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ｍｇ
CMC-Nａ １５ｍｇ
１５０ｍｇ
式（１）で表される化合物と乳糖と微結晶セルロース、CMC-Nａ(カルボキシメチルセルロース ナトリウム塩)を６０メッシュのふるいに通し、混合する。混合末にステアリン酸マグネシウムを添加し、製剤用混合末を得る。本混合末を直打し１５０ｍｇの錠剤を得る。
製剤例５
静脈注射剤は次のように製造する。
式（１）で表される化合物 １００ｍｇ
飽和脂肪酸グルセリド １０００ｍｌ
上記成分の溶液は通常、１分間に１ｍｌの速度で患者に静脈内投与される。
静脈注射剤は次のように製造する。
式（１）で表される化合物 １００ｍｇ
飽和脂肪酸グルセリド １０００ｍｌ
上記成分の溶液は通常、１分間に１ｍｌの速度で患者に静脈内投与される。
本発明化合物は、トロンボポエチンレセプターに親和性及びアゴニスト作用を示すため、トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬、特に、血小板減少症等の血小板数の異常を伴う血液疾患の病態に対する薬剤や血管内皮および内皮前駆細胞の分化増殖を促進することで治療予防できる病態に対する薬剤として用いることができ、医薬品として有用である。
Claims (37)
- 式（１）
- 式（２）
- Ｒ4が、1乃至複数の水酸基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項２記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- Ｒ4が、ＮＲ５Ｒ６（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、Ｃ1-6アルキル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）で置換されたＣ2-14アリール基である請求項２記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- Ｒ4が、1乃至複数のニトロ基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項２記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- 式（３）
- Ｒ１０が、1乃至複数のカルボキシル基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項６記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- Ｒ１０が、Ｘ（ＣＹＺ）ｎＣＯ２Ｈ（式中、ＸはＣＨ２、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１１（Ｒ１１は、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、ホルミル基又はＣ1-6アルキルカルボニル基を意味する。）を意味し、Ｙ及びＺはそれぞれ独立に、水素原子又はＣ1-3アルキル基を意味し、ｎは０、１、２又は３を意味する。）で置換されたＣ2-14アリール基である請求項６記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- Ｒ１０が、1乃至複数のスルホン酸基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項６記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- Ｒ１０が、1乃至複数のホスホン酸基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項６記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- Ｒ１０が、1乃至複数のテトラゾール基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項６記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- Ｒ１０が、1乃至複数のカルボアミド基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項６記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- Ｒ１０が、1乃至複数のスルホアミド基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項６記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- 式（４）
- Ｒ１５が、水酸基並びにカルボキシル基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項１４記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- Ｒ１５が、アミノ基並びにカルボキシル基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項１４記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- Ｒ１５が、ニトロ基、ハロゲン原子、シアノ基、1乃至複数のフッ素原子で置換されたＣ1-3アルキル基、カルボアミド基及びスルホアミド基（（該カルボアミド基及び該スルホアミド基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい）から選ばれる置換基並びにカルボキシル基で置換されたＣ2-14アリール基である請求項１４記載のピラゾロン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
- 請求項１記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項２記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項３記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項４記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項５記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項６記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項７記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項８記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項９記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項１０記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項１１記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項１２記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項１３記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項１４記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項１５記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項１６記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項１７記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤。
- 請求項１８、請求項１９、請求項２０、請求項２１、請求項２２、請求項２３、請求項２４、請求項２５、請求項２６、請求項２７、請求項２８、請求項２９、請求項３０、請求項３１、請求項３２、請求項３３又は請求項３４に記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤、該活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬。
- 請求項１８、請求項１９、請求項２０、請求項２１、請求項２２、請求項２３、請求項２４、請求項２５、請求項２６、請求項２７、請求項２８、請求項２９、請求項３０、請求項３１、請求項３２、請求項３３又は請求項３４に記載のトロンボポエチンレセプター活性化剤、該活性化剤の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する血小板増多剤。
- 請求項１〜１７に記載の式（１）の化合物の少なくとも１つを含有する薬剤（medicament）。
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