JPS62177099A - トラクシヨン用フル−ド - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、トラクション用フルードに関するもので、さ
らに詳しくは二個のシクロヘキシル環を有するジエステ
ルまたはその誘導体と、分岐を有するポリアルファーオ
レフィンとを基油として配合してなるトラクション用フ
ルードに関するものである。
らに詳しくは二個のシクロヘキシル環を有するジエステ
ルまたはその誘導体と、分岐を有するポリアルファーオ
レフィンとを基油として配合してなるトラクション用フ
ルードに関するものである。
(従来の技術)
自動車あるいは産業用機械において、動力をトラクショ
ンドライブ機構により被駆動部へ伝達するトラクション
ドライブ動力伝達装置が注目され、近年盛んに研究開発
が推進されている。トラクションドライブ機構とは、こ
ろがり摩擦等を利用した動力伝達機構のことで、従来の
ように歯車を使用しないので振動、騒音が低減し高速回
転の変速も非常にスムーズに行なうことができる。自動
車業界では、自動車の燃費改善が重要な課題となってい
るが自動車の変速機にトラクションドライブを適用し無
段変速にすれば、常にエンジンの最高燃費領域で運転で
きるので、従来のトランスミッションシステムに比べ燃
費を20%以上も減少させることができるといわれてい
る。最近の研究の成果として、高い疲労強度を持つ材料
の開発と、トラクション機構に関する理論的な解析があ
り、トラクション用フルードについても成分の分子構造
レベルでのトラクション係数の相関関係が徐々に解明さ
れつつある。ここでトラクション係数とは、ころがり摩
擦型動力伝達装置において互いに接触する回転体の接触
部分の、すべりにより発生するけん引力の法線荷重に対
する比として定義される。
ンドライブ機構により被駆動部へ伝達するトラクション
ドライブ動力伝達装置が注目され、近年盛んに研究開発
が推進されている。トラクションドライブ機構とは、こ
ろがり摩擦等を利用した動力伝達機構のことで、従来の
ように歯車を使用しないので振動、騒音が低減し高速回
転の変速も非常にスムーズに行なうことができる。自動
車業界では、自動車の燃費改善が重要な課題となってい
るが自動車の変速機にトラクションドライブを適用し無
段変速にすれば、常にエンジンの最高燃費領域で運転で
きるので、従来のトランスミッションシステムに比べ燃
費を20%以上も減少させることができるといわれてい
る。最近の研究の成果として、高い疲労強度を持つ材料
の開発と、トラクション機構に関する理論的な解析があ
り、トラクション用フルードについても成分の分子構造
レベルでのトラクション係数の相関関係が徐々に解明さ
れつつある。ここでトラクション係数とは、ころがり摩
擦型動力伝達装置において互いに接触する回転体の接触
部分の、すべりにより発生するけん引力の法線荷重に対
する比として定義される。
トラクション用フルードは高トラクション係数を有する
潤滑油でなければならず、その分子構造はナフテン環を
有するものが高性能を発揮することが確認されており、
市販品としてはモンサンド社の「サンドトラック■」が
広く知られている。
潤滑油でなければならず、その分子構造はナフテン環を
有するものが高性能を発揮することが確認されており、
市販品としてはモンサンド社の「サンドトラック■」が
広く知られている。
ナフテン環を有するトラクション用フルードとして、特
公昭47−357fSS号公報にはジ(シクロヘキシル
)アルカンまたはジシクロヘキサンが開示されている。
公昭47−357fSS号公報にはジ(シクロヘキシル
)アルカンまたはジシクロヘキサンが開示されている。
この特許には、当該アルカン化合物に過水素添加(アル
ファーメチル)スチレン重合物あるいはヒドリンダン化
合物等を配合したフルードのトラクション係数が高水準
である旨、記載されている。さらに、特開昭59−19
1797号公報には、ナフテン環を有するエステル化合
物を含有してなるトラクション用フルードが開示されて
おり、シクロへキシルジカルボン酸ジシクロヘキシルエ
ステルあるいはフタル酸ジシクロヘキシルエステルの芳
香族核水素添加により得られるエステルかトラクション
用フルードとして好ましいとしている。
ファーメチル)スチレン重合物あるいはヒドリンダン化
合物等を配合したフルードのトラクション係数が高水準
である旨、記載されている。さらに、特開昭59−19
1797号公報には、ナフテン環を有するエステル化合
物を含有してなるトラクション用フルードが開示されて
おり、シクロへキシルジカルボン酸ジシクロヘキシルエ
ステルあるいはフタル酸ジシクロヘキシルエステルの芳
香族核水素添加により得られるエステルかトラクション
用フルードとして好ましいとしている。
(発明が解決しようとする問題点)
上記のとおり近年自動車業界では、無段変速機の開発を
積極的に推進しているが、該変速機としてはトラクショ
ンフルードのトラクション係数が高いほど同一装置で許
容伝達力を大きくすることかできるため装置全体を小型
化しうるとともに公害−)=問題となる排ガスの発生量
を低減しうるので極力トラクション係数の高いフルード
が嘱望されている。しかるに現在量も性能が高いとされ
る、トラクション用フルードの市販品であっても、この
ようなトラクションドライブ装置に用いた場合トラクシ
ョン係数の点で満足すべき性能が得られず、しかも価格
か高いという問題がある。また、特公昭4B−357[
i3号公報で提案されたトラクション用フルードもサン
ドトラックOあるいはその類似物質を一成分としている
ので同様に性能及び価格面に問題がある。
積極的に推進しているが、該変速機としてはトラクショ
ンフルードのトラクション係数が高いほど同一装置で許
容伝達力を大きくすることかできるため装置全体を小型
化しうるとともに公害−)=問題となる排ガスの発生量
を低減しうるので極力トラクション係数の高いフルード
が嘱望されている。しかるに現在量も性能が高いとされ
る、トラクション用フルードの市販品であっても、この
ようなトラクションドライブ装置に用いた場合トラクシ
ョン係数の点で満足すべき性能が得られず、しかも価格
か高いという問題がある。また、特公昭4B−357[
i3号公報で提案されたトラクション用フルードもサン
ドトラックOあるいはその類似物質を一成分としている
ので同様に性能及び価格面に問題がある。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、高トラクション係数を有ししかも比較的
安価なトラクション用フルードを得るべく鋭意研究を重
ねた結果、二個のシクロヘキシル環が鎖状炭化水素を介
して連結したジエステルまたはその誘導体に、分岐を有
するポリアルファーオレフィンを特定量配合することに
より性能が高い基油フルードを経済的に提供しうろこと
を確認し本発明を完成させた。
安価なトラクション用フルードを得るべく鋭意研究を重
ねた結果、二個のシクロヘキシル環が鎖状炭化水素を介
して連結したジエステルまたはその誘導体に、分岐を有
するポリアルファーオレフィンを特定量配合することに
より性能が高い基油フルードを経済的に提供しうろこと
を確認し本発明を完成させた。
本発明は、一般式
[式中、A′は−COO−又は一0OC−のエステル結
合で、nは1〜lOであり、R1は同一または異種で水
素原子および炭素数1〜8のアルキル基から選択される
。1種又は2種で、R2は同一または異種で水素原子お
よび炭素数1〜3のアルキル基から選択される原子また
は基である]で示されるジエステルまたはその誘導体に
、分岐を有するポリアルファーオレフィンを0.1〜9
5重量%配合したことを特徴とするトラクション用フル
ードに関するものである。
合で、nは1〜lOであり、R1は同一または異種で水
素原子および炭素数1〜8のアルキル基から選択される
。1種又は2種で、R2は同一または異種で水素原子お
よび炭素数1〜3のアルキル基から選択される原子また
は基である]で示されるジエステルまたはその誘導体に
、分岐を有するポリアルファーオレフィンを0.1〜9
5重量%配合したことを特徴とするトラクション用フル
ードに関するものである。
本発明の第1の目的は、高トラクション係数を有する性
能の優れたトラクション用フルードを提供することであ
る。本発明の第2の目的は、経済的でしかも入手しやす
く容易に装置へ適用しうるトラクション用フルードを提
供することである。
能の優れたトラクション用フルードを提供することであ
る。本発明の第2の目的は、経済的でしかも入手しやす
く容易に装置へ適用しうるトラクション用フルードを提
供することである。
本発明のトラクション用フルードは、二成分の基油から
なりA成分としてのジエステルまたはその誘導体に、B
成分としての分岐を有するポリアルファーオレフィンを
特定量配合したものである。
なりA成分としてのジエステルまたはその誘導体に、B
成分としての分岐を有するポリアルファーオレフィンを
特定量配合したものである。
本発明のA成分は二個のシクロヘキシル環を有するジエ
ステルまたはその誘導体であり、前記構造式を有するも
のである。エステル結合のA′はCOO−または−00
C−であり鎖状炭化水素骨格の炭素数nは、1〜IOで
あり特に1〜4が好ましい。nが0ではトラクション係
数が低く、nが11以上では粘度が高くなり好ましくな
い。このジエステルまたはその誘導体は、下記方法に依
りて製造され粘度が40℃で5〜50 cst、特に好
まし。
ステルまたはその誘導体であり、前記構造式を有するも
のである。エステル結合のA′はCOO−または−00
C−であり鎖状炭化水素骨格の炭素数nは、1〜IOで
あり特に1〜4が好ましい。nが0ではトラクション係
数が低く、nが11以上では粘度が高くなり好ましくな
い。このジエステルまたはその誘導体は、下記方法に依
りて製造され粘度が40℃で5〜50 cst、特に好
まし。
くは7〜30 cst、また100℃で1〜10 cs
t、特に好ましくは2〜6 cstがの粘度を有する
ものである。また、ジエステルの誘導体としては、アミ
ノ化合物およびエーテル化合物などを挙げることができ
る。
t、特に好ましくは2〜6 cstがの粘度を有する
ものである。また、ジエステルの誘導体としては、アミ
ノ化合物およびエーテル化合物などを挙げることができ
る。
A成分は、次に示す方法のいずれかにより製造すること
ができる。第1の方法は、二価アルコール化合物とシク
ロヘキサンカルボン酸化合物とのエステル化反応による
方法である。二価アルコール化合物としては主鎖炭素数
が1〜10であるものが選択され、特に炭素数が1〜4
である二価アルコールが好ましい。具体的にはエチレン
グリコール、1−3−プロパンジオール、1−3−ブタ
ンジオール及び1−4−ブタンジオールなどが挙げられ
る。シクロヘキサンカルボン酸化合物としては、シクロ
ヘキサンカルボン酸のほかに炭素数1〜8のアルキル基
を有するもので、例えばメチルシクロヘキサンカルボン
酸あるいはエチルシクロヘキサンカルボン酸等が挙げら
れる。特に好ましいのは、シクロヘキサンカルボン酸で
ある。エステル化反応は、アルコールと酸を1対2のモ
ル比で行なうか酸過剰条件で行なうが、前者では触媒が
必要でしかもモノアルコールの副生物か生成する等の問
題があるので酸過剰条件を採用するのが好ましい。すな
わち、二価アルコール化合物1モルに対し酸を2〜5倍
モル(特に好ましくは2.5〜4倍モル)反応させる。
ができる。第1の方法は、二価アルコール化合物とシク
ロヘキサンカルボン酸化合物とのエステル化反応による
方法である。二価アルコール化合物としては主鎖炭素数
が1〜10であるものが選択され、特に炭素数が1〜4
である二価アルコールが好ましい。具体的にはエチレン
グリコール、1−3−プロパンジオール、1−3−ブタ
ンジオール及び1−4−ブタンジオールなどが挙げられ
る。シクロヘキサンカルボン酸化合物としては、シクロ
ヘキサンカルボン酸のほかに炭素数1〜8のアルキル基
を有するもので、例えばメチルシクロヘキサンカルボン
酸あるいはエチルシクロヘキサンカルボン酸等が挙げら
れる。特に好ましいのは、シクロヘキサンカルボン酸で
ある。エステル化反応は、アルコールと酸を1対2のモ
ル比で行なうか酸過剰条件で行なうが、前者では触媒が
必要でしかもモノアルコールの副生物か生成する等の問
題があるので酸過剰条件を採用するのが好ましい。すな
わち、二価アルコール化合物1モルに対し酸を2〜5倍
モル(特に好ましくは2.5〜4倍モル)反応させる。
反応温度は150〜250℃、好ましくは170〜23
0℃とし、反応時間は10〜40時間、好ましくは15
〜25時間とする。反応圧力は加圧、減圧でも良いが反
応操作の点で常圧が好ましい。この条件下では、過剰の
酸が触媒として作用する。また溶媒としてキシレン、ト
ルエン等のアルキルベンゼンを適当量加えることができ
る。溶媒の添加により、反応と温度を容易に制御するこ
とができる。反応の進行にともない、生成した水が蒸発
してくるが、この水がアルコールの2倍モルとなった時
点で反応を終了する。過剰の酸は、アルカリ水溶液で中
和し水洗により除去する。酸がアルカリ洗で取り出しに
くい酸を使用する場合は、酸をアルコールの2〜2゜5
倍モルにして触媒を用いて反応させる。触媒としては、
リン酸、パラトルエンスルホン酸、硫酸等を使用するこ
とができるが、反応速度を高めエステルの収率を上げる
点で、リン酸を使用するのが最も好ましい。本発明のジ
エステル化合物は、最後に反応生成物を減圧蒸留して水
と溶媒を留出することにより得られる。
0℃とし、反応時間は10〜40時間、好ましくは15
〜25時間とする。反応圧力は加圧、減圧でも良いが反
応操作の点で常圧が好ましい。この条件下では、過剰の
酸が触媒として作用する。また溶媒としてキシレン、ト
ルエン等のアルキルベンゼンを適当量加えることができ
る。溶媒の添加により、反応と温度を容易に制御するこ
とができる。反応の進行にともない、生成した水が蒸発
してくるが、この水がアルコールの2倍モルとなった時
点で反応を終了する。過剰の酸は、アルカリ水溶液で中
和し水洗により除去する。酸がアルカリ洗で取り出しに
くい酸を使用する場合は、酸をアルコールの2〜2゜5
倍モルにして触媒を用いて反応させる。触媒としては、
リン酸、パラトルエンスルホン酸、硫酸等を使用するこ
とができるが、反応速度を高めエステルの収率を上げる
点で、リン酸を使用するのが最も好ましい。本発明のジ
エステル化合物は、最後に反応生成物を減圧蒸留して水
と溶媒を留出することにより得られる。
本発明のA成分の第2の製造方法はシクロヘキサノール
化合物と主鎖が3〜12個の炭素原子を有するジカルボ
ン酸とのエステル化による方法である。シクロヘキサノ
ール化合物としては、シクロヘキサノールのほかに炭素
数1〜8のアルキル基を有するもので、例えばメチルシ
クロヘキサノール、第三ブチルシクロヘキサノール等が
挙げられる。特に好ましいのは、シクロヘキサノールで
ある。ジカルボン酸としては、主鎖が3〜12個の炭素
原子を有するもので、好ましくは主鎖が3〜6個の炭素
原子を有するものである。たとえば、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸等が挙げられる。
化合物と主鎖が3〜12個の炭素原子を有するジカルボ
ン酸とのエステル化による方法である。シクロヘキサノ
ール化合物としては、シクロヘキサノールのほかに炭素
数1〜8のアルキル基を有するもので、例えばメチルシ
クロヘキサノール、第三ブチルシクロヘキサノール等が
挙げられる。特に好ましいのは、シクロヘキサノールで
ある。ジカルボン酸としては、主鎖が3〜12個の炭素
原子を有するもので、好ましくは主鎖が3〜6個の炭素
原子を有するものである。たとえば、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸等が挙げられる。
エステル化反応は、アルコールと酸を2対1のモル比で
おこなうか、アルコール過剰条件でおこなうが、前者で
はモノカルボン酸の副生物が生成するおそれがあるので
、アルコール過剰が好ましい。
おこなうか、アルコール過剰条件でおこなうが、前者で
はモノカルボン酸の副生物が生成するおそれがあるので
、アルコール過剰が好ましい。
すなわち、ジカルボン酸に対し、シクロヘキサノール化
合物を2.5〜5倍モル反応させる。反応温度は150
〜250℃、好ましくは170〜230℃とし、反応時
間は10〜40時間、好ましくは15〜25時間とする
。反応圧力は加圧、減圧でも良いが反応操作の点で常圧
が好ましい。また溶媒としてキシレン、トルエン等のア
ルキルベンゼンを適量加えることができる。溶媒の添加
により、反応温度を容易に制御することができる。反応
の進行にともない、生成した水が蒸発してくるが、この
水がジカルボン酸の2倍モルとなった時点で反応を終了
する。
合物を2.5〜5倍モル反応させる。反応温度は150
〜250℃、好ましくは170〜230℃とし、反応時
間は10〜40時間、好ましくは15〜25時間とする
。反応圧力は加圧、減圧でも良いが反応操作の点で常圧
が好ましい。また溶媒としてキシレン、トルエン等のア
ルキルベンゼンを適量加えることができる。溶媒の添加
により、反応温度を容易に制御することができる。反応
の進行にともない、生成した水が蒸発してくるが、この
水がジカルボン酸の2倍モルとなった時点で反応を終了
する。
触媒としてリン酸、パラトルエンスルホン酸、硫酸等を
使用する。反応速度を高めエステルの収率を上げる点で
、リン酸を使用するのが最も好ましい。本発明のジエス
テル化合物は、最後に反応生成物を減圧蒸留して水と溶
媒と過剰のアルコールを留出することにより得られる。
使用する。反応速度を高めエステルの収率を上げる点で
、リン酸を使用するのが最も好ましい。本発明のジエス
テル化合物は、最後に反応生成物を減圧蒸留して水と溶
媒と過剰のアルコールを留出することにより得られる。
B成分としてのポリアルファーオレフィンは、四級炭素
原子や三級炭素原子を主鎖に有するもので、炭素数が3
〜5のアルファーオレフィンの重合体およびその水添物
である。例えば、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリイ
ソブチレン、ポリベンテン及びそれらの水添物であるが
、特に好ましいものはポリブテン、ポリイソブチレンお
よびその水添物である。ポリイソブチレンは、次の構造
式で示すことができる。
原子や三級炭素原子を主鎖に有するもので、炭素数が3
〜5のアルファーオレフィンの重合体およびその水添物
である。例えば、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリイ
ソブチレン、ポリベンテン及びそれらの水添物であるが
、特に好ましいものはポリブテン、ポリイソブチレンお
よびその水添物である。ポリイソブチレンは、次の構造
式で示すことができる。
また、その水添物は次の構造式で示される。
但し、上記の重合度nは6〜200である。
ポリブテン、ポリイソブチレンは市販品を使用すればよ
いが公知の重合方法でも製造することができる。また、
その水添物はポリイソブチレン等を水素の存在下に反応
させて製造する。特に好ましいポリアルファーオレフィ
ンは、分子量500〜to、oooの範囲にあるもので
、より好ましくは900〜5,000の分子量範囲にあ
るものを使用する。分子量の調整は高分子量のポリアル
ファーオレフィンの分解9分子量の異なるポリアルファ
ーオレフィンの混合等に依ればよい。なお、ポリアルフ
ァーオレフィンの一種として、アルファーオレフィン共
重合体(OCP)があるが、このOCPは本発明のB成
分として用いるには適切ではない。その理由は、OCP
が2以上のアルファーオレフィンの重合によって得られ
それらが不規則に連結した構造を有し、本発明のポリブ
テン等の如き規則的なgeffl−ジアルキル型構造で
はないためである。
いが公知の重合方法でも製造することができる。また、
その水添物はポリイソブチレン等を水素の存在下に反応
させて製造する。特に好ましいポリアルファーオレフィ
ンは、分子量500〜to、oooの範囲にあるもので
、より好ましくは900〜5,000の分子量範囲にあ
るものを使用する。分子量の調整は高分子量のポリアル
ファーオレフィンの分解9分子量の異なるポリアルファ
ーオレフィンの混合等に依ればよい。なお、ポリアルフ
ァーオレフィンの一種として、アルファーオレフィン共
重合体(OCP)があるが、このOCPは本発明のB成
分として用いるには適切ではない。その理由は、OCP
が2以上のアルファーオレフィンの重合によって得られ
それらが不規則に連結した構造を有し、本発明のポリブ
テン等の如き規則的なgeffl−ジアルキル型構造で
はないためである。
本発明におけるA成分、例えばこはく酸とシクロヘキサ
ノールとのジエステルは、トラクション係数が0.10
2〜0.1OBを示し、B成分、例えばポリブテンは、
トラクション係数が0.075〜0.085の値を示す
ものである。
ノールとのジエステルは、トラクション係数が0.10
2〜0.1OBを示し、B成分、例えばポリブテンは、
トラクション係数が0.075〜0.085の値を示す
ものである。
本発明のA成分はトラクション係数が高いのでA成分を
単独でトラクションドライブ装置に適用しても、高性能
を発揮することができる。しかしながら、このA成分に
B成分のポリアルファーオレフィンを0.1〜95重量
%特にlO〜70重量%配合することにより更に好まし
いトラクション用フルードとすることができる。すなわ
ち、B成分はA成分よりもトラクション係数は低いもの
の、B成分のgeIII−ジアルキル基がA成分のシク
ロヘキシル環と相乗効果(トラクション係数向上作用)
を発揮する。しかもB成分は価格が安く粘度特性に優れ
ているので、A成分に対し0.1〜95重量%配合する
ことによりトラクション係数を下げることなく経済的に
トラクション用フルードを得ることができるわけである
。
単独でトラクションドライブ装置に適用しても、高性能
を発揮することができる。しかしながら、このA成分に
B成分のポリアルファーオレフィンを0.1〜95重量
%特にlO〜70重量%配合することにより更に好まし
いトラクション用フルードとすることができる。すなわ
ち、B成分はA成分よりもトラクション係数は低いもの
の、B成分のgeIII−ジアルキル基がA成分のシク
ロヘキシル環と相乗効果(トラクション係数向上作用)
を発揮する。しかもB成分は価格が安く粘度特性に優れ
ているので、A成分に対し0.1〜95重量%配合する
ことによりトラクション係数を下げることなく経済的に
トラクション用フルードを得ることができるわけである
。
本発明のトラクション用フルードには、用途に応じて種
々の添加剤を配合することもできる。すなわち、トラク
ション装置が高温、大荷重を受けるものであれば酸化防
止剤、摩耗防止剤あるいは防せい剤の一種または2種以
上の添加剤を0.01〜5重量%程度配合することがで
きる。同様に高粘度指数が要求される場合には、公知の
粘度指数向下剤を1〜10重量%配合すればよい。但し
、ポリメタクリレートやオレフィン共重合体を用いると
逆にトラクション係数を低下するので、これらの添加量
は4重量%以下にするのが望ましい。
々の添加剤を配合することもできる。すなわち、トラク
ション装置が高温、大荷重を受けるものであれば酸化防
止剤、摩耗防止剤あるいは防せい剤の一種または2種以
上の添加剤を0.01〜5重量%程度配合することがで
きる。同様に高粘度指数が要求される場合には、公知の
粘度指数向下剤を1〜10重量%配合すればよい。但し
、ポリメタクリレートやオレフィン共重合体を用いると
逆にトラクション係数を低下するので、これらの添加量
は4重量%以下にするのが望ましい。
本発明においてトラクション用フルードとは、回転トル
クを点接触あるいは線接触により伝達する装置、さらに
はこれらと同様な構造を有する伝達装置において用いら
れるフルードをいう。本発明のトラクション用フルード
は、従来知られているフルードよりも高いトラクション
係数を有し、粘度等の性状にもよるが従来品よりも5〜
15%高いトラクション係数を有するものである。この
ため、本発明のトラクション用フルードは小型乗用車等
の内燃機関をはじめ、紡績機械や食品製造機械といった
比較的低動力の伝達装置はもちろんのこと、大動力の産
業機械等のトラクションドライブ装置にも好ましく適用
することができる。
クを点接触あるいは線接触により伝達する装置、さらに
はこれらと同様な構造を有する伝達装置において用いら
れるフルードをいう。本発明のトラクション用フルード
は、従来知られているフルードよりも高いトラクション
係数を有し、粘度等の性状にもよるが従来品よりも5〜
15%高いトラクション係数を有するものである。この
ため、本発明のトラクション用フルードは小型乗用車等
の内燃機関をはじめ、紡績機械や食品製造機械といった
比較的低動力の伝達装置はもちろんのこと、大動力の産
業機械等のトラクションドライブ装置にも好ましく適用
することができる。
(作 用) 一
本発明のトラクション用フルードは、公知のフルードに
比べて格段に優れたトラクション係数を有するものであ
るが、いかなる理由で高トラクション係数を示現しうる
のであるかについては未だ完全には解明されていない。
比べて格段に優れたトラクション係数を有するものであ
るが、いかなる理由で高トラクション係数を示現しうる
のであるかについては未だ完全には解明されていない。
基本的には、本発明のトラクション用フルードの特有な
分子構造に基づくものと考えられる。
分子構造に基づくものと考えられる。
まず、本発明のトラクション用フルードのA成分は化合
物分子中にシクロヘキシル環を二個もっジエステルであ
り、その二つのエステル結合のため分子間相互に双極子
開力が働くことになる。この双極子開力がトラクション
装置の高負荷条件下で流体を安定なガラス状態に変え抗
せん断力を増大せしめるものと考えられる。さらに、本
発明のトラクション用フルードのB成分はgeIIl−
ジアルキル型第四級炭素を有している。従って、トラク
ション装置の高負荷時にはA成分のシクロヘキシル環と
B成分の第四級炭素のgem−ジアルキル部とがあたか
もギアのように固くかみ合い、負荷から開放された時に
は速かに離脱し流動化するものと考えられる。
物分子中にシクロヘキシル環を二個もっジエステルであ
り、その二つのエステル結合のため分子間相互に双極子
開力が働くことになる。この双極子開力がトラクション
装置の高負荷条件下で流体を安定なガラス状態に変え抗
せん断力を増大せしめるものと考えられる。さらに、本
発明のトラクション用フルードのB成分はgeIIl−
ジアルキル型第四級炭素を有している。従って、トラク
ション装置の高負荷時にはA成分のシクロヘキシル環と
B成分の第四級炭素のgem−ジアルキル部とがあたか
もギアのように固くかみ合い、負荷から開放された時に
は速かに離脱し流動化するものと考えられる。
(実施例)
実施例1〜13
本発明のジエステルA1を次の方法に依り合成した。ま
ず、反応容器にシクロヘキサノール250gとマロン酸
104g (シクロヘキサノール1モルに対し0.4モ
ル)を採取し、リン酸を全体の1重量%添加した。次に
反応容器を180℃に加熱し、180〜210℃の温度
範囲で常圧下に反応させた。
ず、反応容器にシクロヘキサノール250gとマロン酸
104g (シクロヘキサノール1モルに対し0.4モ
ル)を採取し、リン酸を全体の1重量%添加した。次に
反応容器を180℃に加熱し、180〜210℃の温度
範囲で常圧下に反応させた。
反応の進行とともに生成する水が、マロン酸の2倍モル
となった時点で加熱を終了した。反応生成物のシクロヘ
キサノールとマロン酸とのジエステル、未反応物のシク
ロヘキサノール及びリン酸との混合物から未反応物を除
去するためアルカリ洗浄後真空蒸留を行ない、純粋なジ
エステルA1を単離した。
となった時点で加熱を終了した。反応生成物のシクロヘ
キサノールとマロン酸とのジエステル、未反応物のシク
ロヘキサノール及びリン酸との混合物から未反応物を除
去するためアルカリ洗浄後真空蒸留を行ない、純粋なジ
エステルA1を単離した。
同様にして下記原料を用い本発明のジエステルA2及び
A3を合成した。
A3を合成した。
A2・・・エチレングリコールとシクロヘキサンカルボ
ン酸(酸過剰) A3・・・こはく酸とシクロヘキサノール次にこうして
製造したジエステルに平均分子量が900〜2350の
ポリブテンを配合してトラクション係数を測定した。ト
ラクション係数の測定条件は次のとおりである。
ン酸(酸過剰) A3・・・こはく酸とシクロヘキサノール次にこうして
製造したジエステルに平均分子量が900〜2350の
ポリブテンを配合してトラクション係数を測定した。ト
ラクション係数の測定条件は次のとおりである。
測定装置:缶出式40−ラートラクション試験機
試験条件:油温20°C,ローラ一温度30℃平均ヘル
ツ圧1 、2GPa。
ツ圧1 、2GPa。
ころがり速度3.6m/s。
すべり率3.096
本発明のトラクション用フルードは、第1表に示すよう
に従来のトラクション用フルードと比べ格段に優れたト
ラクション性能を有することがわがった。
に従来のトラクション用フルードと比べ格段に優れたト
ラクション性能を有することがわがった。
比較例1〜9
B成分100重量%、p、 −A3成分にocpまた
はPMAを5〜30重量%配合したトラクション用フル
ードおよび市販のトラクションフルード(サントトラッ
ク )を用いて、実施例に示した条件でトラクション係
数を測定した。
はPMAを5〜30重量%配合したトラクション用フル
ードおよび市販のトラクションフルード(サントトラッ
ク )を用いて、実施例に示した条件でトラクション係
数を測定した。
この結果第1表に示すようにいずれも本発明のトラクシ
ョン用フルードよりもトラクション係数が5〜b は、オレフィン共重合体で具体的にはエチレンとプロピ
レンとの重合体(平均分子!15万〜30万)を用い、
また、PMAは、ポリメタクリレートで具体的には平均
分子量5万〜30万の重合体を用いた。
ョン用フルードよりもトラクション係数が5〜b は、オレフィン共重合体で具体的にはエチレンとプロピ
レンとの重合体(平均分子!15万〜30万)を用い、
また、PMAは、ポリメタクリレートで具体的には平均
分子量5万〜30万の重合体を用いた。
(発明の効果)
本発明は、シクロヘキシル環を二個有し鎖状炭化水素を
骨格とするジエステル等のA成分へ、分岐を有するポリ
アルファーオレフィンのB成分を特定量配合したトラク
ション用フルードであり極めて高いトラクション係数を
有するだけでなく、安価でしかも粘度特性に優れるもの
である。
骨格とするジエステル等のA成分へ、分岐を有するポリ
アルファーオレフィンのB成分を特定量配合したトラク
ション用フルードであり極めて高いトラクション係数を
有するだけでなく、安価でしかも粘度特性に優れるもの
である。
従って、動力伝達装置とくにトラクションドライブ装置
に使用すれば、高負荷時におけるせん断力を飛躍的に増
大できるので装置を小型化できるとともに経済的に供給
しうるという効果がある。
に使用すれば、高負荷時におけるせん断力を飛躍的に増
大できるので装置を小型化できるとともに経済的に供給
しうるという効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、A′は−COO−又は−OOC−のエステル結
合で、nは1〜10、R_1は同一または異種で水素原
子および炭素数1〜8のアルキル基から選択される1種
又は2種、R_2は同一または異種で水素原子および炭
素数1〜3のアルキル基から選択される原子または基で
ある]で示されるジエステルまたはその誘導体に、分岐
を有するポリアルファーオレフィンを0.1〜95重量
%配合したことを特徴とするトラクション用フルード。 2)ポリアルファーオレフィンがポリブテンである特許
請求の範囲第1項に記載のフルード。 3)ポリアルファーオレフィンの配合量が10〜70重
量%である特許請求の範囲第1項に記載のフルード。 4)ジエステルのR_1が、同一または異種で水素原子
、炭素数1〜4のアルキル基から選択される1種又は2
種である特許請求の範囲第1項に記載のフルード。 5)ポリアルファーオレフィンの平均分子量が、500
〜10,000である特許請求の範囲第1項に記載のフ
ルード。 6)ジエステルのnが1〜4である特許請求の範囲第1
項に記載のフルード。 7)ジエステルのR_2が、水素原子またはメチル基の
いずれかである特許請求の範囲第1項に記載のフルード
。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP1987/000565 WO1989001021A1 (en) | 1987-07-30 | 1987-07-30 | Traction fluid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62177099A true JPS62177099A (ja) | 1987-08-03 |
JPH0588760B2 JPH0588760B2 (ja) | 1993-12-24 |
Family
ID=13902781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61019227A Granted JPS62177099A (ja) | 1987-07-30 | 1986-01-31 | トラクシヨン用フル−ド |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0328642B1 (ja) |
JP (1) | JPS62177099A (ja) |
DE (1) | DE3784732D1 (ja) |
WO (1) | WO1989001021A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0266848A2 (en) * | 1986-11-06 | 1988-05-11 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Ester compound lubricants |
EP0328642A4 (en) * | 1987-07-30 | 1989-07-25 | Toa Nenryo Kogyo Kk | TRACTION FLUID. |
JPH03103495A (ja) * | 1989-09-16 | 1991-04-30 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | トラクションドライブ用流体 |
JPWO2004026998A1 (ja) * | 2002-09-18 | 2006-01-19 | 出光興産株式会社 | トラクションドライブ用流体組成物 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6372696B1 (en) | 1999-11-09 | 2002-04-16 | The Lubrizol Corporation | Traction fluid formulation |
US7045488B2 (en) | 2002-05-16 | 2006-05-16 | The Lubrizol Corporation | Cylic oligomer traction fluid |
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JPS4735763A (ja) * | 1971-04-08 | 1972-11-25 | ||
JPS59191797A (ja) * | 1983-04-14 | 1984-10-30 | Nippon Petrochem Co Ltd | トラクシヨンドライブ用流体 |
Family Cites Families (7)
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DE2758780A1 (de) * | 1977-12-29 | 1979-07-12 | Bayer Ag | Carbonsaeureester des pentaerythrits |
JPS5968397A (ja) * | 1982-10-13 | 1984-04-18 | Cosmo Co Ltd | リヤアクスル用ギヤ油組成物 |
US4529852A (en) * | 1983-07-12 | 1985-07-16 | Cherry Electrical Products Corporation | Electrical appliance interlock switch |
JPS619497A (ja) * | 1984-06-25 | 1986-01-17 | Nippon Oil Co Ltd | 自動変速機油組成物 |
JPS6119697A (ja) * | 1984-07-06 | 1986-01-28 | Nippon Steel Chem Co Ltd | トラクシヨンオイル組成物 |
JPS62177099A (ja) * | 1987-07-30 | 1987-08-03 | Toa Nenryo Kogyo Kk | トラクシヨン用フル−ド |
-
1986
- 1986-01-31 JP JP61019227A patent/JPS62177099A/ja active Granted
-
1987
- 1987-07-30 DE DE8787904959T patent/DE3784732D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-30 WO PCT/JP1987/000565 patent/WO1989001021A1/ja active IP Right Grant
- 1987-07-30 EP EP87904959A patent/EP0328642B1/en not_active Expired - Lifetime
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US4786427A (en) * | 1986-11-06 | 1988-11-22 | Shell Oil Company | Ester compound lubricants |
EP0328642A4 (en) * | 1987-07-30 | 1989-07-25 | Toa Nenryo Kogyo Kk | TRACTION FLUID. |
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JPH03103495A (ja) * | 1989-09-16 | 1991-04-30 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | トラクションドライブ用流体 |
JPWO2004026998A1 (ja) * | 2002-09-18 | 2006-01-19 | 出光興産株式会社 | トラクションドライブ用流体組成物 |
JP4521275B2 (ja) * | 2002-09-18 | 2010-08-11 | 出光興産株式会社 | トラクションドライブ用流体組成物 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
EP0328642A1 (en) | 1989-08-23 |
EP0328642B1 (en) | 1993-03-10 |
JPH0588760B2 (ja) | 1993-12-24 |
DE3784732T2 (ja) | 1993-06-17 |
DE3784732D1 (de) | 1993-04-15 |
EP0328642A4 (en) | 1989-07-25 |
WO1989001021A1 (en) | 1989-02-09 |
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