ES2481451T3 - Método para proporcionar fragancia a un sustrato; sustrato que contiene fragancia - Google Patents

Método para proporcionar fragancia a un sustrato; sustrato que contiene fragancia Download PDF

Info

Publication number
ES2481451T3
ES2481451T3 ES08758550.1T ES08758550T ES2481451T3 ES 2481451 T3 ES2481451 T3 ES 2481451T3 ES 08758550 T ES08758550 T ES 08758550T ES 2481451 T3 ES2481451 T3 ES 2481451T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
fragrance
formula
substrate
radical
inulin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08758550.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Bart Levecke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RAFFINERIE NOTRE DAME - ORAFTI SA
Raffinerie Notre Dame Orafti SA
Original Assignee
RAFFINERIE NOTRE DAME - ORAFTI SA
Raffinerie Notre Dame Orafti SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP07009982A external-priority patent/EP1992681A1/en
Application filed by RAFFINERIE NOTRE DAME - ORAFTI SA, Raffinerie Notre Dame Orafti SA filed Critical RAFFINERIE NOTRE DAME - ORAFTI SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2481451T3 publication Critical patent/ES2481451T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/049Cleaning or scouring pads; Wipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/225Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/226Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin esterified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/227Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/005Compositions containing perfumes; Compositions containing deodorants
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/03Polysaccharides or derivatives thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/03Polysaccharides or derivatives thereof
    • D06M15/11Starch or derivatives thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/28Starch
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H27/00Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
    • D21H27/002Tissue paper; Absorbent paper
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971Of carbohydrate
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971Of carbohydrate
    • Y10T428/31975Of cellulosic next to another carbohydrate
    • Y10T428/31978Cellulosic next to another cellulosic
    • Y10T428/31982Wood or paper

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Un método para proporcionar fragancia a un sustrato, que comprende las etapas de: 5 a) tratar el sustrato con una composición que contiene fragancia, y b) tratar el sustrato con un compuesto fijador o mezcla de compuestos fijadores seleccionados del grupo que consiste en: - un fructano, y - un fructano hidrófobamente modificado; por lo que la etapa b) puede ejecutarse antes de, simultáneamente con y/o posterior a la ejecución de la etapa a), en el que el sustrato es un textil y en el que las etapas a) y b) se llevan a cabo durante un ciclo de lavado.

Description

E08758550
15-07-2014
DESCRIPCIÓN
Método para proporcionar fragancia a un sustrato; sustrato que contiene fragancia
5 Lainvenciónserefiereaunmétodoparaproporcionarfraganciaaunsustrato.
Las personas disfrutan cuando un sustrato lleva consigo el olor de una fragancia. Los ejemplos son abundantes, y varían de cartas a telas textiles lavadas perfumadas, etc. Tela textil se denomina en el presente documento en resumen textil. Para proporcionar el olor agradable de textil recién lavado o para perfumar una tela textil, el textil se
10 trata comúnmente con un perfume o fragancia. En vista de esto, el textil lavado y secado se guardó previamente en presencia de un jabón oloroso, tal como jabón de Marsella, o en presencia de hierbas y/o flores olorosas secas tales como lavanda. Más recientemente, las fragancias, que incluyen extractos de hierbas y flores, y fragancias semisintéticas y sintéticas, se han puesto en uso para conferir a la ropa para lavar un olor de frescura o de un perfume deseado mediante un ciclo de lavado.
15 Ya se han desarrollado diversos métodos y composiciones para proporcionar fragancia a la ropa para lavar mediante un ciclo de lavado y paramantener la fragancia durante un cierto de tiempo después de secar la ropa lavada.
Dentro del contexto de la presente invención, el término fragancia pretende englobar también el significado del
20 término perfume; además, dependiendo del contexto y como es habitual, el término fragancia se usa para tanto un compuesto defragancia por sí mismo, además de para un efecto de fragancia.
En un enfoque conocido para conferir fragancia al textil, la fragancia se añade mediante la composición de detergente durante el ciclo de lavado, normalmente en una concentración que oscila del 0,05 % al 3 % (% en 25 peso/peso de la composición total). Sin embargo, una gran parte de la fragancia añadida se pierde mediante las aguas de lavado, que reducen en gran medida la eficiencia de la cantidad de fragancia añadida. En otro enfoque conocido y presentemente el más común, la fragancia se añade mediante una composición de suavizante para lavar la ropa, normalmente en una concentración que oscila del 0,05 % al 3 % (% peso/peso de la composición total), al final del ciclo de lavado, antes de la etapa de secado. Según este método, las pérdidas de fragancia en las aguas de
30 lavado del tratamiento de la ropa para lavar con una composición de detergente se evitan obviamente, pero todavía hay una cantidad significativa de fragancia añadida perdida mediante la composición de suavizante para lavar la ropa mediante las aguas de aclarado de esta etapa. Así, las pérdidas de fragancia mediante las aguas de aclarado también reducen considerablementela eficiencia de lafragancia añadida.
35 Además, frecuentemente el efecto de la fragancia conferido sobre el textil lavado y seco es de corta duración, mientras que preferentemente se desea una fragancia delarga duración.
En caso de que se usara una mayor concentración de fragancia en las composiciones para lavar la ropa para compensar las pérdidas de fragancia que se producen durante el ciclo de lavado con el fin de terminar el ciclo de
40 lavado con una cantidad alta deseada de fragancia adsorbida al textil, el coste de tal composición sería notable y frecuentementeinaceptablemente elevado, y el olor inicial de tales composiciones para lavar la ropa, particularmente de polvos para lavar la ropa, sería inaceptablemente fuerte.
Un método de proporcionar una transferencia mejorada de fragancia de composiciones para lavar la ropa a ropa
45 paralavarduranteunciclodelavadosedesvelaeneldocumentoEP1614743A1.SegúneldocumentoEP1614743 A1, una fragancia incorporada en una película u hoja compuesta de derivados de celulosa soluble en agua y/o polisacáridos se añade en la etapa de remojo antes de comenzar el lavado. La película u hoja puede añadirse directamente a la ropa para lavar en una lavadora en el cajón del detergente para sustituir el suavizante de telas. Si se añade directamente a la ropa para lavar, la película se usa sola o puede asociarse a pastillas de detergente o
50 polvo como un producto dos en uno. La película u hoja de polímero puede contener más fragancia que la que normalmente está presente en una carga de detergente para lavar ropa normal, y se desvela que el método proporciona rendimientos olfativos potenciados durante un cierto periodo de tiempo, concretamente que proporciona un alto nivel persistente de fragancia durante más de 5 días. Sin embargo, este conocido método conlleva desventajas, que incluyen el hecho de que las películas u hojas que contienen la fragancia tengan que prepararse
55 por separado y añadirse como una composición separada al ciclo de lavado, asociadas o no a la composición de detergente, que puede dificultar la dosificación de la cantidad de fragancia que va a añadirse a un ciclo de lavado. Además, el documento EP 1614743 A1 no mencionada nada sobre el efecto olfativo de larga duración conferido mediante el método después demás de 5 días.
60 Así, teniendo en cuenta, por una parte, la demanda de ropa para lavar que después de un ciclo de lavado presente un olor agradable de ropa para lavar recién lavada o de un perfume deseado, y la demanda de que el textil lavado y secado presenta efectos olfativos deseados de larga duración y, por otra parte, las desventajas de los métodos y composiciones conocidos para proporcionar una fragancia a telas textiles durante un ciclo de lavado, sigue existiendo la necesidad de métodos y composiciones convenientes para su uso en estos métodos que respondan a
65 dichas demandas.
E08758550
15-07-2014
Así, es un objetivo de la presente invención proporcionar un método conveniente, alternativo o mejorado para proporcionar fragancia, en particular fragancia de larga duración, a un sustrato.
Este objetivo selogra mediante un método para proporcionar fragancia a un sustrato, que comprende las etapas de: 5 a) tratar el sustrato con una composición que contiene fragancia, y
b) tratar el sustrato con un compuesto fijador o mezcla de compuestos fijadores seleccionados del grupo que consiste en:
-unfructano, y
-unfructano hidrófobamentemodificado;
15 por lo que la etapa b) puede ejecutarse antes de, simultáneamente con y/o posterior a la ejecución de la etapa a), en el que el sustrato es un textil y en el que las etapas a) y b) se llevan a cabo durante un ciclo delavado.
Una ventaja del método de la invención, cuando se aplica al ciclo de lavado de textil, es que puede lograrse una transferencia eficaz y mejorada de la fragancia de la composición para lavar la ropa a la ropa para lavar en comparación conlosmétodos de la técnica anterior, ademásde una fijaciónmejorada dela fragancia.
El documento WO-A-98/12291 desvela una partícula de aditivo para lavar la ropa que tiene múltiples recubrimientos y composiciones que emplean la partícula. La partícula de aditivo para lavar la ropa comprende un material de núcleo de vehículo poroso; un primer material de encapsulamiento recubierto sobre el material de núcleo para
25 formar una capa intermedia, comprendiendo el primer material de encapsulamiento un material cristalino derivado de uno o más compuestos hidroxílicos al menos parcialmente solubles en agua que tienen una temperatura de transición vítrea no plastificada anhidra, Tg, de al menos aproximadamente 0 ºC; y un segundo material de encapsulamiento recubierto sobre la capa intermedia para formar una capa externa, comprendiendo el segundo material de encapsulamiento un material de hidrato de carbono que tiene una temperatura de transición vítrea no plastificada anhidra, Tg, de al menos aproximadamente 130 ºC; y la partícula de aditivo para lavar la ropa tiene un valor de higroscopicidad inferior a aproximadamente el 80 %. Preferentemente, un agente para lavar la ropa o de limpieza tal como un perfumeestá soportado sobre o contenido en el vehículo poroso.
El documento US-A-5858959 desvela partículas cristalinas que contienen agentes útiles para productos para lavar la
35 ropa y de limpieza (preferentemente perfumes, agentes blanqueantes, polímeros de eliminación de la suciedad), y productos para lavar la ropa y de limpieza que contienen estas partículas cristalinas. Las partículas comprenden un vidrio derivado de uno o más de los compuestos hidroxílicos al menos parcialmente solubles en agua, tales como hidrolizados de almidón hidrogenados, sacarosa, glucosa e hidrolizados de almidón. La partícula cristalina también tiene un valor de higroscopicidad inferior a aproximadamente el 80%.
El documento US-A-5425887 desvela un artículo de secadora que comprende una cantidad eficaz de una composición acondicionadora de telas que contiene de aproximadamente el 60 a aproximadamente el 99 % en peso de un componente acondicionador de telas basado en hidrocarburo a) una cantidad eficaz de una composición acondicionadora de telas que tiene (i) de aproximadamente el 60 a aproximadamente el 99 % en peso de un
45 componente acondicionador de telas basado en hidrocarburo; y (ii) 0,5 % en peso al 30 % en peso de cápsulas de perfume que consisten esencialmente en un polímero natural o sintético natural o modificado soluble en agua y 1 % al 70 % de perfume, teniendo la composición acondicionadora de telas el 10 % en peso o menos de agua libre cuando están presentes del 0,5 % en peso al 10 % en peso de cápsulas de perfumey una relación de agua libre con respecto a cápsulas de perfume inferior a aproximadamente 1 cuando está presente más del 10 % en peso de partículas de perfume; y b) medios de dispensión para dispensar la composición acondicionadora de telas sobre telas en una secadora.
El documento EP-A-1600151 desvela partículas de perfume adecuadas que van a usarse en detergentes y agentes de limpieza y un método para preparar las mismas. Las partículas de perfume comprenden un perfume, un material
55 de vehículo soluble en agua o dispersable en agua y sílice insoluble en agua como agente en polvo. Las partículas de perfume sonfluidas, resistentes al almacenamiento ymuestran buenas características de fragancia.
El documento EP-A-0792888 desvela ésteres de inulina que tienen al menos 6, especialmente 6-50, unidades de fructosa unidas con al menos uno de los grupos OH esterificados por un ácido carboxílico 2-22 (preferentemente 2-7)C saturado. La preparación de tales ésteres es haciendo reaccionar inulina con: (a) el cloruro o anhídrido de ácido usando piridina como único disolvente; (b) el anhídrido de ácido usando agua como único disolvente o no usando disolvente; o (c) un éster de ácido usando un catalizador pero no disolvente. Lo mismo o una mezcla de ácidos puede usarse para esterificar los grupos OH, siendo el grado de sustitución (GS) no superior a 1, preferentemente 0,5. Los productos sereivindican en disolución acuosa o forma de polvo.
65 El documento EP-A-1380284 desvela una composición detergente y acondicionadora que comprende uno o más
E08758550
15-07-2014
tensioactivos aniónicos (a), uno o más tensioactivos anfóteros, catiónicos y/o no iónicos (b) con una relación en peso (a)/(b) de 1 o más y un polisacárido que es un fructano no iónico o aniónico o hidrolizado de almidón con un equivalente de dextrosa inferior a 20.
5 El documento WO-A-03/031043 se refiere al uso como tensioactivo para la preparación de dispersiones de sistemas multifásicos que comprenden una fase acuosa continua que contiene una alta concentración de electrolitos, de sacáridos hidrófobamente modificados de fórmula general [A]n(-M)s (I) y [B]m(-M)s' (II) en la que [A]n representa un sacárido tipo fructano, [B]m representa un sacárido tipo almidón, (-M) representa un resto hidrófobo que sustituye un átomo de hidrógeno de un grupo hidroxilo de las unidades de fructosilo y/o glucosilo de los sacáridos tipo fructano y tipo almidón, que está seleccionado del grupo que consiste en un radical alquilcarbamoílo de fórmula R-NH-CO-y un radical alquilcarbonilo de fórmula R-CO-en las que R representa un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, con de 4 a 32 átomos de carbono, y s y s', que pueden tener el mismo valor o no, representan el número de dichos restos hidrófobos que sustituyen la unidad de fructosilo o glucosilo, expresado como grado promedio de sustitución (GS prom.) que oscila de 0,01 a 0,5.
15 El documento EP-A-1541117 desvela el uso de un fructano tipo inulina para la fabricación de composiciones de enjuague cosméticas para el tratamiento del pelo y/o la piel. Las composiciones comprenden, aparte de los componentes convencionales en cantidades convencionales, del 0,10 al 10% del fructano tipo inulina, y están libres de (i) polímeros catiónicos, (ii) terpolímeros que comprenden un monómero no iónico que lleva un grupo uretano, y
(iii) polisacáridos que son diferentes de fructano tipo inulina. Las composiciones de enjuague típicas según la invención también están libres de monosacáridos y de di-y oligosacáridos que son diferentes del fructano tipo inulina, aparte delosmono-y disacáridos que naturalmente se producen en fructanotipoinulina.
El documentoWO-A-97/48374 desvela composiciones delimpieza personal líquidas que proporcionan deposición de
25 perfume potenciada sobre la piel y que proporcionan elevada longevidad de la fragancia sobre la piel. Las composiciones de limpieza personal líquidas contienen de aproximadamente el 0,5 % a aproximadamente el 5 % de un material catiónico, de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 80 % de un tensioactivo aniónico, de aproximadamente el 0,01 a aproximadamente el 5 % de un perfume volátil y agua. La relación de polímero catiónico con respecto a tensioactivo aniónico oscila de aproximadamente 1:15 a aproximadamente 1:5.
En el método de la invención, la fragancia se proporciona a un sustrato. Como se indica anteriormente, el término fragancia engloba el término perfume, además de sus efectos olfativos. El sustrato al que la fragancia se proporciona puede ser cualquier sustrato del cual es deseable, o puede ser deseable, proporcionar una fragancia. En una realización preferida, el sustrato tiene una estructura fibrosa. Puede ser beneficioso si el sustrato superficial
35 muestra una polaridad o incluso comprende grupos cargados. Los sustratos incluyen todos los tipos de textil.
Según la invención, el sustrato se trata en una etapa a) con una composición que contiene fragancia. El tratamiento de la etapa a) es como tal una etapa conocida y puede ejecutarse en una variedad de formas. Ejemplos de tratamientos según la etapa a) son la pulverización de una composición líquida que contiene fragancia sobre el sustrato, o laintroducción de una composición que contiene fragancia en un ciclo delavado.
El método de la invención comprende además una etapa b). La etapa b), que puede ejecutarse antes de, simultáneamente con y/o posterior a la ejecución de la etapa a), también se refiere al tratamiento del sustrato; este tratamiento implica poner en contacto un compuesto fijador omezcla de compuestos fijadores con el sustrato. Como
45 se quiere indicar en el presente documento, el término compuesto fijador significa un compuesto que potencia el transporte y/o la adhesión de una fragancia al sustrato. Según la invención, el compuesto fijador o mezcla de compuestos fijadores se selecciona/n del grupo que consiste en un fructano y un fructano hidrófobamente modificado.
El término fructano como se usa en el presente documento tiene su significado común de ser un término genérico que se refiere a un material de hidrato de carbono polidisperso que consiste principalmente en unidades monoméricas tipo fructosilo conectadas mediante enlaces fructosilo-fructosa con opcionalmente un resto que empieza en glucosa. El significado de fructano engloba los compuestos más específicos inulina – en la que los enlaces fructosilo-fructosa son principalmente del tipo β(2→1) -y levano -en el que los enlaces fructosilo-fructosa
55 son principalmente del tipo β(2→6). Tanto las inulinas como los levanos pueden ser lineales o ramificados. El significado del término inulina engloba por su parte los compuestos conocidos como oligofructosas; es típico de la oligofructosa que el grado de polimerización (GP) oscile de 2 a 10. Preferentemente, el fructano es inulina que tiene un GP que oscila de 2 a 100.
Los términos fructano hidrófobamente modificado e hidrolizado de almidón hidrófobamente modificado como se usa en el presente documento tienen el significado de ser un derivado de un fructano o hidrolizado de almidón en el que una porción de los átomos de hidrógeno de los grupos -OH de las unidades de fructosilo o glucosilo se ha sustituido con un grupo hidrófobo. Tales sustituciones son como tales conocidas en la técnica.
65 Preferentemente,elfructanohidrófobamentemodificadoessegúnlafórmula(I)
E08758550
15-07-2014
SAC(-M)s (I)
en la que
 SAC representa unresto deinulina con un grado de polimerización (GP) que oscila de 2 a 100;
5  (-M) representa un resto hidrófobo, que sustituye al menos un átomo de hidrógeno de un grupo hidroxilo de SAC, por lo que (-M) está seleccionado del grupo que consiste en:
-un radical alquilcarbamoílo de fórmula R1-NH-CO-, 10 -un radical alquenil-carbamoílo de fórmula R2-NH-CO-,
-un radical alquilcarbonilo de fórmula R1-CO-,
15 -unradicalalquenilcarbonilodefórmulaR2-CO-,
-un radical alquilo defórmula R1-,
-un radical alquenilo de fórmula R2-, y 20 -un radical hidroxialquilo de fórmula R3-,
en los que:
25 R1representaungrupoalquilolinealoramificadocon4a22átomosdecarbono,
R2 representa un grupo alquenilolineal o ramificado con 4 a22 átomos de carbono, y
R3 representa un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado con 4 a 22 átomos de carbono de fórmula -CHR'-CHOH-R" 30 enlaqueR'eshidrógenoounradicalalquilolinealoramificadoyR"esunradicalalquilolinealoramificado;y
 s representa el número de resto hidrófobos (-M) unidos a SAC, expresado como el grado promedio en número de sustitución (GS prom.) por unidadmonomérica contenida en SAC y que oscila de 0,01 a 1,0.
35 Los derivados de fructano, en particular derivados de inulina, de fórmula (I) en la que (-M) representa un radical alquilcarbamoílo de fórmula R1-NH-CO-, o un radical alquenilcarbamoílo de fórmula R2-NH-CO-en la que R1 y R2 representan un grupo alquilo lineal o ramificado, respectivamente grupo alquenilo, con 4 a 22 átomos de carbono, se conocen en la técnica y, por ejemplo, se desvelan en los documentos WO 99/064549 y WO 01/44303. Pueden prepararse convencionalmente haciendo reaccionar inulina con un alquilisocianato o alquenilisocianato de
40 respectivamentefórmulaR1-N=C=OyR2-N=C=OenlasqueR1yR2tienenlossignificadosdefinidosanteriormente.
Un derivado de inulina normalmente adecuado de fórmula (I) es, por ejemplo, laurilcarbamato de inulina, que está comercialmente disponible como INUTEC®SP1 (nombre comercial) de Orafti, Bélgica, y que se basa en inulina que tiene un grado de polimerización promedio (GP) que oscila de 23 a 27.
45 Los derivados de fructano, en particular derivados de inulina, de fórmula (I) en la que (-M) representa un radical alquilcarbonilo de fórmula R1-CO-o un radical alquenilcarbonilo de fórmula R2-CO-en las que R1 y R2 representan un alquilo lineal o ramificado, respectivamente grupo alquenilo con 4 a 22 átomos de carbono, se conocen en la técnica y pueden prepararse por reacciones de esterificación convencionales, por ejemplo, haciendo reaccionar
50 inulina con un anhídrido de fórmula R4-CO-O-CO-R4 o R4-CO-O-CO-CH3, o un cloruro de ácido de fórmula R4-CO-Cl (en las que R4 representa respectivamente un radical R1 o R2 que tiene los significados facilitados anteriormente). Tales reacciones de esterificación y dichos derivados de inulina se desvelan, por ejemplo, en los documentos EP 0792888, EP 0703243, GB 601374, GB 806935 y/o JP 3-197409.
55 Se conocen en la técnica derivados de inulina de fórmula (I) en la que (-M) representa un radical alquilo de fórmula R1 o un radical alquenilo de fórmula R2, habiéndose definido R1 y R2 anteriormente. Pueden prepararse por reacciones de eterificación o alquilación convencionales, por ejemplo, mediante reacción, en presencia de una base, de inulina con un haluro de alquilo de fórmula R1-X, o un haluro de alquenilo de fórmula R2-X, o un sulfato de alquilo de fórmula R1-O-SO2-O-R1, o un sulfato de alquenilo de fórmula R2-O-SO2-O-R2 en las que R1 y R2 tienen los
60 significados definidos anteriormente y X representa un anión cloruro, bromuro o yoduro, u otro grupo saliente. Tales reacciones de alquilación y dichos derivados de inulina se desvelan, por ejemplo, en los documentos GB 601374 y/o GB 806935.
Los derivados de inulina de fórmula (I) en la que (-M) representa un radical hidroxialquilo, preferentemente un radical
E08758550
15-07-2014
2-hidroxialquilo, de fórmula R3 (habiendo definido R3 anteriormente), también se conocen en la técnica y pueden prepararse convencionalmente, por ejemplo, haciendo reaccionar inulina en presencia de un catalizador alcalino, con un epoxialcano lineal o ramificado, preferentemente un 1,2-epoxialcano que contiene de 4 a 22 átomos de carbono, como se desvela, por ejemplo, en los documentos EP 0638589, GB 601374 y US 4585858.
5 Los restos de sacárido de los derivados de inulina según la fórmula (I) pueden estar sustituidos con uno o más restos alquilcarbamoílo de fórmula R1-NH-CO-, restos alquenilcarbamoílo de fórmula R2-NH-CO-, restos alquilcarbonilo de fórmula R1-CO-, restos alquenilcarbonilo de fórmula R2-CO-, restos alquilo de fórmula R1-, restos alquenilo de fórmula R2-o restos hidroxialquilo de fórmula R3 (habiéndose definido R1, R2 y R3 anteriormente), en los
10 que todos los grupos R1, respectivamente todos los grupos R2 y todos los grupos R3, pueden ser iguales o diferentes, o por cualquier combinación delosmismos.
El valor de s (GS promedio) de los derivados de fórmula (I) puede oscilar de 0,01 a 1,0, y preferentemente oscila de 0,02 a 0,5, más preferentemente de 0,05 a 0,5, lo más preferentemente de 0,05 a 0,3.
15 Ejemplos típicos de sacáridos hidrófobamente modificados de fórmula (I) que son adecuados según la presente invención se enumeran en la siguiente tabla 1.
Tabla 1 -Sacáridos hidrófobamentemodificados de fórmula (I)
Tipo(1) (-M)(2) R(3) s(4)
1
a R-NH-CO CH3(CH2)7 0,02
2
a R-NH-CO CH3(CH2)7 0,08
3
a R-NH-CO CH3(CH2)7 0,09
4
a R-NH-CO CH3(CH2)7 0,2
5
a R-NH-CO CH3(CH2)11 0,07
6
a R-NH-CO CH3(CH2)11 0,09
7
a R-NH-CO CH3(CH2)11 0,1
8
a R-NH-CO CH3(CH2)11 0,1
9
a R-NH-CO CH3(CH2)11 0,1
10
a R-NH-CO CH3(CH2)11 0,12
11
a R-NH-CO CH3(CH2)11 0,15
12
a R-NH-CO CH3(CH2)11 0,21
13
a R-NH-CO CH3(CH2)11 0,3
14
a R-NH-CO CH3(CH2)15 0,21
15
a R-NH-CO CH3(CH2)17 0,023
16
a R-NH-CO CH3(CH2)17 0,054
17
a R-NH-CO CH3(CH2)17 0,11
18
b R-NH-CO CH3(CH2)11 0,3
19
a R-CO CH3(CH2)10 0,12
20
a R-CO CH3(CH2)14 0,1
21
a R-CO CH3(CH2)7CH=CH-(CH2)7 0,05
22
a R-CO CH3(CH2)16 0,11
23
a R-NH-CO CH3(CH2)7 0,11
24
a R-NH-CO CH3(CH2)15 0,12
25
f R-NH-CO CH3(CH2)11 0,19
26
f R-NH-CO CH3(CH2)11 0,13
Leyenda para la tabla 1
(1) Indicación del tipo deresto que es SAC:
E08758550
15-07-2014
a = inulina, GP ≥ 23 (INUTEC®N25)*
b = inulina, GP principalmente entre 2 y 8, GP aproximadamente 4,5 (INUTEC®H25P)* 5 f =inulina, GP de aproximadamente 13 (INUTEC®N10)*
*: INUTEC®: nombre comercial de ORAFTI, Bélgica
(2)
Indicación de la estructura principal del resto hidrófobo (-M) que está unido a SAC.
(3)
Significado del indicador R como se facilita en la columnaencabezada (-M)
(4)
Grado promedio de sustitución s
15 Preferentemente, el SAC en fórmula (I) representa un resto de inulina derivado de inulina de endivia con un grado de polimerización (GP) promedio en número que oscila de 20 a 30.
Si se pretende en el presente documento referirse a un fructano, se refiere como polisacárido particular; similarmente, si se pretende en el presente documento referirse a un fructano hidrófobamente modificado, se refiere como polisacárido hidrófobamentemodificado particular.
En una realización preferida de la invención, la etapa b) se lleva a cabo tratando el sustrato con una mezcla de compuestos, en particular con una mezcla de un fructano, preferentemente inulina, y un fructano hidrófobamente
25 modificado, preferentemente inulina hidrófobamente modificada. En esta realización, la relación de peso entre el fructano y el fructano hidrófobamente modificado puede variar entre amplias relaciones; dicha relación es preferentemente al menos 1:100, 2:100, 5:100, 10:100, 20:100, 30:100, 50:100 ó 100:100. Dicha relación es preferentemente como máximo 100:1, 100:2, 100:5, 100:10, 100:20, 100:30 ó 100:50.
Se encontró, sorprendentemente, que si el sustrato se trata en la etapa b) con una mezcla de compuestos fijadores, por lo que la mezcla contiene un polisacárido particular y un polisacárido hidrófobamente modificado particular, que los efectos olfativos son no solo más fuertes, sino que también son de larga duración, con respecto a métodos conocidos para proporcionar fragancia a un sustrato e incluso con respecto amétodos según la invención en los que no se usa una mezcla de compuestos fijadores. Preferentemente, en esta realización, la mezcla de compuestos
35 fijadores es una mezcla de inulina y una inulina hidrófobamente modificada. Otra mezcla preferida es la de un hidrolizado de almidón y una inulina hidrófobamente modificada. Todavía otra mezcla preferida es la de inulina y un hidrolizado de almidón hidrófobamentemodificado.
En la invención, las etapas a) y b) se llevan a cabo dentro del marco del lavado del textil. El textil que se somete (que va a someterse) a un ciclo de lavado se denomina en el presente documento por su nombre común ropa para lavar.
Por ropa para lavar se indica así en el presente documento telas textiles lavadas (que van a lavarse), concretamente textiles tejidos, además de no tejidos, hechos de fibras naturales de origen vegetal tales como fibras de celulosa,
45 que incluyen algodón, lino y sisal, y de origen animal, que incluyen lana y seda, fibras artificiales tales como fibras derivadas de celulosa, por ejemplo, viscosa, rayón y acetato de celulosa, y fibras sintéticas, por ejemplo, poliamidas, poliésteres, fibras poliacrílicas, fibras de polietileno y polipropileno, y cualquier mezcla delasmismas.
Por fragancias y perfumes se indica en el presente documento compuestos olfativos puros, además de mezclas de tales compuestos y mezclas acabadas de las mismas que proporcionan a la ropa para lavar un aroma deseable. Dichos compuestos, mezclas y mezclas acabadas son todosadecuados para la presente invención. Ejemplos típicos incluyen cumarina, geraniol, linalol, citronelol, y composiciones con un olor de lirio de los valles, jazmín, lila, madera de cedro y de sándalo, ámbar, frutas y/o almizcle.
55 Por ciclo de lavado se indica en el presente documento un ciclo que engloba todas las etapas comunes usadas para lavar ropa para lavar, llevado a cabo a mano y/o por una máquina, que normalmente incluye (i) un tratamiento de la ropa para lavar con una composición de detergente para lavar la ropa con posiblemente una etapa de remojo, y aclarado, dando las llamadas aguas de lavado, (ii) posiblemente un posterior tratamiento con una composición de suavizante para lavar la ropa y aclarando, dando las llamadas aguas de aclarado, y (iii) una etapa de secado de la ropa paralavar lavada y aclarada, quetanto incluye como no escurrido o centrifugación, normalmente llevada a cabo por medio de una secado y/o por secado al aire.
En una posible variante del ciclo de lavado, la ropa para lavar no se somete a un tratamiento con una composición de detergente para lavar la ropa, sino que solo se somete a un tratamiento con una composición de suavizante para 65 lavar la ropa, seguido de una etapa de secado. Tal tratamiento se aplica, por ejemplo, en caso de que la ropa para lavar no esté sucia y solo se quiera refrescar la tela textil y/o darle una fragancia fresca. Tal variante de método
E08758550
15-07-2014
también seincluye en el presente documento en el término ciclo de lavado.
Como es común en un ciclo de lavado, la composición que contiene fragancia es una composición de detergente para lavar la ropa y/o una composición de suavizante para lavar la ropa. Normalmente, tales composiciones de 5 detergente para lavar la ropa y composiciones de suavizante para lavar la ropa contienen del 0,001 % en peso al 3% en peso de fragancia. Según esta realización de la invención, el compuesto fijador o mezcla de compuestos fijadores se incluye en la composición de detergente para lavar la ropa y/o en la composición de suavizante para lavar la ropa en una cantidad total que oscila del 0,005 al 5 % en peso -basado en el peso combinado total de la composición de detergente para lavar la ropa y composición de suavizante para lavar la ropa. Preferentemente, el compuesto fijador
o mezcla de compuestos fijadores no se proporciona durante el ciclo de lavado en forma de una película u hoja que contiene fragancia.
La invención seilustra por los siguientes ejemplos, sin limitarse a éstos.
15 Los ejemplos van acompañados de figuras.
En las figuras, la Figura 1 presenta una medida de la cantidad de fragancia adsorbida por las muestras de ropa para lavar en diferentes ciclos de lavado y la evolución de dicha cantidad en función del tiempo para las muestras guardadas al aire;
la Figura 2 representa la evolución en función del tiempo de la cantidad de fragancia adsorbida en diferentes ciclos de lavado en muestras de ropa para lavar cuando se guardan al aire, expresada como porcentaje (%) de la cantidad a 0 días (es decir, el final del ciclo de lavado).
25 PROCEDIMIENTO GENERAL
1. Preparación demuestras de ropa paralavar
1.1 Preparación de muestras de prueba de ropa para lavar
Tejido de baño gris compuesta por 100 % de algodón se lavó de un modo normalizado con una composición de detergente para lavar la ropa sin perfume (OMO® Sensitive de Unilever, NUUK) sin el uso de una composición de suavizante, en una lavadora convencional a 60 ºC y se secó durante 50 minutos en una secadora convencional. El procedimiento se llevó a cabo dos veces con el fin de eliminar los acabados del tejido de baño. Entonces se cortaron
35 tiras del tejido (1 cm x 8 cm), se les hizo un dobladillo para evitar la desintegración durante los ciclos de lavado, se pusieron juntas en una bolsa de red y el ciclo de lavado anterior se repitió una vez más. Las tiras de tela obtenidas se almacenaron en un recipiente hermético al aire y se llaman en lo sucesivomuestras de prueba.
1.2 Tratamiento de muestras de prueba de ropa para lavar
Las muestras de prueba de la ropa para lavar se han sometido al método según la presente invención, concretamente se han sometido a un ciclo de lavado con una composición que contiene fragancia para lavar la ropa que además comprende un polisacárido particular o un polisacárido hidrófobamentemodificado particular o cualquier combinación de ambos, como se ha definido anteriormente. El tratamiento de la ropa para lavar se ha llevado a cabo
45 en una lavadora convencional a 60 ºC y la ropa para lavar se secó durante 50 minutos en una secadora convencional. Detalles de variantes de este procedimiento general se indican en los ejemplos específicos descritos a continuación. Las muestras de prueba tratadas mediante un método según la presente invención se han comparado con muestras de prueba tratadas por unmétodo dela técnica anterior.
Al final del ciclo de lavado, denominado tiempo To, las muestras de prueba tratadas obtenidas se almacenaron en un vial hermético al aire y se analizaron.
Muestras de prueba similarmente tratadas se expusieron al aire a temperatura ambiente bajo condiciones normalizadas durante un cierto tiempo y se analizaron con el fin de determinar la evolución de la cantidad de
55 fragancia adsorbida en función del tiempo.
2. Análisis de lafragancia adsorbida sobrela ropa para lavar
La cantidad de fragancia adsorbida sobre una muestra de prueba tratada durante un ciclo de lavado mediante un método según la presente invención o mediante un método según la técnica anterior se ha medido mediante la determinación de la cantidad de fragancia desorbida por la muestra de prueba tratada bajo condiciones normalizadas. La determinación se hizo por análisis de cromatografía de gases-espectrometría de masas (CG-EM) como se detalla a continuación.
65 2.1 Equipo
E08758550
15-07-2014
Aparato de CG: Agilent Technologies GC 6890N; columna: AT-5MS 60 m, 0,25 mm de DI; espesor de película 0,25 micrómetros; detector: Agilent Technologies MS-5973 Inert; inyector: CIS 4 Gerstel; inyector automático: MPS2 Gerstel; programa de temperatura: 5 minutos (min) a 35 ºC, luego a 5 ºC/min a 225 ºC, seguido de 10 ºC/min a 325 ºC (tiempo de ejecución 53 min); detección: espectrómetro de masas (EM), barrido completo, EI 70mV.
5
2.2 Procedimiento
Una muestra de prueba tratada mediante un método según la invención o tratada por un método de la técnica anterior (muestra de referencia) se pesó, inmediatamente después del final del ciclo de lavado, y se puso en un vial
10 que luego se cerró herméticamente al aire por un tapón de goma. Después de un periodo de incubación de 15 minutos a 125 ºC, una muestra de 2,5 microlitros del espacio de cabeza del vial se tomó automáticamente y se inyectó en el CM-EM. La fragancia como tal se ha analizado también por CG-EM para determinar los componentes olorosos de la fragancia.
15 La identificación y cuantificación de los componentes olorosos de la fragancia presente en el espacio de cabeza de los viales se llevó a cabo por medio del software Chemstation (Agilent Technologies, antiguamente Hewlett Packard).
Los efectos de cada variante de método usada en el ciclo de lavado se analizaron midiendo la concentración de la
20 fragancia en el espacio de cabeza de los tres viales de muestras de prueba que se sometieron simultáneamente al mismo ciclo de lavado. Se integró el área superficial bajo los picos de los principales componentes olorosos obtenidos por análisis de CG-EM de las muestras y la suma de las áreas de pico se calculó y se expresó como el área de pico total por gramo de muestra, y el valor medio resultante de los tres análisis, expresado como “área”, se tomó como medida de la concentración de la fragancia en el espacio de cabeza de los viales. Se supone que esta
25 medida está directamente relacionada con la cantidad de fragancia adsorbida por la muestra de prueba durante el ciclo de lavado. Además, siguiendo el procedimiento anterior, se determinó la cantidad restante de fragancia adsorbida sobre muestras de prueba similarmente tratadas después de diferentes periodos de exposición al aire a temperatura ambiente bajo condiciones normalizadas, proporcionando así datos sobre la evolución de la cantidad de fragancia adsorbida delasmuestras de prueba guardadas al aire en función del tiempo.
30 EJEMPLOS / EXPERIMENTOS COMPARATIVOS I A XI
Siguiendo el procedimiento general anterior, muestras de prueba se trataron según el método de la invención con una composición de detergente para lavar la ropa y una composición de suavizante para lavar la ropa, usadas en
35 una relación de peso 1/1, conteniendo cualquiera de ellas un polisacárido particular y/o un polisacárido hidrófobamentemodificado particular o una combinación de ambos, como se detalla en la siguiente tabla 2.
Los resultados del análisis de la concentración de la fragancia en el espacio de cabeza de los viales que contienen las muestras de prueba tratadas en el tiempo T0 (= al final del ciclo de lavado y al principio del periodo de
40 almacenamiento) y a tiempo T14 (= almacenamiento durante 14 días a temperatura ambiente al aire) se indican en la siguiente tabla 2.
Además, la evolución de la fragancia adsorbida de muestras de prueba guardadas al aire a temperatura ambiente durante un periodo de 14 días se determinó como se indica anteriormente y los resultados se presentan en la Figura
45 1 (expresado como “área”, concretamente como el área del pico total de la fragancia adsorbida por gramo de muestra, frente al tiempo), y en la Figura 2 (expresado en porcentaje (%) de la fragancia adsorbida en el tiempo T0 frente al tiempo).
Tabla 2
Ej./ Exp. (1)
Detergente(2) Suavizante(3) Perfume(4) Cantidad de perfume (5) T0 T14 % en T14(6)
I*
✔ - 0 3
II*
✔ ✔ 0,3 25 10 41
III*
✔ ✔ 3 235 92 39
IV
✔ + 0,2 % de SP1 + 2 % de H25P ✔ 0,3 64 62 98
V
✔ ✔ + 0,2 % de SP1 + 2% H25P 0,3 50 29 59
E08758550
15-07-2014
VI
✔ + 0,2 % de SP1 ✔ 0,3 27 20 74
VII
✔ + 2 % de H25P ✔ 0,3 29 26 91
VIII
✔ ✔ + 0,1 % de SP1 + 1 % de H25P 0,3 67 51 76
IX
✔ ✔ + 0,02 % de SP1 + 0,2 % de H25P 0,3 85 66 77
X
✔ + 0,1 % de SP1 + 1 % de H25P ✔ 0,3 30 20 67
XI
✔ + 0,02 % de SP1+ 0,2%H25P ✔ 0,3 73 57 78
Leyenda para la tabla 2
*: I, II y III son experimentos comparativos; IV a XI son ejemplos según la invención 5 ✔ Lamarca de verificaciónindica positivamentela presencia de detergente y suavizante
(1): Número de ejemplo/experimento comparativo, llevado a cabo de acuerdo con el procedimiento general con las variaciones indicadas
10 (2): Sensible a OMO: detergente para lavar ropa sin perfume (nombre comercial de Unilever, NUUK); la relación de peso de detergente/suavizante es 1/1
(3): Suavizante T600: nombre comercial de Matis Specialties, Bélgica, para una composición de suavizante 15 convencional que comprende esencialmente etoxisulfato de amonio cuat. [90 %] 15 %; hidroxietilcelulosa 0,3 %; y agua hasta el 100 %
(4): Perfume Laundry soft 354427-B (nombre comercial, Luzi AG, Suiza) para una mezcla que comprende cumarina, geraniol, butilfenilmetilpropional, linalol, citronelol y alfa-isometilionona); porcentaje en peso como se añade al 20 suavizante
(5): La cantidad de perfume se expresa en las columnas T14 y T14 en el área del pico total (“área”) de componentes de perfume según el método general anterior
25 (6): El perfume restante después de 14 días (T14) en comparación con T0 determinado por el método general anteriormente, expresado como porcentaje (%) del valor en T0
SP1: se refiere a INUTEC®SP1 (nombre comercial) para laurilcarbamato de inulina (GP de 23 a 27), disponible de Orafti, Bélgica),
30 H25P: serefierea INUTEC®H25P (marca registrada deOrafti, Bélgica, para inulina en forma depolvo quecontiene≥ 93,2 % en peso/peso demateria seca de inulina de GP 2 a 9, y en total como máximo el 6,8 % peso/peso demateria seca de glucosa, fructosa y sacarosa).
35 De los datos experimentales anteriores (tabla 2, figura 1 y figura 2) se deduce claramente que, en comparación con ropa para lavar que no se ha tratado mediante un método de la presente invención, el tratamiento de telas textiles durante un ciclo de lavado según el método de la presente invención con un polisacárido particular o una polisacárido hidrófobamente modificado particular, definido anteriormente, o preferentemente una combinación de ambos, proporciona eficazmente, mediante un método conveniente, fragancia a la ropa para lavar, que incluye
40 transferencia de fragancia mejorada de una composición para lavar la ropa a la ropa para lavar, adsorción mejorada, concretamente fijación mejorada de la fragancia a la ropa para lavar, y efectos olfativos de larga duración mejorados a la ropa para lavar que normalmente duran durante al menos 14 días.
La fragancia mejorada de larga duración mostrada en la figura 2 (por la menor disminución de la cantidad de
45 fragancia adsorbida en función del tiempo) para muestras textiles tratadas mediante el método de la presente invención y expuestas al aire (ejemplos IV, VIII, IX y XI), en comparación con el ejemplo de referencia II, indica claramente que mediante el método de la presente invención, la adsorción de la fragancia de la composición para lavar la ropa sobre la tela textil ha mejorado, entre otras cosas, que el método ha proporcionado una fijación mejorada dela fragancia a laropa para lavar.
50 Además, los datos de la tabla 2 muestran que, en comparación con la técnica anterior (exp. nº II), el método de la presente invención en el que solo se ha usado un polisacárido particular (exp. VII) o solo un polisacárido hidrófobamente modificado particular (exp. VI), proporciona ya una transferencia mejorada de fragancia a la ropa
E08758550
15-07-2014
para lavar y/o una fragancia de larga duración mejorada, y que la transferencia de fragancia y la fragancia de larga duración es incluso mucho más pronunciada cuando en el método de la invención se usa una combinación del polisacárido particular y el polisacárido particular hidrófobamente modificado (exp. IV, V, VIII a XI).
5 EJEMPLOS XII A XV
Se repitió el procedimiento experimental como se lleva a cabo en los ejemplos IV a XI, por lo que la cantidad y composición de compuesto(s) fijador(es) fue como se facilitaen la tabla 3. También en la tabla 3 se proporcionan los resultados, expresados en % de retención de perfume después de 14 días (% en T14).
10 Tabla 3
Ej.
Detergente Suavizante Cantidad restante de perfume (% en T14)
XII
✔ + 0,2 % de H25P + 0,02 % de MC ✔ 98
XIII
✔ + 0,2 % de N25 + 0,02 % de SP1 ✔ 87
XIV
✔ + 0,2 % de DE2 + 0,02 % de SP1 ✔ 100
XV
✔ + 0,2 % de H25P + 0,02 % de IE ✔ 100
Leyenda para la tabla 3
15 Laleyendaparalatabla2seaplicaentantoqueseaaplicable.Elsuavizantecontuvo0,3%deperfumeentodoslos ejemplos. Además, a continuación se explican los siguientes términos:
H25P: se refiere a INUTEC H25P
20 MC: se refiere a una maltodextrina (DE 2) que se ha modificado hidrófobamente mediante un enlace carbamato con un alquilo C12
DE2: serefiere a una maltodextrina de DE2 (Glucidex, proveedor: Roquette)
25 IE: se refiere a una inulina que tiene un GP de 23 que se ha modificado hidrófobamente mediante un enlace éster con un alquilo C12
Los resultados en la tabla 3 demuestran se ha conseguido claramente una fijación y retención superior de perfume con respecto a los experimentos comparativos. 30 EJEMPLO XVI
La provisión de efectos olfativos de larga duración deseables proporcionados mediante el método de la invención en comparación con un método de la técnica anterior se ha ilustrado adicionalmente por la prueba de olfato descrita a 35 continuación.
Procedimiento aplicado para la prueba de olfato
Guantes de lavar (100 % de algodón) llamados 'A', 'B' o 'C' se trataron mediante el método de la invención según las 40 condicionesindicadasenlatabla2:
-Guantes A: condiciones del exp. II, (0,3 % de perfume en suavizante; sin SP1; sin H25P) (comparativo)
-Guantes B: condiciones del exp. IV, (0,3 % de perfume en suavizante; 0,2 % de SP1 y 2 % de H25P en la 45 composición de detergente)
-Guantes C: condiciones del exp. V, (0,3 % de perfume en suavizante; 0,2 % de SP1 y 2 % de H25P en la composición de suavizante).
50 Los guantes tratados se almacenaron durante 4 semanas al aire y luego se presentaron a un panel de 20 personas. Las personas tuvieron que indicar cuál de los guantes presentó la mejor fragancia de larga duración. Los resultados fueron los siguientes:
 Número demiembros del panel queindicaron los guantes A: 0 55  Número demiembros del panel queindicaron los guantes B: 13
E08758550
15-07-2014
 Número demiembros del panel queindicaron los guantes C: 7.
Se concluye de la prueba de olfato que los efectos olfativos mejorados conferidos a la ropa para lavar mediante el 5 métododelainvenciónsondelargaduración.
EJEMPLO XVII
Se investigaron los efectos fijadores del perfume de los diversos compuestos sobre toallitas de algodón. Las toallitas
10 (100 % de algodón) se impregnaron con una loción de limpieza. La composición de la loción fue la siguiente: agua (81,35 %), conservante Parmetol A28 S del proveedor Schülke & Mayr (0,10 %), alcohol etílico desnat 96 % (15 %), PEG-40-aceite de ricino hidrogenado (2,40 %), perfume (0,80 %). Además, el 0,35 % de una mezcla de compuestos fijadores se añadió a la loción. La mezcla de compuestos fijadores contuvo el 55 % en peso de INUTEC H25P, 5,5% en peso de INUTEC SP1, siendo el resto agua.
15 Después de impregnarse las toallitas con la loción, las toallitas se taparon. Este procedimiento se siguió para tres perfumes diferentes: “Musky Bouquet”, “Citron Simple” y “Marinas”. El proveedor de los tres perfumes es Luzi.
Como referencia se usaron toallitas que se habían impregnado con la misma loción, excepto que no se había 20 añadido mezcla de compuestos fijadores.
Con el fin de evaluar la eficacia de los compuestos fijadores, las toallitas se sacaron del envase, se dejaron reposar y se evaluaron 14 días después. La evaluación consistió en preguntar a un panel de 10 personas para establecer por medio del olfato si la calidad de retención de perfume de las toallitas que se había impregnado con una loción
25 que contenía la mezcla de compuestos fijadores era menos, igual, mejor o mucho mejor que las toallitas de referencia. Los resultados se presentan en la tabla 4.
Tabla 4
Perfume Comparación con la referencia
MB CS MA
Menos
1 1 2
Igual
1 0 0
Mejor
5 1 1
Mucho mejor
3 8 7
30 Leyenda para la tabla 4
MB Musky Bouquet
CS Citron Simple 35 MA Marinas
Los resultados muestran claramente que las toallitas según la invención pudieron mantener el perfume durante un tiempo significativamentemayor quelas toallitas dereferencia. 40 EJEMPLO XVIII
Diversos retales de textil se sometieron a una prueba de olfato por un panel de 10 personas de prueba para establecer cómo de bien se había fijado un cierto tipo de perfume al retal durante un ciclo de lavado. Se usó el 45 mismo sistema de clasificación que en el ejemplo XVII. El ciclo de lavado se hizo como se ha descrito anteriormente en la sección 1.1 del procedimiento general. Si se usó un compuesto fijador, entonces éste fue una mezcla de Inutec SP1 e Inutec H25P, que se añadieron al polvo de lavado Omo Sensitive en cantidades del 0,1 % (Inutec SP1) y 1 % (Inutec H25P). No se añadieron compuestos fijadores al suavizante. Los retales variaron en tipo de textil; además, se probaron diversos perfumes para cada tipo de textil. Los perfumes se añadieron a Omo Sensitive. Los perfumes
50 se originaron de Luzi AG, excepto para el perfume Clean Burst que se preparó por Church & Dwight. La prueba se hizo 14 días después de haberse ejecutado el ciclo delavado. Los resultados se facilitan en las tablas 5, 6 y 7.
Tabla 5 -Resultados para “Hibiscus Rosewood”
Tipo de textil Comparación con la referencia
Algodón Lino Sintético Vaqueros
E08758550
15-07-2014
Menos
1 1 1 0
Igual
6 1 4 2
Mejor
1 7 4 6
Mucho mejor
3 1 1 2
Tabla 6 -Resultados para “Yellow Summer”
Tipo de textil Comparación con la referencia
Algodón Lino Sintético Vaqueros
Menos
1 0 2 0
Igual
1 2 1 8
Mejor
6 5 3 1
Mucho mejor
2 3 4 1
Tabla 7 -Resultados para “Clean Burst”
Tipo de textil Comparación con la referencia
Algodón Lino Sintético Vaqueros
Menos
1 0 1 0
Igual
1 3 3 2
Mejor
3 5 4 5
Mucho mejor
5 2 2 3
5 Los resultados muestran claramente que la presente invención es aplicable a diversos tipos de sustratos, y a diversostipos de perfumes también.
La provisión de fragancia a ropa para lavar mediante el método de la invención durante un ciclo de lavado es
10 generalmente adecuada para proporcionar fragancia deseable, particularmente fragancia de larga duración, a telas textiles tejidas y no tejidas hechas de fibras naturales de origen vegetal, tales como fibras de celulosa, que incluyen algodón, lino y sisal, y fibras de origen animal, que incluyen lana y seda, fibras artificiales tales como fibras derivadas de celulosa, por ejemplo, viscosa, rayón y acetato de celulosa, y fibras sintéticas, por ejemplo, poliamidas, poliésteres, fibras poliacrílicas, fibras de polietileno y polipropileno, y cualquier mezcla delasmismas.
15 Además, como resultado de dicha transferencia de fragancia mejorada y fijación mejorada de dicha fragancia sobre ropa para lavar proporcionada mediante el método de la invención en comparación con la técnica anterior, una mayor cantidad de la cantidad total de fragancia proporcionada al ciclo de lavado por la composición para lavar la ropa se adsorbe por la ropa para lavar y también se proporciona una fragancia mejorada de larga duración. Estas
20 mejoras producen claramente, por una parte, ventajas técnicas y económicas.
Por otra parte, dicha transferencia mejorada y absorción/fijación mejorada de la fragancia sobre la ropa para lavar proporcionada mediante el método de la invención también permiten reducir la cantidad de fragancia proporcionada mediante la composición para lavar la ropa al ciclo de lavado, mientras que sin embargo se obtienen los mismos
25 efectos olorosos al final del ciclo de lavado en comparación con un método de la técnica anterior en el que se proporciona inicialmente más fragancia mediante la composición para lavar la ropa, pero de la cual más de ella se pierde durante el ciclo de lavado mediante las aguas de lavado y de aclarado. Estas mejoras también producen ventajastécnicas y económicas.

Claims (4)

  1. E08758550
    15-07-2014
    REIVINDICACIONES
    1.-Un método para proporcionar fragancia a un sustrato, que comprende las etapas de: 5 a) tratar el sustrato con una composición que contiene fragancia, y
    b) tratar el sustrato con un compuesto fijador o mezcla de compuestos fijadores seleccionados del grupo que consiste en: -unfructano, y -unfructano hidrófobamentemodificado; por lo que la etapa b) puede ejecutarse antes de, simultáneamente con y/o posterior a la ejecución de la etapa a), en
    15 elqueelsustratoesuntextilyenelquelasetapasa)yb)sellevanacaboduranteunciclodelavado. 2.-Método según la reivindicación 1, en el que en la etapa b) el textil se trata con una mezcla de un fructano y un
    fructano hidrófobamente modificado, por lo que la relación de peso en la mezcla entre el fructano y el fructano hidrófobamentemodificado varía entre 1:100 y 100:1. 3.-Método según una cualquiera de las reivindicaciones previas, en el que el fructano es inulina con un grado de
    polimerización (GP) que oscila de 2 a 100. 4.-Método según una cualquiera de las reivindicaciones previas, en el que el fructano hidrófobamentemodificado es 25 según la fórmula (I)
    SAC(-M)s (I)
    en la que
    • SAC representa un resto de inulina con un grado de polimerización (GP) que oscila de 2 a 100;
    • (-M) representa un resto hidrófobo, que sustituye al menos un átomo de hidrógeno de un grupo hidroxilo de SAC, por lo que (-M) está seleccionado del grupo que consiste en: 35 -un radical alquilcarbamoílo de fórmula R1-NH-CO-, -un radical alquenil-carbamoílo de fórmula R2-NH-CO-, -un radical alquilcarbonilo de fórmula R1-CO-, -un radical alquenilcarbonilo defórmula R2-CO-, -un radical alquilo defórmula R1-, 45 -un radical alquenilo de fórmula R2-, y -un radical hidroxialquilo de fórmula R3-, en las que: R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado con 4 a 22átomos de carbono, R2 representa un grupo alquenilolineal o ramificado con 4 a22 átomos de carbono, y
    55 R3 representa un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado con 4 a 22 átomos de carbono de fórmula -CHR'-CHOH-R'' en las que R' es hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado y R'' es un radical alquilo lineal oramificado; y
    • s representa el número de resto hidrófobos (-M) unidos a SAC, expresado como el grado promedio en número de sustitución (GS prom.) por unidadmonomérica contenida en SAC y que oscila de 0,01 a 1,0.
  2. 5.-Método según la reivindicación 1, en el que la composición que contiene fragancia comprende del 0,001 % en peso al 3 % en peso de fragancia y es una composición de detergente para lavar la ropa y/o una composición de suavizante para lavar la ropa, en el que el compuesto fijador o mezcla de compuestos fijadores se incluye en la composición de detergente para lavar la ropa y/o en la composición de suavizante para lavar la ropa en una cantidad
    14
    E08758550
    15-07-2014
    que oscila del 0,005 al 5 % en peso basado en el peso total de la composición de detergente para lavar la ropa y composición de suavizante paralavar la ropa.
  3. 6. Método según la reivindicación 5, en el que el compuesto fijador o mezcla de compuestos fijadores no se proporciona en forma de una película u hoja que contiene fragancia.
  4. 7.-El método de la reivindicación 4, en el que en la fórmula (I) SAC representa un resto de inulina derivado de inulina de endivia con un grado promedio de polimerización (GP) que oscila de 20 a 30.
    15
ES08758550.1T 2007-05-18 2008-05-15 Método para proporcionar fragancia a un sustrato; sustrato que contiene fragancia Active ES2481451T3 (es)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07009981 2007-05-18
EP07009982A EP1992681A1 (en) 2007-05-18 2007-05-18 Method for providing fragance to a substrate; fragance-containing substrate
EP07009981 2007-05-18
EP07009982 2007-05-18
EP07016724 2007-08-27
EP07016724 2007-08-27
PCT/EP2008/003913 WO2008141765A1 (en) 2007-05-18 2008-05-15 Method for providing fragrance to a substrate; fragrance-containing substrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2481451T3 true ES2481451T3 (es) 2014-07-30

Family

ID=39712262

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08758550.1T Active ES2481451T3 (es) 2007-05-18 2008-05-15 Método para proporcionar fragancia a un sustrato; sustrato que contiene fragancia

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8496994B2 (es)
EP (1) EP2155850B1 (es)
ES (1) ES2481451T3 (es)
WO (1) WO2008141765A1 (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007081744A2 (en) 2006-01-06 2007-07-19 Luitpold Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for administration of iron
US20090312224A1 (en) * 2008-06-13 2009-12-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Method of Reducing Viscosity of Concentrated Liquid Cleansers by Selection of Perfume Components
DE102009029370A1 (de) 2009-09-11 2011-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Inhibierung von Körpergerüchen
JP2013518133A (ja) * 2010-01-29 2013-05-20 ローディア インコーポレイティド 構造化懸濁系
WO2018158774A1 (en) * 2017-03-02 2018-09-07 Marifuana Ltd Aromatized and flavored paper products
FR3063638B1 (fr) * 2017-03-07 2021-07-16 Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher Utilisation d'extraits d'agave pour proteger la fibre capillaire

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB601374A (en) 1940-01-23 1948-05-05 Scholten Chemische Fab Manufacture of ethers and esters of polysaccharides
GB806935A (en) 1956-08-07 1959-01-07 Fairweather Harold G C Process of reacting carbohydrates and polyhydric alcohols derived therefrom with various reagents
US4585858A (en) 1967-01-03 1986-04-29 Cpc International Inc. Starch-based polyether polyols
JP2811487B2 (ja) 1989-12-27 1998-10-15 株式会社コーセー 油ゲル化剤及びこれを含有する化粧料
US5425887A (en) 1993-07-26 1995-06-20 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Encapsualted perfume in fabric conditioning articles
DE59409620D1 (de) 1993-08-10 2001-02-01 Suedzucker Ag Verwendung von Inulinderivaten
EP0703243B1 (en) 1994-09-26 2000-12-13 Unilever N.V. Process for the preparation of a liquid detergent composition.
DE19607847C1 (de) 1996-03-01 1997-11-20 Suedzucker Ag Aliphatische Carbonsäureester von Inulin
US5804538A (en) 1996-06-20 1998-09-08 The Procter & Gamble Company Perfume delivery systems in liquid personal cleansing compositions
WO1998012291A2 (en) 1996-09-18 1998-03-26 The Procter & Gamble Company Laundry additive particle having multiple surface coatings
US5858959A (en) 1997-02-28 1999-01-12 Procter & Gamble Company Delivery systems comprising zeolites and a starch hydrolysate glass
EP0964054A1 (en) 1998-06-11 1999-12-15 Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) Surface-active alkylurethanes of fructans
EP1108726A1 (en) 1999-12-14 2001-06-20 Tiense Suikerraffinaderij N.V. Tensio-active glucoside urethanes
EP1304158A1 (en) 2001-10-09 2003-04-23 Tiense Suikerraffinaderij N.V. Hydrophobically modified saccharide surfactants
FR2841776B1 (fr) 2002-07-08 2005-12-23 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere ou non ionique et un polysaccharide et utilisation
EP1541117A1 (en) 2003-12-12 2005-06-15 Tiense Suikerraffinaderij N.V. Cosmetic rinse-off compositions comprising inulin-type fructan
ES2308064T3 (es) 2004-04-29 2008-12-01 Kao Corporation Particulas de perfume y un proceso para su preparacion.
EP1614743A1 (en) 2004-07-05 2006-01-11 Givaudan SA Washing method

Also Published As

Publication number Publication date
EP2155850A1 (en) 2010-02-24
US20100196732A1 (en) 2010-08-05
US8496994B2 (en) 2013-07-30
WO2008141765A1 (en) 2008-11-27
EP2155850B1 (en) 2014-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2481451T3 (es) Método para proporcionar fragancia a un sustrato; sustrato que contiene fragancia
KR102254335B1 (ko) 사차 암모늄 화합물, 양이온성 다당류 및 비이온성 다당류를 포함하는 조성물의 이용 방법
US7105064B2 (en) Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces
ES2316699T5 (es) Materiales de fragancia encapsulados
US6524494B2 (en) Compositions to enhance fabric freshness and appearance
EP1960590B1 (en) Fabric care compositions for softening, static control and fragrance benefits
KR20100042291A (ko) 직물 처리용 조성물
CN112739804A (zh) 织物柔软剂组合物
US10415002B2 (en) Enhanced deposition of ethyl vanillin or vanillin with friable microcapsules
EP2857579A1 (en) Treatment agent composition for fiber product
US20020055452A1 (en) Process for imparting a fragrance to a product and fragrance and conditioning to a dry fabric
KR20190089073A (ko) 직물 처리용 조성물
KR102537959B1 (ko) 원치 않는 분자 제거용 조성물
ES2250202T3 (es) Uso de composiciones suavizantes de tejidos.
JP2007209464A (ja) 消臭剤組成物
US8966784B2 (en) Fragrance dispenser system for use in a dryer
JP4388456B2 (ja) 柔軟剤用香料組成物
JP5038656B2 (ja) 消臭剤組成物
JP3346235B2 (ja) 柔軟剤組成物
EP1992681A1 (en) Method for providing fragance to a substrate; fragance-containing substrate
ES2670988T3 (es) Sistemas de Michael para la estabilización de sustancia aromática
JP7294805B2 (ja) 繊維製品用処理剤組成物
JP2022035371A (ja) 繊維製品の賦香方法
DE10065711B4 (de) Duftstoff-Zubereitung, deren Verwendung und Herstellungsverfahren der Duftstoff-Zubereitung
US20230051391A1 (en) Deodorant composition containing 1,8-para-menthenethiol, 3-mercaptohexyl acetate and undecylenic acid or the derivatives thereof