JP2006243266A - 光学積層体、偏光板および液晶表示装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 互いにレターデーションの異なる少なくとも2つの光学ユニットを含む光学積層体であって、少なくとも1つの光学ユニットが、下記式(A)、(B)及び(C)の関係を満たすポリマーフィルムである光学積層体と、これを用いた偏光板および液晶表示装置。 (A) Re≦10nm; (B) −25nm≦Rth≦25nm; (C) 0.75≦(波長450nmで測定した光弾性係数)/(630nmで測定した光弾性係数)≦1.25。[式中、Reは波長590nmにおける正面レターデーションであり、Rthは波長590nmにおける膜厚方向のレターデーションである。]
【選択図】 なし
Description
これに伴い液晶表示装置において、色味、コントラスト、及びそれらの視野角依存性改良用に用いられる光学補償部材に対してもより精緻な設計が求められてきているため、単一の部材で上記要求を満たすことが難しくなり、レターデーションの異なる複数の部材が組み合わされた光学積層体を用いることが一般的となってきている。
一方、液晶表示装置用の偏光板は、ヨウ素で染色されたポリビニルアルコール系フィルムを延伸した偏光子に、セルロースアシレートフィルムを鹸化処理し表面に親水性を付与した保護フィルムを両側から貼り合わせて製造することが一般的である。前記積層体は偏光板作製前あるいは後に保護フィルムに貼り合わされる、あるいは光学積層体の一部が保護フィルムを兼ねることが一般的である。
ところが、セルロースアシレートフィルムの有するレターデーションが邪魔をして、十分な光学補償能が得られないという問題が生じていた。また湿度などの環境変化による光学性能の変化が小さいフィルムが求められていた。
これに対して特許文献1には環状ポリオレフィン開環重合体であるアートンフィルムを光学補償フィルムの支持体として用いた例が開示されている。
本発明の目的は、様々な使用環境において色味、コントラスト、及びその視野角依存性に優れ、高品位の画像が得られる光学積層体、偏光板および液晶表示装置を提供することである。本発明のさらなる目的は上記性能に加え、カールが改善された光学積層体およびそれを用いた偏光板、液晶表示装置を提供することである。
ることができる。
<1> 互いにレターデーションの異なる少なくとも2つの光学ユニットを含む光学積層体であって、少なくとも1つの光学ユニットが、下記式(A)、(B)及び(C)の関係を満たすポリマーフィルムであることを特徴とする光学積層体。
Re≦10nm (A)
−25nm≦Rth≦10nm (B)
0.75≦(波長450nmで測定した光弾性係数)/(630nmで測定した光弾性係数)≦1.25 (C)
[式中、Reは波長590nmにおける正面レターデーションであり、Rthは波長590nmにおける膜厚方向のレターデーションである。]
<2> 該ポリマーフィルムが、環状オレフィン系開環重合体を含有することを特徴とする上記<1>に記載の光学積層体。
<3> 該環状オレフィン系開環重合体が下記一般式(1)及び(2)のモノマーユニットを有することを特徴とする上記<2>に記載の光学積層体。
一般式(1)
<4> 該環状オレフィン系開環重合体が溶解する溶媒の雰囲気下に曝すことにより製造されたフィルムであることを特徴とする上記<2>または<3>に記載の光学積層体。
<5> 該環状オレフィン系開環重合体が溶解する溶媒の雰囲気下に曝されたフィルムを四辺を固定した状態で溶媒を乾燥する工程を含む製造法により作製されたことを特徴とする上記<4>に記載の光学積層体
<6> 該ポリマーフィルムの厚みが60μm以上200μm以下であることを特徴とする上記<1>〜<5>のいずれかに記載の光学積層体。
<7> 該ポリマーフィルムの60℃、95%RH、24時間における透湿度が250g/m2以下であることを特徴とする上記<1>〜<6>のいずれかに記載の光学積層体。
<8> 他の光学ユニットが、少なくとも一つの非液晶性ポリマーを含有する光学異方性層であることを特徴とする上記<1>〜<7>のいずれかに記載の光学積層体。
<9> 他の光学ユニットが、少なくとも一つの液晶性化合物を含有する光学異方性層で
あることを特徴とする上記<1>〜<8>のいずれかに記載の光学積層体。
<10> 延伸ポリマーフィルムを含むことを特徴とする上記<1>〜<9>のいずれかに記載の光学積層体。
<11> 上記<1>〜<10>のいずれかに記載の光学積層体を含むことを特徴とする光学補償機能付き偏光板。
<12> 液晶セルと、その両側に配置された二枚の偏光板とを有する液晶表示装置であって、該偏光板の少なくとも一枚が、上記<11>に記載の偏光板であることを特徴とする液晶表示装置。
まず、本発明に用いられる低レターデーションポリマーフィルムの特性について説明する。
低レターデーションポリマーフィルムは下記式(A)、及び(B)のレターデーションを満たすことが必要である。
Re≦10nm (A)
−25nm≦Rth≦10nm (B)
さらに好ましくはRe≦5nmであり、最も好ましくはRe≦3nmである。
またRthはさらに好ましくは−10nm≦Rth≦5nmであり、最も好ましくは−5nm≦Rth≦3nmである。
本明細書において、ReおよびRthは各々、正面レターデーションおよび膜厚方向のレターデーションを表す。ReはKOBRA 21ADH(王子計測機器(株)製)において波長590nmの光をフィルム法線方向に入射させて測定される。Rthは前記Re、面内の遅相軸(KOBRA 21ADHにより判断される)を傾斜軸(回転軸)としてフィルム法線方向に対して+40°傾斜した方向から波長590nmの光を入射させて測定したレターデーション値、および面内の遅相軸を傾斜軸(回転軸)としてフィルム法線方向に対して−40°傾斜した方向から波長590nmの光を入射させて測定したレターデーション値の計3つの方向で測定したレターデーション値と、平均屈折率と、膜厚とを基にKOBRA 21ADHが算出する。ここで平均屈折率の仮定値は ポリマーハンドブック(JOHN WILEY&SONS,INC)、各種光学フィルムのカタログの値を使用することができる。平均屈折率の値が既知でないものについてはアッベ屈折計で測定することができる。主な光学フィルムの平均屈折率の値を以下に例示する: セルロースアシレート(1.48)、シクロオレフィンポリマー(1.52)、ポリカーボネート(1.59)、ポリメチルメタクリレート(1.49)、ポリスチレン(1.59)である。これら平均屈折率の仮定値と膜厚を入力することで、KOBRA 21ADHはnx、ny、nzを算出する。
また、低レターデーションポリマーフィルムの光弾性係数は下記式(C)の関係を満たすことが必要である。
0.75≦(波長450nmで測定した光弾性係数)/(630nmで測定した光弾性係数)≦1.25 (C)
好ましくは下記式(C−1)を満たすことである。
0.85≦(波長450nmで測定した光弾性係数)/(630nmで測定した光弾性係数)≦1.15 (C−1)
さらに好ましくは下記式(C−1)を満たすことである。
0.90≦(波長450nmで測定した光弾性係数)/(630nmで測定した光弾性係数)≦1.10 (C−2)
Re、Rthを前記範囲にし、さらに光弾性係数を前記範囲にすることにより、液晶表示装置の使用環境による色味変化をさらに小さくすることができる。
光弾性係数は、3.5cm×12cmに切り出してフィルムについて、荷重無し、250g、500g、1000g、1500gのそれぞれの荷重におけるReを測定し、応力に対するRe変化の直線の傾きから算出することができる。測定機器は、エリプソメーター(M150、日本分光(株))が用いられる。
本発明に用いられる低レターデーションポリマーフィルムの60℃、95%RH、24時間における透湿度は250g/m2以下が好ましく、100g/m2以下がさらに好ましい。
透湿度は例えば、試料60mmΦを60℃、95%RHで24時間経時させ、透湿試験装置(KK−709007、東洋精機(株))にてJIS Z−0208に従って、単位面積あたりの水分量を算出(g/m2)し、透湿度=経時後質量−経時前質量で求めることができる。
低レターデーションポリマーフィルムの厚みは50μm以上200μm以下であり、60μm以上200μm以下が好ましく、60μm以上150μm以下がさらに好ましい。フィルムの厚みが該下限値以上であれば剛性が低下することがなく、さらには他の光学ユニットの寸度変化に起因する応力による変形が大きくなることがない。したがってカールの発生を抑制することが出来、液晶表示装置に組み込んだ場合、長時間表示中に周辺部に光漏れを起こす等の問題を生じることがない。また、フィルム厚みが厚すぎると相対的にレターデーションが大きくなり好ましくない。
次に本発明に用いられる低レターデーションポリマーフィルムに用いるポリマー材料について説明する。
前記式(A)〜(C)を満たす低レターデーションポリマーフィルムとしては、シクロオレフィン系開環重合体が挙げられ、該シクロオレフィン系ポリマーとしては、下記一般式(1)及び(2)のモノマーユニットを有する開環重合体が好ましく用いられる。
一般式(1)
連結基を有していてもよい置換若しくは非置換の炭素原子数1〜30の炭化水素基;または極性基を示す。更に、R1とR2、R3とR4またはR2とR3は、互いに結合して、単環構造若しくは他の環が縮合して多環構造を有する炭素環または複素環を形成していてもよく、形成される炭素環または複素環は芳香環であってもよいし非芳香環であってもよい。]一般式(2)
(イ)下記一般式(3)で表される化合物(以下、「特定単量体d」ともいう。)の開環重合体。
(ロ)特定単量体dと、当該特定単量体dと共重合可能な化合物(以下、「共重合性単量体」ともいう。)との開環重合体。
(ハ)上記(イ)の開環重合体または(ロ)の開環重合体の水素添加物。
(ニ)上記(イ)の開環重合体または(ロ)の開環重合体をフリーデルクラフト反応により環化して得られた化合物若しくはその水素添加物。
一般式(3)
一般式(4)
環または複素環(但し、一般式(1)で表される構造を除く)を形成してもよく、形成される炭素環または複素環は芳香環であってもよいし非芳香環であってもよい。]
炭素原子数1〜30の炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基;シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基;ビニル基、アリル基、プロペニル基等のアルケニル基などが挙げられる。
連結基としては、例えば炭素原子数1〜10の2価の炭化水素基〔例えば、−(CH2 )q −(式中、qは1〜10の整数)で表されるアルキレン基〕;酸素原子、窒素原子、イオウ原子若しくはケイ素原子を含む連結基〔例えば、カルボニル基(−CO−)、オキシカルボニル基(−O(CO)−)、スルホン基(−SO2 −)、エーテル結合(−O−)、チオエーテル結合(−S−)、イミノ基(−NH−)、アミド結合(−NHCO−,−CONH−)、シロキサン結合(−OSi(R9)2 −(式中、R9 はメチル、エチル等のアルキル基)〕、あるいはこれらの2種以上が結合されたものなどが挙げられる。
炭化水素基の置換基としては、炭素原子数1〜10のアルキル基、アルケニル基が挙げられる。
テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
ペンタシクロ[9.2.1.13,9 .02,10.04,8 ]−12−ペンタデセン、
ペンタシクロ[9.2.1.15,8 .02,10.04,9 ]−12−ペンタデセン、
8−メトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−エトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ド
デセン、
8−n−プロポキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−イソプロポキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−n−ブトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−フェノキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−カルボキシメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−エトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−n−プロポキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5. 17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−イソプロポキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−n−ブトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−フェノキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−エチリデンテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−フェニルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−フェニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−フルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−ジフルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−トリフルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−ペンタフルオロエチルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,8−ジフルオロテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,9−ジフルオロテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,8−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,9−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−トリフルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,8,9−トリス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8,8,9,9−テトラフルオロテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,8,9,9−テトラキス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,8−ジフルオロ−9,9−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,9−ジフルオロ−8,9−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,8,9−トリフルオロ−9−トリフルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,8,9−トリフルオロ−9−トリフルオロメトキシテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,8,9−トリフルオロ−9−ペンタフルオロプロポキシテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−フルオロ−8−ペンタフルオロエチル−9,9−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,9−ジフルオロ−8−ヘプタフルオロiso−プロピル−9−トリフルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−クロロ−8,9,9−トリフルオロテトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8,9−ジクロロ−8,9−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−(2,2,2−トリフルオロエトキシカルボニル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−(2,2,2−トリフルオロエトキシカルボニル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン
8−(4−ビフェニルカルボニルオキシエチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−(4−ビフェニルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−(2−ビフェニルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−(2−ビフェニルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−(3−ビフェニルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−(3−ビフェニルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−(1−ナフチルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−(1−ナフチルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−(2−ナフチルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−(2−ナフチルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
8−(9−アントラセニルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,
5 .17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−(9−アントラセニルカルボニルオキシメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5 .17,10]−3−ドデセン、
1,2−(2H、3H−[1,3]エピシクロペンタ)−1,2−ジヒドロアセナフチレンとシクロペンタジエンとのディールス・アルダー付加体
などを挙げることができるが、特定単量体dは、これらの化合物に限定されるものでなはい。また、これらの化合物は、単独でまたは2種以上を組み合わせて特定単量体dとして用いることができる。
一般式(5)
また、特定単量体dとしては、一般式(3)においてmが1でありpが0であるものは、ガラス転移温度の高い特定重合体が得られる点で好ましい。
ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
トリシクロ[5.2.1.02,6 ]デカ−8−エン、
トリシクロ[6.2.1.02,7 ]ウンデカ−9−エン、
5−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メトキシカルボニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メチル−5−メトキシカルボニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−フェノキシカルボニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メチル−5−フェノキシカルボニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−シアノビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−エチリデンビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−フェニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(2−ナフチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン(α体およびβ体)、
5−フルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−フルオロメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−トリフルオロメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−ペンタフルオロエチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,6−ジフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,6−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メチル−5−トリフルオロメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6−トリフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6−トリス(フルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6,6−テトラフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6,6−テトラキス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5−ジフルオロ−6,6−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,6−ジフルオロ−5,6−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6−トリフルオロ−5−トリフルオロメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−フルオロ−5−ペンタフルオロエチル−6,6−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,6−ジフルオロ−5−ヘプタフルオロ−iso−プロピル−6−トリフルオロメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−クロロ−5,6,6−トリフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,6−ジクロロ−5,6−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6−トリフルオロ−6−トリフルオロメトキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6−トリフルオロ−6−ヘプタフルオロプロポキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(4−フェニルフェニル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン
5−(4−ビフェニルカルボニルオキシメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(4−ビフェニルカルボニルオキシエチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エ
ン、
5−(4−ビフェニルカルボニルオキシプロピル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メチル−5−(4−ビフェニルカルボニルオキシメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(2−ビフェニルカルボニルオキシメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(2−ビフェニルカルボニルオキシエチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メチル−5−(2−ビフェニルカルボニルオキシメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(3−ビフェニルカルボニルオキシメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(3−ビフェニルカルボニルオキシエチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(1−ナフチルカルボニルオキシメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(1−ナフチルカルボニルオキシエチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(2−ナフチルカルボニルオキシメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(2−ナフチルカルボニルオキシエチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メチル−5−(2−ナフチルカルボニルオキシメチル)メチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(9−アントラセニルカルボニルオキシメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−(9−アントラセニルカルボニルオキシエチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メチル−5−(9−アントラセニルカルボニルオキシメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
アセナフチレンとシクロペンタジエンとのディールス・アルダー付加体などを挙げることができるが、特定単量体bは、これらの化合物に限定されるものでなはい。また、これらの化合物は、単独でまたは2種以上を組み合わせて特定単量体bとして用いることができる。
他の共重合性単量体としては、例えばシクロブテン、シクロペンテン、シクロヘプテン、シクロオクテン、ジシクロペンタジエンなどのシクロオレフィンを挙げることができる。シクロオレフィンの炭素原子数としては、4〜20が好ましく、更に好ましくは5〜12である。更にポリブタジエン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエン共重合体、エチレン−非共役ジエン共重合体、ポリノルボルネンなどの主鎖にオレフィン性不飽和結合を有する不飽和炭化水素系ポリマーなどの存在下に特定単量体dおよび必要に応じて特定単量体bを重合させてもよく、このようにして得られる特定重合体は、耐衝撃性の大きい樹脂の原料として有用である。
また、特定重合体の分子量分布は、上記のMw/Mnが通常1.5〜10、好ましくは2〜8、更に好ましくは2.5〜5、特に好ましくは2.5〜4.5である。
単量体の開環重合反応は、メタセシス触媒の存在下に行われることが好ましい。
このメタセシス触媒は、(a)W、MoおよびReの化合物から選ばれた少なくとも1種と、(b)デミングの周期律表IA族元素(例えばLi、Na、Kなど)、IIA族元素(例えばMg、Caなど)、IIB族元素(例えばZn、Cd、Hgなど)、IIIB族元素(例えばB、Alなど)、IVA族元素(例えばTi、Zrなど)あるいはIVB
族元素(例えばSi、Sn、Pbなど)の化合物であって、少なくとも1つの当該元素−炭素結合あるいは当該元素−水素結合を有するものから選ばれた少なくとも1種との組合せからなる触媒である。またこの場合に触媒の活性を高めるために、後述の添加剤(c)が添加されたものであってもよい。
(b)成分の具体例としては、n−C4H9Li、(C2H5)3Al 、(C2H5 )2 AlCl、(C2H5)1.5AlCl1.5 、(C2H5)AlCl2 、メチルアルモキサン、LiHなど特開平1−240517号公報に記載の化合物を挙げることができる。
(c)成分の代表例としては、アルコール類、アルデヒド類、ケトン類、アミン類などが好適に用いることができるが、更に特開平1−240517号公報に記載の化合物を使用することができる。
(a)成分と(b)成分との割合は、金属原子比で「(a):(b)」が1:1〜1:50、好ましくは1:2〜1:30の範囲である。
(a)成分と(c)成分との割合は、モル比で「(c):(a)」が0.005:1〜15:1、好ましくは0.05:1〜7:1の範囲である。
特定重合体の分子量の調節は重合温度、触媒の種類、溶媒の種類によっても行うことができるが、本発明においては、分子量調節剤を反応系に共存させることにより調節することが好ましい。好適な分子量調節剤としては、例えばエチレン、プロペン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセンなどのα−オレフィン類およびスチレンを挙げることができ、これらのうち、1−ブテン、1−ヘキセンが好ましい。
これらの分子量調節剤は、単独であるいは2種以上を併用して用いることができる。
分子量調節剤の使用量としては、重合反応に供される特定単量体1モルに対して0.005〜0.6モル、好ましくは0.02〜0.5モルである。
開環重合反応において用いられる溶媒としては、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカンなどのアルカン類;シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、デカリン、ノルボルナンなどのシクロアルカン類;ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメンなどの芳香族炭化水素類;クロロブタン、ブロムヘキサン、塩化メチレン、ジクロロエタン、ヘキサメチレンジブロミド、クロロベンゼン、クロロホルム、テトラクロロエチレンなどのハロゲン化炭化水素化合物類;酢酸エチル、酢酸n−ブチル、酢酸iso−ブチル、プロピオン酸メチルなどの飽和カルボン酸エステル類;ジメトキシエタン、ジブチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類を挙げることができ、これらは単独であるいは2種以上を併用して用いることができる。これらの中でも、上記芳香族炭化水素類が好ましい。
溶媒の使用量としては、溶媒:特定単量体(質量比)が、通常1:1〜10:1となる量、好ましくは1:1〜5:1となる量である。
以上の開環重合により得られる開環共重合体は、そのまま特定重合体として使用することもできるが、当該開環共重合体において残留するオレフィン性不飽和結合を水素添加された水素添加物とすることが好ましい。
これらの水素添加触媒は、開環重合体:水素添加触媒(質量比)が、1:1×10-6〜1:2となる割合で使用される。
次に低レターデーションポリマーフィルムの製膜法について説明する。
前記特定重合体のフィルムを製造する際のキャスティング組成物には、該重合体、該重合体を溶解する溶媒以外に、架橋剤、酸化防止剤、その他添加剤を含むことができる。特定重合体のフィルムは、キャスティング組成物をキャストした後、溶媒を蒸発・乾燥で除去する工程、または溶媒が除去された後の工程でフィルムに対して、該重合体の官能基の種類により異なるが、外部から加熱、活性光線の照射、水または水蒸気暴露などの処理を行うことにより架橋化できる。フィルムを架橋化することにより、耐熱性、耐薬品性、靭性、および寸法安定性がさらに向上したものとなる。以下に、架橋するための具体的方法を例示するが、本発明はこれらの方法に限定されるものではない。
1)側鎖置換基としてアクリロイル基、メタクリロイル基を有する特定重合体の場合、架橋剤として熱や活性光線などによりラジカルを発生させる過酸化物、アゾ化合物などのラジカル発生剤をキャスティング組成物に添加してフィルムを製造し、熱や活性光線などを添加したラジカル発生剤に対応する手段でラジカルを発生させて架橋させる。
a)スズ、アルミニウム、亜鉛、チタニウム、アンチモンなどの金属酸化物、アルコキサイド化合物、フェノキサイド化合物、β−ジケトン化合物、アルキル化合物、ハロゲン化合物、有機酸塩化合物から選ばれた化合物…… 加熱処理
b)対アニオンがBF4,PF4,AsF6,SbF6,B(C6F5)4 などから選ばれた芳香族スルフォニウム塩、芳香族アンモニウム塩、芳香族ピリジニウム塩、芳香族ホスフォニウム塩、芳香族ヨードニウム塩、ヒドラジニウム塩、メタロセンの鉄塩などの、50℃以上に加熱することで酸を発生する化合物…… 加熱処理
c)トリアルキル亜リン酸エステル、トリアリール亜リン酸エステル、ジアルキル亜リン酸エステル、モノアルキル亜リン酸エステル、次亜リン酸エステル、有機カルボン酸の第2級または第3級アルコールのエステル、有機カルボン酸のヘミアセタールエステル、有機カルボン酸のトリアルキルシリルエステルなどで、水または水蒸気の存在下、50℃以上に加熱することで加水分解し、酸を発生する化合物…… 水または水蒸気暴露および
加熱処理
d)g線、h線、i線などの紫外線、遠紫外線、X線、電子線などの活性光線照射によりブレンステッド酸、あるいはルイス酸を生成するジアゾニウム塩、アンモニウム塩、ヨードニウム塩、スルフォニウム塩、ホスフォニウム塩、アルソニウム塩、オキソニウム塩などのオニウム塩、ハロゲン含有オキサジアゾール化合物、ハロゲン含有トリアジン化合物、ハロゲン含有ベンゾフェノン化合物などのハロゲン化有機化合物、その他、キノンジアジド化合物、α,α−ビス(スルフォニル)ジアゾメタン化合物、α−カルボニル−α−スルフォニルジアゾメタン化合物、スルフォニル化合物、有機酸エステル化合物、アミド化合物、有機酸イミド化合物…… 活性光線照射処理
定はなく、ポリエステルフィルム、スチールなどの基板上に、はけやブラシを用いた塗布、スプレーによる吹き付け、スクリーン印刷法、フローコーティング、スピンコーティング、ディップ塗装、ロールや平板に塗布するなどの方法を用いて行われる。
前記低レターデーションポリマーフィルムは偏光子との密着を確保するため、少なくとも一方の表面が親水化処理されていることが好ましい。
表面処理方法としては、例えば特開2000-24167号、特開平10-130402号、特開2002-148436号、特開2002-90546号、特開2001-350017号の各公報に記載の接着層を設ける方法、また、特開2001-350018号公報に記載のコロナ放電処理等の表面処理により親水性を付与することもできる。
本発明に適用される光学異方性層は非液晶性ポリマーまたは液晶性化合物を含有することが好ましい。
本発明の光学異方性層のReは0以上500nm以下が好ましく、0以上400nm以下がさらに好ましい。Rthの絶対値は0以上1000nm以下が好ましく、0以上500nm以下がさらに好ましい。
まず非液晶性ポリマー、および該非液晶性ポリマーを含有する光学異方性層について説明する。
本発明で用いられる光学異方性層を形成するポリマーとしては、ジメチルホルムアミド溶媒によるポリエチレンオキサイドを標準試料として、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフ(GPC)法で測定した質量平均分子量(Mw)が1万以上かつ40万以下の範囲にあるものが挙げられる。この質量平均分子量が1万以上のポリマーを用いれば、高い複屈折を有する複屈折層が得られ、さらにクラックの発生を防止でき、質量平均分子量が40万以下のポリマーを用いれば、位相差のバラツキが防止される。これは、ポリマー溶液を塗工して前記光学異方性層を形成する場合、質量平均分子量が40万以下のポリマーの溶液は粘度が高くなりすぎず、基材などへのポリマー溶液の塗工が容易になり、その結果、均一な光学異方性層が形成可能となるからである。また、質量平均分子量が40万以下のポリマーを用いてポリマー溶液を調製する場合は、ポリマーの可溶性が高いため、使用する溶媒量を少なくすることができる。その結果、塗工層の厚みを薄くすることができ、精密塗工が可能となる。光学異方性層を形成するポリマーの質量平均分子量(Mw)は、より好ましくは1万以上30万以下、さらに好ましくは1万以上20万以下である。
生成物を含み、下記一般式(6)に示す繰り返し単位を1つ以上含むポリマーが使用できる。
一般式(6)
一般式(7)
、およびC1−3ハロゲン化アルキル基からなる群から選択される少なくとも一種類の置換基を有する置換フェニル基があげられる。また、前記ハロゲン原子としては、例えば、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素があげられる。dは、0から2までの整数であり、eは、0から3までの整数である。
前記一般式(10)中、M1およびM2は、同一であるかまたは異なり、例えば、ハロゲン原子、C1−3アルキル基、C1−3ハロゲン化アルキル基、フェニル基、または、置換フェニル基である。前記ハロゲン原子としては、例えば、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素があげられる。また、前記置換フェニル基としては、例えば、ハロゲン原子、C1−3アルキル基、およびC1−3ハロゲン化アルキル基からなる群から選択される少なくとも一種類の置換基を有する置換フェニル基があげられる。
しては、例えば、チオフェン−2,3,4,5−テトラカルボン酸二無水物、ピラジン−2,3,5,6−テトラカルボン酸二無水物、ピリジン−2,3,5,6−テトラカルボン酸二無水物等があげられる。前記2,2’−置換ビフェニルテトラカルボン酸二無水物としては、例えば、2,2’−ジブロモ−4,4’,5,5’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、2,2’−ジクロロ−4,4’,5,5’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、2,2’−ビス(トリフルオロメチル)−4,4’,5,5’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物等があげられる。
前記ジアミノベンゾフェノンの例としては、2,2’−ジアミノベンゾフェノン、および3,3’−ジアミノベンゾフェノン等があげられる。
前記ナフタレンジアミンとしては、例えば、1,8−ジアミノナフタレン、および1,5−ジアミノナフタレン等があげられる。
前記複素環式芳香族ジアミンの例としては、2,6−ジアミノピリジン、2,4−ジアミノピリジン、および2,4−ジアミノ−S−トリアジン等があげられる。
)ベンゼン、1,4−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、4,4’−ビス(4−アミノフェノキシ)ビフェニル、4,4’−ビス(3−アミノフェノキシ)ビフェニル、2,2−ビス[4−(4−アミノフェノキシ)フェニル]プロパン、2,2−ビス[4−(4−アミノフェノキシ)フェニル]−1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、4,4’−ジアミノジフェニルチオエーテル、4,4’−ジアミノジフェニルスルホン等があげられる。
一般式(12)
一般式(13)
ビフェニルエーテル、もしくは、ビフェニルスルホンから誘導される2価の基等があげられる。これらの2価の芳香族基において、芳香族に直接結合している水素が、ハロゲン原子、低級アルキル基または低級アルコキシ基で置換されてもよい。これらの中でも、前記R2としては、下記(14)〜(20)からなる群から選択される芳香族基が好ましい。
一般式(21)
一般式(22)
一般式(27)
れの置換数を表す。また、pは、0から3までの整数であり、qは、1から3までの整数であり、rは、0から3までの整数である。
一般式(28)
本発明の非液晶性ポリマーを含む光学異方性層の厚みは0.1μm以上50μm以下が好ましく、1μm以上20μm以下がさらに好ましい。
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミド類;アセトニトリル、ブチロニトリルのようなニトリル類;ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフランのようなエーテル類;あるいは二硫化炭素、エチルセルソルブ、ブチルセルソルブなどを挙げることができる。これらの溶媒は、単独あるいは混合して使用することができる。
えば、固定端延伸や、従来公知の方法が適用できる。テンター横延伸や、長軸方向の延伸倍率が短軸方向の延伸倍率よりも小さい二軸延伸が好ましい。二軸延伸は全テンター方式による同時二軸延伸、ロールーテンター法による逐次二軸延伸のいずれでも良い。延伸倍率は、延伸方法によって異なるが、例えば前記積層体を1〜200%延伸する。延伸時の加熱温度は、使用する基材のガラス転移点(Tg)や添加物の種類などに応じて適宜選択されるが、例えば80〜250℃、好ましくは120〜220℃、特に好ましくは140〜200℃である。特に、用いる基材のTg付近またはTg以上であるのがよい。
以下、液晶性化合物、および該液晶性化合物を含有する光学異方性層について説明する。
(ネマティック液晶性層)
本発明における光学異方性層に用いられる液晶性化合物としてはディスコティック液晶性化合物または棒状液晶性化合物を好ましく用いることができる。重合性基を有しているディスコティック液晶性化合物または棒状液晶化合物がさらに好ましい。
特開平8−50286号公報に記載されるディスコティック液晶性化合物を用いることが好ましい。
なく、高分子液晶性化合物も用いることができる。特に好ましく用いられる、低分子の重合性基を有する棒状液晶性化合物としては、下記一般式(I)の棒状液晶性化合物である。
一般式(I)中、Q1およびQ2はそれぞれ独立に重合性基であり、L1およびL4はそれぞれ独立に二価の連結基であり、L2およびL3はそれぞれ独立に単結合または二価の連結基であり、Cy1,Cy2およびCy3は二価の環状基であり、nは0、1または2である。
上記したように一般式(I)中、Q1およびQ2はそれぞれ独立に重合性基である。重合性基の重合反応は、付加重合(開環重合を含む)または縮合重合であることが好ましい。言い換えると、重合性基は、付加重合反応または縮合重合反応が可能な官能基であることが好ましい。以下に重合性基の例を示す。
組み合わせからなる二価の連結基の例を以下に示す。ここで、左側がQ(Q1またはQ2)に、右側がCy(Cy1またはCy3)に結合する。
L−2:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−
L−3:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−O−
L−4:−CO−O−二価の鎖状基−O−二価の環状基−
L−5:−CO−O−二価の鎖状基−O−二価の環状基−CO−O−
L−6:−CO−O−二価の鎖状基−O−二価の環状基−O−CO−
L−7:−CO−O−二価の鎖状基−O−二価の環状基−二価の鎖状基−
L−8:−CO−O−二価の鎖状基−O−二価の環状基−二価の鎖状基−CO−O−
L−9:−CO−O−二価の鎖状基−O−二価の環状基−二価の鎖状基−O−CO−
L−10:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−二価の環状基−
L−11:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−二価の環状基−CO−O−
L−12:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−二価の環状基−O−CO−
L−13:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−二価の環状基−二価の鎖状基−
L−14:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−二価の環状基−二価の鎖状基−CO−O−
L−15:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−二価の環状基−二価の鎖状基−O−CO−
L−16:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−O−二価の環状基−
L−17:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−O−二価の環状基−CO−O−
L−18:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−O−二価の環状基−O−CO−
L−19:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−O−二価の環状基−二価の鎖状基−
L−20:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−O−二価の環状基−二価の鎖状基−CO−O−
L−21:−CO−O−二価の鎖状基−O−CO−O−二価の環状基−二価の鎖状基−O−CO−
アルキレン基は、分岐を有していてもよい。アルキレン基の炭素数は1乃至12であることが好ましく、2乃至10であることがさらに好ましく、2乃至8であることがもっとも好ましい。
置換アルキレン基のアルキレン部分は、上記アルキレン基と同様である。置換基の例としてはハロゲン原子が含まれる。
アルケニレン基は、分岐を有していてもよい。アルケニレン基の炭素数は2乃至12であることが好ましく、2乃至10であることがさらに好ましく、2乃至8であることがもっとも好ましい。
置換アルケニレン基のアルケニレン部分は、上記アルケニレン基と同様である。置換基の例としてはハロゲン原子が含まれる。
アルキニレン基は、分岐を有していてもよい。アルキニレン基の炭素数は2乃至12であることが好ましく、2乃至10であることがさらに好ましく、2乃至8であることがもっとも好ましい。
置換アルキニレン基のアルキニレン部分は、上記アルキニレン基と同様である。置換基の例としてはハロゲン原子が含まれる。
二価の鎖状基の具体例としては、エチレン、トリメチレン、プロピレン、ブタメチレン、1−メチル−ブタメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、オクタメチレン、2−ブテニレン、2−ブチニレンなどが上げられる。
R2は、炭素原子数1から4のアルキル基または水素原子であることが好ましく、メチル基、エチル基または水素原子であることがさらに好ましく、水素原子であることがもっとも好ましい。
環状基に含まれる環は、5員環、6員環、または7員環であることが好ましく、5員環または6員環であることがさらに好ましく、6員環であることがもっとも好ましい。
環状基に含まれる環は、縮合環であっても良い。ただし、縮合環よりも単環であることがより好ましい。
環状基に含まれる環は、芳香族環、脂肪族環、および複素環のいずれでもよい。芳香族環の例には、ベンゼン環およびナフタレン環が含まれる。脂肪族環の例には、シクロヘキ
サン環が含まれる。複素環の例には、ピリジン環およびピリミジン環が含まれる。
ベンゼン環を有する環状基としては、1,4−フェニレンが好ましい。ナフタレン環を有する環状基としては、ナフタレン−1,5−ジイルおよびナフタレン−2,6−ジイルが好ましい。シクロヘキサン環を有する環状基としては1,4−シクロへキシレンであることが好ましい。ピリジン環を有する環状基としてはピリジン−2,5−ジイルが好ましい。ピリミジン環を有する環状基としては、ピリミジン−2,5−ジイルが好ましい。
環状基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素原子数が1乃至5のアルキル基、炭素原子数が1乃至5のハロゲン置換アルキル基、炭素原子数が1乃至5のアルコキシ基、炭素原子数が1乃至5のアルキルチオ基、炭素原子数が2乃至6のアシルオキシ基、炭素原子数が2乃至6のアルコキシカルホ゛ニル基、カルバモイル基、炭素原子数が2乃至6のアルキル置換カルバモイル基および炭素原子数が2乃至6のアシルアミノ基が含まれる。
光学異方性層の厚さは、0.5乃至100μmであることが好ましく、0.5乃至30μmであることがさらに好ましい。
光重合開始剤の例には、α−カルボニル化合物(米国特許2367661号、同2367670号の各明細書記載)、アシロインエーテル(米国特許2448828号明細書記載)、α−炭化水素置換芳香族アシロイン化合物(米国特許2722512号明細書記載)、多核キノン化合物(米国特許3046127号、同2951758号の各明細書記載)、トリアリールイミダゾールダイマーとp−アミノフェニルケトンとの組み合わせ(米国特許3549367号明細書記載)、アクリジンおよびフェナジン化合物(特開昭60−105667号公報、米国特許4239850号明細書記載)およびオキサジアゾール化合物(米国特許4212970号明細書記載)が含まれる。
液晶性化合物の重合のための光照射は、紫外線を用いることが好ましい。
照射エネルギーは、20乃至5000mJ/cm2 であることが好ましく、100乃至800mJ/cm2 であることがさらに好ましい。また、光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を実施してもよい。
保護層を、光学異方性層の上に設けてもよい。
さらに、本発明における光学異方性層は、コレステリック液晶層であることも好ましい。コレステリック液晶性を示す化合物は、コレステリック液晶の平均屈折率をnc、螺旋ピッチをP(nm)とした場合に、螺旋軸に平行に光が入射すると、nc×Pの値に等しい光波長を中心として選択反射が生じる。本発明においては、可視光領域において、このような選択反射が生じないように、nc×Pの値が可視光領域から外れるように材料を選定したものを用いるのが好ましい。コレステリック液晶層の選択反射波長帯域は100〜320nmの範囲に制御するのが好ましい。
ゼン、1,2−ジメトキベンゼンなどの芳香族炭化水素類、その他、アセトン、酢酸エチル、tert−ブチルアルコール、グリセリン、エチレングリコール、トリエチレングリコール、エチレンブリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチルセルソルブ、ブチルセルソルブ、2−ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、ピリジン、トリエチルアミン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ブチロニトリル、二硫化炭素、シクロヘキサノンなどを用いることができる。溶液の濃度は、液晶性化合物の溶解性やコレステリック液晶層の膜厚に依存するため一概には言えないが、通常3〜50質量%、好ましくは7〜30質量%の範囲である。溶液の塗工後、溶媒を除去し、基板上に液晶層を形成させる。溶媒の除去条件は、特に限定されず、溶媒をおおむね除去でき、液晶ポリマー層または液晶性組成物層が流動したり、流れ落ちたりさえしなければ良い。通常、室温での乾燥、乾燥炉での乾燥、ホットプレート上での加熱などを利用して溶媒を除去する。
熱処理温度は、液晶性化合物の種類により異なるため一概には言えないが、通常60〜300℃、好ましくは70〜200℃の範囲において行う。また熱処理時間は、熱処理温度および使用する液晶性化合物の種類によって異なるため一概には言えないが、通常10秒〜2時間、好ましくは20秒〜30分の範囲で選択される。
本発明の光学積層体は本発明の低レターデーションフィルムに対して偏光子と反対側に延伸ポリマーフィルムを含有してもよい。
ポリマーフィルムとしては、特に限定されず、フィルム延伸により光学異方性を付与することができる材料で、複屈折の制御性、透明性、耐熱性に優れる材料が好ましい。未延伸ポリマーフィルムは、単独で使用しても良いし二種類以上混合して使用しても良い。例えば、ポリオレフィン(ポリエチレン、ポリプロピレン等)、ポリノルボルネン系ポリマー、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリスルホン、ポリアリレート、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸エステル、セルロースエステルおよびそれらの共重合体等が使用可能である。
また、特開2001−343529号公報(WO01/37007)に記載のポリマーフィルムもあげられる。このポリマー材料としては、例えば、側鎖に置換若しくは非置換のイミド基を有する熱可塑性樹脂と、側鎖に置換若しくは非置換のフェニル基およびシアノ基を有する熱可塑性樹脂を含有する樹脂組成物が使用でき、例えば、イソブテンとN−メチレンマレイミドからなる交互共重合体と、アクリロニトリル・スチレン共重合体とを有する樹脂組成物があげられる。
20(nm)≦Re≦300(nm) (D)
1.2≦Rth/Re (E)
数式(D)に示すReは、好ましくは25≦Re≦250であり、より好ましくは30
≦Re≦200である。また、数式(E)に示すRth/Reは、好ましくは1.5≦Rth/Reであり、より好ましくは2≦Rth/Reである。
本発明の光学積層体は、各種の光学用途、具体的には、各種液晶表示素子の光学補償部材として利用することができる。例えば、工業的に製造されているヨウ素系や染料系の偏光板(または偏光子)と本発明の光学積層体とを組み合わせることにより、液晶表示素子の複屈折性を補償、調整する機能を有する積層偏光板とすることができる。
以下に本発明の偏光板について詳しく説明する。
が施されたものでもよい。前記ハードコート処理とは、偏光板表面の傷付き防止等を目的とし、例えば、保護フィルムの表面に、硬化型樹脂から構成される、硬度や滑り性に優れた硬化被膜を形成する処理である。前記硬化型樹脂としては、例えば、シリコーン系、ウレタン系、アクリル系、エポキシ系等の紫外線硬化型樹脂等が使用でき、前記処理は、従来公知の方法によって行うことができる。スティッキングの防止は、隣接する層との密着防止を目的とする。前記反射防止処理とは、偏光板表面での外光の反射防止を目的とし、従来公知の反射防止層等の形成により行うことができる。
し、かつ、光を透過するハーフミラー等があげられる。
本発明の偏光板は、液晶表示装置等の各種装置の形成などに好ましく用いることができ、例えば、本発明の偏光板を液晶セルの片側又は両側に配置して反射型や半透過型、あるいは透過・反射両用型等の液晶表示装置とすることができる。液晶表示装置を形成する液晶セルは任意であり、例えば薄膜トランジスタ型に代表されるアクティブマトリクス駆動型のもの、ツイストネマチック型やスーパーツイストネマチック型に代表される単純マトリクス駆動型のものなどの適宜なタイプの液晶セルを用いたものであってよい。
[作製例1]
(低レターデーションポリマーフィルム1の作製)
(樹脂Aの合成)
窒素置換した反応容器に、特定単量体dとして8−メチル−8−メトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン 227部と、特定単量体eとして5−メトキシカルボニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン 26部と、分子量調節剤として1−ヘキセン 17部と、溶媒としてトルエン 753部とを仕込み、この溶液を60℃に加熱した。次いで、反応容器内の溶液に、重合触媒としてトリエチルアルミニウム1.5モル/lを含有するトルエン溶液0.62部と、t−ブタノールおよびメタノールで変性した六塩化タングステン(t−ブタノール:メタノール:タングステン=0.35モル:0.3モル:1モル)を含有する濃度0.05モル/lのトルエン溶液3.8部とを添加し、この系を85℃で3時間加熱攪拌することにより開環共重合反応させて開環共重合体溶液を得た。
この重合反応における重合転化率は96%であり、得られた開環共重合体溶液を構成する開環共重合体の30℃のクロロホルム中における固有粘度(ηinh)を測定したところ、0.64dl/gであった。
得られた反応溶液(水素添加重合体溶液)を冷却した後、水素ガスを放圧した。この反応溶液を大量のメタノール中に注いで凝固物を分離回収し、これを乾燥して、水素添加重合体(以下、「樹脂(A)」)を得た。
樹脂(A)をトルエンに濃度が30%となるように溶解した。得られた溶液の室温における溶液粘度は30,000mPa・sであった。
この溶液に、酸化防止剤としてペンタエリスリチルテトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]を、樹脂(A)100質量部に対
して0.1質量部を添加し、得られた溶液を日本ポール製の孔径5μmの金属繊維焼結フィルターを用い、差圧が0.4MPa以内に収まるように溶液の流速をコントロールしながら濾過した後、クラス1000のクリーンルーム内に設置した井上金属工業製の「INVEXラボコーター」を用い、アクリル酸系表面処理剤によって親水化(易接着性化)処理された、厚みが100μmのPETフィルム(東レ(株)製の「ルミラーU94」)に塗布した。
次いで、得られた液層に対して、50℃で一次乾燥処理を行い、更に、90℃で二次乾燥処理を行った後、PETフィルムから剥離させることにより、厚さ82μmのフィルム(A−1)を形成した。得られたフィルム(A−1)の残留溶媒量は0.5質量%であり、光線透過率は93%以上であった。 Reは3nm、Rthは11nmであった。
<フィルムA−2の作製>
フィルムA−1を30cm×30cmに切り出し、30℃で1時間シクロヘキサンの蒸気雰囲気下に曝した。そのフィルム中に残留しているシクロヘキサンを除去するために、フィルムを25℃で30分間、塩化メチレンの蒸気雰囲気下に曝した。その後、フィルムの四辺を固定した状態で140℃で40分乾燥し、フィルムA−2を得た。厚みは80μm、Reは1nm、Rthは3nmであった。
<フィルムB−1の作製>
JSR(株)製アートンを塩化メチレンに溶解した後、キャスティング法により厚さ42μmのフィルムB−1を作製した。このフィルム(B−1)のReは5nm、Rthは13nmであった。
<フィルムC−1の作製>
イソブテンおよびN−メチルマレイミドからなる交互共重合体(N−メチルマレイミド含有量50モル%,ガラス転移温度157℃)81部と、アクリロニトリルの含有量が26%であるアクリロニトリル−スチレン共重合体19部とを塩化メチレンに溶解し、固形分濃度15%の溶液を得た。この溶液をガラス板状に敷いたポリエチレンテレフタレートフィルム(帝人製,テトロンHS)上に流延し、室温で60分間放置した。そのフィルムを剥がし、4片固定治具に挟んで、100℃で10分間乾燥後に、140℃で10分間、さらに160℃で30分間乾燥して、厚さ72μmの保護フィルムを得た。保護フィルムのReは8nm、Rthは8nmであった。
<フィルムD−1の作製>
酢化度61.0%のセルロースアセテートをメチレンクロライドに溶解し、ステンレスバンド上に流延した。残留溶剤含率が40%になるまで80℃で乾燥したのち、バンドから剥ぎ取り、さらに130℃で20分間乾燥させて、セルロースアセテートフィルムD−1を作製した。厚みは81μm、Reは3nm、Rthは48nmであった。
自動複屈折率計(KOBRA−21ADH、王子計測機器(株)製)を用い25℃60%RHでRe及びRthを測定した。測定波長は590nmとした。結果を表1に示す。
3.5cm×12cmに切り出してフィルムについて、荷重無し、250g、500g、1000g、1500gのそれぞれの荷重におけるReを測定し、応力に対するRe変
化の直線の傾きから光弾性係数を算出した。測定波長は450nm及び630nmについておこない、450nmにおける光弾性係数の630nmにおける光弾性係数に対する比を算出した。結果を表1に示す。
JIS Z−0208にしたがって、60℃、95%RH、24時間における透湿度を測定した。
(光学積層体の作製)
2,2'−ビス(3,4−ジカルボキジフェニル)ヘキサフルオロプロパン)および2,2'−ビス(トリフルオロメチル)−4,4'−ジアミノビフェニルから合成されたポリイミド(質量平均分子量59,000)をシクロヘキサノンに溶解し、15質量%のポリイミド溶液を調製した。このポリイミド溶液を、厚み80μmのPETフィルム上に塗工し、温度150℃で10分乾燥させながら、テンター横延伸をおこなった。延伸倍率は、2.5倍であった。また、形成した光学異方性層の厚みは9μmであり、光学特性は、Reが63nm、Rthが200nmであった。そして、前記PETフィルム上の光学異方層と実施例1で作製した低レターデーションポリマーフィルム(A−2)とを、厚み14μmのアクリル系粘着剤を介して接着した後、前記PETフィルムを剥離して、光学積層体(A−2)を得た。
フィルムA−1、B−1、C−1、D−1についても同様にして光学積層体A−1、B−1、C−1、D−1を作製した。
(偏光子の作成)
重合度1700、厚さ39μmのポリビニルアルコールフィルムを、30℃の温水浴にて膨潤した後、ヨウ素とヨウ化カリウムの水溶液からなる30℃の染色浴にて約3倍に延伸した。次いで、ホウ酸とヨウ化カリウムの入った50℃の架橋浴にて総延伸倍率が5.5倍になるように延伸し、架橋した。これを、35℃のヨウ化カリウム水溶液中に10秒間浸漬して色相の調整を行った。さらに水洗、乾燥して、厚さ18μmの偏光子を得た。この偏光子の水分率は14%であった。また波長900nmにおける複屈折率(Δn)は0.0482、透過率は43%、偏光度は99.9%であった。
Z8701の2度視野(C光源)により、視感度補正を行ったY値である。
偏光度(%)=√{(H0 −H90)/(H0 +H90)}×100
ポリエステル系ウレタン(三井武田ケミカル社製,タケラックXW−74−C154)10部およびイソシアネート系架橋剤(三井武田ケミカル社製,タケネートWD−725)1部を、水に溶解し、固形分を20%に調整した溶液を調製した。これを接着剤として用いた。
上記偏光子の両面に、上記接着剤溶液を塗布した後、実施例1で作製した光学積層体(A−2)と鹸化処理したフジタックTD80により偏光子を挟み込むように貼り合わせ、40℃のオーブンで72時間乾燥キュアして、総厚178μmの偏光板A−2を作製した。得られた偏光板の透過率は42%、偏光度は99.9%であった。なお、偏光子には、光学積層体(A−2)の低レターデーションポリマーフィルムの面を貼りあわせた。
光学積層体A−1、B−1、C−1、D−1についてもそれぞれ実施例2と同様にして偏光板A−1、B−1、C−1、D−1を作製した。
該偏光板を幅方向50mm、長手方向2mmに切断し、25℃60%RHの湿度で24時間調湿し、曲率スケールを用いて偏光板のF式カール値を測定した。なお低レターデーションポリマーフィルム側に凸をプラスカールとした。結果を表2に示す。
(VA液晶表示装置の作製)
図1の液晶表示装置を作製した。即ち、観察者側(上)から上側偏光板11、上基板、液晶層および下基板からなるVAモード液晶セル12、下側偏光板13を積層し、さらにバックライト光源(図示せず)を配置した。以下の例では、下側偏光板13に市販品の偏光板を用いて、上側偏光板11に本発明の偏光板を使用している。すなわち、上側偏光板11は、偏光子112の両側に保護フィルム111および113を積層してなり、保護フィルム113が本発明の光学積層体である。
液晶セルは、基板間のセルギャップを3.6μmとし、負の誘電率異方性を有する液晶材料(「MLC6608」、メルク社製)を基板間に滴下注入して封入し、基板間に液晶層を形成して作製した。液晶層のレターデーション(即ち、記液晶層の厚さd(μm)と屈折率異方性Δnとの積Δn・d)を300nmとした。なお、液晶材料は垂直配向するように配向させた。
比較例の偏光板A−1、B−1、C−1、D−1についても実施例3と同様にして液晶表示装置A−1、B−1、C−1、D−1を作製した。
実施例3及び比較例3で作製した液晶表示装置の、30℃80%の環境下で点灯直後及び500時間点灯後の正面の色味変化をELDIM社製Ezcontrastにより測定し、xy色度図上での色味変化の絶対値Δx,Δyを求めた。さらに周辺部の表示ムラ発生の有無を確認した。結果を表3に示す。
実施例1で作製した低レターデーションポリマーフィルムA−2の片面に、ポリビニルアルコールを塗布し、ラビングにより配向処理して配向膜を形成した。次いで、配向膜に、液晶材料(CB−15,大日本インキ化学工業(株)製)を塗布し、90℃で3分間加熱した後、コレステリック相状態に冷却固定化することにより、厚さ5μmのコレステリック液晶層を形成し、光学積層体を得た。コレステリック液晶層のReは1nm、Rthは123nmであった。
本発明の光学積層体付き偏光板を用いた液晶表示装置は高湿下で長時間点灯しても色味変化が少なく、表示ムラも発生せず、好ましかった。
(偏光板A−4)の作製
実施例1で作製した低レターデーションポリマーフィルム(A−2)を、ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素を吸着させて延伸したフィルム(偏光子)の片面にポリビニルアルコール系粘着剤により貼り合せた。偏光子の反対面には、フジタックTD80を鹸化処理して同様にして貼り合せて偏光板(A−4)を作製した。
(IPS液晶表示装置への実装評価)
実施例5で作製した偏光板(A−4)に対して、ポリカーボネートを一軸延伸した光学補償フィルムを低レターデーションポリマーフィルム(A−2)面に貼りあわせて光学補償機能を持たせた。この際、光学補償フイルムの正面レターデーションの遅相軸を偏光板の透過軸と直交させることで、正面特性を何ら変えることなく視覚特性を向上させることができる。光学補償フィルムのReは220nm、Rthは110nmのものを用いた。
ち光学補償フィルムの遅相軸と液晶セルの分子長軸方向は直交)とした。また、IPS型の液晶セルには、光学補償フイルムが接するように貼りあわせた。液晶セルや電極・基板はIPSとして従来から用いられているものがそのまま使用できる。液晶セルの配向は水平配向であり、液晶は正の誘電率異方性を有しており、IPS液晶用に開発され市販されているものを用いることができる。液晶セルの物性は、液晶のΔn:0.099、液晶層のセルギャップ:3.0μm、プレチルト角:5度、ラビング方向:基板上下とも75度とした。
本発明の光学積層体付き偏光板を用いた液晶表示装置は高湿条件で長時間点灯しても色味変化が小さく、かつ表示ムラも発生せず好ましかった。
12 VAモード液晶セル
13 下側偏光板
111,113 保護フィルム
112 偏光子
Claims (12)
- 互いにレターデーションの異なる少なくとも2つの光学ユニットを含む光学積層体であって、少なくとも1つの光学ユニットが、下記式(A)、(B)及び(C)の関係を満たすポリマーフィルムであることを特徴とする光学積層体。
Re≦10nm (A)
−25nm≦Rth≦10nm (B)
0.75≦(波長450nmで測定した光弾性係数)/(630nmで測定した光弾性係数)≦1.25 (C)
[式中、Reは波長590nmにおける正面レターデーションであり、Rthは波長590nmにおける膜厚方向のレターデーションである。] - 該ポリマーフィルムが、環状オレフィン系開環重合体を含有することを特徴とする請求項1に記載の光学積層体。
- 該環状オレフィン系開環重合体が下記一般式(1)及び(2)のモノマーユニットを有することを特徴とする請求項2に記載の光学積層体。
一般式(1)
- 該環状オレフィン系開環重合体が溶解する溶媒の雰囲気下に曝すことにより製造されたフィルムであることを特徴とする請求項2または3に記載の光学積層体。
- 該環状オレフィン系開環重合体が溶解する溶媒の雰囲気下に曝されたフィルムを四辺を固定した状態で溶媒を乾燥する工程を含む製造法により作製されたことを特徴とする請求項4に記載の光学積層体
- 該ポリマーフィルムの厚みが60μm以上200μm以下であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の光学積層体。
- 該ポリマーフィルムの60℃、95%RH、24時間における透湿度が250g/m2以下であることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の光学積層体。
- 他の光学ユニットが、少なくとも一つの非液晶性ポリマーを含有する光学異方性層であ
ることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の光学積層体。 - 他の光学ユニットが、少なくとも一つの液晶性化合物を含有する光学異方性層であることを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の光学積層体。
- 延伸ポリマーフィルムを含むことを特徴とする請求項1〜9のいずれかに記載の光学積層体。
- 請求項1〜10のいずれかに記載の光学積層体を含むことを特徴とする光学補償機能付き偏光板。
- 液晶セルと、その両側に配置された二枚の偏光板とを有する液晶表示装置であって、該偏光板の少なくとも一枚が、請求項11に記載の偏光板であることを特徴とする液晶表示装置。
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---|---|
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Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008102475A (ja) * | 2006-09-21 | 2008-05-01 | Fujifilm Corp | 偏光板及び液晶表示装置 |
JP2010122315A (ja) | 2008-11-17 | 2010-06-03 | Dainippon Printing Co Ltd | 光学積層体 |
JP2011028245A (ja) * | 2009-06-25 | 2011-02-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板、複合偏光板および液晶表示装置 |
JP2011081020A (ja) * | 2008-09-26 | 2011-04-21 | Fujifilm Corp | Va型液晶表示装置 |
JP2015004838A (ja) * | 2013-06-21 | 2015-01-08 | Jsr株式会社 | 固体撮像装置用近赤外線カットフィルターならびに前記フィルターを用いた固体撮像装置およびカメラモジュール |
JPWO2014050608A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-08-22 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルム及びその製造方法、偏光板並びに液晶表示装置 |
JP2017025333A (ja) * | 2016-10-11 | 2017-02-02 | 富士フイルム株式会社 | アクリルフィルムおよびその製造方法 |
WO2017086265A1 (ja) * | 2015-11-18 | 2017-05-26 | 日本ゼオン株式会社 | 光学フィルム及び偏光板 |
JP2017146575A (ja) * | 2015-03-31 | 2017-08-24 | Jnc株式会社 | 重合性液晶組成物及び光学異方体 |
WO2022004856A1 (ja) * | 2020-07-02 | 2022-01-06 | 住友化学株式会社 | 光学フィルム |
CN115232553A (zh) * | 2022-07-28 | 2022-10-25 | 广州华星光电半导体显示技术有限公司 | 偏光片制备方法、偏光片及显示装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003014901A (ja) * | 2001-04-27 | 2003-01-15 | Jsr Corp | 熱可塑性ノルボルネン系樹脂系光学用フィルム |
JP2003094469A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Yoshiyuki Namita | 光学用飽和ノルボルネンフイルム及びその製造法 |
JP2003306557A (ja) * | 2002-04-15 | 2003-10-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 飽和ノルボルネン系樹脂フィルム、それを用いた偏光板、位相差板および画像表示装置、ならびにその製造方法 |
JP2005010774A (ja) * | 2003-05-26 | 2005-01-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学補償シート、偏光板および液晶表示装置 |
JP2005049792A (ja) * | 2003-07-31 | 2005-02-24 | Nitto Denko Corp | 液晶パネルおよびそれを用いた液晶表示装置 |
-
2005
- 2005-03-02 JP JP2005057644A patent/JP4681913B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003014901A (ja) * | 2001-04-27 | 2003-01-15 | Jsr Corp | 熱可塑性ノルボルネン系樹脂系光学用フィルム |
JP2003094469A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Yoshiyuki Namita | 光学用飽和ノルボルネンフイルム及びその製造法 |
JP2003306557A (ja) * | 2002-04-15 | 2003-10-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 飽和ノルボルネン系樹脂フィルム、それを用いた偏光板、位相差板および画像表示装置、ならびにその製造方法 |
JP2005010774A (ja) * | 2003-05-26 | 2005-01-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学補償シート、偏光板および液晶表示装置 |
JP2005049792A (ja) * | 2003-07-31 | 2005-02-24 | Nitto Denko Corp | 液晶パネルおよびそれを用いた液晶表示装置 |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008102475A (ja) * | 2006-09-21 | 2008-05-01 | Fujifilm Corp | 偏光板及び液晶表示装置 |
JP2011081020A (ja) * | 2008-09-26 | 2011-04-21 | Fujifilm Corp | Va型液晶表示装置 |
JP2010122315A (ja) | 2008-11-17 | 2010-06-03 | Dainippon Printing Co Ltd | 光学積層体 |
JP2011028245A (ja) * | 2009-06-25 | 2011-02-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板、複合偏光板および液晶表示装置 |
JPWO2014050608A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-08-22 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルム及びその製造方法、偏光板並びに液晶表示装置 |
US10240033B2 (en) | 2012-09-28 | 2019-03-26 | Fujifilm Corporation | Optical film and method for manufacturing same, polarization plate, and liquid crystal display apparatus |
JP2015004838A (ja) * | 2013-06-21 | 2015-01-08 | Jsr株式会社 | 固体撮像装置用近赤外線カットフィルターならびに前記フィルターを用いた固体撮像装置およびカメラモジュール |
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