JPH0543403A - 殺生剤用効力増強剤及び農薬組成物 - Google Patents
殺生剤用効力増強剤及び農薬組成物Info
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- JPH0543403A JPH0543403A JP19901991A JP19901991A JPH0543403A JP H0543403 A JPH0543403 A JP H0543403A JP 19901991 A JP19901991 A JP 19901991A JP 19901991 A JP19901991 A JP 19901991A JP H0543403 A JPH0543403 A JP H0543403A
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- glycoside
- carbon atoms
- surfactant
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 既存の殺生剤の活性を増強できる殺生剤用効
力増強剤の提供。 【構成】 一般式（Ｉ）のアルキルグリコシド骨格を有
する界面活性剤を必須成分とする殺生剤用効力増強剤、
およびこの殺生剤用効力増強剤と農薬原体を含有する農
薬組成物。 A(Gm)〔(BO)aX 〕b （Ｉ） Gm：炭素数５〜６の還元糖又はその縮合体（m は縮合度
で平均値が１〜10の数）における非グリコシド性水酸基
（その数をｂで示す）の水素及びグリコシド性水酸基の
水素を除いた糖残基を示す。 A ：糖残基GmとO-グリコシド結合で結合し、R1(OR2) n
基を示す。R1は直鎖または分岐鎖の炭素数１〜18のアル
キル基、アルケニル基又はヒドロキアルキル基、R2は炭
素数２〜４のアルキレン基、n は平均値０〜100 の数を
示す。 B ：炭素数２〜４のアルキレン基で、一方の末端は糖残
基Gmにおける非グリコシド性水酸基由来の酸素とエーテ
ル結合し（その全付加モル数／ｂをａで示し、ａは０〜
１０の数）、他の末端はX （水素、非イオン、陰イオン
又は陽イオン基を示す。）と結合する。
力増強剤の提供。 【構成】 一般式（Ｉ）のアルキルグリコシド骨格を有
する界面活性剤を必須成分とする殺生剤用効力増強剤、
およびこの殺生剤用効力増強剤と農薬原体を含有する農
薬組成物。 A(Gm)〔(BO)aX 〕b （Ｉ） Gm：炭素数５〜６の還元糖又はその縮合体（m は縮合度
で平均値が１〜10の数）における非グリコシド性水酸基
（その数をｂで示す）の水素及びグリコシド性水酸基の
水素を除いた糖残基を示す。 A ：糖残基GmとO-グリコシド結合で結合し、R1(OR2) n
基を示す。R1は直鎖または分岐鎖の炭素数１〜18のアル
キル基、アルケニル基又はヒドロキアルキル基、R2は炭
素数２〜４のアルキレン基、n は平均値０〜100 の数を
示す。 B ：炭素数２〜４のアルキレン基で、一方の末端は糖残
基Gmにおける非グリコシド性水酸基由来の酸素とエーテ
ル結合し（その全付加モル数／ｂをａで示し、ａは０〜
１０の数）、他の末端はX （水素、非イオン、陰イオン
又は陽イオン基を示す。）と結合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な殺生剤用効力増
強剤、およびこの効力増強剤を含有する農薬組成物に関
するものである。
強剤、およびこの効力増強剤を含有する農薬組成物に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】殺虫
剤、殺菌剤、除草剤、植物成長調節剤をはじめとする殺
生剤は、乳剤、水和剤、粒剤、粉剤、フロアブル剤等の
剤型にて使用されている。その際、農薬原体（殺生剤）
の効果を十分引き出すために製剤物性上様々な工夫がな
されているが、殺生剤の効果を更に増強させる事は困難
な現状である。また新規な殺生剤の開発は、一層困難で
あるため、既存の殺生剤の活性を一層増強させる事は産
業上大いに意味のある事である。
剤、殺菌剤、除草剤、植物成長調節剤をはじめとする殺
生剤は、乳剤、水和剤、粒剤、粉剤、フロアブル剤等の
剤型にて使用されている。その際、農薬原体（殺生剤）
の効果を十分引き出すために製剤物性上様々な工夫がな
されているが、殺生剤の効果を更に増強させる事は困難
な現状である。また新規な殺生剤の開発は、一層困難で
あるため、既存の殺生剤の活性を一層増強させる事は産
業上大いに意味のある事である。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を積み重ねた結果、特定の骨格を
有する化合物が各殺生剤に対して効力増強作用がある事
を見出し本発明を完成した。即ち、本発明は、下記一般
式（Ｉ）で表されるアルキルグリコシド骨格を有する界
面活性剤を必須成分とする殺生剤用効力増強剤、および
農薬原体と下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルグリコ
シド骨格を有する界面活性剤とを含有する事を特徴とす
る農薬組成物を提供するものである。
を解決すべく鋭意検討を積み重ねた結果、特定の骨格を
有する化合物が各殺生剤に対して効力増強作用がある事
を見出し本発明を完成した。即ち、本発明は、下記一般
式（Ｉ）で表されるアルキルグリコシド骨格を有する界
面活性剤を必須成分とする殺生剤用効力増強剤、および
農薬原体と下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルグリコ
シド骨格を有する界面活性剤とを含有する事を特徴とす
る農薬組成物を提供するものである。
【０００４】 A(Gm)〔(BO)aX 〕b （Ｉ） 〔但し式中 Gm：炭素数５〜６を有する還元糖又はその縮合体（但し
m はその縮合度を示し、平均値が１〜10の数を示す）に
おけるすべての非グリコシド性水酸基の水素原子及びグ
リコシド性水酸基の水素原子を除いたあとに残る糖残基
を示す。
m はその縮合度を示し、平均値が１〜10の数を示す）に
おけるすべての非グリコシド性水酸基の水素原子及びグ
リコシド性水酸基の水素原子を除いたあとに残る糖残基
を示す。
【０００５】A ：A 基は糖残基GmとO-グリコシド結合で
結合し、R1(OR2) n 基を示す。ここでR1は直鎖または分
岐鎖の炭素数１〜18のアルキル基、アルケニル基又はヒ
ドロキアルキル基を示し、R2は炭素数２〜４のアルキレ
ン基を示し、n は平均値が０〜100 の数を示す。
結合し、R1(OR2) n 基を示す。ここでR1は直鎖または分
岐鎖の炭素数１〜18のアルキル基、アルケニル基又はヒ
ドロキアルキル基を示し、R2は炭素数２〜４のアルキレ
ン基を示し、n は平均値が０〜100 の数を示す。
【０００６】B ：炭素数２〜４のアルキレン基であり、
その一方の末端は糖残基Gmにおける非グリコシド性水酸
基由来の酸素原子とエーテル結合し、他の末端はX 基と
結合している。
その一方の末端は糖残基Gmにおける非グリコシド性水酸
基由来の酸素原子とエーテル結合し、他の末端はX 基と
結合している。
【０００７】a ：（炭素数５〜６を有する還元糖又はそ
の縮合体における非グリコシド性水酸基に対するアルキ
レンオキシド全付加モル数）／b を示し、０〜10の数で
ある。
の縮合体における非グリコシド性水酸基に対するアルキ
レンオキシド全付加モル数）／b を示し、０〜10の数で
ある。
【０００８】b ：炭素数５〜６を有する還元糖又はその
縮合体における非グリコシド性水酸基の数を示す。
縮合体における非グリコシド性水酸基の数を示す。
【０００９】X ：水素原子、非イオン基、陰イオン基又
は陽イオン基を示す。〕上記一般式（Ｉ）においてGmで
表される糖残基の例示をすれば次の通りである。
は陽イオン基を示す。〕上記一般式（Ｉ）においてGmで
表される糖残基の例示をすれば次の通りである。
【００１０】
【化２】
【００１１】〔m は糖縮合度を示し平均値が１〜10の数
を示す。〕上記一般式（Ｉ）で表されるアルキルグリコ
シド骨格を有する界面活性剤として特に好ましいもの
は、下記一般式（II）で表されるアルキルグルコシド骨
格を有する界面活性剤である。
を示す。〕上記一般式（Ｉ）で表されるアルキルグリコ
シド骨格を有する界面活性剤として特に好ましいもの
は、下記一般式（II）で表されるアルキルグルコシド骨
格を有する界面活性剤である。
【００１２】
【化３】
【００１３】本発明に係わる前記一般式（Ｉ）で表され
るアルキルグリコシド骨格を有する界面活性剤は、一般
公知の方法で糖類とアルコールとを酸触媒の存在下で加
熱脱水反応を行い、必要によりアルキレンオキサイドを
付加し、更に必要により非イオン基、陰イオン基又は陽
イオン基を有する化合物と反応させることにより製造さ
れる。アルキルグリコシド合成の原料として用いられる
糖類としては単糖類、オリゴ糖類あるいは多糖類が挙げ
られる。単糖類の具体例としては、アルドース類、例え
ば、アロース、アルトロース、グルコース、マンノー
ス、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、リ
ボース、アラビノース、キシロース、リキソース、及び
ケトース類のフルクトース等が挙げられる。オリゴ糖類
の具体例としては、マルトース、ラクトース、スクロー
ス、マルトトリオース等が挙げられる。多糖類の具体例
としては、ヘミセルロース、イヌリン、デキストリン、
デキストラン、キシラン、デンプン、加水分解デンプン
等が挙げられる。これらの糖類中、原料として好ましい
ものは単糖類であり、特にグルコースが好ましい。
るアルキルグリコシド骨格を有する界面活性剤は、一般
公知の方法で糖類とアルコールとを酸触媒の存在下で加
熱脱水反応を行い、必要によりアルキレンオキサイドを
付加し、更に必要により非イオン基、陰イオン基又は陽
イオン基を有する化合物と反応させることにより製造さ
れる。アルキルグリコシド合成の原料として用いられる
糖類としては単糖類、オリゴ糖類あるいは多糖類が挙げ
られる。単糖類の具体例としては、アルドース類、例え
ば、アロース、アルトロース、グルコース、マンノー
ス、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、リ
ボース、アラビノース、キシロース、リキソース、及び
ケトース類のフルクトース等が挙げられる。オリゴ糖類
の具体例としては、マルトース、ラクトース、スクロー
ス、マルトトリオース等が挙げられる。多糖類の具体例
としては、ヘミセルロース、イヌリン、デキストリン、
デキストラン、キシラン、デンプン、加水分解デンプン
等が挙げられる。これらの糖類中、原料として好ましい
ものは単糖類であり、特にグルコースが好ましい。
【００１４】原料であるアルコールは、天然物又は合成
アルコールであり、炭素数１〜18の直鎖又は分岐鎖アル
キル基あるいは鎖中に二重結合又は水酸基を有するアル
ケニル基又はヒドロキシアルキル基を有するアルコール
である。好ましくは炭素数４〜14のものであって、二重
結合が０〜４個、好ましくは０〜２個、水酸基が０〜４
個、好ましくは０〜２個のものがよい。必要により付加
されるアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサ
イド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等が
挙げられる。これらは単独あるいは二種以上のブロック
又はランダム付加されたものであっても良く、好ましく
はエチレンオキサイド単独付加物である。付加モル数は
１〜100 モル、好ましくは１〜50モルである。
アルコールであり、炭素数１〜18の直鎖又は分岐鎖アル
キル基あるいは鎖中に二重結合又は水酸基を有するアル
ケニル基又はヒドロキシアルキル基を有するアルコール
である。好ましくは炭素数４〜14のものであって、二重
結合が０〜４個、好ましくは０〜２個、水酸基が０〜４
個、好ましくは０〜２個のものがよい。必要により付加
されるアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサ
イド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等が
挙げられる。これらは単独あるいは二種以上のブロック
又はランダム付加されたものであっても良く、好ましく
はエチレンオキサイド単独付加物である。付加モル数は
１〜100 モル、好ましくは１〜50モルである。
【００１５】本発明のアルキルグリコシド骨格を有する
界面活性剤としては、非イオン性、陰イオン性、陽イオ
ン性、およびベタイン型のものがある。非イオン性界面
活性剤としては、アルキルグリコシドにポリオキシアル
キレン鎖、マルトシル基、ヘキサピラノシル基、ヘキサ
フラノシル基等を付加させる事により得られるものが挙
げられる。付加されるアルキレンオキサイドとしてはエ
チレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオ
キサイド等が挙げられる。これらは、単独あるいは二種
以上のブロック又はランダム付加されたものであっても
良い。付加モル数は１〜100 モル、好ましくは１〜50モ
ルである。
界面活性剤としては、非イオン性、陰イオン性、陽イオ
ン性、およびベタイン型のものがある。非イオン性界面
活性剤としては、アルキルグリコシドにポリオキシアル
キレン鎖、マルトシル基、ヘキサピラノシル基、ヘキサ
フラノシル基等を付加させる事により得られるものが挙
げられる。付加されるアルキレンオキサイドとしてはエ
チレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオ
キサイド等が挙げられる。これらは、単独あるいは二種
以上のブロック又はランダム付加されたものであっても
良い。付加モル数は１〜100 モル、好ましくは１〜50モ
ルである。
【００１６】陰イオン性界面活性剤としては、アルキル
グリコシドを硫酸化、リン酸化、スルホコハク酸エステ
ル化、カルボキシアルキル化、ヒドロキシスルホン化又
は酸無水物エステル化等を行って得られるものが挙げら
れる。陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてはアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、モノエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、
アンモニウム塩等が挙げられる。
グリコシドを硫酸化、リン酸化、スルホコハク酸エステ
ル化、カルボキシアルキル化、ヒドロキシスルホン化又
は酸無水物エステル化等を行って得られるものが挙げら
れる。陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてはアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、モノエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、
アンモニウム塩等が挙げられる。
【００１７】陽イオン性界面活性剤としては、アルキル
グリコシドをアミノ化あるいは４級塩化したもの、アル
キルグリコシドのグリシジル化物又はクロルヒドリン誘
導体をアミン付加あるいはアミノ酸付加したもの、アル
キルグリコシドをシアノアルキル化、アミノアルキル
化、グリシジルエーテル化又はハロゲン化オキシアルキ
レン化したものが挙げられる。アミンとしては、トリメ
チルアミン、ジエチルアミン、長鎖１，２級アミンが挙
げられる。アミノ酸としてはグリシン、アラニン、アミ
ノカプロン、 N−メチルタウリン、イミノジ酢酸、グル
タミン酸、アスパラギン酸等が挙げられる。アミノアル
キル化物としては、メチルクロライド４級化物、カルボ
キシメチル化物、アミド化物、マレイン酸ジメチル化物
又は無水マレイン酸エステル化物のアミン付加物あるい
はアミノ酸付加物等が挙げられる。ハロゲン化−オキシ
アルキレン−グルコシドのエステル化物、アミノ化物、
４級化物、アミノ酸付加物、チオール化物、アクリルエ
ステルモノマー等が挙げられ、他に各種アルコール／グ
ルコース誘導体、等が挙げられる。
グリコシドをアミノ化あるいは４級塩化したもの、アル
キルグリコシドのグリシジル化物又はクロルヒドリン誘
導体をアミン付加あるいはアミノ酸付加したもの、アル
キルグリコシドをシアノアルキル化、アミノアルキル
化、グリシジルエーテル化又はハロゲン化オキシアルキ
レン化したものが挙げられる。アミンとしては、トリメ
チルアミン、ジエチルアミン、長鎖１，２級アミンが挙
げられる。アミノ酸としてはグリシン、アラニン、アミ
ノカプロン、 N−メチルタウリン、イミノジ酢酸、グル
タミン酸、アスパラギン酸等が挙げられる。アミノアル
キル化物としては、メチルクロライド４級化物、カルボ
キシメチル化物、アミド化物、マレイン酸ジメチル化物
又は無水マレイン酸エステル化物のアミン付加物あるい
はアミノ酸付加物等が挙げられる。ハロゲン化−オキシ
アルキレン−グルコシドのエステル化物、アミノ化物、
４級化物、アミノ酸付加物、チオール化物、アクリルエ
ステルモノマー等が挙げられ、他に各種アルコール／グ
ルコース誘導体、等が挙げられる。
【００１８】本発明のアルキルグリコシド骨格を有する
界面活性剤のうち、非イオン性界面活性剤の製造法の一
例としては、アルキルグリコシドをアルカリ触媒添加
後、加圧、昇温下にてアルキレンオキサイドを付加する
既知の方法が挙げられる。また、陽イオン性アルキルグ
リコシド型界面活性剤の合成方法の例としては、一般的
なアミン類によるエポキシ環の開環反応の条件下に行う
方法が挙げられる。ここで用いられる反応溶媒としては
2,3−エポキシプロピル化グリコシドと第４級アンモニ
ウム塩を溶解あるいはスラリー化し得る溶媒、具体的に
は水、ジオキサン、N,N −ジメチルホルムアミド等が好
ましい。反応にはアルカリ性物質を触媒として添加する
か、あるいは無触媒の存在下で行うことができる。触媒
の添加は反応を加速するが、多すぎる触媒量は目的物の
収率を低下させる。反応温度は０〜150 ℃、好ましくは
20〜100 ℃である。反応時間は温度にもよるが２〜10時
間で十分である。陰イオン性アルキルグリコシド型界面
活性剤の合成方法としては、その具体例の一つを述べれ
ば次の通りである。原料グリコシド化合物、モノクロロ
酢酸ナトリウム（カルボキシアルキル化剤）及び含水溶
媒の混合物中へ苛性アルカリ（アルカリ性物質）を滴下
し、同時に苛性アルカリに由来する水と生成する水を溶
媒と共に反応系外へ留去させることによって効率良くカ
ルボキシメチル化反応を行い得る。この反応を例示すれ
ば次式の通りである。
界面活性剤のうち、非イオン性界面活性剤の製造法の一
例としては、アルキルグリコシドをアルカリ触媒添加
後、加圧、昇温下にてアルキレンオキサイドを付加する
既知の方法が挙げられる。また、陽イオン性アルキルグ
リコシド型界面活性剤の合成方法の例としては、一般的
なアミン類によるエポキシ環の開環反応の条件下に行う
方法が挙げられる。ここで用いられる反応溶媒としては
2,3−エポキシプロピル化グリコシドと第４級アンモニ
ウム塩を溶解あるいはスラリー化し得る溶媒、具体的に
は水、ジオキサン、N,N −ジメチルホルムアミド等が好
ましい。反応にはアルカリ性物質を触媒として添加する
か、あるいは無触媒の存在下で行うことができる。触媒
の添加は反応を加速するが、多すぎる触媒量は目的物の
収率を低下させる。反応温度は０〜150 ℃、好ましくは
20〜100 ℃である。反応時間は温度にもよるが２〜10時
間で十分である。陰イオン性アルキルグリコシド型界面
活性剤の合成方法としては、その具体例の一つを述べれ
ば次の通りである。原料グリコシド化合物、モノクロロ
酢酸ナトリウム（カルボキシアルキル化剤）及び含水溶
媒の混合物中へ苛性アルカリ（アルカリ性物質）を滴下
し、同時に苛性アルカリに由来する水と生成する水を溶
媒と共に反応系外へ留去させることによって効率良くカ
ルボキシメチル化反応を行い得る。この反応を例示すれ
ば次式の通りである。
【００１９】
【化４】
【００２０】（式中R1基は前記の意味を示す。この場合
X5基のうち２個がCH2COONa基であり、残りの２個が水素
原子である。）本発明の上記アルキルグリコシド骨格を
有する界面活性剤からなる効力増強剤は、農薬原体と併
用した場合において、薬害がなく効力をアップさせる事
が出来る。本発明の農薬組成物において上記アルキルグ
リコシド骨格を有する界面活性剤からなる効力増強剤は
農薬原体に対して重量比で 0.1〜15倍使用する事が望ま
しい。0.1 倍未満では目的とする農薬の効力増強効果は
充分達成しにくい。又、15倍を超えて使用しても殺生率
の増強強化が飽和されてしまいアルキルグリコシド骨格
を有する界面活性剤量が多く必要となりコスト的に好ま
しくない。
X5基のうち２個がCH2COONa基であり、残りの２個が水素
原子である。）本発明の上記アルキルグリコシド骨格を
有する界面活性剤からなる効力増強剤は、農薬原体と併
用した場合において、薬害がなく効力をアップさせる事
が出来る。本発明の農薬組成物において上記アルキルグ
リコシド骨格を有する界面活性剤からなる効力増強剤は
農薬原体に対して重量比で 0.1〜15倍使用する事が望ま
しい。0.1 倍未満では目的とする農薬の効力増強効果は
充分達成しにくい。又、15倍を超えて使用しても殺生率
の増強強化が飽和されてしまいアルキルグリコシド骨格
を有する界面活性剤量が多く必要となりコスト的に好ま
しくない。
【００２１】本発明の農薬組成物は上記必須成分の他
に、一般の界面活性剤である下記に示すような非イオン
性混和剤、陽イオン性混和剤、陰イオン性混和剤、両性
混和剤と組み合わせて使用することも可能である。非イ
オン性混和剤の例としては、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルホ
ルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレンアルキレン
アリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエス
テル、ポリオキシアルキレンアルキルソルビタンエステ
ル、ポリオキシアルキレンアルキルソルビトールエステ
ル、ポリオキシアルキレンアルキルグリセロールエステ
ル、ポリオキシアルキレンブロック共重合体、ポリオキ
シアルキレンブロック共重合体アルキルグリセロールエ
ステル、ポリオキシアルキレンアルキルスルホンアミ
ド、ポリオキシアルキレンロジンエステル、ポリオキシ
プロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレンオレ
イルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノー
ル、それらの混合物などがある。陽イオン性混和剤の例
としては、ポリオキシアルキルアミン、例えばエトキシ
化タローアミン、エトキシ化オレイルアミン、、エトキ
シ化ソイアミン、エトキシ化ココアミン、エトキシ化合
成アルキルアミン、エトキシ化オクチルアミンなど、及
びそれらの混合物がある。
に、一般の界面活性剤である下記に示すような非イオン
性混和剤、陽イオン性混和剤、陰イオン性混和剤、両性
混和剤と組み合わせて使用することも可能である。非イ
オン性混和剤の例としては、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルホ
ルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレンアルキレン
アリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエス
テル、ポリオキシアルキレンアルキルソルビタンエステ
ル、ポリオキシアルキレンアルキルソルビトールエステ
ル、ポリオキシアルキレンアルキルグリセロールエステ
ル、ポリオキシアルキレンブロック共重合体、ポリオキ
シアルキレンブロック共重合体アルキルグリセロールエ
ステル、ポリオキシアルキレンアルキルスルホンアミ
ド、ポリオキシアルキレンロジンエステル、ポリオキシ
プロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレンオレ
イルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノー
ル、それらの混合物などがある。陽イオン性混和剤の例
としては、ポリオキシアルキルアミン、例えばエトキシ
化タローアミン、エトキシ化オレイルアミン、、エトキ
シ化ソイアミン、エトキシ化ココアミン、エトキシ化合
成アルキルアミン、エトキシ化オクチルアミンなど、及
びそれらの混合物がある。
【００２２】陰イオン性混和剤（典型的には、水に溶解
していない場合は固体）の例としては、アリル硫酸ナト
リウム、モノ−及びジ−アルキルナフタレンスルホン酸
ナトリウム、アルファ−オレインスルホン酸ナトリウ
ム、アルカンスルホン酸ナトリウム、アルキル硫酸塩、
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオ
キシアルキレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリ
オキシアルキレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩、モ
ノ−及びジ−アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル
ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホネ
ートホルムアルデヒド縮合物、アルキルジフェニルエー
テルスルホン酸塩、オレフィニックスルホン酸塩、アル
キルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸
塩、ポリオキシアルキレンフェニルエーテルリン酸塩、
ポリオキシアルキルフェノールリン酸塩、ポリカルボン
酸塩、脂肪酸塩、ステアリン酸及びその塩、オレイン酸
及びその塩、N −メチル脂肪酸タウリド（taurides)、
それらの混合物など（ナトリウム、カリウム、アンモニ
ウム及びアミン塩を含む）がある。両性混和剤の例とし
ては、ラウリルジメチルアミンオキサイド、アルモック
ス（Armox) C／12、アミンオキサイド、モナテリックス
（Monaterics) 、ミラノール（Miranols) 、ベタイン、
ロンザイン（Lonzaines)、他のアミンオキサイド、これ
らの混合物などがある。
していない場合は固体）の例としては、アリル硫酸ナト
リウム、モノ−及びジ−アルキルナフタレンスルホン酸
ナトリウム、アルファ−オレインスルホン酸ナトリウ
ム、アルカンスルホン酸ナトリウム、アルキル硫酸塩、
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオ
キシアルキレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリ
オキシアルキレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩、モ
ノ−及びジ−アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル
ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホネ
ートホルムアルデヒド縮合物、アルキルジフェニルエー
テルスルホン酸塩、オレフィニックスルホン酸塩、アル
キルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸
塩、ポリオキシアルキレンフェニルエーテルリン酸塩、
ポリオキシアルキルフェノールリン酸塩、ポリカルボン
酸塩、脂肪酸塩、ステアリン酸及びその塩、オレイン酸
及びその塩、N −メチル脂肪酸タウリド（taurides)、
それらの混合物など（ナトリウム、カリウム、アンモニ
ウム及びアミン塩を含む）がある。両性混和剤の例とし
ては、ラウリルジメチルアミンオキサイド、アルモック
ス（Armox) C／12、アミンオキサイド、モナテリックス
（Monaterics) 、ミラノール（Miranols) 、ベタイン、
ロンザイン（Lonzaines)、他のアミンオキサイド、これ
らの混合物などがある。
【００２３】本発明の農薬組成物の製剤型は、乳剤、水
和剤、粒剤、粉剤、フロアブル製剤等いずれでもよく、
型は問わない。従って、その製剤型に応じた他の添加
剤、例えば乳化剤、分散剤、担体等を加える事が出来
る。本発明の効力増強剤の使用に当たっては、上記各種
剤型中に入れ処方化する場合と、希釈使用時に別添にて
使用する方法があるが、どちらの方法にても本発明の効
力増強作用が得られる。
和剤、粒剤、粉剤、フロアブル製剤等いずれでもよく、
型は問わない。従って、その製剤型に応じた他の添加
剤、例えば乳化剤、分散剤、担体等を加える事が出来
る。本発明の効力増強剤の使用に当たっては、上記各種
剤型中に入れ処方化する場合と、希釈使用時に別添にて
使用する方法があるが、どちらの方法にても本発明の効
力増強作用が得られる。
【００２４】本発明の特定のアルキルグリコシド骨格を
有する界面活性剤からなる効力増強剤が農薬の構造の種
類に関係なく顕著な効力増強作用を呈するかについての
機作は必ずしも明らかではないが、その１つとして本発
明の効力増強剤が農薬に対する可溶化力が非常に強いた
め殺生剤を微粒子化し植物体表面あるいは虫体、菌体へ
の浸透を促すという理由が考えられる。
有する界面活性剤からなる効力増強剤が農薬の構造の種
類に関係なく顕著な効力増強作用を呈するかについての
機作は必ずしも明らかではないが、その１つとして本発
明の効力増強剤が農薬に対する可溶化力が非常に強いた
め殺生剤を微粒子化し植物体表面あるいは虫体、菌体へ
の浸透を促すという理由が考えられる。
【００２５】次に本発明殺生剤用効力増強剤の対象殺生
剤の例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。例えば殺虫剤の場合、ピレスロイド系殺虫剤と
してはフェンバレート（α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルバレ
エート）、バイスロイド（シアノ（４−フルオロ−３−
フェノキシフェニルメチル）−３−（2,2 −ジクロロエ
テニル）−2,2 −ジメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート）、有機リン系殺菌剤としては、DDVP（2,2 −ジク
ロルビニルジメチルホスフェート）、スミチオン（ジメ
チル−４−ニトロ− m−トリル−ホスホロチオネー
ト）、マラソン（S −〔1,2 −ビス（エトキシカルボニ
ル）エチル〕ジメチルホスホロチオールチオネート）、
ジメトエート（ジメチルS −(N−メチルカルバモイルメ
チル）ホスホロチオールチオネート）、エルサン（S −
〔α−（エトキシカルボニル）ベンジル〕ジメチルホス
ホロチオールチオネート）、バイジット（O,O −ジメチ
ル−オー（３−メチル−４−メチルメルカプトフェニル
チオホスフェート））、カーバメート系殺虫剤として
は、バッサ（O −ブチルフェニルメチルカーバメー
ト）、MTMC（ m−トリメチルカーバメート）、メオバー
ル（3,4 −ジメチルフェニル−N −メチルカーバメー
ト）、他にメソミル（メチル−〔（メチルカルバモイ
ル）オキシ〕チオアセトイミド）、カルタップ（1,3 −
ビス（カルバモイルチオ）２−（N,N −ジメチルアミ
ノ）プロパンハイドロクライド）等が挙げられる。
剤の例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。例えば殺虫剤の場合、ピレスロイド系殺虫剤と
してはフェンバレート（α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルバレ
エート）、バイスロイド（シアノ（４−フルオロ−３−
フェノキシフェニルメチル）−３−（2,2 −ジクロロエ
テニル）−2,2 −ジメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート）、有機リン系殺菌剤としては、DDVP（2,2 −ジク
ロルビニルジメチルホスフェート）、スミチオン（ジメ
チル−４−ニトロ− m−トリル−ホスホロチオネー
ト）、マラソン（S −〔1,2 −ビス（エトキシカルボニ
ル）エチル〕ジメチルホスホロチオールチオネート）、
ジメトエート（ジメチルS −(N−メチルカルバモイルメ
チル）ホスホロチオールチオネート）、エルサン（S −
〔α−（エトキシカルボニル）ベンジル〕ジメチルホス
ホロチオールチオネート）、バイジット（O,O −ジメチ
ル−オー（３−メチル−４−メチルメルカプトフェニル
チオホスフェート））、カーバメート系殺虫剤として
は、バッサ（O −ブチルフェニルメチルカーバメー
ト）、MTMC（ m−トリメチルカーバメート）、メオバー
ル（3,4 −ジメチルフェニル−N −メチルカーバメー
ト）、他にメソミル（メチル−〔（メチルカルバモイ
ル）オキシ〕チオアセトイミド）、カルタップ（1,3 −
ビス（カルバモイルチオ）２−（N,N −ジメチルアミ
ノ）プロパンハイドロクライド）等が挙げられる。
【００２６】例えば殺ダニ剤の場合、オサダン（ヘキサ
キス（β, β−ジメチルフェネチル）ジスタンノキサ
ン）、ニッソラン（trans −５−（４−クロロフェニ
ル）−N−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチ
アゾリジン−３−カルボキサミド）、ケルセン（1,1 −
ビス（ｐ−クロルフェニル）−2,2,2 −トリクロルエタ
ノール）、ダニカット（３−メチル−1,5 −ビス（2,4
−キシリル）−1,3,5 −トリアザペンタ−1,4 −ジエ
ン）、BPPS（２−（ｐ−ターシャリーブチルフェノキ
シ）シクロヘキシル−２−プロピニルスルフィド）、テ
トラジホン（2,4,5,4'−テトラクロルジフェニルスルホ
ン）、サンマイン、ミルベノック、ダニトロン等が挙げ
られる。
キス（β, β−ジメチルフェネチル）ジスタンノキサ
ン）、ニッソラン（trans −５−（４−クロロフェニ
ル）−N−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチ
アゾリジン−３−カルボキサミド）、ケルセン（1,1 −
ビス（ｐ−クロルフェニル）−2,2,2 −トリクロルエタ
ノール）、ダニカット（３−メチル−1,5 −ビス（2,4
−キシリル）−1,3,5 −トリアザペンタ−1,4 −ジエ
ン）、BPPS（２−（ｐ−ターシャリーブチルフェノキ
シ）シクロヘキシル−２−プロピニルスルフィド）、テ
トラジホン（2,4,5,4'−テトラクロルジフェニルスルホ
ン）、サンマイン、ミルベノック、ダニトロン等が挙げ
られる。
【００２７】例えば殺菌剤の場合、有機イオウ系殺菌剤
としては、ダイセン（亜鉛エチレンビスジチオカーバメ
ート）、マンネブ（マンガンエチレンビスジチオカーバ
メート）、チウラム（ビス（ジメチルチオカルバモイ
ル）ジスルファイド）、他にベンレート（メチル−１−
（ブチルカルバモイル−２−ベンズイミダゾールカーバ
メート）、ダコニール（テトラクロルイソフタロニトリ
イル）、パンソイル（５−エトキシ−３−トリクロルメ
チル−1,2,4 −チアジアゾール）、チオファネートメチ
ル（1,2 −ビス（３−メトキシカルボニル−２−チオウ
レイド）ベンゼン）、ラブサイド（4,5,6,7 −テトラク
ロルフタロイド）イプロジオン（３−（3,5 −ジクロロ
フェニル）−N −イソプロピル−2,4 −ジオキソイミダ
ゾリジン−１−カルボキサミド）、EBI 剤としては、ト
リフミゾール（（E)−４−クロロ−α，α，α−トリフ
ルオローン−（１−イミダゾール−１−イル−２−プロ
ポキシエチリダン）−オトルイジン）、メタラキシル
（メチル−N −（２−メトキシアセチル）−N −（2,6
−キシリル）−D, L−アラニネート）、ビテルタノール
（オール−ラック−１−（ビフェニル−４−イロキシ）
−3,3 −ジメチル−１−（1H−1,2,4 −トリアゾール−
１−イル）２−ブタン−２−オール）、トリアジメホン
（１−（４−クロロフェノキシ）−3,3 −ジメチル−１
−（1,2,4 −トリアゾール−１−イル）−２−ブタノ
ン）、イソプロチオラン（ジイソプロピル−1,3 −ジチ
オラン−２−イリデンマロネート）、ラリー、ポジクロ
ール等が挙げられる。
としては、ダイセン（亜鉛エチレンビスジチオカーバメ
ート）、マンネブ（マンガンエチレンビスジチオカーバ
メート）、チウラム（ビス（ジメチルチオカルバモイ
ル）ジスルファイド）、他にベンレート（メチル−１−
（ブチルカルバモイル−２−ベンズイミダゾールカーバ
メート）、ダコニール（テトラクロルイソフタロニトリ
イル）、パンソイル（５−エトキシ−３−トリクロルメ
チル−1,2,4 −チアジアゾール）、チオファネートメチ
ル（1,2 −ビス（３−メトキシカルボニル−２−チオウ
レイド）ベンゼン）、ラブサイド（4,5,6,7 −テトラク
ロルフタロイド）イプロジオン（３−（3,5 −ジクロロ
フェニル）−N −イソプロピル−2,4 −ジオキソイミダ
ゾリジン−１−カルボキサミド）、EBI 剤としては、ト
リフミゾール（（E)−４−クロロ−α，α，α−トリフ
ルオローン−（１−イミダゾール−１−イル−２−プロ
ポキシエチリダン）−オトルイジン）、メタラキシル
（メチル−N −（２−メトキシアセチル）−N −（2,6
−キシリル）−D, L−アラニネート）、ビテルタノール
（オール−ラック−１−（ビフェニル−４−イロキシ）
−3,3 −ジメチル−１−（1H−1,2,4 −トリアゾール−
１−イル）２−ブタン−２−オール）、トリアジメホン
（１−（４−クロロフェノキシ）−3,3 −ジメチル−１
−（1,2,4 −トリアゾール−１−イル）−２−ブタノ
ン）、イソプロチオラン（ジイソプロピル−1,3 −ジチ
オラン−２−イリデンマロネート）、ラリー、ポジクロ
ール等が挙げられる。
【００２８】例えば除草剤の場合、スタム（3,4 −ジク
ロルプロピオンアニリド）、サターン（S −（４−ジク
ロルベンジル−９−N,N −ジエチルチオールカーバメー
ト）、ラッソー（２−クロル−2',6' −ジエチル−N −
（メトキシメチル）アセトアニリド）、グリフォセート
（N −（ホスホノメチル）グリシンイソプロピルアミン
塩）、DCMU（３−（3,4 −ジクロルフェニル）−1,1 −
ジメチルウレア）、ビアラフォス、VASTA 等が挙げられ
る。例えば、植物調節剤の場合、MII （マレイン酸ヒド
ラジッド）、エスレル（２−クロルエチルホスホン酸）
等が挙げられる。
ロルプロピオンアニリド）、サターン（S −（４−ジク
ロルベンジル−９−N,N −ジエチルチオールカーバメー
ト）、ラッソー（２−クロル−2',6' −ジエチル−N −
（メトキシメチル）アセトアニリド）、グリフォセート
（N −（ホスホノメチル）グリシンイソプロピルアミン
塩）、DCMU（３−（3,4 −ジクロルフェニル）−1,1 −
ジメチルウレア）、ビアラフォス、VASTA 等が挙げられ
る。例えば、植物調節剤の場合、MII （マレイン酸ヒド
ラジッド）、エスレル（２−クロルエチルホスホン酸）
等が挙げられる。
【００２９】
【実施例及び効果】次に具体的実施例をあげて本発明の
殺生剤の効果を示すが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。尚、例中の％は特記しない限り重
量基準である。
殺生剤の効果を示すが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。尚、例中の％は特記しない限り重
量基準である。
【００３０】実施例１ 市販の除草剤カーメックス水和剤、ハービエース水溶
剤、ラウンドアップ液剤に対して、表１に示す本発明の
殺生剤用効力増強剤および比較の殺生剤用効力増強剤を
希釈濃度が0.2 ％になるように溶解させ、あらかじめ均
一に成長させた木本系雑草であるメヒシバに、ポット当
たり10ml散布し殺草効力の比較を行った。メヒシバは３
〜４葉期、草丈約10cmまで生育させ１ポット当たり25本
生育したものを使用した。カーメックス水和剤、ハービ
エース水溶剤、ラウンドアップ液剤の希釈率は、300 倍
にして行い、殺草率は、地上部生体重を散布処理後10日
目に量り、無処理区と比較する殺草率百分率で表した。
結果を表１に示す。
剤、ラウンドアップ液剤に対して、表１に示す本発明の
殺生剤用効力増強剤および比較の殺生剤用効力増強剤を
希釈濃度が0.2 ％になるように溶解させ、あらかじめ均
一に成長させた木本系雑草であるメヒシバに、ポット当
たり10ml散布し殺草効力の比較を行った。メヒシバは３
〜４葉期、草丈約10cmまで生育させ１ポット当たり25本
生育したものを使用した。カーメックス水和剤、ハービ
エース水溶剤、ラウンドアップ液剤の希釈率は、300 倍
にして行い、殺草率は、地上部生体重を散布処理後10日
目に量り、無処理区と比較する殺草率百分率で表した。
結果を表１に示す。
【００３１】尚、以下の表において、AG(Cn)は炭素数ｎ
個のアルキルグルコシド、POE(n)はエチレンオキサイド
ｎモル付加物、POP(n)はプロピレンオキサイドｎモル付
加物、TEA はトリエタノールアミン塩、AG(Cn)エーテル
サルフェート(EO-3.2)TEA は次の式で示されるエチレン
オキサイドが平均3.2 モル付加した炭素数ｎ個のアルキ
ルグルコシドエーテルサルフェートトリエタノールアミ
ン塩、
個のアルキルグルコシド、POE(n)はエチレンオキサイド
ｎモル付加物、POP(n)はプロピレンオキサイドｎモル付
加物、TEA はトリエタノールアミン塩、AG(Cn)エーテル
サルフェート(EO-3.2)TEA は次の式で示されるエチレン
オキサイドが平均3.2 モル付加した炭素数ｎ個のアルキ
ルグルコシドエーテルサルフェートトリエタノールアミ
ン塩、
【００３２】
【化５】
【００３３】NPはノニルフェノールエーテル、R(Cn) は
炭素数ｎ個のアルキル基を表す。なお、比較のために農
薬原体を含有しないアルキルグルコシド化合物として、
POE(5)AG(C12) 、AG(C14) 硫酸ナトリウム塩、AG(C18)
メチルクロライド４級化物のみを各々水に濃度が0.2 ％
になるように溶解させた希釈液を用いて上記と同様の試
験を行った結果、殺草率はいずれも０％であった。
炭素数ｎ個のアルキル基を表す。なお、比較のために農
薬原体を含有しないアルキルグルコシド化合物として、
POE(5)AG(C12) 、AG(C14) 硫酸ナトリウム塩、AG(C18)
メチルクロライド４級化物のみを各々水に濃度が0.2 ％
になるように溶解させた希釈液を用いて上記と同様の試
験を行った結果、殺草率はいずれも０％であった。
【００３４】
【表１】
【００３５】実施例２ ウンカの３令幼虫を培養し、１区10頭、３連制にてディ
ッピング法にて殺虫剤の効力検定を行った。市販の殺虫
剤スミチオン乳剤、マラソン乳剤に対して表２に示す本
発明の殺生剤用効力増強剤および比較の殺生剤用効力増
強剤を希釈濃度が 0.1％になるように溶解させ、各殺虫
剤を2000倍に希釈し本試験を行った。結果を表２に示
す。なお、比較のために農薬原体を含有しないアルキル
グルコシド化合物として、POE(5)AG(C12) 、AG(C14) 硫
酸ナトリウム塩、AG(C18) メチルクロライド４級化物の
みを各々水に濃度が0.2 ％になるように溶解させた希釈
液を用いて上記と同様の試験を行った結果、殺虫率はい
ずれも０％であった。
ッピング法にて殺虫剤の効力検定を行った。市販の殺虫
剤スミチオン乳剤、マラソン乳剤に対して表２に示す本
発明の殺生剤用効力増強剤および比較の殺生剤用効力増
強剤を希釈濃度が 0.1％になるように溶解させ、各殺虫
剤を2000倍に希釈し本試験を行った。結果を表２に示
す。なお、比較のために農薬原体を含有しないアルキル
グルコシド化合物として、POE(5)AG(C12) 、AG(C14) 硫
酸ナトリウム塩、AG(C18) メチルクロライド４級化物の
みを各々水に濃度が0.2 ％になるように溶解させた希釈
液を用いて上記と同様の試験を行った結果、殺虫率はい
ずれも０％であった。
【００３６】
【表２】
【００３７】実施例３ カンザワハダニメス成虫をインゲンのリーフディスクに
１区30頭、３反復にてうえ付けたのち24時間、25℃にて
培養し、試験溶液に５秒間浸漬させた後48時間後観察
し、殺虫率は無処理区に対して求めた。殺ダニ剤として
はニッソランＶ乳剤、オサダン水和剤2000倍希釈液を用
い、表３に示す本発明の殺生剤用効力増強剤および比較
の殺生剤用効力増強剤を希釈液中の濃度が 0.1％になる
ように調製した。結果を表３に示す。なお、比較のため
に農薬原体を含有しないアルキルグルコシド化合物とし
て、POE(5)AG(C12) 、AG(C14) 硫酸ナトリウム塩、AG(C
18) メチルクロライド４級化物のみを各々水に濃度が0.
2％になるように溶解させた希釈液を用いて上記と同様
の試験を行った結果、殺ダニ率はいずれも０％であっ
た。
１区30頭、３反復にてうえ付けたのち24時間、25℃にて
培養し、試験溶液に５秒間浸漬させた後48時間後観察
し、殺虫率は無処理区に対して求めた。殺ダニ剤として
はニッソランＶ乳剤、オサダン水和剤2000倍希釈液を用
い、表３に示す本発明の殺生剤用効力増強剤および比較
の殺生剤用効力増強剤を希釈液中の濃度が 0.1％になる
ように調製した。結果を表３に示す。なお、比較のため
に農薬原体を含有しないアルキルグルコシド化合物とし
て、POE(5)AG(C12) 、AG(C14) 硫酸ナトリウム塩、AG(C
18) メチルクロライド４級化物のみを各々水に濃度が0.
2％になるように溶解させた希釈液を用いて上記と同様
の試験を行った結果、殺ダニ率はいずれも０％であっ
た。
【００３８】
【表３】
【００３９】実施例１〜３から明らかなように、本発明
の殺生剤用効力増強剤と一般界面活性剤を比較すると、
本発明品は顕著に殺生力増強効果を発揮し実使用レベル
であったが、比較品は若干の効力増強は見られるものの
使用レベルの効果には至らなかった。
の殺生剤用効力増強剤と一般界面活性剤を比較すると、
本発明品は顕著に殺生力増強効果を発揮し実使用レベル
であったが、比較品は若干の効力増強は見られるものの
使用レベルの効果には至らなかった。
【００４０】実施例４ 除草剤としてラウンドアップ乳剤、効力強剤としてPOE
(3)AG(C14) を用い、これらを表４に示した量に於いて
使用したことを除いては、実施例１と同様の試験を行っ
た。結果を表４に示す。
(3)AG(C14) を用い、これらを表４に示した量に於いて
使用したことを除いては、実施例１と同様の試験を行っ
た。結果を表４に示す。
【００４１】
【表４】
【００４２】実施例５ 除草剤としてラウンドアップ乳剤、効力増強剤としてAG
(C14)(CH2)3SO3Naを用い、これらを表５に示した量に於
いて使用したことを除いては、実施例１と同様の試験を
行った。結果を表５に示す。
(C14)(CH2)3SO3Naを用い、これらを表５に示した量に於
いて使用したことを除いては、実施例１と同様の試験を
行った。結果を表５に示す。
【００４３】
【表５】
【００４４】実施例６ 除草剤としてラウンドアップ乳剤、効力増強剤としてAG
(C14) ジメチルアミン付加物を用い、これらを表６に示
した量に於いて使用したことを除いては、実施例１と同
様の試験を行った。結果を表６に示す。
(C14) ジメチルアミン付加物を用い、これらを表６に示
した量に於いて使用したことを除いては、実施例１と同
様の試験を行った。結果を表６に示す。
【００４５】
【表６】
【００４６】実施例７ 殺虫剤としてスミチオン乳剤、効力増強剤としてPOE(8)
AG(C12) を用い、これらを表７に示した量に於いて使用
したことを除いては、実施例２と同様の試験を行った。
結果を表７に示す。
AG(C12) を用い、これらを表７に示した量に於いて使用
したことを除いては、実施例２と同様の試験を行った。
結果を表７に示す。
【００４７】
【表７】
【００４８】実施例８ 殺ダニ剤としてオサダン水和剤、効力増強剤としてAG
（C18)メチルクロライド４級化物を用い、これらを表８
に示した量に於いて使用したことを除いては、実施例３
と同様の試験を行った。結果を表８に示す。
（C18)メチルクロライド４級化物を用い、これらを表８
に示した量に於いて使用したことを除いては、実施例３
と同様の試験を行った。結果を表８に示す。
【００４９】
【表８】
【００５０】実施例９ 殺ダニ剤としてオサダン水和剤、効力増強剤としてAG
（C18)スルホコハク酸エステルNaを用い、これらを表９
に示した量に於いて使用したことを除いては、実施例３
と同様の試験を行った。結果を表９に示す。
（C18)スルホコハク酸エステルNaを用い、これらを表９
に示した量に於いて使用したことを除いては、実施例３
と同様の試験を行った。結果を表９に示す。
【００５１】
【表９】
【００５２】実施例10 除草剤としてハービエース水溶剤、効力増強剤としてAG
（C18)メチルクロライド４級化物を用い、これらを表10
に示した量に於いて使用したことを除いては、実施例１
と同様の試験を行った。結果を表10に示す。
（C18)メチルクロライド４級化物を用い、これらを表10
に示した量に於いて使用したことを除いては、実施例１
と同様の試験を行った。結果を表10に示す。
【００５３】
【表１０】
【００５４】表10から明らかなように、効力増強剤含量
を増加させる事によって少量の殺生剤でも除草率を増加
させることができる。
を増加させる事によって少量の殺生剤でも除草率を増加
させることができる。
Claims (5)
- 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルグ
リコシド骨格を有する界面活性剤を必須成分とする殺生
剤用効力増強剤。 A(Gm)〔(BO)aX 〕b （Ｉ） 〔但し式中 Gm：炭素数５〜６を有する還元糖又はその縮合体（但し
m はその縮合度を示し、平均値が１〜10の数を示す）に
おけるすべての非グリコシド性水酸基の水素原子及びグ
リコシド性水酸基の水素原子を除いたあとに残る糖残基
を示す。 A ：A 基は糖残基GmとO-グリコシド結合で結合し、R1(O
R2) n 基を示す。ここでR1は直鎖または分岐鎖の炭素数
１〜18のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキアルキ
ル基を示し、R2は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、
n は平均値が０〜100 の数を示す。 B ：炭素数２〜４のアルキレン基であり、その一方の末
端は糖残基Gmにおける非グリコシド性水酸基由来の酸素
原子とエーテル結合し、他の末端はX 基と結合してい
る。 a ：（炭素数５〜６を有する還元糖又はその縮合体にお
ける非グリコシド性水酸基に対するアルキレンオキシド
全付加モル数）／b を示し、０〜10の数である。 b ：炭素数５〜６を有する還元糖又はその縮合体におけ
る非グリコシド性水酸基の数を示す。 X ：水素原子、非イオン基、陰イオン基又は陽イオン基
を示す。〕 - 【請求項２】 一般式（Ｉ）で表されるアルキルグリコ
シド骨格を有する界面活性剤が下記一般式（II）で表さ
れるアルキルグルコシド骨格を有する界面活性剤である
請求項１記載の殺生剤用効力増強剤。 【化１】 （式中、R1は直鎖または分岐鎖の炭素数１〜18のアルキ
ル基、アルケニル基又はヒドロキアルキル基を示し、R2
は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、n は平均値が０
〜100 の数を示し、X1〜X4は水素原子、非イオン基、陰
イオン基又は陽イオン基を示す。） - 【請求項３】 R1が炭素数１〜18のアルキル基又はアル
ケニル基である請求項２記載の殺生剤用効力増強剤。 - 【請求項４】 農薬原体と、前記一般式（Ｉ）で表され
るアルキルグリコシド骨格を有する界面活性剤とを含有
する事を特徴とする農薬組成物。 - 【請求項５】 アルキルグリコシド骨格を有する界面活
性剤の農薬原体に対する重量比が 0.1〜15である請求項
４記載の農薬組成物。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP19901991A JPH0543403A (ja) | 1991-08-08 | 1991-08-08 | 殺生剤用効力増強剤及び農薬組成物 |
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|---|---|---|---|
| JP19901991A JPH0543403A (ja) | 1991-08-08 | 1991-08-08 | 殺生剤用効力増強剤及び農薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543403A true JPH0543403A (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=16400773
Family Applications (1)
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| JP19901991A Pending JPH0543403A (ja) | 1991-08-08 | 1991-08-08 | 殺生剤用効力増強剤及び農薬組成物 |
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