JP2003525692A - 医療用具 - Google Patents

医療用具

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 新規なステントを有する血管内器具を提供する。 【解決手段】 ステント(10,20,30,40,50,58,60,80,90,100,150,254,256,300)は、該ステントに直接固定された膨張性部材又は複数の部材を有する。或るタイプの膨張性部材又は部材対若しくは複数の部材はステント外面に固定され、膨張時に拡大し、血管壁を封止するか、場合により、膨張性部材同士で同様に封止する。膨張性部材は環状(14,18,20,42,46,82,94)、螺旋状(22,24,26,84)又は対称形(32,34,36)である。別の実施態様では、部材(304)又は一対の対向部材(306)はステント内面に固着させることができ、膨張時に管腔を閉塞するために使用される。本発明の器具は常用のステント移植片(152)と併用し、動脈瘤の径間内に包含される枝血管を保護することもできる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は医療器具に関する。更に詳細には、本発明はステントを有する血管内
器具に関する。
【0002】
【従来の技術】
最近の動脈瘤の治療では、血管網内に据え付けられ、かつ、移植片材料に固着
された1個以上のステントを有するステント移植片が使用される。ステント移植
片は、差込器及びカテーテルを用いる血管内挿入術により治療部位に固定され、
その後、ステント移植片は半径方向に拡張され、そして、血管壁に自己結合する
ことにより適所に留まる。特に、ステント移植片は下向胸部及び腹部大動脈瘤を
治療するのに使用され、ステント移植片の一方の端部は大動脈内に配置するため
の単一の管腔を画成し、そして、他方の端部は二叉に分けられ、枝動脈内に延在
させるための二つの管腔を画成する。
【0003】 このようなステント移植片の一例はPCT公報第WO98/53761号に記
載されている。このステント移植片は、管腔を画成する生体適合性移植片材料(
例えば、ダクロン(登録商標)又はポリテトラフルオロエチレン)のスリーブ又
はチューブと、このスリーブ又はチューブに沿って固定された幾つかのステント
を有する。このステント移植片は二本の腸骨動脈から大動脈に沿って基部方向に
延在する動脈瘤に張り渡される。前記PCT公報には、差込器アセンブリーを用
いて患者体内にステント移植片を配備させる方法も記載されている。ステント移
植片の単一管腔先端の移植片材料被覆部分は動脈瘤上の大動脈の壁を圧迫し、腎
動脈に対する入口の末端である位置における動脈瘤をシールする。先端ステント
伸張部分のワイヤ支柱は、腎動脈を閉塞することなく入口部分を横切り、それと
共に、ステントが自己膨張したときに大動脈内の適当な箇所にステント移植片を
固定する。なぜなら、先端ステントに沿って移植片材料が使用されておらず、伸
張部分は、各腸骨動脈に沿って延在させるために、ステント移植片の脚部の一つ
に固着され、そして、場合により、伸張部分を両方の脚部に固着させることもで
きるからである。別の公知のステント移植片は、A. Cook Australia Pty.社(オ
ーストラリア,ブリスベーン所在)により市販されているZenith AAAステント移
植片である。
【0004】 差込器アセンブリーを用いて患者体内へステント移植片を配置する前及び配置
中の収縮されたステント移植片内に膨張性バルーンが配設されたステント移植片
も公知である。このステント移植片が患者体内へ挿入された後、バルーンは拡張
され、ステント移植片が少なくともその先端部及び末端部において血管壁を圧迫
するまで、幾つかのステントと移植片材料の直径を増大させる。このようなステ
ント移植片は米国特許第5639278号公報、同第5562728号公報及び
同第5718724号公報に記載されている。米国特許第5330528号公報
には、複数個の膨張性チャンバが記載されており、幾本かの供給パイプが、これ
らのチャンバを膨張させるために、各チャンバに延びている。
【0005】 このようなステント移植片を使用するには、移植片が腎動脈のような他の枝動
脈に対する入口を封鎖又は閉塞あるいは遮断しないことが必要である。ステント
移植片の単一管腔又は先端部、とりわけ、少なくとも移植片材料を有する部分の
配置は、枝動脈から軸方向にスペースをあけ、そして、動脈瘤の頸部に向かって
配置させなければならない。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、枝動脈にまたがるか、又は最小長さの腎内頸部を有
する、動脈瘤のために有用な血管内器具を提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、血管内器具は、少なくとも一つのステントと、該ステントに
固着された少なくとも一つの膨張性部分又は部材を有する。しかし、このステン
トは一般的に該ステント上には移植片材料を有しない。
【0008】 或る実施態様では、膨張性部分は器具の管腔周囲に配設されて「カフス」を画
成し、そして、膨張性部部はステントを膨張させるか又はステント若しくはステ
ント移植片に対して外方にシールを画成するために使用されるか、あるいは本発
明の特定の器具では両方の目的に使用される。膨張性部分は、輪状になるように
配向させるか又は螺旋状にするか若しくは膨張された状態において対称形である
ようにすることができる。器具が2つ以上の膨張性部分を有する場合、このよう
な各膨張性部分は、特定目的の個別管腔により、又は各膨張性部分への複数の分
岐を有する単一管腔により膨張させることができる。
【0009】 別の実施態様では、本発明の器具はステント移植片と共に使用することもでき
、そして枝血管に進入するために、ステント移植片から半径方向外方へ延在させ
ることができる。ステント移植片が腹部大動脈瘤を治療するために据え付けられ
るべき特定の用途では、本発明の器具は、動脈瘤の先端頸部に配置させるために
その腸骨脚部から遠く離れてステント移植片に固着させ、腎動脈のうちの一本に
進入させ、かつ、ステント移植片管腔と連通する管腔を画成することができる。
本発明の器具のステントは腎動脈の先端部分内で膨張される。複数個のこのよう
な器具を多数の枝動脈の開通性を維持するためにステント移植片と共に使用する
ことができる。
【0010】 本発明の別の実施態様では、本発明の器具は、枝動脈の直ぐ隣だけで別なふう
に終端するステント移植片の単一管腔端部から延在させるために使用できる。本
発明の器具は、腎動脈入口において最小長さの先端頸部を有する動脈瘤について
使用できる。このような場合、通常のステント移植片は一般的に使用できない。
本発明の器具のステントは、複数個の離間した支柱又は脚からなり、ステント上
で移植片材料を使用していないので、枝動脈入口を閉塞すること無く、枝動脈入
口を横切る。これにより、ステント支柱又は脚間の開口部を通して血液が灌流で
きる。本発明の器具の膨張性部分はステント移植片の末端部分を包囲し、そして
、血管壁を圧迫するようになるため膨張可能であり、それにより、動脈瘤をシー
ルすることができる。
【0011】 更に別の実施態様では、本発明の器具は、末端部分及び先端部分の両方の位置
に移植片材料を有しないか又は移植片材料を有する細長い主ステントを備える。
追加ステントは枝血管内に配置させるために主ステントかた半径方向外方へ延在
することができる。追加ステントは各々、1個以上の膨張性部分を有し、かつ、
各々、主ステントの支柱間の開口部を通して連通するように、主ステントの管腔
と連通する管腔を画成する。
【0012】 本発明のステント/バルーンの別の実施態様は、収縮されたときにステントと
バルーン間に、かつ、ステントから外方に延在するが、膨張されたときに、互い
にかつ血管壁を圧迫してステント周囲をシールする器具用のスペーシングを与え
るために離間され、ステント外面に固着された複数個の部材を含むこともできる
【0013】 追加の実施態様は、閉塞器具を提供する。例えば、一対の対向した膨張性部分
がステントの内面に固着されており、これにより、膨張されたときに、前記膨張
性部分は互いに圧迫し、そして、ステントの管腔を横切る。
【0014】 更に別の実施態様では、本発明の器具は螺旋状支柱パターンを有する又は一連
のステントセグメントを有するステントを使用できる。枝動脈に対する本発明の
器具の配置を固定するために、枝血管の周囲付近の動脈壁と噛合うまで、半径方
向外方に回転するために膨張可能である支柱を一方の端部に有するステントを使
用することができる。
【0015】 また、本発明は、患者の血管内の配備箇所にステントと膨張性部材を配備する
ステップと、血管壁に接触し、そしてステントと血管壁との間にシールを画成す
るために膨張性部材を膨張させるステップとからなる方法も含む。
【0016】
【発明の実施の形態】
図1は、腎動脈8がその根本部分から離間されている腸骨動脈6に隣接する、
患者腹部における大動脈4の動脈瘤2の模式図である。PCT公報第WO98/
53761号に記載されているような現時点で公知のステント移植片は、一般的
に、このような動脈瘤2を治療するために、少なくとも単独では利用できない。
なぜなら、移植片材料により形成されたステント移植片主管腔の壁は枝動脈を横
切り、それにより血流を閉塞するからである。従って、ステント移植片の基部部
分を動脈瘤から離間された健康な血管壁に固定しなければならず、それにより動
脈瘤を根本から封止する。同時に、ステント移植片の脚は動脈瘤下部の腸骨動脈
壁に固定し、動脈瘤を末端から封止する。
【0017】 図2に示されるような本発明の血管内器具10は、少なくとも一つのステント
12と、少なくとも一つの膨張性部分14とを有し、管腔16はこの器具10内
を貫通して軸方向に延在している。殆どの添付図面において、ステントのフレー
ム構造は一般的に、管腔の長手軸に対する角度で配向された支柱を有する円筒状
グリッドとして図示されており、また、膨張性部分は接着剤のような手段により
グリッド表面に固着されている。
【0018】 図3において、血管内器具10は第1の膨張性部分14の他に、第2及び第3
の環状膨張性部分18,19を使用する。この器具の場合、第1及び第2の膨張
性部分14,18はステント10を拡張させることができ、一方、第3の膨張性
部分20は封止バルーンであることができる。この封止バルーンは、ステントを
取り囲み、そして拡張して、枝動脈への入口周囲を取り囲む動脈壁に対する封止
を形成する(図11参照)。数個の膨張性部分は別個の独立した膨張管腔を有す
る(図13参照)
【0019】 図4Aの器具20は、数個の膨張性部分又は部材あるいはバルーン22,24
,26を有する。これらはステント外面の周囲に螺旋状に延在し、膨張されてい
ない時には互いに離間されており、器械類をこれを通して、また、ステントの支
柱間に及び収縮状態の膨張性部材間の隙間28に延在させることができる。図4
Bには、膨張性部材類を膨張させた状態の斜視図である。このような膨張性部材
類は血管内に配置され、血管壁を押圧し、また、互いに押圧しあって、ステント
と血管壁との間の封止を画成する。
【0020】 図5には、器具30の数個の膨張性部材又はバルーン32,34,36が、特
定の血管解剖学を補完するために選択された対称形に図示されている。この場合
、膨張性バルーンが収縮された状態の時にバルーン間に隙間が画成され、一方、
枝動脈内を血液が流れることができるようにするため枝動脈入口と一直線上に並
ぶバルーン間の大きな隙間38を除いて、膨張後は、血管壁及び互いに対して封
止することができる。
【0021】 図6の器具40は、ステント移植片44の第1の端部に第1の膨張性部分42
を有し、動脈瘤入口に隣接する健康な血管壁に対して封止を形成する。第2の膨
張性部分46は第1の膨張性部分よりも大きく、好ましくは2重壁構造を有し、
膨張されたら、動脈瘤嚢を満たす。
【0022】 図7は、本発明の血管内器具の別の実施態様50を示す。主ステント52は第
1の端部54と第2の端部56を有する。第2及び第3のステント58,60が
、全てのバルーンの膨張前又は選択されたバルーンの膨張後に、モジュラー方式
で追加され、端部54及び56から離れて主ステント52から半径方向外方へ伸
び、枝動脈内に及び枝動脈に沿って延在する。主ステント52は図示されている
ように、少なくとも二つの膨張性部分62を有し、そして、第2及び第3のステ
ント58,60の各々は、図示されているように、1個以上の膨張性部分64を
有する。移植片材料66は第1及び第2の端部54,56に隣接する主ステント
52の部分を取り囲むように図示されている。移植片材料の使用は任意であるが
、バルーンと併用できる。第2及び第3のステント58,60の管腔68,70
は主ステントの中心管腔と連通している。第2及び第3のステント58,60は
、主ステント52の支柱間の開口部を通して、主ステント52から外方に伸びて
いる。第2及び第3のステント58,60は、動脈瘤嚢から血管を密封するため
に、外部バルーンを使用することにより、枝動脈への血流を保つ機構を提供する
【0023】 図8〜図10は本発明で有用なタイプのステントを示す。図8において、ステ
ント80は、一方の端部に管状部材82と、別のステント部分の両方をゆうする
ように図示されている。別のステント部分は、ステントの支柱86と同一のパタ
ーンで部材84と完全に又は部分的に固着されるように図示されている。図9の
ステント90は、螺旋状の支柱92と、外径に対して拡張されるように配向され
た付属部材94を有する。この付属部材94は、システムに対して可撓性と優れ
た封止性を追加する。
【0024】 図10において、ステント100は、支柱部分104を有する基部部分102
のところで大きな膨張能力を有するボタンステントである。支柱部分104は半
径方向外方へ偏向させ、かつ、枝動脈108内におけるステントの移動を防止す
るために、後方へ回転して、血管壁と又は枝動脈の入口周囲を取り囲む別のステ
ント106の支柱と噛合するようになるために膨張できる。膨張性部分110は
、動脈瘤から枝動脈を封止する。この動脈瘤内には、ステント106が固着され
て封止機構がもたらされ、その結果、ステント組立体が複数の“枝動脈”のため
に画成される。支柱部分104は好ましくは、格納式鞘(図示されていない)内
で解放されたときに自己膨張するタイプのものである。しかし、支柱部分104
は、バルーン形状及び拡張/膨張特性を変更することにより、バルーンを膨張さ
せることができ、かつ、形作ることができる。
【0025】 図11〜図13は腹部動脈瘤内のその場に、本発明の血管内器具を配置する状
態を示す模式図である。図11において、本発明の器具150は、枝動脈又は腎
動脈158,160に隣接する最小長さの腎臓下頸部156を有する動脈瘤15
4を治療するために使用される、常用設計の腹部動脈ステント移植片152と併
用される。器具150は、腎動脈158,160の入口164,166を横切る
ように最初に配置されたステント162を有する(図12参照)。この場合、ス
テントは移植片材料を有せず、その結果、腎動脈を閉塞しない。器具150は自
己膨張性であるか又はステント膨張バルーンを使用することにより膨張させるこ
とができるタイプのものである。器具150の環状膨張性部分168はステント
162を取り囲み、かつ、腎動脈158,160の入口の直ぐ隣に配置される。
また、環状膨張性部分168は動脈瘤154の入口156を閉鎖するために血管
壁に対して封止するように膨張されている(図12参照)。器具50が前記のよ
うに配置され、かつ、膨張性部分168が膨張されると、器具150は、常用の
ステント移植片の使用を可能にする相当な長さの動脈瘤頸部に接近する。ステン
ト移植片152の基部部分は器具150の管腔内に挿入可能であり、かつ、ステ
ント移植片152の基部部分が血管壁に結合される場合と同じ手法に従って器具
150に取付可能である。場合により、本発明の器具は、前記手法を簡単にする
ために、配置前にステント移植片の末端部分の周囲に固着させることもできる。
【0026】 図14において、細長ステント移植片200は脚202,204から基部部分
206まで延在しており、また、腸骨動脈210,212から入口216に隣接
する健康な血管壁214までの動脈瘤208内及び動脈瘤208に沿って配置さ
れている。動脈瘤208は、腎動脈又は上腸管膜動脈(SMA)のような枝動脈
への入口を包含するタイプのものである。言うまでもなく、これらの動脈瘤はス
テント移植片により閉塞又は遮断されるようになることはできない。
【0027】 図15は、ステント移植片アセンブリー256の各枝セグメント254におけ
る膨張性封止部材252のための、潜在的な配備前アクセス又は膨張管腔250
を例証する。
【0028】 本発明は取り外し可能な閉塞器300においても有用である。図16及び図1
7に示されるように、膨張性部材はステント302の内側に沿って実装され、ス
テントが配置されているときには収縮されたままの状態にある。この膨張性部材
は輪状304であることもできるし、又は対向部材306,306からなること
もできる。次いで、図18及び図19に示されるように、膨張性部分は拡散性溶
液により拡張される。この拡張は、ステントを完全に拡張させるばかりか、ステ
ントの管腔308を完全に横切り、その結果、動脈を完全に閉塞する。膨張性部
分はステントの全長にわたることができ、その長さは10mm〜40mmの範囲
内である。膨張後、膨張機構は取り外すこともできる。
【0029】 本発明で有用なステントの一例は、米国インディアナ州ブルーミントンに所在
するCook社から市販されているZ−STENT(登録商標)である。同様な
ステントは米国特許第4580568号公報に記載されている。別のタイプのス
テントは米国特許第5015253号公報に記載されており、このタイプのステ
ントは螺旋状支柱構造を有する。
【0030】 本発明で有用なステントは、特に、ステンレススチール、ニチノール(Nitinol
)、チタン合金、タンタル又はエルギロイ(Elgiloy)からなる。ステントは、ステ
ントの管腔内へのバルーンの侵入を防止するために生分解性又は溶解性である薄
肉材料で裏打ちすることができる。膨張性部分を画成するバルーンは、ラテック
ス、シリコンゴム、PET(ポリエチレンテレフタレート)又はナイロンなどか
ら構成することができ、また、不浸透性又は半透性であることができる。ステン
トへの膨張性部材の取付は、適当な接着剤などを使用することにより行うことが
できる。管腔膨張機構は、各膨張性部分に接続された単一の管腔又は選択的膨張
及び/又は連続的膨張のために個別的に膨張させることができる複数の別々の管
腔であることができる。充填機構は、配送器具レベルでトリガ機構により取り外
される一連の取り外し可能管腔、器具を分離させるためのバルーン管腔上に前進
される鞘又は圧力タイプの弁を含むことができる。更に、バルーンの管腔は連結
させることができる。この場合、全てのバルーンは単一の管腔から充填させるこ
とができる。又は、別個の取り外し機構を有する個別的管腔を伴う個別的充填チ
ャンバーを使用することもできる。
【0031】 管腔を膨張させるために使用される物質は、標準的な生理食塩水又は空気から
、シリコン系物質又は時間の経過につれて固化する何らかの物質まで広範多岐に
わたる。この作用機構は、選択的に浸透可能なバルーン材料を、バルーン材料が
浸透性である物質の拡散により固化する膨張媒体を結合させることにより起こす
ことができる。これにより、バルーンコンタクトの化学構成を変化させることが
できる。その結果、時間の経過により物性を変化させることができる。
【0032】 別の膨張方法としては、収縮された状態の部材又はバルーン内に物質を供給し
、この物質内の触媒を活性化させる紫外線又は可視光線に曝露されると、該物質
は発泡し、膨張性部材を膨張させる。このような場合、膨張用管腔は不要である
。また、ワイヤガイドに固着されているようなカテータル内の光ファイバにより
光エネルギーを伝送することができる。
【0033】 ワイヤ又は圧力測定用モジュールなどのような膨張管腔監視素子をバルーン管
腔内又は直ぐ外側に配置させることができる。これにより、バルーンが膨張され
たとき、監視素子は、バルーン管腔又は動脈瘤/動脈の壁面に伝達された圧力を
記録することができる。センサーは、幾つかのペースメーカーがおこなっている
ように、器具装着患者に配置されたモニターか又は電話線を介してモニターにデ
ータを伝送する手段を有していなければならない。
【0034】 膨張された部材は動脈瘤嚢を満たすために大きくかつ嵩高であることもでき、
あるいは、多分、膨張されたときに、管腔又は外側ステント足場上に“ライニン
グ”様移植片材料になるような態様で、ステント間に狭持されるような特性を有
することもできる。
【0035】 更に、膨張性部材はステント管腔内で使用することもでき、血管内に配置され
たときステントを膨張させるために使用するために、ステントが減寸状態にある
とき、内面に沿ってステント管腔にしっかりと固着され、その後、膨張性部材は
収縮され、かつ、除去されることもできる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 腸骨動脈に隣接する動脈の動脈瘤と腎動脈を示す長手方向側面図である。
【図2】 ステントと単一の環状膨張性帯又は複数の環状帯を有する本発明の第1の実施
態様の斜視図である。
【図3】 ステントと単一の環状膨張性帯又は複数の環状帯を有する本発明の第2の実施
態様の斜視図である。
【図4】 バルーンが螺旋状のような非環状パターンを有し、Aはバルーン膨張前の第3
の実施態様の斜視図であり、Bはバルーン膨張後の第3の実施態様の斜視図であ
る。
【図5】 バルーンが対称形パターンを有する、図4A及び図4Bと同様な、第4の実施
態様の斜視図である。
【図6】 血管壁に対して外方へ向けて封止するために、一方の端部に第1の環状膨張性
部分を有し、かつ、動脈瘤嚢を満たすために膨張する、他方の端部付近の第2の
環状膨張性部分を有する本発明の第5の実施態様の斜視図である。
【図7】 Zタイプのステント又は螺旋状ステントをそれぞれ有する本発明の第6の実施
態様の斜視図である。
【図8】 ステントバルーンを具備する多数の枝を有する本発明の第7の実施態様の斜視
図である。
【図9】 枝動脈の入口に固定することができるステントを有する本発明の第8の実施態
様の斜視図である。
【図10】 半径方向外方へ延在する2本の枝ステントを有する主ステントからなり、各枝
ステントは各々2個の環状膨張性部分を有し、主ステントは一対の枝ステントの
何れかの側に配置された2個の環状膨張性部分も有する本発明の第9の実施態様
の模式的斜視図である。
【図11】 対向する腎動脈の入口を通り過ぎて隣接する腹部動脈ステント移植片の一端か
ら延在し、かつ、動脈瘤を封止するために血管壁に対する封止を形成する膨張性
部分を有する、動脈内にその場で配備された本発明の実施態様の模式的斜視図で
ある。
【図12】 図11の基部頸部器具の配置を例証する模式的斜視図であり、該器具は最初に
最小サイズの腎臓下頸部に配置され、次いで、膨張され、腹部動脈ステント移植
片の配置を容易にするために伸張された基部動脈瘤頸部に近づける。
【図13】 図11の基部頸部器具の配置を例証する模式的斜視図であり、該器具は最初に
最小サイズの腎臓下頸部に配置され、次いで、図12に示されるように膨張され
、腹部動脈ステント移植片の配置を容易にするために伸張された基部動脈瘤頸部
に近づける。
【図14】 腎動脈を超えて延在する動脈瘤用の細長ステント移植片を使用する本発明の器
具の模式的斜視図であり、本発明の器具はステント移植片から半径方向外方へ延
在し、枝動脈に進入し、その開通性を維持し、それと共に、細長ステント移植片
の基部部分は枝動脈上の血管壁に固定される。
【図15】 数個の膨張性部分を個別的に選択的に膨張させるための各管腔を有するステン
ト移植片アセンブリーの数個の膨張性部分を有する図14に類似の器具の模式的
斜視図である。
【図16】 閉塞器を構成する本発明の別の実施態様の断面図である。
【図17】 閉塞器を構成する本発明の別の実施態様の断面図である。
【図18】 閉塞器を構成する本発明の別の実施態様の断面図である。
【図19】 閉塞器を構成する本発明の別の実施態様の断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE,TR),OA(BF ,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW, ML,MR,NE,SN,TD,TG),EA(AM,A Z,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),A E,AG,AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB ,BG,BR,BY,BZ,CA,CH,CN,CO, CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DZ,EE,E S,FI,GB,GD,GE,GH,GM,HR,HU ,ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG,KP, KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,L V,MA,MD,MG,MK,MN,MW,MX,MZ ,NO,NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE, SG,SI,SK,SL,TJ,TM,TR,TT,T Z,UA,UG,UZ,VN,YU,ZA,ZW Fターム(参考) 4C060 DD48 MM25 4C167 AA43 AA50 AA51 AA54 AA58 BB02 BB05 BB06 BB12 BB13 BB26 BB31 BB33 BB40 CC08 CC09 CC10 DD01 DD08 GG43 HH20

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (a)内部に管腔を有し、かつ、患者の血管内の配備個所に配
    送するための配送器具内に配置するために比較的小さな寸法に圧縮することがで
    き、かつ比較的大きな寸法に膨張させることができる少なくとも一つのステント
    (10,20,30,40,50,58,60,80,90,100,150,
    254,256)と、 (b)前記少なくとも一つのステントに固定され、かつ膨張手段を有する少なく
    とも一つの膨張性部材(14,18,20,22,24,26,32,34,3
    6,42,46,82,84,94)とからなり、 前記少なくとも一つの膨張性部材は、前記配備個所に配送するための前記配送
    器具内に配置できるように収縮状態では十分に小さく、 前記少なくとも一つの膨張性部材は、前記一つのステントの適当な箇所に配設
    され、それにより、前記膨張性部材が膨張されたときに、前記一つのステントと
    前記配備個所における血管壁との間に封止を形成する、 ことを特徴とする医療用具。
  2. 【請求項2】 (a)少なくとも一つのステント(10,20,30,40,
    50,58,60,80,90,100,150,254,256,300)と
    、 (b)少なくとも一つの部材又は膨張性部材(14,18,20,22,24,
    26,32,34,36,42,46,82,84,94,304,306)と
    からなり、患者の血管内の配備個所に配送するための配送器具内に収縮された状
    態で配置するための医療用具であって、 前記一つの部材は前記ステントに固定され、血管に噛合し、かつ、血管とステ
    ント内面との間に封止を形成するために移植片として機能するか又は留まるため
    に外方へ向かって膨張できるか又はステント管腔を封鎖するために内方へ向かっ
    て膨張できる、 ことを特徴とする医療用具。
  3. 【請求項3】 腎動脈を包含する領域にまたがって延在する動脈瘤を患って
    いる患者を治療するための血管内医療用具であり、該用具は、配備されたときに
    前記領域の上流側から腎動脈の下流側位置にまで延在するように機能する少なく
    とも一つのステント(10,20,30,40,50,58,60,80,90
    ,100,150,254,256)からなり、 前記一つの膨張性部材(14,18,20,22,24,26,32,34,
    36,42,46,82,84,94)は前記ステントに固定されており、かつ
    、下流側位置の前記領域における血管とステントの内側との間に封止を形成する
    ために、前記ステントから外方へ向かって膨張することができる、 ことを特徴とする血管内医療用具。
  4. 【請求項4】 前記一つのステントの特定の部分は移植片材料を有せず、そ
    れにより、体液は前記特定部分を通過して、その他の血管又は前記動脈に流れる
    、 ことを特徴とする請求項2又は3に記載の医療用具。
  5. 【請求項5】 前記少なくとも一つの部材(14,18,20,22,24
    ,26,32,34,36,42,46,82,84,94)は、血管壁とステ
    ントの外面との間で膨張することができる、 ことを特徴とする請求項2、3又は4に記載の医療用具。
  6. 【請求項6】 前記少なくとも一つの部材(14,18,20,42,82
    ,94)は、膨張されたときに、前記ステントの周囲に円周状に配置されるか、
    又は、前記少なくとも一つの部材は、それぞれの位置において前記外面に取り付
    けられた複数個の膨張性部材を有するか、若しくは、一つ以上の部材(14,1
    8,20,42,82,94)は、前記一つのステントの周囲に円周状に配置さ
    れ、かつ、前記一つのステントの全長に沿って軸方向に離間されている、 ことを特徴とする請求項5に記載の医療用具。
  7. 【請求項7】 前記一つ以上の部材(22,24,26,84)は、それぞ
    れ螺旋形状に、例えば、並列に配置され、かつ、互いに離間されているか、又は
    前記部材は膨張したときに互いに押圧し合うように十分に接近してスペースが入
    れられている、 ことを特徴とする請求項6に記載の医療用具。
  8. 【請求項8】 別の医療器具が前記一つのステントを通して半径方向外方へ
    、かつ、前記部材の隣接部材間に延在しており、これにより、前記部材は膨張し
    たときに、前記別の医療器具を又は互いに若しくは両方とも押圧する、 ことを特徴とする請求項6又は7に記載の医療用具。
  9. 【請求項9】 部材(304)は、膨張したときに半径方向内方へ膨張する
    ために、前記ステント(300)の内面に固着されているか、又は、膨張したと
    きに半径方向内方へ膨張するために、複数個の前記部材(306)がステントの
    内面に沿ってステントに固着されているか、若しくは、前記管腔内で互いに対面
    し、かつ、前記管腔を閉塞するために膨張したときに互いに押圧し合うように前
    記部材(306)が配置されている、 ことを特徴とする請求項1に記載の医療用具。
  10. 【請求項10】 前記ステント(90)は少なくとも一つの螺旋状支柱(9
    2)を有し、前記少なくとも一つの膨張性部材(94)は前記螺旋状支柱の少な
    くとも一つの円周に固着されているか、又は前記ステントは複数個の螺旋状支柱
    を有し、前記螺旋状支柱のうちの幾つかは、これらに固着された各前記膨張性部
    材を有する、 ことを特徴とする請求項1に記載の医療用具。
  11. 【請求項11】 前記ステントは該ステントに固着された移植片材料を更に
    有する、 ことを特徴とする請求項1、2又は3に記載の医療用具。
  12. 【請求項12】 前記ステントは、膨張したときに動脈瘤嚢(2)を実質的
    に満たすために、ステントの外面に沿って該ステントの固着された大きな膨張性
    部材(46)を有する、 ことを特徴とする請求項1、2又は3に記載の医療用具。
  13. 【請求項13】 前記膨張性部材(14,18,20,22,24,26,
    42,82,84,94)は、膨張したときに前記血管壁と封止を画成するため
    に、前記ステントの外面に固着され、かつ、環状である、 ことを特徴とする請求項11又は12に記載の医療用具。
  14. 【請求項14】 少なくとも第2のステント(254)が、前記ステント(
    256)の外面から、配備されたときに枝血管内に存在する端部にまで外方へ向
    かって延在し、前記枝血管の末端部及び基部の前記血管壁に対して前記ステント
    を封止するために、前記ステントは、前記第2のステントの末端側及び基部側の
    前記ステントの前記外面に固着された一対の環状の前記膨張性部材を有する、 ことを特徴とする請求項1、2又は3に記載の医療用具。
  15. 【請求項15】 前記第2のステント(254)は、前記第2のステントの
    前記端部付近で前記ステントに固着された少なくとも一つの膨張性部材を有し、
    及び/又は、第3のステントが、前記一対の環状膨張性部材間の前記ステントの
    前記外面から、配備されたときに別の枝血管内に存在する各端部にまで外方へ向
    かって延在している、 ことを特徴とする請求項14に記載の医療用具。
  16. 【請求項16】 複数個の前記膨張性部材(32,34,36)は、血管解
    剖学を補完するように、かつ、膨張したときに前記複数個の膨張性部材間に少な
    くとも一つのスペースを画成し、前記少なくとも一つのスペースを通して体液が
    流れることができるように、選択された対称形のパターンに配列されている、 ことを特徴とする請求項1、2又は3に記載の医療用具。
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