JP2004504396A - Ｃｎｓ障害の治療に有用なインドール誘導体 - Google Patents
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Abstract
本発明は、一般式（Ｉ）（式中、Ｒ１ −Ｒ９ 、Ｗ、ｎ及びＸの意味は請求項及び発明の詳細な説明に記載されている通りである。）で表わされるドパミン及びセトロニンレセプターリガンドに関する。本発明の化合物は特定の精神医学及び神経神経学障害、すなわち統合失調症、その他の精神病、不安障害、鬱病、偏頭痛、認識障害、ＡＤＨＤの治療に及び睡眠の改善に有用である。
Description
【０００１】
発明の分野
本発明は、ドパミンＤ４ レセプターに対する親和性を有する新規インドール誘導体類に関する。この化合物はドパミンＤ４ レセプターで拮抗作用を有し、したがって特定の精神医学及び神経神経学障害、特に精神病の治療に有用である。またこの化合物のいくつかは５−ＨＴ２Ａレセプター及び（又は）５−ＨＴ２ｃレセプターに対する親和性を有し、この化合物のいくつかはセロトニン再取り込み阻害剤である。
【０００２】
発明の背景
オーストリア特許（ＡＴ）第３３２４０１号明細書に、一般式
【０００３】
【化２】
（式中、Ｒは水素又はアルキルであり、Ｒ１ 及びＲ２ は水素又はアルキルであ り、ｐは２又は３であり、Ｘ１ は水素、フッ素、塩素又は臭素である。）
で表わされる化合物が開示されている。この化合物は抗精神病薬として有用であると言及されている。この特許明細書にはなんら実験データは含まれていない。
【０００４】
国際特許出願（ＷＯ）第９５／１１６８０号の発明は、抗精神活性を有する広い範囲の化合物に関する。請求項に記載された化合物の１つのグループは式
【０００５】
【化３】
（式中、式Ｘ１ はＯ、Ｓ，ＮＨ又はＮＲ２ であり、Ａｌｋはアルキレンであり、Ｗ１ はＣＨ２ 、Ｏ，Ｓ又はＮＨであり、Ｒは水素、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、カルボニル、ハロゲン、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、アルキルチオ、トリフルオロメトキシ、シアノ、アシルアミノ、トリフルオロアセチル、アミノカルボニル、モノアルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル等である。）
で表わされる化合物である。この出願は何ら作用メカニズムを説明していないが、この化合物が錐体外路性副作用の発生の減少傾向を有することは言及されている。
【０００６】
ドパミンＤ４ レセプターは神経弛緩薬の抗精神作用に関与すると考えられるレセプターのドパミンＤ２ サブファミリーに属する。Ｄ２ レセプターの拮抗作用を経てその作用を主として及ぼす神経弛緩薬の副作用は脳の線条体域でのＤ２ レセプターの拮抗作用に起因することは知られている。しかしドパミンＤ４ レセプターは、主として線条体以外の脳領域に発見され、ドパミンＤ４ レセプターのアンタゴニストが錐体外路副作用を欠いているであろうと示唆させる。これはＤ２ レセプター比べてＤ４ レセプターに対して高い親和性を発揮し、錐体外路の副作用のない抗精神薬クロザピン（ｃｌｏｚａｐｉｎｅ） によって明らかである（Ｖａｎ Ｔｏｌ等， Ｎａｔｕｒｅ１９９１， ３５０， ６１０； Ｈａｄｌｅｙ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｒｅｖｉｅｗｓ １９９６， １６， ５０７−５２６ 及び Ｓａｎｎｅｒ Ｅｘｐ． Ｏｐｉｎ． Ｔｈｅｒ． Ｐａｔｅｎｔｓ １９９８， ８， ３８３−３９３）。
【０００７】
選択的Ｄ４ レセプターアンタゴニスト（Ｌ−７４５、８７９及びＵ−１０１９５８）であると主張された多くのＤ４ リガンドは抗精神性効果を有すると示されてきた（Ｍａｎｓｂａｃｈ等、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １９９８， １３５， １９４−２００）。しかし最近これらの化合物が種々のインビトロ有効性検定法で半Ｄ４ レセプターアゴニストであると報告された（Ｇａｚｉ 等 Ｂｒ． Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １９９８， １２４， ８８９−８９６及びＧａｚｉ等 Ｂｒ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １９９９， １２８， ６１３−６２０）。更に、有効な抗精神薬であるクロゼピンがサイレントアンタゴニストであると示された（Ｇａｚｉ等 Ｂｒ． Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １９９９， １２８， ６１３−６２０） 。
【０００８】
結論として、半Ｄ４ レセプターアゴニスト又はアンタゴニストであるＤ４ リガンドは精神病に対する有益な効果を有する。
【０００９】
ドパミンＤ４ アンタゴニストは認識欠損の治療に有用であることができる（Ｊｅｎｔｓｃｈ 等、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １９９９， １４２， ７８−８４）。
【００１０】
更に、注意欠陥障害（ＡＤＨＤ）の“本質的に不注意な（ｐｒｉｍａｒｉｌｙ ｉｎａｔｔｅｎｔｉｖｅ） ”サブタイプとドパミンＤ４ レセプターをコードする遺伝子中で縦列の重複多型の間の遺伝的関連に関する証拠は公表された（ＭｃＣｒａｃｋｅｎ等、Ｍｏｌ． Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ ２０００， ５， ５３１−５３６） 。これはドパミンＤ４ レセプターとＡＤＨＤの間の連結を明らかに示し、このレセプターに作用するリガンドはこの特定の障害の治療に有用であることができる。
【００１１】
種々の作用が、異なるセロトニンレセプターサブタイプでリガンドである化合物に対して知られている。５−ＨＴ２ レセプターとして前述の５ＨＴ２ レセプターについては、たとえば次の作用が報告されている。たとえば抗うつ作用及び睡眠の質の改善（Ｍｅｅｒｔ等， Ｊ．Ｄｒｕｇ． Ｄｅｖ．Ｒｅｓ． １９８９， １８， １１９） 、統合失調症の陰性症状の及び統合失調症患者に於て古典的な神経弛緩薬を用いる処置でもたらされる錐体外路の副作用の減少（Ｇｅｌｄｅｒｓ， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊ． Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ， １９８９， １５５ （ｓｕｐｐｌ． ５， ３３））。更に、選択的５−ＨＴ２Ａアンタゴニストは恐らく偏頭痛の予防及び治療（Ｓｃｒｉｐ Ｒｅｐｏｒｔ； ”Ｍｉｇｒａｉｎｅ−Ｃｕｒｒｅｎｔ ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ”， ＰＪＢ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ Ｌｔｄ．； Ｍａｙ １９９１）に及び不安の治療に（Ｃｏｌｐａｒｔ等、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １９８５， ８６， ３０３−３０５及びＰｅｒｒｅｇａａｒｄ等、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐａｔｅｎｔｓ． １９９３， １， １０１−１２８） 有効であると考えられる。
【００１２】
いくつかの臨床実験は、攻撃的行動に５−ＨＴ２ レセプターサブタイプが関与していることを示す。更に、変則的なセロトニン−ドパミンアンタゴニスト神経弛緩薬はそのドパミン遮断性質に加えて５−ＨＴ２ レセプターアンタゴニスト作用を有し、そして抗攻撃性行動を維持すると報告された（Ｃｏｎｎｏｒ等、Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ． Ｔｈｅｒ． Ｐａｔｅｎｔｓ． １９９８， ８（４）， ３５０−３５１） 。
【００１３】
最近、精神病の陽性症状を治療することができる薬として選択的５−ＨＴ２Ａアンタゴニストに関する論理的根拠を裏付ける証拠も集められた（Ｌｅｙｓｅｎ 等、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｓｉｇｎ １９９７，３， ３６７−３９０ 及びＣａｒｌｓｓｏｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ ＣＰＮＳ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇｓ ２０００， ２（１）， ２２−２４） 。
【００１４】
５−ＨＴ再取り込み阻害剤である化合物はよく知られた抗うつ薬である。
【００１５】
５−ＨＴ２Ｃリガンドがマイクロダヤリシス（ｍｉｃｒｏｄｉａｌｙｓｉｓ）実験及び動物実験で５−ＨＴ再取り込み阻害剤の作用を増大させることを見出し、それ故に５−ＨＴ２Ｃレセプターに対する親和性と合わせて５−ＨＴ再取り込み阻害作用を有する化合物はうつ病及びセロトニン再取り込み阻害剤に応答するその他の障害の治療に特に有用であることができる（ＰＣＴ出願Ｎｏ．ＰＣＴ／ＤＫ００／００６７１）。
【００１６】
したがって、ドパミンＤ４ レセプターリガンドは統合失調症及びその他の精神薬の治療に有効な薬であって、５−ＨＴ輸送体での組み合わせ作用を有する化合物はうつ病及び統合失調症患者の陰性症状に改善された影響を及ぼす別の利点を有することができる。ドパミンＤ４ レセプター及び５−ＨＴ２Ａレセプターでの組み合わせ作用を有する化合物は、統合失調症の陽性及び陰性症状への改善された影響を及ぼす利点及びうつ及び不安症状に影響を及ぼす利点を有することができる。
【００１７】
特に、本発明の化合物は錐体外路の副作用を含むことなく統合失調症の陽性及び陰性症状の治療に有用であるとみなされる。
【００１８】
発明の要旨
本発明の目的はドパミンＤ４ レセプターで半アゴニスト又はアンタゴニストである化合物及びドパミンＤ４ レセプター、５−ＨＴ２Ａレセプター、５−ＨＴ２Ｃレセプター及び（又は）５−ＨＴ輸送体での組み合わせ作用を有するその化合物を提供することにある。
【００１９】
したがって、本発明は式Ｉ
【００２０】
【化４】
｛式中、
Ｒ１ は水素又はＣ１−６ −アルキル、Ｃ２−６ −アルケニル、Ｃ２−６ −アルキニル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキルであって、これらのすべてはハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、チオール、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ はアリール、アリール−Ｃ１−６ −アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−Ｃ１−６ −アルキルであり、この場合アリール−及びヘテロアリール基はハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ は−ＮＲ’Ｒ”であって、この場合Ｒ’及びＲ”は独立して水素及びＣ１−６ −アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−６ −アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−Ｃ１−６ −アルキルから選ばれ、これらのすべてはハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ はＯ又はＳから選ばれた１、２又は３個のヘテロ原子を有する飽和された又は一部飽和された５−又は６−員環及びＮ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素又はＣ１−６ −アルキルであって、この基は場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって置換されている。）であり、
Ｗは結合又はＯ、Ｓ、ＣＯ、ＣＳ、ＳＯ又はＳＯ２ 基であり、
ｎは０−６であり、ｍは０−６であり、ｍ＋ｎは０〜６であり、
但しＷがＯ又はＳである場合、ｎ≧２であり、ＷがＣＯ、ＣＳ、ＳＯ又はＳＯ２ である場合、ｎ≧１であり、
ＸはＣ、ＣＨ又はＮであり、ＸがＣである場合、Ｘから発する点線が結合を示し、そしてＸがＮ又はＣＨである場合、結合はなく、
Ｒ２ はＣ１−６ −アルキルであり、
Ｒ３ −Ｒ７ は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ２−６ −アルケニル、Ｃ２−６ −アルキニル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルから選ばれ、
Ｒ８ は水素、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ２−６ −アルケニル、Ｃ２−６ −アルキニル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−６ −アルキル、アシル、チオアシル、Ｃ１−６ −アルキルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル又はアリールスルホニルである。｝で表わされる置換されたインドール誘導体又はその薬学的許容し得る酸付加塩に関する。
【００２１】
１つの特定の実施態様において、本発明は該インドールがインドールの３位を介してＸに結合する化合物に関する。
【００２２】
もう一つの実施態様において、本発明はＷが結合である化合物に関する。特に、本発明はｎ＋ｍが２である化合物に関する。
【００２３】
もう一つの実施態様において、本発明はＲ２ がメチル基である化合物に関する。
【００２４】
別の実施態様において、基−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ１ がＲ２ 基の位置に対してパラ位でフェニル基に結合する化合物に関する。
【００２５】
特に、本発明はＲ１ がＣ１−６ −アルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキル、フェニル、フェニル−Ｃ１−６ −アルキル、、フラニル、チエニル、ピリジル、ピロリル又はピリミジルであって、この場合フェニル基がハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ が−ＮＲ’Ｒ”であって、この場合Ｒ’及びＲ”のうちの一方が水素であり、他方がＣ１−６ −アルキル、フェニル及びフェニル−Ｃ１−６ −アルキル（フェニル基がハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよい。）から選ばれるか、又は
Ｒ１ がテトラヒドロピラニル基又はモルホリノ基、チオモルホリノ基、ピペリジノ基、ピペラジノ基又はＮ−（ヒドロキシ−Ｃ１−６ −アルキル）ピペラノ基である化合物に関する。
【００２６】
具体的な実施態様において、本発明は、
３−（１−｛２−［５−（アセチルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロブチルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（アセチルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（イソブタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピバロイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（ヘキサノルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−フルオロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピリジン−３−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−フェニルプロパノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−メチル−３−フェニルウレイド）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（イソブタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピリジン−３−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［２−（４−メトキシフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（シクロペンチルメタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（モルホリン−４−イルメタノルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［３−（４−フルオロフェニル）ウレイド］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（ヘキサノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−メチル−５−（テトラヒドロピラン−４−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−クロロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（３−シクロヘキシルプロパノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（３−フェニルプロパノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（２−フェニルエタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［２−（４−フルオロフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［２−（４−メトキシフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（シクロブチルメタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（ベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−フルオロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−４−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（チオフェン−２−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（チオフェン−３−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（１−［１，２，３］チアジアゾール−５−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）−ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−｛１−［２−（５−アセチルアミノ−２−メチルフェニル）−エチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）−アミノ］−フェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（４−フルオロフェニルメタノイル）−アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−｛１−［２−（５−アセチルアミノ−２−メチルフェニル）−エチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）−アミノ］−フェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（４−フルオロフェニルメタノイル）−アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール又は
これらの薬学的に許容し得る塩から選ばれた化合物に関する。
【００２７】
本発明の化合物はドパミンＤ４ レセプターで半アゴニスト又はアンタゴニストである。多くの化合物はドパミンＤ４ レセプター及び５−ＨＴ２Ａレセプター、５−ＨＴ２Ｃレセプター及び（又は）５−ＨＴ再取り込み阻害作用での組み合わせ作用を有する。
【００２８】
したがって本発明の化合物は統合失調症の陰性又は陽性症状、その他の精神病、不安障害、たとえば全身性不安障害、パニック障害及び強迫性障害、鬱病、攻撃、慣用の抗精神剤に誘発された副作用、偏頭痛、認識障害、ＡＤＨＤの治療に及び睡眠の改善に有用であるとみなされる。
【００２９】
特に、本発明の化合物は錐体外路の副作用を含むことなく統合失調症の陽性及び陰性症状の治療に有用であるとみなされる。
【００３０】
その他の観点で、本発明は上記定義された式Ｉで表わされる少なくとも１種の化合物又はその薬学的に許容し得る酸付加塩を治療上有効な量で１種以上の薬学的に許容し得るキャリヤー又は希釈剤と共に含有する薬学的調製物を提供する。
【００３１】
別の観点で、本発明は上記定義された式Ｉで表わされる化合物又はその酸付加塩を上記障害の治療用薬学的調合物の製造に使用する方法を提供する。
【００３２】
発明の詳細な説明
一般式Ｉの化合物のいくつかは、その光学的異性体として存在し、この様な光学的異性体も本発明に含まれる。
【００３３】
用語“Ｃ１−６ − アルキル”は、炭素原子１〜６個を有する分枝状又は非分枝状アルキル基、たとえばメチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、１−ブチル、２−ブチル、２−メチル−２− プロピル及び２−メチル−１− プロピルを示す。
【００３４】
同様に、用語“Ｃ２−６ − アルケニル及びＣ２−６ − アルキニル”夫々は、１個の二重結合及び三重結合夫々を含めて、炭素原子２〜６個を有する基、たとえばエテニル、プロペニル、ブテニル、エチニル、プロピニル及びブチニルを示す。
【００３５】
用語“Ｃ１−６ − アルコキシ、Ｃ１−６ − アルキルチオ、Ｃ１−６ − アルキルスルホニル、Ｃ１−６ − アルキルアミノ、Ｃ１−６ − アルキルカルボニル等”はアルキル基が上述のＣ１−６ − アルキルである基を示す。
【００３６】
用語“Ｃ３−８ − シクロアルキル”は、Ｃ− 原子３〜８個を有する単環状又は二環状炭素環、たとえばシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル等を示す。
【００３７】
ハロゲンはフッ素、塩素、臭素又はヨウ素を示す。
【００３８】
ここで使用されるように、用語“アシル”はホルミル基、Ｃ１−６ − アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アリール −Ｃ１−６ − アルキルカルボニル基、Ｃ３−８ − シクロアルキルカルボニル基又はＣ３−８ − シクロアルキル− Ｃ１−６ − アルキルカルボニル基を示し、用語“チオアシル”はカルボニル基がチオカルボニル基で置き代えられた対応するアシル基である。
【００３９】
用語“アリール”は炭素環状芳香族基、たとえばフエニル、ナフチル、特にフエニルを示す。
【００４０】
用語“ヘテロアリール”は５員の単環状環、たとえば１Ｈ−テトラゾリル、３Ｈ−１，２，３−オキサチアゾリル、３Ｈ−１，２，４−オキサチアゾリル、３Ｈ−１，２，５−オキサチアゾリル、１，３，２−オキサチアゾリル、１，３，４−オキサチアゾリル、１，４，２−オキサチアゾリル、３Ｈ−１，２，４−ジオキサゾリル、１，３，２−ジオキサゾリル、１，４，２−ジオキサゾリル、３Ｈ−１，２，３−ジチアゾリル、３Ｈ−１，２，４−ジチアゾリル、１，３，２−ジチアゾリル、１，４，２−ジチアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾリル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、１Ｈ−イミダゾリル、１Ｈ−ピラゾリル、１Ｈ−ピロリル、フラニル、チエニル、１Ｈ−ペンタゾール、６員の単環状環、たとえば１，２，３−オキサチアジニル、１，２，４−オキサチアジニル、１，２，５−オキサチアジニル、４Ｈ−１，３，５−オキサチアジニル、１，４，２−オキサチアジニル、１，４，３−オキサチアジニル、１，２，３−ジオキサジニル、１，２，４−ジオキサジニル、４Ｈ−１，３，２−ジオキサジニル、４Ｈ−１，３，５−ジオキサジニル、１，４，２−ジオキサジニル、２Ｈ−１，５，２−ジオキサジニル、１，２，３−ジチアジニル、１，２，４−ジチアジニル、４Ｈ−１，３，２−ジチアジニル、４Ｈ−１，３，５−ジチアジニル、１，４，２−ジチアジニル、２Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、２Ｈ−１，２，３−オキサジアジニル、２Ｈ−１，２，４−オキサジアジニル、２Ｈ−１，２，５−オキサジアジニル、２Ｈ−１，２，６−オキサジアジニル、２Ｈ−１，３，４−オキサジアジニル、２Ｈ−１，３，５−オキサジアジニル、２Ｈ−１，２，３−チアジアジニル、２Ｈ−１，２，４−チアジアジニル、２Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、２Ｈ−１，２，６−チアジアジニル、２Ｈ−１，４，３−チアジアジニル、２Ｈ−１，３，５−チアジアジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、２Ｈ−１，２−オキサジニル、２Ｈ−１，３−オキサジニル、２Ｈ−１，４−オキサジニル、２Ｈ−１，２−チアジニル、２Ｈ−１，３−チアジニル、２Ｈ−１，４−チアジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジル、ピリジル、２Ｈ−ピラニル、２Ｈ−チイニル、又は二環状環、たとえば３Ｈ−１，２，３−ベンゾオキサチアゾリル、１，３，２−ベンゾジオキサゾリル、３Ｈ−１，２，３−ベンゾジチアゾリル、１，３，２−ベンゾジチアゾリル、ベンズフラザニル、１，２，３−ベンゾオキサジアゾリル、１，２，３−ベンゾチアジアゾリル、２，１，３−ベンゾチアジアゾリル、１Ｈ−ベンゾトリアゾリル、１，２−ベンズイソオキサゾリル、２，１−ベンズイソオキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、１，２−ベンズイソチアゾリル、２，１−ベンズイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、１Ｈ−ベンズイミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、３Ｈ−１，２−ベンゾオキサチオリル、１，３−ベンゾオキサチオリル、３Ｈ−２，１−ベンゾオキサチオリル、３Ｈ−１，２−ベンゾジオキソリル、１，３−ベンゾジオキソリル、３Ｈ−１，２−ベンゾジチオリル、１，３−ベンゾジチオリル、１Ｈ−インドリル、２Ｈ−イソインドリル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、１−ベンゾチエニル、２−ベンゾチエニル、１Ｈ−２，１−ベンゾオキサジニル、１Ｈ−２，３−ベンゾオキサジニル、２Ｈ−１，２−ベンゾオキサジニル、２Ｈ−１，３−ベンゾオキサジニル、２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジニル、２Ｈ−３，１−ベンゾオキサジニル、１Ｈ−２，１−ベンゾチアジニル、１Ｈ−２，３−ベンゾチアジニル、２Ｈ−１，２−ベンゾチアジニル、２Ｈ−１，３−ベンゾチアジニル、２Ｈ−１，４−ベンゾチアジニル、２Ｈ−３，１−ベンゾチアジニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、イソキノリニル、キノリル、１Ｈ−２−ベンゾピラニル、２Ｈ−１−ベンゾピラニル、１Ｈ−２−ベンゾチオピラニル又は２Ｈ−１−ベンゾチオピラニルを示す。
【００４１】
Ｏ又はＳから選ばれた１又は２個のヘテロ原子を有する飽和された又は一部飽和された５−又は６−員環及び基Ｎ−Ｒ９ を示すＲ１ は、Ｒ１ が基−ＣＲａ Ｒｂ であるか又はＲ１ が基−ＮＲａ Ｒｂ である基（式中、Ｒａ 及びＲｂ は一緒になって場合により別のＮ−Ｒ９ 基又はＯ原子又はＳ原子を有する５−又は６−員の飽和された又は一部飽和された環を形成する。）、たとえばピペリジル、ピペラジニル、Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−６ −アルキル）−ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロピリジル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル等を含む。
【００４２】
本発明の化合物の付加塩は、非毒性酸を用いて生じた薬学的に容認された塩である。このような有機酸塩の例は、マレイン酸、フマル酸、安息香酸、アスコルビン酸、コハク酸、シュウ酸、ビス− メチレンサリチル酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、酢酸、プロピオン酸、酒石酸、サリチル酸、クエン酸、グルコン酸、乳酸、リンゴ酸、マンデリン酸、ケイヒ酸、シトラコン酸、アスパラギン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、イタコン酸、グリコール酸、ｐ− アミノ− 安息香酸、グルタミン酸、ペンゼンスルホン酸及びテオフイリン酢酸、並びに８−ハロテオフイリン、たとえば８−ブロモ− テオフイリンとの塩である。このような無機酸付加塩の例は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、スルフアミン酸、リン酸及び硝酸との塩である。
【００４３】
本発明の薬学的調製物又は本発明に従って製造された調製物を、すべての適する方法で、たとえば錠剤、カプセル、粉末、シロップ等の形で経口で又は注射用溶液の形で腸管外に投与することができる。この様な調製物を製造するために、従来知られている方法を使用することができ、すべての薬学適に容認されたキャリヤー、希釈剤、賦形剤又は通常従来使用される他の添加物を使用することができる。
【００４４】
本発明の化合物を約０． ０１〜１００ｍｇの量でこの化合物を含有する単位投薬形で投与するが有利である。
【００４５】
一日の総薬用量は、通常本発明の有効物質約０．０５〜５００ｍｇ、もっとも好ましくは約０．１〜５０ｍｇの範囲である。
【００４６】
本発明の化合物は次のように製造することができる：
１）式ＩＩで表わされるピペラジン、ピペリジン又はテトラヒドロピリジンを式ＩＩＩで表わされるアルキル化誘導体でアルキル化する：
【００４７】
【化５】
（式中、Ｒ１ −Ｒ８ 、Ｘ、Ｗ、ｎ、ｍ及び点線は上記定義した通りであり、Ｌ は離脱基、たとえばハロゲン、メシラート又はトシラートである。）；
２）式ＩＩで表わされるアミンを式ＩＶで表わされる試薬で還元アルキル化する：
【００４８】
【化６】
（式中、Ｒ１ −Ｒ８ 、Ｘ、Ｗ、ｎ、ｍ及び点線は上記定義した通りであり、Ｅ はアルデヒド又は活性化されたカルボン酸基である。）；
３）式Ｖで表わされる誘導体のテトラヒドロピリジニル環中の二重結合を還元する：
【００４９】
【化７】
（式中、Ｒ１ −Ｒ８ 、Ｗ、ｎ及びｍは上記定義した通りである。）；
４）式ＶＩ
【００５０】
【化８】
（式中、Ｒ１ −Ｒ８ 、Ｘ、Ｗ、ｎ、ｍ及び点線は上記定義した通りである。）
で表わされるアミンをカルボン酸及びカップリング試薬、活性化されたエステル、酸クロライド、イソシアネート、塩化カルバモイルの使用によって又はホスゲンで処理し、ついでアミンを添加する２段階操作によってアシル化する；
５）式ＶＩＩ
【００５１】
【化９】
（式中、Ｒ１ −Ｒ７ 、Ｘ、Ｗ、ｎ、ｍ及び点線は上記定義した通りであり、Ｒ’ＯＨはヒドロキシエチル又はヒドロキシメチルポリスチレン、ワン（Ｗａｎｇ） 樹脂又は同様なポリエチレングリコールポリスチレン樹脂である。）；
で表わされるポリマー結合誘導体を切断し、
その後式Ｉで表わされる化合物を遊離塩基として又はその薬学的に許容し得る付加塩の形で単離する。
【００５２】
方法１）のアルキル化を、不活性有機溶剤、たとえば適切に沸騰するアルコール又はケトン中で、好ましくは有機塩基又は無機塩基（炭酸カリウム、ジイソプロピルエチルアミン又はトリエチルアミン）の存在下に還流温度で行うのが有利である。あるいは、アルキル化を沸点の異なる一定温度で上記溶剤の１つ又はジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）又はＮ−メチルピロリドン−２−オン（ＮＭＰ）中で、好ましくは塩基の存在下に行うことができる。式ＩＩで表わされるアミン、３−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール類及び３−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール類の合成は文献に記載されている（欧州特許公開第４６５３９８号公報参照）。
【００５３】
式ＩＩＩで表わされるアルキル化誘導体を、アルキル置換されたフェニル酢酸のニトロ化、ニトロ基のたとえば塩化錫（ＩＩ）での還元、ついで製造されたアミノ基の分別によって製造する。ついでカルボン酸をボランで処理して対応するアルコールに還元し、このアルコールをたとえばメタンスルホニルクロライド又はチオニルブロマイドで処理して遊離基に変える。
【００５４】
方法２）の還元アルキル化は、文献記載の標準法によって行われる。反応を二工程、たとえばカルボン酸クロライド、活性化エステルを経る標準法によるか又はカップリング試薬、たとえばジシクロヘキシルカルボジイミドと組み合わせてカルボン酸の使用による式ＩＩで表わされるアミンと式ＩＶの試薬のカップリング、ついで生じたアミドの水素化アルミニウムリチウム又はアラン（ａｌａｎｅ） での還元によって実施することができる。式ＩＶで表わされるカルボン酸を、アルキル置換されたフェニル酢酸のニトロ化、ニトロ基の塩化錫（ＩＩ）での還元、最後に得られたアミノ基の分別によって製造する。
【００５５】
この反応をまた標準の一槽（ｏｎｅ−ｐｏｔ） 処理、たとえば式ＩＩで表わされるアミン及び式ＩＶで表わされるアルデヒドの還元アミノ化によっても行うことができる。式ＩＶで表わされるアルデヒドは上記分別された（アミノフェニル）酢酸を還元剤、たとえばボランで処理して還元して製造する。得られたアルコールを標準酸化法、たとえばピリジニウムクロロクロマートによって対応するアルデヒドに変える。
【００５６】
方法３）の二重結合の還元を、パル（Ｐａｒｒ） 装置中で低圧（＜３気圧）で接触水素化によって又は不活性溶剤、たとえばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン又はジエチルエーテル中でトリフルオロ酢酸中のＮａＢＨ４ からその場で製造される還元剤、たとえばジボラン又はヒドロホウ素誘導体を用いて一般に実施する。
【００５７】
方法４）のアシル化は、カルボン酸クロライド、活性化エステルを経る標準法によるか又はカップリング試薬、たとえばジシクロヘキシルカルボジイミドと組み合わせてカルボン酸の使用によって有利に行うわれる。アシル化生成物が尿素誘導体である場合、アシル化剤は塩化カルバモイル、イソシアネート又はホスゲンでの処理、ついでアミンの添加からなる二工程処理である。
【００５８】
式ＶＩで表わされる中間体化合物は方法１）及び２）に記載したように製造することができる。
【００５９】
構造ＶＩＩで表わされる誘導体を下記図解に略述されるように固相合成順序によって製造する。最終生成物を方法５）による樹脂から希ナトリウムメトキシドを用いてメタノール／テトラヒドロフラン混合物中で環境温度で切断する。当業者に自明の方法によって製造された（欧州特許公開第４６５３９８号明細書も参照）式ＩＩで表わされる化合物のｔ−ブトキシカルボニル保護によって製造された第一構造ブロック（ＶＩＩＩ）を、一般に塩基、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン及びＮ，Ｎ−ジイソピロピルエチルアミンを用いて高められた温度（たとえば５０−１００℃）で非プロトン性溶剤（たとえばＤＭＦ又はＤＭＳＯ）中で樹脂（ポリスチレン結合エチル４−ニトロフェニルカルボーネート）に結合させる。トリフルオロ酢酸によって化合物ＩＸを脱保護した後、第二の多様化構造ブロックが化合物Ｘのアルキル化によって加えられ、これによって化合物ＸＩが生じる。アルキル化剤を標準ニトロ化操作によってアルキル置換されたフェニル酢酸エチルをニトロ化し、ついでカルボン酸の還元、たとえばテトラヒドロフラン中でボランで処理し、最後に生じたアルコールを遊離基に変え、たとえばジクロロメタン及びトリエチルアミン中でメタンスルホニルクロライドで処理することによって製造する。アルキル化を高められた温度（５０−１００℃）で非プロトン性溶剤、たとえばＤＭＦ、アセトン又はアセトニトリル中で行い、樹脂ＸＩを生じる。ニトロ基の還元、たとえばＤＭＦで塩化錫（ＩＩ）で処理した後、第三の多様化構造ブロックを標準のアシル化操作、たとえば酸クロライド、イソシアネート又は塩化カルバモイル及び塩基を低温度でＤＭＦ、ジクロロメタン又はアセトニトリル中で添加して導入する。
【００６０】
図解
【００６１】
【化１０】
実施例
融点（Ｍｐ）は、ＢｕｅｃｈｉＳＭＰ−２０装置で測定され、補正されていない。
【００６２】
分析ＬＣ−ＭＳデータはＩｏｎＳｐｒａｙ ｓｏｕｒｃｅ 及びＳｈｉｍａｄｚｕ ＬＣ−８Ａ／ＳＬＣ−１０Ａ ＬＣ システムを備えたＰＥ Ｓｃｉｅｘ ＡＰＩ １５０ＥＸ装置上で得られる。ＬＣ条件（粒子サイズ３．５μｍを有するＣ１８カラム４．６ｍｍ×３０ｍｍ）は２ｍｌ／分で４分間で水／アセトニトリル／トリフルオロ酢酸（９０：１０：０．０５）から水／アセトニトリル／トリフルオロ酢酸（１０：９０：０．０３）への線状勾配溶離である。純度はＵＶトレース（２５４ｎｍ）の積分によって測定される。保持時間Ｒｔ は分で表わされる。
【００６３】
マススペクトルは分子量情報を提供する変更スキャン法（ａｎ ａｌｔｅｒｎａｉｎｇ ｓｃａｎ ｍｅｔｈｏｄ）によって得られる。分子イオン、ＭＨ＋ 、は低オリフィス電圧（５−２０Ｖ）で得られ、そして高オリフィス電圧（１００−２００Ｖ）でフラグメンテーションが得られる。
【００６４】
分取ＬＣ−ＭＳ分離を同一装置で実施する。ＬＣ条件（粒子サイズ５μｍを有するＣ１８カラム２０×５０ｍｍ）は２２．７ｍｌ／分で７分間で水／アセトニトリル／トリフルオロ酢酸（８０：２０：０．０５）から水／アセトニトリル／トリフルオロ酢酸（５：９５：０．０３）への線状勾配溶離である。分画コレクションは分流ＭＳ検出（ｓｐｌｉｔ−ｆｌｏｗ ＭＳ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ） によって行う。
【００６５】
１ Ｈ ＮＭＲ スペクトルを５００． １３ＭＨｚで Ｂｒｕｋｅｒ Ａｄｖａｎｃｅ ＤＲＸ５００装置で又は２５０． １３ＭＨｚでＢｒｕｋｅｒ ＡＣ２５０装置で記録する。重水素化クロロホルム （９９．８％Ｄ）又はジメチルスルホキシド （９９．９％Ｄ）を、溶剤として使用する。ＴＭＳ を内部基準スタンダードとして使用する。化学シフトをｐｐｍ−値で表現する。次の略号をＮＭＲ シグナルの多重度について使用する：ｓ＝一重線、ｄ＝二重線、ｔ＝三重線、ｑ＝四重線、 ｑｖ ＝五重線、ｈ＝七重線、ｄｄ＝二重 二重線、ｄｔ＝二重 三重線、ｄｑ＝二重 四重線、ｔｔ＝三重の三重線、ｍ＝多重線。酸性プロトンに相当するＮＭＲ シグナルは、一般に省略される。結晶性化合物中の水分含有量はカールフィッシャー滴定によって測定する。カラムクロマトグラフィーに対して、タイプ Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌ ６０ のシリカゲル、ＡＳＴＭ４０− ６０メッシュを使用する。イオン交換クロマトグラフィーに対して次の材料を使用する：ＳＣＸ 、１ｇ 、Ｖａｒｉａｎ Ｍｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔ （Ｒ） ，Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ ｃａｔ． ｎｏ． ２２０７７６ 。ＳＣＸ −カラムの使用の前に、メタノール中の１０％酢酸溶液（３ｍｌ）を用いて前調整する。
【００６６】
例
中間体の製造
Ａ．アシル化剤
（２−メチル−５−ニトロフェニル）酢酸
１Ｌの丸底フラスコに、濃硫酸（５０ｍｌ）を加え、−１２℃（エチレングリコール−ドライアイス）に冷却する。ジクロロメタン（１２０ｍｌ）に溶解された（２−メチルフェニル）酢酸（３５．４ｇ、０．２４モル）を１０分間添加し、ついで混合物を２時間、濃硫酸（１００ｍｌ）及び１００％硝酸（１０ｍｌ）の予備冷却された（エチレングリコール−ドライアイス）溶液で滴下しながら処理する。反応混合物を１時間、−１２℃で攪拌し、氷上に注ぐ。水相を酢酸エチル（３×１Ｌ）で抽出する。一緒にされた有機相をブライン（２×１Ｌ）及び水（２×１Ｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、減圧で濃縮し、粗混合物３８．１ｇを生じる（３８ｇ）。１ Ｈ ＮＭＲ スペクトルは目的化合物と（２−メチル−３−ニトロフェニル）酢酸の７０：３０混合物を示し、そして目的化合物をジエチルエーテルでトリチル化して精製する。
Ｂ．アルキル化剤
２−（２−メタンスルホニルオキシエチル）−１−メチル−４−ニトロベンゼン
５００ｍＬの丸底フラスコに、（２−メチル−５−ニトロフェニル）酢酸（１５ｇ、７７ｍｍｏｌ）及び乾燥ＴＨＦ（３００ｍｌ）を加える。混合物を氷水で冷却し、１時間ボラン−テトラヒドロフラン複合体（９０ｍＬ、ＴＨＦ中に１Ｍ、９０ｍｍｏｌ）で滴下しながら処理する。反応混合物を２時間室温で攪拌し、ついで氷上に注ぐ。水相を酢酸エチル（３×６００ｍＬ）で抽出する。一緒にされた有機相をブライン（２×１Ｌ）及び水（２×１Ｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、減圧で濃縮する。残留物をジクロロメタン（２００ｍｌ）及びトリエチルアミン（１０．８ｍｌ、７８ｍｍｏｌ） に再溶解させる。混合物を氷水で冷却し、ジクロロメタン（１００ｍＬ）中に溶解されたメタンスルホニルクロライド（６．０５ｍＬ、７８ｍｍｏｌ） の混合物を２０分間滴加する。反応混合物を２時間室温で攪拌する。反応混合物を減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー（ 溶離剤：酢酸エチル／ヘプタン２：３）で精製し、目的化合物（７．８ｇ）を得る。
【００６７】
【外１】
２−（２−ブロモエチル）−１−メチル−４−ニトロベンゼン
アセトン（２５０ｍｌ）中に２−（２−メタンスルホニルオキシエチル）−１−メチル−４−ニトロベンゼン（４．０ｇ）及び臭化リチウム（６．６ｇ）を有する混合物を還流下に３．５時間沸騰させる。得られた混合物を冷却し、濾過する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー（ 溶離剤：酢酸エチル／ヘプタン１：２）で精製し、目的化合物（３．７ｇ）を得る。
【００６８】
【外２】
固体に担持された中間体の製造
４−ニトロフェニルオキシカルボニルオキシエチルポリスチレンの製造
２Ｌの丸底フラスコに、ヒドロキシエチルポリスチレン（６２．９ｇ、８３ｍｍｏｌ、Ｒａｐｐ Ｐｏｌｙｍｅｒｅ， ｃａｔ．ｎｏ． ＨＡ １４００００から市場で入手可能）、Ｎ−メチル−モルホリン（２０ｍｌ、１８３ｍｍｏｌ）及び乾燥ジクロロメタン（９００ｍｌ）を加える。懸濁液を氷浴上で冷却し、乾燥ジクロロメタン（４００ｍｌ）中に溶解させた４−ニトロフェニルクロロホルミエートを５分間で添加する。混合物を１６時間室温で攪拌させる。樹脂を濾過し、乾燥ジクロロメタン（５×２００ｍｌ）で洗浄させる。樹脂を減圧で乾燥させ（２０℃、７２時間）、目的樹脂（７９．６ｇ）を生じる。
【００６９】
ポリマー結合した３−（１−｛２−［５−（アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−６−フルオロ−１Ｈ−インドールの製造
１００ｍＬの丸底フラスコに、４−ニトロフェニルオキシカルボニルオキシエチルポリスチレン（６．６ｇ、７．１ｍｍｏｌ）、５−フルオロー３−（１−ｔ．−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール（２．７ｇ、８．１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（６．２ｍｌ、３５．６ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．８７ｇ、７．１ｍｍｏｌ）及び乾燥ジメチルホルムアミド（８５ｍｌ）を加える。混合物を９０℃で２０時間攪拌する。室温に冷却後、樹脂を濾過し、乾燥ジメチルホルムアミド（３×２５ｍｌ）、乾燥アセトニトリル（３×２５ｍｌ）及び乾燥ジクロロメタン（３×２５ｍｌ）で洗浄する。樹脂を底にフリット及び三方向注入口を有する２５０ｍｌのガラスシリンダーに移す。ついで樹脂を樹脂を攪拌するために窒素流を用いて、アニソ−ル（２％、ｗ／ｗ）及びメチオニン（０．２％、ｗ／ｗ）を有するジクロロメタン及びトリフルオロ酢酸の１：１混合物８０ｍｌで２０分間処理する（注意：二酸化炭素の発生）。樹脂を濾過し、乾燥ジクロロメタン（２５ｍｌ）、ジクロロメタン：トリエチルアミンの１：１混合物（３×２５ｍｌ）及び乾燥ジクロロメタン（３×２５ｍｌ）を用いて洗浄する。樹脂を２５０ｍＬの丸底フラスコに移す。アセトニトリル（７０ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（５．２ｍｌ、３０ｍｍｏｌ） 及び２−（２−メタンスルホニルオキシエチル）−１−メチル−４−ニトロベンゼン（３，６７ｇ、１４ｍｍｏｌ） を添加する。樹脂混合物を７０℃に１８時間加熱する。室温に冷却した後、樹脂を濾過し、乾燥アセトニトリル（３×２５ｍｌ）及び乾燥ジクロロメタン（３×２５ｍｌ）で洗浄する。樹脂を２５０ｍＬの丸底フラスコに移し、塩化錫（ＩＩ）二水和物（ＤＭＦ中に０．５Ｍ溶液６０ｍｌ）で処理する。反応混合物を１８時間室温で攪拌する。樹脂を濾過し、乾燥ジメチルホルムアミド（３×２５ｍｌ）、乾燥アセトニトリル（３×２５ｍｌ）、乾燥ジクロロメタン（３×２５ｍｌ）で洗浄する。樹脂を減圧で乾燥させ（２０℃、２０時間）、目的樹脂（６．３ｇ）を生じる。
【００７０】
つぎのポリマー結合した化合物を同様な方法で製造する：
３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−５−クロロ−１Ｈ−インドール
３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−６−クロロ−１Ｈ−インドール
３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−７−クロロ−１Ｈ−インドール
本発明の化合物の製造
例１
１ａ， ３−（１−｛２−［５−（アセチルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール、フマル酸塩（ ｆｕｍｅｒａｔｅ）
ジクロロメタン（４００ｍｌ）中に（２−メチル−５−ニトロフェニル）酢酸（４７ｇ）及び塩化チオニル（６２ｍｌ）を有する混合物を５時間還流下で沸騰させ、減圧で濃縮する。残留物の少量（５ｇ）をテトラヒドロフラン（１００ｍｌ）に溶解させ、１０分かけて０℃でテトラヒドロフラン（２５０ｍｌ）中に６−クロロ−３−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール（６．０ｇ）及びトリメチルアミン（５ｍｌ）を有する混合物に滴加する。混合物を減圧で濃縮し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（４００ｍｌ）及び酢酸エチル（４００ｍｌ）を添加し、それによって６−クロロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）−１−オキソエチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドールを沈殿させ、濾過によって集める（３．７ｇ）。有機相を単離し、ブラインで洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／ヘプタン２：１）で精製して、６−クロロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）−１−オキソエチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（２．２ｇ）の別のバッチを生じる。テトラヒドロフラン（１００ｍｌ）中の６−クロロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）−１−オキソエチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（５．３ｇ）及びエタノ−ル（１５０ｍｌ）中の塩化錫（ＩＩ）二水和物（１４．５ｇ）を２時間還流下に沸騰させ、溶剤を減圧で約１００ｍｌに減少させる。アンモニア水を添加し、有機相を減圧で除去する。水相を酢酸エチルで抽出し、一緒にされた有機相をブラインで洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮し、６−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）−１−オキソエチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（５．１ｇ）を生じる。この化合物をテトラヒドロフラン（２００ｍｌ）に溶解させ、テトラヒドロフラン（１００ｍｌ）中に水素化リチウムアルミニウム（１．５ｇ）を有する懸濁液に１５分間かけて１０℃で滴加する。得られた混合物を室温で１６時間攪拌し、標準の後処理操作を行い、粗６−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（７．５ｇ、テトラヒドロフランを含む）。粗化合物（４．０ｇ）を酢酸（１００ｍｌ）に溶解させ、酸化白金（４００ｍｇ）を添加し、得られた混合物を６時間室温で３大気水素圧下で振とうする。混合物を濾過し、水（４００ｍｌ）を添加し、アンモニア水の添加によって塩基性ｐＨとする。水相を酢酸エチルで抽出し、一緒にされた有機相をブラインで洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮し、６−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピぺリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（２．４ｇ）を生じる。化合物をテトラヒドロフラン（２００ｍｌ）及びトリエチルアミン（１ｍｌ）に溶解させ、混合物を０℃で冷却し、ジクロロメタン（３０ｍｌ）中の塩化アセチル（０．５ｍｌ）を滴加する。得られた混合物を室温で２時間攪拌し、濾過し、減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／エタノール／トリエチルアミン８０：２０：４）で精製して、粗目的化合物を生じる。目的化合物をエタノ−ルからのそのフマル酸塩の形で集める（０．７ｇ）。
【００７１】
【外３】
例２
２ａ．３−（１−｛２−［５−（シクロブチルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール，シュウ酸塩
ジメチルホルムアミド（７５ｍｌ）中の５−フルオロ−３−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール（２．７ｇ）及びブタノン（２００ｍｌ）中の２−（２−ブロモエチル）−１−メチル−４−ニトロベンゼン（３．７ｇ）及びトリエチルアミン（９．３ｍｌ）を有する混合物を２０時間還流沸騰させ、生じた混合物を減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／トリエチルアミン１００：４）で精製して、５−フルオロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（３．６ｇ）を生じ、これを酢酸（２５ｍｌ）に溶解させ、ついでエタノール（７５ｍｌ）及び酸化白金（５０ｍｇ）を添加する。生じた混合物を３大気水素圧下３時間室温で振とうする。混合物を減圧で煮詰め（５０ｍｌ）、氷／水混合物上に注ぎ、アンモニア水の添加で塩基性ｐＨとする。水相を酢酸エチル／テトラヒドロフラン混合物で抽出し、一緒にされた有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／エタノール／トリエチルアミン１００：４：４）で精製して、３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１．０ｇ）を生じる。これをついでテトラヒドロフラン（４５ｍｌ）及びトリエチルアミン（１．３ｍｌ）に５℃で溶解させ、テトラヒドロフラン（１５ｍｌ）中のシクロブチルカルボニルクロライド（０．３ｇ）を添加する。生じた混合物を５℃で１時間攪拌し、濾過し、減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／エタノール／トリエチルアミン１００：４：４）で精製して、粗生成物を得、これを酢酸エチルからシュウ酸塩の形で白色結晶化合物として単離する（０．７ｇ）。
【００７２】
【外４】
例３
３ａ．３−（１−｛２−［５−（アセチルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：
ポリマー結合した３−［１−（２−｛５−アミノ−２−メチルフェニル］エチル）ピペリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール（１００ｍｇ、１００μｍｏｌ）、トリエチルアミン（９０μＬ）及びジメチルアミノピリジン（乾燥アセトニトリル中に０．２Ｍ溶液０．０５ｍｌ）を反応管中で混合する。混合物を０℃に冷却し、塩化アセチル（乾燥アセトニトリル中に１Ｍ溶液０．０５ｍｌ）で処理する。反応混合物を０℃で２時間放置する。樹脂を濾過し、乾燥アセトニトリル（３×１ｍｌ）で洗浄する。樹脂を１時間ナトリウムメトキシド（２ｍｌ、メタノール中の５Ｎナトリウムメトキシド）、メタノール（５０ｍｌ）及びテトラヒドロフラン（５０ｍｌ）で処理する。濾過後、樹脂をメタノール（１ｍｌ）で洗浄する。一緒にされた濾液を予備処理されたイオン交換カラム（５００ｍｇＳＣＸカラム、これはＡｎｌａｙｔｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、ｐａｒｔ ｎｏ． １２１０−２１４０から市場で入手される）上に充填し、アセトニトリル（１ｍｌ）及びメタノール（１ｍｌ）で洗浄する。生成物をメタノール中の４Ｍアンモニアで溶離する。揮発性溶剤の蒸発後、目的化合物を黄色油状物として得る（６ｍｇ、１５μｍｏｌ）。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）３９４（ＭＨ＋），ＲＴ＝１．９８，純度：８８％。
【００７３】
次の化合物を同様な方法で製造する。尿素を処理する場合、対応する塩化カルバモイルを酸クロライドの代わりに使用する。ＵＶトレース（２５４ｎｍ）が７０％純度より少ない予想質量を示す場合、化合物を分取逆相ＨＰＬＣクロマトグラフィーによって精製する。生じた溶液をついでアセトニトリル（１ｍｌ）及びメタノール（１ｍｌ）で洗浄された予備処理されたイオン交換カラム上に充填する。生成物をメタノール中の４Ｍアンモニアで溶離し、溶液を減圧で濃縮し、最終生成物を生じる。
【００７４】
３ｂ，３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７８（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４５，純度：７４％。
【００７５】
３ｃ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５１，純度：８６％。
【００７６】
３ｄ．３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４２０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．１６，純度：９７％。
【００７７】
３ｅ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４６２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３３，純度：９１％。
【００７８】
３ｆ．３−（１−｛２−［５−（イソブタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４２２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．２０，純度：９３％。
【００７９】
３ｇ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピバロイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４３６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３３，純度：９５％。
【００８０】
３ｈ．３−（１−｛２−［５−（ヘキサノルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４５０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４８，純度：９５％。
【００８１】
３ｉ．３−（１−｛２−［５−（４−フルオロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７４（ＭＨ＋），ＲＴ＝４．０２，純度：９５％。
【００８２】
３ｊ．３−（１−｛２−［５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４１，純度：９１％。
【００８３】
３ｋ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピリジン−３−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４５７（ＭＨ＋），ＲＴ＝１．９０，純度：８０％。
【００８４】
３ｌ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−フェニルプロパノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８４（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４７，純度：９６％。
【００８５】
３ｍ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４７，純度：９０％。
【００８６】
３ｎ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−メチル−３−フェニルウレイド）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インド ール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０１（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５１，純度：８７％。
【００８７】
３ｏ．３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４３６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３０，純度：９６％。
【００８８】
３ｐ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７８（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４４，純度：９３％。
【００８９】
３ｑ．３−（１−｛２−［５−（イソブタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４３８（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３３，純度：９６％。
【００９０】
３ｒ．３−（１−｛２−［５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５１，純度：９３％。
【００９１】
３ｓ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピリジン−３−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７３（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．０３，純度：８８％。
【００９２】
３ｔ．３−［１−（２−｛５−［２−（４−メトキシフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５１６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５２，純度：９４％。
【００９３】
３ｕ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５８，純度：９３％。
【００９４】
３ｖ．３−［１−（２−｛５−［（シクロペンチルメタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４６５（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４９，純度：９５％。
【００９５】
３ｘ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（モルホリン−４−イルメタノルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４６５（ＭＨ＋），ＲＴ＝３．２７，純度：９１％。
【００９６】
３ｙ．３−［１−（２−｛５−［３−（４−フルオロフェニル）ウレイド］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０４（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５２，純度：９２％。
【００９７】
３ｚ．３−（１−｛２−［５−（ヘキサノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４６６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５５，純度：８８％。
【００９８】
３ａａ．３−（１−｛２−メチル−５−（テトラヒドロピラン−４−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４６４（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．０５，純度：９６％。
【００９９】
３ａｂ．３−（１−｛２−［５−（４−クロロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．６２，純度：８７％。
【０１００】
３ａｃ．３−（１−｛２−［５−（３−シクロへキシルプロパノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４９０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．７６，純度：９５％。
【０１０１】
３ａｄ．３−［１−（２−｛５−［（３−フェニルプロパノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５００（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．７６，純度：９１％。
【０１０２】
３ａｅ．３−［１−（２−｛５−［（２−フェニルエタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４８，純度：９２％。
【０１０３】
３ａｆ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５４，純度：８９％。
【０１０４】
３ａｇ．３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４３６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．２６，純度：９３％。
【０１０５】
例４
４ａ．３−［１−（２−｛５−［２−（４−フルオロフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール
ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）中に（２−メチル−５−ニトロフェニル）酢酸（２．５ｇ）及び１，１’−カルボニルジイミダゾール（２．１ｇ）を有する混合物を室温で１５分間攪拌し、ついでジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）中に７−クロロ−３−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール（３．０ｇ）を有する溶液を添加する。生じた混合物を室温で１時間攪拌し、氷／水混合物上に注ぐ。化合物を濾過によって単離し、テトラヒドロフランに溶解させる。有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮し、７−クロロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）−１−オキソエチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（４．７ｇ）を生じる。７−クロロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）−１−オキソエチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１６．６ｇ）及びエタノール（５００ｍｌ）を還流温度に加熱し、ついで３０分かけて濃ＨＣｌ（２２ｍｌ）及び鉄粉（１１．３ｇ）を添加する。生じた混合物を更に９０分間還流下で沸騰させ、熱時濾過し、減圧で濃縮する。残留物をテトラヒドロフランに溶解させ、有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮し、７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）−１−オキソエチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１４．３ｇ）を生じる。テトラヒドロフラン（２５０ｍｌ）中に水素化リチウムアルミニウム（６．４ｇ）を有する懸濁液を冷却し（５℃）、ついでテトラヒドロフラン（２５０ｍｌ）中に７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）−１−オキソエチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１６．０ｇ）を有する混合物を添加する。生じた混合物を９０分間還流下で沸騰させ、５℃に冷却し、水の添加で急冷する。混合物を乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し、１０分間攪拌させ、濾過し、減圧で濃縮し、７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１２．４ｇ）を生じる。テトラヒドロフラン（２５ｍｌ）中に７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１．０ｇ）及びＮ−エチルジイソプロピルアミン（０．７ｇ）を有する溶液を冷却し（５℃）、ついでテトラヒドロフラン（２５ｍｌ）中に（４−フルオロフェニル）アセチルクロライドを有する溶液を添加する。得られた混合物を室温で１時間攪拌し、ついでブライン上に注ぐ。水相をテトラヒドロフランで抽出し、一緒にされた有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／ヘプタン／トリエチルアミン７０：３０：５）で精製して、生成物を生じる（０．８１ｇ）。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０４（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４５，純度：６２％。
【０１０６】
次の化合物を同様な方法で製造する。
【０１０７】
４ｂ．３−［１−（２−｛５−［２−（４−メトキシフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及び（４−メトキシフェニル）アセチルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５１６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３５，純度：６１％。
【０１０８】
４ｃ．３−［１−（２−｛５−［（シクロブチルメタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びシクロブタンカルボニルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４５０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．１９，純度：６２％。
【０１０９】
４ｄ．３−（１−｛２−［５−（ベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びベンゾイルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４７，純度：９４％。
【０１１０】
４ｅ．３−（１−｛２−［５−（４−フルオロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及び４−フルオロベンゾイルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４９０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４０，純度：７４％。
【０１１１】
４ｆ．３−（１−｛２−［５−（４−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及び４−メトキシベンゾイルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３９，純度：８５％。
【０１１２】
４ｇ．３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びニコチノイルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７３（ＭＨ＋），ＲＴ＝１．８５，純度：７５％。
【０１１３】
４ｈ．３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−４−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びイソニコチノイルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７３（ＭＨ＋），ＲＴ＝１．８４，純度：８０％。
【０１１４】
４ｉ．３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（チオフェン−２−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びチオフェン−２−カルボニルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７８（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３４，純度：９５％。
【０１１５】
４ｊ．３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（チオフェン−３−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びチオフェン−３−カルボニルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７８（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３１，純度：７７％。
【０１１６】
４ｋ．３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（１−［１，２，３］チアジアゾール−５−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）−ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及び［１，２，３］チアジアゾール−５−カルボニルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．２４，純度：６９％。
【０１１７】
薬理試験
本発明の化合物を良く認識され、信頼のあるテストで試験する。そのテストは下記の通りである：
ヒトドパミンＤ４ レセプターへの３ Ｈ−ＹＭ−０９１５１−２の結合阻害
この方法によってＣＨＯ−細胞中で発現されるヒトクローン化されたドパミンＤ４．２ レセプターの膜への［３ Ｈ］−ＹＭ−０９１５１−２（０．０６ｎＭ）の結合が薬剤で阻害されることを試験管内で測定する。この方法はＮＥＮ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， Ｉｎｃ．， ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｄａｔａ ｃｅｒｔｉｆｉｃａｔｅ ＰＣ２５３３−１０／９６ からの変法である。
【０１１８】
テスト結果を次表１に示す。
【０１１９】
表１：結合データ（５０ｎＭでの結合阻害％）。ａ ＩＣ５０値
【０１２０】
【表１】
上記表１から、本発明の化合物はドパミンＤ４ レセプターへのトリチウム化されたＹＭ−０９１５１−２の結合を阻害するのに有効であることが分かった。
【０１２１】
これらの化合物はＧａｚｉ等、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １９９９， １２８， ６１３−６２０によって記載されたファンクショナルアッセイ（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ａｓｓａｙ）で試験する。このテストで、化合物がドパミンＤ４ レセプターで半アゴニスト又はアンタゴニストであることが分かった。
【０１２２】
本発明の化合物は次のテストでも試験される：
Ｄ２ レセプターへの［３ Ｈ］−スピペロンの結合阻害
本発明の化合物を、Ｈｙｔｔｅｌ等、Ｊ． Ｎｕｅｒｏｃｈｅｍ． １９８５， ４４， １６１５ の方法によってＤ２ レセプターへの［３ Ｈ］−スピペロンの結合を阻害する能力を測定することによってドパミンＤ２ レセプターに対する親和性に関して試験する。
【０１２３】
ラット全脳シナプトゾームへの［３ Ｈ］−セロトニン取り込みの阻害
化合物を、その５−ＨＴ再取り込み阻害効果に関してラット全脳シナプトゾームへの［３ Ｈ］−セロトニンの取り込みを阻害するその能力を試験管内で測定することによって試験する。そのアッセイは、Ｈｙｔｔｅｌ， Ｊ．， Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ， １９７８， ６０， １３によって記載されているように行われる。
【０１２４】
５−ＨＴ２Ａレセプターへの［３ Ｈ］−ケタンセリンの結合阻害
化合物を５−ＨＴ２Ａレセプターに対する親和性に関して試験管内でラット脳（皮質）からの膜への［３ Ｈ］−ケタンセリン（０．５０ｎＭ）の結合を阻害するその能力を測定することによって試験する。Ｓａｎｃｈｅｚ 等、Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ． Ｒｅｓ． １９９１，２２， ２３９−２５０ に記載された方法。
【０１２５】
蛍光光度法によって測定される５−ＨＴ２Ｃレセプター有効性
化合物を５−ＨＴ２Ｃレセプター発現するＣＨＯ細胞のその有効性に関してｆｌｕｏｒｏｍｅｔｒｉｃ ｉｍａｇｉｎｇ ｐｌａｔｅ ｒｅａｄｅｒ （ＦＬＩＰＲ）分析による測定にしたがって試験する。このアッセイはそのＦＬＩＰＲカルシウムアッセイキットに対するＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｉｎｃ．の指示書にしたがって及びＰｏｔｅｒ 等、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １９９９， １２８，１３からいくらか変更して実施される。
【０１２６】
これらの化合物はドパミンＤ２ レセプターに対して実質上全く親和性を有しないか又は弱い親和性しか有さないことが分かった。化合物の多くは５−ＨＴ２Ａレセプター及びセロトニン再取り込み阻害活性にも親和性を有することが分かった。
【０１２７】
したがって、本発明の化合物は統合失調症の陰性又は陽性症状、その他の精神病、不安障害、たとえば全身性不安障害、パニック障害及び強迫性障害、鬱病、攻撃、慣用の抗精神剤で誘発された副作用、偏頭痛の治療に及び睡眠の改善に有用であるとみなされる。特に本発明の化合物は錐体外路の副作用を誘発することなく統合失調症の陰性又は陽性症状の治療に有用であるとみなされる。
【０１２８】
調合物例
本発明の薬学的調合物を常法で製造する。
【０１２９】
例：錠剤を、有効成分と慣用の賦形剤及び（又は）希釈剤と混合し、次いで混合物を通常の打錠機で圧縮して製造する。賦形剤又は希釈剤の例：コーンスターチ、ジャガイモでんぷん、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、乳糖、ガム等々。たとえば着色、着香、保存等の目的に常に使用されるすべての他の賦形剤又は添加物を使用することができるが、これらは有効成分と適合する。
【０１３０】
注射用溶液は、有効成分及び可能な添加物を注射用溶剤、好ましくは滅菌水の一部中に溶解し、所望の容量に溶液を調整し、溶液を滅菌し、適するアンプル又はガラスビンに充填することによって製造する。通常使用される適する添加物、たとえば張度剤（ｔｏｎｉｃｉｔｙ）、保存剤、酸化防止剤等々が添加される。
【０１３１】
本発明の調合物の典型的な処方例は下記の通りである：
１）遊離塩基として算出された本発明の化合物５．０ｍｇを含有する錠剤：
化合物 ５．０ｍｇ
乳糖 ６０ｍｇ
トウモロコシデンプン ３０ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ２．４ｍｇ
微晶質セルロース １９．２ｍｇ
クロスカメロースナトリウムタイプＡ ２．４ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．８４ｍｇ
２）遊離塩基として算出された本発明の化合物０．５ｍｇを含有する錠剤：
化合物 ０．５ｍｇ
乳糖 ４６．９ｍｇ
トウモロコシデンプン ２３．５ｍｇ
ポビドン １．８ｍｇ
微晶質セルロース １４．４ｍｇ
クロスカメロースナトリウムタイプＡ １．８ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．６３ｍｇ
３）１ｍｌあたり下記化合物を含有するシロップ：
化合物 ２５ｍｇ
ソルビトール ５００ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース １５ｍｇ
グリセロール ５０ｍｇ
メチル−パラベン １ｍｇ
プロピル−パラベン ０．１ｍｇ
エタノール ０．００５ｍｌ
フレーバー ０．０５ｍｇ
サッカリンナトリウム ０．５ｍｇ
水 全量１ｍｌ
４）１ｍｌあたり下記化合物を含有する注射用溶液：
化合物 ０．５ｍｇ
ソルビトール ５．１ｍｇ
酢酸 ０．０５ｍｇ
サッカリンナトリウム ０．５ｍｇ
水 全量１ｍｌ
発明の分野
本発明は、ドパミンＤ４ レセプターに対する親和性を有する新規インドール誘導体類に関する。この化合物はドパミンＤ４ レセプターで拮抗作用を有し、したがって特定の精神医学及び神経神経学障害、特に精神病の治療に有用である。またこの化合物のいくつかは５−ＨＴ２Ａレセプター及び（又は）５−ＨＴ２ｃレセプターに対する親和性を有し、この化合物のいくつかはセロトニン再取り込み阻害剤である。
【０００２】
発明の背景
オーストリア特許（ＡＴ）第３３２４０１号明細書に、一般式
【０００３】
【化２】
で表わされる化合物が開示されている。この化合物は抗精神病薬として有用であると言及されている。この特許明細書にはなんら実験データは含まれていない。
【０００４】
国際特許出願（ＷＯ）第９５／１１６８０号の発明は、抗精神活性を有する広い範囲の化合物に関する。請求項に記載された化合物の１つのグループは式
【０００５】
【化３】
で表わされる化合物である。この出願は何ら作用メカニズムを説明していないが、この化合物が錐体外路性副作用の発生の減少傾向を有することは言及されている。
【０００６】
ドパミンＤ４ レセプターは神経弛緩薬の抗精神作用に関与すると考えられるレセプターのドパミンＤ２ サブファミリーに属する。Ｄ２ レセプターの拮抗作用を経てその作用を主として及ぼす神経弛緩薬の副作用は脳の線条体域でのＤ２ レセプターの拮抗作用に起因することは知られている。しかしドパミンＤ４ レセプターは、主として線条体以外の脳領域に発見され、ドパミンＤ４ レセプターのアンタゴニストが錐体外路副作用を欠いているであろうと示唆させる。これはＤ２ レセプター比べてＤ４ レセプターに対して高い親和性を発揮し、錐体外路の副作用のない抗精神薬クロザピン（ｃｌｏｚａｐｉｎｅ） によって明らかである（Ｖａｎ Ｔｏｌ等， Ｎａｔｕｒｅ１９９１， ３５０， ６１０； Ｈａｄｌｅｙ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｒｅｖｉｅｗｓ １９９６， １６， ５０７−５２６ 及び Ｓａｎｎｅｒ Ｅｘｐ． Ｏｐｉｎ． Ｔｈｅｒ． Ｐａｔｅｎｔｓ １９９８， ８， ３８３−３９３）。
【０００７】
選択的Ｄ４ レセプターアンタゴニスト（Ｌ−７４５、８７９及びＵ−１０１９５８）であると主張された多くのＤ４ リガンドは抗精神性効果を有すると示されてきた（Ｍａｎｓｂａｃｈ等、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １９９８， １３５， １９４−２００）。しかし最近これらの化合物が種々のインビトロ有効性検定法で半Ｄ４ レセプターアゴニストであると報告された（Ｇａｚｉ 等 Ｂｒ． Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １９９８， １２４， ８８９−８９６及びＧａｚｉ等 Ｂｒ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １９９９， １２８， ６１３−６２０）。更に、有効な抗精神薬であるクロゼピンがサイレントアンタゴニストであると示された（Ｇａｚｉ等 Ｂｒ． Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １９９９， １２８， ６１３−６２０） 。
【０００８】
結論として、半Ｄ４ レセプターアゴニスト又はアンタゴニストであるＤ４ リガンドは精神病に対する有益な効果を有する。
【０００９】
ドパミンＤ４ アンタゴニストは認識欠損の治療に有用であることができる（Ｊｅｎｔｓｃｈ 等、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １９９９， １４２， ７８−８４）。
【００１０】
更に、注意欠陥障害（ＡＤＨＤ）の“本質的に不注意な（ｐｒｉｍａｒｉｌｙ ｉｎａｔｔｅｎｔｉｖｅ） ”サブタイプとドパミンＤ４ レセプターをコードする遺伝子中で縦列の重複多型の間の遺伝的関連に関する証拠は公表された（ＭｃＣｒａｃｋｅｎ等、Ｍｏｌ． Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ ２０００， ５， ５３１−５３６） 。これはドパミンＤ４ レセプターとＡＤＨＤの間の連結を明らかに示し、このレセプターに作用するリガンドはこの特定の障害の治療に有用であることができる。
【００１１】
種々の作用が、異なるセロトニンレセプターサブタイプでリガンドである化合物に対して知られている。５−ＨＴ２ レセプターとして前述の５ＨＴ２ レセプターについては、たとえば次の作用が報告されている。たとえば抗うつ作用及び睡眠の質の改善（Ｍｅｅｒｔ等， Ｊ．Ｄｒｕｇ． Ｄｅｖ．Ｒｅｓ． １９８９， １８， １１９） 、統合失調症の陰性症状の及び統合失調症患者に於て古典的な神経弛緩薬を用いる処置でもたらされる錐体外路の副作用の減少（Ｇｅｌｄｅｒｓ， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊ． Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ， １９８９， １５５ （ｓｕｐｐｌ． ５， ３３））。更に、選択的５−ＨＴ２Ａアンタゴニストは恐らく偏頭痛の予防及び治療（Ｓｃｒｉｐ Ｒｅｐｏｒｔ； ”Ｍｉｇｒａｉｎｅ−Ｃｕｒｒｅｎｔ ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ”， ＰＪＢ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ Ｌｔｄ．； Ｍａｙ １９９１）に及び不安の治療に（Ｃｏｌｐａｒｔ等、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １９８５， ８６， ３０３−３０５及びＰｅｒｒｅｇａａｒｄ等、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐａｔｅｎｔｓ． １９９３， １， １０１−１２８） 有効であると考えられる。
【００１２】
いくつかの臨床実験は、攻撃的行動に５−ＨＴ２ レセプターサブタイプが関与していることを示す。更に、変則的なセロトニン−ドパミンアンタゴニスト神経弛緩薬はそのドパミン遮断性質に加えて５−ＨＴ２ レセプターアンタゴニスト作用を有し、そして抗攻撃性行動を維持すると報告された（Ｃｏｎｎｏｒ等、Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ． Ｔｈｅｒ． Ｐａｔｅｎｔｓ． １９９８， ８（４）， ３５０−３５１） 。
【００１３】
最近、精神病の陽性症状を治療することができる薬として選択的５−ＨＴ２Ａアンタゴニストに関する論理的根拠を裏付ける証拠も集められた（Ｌｅｙｓｅｎ 等、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｓｉｇｎ １９９７，３， ３６７−３９０ 及びＣａｒｌｓｓｏｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ ＣＰＮＳ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇｓ ２０００， ２（１）， ２２−２４） 。
【００１４】
５−ＨＴ再取り込み阻害剤である化合物はよく知られた抗うつ薬である。
【００１５】
５−ＨＴ２Ｃリガンドがマイクロダヤリシス（ｍｉｃｒｏｄｉａｌｙｓｉｓ）実験及び動物実験で５−ＨＴ再取り込み阻害剤の作用を増大させることを見出し、それ故に５−ＨＴ２Ｃレセプターに対する親和性と合わせて５−ＨＴ再取り込み阻害作用を有する化合物はうつ病及びセロトニン再取り込み阻害剤に応答するその他の障害の治療に特に有用であることができる（ＰＣＴ出願Ｎｏ．ＰＣＴ／ＤＫ００／００６７１）。
【００１６】
したがって、ドパミンＤ４ レセプターリガンドは統合失調症及びその他の精神薬の治療に有効な薬であって、５−ＨＴ輸送体での組み合わせ作用を有する化合物はうつ病及び統合失調症患者の陰性症状に改善された影響を及ぼす別の利点を有することができる。ドパミンＤ４ レセプター及び５−ＨＴ２Ａレセプターでの組み合わせ作用を有する化合物は、統合失調症の陽性及び陰性症状への改善された影響を及ぼす利点及びうつ及び不安症状に影響を及ぼす利点を有することができる。
【００１７】
特に、本発明の化合物は錐体外路の副作用を含むことなく統合失調症の陽性及び陰性症状の治療に有用であるとみなされる。
【００１８】
発明の要旨
本発明の目的はドパミンＤ４ レセプターで半アゴニスト又はアンタゴニストである化合物及びドパミンＤ４ レセプター、５−ＨＴ２Ａレセプター、５−ＨＴ２Ｃレセプター及び（又は）５−ＨＴ輸送体での組み合わせ作用を有するその化合物を提供することにある。
【００１９】
したがって、本発明は式Ｉ
【００２０】
【化４】
Ｒ１ は水素又はＣ１−６ −アルキル、Ｃ２−６ −アルケニル、Ｃ２−６ −アルキニル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキルであって、これらのすべてはハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、チオール、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ はアリール、アリール−Ｃ１−６ −アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−Ｃ１−６ −アルキルであり、この場合アリール−及びヘテロアリール基はハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ は−ＮＲ’Ｒ”であって、この場合Ｒ’及びＲ”は独立して水素及びＣ１−６ −アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−６ −アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−Ｃ１−６ −アルキルから選ばれ、これらのすべてはハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ はＯ又はＳから選ばれた１、２又は３個のヘテロ原子を有する飽和された又は一部飽和された５−又は６−員環及びＮ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素又はＣ１−６ −アルキルであって、この基は場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって置換されている。）であり、
Ｗは結合又はＯ、Ｓ、ＣＯ、ＣＳ、ＳＯ又はＳＯ２ 基であり、
ｎは０−６であり、ｍは０−６であり、ｍ＋ｎは０〜６であり、
但しＷがＯ又はＳである場合、ｎ≧２であり、ＷがＣＯ、ＣＳ、ＳＯ又はＳＯ２ である場合、ｎ≧１であり、
ＸはＣ、ＣＨ又はＮであり、ＸがＣである場合、Ｘから発する点線が結合を示し、そしてＸがＮ又はＣＨである場合、結合はなく、
Ｒ２ はＣ１−６ −アルキルであり、
Ｒ３ −Ｒ７ は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ２−６ −アルケニル、Ｃ２−６ −アルキニル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルから選ばれ、
Ｒ８ は水素、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ２−６ −アルケニル、Ｃ２−６ −アルキニル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−６ −アルキル、アシル、チオアシル、Ｃ１−６ −アルキルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル又はアリールスルホニルである。｝で表わされる置換されたインドール誘導体又はその薬学的許容し得る酸付加塩に関する。
【００２１】
１つの特定の実施態様において、本発明は該インドールがインドールの３位を介してＸに結合する化合物に関する。
【００２２】
もう一つの実施態様において、本発明はＷが結合である化合物に関する。特に、本発明はｎ＋ｍが２である化合物に関する。
【００２３】
もう一つの実施態様において、本発明はＲ２ がメチル基である化合物に関する。
【００２４】
別の実施態様において、基−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ１ がＲ２ 基の位置に対してパラ位でフェニル基に結合する化合物に関する。
【００２５】
特に、本発明はＲ１ がＣ１−６ −アルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキル、フェニル、フェニル−Ｃ１−６ −アルキル、、フラニル、チエニル、ピリジル、ピロリル又はピリミジルであって、この場合フェニル基がハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ が−ＮＲ’Ｒ”であって、この場合Ｒ’及びＲ”のうちの一方が水素であり、他方がＣ１−６ −アルキル、フェニル及びフェニル−Ｃ１−６ −アルキル（フェニル基がハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよい。）から選ばれるか、又は
Ｒ１ がテトラヒドロピラニル基又はモルホリノ基、チオモルホリノ基、ピペリジノ基、ピペラジノ基又はＮ−（ヒドロキシ−Ｃ１−６ −アルキル）ピペラノ基である化合物に関する。
【００２６】
具体的な実施態様において、本発明は、
３−（１−｛２−［５−（アセチルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロブチルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（アセチルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（イソブタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピバロイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（ヘキサノルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−フルオロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピリジン−３−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−フェニルプロパノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−メチル−３−フェニルウレイド）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（イソブタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピリジン−３−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［２−（４−メトキシフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（シクロペンチルメタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（モルホリン−４−イルメタノルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［３−（４−フルオロフェニル）ウレイド］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（ヘキサノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−メチル−５−（テトラヒドロピラン−４−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−クロロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（３−シクロヘキシルプロパノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（３−フェニルプロパノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（２−フェニルエタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［２−（４−フルオロフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［２−（４−メトキシフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（シクロブチルメタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（ベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−フルオロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−４−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（チオフェン−２−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（チオフェン−３−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（１−［１，２，３］チアジアゾール−５−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）−ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−｛１−［２−（５−アセチルアミノ−２−メチルフェニル）−エチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）−アミノ］−フェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（４−フルオロフェニルメタノイル）−アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−｛１−［２−（５−アセチルアミノ−２−メチルフェニル）−エチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）−アミノ］−フェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（４−フルオロフェニルメタノイル）−アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール又は
これらの薬学的に許容し得る塩から選ばれた化合物に関する。
【００２７】
本発明の化合物はドパミンＤ４ レセプターで半アゴニスト又はアンタゴニストである。多くの化合物はドパミンＤ４ レセプター及び５−ＨＴ２Ａレセプター、５−ＨＴ２Ｃレセプター及び（又は）５−ＨＴ再取り込み阻害作用での組み合わせ作用を有する。
【００２８】
したがって本発明の化合物は統合失調症の陰性又は陽性症状、その他の精神病、不安障害、たとえば全身性不安障害、パニック障害及び強迫性障害、鬱病、攻撃、慣用の抗精神剤に誘発された副作用、偏頭痛、認識障害、ＡＤＨＤの治療に及び睡眠の改善に有用であるとみなされる。
【００２９】
特に、本発明の化合物は錐体外路の副作用を含むことなく統合失調症の陽性及び陰性症状の治療に有用であるとみなされる。
【００３０】
その他の観点で、本発明は上記定義された式Ｉで表わされる少なくとも１種の化合物又はその薬学的に許容し得る酸付加塩を治療上有効な量で１種以上の薬学的に許容し得るキャリヤー又は希釈剤と共に含有する薬学的調製物を提供する。
【００３１】
別の観点で、本発明は上記定義された式Ｉで表わされる化合物又はその酸付加塩を上記障害の治療用薬学的調合物の製造に使用する方法を提供する。
【００３２】
発明の詳細な説明
一般式Ｉの化合物のいくつかは、その光学的異性体として存在し、この様な光学的異性体も本発明に含まれる。
【００３３】
用語“Ｃ１−６ − アルキル”は、炭素原子１〜６個を有する分枝状又は非分枝状アルキル基、たとえばメチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、１−ブチル、２−ブチル、２−メチル−２− プロピル及び２−メチル−１− プロピルを示す。
【００３４】
同様に、用語“Ｃ２−６ − アルケニル及びＣ２−６ − アルキニル”夫々は、１個の二重結合及び三重結合夫々を含めて、炭素原子２〜６個を有する基、たとえばエテニル、プロペニル、ブテニル、エチニル、プロピニル及びブチニルを示す。
【００３５】
用語“Ｃ１−６ − アルコキシ、Ｃ１−６ − アルキルチオ、Ｃ１−６ − アルキルスルホニル、Ｃ１−６ − アルキルアミノ、Ｃ１−６ − アルキルカルボニル等”はアルキル基が上述のＣ１−６ − アルキルである基を示す。
【００３６】
用語“Ｃ３−８ − シクロアルキル”は、Ｃ− 原子３〜８個を有する単環状又は二環状炭素環、たとえばシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル等を示す。
【００３７】
ハロゲンはフッ素、塩素、臭素又はヨウ素を示す。
【００３８】
ここで使用されるように、用語“アシル”はホルミル基、Ｃ１−６ − アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アリール −Ｃ１−６ − アルキルカルボニル基、Ｃ３−８ − シクロアルキルカルボニル基又はＣ３−８ − シクロアルキル− Ｃ１−６ − アルキルカルボニル基を示し、用語“チオアシル”はカルボニル基がチオカルボニル基で置き代えられた対応するアシル基である。
【００３９】
用語“アリール”は炭素環状芳香族基、たとえばフエニル、ナフチル、特にフエニルを示す。
【００４０】
用語“ヘテロアリール”は５員の単環状環、たとえば１Ｈ−テトラゾリル、３Ｈ−１，２，３−オキサチアゾリル、３Ｈ−１，２，４−オキサチアゾリル、３Ｈ−１，２，５−オキサチアゾリル、１，３，２−オキサチアゾリル、１，３，４−オキサチアゾリル、１，４，２−オキサチアゾリル、３Ｈ−１，２，４−ジオキサゾリル、１，３，２−ジオキサゾリル、１，４，２−ジオキサゾリル、３Ｈ−１，２，３−ジチアゾリル、３Ｈ−１，２，４−ジチアゾリル、１，３，２−ジチアゾリル、１，４，２−ジチアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾリル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、１Ｈ−イミダゾリル、１Ｈ−ピラゾリル、１Ｈ−ピロリル、フラニル、チエニル、１Ｈ−ペンタゾール、６員の単環状環、たとえば１，２，３−オキサチアジニル、１，２，４−オキサチアジニル、１，２，５−オキサチアジニル、４Ｈ−１，３，５−オキサチアジニル、１，４，２−オキサチアジニル、１，４，３−オキサチアジニル、１，２，３−ジオキサジニル、１，２，４−ジオキサジニル、４Ｈ−１，３，２−ジオキサジニル、４Ｈ−１，３，５−ジオキサジニル、１，４，２−ジオキサジニル、２Ｈ−１，５，２−ジオキサジニル、１，２，３−ジチアジニル、１，２，４−ジチアジニル、４Ｈ−１，３，２−ジチアジニル、４Ｈ−１，３，５−ジチアジニル、１，４，２−ジチアジニル、２Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、２Ｈ−１，２，３−オキサジアジニル、２Ｈ−１，２，４−オキサジアジニル、２Ｈ−１，２，５−オキサジアジニル、２Ｈ−１，２，６−オキサジアジニル、２Ｈ−１，３，４−オキサジアジニル、２Ｈ−１，３，５−オキサジアジニル、２Ｈ−１，２，３−チアジアジニル、２Ｈ−１，２，４−チアジアジニル、２Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、２Ｈ−１，２，６−チアジアジニル、２Ｈ−１，４，３−チアジアジニル、２Ｈ−１，３，５−チアジアジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、２Ｈ−１，２−オキサジニル、２Ｈ−１，３−オキサジニル、２Ｈ−１，４−オキサジニル、２Ｈ−１，２−チアジニル、２Ｈ−１，３−チアジニル、２Ｈ−１，４−チアジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジル、ピリジル、２Ｈ−ピラニル、２Ｈ−チイニル、又は二環状環、たとえば３Ｈ−１，２，３−ベンゾオキサチアゾリル、１，３，２−ベンゾジオキサゾリル、３Ｈ−１，２，３−ベンゾジチアゾリル、１，３，２−ベンゾジチアゾリル、ベンズフラザニル、１，２，３−ベンゾオキサジアゾリル、１，２，３−ベンゾチアジアゾリル、２，１，３−ベンゾチアジアゾリル、１Ｈ−ベンゾトリアゾリル、１，２−ベンズイソオキサゾリル、２，１−ベンズイソオキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、１，２−ベンズイソチアゾリル、２，１−ベンズイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、１Ｈ−ベンズイミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、３Ｈ−１，２−ベンゾオキサチオリル、１，３−ベンゾオキサチオリル、３Ｈ−２，１−ベンゾオキサチオリル、３Ｈ−１，２−ベンゾジオキソリル、１，３−ベンゾジオキソリル、３Ｈ−１，２−ベンゾジチオリル、１，３−ベンゾジチオリル、１Ｈ−インドリル、２Ｈ−イソインドリル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、１−ベンゾチエニル、２−ベンゾチエニル、１Ｈ−２，１−ベンゾオキサジニル、１Ｈ−２，３−ベンゾオキサジニル、２Ｈ−１，２−ベンゾオキサジニル、２Ｈ−１，３−ベンゾオキサジニル、２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジニル、２Ｈ−３，１−ベンゾオキサジニル、１Ｈ−２，１−ベンゾチアジニル、１Ｈ−２，３−ベンゾチアジニル、２Ｈ−１，２−ベンゾチアジニル、２Ｈ−１，３−ベンゾチアジニル、２Ｈ−１，４−ベンゾチアジニル、２Ｈ−３，１−ベンゾチアジニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、イソキノリニル、キノリル、１Ｈ−２−ベンゾピラニル、２Ｈ−１−ベンゾピラニル、１Ｈ−２−ベンゾチオピラニル又は２Ｈ−１−ベンゾチオピラニルを示す。
【００４１】
Ｏ又はＳから選ばれた１又は２個のヘテロ原子を有する飽和された又は一部飽和された５−又は６−員環及び基Ｎ−Ｒ９ を示すＲ１ は、Ｒ１ が基−ＣＲａ Ｒｂ であるか又はＲ１ が基−ＮＲａ Ｒｂ である基（式中、Ｒａ 及びＲｂ は一緒になって場合により別のＮ−Ｒ９ 基又はＯ原子又はＳ原子を有する５−又は６−員の飽和された又は一部飽和された環を形成する。）、たとえばピペリジル、ピペラジニル、Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−６ −アルキル）−ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロピリジル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル等を含む。
【００４２】
本発明の化合物の付加塩は、非毒性酸を用いて生じた薬学的に容認された塩である。このような有機酸塩の例は、マレイン酸、フマル酸、安息香酸、アスコルビン酸、コハク酸、シュウ酸、ビス− メチレンサリチル酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、酢酸、プロピオン酸、酒石酸、サリチル酸、クエン酸、グルコン酸、乳酸、リンゴ酸、マンデリン酸、ケイヒ酸、シトラコン酸、アスパラギン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、イタコン酸、グリコール酸、ｐ− アミノ− 安息香酸、グルタミン酸、ペンゼンスルホン酸及びテオフイリン酢酸、並びに８−ハロテオフイリン、たとえば８−ブロモ− テオフイリンとの塩である。このような無機酸付加塩の例は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、スルフアミン酸、リン酸及び硝酸との塩である。
【００４３】
本発明の薬学的調製物又は本発明に従って製造された調製物を、すべての適する方法で、たとえば錠剤、カプセル、粉末、シロップ等の形で経口で又は注射用溶液の形で腸管外に投与することができる。この様な調製物を製造するために、従来知られている方法を使用することができ、すべての薬学適に容認されたキャリヤー、希釈剤、賦形剤又は通常従来使用される他の添加物を使用することができる。
【００４４】
本発明の化合物を約０． ０１〜１００ｍｇの量でこの化合物を含有する単位投薬形で投与するが有利である。
【００４５】
一日の総薬用量は、通常本発明の有効物質約０．０５〜５００ｍｇ、もっとも好ましくは約０．１〜５０ｍｇの範囲である。
【００４６】
本発明の化合物は次のように製造することができる：
１）式ＩＩで表わされるピペラジン、ピペリジン又はテトラヒドロピリジンを式ＩＩＩで表わされるアルキル化誘導体でアルキル化する：
【００４７】
【化５】
２）式ＩＩで表わされるアミンを式ＩＶで表わされる試薬で還元アルキル化する：
【００４８】
【化６】
３）式Ｖで表わされる誘導体のテトラヒドロピリジニル環中の二重結合を還元する：
【００４９】
【化７】
４）式ＶＩ
【００５０】
【化８】
で表わされるアミンをカルボン酸及びカップリング試薬、活性化されたエステル、酸クロライド、イソシアネート、塩化カルバモイルの使用によって又はホスゲンで処理し、ついでアミンを添加する２段階操作によってアシル化する；
５）式ＶＩＩ
【００５１】
【化９】
で表わされるポリマー結合誘導体を切断し、
その後式Ｉで表わされる化合物を遊離塩基として又はその薬学的に許容し得る付加塩の形で単離する。
【００５２】
方法１）のアルキル化を、不活性有機溶剤、たとえば適切に沸騰するアルコール又はケトン中で、好ましくは有機塩基又は無機塩基（炭酸カリウム、ジイソプロピルエチルアミン又はトリエチルアミン）の存在下に還流温度で行うのが有利である。あるいは、アルキル化を沸点の異なる一定温度で上記溶剤の１つ又はジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）又はＮ−メチルピロリドン−２−オン（ＮＭＰ）中で、好ましくは塩基の存在下に行うことができる。式ＩＩで表わされるアミン、３−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール類及び３−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール類の合成は文献に記載されている（欧州特許公開第４６５３９８号公報参照）。
【００５３】
式ＩＩＩで表わされるアルキル化誘導体を、アルキル置換されたフェニル酢酸のニトロ化、ニトロ基のたとえば塩化錫（ＩＩ）での還元、ついで製造されたアミノ基の分別によって製造する。ついでカルボン酸をボランで処理して対応するアルコールに還元し、このアルコールをたとえばメタンスルホニルクロライド又はチオニルブロマイドで処理して遊離基に変える。
【００５４】
方法２）の還元アルキル化は、文献記載の標準法によって行われる。反応を二工程、たとえばカルボン酸クロライド、活性化エステルを経る標準法によるか又はカップリング試薬、たとえばジシクロヘキシルカルボジイミドと組み合わせてカルボン酸の使用による式ＩＩで表わされるアミンと式ＩＶの試薬のカップリング、ついで生じたアミドの水素化アルミニウムリチウム又はアラン（ａｌａｎｅ） での還元によって実施することができる。式ＩＶで表わされるカルボン酸を、アルキル置換されたフェニル酢酸のニトロ化、ニトロ基の塩化錫（ＩＩ）での還元、最後に得られたアミノ基の分別によって製造する。
【００５５】
この反応をまた標準の一槽（ｏｎｅ−ｐｏｔ） 処理、たとえば式ＩＩで表わされるアミン及び式ＩＶで表わされるアルデヒドの還元アミノ化によっても行うことができる。式ＩＶで表わされるアルデヒドは上記分別された（アミノフェニル）酢酸を還元剤、たとえばボランで処理して還元して製造する。得られたアルコールを標準酸化法、たとえばピリジニウムクロロクロマートによって対応するアルデヒドに変える。
【００５６】
方法３）の二重結合の還元を、パル（Ｐａｒｒ） 装置中で低圧（＜３気圧）で接触水素化によって又は不活性溶剤、たとえばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン又はジエチルエーテル中でトリフルオロ酢酸中のＮａＢＨ４ からその場で製造される還元剤、たとえばジボラン又はヒドロホウ素誘導体を用いて一般に実施する。
【００５７】
方法４）のアシル化は、カルボン酸クロライド、活性化エステルを経る標準法によるか又はカップリング試薬、たとえばジシクロヘキシルカルボジイミドと組み合わせてカルボン酸の使用によって有利に行うわれる。アシル化生成物が尿素誘導体である場合、アシル化剤は塩化カルバモイル、イソシアネート又はホスゲンでの処理、ついでアミンの添加からなる二工程処理である。
【００５８】
式ＶＩで表わされる中間体化合物は方法１）及び２）に記載したように製造することができる。
【００５９】
構造ＶＩＩで表わされる誘導体を下記図解に略述されるように固相合成順序によって製造する。最終生成物を方法５）による樹脂から希ナトリウムメトキシドを用いてメタノール／テトラヒドロフラン混合物中で環境温度で切断する。当業者に自明の方法によって製造された（欧州特許公開第４６５３９８号明細書も参照）式ＩＩで表わされる化合物のｔ−ブトキシカルボニル保護によって製造された第一構造ブロック（ＶＩＩＩ）を、一般に塩基、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン及びＮ，Ｎ−ジイソピロピルエチルアミンを用いて高められた温度（たとえば５０−１００℃）で非プロトン性溶剤（たとえばＤＭＦ又はＤＭＳＯ）中で樹脂（ポリスチレン結合エチル４−ニトロフェニルカルボーネート）に結合させる。トリフルオロ酢酸によって化合物ＩＸを脱保護した後、第二の多様化構造ブロックが化合物Ｘのアルキル化によって加えられ、これによって化合物ＸＩが生じる。アルキル化剤を標準ニトロ化操作によってアルキル置換されたフェニル酢酸エチルをニトロ化し、ついでカルボン酸の還元、たとえばテトラヒドロフラン中でボランで処理し、最後に生じたアルコールを遊離基に変え、たとえばジクロロメタン及びトリエチルアミン中でメタンスルホニルクロライドで処理することによって製造する。アルキル化を高められた温度（５０−１００℃）で非プロトン性溶剤、たとえばＤＭＦ、アセトン又はアセトニトリル中で行い、樹脂ＸＩを生じる。ニトロ基の還元、たとえばＤＭＦで塩化錫（ＩＩ）で処理した後、第三の多様化構造ブロックを標準のアシル化操作、たとえば酸クロライド、イソシアネート又は塩化カルバモイル及び塩基を低温度でＤＭＦ、ジクロロメタン又はアセトニトリル中で添加して導入する。
【００６０】
図解
【００６１】
【化１０】
融点（Ｍｐ）は、ＢｕｅｃｈｉＳＭＰ−２０装置で測定され、補正されていない。
【００６２】
分析ＬＣ−ＭＳデータはＩｏｎＳｐｒａｙ ｓｏｕｒｃｅ 及びＳｈｉｍａｄｚｕ ＬＣ−８Ａ／ＳＬＣ−１０Ａ ＬＣ システムを備えたＰＥ Ｓｃｉｅｘ ＡＰＩ １５０ＥＸ装置上で得られる。ＬＣ条件（粒子サイズ３．５μｍを有するＣ１８カラム４．６ｍｍ×３０ｍｍ）は２ｍｌ／分で４分間で水／アセトニトリル／トリフルオロ酢酸（９０：１０：０．０５）から水／アセトニトリル／トリフルオロ酢酸（１０：９０：０．０３）への線状勾配溶離である。純度はＵＶトレース（２５４ｎｍ）の積分によって測定される。保持時間Ｒｔ は分で表わされる。
【００６３】
マススペクトルは分子量情報を提供する変更スキャン法（ａｎ ａｌｔｅｒｎａｉｎｇ ｓｃａｎ ｍｅｔｈｏｄ）によって得られる。分子イオン、ＭＨ＋ 、は低オリフィス電圧（５−２０Ｖ）で得られ、そして高オリフィス電圧（１００−２００Ｖ）でフラグメンテーションが得られる。
【００６４】
分取ＬＣ−ＭＳ分離を同一装置で実施する。ＬＣ条件（粒子サイズ５μｍを有するＣ１８カラム２０×５０ｍｍ）は２２．７ｍｌ／分で７分間で水／アセトニトリル／トリフルオロ酢酸（８０：２０：０．０５）から水／アセトニトリル／トリフルオロ酢酸（５：９５：０．０３）への線状勾配溶離である。分画コレクションは分流ＭＳ検出（ｓｐｌｉｔ−ｆｌｏｗ ＭＳ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ） によって行う。
【００６５】
１ Ｈ ＮＭＲ スペクトルを５００． １３ＭＨｚで Ｂｒｕｋｅｒ Ａｄｖａｎｃｅ ＤＲＸ５００装置で又は２５０． １３ＭＨｚでＢｒｕｋｅｒ ＡＣ２５０装置で記録する。重水素化クロロホルム （９９．８％Ｄ）又はジメチルスルホキシド （９９．９％Ｄ）を、溶剤として使用する。ＴＭＳ を内部基準スタンダードとして使用する。化学シフトをｐｐｍ−値で表現する。次の略号をＮＭＲ シグナルの多重度について使用する：ｓ＝一重線、ｄ＝二重線、ｔ＝三重線、ｑ＝四重線、 ｑｖ ＝五重線、ｈ＝七重線、ｄｄ＝二重 二重線、ｄｔ＝二重 三重線、ｄｑ＝二重 四重線、ｔｔ＝三重の三重線、ｍ＝多重線。酸性プロトンに相当するＮＭＲ シグナルは、一般に省略される。結晶性化合物中の水分含有量はカールフィッシャー滴定によって測定する。カラムクロマトグラフィーに対して、タイプ Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌ ６０ のシリカゲル、ＡＳＴＭ４０− ６０メッシュを使用する。イオン交換クロマトグラフィーに対して次の材料を使用する：ＳＣＸ 、１ｇ 、Ｖａｒｉａｎ Ｍｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔ （Ｒ） ，Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ ｃａｔ． ｎｏ． ２２０７７６ 。ＳＣＸ −カラムの使用の前に、メタノール中の１０％酢酸溶液（３ｍｌ）を用いて前調整する。
【００６６】
例
中間体の製造
Ａ．アシル化剤
（２−メチル−５−ニトロフェニル）酢酸
１Ｌの丸底フラスコに、濃硫酸（５０ｍｌ）を加え、−１２℃（エチレングリコール−ドライアイス）に冷却する。ジクロロメタン（１２０ｍｌ）に溶解された（２−メチルフェニル）酢酸（３５．４ｇ、０．２４モル）を１０分間添加し、ついで混合物を２時間、濃硫酸（１００ｍｌ）及び１００％硝酸（１０ｍｌ）の予備冷却された（エチレングリコール−ドライアイス）溶液で滴下しながら処理する。反応混合物を１時間、−１２℃で攪拌し、氷上に注ぐ。水相を酢酸エチル（３×１Ｌ）で抽出する。一緒にされた有機相をブライン（２×１Ｌ）及び水（２×１Ｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、減圧で濃縮し、粗混合物３８．１ｇを生じる（３８ｇ）。１ Ｈ ＮＭＲ スペクトルは目的化合物と（２−メチル−３−ニトロフェニル）酢酸の７０：３０混合物を示し、そして目的化合物をジエチルエーテルでトリチル化して精製する。
Ｂ．アルキル化剤
２−（２−メタンスルホニルオキシエチル）−１−メチル−４−ニトロベンゼン
５００ｍＬの丸底フラスコに、（２−メチル−５−ニトロフェニル）酢酸（１５ｇ、７７ｍｍｏｌ）及び乾燥ＴＨＦ（３００ｍｌ）を加える。混合物を氷水で冷却し、１時間ボラン−テトラヒドロフラン複合体（９０ｍＬ、ＴＨＦ中に１Ｍ、９０ｍｍｏｌ）で滴下しながら処理する。反応混合物を２時間室温で攪拌し、ついで氷上に注ぐ。水相を酢酸エチル（３×６００ｍＬ）で抽出する。一緒にされた有機相をブライン（２×１Ｌ）及び水（２×１Ｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、減圧で濃縮する。残留物をジクロロメタン（２００ｍｌ）及びトリエチルアミン（１０．８ｍｌ、７８ｍｍｏｌ） に再溶解させる。混合物を氷水で冷却し、ジクロロメタン（１００ｍＬ）中に溶解されたメタンスルホニルクロライド（６．０５ｍＬ、７８ｍｍｏｌ） の混合物を２０分間滴加する。反応混合物を２時間室温で攪拌する。反応混合物を減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー（ 溶離剤：酢酸エチル／ヘプタン２：３）で精製し、目的化合物（７．８ｇ）を得る。
【００６７】
【外１】
アセトン（２５０ｍｌ）中に２−（２−メタンスルホニルオキシエチル）−１−メチル−４−ニトロベンゼン（４．０ｇ）及び臭化リチウム（６．６ｇ）を有する混合物を還流下に３．５時間沸騰させる。得られた混合物を冷却し、濾過する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー（ 溶離剤：酢酸エチル／ヘプタン１：２）で精製し、目的化合物（３．７ｇ）を得る。
【００６８】
【外２】
４−ニトロフェニルオキシカルボニルオキシエチルポリスチレンの製造
２Ｌの丸底フラスコに、ヒドロキシエチルポリスチレン（６２．９ｇ、８３ｍｍｏｌ、Ｒａｐｐ Ｐｏｌｙｍｅｒｅ， ｃａｔ．ｎｏ． ＨＡ １４００００から市場で入手可能）、Ｎ−メチル−モルホリン（２０ｍｌ、１８３ｍｍｏｌ）及び乾燥ジクロロメタン（９００ｍｌ）を加える。懸濁液を氷浴上で冷却し、乾燥ジクロロメタン（４００ｍｌ）中に溶解させた４−ニトロフェニルクロロホルミエートを５分間で添加する。混合物を１６時間室温で攪拌させる。樹脂を濾過し、乾燥ジクロロメタン（５×２００ｍｌ）で洗浄させる。樹脂を減圧で乾燥させ（２０℃、７２時間）、目的樹脂（７９．６ｇ）を生じる。
【００６９】
ポリマー結合した３−（１−｛２−［５−（アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−６−フルオロ−１Ｈ−インドールの製造
１００ｍＬの丸底フラスコに、４−ニトロフェニルオキシカルボニルオキシエチルポリスチレン（６．６ｇ、７．１ｍｍｏｌ）、５−フルオロー３−（１−ｔ．−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール（２．７ｇ、８．１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（６．２ｍｌ、３５．６ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．８７ｇ、７．１ｍｍｏｌ）及び乾燥ジメチルホルムアミド（８５ｍｌ）を加える。混合物を９０℃で２０時間攪拌する。室温に冷却後、樹脂を濾過し、乾燥ジメチルホルムアミド（３×２５ｍｌ）、乾燥アセトニトリル（３×２５ｍｌ）及び乾燥ジクロロメタン（３×２５ｍｌ）で洗浄する。樹脂を底にフリット及び三方向注入口を有する２５０ｍｌのガラスシリンダーに移す。ついで樹脂を樹脂を攪拌するために窒素流を用いて、アニソ−ル（２％、ｗ／ｗ）及びメチオニン（０．２％、ｗ／ｗ）を有するジクロロメタン及びトリフルオロ酢酸の１：１混合物８０ｍｌで２０分間処理する（注意：二酸化炭素の発生）。樹脂を濾過し、乾燥ジクロロメタン（２５ｍｌ）、ジクロロメタン：トリエチルアミンの１：１混合物（３×２５ｍｌ）及び乾燥ジクロロメタン（３×２５ｍｌ）を用いて洗浄する。樹脂を２５０ｍＬの丸底フラスコに移す。アセトニトリル（７０ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（５．２ｍｌ、３０ｍｍｏｌ） 及び２−（２−メタンスルホニルオキシエチル）−１−メチル−４−ニトロベンゼン（３，６７ｇ、１４ｍｍｏｌ） を添加する。樹脂混合物を７０℃に１８時間加熱する。室温に冷却した後、樹脂を濾過し、乾燥アセトニトリル（３×２５ｍｌ）及び乾燥ジクロロメタン（３×２５ｍｌ）で洗浄する。樹脂を２５０ｍＬの丸底フラスコに移し、塩化錫（ＩＩ）二水和物（ＤＭＦ中に０．５Ｍ溶液６０ｍｌ）で処理する。反応混合物を１８時間室温で攪拌する。樹脂を濾過し、乾燥ジメチルホルムアミド（３×２５ｍｌ）、乾燥アセトニトリル（３×２５ｍｌ）、乾燥ジクロロメタン（３×２５ｍｌ）で洗浄する。樹脂を減圧で乾燥させ（２０℃、２０時間）、目的樹脂（６．３ｇ）を生じる。
【００７０】
つぎのポリマー結合した化合物を同様な方法で製造する：
３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−５−クロロ−１Ｈ−インドール
３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−６−クロロ−１Ｈ−インドール
３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−７−クロロ−１Ｈ−インドール
本発明の化合物の製造
例１
１ａ， ３−（１−｛２−［５−（アセチルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール、フマル酸塩（ ｆｕｍｅｒａｔｅ）
ジクロロメタン（４００ｍｌ）中に（２−メチル−５−ニトロフェニル）酢酸（４７ｇ）及び塩化チオニル（６２ｍｌ）を有する混合物を５時間還流下で沸騰させ、減圧で濃縮する。残留物の少量（５ｇ）をテトラヒドロフラン（１００ｍｌ）に溶解させ、１０分かけて０℃でテトラヒドロフラン（２５０ｍｌ）中に６−クロロ−３−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール（６．０ｇ）及びトリメチルアミン（５ｍｌ）を有する混合物に滴加する。混合物を減圧で濃縮し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（４００ｍｌ）及び酢酸エチル（４００ｍｌ）を添加し、それによって６−クロロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）−１−オキソエチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドールを沈殿させ、濾過によって集める（３．７ｇ）。有機相を単離し、ブラインで洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／ヘプタン２：１）で精製して、６−クロロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）−１−オキソエチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（２．２ｇ）の別のバッチを生じる。テトラヒドロフラン（１００ｍｌ）中の６−クロロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）−１−オキソエチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（５．３ｇ）及びエタノ−ル（１５０ｍｌ）中の塩化錫（ＩＩ）二水和物（１４．５ｇ）を２時間還流下に沸騰させ、溶剤を減圧で約１００ｍｌに減少させる。アンモニア水を添加し、有機相を減圧で除去する。水相を酢酸エチルで抽出し、一緒にされた有機相をブラインで洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮し、６−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）−１−オキソエチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（５．１ｇ）を生じる。この化合物をテトラヒドロフラン（２００ｍｌ）に溶解させ、テトラヒドロフラン（１００ｍｌ）中に水素化リチウムアルミニウム（１．５ｇ）を有する懸濁液に１５分間かけて１０℃で滴加する。得られた混合物を室温で１６時間攪拌し、標準の後処理操作を行い、粗６−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（７．５ｇ、テトラヒドロフランを含む）。粗化合物（４．０ｇ）を酢酸（１００ｍｌ）に溶解させ、酸化白金（４００ｍｇ）を添加し、得られた混合物を６時間室温で３大気水素圧下で振とうする。混合物を濾過し、水（４００ｍｌ）を添加し、アンモニア水の添加によって塩基性ｐＨとする。水相を酢酸エチルで抽出し、一緒にされた有機相をブラインで洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮し、６−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピぺリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（２．４ｇ）を生じる。化合物をテトラヒドロフラン（２００ｍｌ）及びトリエチルアミン（１ｍｌ）に溶解させ、混合物を０℃で冷却し、ジクロロメタン（３０ｍｌ）中の塩化アセチル（０．５ｍｌ）を滴加する。得られた混合物を室温で２時間攪拌し、濾過し、減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／エタノール／トリエチルアミン８０：２０：４）で精製して、粗目的化合物を生じる。目的化合物をエタノ−ルからのそのフマル酸塩の形で集める（０．７ｇ）。
【００７１】
【外３】
２ａ．３−（１−｛２−［５−（シクロブチルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール，シュウ酸塩
ジメチルホルムアミド（７５ｍｌ）中の５−フルオロ−３−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール（２．７ｇ）及びブタノン（２００ｍｌ）中の２−（２−ブロモエチル）−１−メチル−４−ニトロベンゼン（３．７ｇ）及びトリエチルアミン（９．３ｍｌ）を有する混合物を２０時間還流沸騰させ、生じた混合物を減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／トリエチルアミン１００：４）で精製して、５−フルオロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（３．６ｇ）を生じ、これを酢酸（２５ｍｌ）に溶解させ、ついでエタノール（７５ｍｌ）及び酸化白金（５０ｍｇ）を添加する。生じた混合物を３大気水素圧下３時間室温で振とうする。混合物を減圧で煮詰め（５０ｍｌ）、氷／水混合物上に注ぎ、アンモニア水の添加で塩基性ｐＨとする。水相を酢酸エチル／テトラヒドロフラン混合物で抽出し、一緒にされた有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／エタノール／トリエチルアミン１００：４：４）で精製して、３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１．０ｇ）を生じる。これをついでテトラヒドロフラン（４５ｍｌ）及びトリエチルアミン（１．３ｍｌ）に５℃で溶解させ、テトラヒドロフラン（１５ｍｌ）中のシクロブチルカルボニルクロライド（０．３ｇ）を添加する。生じた混合物を５℃で１時間攪拌し、濾過し、減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／エタノール／トリエチルアミン１００：４：４）で精製して、粗生成物を得、これを酢酸エチルからシュウ酸塩の形で白色結晶化合物として単離する（０．７ｇ）。
【００７２】
【外４】
３ａ．３−（１−｛２−［５−（アセチルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：
ポリマー結合した３−［１−（２−｛５−アミノ−２−メチルフェニル］エチル）ピペリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール（１００ｍｇ、１００μｍｏｌ）、トリエチルアミン（９０μＬ）及びジメチルアミノピリジン（乾燥アセトニトリル中に０．２Ｍ溶液０．０５ｍｌ）を反応管中で混合する。混合物を０℃に冷却し、塩化アセチル（乾燥アセトニトリル中に１Ｍ溶液０．０５ｍｌ）で処理する。反応混合物を０℃で２時間放置する。樹脂を濾過し、乾燥アセトニトリル（３×１ｍｌ）で洗浄する。樹脂を１時間ナトリウムメトキシド（２ｍｌ、メタノール中の５Ｎナトリウムメトキシド）、メタノール（５０ｍｌ）及びテトラヒドロフラン（５０ｍｌ）で処理する。濾過後、樹脂をメタノール（１ｍｌ）で洗浄する。一緒にされた濾液を予備処理されたイオン交換カラム（５００ｍｇＳＣＸカラム、これはＡｎｌａｙｔｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、ｐａｒｔ ｎｏ． １２１０−２１４０から市場で入手される）上に充填し、アセトニトリル（１ｍｌ）及びメタノール（１ｍｌ）で洗浄する。生成物をメタノール中の４Ｍアンモニアで溶離する。揮発性溶剤の蒸発後、目的化合物を黄色油状物として得る（６ｍｇ、１５μｍｏｌ）。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）３９４（ＭＨ＋），ＲＴ＝１．９８，純度：８８％。
【００７３】
次の化合物を同様な方法で製造する。尿素を処理する場合、対応する塩化カルバモイルを酸クロライドの代わりに使用する。ＵＶトレース（２５４ｎｍ）が７０％純度より少ない予想質量を示す場合、化合物を分取逆相ＨＰＬＣクロマトグラフィーによって精製する。生じた溶液をついでアセトニトリル（１ｍｌ）及びメタノール（１ｍｌ）で洗浄された予備処理されたイオン交換カラム上に充填する。生成物をメタノール中の４Ｍアンモニアで溶離し、溶液を減圧で濃縮し、最終生成物を生じる。
【００７４】
３ｂ，３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７８（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４５，純度：７４％。
【００７５】
３ｃ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５１，純度：８６％。
【００７６】
３ｄ．３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４２０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．１６，純度：９７％。
【００７７】
３ｅ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４６２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３３，純度：９１％。
【００７８】
３ｆ．３−（１−｛２−［５−（イソブタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４２２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．２０，純度：９３％。
【００７９】
３ｇ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピバロイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４３６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３３，純度：９５％。
【００８０】
３ｈ．３−（１−｛２−［５−（ヘキサノルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４５０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４８，純度：９５％。
【００８１】
３ｉ．３−（１−｛２−［５−（４−フルオロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７４（ＭＨ＋），ＲＴ＝４．０２，純度：９５％。
【００８２】
３ｊ．３−（１−｛２−［５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４１，純度：９１％。
【００８３】
３ｋ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピリジン−３−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４５７（ＭＨ＋），ＲＴ＝１．９０，純度：８０％。
【００８４】
３ｌ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−フェニルプロパノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８４（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４７，純度：９６％。
【００８５】
３ｍ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４７，純度：９０％。
【００８６】
３ｎ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−メチル−３−フェニルウレイド）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インド ール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０１（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５１，純度：８７％。
【００８７】
３ｏ．３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４３６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３０，純度：９６％。
【００８８】
３ｐ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７８（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４４，純度：９３％。
【００８９】
３ｑ．３−（１−｛２−［５−（イソブタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４３８（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３３，純度：９６％。
【００９０】
３ｒ．３−（１−｛２−［５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５１，純度：９３％。
【００９１】
３ｓ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピリジン−３−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７３（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．０３，純度：８８％。
【００９２】
３ｔ．３−［１−（２−｛５−［２−（４−メトキシフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５１６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５２，純度：９４％。
【００９３】
３ｕ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５８，純度：９３％。
【００９４】
３ｖ．３−［１−（２−｛５−［（シクロペンチルメタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−６−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４６５（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４９，純度：９５％。
【００９５】
３ｘ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（モルホリン−４−イルメタノルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４６５（ＭＨ＋），ＲＴ＝３．２７，純度：９１％。
【００９６】
３ｙ．３−［１−（２−｛５−［３−（４−フルオロフェニル）ウレイド］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０４（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５２，純度：９２％。
【００９７】
３ｚ．３−（１−｛２−［５−（ヘキサノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４６６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５５，純度：８８％。
【００９８】
３ａａ．３−（１−｛２−メチル−５−（テトラヒドロピラン−４−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４６４（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．０５，純度：９６％。
【００９９】
３ａｂ．３−（１−｛２−［５−（４−クロロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．６２，純度：８７％。
【０１００】
３ａｃ．３−（１−｛２−［５−（３−シクロへキシルプロパノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４９０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．７６，純度：９５％。
【０１０１】
３ａｄ．３−［１−（２−｛５−［（３−フェニルプロパノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５００（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．７６，純度：９１％。
【０１０２】
３ａｅ．３−［１−（２−｛５−［（２−フェニルエタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４８，純度：９２％。
【０１０３】
３ａｆ．３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．５４，純度：８９％。
【０１０４】
３ａｇ．３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４３６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．２６，純度：９３％。
【０１０５】
例４
４ａ．３−［１−（２−｛５−［２−（４−フルオロフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール
ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）中に（２−メチル−５−ニトロフェニル）酢酸（２．５ｇ）及び１，１’−カルボニルジイミダゾール（２．１ｇ）を有する混合物を室温で１５分間攪拌し、ついでジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）中に７−クロロ−３−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール（３．０ｇ）を有する溶液を添加する。生じた混合物を室温で１時間攪拌し、氷／水混合物上に注ぐ。化合物を濾過によって単離し、テトラヒドロフランに溶解させる。有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮し、７−クロロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）−１−オキソエチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（４．７ｇ）を生じる。７−クロロ−３−｛１−［２−（２−メチル−５−ニトロフェニル）−１−オキソエチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１６．６ｇ）及びエタノール（５００ｍｌ）を還流温度に加熱し、ついで３０分かけて濃ＨＣｌ（２２ｍｌ）及び鉄粉（１１．３ｇ）を添加する。生じた混合物を更に９０分間還流下で沸騰させ、熱時濾過し、減圧で濃縮する。残留物をテトラヒドロフランに溶解させ、有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮し、７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）−１−オキソエチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１４．３ｇ）を生じる。テトラヒドロフラン（２５０ｍｌ）中に水素化リチウムアルミニウム（６．４ｇ）を有する懸濁液を冷却し（５℃）、ついでテトラヒドロフラン（２５０ｍｌ）中に７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）−１−オキソエチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１６．０ｇ）を有する混合物を添加する。生じた混合物を９０分間還流下で沸騰させ、５℃に冷却し、水の添加で急冷する。混合物を乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し、１０分間攪拌させ、濾過し、減圧で濃縮し、７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１２．４ｇ）を生じる。テトラヒドロフラン（２５ｍｌ）中に７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］−ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール（１．０ｇ）及びＮ−エチルジイソプロピルアミン（０．７ｇ）を有する溶液を冷却し（５℃）、ついでテトラヒドロフラン（２５ｍｌ）中に（４−フルオロフェニル）アセチルクロライドを有する溶液を添加する。得られた混合物を室温で１時間攪拌し、ついでブライン上に注ぐ。水相をテトラヒドロフランで抽出し、一緒にされた有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し、濾過し、減圧で濃縮する。残留物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー （溶離剤：酢酸エチル／ヘプタン／トリエチルアミン７０：３０：５）で精製して、生成物を生じる（０．８１ｇ）。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０４（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４５，純度：６２％。
【０１０６】
次の化合物を同様な方法で製造する。
【０１０７】
４ｂ．３−［１−（２−｛５−［２−（４−メトキシフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及び（４−メトキシフェニル）アセチルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５１６（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３５，純度：６１％。
【０１０８】
４ｃ．３−［１−（２−｛５−［（シクロブチルメタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びシクロブタンカルボニルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４５０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．１９，純度：６２％。
【０１０９】
４ｄ．３−（１−｛２−［５−（ベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びベンゾイルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４７，純度：９４％。
【０１１０】
４ｅ．３−（１−｛２−［５−（４−フルオロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及び４−フルオロベンゾイルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４９０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．４０，純度：７４％。
【０１１１】
４ｆ．３−（１−｛２−［５−（４−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及び４−メトキシベンゾイルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）５０２（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３９，純度：８５％。
【０１１２】
４ｇ．３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びニコチノイルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７３（ＭＨ＋），ＲＴ＝１．８５，純度：７５％。
【０１１３】
４ｈ．３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−４−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びイソニコチノイルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７３（ＭＨ＋），ＲＴ＝１．８４，純度：８０％。
【０１１４】
４ｉ．３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（チオフェン−２−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びチオフェン−２−カルボニルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７８（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３４，純度：９５％。
【０１１５】
４ｊ．３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（チオフェン−３−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及びチオフェン−３−カルボニルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４７８（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．３１，純度：７７％。
【０１１６】
４ｋ．３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（１−［１，２，３］チアジアゾール−５−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）−ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドールを７−クロロ−３−｛１−［２−（５−アミノ−２−メチルフェニル）エチル］ピペリジン−４−イル｝−１Ｈ−インドール及び［１，２，３］チアジアゾール−５−カルボニルクロライドから製造する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）４８０（ＭＨ＋），ＲＴ＝２．２４，純度：６９％。
【０１１７】
薬理試験
本発明の化合物を良く認識され、信頼のあるテストで試験する。そのテストは下記の通りである：
ヒトドパミンＤ４ レセプターへの３ Ｈ−ＹＭ−０９１５１−２の結合阻害
この方法によってＣＨＯ−細胞中で発現されるヒトクローン化されたドパミンＤ４．２ レセプターの膜への［３ Ｈ］−ＹＭ−０９１５１−２（０．０６ｎＭ）の結合が薬剤で阻害されることを試験管内で測定する。この方法はＮＥＮ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， Ｉｎｃ．， ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｄａｔａ ｃｅｒｔｉｆｉｃａｔｅ ＰＣ２５３３−１０／９６ からの変法である。
【０１１８】
テスト結果を次表１に示す。
【０１１９】
表１：結合データ（５０ｎＭでの結合阻害％）。ａ ＩＣ５０値
【０１２０】
【表１】
【０１２１】
これらの化合物はＧａｚｉ等、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １９９９， １２８， ６１３−６２０によって記載されたファンクショナルアッセイ（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ａｓｓａｙ）で試験する。このテストで、化合物がドパミンＤ４ レセプターで半アゴニスト又はアンタゴニストであることが分かった。
【０１２２】
本発明の化合物は次のテストでも試験される：
Ｄ２ レセプターへの［３ Ｈ］−スピペロンの結合阻害
本発明の化合物を、Ｈｙｔｔｅｌ等、Ｊ． Ｎｕｅｒｏｃｈｅｍ． １９８５， ４４， １６１５ の方法によってＤ２ レセプターへの［３ Ｈ］−スピペロンの結合を阻害する能力を測定することによってドパミンＤ２ レセプターに対する親和性に関して試験する。
【０１２３】
ラット全脳シナプトゾームへの［３ Ｈ］−セロトニン取り込みの阻害
化合物を、その５−ＨＴ再取り込み阻害効果に関してラット全脳シナプトゾームへの［３ Ｈ］−セロトニンの取り込みを阻害するその能力を試験管内で測定することによって試験する。そのアッセイは、Ｈｙｔｔｅｌ， Ｊ．， Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ， １９７８， ６０， １３によって記載されているように行われる。
【０１２４】
５−ＨＴ２Ａレセプターへの［３ Ｈ］−ケタンセリンの結合阻害
化合物を５−ＨＴ２Ａレセプターに対する親和性に関して試験管内でラット脳（皮質）からの膜への［３ Ｈ］−ケタンセリン（０．５０ｎＭ）の結合を阻害するその能力を測定することによって試験する。Ｓａｎｃｈｅｚ 等、Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ． Ｒｅｓ． １９９１，２２， ２３９−２５０ に記載された方法。
【０１２５】
蛍光光度法によって測定される５−ＨＴ２Ｃレセプター有効性
化合物を５−ＨＴ２Ｃレセプター発現するＣＨＯ細胞のその有効性に関してｆｌｕｏｒｏｍｅｔｒｉｃ ｉｍａｇｉｎｇ ｐｌａｔｅ ｒｅａｄｅｒ （ＦＬＩＰＲ）分析による測定にしたがって試験する。このアッセイはそのＦＬＩＰＲカルシウムアッセイキットに対するＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｉｎｃ．の指示書にしたがって及びＰｏｔｅｒ 等、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １９９９， １２８，１３からいくらか変更して実施される。
【０１２６】
これらの化合物はドパミンＤ２ レセプターに対して実質上全く親和性を有しないか又は弱い親和性しか有さないことが分かった。化合物の多くは５−ＨＴ２Ａレセプター及びセロトニン再取り込み阻害活性にも親和性を有することが分かった。
【０１２７】
したがって、本発明の化合物は統合失調症の陰性又は陽性症状、その他の精神病、不安障害、たとえば全身性不安障害、パニック障害及び強迫性障害、鬱病、攻撃、慣用の抗精神剤で誘発された副作用、偏頭痛の治療に及び睡眠の改善に有用であるとみなされる。特に本発明の化合物は錐体外路の副作用を誘発することなく統合失調症の陰性又は陽性症状の治療に有用であるとみなされる。
【０１２８】
調合物例
本発明の薬学的調合物を常法で製造する。
【０１２９】
例：錠剤を、有効成分と慣用の賦形剤及び（又は）希釈剤と混合し、次いで混合物を通常の打錠機で圧縮して製造する。賦形剤又は希釈剤の例：コーンスターチ、ジャガイモでんぷん、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、乳糖、ガム等々。たとえば着色、着香、保存等の目的に常に使用されるすべての他の賦形剤又は添加物を使用することができるが、これらは有効成分と適合する。
【０１３０】
注射用溶液は、有効成分及び可能な添加物を注射用溶剤、好ましくは滅菌水の一部中に溶解し、所望の容量に溶液を調整し、溶液を滅菌し、適するアンプル又はガラスビンに充填することによって製造する。通常使用される適する添加物、たとえば張度剤（ｔｏｎｉｃｉｔｙ）、保存剤、酸化防止剤等々が添加される。
【０１３１】
本発明の調合物の典型的な処方例は下記の通りである：
１）遊離塩基として算出された本発明の化合物５．０ｍｇを含有する錠剤：
化合物 ５．０ｍｇ
乳糖 ６０ｍｇ
トウモロコシデンプン ３０ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ２．４ｍｇ
微晶質セルロース １９．２ｍｇ
クロスカメロースナトリウムタイプＡ ２．４ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．８４ｍｇ
２）遊離塩基として算出された本発明の化合物０．５ｍｇを含有する錠剤：
化合物 ０．５ｍｇ
乳糖 ４６．９ｍｇ
トウモロコシデンプン ２３．５ｍｇ
ポビドン １．８ｍｇ
微晶質セルロース １４．４ｍｇ
クロスカメロースナトリウムタイプＡ １．８ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．６３ｍｇ
３）１ｍｌあたり下記化合物を含有するシロップ：
化合物 ２５ｍｇ
ソルビトール ５００ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース １５ｍｇ
グリセロール ５０ｍｇ
メチル−パラベン １ｍｇ
プロピル−パラベン ０．１ｍｇ
エタノール ０．００５ｍｌ
フレーバー ０．０５ｍｇ
サッカリンナトリウム ０．５ｍｇ
水 全量１ｍｌ
４）１ｍｌあたり下記化合物を含有する注射用溶液：
化合物 ０．５ｍｇ
ソルビトール ５．１ｍｇ
酢酸 ０．０５ｍｇ
サッカリンナトリウム ０．５ｍｇ
水 全量１ｍｌ
Claims (11)
- 式（Ｉ）
Ｒ１ は水素又はＣ１−６ −アルキル、Ｃ２−６ −アルケニル、Ｃ２−６ −アルキニル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキルであって、これらのすべてはハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、チオール、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ はアリール、アリール−Ｃ１−６ −アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−Ｃ１−６ −アルキルであり、この場合アリール−及びヘテロアリール基はハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ は−ＮＲ’Ｒ”であって、この場合Ｒ’及びＲ”は独立して水素及びＣ１−６ −アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−６ −アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−Ｃ１−６ −アルキルから選ばれ、これらのすべてはハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ はＯ又はＳから選ばれた１、２又は３個のヘテロ原子を有する飽和された又は一部飽和された５−又は６−員環及びＮ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素又はＣ１−６ −アルキルであって、この基は場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって置換されている。）であり、
Ｗは結合又はＯ、Ｓ、ＣＯ、ＣＳ、ＳＯ又はＳＯ２ 基であり、
ｎは０−６であり、ｍは０−６であり、ｍ＋ｎは０〜６であり、
但しＷがＯ又はＳである場合、ｎ≧２であり、ＷがＣＯ、ＣＳ、ＳＯ又はＳＯ２ である場合、ｎ≧１であり、
ＸはＣ、ＣＨ又はＮであり、ＸがＣである場合、Ｘから発する点線が結合を示し、そしてＸがＮ又はＣＨである場合、結合はなく、
Ｒ２ はＣ１−６ −アルキルであり、
Ｒ３ −Ｒ７ は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ２−６ −アルケニル、Ｃ２−６ −アルキニル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、チオール、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルから選ばれ、
Ｒ８ は水素、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ２−６ −アルケニル、Ｃ２−６ −アルキニル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−６ −アルキル、アシル、チオアシル、Ｃ１−６ −アルキルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル又はアリールスルホニルである。｝
で表わされる置換されたインドール誘導体又はその薬学的許容し得る酸付加塩。 - 該インドールがインドールの３位を介してＸに結合する、請求項１記載の化合物。
- Ｗが結合である、請求項１又は２記載の化合物。
- ｎ＋ｍが２である、請求項３記載の化合物。
- Ｒ２ がメチル基である、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
- 基−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ１ がＲ２ 基の位置に対してパラ位でフェニル基に結合する、請求項１又は５記載の化合物。
- Ｒ１ がＣ１−６ −アルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル、Ｃ３−８ −シクロアルキル−Ｃ１−６ −アルキル、フェニル、フェニル−Ｃ１−６ −アルキル、、フラニル、チエニル、ピリジル、ピロリル又はピリミジルであって、この場合フェニル基がハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよいか、又は
Ｒ１ が−ＮＲ’Ｒ”であって、この場合Ｒ’及びＲ”のうちの一方が水素であり、他方がＣ１−６ −アルキル、フェニル及びフェニル−Ｃ１−６ −アルキル（フェニル基がハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１−６ −アルキル、Ｃ１−６ −アルコキシ、Ｃ１−６ −アルキルチオ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルスルホニル及びＣ１−６ −アルキルスルホニルより成る群から選ばれた置換基によって１回以上置換されていてよい。）から選ばれるか、又は
Ｒ１ がテトラヒドロピラニル基又はモルホリノ基、チオモルホリノ基、ピペリジノ基、ピペラジノ基又はＮ−（ヒドロキシ−Ｃ１−６ −アルキル）ピペラジニル基である、請求項１又は６記載の化合物。 - ３−（１−｛２−［５−（アセチルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロブチルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（アセチルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（イソブタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピバロイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（ヘキサノルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−フルオロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピリジン−３−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−フェニルプロパノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（３−メチル−３−フェニルウレイド）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（チオフェン−２−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（イソブタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（３−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（ピリジン−３−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［２−（４−メトキシフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（シクロペンチルメタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−６−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（モルホリン−４−イルメタノルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［３−（４−フルオロフェニル）ウレイド］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（ヘキサノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−メチル−５−（テトラヒドロピラン−４−イルメタノイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−クロロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（３−シクロヘキシルプロパノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（３−フェニルプロパノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（２−フェニルエタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［２−メチル−５−（４−メチルベンゾイルアミノ）フェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（シクロプロピルメタノイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［２−（４−フルオロフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［２−（４−メトキシフェニル）エタノイルアミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（シクロブチルメタノイル）アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（ベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−フルオロベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−（１−｛２−［５−（４−メトキシベンゾイルアミノ）−２−メチルフェニル］エチル｝ピペリジン−４−イル）−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−４−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（チオフェン−２−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（チオフェン−３−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（１−［１，２，３］チアジアゾール−５−イルメタノイル）アミノ］フェニル｝エチル）−ピペリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−｛１−［２−（５−アセチルアミノ−２−メチルフェニル）−エチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）−アミノ］−フェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（４−フルオロフェニルメタノイル）−アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−５−フルオロ−１Ｈ−インドール；
３−｛１−［２−（５−アセチルアミノ−２−メチルフェニル）−エチル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル｝−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛２−メチル−５−［（ピリジン−３−イルメタノイル）−アミノ］−フェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール；
３−［１−（２−｛５−［（４−フルオロフェニルメタノイル）−アミノ］−２−メチルフェニル｝エチル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−４−イル］−７−クロロ−１Ｈ−インドール又は
これらの薬学的に許容し得る塩から選ばれる、請求項１記載の化合物。 - 請求項１〜８のいずれか１つに記載された化合物を治療上有効な量で１種以上の薬学的に許容し得るキャリヤー又は希釈剤と共に含有する薬学的調製物。
- 統合失調症の陰性又は陽性症状、その他の精神病、不安障害、たとえば全身性不安障害、パニック障害及び強迫性障害、鬱病、攻撃、慣用の抗精神剤で誘発された副作用、偏頭痛、認識障害、ＡＤＨＤの治療に及び睡眠の改善に有用である薬剤の製造に請求項１〜８のいずれか１つに記載された化合物を使用する方法。
- 統合失調症の陰性又は陽性症状、その他の精神病、不安障害、たとえば全身性不安障害、パニック障害及び強迫性障害、鬱病、攻撃、慣用の抗精神剤で誘発された副作用、偏頭痛、認識障害、ＡＤＨＤを及び睡眠の改善を治療する方法において、請求項１〜８のいずれか１つに記載された化合物の治療上許容し得る量を投与することを特徴とする、上記治療方法。
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