JP2005516913A5

JP2005516913A5 -

Info

Publication number: JP2005516913A5
Application number: JP2003550793A
Authority: JP
Filing date: 2002-12-04
Publication date: 2005-12-22

Claims

連続した60日間から110日間の期間エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを女性に投与し、続いて、連続した2日間から10日間の期間エストロゲンを投与する段階を含む、月経前症状の減少を必要とする女性において月経前症状を減少させる方法。
エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせが、連続した81日間から89日間の期間投与される、請求項1記載の方法。
連続した81日間から89日間の期間プロゲスチンと組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項2記載の方法。
連続した2日間から10日間の期間投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項3記載の方法。
連続した81日間から89日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるプロゲスチンが、約0.05 mgから約1.5 mgのレボノルゲストレルに等価な一日量で投与される、請求項4記載の方法。
エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせが、少なくとも連続した84日間投与される、請求項5記載の方法。
連続した2日間から10日間の期間投与されるエストロゲンが、連続した5日間から8日間の期間投与される、請求項1記載の方法。
連続した5日間から8日間の期間投与されるエストロゲンが、少なくとも連続した7日間投与される、請求項7記載の方法。
エストロゲンがエチニルエストラジオールである、請求項5記載の方法。
プロゲスチンがレボノルゲストレルである、請求項9記載の方法。
月経前症状が、興奮性、気分変動、抑鬱、敵意、社会的引きこもり、鼓脹、乳房圧痛、筋肉痛、偏頭痛、頭痛、疲労、怒り、および緊張からなる群より選択される、請求項1記載の方法。
女性が月経前不快性疾患（PMDD）を有する、請求項1記載の方法。
連続した60日間から110日間の期間エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを女性に投与し、続いて、連続した2日間から10日間の期間エストロゲンを投与する段階を含む、月経前症状の減少を必要とする女性において月経前症状を減少させる方法であって、抗鬱薬が（i）連続した2日間から10日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるか、（ii）間欠的に投与されるか、（iii）一回投与されるか、または（iv）週に一回投与される、方法。
エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせが、連続した81日間から89日間の期間投与される、請求項13記載の方法。
連続した2日間から10日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与される抗鬱薬（i）が、連続した5日間から8日間の期間投与される、請求項13記載の方法。
連続した81日間から89日間の期間プロゲスチンと組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項15記載の方法。
連続した5日間から8日間の期間抗鬱薬と組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項15記載の方法。
連続した81日間から89日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるプロゲスチンが、約0.05 mgから約1.5 mgのレボノルゲストレルに等価な一日量で投与される、請求項17記載の方法。
連続した5日間から8日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与される抗鬱薬が、約5 mgから約120 mgの塩酸フルオキセチンに等価な一日量で投与される、請求項18記載の方法。
連続した81日間から89日間の期間投与されるエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせが、少なくとも連続した84日間投与される、請求項14記載の方法。
連続した5日間から8日間の期間投与されるエストロゲンおよび抗鬱薬の組み合わせが、少なくとも連続した7日間投与される、請求項15記載の方法。
エストロゲンがエチニルエストラジオールである、請求項19記載の方法。
プロゲスチンがレボノルゲストレルである、請求項22記載の方法。
抗鬱薬が塩酸フルオキセチンである、請求項23記載の方法。
抗鬱薬が、エストロゲン、またはエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせと組み合わせて、単一の錠剤で投与される、請求項13記載の方法。
抗鬱薬が、エストロゲンの一用量、またはエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせの一用量と組み合わせて、一回投与される、請求項13記載の方法。
月経前症状が、興奮性、気分変動、抑鬱、敵意、社会的引きこもり、鼓脹、乳房圧痛、筋肉痛、偏頭痛、頭痛、疲労、怒り、および緊張からなる群より選択される、請求項13記載の方法。
女性が月経前不快性疾患（PMDD）を有する、請求項13記載の方法。
連続した21日間から26日間の期間エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを女性に投与し、続いて、連続した2日間から10日間の期間エストロゲンを投与する段階を含む、月経前症状の減少を必要とする女性において月経前症状を減少させる方法であって、抗鬱薬が（i）連続した2日間から10日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるか、（ii）間欠的に投与されるか、（iii）一回投与されるか、または（iv）週に一回投与される、方法。
連続した21日間から26日間の期間投与されるエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせが、連続した22日間から25日間の期間投与される、請求項29記載の方法。
連続した2日間から10日間の期間投与されるエストロゲンおよび抗鬱薬の組み合わせが、連続した2日間から7日間の期間投与される、請求項30記載の方法。
連続した22日間から25日間の期間プロゲスチンと組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項31記載の方法。
連続した2日間から7日間の期間抗鬱薬と組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項32記載の方法。
連続した22日間から25日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるプロゲスチンが、約0.05 mgから約1.5 mgのレボノルゲストレルに等価な一日量で投与される、請求項33記載の方法。
連続した2日間から7日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与される抗鬱薬が、約5 mgから約120 mgの塩酸フルオキセチンに等価な一日量で投与される、請求項34記載の方法。
連続した22日間から25日間の期間投与されるエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせが、連続した25日間投与される、請求項31記載の方法。
連続した2日間から7日間の期間投与されるエストロゲンおよび抗鬱薬の組み合わせが、連続した7日間投与される、請求項36記載の方法。
エストロゲンがエチニルエストラジオールである、請求項36記載の方法。
プロゲスチンがレボノルゲストレルである、請求項33記載の方法。
エストロゲンがエチニルエストラジオールであり、プロゲスチンがレボノルゲストレルであり、かつ抗鬱薬が塩酸フルオキセチンである、請求項37記載の方法。
抗鬱薬が、エストロゲン、またはエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせと組み合わせて、単一の錠剤で投与される、請求項29記載の方法。
抗鬱薬が、エストロゲンの一用量、またはエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせの一用量と組み合わせて投与される、請求項41記載の方法。
月経前症状が、興奮性、気分変動、抑鬱、敵意、社会的引きこもり、鼓脹、乳房圧痛、筋肉痛、偏頭痛、頭痛、疲労、怒り、および緊張からなる群より選択される、請求項29記載の方法。
女性が月経前不快性疾患（PMDD）を有する、請求項29記載の方法。
連続した60日間から110日間の期間エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを女性に投与し、続いて、連続した2日間から10日間の期間エストロゲンを投与する段階を含む、エストロゲン離脱症状の減少を必要とする女性においてエストロゲン離脱症状を減少させる方法。
エストロゲン離脱症状が、頭痛、偏頭痛、乳房圧痛、鼓脹、および腹痛からなる群より選択される、請求項45記載の方法。
抗鬱薬が（i）連続した2日間から10日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるか、（ii）間欠的に投与されるか、（iii）一回投与されるか、または（iv）週に一回投与される、請求項45記載の方法。
連続した60日間から110日間の期間プロゲスチンと組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与され；
連続した2日間から10日間の期間投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与され；かつ
連続した60日間から110日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるプロゲスチンが、約0.05 mgから約1.5 mgのレボノルゲストレルに等価な一日量で投与される、請求項45記載の方法。
連続した60日間から110日間の期間プロゲスチンと組み合わせて投与されるエストロゲンが、エチニルエストラジオールであり；
連続した2日間から10日間の期間投与されるエストロゲンが、エチニルエストラジオールであり；かつ
連続した60日間から110日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるプロゲスチンが、レボノルゲストレルである、請求項48記載の方法。
連続した60日間から110日間の期間プロゲスチンと組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与され；
連続した60日間から110日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるプロゲスチンが、約0.05 mgから約1.5 mgのレボノルゲストレルに等価な一日量で投与され；
連続した2日間から10日間の期間投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与され；かつ
連続した2日間から10日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与される抗鬱薬が、約5 mgから約120 mgの塩酸フルオキセチンに等価な一日量で投与される、請求項47記載の方法。
連続した60日間から110日間の期間プロゲスチンと組み合わせて投与されるエストロゲンが、エチニルエストラジオールであり；
連続した2日間から10日間の期間投与されるエストロゲンが、エチニルエストラジオールであり；
連続した60日間から110日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるプロゲスチンが、レボノルゲストレルであり；かつ
連続した2日間から10日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与される抗鬱薬が、塩酸フルオキセチンである、請求項50記載の方法。
連続した21日間から26日間の期間エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを女性に投与し、続いて、連続した2日間から10日間の期間エストロゲンを投与する段階を含む、エストロゲン離脱症状の減少を必要とする女性においてエストロゲン離脱症状を減少させる方法。
エストロゲン離脱症状が、頭痛、偏頭痛、乳房圧痛、鼓脹、および腹痛からなる群より選択される、請求項52記載の方法。
抗鬱薬が（i）連続した2日間から10日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるか、（ii）間欠的に投与されるか、（iii）一回投与されるか、または（iv）週に一回投与される、請求項52記載の方法。
（a）任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンおよびプロゲスチンを含む60〜110錠；ならびに（b）任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンを含む2〜10錠を含むキット。
任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンおよびプロゲスチンを含む錠剤が、81錠から89錠を含み、任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンを含む錠剤が2錠から7錠を含む、請求項55記載のキット。
（a）任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンおよびプロゲスチンを含む21〜26錠；ならびに（b）任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンを含む2〜10錠を含むキット。
任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンおよびプロゲスチンを含む各錠剤中のエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な量で存在し、任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンを含む各錠剤中のエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な量で存在する、請求項55記載のキット。
任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンおよびプロゲスチンを含む各錠剤中のプロゲスチンが、約0.05 mgから約1.5 mgのレボノルゲストレルに等価な量で存在する、請求項58記載のキット。
（b）においてエストロゲンを含む錠剤が、全ての錠剤、いくつかの錠剤、一つの錠剤、または週一回の錠剤において抗鬱薬を含む、請求項55記載のキット。
エストロゲンおよびプロゲスチンを含む錠剤が約84錠を含み、エストロゲンおよび抗鬱薬を含む錠剤が約7錠を含む、請求項60記載のキット。
任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンおよびプロゲスチンを含む錠剤が、22錠から25錠を含み、任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンを含む錠剤が2錠から7錠を含む、請求項57記載のキット。
エストロゲンおよびプロゲスチンを含む各錠剤中のエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な量で存在し；
抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンを含む各錠剤中のエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な量で存在し；
エストロゲンおよびプロゲスチンを含む各錠剤中のプロゲスチンが、約0.05 mgから約1.5 mgのレボノルゲストレルに等価な量で存在し；かつ
エストロゲンおよび抗鬱薬を含む各錠剤中の抗鬱薬が、約5 mgから約120 mgの塩酸フルオキセチンに等価な量で存在する、請求項60記載のキット。
エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを含む約60個から約110個の剤形、ならびにエストロゲンを含む約2個から約10個の剤形を含む調製物。
約60個から約110個の剤形または約2個から約10個の剤形が、全ての剤形、いくつかの剤形、一つの剤形、または週に一回の剤形について、抗鬱薬と組み合わされる、請求項64記載の調製物。
エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを含む約21個から約26個の剤形、ならびにエストロゲンを含む約2個から約10個の剤形を含む調製物。
約2個から約10個の剤形が、全ての剤形、いくつかの剤形、一つの剤形、または週に一回の剤形について、抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンを含む、請求項66記載の調製物。
連続した60日間から110日間の期間エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを女性に投与し、続いて、連続した2日間から10日間の期間エストロゲンを投与する段階を含む、避妊を必要とする女性における避妊方法。
連続した60日間から110日間の期間投与されるエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせが、連続した81日間から89日間の期間投与される、請求項68記載の方法。
連続した81日間から89日間の期間投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項69記載の方法。
連続した2日間から10日間の期間投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項69記載の方法。
連続した81日間から89日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるプロゲスチンが、約0.05 mgから約1.5 mgのレボノルゲストレルに等価な一日量で投与される、請求項70記載の方法。
連続した60日間から110日間の期間エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを女性に投与し、続いて、連続した2日間から10日間の期間エストロゲンを投与する段階を含む、避妊を必要とする女性における避妊方法であって、抗鬱薬が（i）連続した2日間から10日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるか、（ii）間欠的に投与されるか、（iii）一回投与されるか、または（iv）週に一回投与される、方法。
連続した60日間から110日間の期間投与されるエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせが、連続した81日間から89日間の期間投与される、請求項73記載の方法。
連続した2日間から10日間の期間投与されるエストロゲンおよび抗鬱薬の組み合わせが、連続した5日間から8日間の期間投与される、請求項73記載の方法。
連続した81日間から89日間の期間プロゲスチンと組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項74記載の方法。
連続した5日間から8日間の期間抗鬱薬と組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項74記載の方法。
連続した81日間から89日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるプロゲスチンが、約0.05 mgから約1.5 mgのレボノルゲストレルに等価な一日量で投与される、請求項77記載の方法。
連続した5日間から8日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与される抗鬱薬が、約5 mgから約120 mgの塩酸フルオキセチンに等価な一日量で投与される、請求項78記載の方法。
一回用量の抗鬱薬が、エストロゲンと組み合わせて投与される、請求項73記載の方法。
連続した21日間から26日間の期間エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを女性に投与し、続いて、連続した2日間から10日間の期間エストロゲンを投与する段階を含む、避妊を必要とする女性における避妊方法であって、抗鬱薬が（i）連続した2日間から10日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるか、（ii）間欠的に投与されるか、（iii）一回投与されるか、または（iv）週に一回投与される、方法。
連続した21日間から26日間の期間プロゲスチンと組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項81記載の方法。
連続した2日間から10日間の期間抗鬱薬と組み合わせて投与されるエストロゲンが、約5 μgから約50 μgのエチニルエストラジオールに等価な一日量で投与される、請求項82記載の方法。
連続した21日間から26日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与されるプロゲスチンが、約0.05 mgから約1.5 mgのレボノルゲストレルに等価な一日量で投与される、請求項83記載の方法。
連続した2日間から10日間の期間エストロゲンと組み合わせて投与される抗鬱薬が、約5 mgから約120 mgの塩酸フルオキセチンに等価な一日量で投与される、請求項84記載の方法。
エストロゲンがエチニルエストラジオールであり、プロゲスチンがレボノルゲストレルであり、かつ抗鬱薬が塩酸フルオキセチンである、請求項83記載の方法。
抗鬱薬が、エストロゲン、またはエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせと組み合わせて、単一の錠剤で投与される、請求項81記載の方法。
抗鬱薬が、エストロゲンの一用量、またはエストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせの一用量と組み合わせて投与される、請求項81記載の方法。
エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせが、連続した25日間の期間投与され、かつエストロゲンおよび抗鬱薬の組み合わせが、連続した3日間の期間投与される、請求項52記載の方法。
連続した25日間の期間エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを女性に投与し、続いて、連続した3日間の期間エストロゲンを投与する段階を含む、避妊を必要とする女性における避妊方法。
連続した25日間の期間エストロゲンおよびプロゲスチンの組み合わせを女性に投与し、続いて、連続した3日間の期間エストロゲンを投与する段階を含む、月経前症状の減少を必要とする女性において月経前症状を減少させる方法。
任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンおよびプロゲスチンを含む錠剤が25錠を含み、かつ任意に抗鬱薬と組み合わせたエストロゲンを含む錠剤が3錠を含む、請求項62記載のキット。