JPH0624946A - 還元性化粧料組成物 - Google Patents

還元性化粧料組成物

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JPH0624946A
JPH0624946A JP2406186A JP40618690A JPH0624946A JP H0624946 A JPH0624946 A JP H0624946A JP 2406186 A JP2406186 A JP 2406186A JP 40618690 A JP40618690 A JP 40618690A JP H0624946 A JPH0624946 A JP H0624946A
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reducing
copolymer
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mol
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JP2406186A
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Claude Dubief
クロード・デュビエ
Christine Dupuis
クリスチーヌ・デュピュイ
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LOreal SA
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Abstract

(57)【要約】 〔目的〕 還元剤とカチオン重合体とを組合せて含有す
る、低温で毛髪の永久変形を行わせるための還元性化粧
料組成物を提供する。 〔構成〕 還元性化粧料組成物は、還元剤がシステアミ
ン又はその塩の1種及び/又はN−アセチルシステアミ
ンであること及びカチオン重合体が45〜99.5モル
%のN−ビニルピロリドンと55〜0.5モル%の非四
級化ジアルキル(C1〜C4)アミノアルキル(C1〜C
18)アクリレート又はメタクリレートの共重合体である
ことを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はシステアミン及び/又は
そのアセチル誘導体とカチオン重合体とを含有する、毛
髪の永久変形を行う(毛髪にパーマネント処理を行う)
ための還元性化粧料組成物及び毛髪の永久変形を行う方
法におけるその使用に関する。
【0002】
【従来の技術】毛髪のパーマネント処理を行うための古
典的な方法は、第1段階において、還元剤を含有する組
成物によりケラチンのジスルフィド結合を開裂させ(還
元工程)、ついで、好ましくは毛髪をすすいだ後、第2
段階において、毛髪に、伸長させながら、酸化性組成物
を施して、毛髪に所望の最終的形状を付与する(酸化工
程;固定とも呼ばれる)ことからなる。この方法により
毛髪をウェーブさせること又は毛髪のカール又は縮れを
伸長すること(uncuring又はuncrimpi
ng)が可能である。
【0003】パーマネント処理の第1工程の実施を可能
にする還元剤としては一般に、チオグリコール酸、チオ
乳酸又はこれらの混合物及びそのエステル、例えばグリ
セリン又はグリコールのモノチオグリコレートのごとき
メルカプタン類が使用されている。
【0004】更に、還元剤として2−アミノエタンチオ
ール又はシステアミンを使用することもPURI等によ
り提案されている(International Jo
urnal of Cosmetic Science
1,59−67,1979参照)。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】これらの還元剤は毛髪
に対して劣化作用を示すため、これらの還元剤をカチオ
ン重合体と組合せて使用することが推奬されている。
【0006】しかしながら、ある種のカチオン重合体を
システアミンと併用した場合、時間が経過するにつれて
安定性が低下する還元性組成物が得られる。極めて多数
のこれらのカチオン重合体について種々、検討した結
果、N−ビニルピロリドンと非四級化ジアルキル(C1
−C4)アミノアルキル(C1−C18)アクリレート又は
メタクリレートに基づく特定のカチオン共重合体を使用
することにより、安定であるばかりでなしに、特に、良
好な保持力(holding power)を示し、従
って、経時的により大きな耐久性を有するすぐれた品質
のパーマネントウエーブを得る(perm)ことを可能
にする、還元性組成物が得られるという全く予想外のか
つ驚くべき事実を知見した。
【0007】更に、この還元性組成物は無臭であり、従
って、毛髪にパーマネントウエーブをかける人ばかりで
なしに、パーマネント処理を行う人にも望ましいもので
あることも認められた。
【0008】最後に、本発明の還元性組成物により、毛
髪の先端(tip)を処理する場合にも良好な効果が得
られる。
【0009】本発明の還元剤組成物が良好な安定性を有
するため、多くの場合、還元剤とカチオン重合体(これ
らは、別々に容器に充填されている)を混合することに
より使用時に調製しなければならなかった従来の還元性
組成物の欠点を除去し得る。
【0010】
【課題を解決するための手段】従って、本発明によれ
ば、還元剤とカチオン重合体とを組合せて含有する、低
温で毛髪の永久変形を行わせるための還元性化粧料組成
物において、上記還元剤がシステアミン又はその塩の1
種及び/又はN−アセチルシステアミンであること及び
前記カチオン重合体は45〜99.5モル%のN−ビニ
ルピロリドンと55〜0.5モル%の非四級化ジアルキ
ル(C1−C4)アミノアルキル(C1−C1 8)アクリレ
ート又はメタクリレートの共重合体であることを特徴と
する還元性化粧料組成物が提供される。
【0011】本発明によれば、還元性組成物の還元剤
は、還元性組成物の全重量に基づいて、0.1〜15重
量%、好ましくは、3〜8重量%の濃度で使用される。
本発明の好ましい形式においては、システアミンはその
塩酸塩の形で、前記したごとき基材としてのシステアミ
ンに換算した濃度で使用される。
【0012】前記したごときカチオン共重合体として
は、80〜99.5モル%のN−ビニルピロリドンと
0.5〜20モル%のジメチルアミノエチルメタクリレ
ートとの共重合体を使用することが好ましい。
【0013】かかる共重合体として特に好ましいもの
は、GAF社から“Copolymer 845”,
“Copolymer 937”及び“Copolym
er 958”の商品名で市販されているものである;
“Coplymer845”が最も好ましい。
【0014】N−ビニルピロリドンとジメチルアミノエ
チルメタクリレートを基材とするこれらのカチオン共重
合体の特徴は下記の通りである:“Copolymer 845” 平均分子量=106 20重量%の水溶液の形で市販;pH=6〜8;粘度=
20,000〜40,000cps(Brookfie
ld RV. 20rpm,#7スピンドルθ,25°
C)“Copolymer 937” 平均分子量=106 20重量%の水溶液の形で市販;pH=4.5〜6.
5;粘度=30,000〜70,000cps(Bro
okfield RV. 20rpm,#7スピンドル
θ,25°C)“Copolymer 958” 平均分子量=105,pH=6.2〜6.8 50重量%のアルコール溶液の形で市販。
【0015】本発明の還元剤組成物においては、前記で
定義したカチオン共重合体の濃度は、還元剤組成物の全
重量に基づいて、(活性物質に換算して)通常、0.1
〜3重量%、好ましくは、0.5〜2重量%である。本
発明の好ましい態様によれば、システアミン又はその塩
の1種及び/又はN−アセチルシステアミンをシステイ
ン又はN−アセチルシステインと併用することができ、
その場合、システイン又はN−アセチルシステインは
0.1〜10重量%、好ましくは1.5〜8重量%の濃
度で還元性組成物中に存在させる。
【0016】還元性組成物はノニオン、アニオン又は両
性表面活性剤の少なくとも1種、好ましくは、ノニオン
表面活性剤、特に、ポリ(ヒドロキシプロピルエーテ
ル)型ノニオン表面活性剤も含有していることが好まし
い。
【0017】ポリ(ヒドロキシプロピルエーテル)型ノ
ニオン表面活性剤としては、特に、下記式(I)〜(I
II)の化合物及び/又は下記(3)及び(4)で述べ
る方法に従って調製された化合物が挙げられる: 上記の式において、二価の単位−C35(OH)O−
は、混合された形であるか、又は別々の形の、下記の構
造を表わす: 1は、炭素数10〜14個のアルキル基又はアルキル
基の混合物を表わし、nは2〜10、好ましくは3〜6
の整数又は統計学的小数である。特に好ましい式(I)
の化合物は、R1がC1225基を表わし、n=4.2で
あるか、又はR1がC1021基とC1225基の混合物で
あり、n=3.75である化合物である。これらの式
(I)の化合物は、フランス特許第1,477,048
号明細書に記載されている。
【0018】 上記の式において、二価の単位−C35(OH)O−は
式(I)と同一の意義を有する。R2は炭素数11〜1
7個のアルキル基又はアルケニル基又はアルキル基及び
/又はアルケニル基の混合物を表わし、mは1〜5、好
ましくは1.5〜4の整数又は統計学的小数である。
【0019】これらの式(II)の化合物の中、下記の
式を有するものが、特に好ましい: 上記の式において、二価の単位−C35(OH)O−は
式(I)と同一の意義を有する。R2はC1123基又は
1327基及びコプラの脂肪酸及びオレイン酸から誘導
された基から選ばれたアルキル基又はアルケニル基の混
合物を表わす。これらの式(II)の化合物は、特に、
フランス特許第76−31975号(2,328,76
3号)明細書に記載されている。 上記の式において、二価の単位−C35(OH)O−は
式(I)と同一の意義を有する。R3は、好ましくは7
〜21個の炭素原子を有する脂肪族、環式脂肪族又はア
リール脂肪族基及びその混合物を表わす;脂肪族鎖は、
特に、1〜6個のエーテル、チオエーテル及び/又はヒ
ドロキシメチレン基を有するアルキル鎖を表わし、p+
p′は1〜10の統計学的小数である。
【0020】これらの化合物は2〜10モル、好ましく
は2.5〜6モルのグリシドールとC10〜C14のα−ジ
オール又はα−ジオールの混合物とをアルカリ触媒を使
用して、120〜180℃、好ましくは140〜160
℃の温度で縮合させることにより調製される。
【0021】特定の実施態様によれば、これらの化合物
は3.5モルのグリシドールと炭素数10〜14個のα
−ジオールの混合物とをアルカリ触媒を使用して縮合さ
せることにより調製される。これらの式(III)の化
合物は、フランス特許第71−17206号(2,09
1,516号)明細書に記載される方法により得られ
る。
【0022】(4) 2〜10モル、好ましくは2.5
〜6モルのグリシドールと、炭素数10〜14個のアル
コール又はα−ジオールとを酸触媒を用いて50〜12
0℃の温度で縮合させることにより調製された化合物;
上記の縮合はグリシドールをアルコール又はα−ジオー
ルにゆっくり添加することにより行われる。
【0023】これらの化合物の中、モノクロルヒドリン
(2.5モル)と1,2−ドデカンジオールとを炭酸ナ
トリウムの存在下で縮合させることにより得られるもの
が特に好ましい。これらの化合物はフランス特許第72
−40822号(2,169,787号)明細書に記載
の方法により調製される。
【0024】(5) グリセリンモノクロルヒドリンと
ポリヒドロキシル化有機化合物とを強塩基の存在下、水
を蒸留により除去しながら重付加させることにより調製
されたポリ(ヒドロキシプロピルエーテル)化合物。こ
れらの化合物はフランス特許第84−19267号
(2,574,786号)明細書により詳細に記載され
ている。
【0025】本発明の還元性組成物が少なくとも1種の
表面活性剤を含有している場合には、この表面活性剤は
還元性組成物の全重量に基づいて、通常、0.5〜10
重量%、好ましくは、2〜6重量%の濃度で存在させ
る。
【0026】還元性組成物は、本質的に水性でありそし
て粘性又は非粘性のローション、クリーム又はゲルであ
る。これらの組成物のpHは5〜10、好ましくは、
6.5〜9.5である。
【0027】酸性化剤として塩酸、燐酸又はクエン酸を
使用することができ、アルカリ性化剤として、アンモニ
ア、モノ−、ジ−又はトリエタノールアミン及び炭酸又
は炭酸水素アルカリ又はアンモニウムから選ばれた化合
物を使用し得る。
【0028】本発明の還元性組成物は、例えば、軟化
剤、不透明剤、金属イオン封鎖剤、処理剤、香料及び/
又は着色剤のごとき、毛髪のパーマネント処理に使用さ
れる慣用の化粧料用添加剤も含有し得る。
【0029】本発明の還元性組成物は毛髪にウェーブを
かける方法に使用される。この方法においては直径4〜
20mmのローラー上に予め巻付けた、濡れている毛髪
に還元性組成物を施す;還元性組成物は毛髪を巻付ける
ときにも施し得る;ついで還元剤組成物を5〜60分
間、好ましくは5〜30分間作用させる;ついで毛髪を
十分にすすぎ、しかる後、巻付けられた毛髪に、ケラチ
ンのジスルフィド結合を再生させる酸化性組成物を2〜
10分のセット時間の間、施す。ローラーを外した後、
毛髪を完全にすすぐ。この酸化工程は、空気中の酸素を
作用させることによっても行い得る。
【0030】酸化性組成物は一般に使用される種類のも
のであり、酸化剤、例えば過酸化水素、臭素酸アルカ
リ、過酸塩、ポリチオネート又は臭素酸アルカリと過酸
塩との混合物を含有している。過酸化水素の濃度は1〜
10容量、好ましくは8容量であり、臭素酸アルカルの
濃度は酸化性組成物の全重量に基づいて1〜12重量%
であり、過酸塩の濃度は0.1〜15重量%である。酸
化性組成物のpHは2〜8、好ましくは、3〜6であり
得る。過酸化水素水は例えばフェナセチン、アセトアニ
ライド、燐酸モノ−又はトリナトリウム又は8−ヒドロ
キシキノリン硫酸塩により安定化し得る。酸化は還元工
程の後、直ちに行うか、あるいは、遅らせて行い得る。
【0031】酸化性組成物もアルカリ化剤又は酸性化
剤、防腐剤、金属イオン封鎖剤、不透明剤及び場合によ
り、還元性組成物について述べたごときカチオン共重合
体を含有し得る。
【0032】本発明の還元性組成物は毛髪のカール又は
縮れを伸長する(uncurl又はuncrimp)方
法にも使用される。この方法においては、毛髪に本発明
の還元性組成物を施しついで毛髪を機械的変形にかけ
る;これにより、幅の広い歯を有する櫛(wide−t
oothed comb)、櫛の背を使用して毛髪を伸
ばす(smooth)操作により、又は手により、毛髪
を新しい型に固定することができる。5〜60分間、特
に5〜30分間セットした後、新たに毛髪を伸長させ
る;毛髪を慎重にすすぎ、ついで酸化性又は固定用組成
物を施し、約2〜10分間作用させる;ついで毛髪を完
全にすすぐ。
【0033】比較試験 本発明の還元性組成物の良好な性質を例示するために、
下記の組成物A;組成物A : −システアミン塩酸塩 5g −“Copolymer 845”の商品名でGAF社から市販 されている、N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチル メタクリレート共重合体の20重量%水溶液 1g −NH4OH pH=9に対する量 −水 全体が100gになる量 と、“Copolymer 845”を同様の他のカチ
オン共重合体で置換したこと以外、組成物Aと同一の還
元性組成物B〜Eとを比較した;これらの組成物中で使
用されている共重合体は下記の通りである;
【0034】組成物B:GAF社から市販の“GAFQ
UAT 734”(N−ビニルピロリドン/四級化ジメ
チルアミノエチルメタクリレート共重合体;分子量=1
00,000)。
【0035】組成物C:GAF社から市販の“GAFF
IX VC 713”(N−ビニルピロリドン/ビニル
カプロラクタム/ジメチルアミノエチルメタクリレート
三元共重合体)。
【0036】組成物D:MERCK−CALGON社
(USA)から市販の“MERQUAT100”(分子
量<100,000のジメチルアリルアンモニウムの単
独重合体)。
【0037】組成物E:米国特許第4,217,914
号明細書に記載の方法に従って調製された、下記の反復
単位からなるカチオン重合体:
【0038】組成物A〜E及び対照組成物(カチオン共
重合体を含有していない組成物)について2種の試験を
行った; (i)第1の試験はカール効率(curing eff
iciency)の改善率(%)を測定する試験であ
り、この試験は“The Chemistryand
Manufacuture of Cosmetic
s”、第IV巻、第2版、G.de Navarre
編、第1211〜1216頁(1975)に記載され
る、Kirby等による“ペッグボード”(“pegb
oard”)法に従って行った; (ii)第2の試験はカールの保持性の経時変化を測定
する試験であり、この試験は90%の一定の相対湿度の
雰囲気中でカールの落下量(falling)(cmで
表わされる)を測定することにより行われる。
【0039】これらの2種の試験(2回実施)の結果を
下記の表に示す。
【0040】これらの試験結果から、本発明の組成物A
の場合、対照組成物と比較して、カール効率が15〜2
0%改善されることが判る。組成物B〜Eの場合にはパ
ーマネントウェーブのカール効率は改善されない。更
に、カールの保持性の経時変化に関しては、1.5時間
後、及び4日後のいずれの場合にも本発明の組成物A
組成物B〜Eより明らかにすぐれていることが判る。
【0041】
【実施例】本発明の還元性組成物の種々の例及びその使
用例を以下の実施例に示す。 組成物の実施例実施例1 毛髪全体に下記の還元性組成物を施すことにより毛髪に
パーマネントウェーブをかけた: −システアミン塩酸塩 4g −GAF社から“Copolymer 845”の商品名で市販の N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレート 共重合体の20重量%水溶液 0.5g −GOLDSCHMIDT社から“Tegobetain HS” の商品名で市販のココアミドプロピル−ベタイン 2g −アンモニア pH=9.2になる量 −着色剤 少量 −香料 少量 −水 全体が100gになる量
【0043】ついで毛髪をローラーに巻付けそして還元
性組成物を毛髪の性質に応じて10〜20分間作用させ
た。
【0044】水ですすいだ後、還元された毛髪に下記の
酸化性組成物を施した: −臭素酸ナトリウム 8g −燐酸モノ−及びトリナトリウム 0.8g −トリエタノールアミン pH=7.5になる量 −香料 少量 −着色剤 少量 −水 全体が100gになる量 酸化性組成物を10〜15分間作用させた後、毛髪を水
ですすぎついでローラーを外し、乾燥させた。毛髪は長
時間、すぐれたカールの保持性を示した。
【0045】実施例1と同様の方法に従って、下記の還
元性組成物と酸化性組成物を使用して毛髪にパーマネン
トウェーブをかけた。
【0046】実施例2
【0047】還元性組成物 −システアミン塩酸塩 8g −GAF社から“Copolymer 845”の商品名で市販の N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレート 共重合体の20重量%水溶液 2g −フランス特許第71−17206号(2,091,516号) 明細書に記載の方法に従って、3.5モルのグリシド−ルと、 炭素数10〜14のα−ジオールの混合物とをアルカリ触媒を 用いて縮合させることにより調製したポリ(ヒドロキシプロピル エーテル)型ノニオン表面活性剤 3g −モノエタノールアミン pH=9.0になる量 −香料 少量 −着色剤 少量 −水 全体が100gになる量 還元性組成物は10〜20分間作用させた。
【0048】酸化性組成物 −200容量の過酸化水素水溶液 4.8g −安定化剤(8−ヒドロキシキノリン硫酸塩−フェナセチン)0.05g −クエン酸 pH=3.0になる量 −香料 少量 −着色剤 少量 −水 全体が100gになる量 酸化性組成物は10分間作用させた。
【0049】実施例3
【0050】還元性組成物 −システアミン塩酸塩 10g −GAF社から“Copolymer 958”の商品名で市販の N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレート 共重合体の50重量%エタノール溶液 1g −フランス特許第71−17206号(2,091,516号) 明細書に記載の方法に従って、3.5モルのグリシド−ルと、 炭素数10〜14のα−ジオールの混合物とをアルカリ触媒を 用いて縮合させることにより調製したポリ(ヒドロキシプロピル エーテル)型ノニオン表面活性剤 4g −アンモニア pH=8.5になる量 −着色剤 少量 −香料 少量 −水 全体が100gになる量
【0051】酸化性組成物 −200容量の過酸化水素水溶液 4.8g −安定化剤(8−ヒドロキシキノリン硫酸塩−フェナセチン)0.05g −クエン酸 pH=3.0になる量 −香料 少量 −着色剤 少量 −水 全体が100gになる量 酸化性組成物は10分間作用させた。
【0052】実施例4
【0053】還元性組成物 −システアミン塩酸塩 5g −GAF社から“Copolymer 937”の商品名で市販の N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレート 共重合体の20重量%水溶液 2g −GOLDSCHMIDT社から“Tegobetaine HS” の商品名で市販のココアミドプロピル−ベタイン 2g −アンモニア pH=9.0になる量 −着色剤 少量 −香料、防腐剤 少量 −水 全体が100gになる量
【0054】酸化性組成物 −200容量の過酸化水素水溶液 4.8g −安定化剤(8−ヒドロキシキノリン硫酸塩−フェナセチン)0.05g −クエン酸 pH=3.0になる量 −香料 少量 −着色剤 少量 −水 全体が100gになる量 酸化性組成物は10分間作用させた。
【0055】実施例5
【0056】還元性組成物 −システアミン塩酸塩 6g −システィン 3g −GAF社から“Copolymer 845”の商品名で市販の N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレート 共重合体の20重量%水溶液 1g −フランス特許第71−17206号(2,091,516号) 明細書に記載の方法に従って、3.5モルのグリシドールと、 炭素数10〜14のα−ジオールの混合物とをアルカリ触媒を 用いて縮合させることにより調製したポリ(ヒドロキシプロピル エーテル)型ノニオン表面活性剤 2g −アンモニア pH=8.5になる量 −着色剤 少量 −香料剤 少量 −水 全体が100gになる量 還元性組成物は10〜20分間作用させた。
【0056】酸化性組成物 −200容量の過酸化水素水溶液 4.8g −安定化剤(8−ヒドロキシキノリン硫酸塩−フェナセチン)0.05g −クエン酸 pH=3.0になる量 −香料 少量 −着色剤 少量 −水 全体が100gになる量 酸化性組成物は10分間作用させた。
【0057】実施例6
【0058】還元性組成物 −N−アセチルシステアミン 8g −GAF社から“Copolymer 845”の商品名で市販の N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレート 共重合体の20重量%水溶液 1g −GOLDSCHMIDT社から“Tegobetain HS” の商品名で市販のココアミドプロピル−ベタイン− モノエタノールアミン pH=7.0になる量 −香料 少量 −着色剤、防腐剤 少量 −水 全体が100gになる量
【0059】酸化性組成物 −200容量の過酸化水素水溶液 4.8g −安定化剤(8−ヒドロキシキノリン硫酸塩−フェナセチン)0.05g −クエン酸 pH=3.0になる量 −香料 少量 −着色剤 少量 −水 全体が100gになる量
【0060】実施例7
【0061】還元性組成物 −N−アセチルシステアミン 6g −GAF社から“Copolymer 845”の商品名で市販の N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレート 共重合体の20重量%水溶液 0.5g −フランス特許第71−17206号(2,091,516号) 明細書に記載の方法に従って、3.5モルのグリシドールと、 炭素数10〜14のα−ジオールの混合物とをアルカリ触媒を 用いて縮合させることにより調製したポリ(ヒドロキシプロピル エーテル)型ノニオン表面活性剤 2g −アンモニア pH=9.0になる量 −香料 少量 −着色剤 少量 −水 全体が100gになる量 還元性組成物は10〜20分間作用させた。
【0062】酸化性組成物 −200容量の過酸化水素水溶液 4.8g −安定化剤(8−ヒドロキシキノリン硫酸塩−フェナセチン)0.05g −クエン酸 pH=3.0になる量 −香料 少量 −着色剤 少量 −水 全体が100gになる量 酸化性組成物は10分間作用させた。
【0063】実施例8
【0064】還元性組成物 −N−アセチルシステアミン 6g −N−アセチルシスティン 6g −GAF社から“Copolymer 958”の商品名で市販の N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレート 共重合体の50重量%エタノール溶液 0.8g −フランス特許第71−17206号(2,091,516号) 明細書に記載の方法に従って、3.5モルのグリシドールと、 炭素数10〜14のα−ジオールの混合物とをアルカリ触媒を 用いて縮合させることにより調製したポリ(ヒドロキシプロピル エーテル)型ノニオン表面活性剤 4g −アンモニア pH=9.0になる量 −着色剤 少量 −香料 少量 −水 全体が100gになる量 還元性組成物は10〜20分間作用させた。
【0065】酸化性組成物 −200容量の過酸化水素水溶液 4.8g −安定化剤(8−ヒドロキシキノリン硫酸塩−フェナセチン)0.05g −クエン酸 pH=3.0になる量 −香料 少量 −着色剤 少量 −水 全体が100gになる量 酸化性組成物は10分間作用させた。
【0066】実施例9
【0067】還元性組成物 −システアミン塩酸塩 12g −N−アセチルシスティン 2g −GAF社から“Copolymer 845”の商品名で市販の N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレート 共重合体の20重量%水溶液 1.5g −アンモニア pH=9.0になる量 −着色剤 少量 −香料 少量 −防腐剤 少量 −水 全体が100gになる量
【0068】酸化性組成物 −200容量の過酸化水素水溶液 4.8g −クエン酸 pH=3.0になる量 −安定化剤 少量 −水 全体が100gになる量
【0069】実施例10
【0070】還元性組成物 −N−アセチルシステアミン 10g −システィン 2g −GAF社から“Copolymer 845”の商品名で市販の N−ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレート 共重合体の20重量%水溶液 0.4g −アンモニア pH=9.0になる量 −着色剤 少量 −香料 少量 −防腐剤 少量 −水 全体が100gになる量
【0071】 酸化性組成物 −200容量の過酸化水素水溶液 4.8g −クエン酸 pH=3.0になる量 −安定化剤 少量 −水 全体が100gになる量

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 還元剤とカチオン重合体とを組合せて含
    有する、低温で毛髪の永久変形を行わせるための還元性
    化粧料組成物において、上記還元剤がシステアミン又は
    その塩の1種及び/又はN−アセチルシステアミンであ
    ること及び前記カチオン重合体は45〜99.5モル%
    のN−ビニルピロリドンと55〜0.5モル%の非四級
    化ジアルキル(C1−C4)アミノアルキル(C1
    18)アクリレート又はメタクリレートの共重合体であ
    ることを特徴とする還元性化粧料組成物。
  2. 【請求項2】 システアミン塩はシステアミン塩酸塩で
    ある請求項1に記載の組成物。
  3. 【請求項3】 還元剤は還元性組成物の全重量に基づい
    て0.1〜15重量%の濃度で存在させる請求項1又は
    2に記載の組成物。
  4. 【請求項4】 カチオン共重合体は80〜99.5モル
    %のN−ビニルピロリドンと0.5〜20モル%のジメ
    チルアミノエチルメタクリレートの共重合体である請求
    項1〜3のいずれかに記載の組成物。
  5. 【請求項5】 カチオン共重合体の濃度は還元性組成物
    の全重量に基づいて(活性物質として表わして)0.1
    〜3重量%である請求項1〜4のいずれかに記載の組成
    物。
  6. 【請求項6】 還元剤がシステイン又はN−アセチルシ
    ステインと組合されており、そして、システイン又はN
    −アセチルシステインは還元性組成物の全重量に基づい
    て0.1〜10重量%の濃度で存在させる請求項1〜5
    のいずれかに記載の組成物。
  7. 【請求項7】 還元性組成物はノニオン、アニオン又は
    両性表面活性剤の少なくとも1種を含有する請求項1〜
    6のいずれかに記載の組成物。
  8. 【請求項8】 表面活性剤はポリ(ヒドロキシプロピル
    エーテル)型ノニオン表面活性剤である請求項7に記載
    の組成物。
  9. 【請求項9】 表面活性剤は還元性組成物の全重量に基
    づいて0.5〜10重量%の濃度で存在させる請求項7
    又は8に記載の方法。
  10. 【請求項10】 pHが5〜10である請求項1〜9の
    いずれかに記載の組成物。
  11. 【請求項11】 軟化剤、不透明剤、金属イオン封鎖
    剤、処理剤、香料及び/又は着色剤から選ばれた化粧料
    用添加剤の少なくとも1種を更に含有する請求項1〜1
    0のいずれかに記載の組成物。
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