WO2019163571A1 - 線香及びその製造方法 - Google Patents

線香及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2019163571A1
WO2019163571A1 PCT/JP2019/004701 JP2019004701W WO2019163571A1 WO 2019163571 A1 WO2019163571 A1 WO 2019163571A1 JP 2019004701 W JP2019004701 W JP 2019004701W WO 2019163571 A1 WO2019163571 A1 WO 2019163571A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
incense stick
base material
incense
volatile
fatty acid
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/004701
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
正昭 杉浦
和紀 高畑
泰平 西口
Original Assignee
フマキラー株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by フマキラー株式会社 filed Critical フマキラー株式会社
Priority to MYPI2020004366A priority Critical patent/MY194501A/en
Priority to SG11202007796TA priority patent/SG11202007796TA/en
Priority to MX2020008308A priority patent/MX2020008308A/es
Publication of WO2019163571A1 publication Critical patent/WO2019163571A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
    • A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/20—Combustible or heat-generating compositions

Definitions

  • the present invention relates to an incense containing a volatile drug and a method for producing the incense.
  • mosquito coil is known as an incense for controlling pests (see, for example, Patent Documents 1 to 5).
  • Patent Document 1 an inorganic layer obtained by blending an inorganic substance such as clay with an insecticide such as pyrethroid is formed to a thickness of 1/3 or less of the thickness of the base layer, and the inorganic layer is formed on the base layer. It is disclosed that it is provided on a part or all of the lower side or the side surface.
  • Patent Documents 2 to 4 disclose that a mixture of an ester compound represented by a predetermined chemical formula and a chain-type saturated hydrocarbon solvent or an alicyclic saturated hydrocarbon solvent is applied to an incense stick substrate. .
  • Patent Document 5 a liquid in which an insecticide containing an insecticide is mixed with a room-temperature hardly volatile component is produced, and the liquid containing the room-temperature hardly volatile component is treated on the treated surface of the incense stick substrate. It is disclosed.
  • Patent Document 1 the insecticide is provided in layers on the base layer or the like, but in the case of an incense stick, the insecticide is easily affected by the heat of burning the incense stick base material, It is considered that heat has an effect on the insecticidal efficacy, and even if an insecticide is provided in layers as in Patent Document 1, the extent of the insecticidal efficacy is not described in Patent Document 1 and is unknown. is there.
  • incense sticks contain fragrances in addition to insecticides, and even such incense sticks are required to obtain sufficient effects while minimizing the contained fragrances.
  • the present invention has been made in view of such a point, and an object of the present invention is to increase the efficacy of the medicine contained in the incense stick.
  • esters having a molecular weight of a predetermined value or more are included.
  • the first invention is characterized in that in the incense in which the volatile agent is contained in the incense base material, a fatty acid ester having a molecular weight of 400 or more is contained.
  • the inclusion of a fatty acid ester having a molecular weight of 400 or more makes it easy for the drug to evaporate during the burning of the incense and improves the effective transpiration rate of the drug.
  • the second invention is characterized in that the fatty acid ester has a molecular weight of 500 or more.
  • the effective transpiration rate of the drug is further improved.
  • a third invention is characterized in that the fatty acid ester contains at least one of 3-isoamyl-6-methyl-2-heptyl stearate, 2-hexyldecyl isostearate and glycerol trioleate. To do.
  • the fourth invention is characterized in that the volatile drug is a pyrethroid compound.
  • 3-isoamyl-6-methyl-2-heptyl stearate, 2-hexyldecyl isostearate and glycerol trioleate all have good compatibility with pyrethroid compounds. Workability when mixing the fatty acid ester and the pyrethroid compound in the incense stick substrate in the production process is improved.
  • the fifth invention is characterized in that the fatty acid ester and the volatile agent are applied to the incense base material.
  • This configuration makes it easier for the volatile chemical to stay on the outer layer portion of the incense stick base material, and the heat during combustion hardly affects the chemical.
  • the base material outer layer portion having a thickness of 1/16 of the total thickness of the incense stick base material contains 30% or more of the volatile chemical contained in the whole of the incense stick base material. It is characterized by.
  • 30% or more of the volatile drug is unevenly distributed in the outer layer portion of the base material.
  • the thickness of the base material outer layer portion is 1/16 of the total thickness of the incense stick base material, and is sufficiently thin with respect to the total thickness.
  • the presence of 30% or more of the drug in the base material outer layer part, which is 1/16 of the total thickness makes it easier for the volatile chemicals to evaporate from the base material outer layer part during combustion, and the heat during combustion becomes the volatile chemicals. It is less likely to have an adverse effect on it. Therefore, the efficacy by the drug is increased.
  • a seventh aspect of the present invention there is provided a method for producing an incense in which a volatile agent is contained in an incense base material, and after mixing a fatty acid ester having a molecular weight of 400 or more and the volatile agent to obtain an application stock solution, Is applied to the incense stick substrate.
  • the eighth invention is characterized in that the coating stock solution contains normal paraffin as a solvent.
  • the effective transpiration rate of the drug is improved and the potency of the drug can be increased.
  • FIG. 1 shows a cross section of an incense stick 1 according to an embodiment of the present invention.
  • the cross section shown in FIG. 1 is a cross section in a direction orthogonal to the direction in which the incense stick 1 extends.
  • the incense stick 1 may have, for example, a linearly extending shape or a spirally extending shape, and the shape is not particularly limited.
  • the incense stick 1 has a shape extending in a spiral shape, and its cross-sectional shape is a shape close to a rectangle as shown in FIG.
  • the incense stick 1 is an incense stick base material 2 containing a volatile drug and a fatty acid ester having a predetermined molecular weight or more.
  • volatile chemicals include insecticides (pyrethroid compounds) and various fragrances.
  • Pesticides include, Thrin, tetraflumethrin, phthalthrin, resmethrin, phenothrin, permethrin, ciphenothrin, imiprothrin and the like can be mentioned.
  • the fatty acid ester may have a molecular weight of 400 or more. Further, the fatty acid ester can be selected from liquid at normal temperature. Furthermore, when using a pyrethroid compound as a volatile drug, a fatty acid ester having good compatibility with the pyrethroid compound can be selected. Examples of fatty acid esters that satisfy such conditions include 3-isoamyl-6-methyl-2-heptyl stearate, 2-hexyldecyl isostearate, and glycerol trioleate. It is sufficient that at least one of these fatty acid esters is contained, and any two or more of them may be contained. In addition, fatty acid esters having a molecular weight of 400 or more can also be used.
  • 3-Isoamyl-6-methyl-2-heptyl stearate has a molecular formula of C 27 H 54 O 2 and a molecular weight of 411.
  • 2-hexyldecyl isostearate has a molecular formula of C 34 H 68 O 2 and a molecular weight of 509.
  • Glycerol trioleate has a molecular formula of C 57 H 104 O 6 and a molecular weight of 885.
  • the fatty acid ester is preferably selected from those having a molecular weight of 500 or more, more preferably a fatty acid ester having a molecular weight of 600 or more.
  • the incense stick base material 2 contains at least a combustible combustion material such as wood powder, paper, and pulp, and a binder made of corn starch or the like for hardening the combustion material.
  • the incense stick substrate 2 may contain a coloring agent or the like.
  • the incense stick 1 is manufactured such that the concentration distribution of the volatile chemical is nonuniform in the depth direction of the incense stick base material 2. That is, 30% or more of the volatile drug contained in the entire incense stick base material 2 is contained in the base outer layer portion 2a having a thickness T2 that is 1/16 of the total thickness T1 of the incense stick base material 2.
  • the base material outer layer portion 2a is a portion between the outer surface of the incense stick base material 2 and the broken line L1, and the entire surface (upper face in FIG. 1), side face, and rear face (lower face in FIG. 1) of the incense stick base material 2. Are provided.
  • the broken line L1 is shown in order to specify the range of the thickness of 1/16 of the total thickness T1 of the incense stick base material 2, and is a frame-like line similar to the cross-sectional shape of the incense stick base material 2. It is preferable that 50% or more of the volatile drug contained in the entire incense base material 2 is contained in the base material outer layer portion 2a, and 60% or more of the volatile drug contained in the entire incense base material 2 is contained. More preferably, it is contained in the base material outer layer part 2a. For example, when the total thickness T1 of the incense stick base material 2 is 4 mm, the thickness T2 that is 1/16 of the total thickness T1 is 0.25 mm, so the thickness of the base outer layer portion 2a is 0.25 mm.
  • the portion excluding the base material outer layer portion 2a of the incense stick base material 2 becomes an inner layer portion, and the inner layer portion contains the remainder of the volatile drug.
  • T2 is preferably 0.3 mm or less, and more preferably 0.25 mm or less.
  • the base-material outer-layer part 2b which has thickness T3 of 1/8 of the total thickness T1 of the incense base material 2.
  • the base material outer layer portion 2b is a portion between the outer surface of the incense stick base material 2 and the broken line L2, and is provided over the entire surface, side surface, and back face of the incense stick base material 2.
  • the broken line L2 is shown in order to specify the range of the thickness of 1/8 of the total thickness T1 of the incense stick base material 2, and is a frame-like line similar to the cross-sectional shape of the incense stick base material 2, and is inside the broken line L1.
  • the thickness T3 that is 1/8 of the total thickness T1 is 0.5 mm
  • the thickness of the base outer layer portion 2b is 0.5 mm.
  • the portion excluding the base material outer layer portion 2b of the incense stick base material 2 becomes an inner layer portion, and the inner layer portion contains the remainder of the volatile drug.
  • the volatile agent may be impregnated only on one of the front side and the back side of the incense stick base material 2 or may be impregnated on both the front side and the back face side of the incense stick base material 2. Moreover, you may make it impregnate a volatile chemical
  • the coating stock solution contains the volatile chemical, the fatty acid ester, and a solvent.
  • the solvent include normal paraffin such as parasol 134, hexane, ethanol, water, and the like, and any one or more of them can be used in combination.
  • the amount of the volatilizing agent can be set to about 3.75 mg per incense stick, for example, but is not limited thereto, and can be arbitrarily set in consideration of the efficacy.
  • medical agent contained in the whole incense base material 2 is apply
  • medical agent contained in the whole incense stick base material 2 is applied to the base material outer layer part 2b which apply
  • the coating stock solution is a mixture of each fatty acid ester and solvent in a ratio of 1: 1, and a small amount of dimethylfluthrin (0.52% w / w) is added.
  • Table 1 shows the effective transpiration rates of Comparative Examples 1 to 3 and Examples 1 to 3. “Effective transpiration rate (%)” in Table 1 was volatilized in a state where the amount of dimefluthrin (volatile drug) contained in the incense stick 1 was effective when the incense stick 1 was burned. It is a value indicating If the effective transpiration rate is 100%, all of the dimefluthrin contained in the incense stick 1 has been volatilized in a state where the effect is exerted. Conversely, if it is 0%, the dimefluthrin contained in the incense stick 1 All were ineffective.
  • a measuring method for example, all the gas discharged by burning the incense stick 1 is collected, and the amount of dimethylfluthrin is measured using a measuring instrument such as gas chromatography. And the ratio of the quantity of the collect
  • Comparative Example 1 is an incense stick obtained by a kneading process.
  • the “kneading production method” in Table 1 is a production method for obtaining an incense stick by kneading 3.75 mg of dimefluthrin as a volatilizing agent into a wood powder or a binder constituting the incense stick base material and then hardening it.
  • the amount of wood flour kneaded with 3.75 mg of dimethylfluthrin is the amount of one common spiral incense stick.
  • the concentration of dimethylfluthrin becomes substantially uniform in the depth direction.
  • In the inner layer portion there is an amount obtained by subtracting the amount of the base layer outer layer portion 2b from the total dose (3.75 mg).
  • the dose can be expressed in wt%.
  • Comparative Examples 2 and 3 and Examples 1 to 3 are coated incense sticks obtained by applying a coating stock solution to the incense stick base material 2.
  • Comparative Example 2 is a coated incense stick in which 3.75 mg of dimethylfluthrin was dissolved in n paraffin (normal paraffin) as a solvent to obtain a coating stock solution, and then the coating stock solution was applied to the incense stick substrate 2.
  • n-paraffin for example, parasol 134 can be used, and this also applies to the following examples.
  • Comparative Example 3 is a coated incense stick in which 3.75 mg of dimeflutrin and butyl stearate are dissolved in n paraffin as a solvent to obtain a coating stock solution, and then the coating stock solution is applied to the incense stick substrate 2.
  • Butyl stearate has a molecular formula of C 22 H 44 O 2 and a molecular weight of 341.
  • Example 1 3.75 mg of dimefluthrin, 3-isoamyl-6-methyl-2-heptyl stearate, and n paraffin as a solvent were mixed to obtain a coating stock solution. 2 is an applied incense stick applied to No. 2;
  • Example 2 is a coated incense stick in which 3.75 mg of dimeflutrin, 2-hexyldecyl isostearate and n paraffin as a solvent were mixed to obtain a coating stock solution, and then the coating stock solution was applied to the incense base material 2. is there.
  • Example 3 is a coated incense in which 3.75 mg of dimeflutrin, glycerol trioleate, and n paraffin as a solvent are mixed to obtain a coating stock solution, and then the coating stock solution is applied to the incense stick substrate 2.
  • the effective transpiration rate of the kneading process of Comparative Example 1 is 70%, the effective transpiration rate when the n paraffin of Comparative Example 2 is used as a solvent is 79%, and the fatty acid ester having a molecular weight of less than 400 using the n paraffin of Comparative Example 3 as a solvent.
  • the effective transpiration rate in the case of containing 80 was 80%.
  • the n paraffins of Examples 1 to 3 were used as solvents and the fatty acid ester having a molecular weight of 400 or more was contained, the effective transpiration rate was a high value of 88% to 94%.
  • the solvent may be water, ethanol or hexane, and any solvent can contain a fatty acid ester having a molecular weight of 400 or more, thereby obtaining a higher effective transpiration rate than Comparative Examples 1 to 3. it can.
  • the base material outer layer part 2a contains 30% or more of the drug contained in the whole incense stick base material 2, or the base material outer layer part 2b contains the whole of the incense stick base material 2
  • the specific method of including 50% or more of the drug contained in and the results are shown.
  • a constant temperature test chamber 100 is prepared as shown in FIG.
  • the size of the test chamber 100 is about 8 tatami.
  • the room temperature of the test chamber 100 is 28 ° C.
  • the test chamber 100 is provided with two air intake windows 101 for taking air into the test chamber 100 and one air exhaust window 102 for discharging air from the test chamber 100. .
  • the air flow rate and the air flow rate were set so that the test room 100 was ventilated 10 times per hour.
  • the test agent is incense stick 1.
  • the test insects 104 were adult females of the nettle squid (Jakarta D series), and 50 were prepared by placing them in a container.
  • the attraction source is human 103.
  • the test method is Free Fly, 0 start, and decoy method.
  • a test insect 104 was placed in one corner of the test chamber 100, and an incense stick 1 as a test agent was installed near the center of the test chamber 100 near the floor of the test chamber 100.
  • a human 103 serving as an attracting source was arranged at a corner on the diagonal line with a corner where the test insect 104 of the test room 100 was installed.
  • the lid of the container containing 50 test insects was gently opened to release the test insects into the test chamber 100.
  • the number of blood sucking flight to humans was recorded over time until 1 hour passed after releasing the test insect (processing chamber blood sucking number).
  • 50 test insects were released in the same manner, and the number of blood sucked on humans was recorded (the number of blood sucked in the non-treatment room).
  • the blood absorption inhibition rate is calculated from the following formula.
  • “Repelling rate” in Table 2 refers to the above-mentioned blood sucking inhibition rate.
  • “Efficacy ratio” in Table 2 is a relative ratio when the repellent efficacy of Comparative Example 1 is taken as 100. As shown in Table 2, the efficacy ratio was 100 in Comparative Example 1 and 108 in Comparative Example 2, whereas the efficacy ratio was 116 in Example 2 and 118 in Example 3. It was. Although not shown in Table 2, based on the results in Table 1, Example 1 also has a significantly higher efficacy ratio.
  • the incense stick 1 containing the volatile medicine in the incense base material 2 contains a fatty acid ester having a molecular weight of 400 or more, so that the medicine is burned when the incense stick 1 burns. Can easily evaporate, the effective transpiration rate of the drug can be improved, and the efficacy of the drug can be increased.
  • the volatile drug is dimethylfluthrin
  • the same result can be obtained even if the volatile drug is a pyrethroid compound such as transfluthrin or allethrin.
  • medical agent is a fragrance
  • flavor can be improved.
  • the incense stick 1 according to the embodiment of the present invention is obtained by applying the coating stock solution to the incense stick base material.
  • the present invention is not limited to this, and a fatty acid ester having a molecular weight of 400 or more and a volatile chemical. Can be obtained by kneading into a wood powder or a binder constituting the incense base material, and then solidifying the incense stick 1 according to the embodiment of the present invention.
  • it since it can be set as the incense stick 1 containing the fatty acid ester whose molecular weight is 400 or more, there can exist an effect similar to a coating incense stick.
  • the present invention can be used, for example, for insecticides and fragrances.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

線香基材に揮散性薬剤が含まれた線香において、分子量が４００以上の脂肪酸エステルが含まれている。

Description

線香及びその製造方法
　本発明は、揮散性の薬剤を含む線香及びその製造方法に関する。
　一般に、害虫を駆除するための線香として蚊取り線香と呼ばれるものが知られている（例えば、特許文献１～５参照）。
　特許文献１には、クレー等の無機物にピレスロイド系等の殺虫薬剤を配合した無機物層を基材層の厚さの１／３以下の厚さに形成し、その無機物層を基材層の上、下または側面の一部もしくは全部に設けることが開示されている。
　特許文献２～４には、所定の化学式で示されるエステル化合物と、鎖式飽和炭化水素系溶剤や脂環式飽和炭化水素系溶剤との混合物を線香基材に塗布することが開示されている。
　特許文献５には、殺虫薬剤を含有する殺虫液に常温難揮発性の成分を含有させた液を生成し、この常温難揮発性の成分を含有する液を線香基材の処理面に処理することが開示されている。
特公昭４６－２８１１９号公報 特開２００５－２００４０３号公報 特開２００５－２９８４７７号公報 特開２００６－２５６９９１号公報 特許第４１８３７９０号公報
　上記特許文献１では、殺虫薬剤を基材層の上や下等に層状に設けるようにしているが、線香の場合、殺虫薬剤は線香基材の燃焼時の熱の影響等を受けやすく、その熱が殺虫効力に影響を与えることが考えられ、特許文献１のように殺虫薬剤を層状に設けたとしてもその殺虫効力がどの程度であるのか、特許文献１には記載されておらず不明である。
　また、特許文献２～４のように殺虫薬剤を線香基材に塗布する場合、殺虫薬剤の線香基材深さ方向についての分布はなりゆきで決定されることになり、線香基材の燃焼時の熱の影響を受けて殺虫効力が低下してしまうおそれがある。
　また、線香としては、殺虫薬剤以外にも香料を含んだものもあり、このような線香においても、含まれる香料をできるだけ少なくしながら十分な効果を得たいという要求がある。
　本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、線香に含まれる薬剤による効力を高めることにある。
　上記目的を達成するために、本発明では、分子量が所定以上のエステル類が含まれるようにした。
　第１の発明は、線香基材に揮散性薬剤が含まれた線香において、分子量が４００以上の脂肪酸エステルが含まれていることを特徴とする。
　この構成によれば、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいることで、線香の燃焼時に薬剤が揮散し易くなり、薬剤の有効蒸散率が向上する。
　第２の発明は、上記脂肪酸エステルの分子量は５００以上であることを特徴とする。
　この構成によれば、薬剤の有効蒸散率がより一層向上する。
　第３の発明は、上記脂肪酸エステルは、ステアリン酸３－イソアミル－６－メチル－２－ヘプチル、イソステアリン酸２－ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールのうち、少なくとも１つを含んでいることを特徴とする。
　すなわち、ステアリン酸３－イソアミル－６－メチル－２－ヘプチル、イソステアリン酸２－ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールは常温で液体であるため、線香の製造工程で線香基材に含ませる際の作業性が良好になる。
　第４の発明は、上記揮散性薬剤はピレスロイド系化合物であることを特徴とする。
　この構成によれば、ステアリン酸３－イソアミル－６－メチル－２－ヘプチル、イソステアリン酸２－ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールは、いずれもピレスロイド系化合物との相溶性が良好であるため、線香の製造工程において脂肪酸エステルとピレスロイド系化合物とを混合した上で線香基材に含ませる際の作業性が良好になる。
　第５の発明は、上記脂肪酸エステル及び上記揮散性薬剤は、上記線香基材に塗布されていることを特徴とする。
　この構成によれば、揮散性薬剤が線香基材の外層部の留まりやすくなり、燃焼時の熱が薬剤に対して悪影響を及ぼし難くなる。
　第６の発明は、上記線香基材の総厚みの１／１６の厚みを有する基材外層部に、上記線香基材の全体に含まれる上記揮散性薬剤の３０％以上が含まれていることを特徴とする。
　この構成によれば、揮散性薬剤の３０％以上が基材外層部に偏在することになる。この基材外層部の厚みは線香基材の総厚みの１／１６であり、総厚みに対して十分に薄くなっている。総厚みの１／１６の基材外層部に薬剤の３０％以上が偏在していることで、燃焼時には基材外層部から揮散性薬剤が揮散し易くなり、燃焼時の熱が揮散性薬剤に対して悪影響を及ぼし難くなる。よって、薬剤による効力が高まる。
　第７の発明は、線香基材に揮散性薬剤が含まれた線香の製造方法において、分子量が４００以上の脂肪酸エステルと上記揮散性薬剤とを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を上記線香基材に塗布することを特徴とする。
　第８の発明は、上記塗布原液は、溶剤としてノルマルパラフィンを含んでいることを特徴とする。
　本発明によれば、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいるので、薬剤の有効蒸散率が向上し、薬剤による効力を高めることができる。
実施形態に係る線香の断面図である。 忌避試験方法を説明する図である。
　以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。
　図１は、本発明の実施形態に係る線香１の断面を示すものである。図１に示す断面は、線香１の延びる方向に直交する方向の断面である。線香１は、例えば直線状に延びる形状であってもよいし、渦巻き状に延びる形状であってもよく、形状は特に限定されるものではない。また、線香１の断面形状についても矩形断面、円形断面、楕円形断面等の各種形状とすることができる。この実施形態では、線香１が渦巻き状に延びる形状であり、断面形状が図１に示すように矩形に近い形状とされていて４つの角部が円弧に近い形状となっている。尚、図１中における符号Ｌ１、Ｌ２で示す破線は、後述する薬剤の分布を説明する際に説明の便宜を図るために記載しているだけであり、実際の線香１には無い線である。
　線香１は、線香基材２に揮散性薬剤及び所定の分子量以上の脂肪酸エステルが含まれたものである。揮散性薬剤としては、殺虫薬剤（ピレスロイド系化合物）、各種香料等を挙げることができる。殺虫薬剤としては、例えばジメフルトリン、トランスフルトリン、アレスリン、dl,d-T80-アレスリン、dl,d-T-アレスリン、d,d-T-アレスリン、プラレトリン、メトフルトリン、メパフルトリン、レノフルトリン、エムペントリン、ピレトリン、プロフルトリン、ヘプタフルトリン、テトラフルメトリン、フタルスリン、レスメトリン、フェノトリン、ペルメトリン、シフェノトリン、イミプロトリン等を挙げることができる。
　脂肪酸エステルは、分子量が４００以上のものであればよい。また、脂肪酸エステルは、常温で液体のものを選択することができる。さらに、揮散性薬剤としてピレスロイド系化合物を使用する場合には、ピレスロイド系化合物との相溶性が良好な脂肪酸エステルを選択することができる。このような条件を満たす脂肪酸エステルとしては、例えば、ステアリン酸３－イソアミル－６－メチル－２－ヘプチル、イソステアリン酸２－ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロール等を挙げることができる。これら脂肪酸エステルのうち、少なくとも１つを含んでいればよく、任意の２つ以上を含んでいてもよい。その他、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを使用することもできる。
　ステアリン酸３－イソアミル－６－メチル－２－ヘプチルは、分子式がＣ２７Ｈ５４Ｏ２であり、分子量は４１１である。イソステアリン酸２－ヘキシルデシルは、分子式がＣ３４Ｈ６８Ｏ２であり、分子量は５０９である。トリオレイン酸グリセロールは、分子式がＣ５７Ｈ１０４Ｏ６であり、分子量は８８５である。また、脂肪酸エステルは、分子量が５００以上のものから選択するのが好ましく、より好ましいのは分子量が６００以上の脂肪酸エステルである。
　線香基材２は、木粉、紙、パルプ等の可燃性を持った燃焼材と、燃焼材を固めるためのコーンスターチ等からなる結合剤とを少なくとも含んでいる。線香基材２には、着色料等が含まれていてもよい。
　線香１は、揮散性薬剤の濃度分布が線香基材２の深さ方向について不均一になるように製造されている。すなわち、線香基材２の総厚みＴ１の１／１６の厚みＴ２を有する基材外層部２ａに、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の３０％以上が含まれている。基材外層部２ａは、線香基材２の外表面と、破線Ｌ１との間の部分であり、線香基材２の表面（図１における上面）、側面、裏面（図１における下面）の全体に亘って設けられている。破線Ｌ１は、線香基材２の総厚みＴ１の１／１６の厚みの範囲を特定するために示しており、線香基材２の断面形状と相似な枠状の線である。基材外層部２ａには、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の５０％以上が含まれているのが好ましく、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の６０％以上が基材外層部２ａに含まれているのがより好ましい。例えば、線香基材２の総厚みＴ１が４ｍｍである場合には、総厚みＴ１の１／１６の厚みＴ２は０．２５ｍｍになるので、基材外層部２ａの厚みは０．２５ｍｍである。この場合、線香基材２の基材外層部２ａを除く部分が内層部となり、この内層部には、揮散性薬剤の残りが含まれることになる。尚、Ｔ２は０．３ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは０．２５ｍｍ以下である。
　また、線香基材２の総厚みＴ１の１／８の厚みＴ３を有する基材外層部２ｂに、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の５０％以上が含まれている構成であってもよい。この場合、基材外層部２ｂは、線香基材２の外表面と、破線Ｌ２との間の部分であり、線香基材２の表面、側面、裏面の全体に亘って設けられている。破線Ｌ２は、線香基材２の総厚みＴ１の１／８の厚みの範囲を特定するために示しており、線香基材２の断面形状と相似な枠状の線であり、破線Ｌ１の内側に位置している。例えば、線香基材２の総厚みＴ１が４ｍｍである場合には、総厚みＴ１の１／８の厚みＴ３は０．５ｍｍになるので、基材外層部２ｂの厚みは０．５ｍｍである。この場合、線香基材２の基材外層部２ｂを除く部分が内層部となり、この内層部には、揮散性薬剤の残りが含まれることになる。
　揮発性薬剤は、線香基材２の表面側及び裏面側の一方にのみ含浸させるようにしてもよいし、線香基材２の表面側及び裏面側の両方に含浸させるようにしてもよい。また、揮発性薬剤を表面側及び裏面側と、側面とに含浸させるようにしてもよい。
　（線香１の製造方法）
　次に、上記のように構成された線香１の製造方法について説明する。まず、線香基材２と、線香基材２に塗布する塗布原液とを用意する。塗布原液は、上記揮散性薬剤と、上記脂肪酸エステルと、溶剤とを含んでいる。溶剤としては、例えばパラゾール１３４等のノルマルパラフィン、ヘキサン、エタノール、水等を挙げることができ、これらのうち、任意の１種または複数種を混合して用いることもできる。揮散性薬剤の量は、例えば１つの線香１につき、３．７５ｍｇ程度に設定することができるが、これに限られるものではなく、効力を考慮して任意に設定することができる。
　そして、予め準備している線香基材２に塗布原液を塗布し、線香基材２の総厚みの１／１６の厚みを有する基材外層部２ａに、線香基材２の全体に含まれる薬剤の３０％以上を含ませる。これは、溶剤の種類や溶剤の量による薬剤の希釈度合い等によって実現することができる。
　また、予め準備している線香基材２に塗布原液を塗布し、線香基材２の総厚みの１／８の厚みを有する基材外層部２ｂに、線香基材２の全体に含まれる薬剤の５０％以上を含ませるようにしてもよい。これも、溶剤の種類や溶剤の量による薬剤の希釈度合い等によって実現することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　塗布原液は、各脂肪酸エステルと溶剤を１：１で混合し、少量のジメフルトリン（０．５２％ｗ／ｗ）を加えたものである。
　表１は比較例１～３及び実施例１～３の有効蒸散率を示したものである。表１における「有効蒸散率（％）」は、線香１を燃やしたときに、当該線香１に含まれていたジメフルトリン（揮発性薬剤）のうち、どれくらいの量が効力を発揮する状態で揮散したかを示す値である。有効蒸散率が１００％であれば、線香１に含まれていたジメフルトリンの全てが効力を発揮する状態で揮散したことになり、反対に０％であれば、線香１に含まれていたジメフルトリンの全てが効力を発揮しなかったことになる。測定方法としては、例えば線香１を燃やして排出された気体を全て回収してガスクロマトグラフィ等の計測機器を使用してジメフルトリンの量を測定する。そして、線香１の燃焼した部分に含まれていたジメフルトリンに対する、回収されたジメフルトリンの量の割合を求め、それを有効蒸散率とすることができる。
　比較例１は練り込み製法で得られた線香である。表１の「練り込み製法」とは、線香基材を構成する木粉や結合剤に、揮散性薬剤としてのジメフルトリン３．７５ｍｇを練り込んだ後、固めることによって線香を得る製造方法である。ジメフルトリン３．７５ｍｇを練り込む木粉の量は、一般的な渦巻き線香の１本分の量である。この練り込み製法によって得られた線香の場合、深さ方向についてジメフルトリンの濃度は略均一になる。内層部には、総薬量（３．７５ｍｇ）から基材外層部２ｂの薬量を差し引いた量が存在することになる。薬量はｗｔ％で表すことができる。
　比較例２、３及び実施例１～３は、線香基材２に塗布原液を塗布して得られた塗布線香である。比較例２は、ジメフルトリン３．７５ｍｇを溶剤としてのｎパラフィン（ノルマルパラフィン）に溶解させて塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。ｎパラフィンとしては、例えばパラゾール１３４を用いることができ、これは以下の例においても同様である。比較例３は、ジメフルトリン３．７５ｍｇとステアリン酸ブチルとを、溶剤としてのｎパラフィンに溶解させて塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。ステアリン酸ブチルは、分子式がＣ２２Ｈ４４Ｏ２であり、分子量は３４１である。
　実施例１は、ジメフルトリン３．７５ｍｇと、ステアリン酸３－イソアミル－６－メチル－２－ヘプチルと、溶剤としてのｎパラフィンとを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。
　実施例２は、ジメフルトリン３．７５ｍｇと、イソステアリン酸２－ヘキシルデシルと、溶剤としてのｎパラフィンとを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。
　実施例３は、ジメフルトリン３．７５ｍｇと、トリオレイン酸グリセロールと、溶剤としてのｎパラフィンとを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。
　比較例１の練り込み製法の有効蒸散率は７０％、比較例２のｎパラフィンを溶剤とした場合の有効蒸散率は７９％、比較例３のｎパラフィンを溶剤として分子量が４００未満の脂肪酸エステルを含んでいる場合の有効蒸散率は８０％であった。一方、実施例１～３のｎパラフィンを溶剤として分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいる場合の有効蒸散率は８８％～９４％の高い値であった。溶剤は水、エタノール、ヘキサンであってもよく、どの溶剤であっても、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいることにより、比較例１～３に比べて高い有効蒸散率を得ることができる。
　また、表１の実施例１～３は、基材外層部２ａに線香基材２の全体に含まれる薬剤の３０％以上を含ませる、または、基材外層部２ｂに線香基材２の全体に含まれる薬剤の５０％以上を含ませる具体的な方法とその結果について示すものである。
　尚、基材外層部２ａ、２ｂに含まれる揮散性薬剤の量を求める場合には、まず、基材の厚さをノギスにて測定しながら基材外層部２ａ、２ｂの厚さに相当する量を削り取り、削り取った部分に含まれる薬剤の量をガスクロマトグラフィを用いて測定する。基材外層部２ａ、２ｂ以外の部分（内層部）に含まれる薬剤の量も測定する。
　（忌避試験）
　次に、忌避試験について説明する。図２に示すように恒温試験室１００を用意する。試験室１００の大きさは約８畳である。試験室１００の室温は２８℃である。試験室１００には、空気を試験室１００に取り入れるための空気取入用窓１０１が２つ設けられるとともに、空気を試験室１００から排出するための空気排出用窓１０２が１つ設けられている。試験室１００の換気は、１時間当たり１０回となるように空気の流入量及び排出量を設定した。供試剤は線香１である。供試虫１０４は、ネッタイイエカの雌の成虫（ジャカルタＤ系）とし、５０匹を容器に入れて準備した。誘引源は人間１０３とした。試験方法は、Ｆｒｅｅ　Ｆｌｙ、０スタート、人おとり法である。
　まず、図２に示すように、試験室１００の片隅に供試虫１０４を配置し、試験室１００の床面近傍において当該試験室１００の中央付近に供試剤としての線香１を設置した。また、試験室１００の供試虫１０４を設置した隅と対角線上の隅に誘引源となるヒト１０３を配置した。
　そして、線香１の点火と同時に供試虫５０匹の入った容器の蓋をそっと開けて供試虫を試験室１００内に放した。供試虫を放してから１時間経過するまで経時的にヒトに対する吸血飛来数を記録した（処理室吸血数）。図示しない線香の無い試験室（無処理室）においても同様に供試虫５０匹を放してヒトに対する吸血飛来数を記録した（無処理室吸血数）。次式より吸血阻止率を算出する。
　吸血阻止率（％）＝（Ｃ－Ｔ）／Ｃ×１００
　　　Ｃ：無処理室吸血数
　　　Ｔ：処理室吸血数
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２の「忌避率」は上記吸血阻止率のことである。表２の「効力比」は比較例１の忌避効力を１００としたときの相対比である。表２に示すように、比較例１では効力比が１００、比較例２では効力比が１０８であったのに対し、実施例２では効力比が１１６、実施例３では効力比が１１８であった。また表２には記載していないが、表１の結果に基づくと、実施例１も効力比が大幅に高い値になる。
　（実施形態の作用効果）
　以上説明したように、この実施形態によれば、線香基材２に揮散性薬剤が含まれた線香１において、分子量が４００以上の脂肪酸エステルが含まれていることで、線香１の燃焼時に薬剤が揮散し易くなり、薬剤の有効蒸散率が向上し、薬剤による効力を高めることができる。
　また、上記実施形態では、揮散性薬剤がジメフルトリンである場合について説明したが、揮散性薬剤が例えばトランスフルトリン、アレスリン等のピレスロイド系化合物であっても同様な結果となる。また、揮散性薬剤が香料の場合には、香料の効力を高めることができる。
　（その他の実施形態）
　上述の実施形態はあらゆる点で単なる例示に過ぎず、限定的に解釈してはならない。さらに、特許請求の範囲の均等範囲に属する変形や変更は、全て本発明の範囲内のものである。
　上記実施形態では、塗布原液を線香基材に塗布することによって本発明の実施形態に係る線香１を得るようにしているが、これに限らず、分子量が４００以上の脂肪酸エステルと、揮散性薬剤とを、線香基材を構成する木粉や結合剤に練り込んだ後、固めることによって本発明の実施形態に係る線香１を得ることもできる。この場合も、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含む線香１とすることができるので、塗布線香と同様な作用効果を奏することができる。
　以上説明したように、本発明は、例えば殺虫用線香や芳香用線香に使用することができる。
１　　　　　線香
２　　　　　線香基材
２ａ　　　　基材外層部
２ｂ　　　　基材外層部

Claims (8)

  1. 　線香基材に揮散性薬剤が含まれた線香において、
    　分子量が４００以上の脂肪酸エステルが含まれていることを特徴とする線香。
  2. 　請求項１に記載の線香において、
    　上記脂肪酸エステルの分子量は５００以上であることを特徴とする線香。
  3. 　請求項１に記載の線香において、
    　上記脂肪酸エステルは、ステアリン酸３－イソアミル－６－メチル－２－ヘプチル、イソステアリン酸２－ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールのうち、少なくとも１つを含んでいることを特徴とする線香。
  4. 　請求項３に記載の線香において、
    　上記揮散性薬剤はピレスロイド系化合物であることを特徴とする線香。
  5. 　請求項３に記載の線香において、
    　上記脂肪酸エステル及び上記揮散性薬剤は、上記線香基材に塗布されていることを特徴とする線香。
  6. 　請求項１に記載の線香において、
    　上記線香基材の総厚みの１／１６の厚みを有する基材外層部に、上記線香基材の全体に含まれる上記揮散性薬剤の３０％以上が含まれていることを特徴とする線香。
  7. 　線香基材に揮散性薬剤が含まれた線香の製造方法において、
    　分子量が４００以上の脂肪酸エステルと上記揮散性薬剤とを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を上記線香基材に塗布することを特徴とする線香の製造方法。
  8. 　請求項７に記載の線香の製造方法において、
    　上記塗布原液は、溶剤としてノルマルパラフィンを含んでいることを特徴とする線香の製造方法。
PCT/JP2019/004701 2018-02-26 2019-02-08 線香及びその製造方法 WO2019163571A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MYPI2020004366A MY194501A (en) 2018-02-26 2019-02-08 Incense stick and method for manufacturing same
SG11202007796TA SG11202007796TA (en) 2018-02-26 2019-02-08 Incense stick and method for manufacturing same
MX2020008308A MX2020008308A (es) 2018-02-26 2019-02-08 Barra de incienso y su metodo de fabricacion.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-031836 2018-02-26
JP2018031836A JP6626912B2 (ja) 2018-02-26 2018-02-26 線香及びその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019163571A1 true WO2019163571A1 (ja) 2019-08-29

Family

ID=67687094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/004701 WO2019163571A1 (ja) 2018-02-26 2019-02-08 線香及びその製造方法

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP6626912B2 (ja)
MX (1) MX2020008308A (ja)
MY (1) MY194501A (ja)
SG (1) SG11202007796TA (ja)
WO (1) WO2019163571A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7058855B2 (ja) * 2017-08-10 2022-04-25 フマキラー株式会社 線香の製造方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4628119B1 (ja) * 1968-12-27 1971-08-14
JPS5428818A (en) * 1977-08-05 1979-03-03 Fumakilla Ltd Method of enhancing effect of pesticide smoked in short time
JPH0640828A (ja) * 1992-07-17 1994-02-15 Sumitomo Chem Co Ltd 殺虫組成物
JP2005200403A (ja) * 2003-12-18 2005-07-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 殺虫線香の製造方法及び殺虫線香
JP2005298477A (ja) * 2004-03-17 2005-10-27 Sumitomo Chemical Co Ltd 殺虫線香の製造方法及び殺虫線香
JP2006256991A (ja) * 2005-03-16 2006-09-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 殺虫線香の製造方法及び殺虫線香
JP2008013547A (ja) * 2006-06-07 2008-01-24 Earth Chem Corp Ltd 蚊取線香及び蚊取線香中の薬剤の安定化方法
JP2011012056A (ja) * 2009-06-02 2011-01-20 Dainippon Jochugiku Co Ltd 害虫防除方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105685021A (zh) * 2016-01-18 2016-06-22 中山榄菊日化实业有限公司 一种杀虫剂母液及其应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4628119B1 (ja) * 1968-12-27 1971-08-14
JPS5428818A (en) * 1977-08-05 1979-03-03 Fumakilla Ltd Method of enhancing effect of pesticide smoked in short time
JPH0640828A (ja) * 1992-07-17 1994-02-15 Sumitomo Chem Co Ltd 殺虫組成物
JP2005200403A (ja) * 2003-12-18 2005-07-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 殺虫線香の製造方法及び殺虫線香
JP2005298477A (ja) * 2004-03-17 2005-10-27 Sumitomo Chemical Co Ltd 殺虫線香の製造方法及び殺虫線香
JP2006256991A (ja) * 2005-03-16 2006-09-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 殺虫線香の製造方法及び殺虫線香
JP2008013547A (ja) * 2006-06-07 2008-01-24 Earth Chem Corp Ltd 蚊取線香及び蚊取線香中の薬剤の安定化方法
JP2011012056A (ja) * 2009-06-02 2011-01-20 Dainippon Jochugiku Co Ltd 害虫防除方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019147744A (ja) 2019-09-05
JP6626912B2 (ja) 2019-12-25
MX2020008308A (es) 2020-09-21
MY194501A (en) 2022-11-30
SG11202007796TA (en) 2020-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5341269B2 (ja) 害虫防除方法
JP3909717B1 (ja) ハエ及び蚊取り線香
JP6965394B2 (ja) 害虫防除製品、及び害虫防除方法
JP7381124B2 (ja) 薬剤の有効蒸散率の向上方法
JP6905122B2 (ja) 水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯、及びその製造方法、並びに当該水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯を用いた水性処方薬液加熱蒸散方法
JP2023113861A (ja) 殺虫効力増強剤、害虫防除方法、及び加熱蒸散用水性殺虫剤組成物
WO2019163571A1 (ja) 線香及びその製造方法
TWI586274B (zh) 害蟲防除製品及害蟲防除方法
JP2023014145A (ja) 害虫侵入阻止製品、及び害虫侵入阻止方法
WO2020195619A1 (ja) 線香及び線香を用いた薬剤の蒸散方法
KR950002846B1 (ko) 전기 훈증기용 살충 조성물
ITRM940564A1 (it) "insetticida che vaporizza a caldo, producente esalazioni, per uccide mosche e metodo per uccidere mosche con esso"
JP2019104720A (ja) 板状線香
WO2016140172A1 (ja) 加熱蒸散用水性殺虫剤組成物、及び加熱蒸散用水性殺虫剤組成物の加熱蒸散方法
JPH08231321A (ja) 害虫の刺咬行動抑制剤および害虫の刺咬行動を抑制する方法
JP7152613B2 (ja) ゴキブリ類駆除用エアゾール、及びゴキブリ類駆除方法
JP3909716B2 (ja) ハエ及び蚊取り線香
JP2021159036A (ja) 線香及び線香を用いた薬剤の蒸散方法
JP2004143151A5 (ja)
WO1994009080A1 (en) Regulation agent for vaporability of heat-vaporized medicine for liquid absorbing core, and method of regulating vaporability of heat-vaporized medicine
JPH10316506A (ja) 加熱蒸散式害虫駆除剤およびそれを利用した害虫駆除方法
JPH10203905A (ja) ハエ取線香

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19757144

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19757144

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1