JPH10203905A - ハエ取線香 - Google Patents
ハエ取線香Info
- Publication number
- JPH10203905A JPH10203905A JP9048368A JP4836897A JPH10203905A JP H10203905 A JPH10203905 A JP H10203905A JP 9048368 A JP9048368 A JP 9048368A JP 4836897 A JP4836897 A JP 4836897A JP H10203905 A JPH10203905 A JP H10203905A
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- Japan
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- compound
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 燻煙時の有効成分の揮散性能、ハエに対する
殺虫効力に優れ、実用的なハエ取線香の提供。 【解決手段】 有効成分として、２−アリル−３−メチ
ル−シクロペント−２−エン−１−オン−４−イル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シレートを、１．０重量％を越えて４．０重量％以下の
範囲で含有し、好ましくは、沸点が２５０℃以上のジ−
ターシャリーブチル−フェノール系安定剤の１種又は２
種以上を、前記有効成分に対して０．０５〜１．０倍量
配合したハエ取線香。
殺虫効力に優れ、実用的なハエ取線香の提供。 【解決手段】 有効成分として、２−アリル−３−メチ
ル−シクロペント−２−エン−１−オン−４−イル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シレートを、１．０重量％を越えて４．０重量％以下の
範囲で含有し、好ましくは、沸点が２５０℃以上のジ−
ターシャリーブチル−フェノール系安定剤の１種又は２
種以上を、前記有効成分に対して０．０５〜１．０倍量
配合したハエ取線香。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有効成分として、２−
アリル−３−メチル−シクロペント−２−エン−１−オ
ン−４−イル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート（以降、化合物Ａと称す）を含
有するハエ取線香に関するものである。
アリル−３−メチル−シクロペント−２−エン−１−オ
ン−４−イル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート（以降、化合物Ａと称す）を含
有するハエ取線香に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】蚊取線香は、蚊の成虫駆除用殺虫剤とし
て１００年以上も前から親しまれているもので、近年、
蚊の発生が減少しているもののその需要は依然として多
い。そして、その有効成分として、（±）−２−アリル
−３−メチル−シクロペント−２−エン−１−オン−４
−イル（＋）−シス，トランス−クリサンテマート（以
降ピナミンフォルテと称す）や、その立体異性体、例え
ばエスバイオスリンやエスビオールなどの菊酸エステル
化合物が広く使用されている。一方、ハエについては、
都市部では発生が減っているが、漁村、魚介類加工場、
ゴミ処理場や畜舎、鶏舎等の周辺など、局地的には従来
以上に悩まされる機会が多くなっている。ハエの発生源
対策用として乳剤、油剤、粉剤などの殺虫剤が使用され
るほか、一般家庭で成虫駆除用に空間エアゾールが汎用
されているが一過性で効果の持続性に乏しいという欠点
がある。そこで、ハエ取線香、すなわち空間処理剤であ
ってかつ効果が数時間持続し、更に拡散性がよく開放的
な場面でも有効な線香タイプの開発が望まれている。
て１００年以上も前から親しまれているもので、近年、
蚊の発生が減少しているもののその需要は依然として多
い。そして、その有効成分として、（±）−２−アリル
−３−メチル−シクロペント−２−エン−１−オン−４
−イル（＋）−シス，トランス−クリサンテマート（以
降ピナミンフォルテと称す）や、その立体異性体、例え
ばエスバイオスリンやエスビオールなどの菊酸エステル
化合物が広く使用されている。一方、ハエについては、
都市部では発生が減っているが、漁村、魚介類加工場、
ゴミ処理場や畜舎、鶏舎等の周辺など、局地的には従来
以上に悩まされる機会が多くなっている。ハエの発生源
対策用として乳剤、油剤、粉剤などの殺虫剤が使用され
るほか、一般家庭で成虫駆除用に空間エアゾールが汎用
されているが一過性で効果の持続性に乏しいという欠点
がある。そこで、ハエ取線香、すなわち空間処理剤であ
ってかつ効果が数時間持続し、更に拡散性がよく開放的
な場面でも有効な線香タイプの開発が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】蚊取線香は、マッチ一
本で空間処理を時間的にも保持し、燃え尽きるまで効力
は一定なので非常に合理的な殺虫形態である。蚊取線香
の有効成分は燃焼部から数ｍｍ離れた２００〜２５０℃
付近の部位から揮散し、この温度は電気蚊取の発熱体温
度（１２０〜１７０℃）と比べると幾分高い。従来のピ
ナミンフォルテ含有線香では安定剤を添加しなくても、
有効成分の揮散率が６０〜８０％に達することが知られ
ているが、ハエに対する効力は弱く、線香中の有効成分
濃度をアップしてもハエ取線香への適用は困難であっ
た。本発明者らは、有効成分として市販ピレスロイドの
なかで最も蒸気圧の高いエムペントリンを選択し、これ
を含有するハエ取線香を既に開発したが、コスト的に不
利なうえ、揮散性が高すぎて製造時乾燥工程でのロスが
免れえず、必ずしも満足のいくものではなかった。従っ
て、ハエ取線香に最適な有効成分の選定は重要な課題で
あった。
本で空間処理を時間的にも保持し、燃え尽きるまで効力
は一定なので非常に合理的な殺虫形態である。蚊取線香
の有効成分は燃焼部から数ｍｍ離れた２００〜２５０℃
付近の部位から揮散し、この温度は電気蚊取の発熱体温
度（１２０〜１７０℃）と比べると幾分高い。従来のピ
ナミンフォルテ含有線香では安定剤を添加しなくても、
有効成分の揮散率が６０〜８０％に達することが知られ
ているが、ハエに対する効力は弱く、線香中の有効成分
濃度をアップしてもハエ取線香への適用は困難であっ
た。本発明者らは、有効成分として市販ピレスロイドの
なかで最も蒸気圧の高いエムペントリンを選択し、これ
を含有するハエ取線香を既に開発したが、コスト的に不
利なうえ、揮散性が高すぎて製造時乾燥工程でのロスが
免れえず、必ずしも満足のいくものではなかった。従っ
て、ハエ取線香に最適な有効成分の選定は重要な課題で
あった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明者らは、化合物Ａのハエに対する殺虫効力
と、その蒸気圧が前記エムペントリンとピナミンフォル
テの間に位置することに着目し、化合物Ａのハエ取線香
への適用を試みた。なお、化合物Ａは、特公昭５０−３
３６９号公報に開示され、そこには蚊取線香としての実
施例が記載されているが、ハエ取線香に関する技術的思
想は全く述べられていない。而して、化合物Ａを含有す
るハエ取線香は、高い殺蝿効力を示し、コスト的に有利
になるだけでなく、化合物の有する適度な揮散性が製造
時のロスを生ぜず、しかも線香使用時において高い拡散
性を奏することを発見した。更に、本発明者らは、化合
物Ａの揮散性能の向上を目的として種々の安定剤を検討
したところ、沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブ
チル−フェノール系安定剤の１種又は２種以上を前記有
効成分に対して０．０５〜１．０倍量配合することによ
って、経時的安定性のみならず、燻煙時の安定性も著し
く増強させ、揮散性能の向上に寄与し得ることを見い出
し本発明を完成した。
め、本発明者らは、化合物Ａのハエに対する殺虫効力
と、その蒸気圧が前記エムペントリンとピナミンフォル
テの間に位置することに着目し、化合物Ａのハエ取線香
への適用を試みた。なお、化合物Ａは、特公昭５０−３
３６９号公報に開示され、そこには蚊取線香としての実
施例が記載されているが、ハエ取線香に関する技術的思
想は全く述べられていない。而して、化合物Ａを含有す
るハエ取線香は、高い殺蝿効力を示し、コスト的に有利
になるだけでなく、化合物の有する適度な揮散性が製造
時のロスを生ぜず、しかも線香使用時において高い拡散
性を奏することを発見した。更に、本発明者らは、化合
物Ａの揮散性能の向上を目的として種々の安定剤を検討
したところ、沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブ
チル−フェノール系安定剤の１種又は２種以上を前記有
効成分に対して０．０５〜１．０倍量配合することによ
って、経時的安定性のみならず、燻煙時の安定性も著し
く増強させ、揮散性能の向上に寄与し得ることを見い出
し本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、有効成分として、２
−アリル−３−メチル−シクロペント−２−エン−１−
オン−４−イル ２，２，３，３−テトラメチルシクロ
プロパンカルボキシレート（化合物Ａ）を、１．０重量
％を越えて４．０重量％以下の範囲で含有するハエ取線
香、更に好ましくは、有効成分と共に、沸点が２５０℃
以上のジ−ターシャリ−ブチル−フェノール系安定剤の
１種又は２種以上を、前記有効成分に対して０．０５〜
１．０倍量配合したハエ取線香に係るものである。
−アリル−３−メチル−シクロペント−２−エン−１−
オン−４−イル ２，２，３，３−テトラメチルシクロ
プロパンカルボキシレート（化合物Ａ）を、１．０重量
％を越えて４．０重量％以下の範囲で含有するハエ取線
香、更に好ましくは、有効成分と共に、沸点が２５０℃
以上のジ−ターシャリ−ブチル−フェノール系安定剤の
１種又は２種以上を、前記有効成分に対して０．０５〜
１．０倍量配合したハエ取線香に係るものである。
【０００６】
【作用】本発明のハエ取線香で有効成分として用いられ
る化合物Ａは、ピナミンフォルテに比べハエに対して高
い殺虫効力を有し、ハエ取線香中に１．０重量％を越え
て４．０重量％以下の範囲で配合されれば十分である。
なお、化合物Ａにはアルコール部分の不斉炭素に基づく
立体異性体が存在するが、各々活性体、ラセミ体、任意
の混合物のいずれも本発明に包含される（特にことわら
ない限りラセミ体を示す）。また、これに従来のピレス
ロイド、例えば、ピナミン、ピナミンフォルテ、バイオ
アレスリン、エスバイオスリン、エスビオール、プラレ
トリン、フラメトリン、あるいはエムペントリンなどを
適宜混合してもよいことはもちろんである。
る化合物Ａは、ピナミンフォルテに比べハエに対して高
い殺虫効力を有し、ハエ取線香中に１．０重量％を越え
て４．０重量％以下の範囲で配合されれば十分である。
なお、化合物Ａにはアルコール部分の不斉炭素に基づく
立体異性体が存在するが、各々活性体、ラセミ体、任意
の混合物のいずれも本発明に包含される（特にことわら
ない限りラセミ体を示す）。また、これに従来のピレス
ロイド、例えば、ピナミン、ピナミンフォルテ、バイオ
アレスリン、エスバイオスリン、エスビオール、プラレ
トリン、フラメトリン、あるいはエムペントリンなどを
適宜混合してもよいことはもちろんである。
【０００７】本発明のハエ取線香は、化合物Ａの選定に
特徴を有するが、安定剤として沸点が２５０℃以上のジ
−ターシャリーブチル−フェノール系安定剤を配合する
のが好ましい。例えば、３−ターシャリーブチル−４−
ヒドロキシアニソールや２−ターシャリーブチル−４−
ヒドロキシアニソールのようなモノ−ターシャリーブチ
ル−フェノール系安定剤は効果がなく、また、Ｎ，Ｎ’
−ジフェニル−Ｐ−フェニレンジアミンやフェニル−β
−ナフチルアミンのようなアミン系安定剤についても効
果は低かった。また、沸点が２５０℃以上のものが有効
な理由は、有効成分のピレスロイドが２００〜２５０℃
付近から揮散するので、安定剤自身、この温度で揮散し
ないことが必要なためと考えられる。
特徴を有するが、安定剤として沸点が２５０℃以上のジ
−ターシャリーブチル−フェノール系安定剤を配合する
のが好ましい。例えば、３−ターシャリーブチル−４−
ヒドロキシアニソールや２−ターシャリーブチル−４−
ヒドロキシアニソールのようなモノ−ターシャリーブチ
ル−フェノール系安定剤は効果がなく、また、Ｎ，Ｎ’
−ジフェニル−Ｐ−フェニレンジアミンやフェニル−β
−ナフチルアミンのようなアミン系安定剤についても効
果は低かった。また、沸点が２５０℃以上のものが有効
な理由は、有効成分のピレスロイドが２００〜２５０℃
付近から揮散するので、安定剤自身、この温度で揮散し
ないことが必要なためと考えられる。
【０００８】本発明で用いられる安定剤としては、次の
ようなものが挙げられるがもちろんこれらのみに限定さ
れるものではない。
ようなものが挙げられるがもちろんこれらのみに限定さ
れるものではない。
【０００９】（１）２，６−ジ−ターシャリーブチル−
４−メチルフェノール（ＢＨＴ）
４−メチルフェノール（ＢＨＴ）
（２）２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ター
シャリーブチルフェノール）
シャリーブチルフェノール）
（３）２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ター
シャリーブチルフェノール）
シャリーブチルフェノール）
（４）４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−タ
ーシャリーブチルフェノール）
ーシャリーブチルフェノール）
（５）４，４’−チオビス（３−メチル−６−ターシャ
リーブチルフェノール）
リーブチルフェノール）
（６）２−ターシャリーブチル−６−（３−ターシャリ
ーブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４
−メチルフェニル アクリレート
ーブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４
−メチルフェニル アクリレート
（７）２，４−ジ−ターシャリーブチルフェニル ３，
５−ジ−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシベンゾエ
ート
５−ジ−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシベンゾエ
ート
【００１０】なお、本発明では上記安定剤の１種又は２
種以上が、化合物Ａやに対して０．０５〜１．０倍量配
合されるが、もちろん、これにホスファイト系、アミン
系、有機イオウ系などの従来の種々の安定剤を混合して
もかまわない。
種以上が、化合物Ａやに対して０．０５〜１．０倍量配
合されるが、もちろん、これにホスファイト系、アミン
系、有機イオウ系などの従来の種々の安定剤を混合して
もかまわない。
【００１１】本発明のハエ取線香は、上記有効成分組成
物に、必要ならば、ピペロニルブトキサイド、ＭＧＫ−
２６４，ＭＧＫ−５０２６，Ｓ−４２１，リーセン３８
４などの共力剤を加えてもよい。更に、除虫菊抽出粕
粉、木粉などの支燃剤、たぶ粉、デキストリン、澱粉、
アラビアゴム、ＣＭＣなどの糊剤、着色剤としてのマラ
カィトグリーンや防黴剤としてのデヒドロ酢酸や２，４
−ジニトロフェノール、その他、鉱物性微粉末、ポリエ
チレングリコールなどを適宜加えて、常法に従い、ハエ
取線香を得ることができる。
物に、必要ならば、ピペロニルブトキサイド、ＭＧＫ−
２６４，ＭＧＫ−５０２６，Ｓ−４２１，リーセン３８
４などの共力剤を加えてもよい。更に、除虫菊抽出粕
粉、木粉などの支燃剤、たぶ粉、デキストリン、澱粉、
アラビアゴム、ＣＭＣなどの糊剤、着色剤としてのマラ
カィトグリーンや防黴剤としてのデヒドロ酢酸や２，４
−ジニトロフェノール、その他、鉱物性微粉末、ポリエ
チレングリコールなどを適宜加えて、常法に従い、ハエ
取線香を得ることができる。
【００１２】本発明によれば、有効成分として化合物Ａ
を選択し、好ましくは安定剤の配合効果で、ハエはもち
ろん、蚊に対しても従来のピナミンフォルテ線香より高
い殺虫効果を奏し、極めて有用なハエ取線香を提供する
ものである。
を選択し、好ましくは安定剤の配合効果で、ハエはもち
ろん、蚊に対しても従来のピナミンフォルテ線香より高
い殺虫効果を奏し、極めて有用なハエ取線香を提供する
ものである。
【００１３】次に、試験例及び実施例をあげて本発明を
より詳細に説明するが、本発明は、その要旨を越えない
限りこれらのみに限定されるものではない。
より詳細に説明するが、本発明は、その要旨を越えない
限りこれらのみに限定されるものではない。
【００１４】
【試験例】次表に示す処方にてハエ取線香を調製し、燻
煙時の有効成分の揮散率、ハエ成虫に対する殺虫効力を
調べた。なお、その他の成分については、記載成分以外
に、澱粉２０重量％、デヒドロ酢酸ナトリウム０．２重
量％、除虫菊抽出粕粉１５重量％、ならびに木粉を加え
て全量を１００重量％とした。なお、殺虫効力はピナミ
ンフォルテ１．２重量％の線香を１．０としてノックダ
ウン効果の相対効力で示した。
煙時の有効成分の揮散率、ハエ成虫に対する殺虫効力を
調べた。なお、その他の成分については、記載成分以外
に、澱粉２０重量％、デヒドロ酢酸ナトリウム０．２重
量％、除虫菊抽出粕粉１５重量％、ならびに木粉を加え
て全量を１００重量％とした。なお、殺虫効力はピナミ
ンフォルテ１．２重量％の線香を１．０としてノックダ
ウン効果の相対効力で示した。
【００１５】
【表１】
【００１６】試験の結果、化合物Ａを含有するハエ取線
香、好ましくはこれにジ−ターシャリーブチル−フェノ
ール系安定剤を前記化合物に対して０．０５倍量以上配
合することによって、燻煙時の有効成分の揮散率が向上
し、ピナミンフォルテ線香（対照線香）に比べて高い殺
虫効力を示すことが認められた。一般にハエ駆除用の殺
虫剤は、蚊駆除用に比べて高濃度の薬量を要する。ピナ
ミンフォルテ含有ハエ取線香については、対照例で示す
ように、薬量を更にアップしてもハエに対する殺虫効力
はほとんど増強しないが、化合物Ａの場合、薬量と殺虫
効力は相関し、化合物Ａの物理化学的性質（特に蒸気
圧）がハエ取線香に適していることが確認された。ま
た、ピナミンフォルテ線香では、安定剤配合の効果がほ
とんどないのに対し、本発明の化合物Ａを含むハエ取線
香は、特定の安定剤を配合することによって一層殺虫活
性のすぐれた線香を提供し、その実用性は極めて高い。
香、好ましくはこれにジ−ターシャリーブチル−フェノ
ール系安定剤を前記化合物に対して０．０５倍量以上配
合することによって、燻煙時の有効成分の揮散率が向上
し、ピナミンフォルテ線香（対照線香）に比べて高い殺
虫効力を示すことが認められた。一般にハエ駆除用の殺
虫剤は、蚊駆除用に比べて高濃度の薬量を要する。ピナ
ミンフォルテ含有ハエ取線香については、対照例で示す
ように、薬量を更にアップしてもハエに対する殺虫効力
はほとんど増強しないが、化合物Ａの場合、薬量と殺虫
効力は相関し、化合物Ａの物理化学的性質（特に蒸気
圧）がハエ取線香に適していることが確認された。ま
た、ピナミンフォルテ線香では、安定剤配合の効果がほ
とんどないのに対し、本発明の化合物Ａを含むハエ取線
香は、特定の安定剤を配合することによって一層殺虫活
性のすぐれた線香を提供し、その実用性は極めて高い。
【００１７】
【実施例１】化合物Ａ１．５部と安定剤Ａ（２，６−ジ
−ターシャリーブチル−４−メチルフェノール）０．３
部を除虫菊抽出粕粉、木粉、澱粉などの線香用基材９
８．５部と均一に混合し、公知の方法によってハエ取線
香を得た。この一巻（１３ｇ）を６畳の部屋で使用し、
有効成分の揮散率を測定したところ７８％で、燻煙時間
７時間半にわたり、ハエならびに蚊を完全に防除でき
た。
−ターシャリーブチル−４−メチルフェノール）０．３
部を除虫菊抽出粕粉、木粉、澱粉などの線香用基材９
８．５部と均一に混合し、公知の方法によってハエ取線
香を得た。この一巻（１３ｇ）を６畳の部屋で使用し、
有効成分の揮散率を測定したところ７８％で、燻煙時間
７時間半にわたり、ハエならびに蚊を完全に防除でき
た。
【００１８】
【実施例２】化合物Ａ’（アルコール部分が（＋）体の
立体異性体）１．１部、ピナミンフォルテ０．１部、安
定剤Ｄ〔４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−
ターシャリーブチルフェノール）〕０．２部とＭＧＫ−
２６４ ０．３部を用い、実施例１に準じてハエ取線香
を得た。ハエ取線香を吊り下げ線香皿の中に入れ、腰に
下げてハエの多数発生した畜舎内で作業に従事したが、
約６時間にわたりハエにわずらわされることはなかっ
た。
立体異性体）１．１部、ピナミンフォルテ０．１部、安
定剤Ｄ〔４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−
ターシャリーブチルフェノール）〕０．２部とＭＧＫ−
２６４ ０．３部を用い、実施例１に準じてハエ取線香
を得た。ハエ取線香を吊り下げ線香皿の中に入れ、腰に
下げてハエの多数発生した畜舎内で作業に従事したが、
約６時間にわたりハエにわずらわされることはなかっ
た。
【００１９】
【発明の効果】本発明は、有効成分として化合物Ａを含
有し、好ましくは特定の安定剤を配合することにより、
燻煙時の揮散率、ならびに殺虫効力にすぐれた極めて実
用的なハエ取線香を提供する。
有し、好ましくは特定の安定剤を配合することにより、
燻煙時の揮散率、ならびに殺虫効力にすぐれた極めて実
用的なハエ取線香を提供する。
Claims (2)
- 【請求項１】 有効成分として、２−アリル−３−メチ
ル−シクロペント−２−エン−１−オン−４−イル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シレートを、１．０重量％を越えて４．０重量％以下の
範囲で含有することを特徴とするハエ取線香。 - 【請求項２】 有効成分と共に、沸点が２５０℃以上の
ジーターシャリーブチル−フェノール系安定剤の１種又
は２種以上を、前記有効成分に対して０．０５〜１．０
倍量配合したことを特徴とする請求項１に記載のハエ取
線香。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9048368A JPH10203905A (ja) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | ハエ取線香 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9048368A JPH10203905A (ja) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | ハエ取線香 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10203905A true JPH10203905A (ja) | 1998-08-04 |
Family
ID=12801407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9048368A Pending JPH10203905A (ja) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | ハエ取線香 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10203905A (ja) |
-
1997
- 1997-01-27 JP JP9048368A patent/JPH10203905A/ja active Pending
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