JP2005526172A5 - - Google Patents
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Description
によって表され得る。構造Iにおいて、nは2〜6であり、好ましくは3〜5であり、より好ましくは4である。メチル基の好ましい配置は、構造IIに示すように環の3位および5位である;さらに、メチル基のうちの好ましくは少なくとも2つは、炭素原子にジェミナルに結合する。Rは、水素または4〜12個の炭素原子、好ましくは6〜10個の炭素原子およびより好ましくは、8個の炭素原子を含む分枝アルキル基である。好ましくは、C3H7(イソプロピル)基の近隣の位置に、6員環に取り付けられる。付加的なモノマーが分子に組み込まれる場合、R基の長さは比例してより大きくなり得る;例えば、分子の総炭素原子数が33である場合、それはC−16基であり得る。同様に、R基の長さは、比例してより少なくなり得る;例えば、分子の炭素原子数が17である場合、それはC−4基であり得る。この種の改変は、代表的には、結果として生じる分子に組み込まれているモノマーの異なる数から生じる。好ましいR基は、構造IIに示される2,2,4−トリメチルペンチル基である。好ましい物質は、1−(2,2,4−トリメチルペンチル)−2−イソプロピル−3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキサンである。
Claims (11)
- 機械力トランスミッション装置を潤滑にするための方法であって、該方法は、
該装置に、13〜33個の炭素原子を含有し、かつ炭素原子にジェミナルに結合した少なくとも2つのメチル基を有する環を含む分子を含む飽和脂環式炭化水素組成物を含む流体を供給する工程
を包含し、
該組成物は、酸触媒の存在下での分枝C4〜C6エチレン性一不飽和および二不飽和炭化水素の反応とその後の水素付加によって調製される、方法。 - 前記飽和脂環式炭化水素組成物が、主に21個の炭素原子を含有する分子を含み、該組成物が、イソブテンとイソプレンの重合、その後の水素付加で得られる生成物の分画として生成される、請求項1に記載の方法。
- 前記飽和脂環式炭化水素組成物が、13個の炭素原子を含有する分子を含み、該組成物が、イソブテンとイソプレンの重合、その後の水素付加で得られる生成物の分画として生成される、請求項1に記載の方法。
- 前記流体が、粘性改善剤、分散剤、界面活性剤、抗酸化剤および抗摩耗剤からなる群から選択される少なくとも1つの添加物をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記流体が、13〜33個の炭素原子を含有する分子を含む飽和脂環式炭化水素以外の、少なくとも1つの追加の塩基性流体成分をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 13〜33個の炭素原子を含有し、かつ炭素原子にジェミナルに結合した少なくとも2つのメチル基を有する環を含む分子を含む飽和脂環式炭化水素組成物と、粘性改善剤、分散剤、界面活性剤、抗酸化剤および抗摩耗剤からなる群から選択される少なくとも1つの添加物とを含む潤滑剤であって、該組成物は、ルイス酸の存在下での分枝C4〜C6エチレン性不飽和炭化水素の反応と、その後の水素付加によって調製される、潤滑剤。
- 前記飽和脂環式炭化水素組成物が、主に21個の炭素原子を含有する分子を含み、該組成物が、イソブテンとイソプレンとの重合で得られた生成物の分画の水素付加によって調製される、請求項8に記載の潤滑剤。
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