JP2006022120A - アニオン性界面活性剤、両性又は非イオン性界面活性剤及び多糖類を含む洗浄化粧品組成物とその用途 - Google Patents

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Abstract


【課題】スタイリングの容易性、保持力、生き生きとした感じ、滑らかさ、処理された毛髪のもつれのほぐれやすさに関して優れた化粧品特性を示し、非常に良好な洗浄力をも有する洗浄用組成物を提供する。
【解決手段】化粧品的に許容可能な媒体中に、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤と、少なくとも１種の両性、カチオン性及び／又は非イオン性界面活性剤と、非イオン性又はアニオン性フルクタンから選択される少なくとも１種の多糖類とを、アニオン性界面活性剤／両性、非イオン性及び／又はカチオン性界面活性剤の重量比が１以上になるように含有せしめて組成物とする。
【選択図】なし

Description

本発明は、化粧品的に許容可能な担体中に、アニオン性界面活性剤と、両性、非イオン性及び／又はカチオン性界面活性剤と、デンプン加水分解物及び非イオン性又はアニオン性のフルクタンから選択される少なくとも１種の多糖類とを含有してなる、毛髪の洗浄とコンディショニングの双方を意図した、改善された性質を有する新規な化粧品組成物に関する。
また本発明は上述した化粧品用途における前記組成物の使用に関する。
毛髪をクレンジング及び／又は洗浄するために、標準的なアニオン性、非イオン性及び／又は両性界面活性剤、特にアニオン性界面活性剤を本質的にベースとする毛髪の洗浄用組成物(又はシャンプー)が一般的に使用されている。これらの組成物は濡れた毛髪に適用されて、手で摩擦又はマッサージすることにより生じせしめられた泡が、水ですすいだ後に、毛髪に当初から存在していた様々な種類の汚れを除去する。
これらのベース組成物は確かに良好な洗浄力を有するが、それらに備わっている本来の化粧品特性はかなり乏しいものであり、特に、洗浄処理のような比較的烈しい性質のものは、長期的には毛髪繊維に多かれ少なかれ顕著なダメージを与えるおそれがあり、このダメージは、この繊維の内部又は表面に含まれる脂質又はタンパク質が徐々に除去されることに特に関連している。
よって、上述した洗浄用組成物、特に、敏感化した毛髪(すなわち、特に、パーマネントウエーブ処理、染色又は脱色のような毛髪の処理、及び／又は大気中の成分の化学作用により、ダメージを受け又は弱化した毛髪)へ適用されるものの化粧品特性を改善するために、コンディショナーとして知られている付加的な化粧品用薬剤をこれらの組成物に導入することが今は一般化しており、これらコンディショナーは毛髪の繊維が多かれ少なかれ繰り返し受ける様々な処理又は攻撃によって誘発される有害な又は望ましくない影響を主として修復し又は制限するためのものである。これらのコンディショナーは、もちろん、ナチュラルな毛髪の美容特性をまた改善することができる。
現在、シャンプーにおいて最も一般的に使用されているコンディショナーはカチオン性ポリマー、シリコーン類及び／又はシリコーン誘導体であり、もつれのほぐれやすさと、それらを含有しない対応の洗浄用組成物で得られうるものと比べて顕著に良好である柔軟性を、洗髪され、乾いたもしくは湿った毛髪に付与する。
しかしながら、残念なことに、上述した美容的利点には、乾燥した毛髪において、特にヘアスタイルがだれてしまったり(lankness)、滑らかさが欠如する等、望ましくないと考えられるある種の美容的影響が伴うものであった。
さらに、この目的のためにカチオン性ポリマーを使用することには様々な不具合がある。毛髪に対するその高い親和性のため、これらのポリマーのなかには、繰り返し使用するうちにかなりの量が付着し、好ましくない影響、例えば不快感、長く垂れた感じ(laden feel)、毛髪のごわつき、繊維間の付着を生じ、これがスタイリングにも影響を及ぼしてしまっていた。これらの欠点は、生き生きとした感じやボリュームが不足している細い毛髪の場合には顕著になる。
要するに、コンディショナーを含む現在の化粧品組成物は、完全には満足のいくものではない。
敏感化した毛髪では、シリコーンの美容的効果を毛髪繊維の全長にわたって得るには、シリコーン類とカチオン性ポリマーを組み合わせて使用することが好ましい。
しかしながら、カチオン性ポリマーとシリコーン類をベースとしたシャンプーの分野において近年になされた進歩にもかかわらず、これらのシャンプーは実際には完全には満足のいくものではなく、上述した化粧品特性の一又は複数に関して、より改善された性質を示す新規な製品に対して強い要求が今なお存在している。
本発明はそのような必要性を満たすものである。
特表２００１−５０５５９４号公報
この問題に関して多くの研究を行ったところ、本出願人は、全く驚くべきことに、また予期しないことに、特定の洗浄基剤、すなわち少なくとも１種のアニオン性界面活性剤と、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤から選択される少なくとも１種の界面活性剤とを、特定の比率で組み合わせた洗浄基剤を用い、また少なくとも１種の特定の多糖類を配合することで、特にスタイリングの容易性、保持力、生き生きとした感じ、滑らかさ、及び処理した毛髪のもつれのほぐれやすさに関して、優れた化粧品特性を示し、また本来の非常に良好な洗浄力をも有する洗浄組成物を得ることができることを見出した。さらに、毛髪は重い感じがなく、ナチュラルで清潔感があった。
これらの発見が本発明の基礎を形成する。
よって、本発明によれば、化粧品的に許容可能な媒体中に、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤と、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤から選択される少なくとも１種の界面活性剤と、２０未満のデキストロース当量(ＤＥ)を有するデンプン加水分解物及び非イオン性又はアニオン性フルクタンから選択される少なくとも１種の多糖類とを含有し、アニオン性界面活性剤／両性、非イオン性及び／又はカチオン性界面活性剤の重量比が１以上である新規な組成物、特に毛髪の洗浄及びコンディショニング組成物が提案される。
好ましくは、前記多糖類は組成物に可溶性である。さらにより好ましくは、前記多糖類は水溶性である。
デンプン加水分解物は公知(Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, 3版, 第22巻, 1978, 499-521頁を参照)であり、デキストロース含有量に応じて、一方ではデンプンシロップとして、他方ではマルトデキストリンとして分類される。
デンプンシロップは２０を超えるデキストロース当量(ＤＥ)を有するデンプン加水分解物であり、マルトデキストリンは２０未満のＤＥを有するデンプン加水分解物である。
ＤＥは、乾燥物質の生成物１００ｇ当たりの還元糖(デキストロースと考えられる)のグラム数である。よってＤＥはデンプンの加水分解度を測定するものであり、生成物が小さい分子(例えばデキストロース及びマルトース)を多く含有すればする程、そのＤＥは高くなる。これに対して、生成物が大きな分子(多糖類)を多く含有すればする程、ＤＥは低くなる。
デンプンシロップ(ＤＥ＞２０)とマルトデキストリンは、ヘアケアの分野で公知であり、毛髪の固定用組成物を調製するのに有用である。
デンプンシロップ(ＤＥ＞２０)を１０重量％を超える濃度で使用すると、シャンプー組成物の発泡性がさらに改善されることが記載されている。
また本発明の主題は、毛髪をクレンジング又はコンディショニングするための、上述した組成物の美容的使用にある。
しかしながら、本発明の他の特徴、側面及び利点は、本発明を例証するものであって制限するものではない、以下の記載及び種々の実施例を読むことにより、さらに明らかになるであろう。
本出願において、「コンディショナー」なる用語は、その機能が毛髪の美容特性、特に柔軟性、もつれのほぐれやすさ、感触及び静電気を改善するものである任意の薬剤を意味する。
本出願において、「非イオン性フルクタン」なる用語は、特に第１級、第２級又は第３級アミン又は第４級アンモニウム等の、任意のイオン性又はイオン化され得る基を含まないフルクタンを意味する。
本発明において、「水溶性又は組成物に可溶性の多糖類」なる表現は、約２５℃の水に０．１重量％以上の濃度で組成物又は水に溶解する本発明の構造を有する多糖類、すなわちこれらの条件下で巨視的に等方性(isotropic)の透明溶液を形成するものを意味する。
組成物が多糖類以外の薬剤、特に不溶性の薬剤、例えば不溶性のコンディショナー又は真珠光沢剤を含有するならば、組成物中での多糖類の溶解度は、これらの不溶性の薬剤の不存在下で測定される。
(ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：
本発明において、その種類はあまり重要な要因ではない。
よって、本発明において単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラート類の塩(特にアルカリ性の塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)で、これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基が、好ましくは１２〜２０の炭素原子を有し、アリール基が、好ましくはフェニル又はベンジル基を示すものを挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸の塩、ココナツ油酸又は水素化ココナツ油酸；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げることもできる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えばアルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、並びにポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル及びそれらの塩、特に２〜５０のエチレンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる。ポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又はその塩のタイプのアニオン性界面活性剤は、特に次の式(１)：
Ｒ１-(ＯＣ２Ｈ４)ｎ-ＯＣＨ２ＣＯＯＡ (１)
[上式中：
Ｒ１はアルキル又はアルキルアリール基を示し、ｎは２〜２４、好ましくは３〜１０の範囲の整数又は小数(平均値)であり、ここでアルキル基は約６〜２０の炭素原子を有し、アリールは好ましくはフェニルを示し、
ＡはＨ、アンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ又はモノエタノールアミン又はトリエタノールアミン残基を示す]
に相当するものである。また、式(１)の化合物の混合物、特にＲ１基が異なるものの混合物を使用することもできる。
これら全てのアニオン性界面活性剤のなかでも、アルキルスルファート類及びアルキルエーテルスルファート類の塩、並びにそれらの混合物が特に好ましく使用される。
(ｉｉ)両性界面活性剤(類)：
両性界面活性剤は、本発明においてその種類は重要な特徴ではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも一の水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。
アミン誘導体としては、次の式：
Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ＋(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２)
［上式中：Ｒ２は、加水分解されたココナツ油中に存在する酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び
Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３)
［上式中：
Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１又は２である-(ＣＨ２)Ｚ-Ｙ'を示し、
Ｘ'は、-ＣＨ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、
Ｙ'は、-ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、
Ｒ５は、加水分解されたアマニ油又はココナツ油中に存在する酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１７アルキル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；
の構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び米国特許第２７８１３５４号に記載され、ミラノール(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げることができる。
これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetate)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium caprylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropionate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦＡ辞典、第５版、１９９３に分類されている。
例えば、ローディア・シミー社(Rhodia Chimie)からミラノール(登録商標)Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で市販されている、ココアンホジアセタートを挙げることができる。
(ｉｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：
非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハンドブック(Handbook of Surfactants)」(1991、116-178頁)を参照］であり、本発明において、それらの種類はあまり重要な特徴ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有する脂肪酸、アルキルフェノール類、α-ジオール類又はアルコール類から選択することができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、特に本発明で適切な非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
(ｉｖ)カチオン性界面活性剤類：
カチオン性界面活性剤は、以下のものから選択される：
Ａ)− 次の一般式(ＸＩＩ)の第４級アンモニウム塩：
Figure 2006022120
 ここにおいて、Ｘ−はハロゲン化物(塩化物、臭化物又はヨウ化物)、又は(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルファート類、特にメチルスルファート、ホスファート類、アルキル又はアルキルアリールスルホナート類の群から選択されるアニオン、アセタート又はラクタート等の有機酸から誘導されるアニオンであり、
ｉ)Ｒ１ないしＲ３の基は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で１〜４の炭素原子を有する脂肪族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ及びアルキルアミド基から選択される。
Ｒ４は、１６〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を示す。
好ましくは、カチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩化物)である。
ｉｉ)Ｒ１及びＲ２の基は同一でも異なっていてもよく、１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族基、又はアリールかアルキルアリール等の芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、約１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択することができ；
Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を示し、該基は少なくとも一のエステル又はアミド官能基を有する。
Ｒ３及びＲ４は、特に(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキル、及び(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択される。
好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩(例えば塩化物)である。
Ｂ)− イミダゾリニウムの第４級アンモニウム塩、例えば、次の式(ＸＩＩＩ)のもの：
Figure 2006022120
 ここにおいて、Ｒ５は、８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基、例えば獣脂の脂肪酸誘導体を表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、又は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化物、ホスファート類、アセタート類、ラクタート類、アルキルスルファート類、アルキルスルホナート類又はアルキルアリールスルホナート類からなる群から選択されるアニオンである。好ましくは、Ｒ５とＲ６は１２〜２１の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基の混合物、例えば獣脂の脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水素を示す。このような製品は、例えば、ウィトゥコ社(Witco)から、「リウォカット(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ及びＷ７５ＨＰＧの名称で販売されているクアテルニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦＡ 1997)又はクアテルニウム-８３(ＣＴＦＡ 1997)である。
Ｃ)− 次の式(ＸＩＶ)の二第４級アンモニウム塩：
Figure 2006022120
 ここにおいて、Ｒ９は約１６〜３０の炭素原子を有する脂肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は同一でも異なっていてもよく、水素、１〜４の炭素原子を有するアルキル基から選択され、Ｘはハロゲン化物、アセタート類、ホスファート類、ニトラート類及び硫酸メチルからなる群から選択されるアニオンである。このような二第４級アンモニウム塩には、特にプロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
Ｄ)− 次の式(ＸＶ)で、少なくとも一のエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩：
Figure 2006022120
 ここにおいて：
− Ｒ１５はＣ１-Ｃ６アルキル基とＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
− Ｒ１６は、
− 次の基：
Figure 2006022120
 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２炭化水素ベース基であるＲ２０、
− 水素原子
から選択され、
− Ｒ１８は、
− 次の基：
Figure 2006022120
 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭化水素ベース基であるＲ２２、
− 水素原子
から選択され、
− Ｒ１７，Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素ベース基から選択され；
− ｎ、ｐ及びｒは同一でも異なっていてもよく、２〜６の範囲の整数であり；
− ｙは１〜１０の範囲の整数であり；
− ｘとｚは同一でも異なっていてもよく、０〜１０の範囲の整数であり；
− Ｘ−は有機又は無機の単純又は錯アニオンであり；
但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であれば、Ｒ１８はＲ２２を示す。
式(ＸＶ)のアンモニウム塩のうち以下の：
− Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し；
− ｘとｙは１であり；
− ｚは０又は１であり；
− ｎ、ｐとｒは２であり；
− Ｒ１６が
− 次の基：
Figure 2006022120
 − メチル、エチル又はＣ１４-Ｃ２２炭化水素ベース基、
− 水素原子；
から選択され；
− Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素ベース基から選択され；
− Ｒ１８は
− 次の基：
Figure 2006022120
 − 水素原子
から選択される、
ものが特に使用される。
このような化合物は、例えばコグニス社(Cognis)からデハイカート(Dehyquart)、ステパン社(Stepan)からステパンカート(Stepanquat)、セカ社(Ceca)からノキサミウム(Noxamium)、リウォ-ウィトゥコ社(Rewo-Witco)からリウォカットＷＥ１８の名称で販売されている。
好ましい第４級アンモニウム塩は、ゴールドシュミット社(Goldschmidt)からバリソフト(Varisoft)ＰＡ ＴＣの名称で販売されているパルミタミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、又はセチルトリメチルアンモニウムクロリドである。
好ましく使用されるアニオン性界面活性剤は、(Ｃ１４-Ｃ１６)-α-オレフィンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルアミドスルファート類、２．２モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート類、ナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルスルファート類から選択され、また
− 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・ＣＯＮＣ」の商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ローディア・シミー社から販売されているココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナトリウムとして公知のアミン誘導体か；
− 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアルキルアミドベタイン類及びアルキルベタイン類、特にコグニス社から、３２％の活性物質を含有する水溶液として「デハイトン(Dehyton)ＡＢ３０」の名称で販売されているココベタイン、又は例えば(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類、特にゴールドシュミット社から販売されているテゴベタイン(Tegobetaine)(登録商標)Ｆ５０、
のいずれかとの混合物が好適に使用される。
指針として、本発明の洗浄用組成物は、一般的に次の組成：
(ｉ)洗浄用組成物の全重量に対して２重量％〜５０重量％、好ましくは３重量％〜３０重量％、特に３重量％〜２０重量％のアニオン性界面活性剤(類)；
(ｉｉ)組成物の全重量に対して１重量％〜５０重量％、好ましくは１重量％〜２０重量％、特に１重量％〜１０重量％の両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤(類)：
を有する。
上述した洗浄用界面活性剤の全量は、組成物の全重量に対して、一般的に４重量％以上、好ましくは５重量％〜６０重量％、さらに好ましくは５重量％〜３０重量％、最も好ましくは５重量％〜２０重量％である。
アニオン性界面活性剤／他の界面活性剤の重量比は、好ましくは１〜３０、特に２〜２０、好ましくは３〜１０である。
本発明の特定の一実施態様において、デンプン加水分解物は、１〜１８、好ましくは１〜１６、又は２〜１６の範囲のＤＥを有する。
本発明で使用されるマルトデキストリンは、デンプンの部分酸及び／又は酵素加水分解により得られうる。種々の加水分解方法が知られており、一般にEncyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, 3版, 第22巻, 1978, 511-512頁に記載されている。
加水分解を受けるデンプンは種々の供給源から得られるが、好ましくはトウモロコシ、ジャガイモ粉、タピオカ、コメ又はキャッサバから得られるものである。加水分解物は化学的変化、例えばアセチル化を受けうる。
本発明で使用されうるマルトデキストリンは、例えば白色パウダー又は濃縮溶液の形態である。
挙げることのできるマルトデキストリンの例には、ロケット社(Roquette)からグルシデックス(Glucidex)／１Ｗ(ＤＥ＜３)、２(ＤＥ＜３)、６(ＤＥ５-８)、６Ｂ(ＤＥ４-８)、９(ＤＥ８-１０)、１２(ＤＥ１１-１４)、１７(ＤＥ１５-１８)の名称で、グルシデックス／ＩＴ６(ＤＥ５-８)及びＩＴ１２(ＤＥ１１-１４)の名称で販売されている製品が含まれ、これらのマルトデキストリンの由来はトウモロコシデンプンである。
ナショナル・スターチ社(National Starch)からＮ-ゾルビット(Zorbit)／(ＤＥ＜５)及びクリスタル・ガム(Crystal Gum)Ｓ／(ＤＥ＜５)の名称で販売されている製品を挙げることもまたでき、これらのマルトデキストリンの由来はキャッサバデンプンである。
アヴェベ社(Avebe)からアヴェベ(AVEBE)ＭＤ１４の名称で販売されている製品を挙げることもまたでき、その由来はジャガイモ粉である。
フルクタン又はフルクトサンは、フルクトース以外の一又は複数の糖類残基と組み合わされてもよい無水フルクトース単位の配列を含む多糖類又はオリゴ糖である。フルクタンは直鎖状又は分枝状であってよい。フルクタンは、植物又は微生物源から直接得られる生成物、又は分画、合成又は加水分解、特に酵素加水分解により、その鎖の長さが変化した(長くなった、もしくは短くなった)生成物であってよい。フルクタンは、一般的に２から約１０００、好ましくは３から約６０の重合度を有する。
フルクタンは３つの群に区別される。第１の群は、そのフルクトース単位が、主としてβ-２-１結合を介して結合している生成物に相当する。これらは本質的に直鎖状のフルクタン、例えばイヌリンである。
また第２の群は直鎖状のフルクタンであるが、フルクトース単位が本質的にβ-２-６結合を介して結合しているものに相当する。これらの生成物はレバンである。
第３の群は混合フルクタン、すなわちβ-２-６及びβ-２-１配列を有するフルクタンに相当する。これらは本質的に分枝状のフルクタン、例えばグラミナンである。
好ましいフルクタンは、イヌリン、特に非イオン性のイヌリンである。イヌリンは、例えばチコリー、ダリア又はキクイモから得られるものであってよい。
本発明におけるフルクタン又はマルトデキストリンの濃度は、組成物の全重量に対して約０．０１重量％〜５重量％、好ましくは約０．１重量％〜５重量％、より好ましくは０．２重量％〜３重量％の範囲であってよい。
本発明の好ましい変形例において、化粧品組成物はケラチン物質をコンディショニングするための薬剤をさらに含有しうる。
よって本発明の主題は、また、少なくとも１種のコンディショナーをさらに含有する化粧品組成物にある。
これらの組成物を毛髪に適用すると、毛髪に良好なコンディショニング特性が付与され、すなわち処理された毛髪は滑らかで、もつれがほぐれやすくなり、柔軟な感触を有するようになる。毛髪はナチュラルで、重い感じではない外観である。さらに、毛髪にはよりボリュームがあり、髪型を整えるのも容易である。
コンディショナーを含有する本発明の組成物は安定しており：特にコンディショナー又は増粘剤が経時的に、組成物から非抑制的に放出されることはない。最後に、組成物はソフトで(fondant)、流れ落ちない(non-runny)テクスチャーを有する。泡は容易に洗い流される。
組成物が少なくとも１種のコンディショナーを含有する場合、それらは、一般的に合成油、例えばポリ-α-オレフィン類、フルオロ油、フルオロロウ、フルオロガム、カルボン酸エステル、カチオン性ポリマー、シリコーン類、鉱物性、植物性又は動物性油、セラミド類及び擬似セラミド類、及びそれらの混合物から選択される。
ポリオレフィン類は、好ましくはポリ-α-オレフィン類、特に次のものである：
− 硬化(水素化)又は非硬化ポリブテン型のもの、好ましくは硬化又は非硬化ポリイソブテン。
１０００未満の分子量を有するイソブチレンオリゴマー、及び１０００以上、好ましくは１０００〜１５０００の範囲の分子量を有するポリイソブチレンとのその混合物が好ましく使用される。
本発明で使用可能なポリ-α-オレフィン類の例としては、特に、ＩＣＩ社からアルラモール(Arlamol)ＨＤ(ｎ＝３)の名称で販売されている製品、又はプレスパース・インク(Presperse Inc.)からペルメチル(Permethyl)９９Ａ、１０１Ａ、１０２Ａ、１０４Ａ(ｎ＝１６)及び１０６Ａ(ｎ＝３８)の名称で販売されているポリイソブテン類(ｎは重合度を示す)を挙げることができる。
− 硬化又は非硬化ポリデセン型のもの。
このような製品は、例えばＩＣＩ社からアルラモールＰＡＯ、及びエチル社(Ethyl Corp.)からエチルフロ(Ethylflo)の名称で販売されている。
本発明の組成物に使用可能な鉱物性油は、好ましくは炭化水素、例えばヘキサデカン及び流動パラフィンからなる群から好ましく選択される。
好ましい実施態様において、組成物は少なくとも１種のカチオン性ポリマーをさらに含有する。
より一般的には、本発明の目的において「カチオン性ポリマー」という用語は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリマーを示す。
本発明で使用可能なカチオン性ポリマーは、洗浄用組成物で処理される毛髪の美容特性を改善するために、既にそれ自体公知のもの全て、すなわち特に、欧州特許出願公開第３３７３５４号、及び仏国特許出願公開第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６３号に記載されているものから選択することができる。
好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の一部を形成可能であるか、又はそこに直接結合される側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むものから選択される。
一般的に使用されるカチオン性ポリマーは、約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜３ｘ１０６の数平均分子量を有する。
カチオン性ポリマーとしては、ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型のポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生成物である。
本発明で使用可能な、ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型のポリマーとしては、特に、仏国特許第２５０５３４８号又は同２５４２９９７号に記載されているものを挙げることができる。これらのポリマーの中でも、次のものを挙げることができる：
(１)次の式：
Figure 2006022120
 ［上式中：
Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣＨ３基を示し；
Ａは同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ましくは２又は３の炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を示し；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６の炭素原子を有するアルキル基を示し；
Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；
Ｘは無機又は有機酸から誘導されるアニオン、例えばメトスルファートアニオン又はハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］
の単位の少なくとも一を有する、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導されるホモポリマー又はコポリマー。
ファミリー(１)のコポリマーは、さらに、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、窒素が低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキルで置換されたアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸又はメタクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、及びビニルエステルのファミリーから選択されるコモノマーから誘導される一又は複数の単位を含んでいてもよい。
しかして、ファミリー(１)のこれらのコポリマーとしては：
− 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドのコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)からヘルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製品、
− 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)からビナクアット(Bina Quat)Ｐ１００の名称で販売されているもの、
− ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマー、
− 第４級化された又は第４級化されていないビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又はメタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガフクアット(Gafquat)」の名称で販売されている製品、例えば、「ガフクアット７３４」又は「ガフクアット７５５」、又は「コポリマー８４５、９５８及び９３７」として公知の製品(これらのポリマーは、仏国特許第２０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳細が記載されている)、
− ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えばＩＳＰ社からガフィックス(Gaffix)ＶＣ７１３の名称で販売されている製品、
− 特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)ＣＣ１０の名称で販売されているビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、及び
− 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガフクアットＨＳ１００」の名称で販売されている製品、
を挙げることができる。
(２)仏国特許第１４９２５９７号に記載されている、第４級アンモニウム基を有するセルロースエーテル誘導体、特にユニオン・カーバイド・コーポレーション(Union Carbide Corporation)から「ＪＲ」(ＪＲ４００、ＪＲ１２５及びＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４００又はＬＲ３０Ｍ)の名称で販売されているポリマー。また、これらのポリマーは、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応するヒドロキシエチルセルロースの第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
(３)カチオン性セルロース誘導体、例えば、水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロース誘導体又はセルロースのコポリマーで、特に米国特許第４１３１５７６号に記載されているもの、例えば、特に、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグラフトした、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアルキルセルロース。
この定義に相当する市販品としては、特に、ナショナル・スターチ社から「セルクアット(Celquat)(登録商標)Ｈ１００５」及び「セルクアット(登録商標)Ｌ２００」の名称で販売されている製品がある。
(４)特に、米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３０７号に記載されているカチオン性多糖類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム基を有するグアーガム。例えば、２,３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩化物)で変性したグアーガムが使用される。
このような製品は、特に、ローディア・シミー社から、ジャガー(Jaguar)(登録商標)Ｃ１３Ｓ、ジャガー(登録商標)Ｃ１５、ジャガー(登録商標)Ｃ１７及びジャガー(登録商標)Ｃ１６２の商品名で販売されている。
(５)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。このようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号及び同２２８０３６１号に記載されている。
(６)特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス-不飽和誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もしくはビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又はビス-不飽和誘導体と反応性である二官能性化合物との反応の結果生じたオリゴマーで架橋可能で；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合で使用され；これらのポリアミノアミドはアルキル化されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリマーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６８５０８号に記載されている。
(７)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮合させ、続いて二官能性剤でアルキル化して得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特許第１５８３３６３号に記載されている。
これらの誘導体として、特にサンド社(Sandoz)からカルタレチン(Cartaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８の名称で販売されている、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができる。
(８)３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択されるジカルボン酸と、少なくとも一の第２級アミン基と、２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミドは、ポリアミノアミドの第２級アミン基に対して、０．５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されている。
この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)５７」の名称で販売されている。
(９)ジアルキルジアリルアンモニウム又はアルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次の式(Ｖａ)又は(Ｖｂ)：
Figure 2006022120
 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ１０及びＲ１１は互いに独立して、１〜２２の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、低級(Ｃ１-Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペリジル又はモルホリニルを示し得るもので；Ｙ−は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シタラート、タータラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートである］
に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許証第２１９０４０６号に記載されている。
Ｒ１０及びＲ１１は互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するアルキル基を示す。
上述したポリマーとしては、特にナルコ社(Nalco)から「メルクアット(Merquat)１００」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー（及びその低重量平均分子量の相同体)、及び「メルクアット５５０」の名称で販売されているジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げることができる。
(１０)次の式(ＶＩ)：
Figure 2006022120
 ｛上式(ＶＩ)中：
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は別々に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、又はニトリル、エステル、アシル又はアミド基で置換される直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、
Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；
Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１がまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示すことができ、
ここでＤは：
ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基
［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース基、又は次の式：
-(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２-
-［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-
(上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜４の任意の数を示す)
の一つに相当する基を示す］；
ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体；
ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基
［上式中、Ｙは、次の式：
-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-；
で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース基を示す］；
ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基；
を示し、
ｎは１〜６の範囲である｝
に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジアンモニウムポリマー。
好ましくは、Ｘ−は、アニオン、例えば塩化物又は臭化物である。
これらのポリマーは、一般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有する。
この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３号、同４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に記載されている。
特に次の式：
Figure 2006022120
 ［上式中：
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンである］
に相当する繰り返し単位からなるポリマーを使用することができる。
特に好ましい式(ＶＩＩ)の化合物は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメチル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣＩ命名法(ＣＴＦＡ)に従い、塩化ヘキサジメトリンと称されている化合物である。
(１１)次の式(ＶＩＩＩ)：
Figure 2006022120
 ［上式中：
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を表し、
ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時に水素原子を示さず、
ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、１〜６の範囲の整数であり、
ｑは０、又は１〜３４の範囲の整数であり、
Ｘ−はハロゲン化物等のアニオンを示し、
Ａはジハライド基、あるいは好ましくは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］
の単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。
このような化合物は、特に欧州特許出願公開第１２２３２４号に記載されている。
このような製品としては、例えば、ミラノール社から販売されている「ミラポール(Mirapol)(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商標)ＡＤ１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び「ミラポール(登録商標)１７５」を挙げることができる。
(１２)ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビクアット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦＣ３７０の名称で市販されている製品。
(１３)ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエチレングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の参照名が付されているコグニス社から販売されているポリクアート(Polyquart)(登録商標)Ｈ。
(１４)架橋したメタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩のポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は共重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の、架橋したアクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー(重量比 ２０／８０)を含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマーを使用することもできる。この分散液は、チバ社から「サルケア(Salcare)(登録商標)ＳＣ９２」の名称で販売されている。また、鉱物性油又は液状エステルに、約５０重量％の架橋したメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのホモポリマーを含有せしめてなるものを使用することもできる。これらの分散液は、チバ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」及び「サルケア(登録商標)ＳＣ９６」の名称で販売されている。
本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマーは、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質の加水分解物、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体である。
本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのなかでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例えばアメルコール社(Amerchol)から「ＪＲ４００」の名称で販売されている製品、カチオン性シクロポリマー類、特に、ナルコ社から「メルクアット１００」、「メルクアット５５０」及び「メルクアットＳ」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー又はコポリマー、カチオン性多糖類、例えば２,３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩で変性したグアーガム、ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第４級ポリマー、及びそれらの混合物が好ましく使用される。
本発明において、カチオン性ポリマー(類)は、最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．００５重量％〜５重量％、特に０．０１重量％〜３重量％である。
本発明で使用可能なシリコーン類は、特に油、ロウ、樹脂又はガムの形態をしていてもよく、組成物に不溶のポリオルガノシロキサン類である。
シリコーン類の粘度は、例えばＡＳＴＭ規格４４５アペンディクスＣに従い、２５℃で測定される。
オルガノポリシロキサン類は、ウォルター・ノール(Walter Noll)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス(Academic Press)社版において、より詳細に定義されている。それらは揮発性でも非揮発性でもよい。
揮発性である場合は、シリコーン類は、特に６０℃〜２６０℃の沸点を有するもの、特に次のものから選択される：
(ｉ) ３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を有する環状シリコーン類。それらは、例えば、特にローディア・シミー社から「シルビオン(Silbione)７００４５Ｖ２」又はユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から「揮発性シリコーン７２０７」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ローディア・シミー社から「シルビオン７００４５Ｖ５」及びユニオン・カーバイド社から「揮発性シリコーン７１５８」の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構造：
Figure 2006022120
 を有し、ユニオン・カーバイド社から販売されている「シリコーンボラタイルＦＺ３１０９」を挙げることもできる。
さらに、有機ケイ素化合物と環状シリコーン類の混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール(５０／５０)の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-１,１'-ビス(２,２,２',２',３,３'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物を挙げることもできる。
(ｉｉ) ２〜９のケイ素原子を有し、２５℃で５ｘ１０−６ｍ２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状の揮発性シリコーン類。例えば、特に、トライ・シリコーン社(Toray Silicone)から「ＳＨ２００」の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。また、このカテゴリーに属するシリコーン類は、コスメティクス・アンド・トイレトリー(Cosmetics and Toiletries)の第91巻、1月、76、27-32頁、トッド・アンド・バイヤーズ(Todd & Byers)の「化粧品用の揮発性シリコーン流体(Volatile Silicone Fluids for Cosmetics)」において公開されている論文に記載されている。
非揮発性シリコーン類、特にポリアルキルシロキサン類、ポリアリールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、シリコーンガム及び樹脂、有機官能基で変性したポリオルガノシロキサン類、及びそれらの混合物が、好ましく使用される。
これらのシリコーン類は、特にポリアルキルシロキサン類から選択され、中でも、２５℃で５ｘ１０−６〜２．５ｍ２／ｓ、好ましくは１ｘ１０−５〜１ｍ２／ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを主として挙げることができる。
これらポリアルキルシロキサン類としては、限定するものではないが、次の市販品：
− ローディア・シミー社から販売されているミラシル(Mirasil)シリーズの油、例えばミラシル油ＤＭ５０００００；
− ダウ・コーニング社(Dow Corning)の２００シリーズの油、例えば特に６００００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００；
− ジェネラル・エレクトリック社(General Electric)のビスカシル(Viscasil)油及びジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズの所定の油(ＳＦ９６、ＳＦ１８)；
を挙げることができる。
また、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン類(ＣＴＦＡ名によればジメチコノール)、例えばローディア・シミー社の４８シリーズの油を挙げることもできる。
さらに、このカテゴリーのポリアルキルシロキサン類としては、ポリ(Ｃ１-Ｃ２０)アルキルシロキサン類であり、ゴールドシュミット社から「アビルワックス(Abil Wax)９８００及び９８０１」の名称で販売されている製品を挙げることができる。
ポリアルキルアリールシロキサン類は、特に、２５℃で１ｘ１０−５〜５ｘ１０−２ｍ２／ｓの粘度を有する、直鎖状及び／又は分枝状のポリジメチルメチルフェニルシロキサン類又はポリジメチルジフェニルシロキサン類から選択される。
これらポリアルキルアリールシロキサン類としては、例えば、次の名称で販売されている製品：
・ローディア・シミー社のミラシルＤＰＤＭ；
・ローディア・シミー社のロードルシル(Rhodorsil)７０・６３３及び７６３シリーズの油；
・ダウ・コーニング社のダウ・コーニング５５６コスメティック・グレード・フルイド(Cosmetic Grade Fluid)である油；
・バイエル社(Bayer)のＰＫシリーズのシリコーン類、例えば製品名ＰＫ２０；
・バイエル社のＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン類、例えば製品名ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
・ジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズの所定の油、例えばＳＦ１０２３、ＳＦ１１５４、ＳＦ１２５０及びＳＦ１２６５；
を挙げることができる。
本発明で使用可能なシリコーンガムは、特に、溶媒中で、単独又は混合物として使用され、２０００００〜１００００００の高い数平均分子量を有するポリジオルガノシロキサン類である。この溶媒は、揮発性シリコーン類、ポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)油、ポリフェニルメチルシロキサン(ＰＰＭＳ)油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン及びトリデカン、又はそれらの混合物から選択することができる。
特に、次の製品：
− ポリジメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサン、
を挙げることができる。
特に、本発明で使用可能な製品としては、例えば次の混合物を挙げることができる：
・鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればジメチコノールと称される)と環状のポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればシクロメチコーンと称される)から形成される混合物、例えばダウ・コーニング社から販売されている製品Ｑ２・１４０１；
・環状のシリコーンとポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例えば、ジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２１４シリコーン・フルイド；この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当するＳＦ１２０２シリコーン・フルイド油に溶解した、数平均分子量５０００００を有する、ジメチコーンに相当するＳＦ３０ガムである；
・異なる粘度を有する２つのＰＤＭＳ、特に、ＰＤＭＳガムとＰＤＭＳオイルの混合物、例えばジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２３６。製品名ＳＦ１２３６は、２０ｍ２／ｓの粘度を有する上述したＳＥ３０ガムと、５ｘ１０−６ｍ２／ｓの粘度を有するＳＦ９６オイルの混合物である。この製品は、好ましくは１５％のＳＥ３０ガムと８５％のＳＦ９６オイルを含有する。
本発明で使用可能なオルガノポリシロキサン樹脂は、Ｒが１〜１６の炭素原子を有する炭化水素ベース基又はフェニル基を示す、次の単位：
Ｒ２ＳｉＯ２／２、Ｒ３ＳｉＯ１／２、ＲＳｉＯ３／２及びＳｉＯ４／２、
を含有する架橋したシロキサン系である。これらの生成物の中で特に好ましいものは、ＲがＣ１-Ｃ４低級アルキル基、特にメチル又はフェニル基を示すものである。
これらの樹脂としては、ジメチル／トリメチルシロキサン構造のシリコーン類であり、ジェネラル・エレクトリック社から「シリコーン・フルイドＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７」の名称で販売されているもの、又は「ダウ・コーニング５９３」の名称で販売されている製品を挙げることができる。
また、特に信越(Shin-Etsu)からＸ２２-４９１４、Ｘ２１-５０３４及びＸ２１-５０３７の名称で販売されているトリメチルシロキシシリカート型の樹脂を挙げることもできる。
本発明で使用可能な有機修飾(organomodified)されたシリコーン類は、その構造に、炭化水素ベース基を介して結合する一又は複数の有機官能基(organofunctional groups)を含有する、上述したシリコーン類である。
有機修飾されたシリコーン類としては次のものを挙げることができる：
− Ｃ６-Ｃ２４アルキル基を有していてもよい、ポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばダウ・コーニング社からＱ２・５２００の名称で販売されている、(Ｃ１２)アルキルメチコーンコポリオール、及びユニオン・カーバイド社の油であるシルウェット(Silwet)Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１、又はダウ・コーニング社からＤＣ１２４８の名称で販売されているジメチコーンコポリオールとして公知の製品；
− 置換又は非置換のアミン基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社(Genesee)からＧＰ７１００及びＧＰ４シリコーン・フルイドの名称で販売されている製品、又はダウ・コーニング社からＱ２・８２２０及びダウ・コーニング９２９もしくは９３９の名称で販売されている製品。置換されたアミン基は、特にＣ１-Ｃ４アミノアルキル基である；
− チオール基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社から「ＧＰ７２Ａ」及び「ＧＰ７１」の名称で販売されている製品；
− アルコキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばＳＷＳシリコーン社から「シリコーン・コポリマーＦ-７５５」の名称で、またゴールドシュミット社からアビルワックス２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば仏国特許出願公開第８５／１６３３４号に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン類；
− アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば米国特許第４９５７７３２号に記載されているポリオルガノシロキサン類；
− カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばチッソ・コーポレーション(Chisso Corporation)からの欧州特許第１８６５０７号に記載されている製品、又はアルキルカルボキシル型のもの、例えば信越社の製品名Ｘ-２２-３７０１Ｅに存在するもの；２-ヒドロキシアルキル-スルホナートを有するポリオルガノシロキサン類；２-ヒドロキシアルキル-チオスルファートを有するポリオルガノシロキサン類、例えばゴールドシュミット社から「アビルＳ２０１」及び「アビルＳ２５５」の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば欧州特許出願第３４２８３４号に記載されているポリオルガノシロキサン類。例えばダウ・コーニング社の製品Ｑ２-８４１３を挙げることができる。
また、本発明においては、ポリシロキサン部位と非シリコーン有機鎖からなる部位とを有し、該２つの部位の一方はポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖にグラフトしているシリコーン類を使用することができる。これらのポリマーは、例えば、欧州特許出願公開第４１２７０４号、欧州特許出願公開第４１２７０７号、欧州特許出願公開第６４０１０５号、国際公開第９５／００５７８号、欧州特許出願公開第５８２１５２号及び国際公開第９３／２３００９号及び米国特許第４６９３９３５号、同４７２８５７１号及び同４９７２０３７号に記載されている。これらのポリマーは、好ましくはアニオン性又は非イオン性である。
このようなポリマーは、例えば：
ａ) ５０〜９０重量％のtert-ブチルアクリラート；
ｂ) ０〜４０重量％のアクリル酸；
ｃ) ５〜４０重量％の次の式：
Figure 2006022120
 (上式中、ｖは５〜７００の範囲の数である)
のシリコーンマクロマーで；重量％がモノマーの全重量に対して算出されたものである；
からなるモノマー混合物から出発して、フリーラジカル重合により得ることのできるコポリマーである。
グラフトシリコーンポリマーの他の例としては、特に、ポリ(メタ)アクリル酸型及びポリアルキル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が混合して、チオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン類(ＰＤＭＳ)、及びポリイソブチル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が、チオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン類(ＰＤＭＳ)がある。
また、本発明において、全てのシリコーン類はエマルションの形態で使用することができる。
本発明において特に好ましいポリオルガノシロキサン類は：
− トリメチルシリル末端基を有するポリアルキルシロキサン類のファミリーから選択される非揮発性シリコーン類、例えば２５℃で０．２〜２．５ｍ２／ｓの粘度を有する油、例えばダウ・コーニング社のＤＣ２００シリーズの油、特に、６００００ｃＳｔの粘度を有するもの、ローディア・シミー社から販売されているミラシルＤＭシリーズのもの、特にミラシルＤＭ５０００００油、又はワッカー社(Wacker)のシリコーン油ＡＫ３０００００、ジメチルシラノール末端基を有するポリアルキルシロキサン類、例えばジメチコノール類又はポリアルキルアリールシロキサン類、例えばローディア・シミー社から販売されているミラシルＤＰＤＭ油；
− アミン基を有するポリシロキサン類、例えばアモジメチコーン類(amodimethicones)又はトリメチルシリルアモジメチコーン類；
である。
本発明において、セラミド型化合物は、特に天然又は合成のセラミド類及び／又はグリコセラミド類及び／又は疑似セラミド類及び／又はネオセラミド類である。
セラミド型化合物は、その教示が出典明示によりここに含まれる、例えば独国特許出願第４４２４５３０号、独国特許出願第４４２４５３３号、独国特許出願第４４０２９２９号、独国特許出願第４４２０７３６号、国際公開第９５／２３８０７号、国際公開第９４／０７８４４号、欧州特許出願公開第０６４６５７２号、国際公開第９５／１６６６５号、仏国特許出願第２６７３１７９号、欧州特許出願公開第０２２７９９４号、国際公開第９４／０７８４４号、国際公開第９４／２４０９７号及び国際公開第９４／１０１３１号に記載されている。
本発明において特に好ましいセラミド型化合物は、例えば：
− ２-Ｎ-リノレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-オレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-パルミトイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-ベヘノイルアミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-[２-ヒドロキシパルミトイル]アミノオクタデカン-１,３-ジオール、
− ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３,４-トリオール、及び特にＮ-ステアロイルフィトスフィンゴシン、
− ２-Ｎ-パルミトイルアミノヘキサデカン-１,３-ジオール、
− ビス(Ｎ-ヒドロキシエチル-Ｎ-セチル)マロンアミド、
− Ｎ-(２-ヒドロキシエチル)-Ｎ-(３-セチルオキシ-２-ヒドロキシプロピル)セチルアミド、
− Ｎ-ドコサノイル-Ｎ-メチル-Ｄ-グルカミン、
又はこれらの化合物の混合物である。
本発明で使用可能なエステルは、特に、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ８脂肪族アルコール又はポリオールの飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１０-Ｃ３０脂肪族モノカルボン酸-、ジカルボン酸-又はトリカルボン酸エステル、及び飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１０-Ｃ３０脂肪族アルコール又はポリオールの飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ２-Ｃ８脂肪族モノカルボン酸-、ジカルボン酸-又はトリカルボン酸エステルから選択される。
本発明のエステルとしては、乳酸セチル；Ｃ１２-Ｃ１５乳酸アルキル、乳酸イソステアリル；乳酸ラウリル；乳酸リノレイル；乳酸オレイル；パルミチン酸エチル及びパルミチン酸イソプロピル、Ｃ１-Ｃ５ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、２-ヘキシルデシルラウラートを挙げることができる。
好ましくは、不溶性コンディショナーはカチオン性ポリマー及びシリコーン類、及びそれらの混合物から選択される。
不溶性コンディショナーは、一般的に２ナノメートルから１００ミクロン、好ましくは１０ナノメートルから５０ミクロンの容量平均サイズ(Particle Size Analysis, Anal. Chem. 1995, 67, 257-272の文献に記載された方法の一つにより測定)を有する粒子の形態で組成物中に分散され得る。
本発明において、コンディショナーは、最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．００５重量％〜５重量％、さらに好ましくは０．０１重量％〜３重量％である。
化粧品的に許容可能な媒体は、水、又は水と化粧品的もしくは皮膚科学的に許容可能な溶媒、例えばモノアルコール、ポリアルコール又はグリコールエーテルの混合物からなり、それらは単独又は混合物として使用することができる。水は、組成物の全重量に対して３０重量％〜９８重量％、好ましくは５０重量％〜９８重量％である。
特に、モノアルコール、例えばエタノール及びイソプロパノール、ポリアルコール、例えばジエチレングリコール及びグリセロール、グリコールエーテル、及びグリコール又はジエチレングリコールのアルキルエーテルを挙げることもできる。
本発明の洗浄用組成物は、一般的に、３〜１０の最終的なｐＨを有する。好ましくは、このｐＨは４〜８である。ｐＨは、常套的に、組成物に塩基(有機又は無機塩基)、例えばアンモニア水、又は第１級、第２級又は第３級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添加するか、又は酸、好ましくはカルボン酸、例えばクエン酸を添加することによって所望の値に調節することができる。
本発明の組成物は、上述した組合せに加えて、粘度調節剤、例えば電解質、又は増粘剤(会合性又は非会合性増粘剤)を含有することもできる。特に、塩化ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、スクレログルカン、キサンタンガム、脂肪酸アルカノールアミド、５ｍｏｌまでのエチレンオキシドでオキシエチレン化されていてもよいアルキルエーテルカルボン酸アルカノールアミド、例えばケム・ワイ社(Chem Y)から「アミノール(Aminol)Ａ１５」の名称で販売されている製品、架橋したポリアクリル酸と架橋したアクリル酸／Ｃ１０-Ｃ３０アクリル酸アルキルのコポリマーを挙げることができる。これらの粘度調節剤は、組成物の全重量に対して１０重量％までの割合で、本発明の組成物に使用される。
また、本発明の組成物は、従来からよく知られている真珠光沢剤又は乳白剤、例えばＣ１６以上の脂肪アルコール類、脂肪鎖アシル化誘導体、例えばエチレングリコール又はポリエチレングリコールのモノステアラート又はジステアラート、及び脂肪鎖エーテル、例えばジステアリルエーテル又は１-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノールを、５％までさらに含有することができる。
さらに本発明の組成物は、Ｃ８-Ｃ２４脂肪酸モノエタノールアミン又はジエタノールアミンから誘導される脂肪アルカノールアミド又はＣ１０-Ｃ１８の１,２-アルカンジオール等の発泡相乗剤(foam synergists)、シリコーン性又は非シリコーン性のサンスクリーン剤、アニオン性又は非イオン性ポリマー、両性ポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解物、ヒドロキシ酸、ビタミン類、プロビタミン類、例えばパンテノール、及び本発明の組成物の特性に悪影響を与えず化粧品で従来から使用されている任意の他の添加剤から選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含有してもよい。
本発明の好ましい変形例において、組成物は、ビタミン、プロビタミン及び／又はヒドロキシ酸、例えばクエン酸又は酒石酸をさらに含有する。
言うまでもなく、当業者であれば、考慮される添加により、本発明の組み合わせに固有の化粧品特性が、悪影響を受けないか、悪影響を実質的に受けないように留意して、これら任意の付加的な化合物及び／又はその量を選択するであろう。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０．００００１重量％〜２０重量％の範囲の割合で本発明の組成物に存在する。各々の添加剤の厳密な量は、その種類及び機能に応じて当業者により容易に決定される。
これらの組成物は液体、クリーム又はゲルの形態で提供することができ、それらは主としてケラチン物質、特に毛髪及び皮膚、さらには毛髪の洗浄又は手入れに適したものである。
本発明の組成物は、ケラチン物質、例えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、特に毛髪を洗浄又はトリートメントするのに使用することができる。
本発明の組成物が標準的なシャンプーとして使用される場合、組成物は、単に濡れた毛髪に適用されて、ついで、手による摩擦又はマッサージにより泡を生じさせ、ついで随意作用時間を開けた後、水ですすがれて除去されるもので、この工程は一度又は数回繰り返して行うことができる。
また本発明の主題は、上述した組成物を有効量、濡れたケラチン物質に適用し、随意の作用時間をあけた後に水ですすぐことからなる、毛髪等のケラチン物質のコンディショニング及び洗浄方法にある。
本発明の組成物は、好ましくは毛髪をコンディショニング及び洗浄するためのシャンプーとして使用され、この場合、組成物は、洗浄に有効な量が濡れた毛髪に適用され、適用に続いて水ですすがれる。
さらに本発明の組成物は毛髪及び／又は皮膚のコンディショニング及び洗浄用のシャワーゲルとして使用することもでき、この場合、組成物は、湿った皮膚及び／又は毛髪に適用され、適用後にすすがれる。
また本発明の組成物は、皮膚の洗浄用組成物の形態、特に浴用又はシャワー溶液もしくはゲルあるいはメークアップ除去製品の形態であってよい。
本発明の化粧品組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、増粘ローション又はフォームの形態であってよく、皮膚、爪、睫毛、唇、特に毛髪用に使用することができる。
好ましくは、本発明の組成物は、シャンプー、毛髪のパーマネントウエーブ、弛緩施術(relaxing)、染色又は脱色用の組成物、パーマネントウエーブ又は弛緩施術(relaxing operation)の２つの工程の間に適用されてすすがれる組成物、又は皮膚の洗浄用組成物の形態である。
組成物は様々な形態、特に組成物を気化した形又は泡の形で適用するために、ベーパライザー、ポンプ式ディスペンサー又はエアゾール容器に包装することができる。このような包装形態は、例えば、毛髪を処理するためのスプレー、ラッカー又はムースを得ることが望まれる場合に示される。
本発明を例証するものであって限定するものではない実施例を以下に付与する。
実施例１
以下の組成を有する本発明のシャンプーＡと本発明のものではないシャンプーＢを調製した：
Figure 2006022120
 予め濡らしておいた毛髪に、約１２ｇの組成物を適用して洗髪を行った。泡を立てて洗髪し、ついで水で完全に洗い流した。
湿った毛髪に適用する場合、組成物は粘度があってかなりソフトなテクスチャーを有する。また良好なすすぎ特性を示した。
専門家のパネラーは、本発明の組成物により、すすいだ後の毛髪に、もつれのほぐれやスタイリングの容易性、また顕著な滑らかさ及び柔軟性といった、明らかに好ましいトリートメント効果が付与されることを見出した。
組成物Ａで洗浄された毛髪は、組成物Ｂで処理された毛髪よりもボリュームがあり、髪型を整えるのも容易であった。また組成物Ｂで処理された毛髪よりも重い感じがなかった。
実施例２
以下の組成を有する本発明のシャンプーを調製した：
Figure 2006022120
 組成物Ａで洗浄された毛髪はもつれが容易にほぐれ、滑らかであった。また組成物Ｂで処理された毛髪よりもボリュームがあり、髪型を整えるのも容易であった。さらに組成物Ｂで処理された毛髪よりも重い感じがなかった。
実施例３
以下の組成を有するシャンプーを調製した：
Figure 2006022120
 組成物Ａで洗浄された毛髪はもつれが容易にほぐれ、滑らかであった。また組成物Ｂで処理された毛髪よりもボリュームがあり、髪型を整えるのも容易であった。さらに組成物Ｂで処理された毛髪よりも重い感じがなかった。

Claims (13)

  1. 化粧品的に許容可能な媒体中に、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤と、少なくとも１種の両性、カチオン性及び／又は非イオン性界面活性剤と、非イオン性又はアニオン性フルクタンから選択される少なくとも１種の多糖類とを含有し、アニオン性界面活性剤／両性、非イオン性及び／又はカチオン性界面活性剤の重量比が１以上であることを特徴とするケラチン繊維の洗浄及びコンディショニング組成物。
  2. 前記アニオン性界面活性剤が、組成物の全重量に対して２重量％〜５０重量％の割合で存在していることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 前記両性、非イオン性及び／又はカチオン性界面活性剤が、組成物の全重量に対して１重量％〜５０重量％の割合で存在していることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。
  4. アニオン性界面活性剤／両性、非イオン性及び／又はカチオン性界面活性剤の重量比が、１〜３０の範囲にあることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 多糖類がイヌリンであることを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 多糖類が、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜５重量％の割合で存在することを特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 少なくとも１種のコンディショナーをさらに含有することを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. コンディショナーがフルオロ油、フルオロロウ、フルオロガム、カルボン酸エステル、シリコーン類、合成油、カチオン性ポリマー、鉱物性、植物性又は動物性油、植物性ロウ、セラミド類及び擬似セラミド類、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
  9. シリコーン類が、トリメチルシリル末端基を有する直鎖状のポリジメチルシロキサン類、ヒドロキシジメチルシリル末端基を有する直鎖状のポリジメチルシロキサン類、シリコーン樹脂、アモジメチコーン類及びトリメチルシリルアモジメチコーン類から選択されることを特徴とする請求項８に記載の組成物。
  10. 前記カチオン性ポリマーが、第４級セルロースエーテル誘導体、カチオン性シクロポリマー類、カチオン性多糖類、及びビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項８に記載の組成物。
  11. コンディショナーが、組成物の全重量に対して０．０００１重量％〜２０重量％の範囲の濃度で存在していることを特徴とする請求項７ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。
  12. 界面活性剤の全量が、組成物の全重量に対して４重量％〜６０重量％の範囲の濃度であることを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物を有効量、湿ったケラチン繊維に適用し、任意の作用時間の後に水ですすぐことからなる、ケラチン繊維の洗浄及びコンディショニング方法。
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