JP2019147744A - 線香及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】線香に含まれる薬剤による効力を高める。【解決手段】線香基材に揮散性薬剤が含まれた線香において、分子量が４００以上の脂肪酸エステルが含まれている。【選択図】図１

Description

本発明は、揮散性の薬剤を含む線香及びその製造方法に関する。

一般に、害虫を駆除するための線香として蚊取り線香と呼ばれるものが知られている（例えば、特許文献１〜５参照）。

特許文献１には、クレー等の無機物にピレスロイド系等の殺虫薬剤を配合した無機物層を基材層の厚さの１／３以下の厚さに形成し、その無機物層を基材層の上、下または側面の一部もしくは全部に設けることが開示されている。

特許文献２〜４には、所定の化学式で示されるエステル化合物と、鎖式飽和炭化水素系溶剤や脂環式飽和炭化水素系溶剤との混合物を線香基材に塗布することが開示されている。

特許文献５には、殺虫薬剤を含有する殺虫液に常温難揮発性の成分を含有させた液を生成し、この常温難揮発性の成分を含有する液を線香基材の処理面に処理することが開示されている。

特公昭４６−２８１１９号公報 特開２００５−２００４０３号公報 特開２００５−２９８４７７号公報 特開２００６−２５６９９１号公報 特許第４１８３７９０号公報

上記特許文献１では、殺虫薬剤を基材層の上や下等に層状に設けるようにしているが、線香の場合、殺虫薬剤は線香基材の燃焼時の熱の影響等を受けやすく、その熱が殺虫効力に影響を与えることが考えられ、特許文献１のように殺虫薬剤を層状に設けたとしてもその殺虫効力がどの程度であるのか、特許文献１には記載されておらず不明である。

また、特許文献２〜４のように殺虫薬剤を線香基材に塗布する場合、殺虫薬剤の線香基材深さ方向についての分布はなりゆきで決定されることになり、線香基材の燃焼時の熱の影響を受けて殺虫効力が低下してしまうおそれがある。

また、線香としては、殺虫薬剤以外にも香料を含んだものもあり、このような線香においても、含まれる香料をできるだけ少なくしながら十分な効果を得たいという要求がある。

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、線香に含まれる薬剤による効力を高めることにある。

上記目的を達成するために、本発明では、分子量が所定以上のエステル類が含まれるようにした。

第１の発明は、線香基材に揮散性薬剤が含まれた線香において、分子量が４００以上の脂肪酸エステルが含まれていることを特徴とする。

この構成によれば、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいることで、線香の燃焼時に薬剤が揮散し易くなり、薬剤の有効蒸散率が向上する。

第２の発明は、上記脂肪酸エステルの分子量は５００以上であることを特徴とする。

この構成によれば、薬剤の有効蒸散率がより一層向上する。

第３の発明は、上記脂肪酸エステルは、ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールのうち、少なくとも１つを含んでいることを特徴とする。

すなわち、ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールは常温で液体であるため、線香の製造工程で線香基材に含ませる際の作業性が良好になる。

第４の発明は、上記揮散性薬剤はピレスロイド系化合物であることを特徴とする。

この構成によれば、ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールは、いずれもピレスロイド系化合物との相溶性が良好であるため、線香の製造工程において脂肪酸エステルとピレスロイド系化合物とを混合した上で線香基材に含ませる際の作業性が良好になる。

第５の発明は、上記脂肪酸エステル及び上記揮散性薬剤は、上記線香基材に塗布されていることを特徴とする。

この構成によれば、揮散性薬剤が線香基材の外層部の留まりやすくなり、燃焼時の熱が薬剤に対して悪影響を及ぼし難くなる。

第６の発明は、上記線香基材の総厚みの１／１６の厚みを有する基材外層部に、上記線香基材の全体に含まれる上記揮散性薬剤の３０％以上が含まれていることを特徴とする。

この構成によれば、揮散性薬剤の３０％以上が基材外層部に偏在することになる。この基材外層部の厚みは線香基材の総厚みの１／１６であり、総厚みに対して十分に薄くなっている。総厚みの１／１６の基材外層部に薬剤の３０％以上が偏在していることで、燃焼時には基材外層部から揮散性薬剤が揮散し易くなり、燃焼時の熱が揮散性薬剤に対して悪影響を及ぼし難くなる。よって、薬剤による効力が高まる。

第７の発明は、線香基材に揮散性薬剤が含まれた線香の製造方法において、分子量が４００以上の脂肪酸エステルと上記揮散性薬剤とを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を上記線香基材に塗布することを特徴とする。

第８の発明は、上記塗布原液は、溶剤としてノルマルパラフィンを含んでいることを特徴とする。

本発明によれば、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいるので、薬剤の有効蒸散率が向上し、薬剤による効力を高めることができる。

実施形態に係る線香の断面図である。 忌避試験方法を説明する図である。

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。

図１は、本発明の実施形態に係る線香１の断面を示すものである。図１に示す断面は、線香１の延びる方向に直交する方向の断面である。線香１は、例えば直線状に延びる形状であってもよいし、渦巻き状に延びる形状であってもよく、形状は特に限定されるものではない。また、線香１の断面形状についても矩形断面、円形断面、楕円形断面等の各種形状とすることができる。この実施形態では、線香１が渦巻き状に延びる形状であり、断面形状が図１に示すように矩形に近い形状とされていて４つの角部が円弧に近い形状となっている。尚、図１中における符号Ｌ１、Ｌ２で示す破線は、後述する薬剤の分布を説明する際に説明の便宜を図るために記載しているだけであり、実際の線香１には無い線である。

線香１は、線香基材２に揮散性薬剤及び所定の分子量以上の脂肪酸エステルが含まれたものである。揮散性薬剤としては、殺虫薬剤（ピレスロイド系化合物）、各種香料等を挙げることができる。殺虫薬剤としては、例えばジメフルトリン、トランスフルトリン、アレスリン、dl,d-T80-アレスリン、dl,d-T-アレスリン、d,d-T-アレスリン、プラレトリン、メトフルトリン、メパフルトリン、レノフルトリン、エムペントリン、ピレトリン、プロフルトリン、ヘプタフルトリン、テトラフルメトリン、フタルスリン、レスメトリン、フェノトリン、ペルメトリン、シフェノトリン、イミプロトリン等を挙げることができる。

脂肪酸エステルは、分子量が４００以上のものであればよい。また、脂肪酸エステルは、常温で液体のものを選択することができる。さらに、揮散性薬剤としてピレスロイド系化合物を使用する場合には、ピレスロイド系化合物との相溶性が良好な脂肪酸エステルを選択することができる。このような条件を満たす脂肪酸エステルとしては、例えば、ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロール等を挙げることができる。これら脂肪酸エステルのうち、少なくとも１つを含んでいればよく、任意の２つ以上を含んでいてもよい。その他、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを使用することもできる。

ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチルは、分子式がＣ_２７Ｈ_５４Ｏ_２であり、分子量は４１１である。イソステアリン酸２−ヘキシルデシルは、分子式がＣ_３４Ｈ_６８Ｏ_２であり、分子量は５０９である。トリオレイン酸グリセロールは、分子式がＣ_５７Ｈ_１０４Ｏ_６であり、分子量は８８５である。また、脂肪酸エステルは、分子量が５００以上のものから選択するのが好ましく、より好ましいのは分子量が６００以上の脂肪酸エステルである。

線香基材２は、木粉、紙、パルプ等の可燃性を持った燃焼材と、燃焼材を固めるためのコーンスターチ等からなる結合剤とを少なくとも含んでいる。線香基材２には、着色料等が含まれていてもよい。

線香１は、揮散性薬剤の濃度分布が線香基材２の深さ方向について不均一になるように製造されている。すなわち、線香基材２の総厚みＴ１の１／１６の厚みＴ２を有する基材外層部２ａに、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の３０％以上が含まれている。基材外層部２ａは、線香基材２の外表面と、破線Ｌ１との間の部分であり、線香基材２の表面（図１における上面）、側面、裏面（図１における下面）の全体に亘って設けられている。破線Ｌ１は、線香基材２の総厚みＴ１の１／１６の厚みの範囲を特定するために示しており、線香基材２の断面形状と相似な枠状の線である。基材外層部２ａには、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の５０％以上が含まれているのが好ましく、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の６０％以上が基材外層部２ａに含まれているのがより好ましい。例えば、線香基材２の総厚みＴ１が４ｍｍである場合には、総厚みＴ１の１／１６の厚みＴ２は０．２５ｍｍになるので、基材外層部２ａの厚みは０．２５ｍｍである。この場合、線香基材２の基材外層部２ａを除く部分が内層部となり、この内層部には、揮散性薬剤の残りが含まれることになる。尚、Ｔ２は０．３ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは０．２５ｍｍ以下である。

また、線香基材２の総厚みＴ１の１／８の厚みＴ３を有する基材外層部２ｂに、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の５０％以上が含まれている構成であってもよい。この場合、基材外層部２ｂは、線香基材２の外表面と、破線Ｌ２との間の部分であり、線香基材２の表面、側面、裏面の全体に亘って設けられている。破線Ｌ２は、線香基材２の総厚みＴ１の１／８の厚みの範囲を特定するために示しており、線香基材２の断面形状と相似な枠状の線であり、破線Ｌ１の内側に位置している。例えば、線香基材２の総厚みＴ１が４ｍｍである場合には、総厚みＴ１の１／８の厚みＴ３は０．５ｍｍになるので、基材外層部２ｂの厚みは０．５ｍｍである。この場合、線香基材２の基材外層部２ｂを除く部分が内層部となり、この内層部には、揮散性薬剤の残りが含まれることになる。

揮発性薬剤は、線香基材２の表面側及び裏面側の一方にのみ含浸させるようにしてもよいし、線香基材２の表面側及び裏面側の両方に含浸させるようにしてもよい。また、揮発性薬剤を表面側及び裏面側と、側面とに含浸させるようにしてもよい。

（線香１の製造方法）
次に、上記のように構成された線香１の製造方法について説明する。まず、線香基材２と、線香基材２に塗布する塗布原液とを用意する。塗布原液は、上記揮散性薬剤と、上記脂肪酸エステルと、溶剤とを含んでいる。溶剤としては、例えばパラゾール１３４等のノルマルパラフィン、ヘキサン、エタノール、水等を挙げることができ、これらのうち、任意の１種または複数種を混合して用いることもできる。揮散性薬剤の量は、例えば１つの線香１につき、３．７５ｍｇ程度に設定することができるが、これに限られるものではなく、効力を考慮して任意に設定することができる。

そして、予め準備している線香基材２に塗布原液を塗布し、線香基材２の総厚みの１／１６の厚みを有する基材外層部２ａに、線香基材２の全体に含まれる薬剤の３０％以上を含ませる。これは、溶剤の種類や溶剤の量による薬剤の希釈度合い等によって実現することができる。

また、予め準備している線香基材２に塗布原液を塗布し、線香基材２の総厚みの１／８の厚みを有する基材外層部２ｂに、線香基材２の全体に含まれる薬剤の５０％以上を含ませるようにしてもよい。これも、溶剤の種類や溶剤の量による薬剤の希釈度合い等によって実現することができる。

塗布原液は、各脂肪酸エステルと溶剤を１：１で混合し、少量のジメフルトリン（０．５２％ｗ／ｗ）を加えたものである。

表１は比較例１〜３及び実施例１〜３の有効蒸散率を示したものである。表１における「有効蒸散率（％）」は、線香１を燃やしたときに、当該線香１に含まれていたジメフルトリン（揮発性薬剤）のうち、どれくらいの量が効力を発揮する状態で揮散したかを示す値である。有効蒸散率が１００％であれば、線香１に含まれていたジメフルトリンの全てが効力を発揮する状態で揮散したことになり、反対に０％であれば、線香１に含まれていたジメフルトリンの全てが効力を発揮しなかったことになる。測定方法としては、例えば線香１を燃やして排出された気体を全て回収してガスクロマトグラフィ等の計測機器を使用してジメフルトリンの量を測定する。そして、線香１の燃焼した部分に含まれていたジメフルトリンに対する、回収されたジメフルトリンの量の割合を求め、それを有効蒸散率とすることができる。

比較例１は練り込み製法で得られた線香である。表１の「練り込み製法」とは、線香基材を構成する木粉や結合剤に、揮散性薬剤としてのジメフルトリン３．７５ｍｇを練り込んだ後、固めることによって線香を得る製造方法である。ジメフルトリン３．７５ｍｇを練り込む木粉の量は、一般的な渦巻き線香の１本分の量である。この練り込み製法によって得られた線香の場合、深さ方向についてジメフルトリンの濃度は略均一になる。内層部には、総薬量（３．７５ｍｇ）から基材外層部２ｂの薬量を差し引いた量が存在することになる。薬量はｗｔ％で表すことができる。

比較例２、３及び実施例１〜３は、線香基材２に塗布原液を塗布して得られた塗布線香である。比較例２は、ジメフルトリン３．７５ｍｇを溶剤としてのｎパラフィン（ノルマルパラフィン）に溶解させて塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。ｎパラフィンとしては、例えばパラゾール１３４を用いることができ、これは以下の例においても同様である。比較例３は、ジメフルトリン３．７５ｍｇとステアリン酸ブチルとを、溶剤としてのｎパラフィンに溶解させて塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。ステアリン酸ブチルは、分子式がＣ_２２Ｈ_４４Ｏ_２であり、分子量は３４１である。

実施例１は、ジメフルトリン３．７５ｍｇと、ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチルと、溶剤としてのｎパラフィンとを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。

実施例２は、ジメフルトリン３．７５ｍｇと、イソステアリン酸２−ヘキシルデシルと、溶剤としてのｎパラフィンとを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。

実施例３は、ジメフルトリン３．７５ｍｇと、トリオレイン酸グリセロールと、溶剤としてのｎパラフィンとを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。

比較例１の練り込み製法の有効蒸散率は７０％、比較例２のｎパラフィンを溶剤とした場合の有効蒸散率は７９％、比較例３のｎパラフィンを溶剤として分子量が４００未満の脂肪酸エステルを含んでいる場合の有効蒸散率は８０％であった。一方、実施例１〜３のｎパラフィンを溶剤として分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいる場合の有効蒸散率は８８％〜９４％の高い値であった。溶剤は水、エタノール、ヘキサンであってもよく、どの溶剤であっても、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいることにより、比較例１〜３に比べて高い有効蒸散率を得ることができる。

また、表１の実施例１〜３は、基材外層部２ａに線香基材２の全体に含まれる薬剤の３０％以上を含ませる、または、基材外層部２ｂに線香基材２の全体に含まれる薬剤の５０％以上を含ませる具体的な方法とその結果について示すものである。

尚、基材外層部２ａ、２ｂに含まれる揮散性薬剤の量を求める場合には、まず、基材の厚さをノギスにて測定しながら基材外層部２ａ、２ｂの厚さに相当する量を削り取り、削り取った部分に含まれる薬剤の量をガスクロマトグラフィを用いて測定する。基材外層部２ａ、２ｂ以外の部分（内層部）に含まれる薬剤の量も測定する。

（忌避試験）
次に、忌避試験について説明する。図２に示すように恒温試験室１００を用意する。試験室１００の大きさは約８畳である。試験室１００の室温は２８℃である。試験室１００には、空気を試験室１００に取り入れるための空気取入用窓１０１が２つ設けられるとともに、空気を試験室１００から排出するための空気排出用窓１０２が１つ設けられている。試験室１００の換気は、１時間当たり１０回となるように空気の流入量及び排出量を設定した。供試剤は線香１である。供試虫１０４は、ネッタイイエカの雌の成虫（ジャカルタＤ系）とし、５０匹を容器に入れて準備した。誘引源は人間１０３とした。試験方法は、Ｆｒｅｅ Ｆｌｙ、０スタート、人おとり法である。

まず、図２に示すように、試験室１００の片隅に供試虫１０４を配置し、試験室１００の床面近傍において当該試験室１００の中央付近に供試剤としての線香１を設置した。また、試験室１００の供試虫１０４を設置した隅と対角線上の隅に誘引源となるヒト１０３を配置した。

そして、線香１の点火と同時に供試虫５０匹の入った容器の蓋をそっと開けて供試虫を試験室１００内に放した。供試虫を放してから１時間経過するまで経時的にヒトに対する吸血飛来数を記録した（処理室吸血数）。図示しない線香の無い試験室（無処理室）においても同様に供試虫５０匹を放してヒトに対する吸血飛来数を記録した（無処理室吸血数）。次式より吸血阻止率を算出する。

吸血阻止率（％）＝（Ｃ−Ｔ）／Ｃ×１００
Ｃ：無処理室吸血数
Ｔ：処理室吸血数

表２の「忌避率」は上記吸血阻止率のことである。表２の「効力比」は比較例１の忌避効力を１００としたときの相対比である。表２に示すように、比較例１では効力比が１００、比較例２では効力比が１０８であったのに対し、実施例２では効力比が１１６、実施例３では効力比が１１８であった。また表２には記載していないが、表１の結果に基づくと、実施例１も効力比が大幅に高い値になる。

（実施形態の作用効果）
以上説明したように、この実施形態によれば、線香基材２に揮散性薬剤が含まれた線香１において、分子量が４００以上の脂肪酸エステルが含まれていることで、線香１の燃焼時に薬剤が揮散し易くなり、薬剤の有効蒸散率が向上し、薬剤による効力を高めることができる。

また、上記実施形態では、揮散性薬剤がジメフルトリンである場合について説明したが、揮散性薬剤が例えばトランスフルトリン、アレスリン等のピレスロイド系化合物であっても同様な結果となる。また、揮散性薬剤が香料の場合には、香料の効力を高めることができる。

（その他の実施形態）
上述の実施形態はあらゆる点で単なる例示に過ぎず、限定的に解釈してはならない。さらに、特許請求の範囲の均等範囲に属する変形や変更は、全て本発明の範囲内のものである。

上記実施形態では、塗布原液を線香基材に塗布することによって本発明の実施形態に係る線香１を得るようにしているが、これに限らず、分子量が４００以上の脂肪酸エステルと、揮散性薬剤とを、線香基材を構成する木粉や結合剤に練り込んだ後、固めることによって本発明の実施形態に係る線香１を得ることもできる。この場合も、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含む線香１とすることができるので、塗布線香と同様な作用効果を奏することができる。

以上説明したように、本発明は、例えば殺虫用線香や芳香用線香に使用することができる。

１ 線香
２ 線香基材
２ａ 基材外層部
２ｂ 基材外層部

本発明は、揮散性の薬剤を含む線香及びその製造方法に関する。

一般に、害虫を駆除するための線香として蚊取り線香と呼ばれるものが知られている（例えば、特許文献１〜５参照）。

特許文献１には、クレー等の無機物にピレスロイド系等の殺虫薬剤を配合した無機物層を基材層の厚さの１／３以下の厚さに形成し、その無機物層を基材層の上、下または側面の一部もしくは全部に設けることが開示されている。

特許文献２〜４には、所定の化学式で示されるエステル化合物と、鎖式飽和炭化水素系溶剤や脂環式飽和炭化水素系溶剤との混合物を線香基材に塗布することが開示されている。

特許文献５には、殺虫薬剤を含有する殺虫液に常温難揮発性の成分を含有させた液を生成し、この常温難揮発性の成分を含有する液を線香基材の処理面に処理することが開示されている。

特公昭４６−２８１１９号公報 特開２００５−２００４０３号公報 特開２００５−２９８４７７号公報 特開２００６−２５６９９１号公報 特許第４１８３７９０号公報

上記特許文献１では、殺虫薬剤を基材層の上や下等に層状に設けるようにしているが、線香の場合、殺虫薬剤は線香基材の燃焼時の熱の影響等を受けやすく、その熱が殺虫効力に影響を与えることが考えられ、特許文献１のように殺虫薬剤を層状に設けたとしてもその殺虫効力がどの程度であるのか、特許文献１には記載されておらず不明である。

また、特許文献２〜４のように殺虫薬剤を線香基材に塗布する場合、殺虫薬剤の線香基材深さ方向についての分布はなりゆきで決定されることになり、線香基材の燃焼時の熱の影響を受けて殺虫効力が低下してしまうおそれがある。

また、線香としては、殺虫薬剤以外にも香料を含んだものもあり、このような線香においても、含まれる香料をできるだけ少なくしながら十分な効果を得たいという要求がある。

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、線香に含まれる薬剤による効力を高めることにある。

上記目的を達成するために、本発明では、分子量が所定以上のエステル類が含まれるようにした。

第１の発明は、線香基材に揮散性薬剤としてジメフルトリン、トランスフルトリン及びアレスリンのうち、少なくとも１つが含まれた線香において、脂肪酸エステルとしてステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールのうち、少なくとも１つが含まれており、上記線香基材の総厚みの１／１６の厚みを有する基材外層部に、上記線香基材の全体に含まれる上記揮散性薬剤の３０％以上が含まれていることを特徴とする。

この構成によれば、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいることで、線香の燃焼時に薬剤が揮散し易くなり、薬剤の有効蒸散率が向上する。

また、ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールは常温で液体であるため、線香の製造工程で線香基材に含ませる際の作業性が良好になる。

また、ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールは、いずれもピレスロイド系化合物との相溶性が良好であるため、線香の製造工程において脂肪酸エステルとピレスロイド系化合物とを混合した上で線香基材に含ませる際の作業性が良好になる。

また、揮散性薬剤の３０％以上が基材外層部に偏在することになる。この基材外層部の厚みは線香基材の総厚みの１／１６であり、総厚みに対して十分に薄くなっている。総厚みの１／１６の基材外層部に薬剤の３０％以上が偏在していることで、燃焼時には基材外層部から揮散性薬剤が揮散し易くなり、燃焼時の熱が揮散性薬剤に対して悪影響を及ぼし難くなる。よって、薬剤による効力が高まる。

第２の発明は、上記脂肪酸エステル及び上記揮散性薬剤は、上記線香基材に塗布されていることを特徴とする。

この構成によれば、揮散性薬剤が線香基材の外層部の留まりやすくなり、燃焼時の熱が薬剤に対して悪影響を及ぼし難くなる。

第３の発明は、線香基材に揮散性薬剤としてジメフルトリン、トランスフルトリン及びアレスリンのうち、少なくとも１つが含まれた線香の製造方法において、脂肪酸エステルとしてステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロールのうち、少なくとも１つと上記揮散性薬剤とを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を上記線香基材に塗布することにより、上記線香基材の総厚みの１／１６の厚みを有する基材外層部に、上記線香基材の全体に含まれる上記揮散性薬剤の３０％以上を含ませることを特徴とする。

第４の発明は、上記塗布原液は、溶剤としてノルマルパラフィンを含んでいることを特徴とする。

本発明によれば、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいるので、薬剤の有効蒸散率が向上し、薬剤による効力を高めることができる。

実施形態に係る線香の断面図である。 忌避試験方法を説明する図である。

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。

図１は、本発明の実施形態に係る線香１の断面を示すものである。図１に示す断面は、線香１の延びる方向に直交する方向の断面である。線香１は、例えば直線状に延びる形状であってもよいし、渦巻き状に延びる形状であってもよく、形状は特に限定されるものではない。また、線香１の断面形状についても矩形断面、円形断面、楕円形断面等の各種形状とすることができる。この実施形態では、線香１が渦巻き状に延びる形状であり、断面形状が図１に示すように矩形に近い形状とされていて４つの角部が円弧に近い形状となっている。尚、図１中における符号Ｌ１、Ｌ２で示す破線は、後述する薬剤の分布を説明する際に説明の便宜を図るために記載しているだけであり、実際の線香１には無い線である。

線香１は、線香基材２に揮散性薬剤及び所定の分子量以上の脂肪酸エステルが含まれたものである。揮散性薬剤としては、殺虫薬剤（ピレスロイド系化合物）、各種香料等を挙げることができる。殺虫薬剤としては、例えばジメフルトリン、トランスフルトリン、アレスリン、dl,d-T80-アレスリン、dl,d-T-アレスリン、d,d-T-アレスリン、プラレトリン、メトフルトリン、メパフルトリン、レノフルトリン、エムペントリン、ピレトリン、プロフルトリン、ヘプタフルトリン、テトラフルメトリン、フタルスリン、レスメトリン、フェノトリン、ペルメトリン、シフェノトリン、イミプロトリン等を挙げることができる。

脂肪酸エステルは、分子量が４００以上のものであればよい。また、脂肪酸エステルは、常温で液体のものを選択することができる。さらに、揮散性薬剤としてピレスロイド系化合物を使用する場合には、ピレスロイド系化合物との相溶性が良好な脂肪酸エステルを選択することができる。このような条件を満たす脂肪酸エステルとしては、例えば、ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル及びトリオレイン酸グリセロール等を挙げることができる。これら脂肪酸エステルのうち、少なくとも１つを含んでいればよく、任意の２つ以上を含んでいてもよい。その他、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを使用することもできる。

ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチルは、分子式がＣ_２７Ｈ_５４Ｏ_２であり、分子量は４１１である。イソステアリン酸２−ヘキシルデシルは、分子式がＣ_３４Ｈ_６８Ｏ_２であり、分子量は５０９である。トリオレイン酸グリセロールは、分子式がＣ_５７Ｈ_１０４Ｏ_６であり、分子量は８８５である。また、脂肪酸エステルは、分子量が５００以上のものから選択するのが好ましく、より好ましいのは分子量が６００以上の脂肪酸エステルである。

線香基材２は、木粉、紙、パルプ等の可燃性を持った燃焼材と、燃焼材を固めるためのコーンスターチ等からなる結合剤とを少なくとも含んでいる。線香基材２には、着色料等が含まれていてもよい。

線香１は、揮散性薬剤の濃度分布が線香基材２の深さ方向について不均一になるように製造されている。すなわち、線香基材２の総厚みＴ１の１／１６の厚みＴ２を有する基材外層部２ａに、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の３０％以上が含まれている。基材外層部２ａは、線香基材２の外表面と、破線Ｌ１との間の部分であり、線香基材２の表面（図１における上面）、側面、裏面（図１における下面）の全体に亘って設けられている。破線Ｌ１は、線香基材２の総厚みＴ１の１／１６の厚みの範囲を特定するために示しており、線香基材２の断面形状と相似な枠状の線である。基材外層部２ａには、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の５０％以上が含まれているのが好ましく、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の６０％以上が基材外層部２ａに含まれているのがより好ましい。例えば、線香基材２の総厚みＴ１が４ｍｍである場合には、総厚みＴ１の１／１６の厚みＴ２は０．２５ｍｍになるので、基材外層部２ａの厚みは０．２５ｍｍである。この場合、線香基材２の基材外層部２ａを除く部分が内層部となり、この内層部には、揮散性薬剤の残りが含まれることになる。尚、Ｔ２は０．３ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは０．２５ｍｍ以下である。

また、線香基材２の総厚みＴ１の１／８の厚みＴ３を有する基材外層部２ｂに、線香基材２の全体に含まれる揮散性薬剤の５０％以上が含まれている構成であってもよい。この場合、基材外層部２ｂは、線香基材２の外表面と、破線Ｌ２との間の部分であり、線香基材２の表面、側面、裏面の全体に亘って設けられている。破線Ｌ２は、線香基材２の総厚みＴ１の１／８の厚みの範囲を特定するために示しており、線香基材２の断面形状と相似な枠状の線であり、破線Ｌ１の内側に位置している。例えば、線香基材２の総厚みＴ１が４ｍｍである場合には、総厚みＴ１の１／８の厚みＴ３は０．５ｍｍになるので、基材外層部２ｂの厚みは０．５ｍｍである。この場合、線香基材２の基材外層部２ｂを除く部分が内層部となり、この内層部には、揮散性薬剤の残りが含まれることになる。

揮発性薬剤は、線香基材２の表面側及び裏面側の一方にのみ含浸させるようにしてもよいし、線香基材２の表面側及び裏面側の両方に含浸させるようにしてもよい。また、揮発性薬剤を表面側及び裏面側と、側面とに含浸させるようにしてもよい。

（線香１の製造方法）
次に、上記のように構成された線香１の製造方法について説明する。まず、線香基材２と、線香基材２に塗布する塗布原液とを用意する。塗布原液は、上記揮散性薬剤と、上記脂肪酸エステルと、溶剤とを含んでいる。溶剤としては、例えばパラゾール１３４等のノルマルパラフィン、ヘキサン、エタノール、水等を挙げることができ、これらのうち、任意の１種または複数種を混合して用いることもできる。揮散性薬剤の量は、例えば１つの線香１につき、３．７５ｍｇ程度に設定することができるが、これに限られるものではなく、効力を考慮して任意に設定することができる。

そして、予め準備している線香基材２に塗布原液を塗布し、線香基材２の総厚みの１／１６の厚みを有する基材外層部２ａに、線香基材２の全体に含まれる薬剤の３０％以上を含ませる。これは、溶剤の種類や溶剤の量による薬剤の希釈度合い等によって実現することができる。

また、予め準備している線香基材２に塗布原液を塗布し、線香基材２の総厚みの１／８の厚みを有する基材外層部２ｂに、線香基材２の全体に含まれる薬剤の５０％以上を含ませるようにしてもよい。これも、溶剤の種類や溶剤の量による薬剤の希釈度合い等によって実現することができる。

塗布原液は、各脂肪酸エステルと溶剤を１：１で混合し、少量のジメフルトリン（０．５２％ｗ／ｗ）を加えたものである。

表１は比較例１〜３及び実施例１〜３の有効蒸散率を示したものである。表１における「有効蒸散率（％）」は、線香１を燃やしたときに、当該線香１に含まれていたジメフルトリン（揮発性薬剤）のうち、どれくらいの量が効力を発揮する状態で揮散したかを示す値である。有効蒸散率が１００％であれば、線香１に含まれていたジメフルトリンの全てが効力を発揮する状態で揮散したことになり、反対に０％であれば、線香１に含まれていたジメフルトリンの全てが効力を発揮しなかったことになる。測定方法としては、例えば線香１を燃やして排出された気体を全て回収してガスクロマトグラフィ等の計測機器を使用してジメフルトリンの量を測定する。そして、線香１の燃焼した部分に含まれていたジメフルトリンに対する、回収されたジメフルトリンの量の割合を求め、それを有効蒸散率とすることができる。

比較例１は練り込み製法で得られた線香である。表１の「練り込み製法」とは、線香基材を構成する木粉や結合剤に、揮散性薬剤としてのジメフルトリン３．７５ｍｇを練り込んだ後、固めることによって線香を得る製造方法である。ジメフルトリン３．７５ｍｇを練り込む木粉の量は、一般的な渦巻き線香の１本分の量である。この練り込み製法によって得られた線香の場合、深さ方向についてジメフルトリンの濃度は略均一になる。内層部には、総薬量（３．７５ｍｇ）から基材外層部２ｂの薬量を差し引いた量が存在することになる。薬量はｗｔ％で表すことができる。

比較例２、３及び実施例１〜３は、線香基材２に塗布原液を塗布して得られた塗布線香である。比較例２は、ジメフルトリン３．７５ｍｇを溶剤としてのｎパラフィン（ノルマルパラフィン）に溶解させて塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。ｎパラフィンとしては、例えばパラゾール１３４を用いることができ、これは以下の例においても同様である。比較例３は、ジメフルトリン３．７５ｍｇとステアリン酸ブチルとを、溶剤としてのｎパラフィンに溶解させて塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。ステアリン酸ブチルは、分子式がＣ_２２Ｈ_４４Ｏ_２であり、分子量は３４１である。

実施例１は、ジメフルトリン３．７５ｍｇと、ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチルと、溶剤としてのｎパラフィンとを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。

実施例２は、ジメフルトリン３．７５ｍｇと、イソステアリン酸２−ヘキシルデシルと、溶剤としてのｎパラフィンとを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。

実施例３は、ジメフルトリン３．７５ｍｇと、トリオレイン酸グリセロールと、溶剤としてのｎパラフィンとを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を線香基材２に塗布した塗布線香である。

比較例１の練り込み製法の有効蒸散率は７０％、比較例２のｎパラフィンを溶剤とした場合の有効蒸散率は７９％、比較例３のｎパラフィンを溶剤として分子量が４００未満の脂肪酸エステルを含んでいる場合の有効蒸散率は８０％であった。一方、実施例１〜３のｎパラフィンを溶剤として分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいる場合の有効蒸散率は８８％〜９４％の高い値であった。溶剤は水、エタノール、ヘキサンであってもよく、どの溶剤であっても、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含んでいることにより、比較例１〜３に比べて高い有効蒸散率を得ることができる。

また、表１の実施例１〜３は、基材外層部２ａに線香基材２の全体に含まれる薬剤の３０％以上を含ませる、または、基材外層部２ｂに線香基材２の全体に含まれる薬剤の５０％以上を含ませる具体的な方法とその結果について示すものである。

尚、基材外層部２ａ、２ｂに含まれる揮散性薬剤の量を求める場合には、まず、基材の厚さをノギスにて測定しながら基材外層部２ａ、２ｂの厚さに相当する量を削り取り、削り取った部分に含まれる薬剤の量をガスクロマトグラフィを用いて測定する。基材外層部２ａ、２ｂ以外の部分（内層部）に含まれる薬剤の量も測定する。

（忌避試験）
次に、忌避試験について説明する。図２に示すように恒温試験室１００を用意する。試験室１００の大きさは約８畳である。試験室１００の室温は２８℃である。試験室１００には、空気を試験室１００に取り入れるための空気取入用窓１０１が２つ設けられるとともに、空気を試験室１００から排出するための空気排出用窓１０２が１つ設けられている。試験室１００の換気は、１時間当たり１０回となるように空気の流入量及び排出量を設定した。供試剤は線香１である。供試虫１０４は、ネッタイイエカの雌の成虫（ジャカルタＤ系）とし、５０匹を容器に入れて準備した。誘引源は人間１０３とした。試験方法は、Ｆｒｅｅ Ｆｌｙ、０スタート、人おとり法である。

まず、図２に示すように、試験室１００の片隅に供試虫１０４を配置し、試験室１００の床面近傍において当該試験室１００の中央付近に供試剤としての線香１を設置した。また、試験室１００の供試虫１０４を設置した隅と対角線上の隅に誘引源となるヒト１０３を配置した。

そして、線香１の点火と同時に供試虫５０匹の入った容器の蓋をそっと開けて供試虫を試験室１００内に放した。供試虫を放してから１時間経過するまで経時的にヒトに対する吸血飛来数を記録した（処理室吸血数）。図示しない線香の無い試験室（無処理室）においても同様に供試虫５０匹を放してヒトに対する吸血飛来数を記録した（無処理室吸血数）。次式より吸血阻止率を算出する。

吸血阻止率（％）＝（Ｃ−Ｔ）／Ｃ×１００
Ｃ：無処理室吸血数
Ｔ：処理室吸血数

表２の「忌避率」は上記吸血阻止率のことである。表２の「効力比」は比較例１の忌避効力を１００としたときの相対比である。表２に示すように、比較例１では効力比が１００、比較例２では効力比が１０８であったのに対し、実施例２では効力比が１１６、実施例３では効力比が１１８であった。また表２には記載していないが、表１の結果に基づくと、実施例１も効力比が大幅に高い値になる。

（実施形態の作用効果）
以上説明したように、この実施形態によれば、線香基材２に揮散性薬剤が含まれた線香１において、分子量が４００以上の脂肪酸エステルが含まれていることで、線香１の燃焼時に薬剤が揮散し易くなり、薬剤の有効蒸散率が向上し、薬剤による効力を高めることができる。

また、上記実施形態では、揮散性薬剤がジメフルトリンである場合について説明したが、揮散性薬剤が例えばトランスフルトリン、アレスリン等のピレスロイド系化合物であっても同様な結果となる。また、揮散性薬剤が香料の場合には、香料の効力を高めることができる。

（その他の実施形態）
上述の実施形態はあらゆる点で単なる例示に過ぎず、限定的に解釈してはならない。さらに、特許請求の範囲の均等範囲に属する変形や変更は、全て本発明の範囲内のものである。

上記実施形態では、塗布原液を線香基材に塗布することによって本発明の実施形態に係る線香１を得るようにしているが、これに限らず、分子量が４００以上の脂肪酸エステルと、揮散性薬剤とを、線香基材を構成する木粉や結合剤に練り込んだ後、固めることによって本発明の実施形態に係る線香１を得ることもできる。この場合も、分子量が４００以上の脂肪酸エステルを含む線香１とすることができるので、塗布線香と同様な作用効果を奏することができる。

以上説明したように、本発明は、例えば殺虫用線香や芳香用線香に使用することができる。

１ 線香
２ 線香基材
２ａ 基材外層部
２ｂ 基材外層部

Claims (8)

1. 線香基材に揮散性薬剤が含まれた線香において、
   分子量が４００以上の脂肪酸エステルが含まれていることを特徴とする線香。
2. 請求項１に記載の線香において、
   上記脂肪酸エステルの分子量は５００以上であることを特徴とする線香。
3. 請求項１に記載の線香において、
   上記脂肪酸エステルは、ステアリン酸３−イソアミル−６−メチル−２−ヘプチル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル及びトりオレイン酸グリセロールのうち、少なくとも１つを含んでいることを特徴とする線香。
4. 請求項３に記載の線香において、
   上記揮散性薬剤はピレスロイド系化合物であることを特徴とする線香。
5. 請求項３または４に記載の線香において、
   上記脂肪酸エステル及び上記揮散性薬剤は、上記線香基材に塗布されていることを特徴とする線香。
6. 請求項１から５のいずれか１つに記載の線香において、
   上記線香基材の総厚みの１／１６の厚みを有する基材外層部に、上記線香基材の全体に含まれる上記揮散性薬剤の３０％以上が含まれていることを特徴とする線香。
7. 線香基材に揮散性薬剤が含まれた線香の製造方法において、
   分子量が４００以上の脂肪酸エステルと上記揮散性薬剤とを混合して塗布原液を得た後、該塗布原液を上記線香基材に塗布することを特徴とする線香の製造方法。
8. 請求項７に記載の線香の製造方法において、
   上記塗布原液は、溶剤としてノルマルパラフィンを含んでいることを特徴とする線香の製造方法。

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