JP2005298477A - 殺虫線香の製造方法及び殺虫線香 - Google Patents
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1.線香基材に、式(1)
(式中、R1は水素原子、メチル基、メトキシ基、又はメトキシメチル基を表す。)
で示されるエステル化合物と炭化水素溶剤との混合物を塗布する工程を含むことを特徴とする殺虫線香の製造方法。
2.式(1)で示されるエステル化合物と炭化水素溶剤との混合物が、式(1)で示されるエステル化合物濃度0.01〜5.0w/v%の式(1)で示されるエステル化合物と炭化水素溶剤との混合物である1.記載の殺虫線香の製造方法。
3.炭化水素溶剤が、飽和炭化水素溶剤である1.又は2.記載の殺虫線香の製造方法。
4.R1が水素原子である1.〜3.いずれか1項記載の殺虫線香の製造方法。
5.線香基材に、式(1)
(式中、R1は水素原子、メチル基、メトキシ基、又はメトキシメチル基を表す。)
で示されるエステル化合物と炭化水素溶剤との混合物を塗布する工程を経て得られる殺虫線香。
6.式(1)で示されるエステル化合物と炭化水素系有機溶剤との混合物が、式(1)で示されるエステル化合物濃度0.01〜5.0w/v%の式(1)で示されるエステル化合物と炭化水素溶剤との混合物である5.記載の殺虫線香。
7.炭化水素系有機溶剤が、飽和炭化水素溶剤である5.又は6.記載の殺虫線香。
8.R1が水素原子である請求項5.〜7.いずれか1項記載の殺虫線香。
該線香基材の形状は特に限定されるものではないが、例えば通常の殺虫線香に用いられている渦巻き型が挙げられ、その大きさは通常2本一組で直径12cm、厚さ3〜5mm程度である。
式(1)で示されるエステル化合物には、不斉炭素に基づく光学異性体が存在するが、本発明には活性な異性体のいずれをも使用することができる。
本発明に用いられる炭化水素系溶剤としては、例えば飽和炭化水素系溶剤が挙げられる。
飽和炭化水素系溶剤としては例えば、鎖式(直鎖式、分岐鎖式)飽和炭化水素系溶剤、及び脂環式飽和炭化水素系溶剤が挙げられ、具体的には例えば、直鎖式飽和炭化水素系溶剤としてノルパー13(商品名、エクソンモービル化学有限会社製、沸点 222〜243℃)、ノルパー15(商品名、エクソンモービル化学有限会社製、沸点 255〜279℃);分岐鎖式飽和炭化水素系溶剤としてアイソパーG(商品名、エクソンモービル化学有限会社製、炭素数9〜12、沸点 160〜176℃)、アイソパーH(商品名、エクソンモービル化学有限会社製、炭素数10〜13、沸点 178〜188℃)、アイソパーM(商品名、エクソンモービル化学有限会社製、炭素数11〜16、沸点 223〜254℃)、アイソパーV(商品名、エクソンモービル化学有限会社製、炭素数13〜20、沸点 273〜312℃)、及び脂環式飽和炭化水素系溶剤としてエクソールD40(商品名、エクソンモービル化学有限会社製、沸点 159〜204℃)、エクソールD80(商品名、エクソンモービル化学有限会社製、沸点 207〜234℃)、エクソールD110(商品名、エクソンモービル化学有限会社製、沸点 251〜269℃)、エクソールD130(商品名、エクソンモービル化学有限会社製、沸点 281〜315℃)が挙げられる。また、灯油を用いることもできる。
かかる界面活性剤としては例えば、アルキル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル類、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等があげられる。
その他の製剤用補助剤としては例えば、香料、色素、及び防黴剤が挙げられる。
乾燥は例えば、線香基材に式(1)で示されるエステル化合物と炭化水素溶剤との混合物を塗布した後、温度5〜35℃で0.1〜10時間程度放置することにより行われる。
アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハマダラカ等のハマダラカ類、イエバエ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、チョウバエ、ノミバエ類等の双翅目害虫およびチャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等の網翅目害虫。
製造例1
タブ粉、粕粉、及び木粉の混合物(タブ粉:粕粉:木粉=4:3:3)99.99重量部に水120重量部を加え充分に練り合わせたものを、成型、乾燥して、渦巻き型の蚊取線香の形状(直径11.8cmの円形、厚さ4mm、2本一組の重さ25g)の線香基材を得た。一方、エクソールD80(脂環式飽和炭化水素系溶剤、エクソンモービル化学有限会社製)に2,3,5,6−テトラフルオロベンジル (1R)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(トランスフルスリン;以下、化合物Aと記す。)を0.25w/v%となるように溶解した溶液を調製した。
前記線香基材一組(2本)に前記溶液1mlをマイクロシリンジで満遍なく滴下することにより塗布し、室温で3時間放置して、化合物Aを0.01w/w%含有する本発明の殺虫線香を得た。
タブ粉、粕粉、及び木粉の混合物(タブ粉:粕粉:木粉=4:3:3)99.97重量部に水120重量部を加え充分に練り合わせたものを、成型、乾燥して、渦巻き型の蚊取線香の形状(直径11.8cmの円形、厚さ4mm、2本一組の重さ25g)の線香基材を得た。一方、エクソールD80(脂環式飽和炭化水素系溶剤、エクソンモービル化学有限会社製)に化合物Aを0.75w/v%となるように溶解した溶液を調製した。
前記線香基材一組(2本)に前記溶液1mlをマイクロシリンジで満遍なく滴下することにより塗布し、室温で3時間放置して、化合物Aを0.03w/w%含有する本発明の殺虫線香を得た。
化合物A 0.01重量部をアセトン15.8重量部に溶解し、タブ粉、粕粉、及び木粉の混合物(タブ粉:粕粉:木粉=4:3:3)99.99重量部と均一に混合した後、水120重量部を加え、充分に練り合わせたものを成型・乾燥して、通常の渦巻き型蚊取線香の形状(直径11.8cmの円形、厚さ4mm、2本一組の重さ25g)をした化合物Aを0.01w/w%含有する比較用の殺虫線香を得た。
試験例
内径4cm、長さ12cmのガラス管に、アカイエカ雌成虫10頭を入れ、両端を16メッシュのナイロンネットで覆った。
一方、内径20cm、高さ80cmのステンレス製円筒の上に、内径20cm、高さ30cmのプラスチック円筒を取り付けた。その内部に前記アカイエカを入れたガラス管を、プラスチック円筒の下端とガラス管の下端とが略一致するように、設置した。次に、安定して燃焼する状態の試験用殺虫線香をステンレス製円筒の下部中央に設置した。
試験用殺虫線香を設置してから、経時的にノックダウンしたアカイエカの数を調査した。調査結果から、供試虫が50%ノックダウンするのに要する時間(KT50)及び90%ノックダウンするのに要する時間(KT90)を求めた。(試験は、各殺虫線香につき8反復ずつ行った。)
結果を表1に示す。
Claims (8)
- 式(1)で示されるエステル化合物と炭化水素溶剤との混合物が、式(1)で示されるエステル化合物濃度0.01〜5.0w/v%の式(1)で示されるエステル化合物と炭化水素溶剤との混合物である請求項1記載の殺虫線香の製造方法。
- 炭化水素溶剤が、飽和炭化水素溶剤である請求項1又は請求項2記載の殺虫線香の製造方法。
- R1が水素原子である請求項1〜3いずれか1項記載の殺虫線香の製造方法。
- 式(1)で示されるエステル化合物と炭化水素系有機溶剤との混合物が、式(1)で示されるエステル化合物濃度0.01〜5.0w/v%の式(1)で示されるエステル化合物と炭化水素溶剤との混合物である請求項5記載の殺虫線香。
- 炭化水素系有機溶剤が、飽和炭化水素溶剤である請求項5又は請求項6記載の殺虫線香。
- R1が水素原子である請求項5〜7いずれか1項記載の殺虫線香。
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