JP2004002242A - 毛髪処理方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】工程Ａ又はＢからなり、その一以上の時点で毛髪に形付けを行う毛髪処理方法。
工程Ａ：還元剤を含む第１剤、酸化剤を含み緩衝能を有しｐＨ１〜５の第２剤を順次毛髪に適用し、水洗し乾燥する（第１剤又は第２剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含む）。
工程Ｂ：還元剤を含む第１剤、緩衝能を有しｐＨ１〜５の中間処理剤、酸化剤を含む第２剤を順次毛髪に適用し、水洗し乾燥する（第１剤又は中間処理剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含む）。
有機酸（Ａ）： 総Ｃ数３〜１１の非芳香族性疎水基又は総Ｃ数４〜１８の芳香族性疎水基と、スルホ基、硫酸エステル基等の酸基からなる化合物。
【効果】通常のストレートパーマ程度の簡便な操作で、極めて高い縮毛矯正効果が得られる。また、処理後、日常的なアフターケアにより、頭髪を損傷することなく矯正状態を回復又は持続できる。
【選択図】 なし
工程Ａ：還元剤を含む第１剤、酸化剤を含み緩衝能を有しｐＨ１〜５の第２剤を順次毛髪に適用し、水洗し乾燥する（第１剤又は第２剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含む）。
工程Ｂ：還元剤を含む第１剤、緩衝能を有しｐＨ１〜５の中間処理剤、酸化剤を含む第２剤を順次毛髪に適用し、水洗し乾燥する（第１剤又は中間処理剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含む）。
有機酸（Ａ）： 総Ｃ数３〜１１の非芳香族性疎水基又は総Ｃ数４〜１８の芳香族性疎水基と、スルホ基、硫酸エステル基等の酸基からなる化合物。
【効果】通常のストレートパーマ程度の簡便な操作で、極めて高い縮毛矯正効果が得られる。また、処理後、日常的なアフターケアにより、頭髪を損傷することなく矯正状態を回復又は持続できる。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、毛髪ケラチンの還元を伴う縮毛矯正方法、その矯正状態を維持あるいは回復する方法、及びそれらに用いるための組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
くせ毛や縮れ毛を直毛化するために、いくつかの縮毛矯正方法が美容院等で実施されている。その一つにストレートパーマと呼ばれる方法がある。これは毛髪ケラチン還元性物質を含むストレートパーマ第１剤組成物をくせ毛に塗布して直線状に固定し、所定時間放置後、水ですすぎ流し、酸化剤を含む第２剤組成物で処理する方法である。この方法は、比較的簡便であるという利点はあるが、矯正効果が弱く、また経日的にくせ毛の状態に早く戻りやすいという欠点がある。
【０００３】
更に、アイロン縮毛矯正と呼ばれる方法もある。これは毛髪ケラチン還元性物質を含む第１剤組成物をくせ毛に塗布し、所定時間放置後、水ですすぎ流してから、１６０℃前後の高温アイロンによって毛髪を直線状とし、酸化剤を含む第２剤組成物で処理する方法である。この方法は上述のストレートパーマに比べれば、高い矯正効果と持続性を有するが、手間と時間がかかるものであり、また、毛量の少ない毛先部分にくせのうねりが残りやすいという問題もある。
【０００４】
そして、いずれの方法によっても、縮毛矯正処理後の洗髪の繰り返し等により、くせ毛の状態への戻りがおきる。再矯正するためには、再びストレートパーマやアイロン縮毛矯正を行うこととなり、これらを繰り返すことで毛髪が深刻なダメージを受けてしまうという問題がある。
【０００５】
また、直毛化に限らず、くせ毛や縮れ毛に種々のウェーブパーマを施す場合においても、縮毛矯正効果が十分でないと、毛髪の元々のくせや縮れがきちんと矯正されずに残ってしまい、ウェーブがきれいに整わず、美しくない仕上がりになってしまうという問題もある。
【０００６】
以上のような問題を解決する方法として、酸性条件下でくせ毛矯正効果を有する特定の有機酸又はその塩を、毛髪に対する浸透促進効果を有する有機溶剤とともに使用することにより、毛髪を直毛化しようとする技術も提案されている（特開平８−９２０４３号公報）。しかし、この方法は、ダメージがない点は優れているが、縮毛矯正効果の点では、従来のストレートパーマに必ずしも及ぶものではなかった。また、これとは別に、毛髪を還元処理後、ｐＫａが５以下のカルボン酸基又はスルホン酸基を少なくとも一個有する化合物を含有し、ｐＨが２〜５である組成物を適用し、その後酸化処理を行うという縮毛矯正方法が提案されている（特開平７−１０１８４０号公報）。しかし、この方法も、縮毛矯正効果は十分ではなかった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、これら従来の問題を解決し、非常に高い縮毛矯正効果と効果の持続性を有する毛髪処理方法を提供することを目的とする。また、当該毛髪処理方法の実施により付与された縮毛矯正効果の維持ならびに回復を、毛髪にダメージを与えることなく簡便に行う方法を提供することを目的とする。更には、これら毛髪処理方法において使用する組成物を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、毛髪ケラチン還元性物質を含む第１剤組成物、及び酸化剤を含む第２剤組成物を用いるいわゆるパーマ処理の工程中において、毛髪内のジスルフィド結合の還元的開裂によって毛髪構造が弛緩している状態で、特定構造を有する有機酸を作用させ、ｐＨを緩衝剤を用いて１〜５として毛髪内に多量に取り込ませると、従来のストレートパーマよりも高い縮毛矯正効果と効果の持続性が得られることを見出した。そして、この方法によれば、くしを通す等の簡単な形付け操作のみでも高い縮毛矯正効果が得られ、また、形付け操作として高温アイロン等の加温具を用いれば、更に高い縮毛矯正効果が得られることも見出した。更に、毛髪にウェーブを付与するために、形付け操作として毛髪をロッドに巻く等する場合では、くせや縮れの多い毛髪であってもそれを矯正しながらカールに形付けすることから、きれいに整ったカールを実現できることも見出した。
【０００９】
また、本発明者らは、上記の方法で縮毛矯正された毛髪に、特定構造を有する有機酸又はその塩を含有し、緩衝能を有するｐＨ１〜５の水性処理剤組成物を作用させることにより、毛髪にダメージを与えることのない、簡便な縮毛矯正効果の維持又は回復が可能であることも見出した。
【００１０】
すなわち本発明は、工程（１−１）〜（１−４）からなり、そのいずれか一以上の工程中に毛髪に形付けを行い、その際必要に応じて加温具を用いる方法であって、第１剤及び第２剤の少なくとも一方が、有機酸（Ａ）又はその塩を含むものである毛髪処理方法を提供するものである。
【００１１】
工程：
（１−１） 毛髪ケラチン還元性物質を含む第１剤を毛髪に適用し１〜１２０分間放置後、
（１−２） 必要に応じて毛髪を水ですすぎ、
（１−３） 酸化剤を含み、緩衝能を有しｐＨ１〜５である第２剤を毛髪に適用し１〜６０分間放置後、
（１−４） 毛髪を水ですすぎ、乾燥する。
【００１２】
有機酸（Ａ）： 総炭素数３〜１１の非芳香族性疎水基又は総炭素数４〜１８の芳香族性疎水基と、スルホ基、硫酸エステル基、スルフィノ基、スルフェノ基、ホスホノ基、リン酸エステル基及びホスフィニコ基から選ばれる酸基とからなる化合物。
【００１３】
更に本発明は、工程（２−１）〜（２−５）からなり、そのいずれか一以上の工程中に毛髪に形付けを行い、その際必要に応じて加温具を用いる方法であって、第１剤及び中間処理剤の少なくとも一方が、有機酸（Ａ）又はその塩を含むものである毛髪処理方法を提供するものである。
【００１４】
工程：
（２−１） 毛髪ケラチン還元性物質を含む第１剤を毛髪に適用し１〜１２０分間放置後、
（２−２） 緩衝能を有しｐＨ１〜５の中間処理剤を毛髪に適用し、
（２−３） 必要に応じて毛髪を水ですすぎ、
（２−４） 酸化剤を含む第２剤を毛髪に適用し１〜６０分間放置後、
（２−５） 毛髪を水ですすぎ、乾燥する。
【００１５】
更に本発明は、上記いずれかの毛髪処理方法に用いるための第１剤であって、上記の有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％及び毛髪ケラチン還元性物質を０．１〜２０重量％含有し、ｐＨが５〜１１である水性組成物を提供するものである。
【００１６】
更に本発明は、上記いずれかの毛髪処理方法に用いるための第２剤であって、上記の有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％、緩衝剤を１〜２０重量％及び酸化剤を０．１〜２０重量％含有し、ｐＨが１〜５である水性組成物を提供するものである。
【００１７】
更に本発明は、上記の毛髪処理方法に用いるための中間処理剤であって、上記の有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％及び緩衝剤を１〜２０重量％含有し、ｐＨが１〜５である水性組成物を提供するものである。
【００１８】
更に本発明は、上記いずれかの方法により処理された毛髪を、上記の有機酸（Ａ）又はその塩を含み、緩衝能を有するｐＨ１〜５の後処理剤を毛髪に適用し１〜１２０分間放置後、毛髪を水ですすぎ、乾燥する毛髪処理方法を提供するものである。
【００１９】
更に本発明は、上記の毛髪処理方法に用いるための後処理剤であって、上記の有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％及び緩衝剤を１〜２０重量％含有し、ｐＨが１〜５である水性組成物を提供するものである。
【００２０】
【発明の実施の形態】
本発明で使用する有機酸（Ａ）又はその塩において、総炭素数３〜１１の非芳香族性疎水基としては、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、非芳香族性複素環式基等が挙げられ、総炭素数４〜１８の芳香族性疎水基としては、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、複素環芳香族基等が挙げられる。これら疎水基の好ましいものとして、以下の基が挙げられる。
【００２１】
脂肪族炭化水素基としては、総炭素数３〜１１、特に総炭素数４〜１０の、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和の脂肪族炭化水素基、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述のアルコキシ基が置換した基が好ましい。
【００２２】
脂環式炭化水素基としては、総炭素数３〜１１、特に総炭素数５〜１０の、飽和又は不飽和の脂環構造を少なくとも一部に有する炭化水素基、例えばシクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルカジエニル基、シクロアルカトリエニル基、シクロアルキニル基等、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述の脂肪族炭化水素基及び／又はアルコキシ基が置換した基、及び後述の脂肪族炭化水素基にこれらの基が置換した基が好ましい。
【００２３】
また、非芳香族性複素環式基としては、総炭素数３〜１１、特に総炭素数４〜１０の、飽和又は不飽和の複素環構造を少なくとも一部に有する基、例えばピロリジル基、ピペリジル基、ピペリジノ基、モルフォリニル基、モルフォリノ基等、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述の脂肪族炭化水素基及び／又はアルコキシ基が置換した基、及び後述の脂肪族炭化水素基にこれらの基が置換した基が好ましい。
【００２４】
芳香族炭化水素基としては、総炭素数４〜１８、特に総炭素数６〜１４の、芳香環を少なくとも一部に有する炭化水素基、例えばフェニル基、ナフチル基、アントリル基、ビフェニリル基、フェノキシフェニル基、ジフェニルメチル基、クミルフェニル基、インデニル基、フルオレニル基等、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述の炭化水素基及び／又はアルコキシ基が置換した基、及び後述の炭化水素基にこれらの基が置換した基が好ましい。
【００２５】
複素環芳香族基としては、総炭素数４〜１８の、複素環を少なくとも一部に有する基、例えばフリル基、ピロリル基、チオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、特に総炭素数６〜１４の、複素環を少なくとも一部に有する基、例えばキノリル基、イソキノリル基等、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述の炭化水素基及び／又はアルコキシ基が置換した基、及び後述の炭化水素基にこれらの基が置換した基が好ましい。
【００２６】
上に挙げた各疎水基において、それぞれの総炭素数の範囲内で、例示した基に置換してもよい炭化水素基、及び例示した基が置換してもよい炭化水素基としては、１〜３価の炭素数１〜１０の炭化水素基、特に炭素数１〜８の、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和の脂肪族炭化水素基、及び炭素数５〜８の飽和又は不飽和の脂環式炭化水素基が挙げられる。また上に挙げた各疎水基において、それぞれの総炭素数の範囲内で、例示した基に置換してもよいアルコキシ基としては、炭素数１〜１０、特に炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基が挙げられる。これら炭化水素基とアルコキシ基は、例示した基に複数個置換してもよい。
【００２７】
有機酸（Ａ）又はその塩は、スルホ基〔−ＳＯ３Ｈ〕、硫酸エステル基〔−ＯＳＯ３Ｈ〕、スルフィノ基〔−ＳＯ２Ｈ〕、スルフェノ基〔−Ｓ−ＯＨ〕、ホスホノ基〔−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２〕、リン酸エステル基〔−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）２，−Ｈｎ＋１ＰｎＯ３ｎ＋１〕及びホスフィニコ基〔＝Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ〕から選ばれる酸基（一部又は全部が塩を形成してもよい）を、好ましくは１個又は２個、特に好ましくは１個有するが、この酸基としては、スルホ基、硫酸エステル基、ホスホノ基及びリン酸エステル基が好ましく、更にはスルホ基及び硫酸エステル基、特にスルホ基が好ましい。また、有機酸（Ａ）又はその塩は、アミノ基、ヒドロキシ基を合わせて０〜２個有してもよいが、縮毛矯正効果の点からは、これらの親水性置換基を有しないことが好ましい。有機酸（Ａ）の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。有機酸（Ａ）又はその塩の好ましい具体例としては、以下に示す化合物が挙げられる。
【００２８】
脂肪族又は脂環式炭化水素基とスルホ基を有する有機酸（Ａ）又はその塩として、ヘキサンスルホン酸、ヘプタンスルホン酸、オクタンスルホン酸、ノナンスルホン酸等の直鎖アルカンスルホン酸とそれらの塩；ヘキセンスルホン酸、ヘプテンスルホン酸、オクテンスルホン酸、ノネンスルホン酸等の直鎖アルケンスルホン酸とそれらの塩；シクロヘキサンスルホン酸、シクロヘキセンスルホン酸等の炭素数６〜８の脂環式飽和又は不飽和炭化水素スルホン酸とそれらの塩；ジメチルブタンスルホン酸、エチルブタンスルホン酸、メチルペンタンスルホン酸、トリメチルペンタンスルホン酸、エチルヘキサンスルホン酸、トリメチルヘキサンスルホン酸、ジメチルヘプタンスルホン酸、ジメチルオクタンスルホン酸等の炭素数６〜１０の分岐アルカンスルホン酸とそれらの塩；メチルペンチンスルホン酸、トリメチルペンテンスルホン酸等の炭素数６〜１０の分岐アルケン又はアルキンスルホン酸とそれらの塩；メチルシクロヘキサンスルホン酸、ジメチルシクロヘキサンスルホン酸、エチルシクロヘキサンスルホン酸、ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサンスルホン酸、ジペンテンスルホン酸、ジメチルオクタジエンスルホン酸、ジメチルオクタトリエンスルホン酸、カンファースルホン酸等の炭素数６〜１１の置換基を有する脂環式炭化水素スルホン酸とそれらの塩が挙げられる。
【００２９】
芳香族炭化水素基とスルホ基を有する有機酸（Ａ）又はその塩として、トルエンスルホン酸、ブチルトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、スチレンスルホン酸、メチルスチレンスルホン酸、ブチルスチレンスルホン酸、クメンスルホン酸、メチルクメンスルホン酸、キメンスルホン酸、トリメチルベンゼンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸、フェニルエタンスルホン酸、ジエチルベンゼンスルホン酸、プロピル又はイソプロピルベンゼンスルホン酸、フェニルプロパンスルホン酸、ジイソプロペニルベンゼンスルホン酸、ジビニルベンゼンスルホン酸、ブチル−、イソブチル−、ｔｅｒｔ−ブチル−又はｓｅｃ−ブチルベンゼンスルホン酸、メチルブチルベンゼンスルホン酸、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼンスルホン酸等のベンゼン骨格を有するスルホン酸とそれらの塩；ナフタレンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、メチルナフタレンスルホン酸、ジメチルナフタレンスルホン酸、エチルナフタレンスルホン酸、プロピル又はイソプロピルナフタレンスルホン酸、ブチル−、イソブチル−、ｔｅｒｔ−ブチル、又はｓｅｃ−ブチルナフタレンスルホン酸等のナフタレン骨格を有するスルホン酸とそれらの塩；その他、ビフェニルスルホン酸、フェノキシベンゼンスルホン酸、エトキシベンゼンスルホン酸、フェノキシエタンスルホン酸、ジフェニルメタンスルホン酸、アントラセンスルホン酸、インデンスルホン酸、フルオレンスルホン酸とそれらの塩が挙げられる。
【００３０】
複素環式基とスルホ基を有する有機酸（Ａ）又はその塩として、キノリンスルホン酸、イソキノリンスルホン酸、メチルキノリンスルホン酸とそれらの塩が挙げられる。
【００３１】
またその他の好ましい有機酸（Ａ）又はその塩として、上記のスルホン酸と同じ疎水基を有する硫酸エステル、ホスホン酸、リン酸エステルとそれらの塩も挙げられる。有機酸（Ａ）又はその塩は、２種以上を併用することもできる。
【００３２】
前述の工程（１−１）〜（１−４）からなる毛髪処理方法においては、第１剤及び第２剤の少なくとも一方が、有機酸（Ａ）又はその塩を含有すればよいが、これら両者が有機酸（Ａ）又はその塩を含むことが好ましい。また、前述の工程（２−１）〜（２−５）からなる毛髪処理方法においては、第１剤及び中間処理剤の少なくとも一方が、有機酸（Ａ）又はその塩を含有すればよいが、これら両者が有機酸（Ａ）又はその塩を含むことが好ましく、また、第２剤も有機酸（Ａ）又はその塩を含むことがより好ましい。
【００３３】
これら第１剤、中間処理剤及び第２剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含有する場合、その含有量は各処理剤中０．１〜４０重量％が好ましく、更には１〜３０重量％、特に２〜２０重量％が好ましい。
【００３４】
本発明において、緩衝能を有するとは、２５℃において組成物の１０重量％水溶液のｐＨを、初期の値から１上昇させるのに要する塩基の濃度を尺度として、次式により求められる値Ｂ（以下、Ｂ値と呼ぶ）が、０．００１グラム当量／Ｌ以上であることをいう。
【００３５】
Ｂ＝｜ｄＣＢ／ｄｐＨ｜
〔式中、ＣＢは塩基のイオン濃度（グラム当量／Ｌ）を示す。〕
【００３６】
測定方法： 組成物１０グラムをとり、水を加えて１００ｍＬとし、この時のｐＨを測定し、次いでこれに１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えて、ｐＨが１上昇するのに要する１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の量（ｘ ｍＬ）を測定し、Ｂ＝ｘ×１０／１０００グラム当量／Ｌ によって算出する。
【００３７】
水性組成物がｐＨ１〜５で緩衝能を有するためには、緩衝剤として、例えば、２５℃における酸解離定数ｐＫａが１〜５である有機又は無機酸（複数のｐＫａを持つ場合は、少なくとも一つのｐＫａ）を含有し、好ましくはそれらの塩も含有することが挙げられる。これらの酸としては、例えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、グリコール酸、コハク酸、安息香酸、ピロリドンカルボン酸等のカルボン酸及びリン酸等が挙げられ、これらの塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びアンモニウム塩等が挙げられる。水性組成物が緩衝能を有することで、縮毛矯正効果を高めることができる。これは、酸性条件下で毛髪内のイオン結合が切断されて生成したカチオンサイトに、アニオン化した有機酸（Ａ）又はその塩がイオン結合的に吸着固定化される際に、ｐＨをより低い値にする方が有利であり、緩衝能を有することでｐＨを低い値に保持することができるためと考えられる。
【００３８】
本発明で使用される第１剤は、毛髪ケラチン還元性物質を含有する。毛髪ケラチン還元性物質としては、例えば、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオグリセロール、グリセリルモノチオグリコレート及びこれらのアンモニウム塩、ナトリウム塩等の塩又は誘導体、システイン、システイン塩酸塩、Ｎ−アセチルシステイン、亜硫酸塩及び亜硫酸水素塩が挙げられる。これらの毛髪ケラチン還元性物質は、２種以上を併用することもでき、その含有量は第１剤中０．１〜２０重量％が好ましく、更には１〜１０重量％、特に２〜８重量％が好ましい。
【００３９】
還元力を調整するために、上記の毛髪ケラチン還元性チオール化合物のジチオ化合物であるジチオジグリコール酸、ジチオジ乳酸又はこれらの塩等を添加することもできる。
【００４０】
第１剤のｐＨは５〜１１であるのが好ましく、更には６〜１０、特に７〜９．６に調整されるのが好ましい。
【００４１】
本発明で使用される中間処理剤は、緩衝能を有するものであり、すなわちＢ値は０．００１グラム当量／Ｌ以上であるが、０．０１グラム当量／Ｌ以上、特に０．０１〜０．２グラム当量／Ｌが好ましい。中間処理剤は、緩衝剤を１〜２０重量％含有するのが好ましい。また、ｐＨは１〜５であり、１〜４、更に１〜３．５、特に２．５〜３．５が好ましい。
【００４２】
また、中間処理剤は、毛髪上で第１剤と混合した場合にｐＨが１〜５となったことを施術者が確認することができるように、例えば、メチルイエロー、メチルオレンジ、メチルレッド、ブロモフェノールブルー等のｐＨ指示薬を含有していてもよい。
【００４３】
なお、中間処理剤の特殊な形態として、例えば、適当量の固体の酸（クエン酸等）を第１剤の毛髪への適用中に第１剤と混合し、ｐＨを１〜５とすることや、固体の酸を徐溶性のコート剤でコートし、その適当量を第１剤の毛髪への適用直前又は適用中に第１剤と混合し、ある時間が経過した段階でｐＨが１〜５になるようにすること等も考えられる。コート剤としては、例えば、ポリエチレングリコール等の水溶性高分子、石膏膜、フッ化カルシウム等の疎水性物質、固体の油脂剤や界面活性剤等が使用できる。
【００４４】
本発明で使用される第２剤は、酸化剤を含有する。酸化剤としては、例えば、臭素酸ナトリウム、過ホウ素酸ナトリウム、過酸化水素等が挙げられ、特に過酸化水素が好ましい。これらの酸化剤は、２種以上を併用することもでき、その含有量は第２剤中０．１〜２０重量％であることが好ましい。
【００４５】
工程（１−１）〜（１−４）からなる方法における第２剤は、緩衝能を有するものであり、すなわちＢ値は０．００１グラム当量／Ｌ以上であるが、０．０１グラム当量／Ｌ以上、特に０．０１〜０．２グラム当量／Ｌが好ましい。この第２剤は、緩衝剤を１〜２０重量％含有するのが好ましい。また、ｐＨは１〜５であり、１〜４、更に１〜３．５、特に２．５〜３．５が好ましい。
【００４６】
一方、工程（２−１）〜（２−５）からなる毛髪処理方法では、中間処理剤が緩衝能を有しｐＨ１〜５であるため、第２剤は必ずしも緩衝能を有しｐＨ１〜５であるものでなくてもよいが、緩衝能を有しｐＨ１〜５であることが好ましい。この第２剤が緩衝能を有する場合、緩衝剤を１〜２０重量％含有するのが好ましい。
【００４７】
これら第１剤、中間処理剤及び第２剤は、有機酸（Ａ）又はその塩の毛髪内への浸透を助けるために有機溶剤を含有することが好ましい。好ましい有機溶剤としては、一般式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）及び（ｖ）のいずれかで表されるものが挙げられる。
【００４８】
【化１】
【００４９】
〔式中、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基を示し、Ｗは単結合、メチレン基、又は炭素数２〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｙ１は炭素数２〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を示し、ｎは０〜３の整数を示す。〕
【００５０】
【化２】
【００５１】
〔式中、Ｒ２は炭素数４〜７の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基を示し、Ｙ２は炭素数２〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を示し、ｍは０〜３の整数を示す。〕
【００５２】
【化３】
【００５３】
〔式中、Ｒ３は炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。〕
【００５４】
【化４】
【００５５】
〔式中、Ｒ４は水素原子、炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。〕
【００５６】
【化５】
【００５７】
〔式中、Ｒ５は水素原子、炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、ｋは１又は２の整数を示す。〕
【００５８】
一般式（ｉ）〜（ｖ）において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５で表される炭素数
１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。Ｒ１で表される炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。Ｒ２で表される炭素数４〜７の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基としては、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、イソブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。また、Ｘ、Ｙ１及びＹ２で表される炭素数２〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基等が挙げられる。
【００５９】
有機溶剤（ｉ）としては、例えば２−フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、２−フェニルエタノール、２−ベンジルオキシエタノール等が、有機溶剤（ｉｉ）としては、例えばｎ−ブタノール、エチレングルコールモノｎ−ブチルエーテル、ジエチレングルコールモノｎ−ブチルエーテル等が、有機溶剤（ｉｉｉ）としてはＮ−メチルピロリドン、Ｎ−エチルピロリドン等が、有機溶剤（ｉｖ）としては、炭酸エチレン、炭酸プロピレン等が、有機溶剤（ｖ）としては、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクトン等が挙げられる。これらのうち、有機溶剤（ｉ）、特にベンジルアルコール及び２−ベンジルオキシエタノールが好ましい。
【００６０】
更に、エタノール、イソプロパノール等の低級アルカノール類、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン等のポリオール類、エチレングリコール又はジエチレングリコールのモノ低級アルキルエーテル等を加えることも好ましい。
【００６１】
有機溶剤は２種以上を併用してもよく、その含有量は各処理剤中の１〜５０重量％、更に３〜４５重量％、特に５〜４０重量％が好ましい。
【００６２】
工程（１−１）では、第１剤の塗布量は、処理する毛髪に対して０．１〜４重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。第１剤による処理時間は、処理する毛髪のくせの強さ、太さや傷み具合に応じて、１〜１２０分の範囲で適宜調節される。この際、必要であれば加温してもよく、毛髪付近の温度が３０〜５５℃、特に３５〜５０℃になるようにするのが好ましい。
【００６３】
工程（１−２）は、工程（１−１）で使用する第１剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含有するものである場合には行わず、有機酸（Ａ）又はその塩を含有しないものである場合には行うことが好ましい。
【００６４】
工程（１−３）では、第２剤の塗布量は、工程（１−２）を行った場合は、処理する毛髪に対して０．１〜３重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。また、工程（１−２）を行わなかった場合は、第１剤の塗布量に対して０．５〜２０重量倍が好ましい。第２剤による処理時間は、第１剤の毛髪ケラチン還元力、処理時間、及び第２剤の酸化力等に応じて、１〜６０分の範囲で適宜調節される。
【００６５】
工程（１−４）では、まず毛髪上の水性処理剤をすすぎ流し、必要に応じてシャンプー、リンス等をした後、乾燥する。
【００６６】
形付け操作は上記工程中いずれか一又は二以上に渉って行う。形付け操作自体は従来のパーマ（ストレート、ウェーブ、アイロン）と同様にして行うことができる。更に、直毛化の場合には、第１剤や第２剤が毛髪に付着している時にブラシ等で毛髪を直線的に整えておくという簡単な操作でも十分な縮毛矯正効果が得られる。また、加温具（アイロン）を用いる場合、工程（１−４）において水性処理剤をすすぎ流した後にアイロン処理することでも高い縮毛矯正効果が得られる。
【００６７】
形付け操作にアイロンを使用する場合、アイロンの温度は７０〜１８０℃、特に１４０〜１８０℃に設定することが好ましい。この際、毛髪保護成分等を含有する処理剤等を適宜用いることができる。アイロンを使用することにより、更に高い縮毛矯正効果を得ることができる。
【００６８】
工程（２−１）では、第１剤の塗布量は、処理する毛髪に対して０．１〜４重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。第１剤による処理時間は、処理する毛髪のくせの強さ、太さや傷み具合に応じて、１〜１２０分の範囲で適宜調節される。この際、必要であれば加温してもよく、毛髪付近の温度が３０〜５５℃、特に３５〜５０℃になるようにするのが好ましい。
【００６９】
工程（２−２）では、中間処理剤を第１剤で処理した毛髪に適用する。第１剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含有する場合、中間処理剤の塗布量は、第１剤のｐＨ及び中間処理剤のｐＨ、緩衝能等に応じて適宜調節されるが、アルカリ水溶液である第１剤に対して、これと混合後のｐＨが１〜５、好ましくは２〜４、更に好ましくは２．５〜３．８となる量の中間処理剤が塗布される。中間処理剤の塗布量は、第１剤の塗布量に対して１〜５０重量倍、特に２〜１０重量倍が好ましい。中間処理剤による処理時間は、処理する毛髪のくせの強さ、太さや傷み具合に応じて、０．１〜６０分の範囲で適宜調節される。この際、必要であれば加温してもよく、毛髪付近の温度が３０〜５５℃、特に３５〜５０℃になるようにするのが好ましい。また、第１剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含有しない場合、中間処理剤を毛髪に適用する前に第１剤をすすぎ流すことが好ましい。中間処理剤の塗布量は、処理する毛髪に対して０．１〜３重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。中間処理剤による処理時間は、処理する毛髪のくせの強さ、太さや傷み具合に応じて、１〜６０分の範囲で適宜調節される。この際、必要であれば加温してもよく、毛髪付近の温度が３０〜５５℃、特に３５〜５０℃になるようにするのが好ましい。なお、有機酸（Ａ）又はその塩を含有する第１剤及び中間処理剤で継続的に処理した毛髪を水ですすいだ後、更に有機酸（Ａ）又はその塩を含む中間処理剤で処理することにより、矯正効果をより一層高めることができる。
【００７０】
工程（２−３）でのすすぎは、残存する毛髪ケラチン還元性物質を含有する処理剤をすすぎ流すために行うことが好ましい。
【００７１】
工程（２−４）では、第２剤の塗布量は、処理する毛髪に対して０．１〜３重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。第２剤による処理時間は、第１剤の毛髪ケラチン還元力、処理時間、及び第２剤の酸化力等に応じて、１〜６０分の範囲で適宜調節される。
【００７２】
工程（２−５）では、まず毛髪上の水性処理剤をすすぎ流し、必要に応じてシャンプー、リンス等をした後、乾燥する。
【００７３】
形付け操作は、以上の工程中いずれか一又は二以上に渉って行う。形付け操作自体は従来のパーマ（ストレート、ウェーブ、アイロン）と同様にして行うことができる。更に、直毛化の場合には、第１剤、第２剤又は中間処理剤が毛髪に付着している時にブラシ等で毛髪を直線的に整えておくという簡単な操作でも十分な縮毛矯正効果が得られる。また、アイロンを用いる場合、工程（２−３）又は（２−５）において水性処理剤をすすぎ流した後にアイロン処理することでも高い縮毛矯正効果が得られる。
【００７４】
形付け操作にアイロンを使用する場合、アイロンの温度は７０〜１８０℃、特に１４０〜１８０℃に設定することが好ましい。この際、毛髪保護成分等を含有する処理剤等を適宜用いることができる。アイロンを使用することにより、更に高い縮毛矯正効果を得ることができる。
【００７５】
以上の方法により処理された毛髪は、縮毛矯正効果の持続性にも優れている。一般的な毛髪の手入れ（シャンプー、リンス等）を日常的に繰り返した場合、この処理後と従来のストレートパーマ処理後との持続性の差は歴然としている。
【００７６】
以上述べた方法により処理した後、数日〜数週間経過した毛髪に、有機酸（Ａ）又はその塩を含み、緩衝能を有しｐＨ１〜５である後処理剤を適用し、１〜１２０分間放置後、毛髪を水ですすぎ、乾燥する毛髪処理を施すと、縮毛矯正効果をより長期的に持続又は回復することができる。
【００７７】
ここで使用される後処理剤は、緩衝能を有するものであり、Ｂ値は０．００１グラム当量／Ｌ以上であるが、０．０１グラム当量／Ｌ以上、特に０．０１〜０．２グラム当量／Ｌが好ましい。後処理剤は、緩衝剤を１〜２０重量％含有するのが好ましい。また、ｐＨは１〜５であり、１〜４、更に１〜３．５、特に２．５〜３．５が好ましい。
【００７８】
後処理剤における有機酸（Ａ）又はその塩の含有量は、０．１〜４０重量％が好ましく、更には１〜３０重量％、特に２〜２０重量％が好ましい。また、後処理剤は、有機酸（Ａ）又はその塩の毛髪内への浸透を助けるために有機溶剤を含有することが好ましい。好ましい有機溶剤としては、先に示した一般式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）及び（ｖ）のいずれかで表されるものが挙げられる。有機溶剤は２種以上を併用してもよく、その含有量は全組成中の１〜５０重量％、更に３〜４５重量％、特に５〜４０重量％が好ましい。
【００７９】
後処理剤は、もはや毛髪ケラチン還元性物質や酸化剤を含まなくてもよいので、上記処理によってこれらに起因する毛髪ダメージを被ることはない。また、シャンプー、リンス、プレシャンプートリートメント等の剤形とすることができるので、非常に簡便に使用することができる。後処理剤は毛髪が乾いた状態でも濡れた状態でも適用することができ、その塗布量は剤形等によって適宜調節されるが、処理する毛髪に対して０．１〜３重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。後処理剤による処理時間は、１〜１２０分の範囲で適宜調節される。この際、必要であれば加温してもよく、毛髪付近の温度が３０〜５５℃、特に３５〜５０℃になるようにするのが好ましい。
【００８０】
本発明における第１剤、第２剤、中間処理剤及び後処理剤は、水を媒体とし、液状又は増粘剤を含有するジェル状であるのが好ましく、また前述の含有成分以外にも必要に応じて種々の香粧品原料を含むことができる。例えば、ｐＨ調整剤（アンモニア、モノエタノールアミン、２−プロパノールアミン、水酸化ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、リン酸等）、増粘剤（ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、ポリアクリル酸誘導体等）、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、半極性界面活性剤、油剤、シリコーン類、アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、両性ポリマー、香料、着色剤、防腐剤、紫外線吸収剤、毛髪保護成分、感触向上剤、保湿剤、キレート剤、育毛成分等が挙げられる。
【００８１】
【実施例】
実施例１及び比較例１
下記の第１剤、中間処理剤及び第２剤を調製し、後述の縮毛矯正処理及びその評価に用いた。
【００８２】
【００８３】
第１剤Ｙ〔 ２−ＮＳＡ 非配合〕
第１剤Ｘの組成において２−ＮＳＡ非配合、精製水でバランス。
【００８４】
【００８５】
【００８６】
【００８７】
第２剤Ｙ〔 ２−ＮＳＡ 非配合〕
第２剤Ｘの組成において２−ＮＳＡ非配合、精製水でバランス。
【００８８】
〈処理及び評価の方法〉
日本人の強いくせ毛に、表１に記した比較例１及び実施例１−Ａ〜Ｉの処理を施し、毛髪の乾燥後の外観から、下記基準に従い、矯正効果を評価した。
【００８９】
（１）第１剤処理
第１剤は毛髪重量の１．５倍量を毛髪に塗布し、毛を直線形状に整えて３０分放置した。ただし、塗布１５分後に改めて指またはコームで毛を直線形状に整えた。
【００９０】
（２）中間処理
実施例１−Ｆ〜Ｉにおいては、第１剤を水ですすぐことなく、第１剤使用量の５倍量の中間処理剤を毛髪に付与し、よく毛となじませてからすぐに水ですすぎ、タオルで水気を除いた。
実施例１−Ｄ、Ｅにおいては、第１剤を水ですすいでタオルで水気を除いた後に、毛髪重量の１．５倍の中間処理剤を毛髪に塗布し、毛を直線形状に整えて３０分間の放置の後、水ですすいでタオルで水気を除いた。
実施例１−Ｂ、Ｃにおいては、第１剤を水ですすぐことなく、比較例１及び実施例１−Ａにおいては、第１剤を水ですすいでタオルで水気を除き、いずれも中間処理を行わなかった。
【００９１】
（３）第２剤処理
比較例１および実施例１−Ａ，Ｄ〜Ｉにおいては、毛髪と等重量の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて１５分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。実施例１−Ｂ、Ｃにおいては、毛髪重量の１．５倍の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて１５分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。
【００９２】
〈評価基準〉
５：ほぼ完全にストレート
４：比較例に比べて極めて高い矯正効果
３：比較例に比べてかなり高い矯正効果
２：比較例に比べてやや高い矯正効果
１：強いくせが残る（比較例）
【００９３】
〈結果〉
この結果を表１に示す。
【００９４】
【表１】
【００９５】
表１に示すように、２−ＮＳＡを還元、酸化過程のいずれかの時点で酸性条件下で作用させるすべての処理方法において、比較例１と比べて高い矯正効果が得られ、中でも第１剤に２−ＮＳＡを配合し、緩衝能の有る中間処理剤で処理を行った場合（実施例１−Ｆ〜Ｉ）に優れた矯正効果が得られ、更に、中間処理剤と第２剤のどちらか一方又は両方に２−ＮＳＡを配合した場合に、とりわけ優れた矯正効果が得られた（実施例１−Ｇ〜Ｉ）。
引き続き、実施例１−Ｆ〜Ｉの各条件で処理を行った毛髪に洗髪を７回繰り返したところ、若干のくせの戻りが確認された。これらの毛髪に、後処理剤として、上記中間処理剤Ｘと同一の組成物を毛髪重量の１．５倍量塗布し、室温で３０分放置した後、すすぎ、乾燥させ、外観から矯正効果を評価したところ、すべての場合に、ほぼ実施例１−Ｆ〜Ｉでの処理直後の形状への回復が確認された。
【００９６】
実施例２及び比較例２
実施例１で使用した第１剤Ｙ、中間処理剤Ｘ及び第２剤Ｙ、並びに下記中間処理剤Ｚ及び第２剤Ｚを、後述の縮毛矯正処理及びその評価に用いた。
【００９７】
中間処理剤Ｚ〔 ２−ＮＳＡ 配合，緩衝能なし〕
以下に示す２−ＮＳＡを配合しているが緩衝能のない中間処理剤を調製した。これは特開平７−１０１８４０号公報の実施例３の中間処理剤組成にほぼ相当する。
【００９８】
第２剤Ｚ〔臭素酸ナトリウム水溶液〕
６．０重量％臭素酸ナトリウム水溶液を調製した。これは、特開平７−１０１８４０号公報の実施例３の第２剤組成に相当する。
【００９９】
〈処理及び評価の方法〉
日本人の強いくせ毛に、表２に記した比較例２及び実施例２の処理を施し、毛髪の乾燥後の外観から、矯正効果を評価した。
【０１００】
【表２】
【０１０１】
（１）第１剤処理
毛髪重量の１．５倍量の第１剤Ｙを毛髪に塗布し、毛を直線形状に整えて３０分放置した。ただし、塗布１５分後に改めて指またはコームで毛を直線形状に整えた。
【０１０２】
（２）中間処理
第１剤を水ですすいでタオルで水気を除いた後に、毛髪重量の１．５倍の中間処理剤を毛髪に塗布し、毛を直線形状に整えて５０℃で１５分間放置した後、水ですすいでタオルで水気を除いた。
【０１０３】
（３）第２剤処理
毛髪と等重量の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて１５分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。
【０１０４】
〈結果〉
特開平７−１０１８４０号公報の実施例３に記載された方法での処理（比較例２）に比較して、緩衝能のある中間処理剤を使用する本発明の方法での処理（実施例２）が高い矯正効果をはっきりと示した。
【０１０５】
実施例３及び比較例３
表３〜５に組成を示す種々の有機酸（Ａ）を含有する第１剤、中間処理剤及び第２剤を調製した。各剤への有機酸（Ａ）の配合量の合計は、０．３９ｍｏｌである。
【０１０６】
化合物（Ａ）の種類：
２−ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩（２−ＮＳＡ）
オクタンスルホン酸ナトリウム塩（ＯＳＡ）
２−エチルヘキシルスルホン酸ナトリウム塩（２−ＥＨＳＡ）
ブトキシプロパンスルホン酸ナトリウム塩（ＢＯＰＳＡ）
キシレンスルホン酸ナトリウム塩（ＸＳＡ）
クメンスルホン酸ナトリウム塩（ＣＳＡ）
【０１０７】
【表３】
【０１０８】
【表４】
【０１０９】
【表５】
【０１１０】
これらを用いて、表６に示す方法で日本人の強いくせ毛に矯正処理を施し、毛髪の乾燥後の外観から、実施例１と同様の基準に従い、くせ毛矯正効果を評価した。
【０１１１】
（１）第１剤処理
第１剤は毛髪重量の２倍を塗布し、毛を直線形状に整えて４５分放置した。
【０１１２】
（２）中間処理
すべての実施例において、第１剤を水ですすぐことなく、第１剤使用量の７倍量の中間処理剤を毛髪に塗布し、よく毛となじませてからすぐに水ですすぎ、タオルで水気を除いた。
比較例においては、中間処理を行わず、第１剤を水ですすいでタオルで水気を除いた。
【０１１３】
（３）第２剤処理
毛髪重量の１．５倍の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて２０分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。
【０１１４】
〈結果〉
表６に結果を示す。比較例３を除くすべての実施例において、高い矯正効果を確認した。
【０１１５】
【表６】
【０１１６】
実施例４及び比較例４
〈処理及び評価の方法〉
実施例１で調製した第１剤Ｘ及びＹ、中間処理剤Ｙ、第２剤Ｘ及びＹを用いて、ラテンアメリカ人及び黒人の強いくせ毛に、実施例１−Ｇ及び比較例１と同様の方法で処理を施し、乾燥後の外観から、実施例１と同様の基準に従い、くせの矯正効果を評価した。
【０１１７】
（１）第１剤処理
ラテンアメリカ人毛には毛髪重量の２倍、黒人毛には毛髪重量の３倍の第１剤を塗布し、毛を直線形状に整えて３０分放置した。ただし、どちらの場合も、塗布１５分後に改めて指又はコームで毛を直線形状に整えた。
【０１１８】
（２）中間処理
実施例においては、第１剤を水ですすぐことなく、第１剤使用量の５倍量の中間処理剤を毛髪に付与し、よく毛となじませてからすぐに水ですすぎ、タオルで水気を除いた。
比較例においては、第１剤を水ですすいでタオルで水気を除き、中間処理を行わなかった。
【０１１９】
（３）第２剤処理
毛髪と等重量の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて１５分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。
【０１２０】
〈結果〉
ラテンアメリカ人毛、黒人毛の両方について、比較例ではほとんど矯正効果を認めなかった（評価＝１）が、実施例では極めて高い矯正効果を得た（評価＝４）。
【０１２１】
実施例５
〈処理及び評価の方法〉
実施例１で調製した第１剤Ｘ、中間処理剤Ｙ、第２剤Ｘ及びＹを用いて、ラテンアメリカ人の強いくせ毛に、表７に示す実施例１−Ｇ及び実施例５−Ａ〜Ｄの処理を施し、乾燥後の外観からくせの矯正効果を評価した。
【０１２２】
【表７】
【０１２３】
（１）第１剤処理
第１剤は毛髪重量の１．５倍量を毛髪に塗布し、毛を直線形状に整えて３０分放置した。ただし、塗布１５分後に改めて指またはコームで毛髪を直線形状に整えた。
【０１２４】
（２）中間処理及び高温アイロン処理
第１剤を水ですすぐことなく、第１剤使用量の５倍量の中間処理剤を毛髪に塗布し、よく毛髪となじませてから水ですすぎ、タオルで水気を除いた。実施例５−Ａ、Ｂにおいては、毛をドライヤーで乾燥させ、更に定法に従った高温アイロン処理（１７０℃）を行った。
【０１２５】
（３）第２剤処理及び高温アイロン処理
毛髪と等重量の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて１５分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。実施例５−Ｃ、Ｄにおいては、更に定法に従った高温アイロン処理（１７０℃）を行った。
以上の処理が終了した時点で、毛髪を再度水で十分に濡らして乾かし、その状態での形状でくせ毛矯正効果を評価した。
【０１２６】
〈結果〉
実施例５−Ａ〜Ｄの全ての場合について、実施例１−Ｇの結果を更に上回る矯正効果を得た。
【０１２７】
実施例６及び比較例５
下記の第１剤Ｘ’及びＹ’、中間処理剤Ｙ’、第２剤Ｘ’及びＹ’を調製し、後述のパーマネントウェーブ処理及びその評価に用いた。
【０１２８】
【０１２９】
第１剤Ｙ ’ 〔 ＯＳＡ 非配合〕
第１剤Ｘ’の組成においてＯＳＡ非配合、精製水でバランス。
【０１３０】
１００．０
【０１３１】
【０１３２】
第２剤Ｙ’〔ＯＳＡ非配合〕
第２剤Ｘ’の組成においてＯＳＡ非配合、精製水でバランス。
【０１３３】
〈処理及び評価の方法〉
日本人の強いくせ毛１０本で毛束を作製し、直径１０ｍｍのガラスロッドに巻き付け、表８に示す処理を施し、外観からパーマのかかり具合を評価した。
【０１３４】
【表８】
【０１３５】
（１）第１剤処理
実施例６及び比較例５の両方において、毛束と等重量の第１剤を塗布し、４０℃で３０分放置した。
【０１３６】
（２）中間処理
実施例６においては、第１剤を水ですすぐことなく、第１剤使用量の２倍量の中間処理剤を毛髪に付与し、１分間放置して水ですすぎ、タオルで水気を除いた。
比較例５においては、第１剤を水ですすいでタオルで水気を除いた。
【０１３７】
（３）第２剤処理
実施例６と比較例５の両方において、毛髪と等重量の第２剤を毛髪に塗布し、４０℃で２０分間放置した後、水ですすぎ、毛束をロッドから外して自然乾燥させた。
【０１３８】
〈結果〉
比較例５においては、毛のくせとパーマネントウェーブ処理によって付与されたカールが混ざった、乱れた毛束の形状になったが、実施例６においては、くせが矯正された上で、新しいカールが附与されるので、毛束の形状は、美しく整ったウェーブになった。
【０１３９】
【発明の効果】
本発明の毛髪処理方法によれば、通常のストレートパーマ程度の簡便な操作で、極めて高い縮毛矯正効果を得ることが可能である。また、当該縮毛矯正方法の実施後、家庭での日常的なアフターケアによって、頭髪を損傷することなく、矯正状態を持続し、又は縮毛状態が戻った頭髪の矯正状態を回復することが可能である。従って、従来直毛状態を維持するために必要であった、更なるストレートパーマ、アイロン等の処理による頭髪のダメージを回避することも可能となった。
【発明の属する技術分野】
本発明は、毛髪ケラチンの還元を伴う縮毛矯正方法、その矯正状態を維持あるいは回復する方法、及びそれらに用いるための組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
くせ毛や縮れ毛を直毛化するために、いくつかの縮毛矯正方法が美容院等で実施されている。その一つにストレートパーマと呼ばれる方法がある。これは毛髪ケラチン還元性物質を含むストレートパーマ第１剤組成物をくせ毛に塗布して直線状に固定し、所定時間放置後、水ですすぎ流し、酸化剤を含む第２剤組成物で処理する方法である。この方法は、比較的簡便であるという利点はあるが、矯正効果が弱く、また経日的にくせ毛の状態に早く戻りやすいという欠点がある。
【０００３】
更に、アイロン縮毛矯正と呼ばれる方法もある。これは毛髪ケラチン還元性物質を含む第１剤組成物をくせ毛に塗布し、所定時間放置後、水ですすぎ流してから、１６０℃前後の高温アイロンによって毛髪を直線状とし、酸化剤を含む第２剤組成物で処理する方法である。この方法は上述のストレートパーマに比べれば、高い矯正効果と持続性を有するが、手間と時間がかかるものであり、また、毛量の少ない毛先部分にくせのうねりが残りやすいという問題もある。
【０００４】
そして、いずれの方法によっても、縮毛矯正処理後の洗髪の繰り返し等により、くせ毛の状態への戻りがおきる。再矯正するためには、再びストレートパーマやアイロン縮毛矯正を行うこととなり、これらを繰り返すことで毛髪が深刻なダメージを受けてしまうという問題がある。
【０００５】
また、直毛化に限らず、くせ毛や縮れ毛に種々のウェーブパーマを施す場合においても、縮毛矯正効果が十分でないと、毛髪の元々のくせや縮れがきちんと矯正されずに残ってしまい、ウェーブがきれいに整わず、美しくない仕上がりになってしまうという問題もある。
【０００６】
以上のような問題を解決する方法として、酸性条件下でくせ毛矯正効果を有する特定の有機酸又はその塩を、毛髪に対する浸透促進効果を有する有機溶剤とともに使用することにより、毛髪を直毛化しようとする技術も提案されている（特開平８−９２０４３号公報）。しかし、この方法は、ダメージがない点は優れているが、縮毛矯正効果の点では、従来のストレートパーマに必ずしも及ぶものではなかった。また、これとは別に、毛髪を還元処理後、ｐＫａが５以下のカルボン酸基又はスルホン酸基を少なくとも一個有する化合物を含有し、ｐＨが２〜５である組成物を適用し、その後酸化処理を行うという縮毛矯正方法が提案されている（特開平７−１０１８４０号公報）。しかし、この方法も、縮毛矯正効果は十分ではなかった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、これら従来の問題を解決し、非常に高い縮毛矯正効果と効果の持続性を有する毛髪処理方法を提供することを目的とする。また、当該毛髪処理方法の実施により付与された縮毛矯正効果の維持ならびに回復を、毛髪にダメージを与えることなく簡便に行う方法を提供することを目的とする。更には、これら毛髪処理方法において使用する組成物を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、毛髪ケラチン還元性物質を含む第１剤組成物、及び酸化剤を含む第２剤組成物を用いるいわゆるパーマ処理の工程中において、毛髪内のジスルフィド結合の還元的開裂によって毛髪構造が弛緩している状態で、特定構造を有する有機酸を作用させ、ｐＨを緩衝剤を用いて１〜５として毛髪内に多量に取り込ませると、従来のストレートパーマよりも高い縮毛矯正効果と効果の持続性が得られることを見出した。そして、この方法によれば、くしを通す等の簡単な形付け操作のみでも高い縮毛矯正効果が得られ、また、形付け操作として高温アイロン等の加温具を用いれば、更に高い縮毛矯正効果が得られることも見出した。更に、毛髪にウェーブを付与するために、形付け操作として毛髪をロッドに巻く等する場合では、くせや縮れの多い毛髪であってもそれを矯正しながらカールに形付けすることから、きれいに整ったカールを実現できることも見出した。
【０００９】
また、本発明者らは、上記の方法で縮毛矯正された毛髪に、特定構造を有する有機酸又はその塩を含有し、緩衝能を有するｐＨ１〜５の水性処理剤組成物を作用させることにより、毛髪にダメージを与えることのない、簡便な縮毛矯正効果の維持又は回復が可能であることも見出した。
【００１０】
すなわち本発明は、工程（１−１）〜（１−４）からなり、そのいずれか一以上の工程中に毛髪に形付けを行い、その際必要に応じて加温具を用いる方法であって、第１剤及び第２剤の少なくとも一方が、有機酸（Ａ）又はその塩を含むものである毛髪処理方法を提供するものである。
【００１１】
工程：
（１−１） 毛髪ケラチン還元性物質を含む第１剤を毛髪に適用し１〜１２０分間放置後、
（１−２） 必要に応じて毛髪を水ですすぎ、
（１−３） 酸化剤を含み、緩衝能を有しｐＨ１〜５である第２剤を毛髪に適用し１〜６０分間放置後、
（１−４） 毛髪を水ですすぎ、乾燥する。
【００１２】
有機酸（Ａ）： 総炭素数３〜１１の非芳香族性疎水基又は総炭素数４〜１８の芳香族性疎水基と、スルホ基、硫酸エステル基、スルフィノ基、スルフェノ基、ホスホノ基、リン酸エステル基及びホスフィニコ基から選ばれる酸基とからなる化合物。
【００１３】
更に本発明は、工程（２−１）〜（２−５）からなり、そのいずれか一以上の工程中に毛髪に形付けを行い、その際必要に応じて加温具を用いる方法であって、第１剤及び中間処理剤の少なくとも一方が、有機酸（Ａ）又はその塩を含むものである毛髪処理方法を提供するものである。
【００１４】
工程：
（２−１） 毛髪ケラチン還元性物質を含む第１剤を毛髪に適用し１〜１２０分間放置後、
（２−２） 緩衝能を有しｐＨ１〜５の中間処理剤を毛髪に適用し、
（２−３） 必要に応じて毛髪を水ですすぎ、
（２−４） 酸化剤を含む第２剤を毛髪に適用し１〜６０分間放置後、
（２−５） 毛髪を水ですすぎ、乾燥する。
【００１５】
更に本発明は、上記いずれかの毛髪処理方法に用いるための第１剤であって、上記の有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％及び毛髪ケラチン還元性物質を０．１〜２０重量％含有し、ｐＨが５〜１１である水性組成物を提供するものである。
【００１６】
更に本発明は、上記いずれかの毛髪処理方法に用いるための第２剤であって、上記の有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％、緩衝剤を１〜２０重量％及び酸化剤を０．１〜２０重量％含有し、ｐＨが１〜５である水性組成物を提供するものである。
【００１７】
更に本発明は、上記の毛髪処理方法に用いるための中間処理剤であって、上記の有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％及び緩衝剤を１〜２０重量％含有し、ｐＨが１〜５である水性組成物を提供するものである。
【００１８】
更に本発明は、上記いずれかの方法により処理された毛髪を、上記の有機酸（Ａ）又はその塩を含み、緩衝能を有するｐＨ１〜５の後処理剤を毛髪に適用し１〜１２０分間放置後、毛髪を水ですすぎ、乾燥する毛髪処理方法を提供するものである。
【００１９】
更に本発明は、上記の毛髪処理方法に用いるための後処理剤であって、上記の有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％及び緩衝剤を１〜２０重量％含有し、ｐＨが１〜５である水性組成物を提供するものである。
【００２０】
【発明の実施の形態】
本発明で使用する有機酸（Ａ）又はその塩において、総炭素数３〜１１の非芳香族性疎水基としては、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、非芳香族性複素環式基等が挙げられ、総炭素数４〜１８の芳香族性疎水基としては、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、複素環芳香族基等が挙げられる。これら疎水基の好ましいものとして、以下の基が挙げられる。
【００２１】
脂肪族炭化水素基としては、総炭素数３〜１１、特に総炭素数４〜１０の、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和の脂肪族炭化水素基、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述のアルコキシ基が置換した基が好ましい。
【００２２】
脂環式炭化水素基としては、総炭素数３〜１１、特に総炭素数５〜１０の、飽和又は不飽和の脂環構造を少なくとも一部に有する炭化水素基、例えばシクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルカジエニル基、シクロアルカトリエニル基、シクロアルキニル基等、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述の脂肪族炭化水素基及び／又はアルコキシ基が置換した基、及び後述の脂肪族炭化水素基にこれらの基が置換した基が好ましい。
【００２３】
また、非芳香族性複素環式基としては、総炭素数３〜１１、特に総炭素数４〜１０の、飽和又は不飽和の複素環構造を少なくとも一部に有する基、例えばピロリジル基、ピペリジル基、ピペリジノ基、モルフォリニル基、モルフォリノ基等、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述の脂肪族炭化水素基及び／又はアルコキシ基が置換した基、及び後述の脂肪族炭化水素基にこれらの基が置換した基が好ましい。
【００２４】
芳香族炭化水素基としては、総炭素数４〜１８、特に総炭素数６〜１４の、芳香環を少なくとも一部に有する炭化水素基、例えばフェニル基、ナフチル基、アントリル基、ビフェニリル基、フェノキシフェニル基、ジフェニルメチル基、クミルフェニル基、インデニル基、フルオレニル基等、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述の炭化水素基及び／又はアルコキシ基が置換した基、及び後述の炭化水素基にこれらの基が置換した基が好ましい。
【００２５】
複素環芳香族基としては、総炭素数４〜１８の、複素環を少なくとも一部に有する基、例えばフリル基、ピロリル基、チオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、特に総炭素数６〜１４の、複素環を少なくとも一部に有する基、例えばキノリル基、イソキノリル基等、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述の炭化水素基及び／又はアルコキシ基が置換した基、及び後述の炭化水素基にこれらの基が置換した基が好ましい。
【００２６】
上に挙げた各疎水基において、それぞれの総炭素数の範囲内で、例示した基に置換してもよい炭化水素基、及び例示した基が置換してもよい炭化水素基としては、１〜３価の炭素数１〜１０の炭化水素基、特に炭素数１〜８の、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和の脂肪族炭化水素基、及び炭素数５〜８の飽和又は不飽和の脂環式炭化水素基が挙げられる。また上に挙げた各疎水基において、それぞれの総炭素数の範囲内で、例示した基に置換してもよいアルコキシ基としては、炭素数１〜１０、特に炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基が挙げられる。これら炭化水素基とアルコキシ基は、例示した基に複数個置換してもよい。
【００２７】
有機酸（Ａ）又はその塩は、スルホ基〔−ＳＯ３Ｈ〕、硫酸エステル基〔−ＯＳＯ３Ｈ〕、スルフィノ基〔−ＳＯ２Ｈ〕、スルフェノ基〔−Ｓ−ＯＨ〕、ホスホノ基〔−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２〕、リン酸エステル基〔−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）２，−Ｈｎ＋１ＰｎＯ３ｎ＋１〕及びホスフィニコ基〔＝Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ〕から選ばれる酸基（一部又は全部が塩を形成してもよい）を、好ましくは１個又は２個、特に好ましくは１個有するが、この酸基としては、スルホ基、硫酸エステル基、ホスホノ基及びリン酸エステル基が好ましく、更にはスルホ基及び硫酸エステル基、特にスルホ基が好ましい。また、有機酸（Ａ）又はその塩は、アミノ基、ヒドロキシ基を合わせて０〜２個有してもよいが、縮毛矯正効果の点からは、これらの親水性置換基を有しないことが好ましい。有機酸（Ａ）の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。有機酸（Ａ）又はその塩の好ましい具体例としては、以下に示す化合物が挙げられる。
【００２８】
脂肪族又は脂環式炭化水素基とスルホ基を有する有機酸（Ａ）又はその塩として、ヘキサンスルホン酸、ヘプタンスルホン酸、オクタンスルホン酸、ノナンスルホン酸等の直鎖アルカンスルホン酸とそれらの塩；ヘキセンスルホン酸、ヘプテンスルホン酸、オクテンスルホン酸、ノネンスルホン酸等の直鎖アルケンスルホン酸とそれらの塩；シクロヘキサンスルホン酸、シクロヘキセンスルホン酸等の炭素数６〜８の脂環式飽和又は不飽和炭化水素スルホン酸とそれらの塩；ジメチルブタンスルホン酸、エチルブタンスルホン酸、メチルペンタンスルホン酸、トリメチルペンタンスルホン酸、エチルヘキサンスルホン酸、トリメチルヘキサンスルホン酸、ジメチルヘプタンスルホン酸、ジメチルオクタンスルホン酸等の炭素数６〜１０の分岐アルカンスルホン酸とそれらの塩；メチルペンチンスルホン酸、トリメチルペンテンスルホン酸等の炭素数６〜１０の分岐アルケン又はアルキンスルホン酸とそれらの塩；メチルシクロヘキサンスルホン酸、ジメチルシクロヘキサンスルホン酸、エチルシクロヘキサンスルホン酸、ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサンスルホン酸、ジペンテンスルホン酸、ジメチルオクタジエンスルホン酸、ジメチルオクタトリエンスルホン酸、カンファースルホン酸等の炭素数６〜１１の置換基を有する脂環式炭化水素スルホン酸とそれらの塩が挙げられる。
【００２９】
芳香族炭化水素基とスルホ基を有する有機酸（Ａ）又はその塩として、トルエンスルホン酸、ブチルトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、スチレンスルホン酸、メチルスチレンスルホン酸、ブチルスチレンスルホン酸、クメンスルホン酸、メチルクメンスルホン酸、キメンスルホン酸、トリメチルベンゼンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸、フェニルエタンスルホン酸、ジエチルベンゼンスルホン酸、プロピル又はイソプロピルベンゼンスルホン酸、フェニルプロパンスルホン酸、ジイソプロペニルベンゼンスルホン酸、ジビニルベンゼンスルホン酸、ブチル−、イソブチル−、ｔｅｒｔ−ブチル−又はｓｅｃ−ブチルベンゼンスルホン酸、メチルブチルベンゼンスルホン酸、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼンスルホン酸等のベンゼン骨格を有するスルホン酸とそれらの塩；ナフタレンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、メチルナフタレンスルホン酸、ジメチルナフタレンスルホン酸、エチルナフタレンスルホン酸、プロピル又はイソプロピルナフタレンスルホン酸、ブチル−、イソブチル−、ｔｅｒｔ−ブチル、又はｓｅｃ−ブチルナフタレンスルホン酸等のナフタレン骨格を有するスルホン酸とそれらの塩；その他、ビフェニルスルホン酸、フェノキシベンゼンスルホン酸、エトキシベンゼンスルホン酸、フェノキシエタンスルホン酸、ジフェニルメタンスルホン酸、アントラセンスルホン酸、インデンスルホン酸、フルオレンスルホン酸とそれらの塩が挙げられる。
【００３０】
複素環式基とスルホ基を有する有機酸（Ａ）又はその塩として、キノリンスルホン酸、イソキノリンスルホン酸、メチルキノリンスルホン酸とそれらの塩が挙げられる。
【００３１】
またその他の好ましい有機酸（Ａ）又はその塩として、上記のスルホン酸と同じ疎水基を有する硫酸エステル、ホスホン酸、リン酸エステルとそれらの塩も挙げられる。有機酸（Ａ）又はその塩は、２種以上を併用することもできる。
【００３２】
前述の工程（１−１）〜（１−４）からなる毛髪処理方法においては、第１剤及び第２剤の少なくとも一方が、有機酸（Ａ）又はその塩を含有すればよいが、これら両者が有機酸（Ａ）又はその塩を含むことが好ましい。また、前述の工程（２−１）〜（２−５）からなる毛髪処理方法においては、第１剤及び中間処理剤の少なくとも一方が、有機酸（Ａ）又はその塩を含有すればよいが、これら両者が有機酸（Ａ）又はその塩を含むことが好ましく、また、第２剤も有機酸（Ａ）又はその塩を含むことがより好ましい。
【００３３】
これら第１剤、中間処理剤及び第２剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含有する場合、その含有量は各処理剤中０．１〜４０重量％が好ましく、更には１〜３０重量％、特に２〜２０重量％が好ましい。
【００３４】
本発明において、緩衝能を有するとは、２５℃において組成物の１０重量％水溶液のｐＨを、初期の値から１上昇させるのに要する塩基の濃度を尺度として、次式により求められる値Ｂ（以下、Ｂ値と呼ぶ）が、０．００１グラム当量／Ｌ以上であることをいう。
【００３５】
Ｂ＝｜ｄＣＢ／ｄｐＨ｜
〔式中、ＣＢは塩基のイオン濃度（グラム当量／Ｌ）を示す。〕
【００３６】
測定方法： 組成物１０グラムをとり、水を加えて１００ｍＬとし、この時のｐＨを測定し、次いでこれに１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えて、ｐＨが１上昇するのに要する１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の量（ｘ ｍＬ）を測定し、Ｂ＝ｘ×１０／１０００グラム当量／Ｌ によって算出する。
【００３７】
水性組成物がｐＨ１〜５で緩衝能を有するためには、緩衝剤として、例えば、２５℃における酸解離定数ｐＫａが１〜５である有機又は無機酸（複数のｐＫａを持つ場合は、少なくとも一つのｐＫａ）を含有し、好ましくはそれらの塩も含有することが挙げられる。これらの酸としては、例えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、グリコール酸、コハク酸、安息香酸、ピロリドンカルボン酸等のカルボン酸及びリン酸等が挙げられ、これらの塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びアンモニウム塩等が挙げられる。水性組成物が緩衝能を有することで、縮毛矯正効果を高めることができる。これは、酸性条件下で毛髪内のイオン結合が切断されて生成したカチオンサイトに、アニオン化した有機酸（Ａ）又はその塩がイオン結合的に吸着固定化される際に、ｐＨをより低い値にする方が有利であり、緩衝能を有することでｐＨを低い値に保持することができるためと考えられる。
【００３８】
本発明で使用される第１剤は、毛髪ケラチン還元性物質を含有する。毛髪ケラチン還元性物質としては、例えば、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオグリセロール、グリセリルモノチオグリコレート及びこれらのアンモニウム塩、ナトリウム塩等の塩又は誘導体、システイン、システイン塩酸塩、Ｎ−アセチルシステイン、亜硫酸塩及び亜硫酸水素塩が挙げられる。これらの毛髪ケラチン還元性物質は、２種以上を併用することもでき、その含有量は第１剤中０．１〜２０重量％が好ましく、更には１〜１０重量％、特に２〜８重量％が好ましい。
【００３９】
還元力を調整するために、上記の毛髪ケラチン還元性チオール化合物のジチオ化合物であるジチオジグリコール酸、ジチオジ乳酸又はこれらの塩等を添加することもできる。
【００４０】
第１剤のｐＨは５〜１１であるのが好ましく、更には６〜１０、特に７〜９．６に調整されるのが好ましい。
【００４１】
本発明で使用される中間処理剤は、緩衝能を有するものであり、すなわちＢ値は０．００１グラム当量／Ｌ以上であるが、０．０１グラム当量／Ｌ以上、特に０．０１〜０．２グラム当量／Ｌが好ましい。中間処理剤は、緩衝剤を１〜２０重量％含有するのが好ましい。また、ｐＨは１〜５であり、１〜４、更に１〜３．５、特に２．５〜３．５が好ましい。
【００４２】
また、中間処理剤は、毛髪上で第１剤と混合した場合にｐＨが１〜５となったことを施術者が確認することができるように、例えば、メチルイエロー、メチルオレンジ、メチルレッド、ブロモフェノールブルー等のｐＨ指示薬を含有していてもよい。
【００４３】
なお、中間処理剤の特殊な形態として、例えば、適当量の固体の酸（クエン酸等）を第１剤の毛髪への適用中に第１剤と混合し、ｐＨを１〜５とすることや、固体の酸を徐溶性のコート剤でコートし、その適当量を第１剤の毛髪への適用直前又は適用中に第１剤と混合し、ある時間が経過した段階でｐＨが１〜５になるようにすること等も考えられる。コート剤としては、例えば、ポリエチレングリコール等の水溶性高分子、石膏膜、フッ化カルシウム等の疎水性物質、固体の油脂剤や界面活性剤等が使用できる。
【００４４】
本発明で使用される第２剤は、酸化剤を含有する。酸化剤としては、例えば、臭素酸ナトリウム、過ホウ素酸ナトリウム、過酸化水素等が挙げられ、特に過酸化水素が好ましい。これらの酸化剤は、２種以上を併用することもでき、その含有量は第２剤中０．１〜２０重量％であることが好ましい。
【００４５】
工程（１−１）〜（１−４）からなる方法における第２剤は、緩衝能を有するものであり、すなわちＢ値は０．００１グラム当量／Ｌ以上であるが、０．０１グラム当量／Ｌ以上、特に０．０１〜０．２グラム当量／Ｌが好ましい。この第２剤は、緩衝剤を１〜２０重量％含有するのが好ましい。また、ｐＨは１〜５であり、１〜４、更に１〜３．５、特に２．５〜３．５が好ましい。
【００４６】
一方、工程（２−１）〜（２−５）からなる毛髪処理方法では、中間処理剤が緩衝能を有しｐＨ１〜５であるため、第２剤は必ずしも緩衝能を有しｐＨ１〜５であるものでなくてもよいが、緩衝能を有しｐＨ１〜５であることが好ましい。この第２剤が緩衝能を有する場合、緩衝剤を１〜２０重量％含有するのが好ましい。
【００４７】
これら第１剤、中間処理剤及び第２剤は、有機酸（Ａ）又はその塩の毛髪内への浸透を助けるために有機溶剤を含有することが好ましい。好ましい有機溶剤としては、一般式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）及び（ｖ）のいずれかで表されるものが挙げられる。
【００４８】
【化１】
〔式中、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基を示し、Ｗは単結合、メチレン基、又は炭素数２〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｙ１は炭素数２〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を示し、ｎは０〜３の整数を示す。〕
【００５０】
【化２】
〔式中、Ｒ２は炭素数４〜７の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基を示し、Ｙ２は炭素数２〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を示し、ｍは０〜３の整数を示す。〕
【００５２】
【化３】
〔式中、Ｒ３は炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。〕
【００５４】
【化４】
〔式中、Ｒ４は水素原子、炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。〕
【００５６】
【化５】
〔式中、Ｒ５は水素原子、炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、ｋは１又は２の整数を示す。〕
【００５８】
一般式（ｉ）〜（ｖ）において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５で表される炭素数
１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。Ｒ１で表される炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。Ｒ２で表される炭素数４〜７の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基としては、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、イソブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。また、Ｘ、Ｙ１及びＹ２で表される炭素数２〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基等が挙げられる。
【００５９】
有機溶剤（ｉ）としては、例えば２−フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、２−フェニルエタノール、２−ベンジルオキシエタノール等が、有機溶剤（ｉｉ）としては、例えばｎ−ブタノール、エチレングルコールモノｎ−ブチルエーテル、ジエチレングルコールモノｎ−ブチルエーテル等が、有機溶剤（ｉｉｉ）としてはＮ−メチルピロリドン、Ｎ−エチルピロリドン等が、有機溶剤（ｉｖ）としては、炭酸エチレン、炭酸プロピレン等が、有機溶剤（ｖ）としては、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクトン等が挙げられる。これらのうち、有機溶剤（ｉ）、特にベンジルアルコール及び２−ベンジルオキシエタノールが好ましい。
【００６０】
更に、エタノール、イソプロパノール等の低級アルカノール類、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン等のポリオール類、エチレングリコール又はジエチレングリコールのモノ低級アルキルエーテル等を加えることも好ましい。
【００６１】
有機溶剤は２種以上を併用してもよく、その含有量は各処理剤中の１〜５０重量％、更に３〜４５重量％、特に５〜４０重量％が好ましい。
【００６２】
工程（１−１）では、第１剤の塗布量は、処理する毛髪に対して０．１〜４重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。第１剤による処理時間は、処理する毛髪のくせの強さ、太さや傷み具合に応じて、１〜１２０分の範囲で適宜調節される。この際、必要であれば加温してもよく、毛髪付近の温度が３０〜５５℃、特に３５〜５０℃になるようにするのが好ましい。
【００６３】
工程（１−２）は、工程（１−１）で使用する第１剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含有するものである場合には行わず、有機酸（Ａ）又はその塩を含有しないものである場合には行うことが好ましい。
【００６４】
工程（１−３）では、第２剤の塗布量は、工程（１−２）を行った場合は、処理する毛髪に対して０．１〜３重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。また、工程（１−２）を行わなかった場合は、第１剤の塗布量に対して０．５〜２０重量倍が好ましい。第２剤による処理時間は、第１剤の毛髪ケラチン還元力、処理時間、及び第２剤の酸化力等に応じて、１〜６０分の範囲で適宜調節される。
【００６５】
工程（１−４）では、まず毛髪上の水性処理剤をすすぎ流し、必要に応じてシャンプー、リンス等をした後、乾燥する。
【００６６】
形付け操作は上記工程中いずれか一又は二以上に渉って行う。形付け操作自体は従来のパーマ（ストレート、ウェーブ、アイロン）と同様にして行うことができる。更に、直毛化の場合には、第１剤や第２剤が毛髪に付着している時にブラシ等で毛髪を直線的に整えておくという簡単な操作でも十分な縮毛矯正効果が得られる。また、加温具（アイロン）を用いる場合、工程（１−４）において水性処理剤をすすぎ流した後にアイロン処理することでも高い縮毛矯正効果が得られる。
【００６７】
形付け操作にアイロンを使用する場合、アイロンの温度は７０〜１８０℃、特に１４０〜１８０℃に設定することが好ましい。この際、毛髪保護成分等を含有する処理剤等を適宜用いることができる。アイロンを使用することにより、更に高い縮毛矯正効果を得ることができる。
【００６８】
工程（２−１）では、第１剤の塗布量は、処理する毛髪に対して０．１〜４重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。第１剤による処理時間は、処理する毛髪のくせの強さ、太さや傷み具合に応じて、１〜１２０分の範囲で適宜調節される。この際、必要であれば加温してもよく、毛髪付近の温度が３０〜５５℃、特に３５〜５０℃になるようにするのが好ましい。
【００６９】
工程（２−２）では、中間処理剤を第１剤で処理した毛髪に適用する。第１剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含有する場合、中間処理剤の塗布量は、第１剤のｐＨ及び中間処理剤のｐＨ、緩衝能等に応じて適宜調節されるが、アルカリ水溶液である第１剤に対して、これと混合後のｐＨが１〜５、好ましくは２〜４、更に好ましくは２．５〜３．８となる量の中間処理剤が塗布される。中間処理剤の塗布量は、第１剤の塗布量に対して１〜５０重量倍、特に２〜１０重量倍が好ましい。中間処理剤による処理時間は、処理する毛髪のくせの強さ、太さや傷み具合に応じて、０．１〜６０分の範囲で適宜調節される。この際、必要であれば加温してもよく、毛髪付近の温度が３０〜５５℃、特に３５〜５０℃になるようにするのが好ましい。また、第１剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含有しない場合、中間処理剤を毛髪に適用する前に第１剤をすすぎ流すことが好ましい。中間処理剤の塗布量は、処理する毛髪に対して０．１〜３重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。中間処理剤による処理時間は、処理する毛髪のくせの強さ、太さや傷み具合に応じて、１〜６０分の範囲で適宜調節される。この際、必要であれば加温してもよく、毛髪付近の温度が３０〜５５℃、特に３５〜５０℃になるようにするのが好ましい。なお、有機酸（Ａ）又はその塩を含有する第１剤及び中間処理剤で継続的に処理した毛髪を水ですすいだ後、更に有機酸（Ａ）又はその塩を含む中間処理剤で処理することにより、矯正効果をより一層高めることができる。
【００７０】
工程（２−３）でのすすぎは、残存する毛髪ケラチン還元性物質を含有する処理剤をすすぎ流すために行うことが好ましい。
【００７１】
工程（２−４）では、第２剤の塗布量は、処理する毛髪に対して０．１〜３重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。第２剤による処理時間は、第１剤の毛髪ケラチン還元力、処理時間、及び第２剤の酸化力等に応じて、１〜６０分の範囲で適宜調節される。
【００７２】
工程（２−５）では、まず毛髪上の水性処理剤をすすぎ流し、必要に応じてシャンプー、リンス等をした後、乾燥する。
【００７３】
形付け操作は、以上の工程中いずれか一又は二以上に渉って行う。形付け操作自体は従来のパーマ（ストレート、ウェーブ、アイロン）と同様にして行うことができる。更に、直毛化の場合には、第１剤、第２剤又は中間処理剤が毛髪に付着している時にブラシ等で毛髪を直線的に整えておくという簡単な操作でも十分な縮毛矯正効果が得られる。また、アイロンを用いる場合、工程（２−３）又は（２−５）において水性処理剤をすすぎ流した後にアイロン処理することでも高い縮毛矯正効果が得られる。
【００７４】
形付け操作にアイロンを使用する場合、アイロンの温度は７０〜１８０℃、特に１４０〜１８０℃に設定することが好ましい。この際、毛髪保護成分等を含有する処理剤等を適宜用いることができる。アイロンを使用することにより、更に高い縮毛矯正効果を得ることができる。
【００７５】
以上の方法により処理された毛髪は、縮毛矯正効果の持続性にも優れている。一般的な毛髪の手入れ（シャンプー、リンス等）を日常的に繰り返した場合、この処理後と従来のストレートパーマ処理後との持続性の差は歴然としている。
【００７６】
以上述べた方法により処理した後、数日〜数週間経過した毛髪に、有機酸（Ａ）又はその塩を含み、緩衝能を有しｐＨ１〜５である後処理剤を適用し、１〜１２０分間放置後、毛髪を水ですすぎ、乾燥する毛髪処理を施すと、縮毛矯正効果をより長期的に持続又は回復することができる。
【００７７】
ここで使用される後処理剤は、緩衝能を有するものであり、Ｂ値は０．００１グラム当量／Ｌ以上であるが、０．０１グラム当量／Ｌ以上、特に０．０１〜０．２グラム当量／Ｌが好ましい。後処理剤は、緩衝剤を１〜２０重量％含有するのが好ましい。また、ｐＨは１〜５であり、１〜４、更に１〜３．５、特に２．５〜３．５が好ましい。
【００７８】
後処理剤における有機酸（Ａ）又はその塩の含有量は、０．１〜４０重量％が好ましく、更には１〜３０重量％、特に２〜２０重量％が好ましい。また、後処理剤は、有機酸（Ａ）又はその塩の毛髪内への浸透を助けるために有機溶剤を含有することが好ましい。好ましい有機溶剤としては、先に示した一般式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）及び（ｖ）のいずれかで表されるものが挙げられる。有機溶剤は２種以上を併用してもよく、その含有量は全組成中の１〜５０重量％、更に３〜４５重量％、特に５〜４０重量％が好ましい。
【００７９】
後処理剤は、もはや毛髪ケラチン還元性物質や酸化剤を含まなくてもよいので、上記処理によってこれらに起因する毛髪ダメージを被ることはない。また、シャンプー、リンス、プレシャンプートリートメント等の剤形とすることができるので、非常に簡便に使用することができる。後処理剤は毛髪が乾いた状態でも濡れた状態でも適用することができ、その塗布量は剤形等によって適宜調節されるが、処理する毛髪に対して０．１〜３重量倍、特に０．５〜２．５重量倍が好ましい。後処理剤による処理時間は、１〜１２０分の範囲で適宜調節される。この際、必要であれば加温してもよく、毛髪付近の温度が３０〜５５℃、特に３５〜５０℃になるようにするのが好ましい。
【００８０】
本発明における第１剤、第２剤、中間処理剤及び後処理剤は、水を媒体とし、液状又は増粘剤を含有するジェル状であるのが好ましく、また前述の含有成分以外にも必要に応じて種々の香粧品原料を含むことができる。例えば、ｐＨ調整剤（アンモニア、モノエタノールアミン、２−プロパノールアミン、水酸化ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、リン酸等）、増粘剤（ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、ポリアクリル酸誘導体等）、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、半極性界面活性剤、油剤、シリコーン類、アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、両性ポリマー、香料、着色剤、防腐剤、紫外線吸収剤、毛髪保護成分、感触向上剤、保湿剤、キレート剤、育毛成分等が挙げられる。
【００８１】
【実施例】
実施例１及び比較例１
下記の第１剤、中間処理剤及び第２剤を調製し、後述の縮毛矯正処理及びその評価に用いた。
【００８２】
第１剤Ｙ〔 ２−ＮＳＡ 非配合〕
第１剤Ｘの組成において２−ＮＳＡ非配合、精製水でバランス。
【００８４】
第２剤Ｙ〔 ２−ＮＳＡ 非配合〕
第２剤Ｘの組成において２−ＮＳＡ非配合、精製水でバランス。
【００８８】
〈処理及び評価の方法〉
日本人の強いくせ毛に、表１に記した比較例１及び実施例１−Ａ〜Ｉの処理を施し、毛髪の乾燥後の外観から、下記基準に従い、矯正効果を評価した。
【００８９】
（１）第１剤処理
第１剤は毛髪重量の１．５倍量を毛髪に塗布し、毛を直線形状に整えて３０分放置した。ただし、塗布１５分後に改めて指またはコームで毛を直線形状に整えた。
【００９０】
（２）中間処理
実施例１−Ｆ〜Ｉにおいては、第１剤を水ですすぐことなく、第１剤使用量の５倍量の中間処理剤を毛髪に付与し、よく毛となじませてからすぐに水ですすぎ、タオルで水気を除いた。
実施例１−Ｄ、Ｅにおいては、第１剤を水ですすいでタオルで水気を除いた後に、毛髪重量の１．５倍の中間処理剤を毛髪に塗布し、毛を直線形状に整えて３０分間の放置の後、水ですすいでタオルで水気を除いた。
実施例１−Ｂ、Ｃにおいては、第１剤を水ですすぐことなく、比較例１及び実施例１−Ａにおいては、第１剤を水ですすいでタオルで水気を除き、いずれも中間処理を行わなかった。
【００９１】
（３）第２剤処理
比較例１および実施例１−Ａ，Ｄ〜Ｉにおいては、毛髪と等重量の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて１５分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。実施例１−Ｂ、Ｃにおいては、毛髪重量の１．５倍の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて１５分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。
【００９２】
〈評価基準〉
５：ほぼ完全にストレート
４：比較例に比べて極めて高い矯正効果
３：比較例に比べてかなり高い矯正効果
２：比較例に比べてやや高い矯正効果
１：強いくせが残る（比較例）
【００９３】
〈結果〉
この結果を表１に示す。
【００９４】
【表１】
表１に示すように、２−ＮＳＡを還元、酸化過程のいずれかの時点で酸性条件下で作用させるすべての処理方法において、比較例１と比べて高い矯正効果が得られ、中でも第１剤に２−ＮＳＡを配合し、緩衝能の有る中間処理剤で処理を行った場合（実施例１−Ｆ〜Ｉ）に優れた矯正効果が得られ、更に、中間処理剤と第２剤のどちらか一方又は両方に２−ＮＳＡを配合した場合に、とりわけ優れた矯正効果が得られた（実施例１−Ｇ〜Ｉ）。
引き続き、実施例１−Ｆ〜Ｉの各条件で処理を行った毛髪に洗髪を７回繰り返したところ、若干のくせの戻りが確認された。これらの毛髪に、後処理剤として、上記中間処理剤Ｘと同一の組成物を毛髪重量の１．５倍量塗布し、室温で３０分放置した後、すすぎ、乾燥させ、外観から矯正効果を評価したところ、すべての場合に、ほぼ実施例１−Ｆ〜Ｉでの処理直後の形状への回復が確認された。
【００９６】
実施例２及び比較例２
実施例１で使用した第１剤Ｙ、中間処理剤Ｘ及び第２剤Ｙ、並びに下記中間処理剤Ｚ及び第２剤Ｚを、後述の縮毛矯正処理及びその評価に用いた。
【００９７】
中間処理剤Ｚ〔 ２−ＮＳＡ 配合，緩衝能なし〕
以下に示す２−ＮＳＡを配合しているが緩衝能のない中間処理剤を調製した。これは特開平７−１０１８４０号公報の実施例３の中間処理剤組成にほぼ相当する。
第２剤Ｚ〔臭素酸ナトリウム水溶液〕
６．０重量％臭素酸ナトリウム水溶液を調製した。これは、特開平７−１０１８４０号公報の実施例３の第２剤組成に相当する。
【００９９】
〈処理及び評価の方法〉
日本人の強いくせ毛に、表２に記した比較例２及び実施例２の処理を施し、毛髪の乾燥後の外観から、矯正効果を評価した。
【０１００】
【表２】
（１）第１剤処理
毛髪重量の１．５倍量の第１剤Ｙを毛髪に塗布し、毛を直線形状に整えて３０分放置した。ただし、塗布１５分後に改めて指またはコームで毛を直線形状に整えた。
【０１０２】
（２）中間処理
第１剤を水ですすいでタオルで水気を除いた後に、毛髪重量の１．５倍の中間処理剤を毛髪に塗布し、毛を直線形状に整えて５０℃で１５分間放置した後、水ですすいでタオルで水気を除いた。
【０１０３】
（３）第２剤処理
毛髪と等重量の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて１５分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。
【０１０４】
〈結果〉
特開平７−１０１８４０号公報の実施例３に記載された方法での処理（比較例２）に比較して、緩衝能のある中間処理剤を使用する本発明の方法での処理（実施例２）が高い矯正効果をはっきりと示した。
【０１０５】
実施例３及び比較例３
表３〜５に組成を示す種々の有機酸（Ａ）を含有する第１剤、中間処理剤及び第２剤を調製した。各剤への有機酸（Ａ）の配合量の合計は、０．３９ｍｏｌである。
【０１０６】
化合物（Ａ）の種類：
２−ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩（２−ＮＳＡ）
オクタンスルホン酸ナトリウム塩（ＯＳＡ）
２−エチルヘキシルスルホン酸ナトリウム塩（２−ＥＨＳＡ）
ブトキシプロパンスルホン酸ナトリウム塩（ＢＯＰＳＡ）
キシレンスルホン酸ナトリウム塩（ＸＳＡ）
クメンスルホン酸ナトリウム塩（ＣＳＡ）
【０１０７】
【表３】
【表４】
【表５】
これらを用いて、表６に示す方法で日本人の強いくせ毛に矯正処理を施し、毛髪の乾燥後の外観から、実施例１と同様の基準に従い、くせ毛矯正効果を評価した。
【０１１１】
（１）第１剤処理
第１剤は毛髪重量の２倍を塗布し、毛を直線形状に整えて４５分放置した。
【０１１２】
（２）中間処理
すべての実施例において、第１剤を水ですすぐことなく、第１剤使用量の７倍量の中間処理剤を毛髪に塗布し、よく毛となじませてからすぐに水ですすぎ、タオルで水気を除いた。
比較例においては、中間処理を行わず、第１剤を水ですすいでタオルで水気を除いた。
【０１１３】
（３）第２剤処理
毛髪重量の１．５倍の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて２０分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。
【０１１４】
〈結果〉
表６に結果を示す。比較例３を除くすべての実施例において、高い矯正効果を確認した。
【０１１５】
【表６】
実施例４及び比較例４
〈処理及び評価の方法〉
実施例１で調製した第１剤Ｘ及びＹ、中間処理剤Ｙ、第２剤Ｘ及びＹを用いて、ラテンアメリカ人及び黒人の強いくせ毛に、実施例１−Ｇ及び比較例１と同様の方法で処理を施し、乾燥後の外観から、実施例１と同様の基準に従い、くせの矯正効果を評価した。
【０１１７】
（１）第１剤処理
ラテンアメリカ人毛には毛髪重量の２倍、黒人毛には毛髪重量の３倍の第１剤を塗布し、毛を直線形状に整えて３０分放置した。ただし、どちらの場合も、塗布１５分後に改めて指又はコームで毛を直線形状に整えた。
【０１１８】
（２）中間処理
実施例においては、第１剤を水ですすぐことなく、第１剤使用量の５倍量の中間処理剤を毛髪に付与し、よく毛となじませてからすぐに水ですすぎ、タオルで水気を除いた。
比較例においては、第１剤を水ですすいでタオルで水気を除き、中間処理を行わなかった。
【０１１９】
（３）第２剤処理
毛髪と等重量の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて１５分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。
【０１２０】
〈結果〉
ラテンアメリカ人毛、黒人毛の両方について、比較例ではほとんど矯正効果を認めなかった（評価＝１）が、実施例では極めて高い矯正効果を得た（評価＝４）。
【０１２１】
実施例５
〈処理及び評価の方法〉
実施例１で調製した第１剤Ｘ、中間処理剤Ｙ、第２剤Ｘ及びＹを用いて、ラテンアメリカ人の強いくせ毛に、表７に示す実施例１−Ｇ及び実施例５−Ａ〜Ｄの処理を施し、乾燥後の外観からくせの矯正効果を評価した。
【０１２２】
【表７】
（１）第１剤処理
第１剤は毛髪重量の１．５倍量を毛髪に塗布し、毛を直線形状に整えて３０分放置した。ただし、塗布１５分後に改めて指またはコームで毛髪を直線形状に整えた。
【０１２４】
（２）中間処理及び高温アイロン処理
第１剤を水ですすぐことなく、第１剤使用量の５倍量の中間処理剤を毛髪に塗布し、よく毛髪となじませてから水ですすぎ、タオルで水気を除いた。実施例５−Ａ、Ｂにおいては、毛をドライヤーで乾燥させ、更に定法に従った高温アイロン処理（１７０℃）を行った。
【０１２５】
（３）第２剤処理及び高温アイロン処理
毛髪と等重量の第２剤を毛髪に塗布し、毛髪を直線形状に整えて１５分間放置した後、水ですすぎ、乾燥させた。実施例５−Ｃ、Ｄにおいては、更に定法に従った高温アイロン処理（１７０℃）を行った。
以上の処理が終了した時点で、毛髪を再度水で十分に濡らして乾かし、その状態での形状でくせ毛矯正効果を評価した。
【０１２６】
〈結果〉
実施例５−Ａ〜Ｄの全ての場合について、実施例１−Ｇの結果を更に上回る矯正効果を得た。
【０１２７】
実施例６及び比較例５
下記の第１剤Ｘ’及びＹ’、中間処理剤Ｙ’、第２剤Ｘ’及びＹ’を調製し、後述のパーマネントウェーブ処理及びその評価に用いた。
【０１２８】
第１剤Ｙ ’ 〔 ＯＳＡ 非配合〕
第１剤Ｘ’の組成においてＯＳＡ非配合、精製水でバランス。
【０１３０】
【０１３１】
第２剤Ｙ’〔ＯＳＡ非配合〕
第２剤Ｘ’の組成においてＯＳＡ非配合、精製水でバランス。
【０１３３】
〈処理及び評価の方法〉
日本人の強いくせ毛１０本で毛束を作製し、直径１０ｍｍのガラスロッドに巻き付け、表８に示す処理を施し、外観からパーマのかかり具合を評価した。
【０１３４】
【表８】
（１）第１剤処理
実施例６及び比較例５の両方において、毛束と等重量の第１剤を塗布し、４０℃で３０分放置した。
【０１３６】
（２）中間処理
実施例６においては、第１剤を水ですすぐことなく、第１剤使用量の２倍量の中間処理剤を毛髪に付与し、１分間放置して水ですすぎ、タオルで水気を除いた。
比較例５においては、第１剤を水ですすいでタオルで水気を除いた。
【０１３７】
（３）第２剤処理
実施例６と比較例５の両方において、毛髪と等重量の第２剤を毛髪に塗布し、４０℃で２０分間放置した後、水ですすぎ、毛束をロッドから外して自然乾燥させた。
【０１３８】
〈結果〉
比較例５においては、毛のくせとパーマネントウェーブ処理によって付与されたカールが混ざった、乱れた毛束の形状になったが、実施例６においては、くせが矯正された上で、新しいカールが附与されるので、毛束の形状は、美しく整ったウェーブになった。
【０１３９】
【発明の効果】
本発明の毛髪処理方法によれば、通常のストレートパーマ程度の簡便な操作で、極めて高い縮毛矯正効果を得ることが可能である。また、当該縮毛矯正方法の実施後、家庭での日常的なアフターケアによって、頭髪を損傷することなく、矯正状態を持続し、又は縮毛状態が戻った頭髪の矯正状態を回復することが可能である。従って、従来直毛状態を維持するために必要であった、更なるストレートパーマ、アイロン等の処理による頭髪のダメージを回避することも可能となった。
Claims (8)
- 工程（１−１）〜（１−４）からなり、そのいずれか一以上の工程中に毛髪に形付けを行い、その際必要に応じて加温具を用いる方法であって、第１剤及び第２剤の少なくとも一方が、有機酸（Ａ）又はその塩を含むものである毛髪処理方法。
工程：
（１−１） 毛髪ケラチン還元性物質を含む第１剤を毛髪に適用し１〜１２０分間放置後、
（１−２） 必要に応じて毛髪を水ですすぎ、
（１−３） 酸化剤を含み、緩衝能を有しｐＨ１〜５である第２剤を毛髪に適用し１〜６０分間放置後、
（１−４） 毛髪を水ですすぎ、乾燥する。
有機酸（Ａ）： 総炭素数３〜１１の非芳香族性疎水基又は総炭素数４〜１８の芳香族性疎水基と、スルホ基、硫酸エステル基、スルフィノ基、スルフェノ基、ホスホノ基、リン酸エステル基及びホスフィニコ基から選ばれる酸基とからなる化合物。 - 工程（２−１）〜（２−５）からなり、そのいずれか一以上の工程中に毛髪に形付けを行い、その際必要に応じて加温具を用いる方法であって、第１剤及び中間処理剤の少なくとも一方が、有機酸（Ａ）又はその塩を含むものである毛髪処理方法。
工程：
（２−１） 毛髪ケラチン還元性物質を含む第１剤を毛髪に適用し１〜１２０分間放置後、
（２−２） 緩衝能を有しｐＨ１〜５である中間処理剤を毛髪に適用し、
（２−３） 必要に応じて毛髪を水ですすぎ、
（２−４） 酸化剤を含む第２剤を毛髪に適用し１〜６０分間放置後、
（２−５） 毛髪を水ですすぎ、乾燥する。
有機酸（Ａ）： 総炭素数３〜１１の非芳香族性疎水基又は総炭素数４〜１８の芳香族性疎水基と、スルホ基、硫酸エステル基、スルフィノ基、スルフェノ基、ホスホノ基、リン酸エステル基及びホスフィニコ基から選ばれる酸基とからなる化合物。 - 第２剤が有機酸（Ａ）又はその塩を含み、緩衝能を有しｐＨ１〜５である請求項２記載の毛髪処理方法。
- 請求項１〜３のいずれかに記載の方法により処理された毛髪に、有機酸（Ａ）又はその塩を含み、緩衝能を有しｐＨ１〜５である後処理剤を適用して１〜１２０分間放置後、毛髪を水ですすぎ、乾燥する毛髪処理方法。
- 請求項１〜３のいずれかに記載の毛髪処理方法に用いるための第１剤であって、有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％及び毛髪ケラチン還元性物質を０．１〜２０重量％含有し、ｐＨが５〜１１である水性組成物。
- 請求項１〜３のいずれかに記載の毛髪処理方法に用いるための第２剤であって、有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％、緩衝剤を１〜２０重量％及び酸化剤を０．１〜２０重量％含有し、ｐＨが１〜５である水性組成物。
- 請求項２又は３記載の毛髪処理方法に用いるための中間処理剤であって、有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％及び緩衝剤を１〜２０重量％含有し、ｐＨが１〜５である水性組成物。
- 請求項４記載の毛髪処理方法に用いるための後処理剤であって、有機酸（Ａ）又はその塩を０．１〜４０重量％及び緩衝剤を１〜２０重量％含有し、ｐＨが１〜５である水性組成物。
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