JP2005200640A

JP2005200640A - 界面活性剤用増粘剤および洗浄剤組成物

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Publication number: JP2005200640A
Application number: JP2004361291A
Authority: JP
Inventors: Fumihito Torii; 文仁鳥井; Motonari Mizuta; 元就水田
Original assignee: NOF Corp
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 2003-12-15
Filing date: 2004-12-14
Publication date: 2005-07-28
Anticipated expiration: 2024-12-14
Also published as: JP4715186B2

Abstract

【課題】界面活性剤に対して優れた増粘効果を示し、特にアシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤またはアルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤の増粘に有効な界面活性剤用増粘剤、およびこれを含有する泡質に優れ、かつぬめり感を生じない洗浄剤組成物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされる界面活性剤用増粘剤：
Ｒ^１Ｏ（ＥＯ）_ｘ（ＢＯ）_ｙ（ＥＯ）_ｚＨ（１）
（式中、Ｒ^１は炭素数８〜１４のアルキル基、アルケニル基およびアシル基から選ばれる基を示し、ＥＯはエチレンオキシド基、ＢＯはブチレンオキシド基を示し、そしてｘ、ｙおよびｚはそれぞれ平均付加モル数を示し、０≦ｘ≦３、１≦ｙ≦３、０≦ｚ≦３、０≦ｘ＋ｚ≦３である）。
【選択図】なし

Description

本発明は、界面活性剤用増粘剤およびこれを含有する洗浄剤組成物に関し、詳しくは界面活性剤に対して優れた増粘効果を示し、特にアシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤またはアルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤の増粘に有効な界面活性剤用増粘剤、およびこれを含有する泡質に優れ、かつぬめり感を生じない洗浄剤組成物に関する。

従来から、界面活性剤は幅広い産業分野で、様々な用途および製品に使用されている。しかし、界面活性剤を含む水溶液は適度な粘度を有していない。そのため、界面活性剤を洗浄剤等の用途に用いる場合には、適度の粘性を与える目的から、該界面活性剤を様々な粘度調整剤と共に水などの溶媒に混合して用いられている。

界面活性剤溶液の増粘剤としては、塩化ナトリウム等の無機塩、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム等の水溶性高分子、脂肪酸アルカノールアミドが知られている。このうち脂肪酸アルカノールアミドは増粘効果だけではなく、アルキルエーテルサルフェート型界面活性剤などの界面活性剤と組み合わせることで増泡効果も得られることから、広く用いられてきた。

しかし、脂肪酸アルカノールアミドは、増粘効果が小さく、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤またはアルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤と組み合わせた場合には増粘が困難であり、界面活性剤との混合液の保存安定性が問題になる。さらに、洗浄剤に使用した場合にぬめり感がある。そこで、界面活性剤に対して優れた増粘効果を示し、界面活性剤の増粘に有効な界面活性剤用増粘剤が望まれている。

また、洗浄剤組成物においては、適度な粘性を持たせる目的で増粘剤が使用され、洗浄力に優れるという理由からアルキルサルフェート型陰イオン性界面活性剤、アルキルエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤、アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤、アシルタウレート型陰イオン性界面活性剤、アシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤などのサルフェート型またはスルホネート型陰イオン性界面活性剤が、起泡性に優れるという理由からアシルグルタメート型陰イオン性界面活性剤、アシル−β−アラニネート型陰イオン性界面活性剤、アシルザルコシン型陰イオン性界面活性剤、アシルグリシン型陰イオン性界面活性剤などのアシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤、あるいはアルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤と併せて使用されている。

ところで、増粘剤である脂肪酸アルカノールアミドを用いる洗浄剤組成物としては、アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤とアミンオキシドとアルカノールアミドとを組み合わせた洗浄剤組成物（特許文献１）、アシルザルコシン型陰イオン性界面活性剤またはアシルグリシン型陰イオン性界面活性剤と脂肪酸アルカノールアミドとを組み合わせた洗浄剤組成物（特許文献２）、高級脂肪酸塩と、アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤、アシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤またはアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤と、アルカノールアマイド型非イオン性界面活性剤とを組み合わせた洗浄剤組成物（特許文献３）などが挙げられる。

アルキレンオキシド誘導体を含有する洗浄剤の例としては、ブチレンオキシドと６モル以上のエチレンオキシドを重合したポリアルキレングリコール脂肪酸エステルとを含有する洗浄剤組成物（特許文献４）、ブチレンオキシド１〜５モルおよびエチレンオキシド１〜５モルを付加したポリアルキレングリコール脂肪酸エステルと、ブチレンオキシド１〜５モルおよびエチレンオキシド６〜２０モルを付加したポリアルキレングリコール脂肪酸エステルとを共に含有する硫酸化不飽和脂肪酸または脂肪酸塩の組成物（特許文献５）等が挙げられる。しかしこれらの洗浄剤組成物は、泡質及びぬめり感において必ずしも満足し得るものではない。
特開昭５９−１００１９８号公報特開平２−１８０８１１号公報特開平７−１３８５９１号公報特開２００１−３３４１３９号公報特開２００３−２２６９００号公報

本発明は、界面活性剤に対して優れた増粘効果を示し、特にアシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤またはアルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤の増粘に有効な界面活性剤用増粘剤およびこれを含有する泡質に優れ、かつぬめり感を生じない洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、特定の構造の界面活性剤用増粘剤により上記目的を達成することができることを見出し、この知見にもとづいて本発明を完成するに至った。

すなわち本発明の要旨は下記のとおりである。

本発明は、下記一般式（１）で表わされる界面活性剤用増粘剤：
Ｒ^１Ｏ（ＥＯ）_ｘ（ＢＯ）_ｙ（ＥＯ）_ｚＨ（１）
（式中、Ｒ^１は炭素数８〜１４のアルキル基、アルケニル基およびアシル基から選ばれる基を示し、ＥＯはエチレンオキシド基、ＢＯはブチレンオキシド基を示し、そしてｘ、ｙおよびｚはそれぞれ平均付加モル数を示し、０≦ｘ≦３、１≦ｙ≦３、０≦ｚ≦３、０≦ｘ＋ｚ≦３である）を提供する。

本発明はまた、下記一般式（２）で表わされる界面活性剤用増粘剤：
Ｒ^１Ｏ（ＢＯ）_ｙＨ（２）
（式中、Ｒ^１は炭素数８〜１４のアルキル基、アルケニル基およびアシル基から選ばれる基を示し、ＢＯはブチレンオキシド基を示し、そしてｙは平均付加モル数を示し、１≦ｙ≦３である）を提供する。

本発明は、上記界面活性剤用増粘剤を０．５〜１０質量％および界面活性剤を２〜４０質量％含有し、該界面活性剤用増粘剤と該界面活性剤との含有割合が質量比で１／３０〜１／２である洗浄剤組成物を提供する。

好ましい実施態様においては、上記界面活性剤は、サルフェート型陰イオン性界面活性剤、スルホネート型陰イオン性界面活性剤、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤、およびアルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種である。

本発明の界面活性剤用増粘剤は、界面活性剤に対して優れた増粘効果を示し、特にアシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤またはアルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤の増粘に有効である。また、本発明の界面活性剤用増粘剤を配合した洗浄剤組成物は、泡質に優れ、かつぬめり感を生じない。本発明の洗浄剤組成物は、さらに皮膚刺激性もない。

本発明の界面活性剤用増粘剤は、下記一般式（１）：
Ｒ^１Ｏ（ＥＯ）_ｘ（ＢＯ）_ｙ（ＥＯ）_ｚＨ（１）
（式中、Ｒ^１は炭素数８〜１４のアルキル基、アルケニル基およびアシル基から選ばれる基を示し、ＥＯはエチレンオキシド基、ＢＯはブチレンオキシド基を示し、そしてｘ、ｙおよびｚはそれぞれ平均付加モル数を示し、０≦ｘ≦３、１≦ｙ≦３、０≦ｚ≦３、０≦ｘ＋ｚ≦３である）
で表わされる。

上記一般式（１）において、Ｒ^１のアルキル基としては、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、イソウンデシル基、ドデシル基、イソドデシル基、トリデシル基、イソトリデシル基、テトラデシル基、イソテトラデシル基などが挙げられる。Ｒ^１のアルケニル基としては、テトラデセニル基が挙げられる。また、Ｒ^１のアシル基としては、オクタノイル基、デカノイル基、ドデカノイル基、テトラデカノイル基が挙げられる。Ｒ^１は、好ましくは、炭素数８〜１２のアルキル基、アルケニル基およびアシル基から選ばれる基であり、さらに好ましくは炭素数８〜１２のアシル基である。

Ｒ^１の炭素数が８以上であると、優れた増粘効果を有する界面活性剤用増粘剤が得られ、該増粘剤を含有する洗浄剤組成物の泡質は良好となる。また、炭素数が１４以下であると、得られる界面活性剤用増粘剤は、界面活性剤溶液との相溶性を悪化することなく、優れた増粘効果を発揮することができる。また、上記増粘剤を含有する洗浄剤組成物は、ぬめり感を生じない。

上記一般式（１）において、ブチレンオキシド基の平均付加モル数であるｙは、１〜３であり、好ましくは１〜２である。ｙが１〜３であると優れた増粘効果を有する増粘剤が得られ、該増粘剤を含有する洗浄剤組成物の泡質は良好となる。エチレンオキシド基の平均付加モル数であるｘおよびｚは、０≦ｘ≦３、０≦ｚ≦３、０≦ｘ＋ｚ≦３であり、より好ましくは０≦ｘ≦２、０≦ｚ≦２、０≦ｘ＋ｚ≦２、さらに好ましくはｘ＝ｚ＝０である。ｘ＋ｚが３以下であると、優れた増粘効果を有する増粘剤が得られ、該増粘剤を含有する洗浄剤組成物は、ぬめり感を生じない。

本発明の界面活性剤用増粘剤は、特にｘ＝ｚ＝０であるとさらに優れた増粘効果を得ることができ、洗浄剤組成物に配合した場合にぬめり感を生じない組成物を得ることができる。この界面活性剤用増粘剤は、下記一般式（２）で表わされる：
Ｒ^１Ｏ（ＢＯ）_ｙＨ（２）
（式中、Ｒ^１、ＢＯおよびｙは上記一般式（１）で規定するものと同様である）。

本発明の界面活性剤用増粘剤の製造方法は特に限定されるものではないが、脂肪酸とポリオキシブチレンポリオキシエチレングリコールをエステル化させる方法や、４級オニウム塩、ルイス酸あるいはアルカリ触媒存在下、アルコールあるいは脂肪酸に１，２−ブチレンオキシドおよびエチレンオキサイドを付加反応させる方法などの製造方法が採用され得る。

本発明の洗浄剤組成物は、上記一般式（１）または（２）の界面活性剤用増粘剤（以下、（ａ）成分という場合がある）および界面活性剤（以下、（ｂ）成分という場合がある）を含有する。

本発明の洗浄剤組成物において、（ａ）成分の含有量は０．５〜１０質量％であり、好ましくは１〜８重量％である。（ａ）成分の含有量を０．５質量％〜１０質量％の範囲であれば、洗浄剤組成物に適度な粘性を与え、かつ良好な泡質およびぬめり感がなく、さらに皮膚刺激性のない洗浄剤組成物が得られる。

本発明の洗浄剤組成物において、（ｂ）成分の含有量は２〜４０質量％であり、好ましくは５〜３０質量％である。（ｂ）成分の含有量が２質量％以上とすることにより、良好な泡質を有する洗浄剤組成物が得られ、４０質量％以下とすることにより、ぬめり感を生じない良好な洗浄剤組成物が得られる。

洗浄剤組成物中の（ａ）成分と（ｂ）成分との含有割合（ａ）／（ｂ）は、質量比で１／３０〜１／２、好ましくは１／２０〜１／４である。（ａ）／（ｂ）が１／３０以上であると良好な泡質を有する洗浄剤組成物が得られ、１／２以下であると泡質に優れ、かつぬめり感を生じない良好な洗浄剤組成物が得られる。

本発明の洗浄剤組成物に含有される界面活性剤（（ｂ）成分）は、特に制限されないが、サルフェート型陰イオン性界面活性剤、スルホネート型陰イオン性界面活性剤、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤、およびアルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが泡質に優れかつぬめり感を生じない、より良好な洗浄剤組成物が得られる点で好ましい。この界面活性剤は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アンモニウム塩等であり得、たとえば、リチウム、ナトリウム、カリウム、１／２カルシウム、１／２マグネシウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタノールアンモニウムなどの塩であり得る。これらの界面活性剤は炭素数８〜２２のアルキル基またはアシル基を有することが好ましく、例えば、ラウリル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基、ヤシ油脂肪酸残基、パーム核油脂肪酸残基、牛脂脂肪酸残基等が挙げられる。炭素数８〜２２の界面活性剤を用いることが泡質に優れ、かつぬめり感を生じない洗浄剤組成物が得られる点で好ましい。

サルフェート型陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルサルフェート型陰イオン性界面活性剤、アルキルエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤、およびアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤が挙げられる。

スルホネート型陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤、アシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤、ジアルキルスルホコハク酸型陰イオン性界面活性剤、アルキルスルホン型陰イオン性界面活性剤、およびアミドスルホン酸型陰イオン性界面活性剤が挙げられる。好ましくはアシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤、およびアシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤である。

アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アシルグルタメート型陰イオン性界面活性剤、アシル−β−アラニネート型陰イオン性界面活性剤、アシルザルコシン型陰イオン性界面活性剤、アシルグリシン型陰イオン性界面活性剤、およびアシルアスパラゲート型陰イオン性界面活性剤が挙げられる。好ましくはアシルグルタメート型陰イオン性界面活性剤、アシル−β−アラニネート型陰イオン性界面活性剤、アシルザルコシン型陰イオン性界面活性剤、およびアシルグリシン型陰イオン性界面活性剤である。

アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤としては、例えば、アルキルイミノジアセテート型両性界面活性剤およびアルキルイミノジプロプリオネート型両性界面活性剤が挙げられる。好ましくはアルキルイミノジアセテート型両性界面活性剤である。

本発明の洗浄剤組成物は、通常、上記（ａ）成分および（ｂ）成分以外の残部に水を含む。更に必要に応じて、通常洗浄剤組成物に使用される成分や添加剤を配合することができる。具体的には、例えば、セタノール、ステアリルアルコール等の高級アルコール；グリセリン、エチレングリコール等の多価アルコール；スクワラン、パラフィン等の炭化水素油；ホホバ油、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル油；陽イオン性ポリビニルピロリドン誘導体、塩化ジメチルジアリルアンモニウムとアクリル酸アミドとの共重合体等の陽イオン性高分子化合物；ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン共重合体等のシリコーン誘導体；硫酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩；グルタミン、アスパラギン酸等の有機酸およびその塩；パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール等の防腐剤；５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサノール、トウガラシチンキ等のトニック剤；エチレンジアミン四酢酸塩、クエン酸、ニトリロトリ酢酸三ナトリウム等のキレート剤、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体等の紫外線吸収剤；色素；および香料などが挙げられる。

以下に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら制限されるものではない。

（調製例１：界面活性剤用増粘剤の製造）
ドデカン酸１６００ｇ(８モル)および該ドデカン酸１００質量部に対して１質量部のテトラメチルアンモニウムクロライド（１６ｇ）を容積５リットルのオートクレーブに量りとり、１２５℃に昇温してブチレンオキシド７４９ｇ(１０．４モル)を最高圧力０．４５ＭＰａで加えて反応させ、５時間熟成を行った。次いで７５℃で減圧下、脱ガスを行い、１０％食塩水２ｋｇで水洗、脱水、ろ過を行い、ブチレングリコールモノドデカン酸エステル（Ａ−１）を得た（水酸基価２０４ｍｇＫＯＨ／ｇ、ブチレンオキシド平均付加モル数１．０）。収量は２０４６ｇであった。Ａ−１の構造を表１に示す。

（調製例２：界面活性剤用増粘剤の製造）
オクタン酸１１５２ｇ(８モル) および該オクタン酸１００質量部に対して５質量部の水酸化カリウム（５８ｇ）を容積５リットルのオートクレーブに量りとり、１２５℃に昇温してブチレンオキシド７４９ｇ(１０．４モル)を０．４９ＭＰａで加えて反応させ、２時間熟成を行った。次いで７５℃で減圧下、脱ガスを行い、１０％ボウ硝水２ｋｇで水洗、脱水、ろ過を行い、表１に示す構造のブチレングリコールモノオクタン酸エステル（Ａ−２）を得た（水酸基価２４４ｍｇＫＯＨ／ｇ、ブチレンオキシド平均付加モル数１．２）。収量は１７０８ｇであった。

（調製例３〜５：界面活性剤用増粘剤の製造）
調製例２において、オクタン酸１１５２ｇ(８モル)の代わりに、テトラデカン酸１６７０ｇ（７．３モル）、ドデカン酸７６０ｇ（３．８モル）、ドデシルアルコール１２５０ｇ（６．７モル）をそれぞれ用いたこと以外は、調製例２と同様に操作してそれぞれ表１に示す構造のブチレングリコールモノテトラデカン酸エステル（Ａ−３）、ブチレングリコールモノドデカン酸エステル（Ａ−４）、ブチレングリコールモノドデシルエーテル（Ａ−５）を得た。

（比較調製例１〜４）
調製例２において、オクタン酸１１５２ｇ(８モル)の代わりに、それぞれブタン酸５９０ｇ（６．７モル）（比較調製例１）、オクタデカン酸２０８０ｇ（７．３モル）（比較調製例２）、ドデカン酸３００ｇ（１．５モル）（比較調製例３）を用いたこと以外は、調製例２と同様に操作して表２に示す構造の比較成分Ｃ−１〜Ｃ−３を得た。また、調製例２において、オクタン酸１１５２ｇ（８モル）の代わりにドデカン酸１６００ｇ（８モル）を用いたことおよびブチレンオキシド７４９ｇ（１０．４モル）の代わりにエチレンオキシド４６０ｇ（１０．５モル）を用いたこと以外は、調製例２と同様に操作して表２に示す構造の比較成分Ｃ−４を得た（比較調製例４）。

（調製例６：界面活性剤用増粘剤の製造）
調製例１で得られたＡ−１成分１３７５ｇ(５モル)および該Ａ−１成分１００質量部に対して５質量部の水酸化カリウム（６９ｇ）を容積５リットル容オートクレーブに量り取り、１３５℃に昇温してエチレンオキシド７０５ｇ(１６モル)を最高圧力０．４９ＭＰａで加えて反応させ、３時間熟成を行った。次いで７５℃で減圧下、脱ガスを行った後、酢酸で中和し、ろ過を行い、表１に示す構造のポリオキシエチレン・オキシブチレングリコールドデカン酸エステル（Ａ−６）を得た（水酸基価１３９ｍｇＫＯＨ／ｇ、ブチレンオキシド平均付加モル数１．０、エチレンオキシド平均付加モル数２．９）。収量は１９２０ｇであった。

（比較調製例５）
調製例６において、エチレンオキシドの使用量を２４２０ｇ（５５モル）としたこと以外は、調製例６と同様に操作して表２に示す構造の比較成分Ｃ−５を得た。

（調製例７：界面活性剤用増粘剤の製造）
ドデシルアルコール１１１９ｇ(６．０モル)および該ドデシルアルコール１００質量部に対して５質量部の水酸化カリウム（５６ｇ）を容積５リットルのオートクレーブに量りとり、１２５℃に昇温してブチレンオキシド４６７ｇ(６．５モル)を最高圧力０．４９ＭＰａで加えて反応させ、２時間熟成を行った。７５℃で減圧下、脱ガスを１時間行った後、さらに１３５℃に昇温してエチレンオキシド７０４ｇ(１６モル)を最高圧力０．４９ＭＰａで加えて反応させ、３時間熟成を行った。次いで、７５℃で減圧下、脱ガスを１時間行った後、酢酸で中和し、ろ過を行い、ポリオキシエチレンオキシブチレングリコールモノドデシルエーテル（Ａ−７）を得た（水酸基価１５７ｍｇＫＯＨ／ｇ、ブチレンオキシド平均付加モル数１．０、およびエチレンオキシド平均付加モル数２．３）。収量は１９７１ｇであった。Ａ−７の構造を表１に示す。

（実施例１〜１６および比較例１〜１１）
表１および２に示す界面活性剤用増粘剤（Ａ−１〜Ａ−７およびＣ−１〜Ｃ−５）と各種界面活性剤と水とを表３および４に示す割合で混合し、この混合物の粘度を下記の方法により評価した。評価結果を表３および４に示す。

（１）粘度
Ｂ型粘度計（株式会社東京計器製作所製）を用い、上記混合物を２５℃に保持し、測定時間１００秒で粘度を測定した。

表３から、実施例１〜１６の界面活性剤用増粘剤（Ａ−１〜Ａ−７）において、各種界面活性剤に対する増粘効果が確認された。

表４から、比較例６ではＲ^１であるアシル基の炭素数が短い比較成分Ｃ−１を用いたため増粘効果が低いことがわかる。比較例７ではＲ^１であるアシル基の炭素数が長い比較成分Ｃ−２を用いたため増粘効果が低いことがわかる。比較例８ではブチレンオキシド基の付加モル数が多い比較成分Ｃ−３を用いたため増粘効果が低いことがわかる。比較例９ではブチレンオキシド基を付加していない比較成分Ｃ−４を用いたため増粘効果が低いことがわかる。比較例１０ではエチレンオキシド基の付加モル数が多い比較成分Ｃ−５を用いたため増粘効果が低いことがわかる。比較例１１では、脂肪酸アルカノールアミドであるラウリン酸ジエタノールアミドを用いたため、増粘効果が低いことがわかる。

（実施例１７〜３２および比較例１２〜２０）
表１および２に示す界面活性剤用増粘剤（ａ成分）と界面活性剤（ｂ成分）と水とを表５および６に示す割合で混合して洗浄剤を得、これを用いて、泡質および使用感を下記の方法で評価した。評価結果を表５および６に示す。

（２）泡質
男女各１０名をパネラーとし、洗浄剤５ｇで体を洗浄した時の泡質を評価した。泡が細かく弾力性があると感じた場合を２点、泡がやや粗いと感じた場合を１点、泡が粗く弾力性がないと感じた場合を０点として２０名の合計点から、次の３段階で評価した。
泡質が良好である：○（合計点３０点以上）
泡質がやや悪い：△（合計点２０点以上３０点未満）
泡質が悪い：×（合計点２０点未満）

（３）ぬめり感
男女各１０名をパネラーとし、洗浄剤５ｇで体を洗浄した時のぬめり感を評価した。ぬめり感を感じなかった場合を２点、ややぬめり感が強いと感じた場合を１点、ぬめり感が強く、すすぎに時間がかかると感じた場合を０点として２０名の合計点から、次の３段階で評価した。
ぬめり感がない：○（合計点３０点以上）
ややぬめり感がある：△（合計点２０点以上３０点未満）
ぬめり感が強い：×（合計点２０点未満）

表５から本発明の実施例１７〜３２の洗浄剤は、泡質、使用感に優れていることがわかる。なお、実施例１７〜３２の洗浄剤は、皮膚刺激性が少なかった。

表６から比較例１２では（ｂ）成分の含有量が２質量％未満であるため泡質が良くないことがわかる。比較例１３では（ｂ）成分の含有量が４０質量％を超えているのでぬめり感があることがわかる。比較例１４では（ａ）／（ｂ）が１／２より大きいので泡質が良くないことがわかる。比較例１５ではＲ^１であるアシル基の炭素数が短い比較成分Ｃ−１を用いたため泡質の点で劣り、かつぬめり感があることがわかる。比較例１６ではＲ^１であるアシル基の炭素数が長い比較成分Ｃ−２を用いたため泡質が良くないことがわかる。比較例１７ではブチレンオキシドの付加モル数が多い比較成分Ｃ−３を用いたため泡質が良くないことがわかる。比較例１８ではブチレンオキシドを付加していない比較成分Ｃ−４を用いたため泡質の点で劣り、かつぬめり感があることがわかる。比較例１９ではエチレンオキシドの付加モル数が多い比較成分Ｃ−５を用いたためぬめり感があることがわかる。比較例２０では、脂肪酸アルカノールアミドであるラウリン酸ジエタノールアミドを用いたため、ぬめり感が強いことがわかる。

本発明の増粘剤は、少量の添加でも顕著な増粘効果を示すことから、界面活性剤用増粘剤として有用であり、また、これを洗浄剤組成物に用いることにより、適度な粘性を有し、泡質に優れ、かつぬめり感がない洗浄剤組成物が得られる。

Claims

下記一般式（１）で表わされる界面活性剤用増粘剤：
Ｒ^１Ｏ（ＥＯ）_ｘ（ＢＯ）_ｙ（ＥＯ）_ｚＨ（１）
（式中、Ｒ^１は炭素数８〜１４のアルキル基、アルケニル基およびアシル基から選ばれる基を示し、ＥＯはエチレンオキシド基、ＢＯはブチレンオキシド基を示し、そしてｘ、ｙおよびｚはそれぞれ平均付加モル数を示し、０≦ｘ≦３、１≦ｙ≦３、０≦ｚ≦３、０≦ｘ＋ｚ≦３である）。
下記一般式（２）で表わされる界面活性剤用増粘剤：
Ｒ^１Ｏ（ＢＯ）_ｙＨ（２）
（式中、Ｒ^１は炭素数８〜１４のアルキル基、アルケニル基およびアシル基から選ばれる基を示し、ＢＯはブチレンオキシド基を示し、そしてｙは平均付加モル数を示し、１≦ｙ≦３である）。
請求項１または２に記載の界面活性剤用増粘剤を０．５〜１０質量％および界面活性剤を２〜４０質量％含有し、該界面活性剤用増粘剤と該界面活性剤との含有割合が質量比で１／３０〜１／２である洗浄剤組成物。
前記界面活性剤が、サルフェート型陰イオン性界面活性剤、スルホネート型陰イオン性界面活性剤、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤、およびアルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項３に記載の洗浄剤組成物。