JP2691232B2 - 吸液芯並びに薬剤蒸散方法 - Google Patents
吸液芯並びに薬剤蒸散方法Info
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Description
びに薬剤蒸散方法に関するものである。
しては(1)いわゆる蚊取線香及び(2)電気蚊取マッ
トなどが愛好されてきた。近年薬剤溶液中に多孔質吸液
芯を浸漬し、芯上部を加熱し薬剤を加熱蒸散させる方式
(以下液体方式と呼ぶ)が一回毎に交換する必要がない
こと、効果が長時間安定すること等の理由で再び注目さ
れてきた。この方式はかなり古くから知られており、例
えば実公昭43−25081号公報には直接加熱による方式が
記載されているが、直接加熱による場合には薬剤の分解
が激しいため、一般には間接加熱による方式が採用され
る傾向にある。間接加熱による方式としては、吸液芯と
発熱体との間にフエルト等を介在させて加熱する方法が
実公昭36−12459号公報、実公昭46−22585号公報に記載
され、又吸液芯と発熱体とを一定間隔で離間して加熱す
る方法が実公昭43−26274号公報、実公昭44−8361号公
報、実公昭45−14913号公報、実公昭45−292445号公報
に記載されている。
等で長期の持続性に難点があり、結局前記蚊取マット、
蚊取線香に比べ、その長所が認識されずに市場には受け
入れられずに終っていた。
は、生活向上に伴なう生活意識、生活環境の変化もさる
ことながら、発熱体の技術進歩、少量で有効な殺虫成分
の開発、有効成分を含む薬剤原料の品質向上、プラスチ
ック加工技術の進歩によるところと考えられる。
吸液芯としてはかつてはフエルトが用いられていたが、
フエルトの場合、一般に吸液量が多すぎたり、保管、輸
送、使用時に薬液が芯を介してあふれる、或いはその柔
軟性の故に芯を正しくセットしにくい等の問題がある。
で固着成形した吸液芯が特公昭61−23163号公報、同59
−40409号公報、特開昭63−24841号公報、同63−63330
号公報、同63−74440号公報に示されている。又、本発
明者らも炭酸カルシウム又はマグネシア或いはこれに有
機粉末含む粉体をを糊剤で固着した吸液芯を見い出し、
先に特許出願を行った(特願昭63−328526号)。
かかる上に、技術的に難しい点が多々あり(乾燥、寸法
安定性、性能の再現性等)、又、形も限定される等の問
題点がある。又、これらの吸液芯はデンプン、CMC−Na
等の水溶性糊剤が製造上有利なので用いられることが多
いが、この場合でも、薬液が水性溶液の場合は、当然の
ことながら糊剤の溶解、溶出、膨潤により吸液芯の物理
的劣化が起るので使用に耐えないという問題が残ってい
る。
ク、金属等の保持材の周囲に布、不織布等を設けた構造
の吸液芯が作りやすく、揮散量が安定し、かつその調節
も容易であり、又、薬剤の水性溶液の場合でも特に問題
なく使用できることを見出した。
の吸液蒸散層を有する構造の吸液芯を提供する。
供する。好適には薬剤としてピレスロイドを用い該薬剤
を加熱蒸散せしめ、蚊、ハエ等の害虫を防除する目的に
用いる。又、該薬剤を含有する溶液は水性溶液であって
もかまわない。
の、力学的に充分な強度を持ち、その材質は薬液に接
触、浸漬しても物理的化学的劣化を来さず、かつ、薬剤
を揮散する温度で充分な耐熱性を持ちものから選ばれ
る。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル等のプラスチック、銅、真ちゅう、鉄、ステンレ
ス鋼、アルミニウム等の金属、陶磁器、木、竹、ガラス
等が挙げられる。
において、薬液に対し安定でかつ薬液も分解しない繊維
又は粉末の集合体であり、毛細管現象で薬液を吸液する
ものである。具体的には各種天然繊維、人工繊維、無機
繊維からなる布、紙、不織布、フェルト等である。この
ような多孔質の吸液蒸散層を保持材に巻きつき、貼りつ
け、塗布したり、或いは袋状にしてかぶせ、或いはチュ
ーブ状にして保持材を通すことにより吸液芯とすること
ができる。或いは木材、竹材の薄片、植物の葉、樹皮等
を同様に巻きつけ、或いは貼りつけてもよい。
ることもできる。
るが、本発明の吸液芯においては吸液蒸散層の材質、外
径、厚み等によって適宜調節することができる。
の他顔料で着色することができる。又、防黴、防腐、防
虫、難燃、脱脂、その他の処理をしてもよい。
て、各種殺虫剤、殺菌剤、消臭剤、香料等の薬剤を加熱
飛散させる液体方式加熱蒸散装置の吸液芯として好適に
用いることができる。
に示す。図中、1は薬液2を入れた容器であり、該容器
1は収納容器3内に係脱自在に収納、保持されている。
収納容器3の上部は開放されており、この開放部に環状
(あるいは一対の半環状)の発熱体4が固着されてい
る。5は発熱体4に接続されたコードである。容器1の
上部には薬液注入口6が設けられており、この薬液注入
口6に、吸液芯7が、その上部が環状発熱体4の中心部
に配設されるように、略密栓状に保持されている。図示
するものは本発明の吸液芯を用いるのに好適な装置の一
例であるが、これに限らず、各種形状の装置を用いるこ
とができることは言うまでもない。
虫液、芳香液等が用いられる。上記装置が加熱蒸散殺虫
装置として用いられる場合には、容器1に殺虫液を入
れ、発熱体4に通電して、殺虫剤の種類に応じて好まし
くは吸液芯7の表面温度が70〜140℃となるように加熱
する。加熱温度が高すぎると、薬剤の熱分解や重合が生
じ易く揮散有効成分量が低くなるという問題があり、又
この結果生成される高沸点物質等の吸液芯内への蓄積及
びこれによる芯の目詰りを起し易くなるので好ましくな
い。又、加熱温度が低すぎると、当然のことながら揮散
が遅くなり、場合により溶剤のみ揮散し、有効成分の揮
散が妨げられることもある。
て最適の温度が選択される。
液を用いる。溶媒としては引火点が高く、臭みがなくか
つ毒性学上安全なものが好ましい。又、用いる溶媒の沸
点としては該吸液芯の加熱温度にもよるが、150〜350℃
の範囲に入るものが好ましい。これらの条件を満足する
ものとしては炭素数12以上の飽和脂肪族もしくは脂環式
炭化水素を挙げることができ、ノルマルパラフィン、イ
ソパラフィン或いはナフテン系炭化水素として工業的に
入手可能である。このほか、芳香族炭化水素としては、
フェニルキシリルエタン等が無臭の溶剤として使用でき
る。勿論上記条件を満足する溶媒であれば、これら炭化
水素に限定されるものではない。例えば各種非イオン型
界面活性剤、好ましくはポリオキシアルキレンアルキル
エーテル系の可溶化剤(ミセル形成の有無にかかわらず
殺虫成分を水中で清澄な状態で安定化しうるものを指
し、通常の界面活性剤の他、水及び油に相溶する溶剤を
も含む。)を配合して水性殺虫液となし、引火性の問題
を解消することもできる。
れている各種揮散性殺虫剤を用いることができ、ピレス
ロイド系殺虫剤、カーバメイト系殺虫剤、有機リン系殺
虫剤等を挙げることができる。一般に安全性が高いこと
からピレスロイド系殺虫剤が好適に用いられ、例えば以
下の如き殺虫剤である。
−4−オン−1−イル dl−シス/トランス−クリサン
テマート(一般名アレスリン:商品名ピナミン:住友化
学工業株式会社製) (b)3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン
−4−オン−1−イルd−シス/トランス−クリサンテ
マート(商品名:ピナミンフォルテ:住友化学工業株式
会社製、以下殺虫剤Aと略称する) (c)d−3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−
エン−4−オン−1−イルd−トランス−クリサンテマ
ート(商品名エキスリン:住友化学工業株式会社製) (d)3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン
−4−オン−1−イルd−トランス−クリサンテマート
(一般名バイオアレスリン) (e)2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニ
ル)シクロペンタ−2−エニル クリサンテマート (f)(S)−2−メチル−4−オキソ−3−(2−プ
ロピニル)シクロペンタ−2−エニル d−シス/トラ
ンス−クリサンテマート(一般名プラレスリン、以下殺
虫剤Bと略称する) (g)N−(3,4,5,6−テトラヒドロフタリミド)メチ
ル dl−シス/トランス−クリサンテマート(一般名フ
タルスリン:商品名ネオピナミン:住友化学工業株式会
社製) (h)3−フェノキシベンジル 2−(4−エトキシフ
ェニル)−2−メチルプロピルエーテル(一般名:エト
フェンプロックス) (i)5−ベンジル−3−フリルメチル d−シス/ト
ランス−クリサンテマート(一般名レスメトリン:商品
名クリスロンフォルテ:住友化学工業株式会社製、以下
殺虫剤Cと略称する) (j)5−プロパルギル−2−フリルメチル クリサン
テマート(一般名フラメトリン) (k)5−プロパルギル−2−フリルメチル d−シス
/トランス−クリサンテマート(商品名:ピナミンンD
フォルテ:住友化学工業株式会社製、以下殺虫剤Dと略
称する) (l)3−フェノキシベンジル 2,2−ジメチル−3−
(2,2−ジクロロ ビニル)シクロプロパンカルボキシ
レート(一般名ペルメトリン:商品名エクスミン:住友
化学工業株式会社製、以下殺虫剤Eと略称する) (m)3−フェノキシベンジル d−シス/トランス−
クリサンテマート(一般名フェノトリン:商品名スミス
リン:住友化学工業株式会社製、以下殺虫剤Fと略称す
る) (n)α−シアノ−3−フェノキシベンジル αイソプ
ロピル−4−クロロフェニルアセテート(一般名フェン
バレレート:商品名スミサイジン、住友化学工業株式会
社製) (o)(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−α−イソプロピル−4−クロロフェニルアセテ
ート(一般名エスフェンバレレート) (p)(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1R,3R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート (q)(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1RS)−シス/トランス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
(一般名シペルメトリン) (r) α−シアノ−3−フェノキシベンジル d−シ
ス/トランス−クリサンテマート(一般名シフェノトリ
ン) (s) α−シアノ−3−フェノキシベンジル2,2,3,3
−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート(一般
名フェンプロパトリン) (t)〔(ペンタフルオロフェニル)−メチル〕(1R,3
R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシ
クロロプロパンカルボキシレート(一般名フェンフルス
リン) (u)1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル d
−シス/トランス−クリサンテマート(一般名エムペン
トリン、以下殺虫剤Gと略称する) (v)3−アリル−2−メチル−シクロペンタ−2−エ
ン−4−オン−1−イル 2,2,3,3−テトラメチルシク
ロプロパンカルボキシレート(一般名テラレスリン) (w)1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト) (x)1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2,
2−ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シクロプロ
パンカルボキシレート (y)N−(3,4,5,6−テトラヒドロフタリミド)メチ
ル d−シス/トランス−クリサンテマート(商品名ネ
オピナミンフォルテ:住友化学工業株式会社製、以下殺
虫剤Hと略称する) (z)ジメチル(4−エトキシフェニル){3−(3−
フェノキシ−4−フルオロフェニル)プロピル}シラン これらのうち殺虫剤A〜Hがその工業的入手性、経済
性、効力、安全性の諸点で好ましく、なかんずく殺虫剤
Dが効力/経済性の点で優れている。
上、20重量%以下が良好であり、好ましくは0.5〜8重
量%の範囲の濃度で用いる。
ることもできる。
その他助剤を該薬液中に少量添加することもできる。
然及び人工の各種香料を用いることができ、例えば動物
性、植物性の天然香料、炭化水素、アルコール、フェノ
ール、アルデヒド、ケトン、ラクトン、オキシド、エス
テル類等の人工香料などであり、これらの1種を単独で
使用できる他、2種以上を混合して使用することもでき
る。更に、目的に応じて消臭剤、殺菌剤、忌避剤等の各
種薬剤についても、加熱により揮散する薬剤であれば使
用できる。このような各種薬剤濃度としては、0.5〜10
重量%が好ましい。
るが、本発明はこれに限定されない。
1cc当り吸油されるノルマルパラフィンの重量(g)で
あり、吸油速度とは、吸液芯を70mmに切断し、室温にお
いてその下部15mmを該ノルマルパラフィンに浸漬し、芯
頂にノルマルパラフィンが到達する時間を云う。
素数14〜16の留分のものを指す。
キシブチルエーテル)を40重量%含む水溶液について同
様に測定したものである。
(商品名ミクロスター、テイジン(株)製)又は、シリ
コンガラスチューブを巻きつけて本発明の吸液芯に加工
した。これら吸液芯の吸油量、吸油速度あるいは吸水
量、吸水速度は表1に示した通りであった。
部、活性炭(武田薬品株式会社製白鷺C)12部、α−デ
ンプン40部に水274部を加え混練し、これを押出し成形
後風乾して、上記と同様の寸法の吸液芯を得た。吸油量
は0.33g/cc、吸油速度は8時間であった。
C−Na8部、スミライザーBP−76(住友化学工業株式会社
製、酸化防止剤)0.92部より上記と同様の寸法の吸液芯
を作成した。吸油速度は9時間、吸油量は0.32g/ccであ
った。
と、市販吸液芯(アース製薬株式会社製、ヘキサンで薬
液を洗い落し乾燥したもの)、並びに比較例1,2で得ら
れた吸液芯をそれぞれセットし、殺虫剤D1.8%、BHT1%
をノルマルパラフィン、又はジエチレンオキシブチルエ
ーテル40重量%配合の水に溶解した薬液35gを入れ該芯
側面を120℃に加熱し揮散試験を実施した。なお、所定
加熱時間迄に薬液が不足する時はその時点で新らたに薬
液のみ補充した。揮散試験は(1)薬液の時間当りの減
少量並びに(2)時間当りの殺虫剤揮散量を調べた。
(2)に於ては一定時間毎にシリカゲル充填カラムでト
ラップし、アセトンで殺虫剤を抽出し、ガスクロマトグ
ラムで分析した。
製造が簡単で、しかも構造的および性能的にも従来のも
のより優れており、特に薬液の揮散量が安定し、かつそ
の調節が容易である。
また従来の方法を上廻る効果を奏するもので、とりわけ
薬剤が水性溶液の場合でも吸液芯の物理的劣化なしに実
施することができる。
例を示す縦断面図である。 図中、 1……容器、2……薬液 3……収納容器、4……発熱体 5……コード、6……薬液注入口 7……吸液芯
Claims (4)
- 【請求項1】中心に保持材を、周囲に多孔質の吸液蒸散
層を有する構造の吸液芯。 - 【請求項2】薬剤を含有する溶液を吸液芯に吸液し、該
吸液芯を加熱して薬剤を蒸散せしめる蒸散方法におい
て、該吸液芯が請求項1記載の吸液芯であることを特徴
とする薬剤蒸散方法。 - 【請求項3】該溶液が水性溶液である請求項2記載の薬
剤蒸散方法。 - 【請求項4】該薬剤がピレスロイドである請求項2又は
3記載の薬剤蒸散方法。
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---|---|---|---|
JP5718089A JP2691232B2 (ja) | 1989-03-09 | 1989-03-09 | 吸液芯並びに薬剤蒸散方法 |
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Publication Number | Publication Date |
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JPH02234628A JPH02234628A (ja) | 1990-09-17 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP5718089A Expired - Lifetime JP2691232B2 (ja) | 1989-03-09 | 1989-03-09 | 吸液芯並びに薬剤蒸散方法 |
Country Status (1)
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JP4903923B2 (ja) * | 1998-01-27 | 2012-03-28 | フマキラー株式会社 | 衣料用防虫消臭剤 |
TWI533803B (zh) * | 2011-02-04 | 2016-05-21 | 住友化學股份有限公司 | 用於熱蒸散之殺蟲材料,及藉熱蒸散防治害蟲之方法 |
-
1989
- 1989-03-09 JP JP5718089A patent/JP2691232B2/ja not_active Expired - Lifetime
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