JP2006022120A - アニオン性界面活性剤、両性又は非イオン性界面活性剤及び多糖類を含む洗浄化粧品組成物とその用途 - Google Patents
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Abstract
【課題】スタイリングの容易性、保持力、生き生きとした感じ、滑らかさ、処理された毛髪のもつれのほぐれやすさに関して優れた化粧品特性を示し、非常に良好な洗浄力をも有する洗浄用組成物を提供する。
【解決手段】化粧品的に許容可能な媒体中に、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、少なくとも1種の両性、カチオン性及び/又は非イオン性界面活性剤と、非イオン性又はアニオン性フルクタンから選択される少なくとも1種の多糖類とを、アニオン性界面活性剤/両性、非イオン性及び/又はカチオン性界面活性剤の重量比が1以上になるように含有せしめて組成物とする。
【選択図】なし
Description
また本発明は上述した化粧品用途における前記組成物の使用に関する。
これらのベース組成物は確かに良好な洗浄力を有するが、それらに備わっている本来の化粧品特性はかなり乏しいものであり、特に、洗浄処理のような比較的烈しい性質のものは、長期的には毛髪繊維に多かれ少なかれ顕著なダメージを与えるおそれがあり、このダメージは、この繊維の内部又は表面に含まれる脂質又はタンパク質が徐々に除去されることに特に関連している。
しかしながら、残念なことに、上述した美容的利点には、乾燥した毛髪において、特にヘアスタイルがだれてしまったり(lankness)、滑らかさが欠如する等、望ましくないと考えられるある種の美容的影響が伴うものであった。
さらに、この目的のためにカチオン性ポリマーを使用することには様々な不具合がある。毛髪に対するその高い親和性のため、これらのポリマーのなかには、繰り返し使用するうちにかなりの量が付着し、好ましくない影響、例えば不快感、長く垂れた感じ(laden feel)、毛髪のごわつき、繊維間の付着を生じ、これがスタイリングにも影響を及ぼしてしまっていた。これらの欠点は、生き生きとした感じやボリュームが不足している細い毛髪の場合には顕著になる。
要するに、コンディショナーを含む現在の化粧品組成物は、完全には満足のいくものではない。
しかしながら、カチオン性ポリマーとシリコーン類をベースとしたシャンプーの分野において近年になされた進歩にもかかわらず、これらのシャンプーは実際には完全には満足のいくものではなく、上述した化粧品特性の一又は複数に関して、より改善された性質を示す新規な製品に対して強い要求が今なお存在している。
本発明はそのような必要性を満たすものである。
これらの発見が本発明の基礎を形成する。
好ましくは、前記多糖類は組成物に可溶性である。さらにより好ましくは、前記多糖類は水溶性である。
デンプンシロップは20を超えるデキストロース当量(DE)を有するデンプン加水分解物であり、マルトデキストリンは20未満のDEを有するデンプン加水分解物である。
DEは、乾燥物質の生成物100g当たりの還元糖(デキストロースと考えられる)のグラム数である。よってDEはデンプンの加水分解度を測定するものであり、生成物が小さい分子(例えばデキストロース及びマルトース)を多く含有すればする程、そのDEは高くなる。これに対して、生成物が大きな分子(多糖類)を多く含有すればする程、DEは低くなる。
デンプンシロップ(DE>20)とマルトデキストリンは、ヘアケアの分野で公知であり、毛髪の固定用組成物を調製するのに有用である。
デンプンシロップ(DE>20)を10重量%を超える濃度で使用すると、シャンプー組成物の発泡性がさらに改善されることが記載されている。
しかしながら、本発明の他の特徴、側面及び利点は、本発明を例証するものであって制限するものではない、以下の記載及び種々の実施例を読むことにより、さらに明らかになるであろう。
本出願において、「非イオン性フルクタン」なる用語は、特に第1級、第2級又は第3級アミン又は第4級アンモニウム等の、任意のイオン性又はイオン化され得る基を含まないフルクタンを意味する。
本発明において、「水溶性又は組成物に可溶性の多糖類」なる表現は、約25℃の水に0.1重量%以上の濃度で組成物又は水に溶解する本発明の構造を有する多糖類、すなわちこれらの条件下で巨視的に等方性(isotropic)の透明溶液を形成するものを意味する。
組成物が多糖類以外の薬剤、特に不溶性の薬剤、例えば不溶性のコンディショナー又は真珠光沢剤を含有するならば、組成物中での多糖類の溶解度は、これらの不溶性の薬剤の不存在下で測定される。
本発明において、その種類はあまり重要な要因ではない。
よって、本発明において単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物:アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類;アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類;アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類;アルキルスルホスクシナマート類;アルキルスルホアセタート類;アルキルエーテルホスファート類;アシルサルコシナート類;アシルイセチオナート類及びN-アシルタウラート類の塩(特にアルカリ性の塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)で、これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基が、好ましくは12〜20の炭素原子を有し、アリール基が、好ましくはフェニル又はベンジル基を示すものを挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸の塩、ココナツ油酸又は水素化ココナツ油酸;アシル基が8〜20の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げることもできる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えばアルキル-D-ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、並びにポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル及びそれらの塩、特に2〜50のエチレンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる。ポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又はその塩のタイプのアニオン性界面活性剤は、特に次の式(1):
R1-(OC2H4)n-OCH2COOA (1)
[上式中:
R1はアルキル又はアルキルアリール基を示し、nは2〜24、好ましくは3〜10の範囲の整数又は小数(平均値)であり、ここでアルキル基は約6〜20の炭素原子を有し、アリールは好ましくはフェニルを示し、
AはH、アンモニウム、Na、K、Li、Mg又はモノエタノールアミン又はトリエタノールアミン残基を示す]
に相当するものである。また、式(1)の化合物の混合物、特にR1基が異なるものの混合物を使用することもできる。
これら全てのアニオン性界面活性剤のなかでも、アルキルスルファート類及びアルキルエーテルスルファート類の塩、並びにそれらの混合物が特に好ましく使用される。
両性界面活性剤は、本発明においてその種類は重要な特徴ではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が8〜22の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも一の水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第2級又は第3級アミンの誘導体であってよく;さらに、(C8-C20)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(C8-C20)アルキルアミド(C1-C6)アルキルベタイン類又は(C8-C20)アルキルアミド(C1-C6)アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。
アミン誘導体としては、次の式:
R2-CONHCH2CH2-N+(R3)(R4)(CH2COO-) (2)
[上式中:R2は、加水分解されたココナツ油中に存在する酸R2-COOHから誘導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、R3はβ-ヒドロキシエチル基を示し、R4はカルボキシメチル基を示す];及び
R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3)
[上式中:
Bは-CH2CH2OX'を示し、Cはz=1又は2である-(CH2)Z-Y'を示し、
X'は、-CH2CH2-COOH基又は水素原子を示し、
Y'は、-COOH又は-CH2-CHOH-SO3H基を示し、
R5は、加水分解されたアマニ油又はココナツ油中に存在する酸R9-COOHのアルキル基、アルキル基、特にC7、C9、C11又はC13アルキル基、C17アルキル基及びそのイソ形、不飽和のC17基を示す];
の構造を有し、米国特許第2528378号及び米国特許第2781354号に記載され、ミラノール(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げることができる。
例えば、ローディア・シミー社(Rhodia Chimie)からミラノール(登録商標)C2M濃縮物の商品名で市販されている、ココアンホジアセタートを挙げることができる。
非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物[これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハンドブック(Handbook of Surfactants)」(1991、116-178頁)を参照]であり、本発明において、それらの種類はあまり重要な特徴ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された、例えば8〜18の炭素原子を有する脂肪鎖を有する脂肪酸、アルキルフェノール類、α-ジオール類又はアルコール類から選択することができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を特に2〜50の範囲、グリセロール基の数を特に2〜30の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物;好ましくは2〜30モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均1〜5、特に1.5〜4のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類;好ましくは2〜30モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミン類;2〜30モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類;スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド類、N-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば(C10-C14)アルキルアミンオキシド類又はN-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、特に本発明で適切な非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
カチオン性界面活性剤は、以下のものから選択される:
A)− 次の一般式(XII)の第4級アンモニウム塩:
i)R1ないしR3の基は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で1〜4の炭素原子を有する脂肪族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ及びアルキルアミド基から選択される。
R4は、16〜30の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を示す。
好ましくは、カチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩化物)である。
ii)R1及びR2の基は同一でも異なっていてもよく、1〜4の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族基、又はアリールかアルキルアリール等の芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、約1〜4の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択することができ;
R3及びR4は同一でも異なっていてもよく、12〜30の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を示し、該基は少なくとも一のエステル又はアミド官能基を有する。
R3及びR4は、特に(C12-C22)アルキルアミド(C2-C6)アルキル、及び(C12-C22)アルキルアセタート基から選択される。
好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩(例えば塩化物)である。
− R15はC1-C6アルキル基とC1-C6ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され;
− R16は、
− 次の基:
− 水素原子
から選択され、
− R18は、
− 次の基:
− 水素原子
から選択され、
− R17,R19及びR21は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のC7-C21炭化水素ベース基から選択され;
− n、p及びrは同一でも異なっていてもよく、2〜6の範囲の整数であり;
− yは1〜10の範囲の整数であり;
− xとzは同一でも異なっていてもよく、0〜10の範囲の整数であり;
− X−は有機又は無機の単純又は錯アニオンであり;
但し、x+y+zの合計は1〜15であり、xが0であればR16はR20を示し、zが0であれば、R18はR22を示す。
− R15がメチル又はエチル基を示し;
− xとyは1であり;
− zは0又は1であり;
− n、pとrは2であり;
− R16が
− 次の基:
− 水素原子;
から選択され;
− R17、R19及びR21は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のC7-C21炭化水素ベース基から選択され;
− R18は
− 次の基:
から選択される、
ものが特に使用される。
好ましい第4級アンモニウム塩は、ゴールドシュミット社(Goldschmidt)からバリソフト(Varisoft)PA TCの名称で販売されているパルミタミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、又はセチルトリメチルアンモニウムクロリドである。
− 両性界面活性剤、例えば、特に、38%の活性物質を含有する水溶液として「ミラノールC2M・CONC」の商品名で、又はミラノールC32の名称で、ローディア・シミー社から販売されているココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナトリウムとして公知のアミン誘導体か;
− 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアルキルアミドベタイン類及びアルキルベタイン類、特にコグニス社から、32%の活性物質を含有する水溶液として「デハイトン(Dehyton)AB30」の名称で販売されているココベタイン、又は例えば(C8-C20)アルキルアミド(C1-C6)アルキルベタイン類、特にゴールドシュミット社から販売されているテゴベタイン(Tegobetaine)(登録商標)F50、
のいずれかとの混合物が好適に使用される。
(i)洗浄用組成物の全重量に対して2重量%〜50重量%、好ましくは3重量%〜30重量%、特に3重量%〜20重量%のアニオン性界面活性剤(類);
(ii)組成物の全重量に対して1重量%〜50重量%、好ましくは1重量%〜20重量%、特に1重量%〜10重量%の両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤(類):
を有する。
上述した洗浄用界面活性剤の全量は、組成物の全重量に対して、一般的に4重量%以上、好ましくは5重量%〜60重量%、さらに好ましくは5重量%〜30重量%、最も好ましくは5重量%〜20重量%である。
アニオン性界面活性剤/他の界面活性剤の重量比は、好ましくは1〜30、特に2〜20、好ましくは3〜10である。
本発明で使用されるマルトデキストリンは、デンプンの部分酸及び/又は酵素加水分解により得られうる。種々の加水分解方法が知られており、一般にEncyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, 3版, 第22巻, 1978, 511-512頁に記載されている。
加水分解を受けるデンプンは種々の供給源から得られるが、好ましくはトウモロコシ、ジャガイモ粉、タピオカ、コメ又はキャッサバから得られるものである。加水分解物は化学的変化、例えばアセチル化を受けうる。
挙げることのできるマルトデキストリンの例には、ロケット社(Roquette)からグルシデックス(Glucidex)/1W(DE<3)、2(DE<3)、6(DE5-8)、6B(DE4-8)、9(DE8-10)、12(DE11-14)、17(DE15-18)の名称で、グルシデックス/IT6(DE5-8)及びIT12(DE11-14)の名称で販売されている製品が含まれ、これらのマルトデキストリンの由来はトウモロコシデンプンである。
ナショナル・スターチ社(National Starch)からN-ゾルビット(Zorbit)/(DE<5)及びクリスタル・ガム(Crystal Gum)S/(DE<5)の名称で販売されている製品を挙げることもまたでき、これらのマルトデキストリンの由来はキャッサバデンプンである。
アヴェベ社(Avebe)からアヴェベ(AVEBE)MD14の名称で販売されている製品を挙げることもまたでき、その由来はジャガイモ粉である。
フルクタンは3つの群に区別される。第1の群は、そのフルクトース単位が、主としてβ-2-1結合を介して結合している生成物に相当する。これらは本質的に直鎖状のフルクタン、例えばイヌリンである。
また第2の群は直鎖状のフルクタンであるが、フルクトース単位が本質的にβ-2-6結合を介して結合しているものに相当する。これらの生成物はレバンである。
第3の群は混合フルクタン、すなわちβ-2-6及びβ-2-1配列を有するフルクタンに相当する。これらは本質的に分枝状のフルクタン、例えばグラミナンである。
好ましいフルクタンは、イヌリン、特に非イオン性のイヌリンである。イヌリンは、例えばチコリー、ダリア又はキクイモから得られるものであってよい。
本発明におけるフルクタン又はマルトデキストリンの濃度は、組成物の全重量に対して約0.01重量%〜5重量%、好ましくは約0.1重量%〜5重量%、より好ましくは0.2重量%〜3重量%の範囲であってよい。
よって本発明の主題は、また、少なくとも1種のコンディショナーをさらに含有する化粧品組成物にある。
これらの組成物を毛髪に適用すると、毛髪に良好なコンディショニング特性が付与され、すなわち処理された毛髪は滑らかで、もつれがほぐれやすくなり、柔軟な感触を有するようになる。毛髪はナチュラルで、重い感じではない外観である。さらに、毛髪にはよりボリュームがあり、髪型を整えるのも容易である。
組成物が少なくとも1種のコンディショナーを含有する場合、それらは、一般的に合成油、例えばポリ-α-オレフィン類、フルオロ油、フルオロロウ、フルオロガム、カルボン酸エステル、カチオン性ポリマー、シリコーン類、鉱物性、植物性又は動物性油、セラミド類及び擬似セラミド類、及びそれらの混合物から選択される。
− 硬化(水素化)又は非硬化ポリブテン型のもの、好ましくは硬化又は非硬化ポリイソブテン。
1000未満の分子量を有するイソブチレンオリゴマー、及び1000以上、好ましくは1000〜15000の範囲の分子量を有するポリイソブチレンとのその混合物が好ましく使用される。
本発明で使用可能なポリ-α-オレフィン類の例としては、特に、ICI社からアルラモール(Arlamol)HD(n=3)の名称で販売されている製品、又はプレスパース・インク(Presperse Inc.)からペルメチル(Permethyl)99A、101A、102A、104A(n=16)及び106A(n=38)の名称で販売されているポリイソブテン類(nは重合度を示す)を挙げることができる。
− 硬化又は非硬化ポリデセン型のもの。
このような製品は、例えばICI社からアルラモールPAO、及びエチル社(Ethyl Corp.)からエチルフロ(Ethylflo)の名称で販売されている。
本発明の組成物に使用可能な鉱物性油は、好ましくは炭化水素、例えばヘキサデカン及び流動パラフィンからなる群から好ましく選択される。
より一般的には、本発明の目的において「カチオン性ポリマー」という用語は、カチオン基及び/又はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリマーを示す。
本発明で使用可能なカチオン性ポリマーは、洗浄用組成物で処理される毛髪の美容特性を改善するために、既にそれ自体公知のもの全て、すなわち特に、欧州特許出願公開第337354号、及び仏国特許出願公開第2270846号、同2383660号、同2598611号、同2470596号及び同2519863号に記載されているものから選択することができる。
好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の一部を形成可能であるか、又はそこに直接結合される側方置換基により担持され得る、第1級、第2級、第3級及び/又は第4級アミン基を有する単位を含むものから選択される。
一般的に使用されるカチオン性ポリマーは、約500〜5x106、好ましくは約103〜3x106の数平均分子量を有する。
本発明で使用可能な、ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第4級アンモニウム型のポリマーとしては、特に、仏国特許第2505348号又は同2542997号に記載されているものを挙げることができる。これらのポリマーの中でも、次のものを挙げることができる:
(1)次の式:
R3は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はCH3基を示し;
Aは同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で、1〜6の炭素原子、好ましくは2又は3の炭素原子を有するアルキル基、又は1〜4の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を示し;
R4、R5及びR6は同一でも異なっていてもよく、1〜18の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、好ましくは1〜6の炭素原子を有するアルキル基を示し;
R1及びR2は同一でも異なっていてもよく、水素又は1〜6の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し;
Xは無機又は有機酸から誘導されるアニオン、例えばメトスルファートアニオン又はハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す]
の単位の少なくとも一を有する、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導されるホモポリマー又はコポリマー。
しかして、ファミリー(1)のこれらのコポリマーとしては:
− 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第4級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドのコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)からヘルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製品、
− 例えば、欧州特許出願公開第080976号に記載されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)からビナクアット(Bina Quat)P100の名称で販売されているもの、
− ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマー、
− 第4級化された又は第4級化されていないビニルピロリドン/ジアルキルアミノアルキルアクリラート又はメタクリラートのコポリマー、例えばISP社から「ガフクアット(Gafquat)」の名称で販売されている製品、例えば、「ガフクアット734」又は「ガフクアット755」、又は「コポリマー845、958及び937」として公知の製品(これらのポリマーは、仏国特許第2077143号及び同2393573号に詳細が記載されている)、
− ジメチルアミノエチルメタクリラート/ビニルカプロラクタム/ビニルピロリドンのターポリマー、例えばISP社からガフィックス(Gaffix)VC713の名称で販売されている製品、
− 特にISP社からスタイリーズ(Styleze)CC10の名称で販売されているビニルピロリドン/メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、及び
− 第4級化されたビニルピロリドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばISP社から「ガフクアットHS100」の名称で販売されている製品、
を挙げることができる。
(3)カチオン性セルロース誘導体、例えば、水溶性の第4級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロース誘導体又はセルロースのコポリマーで、特に米国特許第4131576号に記載されているもの、例えば、特に、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグラフトした、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアルキルセルロース。
この定義に相当する市販品としては、特に、ナショナル・スターチ社から「セルクアット(Celquat)(登録商標)H1005」及び「セルクアット(登録商標)L200」の名称で販売されている製品がある。
このような製品は、特に、ローディア・シミー社から、ジャガー(Jaguar)(登録商標)C13S、ジャガー(登録商標)C15、ジャガー(登録商標)C17及びジャガー(登録商標)C162の商品名で販売されている。
(5)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び/又は第4級化生成物。このようなポリマーは、特に、仏国特許第2162025号及び同2280361号に記載されている。
(7)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮合させ、続いて二官能性剤でアルキル化して得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が1〜4の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又はプロピルを示す、アジピン酸/ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特許第1583363号に記載されている。
これらの誘導体として、特にサンド社(Sandoz)からカルタレチン(Cartaretine)F、F4又はF8の名称で販売されている、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピル/ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができる。
この種のポリマーは、特に、アジピン酸/エポキシプロピル/ジエチレントリアミンのコポリマーの場合は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)101」又は「PD170」の名称で、もしくはハーキュレス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)57」の名称で販売されている。
に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特に、仏国特許第2080759号及び追加特許証第2190406号に記載されている。
R10及びR11は互いに独立して、好ましくは1〜4の炭素原子を有するアルキル基を示す。
上述したポリマーとしては、特にナルコ社(Nalco)から「メルクアット(Merquat)100」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー(及びその低重量平均分子量の相同体)、及び「メルクアット550」の名称で販売されているジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げることができる。
R13、R14、R15及びR16は同一でも異なっていてもよく、1〜20の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はR13、R14、R15及びR16は、共同して又は別々に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第2のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又はR13、R14、R15及びR16は、R17がアルキレンで、Dが第4級アンモニウム基である、-CO-NH-R17-D又は-CO-O-R17-D基、又はニトリル、エステル、アシル又はアミド基で置換される直鎖状又は分枝状のC1-C6アルキル基を示し;
A1及びB1は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第4級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、2〜20の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、
X−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し;
A1、R13及びR15は、それらが結合する2つの窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で;A1が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、B1がまた(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-基を示すことができ、
ここでDは:
a)式:-O-Z-O-のグリコール残基
[上式中、Zは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース基、又は次の式:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
(上式中、x及びyは、定まった一つの重合度を表す1〜4の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す1〜4の任意の数を示す)
の一つに相当する基を示す];
b)ビス-第2級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体;
c)式:-NH-Y-NH-のビス-第1級ジアミン残基
[上式中、Yは、次の式:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース基を示す];
d)式:-NH-CO-NH-のウレイレン基;
を示し、
nは1〜6の範囲である}
に相当する繰り返し単位を含有する第4級ジアンモニウムポリマー。
好ましくは、X−は、アニオン、例えば塩化物又は臭化物である。
これらのポリマーは、一般的に1000〜100000の数平均分子量を有する。
この種のポリマーは、特に、仏国特許第2320330号、同2270846号、同2316271号、同2336434号及び同2413907号、及び米国特許第2273780号、同2375853号、同2388614号、同2454547号、同3206462号、同2261002号、同2271378号、同3874870号、同4001432号、同3929990号、同3966904号、同4005193号、同4025617号、同4025627号、同4025653号、同4026945号及び同4027020号に記載されている。
R1、R2、R3及びR4は同一でも異なっていてもよく、約1〜4の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、n及びpは約2〜20の範囲の整数であり、X−は無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンである]
に相当する繰り返し単位からなるポリマーを使用することができる。
特に好ましい式(VII)の化合物は、R1、R2、R3及びR4がメチル基を表し、n=3、p=6及びX=Clで、INCI命名法(CTFA)に従い、塩化ヘキサジメトリンと称されている化合物である。
R18、R19、R20及びR21は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル又は-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基を表し、
pは0に等しいか、又は1〜6の整数であり、但し、R18、R19、R20及びR21は同時に水素原子を示さず、
r及びsは同一でも異なっていてもよく、1〜6の範囲の整数であり、
qは0、又は1〜34の範囲の整数であり、
X−はハロゲン化物等のアニオンを示し、
Aはジハライド基、あるいは好ましくは-CH2-CH2-O-CH2-CH2-を示す]
の単位からなるポリ第4級アンモニウムポリマー。
このような化合物は、特に欧州特許出願公開第122324号に記載されている。
このような製品としては、例えば、ミラノール社から販売されている「ミラポール(Mirapol)(登録商標)A15」、「ミラポール(登録商標)AD1」、「ミラポール(登録商標)AZ1」及び「ミラポール(登録商標)175」を挙げることができる。
(13)ポリアミン類、例えばCTFA辞書で「ポリエチレングリコール(15)獣脂ポリアミン」の参照名が付されているコグニス社から販売されているポリクアート(Polyquart)(登録商標)H。
本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのなかでも、第4級セルロースエーテル誘導体、例えばアメルコール社(Amerchol)から「JR400」の名称で販売されている製品、カチオン性シクロポリマー類、特に、ナルコ社から「メルクアット100」、「メルクアット550」及び「メルクアットS」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー又はコポリマー、カチオン性多糖類、例えば2,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩で変性したグアーガム、ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第4級ポリマー、及びそれらの混合物が好ましく使用される。
本発明において、カチオン性ポリマー(類)は、最終組成物の全重量に対して0.001重量%〜10重量%、好ましくは0.005重量%〜5重量%、特に0.01重量%〜3重量%である。
シリコーン類の粘度は、例えばASTM規格445アペンディクスCに従い、25℃で測定される。
オルガノポリシロキサン類は、ウォルター・ノール(Walter Noll)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス(Academic Press)社版において、より詳細に定義されている。それらは揮発性でも非揮発性でもよい。
(i) 3〜7、好ましくは4〜5のケイ素原子を有する環状シリコーン類。それらは、例えば、特にローディア・シミー社から「シルビオン(Silbione)70045V2」又はユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から「揮発性シリコーン7207」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ローディア・シミー社から「シルビオン70045V5」及びユニオン・カーバイド社から「揮発性シリコーン7158」の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構造:
さらに、有機ケイ素化合物と環状シリコーン類の混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール(50/50)の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物を挙げることもできる。
これらのシリコーン類は、特にポリアルキルシロキサン類から選択され、中でも、25℃で5x10−6〜2.5m2/s、好ましくは1x10−5〜1m2/sの粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを主として挙げることができる。
− ローディア・シミー社から販売されているミラシル(Mirasil)シリーズの油、例えばミラシル油DM500000;
− ダウ・コーニング社(Dow Corning)の200シリーズの油、例えば特に60000cStの粘度を有するDC200;
− ジェネラル・エレクトリック社(General Electric)のビスカシル(Viscasil)油及びジェネラル・エレクトリック社のSFシリーズの所定の油(SF96、SF18);
を挙げることができる。
さらに、このカテゴリーのポリアルキルシロキサン類としては、ポリ(C1-C20)アルキルシロキサン類であり、ゴールドシュミット社から「アビルワックス(Abil Wax)9800及び9801」の名称で販売されている製品を挙げることができる。
これらポリアルキルアリールシロキサン類としては、例えば、次の名称で販売されている製品:
・ローディア・シミー社のミラシルDPDM;
・ローディア・シミー社のロードルシル(Rhodorsil)70・633及び763シリーズの油;
・ダウ・コーニング社のダウ・コーニング556コスメティック・グレード・フルイド(Cosmetic Grade Fluid)である油;
・バイエル社(Bayer)のPKシリーズのシリコーン類、例えば製品名PK20;
・バイエル社のPN及びPHシリーズのシリコーン類、例えば製品名PN1000及びPH1000;
・ジェネラル・エレクトリック社のSFシリーズの所定の油、例えばSF1023、SF1154、SF1250及びSF1265;
を挙げることができる。
− ポリジメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン/ジフェニルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン/フェニルメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン/ジフェニルシロキサン/メチルビニルシロキサン、
を挙げることができる。
・鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキサン(CTFA辞書における命名法によればジメチコノールと称される)と環状のポリジメチルシロキサン(CTFA辞書における命名法によればシクロメチコーンと称される)から形成される混合物、例えばダウ・コーニング社から販売されている製品Q2・1401;
・環状のシリコーンとポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例えば、ジェネラル・エレクトリック社の製品SF1214シリコーン・フルイド;この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当するSF1202シリコーン・フルイド油に溶解した、数平均分子量500000を有する、ジメチコーンに相当するSF30ガムである;
・異なる粘度を有する2つのPDMS、特に、PDMSガムとPDMSオイルの混合物、例えばジェネラル・エレクトリック社の製品SF1236。製品名SF1236は、20m2/sの粘度を有する上述したSE30ガムと、5x10−6m2/sの粘度を有するSF96オイルの混合物である。この製品は、好ましくは15%のSE30ガムと85%のSF96オイルを含有する。
R2SiO2/2、R3SiO1/2、RSiO3/2及びSiO4/2、
を含有する架橋したシロキサン系である。これらの生成物の中で特に好ましいものは、RがC1-C4低級アルキル基、特にメチル又はフェニル基を示すものである。
また、特に信越(Shin-Etsu)からX22-4914、X21-5034及びX21-5037の名称で販売されているトリメチルシロキシシリカート型の樹脂を挙げることもできる。
有機修飾されたシリコーン類としては次のものを挙げることができる:
− C6-C24アルキル基を有していてもよい、ポリエチレンオキシ及び/又はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばダウ・コーニング社からQ2・5200の名称で販売されている、(C12)アルキルメチコーンコポリオール、及びユニオン・カーバイド社の油であるシルウェット(Silwet)L722、L7500、L77及びL711、又はダウ・コーニング社からDC1248の名称で販売されているジメチコーンコポリオールとして公知の製品;
− 置換又は非置換のアミン基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社(Genesee)からGP7100及びGP4シリコーン・フルイドの名称で販売されている製品、又はダウ・コーニング社からQ2・8220及びダウ・コーニング929もしくは939の名称で販売されている製品。置換されたアミン基は、特にC1-C4アミノアルキル基である;
− チオール基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社から「GP72A」及び「GP71」の名称で販売されている製品;
− アルコキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばSWSシリコーン社から「シリコーン・コポリマーF-755」の名称で、またゴールドシュミット社からアビルワックス2428、2434及び2440の名称で販売されている製品;
− ヒドロキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば仏国特許出願公開第85/16334号に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン類;
− アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば米国特許第4957732号に記載されているポリオルガノシロキサン類;
− カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばチッソ・コーポレーション(Chisso Corporation)からの欧州特許第186507号に記載されている製品、又はアルキルカルボキシル型のもの、例えば信越社の製品名X-22-3701Eに存在するもの;2-ヒドロキシアルキル-スルホナートを有するポリオルガノシロキサン類;2-ヒドロキシアルキル-チオスルファートを有するポリオルガノシロキサン類、例えばゴールドシュミット社から「アビルS201」及び「アビルS255」の名称で販売されている製品;
− ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば欧州特許出願第342834号に記載されているポリオルガノシロキサン類。例えばダウ・コーニング社の製品Q2-8413を挙げることができる。
a) 50〜90重量%のtert-ブチルアクリラート;
b) 0〜40重量%のアクリル酸;
c) 5〜40重量%の次の式:
のシリコーンマクロマーで;重量%がモノマーの全重量に対して算出されたものである;
からなるモノマー混合物から出発して、フリーラジカル重合により得ることのできるコポリマーである。
また、本発明において、全てのシリコーン類はエマルションの形態で使用することができる。
− トリメチルシリル末端基を有するポリアルキルシロキサン類のファミリーから選択される非揮発性シリコーン類、例えば25℃で0.2〜2.5m2/sの粘度を有する油、例えばダウ・コーニング社のDC200シリーズの油、特に、60000cStの粘度を有するもの、ローディア・シミー社から販売されているミラシルDMシリーズのもの、特にミラシルDM500000油、又はワッカー社(Wacker)のシリコーン油AK300000、ジメチルシラノール末端基を有するポリアルキルシロキサン類、例えばジメチコノール類又はポリアルキルアリールシロキサン類、例えばローディア・シミー社から販売されているミラシルDPDM油;
− アミン基を有するポリシロキサン類、例えばアモジメチコーン類(amodimethicones)又はトリメチルシリルアモジメチコーン類;
である。
セラミド型化合物は、その教示が出典明示によりここに含まれる、例えば独国特許出願第4424530号、独国特許出願第4424533号、独国特許出願第4402929号、独国特許出願第4420736号、国際公開第95/23807号、国際公開第94/07844号、欧州特許出願公開第0646572号、国際公開第95/16665号、仏国特許出願第2673179号、欧州特許出願公開第0227994号、国際公開第94/07844号、国際公開第94/24097号及び国際公開第94/10131号に記載されている。
− 2-N-リノレオイルアミノオクタデカン-1,3-ジオール、
− 2-N-オレオイルアミノオクタデカン-1,3-ジオール、
− 2-N-パルミトイルアミノオクタデカン-1,3-ジオール、
− 2-N-ステアロイルアミノオクタデカン-1,3-ジオール、
− 2-N-ベヘノイルアミノオクタデカン-1,3-ジオール、
− 2-N-[2-ヒドロキシパルミトイル]アミノオクタデカン-1,3-ジオール、
− 2-N-ステアロイルアミノオクタデカン-1,3,4-トリオール、及び特にN-ステアロイルフィトスフィンゴシン、
− 2-N-パルミトイルアミノヘキサデカン-1,3-ジオール、
− ビス(N-ヒドロキシエチル-N-セチル)マロンアミド、
− N-(2-ヒドロキシエチル)-N-(3-セチルオキシ-2-ヒドロキシプロピル)セチルアミド、
− N-ドコサノイル-N-メチル-D-グルカミン、
又はこれらの化合物の混合物である。
本発明のエステルとしては、乳酸セチル;C12-C15乳酸アルキル、乳酸イソステアリル;乳酸ラウリル;乳酸リノレイル;乳酸オレイル;パルミチン酸エチル及びパルミチン酸イソプロピル、C1-C5ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル;リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、2-ヘキシルデシルラウラートを挙げることができる。
不溶性コンディショナーは、一般的に2ナノメートルから100ミクロン、好ましくは10ナノメートルから50ミクロンの容量平均サイズ(Particle Size Analysis, Anal. Chem. 1995, 67, 257-272の文献に記載された方法の一つにより測定)を有する粒子の形態で組成物中に分散され得る。
本発明において、コンディショナーは、最終組成物の全重量に対して0.001重量%〜10重量%、好ましくは0.005重量%〜5重量%、さらに好ましくは0.01重量%〜3重量%である。
特に、モノアルコール、例えばエタノール及びイソプロパノール、ポリアルコール、例えばジエチレングリコール及びグリセロール、グリコールエーテル、及びグリコール又はジエチレングリコールのアルキルエーテルを挙げることもできる。
本発明の好ましい変形例において、組成物は、ビタミン、プロビタミン及び/又はヒドロキシ酸、例えばクエン酸又は酒石酸をさらに含有する。
言うまでもなく、当業者であれば、考慮される添加により、本発明の組み合わせに固有の化粧品特性が、悪影響を受けないか、悪影響を実質的に受けないように留意して、これら任意の付加的な化合物及び/又はその量を選択するであろう。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して0.00001重量%〜20重量%の範囲の割合で本発明の組成物に存在する。各々の添加剤の厳密な量は、その種類及び機能に応じて当業者により容易に決定される。
本発明の組成物は、ケラチン物質、例えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、特に毛髪を洗浄又はトリートメントするのに使用することができる。
本発明の組成物が標準的なシャンプーとして使用される場合、組成物は、単に濡れた毛髪に適用されて、ついで、手による摩擦又はマッサージにより泡を生じさせ、ついで随意作用時間を開けた後、水ですすがれて除去されるもので、この工程は一度又は数回繰り返して行うことができる。
本発明の組成物は、好ましくは毛髪をコンディショニング及び洗浄するためのシャンプーとして使用され、この場合、組成物は、洗浄に有効な量が濡れた毛髪に適用され、適用に続いて水ですすがれる。
さらに本発明の組成物は毛髪及び/又は皮膚のコンディショニング及び洗浄用のシャワーゲルとして使用することもでき、この場合、組成物は、湿った皮膚及び/又は毛髪に適用され、適用後にすすがれる。
本発明の化粧品組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、増粘ローション又はフォームの形態であってよく、皮膚、爪、睫毛、唇、特に毛髪用に使用することができる。
好ましくは、本発明の組成物は、シャンプー、毛髪のパーマネントウエーブ、弛緩施術(relaxing)、染色又は脱色用の組成物、パーマネントウエーブ又は弛緩施術(relaxing operation)の2つの工程の間に適用されてすすがれる組成物、又は皮膚の洗浄用組成物の形態である。
組成物は様々な形態、特に組成物を気化した形又は泡の形で適用するために、ベーパライザー、ポンプ式ディスペンサー又はエアゾール容器に包装することができる。このような包装形態は、例えば、毛髪を処理するためのスプレー、ラッカー又はムースを得ることが望まれる場合に示される。
実施例1
以下の組成を有する本発明のシャンプーAと本発明のものではないシャンプーBを調製した:
湿った毛髪に適用する場合、組成物は粘度があってかなりソフトなテクスチャーを有する。また良好なすすぎ特性を示した。
専門家のパネラーは、本発明の組成物により、すすいだ後の毛髪に、もつれのほぐれやスタイリングの容易性、また顕著な滑らかさ及び柔軟性といった、明らかに好ましいトリートメント効果が付与されることを見出した。
組成物Aで洗浄された毛髪は、組成物Bで処理された毛髪よりもボリュームがあり、髪型を整えるのも容易であった。また組成物Bで処理された毛髪よりも重い感じがなかった。
以下の組成を有する本発明のシャンプーを調製した:
Claims (13)
- 化粧品的に許容可能な媒体中に、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、少なくとも1種の両性、カチオン性及び/又は非イオン性界面活性剤と、非イオン性又はアニオン性フルクタンから選択される少なくとも1種の多糖類とを含有し、アニオン性界面活性剤/両性、非イオン性及び/又はカチオン性界面活性剤の重量比が1以上であることを特徴とするケラチン繊維の洗浄及びコンディショニング組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤が、組成物の全重量に対して2重量%〜50重量%の割合で存在していることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 前記両性、非イオン性及び/又はカチオン性界面活性剤が、組成物の全重量に対して1重量%〜50重量%の割合で存在していることを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。
- アニオン性界面活性剤/両性、非イオン性及び/又はカチオン性界面活性剤の重量比が、1〜30の範囲にあることを特徴とする請求項1ないし3のいずれか1項に記載の組成物。
- 多糖類がイヌリンであることを特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項に記載の組成物。
- 多糖類が、組成物の全重量に対して0.01重量%〜5重量%の割合で存在することを特徴とする請求項1ないし5のいずれか1項に記載の組成物。
- 少なくとも1種のコンディショナーをさらに含有することを特徴とする請求項1ないし6のいずれか1項に記載の組成物。
- コンディショナーがフルオロ油、フルオロロウ、フルオロガム、カルボン酸エステル、シリコーン類、合成油、カチオン性ポリマー、鉱物性、植物性又は動物性油、植物性ロウ、セラミド類及び擬似セラミド類、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項7に記載の組成物。
- シリコーン類が、トリメチルシリル末端基を有する直鎖状のポリジメチルシロキサン類、ヒドロキシジメチルシリル末端基を有する直鎖状のポリジメチルシロキサン類、シリコーン樹脂、アモジメチコーン類及びトリメチルシリルアモジメチコーン類から選択されることを特徴とする請求項8に記載の組成物。
- 前記カチオン性ポリマーが、第4級セルロースエーテル誘導体、カチオン性シクロポリマー類、カチオン性多糖類、及びビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第4級ポリマー、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項8に記載の組成物。
- コンディショナーが、組成物の全重量に対して0.0001重量%〜20重量%の範囲の濃度で存在していることを特徴とする請求項7ないし10のいずれか1項に記載の組成物。
- 界面活性剤の全量が、組成物の全重量に対して4重量%〜60重量%の範囲の濃度であることを特徴とする請求項1ないし11のいずれか1項に記載の組成物。
- 請求項1ないし12のいずれか1項に記載の組成物を有効量、湿ったケラチン繊維に適用し、任意の作用時間の後に水ですすぐことからなる、ケラチン繊維の洗浄及びコンディショニング方法。
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