JP2006241064A

JP2006241064A - 防腐力増強剤

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Publication number: JP2006241064A
Application number: JP2005058634A
Authority: JP
Inventors: Katsuya Ueno; 克弥上野; Yousen Mizushima; 洋泉水島; Hiromi Kubota; 浩美久保田; Katsumi Endo; 克己遠藤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2005-03-03
Filing date: 2005-03-03
Publication date: 2006-09-14
Anticipated expiration: 2025-03-03
Also published as: EP1854354A1; EP1854354B1; WO2006100874A1; EP1854354A4; JP4620498B2

Abstract

【課題】防腐剤が低濃度であっても高い防腐力を発現させる防腐力増強剤、それを含有する防腐力増強組成物、及び防腐剤の防腐力増強方法を提供すること。
【解決手段】（１）両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）を有効成分として含有する、防腐剤の防腐力増強剤、（２）両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）０．０１〜３０質量％及び防腐剤（Ｂ）０．０１〜１．０質量％を含有する防腐力増強組成物、及び（３）防腐剤組成物中に、両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）０．０１〜３０質量％と防腐剤（Ｂ）を共存させる防腐剤組成物の防腐力増強方法である。
【選択図】なし

Description

本発明は、防腐剤が低濃度であっても高い防腐力を発現させる防腐力増強剤、それを含有する防腐力増強組成物、及び防腐剤の防腐力増強方法に関する。

化粧料、医薬品、医薬部外品、食品等の製品には、製品の製造時や保存時における防腐防黴性を確保するために、従来よりパラオキシ安息香酸エステル類（略称、パラベン類）、安息香酸及びその塩類、サリチル酸及びその塩類、２−フェノキシエタノール、多価アルコール類等の防腐剤が配合されている。
これらの中でも特にパラベン類等は、化粧料等において有効性の高いものとして汎用されているが、肌の敏感な使用者の中には、これらの防腐剤に対して皮膚刺激感を訴える人が存在する。また、化粧料等の分野では、肌に優しくより安全性の高い製品を求める傾向が一層高まっていることから、パラベン類や２−フェノキシエタノール等の防腐剤の配合量を低減しようとする試みが行われている。

例えば、１，２−ペンタンジオールと２−フェノキシエタノールを含む外用組成物（特許文献１）、糖アルコール類及び／又は糖類を有効成分とするカチオン荷電を有する殺菌力増強剤（特許文献２）、パラベン類と、１，２−ペンタンジオールや１，２−ヘキサンジオール等の１，２−アルカンジオール類とを組み合わせた防腐殺菌剤（特許文献３）、１，２−アルカンジオール類又はこれにパラベン類と２−フェノキシエタノール等を組み合わせた防腐殺菌剤（特許文献４）、五単糖又はその糖アルコールを有効成分とする抗菌防黴助剤（特許文献５）、防腐剤と１，２−デカンジオールを含有する防腐剤組成物（特許文献６）が提案されている。
また、１，３−プロパンジオールは、パラベン類等の防腐剤や抗菌性を持つグリセリン誘導体（例えばモノ脂肪酸グリセリンエステル、モノ脂肪酸ポリグリセリンエステル等）、低級アルコール等と組み合わせて用いることにより、これらの防腐剤、抗菌性化合物の配合量を低減できることが知られている（特許文献７）。

このように、防腐剤の配合量低減について種々報告されているが、防腐剤と他物質との併用による防腐力の増強効果は未だ満足できるものではなく、防腐剤の総使用量を有意に低減できていないのが実情である。
また、パラベン類を界面活性剤と共存させると、一般に界面活性剤が水中で形成するミセル中にパラベン類が取り込まれ、その有効濃度が低下すること（不活化現象）が知られている。パラベン類の不活化現象はＯ／Ｗ型エマルション等の乳化系でも認められるが、この不活化現象を効果的に抑制する方法も未だ見出されていない。

特開平１０− ５３５１０号公報特開平１０−３３０７９３号公報特開平１１−３１０５０６号公報特開平１１−３２２５９１号公報特開２００２−３０２４０４号公報特開２００４−３５２６８８号公報特開２００５−１５４０１号公報

本発明は、防腐剤が必要な防腐系において、防腐剤が低濃度であっても高い防腐力を発現させる防腐力増強剤、それを含有する防腐力増強組成物、及び防腐剤の防腐力増強方法を提供することを課題とする。

本発明者らは、両親媒性ガラクトース誘導体が、それ単独では防腐力がないが、パラベン類等の防腐剤と併用することにより、防腐剤を不活化する界面活性剤が存在する系においても、防腐剤の防腐力を顕著に高め、防腐剤の配合量を大幅に低減することができ、その結果として、刺激性が低くかつ十分な防腐効果が得られることを見出した。
すなわち、本発明は、
〔１〕両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）を有効成分として含有する、防腐剤の防腐力増強剤、
〔２〕両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）０．０１〜３０質量％、及び防腐剤（Ｂ）０．０１〜１．０質量％を含有する防腐力増強組成物、及び
〔３〕防腐剤組成物中に、両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）０．０１〜３０質量％と防腐剤（Ｂ）を共存させる防腐剤組成物の防腐力増強方法、
を提供する。

本発明によれば、両親媒性ガラクトース誘導体を防腐剤と共存させることで、パラベン類等の防腐剤の防腐力を著しく高めることができ、防腐剤の総使用量を有意に低減することができる。また、防腐剤濃度が低濃度であっても、また界面活性剤が共存しても十分な防腐力を発現させることができる。その結果、皮膚に対する刺激性が少ない製品を得ることができる。

（防腐力増強剤）
本発明の防腐力増強剤は、両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）を有効成分として含有する。ここで、「防腐力増強剤」とは、その化合物自体には防腐力が全くないか、又はあっても僅かであるにもかかわらず、防腐剤と共存させることにより、防腐剤の防腐力を高める作用のあるものをいう。
また、本発明において、「防腐力」とは、細菌、黴、酵母等の汚染微生物全てに対する防御力を意味し、防黴の概念を包含する。

本発明の両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）とは、親水性と疎水性の両方の性質を有するガラクトース誘導体をいい、具体的には、末端にガラクトース残基を有する天然ガラクト脂質やその類縁体、末端にガラクトース残基を有するアルキルグリコシド等の合成ガラクト脂質等が挙げられる。
末端にガラクトース残基を有する天然ガラクト脂質やその類縁体としては、例えば、モノガラクトシルジアシルグリセロール（ＭＧＤＧ）、ジガラクトシルジアシルグリセロール（ＤＧＤＧ）、スルホキノボシルジアシルグリセロール（ＳＱＤＧ）等のグリセロ糖脂質、ガラクトシルセラミド、ラクトシルセラミド等のグリコシルセラミド類、及び特開平６−８０５４５号公報に記載された、３−（オクチルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、３−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−２−ヒドロキシプロピル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド等、及びそれらの混合物が挙げられる。
なお、グリセロ糖脂質とは、グリセロールの骨格構造を基にする糖脂質で、加水分解により糖及び脂質を生ずるものである〔Trends in Glycoscience and Glycotechnology, Vol.12, No.66, pp.241-253（Forum: Carbohydrates Coming of Age, July 2000）「光合成生物のグリセロ糖脂質−その生合成と進化的起源−」参照〕。

これらの中では、特に下記式（１）で表されるアルキルガラクトシドが好ましい。
Ｒ−Ｏ−（Ｇ）ｎ（１）
（式中、Ｒは、置換されていてもよい炭素数６〜２６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、Ｇは、ガラクトース残基を示し、ｎは、１〜２０の整数を示す。）
上記式（１）で表されるアルキルガラクトシドは、炭素数６〜２６のアルキル基に１以上のガラクトース残基がα−配置もしくはβ−配置でグリコシド結合した化合物である。

上記式（１）中、Ｒのアルキル基は、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよく、その炭素数は８〜２２が好ましく、１０〜２０がより好ましい。具体的にはｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−オクタデシル基、イソステアリル基、２−エチルヘキシル基、２−ヘキシルデシル基、２―オクチルドデシル基、２−デシルテトラデシル基等が挙げられる。
これらの中では、防腐助剤としての効果の観点から、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、２−ヘキシルデシル基、２―オクチルドデシル基が好ましい。
Ｇのガラクトース残基には、ピラノース型、フラノース型、又はそれらの混合物のいずれもが含まれる。
ｎは、好ましくは１〜１０、更に好ましくは１〜６の整数である。（Ｇ）ｎは、単糖類、二糖類、三糖類、四糖類、その他のオリゴサッカライドであってもよく、その結合様式は、マルトース型であっても、トレハロース型であってもよい。

上記式（１）で表されるアルキルガラクトシドの好適例としては、α，β−ｎ−デシルガラクトシド、α，β−ｎ−ドデシルガラクトシド、α，β−ｎ−テトラデシルガラクトシド、α，β−ｎ−ヘキサデシルガラクトシド、α，β−２−ヘキシルデシルガラクトシド、α，β−２―オクチルドデシルガラクトシド等が挙げられる。これらのアルキルガラクトシドは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記式（１）で表されるアルキルガラクトシドは、Ｄ−ガラクトースをアセチル化−ハロゲン化−アルコール縮合化−脱アセチル化する方法〔堀了平、池上佳彦、「糖誘導体の合成並びに薬剤学的研究（第５報）、Alkyl Galactosides 並びに Alkyl Glucoside 類の合成」、薬学雑誌、Vol.79、No.1、p80-83(1959）参照〕、及び後記の製造例に示す方法等により製造することができる。

（防腐力増強組成物及び防腐力増強方法）
本発明の防腐力増強組成物は、両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）０．０１〜３０質量％と防腐剤（Ｂ）０．０１〜１．０質量％を含有する。また、本発明の防腐力増強方法は、両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）０．０１〜３０質量％を、防腐剤（Ｂ）と共存させることが特徴である。
ここで、「防腐力増強組成物」とは、防腐剤が配合された組成物であって、前記両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）の添加によって防腐剤の防腐力が高められる組成物をいう。

本発明において防腐剤（Ｂ）とは、微生物の増殖を抑制し、製品の微生物的変質を防止する目的で、化粧料、医薬品、医薬部外品、洗浄剤、食品等に添加されるものをいい、一般に防腐剤として使用されるものの他に、抗菌又は殺菌性能を有する物質を含む。
用いることができる防腐剤（Ｂ）には特に制限はなく、従来公知のものを使用することができる。例えば、パラオキシ安息香酸エステル類（パラベン類）の他、安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、デヒドロ酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸及びそれらの塩類、フェノキシエタノール等が挙げられる。
パラオキシ安息香酸エステル類（パラベン類）は、炭素数１〜４のアルキル基を有する低級アルキルエステル類であって、パラオキシ安息香酸メチル（メチルパラベン）、パラオキシ安息香酸エチル（エチルパラベン）、パラオキシ安息香酸ブチル（ブチルパラベン）等が含まれる。安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、デヒドロ酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸の塩類としては、アルカリ金属塩、特にナトリウム塩が挙げられる。
これらの防腐剤（Ｂ）は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

これらの防腐剤（Ｂ）の中では、両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）との併用による防腐力向上の観点から、パラオキシ安息香酸エステル類、安息香酸、安息香酸アルカリ金属塩、フェノキシエタノールが好ましい。中でも、防腐剤の少量適用及び皮膚低刺激性の観点から、特に、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル等のパラオキシ安息香酸エステル、及び２−フェノキシエタノールから選ばれる１種以上を用いることが好ましい。

また、抗菌又は殺菌性能を有する物質としては、グリセリン誘導体、アルカンジオール、低級アルコール等が挙げられる。
グリセリン誘導体としては、モノ脂肪酸グリセリンエステル、モノ脂肪酸ポリグリセリンエステル、及びモノアルキルグリセリルエーテルが挙げられる。
モノ脂肪酸グリセリンエステルとしては、炭素数６〜１４、好ましくは炭素数８〜１２の飽和脂肪酸のモノグリセリンエステルが好ましく、例えば、モノカプリル酸グリセリンエステル、モノカプリン酸グリセリンエステル、モノラウリン酸グリセリンエステル等が挙げられる。
モノ脂肪酸ポリグリセリンエステルとしては、炭素数６〜１４、好ましくは炭素数８〜１２の飽和脂肪酸のポリグリセリン（重合度２〜１２、好ましくは重合度３〜１０）のエステルが好ましく、例えば、モノラウリン酸ペンタグリセリンエステル、モノラウリン酸デカグリセリンエステルが挙げられる。
モノアルキルグリセリルエーテルとしては、例えば、モノオクチルグリセリルエーテル、モノ−２−エチルヘキシルグリセリルエーテル等が挙げられる。
これらの中では、特にモノカプリル酸グリセリンエステル、モノカプリン酸グリセリンエステル、モノラウリン酸デカグリセリンエステル、モノラウリン酸ペンタグリセリンエステル、モノオクチルグリセリルエーテルが好ましい。

アルカンジオールとしては、炭素数２〜１２のものが好ましく、例えば、エタンジオール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，１２−ドデカンジオール等が挙げられる。これらの中では、特に炭素数２〜６のものが好ましい。
低級アルコールとしては、炭素数１〜４のものが好ましく、例えば、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、各種ブタノール等が挙げられる。

本発明の防腐力増強組成物及び防腐力増強方法における、両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）の含有量は、０．０１〜３０質量％であり、好ましくは０．０５〜５質量％、特に好ましくは０．０５〜２質量％である。
防腐力増強組成物における防腐剤（Ｂ）の配合量は、商品の特徴、必要とされる防腐力に応じて適宜決定することができるが、通常０．０１〜１．０質量％、好ましくは０．０５〜０．８質量％である。本発明においては、防腐剤（Ｂ）を両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）と組み合わせることにより、適切な防腐力を維持しつつ、防腐剤の大幅な削減が可能となる。従って、本発明の防腐力増強組成物は、肌の敏感な人でも安心かつ安全に使用することができる。

本発明の防腐力増強剤、防腐力増強組成物は、防腐力を必要とする各種の広範な組成物、製品に有効に適用できる。かかる組成物、製品としては、基礎化粧料，メーキャップ化粧料、毛髪用化粧料等の化粧料、皮膚外用剤等の医薬品、医薬部外品、洗浄剤、食品等が挙げられる。
また、その使用目的に応じて、一般に配合される他の成分、例えば液体又は固体油分、高級脂肪酸、アルコール類、界面活性剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、保湿剤、着色剤、香料等を、本発明の目的を阻害しない範囲内で適宜添加することができる。
本発明の防腐力増強剤、防腐力増強組成物の使用形態に特に制限はなく、水溶液系、可溶化系、乳化系、ゲル系、ペースト系、軟膏系、エアゾール系、水−油２層系、水−油−粉末３層系等の各種形態で利用できる。

製造例１（α，β−ｎ−ドデシルガラクトシドの製造）
Ｄ−ガラクトースとｎ−ドデシルアルコールを、触媒量のパラトルエンスルホン酸１水和物の存在下で、加熱、減圧条件で脱水しながら反応させた。得られた混合物をシリカゲルカラムにより精製し、ガラクトース縮合度１〜３のｎ−ドデシルガラクトシドを得た。ゲル浸透クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、¹Ｈ−ＮＭＲによる分析の結果、得られたα，β−ｎ−ドデシルガラクトシドの平均糖縮合度は１．４８であり、成分中のｎ−ドデシルモノガラクトシドの組成は、ピラノシド／フラノシド＝８３／１７、そのうちピラノシドのα／β比は７５／２５であった。

製造例２（α，β−２−ヘキシルデシルガラクトシドの製造）
製造例１と同様にして、ヘキシルデシルアルコールを原料として、α，β−ヘキシルデシルガラクトシドを得た。

実施例１及び比較例１〜２（防腐剤組成物）
製造例１で得られたα，β−ｎ−ドデシルガラクトシドを用いて、下記表１に示した処方（質量％）の防腐剤組成物（ｐＨ６．５）を調製し、下記の抗菌性試験を行った。結果を表１に示す。

抗菌性試験
下記に示す菌種を用いて、１０⁸ＣＦＵ／ｍｌ（菌数又は胞子数）となるように生理食塩水に懸濁した菌液０．００５ｍＬを１０⁸ＣＦＵ／ｍｌとなるように被験組成物５ｍＬに接種し、３０℃で一定期間保温した際の菌数の経時的な変化をコロニーカウント法により算出し、抗菌性を４段階で評価した。

使用した菌種：
スタフィロコッカスアウレウス(Staphylococcus aureus IFO13276)
エシェリアコリ（Escherichia coli IFO3972）
シュードモナスエアルギノーザ（Pseudomonas aeruginosa IFO13275）
抗菌性評価基準：
◎：抗菌性が十分に高い（菌数が１０⁴オーダー以上減少）
○：抗菌性が高い（菌数が１０³〜１０²オーダー減少）
△：抗菌性が低い（菌数が１０²〜１０¹オーダー減少）
×：抗菌性がない（菌数がほとんど変化なし又は増加）

表１より、両親媒性を有するα，β−ｎ−ドデシルガラクトシドは、単独では抗菌性がないが、防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル）との併用により、防腐力を増強したことが分る。

実施例２及び比較例３〜６（防腐剤組成物）
製造例２で得られたα，β−２−ヘキシルデシルガラクトシドを用いて、下記表２に示した処方（質量％）の防腐剤組成物（ｐＨ６．５）を調製し、実施例１と同様の抗菌性試験を行った。結果を表２に示す。

表２より、両親媒性を有するα,β−２−ヘキシルデシルガラクトシドは、単独では抗菌性がないが、防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル）との併用により、非イオン界面活性剤〔ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油〕により不活化されたパラオキシ安息香酸メチルの防腐力を特異的に増強したことが分る。

実施例３及び比較例７〜９（防腐剤組成物）
製造例２で得られたα，β−２−ヘキシルデシルガラクトシドを用いて、下記表３に示した処方（質量％）の防腐剤組成物（ｐＨ６．５）を調製し、下記の防腐性試験を行った。結果を表３に示す。

防腐性試験
下記に示す菌種を用いて、１０⁸ＣＦＵ／ｍｌ（菌数又は胞子数）となるように生理食塩水に懸濁した菌液０．００５ｍＬを１０⁸ＣＦＵ／ｍｌとなるように被験組成物５０ｇに接種し、３０℃で２８日間保存した際の菌数の経時的な変化をコロニーカウント法により算出し、防腐剤組成物の防腐性を４段階で評価した。

使用した菌種：
スタフィロコッカスアウレウス(Staphylococcus aureus IFO13276)
エシェリアコリ（Escherichia coli IFO3972）
シュードモナスエアルギノーザ（Pseudomonas aeruginosa IFO13275）
アスペルギウスニガー（Aspergillus niger IFO6341）
ぺニシリウムシトリナム（Penicillium citrinum IFO 6352）
クラドスポリウムクラドスポロイデス（Cladosporium cladosporoides IFO6348）

防腐性評価基準：
◎：高い防腐性を有する
○：防腐性を有する
△：ほとんど防腐性を有しない
×：全く防腐性を有しない

表３より、両親媒性を有するα,β―２−ヘキシルデシルガラクトシドだけが防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル）の防腐力を増強したことが分る。

実施例４、５、及び比較例１０、１１（防腐剤組成物）
製造例２で得られたα，β−２−ヘキシルデシルガラクトシドを用いて、下記表４に示した処方（質量％）の防腐剤組成物（ｐＨ６．５）を調製し、実施例１と同様の抗菌性試験を行った。結果を表４に示す。

表４より、両親媒性を有するα,β−２−ヘキシルデシルガラクトシドが、非イオン界面活性剤（エマレックスＲＷＩＳ−１６０）により不活化された防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル）の防腐力を増強したことが分る。

実施例６及び比較例１２〜１４
製造例２で得られたα，β−２−ヘキシルデシルガラクトシドを用いて、下記表５に示した処方（質量％）の乳液を下記方法により製造し、得られた乳液についてｐＨ６．５、３０℃で１４日間、実施例３と同様の防腐性試験を行った。結果を表５に示す。

（乳液の製造）
室温にて成分（１０）を成分（９）に溶解させた溶液を、成分（１１）〜（１５）、（１７）及び（１８）を加熱し均一溶解させた水溶液に添加し、これを成分（１）〜（８）及び（１６）を加熱溶解した溶液の中に徐々に添加してホモミキサーにて攪拌、冷却して乳液とした。

表５より、両親媒性を有するα,β―２−ヘキシルデシルガラクトシドが乳液の防腐力を増強したことが分る。また、得られた乳液は、皮膚に対する刺激性が少ないものであった。

実施例７及び比較例１５
製造例２で得られたα，β−２−ヘキシルデシルガラクトシドを用いて、下記表６に示した処方（質量％）の乳液を下記方法により製造し、得られた乳液についてｐＨ６．５、３０℃で１４日間、実施例３と同様の防腐性試験を行った。結果を表６に示す。
（クリームの製造）
室温にて成分（１２）を成分（１１）に溶解させた溶液を、成分（１３）〜（１８）及び（２０）を加熱し均一溶解させた水溶液に添加し、これを成分（１）〜（１０）及び（１９）を加熱溶解した溶液の中に徐々に添加してホモミキサーにて攪拌、冷却して乳液とした。

表６より、両親媒性を有するα,β―２−ヘキシルデシルガラクトシドを含む実施例７の乳液は強い防腐力を有していたことが分る。また、得られた乳液は、皮膚に対する刺激性が少ないものであった。

Claims

両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）を有効成分として含有する、防腐剤の防腐力増強剤。
両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）が、下記式（１）
Ｒ−Ｏ−（Ｇ）ｎ（１）
（式中、Ｒは、置換されていてもよい炭素数６〜２６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、Ｇは、ガラクトース残基を示し、ｎは、１〜２０の整数を示す。）
で表されるアルキルガラクトシドである請求項１に記載の防腐力増強剤。
前記式（１）で表されるアルキルガラクトシドが、α，β−ｎ−デシルガラクトシド、α，β−ｎ−ドデシルガラクトシド、α，β−ｎ−テトラデシルガラクトシド、α，β−ｎ−ヘキサデシルガラクトシド、α，β−２−ヘキシルデシルガラクトシド、α，β−２―オクチルドデシルガラクトシドから選ばれる１種以上である請求項２に記載の防腐力増強剤。
両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）０．０１〜３０質量％、及び防腐剤（Ｂ）０．０１〜１．０質量％を含有する防腐力増強組成物。
防腐力増強組成物が、化粧料、医薬品、医薬部外品、洗浄剤、食品のいずれかに適用されるものである請求項４に記載の防腐力増強組成物。
防腐剤組成物中に、両親媒性ガラクトース誘導体（Ａ）０．０１〜３０質量％と防腐剤（Ｂ）を共存させる防腐剤組成物の防腐力増強方法。