JP2003522607A

JP2003522607A - フィルム上フォーム医療用物品

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Publication number: JP2003522607A
Application number: JP2001559518A
Authority: JP
Inventors: エム．スウェンソン，マリー
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2000-02-17
Filing date: 2000-08-11
Publication date: 2003-07-29
Anticipated expiration: 2020-08-11
Also published as: AU2000269055B2; ZA200206544B; CA2399221A1; BR0017125B1; MXPA02007865A; ES2330916T3; EP1255574B1; EP2138194A1; WO2001060423A1; ATE437661T1; US6977323B1; JP4949587B2; TWI240641B; BR0017125A; AU6905500A; DK1255574T3; EP1255574A1; DE60042659D1

Abstract

(57)【要約】本発明は、実質的に非膨潤性のフォームである吸収体に直接接合された液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムを含む医療用物品を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の分野本発明は創傷包帯のような医療用物品に関する。かかる物品は、例えば、皮膚
外傷の処置に有用である。

【０００２】発明の背景創傷包帯は、創傷表面に接合したり、創傷表面から浮き上がったりすることな
く、外傷からの滲出液を好ましくは吸収するものでなければならない。滲出液が
出なくなったために、創傷が乾燥し切ったときに接合の問題が生じる。包帯を外
そうとすると、創傷を覆う新たな皮膚層の形成が妨げられ、治癒が遅れる。滲出
する外傷から包帯が浮き上がるという問題は、創傷が特に大量の滲出液を生成す
るときに生じる。かかる問題の解決策としては、例えば、水の喪失速度を遅らせ
る連続層を用いて、包帯が創傷に接合するのを防いだり、包帯に穴を作って、滲
出液が穴を通って吸収体へと進んで、包帯と創傷の接触を保つことが挙げられる
。

【０００３】効果的に創傷を治癒するためには、創傷を完全には乾燥させ切らず、滲出液を
溜めない創傷包帯が望ましい。このように、滲出液を吸収できるが、創傷を乾燥
させ切らない通気性のある創傷包帯が望ましい。これらの問題に取り組もうとし
ているフォームを含む創傷包帯が知られている。しかしながら、これらの包帯は
、通気性およびフォームの膨潤に問題があり、創傷に圧力がかかったり、あるい
は滲出液の吸収に乏しい可能性がある。

【０００４】このように、ある種の創傷には優れた包帯であっても、滲出液の出方が異なる
ために多くのその他の創傷には不適となるため、多くの公知の創傷包帯には欠点
がないわけではない。このように、数多くの異なる創傷の種類に用いるのに好適
な更なる創傷包帯が尚必要とされている。

【０００５】発明の概要本発明は、好ましくは実質的に非膨潤性のフォームである吸収体に直接接合さ
れた（例えば、直接キャストされた）液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィ
ルムを含む医療用物品（例えば、創傷包帯）を提供する。好ましくは、医療用物
品は、３８℃および２０％の相対湿度での乾燥蒸気透過速度が約２０００ｇ／ｍ ² ／２４時間未満である。好ましくは、医療用物品は、３８℃および２０％の相
対湿度での湿潤蒸気透過速度が少なくとも約３０００ｇ／ｍ²／２４時間である
。

【０００６】好ましくは、フォームは０．９ｗｔ−％のＮａＣｌを含有するリン酸緩衝食塩
水に３７℃で３０分間浸したときに、２５０質量％を超える生理食塩水溶液を吸
収する。好ましくは、フォームは、３７℃でリン酸緩衝食塩水に３０分間浸漬し
た後、約１０％以下容積が増大する。好ましくは、吸収フォームは連続気泡であ
り、ポリウレタンから作成することができる。

【０００７】好ましくは、液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムの３８℃および２
０％の相対湿度での乾燥水蒸気透過速度は少なくとも約３００ｇ／ｍ²／２４時
間である。好ましくは、液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムの３８℃
および２０％の相対湿度での湿潤水蒸気透過速度は少なくとも約３０００ｇ／ｍ ² ／２４時間である。所望であれば、液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィ
ルムは１層以上の層を含む。熱可塑性ポリウレタンであるのが好ましい。

【０００８】本発明の他の実施形態において、吸収フォームに直接接合された液体不浸透性
の水蒸気透過性ポリマーフィルムを含む医療用物品であって、３８℃および２０
％の相対湿度での乾燥水蒸気透過速度が約２０００ｇ／ｍ²／２４時間未満であ
り、湿潤水蒸気透過速度が少なくとも約３０００ｇ／ｍ²／２４時間である医療
用物品が提供される。

【０００９】好ましい実施形態の詳細な説明本発明は例えば、皮膚外傷の処置に有用な創傷包帯のような医療用物品に関す
る。本発明の医療用物品のその他の用途しては、例えば、おむつ、およびリポ吸
引パッド、衛生パッド、コーンおよびタコパッド、つま先緩衝パッド、オストミ
ーパッドおよび気管切開チューブのようなチューブ部位を保護し緩衝材となるパ
ッドのような医療用パッドが挙げられる。

【００１０】本発明の医療用物品は、吸収体、好ましくは実質的に非膨潤性のフォームに直
接接合された液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムを含む。本明細書に
おいて、「フォーム」とは、セル状ポリマー構造、好ましくは連続気泡のことを
指し、「直接接合している」とは、介在する接着剤層、タイ層等が泡およびフィ
ルムにないことを意味している。これには、フォームのフィルムへの直接キャス
ト、フィルムのフォームへの直接キャスト、フォームとフィルム間のサーマルボ
ンディングや超音波溶接のような熱機械ボンディングが含まれる。好ましくは、
米国特許第５，０６４，６５３号および第５，２５４，３０１号（両者ともＦｅ
ｒｒｉｓ）に開示された方法のような、当業者に周知の方法を用いて、フォーム
はフィルムに直接キャストされる。フィルムは一般に連続しているが、フォーム
は別個の島の中にあって、フィルムとは共伸張していなくてもよい。好ましくは
、フォームはフィルムと共伸張している。

【００１１】本発明の医療用物品は、生理食塩水溶液を吸収できる。すなわち、滲出液を吸
収することができる。物品の乾燥質量に基づいて、好ましくは２５０質量パーセ
ント（ｗｔ−％）を超えて、より好ましくは少なくとも約５００質量％、最も好
ましくは少なくとも約８００質量％の生理食塩水溶液を吸収できるのが好ましい
。一般に、これらの値は、乾燥した秤量済みの試料を３７℃で３０分間０．９ｗ
ｔ−％のＮａＣｌを含有するリン酸緩衝食塩水に浸漬させる生理食塩水吸収試験
を用いて得られる。

【００１２】重要なのは、本発明の医療用物品は、一般的に、比較的低い乾燥水蒸気透過速
度（ＭＶＴＲ）と比較的高い湿潤ＭＶＴＲとを有することである。これは、創傷
周囲の皮膚に離解を生じることなく、湿潤条件下で、包帯の下にある創傷を治癒
させるのに重要である。

【００１３】ここで、乾燥ＭＶＴＲはＡＳＴＭＥ−９６−８０（米国材料試験協会）によ
り、上向きカップ方法を用いて３８℃および２０％の相対湿度で測定され、湿潤
ＭＶＴＲは、試料ジャーを逆にして、水を試験試料と直接接触するようにした以
外は同様の方法により測定される。本発明の医療用物品の乾燥ＭＶＴＲは好まし
くは約２０００ｇ／ｍ²／２４時間未満、より好ましくは約１８００ｇ／ｍ²／２
４時間未満、最も好ましくは約１５００ｇ／ｍ²／２４時間未満である。また、
湿潤水蒸気透過速度は好ましくは少なくとも約３０００ｇ／ｍ²／２４時間、よ
り好ましくは少なくとも約５０００ｇ／ｍ²／２４時間、さらにより好ましくは
少なくとも約７５００ｇ／ｍ²／２４時間、最も好ましくは少なくとも約１０，
０００ｇ／ｍ²／２４時間である。

【００１４】液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムは、湿潤環境において構造上の
完全性を好ましくは保持するコンフォーマルな有機ポリマー材料である。本明細
書において「コンフォーマルな」フィルムは、本体部分の表面のような表面に移
動させても表面に馴染んでいるようなものである。好適なフィルムは、水蒸気を
通すことのできる組成および厚さを有している。フィルムは、包帯の下にある創
傷から水蒸気喪失の調節を補助する。フィルムはまた、バクテリアと水またはそ
の他液体の両方のバリアとしても作用する。

【００１５】液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムは様々な厚さとすることができ
る。好ましくは、少なくとも約１０ミクロン（マイクロメートル）の厚さ、より
好ましくは少なくとも約１２ミクロンの厚さである。好ましくは、約２５０ミク
ロン以下、より好ましくは約７５ミクロン以下の厚さである。さらに、所望の特
性を有するよう作り上げられた１層以上の層を含むことができる。これらの層は
、ここに記載した物品の全体の特性が適合する限りは、接着剤層および／または
タイ層と併せて共押出し、かつ／または接合させることができる。

【００１６】好ましくは、本発明の医療用物品に用いるのに好適なフィルムは異なる水蒸気
透過特性を有している。好ましくは、好適なフィルムは、フィルムの湿潤ＭＶＴ
Ｒ未満の乾燥ＭＶＴＲを有している。好ましくは、好適なフィルムは、少なくと
も約３００ｇ／ｍ²／２４時間の乾燥ＭＶＴＲと、少なくとも約３０００ｇ／ｍ² ／２４時間の湿潤ＭＶＴＲを有している。フィルムは物品について上述したのと
同様の方法を用いて試験することができる。

【００１７】液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムに好適な材料としては、これら
に限られるものではないが、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ（オハイオ州、クリーブラン
ド）よりＥＳＴＡＮＥという商品名で販売されているＥＳＴＡＮＥ５８２３７や
ＥＳＴＡＮＥ５８２４５のようなポリウレタン；エルフアトケム（ペンシルバニ
ア州、フィラデルフィア）よりＰＥＢＡＸという商品名で販売されているＰＥＢ
ＡＸＭＶ１０７４のようなポリエーテルアミドブロックコポリマー；デュポン
（デラウェア州、ウィルミントン）よりＨＹＴＲＥＬという商品名で市販されて
いるポリエーテル−エステルブロックコポリマーをはじめとする合成有機ポリマ
ーが例示される。ポリマーフィルムは、１種類以上のモノマー（例えば、コポリ
マー）またはポリマーの混合物（例えば、ブレンド）で作成することができる。
好ましい材料は熱可塑性ポリマー（例えば、熱に晒すと軟化し、冷やすと元の状
態に戻るようなもの）である。特に好ましい材料は熱可塑性ポリウレタンである
。

【００１８】本発明の医療用物品は、吸収フォーム、好ましくは実質的に非膨潤性のフォー
ムを含む。ここで、「吸収」フォームは、塩水、すなわち、創傷からの滲出水を
吸収できるもののことである。好適なフォームは、フォームの乾燥質量に基づい
て、好ましくは２５０質量％を超えて、より好ましくは少なくとも約５００質量
％、最も好ましくは少なくとも約８００質量％の生理食塩水溶液を吸収すること
ができるようなものである。一般に、これらの値は、乾燥した秤量済みの試料を
３７℃で３０分間０．９ｗｔ−％のＮａＣｌを含有するリン酸緩衝食塩水に浸漬
させる生理食塩水吸収試験を用いて得られる。

【００１９】好ましいフォームはまた実質的に非膨潤性である。ここで、「実質的に非膨潤
性である」とは、生理食塩水、すなわち創傷からの滲出液の吸収に際してフォー
ムの容積がほとんど増加しない、または全く増加しないことを意味する。以下の
実施例の試験方法に定義されているように、３７℃でリン酸緩衝生理食塩水に３
０分間浸漬させた後の好適なフォームの容積の増大は好ましくは約１０％以下、
より好ましくは約５％以下である。

【００２０】適したフォームは様々な厚さとすることができる。好ましくは、少なくとも約
０．５ミリメートル、より好ましくは少なくとも約１ミリメートルの厚さである
。好ましくは、約８０ミリメートル以下、より好ましくは約３０ミリメートル以
下の厚さである。さらに、所望の特性を有するよう作り上げられた１層以上の層
を含むことができる。これらの層は、ここに記載したフィルムおよび物品の全体
の特性が適合する限りは、直接互いに接合したり、接着剤層および／または結合
層と併せて接合することができる。任意で、これらの層の間に、ポリマー網状接
合または不織布、織布またはニットウェブの一層以上の層を配置して、フォーム
の物理的な完全性を向上させることができる。

【００２１】フォームは、創傷滲出液を吸収するコンフォーマルな連続気泡に適合する合成
ポリマーを含むのが好適である。好適な連続気泡の平均セルサイズ（一般にセル
の最長寸法、直径）は、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）または光学顕微鏡により測定
すると、好ましくは少なくとも約３０ミクロン、より好ましくは少なくとも約５
０ミクロン、好ましくは約８００ミクロン以下、より好ましくは約５００ミクロ
ン以下である。本発明の包帯に用いると、かかる連続気泡は、流体およびセル状
異物をフォームに移動させることができる。

【００２２】実質的に非膨潤性のフォームである吸収体に好適な材料としては、これらに限
られるものではないが、ポリウレタン、カルボキシル化ブタジエン−スチレンゴ
ム、ポリエステルおよびポリアクリレートが例示される。ポリマーフォームは、
１種類以上のモノマー（例えば、コポリマー）またはポリマーの混合物（例えば
、ブレンド）で作成することができる。好ましいフォーム材料はポリウレタンで
ある。特に好ましいフォームは、フルフレックス社（ロードアイランド州、ミド
ルトン）よりＰＯＬＹＣＲＩＬ４００という商品名で入手可能なポリウレタンで
ある。

【００２３】好適なフォームは、それ自体は親水性であってもよいが、好ましくは疎水性で
あって、例えば、ＢＡＳＦＷｙａｎｄｏｔｔｅ（ニュージャージー州、マウン
トオリーブ）よりＰＬＵＲＯＮＩＣという商品名で入手可能なオキシプロピレン
−オキシエチレンブロックコポリマーといった非イオン性界面活性剤のような界
面活性剤により、親水性となるよう処理するのが好ましい。親水性表面を有する
フォームまたは、それに組み込まれた界面活性剤を用いると、滲出液がフォーム
の中で即時に凝固する傾向が減じる。創傷からの滲出液の生成が止まっても創傷
を湿った状態に保つ補助となる。

【００２４】フィルムはフォームと共伸張されている（図１に示すように）が、ある実施形
態においては、フィルムが、フォームの表面積より大きな表面積を有している（
すなわち、フィルムがフォームの周囲を超えて伸張している）のが好ましい。後
者の実施形態については、液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムは、皮
膚のような表面に接着させるために、フォームの周囲に接合された表面に配置さ
れた接着剤を含むことができる。フォームの周囲に用いるのに好適な接着剤は、
米国再発行特許第２４，９０６号（Ｕｌｒｉｃｈ）、米国特許第５，８４９，３
２５号（Ｈｅｉｎｅｃｋｅら）（水系および溶剤系接着剤）、第４，８３３，１
７９号（Ｙｏｕｎｇら）（ホットメルト接着剤）、第５，９０８，６９３号（Ｄ
ｅｌｇａｄｏら）（マイクロスフェア接着剤）、国際公開第ＷＯ９９／２７９７
５号および９９／２８５３９号（両者ともＪｏｓｅｐｈら）（低外傷繊維状接着
剤）および米国特許出願第０９／３２９，５１４号（Ｌｕｃａｓｔら）、９９／
１３，８６６号（Ｌｕｃａｓｔら）および９９／１３，８６５号（Ｇｉｅｓｅｌ
ｍａｎ）（湿潤皮膚接着剤）に開示されているような皮膚と相容性があって、創
傷包帯に有用なものであれば何れであってもよい。

【００２５】本発明の医療用物品は、フォームが接合されている表面とは逆の表面の水蒸気
透過性ポリマーフィルムに接合されている不織布、織布またはニットウェブのよ
うな裏材を任意で含むことができる。この裏材は、フォームのフィルムへの接合
で上述したように、フィルムに直接接合させたり（例えば、キャストまたは熱機
械接合）、例えば、接着剤層を用いてフィルムに接合させることができる。フォ
ームと逆のフィルム表面に裏材を接合するのに好適な接着剤は、上記の段落で参
照したような創傷包帯に有用なものであれば何れであってもよい。接着剤は、国
際公開第ＷＯ９９／２７９７５号および第９９／２８５３９号に開示されている
ような繊維状接着剤であるのが好ましい。

【００２６】本発明の医療用物品は、フォームの露出表面（すなわち、フィルムが接合され
る表面と逆の表面）に接合された創傷接触材料を任意で含むことができる。かか
る創傷接着材料としては、ポリマー網状およびポーラス（例えば、穿孔）フィル
ムまたは創傷に包帯が固着するのを防ぐその他材料が例示される。この創傷接着
剤層は、フォームのフィルムへの接合で上述したように、フォームに直接接合さ
せたり（例えば、鋳造または熱機械接合）、例えば、接着剤層を用いてフォーム
に接合させることができる。

【００２７】図面を参照して、好ましい実施形態を具体的に示す。図１は、フィルム１２に
直接取り付けられたフォームパッド１１を含む医療用包帯１０の図である。この
フォーム／フィルム構造は、接着剤層１７により不織ウェブのような裏材１６に
接着接合されており、両者ともフォーム／フィルム構造の周囲を超えて伸張して
いる。同様に、Ｊ形に折り曲げられたライナのようなライナ１９も示されている
。

【００２８】本発明の医療用物品は、液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルム上に印
刷されたグラフィックスを含むことができる。好適なインクおよびかかるグラフ
ィクスを適用する方法は国際公開第９９／１９４１０号（Ｄｕｎｓｈｅｅら）に
開示されている。かかるグラフィックスはフィルムのいずれかの主面に配置させ
ることができる。フォームと接触しているフィルムの表面に配置する場合には、
インクにより覆われる表面積が約１０％以下であるのが好ましい。

【００２９】本発明の医療用物品は、抗菌剤のような局所活性薬剤を含むことができる。抗
菌剤は、銀塩、スルファダイアジン、ポビドンイオジン（ポリビニルピロリドン
−イオジンまたはＰＶＰ／Ｉとも呼ばれる）のような許容されるヨウ素源、グル
コン酸塩のようなクロルヘキシジン塩、酢酸塩、塩酸塩等の塩、または塩化ベン
ズアルコニウムのような第四級抗菌剤のような広域抗菌剤であるのが好ましい。
好ましい抗菌剤としては、クロルヘキシジン塩が挙げられる。薬剤はフォーム層
に存在するのが好ましい。

【００３０】一般に、本発明の医療用物品は無菌で、抗菌パッケージ内に封止されて提供さ
れる。医療用物品は、例えば、ガンマ放射線、蒸気殺菌または酸化エチレンとい
った好適な殺菌手段によって無菌とすることができる。

【００３１】本発明の包帯を製造する一つの方法は、米国特許第５，０６４，６５３号およ
び第５，２５４，３０１号（両者ともＦｅｒｒｉｓ）に開示されているような方
法を用いてフォームをフィルムに鋳造するものである。フィルムは、例えば、米
国特許第４，４９９，８９６号（Ｈｅｉｎｅｃｋｅ）に記載されているような通
常の押出しプロセスによって適正な熱可塑性樹脂から作成することができる。フ
ィルムは、フォームキャスト操作中、標準剥離ライナに支持されているのが一般
的である。剥離ライナは、フォームのキャスト後にフィルムから容易に剥がれる
のが好ましい。

【００３２】本発明の目的および利点を以下の実施例によりさらに説明するが、これらの実
施例に挙げられた特定の材料および量、その他条件および詳細は本発明を不当に
限定するものではない。特に断らない限り、部およびパーセンテージはすべて質
量基準である。

【００３３】実施例試験プロトコル生理食塩水吸収性生理食塩水吸収性の評価は、以下の試験手順を用いて測定された。５．１ｃｍ
×５．１ｃｍの試料をリン酸緩衝生理食塩水（シグマアルドリッチケミカル社（
ウィスコンシン州、ミルウォーキー）；０．９％ＮａＣｌとなるまで水に溶解さ
せた乾燥粉末ブレンド）に３７℃で３０分浸し、取り出し、３０秒間水切りし、
再度秤量した。試料のパーセント吸収力を次の式を用いて計算した。吸収力（％）＝（湿潤試料質量−乾燥試料質量）×１００÷乾燥試料質量。記録された結果は少なくとも３回繰り返した平均である。

【００３４】膨潤膨潤の評価は、以下の試験手順を用いて測定された。約５．１ｃｍ×５．１ｃ
ｍの乾燥試料の幅（Ｗ）、長さ（Ｌ）および厚さ（Ｔ）を正確に測定した。試料
をリン酸緩衝食塩水（上述）に３７℃で３０分間浸し、取り出し、３０秒間水切
りし、試料の３つの全ての寸法を即時に再測定した。試料のパーセント膨潤を次
の式を用いて計算した。膨潤（％）＝［Ｗ×Ｌ×Ｔ（湿潤）−Ｗ×Ｌ×Ｔ（乾燥
）］×１００÷Ｗ×Ｌ×Ｔ（乾燥）。記録された結果は少なくとも３回繰り返し
た平均である。

【００３５】水蒸気透過速度（標準「乾燥」方法）修正ペインカップ方法を用いてＡＳＴＭＥ−９６−８０に従って「乾燥」水
蒸気透過速度（ＭＶＴＲ）を測定した。具体的には、試料（直径３．５ｃｍ）を
、それぞれ直径２．５４ｃｍの穴を有する２つのホイル接着剤リングの接着剤含
有表面の間に入れた。各リングの穴を慎重に位置合わせした。指の圧力を用いて
、平らでしわがなく、露出した試料に空隙部分のないホイル／試料／ホイルアセ
ンブリを形成した。

【００３６】１２０ｍｌのガラス瓶の半分を脱イオン水で満たした。瓶に、中央に直径３．
８ｃｍの穴を有するねじ込み式キャップと、中央に直径２．８４ｃｍの穴を有す
る直径４．４５ｃｍのゴムワッシャを嵌めた。ゴムワッシャを瓶の蓋の上に置き
、ホイル／試料アセンブリをゴムワッシャの上に置いた。瓶の蓋を緩く締めた。

【００３７】アセンブリを３８℃、２０％の相対湿度でチャンバーに４時間入れた。４時間
後、チャンバー内でキャップを締め、試料をキャップと水平にし（バルジングな
し）、ゴムワッシャを適正な台座位置とした。

【００３８】ホイル／試料アセンブリをチャンバーから取り出して、即時に秤量したところ
略０．０１グラム（初期質量Ｗ₁）であった。アセンブリをチャンバーへ少なく
とも１８時間戻し、その後、取り出して即時に秤量したところ略０．０１グラム
（最終質量Ｗ₂）であった。２４時間の試料面積の１平方メートル当たりの水蒸
気透過のＭＶＴＲを、以下の式に従ってグラムで計算した（式中、「Ｔ₁」は時
間での露出時間である）。「乾燥」ＭＶＴＲ＝（Ｗ₁−Ｗ₂）（４．７４×１０⁴）÷Ｔ₁

【００３９】各試料について３回測定し平均値を取った。ＭＶＴＲ値はｇ／ｍ²／２４時間
で記録してある。

【００４０】水蒸気透過速度（逆「湿潤」方法）逆「湿潤」ＭＶＴＲは以下の試験手順を用いて測定した。「乾燥」ＭＶＴＲ手
順に記載したようにして最終「乾燥」質量（Ｗ₂）を得た後、アセンブリをチャ
ンバー（３８℃、２０％相対湿度）にさらに少なくとも１８時間戻し、試料瓶を
逆にして、脱イオン水が試験試料と直接接触するようにした。試料をチャンバー
から取り出し、秤量したところ略０．０１グラム（最終「湿潤」質量、Ｗ３）で
あった。２４時間の試料面積の１平方メートル当たりの水蒸気透過の逆「湿潤」
ＭＶＴＲを、以下の式に従ってグラムで計算した（式中、「Ｔ₂」は時間での露
出時間である）。逆「湿潤」ＭＶＴＲ＝（Ｗ₂−Ｗ₃）（４．７４×１０⁴）÷Ｔ₂

【００４１】各試料について３回測定し平均値を取った。逆「湿潤」ＭＶＴＲ値はｇ／ｍ²
／２４時間で記録してある。

【００４２】接着剤出発材料接着剤１（ブローンマイクロファイバー（ＢＭＦ）−アクリレート−ＰＳＡウェ
ブ）ＢＭＦ装置に１台の押出し機を用い、ポリマー溶融流れを制御するギアポンプ
に押出し物を供給した以外は、例えば、Ｗｅｎｔｅ、ＶａｎＡ、「極細熱可塑
性繊維」、工業技術化学、第４８巻、１３４２頁以降参照（１９５６年）または
海軍研究試験所、報告Ｎｏ．４３６４、１９５４年５月２５日発行、Ｗｅｎｔｅ
ＶａｎＡ，Ｂｏｏｎｅ，Ｃ．Ｄ．およびＦｌｕｈａｒｔｙ，Ｅ．Ｌ．著「極
細有機繊維の製造」に記載されているのと同様の溶融ブロープロセスを用いて、
多孔性のポリアクリレート系ＢＭＦ−ＰＳＡウェブを作成した。ギアポンプは、
長さ対直径比が５：１の環状平滑表面オリフィス（１０／ｃｍ）の溶融ブローダ
イに接続された供給ブロックアセンブリを供給した。一次空気をギャップ幅０．
０７６ｃｍで２２０℃および２４１ＫＰａに維持して、均一なウェブを作成した
。供給ブロックアセンブリを、米国特許第５，６４８，１６６号の実施例２に記
載されたようにして調製された、イソオクチルアクリレート／アクリル酸／スチ
レンマクロマー（ＩＯＡ／ＡＡ／Ｓｔｙ、９２／４／４比、キャノン−フェンス
キ５０番粘度計を用いて、２５℃に制御された水浴中で、ポリマー溶液１０ｍｌ
（酢酸エチル中ポリマー１デシリットル当たり０．２ｇ）のフロー時間を測定す
るという通常の手段により測定された固有粘度〜０．６５）ＰＳＡから構成され
るポリマー溶融ストリーム（２４０℃）により供給した。ダイと供給ブロックア
センブリを両方とも２２０℃に維持し、ダイを１７８ｇ／ｈｒ／ｃｍのダイ幅の
速度で操作した。ダブルコートしたシリコーン剥離紙（ＤＣＰ−ロージャ（イリ
ノイ州、ウェストチェスター））上にＢＭＦ−ＰＳＡウェブを集め、コレクタか
らダイの距離を１７．８ｃｍにして回転ドラムコレクタの周りを通過させた。平
均直径約２５ミクロン未満（走査電子顕微鏡を用いて測定）のＰＳＡマイクロフ
ァイバーを含む得られたＢＭＦ−ＰＳＡウェブの秤量は約６０ｇ／ｍ²であった
。

【００４３】実施例１フォーム／フィルム複合体ポリウレタンフォーム（フルフレックス社（ロードアイランド州、ミドルトン
）よりＰＯＬＹＣＲＩＬ４００という商品名で入手可能）を、１．０ミル（２５
ミクロン）の厚さのポリウレタンフィルム（米国特許第４，４９９，８９６号（
「Ｈｅｉｎｅｃｋｅ」）に記載された通りに、標準ＭＵＬキャリア紙（Ｓｃｈｏ
ｅｌｌｅｒテクニカルペーパーズ（ニューヨーク州、プラスキー））に支持され
た、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ（オハイオ州、クリーブランド）よりＥＳＴＡＮＥ５
８２３７という商品名で入手可能なポリウレタン樹脂から押出されたもの）に厚
さ６．４ｍｍでキャストした。フィルムを観察したところ、フォームに非常に密
着しており、フォームに傷を付けずにフォーム層からフィルム層を剥すことはで
きなかった。キャリア紙はフィルムから容易に剥せた。得られたフォーム／フィ
ルム複合体を、後に吸収力、膨潤およびＭＶＴＲ評価に用いる試料に切断した。
評価結果を表１に記してある。

【００４４】実施例２ａ−２ｃグラフィックスの付いたフォーム／フィルム複合体米国特許出願第０８／９４９，９０３号「耐摩耗性インク組成物およびその使
用法」に記載された通りにして（印刷されたグラフィックスがプライマーおよび
低接着裏側コーティングを含まない以外は）、フォームをキャストする前に、ポ
リウレタンフィルムにグラフィックスを印刷した（泡鋳造される側に）以外は、
フォーム−フィルム複合体を実施例１に従って作成した。ポリウレタンフォーム
を３．０ｍｍ（実施例２ａ）、６．４ｍｍ（実施例２ｂ）および１５．７ｍｍ（
実施例２ｃ）の厚さでキャストした。得られた試料全てについて、フィルムを観
察したところ、フォームに非常に密着しており、フォームに傷を付けずにフォー
ム層からフィルム層を剥すことはできなかった。キャリア紙はフィルムから容易
に剥せた。得られたフォーム／フィルム複合体を、後に吸収力、膨潤およびＭＶ
ＴＲ評価に用いる試料に切断した。評価結果を表１に記してある。

【００４５】実施例３〜４フォーム／フィルム複合体ＥＳＴＡＮＥ５８２３７の代わりに異なる樹脂を用いて押出されたフィルム層
を作成した以外は実施例１に従ってフォーム−フィルム複合体を作成した。ＰＯ
ＬＹＣＲＩＬ４００フォームを、ＥＳＴＡＮＥ５８２４５ポリウレタン（Ｂ．Ｆ
．グッドリッチ）およびＰＥＢＡＸＭＶ１０７４（ポリエーテル−アミドブロ
ックコポリマー、エルフアトケム北アメリカ（ペンシルバニア州、フィラデルフ
ィア））から作成されたフィルムにキャストして、それぞれ実施例３および実施
例４のフォーム−フィルム複合体とした。各ケースについて、フィルムを観察し
たところ、フォームに非常に密着しており、フォームに傷を付けずにフォーム層
からフィルム層を剥すことはできなかった。同様に、各ケースにおいて、キャリ
ア紙はフィルムから容易に剥せた。得られたフォーム／フィルム複合体を、後に
吸収力、膨潤およびＭＶＴＲ評価に用いる試料に切断した。評価結果を表１に記
してある。

【００４６】実施例５フォーム材料以下の市販のフォーム材料を試料に切断し、吸収力および膨潤について評価し
た。Ｗ．Ｒ．グレース＆Ｃｏ．，（ミッドランド州、コロンビア）よりＨＹＤＲ
ＡＳＯＲＢ（ＨＹＰＯＬ）、カルゴン／ヴェスタールラボラトリ（ミズーリ州、
セントルイス）よりＥＰＩ−ＬＯＣＫ、ＣｏｎｖａＴｅｃ（ニュージャージー州
、スキルマン）よりＬＹＯＦＯＡＭ、およびフルフレックス社よりＰＯＬＹＣＲ
ＩＬ４００という商品名で入手可能なフォーム。結果を表２に示す。

【００４７】実施例６〜９フォーム／フィルム複合体ＥＳＴＡＮＥ５８２３７の代わりに異なる樹脂を用いて押出されたフィルム層
を作成した以外は実施例１に従ってフォーム−フィルム複合体を作成した。シリ
コーンコート紙キャリア（７７ポンドＣＩＳＮｏ．８７６８０−８６５医療用
ライナベース、グラフトフェルタ（ペンシルバニア州、スプリンググローブ））
上にあるＢ．Ｆ．グッドリッチよりＥＳＴＡＮＥ５８３０９という商品名で入手
可能なポリウレタン、キャリア紙（２−７８ＢＬＳＣＫ−１６４＆２８、ＤＣＰ
−ロージャ（イリノイ州、ウェストチェスター））上にあるＰＥ−４４ＭＯＲＴ
ＨＡＮＥポリウレタン（モートンインターナショナル社（ニューハンプシャー州
、シーブルック）、標準ＭＵＬ紙キャリア上にあるＨＹＴＲＥＬ８１７１ポリエ
ステル（デュポン（デラウェア州、ウィルミントン））、標準ＭＵＬ紙キャリア
上にあるＨＹＴＲＥＬ８２０６ポリエステル（デュポン）から作成されたフィル
ム上にＰＯＬＹＣＲＩＬ４００フォームをキャストし、それぞれ実施例６、実施
例７、実施例８および実施例９とした。各ケースについて、フィルムを観察した
ところ、フォームに非常に密着しており、フォームに傷を付けずにフォーム層か
らフィルム層を剥すことはできなかった。同様に、各ケースについて、キャリア
紙はフィルムに密着しており、フォーム−フィルム複合体に傷を付けずにフィル
ムから容易に剥すことはできなかった。これらの試料については更なる評価また
は試験は行わなかった。

【００４８】実施例１０フォーム／フィルムパッド／／接着剤／／不織布包帯ポリアクリレートＢＭＦ−ＰＳＡウェブ（接着剤１、剥離ライナを含む）を、
米国特許第５，２３０，７０１号（「Ｍｅｙｅｒ」）の実施例１に記載された通
りにして、下部ローラの温度が９３℃に設定され、上部ローラの温度が１１３℃
に設定された２本の鋼ローラを有する実験室ラミネータを用いて溶融ブローンポ
リウレタン不織ウェブ（秤量１００ｇ／ｍ²；ＭＯＲＴＨＡＮＥＰＳ−４４０
（モートンインターナショナル）より作成されたもの）にラミネートした。ロー
ラ間のギャップ幅は０．２ｍｍ、ニップ圧は６２０ＫＰａおよびラインスピード
は１２２ｃｍ／分であった。剥離ライナを得られた接着剤／不織布ラミネートか
ら剥し、実施例１のフォーム／フィルム複合体の７．６ｃｍ×７．６ｃｍのパッ
ドを、接着剤／不織布ラミネートの１０ｃｍ×１０ｃｍ試料の中央に配置し（フ
ィルム層が接着剤層と直接接触している）、パッドに指で軽く圧力をかけて不織
布層へ良好に接着させることにより、島形包帯を構築した。１０ｃｍ×１０ｃｍ
の標準Ｊ形シリコーン製品剥離ライナ（ＤＣＰ−ロージャ（イリノイ州、ウェス
トチェスター））をフォーム層に置き、接着剤層を押し付けて、完成品の包帯を
形成した。得られた複合体包帯を、後に吸収力、膨潤およびＭＶＴＲ評価に用い
る試料に切断した。評価結果を表１に記してある。

【００４９】実施例１１フォーム／フィルムパッド／／接着剤／／不織布包帯ヒドロエンタングルスパンボンド１００％ポリエステルウェブ（ＳＯＮＴＡＲ
Ａ８０１０、デュポン（デラウェア州、ウィルミントン））をポリウレタン不織
ウェブの代わりに用いた以外は実施例１０に記載された通りにして複合体包帯を
構築した。得られた複合体包帯を、後に吸収力、膨潤およびＭＶＴＲ評価に用い
る試料に切断した。評価結果を表１に記してある。

【００５０】比較例Ａフォーム／フィルム複合体ＰＯＬＹＣＲＩＬ３００フォーム（フルフレックス社）をＰＯＬＹＣＲＩＬ４
００フォームの代わりに用いた以外は実施例１に従って泡−フィルム複合体を作
成した。フィルムを観察したところ、フォームに非常に密着しており、フォーム
に傷を付けずにフォーム層からフィルム層を剥すことはできなかった。また、キ
ャリア紙はフィルムから容易に剥せた。得られたフォーム／フィルム複合体を、
後に吸収力、膨潤およびＭＶＴＲ評価に用いる試料に切断した。評価結果を表１
に記してある。

【００５１】試験データ実施例１、２ａ−２ｃ、３、４、１０、１１および比較例Ａの複合体包帯を適
正な試料サイズに切断し、生理食塩水吸収力、膨潤、「乾燥」ＭＶＴＲおよび「
湿潤」ＭＶＴＲについて評価した。２つの市販の非接着剤泡／フィルム包帯、Ａ
ＬＬＥＶＹＮ包帯（スミス＆ネフュー（英国、ヨーク））およびＰＯＬＹＭＥＭ
（フェリス社（イリノイ州、バールリッジ））についての結果と共に、結果を表
１に示す。さらに、実施例５に挙げた試料の生理食塩水吸収力および膨潤につい
て評価し、結果を表２に示してある。

【００５２】

【表１】

【００５３】

【表２】

【００５４】表１に示すように、本発明の複合体包帯（実施例１〜４および１０〜１１）は
全て１０％未満の膨潤値であった。対照的に、比較例Ａおよび市販の包帯の膨潤
値は４０〜６０％であった。さらに、本発明の複合体包帯の乾燥ＭＶＴＲ値は、
３０００ｇ／ｍ²／２４時間未満、場合によっては２０００ｇ／ｍ²／２４時間未
満であり、湿潤ＭＶＴＲ値は４５００ｇ／ｍ²／２４時間を超えていた。表２の
データによれば、評価した４個のフォーム試料のうち、ＰＯＬＹＣＲＩＬ４００
のみが高い吸収力（１０８９％）で低い膨潤（８％）であった。

【００５５】全ての特許、特許出願および文献は、それぞれ参考文献として組み込まれる。
本発明の様々な修正および変更は、本発明の範囲および技術思想から逸脱するこ
となしに当業者には明白であり、ここに規定した例証のための実施形態に不当に
限定されないものと考えられる。

【図面の簡単な説明】

【図１】両者共フォーム／フィルム構造体の周囲を超えて伸張している、裏材に接着剤
層により接着接合された、液体不浸透性の水蒸気透過性フィルムに直接取り付け
られた吸収フォームパッドを含む医療用包帯の図。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】実質的に非膨潤性のフォームである吸収体に直接接合された
液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムを含む医療用物品。
【請求項２】３８℃および２０％の相対湿度での乾燥水蒸気透過速度が約
２０００ｇ／ｍ²／２４時間未満である請求項１記載の医療用物品。
【請求項３】３８℃および２０％の相対湿度での湿潤水蒸気透過速度が少
なくとも約３０００ｇ／ｍ²／２４時間である請求項２記載の医療用物品。
【請求項４】３８℃および２０％の相対湿度での湿潤水蒸気透過速度が少
なくとも約５０００ｇ／ｍ²／２４時間である請求項３記載の医療用物品。
【請求項５】３８℃および２０％の相対湿度での乾燥水蒸気透過速度が約
１８００ｇ／ｍ²／２４時間未満である請求項２記載の医療用物品。
【請求項６】３８℃および２０％の相対湿度での乾燥水蒸気透過速度が約
１５００ｇ／ｍ²／２４時間未満である請求項５記載の医療用物品。
【請求項７】前記フォームが、０．９ｗｔ−％のＮａＣｌを含有するリン
酸緩衝生理食塩水に３７℃で３０分間浸したとき、２５０質量％を超える生理食
塩水溶液を吸収する請求項１記載の医療用物品。
【請求項８】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムの３８℃
および２０％の相対湿度での乾燥水蒸気透過速度が少なくとも約３００ｇ／ｍ²
／２４時間である請求項１記載の医療用物品。
【請求項９】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムの３８℃
および２０％の相対湿度での湿潤水蒸気透過速度が少なくとも約３０００ｇ／ｍ ² ／２４時間である請求項８記載の医療用物品。
【請求項１０】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムが１層
以上の層を含む請求項１記載の医療用物品。
【請求項１１】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムが熱可
塑性ポリウレタンである請求項１記載の医療用物品。
【請求項１２】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムの厚さ
が約１０ミクロン〜約２５０ミクロンである請求項１記載の医療用物品。
【請求項１３】前記実質的に非膨潤性のフォームが、３７℃でリン酸緩衝
生理食塩水に３０分間浸漬した後、約１０％以下容積が増大する請求項１記載の
医療用物品。
【請求項１４】前記実質的に非膨潤性のフォームが、３７℃でリン酸緩衝
食塩水に３０分間浸漬した後、約５％以下容積が増大する請求項１３記載の医療
用物品。
【請求項１５】前記実質的に非膨潤性のフォームが連続気泡である請求項
１記載の医療用物品。
【請求項１６】前記実質的に非膨潤性のフォームがポリウレタンを含む請
求項１５記載の医療用物品。
【請求項１７】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムが印刷
されたグラフィックスを含む請求項１記載の医療用物品。
【請求項１８】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムが前記
泡の周囲を超えて伸張している請求項１記載の医療用物品。
【請求項１９】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムが、フ
ォームが接合され、前記フォームの周囲にある表面に配置された接着剤を含む請
求項１８記載の医療用物品。
【請求項２０】不織布、織布またはニットウェブが、前記フォームが接合
されている表面とは逆の表面の前記水蒸気ポリマーフィルムに接合されている請
求項１記載の医療用物品。
【請求項２１】前記水蒸気ポリマーフィルムが前記不織布、織布またはニ
ットウェブに繊維状接着剤により接合されている請求項２０記載の医療用物品。
【請求項２２】前記フォームが前記フィルムに直接キャストされている請
求項１記載の医療用物品。
【請求項２３】創傷包帯である請求項１記載の医療用物品。
【請求項２４】吸収フォームに直接接合された液体不浸透性の水蒸気透過
性ポリマーフィルムを含む医療用物品であって、３８℃および２０％の相対湿度
での乾燥水蒸気透過速度が約２０００ｇ／ｍ²／２４時間未満であり、湿潤水蒸
気透過速度が少なくとも約３０００ｇ／ｍ²／２４時間である医療用物品。
【請求項２５】３８℃および２０％の相対湿度での湿潤水蒸気透過速度が
少なくとも約５０００ｇ／ｍ²／２４時間である請求項２４記載の医療用物品。
【請求項２６】３８℃および２０％の相対湿度での乾燥水蒸気透過速度が
約１８００ｇ／ｍ²／２４時間未満である請求項２４記載の医療用物品。
【請求項２７】前記フォームが、０．９ｗｔ−％のＮａＣｌを含有する緩
衝食塩水に３７℃で３０分間浸したとき、２５０質量％を超える生理食塩水溶液
を吸収する請求項２４記載の医療用物品。
【請求項２８】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムが１層
以上の層を含む請求項２４記載の医療用物品。
【請求項２９】前記実質的に非膨潤性のフォームが、３７℃でリン酸緩衝
食塩水に３０分間浸漬した後、約１０％以下容積が増大する請求項２４記載の医
療用物品。
【請求項３０】前記実質的に非膨潤性のフォームが連続気泡である請求項
２４記載の医療用物品。
【請求項３１】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムが前記
フォームの周囲を超えて伸張している請求項２４記載の医療用物品。
【請求項３２】前記液体不浸透性の水蒸気透過性ポリマーフィルムが、フ
ォームが接合され、前記泡の周囲にある表面に配置された接着剤を含む請求項３
１記載の医療用物品。
【請求項３３】不織布、織布またはニットウェブが、前記フォームが接合
されている表面とは逆の表面の前記水蒸気ポリマーフィルムに接合されている請
求項２４記載の医療用物品。
【請求項３４】前記フォームが前記フィルムに直接キャストされている請
求項２４記載の医療用物品。
【請求項３５】創傷包帯である請求項２４記載の医療用物品。