JPWO2009072626A1 - ヘテロ環化合物による造血幹細胞の増幅方法 - Google Patents
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Abstract
Description
すなわち、本発明は、以下を特徴とする要旨からなるものである。
(1)式(1)
基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基で任意に置換されていてもよい。)又はNR6R7(式中、R6及びR7はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)で任意に置換されていてもよい。)若しくはC2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味するか又はR6及びR7が一緒になって−(CH2)m1−E−(CH2)m2−(式中、Eは酸素原子、硫黄原子、CR26R27(式中、R26及びR27はそれぞれ独立して、水素原子、C1−10アルキル基、C2−14アリール基、C1−10アルコキシ基、C2−14アリールオキシ基、水酸基又は保護された水酸基を意味する。)又はNR8(式中、R8は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、m1及びm2はそれぞれ独立して0−5の整数を表すが、m1+m2は3、4又は5である。)を意味する。)を意味する。)を意味する。)を意味し、
Bが、酸素原子、硫黄原子又はNR9(式中、R9は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し(但し、Aが窒素原子の場合、Bは、NHを意味しない。)、
R1は、C2−14アリール基(該C2−14アリール基は、ハロゲン原子、カルボキシル基、ニトロ基、OCHO、シアノ基、水酸基、保護された水酸基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基及びC1−10アルコキシカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、チオール基及びアミノ基(該チオール基及びアミノ基は、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基又はC1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは2つの置換基で任意に置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で置換されていてもよい。)を意味し、
L1は単結合、CR10R11(式中、R10及びR11はそれぞれ独立に、水素原子又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)を意味する。)、酸素原子、硫黄原子又はNR12(式中、R12は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
XはOR13、SR13又はNR14R15(式中、R13は水素原子、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基又はC1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味し、R14及びR15はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
R2は、水素原子、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味し、
L2は単結合、CR34R35(式中、R34及びR35はそれぞれ独立に、水素原子又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)を意味する。)、酸素原子、硫黄原子又はNR16(式中、R16は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
L3は単結合、CR17R18(式中、R17及びR18はそれぞれ独立に、水素原子、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)、酸素原子、硫黄原子又はNR19(式中、R19は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルコキシ基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
L4は単結合、CR20R21(式中、R20及びR21はそれぞれ独立に、水素原子、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)、酸素原子、硫黄原子又はNR22(式中、R22は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
Yは酸素原子、硫黄原子又はNR23(式中、R23は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
R3はC2−14アリール基(該C2−14アリール基は−W1(CW2W3)mW4(式中、W1は(CR24R25)n(式中、R24及びR25はそれぞれ独立に、水素原子又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)を意味し、nは、0、1、2又は3を意味する。)、酸素原子、硫黄原子又はNR36(式中、R36は、水素原子、C1−6アルキル基、ホルミル基又はC1−6アルキルカルボニル基を意味する。)を意味し、W2及びW3はそれぞれ独立に、水素原子又はC1−3アルキル基(該C1−3アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)を意味し、mは0、1、2又は3を意味し、W4は、水酸基、チオール基、アミノ基、ホルミル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基及びモノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、チオール基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、テトラゾール基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、SO2R28、SOR28、COR28(式中、R28は水酸基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基及びC1−10アルコキシ基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ル基、C2−14アリ−ルオキシ基(該C2−14アリ−ル基及びC2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はNR29R30(式中、R29及びR30はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、シアノ基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)若しくはC2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味するか又はR29及びR30が一緒になって−(CH2)m3−G−(CH2)m4−(式中、Gは酸素原子、硫黄原子、CR31R32(式中、R31及びR32はそれぞれ独立して、水素原子、C1−10アルキル基、C2−14アリール基、C1−10アルコキシ基、C2−14アリールオキシ基、水酸基又は保護された水酸基を意味する。)又はNR33(式中、R33は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、m3及びm4はそれぞれ独立して0−5の整数を表すが、m3+m4は3、4又は5である。)を意味する。)を意味する。)、テトラゾール基、又はホスホン酸基を意味
する。)でそれぞれ独立に表される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。]で表される化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物の存在下、CD34陽性細胞を生体外で培養することを特徴とするCD34陽性細胞の増幅方法。
(3)Aが窒素原子でBが酸素原子である(1)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(4)Aが窒素原子であり、BがNR9(式中、R9は、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)である(1)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味するか又はR6及びR7が一緒になって−(CH2)m1−E−(CH2)m2−(式中、Eは酸素原子、硫黄原子、CR26R27(式中、R26及びR27はそれぞれ独立して、水素原子、C1−10アルキル基、C2−14アリール基、C1−10アルコキシ基、C2−14アリールオキシ基、水酸基又は保護された水酸基を意味する。)又はNR8(式中、R8は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、m1及びm2はそれぞれ独立して0−5の整数を表すが、m1+m2は3、4又は5である。)を意味する。)を意味する。)を意味する。)であり、Bが酸素原子である(1)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。から選択される1若しくは複数の置換基)で任意に置換されていてもよい。)若しくはC2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味するか又はR6及びR7が一緒になって−(CH2)m1−E−(CH2)m2−(式中、Eは酸素原子、硫黄原子、CR26R27(式中、R26及びR27はそれぞれ独立して、水素原子、C1−10アルキル基、C2−14アリール基、C1−10アルコキシ基、C2−14アリールオキシ基、水酸基又は保護された水酸基を意味する。)又はNR8(式中、R8は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、m1及びm2はそれぞれ独立して0−5の整数を表すが、m1+m2は3、4又は5である。)を意味する。)を意味する。)を意味する。)であり、Bが、硫黄原子である(1)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
オキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はNR6R7(式中、R6及びR7はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)若しくはC2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味するか又はR6及びR7が一緒になって−(CH2)m1−E−(CH2)m2−(式中、Eは酸素原子、硫黄原子、CR26R27(式中、R26及びR27はそれぞれ独立して、水素原子、C1−10アルキル基、C2−14アリール基、C1−10アルコキシ基、C2−14アリールオキシ基、水酸基又は保護された水酸基を意味する。)又はNR8(式中、R8は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、m1及びm2はそれぞれ独立して0−5の整数を表すが、m1+m2は3、4又は5である。)を意味する。)を意味する。)を意味する。)であり、
Bが、NR9(式中、R9は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)である(1)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(9)L2が単結合である(1)から(8)のいずれか1つに記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(10)L3がNR19(式中、R19は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルコキシ基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)である(1)から(9)のいずれか1つに記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(12)L4がNR22(式中、R22は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)である(10)又は(11)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(14)L4が単結合である(10)又は(11)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(15)Yが酸素原子である(12)、(13)又は(14)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(16)Yが硫黄原子である(12)、(13)又は(14)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(17)Xが水酸基である(15)又は(16)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(18)R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、テトラゾール基及びC1−10アルコキシカルボニル基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されている。)である(15)、(16)又は(17)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(19)R3が式(2)で表される基
(22)血液細胞刺激因子が、幹細胞因子(SCF)、インターロイキン−3(IL−3)、インターロイキン−6(IL−6)、インターロイキン−11(IL−11)、flk2/flt3リガンド(FL)、顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)、顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子(GM−CSF)、トロンボポエチン(TPO)及びエリスロポエチン(EPO)からなる群から選ばれる(21)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(23)血液細胞刺激因子が、幹細胞因子(SCF)である(22)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(24)CD34陽性細胞の由来が骨髄、肝臓、脾臓、末梢血或いは臍帯血である、(1)から(23)のいずれか1項に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(25)CD34陽性細胞の由来が臍帯血である(24)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(26)幹細胞因子(SCF)との共存下で臍帯血由来のCD34陽性細胞を培養する(25)に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
(27)(1)から(26)のいずれか1つに記載の増幅方法により増幅されたことを特徴とするCD34陽性細胞。
(28)(1)から(26)のいずれか1つに記載の方法により増幅したCD34陽性細胞をヒトに移植し、疾患を治療することを特徴とする細胞治療用材料。
(29)治療される疾患が、白血病、再生不良性貧血、骨髄異形成症候群、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫、骨髄増殖性疾患、遺伝性血液疾患、固形腫瘍、自己免疫疾患、免疫不全症、脳梗塞、心筋梗塞、閉塞性動脈硬化症のいずれかである(28)に記載の細胞治療用材料。
すなわち、本発明の方法により製造されたCD34陽性細胞は、感染や外来遺伝子の混入、外来蛋白質による免疫反応を避けることができる。また、サイトカインや増殖因子は蛋白質であるため保存時や使用時でのpHや熱、イオン強度に対する最適域が狭いが、当該発明の低分子化合物は比較的広い条件で使用及び保存することが可能となる。さらに、本発明に用いる低分子化合物は、蛋白質に比べてより廉価かつ継続的に製造することが可能であり、最終的な治療コストを下げることができる。
本明細書において用いる用語につき、以下の通り定義する。
造血幹細胞とは、血球の全ての血液細胞分化系列に分化し得る多分化能を有する細胞であり、かつ、その多分化能を維持したまま自己複製することが可能な細胞である。多能性造血前駆細胞とは、全てではないが複数の血液細胞分化系列に分化できる細胞であり、自己複製能は持たない。単能性造血前駆細胞とは、単一の血液細胞分化系列に分化できる細胞であり、自己複製能は持たない。造血前駆細胞とは、多能性造血前駆細胞と単能性造血前駆細胞の両者を含む細胞群である。例えば本発明における造血前駆細胞には、顆粒球・マクロファージコロニー形成細胞(CFU−GM)、好酸球コロニー形成細胞(EO−CFC)、赤芽球系前駆細胞である赤芽球バースト形成細胞(BFU−E)、巨核球コロニー形成細胞(CFU−MEG)及び骨髄系幹細胞(混合コロニー形成細胞、CFU−GEMM)などが含まれる。
サイトカインや増殖因子を培養時に添加する際の濃度としては、通常は0.1ng/mL乃至1000ng/mL、好ましくは1ng/mL乃至100ng/mLが挙げられる。
尚、本発明中「n」はノルマルを「i」はイソを「s」はセカンダリーを「t」はターシャリーを「c」はシクロを「o」はオルトを「m」はメタを「p」はパラを意味し、「Ph」はフェニル、「Py」はピリジル、「Naphthyl」はナフチル、「Me」はメチル、「Et」はエチル、「Pr」はプロピル、「Bu」はブチルを意味する。
ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
C1−3アルキル基としては、直鎖、分枝若しくはC3シクロアルキル基を含んでいてもよく、メチル、エチル、n−プロピル、i−プロピル、c−プロピル等が挙げられる。
L1の好ましい例としては単結合が挙げられる。
L2の好ましい例としては単結合が挙げられる。
L3の好ましい例としてはNR19(式中R19が水素原子又はC1−10アルキル基である。)が挙げられる。より好ましい例としてはNHが挙げられる。
L4の好ましい例としては、単結合又はNR22(式中R22が水素原子又はC1−10アルキル基である。)が挙げられる。より好ましい例としては、単結合又はNHが挙げられる。
置換基B:ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、フッ素で置換されたC1−10アルキル基、C1−10アルキル基で置換されているスルホアミド基、C1−10アルキル基で置換されているカルボアミド基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基。
また、R3の好ましい例としてはR3が式(2)
Yの好ましい具体例としては、酸素原子、硫黄原子が挙げられる。
A及びBの好ましい例としては、下記式(3)が
下記式(4)で表される構造が挙げられる。
(1)式(6)
R2が水素原子又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、ハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。)であり、
R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、テトラゾール基及びC1−10アルコキシカルボニル基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されている。)である]で表される化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基及びテトラゾール基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されている。)である(1)に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、カルボキシル基、カルボアミド基、スルホアミド基及びテトラゾール基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されている。)である(1)に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
(4)式(7)
R2が水素原子又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、ハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。)であり、
R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、テトラゾール基及びC1−10アルコキシカルボニル基から選択される1若しくは複数の置換基、並びに、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、1若しくは複数のフッ素で置換されたC1−10アルキル基、1若しくは2つのC1−10アルキル基で置換されているスルホアミド基、1若しくは2つのC1−10アルキル基で置換されているカルボアミド基及びC1−10アルキルカルボニルアミノ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されている。)である。]で表される化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基及びテトラゾール基から選択される1若しくは複数の置換基、並びに、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、1若しくは複数のフッ素で置換されたC1−10アルキル基、1若しくは2つのC1−10アルキル基で置換されているスルホアミド基、1若しくは2つのC1−10アルキル基で置換されているカルボアミド基及びC1−10アルキルカルボニルアミノ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されている。)である(4)に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、カルボキシル基、カルボアミド基、スルホアミド基及びテトラゾール基から選択される1若しくは複数の置換基、並びに、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、1若しくは複数のフッ素で置換されたC1−10アルキル基、1若しくは2つのC1−10アルキル基で置換されているスルホアミド基、1若しくは2つのC1−10アルキル基で置換されているカルボアミド基及びC1−10アルキルカルボニルアミノ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されている。)である(4)に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
(7)式(7)
R2が水素原子又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、ハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。)であり、
R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、テトラゾール基又はC1−10アルコキシカルボニル基で任意に置換されている。)である。]で表される化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基又はテトラゾール基で任意に置換されている。)である(7)に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、カルボキシル基、カルボアミド基、スルホアミド基又はテトラゾール基で任意に置換されている。)である(7)に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
(10)式(7)
R2が水素原子又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、ハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。)であり、
R3が式(2)で表される基
(12)R2がC1―3アルキル基である(11)に記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
(13)R3におけるC2−14アリール基がフェニル基である(1)から(12)のいずれかに記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
(14)R3におけるC2−14アリール基が2−チエニル基である(1)から(12)のいずれかに記載の化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
(15)式(8)において、A、B、R1、R3、L4及びYが以下に示す第1表に記載の組み合わせからなる化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。なお第1表における記号は以下の置換基を示す。
第1表
No A B R1 R3 L4 Y
1 CH S Ra1 Q1 単結合 O
2 CH S Ra1 Q2 単結合 O
3 CH S Ra1 Q3 単結合 O
4 CH S Ra1 Q4 単結合 O
5 CH S Ra1 Q5 単結合 O
6 CH S Ra1 Q6 単結合 O
7 CH S Ra1 Q7 単結合 O
8 CH S Ra1 Q8 単結合 O
9 CH S Ra1 Q9 単結合 O
10 CH S Ra1 Q10 単結合 O
11 CH S Ra1 Q11 単結合 O
12 CH S Ra1 Q12 単結合 O
13 CH S Ra1 Q13 単結合 O
14 CH S Ra1 Q14 単結合 O
15 CH S Ra1 Q15 単結合 O
16 CH S Ra1 Q16 単結合 O
17 CH S Ra1 Q17 単結合 O
18 CH S Ra2 Q1 単結合 O
19 CH S Ra2 Q2 単結合 O
20 CH S Ra2 Q3 単結合 O
21 CH S Ra2 Q4 単結合 O
22 CH S Ra2 Q5 単結合 O
23 CH S Ra2 Q6 単結合 O
24 CH S Ra2 Q7 単結合 O
25 CH S Ra2 Q8 単結合 O
26 CH S Ra2 Q9 単結合 O
27 CH S Ra2 Q10 単結合 O
28 CH S Ra2 Q11 単結合 O
29 CH S Ra2 Q12 単結合 O
30 CH S Ra2 Q13 単結合 O
31 CH S Ra2 Q14 単結合 O
32 CH S Ra2 Q15 単結合 O
33 CH S Ra2 Q16 単結合 O
34 CH S Ra2 Q17 単結合 O
35 CH S Ra3 Q1 単結合 O
36 CH S Ra3 Q2 単結合 O
37 CH S Ra3 Q3 単結合 O
38 CH S Ra3 Q4 単結合 O
39 CH S Ra3 Q5 単結合 O
40 CH S Ra3 Q6 単結合 O
41 CH S Ra3 Q7 単結合 O
42 CH S Ra3 Q8 単結合 O
43 CH S Ra3 Q9 単結合 O
44 CH S Ra3 Q10 単結合 O
45 CH S Ra3 Q11 単結合 O
46 CH S Ra3 Q12 単結合 O
47 CH S Ra3 Q13 単結合 O
48 CH S Ra3 Q14 単結合 O
49 CH S Ra3 Q15 単結合 O
50 CH S Ra3 Q16 単結合 O
51 CH S Ra3 Q17 単結合 O
52 CH S Ra4 Q1 単結合 O
53 CH S Ra4 Q2 単結合 O
54 CH S Ra4 Q3 単結合 O
55 CH S Ra4 Q4 単結合 O
56 CH S Ra4 Q5 単結合 O
57 CH S Ra4 Q6 単結合 O
58 CH S Ra4 Q7 単結合 O
59 CH S Ra4 Q8 単結合 O
60 CH S Ra4 Q9 単結合 O
61 CH S Ra4 Q10 単結合 O
62 CH S Ra4 Q11 単結合 O
63 CH S Ra4 Q12 単結合 O
64 CH S Ra4 Q13 単結合 O
65 CH S Ra4 Q14 単結合 O
66 CH S Ra4 Q15 単結合 O
67 CH S Ra4 Q16 単結合 O
68 CH S Ra4 Q17 単結合 O
69 CH S Ra5 Q1 単結合 O
70 CH S Ra5 Q2 単結合 O
71 CH S Ra5 Q3 単結合 O
72 CH S Ra5 Q4 単結合 O
73 CH S Ra5 Q5 単結合 O
74 CH S Ra5 Q6 単結合 O
75 CH S Ra5 Q7 単結合 O
76 CH S Ra5 Q8 単結合 O
77 CH S Ra5 Q9 単結合 O
78 CH S Ra5 Q10 単結合 O
79 CH S Ra5 Q11 単結合 O
80 CH S Ra5 Q12 単結合 O
81 CH S Ra5 Q13 単結合 O
82 CH S Ra5 Q14 単結合 O
83 CH S Ra5 Q15 単結合 O
84 CH S Ra5 Q16 単結合 O
85 CH S Ra5 Q17 単結合 O
86 CH S Ra1 Q1 NH S
87 CH S Ra1 Q2 NH S
88 CH S Ra1 Q3 NH S
89 CH S Ra1 Q4 NH S
90 CH S Ra1 Q5 NH S
91 CH S Ra1 Q6 NH S
92 CH S Ra1 Q7 NH S
93 CH S Ra1 Q8 NH S
94 CH S Ra1 Q9 NH S
95 CH S Ra1 Q10 NH S
96 CH S Ra1 Q11 NH S
97 CH S Ra1 Q12 NH S
98 CH S Ra1 Q13 NH S
99 CH S Ra1 Q14 NH S
100 CH S Ra1 Q15 NH S
101 CH S Ra1 Q16 NH S
102 CH S Ra1 Q17 NH S
103 CH S Ra2 Q1 NH S
104 CH S Ra2 Q2 NH S
105 CH S Ra2 Q3 NH S
106 CH S Ra2 Q4 NH S
107 CH S Ra2 Q5 NH S
108 CH S Ra2 Q6 NH S
109 CH S Ra2 Q7 NH S
110 CH S Ra2 Q8 NH S
111 CH S Ra2 Q9 NH S
112 CH S Ra2 Q10 NH S
113 CH S Ra2 Q11 NH S
114 CH S Ra2 Q12 NH S
115 CH S Ra2 Q13 NH S
116 CH S Ra2 Q14 NH S
117 CH S Ra2 Q15 NH S
118 CH S Ra2 Q16 NH S
119 CH S Ra2 Q17 NH S
120 CH S Ra3 Q1 NH S
121 CH S Ra3 Q2 NH S
122 CH S Ra3 Q3 NH S
123 CH S Ra3 Q4 NH S
124 CH S Ra3 Q5 NH S
125 CH S Ra3 Q6 NH S
126 CH S Ra3 Q7 NH S
127 CH S Ra3 Q8 NH S
128 CH S Ra3 Q9 NH S
129 CH S Ra3 Q10 NH S
130 CH S Ra3 Q11 NH S
131 CH S Ra3 Q12 NH S
132 CH S Ra3 Q13 NH S
133 CH S Ra3 Q14 NH S
134 CH S Ra3 Q15 NH S
135 CH S Ra3 Q16 NH S
136 CH S Ra3 Q17 NH S
137 CH S Ra4 Q1 NH S
138 CH S Ra4 Q2 NH S
139 CH S Ra4 Q3 NH S
140 CH S Ra4 Q4 NH S
141 CH S Ra4 Q5 NH S
142 CH S Ra4 Q6 NH S
143 CH S Ra4 Q7 NH S
144 CH S Ra4 Q8 NH S
145 CH S Ra4 Q9 NH S
146 CH S Ra4 Q10 NH S
147 CH S Ra4 Q11 NH S
148 CH S Ra4 Q12 NH S
149 CH S Ra4 Q13 NH S
150 CH S Ra4 Q14 NH S
151 CH S Ra4 Q15 NH S
152 CH S Ra4 Q16 NH S
153 CH S Ra4 Q17 NH S
154 CH S Ra5 Q1 NH S
155 CH S Ra5 Q2 NH S
156 CH S Ra5 Q3 NH S
157 CH S Ra5 Q4 NH S
158 CH S Ra5 Q5 NH S
159 CH S Ra5 Q6 NH S
160 CH S Ra5 Q7 NH S
161 CH S Ra5 Q8 NH S
162 CH S Ra5 Q9 NH S
163 CH S Ra5 Q10 NH S
164 CH S Ra5 Q11 NH S
165 CH S Ra5 Q12 NH S
166 CH S Ra5 Q13 NH S
167 CH S Ra5 Q14 NH S
168 CH S Ra5 Q15 NH S
169 CH S Ra5 Q16 NH S
170 CH S Ra5 Q17 NH S
171 N N−Me Ra1 Q1 単結合 O
172 N N−Me Ra1 Q2 単結合 O
173 N N−Me Ra1 Q3 単結合 O
174 N N−Me Ra1 Q4 単結合 O
175 N N−Me Ra1 Q5 単結合 O
176 N N−Me Ra1 Q6 単結合 O
177 N N−Me Ra1 Q7 単結合 O
178 N N−Me Ra1 Q8 単結合 O
179 N N−Me Ra1 Q9 単結合 O
180 N N−Me Ra1 Q10 単結合 O
181 N N−Me Ra1 Q11 単結合 O
182 N N−Me Ra1 Q12 単結合 O
183 N N−Me Ra1 Q13 単結合 O
184 N N−Me Ra1 Q14 単結合 O
185 N N−Me Ra1 Q15 単結合 O
186 N N−Me Ra1 Q16 単結合 O
187 N N−Me Ra1 Q17 単結合 O
188 N N−Me Ra2 Q1 単結合 O
189 N N−Me Ra2 Q2 単結合 O
190 N N−Me Ra2 Q3 単結合 O
191 N N−Me Ra2 Q4 単結合 O
192 N N−Me Ra2 Q5 単結合 O
193 N N−Me Ra2 Q6 単結合 O
194 N N−Me Ra2 Q7 単結合 O
195 N N−Me Ra2 Q8 単結合 O
196 N N−Me Ra2 Q9 単結合 O
197 N N−Me Ra2 Q10 単結合 O
198 N N−Me Ra2 Q11 単結合 O
199 N N−Me Ra2 Q12 単結合 O
200 N N−Me Ra2 Q13 単結合 O
201 N N−Me Ra2 Q14 単結合 O
202 N N−Me Ra2 Q15 単結合 O
203 N N−Me Ra2 Q16 単結合 O
204 N N−Me Ra2 Q17 単結合 O
205 N N−Me Ra3 Q1 単結合 O
206 N N−Me Ra3 Q2 単結合 O
207 N N−Me Ra3 Q3 単結合 O
208 N N−Me Ra3 Q4 単結合 O
209 N N−Me Ra3 Q5 単結合 O
210 N N−Me Ra3 Q6 単結合 O
211 N N−Me Ra3 Q7 単結合 O
212 N N−Me Ra3 Q8 単結合 O
213 N N−Me Ra3 Q9 単結合 O
214 N N−Me Ra3 Q10 単結合 O
215 N N−Me Ra3 Q11 単結合 O
216 N N−Me Ra3 Q12 単結合 O
217 N N−Me Ra3 Q13 単結合 O
218 N N−Me Ra3 Q14 単結合 O
219 N N−Me Ra3 Q15 単結合 O
220 N N−Me Ra3 Q16 単結合 O
221 N N−Me Ra3 Q17 単結合 O
222 N N−Me Ra4 Q1 単結合 O
223 N N−Me Ra4 Q2 単結合 O
224 N N−Me Ra4 Q3 単結合 O
225 N N−Me Ra4 Q4 単結合 O
226 N N−Me Ra4 Q5 単結合 O
227 N N−Me Ra4 Q6 単結合 O
228 N N−Me Ra4 Q7 単結合 O
229 N N−Me Ra4 Q8 単結合 O
230 N N−Me Ra4 Q9 単結合 O
231 N N−Me Ra4 Q10 単結合 O
232 N N−Me Ra4 Q11 単結合 O
233 N N−Me Ra4 Q12 単結合 O
234 N N−Me Ra4 Q13 単結合 O
235 N N−Me Ra4 Q14 単結合 O
236 N N−Me Ra4 Q15 単結合 O
237 N N−Me Ra4 Q16 単結合 O
238 N N−Me Ra4 Q17 単結合 O
239 N N−Me Ra5 Q1 単結合 O
240 N N−Me Ra5 Q2 単結合 O
241 N N−Me Ra5 Q3 単結合 O
242 N N−Me Ra5 Q4 単結合 O
243 N N−Me Ra5 Q5 単結合 O
244 N N−Me Ra5 Q6 単結合 O
245 N N−Me Ra5 Q7 単結合 O
246 N N−Me Ra5 Q8 単結合 O
247 N N−Me Ra5 Q9 単結合 O
248 N N−Me Ra5 Q10 単結合 O
249 N N−Me Ra5 Q11 単結合 O
250 N N−Me Ra5 Q12 単結合 O
251 N N−Me Ra5 Q13 単結合 O
252 N N−Me Ra5 Q14 単結合 O
253 N N−Me Ra5 Q15 単結合 O
254 N N−Me Ra5 Q16 単結合 O
255 N N−Me Ra5 Q17 単結合 O
256 N N−Me Ra1 Q1 NH S
257 N N−Me Ra1 Q2 NH S
258 N N−Me Ra1 Q3 NH S
259 N N−Me Ra1 Q4 NH S
260 N N−Me Ra1 Q5 NH S
261 N N−Me Ra1 Q6 NH S
262 N N−Me Ra1 Q7 NH S
263 N N−Me Ra1 Q8 NH S
264 N N−Me Ra1 Q9 NH S
265 N N−Me Ra1 Q10 NH S
266 N N−Me Ra1 Q11 NH S
267 N N−Me Ra1 Q12 NH S
268 N N−Me Ra1 Q13 NH S
269 N N−Me Ra1 Q14 NH S
270 N N−Me Ra1 Q15 NH S
271 N N−Me Ra1 Q16 NH S
272 N N−Me Ra1 Q17 NH S
273 N N−Me Ra2 Q1 NH S
274 N N−Me Ra2 Q2 NH S
275 N N−Me Ra2 Q3 NH S
276 N N−Me Ra2 Q4 NH S
277 N N−Me Ra2 Q5 NH S
278 N N−Me Ra2 Q6 NH S
279 N N−Me Ra2 Q7 NH S
280 N N−Me Ra2 Q8 NH S
281 N N−Me Ra2 Q9 NH S
282 N N−Me Ra2 Q10 NH S
283 N N−Me Ra2 Q11 NH S
284 N N−Me Ra2 Q12 NH S
285 N N−Me Ra2 Q13 NH S
286 N N−Me Ra2 Q14 NH S
287 N N−Me Ra2 Q15 NH S
288 N N−Me Ra2 Q16 NH S
289 N N−Me Ra2 Q17 NH S
290 N N−Me Ra3 Q1 NH S
291 N N−Me Ra3 Q2 NH S
292 N N−Me Ra3 Q3 NH S
293 N N−Me Ra3 Q4 NH S
294 N N−Me Ra3 Q5 NH S
295 N N−Me Ra3 Q6 NH S
296 N N−Me Ra3 Q7 NH S
297 N N−Me Ra3 Q8 NH S
298 N N−Me Ra3 Q9 NH S
299 N N−Me Ra3 Q10 NH S
300 N N−Me Ra3 Q11 NH S
301 N N−Me Ra3 Q12 NH S
302 N N−Me Ra3 Q13 NH S
303 N N−Me Ra3 Q14 NH S
304 N N−Me Ra3 Q15 NH S
305 N N−Me Ra3 Q16 NH S
306 N N−Me Ra3 Q17 NH S
307 N N−Me Ra4 Q1 NH S
308 N N−Me Ra4 Q2 NH S
309 N N−Me Ra4 Q3 NH S
310 N N−Me Ra4 Q4 NH S
311 N N−Me Ra4 Q5 NH S
312 N N−Me Ra4 Q6 NH S
313 N N−Me Ra4 Q7 NH S
314 N N−Me Ra4 Q8 NH S
315 N N−Me Ra4 Q9 NH S
316 N N−Me Ra4 Q10 NH S
317 N N−Me Ra4 Q11 NH S
318 N N−Me Ra4 Q12 NH S
319 N N−Me Ra4 Q13 NH S
320 N N−Me Ra4 Q14 NH S
321 N N−Me Ra4 Q15 NH S
322 N N−Me Ra4 Q16 NH S
323 N N−Me Ra4 Q17 NH S
324 N N−Me Ra5 Q1 NH S
325 N N−Me Ra5 Q2 NH S
326 N N−Me Ra5 Q3 NH S
327 N N−Me Ra5 Q4 NH S
328 N N−Me Ra5 Q5 NH S
329 N N−Me Ra5 Q6 NH S
330 N N−Me Ra5 Q7 NH S
331 N N−Me Ra5 Q8 NH S
332 N N−Me Ra5 Q9 NH S
333 N N−Me Ra5 Q10 NH S
334 N N−Me Ra5 Q11 NH S
335 N N−Me Ra5 Q12 NH S
336 N N−Me Ra5 Q13 NH S
337 N N−Me Ra5 Q14 NH S
338 N N−Me Ra5 Q15 NH S
339 N N−Me Ra5 Q16 NH S
340 N N−Me Ra5 Q17 NH S
尚、上記のような本発明で用いられる化合物は、特許文献WO2004/108683などに記載の方法で合成される。
購入したヒト臍帯血のCD34陽性細胞(Cambrex Bio Science Walkersville社製)を、12ウエルプレート(コーニング社製)にプレーティングした(5,000〜10,000細胞/1mL/ウエル)。用いた培地は、StemSpanSFEM(ステムセルテクノロジー社製)に、100ng/mLのSCF(R&D Systems社製)を添加したものであり、さらに、ジメチルスルホキシド中に溶解したNo.1からNo.37の化合物を最終濃度0.3あるいは1μg/mLとなるように0.1%(v/v)添加した。
37℃で7日間、CO2インキュベーター(雰囲気中、CO2濃度は5体積%)内で液体培養した後、全細胞数をトリパンブルー(インビトロジェン社製)法あるいはFlow−CountTM蛍光粒子(ベックマン・コールター社製)法にて測定した。CD34陽性細胞数は、以下の通りに算出した。まず、液体培養後の細胞をCD34抗体(PE、ベクトンディッキンソン社製)にて染色した。染色された細胞を、フローサイトメーター(ベックマン・コールター社製)で解析して、CD34陽性細胞比率を求め、全細胞数にその比率を乗じることにより、CD34陽性細胞数を算出した。
その結果、本発明に用いた化合物は優れたCD34陽性細胞の増幅活性を示し、造血幹細胞及び造血前駆細胞の増幅活性を有することが確認された。
化合物無添加時のCD34陽性細胞数を1としたときの、0.3あるいは1μg/mLの化合物添加時の増幅率を示した結果を第2表に示す。なお、表中の増幅率は、化合物添加時の増幅率が3倍以上をA、増幅率2倍以上3倍未満をBとして表す。
化合物 化合物濃度 増幅率
No. μg/mL
1 1 A
2 1 B
3 1 A
4 1 A
5 1 B
6 1 B
7 1 A
8 1 A
9 1 A
10 1 A
11 1 A
12 1 A
13 1 A
14 1 A
15 1 A
16 1 B
17 1 A
18 1 A
19 1 A
20 1 A
21 1 A
22 1 A
23 1 B
24 1 A
25 1 A
26 1 A
27 0.3 B
28 1 A
29 0.3 A
30 0.3 A
31 0.3 A
32 0.3 A
33 0.3 A
34 1 A
35 1 A
36 1 A
37 1 A
なお、2007年12月5日に出願された日本特許出願2007−315168号の明細書、特許請求の範囲、及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
Claims (29)
- 式(1)
カルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)で任意に置換されていてもよい。)若しくはC2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味するか又はR6及びR7が一緒になって−(CH2)m1−E−(CH2)m2−(式中、Eは酸素原子、硫黄原子、CR26R27(式中、R26及びR27はそれぞれ独立して、水素原子、C1−10アルキル基、C2−14アリール基、C1−10アルコキシ基、C2−14アリールオキシ基、水酸基又は保護された水酸基を意味する。)又はNR8(式中、R8は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、m1及びm2はそれぞれ独立して0−5の整数を表すが、m1+m2は3、4又は5である。)を意味する。)を意味する。)を意味する。)を意味し、
Bが、酸素原子、硫黄原子又はNR9(式中、R9は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し(但し、Aが窒素原子の場合、Bは、NHを意味しない。)、
R1は、C2−14アリール基(該C2−14アリール基は、ハロゲン原子、カルボキシル基、ニトロ基、OCHO、シアノ基、水酸基、保護された水酸基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基及びC1−10アルコキシカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、チオール基及びアミノ基(該チオール基及びアミノ基は、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基又はC1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは2つの置換基で任意に置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で置換されていてもよい。)を意味し、
L1は単結合、CR10R11(式中、R10及びR11はそれぞれ独立に、水素原子又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)を意味する。)、酸素原子、硫黄原子又はNR12(式中、R12は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
XはOR13、SR13又はNR14R15(式中、R13は水素原子、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基又はC1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味し、R14及びR15はそれぞれ独立に、水素原子、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
R2は、水素原子、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味し、
L2は単結合、CR34R35(式中、R34及びR35はそれぞれ独立に、水素原子又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)を意味する。)、酸素原子、硫黄原子又はNR16(式中、R16は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
L3は単結合、CR17R18(式中、R17及びR18はそれぞれ独立に、水素原子、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)、酸素原子、硫黄原子又はNR19(式中、R19は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルコキシ基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
L4は単結合、CR20R21(式中、R20及びR21はそれぞれ独立に、水素原子、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)、酸素原子、硫黄原子又はNR22(式中、R22は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
Yは酸素原子、硫黄原子又はNR23(式中、R23は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、
R3はC2−14アリール基(該C2−14アリール基は−W1(CW2W3)mW4(式中、W1は(CR24R25)n(式中、R24及びR25はそれぞれ独立に、水素原子又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)を意味し、nは、0、1、2又は3を意味する。)、酸素原子、硫黄原子又はNR36(式中、R36は、水素原子、C1−6アルキル基、ホルミル基又はC1−6アルキルカルボニル基を意味する。)を意味し、W2及びW3はそれぞれ独立に、水素原子又はC1−3アルキル基(該C1−3アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)を意味し、mは0、1、2又は3を意味し、W4は、水酸基、チオール基、アミノ基、ホルミル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基及びモノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、チオール基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、テトラゾール基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、SO2R28、SOR28、COR28(式中、R28は水酸基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基及びC1−10アルコキシ基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ル基、C2−14アリ−ルオキシ基(該C2−14アリ−ル基及びC2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はNR29R30(式中、R29及びR30はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、シアノ基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)若しくはC2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味するか又はR29及びR30が一緒になって−(CH2)m3−G−(CH2)m4−(式中、Gは酸素原子、硫黄原子、CR31R32(式中、R31及びR32はそれぞれ独立して、水素原子、C1−10アルキル基、C2−14アリール基、C1−10アルコキシ基、C2−14アリールオキシ基、水酸基又は保護された水酸基を意味する。)又はNR33(式中、R33は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、m3及びm4はそれぞれ独立して0−5の整数を表すが、m3+m4は3、4又は5である。)を意味する。)を意味する。)、テトラゾール基、又はホスホン酸基を意味
する。)でそれぞれ独立に表される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。]で表される化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物の存在下、CD34陽性細胞を生体外で培養することを特徴とするCD34陽性細胞の増幅方法。 - Aが窒素原子でBが硫黄原子である請求項1に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- Aが窒素原子でBが酸素原子である請求項1に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- Aが窒素原子であり、BがNR9(式中、R9は、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)である請求項1に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- AがCR4(式中、R4は、水素原子、水酸基(該水酸基は、C2−6アルケニル基又はC2−6アルキニル基で置換されていてもよい。)、チオール基(該チオール基は、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基又はC1−10アルキルカルボニル基で置換されていてもよい。)、アミノ基(該アミノ基は、1若しくは2つのC2−6アルケニル基又は1若しくは2つのC2−6アルキニル基で置換されていてもよい。)、ホルミル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、C1−10アルコキシ基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基及びC1−10アルコキシ基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ルオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、SO2R5、SOR5又はCOR5(式中、R5は水酸基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基及びC1−10アルコキシ基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、
C2−14アリ−ルオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はNR6R7(式中、R6及びR7はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)若しくはC2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味するか又はR6及びR7が一緒になって−(CH2)m1−E−(CH2)m2−(式中、Eは酸素原子、硫黄原子、CR26R27(式中、R26及びR27はそれぞれ独立して、水素原子、C1−10アルキル基、C2−14アリール基、C1−10アルコキシ基、C2−14アリールオキシ基、水酸基又は保護された水酸基を意味する。)又はNR8(式中、R8は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、m1及びm2はそれぞれ独立して0−5の整数を表すが、m1+m2は3、4又は5である。)を意味する。)を意味する。)を意味する。)であり、Bが酸素原子である請求項1に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。 - AがCR4(式中、R4は、水素原子、水酸基(該水酸基はC2−6アルケニル基又はC2−6アルキニル基で置換されていてもよい。)、チオール基(該チオール基は、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基又はC1−10アルキルカルボニル基で置換されていてもよい。)、アミノ基(該アミノ基は、1若しくは2つのC2−6アルケニル基又は1若しくは2つのC2−6アルキニル基で置換されていてもよい。)、ホルミル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、C1−10アルコキシ基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基及びC1−10アルコキシ基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ルオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、SO2R5、SOR5又はCOR5(式中、R5は水酸基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基及びC1−10アルコキシ基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ルオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基で任意に置換されていてもよい。)又はNR6R7(式中、R6及びR7はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。から選択される1若しくは複数の置換基)で任意に置換されていてもよい。)若しくはC2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味するか又はR6及びR7が一緒になって−(CH2)m1−E−(CH2)m2−(式中、Eは酸素原子、硫黄原子、CR26R27(式中、R26及びR27はそれぞれ独立して、水素原子、C1−10アルキル基、C2−14アリール基、C1−10アルコキシ基、C2−14アリールオキシ基、水酸基又は保護された水酸基を意味する。)又はNR8(式中、R8は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1
−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、m1及びm2はそれぞれ独立して0−5の整数を表すが、m1+m2は3、4又は5である。)を意味する。)を意味する。)を意味する。)であり、Bが、硫黄原子である請求項1に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。 - AがCR4(式中、R4は、水素原子、水酸基(該水酸基は、C2−6アルケニル基又はC2−6アルキニル基で置換されていてもよい。)、チオール基(該チオール基は、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基又はC1−10アルキルカルボニル基で置換されていてもよい。)、アミノ基(該アミノ基は、1若しくは2つのC2−6アルケニル基又は1若しくは2つのC2−6アルキニル基で置換されていてもよい。)、ホルミル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、C1−10アルコキシ基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基及びC1−10アルコキシ基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基又はC2−14アリールオキシ基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ルオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、SO2R5、SOR5又はCOR5(式中、R5は水酸基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基及びC1−10アルコキシ基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリ−ルオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、
C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はNR6R7(式中、R6及びR7はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)若しくはC2−14アリ−ル基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味するか又はR6及びR7が一緒になって−(CH2)m1−E−(CH2)m2−(式中、Eは酸素原子、硫黄原子、CR26R27(式中、R26及びR27はそれぞれ独立して、水素原子、C1−10アルキル基、C2−14アリール基、C1−10アルコキシ基、C2−14アリールオキシ基、水酸基又は保護された水酸基を意味する。)又はNR8(式中、R8は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)を意味し、m1及びm2はそれぞれ独立して0−5の整数を表すが、m1+m2は3、4又は5である。)を意味する。)を意味する。)を意味する。)であり、
Bが、NR9(式中、R9は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)、C2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリ−ルオキシ基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)である請求項1に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。 - L1が単結合である請求項1から7のいずれか1項に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- L2が単結合である請求項1から8のいずれか1項に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- L3がNR19(式中、R19は水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルコキシ基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)である請求項1から9のいずれか1項に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- L3がNHである請求項1から9のいずれか1項に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- L4がNR22(式中、R22は、水素原子、水酸基、ホルミル基、C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニル基(該C1−10アルキル基、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基及びC1−10アルキルカルボニル基は、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基(該C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基は、1若しくは複数のC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)又は1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)又はC2−14アリール基(該C2−14アリ−ル基はC1−10アルキル基(該C1−10アルキル基は、1若しくは複数のハロゲン原子で置換されていてもよい。)、C2−6アルケニル基、C2−6アルキニル基、カルボキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、C1−10アルコキシ基、C1−10アルキルカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルオキシ基、C1−10アルコキシカルボニル基、C1−10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジC1−10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、C2−14アリール基及びC2−14アリールオキシ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されていてもよい。)を意味する。)である請求項10又は11に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- L4がNHである請求項10又は11に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- L4が単結合である請求項10又は11に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- Yが酸素原子である請求項12、13又は14に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- Yが硫黄原子である請求項12、13又は14に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- Xが水酸基である請求項15又は16に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、テトラゾール基及びC1−10アルコキシカルボニル基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されている。)である請求項15、16又は17に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- R3がC2−14アリール基(該C2−14アリール基は、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボアミド基、スルホアミド基、テトラゾール基及びC1−10アルコキシカルボニル基から選択される1若しくは複数の置換基、並びに、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、1若しくは複数のフッ素で置換されたC1−10アルキル基、1若しくは2つのC1−10アルキル基で置換されているスルホアミド基、1若しくは2つのC1−10アルキル基で置換されているカルボアミド基及びC1−10アルキルカルボニルアミノ基から選択される1若しくは複数の置換基で任意に置換されている。)である請求項15、16又は17に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- 1種又は2種以上の血液細胞刺激因子の添加を伴う請求項1から20のいずれか1項に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- 血液細胞刺激因子が、幹細胞因子(SCF)、インターロイキン−3(IL−3)、インターロイキン−6(IL−6)、インターロイキン−11(IL−11)、flk2/flt3リガンド(FL)、顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)、顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子(GM−CSF)、トロンボポエチン(TPO)及びエリスロポエチン(EPO)からなる群から選ばれる請求項21に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- 血液細胞刺激因子が、幹細胞因子(SCF)である請求項22に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- CD34陽性細胞の由来が骨髄、肝臓、脾臓、末梢血或いは臍帯血である、請求項1から23のいずれか1項に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- CD34陽性細胞の由来が臍帯血である請求項24に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- 幹細胞因子(SCF)との共存下で臍帯血由来のCD34陽性細胞を培養する請求項25に記載のCD34陽性細胞の増幅方法。
- 請求項1から26のいずれか1項に記載の増幅方法により増幅されたCD34陽性細胞。
- 請求項1から26のいずれか1項に記載の方法により増幅したCD34陽性細胞をヒトに移植し、疾患を治療する細胞治療用材料。
- 治療される疾患が、白血病、再生不良性貧血、骨髄異形成症候群、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫、骨髄増殖性疾患、遺伝性血液疾患、固形腫瘍、自己免疫疾患、免疫不全症、脳梗塞、心筋梗塞、閉塞性動脈硬化症のいずれかである請求項28に記載の細胞治療用材料。
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Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002502599A (ja) * | 1998-02-05 | 2002-01-29 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 増殖され遺伝子的に修飾されたヒト造血幹細胞集団 |
EP1424389A1 (en) * | 2001-08-07 | 2004-06-02 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Process for preparing hematopoietic stem cells |
JP2006506452A (ja) * | 2002-10-09 | 2006-02-23 | 日産化学工業株式会社 | ピラゾロン化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 |
WO2006062247A1 (ja) * | 2004-12-08 | 2006-06-15 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | 置換複素環化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 |
WO2006062240A1 (en) * | 2004-12-08 | 2006-06-15 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | 3-ethylidenehydrazino substituted heterocyclic compounds as thrombopoietin receptor activators |
WO2006062249A1 (ja) * | 2004-12-08 | 2006-06-15 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | 置換ヘテロ環化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 |
WO2006064957A1 (ja) * | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | アミド化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 |
JP2006527187A (ja) * | 2003-06-06 | 2006-11-30 | 日産化学工業株式会社 | ヘテロ環化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 |
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JP2002502599A (ja) * | 1998-02-05 | 2002-01-29 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 増殖され遺伝子的に修飾されたヒト造血幹細胞集団 |
EP1424389A1 (en) * | 2001-08-07 | 2004-06-02 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Process for preparing hematopoietic stem cells |
JP2006506452A (ja) * | 2002-10-09 | 2006-02-23 | 日産化学工業株式会社 | ピラゾロン化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 |
JP2006527187A (ja) * | 2003-06-06 | 2006-11-30 | 日産化学工業株式会社 | ヘテロ環化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 |
WO2006062247A1 (ja) * | 2004-12-08 | 2006-06-15 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | 置換複素環化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 |
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WO2006062249A1 (ja) * | 2004-12-08 | 2006-06-15 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | 置換ヘテロ環化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 |
WO2006064957A1 (ja) * | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | アミド化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤 |
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BLOOD, 2006, VOL.107, P.4300-4307, JPN6013050647, ISSN: 0002653734 * |
BONE MARROW TRANSPLANTATION, 1999, VOL.24, P.247-252, JPN6013050645, ISSN: 0002653733 * |
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