JPH02177844A - 加熱蒸散体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は加熱蒸散体に関する。

〈従来技術〉 従来、種々の加熱蒸散型蚊取器が知られていた。

〈発明が解決しようとする問題点〉 」１記電気蚊取器等では、殺虫マット（薬剤を担持した
担持物）の上中層部ｌζ薬剤が残ってしまい、十分な薬
剤の揮散が得られず、ひいては、殺虫効力等使用薬剤の
種類に応じた効力の低下につながってしま〜大きな問題
を有していた。

又液体式電気蚊取器にありては該蚊取器に使用される吸
液芯が目ずまりをおこしやすいという問題があった。

〈問題点を解決するための手段〉 本発明は上記従来の問題点を除去することを目的として
なされたものである。すなわち本発明は薬剤を担持した
担持物を加熱するための加熱蒸散体であって、１蒸散体
の発熱体に直接若しくは間接的に金属酸化物、老ラミッ
ク、植物粉及びこの燻炭物又は灰、火山灰より選ばれた
少なくとも１種を保持させたことを特徴とする加熱蒸散
体に係る。

本発明において、金属酸化物、セラミ、り、植物粉及び
この燻炭物又は灰、火山灰は、単独若しくは組合せ、そ
のまま或はシート状、リング状等Ｉこ物理的、化学的に
加工して用いることが出来る。金属酸化物としては、例
えはアルミ酸化物（ＡＩＴＯ，、、ＪＯ，ＡβｌＯ，ス
ピネル、コランダム）や鉄、ｍ、＃、カルシウム、マグ
ネンウム、ゲルマニウム、七しン、マンガン等の金属の
酸化物を挙げることかできるがアルミニウム酸化物が好
ましい。

又セラＥツクとしては、Ｓ　ｉｏ、　、　ＡＩ、　０３
　、　ＭｇＯ’　。

Ｍ、ｎ　Ｏ２Ｆ　ｅｏ＋　　より選ばれた化合物等を更
に、植物粉及びこの燻炭扮としては、イグサ、モミガラ
、ワラ、ソバガラ、木の葉及びこの燻炭粉を挙げること
ができる。

」１記物質の設は力は、発熱体に直接若しくは間接的ｌ
こ保持させることが出来る。

本発明において薬剤としては、従来より害虫駆除４３．
殺菌、忌避、消臭、芳香、けっ歯頚駆除に用いられる各
種薬剤をいずれも使用できる。

該薬剤中殺史剤には各種のピレスロイド系殺虫剤、カー
バメイト系殺虫剤、有機リン系殺虫剤、有機ケイ素系殺
中剤等が包含される。それらの具体例としては以下のも
のを例示できる。

０３−７１Ｊルー２−メチルシクロペンタ−２−エン−
４−オン−１−イル−ｄ（１−シス／トランスークリサ
ンテマート（一般名アレスリン：商品名ピナミン：住友
化学工業株式会社製、り下ＡＡという） ０３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル　ｄ−シス／トランスークリザノテマ
ート（商品名ピナミンフォルテ：住友化学工業株式会社
製、以下ＡＢという）Ｏｄ−３−アリル−２−メチルシ
クロペンタ−２エン−４−オン−１−イルーｄ−トラン
スクリサノテマート（商品名エキスリン：住友化学工業
株式会社製、以下ＡＣという） ０３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル　ｄ−トランスークリサンテマート（
一般名バイオアレスリン、以下ＡＤという） ｏＮ−（３，４，５，６−チトラヒドロフタリミド）−
メチル−ｄｌ−シス／トランスークリザンテマート（一
般名フタルスリン：商品名ネオピナミン：住友化学工業
株式会社製、以下ＡＥという）０５−ベンジル−３−フ
リルメチル　ｄ−シス／トランスークリサンテマート（
一般名しスメトリン：商品名りリスロンフォルテ：住友
化学工業株式会社製、９下ＡＦという゛） ０５−（２−フロパルギル）−３−フリルメチルクリサ
ンテマート（一般名フラメトリン、以下ＡＧという） ０３−フェノキシベンジル　２，２−ジメチル−３（２
ｃ２′−ジクロロ）ヒ゛ニルシクロプロパノカルボキシ
レート（一般名ベルメトリン：商品名エクスミノ：住友
化学工業株式会社製、以下ＡＨという） ０３−フェノキンベンジル−ｄ−シス／トランスクリサ
ンテマート（一般名フエツトリン：商品名スミスリン：
住友化学工業株式会社製、り下ＡＩという） Ｏα−シアノフェノキシベンジル　イソプロピル−４−
クロロフェニルアセテートｃ一般名フエンバレレート：
商品名スミサイジン、住友化学工業株式会社製、以下Ａ
Ｊという） Ｏ（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｉ　
Ｒ，シス）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以下ＡＬ
という） ０（ＲｌＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル　
（ＩＲ，１ｓｉ−シス／トランス−３−（２゜２−ジク
ロロビニル）　−２，２−ジメチルシクロプロパンカル
ボキシレート（以下ＡＭという）Ｏａ−シアノ−３−フ
ェノキシベンジル　ｄ−シス／トランスークリサンテマ
ート（以下ＡＮという） ０１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルシス／ト
ランスークリサンテマート（以下ＡＯという） ０１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２．２−
ンメチルー３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロ
プロパン−１−カルボキシレト（以下ＡＰという） ０１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２、２．
３．３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（以下Ａ、　Ｑという） ０】−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２．２−
ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロ
パノ−１−カルボキンレート（以下ＡＲという） ０２２３３−テトラメチルシクロプロパンカルボノ酸（
−一３−アリル−２−メチル−４−オキソ−ニジクロペ
ンテニルエステル（−膜島テラレトリン以下ＡＶという
） ＯＯｌｏ−ジメチル　０−（２，２−ジクロロ）ビニル
ホスフエート（以下ＡＳ、！：いつ）ｏＮ−（２−クロ
ロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｄ−バリ
ン（→−α−シアン（３−フェノキシフェニル）メチル
エステル（一般名フルバリネート） ００−１−チレー〇−（２，４−ジクロロフェニル）Ｓ
−ジチオフォスフェート（一般名プロチオホス） ＯＯｌｏ−ジエチル−８−カルポエトキシゴチルフオス
フオチオエート（−膜島プロペタンフオス）２−メチル
−４−オギソー３−（２−プロピニル）シクロペンタ−
２−エニルクリザンテマト （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
ル）シクロペン９−２−エニル（ＪＲ）−シス、トラン
スークリサンテマート（−船名プラレスリン以下ＡＷと
いう） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（ＩＲ，
シス）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレト（−膜島すイペル
ペトリンｆ） 〔（ペンタフルオロフェニル）−メチル）−１Ｒ３Ｒ−
３−（２，２−ジクロロエチニル）２．２−ジメチル−
シクロプロペンカルボキシレート（−膜島フエンフルス
リン） ００−イソプロポキシフェニル　メチルカーバメト（以
下ＡＴという） ０ｏｏ−ジメチル　〇−（３−メチル−４−二トロフェ
ニル）チオノフォスフェート（以］ζＡＬＪという） ０００−ジエチル　０−２−ソイブＪＪビルー４−メチ
ルーピリ芝ジル叩６）−チオフォスフェート００．０−
ジメチル　５−（１，２−ジカルボＪニドキシエチル）
−ジチオフォスフェート ０２−（４−エトキンンエニル）−２−メチルプロピル
−３−フエノキンメ７ジノＬニーデル上記桑剤１こは、
通常用いられている効力増強剤、揮散率向上剤　消臭剤
、香料等の各種添加剤を任意に添加することができる。

効力増強剤としては、ビペロニルブトキ勺イド、Ｎ−プ
ロビルイソーム、ＭＧＫ−２６４、サイネビリン２２２
、サイネビリン５００、リー十ン３８４、より１’Ａ、
Ｓ−４２１等を、揮散率向上剤としてはフェネチルイソ
チオシアネート、ハイｊノクス酸ジメチル等を、消臭剤
としてはラウリル酸メタクリレート（ＬＭＡ　）等を、
香料としてはシトラール、シトロネラール等を夫々例示
できる。

上記薬剤は溶液形態に調製される。該薬剤溶液を調製す
るための溶剤としては、各種の有機溶剤、代表的には炭
化水素系溶剤をいずれも使用できるが、特に沸点範囲が
１５０〜３５０℃の脂肪族系炭化水素（パラフィン系炭
化水素及び不飽和脂肪族炭化水素）は好ましく、このう
ちｎ−パラフィン、イソパラフィン等は、実用上毒性が
なく、臭いがなくしかも火災の危険も極めて少ない点に
おいて好適である。上記炭化水素系以外の有機溶剤とし
ては例えばグリセリン、プロピレングリコル、メタノー
ル、アセトン、キシレン、クロルセン、イソプロパツー
ル、クロロホルム、シリコーンオイル等を例示できる。

上記薬剤の溶剤溶液は、通常薬剤濃度が約０１〜ｌＯ重
量％、好ましくは０．３〜８重里％となるように調製さ
れろ。

上記薬剤は、該薬剤の有機溶剤溶液中に、以下の化合物
群から選ばれた少なくとも１種を添加配合することもで
きる。

３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン（以
下ＣＡという） ３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（以下ＣＢ
という） ３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（
以下ＣＣという） メルカプトベンズイミダゾール（以下ＣＤという）ジラ
ウリル−チオ−ジ−プロピオネート（以下ＣＥという） ２．２′−メチレン−ビス−（６−１−ブチル−４−メ
チルフェノール）（以下ＣＦといつ）２．２′−メチレ
ン−ビス−（６−１−ブチル−４−エチルフェノール）
（以下ＣＧという）４．４′−メチレン−ビス−（２，
６−ジーｔ−ブチルフェノール）（以下ＣＨという） ４．４１−ブチリデン−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−
メチルフェノール）（以下ＣＩという）４．４′−チオ
−ビス−（６−１−ブチル−３−メチルフェノール）（
以下ＣＪという） １．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキ
サン（以下Ｃ−にという） １．３．５−１−ジメチル−２，４，６−１−リス（３
，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベン
ゼン（以下ＣＬという） トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−を−ブチル
フェニル）ブタン（以下ＣＭという）テトラキス〔メチ
レン（３，５−ジー【−ブチル−４−ヒドロキシヒドロ
シンナメート）〕メタン（以下ＣＮという） オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シヒドロシンナメート（以下ＣＯと０う）フェニル−β
−ナフチルアミン（以下ＣＰとＬ）つ）Ｎ、Ｎ’−ジフ
ェニル−ｐ−フェニレンジアミン（以下ＣＱという） ２．２．４−１−ジメチル−１，３−ジヒドロキノリン
ポリマー（以下ＣＲという） ６−ニトキシー２．２．４−１−ジメチル−１，３−ジ
ヒドロキノリン（以下Ｃ８という） ２−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール（以下ＣＴと
いう） ３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール（以下ＣＵと
いう） ２．６−ジーｔ−ブチル−４−エチルフェノール（以下
ＣＶという） ステアリル−β−（３５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート（以下ＣＷという） ａ−）コフエロール（以下ＣＸという）アスコルビン酸
（以下ＣＹという）及びｘ　ｌ）ソルビン酸（以下ＣＺ
という）。

上記化合物ＣＡ〜ＣＺはその１種を単独で用いてもよく
、また２種以上併用することもできる。

その使用量は、得られる本発明の吸液芯用薬液中に約０
．２〜１．０重量％、好ましくは０．３〜０．９重量％
含有される量とするのが好ましい。

上記薬剤に利用される担持物としては、通常用いられて
いる各種素材、例えばフェルト、木綿、バルブ、不織布
、石綿、無機質成型物等のいずれでもよく、フェルト芯
、素焼芯、パルプ及び無機例としては磁器多孔質、グラ
スファイバー、石綿等の無機繊維を石膏やベントナイト
等の結合剤で固めたものや、カオリン、活性白土、タル
ク、ケイソウ土、クレー、パーライト、ベントナイト、
アルミナ、シリカ、アルミナシリカ、チタニウム、ガラ
ス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰焼成粉末等の鉱物
質粉末を単独で又は木粉、塵粉、活性炭等と共に糊剤例
えばデキストリン、デンプン、アラビアゴム、合成糊Ｃ
Ｍ　Ｃ等で固めたものを例示できる１、特に好ましい吸
液芯は、上記鉱物質粉末１００重量部と木粉又は該木粉
に等重量までの塵粉及び／又は活性炭を混合した混合物
１０〜３００重量部とに糊剤を全吸液芯重量の１〜２５
重ｔ％となるまで配合し、更にこれらに水を加えて練合
後、押出成型し乾燥することにより製造される。該吸液
芯は吸油速度が１〜４０時間、好ましくは８〜２１時間
であるのが望ましい。この吸油速度とは、液温２５′ｃ
のｎ−パラフィン液中に直径７１１１１１Ｘ長さ７０龍
の吸液芯をその下部より１５ｔｚまで浸漬し、８頂にｎ
−パラフィンが達するまでの時間を測定することにより
求められた値を意味する。また上記担持物中には、上記
鉱物質粉末、木粉及び糊剤の他史に必要に応じてマカラ
イトグリーン等の色素、ソルビン酸及びその塩類、デヒ
ドロ酢酸等のカビｌ−め剤等を配合することもできる。

また上記担持物に利用される発熱体としては、通常通電
により発熱する発熱体が汎用されているが、これに限定
されることなく、例えば空気酸化発熱材、白金触媒等を
利用した発熱材等の公知のいかなる発熱体であってもか
まわない。

前記薬剤を本発明加熱蒸散体に適用して殺虫を行なう方
法は、従来のこの種装置の利用法と全く同様でよく、上
記薬剤が上記担持物より蒸散し得ろ適当な温度に担持物
を加熱すればよい。該加熱温度は、殺鳴剤の種類等に応
じて適宜に決定され、特に限定されないが、通常約７０
〜１５０’ｃ、好ましくは１３５〜１４．５℃の範囲の
発熱体表面温度とされ、これは担持物表面温度約６０〜
１３５℃好ましくは約１２０〜１３０ｔ′に相当する。

本発明は、種々の形態からなる加熱蒸散体にて実施する
ことが出来るが、具体的な形態を添付した図面；こ示す
。

第１図は本発明実施の１例を示す縦断面図であり、加熱
蒸散器本体（１）の発熱体（２）の上部に設けられた板
状の放熱部（３）の外表面にセラミック（４）が膜状に
保持された場合が示されている。なお電源は電池であっ
てもよい。

使用に際し、板状の放熱部（３）表面に保持されたセラ
ミック（４）の上に通常どおり、薬剤を担持した担持物
である殺虫マットＧ）をセットし、該マ、ット１１ａ）
を加熱することで該マット伽）中の薬剤は、該マット（
ａ）の」二中層に残留することなく、きわめて効率よく
揮散し、すぐれた殺虫効力が得られた。

第２図は本発明の実施の他の１例を示す縦断面図であり
、本体（１）が液体式蚊取器で、本体（１）の吸液芯■
を加熱するためのリング状発熱体（２ンの内周面にリン
グ状（筒状）放熱部（３）が嵌合され放熱部（３）の内
周面（３ａ）に士うＥツク（４）が保持された場合が示
されている。

この場合、薬剤の有効な揮散性に加え、吸液芯の目すま
りを防止できる利点がある。

なお図中、（ｅ）は薬液ボトルを示したものである。

又上記第１〜２図のセラミック（４）は板状の放熱部（
３）自体であってもよい。

第３図は本考案実施の更に他の１例を示す縦断面図であ
り、本体（１）がパック状で放熱部（３）を兼ねており
、本体（１）の表面にセラミック（旬が保持され該セラ
ミック（４）の」二に薬液含浸シート＠が貼着されてい
る。又本体（１）内部には化学発熱剤（２１Ｉ）（加水
発熱物質、空気酸化発熱物質等）が充填されており、こ
のため本体（１１には適当な通気孔若しくは通水孔が予
め若（〕くは使用に際し形成させることが出来る。

使用に際し、本体（１）中の化学発熱剤を水ａｎｄ１０
ｒ空気（酸素）の存在下に発熱させることにより、薬液
含浸シート＠中の薬剤は、ナラｊツク（４）の作用でき
わめて有効に揮散し、薬剤の種類に応じた所望の効果が
得られる。

〈作　用〉 本発明は、上述のごとき構成を有しているので、薬剤の
担持物が薬剤保持マットにあっては、担持された薬剤成
分が該マットの上層・中・下層部の各層均一に揮散する
と共に液体蚊取器の吸液芯にあっては芯の目づまりがな
く、長期間にわたって安定した揮散が得られろうえ、初
期の有効成分の揮散量がきわめて顕著にア７．プするの
で、初期の殺虫力を大巾に改善するものである。

実施例 以下本発明を更に詳しく説明するため実施例を挙げる。

製剤例１〜６４ 下記第１表に示す殺虫剤ｉＡＡ〜ＡＵ、有機溶剤及び必
要に応じ化合物ＣＡ、ＣＺの夫々を所定の配合割合で添
加混合して、殺虫液組成物（実施例Ｎｏ１〜６４）を得
た。

尚第１表中溶剤の項における記号は以下のものを示す。

Ａ・・　沸点１５０〜１８０℃／　７６０　ｖｘ　Ｈす
の脂肪族炭化水素 Ｂ・・・・・沸点１８０〜２１０℃／７６０ｎＨ９の脂
肪族炭化水素 Ｃ−、、、、沸点２１Ｏ〜２４０℃７７６０ＭｍＨ９の
脂肪族炭化水素 Ｄ・・・・・・沸点２４０〜２７０℃７７６０＋１１）
（ｇの脂肪族炭化水素 Ｅ・・・・・・沸点２７０〜３００℃／７６０ｆｌＨｇ
の脂肪族炭化水素 Ｆ・・・・・・沸点３００〜ｂ 脂肪族炭化水素 上記製剤例１〜６４で調製した殺虫剤溶液を、第１図に
示す容器（３）に入れ、セラミックパウダーを内面にｌ
Ｏη処理したリング状発熱体（４）に通電して吸液芯■
の上側面部を温度１３０℃に加熱し、該加熱による組成
物試料中殺虫剤の蒸散試験を行なった。吸液芯Φ）とし
てはパーライト６０重量部及び木粉２０重量部に澱粉２
０重量部と水を加えて練合後、押出成型乾燥したもの（
直径６ｔｍ×長さ７０１ｆｆ、吸油速度約１４時間）を
、また発熱体（４）は内径１０ｆｉｌ及び厚さ１０ｍの
中空円板状発熱体を夫々用いた。

殺虫剤の揮散量は揮散蒸気を毎時間毎にシリカゲルカラ
ムに吸引捕集し、このシリカゲルをクロロホルムで抽出
し、濃縮後ガスクロマトグラフにて定量分析した。

組成物試料の加熱開始よｌ）１時間後、２時間後、１０
時間後、１００時間後、２００時間後、３００時間後及
び４００時間後の１時間当りの殺虫揮散ｋＷ／ｈｒ　　
を求めた結果を下記第２表に示す。

第　　２　　表 上記第３表より、本発明加熱体を利用する時には、初期
の殺虫剤揮散量を顕著に向上でき、しかもこの向上され
た揮散量を、加熱開始より４００時間後も殆んど低下さ
せることなく持続発現させ得ることが明白である。

〈発明の効果〉 上述のごとく本発明加熱蒸散体は、薬剤の担持物が薬剤
保持マットにあっては、担持された薬剤成分が、該マッ
トの上層・中下胸部の各層均一に揮散すると共に、液体
式加熱蒸散器の吸液芯にあっては、該芯の目づまりがな
く、長期間にわたって安定した揮散が得られる上、初期
の殺虫成分の揮散量がきわめて顕著にアップするので、
初期の殺虫力を大巾に向上するという優れた特徴を有す
る。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明実施の１例を示す縦断面図、第２図は
本発明実施態様の他の１例を示す縦断面図、第３図は本
発明実施態様の更に他の１例を示す縦断面図である。 図において、（１）は本体、（２）は発熱体、（３）は
放熱部、（４）はセラＥツクである。　　　　　　　（
以上）才１図 才２１！Ｉ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 　薬剤を担持した担持物を加熱するための加熱蒸散体で
   あって、該蒸散体の発熱体に直接若しくは間接的に金属
   酸化物、セラミック、植物粉及びこの燻炭粉又は灰、火
   山灰より選ばれた少なくとも１種を保持させたことを特
   徴とする加熱蒸散体。