JP2003514891A - 二金属スルホニルアミド塩の製造方法 - Google Patents
二金属スルホニルアミド塩の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
スルホニルイミドの製造におけるイミド化剤として有用なスルホニルアミド塩の製造方法が開示される。
Description
【０００１】
本発明は、強い酸触媒として、電気化学的電池中の電解質塩として、かつイオ
ノマーへ包含させるために適当なモノマーとして有用なスルホニルイミドの製造
におけるイミド化剤としてきわめて有用な二金属スルホニルアミド塩の高収率製
造方法を目的とする。開示される生成物は電池、燃料電池、電解セル、イオン交
換膜、センサー、および電気化学的コンデンサーのような電気化学的用途に有用
である。
ノマーへ包含させるために適当なモノマーとして有用なスルホニルイミドの製造
におけるイミド化剤としてきわめて有用な二金属スルホニルアミド塩の高収率製
造方法を目的とする。開示される生成物は電池、燃料電池、電解セル、イオン交
換膜、センサー、および電気化学的コンデンサーのような電気化学的用途に有用
である。
【０００２】
フッ化スルホニル、特にフッ素化されたフッ化スルホニルを含む化学組成物を
イミド化するための方法は当業において公知である。たとえば、ＤｅｓＭａｒｔ
ｅａｕ、米国特許第５，４６３，００５号には、式
イミド化するための方法は当業において公知である。たとえば、ＤｅｓＭａｒｔ
ｅａｕ、米国特許第５，４６３，００５号には、式
【０００３】
【化１】
【０００４】
式中Ｘ＝ＣＨまたはＮ、Ｚ＝Ｈ，Ｋ，Ｎａ，あるいはＩまたはＩＩ族の金属、Ｒ
＝１個以上の炭化フッ素基（炭化フッ素エーテルを含む）および/またはスルホ
ニル基、および/またはペルフルオロ非オキシ酸基、Ｙ＝ペルフルオロアルキル
またはＦ，そしてｍ＝０または１である、 の置換されたペルフルオロオレフィンが開示されている。
＝１個以上の炭化フッ素基（炭化フッ素エーテルを含む）および/またはスルホ
ニル基、および/またはペルフルオロ非オキシ酸基、Ｙ＝ペルフルオロアルキル
またはＦ，そしてｍ＝０または１である、 の置換されたペルフルオロオレフィンが開示されている。
【０００５】
Ｘｕｅ、Ｃｌｅｍｓｏｎ大学博士論文、１９６６、にはＮａ2ＣＯ3の存在下ア
セトニトリル中における、ＣＦ2＝ＣＦ−ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2ＣｌのＣＦ3ＳＯ2Ｎ
ＨＮａとの反応による、モノマー ＣＦ2＝ＣＦ−ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3 の生成が開示されている。
セトニトリル中における、ＣＦ2＝ＣＦ−ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2ＣｌのＣＦ3ＳＯ2Ｎ
ＨＮａとの反応による、モノマー ＣＦ2＝ＣＦ−ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3 の生成が開示されている。
【０００６】
Ｘｕｅ、前掲書、によりさらに、ＴＨＦ中においてＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａおよび
ＮａＨの混合物を室温で４時間反応させることにより製造されるＣＦ3ＳＯ2ＮＮ
ａ2が開示されている。ＸｕｅのＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2組成物は式
ＮａＨの混合物を室温で４時間反応させることにより製造されるＣＦ3ＳＯ2ＮＮ
ａ2が開示されている。ＸｕｅのＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2組成物は式
【０００７】
【化２】
【０００８】
の環状スルホンと反応してビニルエーテルモノマーＣＦ2＝ＣＦ−ＯＣＦ2ＣＦ2
ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3を収率４％で生成し、生成物の残りは２種の飽和種
であり、双方共に大量に存在した。
ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3を収率４％で生成し、生成物の残りは２種の飽和種
であり、双方共に大量に存在した。
【０００９】
ＢｅｈｒｅｎｄおよびＨａａｓ、Ｊ．Ｆｌｕｏｒｉｎｅ Ｃｈｅｍ．４（１９
７４）９９−１０６、には２００℃においてＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2・ＮＨ3から製造
されるＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2の合成が開示されている。ＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2・ＮＨ3
は、水溶液中においてＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およびＡｇＮＯ3から、アンモニア水溶液
を滴下して加えながら生成される。
７４）９９−１０６、には２００℃においてＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2・ＮＨ3から製造
されるＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2の合成が開示されている。ＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2・ＮＨ3
は、水溶液中においてＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およびＡｇＮＯ3から、アンモニア水溶液
を滴下して加えながら生成される。
【００１０】
Ｍｅｕβｄｏｅｒｆｆｅｒ ｅｔ ａｌ、Ｃｈｅｍｉｋｅｒ Ｚｅｉｔｕｎｇ
，９６．Ｊａｈｒｇａｎｇ（１９７２）Ｎｏ．１０，５８２−５８３には、Ｒが
ペルフルオロアルキルであるＲＳＯ2ＮＨ2を合成するための方法が開示されてい
る。
，９６．Ｊａｈｒｇａｎｇ（１９７２）Ｎｏ．１０，５８２−５８３には、Ｒが
ペルフルオロアルキルであるＲＳＯ2ＮＨ2を合成するための方法が開示されてい
る。
【００１１】
【発明の概要】
本発明は、スルホニルアミド塩を包含し、該塩の少くとも５０モル％が、式（
ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’c（Ｉ）、 式中Ｒはアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロ
ゲン、あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状
の１〜１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキ
ル基である）であり、Ｍ’はアルカリ土類金属であり、ｂ＝１または２であり、
ｃ＝０または１であり、ｂがそれぞれ１または２でありｃ＝０である時Ｍはアル
カリ土類またはアルカリ金属であり、ｂ＝１かつｃ＝１である時Ｍはアルカリ金
属であり、但しｂ＝２である時ｃ≠１である、 によって示される二金属スルホニルアミド塩である組成物である。
ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’c（Ｉ）、 式中Ｒはアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロ
ゲン、あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状
の１〜１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキ
ル基である）であり、Ｍ’はアルカリ土類金属であり、ｂ＝１または２であり、
ｃ＝０または１であり、ｂがそれぞれ１または２でありｃ＝０である時Ｍはアル
カリ土類またはアルカリ金属であり、ｂ＝１かつｃ＝１である時Ｍはアルカリ金
属であり、但しｂ＝２である時ｃ≠１である、 によって示される二金属スルホニルアミド塩である組成物である。
【００１２】
本発明はさらに、
不活性雰囲気中で、
少くとも１種のアルカリまたはアルカリ土類水素化物、
式
（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ” （ＩＩ）
式中ａ＝１または２であり、ａ＝１である時Ｍ”はアルカリ土類金属であり
、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲはアリール、
フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あるいはフッ
素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１〜１０炭素を有
し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基である）である
、 を有するスルホニルアミドまたはその一金属スルホニルアミド塩、 および、 少くとも１種の非プロトン性液を接触させ、 それにより反応混合物を生成し、そして 該反応混合物を反応させて該（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”から該（ＲＳＯ2ＮＭb）3- b Ｍ’cへの少くとも５０モル％の転化を達成する、 ことを包含する二金属スルホニルアミド塩の生成方法を提供する。
、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲはアリール、
フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あるいはフッ
素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１〜１０炭素を有
し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基である）である
、 を有するスルホニルアミドまたはその一金属スルホニルアミド塩、 および、 少くとも１種の非プロトン性液を接触させ、 それにより反応混合物を生成し、そして 該反応混合物を反応させて該（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”から該（ＲＳＯ2ＮＭb）3- b Ｍ’cへの少くとも５０モル％の転化を達成する、 ことを包含する二金属スルホニルアミド塩の生成方法を提供する。
【００１３】
本発明は更になお、
不活性雰囲気中で、
少くとも１種のアルカリまたはアルカリ土類水素化物、
式
（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ” （ＩＩ）
式中ａ＝１または２であり、ａ＝１である時Ｍ”はアルカリ土類金属で あ
り、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲはアリール
、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あはフッ素
化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１０炭素を有し、場
合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基である）である、 を有するスルホニルアミドまたはその一金属スルホニルアミド塩、 および、 少くとも１種の非プロトン性液を接触させ、 それにより反応混合物を生成し、 該混合物を反応させ、 該（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’cの沈殿を生成させ、そして 該沈殿を該液から分離して少くとも５０モル％の該（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’cを
包含する組成物を得る、 ことを包含する二金属スルホニルアミド塩の生成方法を提供する。
り、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲはアリール
、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あはフッ素
化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１０炭素を有し、場
合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基である）である、 を有するスルホニルアミドまたはその一金属スルホニルアミド塩、 および、 少くとも１種の非プロトン性液を接触させ、 それにより反応混合物を生成し、 該混合物を反応させ、 該（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’cの沈殿を生成させ、そして 該沈殿を該液から分離して少くとも５０モル％の該（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’cを
包含する組成物を得る、 ことを包含する二金属スルホニルアミド塩の生成方法を提供する。
【００１４】
本発明中で用いる用語「反応させる」とは、反応混合物中の少くとも２種の成
分を反応させて少くとも１種の生成物を生成することを意味することを意図する
。「反応させる」は、場合により攪拌することおよび／または加熱または冷却す
ることを含んでもよい。
分を反応させて少くとも１種の生成物を生成することを意味することを意図する
。「反応させる」は、場合により攪拌することおよび／または加熱または冷却す
ることを含んでもよい。
【００１５】
本発明の組成物である二金属スルホニルアミド塩（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’（
Ｉ）は、不飽和および飽和フルオロスルホニルイミドを含み、かつ電気化学的電
池中に用いるのに極めて適当なフルオロスルホニルイミドを包含するペンダント
基を有するイオノマーを含む、スルホニルイミド類の製造において驚くべき高い
効率を有する。特に、リチウムイミドはリチウムおよびリチウムイオン電池にお
いて電解質として機能することができる。本発明以前は、しかしながら、（Ｉ）
は、好ましい態様であるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2として、背景項に記述したＸｕｅの
方法により入手可能であり、これは公知の方法により製造されたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ
Ｎａを室温下ＴＨＦ溶媒中でＮａＨと混和し４時間攪拌することからなるもので
あった。Ｘｕｅの生成物は式
Ｉ）は、不飽和および飽和フルオロスルホニルイミドを含み、かつ電気化学的電
池中に用いるのに極めて適当なフルオロスルホニルイミドを包含するペンダント
基を有するイオノマーを含む、スルホニルイミド類の製造において驚くべき高い
効率を有する。特に、リチウムイミドはリチウムおよびリチウムイオン電池にお
いて電解質として機能することができる。本発明以前は、しかしながら、（Ｉ）
は、好ましい態様であるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2として、背景項に記述したＸｕｅの
方法により入手可能であり、これは公知の方法により製造されたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ
Ｎａを室温下ＴＨＦ溶媒中でＮａＨと混和し４時間攪拌することからなるもので
あった。Ｘｕｅの生成物は式
【００１６】
【化３】
【００１７】
の環状スルホンと混和した時、フルオロスルホニルイミドの混合物を提供し、そ
のうちぬきんでて最も有用なものは式 ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3 （ＩＶ） の不飽和化合物であるが、これはＸｕｅの方法によってはわずか４％の収率で製
造され、大部分の工業的事業のためには小さすぎる量である。不飽和モノマー（
ＩＶ）はイオノマーに包含させ電気化学的最終用途において応用する上で相当な
工業的価値をもつ可能性を有する。環状スルホン（ＩＩＩ）は当業において公知
の反応によって容易に入手可能である。環状スルホン（ＩＩＩ）からモノマー（
ＩＶ）を製造する方法を見出すことには相当の誘因がある。
のうちぬきんでて最も有用なものは式 ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3 （ＩＶ） の不飽和化合物であるが、これはＸｕｅの方法によってはわずか４％の収率で製
造され、大部分の工業的事業のためには小さすぎる量である。不飽和モノマー（
ＩＶ）はイオノマーに包含させ電気化学的最終用途において応用する上で相当な
工業的価値をもつ可能性を有する。環状スルホン（ＩＩＩ）は当業において公知
の反応によって容易に入手可能である。環状スルホン（ＩＩＩ）からモノマー（
ＩＶ）を製造する方法を見出すことには相当の誘因がある。
【００１８】
Ｘｕｅによる方法においては、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａは室温下４時間テトラヒド
ロフラン（ＴＨＦ）中においてＮａＨと混和され、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成す
る。本発明者はＸｕｅの記述に従って行い、通常の分析方法によって、Ｘｕｅの
方法は１０％未満の転化率でＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成し、残りの反応生成物の
大部分は未転化の出発物質であることを確認した。
ロフラン（ＴＨＦ）中においてＮａＨと混和され、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成す
る。本発明者はＸｕｅの記述に従って行い、通常の分析方法によって、Ｘｕｅの
方法は１０％未満の転化率でＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成し、残りの反応生成物の
大部分は未転化の出発物質であることを確認した。
【００１９】
本発明者は驚くべきことに、スルホニルアミドまたはその一金属塩（ＩＩ）を
少くとも１種のアルカリまたはアルカリ土類金属水素化物および非プロトン性液
と接触させて、５０％から好ましい１００％までの間の任意の望まれる転化率ま
で反応させることが許される反応混合物を生成することにより、Ｘｕｅの方法に
おけるよりもはるかに高い純度、すなわち５０％を越える、好ましくは９０％を
越える、最も好ましくは９５％を越える純度で二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）
を製造することができることを見出した。スルホニルアミドまたはその一金属塩
（ＩＩ）においては、ａ＝１または２であり、ａ＝１である時Ｍ”はアルカリ土
類金属であり、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲ
はアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、
あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１〜
１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基で
ある）である。水素化物は１種以上のアルカリまたはアルカリ土類水素化物の混
合物、またはアルカリおよびアルカリ土類水素化物の混合物であってよい。もし
それが好まれるならば、反応は異なった水素化物を異なった時期に反応容器に加
えて段階的に進めてもよい。
少くとも１種のアルカリまたはアルカリ土類金属水素化物および非プロトン性液
と接触させて、５０％から好ましい１００％までの間の任意の望まれる転化率ま
で反応させることが許される反応混合物を生成することにより、Ｘｕｅの方法に
おけるよりもはるかに高い純度、すなわち５０％を越える、好ましくは９０％を
越える、最も好ましくは９５％を越える純度で二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）
を製造することができることを見出した。スルホニルアミドまたはその一金属塩
（ＩＩ）においては、ａ＝１または２であり、ａ＝１である時Ｍ”はアルカリ土
類金属であり、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲ
はアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、
あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１〜
１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基で
ある）である。水素化物は１種以上のアルカリまたはアルカリ土類水素化物の混
合物、またはアルカリおよびアルカリ土類水素化物の混合物であってよい。もし
それが好まれるならば、反応は異なった水素化物を異なった時期に反応容器に加
えて段階的に進めてもよい。
【００２０】
Ｒは好ましくはペルフルオロアルキル、最も好ましくはトリフルオロメチルで
あり、水素化物は好ましくは水素化ナトリウムである。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2が好ま
しい出発物質である。好ましい非プロトン性液はアセトニトリルである。好まし
くは、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成する反応は、出発物質の一方が完全に消費され
反応が停止するまで継続する。より好ましくは、反応が終了した時にいずれかの
出発物質の痕跡量のみが残るように化学量論的な調節を行う。水素化物は好まし
くは化学量論的量よりも僅かに少なく加える。
あり、水素化物は好ましくは水素化ナトリウムである。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2が好ま
しい出発物質である。好ましい非プロトン性液はアセトニトリルである。好まし
くは、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成する反応は、出発物質の一方が完全に消費され
反応が停止するまで継続する。より好ましくは、反応が終了した時にいずれかの
出発物質の痕跡量のみが残るように化学量論的な調節を行う。水素化物は好まし
くは化学量論的量よりも僅かに少なく加える。
【００２１】
スルホニルアミドおよびその一金属塩（ＩＩ）は、二金属スルホニルアミド塩
（Ｉ）を製造する方法において用いられる非プロトン性溶媒に可溶性であるが、
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）そのものはそうではない。この溶解度の差を利
用し反応生成物を反応混合物から分離して、スルホニルアミド塩を少くとも５０
モル％、好ましくは少くとも９０モル％、最も好ましくは少くとも９５モル％包
含する組成が得られ、その塩は上記で定義した式（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’（Ｉ
）により示される二金属スルホニルアミド塩である。ろ過、遠心分離、および蒸
留を含む、固形物を液体から分離するための当業において公知の任意の便利な方
法を用いることができる。
（Ｉ）を製造する方法において用いられる非プロトン性溶媒に可溶性であるが、
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）そのものはそうではない。この溶解度の差を利
用し反応生成物を反応混合物から分離して、スルホニルアミド塩を少くとも５０
モル％、好ましくは少くとも９０モル％、最も好ましくは少くとも９５モル％包
含する組成が得られ、その塩は上記で定義した式（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’（Ｉ
）により示される二金属スルホニルアミド塩である。ろ過、遠心分離、および蒸
留を含む、固形物を液体から分離するための当業において公知の任意の便利な方
法を用いることができる。
【００２２】
反応は完結まで進ませるのが好ましいが、選ばれた非プロトン性溶媒によって
はこれは必ずしも実用的ではない。純アセトニトリル中においては、１００％の
転化が室温下約４時間で達成される。しかしながら、純ＴＨＦ中においては１０
０％の転化には６日間の反応を要する。後者の場合、反応物が完全に反応する以
前に反応生成物を分離することが望まれるかもしれない。上述の溶解度差に基く
分離法は、転化率が低い段階で二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）を高純度で単離
するための実用的方法を提供する。
はこれは必ずしも実用的ではない。純アセトニトリル中においては、１００％の
転化が室温下約４時間で達成される。しかしながら、純ＴＨＦ中においては１０
０％の転化には６日間の反応を要する。後者の場合、反応物が完全に反応する以
前に反応生成物を分離することが望まれるかもしれない。上述の溶解度差に基く
分離法は、転化率が低い段階で二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）を高純度で単離
するための実用的方法を提供する。
【００２３】
本発明の二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）の合成から残った残余の水素化物は
、フッ化スルホニルまたは環状スルホンからイミドを製造する際の（Ｉ）の使用
に対しては大きな障害にならないことが見出されている。それが不可欠ではない
が、本発明の方法において好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2は実質的にＮａＨによる
汚染をうけない。これはその製造の際に僅かに化学量論量より少ない量のＮａＨ
を使用し、これによって反応が転化完了に到達した際にＮａＨが消費し尽くされ
るであろうことを確保することによって達成される。可溶性反応中間体ＣＦ3Ｓ
Ｏ2ＮＨＮａの過剰量は、好ましくは新しい溶媒を一定量用い洗浄／ろ過を繰返
すことにより容易に分離される。
、フッ化スルホニルまたは環状スルホンからイミドを製造する際の（Ｉ）の使用
に対しては大きな障害にならないことが見出されている。それが不可欠ではない
が、本発明の方法において好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2は実質的にＮａＨによる
汚染をうけない。これはその製造の際に僅かに化学量論量より少ない量のＮａＨ
を使用し、これによって反応が転化完了に到達した際にＮａＨが消費し尽くされ
るであろうことを確保することによって達成される。可溶性反応中間体ＣＦ3Ｓ
Ｏ2ＮＨＮａの過剰量は、好ましくは新しい溶媒を一定量用い洗浄／ろ過を繰返
すことにより容易に分離される。
【００２４】
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）の製造において、反応混合物の成分は任意の
順序で混和してよいが、しかし溶液を生成するためにスルホニルアミドまたはそ
の一金属塩（ＩＩ）をまず非プロトン性液と混合して、溶液が生成された後続い
て水素化物を添加してスラリーを生成することが好ましいことが見出された。第
一段階として水素化物を非プロトン性溶媒と混合する方法は、貧弱な反応すなわ
ち期待よりも転化がおそい結果となった。
順序で混和してよいが、しかし溶液を生成するためにスルホニルアミドまたはそ
の一金属塩（ＩＩ）をまず非プロトン性液と混合して、溶液が生成された後続い
て水素化物を添加してスラリーを生成することが好ましいことが見出された。第
一段階として水素化物を非プロトン性溶媒と混合する方法は、貧弱な反応すなわ
ち期待よりも転化がおそい結果となった。
【００２５】
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）の製造に適当な温度は、選ばれた非プロトン
性液の融点と沸点の間にあるであろう。本発明の実施においては、本発明の方法
を室温で実行すれば十分であることが見出されている。しかしながら、やや温度
を上げればより速い反応が得られる。本発明の最も好ましい態様においては、ア
セトニトリルが溶媒として０℃〜８０℃、好ましくは室温〜８０℃、最も好まし
くは室温〜６０℃の温度で用いられる。
性液の融点と沸点の間にあるであろう。本発明の実施においては、本発明の方法
を室温で実行すれば十分であることが見出されている。しかしながら、やや温度
を上げればより速い反応が得られる。本発明の最も好ましい態様においては、ア
セトニトリルが溶媒として０℃〜８０℃、好ましくは室温〜８０℃、最も好まし
くは室温〜６０℃の温度で用いられる。
【００２６】
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）の製造に適当な非プロトン性溶媒は実質的に
無水であるべきである。過剰の水は反応を逆進行させ、たとえばＣＦ3ＳＯ2ＮＨ
ＮａおよびＮａＯＨを生成し、イミドではなくスルホナートを製造する経路を提
供する。好ましい態様においては、約５００ＰＰＭ以下の含水量を有するアセト
ニトリルを用いれば十分であり、約５０ＰＰＭ以下の水含有量であればより好ま
しいことが見出されている。アセトニトリルは吸湿性が強いので、取扱いにおい
ては雰囲気からの水汚染を避けるよう注意を払うべきである。
無水であるべきである。過剰の水は反応を逆進行させ、たとえばＣＦ3ＳＯ2ＮＨ
ＮａおよびＮａＯＨを生成し、イミドではなくスルホナートを製造する経路を提
供する。好ましい態様においては、約５００ＰＰＭ以下の含水量を有するアセト
ニトリルを用いれば十分であり、約５０ＰＰＭ以下の水含有量であればより好ま
しいことが見出されている。アセトニトリルは吸湿性が強いので、取扱いにおい
ては雰囲気からの水汚染を避けるよう注意を払うべきである。
【００２７】
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）が暴露される雰囲気もまた実質的に無水であ
るべきである。約２５ｐｐｍの水蒸気濃度は極めて好適であることが見出されて
いる。より高い水蒸気濃度レベルも許容しうるが、雰囲気の水蒸気濃度がより高
いほど、後続の反応の間に起る汚染がより大きくなることを理解すべきである。
一般則としては、どのような形態であれ、水分は少ないほどよい。
るべきである。約２５ｐｐｍの水蒸気濃度は極めて好適であることが見出されて
いる。より高い水蒸気濃度レベルも許容しうるが、雰囲気の水蒸気濃度がより高
いほど、後続の反応の間に起る汚染がより大きくなることを理解すべきである。
一般則としては、どのような形態であれ、水分は少ないほどよい。
【００２８】
本発明において用いる用語「不活性雰囲気」とは、約５０ｐｐｍ未満の水蒸気
濃度を有する無水の雰囲気をいう。それは非酸化性の雰囲気を意味することを意
図しない。すなわち、本発明における反応は乾燥窒素または他の化学的不活性ガ
ス中と同様に乾燥空気中でも実施することができる。しかしながら、乾燥窒素ガ
スが好ましい。
濃度を有する無水の雰囲気をいう。それは非酸化性の雰囲気を意味することを意
図しない。すなわち、本発明における反応は乾燥窒素または他の化学的不活性ガ
ス中と同様に乾燥空気中でも実施することができる。しかしながら、乾燥窒素ガ
スが好ましい。
【００２９】
好ましい態様においては、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を乾燥窒素のような不活性雰囲気
中でアセトニトリル中に５〜１０重量％の範囲の濃度で溶解する。より高濃度で
は、不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2製品が生成し始めるに従い、これがディスパー
ジョンを形成するかもしれず、よい攪拌を維持することがより困難になるかもし
れない。それゆえ、約１０重量％を超える濃度においては、単純な攪拌よりも、
超音波攪拌、またはＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗｔｏｎ，Ｍ
Ａから市販されているＭｉｃｒｏＦｌｕｉｄｉｚｅｒ（商標）を用いて達成され
うるようなミクロ流動化のような他の型式の攪拌が好ましいかもしれない。
中でアセトニトリル中に５〜１０重量％の範囲の濃度で溶解する。より高濃度で
は、不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2製品が生成し始めるに従い、これがディスパー
ジョンを形成するかもしれず、よい攪拌を維持することがより困難になるかもし
れない。それゆえ、約１０重量％を超える濃度においては、単純な攪拌よりも、
超音波攪拌、またはＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗｔｏｎ，Ｍ
Ａから市販されているＭｉｃｒｏＦｌｕｉｄｉｚｅｒ（商標）を用いて達成され
うるようなミクロ流動化のような他の型式の攪拌が好ましいかもしれない。
【００３０】
不活性雰囲気を維持しながら、ＮａＨを加え、反応が約４時間で完了するまで
攪拌を継続する。当業において公知の任意の便利な方法により測定される、水素
ガス発生速度が反応の効果的指標であることが見出されている。水素ガス流の停
止は反応の完了を示す。水素ガス発生速度測定のための適当な装置を図１に示し
、下記に説明を行う。
攪拌を継続する。当業において公知の任意の便利な方法により測定される、水素
ガス発生速度が反応の効果的指標であることが見出されている。水素ガス流の停
止は反応の完了を示す。水素ガス発生速度測定のための適当な装置を図１に示し
、下記に説明を行う。
【００３１】
加えるＮａＨの量はその実施者の具体的な必要性および意図に依存する。化学
量論量のＮａＨよりも僅かに過剰の添加は、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2、またはこれに代
わるＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａからＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への完全な転化を確保する。し
かしながらこの場合、そのようにして製造されたＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はなお不溶
性のＮａＨで汚染されたままであり（残存ＮａＨは本発明のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2
の所期の用途においては問題を生ずるようには思われないが）このＮａＨから分
離するのは困難である。一方もし目標がもっとも高純度のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を
極力得ようとするものであるならば、ＮａＨがすべて消費されることを確保する
ように、化学量論量より低い、僅かに不足量のＮａＨを用いることができる。不
足量のＮａＨを用いることはＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2またはＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａからの
、完全より低いＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への転化という結果をもたらす。可溶性の残
存ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2またはＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａは、不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2か
ら容易に洗い去られる。
量論量のＮａＨよりも僅かに過剰の添加は、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2、またはこれに代
わるＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａからＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への完全な転化を確保する。し
かしながらこの場合、そのようにして製造されたＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はなお不溶
性のＮａＨで汚染されたままであり（残存ＮａＨは本発明のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2
の所期の用途においては問題を生ずるようには思われないが）このＮａＨから分
離するのは困難である。一方もし目標がもっとも高純度のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を
極力得ようとするものであるならば、ＮａＨがすべて消費されることを確保する
ように、化学量論量より低い、僅かに不足量のＮａＨを用いることができる。不
足量のＮａＨを用いることはＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2またはＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａからの
、完全より低いＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への転化という結果をもたらす。可溶性の残
存ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2またはＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａは、不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2か
ら容易に洗い去られる。
【００３２】
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）は真空下加熱して乾燥することができる。適
当な温度はその具体的な組成に依存する。好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2は、好ま
しくは８０℃を越えない、最も好ましくは６５℃を越えない温度で乾燥すべきで
ある。好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を含む本発明の組成物のあるものは、分解閾
値まで加熱されたときに激しい分解を起すことが観察されている。この化合物は
水分に敏感であり、無水条件下で扱うべきである。この物質には激しい自然分解
の強い可能性がある。室温における自然分解が観察されている。この物質を決し
て乾燥状態で扱わないことが強く推奨される。
当な温度はその具体的な組成に依存する。好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2は、好ま
しくは８０℃を越えない、最も好ましくは６５℃を越えない温度で乾燥すべきで
ある。好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を含む本発明の組成物のあるものは、分解閾
値まで加熱されたときに激しい分解を起すことが観察されている。この化合物は
水分に敏感であり、無水条件下で扱うべきである。この物質には激しい自然分解
の強い可能性がある。室温における自然分解が観察されている。この物質を決し
て乾燥状態で扱わないことが強く推奨される。
【００３３】
本発明の方法は以下の機構に従って進むと信じられている： 出発物質のスル
ホニルアミド（ＩＩ）１モルは水素化物２モルと混和されて二金属スルホニルア
ミド塩１モルに完全に転化する。反応は第１段階でアミド（ＩＩ）からその一金
属塩（ＩＩ）への転化をもたらすように進み、続いて二金属スルホニルアミド塩
（Ｉ）を生成する追加的反応が起る。すなわち一金属塩（ＩＩ）はアミド（ＩＩ
）が出発物質として用いられたときに生成する中間体である。
ホニルアミド（ＩＩ）１モルは水素化物２モルと混和されて二金属スルホニルア
ミド塩１モルに完全に転化する。反応は第１段階でアミド（ＩＩ）からその一金
属塩（ＩＩ）への転化をもたらすように進み、続いて二金属スルホニルアミド塩
（Ｉ）を生成する追加的反応が起る。すなわち一金属塩（ＩＩ）はアミド（ＩＩ
）が出発物質として用いられたときに生成する中間体である。
【００３４】
一金属塩（ＩＩ）はまた当業において公知の方法により別途製造することも可
能であり、本発明の方法において出発物質として用いることができる。
能であり、本発明の方法において出発物質として用いることができる。
【００３５】
残留水素化物は二金属スルホニルアミド塩製品（Ｉ）の所期の用途においてそ
の効率を妨げるとは考えられていない一方、残留一金属アミド／塩は不活性では
なく、相当な妨害作用を及ぼすが、Ｒがフェニル基である場合は例外である。き
わめて高感受性の不飽和基を有する化合物を含むフッ化スルホニルをイミド化す
る一定の場合に、ＰｈＳＯ2ＮＨＮａは本発明のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2と同様の挙動
をとることが見出されており、二重結合を攻撃しない。
の効率を妨げるとは考えられていない一方、残留一金属アミド／塩は不活性では
なく、相当な妨害作用を及ぼすが、Ｒがフェニル基である場合は例外である。き
わめて高感受性の不飽和基を有する化合物を含むフッ化スルホニルをイミド化す
る一定の場合に、ＰｈＳＯ2ＮＨＮａは本発明のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2と同様の挙動
をとることが見出されており、二重結合を攻撃しない。
【００３６】
好ましい態様においては、本発明の方法の非プロトン性溶媒はアセトニトリル
を包含する。アセトニトリルは他の非プロトン性溶媒よりも相当大幅に転化を促
進することが見出されている。純アセトニトリル中では、本質的に定量的な転化
が約４時間で達成される。ＴＨＦ中わずか５％のアセトニトリルの存在下、本質
的に定量的な転化が約２５時間で達成される。これらの結果はＸｕｅが記述した
条件下で必要とされる６日間と著しい対照をなす。
を包含する。アセトニトリルは他の非プロトン性溶媒よりも相当大幅に転化を促
進することが見出されている。純アセトニトリル中では、本質的に定量的な転化
が約４時間で達成される。ＴＨＦ中わずか５％のアセトニトリルの存在下、本質
的に定量的な転化が約２５時間で達成される。これらの結果はＸｕｅが記述した
条件下で必要とされる６日間と著しい対照をなす。
【００３７】
本発明の実施においては、大部分の非プロトン性溶媒は充分な時間をかければ
高い転化率には至るであろうが、溶媒の選択が転化の速度に影響することが見出
されている。アセトニトリルがきわめて好ましい。他の脂肪族および芳香族ニト
リルは、適当ではあっても、Ｘｕｅが用いたＴＨＦより特に優れているようには
みえないが、しかしＴＨＦの代替用に用いることができる。適当なニトリルとし
ては、より高級なアルキルニトリル、アジポニトリルのようなジニトリル、ベン
ゾニトリル、などが含まれる。他の適当な溶媒としては、エーテル類、ＤＭＦ、
ＤＭＳＯ，ＤＭＡＣ，およびアミド類が含まれる。適当な溶媒の組合せもまた本
発明の実施のために適当である。
高い転化率には至るであろうが、溶媒の選択が転化の速度に影響することが見出
されている。アセトニトリルがきわめて好ましい。他の脂肪族および芳香族ニト
リルは、適当ではあっても、Ｘｕｅが用いたＴＨＦより特に優れているようには
みえないが、しかしＴＨＦの代替用に用いることができる。適当なニトリルとし
ては、より高級なアルキルニトリル、アジポニトリルのようなジニトリル、ベン
ゾニトリル、などが含まれる。他の適当な溶媒としては、エーテル類、ＤＭＦ、
ＤＭＳＯ，ＤＭＡＣ，およびアミド類が含まれる。適当な溶媒の組合せもまた本
発明の実施のために適当である。
【００３８】
上記の任意の方法は、単独でまたは組合せて，極めて高純度の形の本発明の組
成物を提供する。
成物を提供する。
【００３９】
９５％純度を越えるきわめて高純度の形の二金属スルホニルアミド塩（ＲＳＯ 2
ＮＭb）3-bＭ’、（Ｉ）、が本発明の方法によって容易に得られる。この高純
度の形は、続いて以下に例示する各種のイミド化反応を実施し純粋な製品を高収
率で生成するために適する。イミド化された製品の純度は本発明により製造され
た（Ｉ）の純度に直接依存する。本発明に記述されたいずれの製造法も、９５％
を越える純度で（Ｉ）を提供することができる。
度の形は、続いて以下に例示する各種のイミド化反応を実施し純粋な製品を高収
率で生成するために適する。イミド化された製品の純度は本発明により製造され
た（Ｉ）の純度に直接依存する。本発明に記述されたいずれの製造法も、９５％
を越える純度で（Ｉ）を提供することができる。
【００４０】
本発明の方法においては、アルカリまたはアルカリ土類水素化物を非プロトン
性溶媒およびスルホニルアミドまたはその一金属塩（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”と接
触させ、それによって反応混合物を生成するが、式中ａ＝１または２であり、ａ
＝１である時Ｍ”はアルカリ土類金属であり、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金
属または水素であり、そしてＲはアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2
−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されて
いない直鎖状または環状の１〜１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル
酸素で置換されたアルキル基である）である。好ましくは水素化物は水素化ナト
リウムであり、Ｍ”は水素であり、そしてＲは１〜４炭素を有するペルフルオロ
アルキルである。最も好ましくは、ＲはＣＦ3−である。本法においては、Ｒが
より大きいほど、反応はより遅く転化速度はより低い。
性溶媒およびスルホニルアミドまたはその一金属塩（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”と接
触させ、それによって反応混合物を生成するが、式中ａ＝１または２であり、ａ
＝１である時Ｍ”はアルカリ土類金属であり、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金
属または水素であり、そしてＲはアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2
−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されて
いない直鎖状または環状の１〜１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル
酸素で置換されたアルキル基である）である。好ましくは水素化物は水素化ナト
リウムであり、Ｍ”は水素であり、そしてＲは１〜４炭素を有するペルフルオロ
アルキルである。最も好ましくは、ＲはＣＦ3−である。本法においては、Ｒが
より大きいほど、反応はより遅く転化速度はより低い。
【００４１】
本発明の組成物は、同一分子中にアルカリおよびアルカリ土類金属の混合物を
含む、アミド塩を形成する金属の混合物を含んでもよい。すなわち、例えば、も
し２モルのＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１モルのＣａＨ2と、続いて２モルのＮａＨと混和
したならば、得られる生成物は（ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ）2Ｃａを包含するであろう
。本法においては他の多くの金属混合物を得ることができ、方法にとり入れられ
る。
含む、アミド塩を形成する金属の混合物を含んでもよい。すなわち、例えば、も
し２モルのＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１モルのＣａＨ2と、続いて２モルのＮａＨと混和
したならば、得られる生成物は（ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ）2Ｃａを包含するであろう
。本法においては他の多くの金属混合物を得ることができ、方法にとり入れられ
る。
【００４２】
本発明の実施の一つの態様においては、反応混合物は溶媒の凝固点と沸点との
間の温度で攪拌される。好ましい態様においては、室温で十分であることが見出
されている。混合物は少くとも約５０％の転化率に達するのに必要な時間反応さ
せる。転化率は、当業において公知の任意の方法により発生する水素ガスの容積
を測定することにより便利に測定される。好ましくは反応は、もはや水素ガスの
発生が観察されなくなり、反応の完結が示されるまで進行させる。過剰のＮａＨ
が用いられる一つの態様においては、この点は、ＮＭＲによって溶媒中のフッ素
シグナルが検知できなくなる点に相当することが見出されている。
間の温度で攪拌される。好ましい態様においては、室温で十分であることが見出
されている。混合物は少くとも約５０％の転化率に達するのに必要な時間反応さ
せる。転化率は、当業において公知の任意の方法により発生する水素ガスの容積
を測定することにより便利に測定される。好ましくは反応は、もはや水素ガスの
発生が観察されなくなり、反応の完結が示されるまで進行させる。過剰のＮａＨ
が用いられる一つの態様においては、この点は、ＮＭＲによって溶媒中のフッ素
シグナルが検知できなくなる点に相当することが見出されている。
【００４３】
好ましくは、二金属スルホニルアミド塩反応生成物（Ｉ）は溶媒およびすべて
の残余の出発物質から、通常洗浄およびろ過の組合せによって分離する。本発明
の実施においてＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はＴＨＦのようなエーテル溶媒には僅かな可
溶性を示すが，好まれる溶媒であるアセトニトリル中にはほとんど不溶であるこ
とが見出されている。それゆえ分離を容易にするためにアセトニトリルはさらに
好ましい。
の残余の出発物質から、通常洗浄およびろ過の組合せによって分離する。本発明
の実施においてＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はＴＨＦのようなエーテル溶媒には僅かな可
溶性を示すが，好まれる溶媒であるアセトニトリル中にはほとんど不溶であるこ
とが見出されている。それゆえ分離を容易にするためにアセトニトリルはさらに
好ましい。
【００４４】
本発明の組成物、特にスルホニルアミド塩の全濃度中９０％を越えるＣＦ3Ｓ
Ｏ2ＮＮａ2モル濃度を有する好ましい組成物は、フッ化スルホニル含有フッ素化
化合物からイミドを生成することに加えてフルオロ環状スルホンからきわめて望
ましいフルオロモノマーを生成する目的に、驚くほど好適である。ＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｎａ2組成物はフッ化スルホニル官能性を有する広い範囲の各種不飽和化合物を
二重結合を保護する必要なしに対応するナトリウムイミドに転換しうる。すなわ
ち、それらから重合可能なイオン性モノマーが１段階反応で製造できる。このイ
オン性モノマーは、フッ化ビニリデンとコポリマーを生成し、続いてリチウムイ
ミド型にイオン交換して、リチウムおよびリチウムイオン電池に用いるために特
に好適な固体ポリマー電解質を生成するために特に有用である。
Ｏ2ＮＮａ2モル濃度を有する好ましい組成物は、フッ化スルホニル含有フッ素化
化合物からイミドを生成することに加えてフルオロ環状スルホンからきわめて望
ましいフルオロモノマーを生成する目的に、驚くほど好適である。ＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｎａ2組成物はフッ化スルホニル官能性を有する広い範囲の各種不飽和化合物を
二重結合を保護する必要なしに対応するナトリウムイミドに転換しうる。すなわ
ち、それらから重合可能なイオン性モノマーが１段階反応で製造できる。このイ
オン性モノマーは、フッ化ビニリデンとコポリマーを生成し、続いてリチウムイ
ミド型にイオン交換して、リチウムおよびリチウムイオン電池に用いるために特
に好適な固体ポリマー電解質を生成するために特に有用である。
【００４５】
同様に、好ましいＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2組成物はまた、ペンダントフッ化スルホ
ニル官能性を有するポリマーを対応するナトリウムイミドに転換する場合にも有
用である。特に驚くべき様相においては、部分フッ素化されたモノマー単位を包
含する、非常に特に、フッ化ビニリデンモノマー単位をフッ化フルオロビニルエ
ーテルスルホニル（fluorovinylether sulfonyl fluoride）モノマー単位と組合
せて有するポリマーを、非常に反応性が高い主鎖（backbone）が攻撃を受けるこ
となく、対応するイミドに転換することができる。これはこの反応を実施するた
めの唯一の方法を示している。フッ化ビニリデンモノマー単位を有するポリマー
に対して、フッ化スルホニルのイミド化を、ポリマー主鎖への攻撃なしに実施す
ることができる公知の方法はない。
ニル官能性を有するポリマーを対応するナトリウムイミドに転換する場合にも有
用である。特に驚くべき様相においては、部分フッ素化されたモノマー単位を包
含する、非常に特に、フッ化ビニリデンモノマー単位をフッ化フルオロビニルエ
ーテルスルホニル（fluorovinylether sulfonyl fluoride）モノマー単位と組合
せて有するポリマーを、非常に反応性が高い主鎖（backbone）が攻撃を受けるこ
となく、対応するイミドに転換することができる。これはこの反応を実施するた
めの唯一の方法を示している。フッ化ビニリデンモノマー単位を有するポリマー
に対して、フッ化スルホニルのイミド化を、ポリマー主鎖への攻撃なしに実施す
ることができる公知の方法はない。
【００４６】
ここに記述した本発明の方法は、（ＲＳＯ2ＮＭa）3-aＭ’製品を、工業的目
的に適した転化速度で高転化率かつ高純度で製造する上で極めて効果的である。
本発明は以下の具体的態様においてさらに例示を行う。
的に適した転化速度で高転化率かつ高純度で製造する上で極めて効果的である。
本発明は以下の具体的態様においてさらに例示を行う。
【００４７】
【実施例】実施例１
ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2はＴｏｋｙｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，Ｐｏ
ｒｔｌａｎｄ，Ｏｒｅｇｏｎ、（ＴＣＩ）から購入し、乾燥し、約１０-3Ｔｏｒ
ｒの真空下、水冷（〜２０℃）コールドフィンガー（cold-finger）および８０
℃の油浴を用い、昇華を二サイクル行って精製した。無水のアセトニトリルはＥ
Ｍ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから購入し、
乾燥状態を確保するためＰ2Ｏ5とスラリー化して蒸留し、ドライボックス中モレ
キュラーシーブ上で、使用時まで保管した。水素化ナトリウム（９５％）はＡｌ
ｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌから購入した。
ｒｔｌａｎｄ，Ｏｒｅｇｏｎ、（ＴＣＩ）から購入し、乾燥し、約１０-3Ｔｏｒ
ｒの真空下、水冷（〜２０℃）コールドフィンガー（cold-finger）および８０
℃の油浴を用い、昇華を二サイクル行って精製した。無水のアセトニトリルはＥ
Ｍ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから購入し、
乾燥状態を確保するためＰ2Ｏ5とスラリー化して蒸留し、ドライボックス中モレ
キュラーシーブ上で、使用時まで保管した。水素化ナトリウム（９５％）はＡｌ
ｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌから購入した。
【００４８】
乾燥窒素雰囲気を有するＨＥ−６３−Ｐ型ドライボックス（Ｖａｃｕｕｍ Ａ
ｔｍｏｓｐｈｅｒｅ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｈａｗｔｈｏｒｎｅ，Ｃａｌｉｆｏｒｎ
ｉａ）内で、丸底フラスコに３０．００３ｇの昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およ
び７５０ｍｌの乾燥アセトニトリルを装入した。反応混合物を磁気攪拌棒で攪拌
しながら９．００３ｇの水素化ナトリウムを６０分間かけて徐々に加えた。反応
混合物の温度は添加過程で２１．６℃から５０．５℃に上昇した。混合物を室温
で２０時間攪拌した。約４〜５時間後反応媒体は不透明で「クリーム状」の外観
を呈し、水素の発生を示すそれ以上の発泡は観察されなかった。
ｔｍｏｓｐｈｅｒｅ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｈａｗｔｈｏｒｎｅ，Ｃａｌｉｆｏｒｎ
ｉａ）内で、丸底フラスコに３０．００３ｇの昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およ
び７５０ｍｌの乾燥アセトニトリルを装入した。反応混合物を磁気攪拌棒で攪拌
しながら９．００３ｇの水素化ナトリウムを６０分間かけて徐々に加えた。反応
混合物の温度は添加過程で２１．６℃から５０．５℃に上昇した。混合物を室温
で２０時間攪拌した。約４〜５時間後反応媒体は不透明で「クリーム状」の外観
を呈し、水素の発生を示すそれ以上の発泡は観察されなかった。
【００４９】
反応した混合物はドライボックス内でガラスろ過器（中程度の目の細かさ）を
通してろ過した。白色固体を１００ｍｌの無水アセトニトリルで３回洗浄し、ろ
過器からシュレンクフラスコに移し、なおドライボックス内で真空下（１０-2Ｔ
ｏｒｒ）室温で５時間乾燥した。ろ液の約１０％がろ過器からシュレンクフラス
コへ移す際に失われた。シュレンクフラスコを密閉し、ドライボックスから出し
て油ポンプ真空下（１０-3Ｔｏｒｒ）室温でさらに１５時間真空状態においた。
次にシュレンクフラスコを５０℃に設定した油浴に浸して４時間保持し、そして
浴を６５℃に加熱し、シュレンクフラスコをその中にさらに２０時間油ポンプ真
空下（１０-3Ｔｏｒｒ）におきながら保持した。この後、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2は
ドライボックス内でのみ扱った。
通してろ過した。白色固体を１００ｍｌの無水アセトニトリルで３回洗浄し、ろ
過器からシュレンクフラスコに移し、なおドライボックス内で真空下（１０-2Ｔ
ｏｒｒ）室温で５時間乾燥した。ろ液の約１０％がろ過器からシュレンクフラス
コへ移す際に失われた。シュレンクフラスコを密閉し、ドライボックスから出し
て油ポンプ真空下（１０-3Ｔｏｒｒ）室温でさらに１５時間真空状態においた。
次にシュレンクフラスコを５０℃に設定した油浴に浸して４時間保持し、そして
浴を６５℃に加熱し、シュレンクフラスコをその中にさらに２０時間油ポンプ真
空下（１０-3Ｔｏｒｒ）におきながら保持した。この後、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2は
ドライボックス内でのみ扱った。
【００５０】
３０．０ｇの生成物が単離された。この生成物は１１０℃で大量のガスを発生
しながら分解した。実施例２ 実施例１のドライボックス内で、フラスコにＭｅｕ゜ｄｏｅｒｆｆｅｒ ｅｔ
ａｌ、前掲、の方法によりＣ4Ｆ9ＳＯ2ＦおよびＮＨ3から製造したＣ4Ｆ9ＳＯ 2 ＮＨ2５．１４２ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１０
０ｍｌを装入した。０．７８４ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐
々に加えた。混合物を室温で２４時間攪拌し観察は行わなかった。不溶性のＣ4
Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2がフラスコの底に沈殿していた。反応混合物をガラスろ過器（
目の細いもの）を通してろ過し、白色残留物を５０ｍｌの無水アセトニトリルで
３回洗浄した。残留物をろ過器から集め、シュレンクフラスコに入れた。この後
、その物質をドライボックスから取出して油ポンプ真空下（１０-3Ｔｏｒｒ）２
４時間６５℃の油浴温度で乾燥した。Ｃ4Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2はドライボックス中で
のみ扱った。４．３７ｇの生成物が単離された。実施例３ 実施例１の試薬および装置を用い、ドライボックス内で３．１２３ｇの昇華さ
せたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１００ｍｌの無水アセトニトリルに丸底フラスコ中で溶
解した。１．１２７ｇの水素化ナトリウムを徐々に加え第一反応混合物を生成し
た。水素化ナトリウムの添加は第一反応混合物を室温で磁気攪拌棒で攪拌しなが
ら１０分かけて行った。３時間後、溶液中のフッ素は19ＦＮＭＲにより検出され
ず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2からＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への完全な転化が示され、それによ
ってＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2およびアセトニトリルに若干の残余のＮａＨが加わった
混合物が生成した。
しながら分解した。実施例２ 実施例１のドライボックス内で、フラスコにＭｅｕ゜ｄｏｅｒｆｆｅｒ ｅｔ
ａｌ、前掲、の方法によりＣ4Ｆ9ＳＯ2ＦおよびＮＨ3から製造したＣ4Ｆ9ＳＯ 2 ＮＨ2５．１４２ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１０
０ｍｌを装入した。０．７８４ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐
々に加えた。混合物を室温で２４時間攪拌し観察は行わなかった。不溶性のＣ4
Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2がフラスコの底に沈殿していた。反応混合物をガラスろ過器（
目の細いもの）を通してろ過し、白色残留物を５０ｍｌの無水アセトニトリルで
３回洗浄した。残留物をろ過器から集め、シュレンクフラスコに入れた。この後
、その物質をドライボックスから取出して油ポンプ真空下（１０-3Ｔｏｒｒ）２
４時間６５℃の油浴温度で乾燥した。Ｃ4Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2はドライボックス中で
のみ扱った。４．３７ｇの生成物が単離された。実施例３ 実施例１の試薬および装置を用い、ドライボックス内で３．１２３ｇの昇華さ
せたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１００ｍｌの無水アセトニトリルに丸底フラスコ中で溶
解した。１．１２７ｇの水素化ナトリウムを徐々に加え第一反応混合物を生成し
た。水素化ナトリウムの添加は第一反応混合物を室温で磁気攪拌棒で攪拌しなが
ら１０分かけて行った。３時間後、溶液中のフッ素は19ＦＮＭＲにより検出され
ず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2からＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への完全な転化が示され、それによ
ってＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2およびアセトニトリルに若干の残余のＮａＨが加わった
混合物が生成した。
【００５１】
Ｃｏｎｎｏｌｌｙ ｅｔ ａｌ．米国特許第３，２８２，８７５号、の方法に
よって製造したＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｆ（ＰＳＥ
ＰＶＥ）をＰ2Ｏ5とスラリー化し、蒸留した。１０．００２ｇのこのように処理
したＰＳＥＰＶＥを、上記により製造したＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2とアセトニトリル
の混合物に加えて第二反応混合物を生成した。第二反応混合物を室温で攪拌した
。１０分後、混合物は透明となってＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2が完全に反応したことが
示され、その後僅かに曇りＮａＦ副生物の沈殿生成が示された。３０分後フッ素
ＮＭＲによりＰＳＥＰＶＥのイミド化形の高い濃度が確認された。反応した混合
物を遠心分離し、ガラスろ過器（中程度の目の細かさ）を通してろ過した。残留
物を１００ｍｌの無水アセトニトリルで洗浄した。すべての揮発分を１０-3Ｔｏ
ｒｒの真空下室温で除き、僅かにベージュ色の残留物を１０-3Ｔｏｒｒで１６時
間１１０℃に加熱した。収量は９．４９４ｇであった。
よって製造したＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｆ（ＰＳＥ
ＰＶＥ）をＰ2Ｏ5とスラリー化し、蒸留した。１０．００２ｇのこのように処理
したＰＳＥＰＶＥを、上記により製造したＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2とアセトニトリル
の混合物に加えて第二反応混合物を生成した。第二反応混合物を室温で攪拌した
。１０分後、混合物は透明となってＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2が完全に反応したことが
示され、その後僅かに曇りＮａＦ副生物の沈殿生成が示された。３０分後フッ素
ＮＭＲによりＰＳＥＰＶＥのイミド化形の高い濃度が確認された。反応した混合
物を遠心分離し、ガラスろ過器（中程度の目の細かさ）を通してろ過した。残留
物を１００ｍｌの無水アセトニトリルで洗浄した。すべての揮発分を１０-3Ｔｏ
ｒｒの真空下室温で除き、僅かにベージュ色の残留物を１０-3Ｔｏｒｒで１６時
間１１０℃に加熱した。収量は９．４９４ｇであった。
【００５２】
ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲにより構造ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）
ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。 ＣＤ3ＣＮ／Ｆｒｅｏｎ−１１中の19 ＦＮＭＲ
ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。 ＣＤ3ＣＮ／Ｆｒｅｏｎ−１１中の19 ＦＮＭＲ
【００５３】
【化４】
【００５４】ＭＳ
：ネガティブエレクトロンスプレー；５７４．１４，Ｍ−Ｎａ実施例４
実施例１のドライボックス内で丸底フラスコにＣ4Ｈ9ＳＯ2ＦおよびＮＨ3から
Ｍｅｕ゜ｄｏｅｒｆｆｅｒ ｅｔ ａｌ、前掲、の方法により製造したＣ4Ｈ9Ｓ
Ｏ2ＮＨ2５．０２７ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１
００ｍｌを装入した。０．８９０ｇの水素化ナトリウム（Ａｌｄｒｉｃｈ）を徐
々に加えて第一反応混合物を生成した。ＮａＨの添加は室温で反応混合物を磁気
攪拌棒で攪拌しながら１０分間かけて行った。２２時間の攪拌後、19ＦＮＭＲに
より溶液中のフッ素は検知できず、完全な転化が示され、これにより若干の残余
のＮａＨで汚染された、アセトニトリル中のＣ4Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2の混合物が生成
した。
Ｍｅｕ゜ｄｏｅｒｆｆｅｒ ｅｔ ａｌ、前掲、の方法により製造したＣ4Ｈ9Ｓ
Ｏ2ＮＨ2５．０２７ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１
００ｍｌを装入した。０．８９０ｇの水素化ナトリウム（Ａｌｄｒｉｃｈ）を徐
々に加えて第一反応混合物を生成した。ＮａＨの添加は室温で反応混合物を磁気
攪拌棒で攪拌しながら１０分間かけて行った。２２時間の攪拌後、19ＦＮＭＲに
より溶液中のフッ素は検知できず、完全な転化が示され、これにより若干の残余
のＮａＨで汚染された、アセトニトリル中のＣ4Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2の混合物が生成
した。
【００５５】
実施例３のＰＳＥＰＶＥ７．７９７ｇを上記で製造したＣ4Ｈ9ＳＯ2ＮＮａ2と
アセトニトリルの混合物に加え第二反応混合物を生成した。第二反応混合物を室
温で攪拌した。１０分後、混合物は透明となり、Ｃ4Ｈ9ＳＯ2ＮＮａ2の完全な反
応が示され、次に僅かに曇ってＮａＦ副生物の沈殿生成が示された。３０分後に
測定した反応混合物のＮＭＲによりＰＳＥＰＶＥのイミド化形が高濃度で存在す
ることが示された。反応混合物を遠心分離しガラスろ過器（中程度の目の細かさ
）を通してろ過した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニトリルで洗浄した。真
空下すべての揮発分を除き、わずかにベージュ色の残留物を１０-3Ｔｏｒｒで１
６時間１１０℃に加熱した。収量は８．３５８ｇであった。
アセトニトリルの混合物に加え第二反応混合物を生成した。第二反応混合物を室
温で攪拌した。１０分後、混合物は透明となり、Ｃ4Ｈ9ＳＯ2ＮＮａ2の完全な反
応が示され、次に僅かに曇ってＮａＦ副生物の沈殿生成が示された。３０分後に
測定した反応混合物のＮＭＲによりＰＳＥＰＶＥのイミド化形が高濃度で存在す
ることが示された。反応混合物を遠心分離しガラスろ過器（中程度の目の細かさ
）を通してろ過した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニトリルで洗浄した。真
空下すべての揮発分を除き、わずかにベージュ色の残留物を１０-3Ｔｏｒｒで１
６時間１１０℃に加熱した。収量は８．３５８ｇであった。
【００５６】
ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲにより構造
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2（ＣＦ2） 3
ＣＦ3が確認された。
ＣＤ3ＣＮ／Ｆｒｅｏｎ−１１中の19 ＦＮＭＲ
【００５７】
【化５】
【００５８】ＭＳ
：ネガティブエレクトロンスプレー；７２３．９８，Ｍ−Ｎａ実施例５
ドライボックス内で丸底フラスコに実施例１にならって製造したＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｈ2３．０５１ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１００
ｍｌを装入した。１．０６８ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐々
に加えた。混合物を室温で２６時間ドライボックス内で攪拌し、フッ素ＮＭＲに
よりフッ素が検知されなくなるまで定期的に検査を行った。３．２７ｇのＣ6Ｈ5 ＳＯ2ＦをＡｌｄｒｉｃｈから受入れたままで用いフラスコに加えた。このよう
にして生成した反応混合物を室温で１４４時間攪拌した。反応混合物を遠心分離
し、すべての揮発分を反応溶液から除いた。残留物を１１０℃で２４時間１０-3 Ｔｏｒｒで乾燥した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニトリルに再溶解し、ろ
紙でろ過した。すべての揮発分を溶液から除いた。残留物を１１０℃で１６時間
１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。
Ｈ2３．０５１ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１００
ｍｌを装入した。１．０６８ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐々
に加えた。混合物を室温で２６時間ドライボックス内で攪拌し、フッ素ＮＭＲに
よりフッ素が検知されなくなるまで定期的に検査を行った。３．２７ｇのＣ6Ｈ5 ＳＯ2ＦをＡｌｄｒｉｃｈから受入れたままで用いフラスコに加えた。このよう
にして生成した反応混合物を室温で１４４時間攪拌した。反応混合物を遠心分離
し、すべての揮発分を反応溶液から除いた。残留物を１１０℃で２４時間１０-3 Ｔｏｒｒで乾燥した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニトリルに再溶解し、ろ
紙でろ過した。すべての揮発分を溶液から除いた。残留物を１１０℃で１６時間
１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。
【００５９】
ＣＤ3ＣＮ中におけるＮＭＲおよび質量スペクトルにより構造ＰｈＳＯ2Ｎ（Ｎ
ａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。収量は４．２８４ｇであった。 ＣＤ3ＣＮ中の19 ＦＮＭＲ：−７９．９ｐｐｍ（ＣＦ3、３Ｆ） ＣＤ3ＣＮ中の1 ＨＮＭＲ： ７．９０ｐｐｍ（２Ｈ），７．５４ｐｐｍ（３Ｈ）
ＭＳ：ネガティブエレクトロンスプレー；２８８．０９，Ｍ−Ｎａ実施例６ 実施例１にならい、丸底フラスコに実施例１にならって製造したＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｈ2３．０８２ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１００
ｍｌを装入した。１．１３４ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐々
に加えた。混合物を室温で１６時間ドライボックス内で攪拌した。ＮＭＲにより
フッ素は検知できなかった。２．０２５ｇのＣＨ3ＳＯ2Ｆ（Ａｌｄｒｉｃｈ、受
入れたままのもの）を加えた。このようにして生成した反応混合物を室温で２時
間攪拌した。反応混合物を遠心分離し、すべての揮発分を除いた。残留物を１１
０℃で２４時間１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニ
トリルに再溶解し、ろ紙でろ過した。すべての揮発分を溶液から除いた。残留物
を１１０℃で１６時間１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。収量は４．２０ｇであった。
ａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。収量は４．２８４ｇであった。 ＣＤ3ＣＮ中の19 ＦＮＭＲ：−７９．９ｐｐｍ（ＣＦ3、３Ｆ） ＣＤ3ＣＮ中の1 ＨＮＭＲ： ７．９０ｐｐｍ（２Ｈ），７．５４ｐｐｍ（３Ｈ）
ＭＳ：ネガティブエレクトロンスプレー；２８８．０９，Ｍ−Ｎａ実施例６ 実施例１にならい、丸底フラスコに実施例１にならって製造したＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｈ2３．０８２ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１００
ｍｌを装入した。１．１３４ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐々
に加えた。混合物を室温で１６時間ドライボックス内で攪拌した。ＮＭＲにより
フッ素は検知できなかった。２．０２５ｇのＣＨ3ＳＯ2Ｆ（Ａｌｄｒｉｃｈ、受
入れたままのもの）を加えた。このようにして生成した反応混合物を室温で２時
間攪拌した。反応混合物を遠心分離し、すべての揮発分を除いた。残留物を１１
０℃で２４時間１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニ
トリルに再溶解し、ろ紙でろ過した。すべての揮発分を溶液から除いた。残留物
を１１０℃で１６時間１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。収量は４．２０ｇであった。
【００６０】
ＣＤ3ＣＮ中におけるＮＭＲおよび質量スペクトルにより構造ＣＨ3ＳＯ2Ｎ（
Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。 ＣＤ3ＣＮ中の19 ＦＮＭＲ：−７９．７ｐｐｍ（ＣＦ3、３Ｆ） ＣＤ3ＣＮ中の1 ＨＮＭＲ： ２．９６６ｐｐｍ（３Ｈ）ＭＳ ：ネガティブエレクトロンスプレー；２２６．０６，Ｍ−Ｎａ実施例７ Ａｌｄｒｉｃｈから受入れたＴＨＦに金属ナトリウムを加えて還流し、蒸留し
て、無水ＴＨＦを調製した。実施例１にならい、実施例１において製造したＣＦ 3 ＳＯ2ＮＮａ2０．６４６ｇをこのようにして調製した無水ＴＨＦ５０ｍｌ中に
懸濁した。環状スルホン
Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。 ＣＤ3ＣＮ中の19 ＦＮＭＲ：−７９．７ｐｐｍ（ＣＦ3、３Ｆ） ＣＤ3ＣＮ中の1 ＨＮＭＲ： ２．９６６ｐｐｍ（３Ｈ）ＭＳ ：ネガティブエレクトロンスプレー；２２６．０６，Ｍ−Ｎａ実施例７ Ａｌｄｒｉｃｈから受入れたＴＨＦに金属ナトリウムを加えて還流し、蒸留し
て、無水ＴＨＦを調製した。実施例１にならい、実施例１において製造したＣＦ 3 ＳＯ2ＮＮａ2０．６４６ｇをこのようにして調製した無水ＴＨＦ５０ｍｌ中に
懸濁した。環状スルホン
【００６１】
【化６】
【００６２】
をＳｈａｎｇｈａｉ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙから購入した。この受入れた物質を多重回転帯蒸留（multiple spinnin
g band distillation）で処理し、Ｐ2Ｏ5から凝縮させた。懸濁液を磁気攪拌棒
で攪拌しながらこのように処理した環状スルホン０．９００ｇを加えた。反応混
合物は透明となりＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2が完全に反応したことが示され、そして微
粉が沈殿を始めＮａＦ副生物の生成を示した。３０分後、ｄ8−ＴＨＦ中の19Ｆ
ＮＭＲにより構造ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認さ
れた。
ｓｔｒｙから購入した。この受入れた物質を多重回転帯蒸留（multiple spinnin
g band distillation）で処理し、Ｐ2Ｏ5から凝縮させた。懸濁液を磁気攪拌棒
で攪拌しながらこのように処理した環状スルホン０．９００ｇを加えた。反応混
合物は透明となりＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2が完全に反応したことが示され、そして微
粉が沈殿を始めＮａＦ副生物の生成を示した。３０分後、ｄ8−ＴＨＦ中の19Ｆ
ＮＭＲにより構造ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認さ
れた。
【００６３】
反応混合物を２０分間遠心分離し、中程度の目の細かさのガラスろ過器を通し
て傾斜した。すべての揮発分を真空下で除き、微黄色の残留物を１００℃で２４
時間１０-3Ｔｏｒｒの油ポンプ真空下で乾燥した。収量は１．０５７ｇであった
。
て傾斜した。すべての揮発分を真空下で除き、微黄色の残留物を１００℃で２４
時間１０-3Ｔｏｒｒの油ポンプ真空下で乾燥した。収量は１．０５７ｇであった
。
【００６４】
【化７】
【００６５】実施例８
実施例１のドライボックス内で１．２００ｇの実施例２のＣ4Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2
を５０ｍｌの実施例７のＴＨＦ中に懸濁した。懸濁液を磁気攪拌棒で攪拌しなが
ら０．９８１ｇの実施例７の環状スルホンを室温で加えた。次の２〜３時間のう
ちに反応混合物は透明となり、微粉が沈殿を始めた。１２０分後に測定したｄ8
−ＴＨＦ中の19ＦＮＭＲはＣＦ2＝ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生
成を示した。
ら０．９８１ｇの実施例７の環状スルホンを室温で加えた。次の２〜３時間のう
ちに反応混合物は透明となり、微粉が沈殿を始めた。１２０分後に測定したｄ8
−ＴＨＦ中の19ＦＮＭＲはＣＦ2＝ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生
成を示した。
【００６６】
反応混合物を２０分間遠心分離し、中程度の目の細かさのガラスろ過器を通し
て傾斜した。すべての揮発分を真空下で除き、微黄色の残留物を１００℃で２４
時間１０-3Ｔｏｒｒの油ポンプ真空で乾燥した。生成物は１．６８５ｇのＣＦ2
＝ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3であった。 ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲ
て傾斜した。すべての揮発分を真空下で除き、微黄色の残留物を１００℃で２４
時間１０-3Ｔｏｒｒの油ポンプ真空で乾燥した。生成物は１．６８５ｇのＣＦ2
＝ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3であった。 ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲ
【００６７】
【化８】
【００６８】実施例９
ベンゾニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ）をＰ2Ｏ5と混合し蒸留することによって乾
燥した。実施例１の試薬および設備を用い、ドライボックス内で３．００８ｇの
昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を９０ｍｌの乾燥させたベンゾニトリルに丸底フラ
スコ中で溶解した。第一反応混合物を生成するために、反応混合物を室温で磁気
攪拌棒で攪拌しながら、１．０１８ｇの水素化ナトリウムを徐々に加えた。反応
混合物の外観は１０分後に変化した。白色の沈殿が生成しスラリーが濃厚になっ
た。まもなく反応混合物の色が黄色に変化した。６０分後、反応混合物は赤色で
あった。６時間後なお、溶液中でフッ素が19ＦＮＭＲにより検出できた。合計２
４時間後室温で、８．５１１ｇの実施例３のＰＳＥＰＶＥを加え、それによって
第二反応混合物を生成させた。第二反応混合物を室温で攪拌した。色相は赤から
黄色に変化した。２時間後ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲによって構造ＣＦ2＝
ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成が確
認された。実施例１０ 本実施例においては、反応により発生する水素ガスの容積を時間の関数として
測定するための装置を用いた。装置を図１に示す。磁気攪拌棒、２、を納めた三
口丸底フラスコ、１、の一つの口にフラスコへ固形物を供給するために用いる７
５度の角度を有する固形反応物添加装置ＳＲＡＤ、３、を取り付けた。第二の口
には熱電対検出端、４、をとりつけ、第三の口にはコック、５、をとりつけた。
コック、５、は４ｃｍのＴｙｇｏｎ（商標）チューブ、６、を経て鉱油を含むＡ
ｌｄｒｉｃｈ Ｓａｆｅ−ｐｕｒｇｅ（商標）バルブ、７、と連結した。Ｓａｆ
ｅ−ｐｕｒｇｅ（商標）バルブ、７、はゴム管、８、を経由して、水を満たした
６００ｍｌビーカー、１０、中に倒立させて配置した水を満たした２５０ｍｌメ
スシリンダー、９、と連結した。フラスコ、１、は磁気攪拌機、１１、上に配置
した。操作時に液状反応物は任意の口からフラスコに装入し、ＳＲＡＤ，３，に
は望まれる量の固形反応物を装入し、フラスコ、１、に図に示したような下方に
向けた位置で再び取り付けた。ビーカー、１０、には容量の約５０％の水を満た
し、一方メスシリンダー、９．には水を完全に満たした。コック、５、を開き、
アダプター，３，を逆に向けて固形反応物をフラスコ中の反応物に送りこみ、そ
れにより反応を開始させた。反応からの水素は発生するに従い、メスシリンダー
から水を排除し、水素発生の速度および全体量を測定するための容積測定手段を
与える。
燥した。実施例１の試薬および設備を用い、ドライボックス内で３．００８ｇの
昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を９０ｍｌの乾燥させたベンゾニトリルに丸底フラ
スコ中で溶解した。第一反応混合物を生成するために、反応混合物を室温で磁気
攪拌棒で攪拌しながら、１．０１８ｇの水素化ナトリウムを徐々に加えた。反応
混合物の外観は１０分後に変化した。白色の沈殿が生成しスラリーが濃厚になっ
た。まもなく反応混合物の色が黄色に変化した。６０分後、反応混合物は赤色で
あった。６時間後なお、溶液中でフッ素が19ＦＮＭＲにより検出できた。合計２
４時間後室温で、８．５１１ｇの実施例３のＰＳＥＰＶＥを加え、それによって
第二反応混合物を生成させた。第二反応混合物を室温で攪拌した。色相は赤から
黄色に変化した。２時間後ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲによって構造ＣＦ2＝
ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成が確
認された。実施例１０ 本実施例においては、反応により発生する水素ガスの容積を時間の関数として
測定するための装置を用いた。装置を図１に示す。磁気攪拌棒、２、を納めた三
口丸底フラスコ、１、の一つの口にフラスコへ固形物を供給するために用いる７
５度の角度を有する固形反応物添加装置ＳＲＡＤ、３、を取り付けた。第二の口
には熱電対検出端、４、をとりつけ、第三の口にはコック、５、をとりつけた。
コック、５、は４ｃｍのＴｙｇｏｎ（商標）チューブ、６、を経て鉱油を含むＡ
ｌｄｒｉｃｈ Ｓａｆｅ−ｐｕｒｇｅ（商標）バルブ、７、と連結した。Ｓａｆ
ｅ−ｐｕｒｇｅ（商標）バルブ、７、はゴム管、８、を経由して、水を満たした
６００ｍｌビーカー、１０、中に倒立させて配置した水を満たした２５０ｍｌメ
スシリンダー、９、と連結した。フラスコ、１、は磁気攪拌機、１１、上に配置
した。操作時に液状反応物は任意の口からフラスコに装入し、ＳＲＡＤ，３，に
は望まれる量の固形反応物を装入し、フラスコ、１、に図に示したような下方に
向けた位置で再び取り付けた。ビーカー、１０、には容量の約５０％の水を満た
し、一方メスシリンダー、９．には水を完全に満たした。コック、５、を開き、
アダプター，３，を逆に向けて固形反応物をフラスコ中の反応物に送りこみ、そ
れにより反応を開始させた。反応からの水素は発生するに従い、メスシリンダー
から水を排除し、水素発生の速度および全体量を測定するための容積測定手段を
与える。
【００６９】
実施例１の方法および物質を用い、ドライボックス内で、０．５４６ｇの昇華
させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１００ｍｌの無水アセトニトリル中に図１の三口丸底
フラスコ中で溶解した。０．２１３ｇの水素化ナトリウムを注意深くＳＲＡＤ中
に装入した。密閉したフラスコを注意深くドライボックスから取出し、図１の残
りの装置と接続した。すべての接続が完成した後に、反応フラスコへのコックを
開いた。反応混合物を室温で攪拌し、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨ
をフラスコ中の溶液に供給した。直ちに反応を観察することができた。５分間の
間に８０ｍｌのガスが捕集された。反応混合物の温度は２３℃から２６℃に上昇
した。次の１２０分間の間にガスの生成はゆるやかになり、７４ｍｌのガスがメ
スシリンダー中に捕集された。この期間に反応混合物の外観は変化した。反応混
合物中の微細残査は，攪拌を止めれば容易にフラスコの底に沈降する、より濃厚
な沈殿となった。反応混合物を更に１時間室温で攪拌し、この間に１０ｍｌのガ
スが追加捕集された。フラスコをドライボックスに入れ、溶液の試料をＮＭＲに
供した。フッ素は検出されず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮ
ａ2への完全な転化が示された。実施例１１ 過剰のＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およびＮａＯＨを水中で反応させ、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ
Ｈを製造した。水および過剰のＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を真空下（１０-3Ｔｏｒｒ）７
０℃で除き、残留物を１１０℃で１６時間１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。実施例１
の手順に従い、ドライボックス内で、磁気攪拌棒を備えた２５０ｍｌ二口丸底フ
ラスコに１．０３４ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＮａＨを装入した。この物質を１００ｍｌ
の実施例１の無水アセトニトリルに溶解した。三口フラスコを二口フラスコに変
え熱電対を省いた以外は実施例１０の手順に従った。反応混合物を室温で攪拌し
、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨをフラスコ中の溶液に供給した。直
ちには反応は観察できなかった。最初の１５０分間には、合計１０ｍｌの発生ガ
スが捕集できたのみであった。１５０分後、ガスの生成が始まった。次の１０５
分間の間にメスシリンダー中には１３５ｍｌのガスが追加捕集された。この間に
、反応混合物の外観が変化した。反応混合物中の微細な残査は、攪拌を止めると
容易にフラスコの底に沈降するより濃厚な沈殿となった。反応混合物を更に１４
時間室温で攪拌した。この間に１０ｍｌのガスが追加捕集された。フラスコをド
ライボックスに入れ、溶液の試料をＮＭＲに供した。フッ素は検出できず、ＣＦ 3 ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への完全な転化が示された。実施例１２ 実施例１１の手順に従いフラスコに０．９３９ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入
し、これを１００ｍｌの無水アセトニトリルに溶解した。０．２１４ｇのＮａＨ
をＳＲＡＤに入れた。図１の残りの装置に連結した後、反応混合物を室温で攪拌
し、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨをフラスコ中の溶液に供給した。
直ちには反応は観察できなかった。最初の３時間の間には、合計５ｍｌのガスが
発生したのみであった。次の６０分間にはガスの発生が観察され、１３５ｍｌの
ガスがメスシリンダー中に捕集された。この間に、反応混合物の外観が変化した
。反応混合物中の微細な残査は、攪拌を止めると容易にフラスコの底に沈降する
より濃厚な沈殿となった。ガスの発生速度は約４時間の反応の後大きく減少する
ことが観察された。反応混合物を更に１４時間室温で攪拌した。この間に２０ｍ
ｌのガスが追加捕集された。フラスコをドライボックスに入れ、溶液の試料をＮ
ＭＲに供した。フッ素は検出できず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3Ｓ
Ｏ2ＮＮａ2への完全な転化が示された。実施例１３ 実施例１１の手順に従い、２５０ｍｌ二口丸底フラスコに０．１８９ｇのＮａ
Ｈおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル５０ｍｌを装入した。
実施例１１にならって製造したＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ０．８７９ｇを実施例１にな
らって調製した無水アセトニトリル５０ｍｌに溶解し、実施例１１のＳＲＡＤ装
置に代えて備えた滴下漏斗に装入した。必要な連結を行った後、反応混合物を室
温で４時間攪拌した。ガスの生成は観察されなかった。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ溶液
を添加し反応混合物を引続き室温で攪拌した。１８時間後、合計２０ｍｌの発生
ガスが捕集できたのみであった。反応混合物は鮮黄色であり、期待された外観で
はなかった。多量の黄色の沈殿が生成した。反応混合物は廃棄した。
させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１００ｍｌの無水アセトニトリル中に図１の三口丸底
フラスコ中で溶解した。０．２１３ｇの水素化ナトリウムを注意深くＳＲＡＤ中
に装入した。密閉したフラスコを注意深くドライボックスから取出し、図１の残
りの装置と接続した。すべての接続が完成した後に、反応フラスコへのコックを
開いた。反応混合物を室温で攪拌し、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨ
をフラスコ中の溶液に供給した。直ちに反応を観察することができた。５分間の
間に８０ｍｌのガスが捕集された。反応混合物の温度は２３℃から２６℃に上昇
した。次の１２０分間の間にガスの生成はゆるやかになり、７４ｍｌのガスがメ
スシリンダー中に捕集された。この期間に反応混合物の外観は変化した。反応混
合物中の微細残査は，攪拌を止めれば容易にフラスコの底に沈降する、より濃厚
な沈殿となった。反応混合物を更に１時間室温で攪拌し、この間に１０ｍｌのガ
スが追加捕集された。フラスコをドライボックスに入れ、溶液の試料をＮＭＲに
供した。フッ素は検出されず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮ
ａ2への完全な転化が示された。実施例１１ 過剰のＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およびＮａＯＨを水中で反応させ、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ
Ｈを製造した。水および過剰のＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を真空下（１０-3Ｔｏｒｒ）７
０℃で除き、残留物を１１０℃で１６時間１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。実施例１
の手順に従い、ドライボックス内で、磁気攪拌棒を備えた２５０ｍｌ二口丸底フ
ラスコに１．０３４ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＮａＨを装入した。この物質を１００ｍｌ
の実施例１の無水アセトニトリルに溶解した。三口フラスコを二口フラスコに変
え熱電対を省いた以外は実施例１０の手順に従った。反応混合物を室温で攪拌し
、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨをフラスコ中の溶液に供給した。直
ちには反応は観察できなかった。最初の１５０分間には、合計１０ｍｌの発生ガ
スが捕集できたのみであった。１５０分後、ガスの生成が始まった。次の１０５
分間の間にメスシリンダー中には１３５ｍｌのガスが追加捕集された。この間に
、反応混合物の外観が変化した。反応混合物中の微細な残査は、攪拌を止めると
容易にフラスコの底に沈降するより濃厚な沈殿となった。反応混合物を更に１４
時間室温で攪拌した。この間に１０ｍｌのガスが追加捕集された。フラスコをド
ライボックスに入れ、溶液の試料をＮＭＲに供した。フッ素は検出できず、ＣＦ 3 ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への完全な転化が示された。実施例１２ 実施例１１の手順に従いフラスコに０．９３９ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入
し、これを１００ｍｌの無水アセトニトリルに溶解した。０．２１４ｇのＮａＨ
をＳＲＡＤに入れた。図１の残りの装置に連結した後、反応混合物を室温で攪拌
し、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨをフラスコ中の溶液に供給した。
直ちには反応は観察できなかった。最初の３時間の間には、合計５ｍｌのガスが
発生したのみであった。次の６０分間にはガスの発生が観察され、１３５ｍｌの
ガスがメスシリンダー中に捕集された。この間に、反応混合物の外観が変化した
。反応混合物中の微細な残査は、攪拌を止めると容易にフラスコの底に沈降する
より濃厚な沈殿となった。ガスの発生速度は約４時間の反応の後大きく減少する
ことが観察された。反応混合物を更に１４時間室温で攪拌した。この間に２０ｍ
ｌのガスが追加捕集された。フラスコをドライボックスに入れ、溶液の試料をＮ
ＭＲに供した。フッ素は検出できず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3Ｓ
Ｏ2ＮＮａ2への完全な転化が示された。実施例１３ 実施例１１の手順に従い、２５０ｍｌ二口丸底フラスコに０．１８９ｇのＮａ
Ｈおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル５０ｍｌを装入した。
実施例１１にならって製造したＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ０．８７９ｇを実施例１にな
らって調製した無水アセトニトリル５０ｍｌに溶解し、実施例１１のＳＲＡＤ装
置に代えて備えた滴下漏斗に装入した。必要な連結を行った後、反応混合物を室
温で４時間攪拌した。ガスの生成は観察されなかった。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ溶液
を添加し反応混合物を引続き室温で攪拌した。１８時間後、合計２０ｍｌの発生
ガスが捕集できたのみであった。反応混合物は鮮黄色であり、期待された外観で
はなかった。多量の黄色の沈殿が生成した。反応混合物は廃棄した。
【００７０】
この反応が期待されたように進まなかった理由は不明である。実施例１４
実施例１０の手順に従い、ドライボックス内で、２５０ｍｌ三口丸底フラスコ
に実施例１にならって調製した無水アセトニトリル７５ｍｌを装入した。０．１
８９ｇのＮａＨをＳＲＡＤ中に装入した。実施例１０のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ０．
８７９ｇを実施例１にならって調製したアセトニトリル２５ｍｌに溶解し、実施
例１０の熱電対に代えて備えた滴下漏斗に装入した。必要な接続を行った後に、
反応混合物を室温で攪拌し、ＮａＨを直ちに溶媒に加えた。３時間の間に６ｍｌ
のガスが捕集された。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ溶液を加え反応混合物を引続き室温で
攪拌した。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ添加の１時間４５分後にはさらに４ｍｌのガスが
捕集されていた。反応混合物は微黄色に変った。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ添加の４時
間後、反応は始まったようであった。一ナトリウム塩溶液添加の６時間４０分後
には、添加以来の合計８０ｍｌのガスが捕集されていた。反応混合物を更に１４
時間３０分攪拌した。合計１１６ｍｌのガスが捕集された。１０３ｍｌが期待捕
集量であった。フラスコをドライボックスに入れ、溶液からＮＭＲ用の試料を採
取した。−８０．６ｐｐｍにフッ素シグナルの痕跡が検出されたのみであり、Ｃ
Ｆ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への転化が示された。
に実施例１にならって調製した無水アセトニトリル７５ｍｌを装入した。０．１
８９ｇのＮａＨをＳＲＡＤ中に装入した。実施例１０のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ０．
８７９ｇを実施例１にならって調製したアセトニトリル２５ｍｌに溶解し、実施
例１０の熱電対に代えて備えた滴下漏斗に装入した。必要な接続を行った後に、
反応混合物を室温で攪拌し、ＮａＨを直ちに溶媒に加えた。３時間の間に６ｍｌ
のガスが捕集された。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ溶液を加え反応混合物を引続き室温で
攪拌した。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ添加の１時間４５分後にはさらに４ｍｌのガスが
捕集されていた。反応混合物は微黄色に変った。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ添加の４時
間後、反応は始まったようであった。一ナトリウム塩溶液添加の６時間４０分後
には、添加以来の合計８０ｍｌのガスが捕集されていた。反応混合物を更に１４
時間３０分攪拌した。合計１１６ｍｌのガスが捕集された。１０３ｍｌが期待捕
集量であった。フラスコをドライボックスに入れ、溶液からＮＭＲ用の試料を採
取した。−８０．６ｐｐｍにフッ素シグナルの痕跡が検出されたのみであり、Ｃ
Ｆ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への転化が示された。
【００７１】
実施例３にならって製造したＰＳＥＰＶＥ２．１２０ｇを、黄色を帯びた固形
物を含むこのとき鮮黄色の溶液に加えた。反応混合物はオレンジ色となり、室温
で約１５分間攪拌した後、反応混合物は透明となった。微細な沈殿物が生成した
。１時間後ＮＭＲ試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2 ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。比較例１ 実施例１のドライボックス内で、フラスコに０．９３ｇの実施例１１からのＣ
Ｆ3ＳＯ2ＮＨＮａ、０．１３５ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）および２０ｍｌの
無水ＴＨＦ（Ａｌｄｒｉｃｈ；金属Ｎａを加えて蒸留した）を装入した。反応混
合物を４時間室温で攪拌し、次にガラスろ過器（目の細かいもの）を通してろ過
した。ろ液をフラスコに集めドライボックスから取出した。すべての溶媒を真空
下（１０-3Ｔｏｒｒ）で除き、残留物を１０-3Ｔｏｒｒで２４時間６５℃に熱し
た。０．８６２ｇ（５．０４ｍｍｏｌ）のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａが回収され、これ
は出発物質の９２．６％に相当した。乾燥物をドライボックスに入れ、５０ｍｌ
の無水アセトニトリルを加えたが、それはＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はＴＨＦに微溶性
であるという疑いがあったからである。物質の大部分はアセトニトリルに溶解し
、痕跡量の固体が溶液中に観察されたのみであった。この残査を分離する試みは
なされなかった。ＴＨＦ中室温では１０％未満のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａが４時間後
にＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2に転化したと推定するのが安全であろう。実施例１５ 実施例１１の手順に従い、ドライボックス内で、丸底フラスコに０．８６６ｇ
の実施例１１のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入した。この物質を１００ｍｌの無水Ｔ
ＨＦ（Ａｌｄｒｉｃｈ，金属Ｎａを加えて蒸留し、ドライボックス内でモレキュ
ラーシーブ上に保存した）に溶解した。０．１７１ｇのＮａＨをＳＲＡＤに装入
した。実施例１０により必要な連結を行った後、反応混合物を室温で攪拌し、Ｎ
ａＨを溶液に加えた。目に見える反応は観察できなかった。標準状態において合
計１１３．３ｍｌの捕集水素が得られればそれは反応完結を示すものと予想され
た。捕集ガスを時間の関数として表１に示した。
物を含むこのとき鮮黄色の溶液に加えた。反応混合物はオレンジ色となり、室温
で約１５分間攪拌した後、反応混合物は透明となった。微細な沈殿物が生成した
。１時間後ＮＭＲ試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2 ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。比較例１ 実施例１のドライボックス内で、フラスコに０．９３ｇの実施例１１からのＣ
Ｆ3ＳＯ2ＮＨＮａ、０．１３５ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）および２０ｍｌの
無水ＴＨＦ（Ａｌｄｒｉｃｈ；金属Ｎａを加えて蒸留した）を装入した。反応混
合物を４時間室温で攪拌し、次にガラスろ過器（目の細かいもの）を通してろ過
した。ろ液をフラスコに集めドライボックスから取出した。すべての溶媒を真空
下（１０-3Ｔｏｒｒ）で除き、残留物を１０-3Ｔｏｒｒで２４時間６５℃に熱し
た。０．８６２ｇ（５．０４ｍｍｏｌ）のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａが回収され、これ
は出発物質の９２．６％に相当した。乾燥物をドライボックスに入れ、５０ｍｌ
の無水アセトニトリルを加えたが、それはＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はＴＨＦに微溶性
であるという疑いがあったからである。物質の大部分はアセトニトリルに溶解し
、痕跡量の固体が溶液中に観察されたのみであった。この残査を分離する試みは
なされなかった。ＴＨＦ中室温では１０％未満のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａが４時間後
にＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2に転化したと推定するのが安全であろう。実施例１５ 実施例１１の手順に従い、ドライボックス内で、丸底フラスコに０．８６６ｇ
の実施例１１のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入した。この物質を１００ｍｌの無水Ｔ
ＨＦ（Ａｌｄｒｉｃｈ，金属Ｎａを加えて蒸留し、ドライボックス内でモレキュ
ラーシーブ上に保存した）に溶解した。０．１７１ｇのＮａＨをＳＲＡＤに装入
した。実施例１０により必要な連結を行った後、反応混合物を室温で攪拌し、Ｎ
ａＨを溶液に加えた。目に見える反応は観察できなかった。標準状態において合
計１１３．３ｍｌの捕集水素が得られればそれは反応完結を示すものと予想され
た。捕集ガスを時間の関数として表１に示した。
【００７２】
【表１】
【００７３】
反応は室温で６日後に完結した。反応フラスコをドライボックス内に入れた。
【００７４】
実施例３にならって製造したＰＳＥＰＶＥ２．５１１ｇを白色固形物を含む無
色の反応混合物に加えた。室温で１０分間攪拌した後、反応混合物は透明となっ
た。微細な沈殿が生成した。1時間後にＮＭＲ試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯ
ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰
のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１６ 実施例１１の手順に従い、ドライボックス内で、丸底フラスコに０．６３３ｇ
の実施例１１のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入した。この物質を実施例１にならって
調製した無水アセトニトリル１００ｍｌに溶解した。０．１０３ｇのＮａＨをＳ
ＲＡＤに装入した。必要な連結を行った後、反応混合物を攪拌し、フラスコを５
０℃に設定した油浴に浸して加熱した。反応混合物を２時間加熱し、圧力はフラ
スコ内で均等化した。３０分間は圧力はバブラーを通して放出されなかった。２
時間加熱した後、ＮａＨを溶液に加えた。２０分間は目に見える反応は観察でき
なかった。２０分後、ガスが反応混合物から放出された。約８３ｍｌのガス放出
が完全な転化に対応すると計算された。
色の反応混合物に加えた。室温で１０分間攪拌した後、反応混合物は透明となっ
た。微細な沈殿が生成した。1時間後にＮＭＲ試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯ
ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰
のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１６ 実施例１１の手順に従い、ドライボックス内で、丸底フラスコに０．６３３ｇ
の実施例１１のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入した。この物質を実施例１にならって
調製した無水アセトニトリル１００ｍｌに溶解した。０．１０３ｇのＮａＨをＳ
ＲＡＤに装入した。必要な連結を行った後、反応混合物を攪拌し、フラスコを５
０℃に設定した油浴に浸して加熱した。反応混合物を２時間加熱し、圧力はフラ
スコ内で均等化した。３０分間は圧力はバブラーを通して放出されなかった。２
時間加熱した後、ＮａＨを溶液に加えた。２０分間は目に見える反応は観察でき
なかった。２０分後、ガスが反応混合物から放出された。約８３ｍｌのガス放出
が完全な転化に対応すると計算された。
【００７５】
【表２】
【００７６】
ガスの生成は１時間後停止した。ガスの捕集記録を表２に示した。反応混合物
はさらに１時間油浴温度５０℃で攪拌したがそれ以上ガスの累積は起らなかった
。反応フラスコをドライボックス内に入れ、白色残査上の透明溶液からＮＭＲ試
料を採取した。−８０．６ｐｐｍにフッ素シグナルの痕跡のみがＮＭＲスペクト
ルのノイズ中に検出され、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2
への転化が示された。
はさらに１時間油浴温度５０℃で攪拌したがそれ以上ガスの累積は起らなかった
。反応フラスコをドライボックス内に入れ、白色残査上の透明溶液からＮＭＲ試
料を採取した。−８０．６ｐｐｍにフッ素シグナルの痕跡のみがＮＭＲスペクト
ルのノイズ中に検出され、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2
への転化が示された。
【００７７】
実施例３にならって製造したＰＳＥＰＶＥ１．７４０ｇを、白色固形物を含む
無色の反応混合物に加えた。反応混合物は黄色となり、室温で１０分間攪拌した
後、反応混合物は無色となった。微細な沈殿が生成した。１時間後ＮＭＲ試料を
採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）Ｓ
Ｏ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１７ 実施例１１の手順に従い、フラスコに１．１９５ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装
入し、９５ｍｌのＴＨＦおよび５ｍｌの無水アセトニトリルの混合物に溶解した
。０．１９５ｇのＮａＨをＳＲＡＤに装入した。実施例１０の装置の残りに連結
した後、ＮａＨをフラスコ中の反応物に加えた。直ちには反応は観察できなかっ
た。最初の１時間の間には合計４ｍｌのガスが発生したのみであった。次の５時
間の間には、期待される１５７ｍｌの水素ガスのうち、合計７ｍｌのみが捕集さ
れた。反応混合物を室温で合計２５時間攪拌しそれ以上の観察は行わなかった。
この間に１６０ｍｌのガスが捕集された。
無色の反応混合物に加えた。反応混合物は黄色となり、室温で１０分間攪拌した
後、反応混合物は無色となった。微細な沈殿が生成した。１時間後ＮＭＲ試料を
採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）Ｓ
Ｏ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１７ 実施例１１の手順に従い、フラスコに１．１９５ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装
入し、９５ｍｌのＴＨＦおよび５ｍｌの無水アセトニトリルの混合物に溶解した
。０．１９５ｇのＮａＨをＳＲＡＤに装入した。実施例１０の装置の残りに連結
した後、ＮａＨをフラスコ中の反応物に加えた。直ちには反応は観察できなかっ
た。最初の１時間の間には合計４ｍｌのガスが発生したのみであった。次の５時
間の間には、期待される１５７ｍｌの水素ガスのうち、合計７ｍｌのみが捕集さ
れた。反応混合物を室温で合計２５時間攪拌しそれ以上の観察は行わなかった。
この間に１６０ｍｌのガスが捕集された。
【００７８】
実施例３にならって製造したＰＳＥＰＶＥ４．５００ｇを、白色固形物を含む
無色の反応混合物に加えた。反応混合物の色は変化せず、そして室温で１０分攪
拌した後に反応混合物は透明となった。微細な沈殿が生成した。１時間後ＮＭＲ
試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎ
ａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１８ 実施例１の試薬と装置を用い、ドライボックス内で、丸底フラスコに３．０３
３ｇの昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を装入し、５０ｍｌの無水アセトニトリルに
溶解した。１．５１１ｇのＣａＨ2（Ａｌｄｒｉｃｈ；９０〜９５％）を加えた
。反応混合物を室温で４８時間磁気攪拌棒で攪拌した。この期間の後、ＮＭＲに
より反応混合物中にフッ素は検知できず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2から（ＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｃａ）2への完全な転化が示された。
無色の反応混合物に加えた。反応混合物の色は変化せず、そして室温で１０分攪
拌した後に反応混合物は透明となった。微細な沈殿が生成した。１時間後ＮＭＲ
試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎ
ａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１８ 実施例１の試薬と装置を用い、ドライボックス内で、丸底フラスコに３．０３
３ｇの昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を装入し、５０ｍｌの無水アセトニトリルに
溶解した。１．５１１ｇのＣａＨ2（Ａｌｄｒｉｃｈ；９０〜９５％）を加えた
。反応混合物を室温で４８時間磁気攪拌棒で攪拌した。この期間の後、ＮＭＲに
より反応混合物中にフッ素は検知できず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2から（ＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｃａ）2への完全な転化が示された。
【００７９】
実施例３にならって製造したＰＳＥＰＶＥ９．４６１ｇを加え反応混合物を室
温で攪拌した。室温で２４時間後製品への転化は観察できなかった。
温で攪拌した。室温で２４時間後製品への転化は観察できなかった。
【００８０】
反応混合物を７日間６０℃に加熱した。反応混合物をドライボックス内でガラ
スろ過器（中程度の目の細かさ）を通してろ過し、溶液を集めたフラスコをドラ
イボックスから取出した。すべての揮発物を真空下（１０-3Ｔｏｒｒ）で除き、
ベージュ色の残留物を１０-3Ｔｏｒｒで１６時間１００℃に加熱した。
スろ過器（中程度の目の細かさ）を通してろ過し、溶液を集めたフラスコをドラ
イボックスから取出した。すべての揮発物を真空下（１０-3Ｔｏｒｒ）で除き、
ベージュ色の残留物を１０-3Ｔｏｒｒで１６時間１００℃に加熱した。
【００８１】
ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲにより構造、
（ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2ＮＳＯ2ＣＦ3）2Ｃａが
確認された。 収量は１．７２９ｇであった。 ＣＤ3ＣＮ中における 19ＦＮＭＲ
確認された。 収量は１．７２９ｇであった。 ＣＤ3ＣＮ中における 19ＦＮＭＲ
【００８２】
【化９】
【００８３】ＭＳ
：ネガティブエレクトロンスプレー；５７３．９８，（Ｍ−Ｃａ）／２
【図１】
発明の方法において発生する水素の量を測定するために用いられる装置を示す
。
。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１３年１１月２１日（２００１．１１．２１）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【発明の名称】 二金属スルホニルアミド塩の製造方法
【特許請求の範囲】
【請求項８】 水素化物が水素化ナトリウムである、請求項６記載の方法。
【請求項９】 Ｒがペルフルオロアルキルである、請求項６記載の方法。
【請求項１０】 Ｒがトリフルオロメチルである、請求項９記載の方法。
【請求項１１】 非プロトン性液がアセトニトリルを包含する、請求項６記
載の方法。
載の方法。
【請求項１２】 混合物を室温〜６０℃の範囲の温度に加熱する段階をさら
に包含する，請求項６記載の方法。
に包含する，請求項６記載の方法。
【請求項１３】 転化率が少くとも９０モル％である、請求項６記載の方法
。
。
【請求項１４】 Ｍ”がＨである、請求項６記載の方法。
【請求項１５】 水素化物の添加と同時またはそれに先だって非プロトン性
液および（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”を混合して溶液を生成する、請求項６記載の方
法。
液および（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”を混合して溶液を生成する、請求項６記載の方
法。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の分野】
本発明は、強い酸触媒として、電気化学的電池中の電解質塩として、かつイオ
ノマーへ包含させるために適当なモノマーとして有用なスルホニルイミドの製造
におけるイミド化剤としてきわめて有用な二金属スルホニルアミド塩の高収率製
造方法を目的とする。開示される生成物は電池、燃料電池、電解セル、イオン交
換膜、センサー、および電気化学的コンデンサーのような電気化学的用途に有用
である。
ノマーへ包含させるために適当なモノマーとして有用なスルホニルイミドの製造
におけるイミド化剤としてきわめて有用な二金属スルホニルアミド塩の高収率製
造方法を目的とする。開示される生成物は電池、燃料電池、電解セル、イオン交
換膜、センサー、および電気化学的コンデンサーのような電気化学的用途に有用
である。
【０００２】
【発明の背景】
フッ化スルホニル、特にフッ素化されたフッ化スルホニルを含む化学組成物を
イミド化するための方法は当業において公知である。たとえば、ＤｅｓＭａｒｔ
ｅａｕ、米国特許第５，４６３，００５号には、式
イミド化するための方法は当業において公知である。たとえば、ＤｅｓＭａｒｔ
ｅａｕ、米国特許第５，４６３，００５号には、式
【０００３】
【化１】
【０００４】
式中Ｘ＝ＣＨまたはＮ、Ｚ＝Ｈ，Ｋ，Ｎａ，あるいはＩまたはＩＩ族の金属、Ｒ
＝１個以上の炭化フッ素基（炭化フッ素エーテルを含む）および/またはスルホ
ニル基、および/またはペルフルオロ非オキシ酸基、Ｙ＝ペルフルオロアルキル
またはＦ，そしてｍ＝０または１である、 の置換されたペルフルオロオレフィンが開示されている。
＝１個以上の炭化フッ素基（炭化フッ素エーテルを含む）および/またはスルホ
ニル基、および/またはペルフルオロ非オキシ酸基、Ｙ＝ペルフルオロアルキル
またはＦ，そしてｍ＝０または１である、 の置換されたペルフルオロオレフィンが開示されている。
【０００５】
Ｘｕｅ、Ｃｌｅｍｓｏｎ大学博士論文、１９６６、にはＮａ2ＣＯ3の存在下ア
セトニトリル中における、ＣＦ2＝ＣＦ−ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2ＣｌのＣＦ3ＳＯ2Ｎ
ＨＮａとの反応による、モノマー ＣＦ2＝ＣＦ−ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3 の生成が開示されている。
セトニトリル中における、ＣＦ2＝ＣＦ−ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2ＣｌのＣＦ3ＳＯ2Ｎ
ＨＮａとの反応による、モノマー ＣＦ2＝ＣＦ−ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3 の生成が開示されている。
【０００６】
Ｘｕｅ、前掲書、によりさらに、ＴＨＦ中においてＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａおよび
ＮａＨの混合物を室温で４時間反応させることにより製造されるＣＦ3ＳＯ2ＮＮ
ａ2が開示されている。ＸｕｅのＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2組成物は式
ＮａＨの混合物を室温で４時間反応させることにより製造されるＣＦ3ＳＯ2ＮＮ
ａ2が開示されている。ＸｕｅのＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2組成物は式
【０００７】
【化２】
【０００８】
の環状スルホンと反応してビニルエーテルモノマーＣＦ2＝ＣＦ−ＯＣＦ2ＣＦ2
ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3を収率４％で生成し、生成物の残りは２種の飽和種
であり、双方共に大量に存在した。
ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3を収率４％で生成し、生成物の残りは２種の飽和種
であり、双方共に大量に存在した。
【０００９】
ＢｅｈｒｅｎｄおよびＨａａｓ、Ｊ．Ｆｌｕｏｒｉｎｅ Ｃｈｅｍ．４（１９
７４）９９−１０６、には２００℃においてＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2・ＮＨ3から製造
されるＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2の合成が開示されている。ＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2・ＮＨ3
は、水溶液中においてＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およびＡｇＮＯ3から、アンモニア水溶液
を滴下して加えながら生成される。
７４）９９−１０６、には２００℃においてＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2・ＮＨ3から製造
されるＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2の合成が開示されている。ＣＦ3ＳＯ2ＮＡｇ2・ＮＨ3
は、水溶液中においてＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およびＡｇＮＯ3から、アンモニア水溶液
を滴下して加えながら生成される。
【００１０】
Ｍｅｕ゜ｄｏｅｒｆｆｅｒ ｅｔ ａｌ、Ｃｈｅｍｉｋｅｒ Ｚｅｉｔｕｎｇ
，９６．Ｊａｈｒｇａｎｇ（１９７２）Ｎｏ．１０，５８２−５８３には、Ｒが
ペルフルオロアルキルであるＲＳＯ2ＮＨ2を合成するための方法が開示されてい
る。
，９６．Ｊａｈｒｇａｎｇ（１９７２）Ｎｏ．１０，５８２−５８３には、Ｒが
ペルフルオロアルキルであるＲＳＯ2ＮＨ2を合成するための方法が開示されてい
る。
【００１１】
【発明の概要】
本発明は、スルホニルアミド塩を包含し、該塩の少くとも５０モル％が、式（
ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’c（Ｉ）、 式中Ｒはアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロ
ゲン、あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状
の１〜１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキ
ル基である）であり、Ｍ’はアルカリ土類金属であり、ｂ＝１または２であり、
ｃ＝０または１であり、ｂがそれぞれ１または２でありｃ＝０である時Ｍはアル
カリ土類またはアルカリ金属であり、ｂ＝１かつｃ＝１である時Ｍはアルカリ金
属であり、但しｂ＝２である時ｃ≠１である、 によって示される二金属スルホニルアミド塩である組成物である。
ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’c（Ｉ）、 式中Ｒはアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロ
ゲン、あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状
の１〜１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキ
ル基である）であり、Ｍ’はアルカリ土類金属であり、ｂ＝１または２であり、
ｃ＝０または１であり、ｂがそれぞれ１または２でありｃ＝０である時Ｍはアル
カリ土類またはアルカリ金属であり、ｂ＝１かつｃ＝１である時Ｍはアルカリ金
属であり、但しｂ＝２である時ｃ≠１である、 によって示される二金属スルホニルアミド塩である組成物である。
【００１２】
本発明はさらに、５０ｐｐｍ未満の水蒸気濃度を有する
雰囲気中で、
少くとも１種のアルカリまたはアルカリ土類水素化物、
式
（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ” （ＩＩ）
式中ａ＝１または２であり、ａ＝１である時Ｍ”はアルカリ土類金属であり
、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲはアリール、
フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あるいはフッ
素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１〜１０炭素を有
し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基である）である
、 を有するスルホニルアミドまたはその一金属スルホニルアミド塩、 および、 少くとも１種の実質的に無水の非プロトン性液を接触させ、 それにより反応混合物を生成し、そして 該反応混合物を反応させて（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’cの沈殿を生成させ、そして 該沈殿を該液から分離する、 ことを包含する二金属スルホニルアミド塩の生成方法を提供する。
、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲはアリール、
フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あるいはフッ
素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１〜１０炭素を有
し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基である）である
、 を有するスルホニルアミドまたはその一金属スルホニルアミド塩、 および、 少くとも１種の実質的に無水の非プロトン性液を接触させ、 それにより反応混合物を生成し、そして 該反応混合物を反応させて（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’cの沈殿を生成させ、そして 該沈殿を該液から分離する、 ことを包含する二金属スルホニルアミド塩の生成方法を提供する。
【００１３】
本発明中で用いる用語「反応させる」とは、反応混合物中の少くとも２種の成
分を反応させて少くとも１種の生成物を生成することを意味することを意図する
。「反応させる」は、場合により攪拌することおよび／または加熱または冷却す
ることを含んでもよい。
分を反応させて少くとも１種の生成物を生成することを意味することを意図する
。「反応させる」は、場合により攪拌することおよび／または加熱または冷却す
ることを含んでもよい。
【００１４】
【詳細説明】
本発明の組成物である二金属スルホニルアミド塩（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’（
Ｉ）は、不飽和および飽和フルオロスルホニルイミドを含み、かつ電気化学的電
池中に用いるのに極めて適当なフルオロスルホニルイミドを包含するペンダント
基を有するイオノマーを含む、スルホニルイミド類の製造において驚くべき高い
効率を有する。特に、リチウムイミドはリチウムおよびリチウムイオン電池にお
いて電解質として機能することができる。本発明以前は、しかしながら、（Ｉ）
は、好ましい態様であるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2として、背景項に記述したＸｕｅの
方法により入手可能であり、これは公知の方法により製造されたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ
Ｎａを室温下ＴＨＦ溶媒中でＮａＨと混和し４時間攪拌することからなるもので
あった。Ｘｕｅの生成物は式
Ｉ）は、不飽和および飽和フルオロスルホニルイミドを含み、かつ電気化学的電
池中に用いるのに極めて適当なフルオロスルホニルイミドを包含するペンダント
基を有するイオノマーを含む、スルホニルイミド類の製造において驚くべき高い
効率を有する。特に、リチウムイミドはリチウムおよびリチウムイオン電池にお
いて電解質として機能することができる。本発明以前は、しかしながら、（Ｉ）
は、好ましい態様であるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2として、背景項に記述したＸｕｅの
方法により入手可能であり、これは公知の方法により製造されたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ
Ｎａを室温下ＴＨＦ溶媒中でＮａＨと混和し４時間攪拌することからなるもので
あった。Ｘｕｅの生成物は式
【００１５】
【化３】
【００１６】
の環状スルホンと混和した時、フルオロスルホニルイミドの混合物を提供し、そ
のうちぬきんでて最も有用なものは式 ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3 （ＩＶ） の不飽和化合物であるが、これはＸｕｅの方法によってはわずか４％の収率で製
造され、大部分の工業的事業のためには小さすぎる量である。不飽和モノマー（
ＩＶ）はイオノマーに包含させ電気化学的最終用途において応用する上で相当な
工業的価値をもつ可能性を有する。環状スルホン（ＩＩＩ）は当業において公知
の反応によって容易に入手可能である。環状スルホン（ＩＩＩ）からモノマー（
ＩＶ）を製造する方法を見出すことには相当の誘因がある。
のうちぬきんでて最も有用なものは式 ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3 （ＩＶ） の不飽和化合物であるが、これはＸｕｅの方法によってはわずか４％の収率で製
造され、大部分の工業的事業のためには小さすぎる量である。不飽和モノマー（
ＩＶ）はイオノマーに包含させ電気化学的最終用途において応用する上で相当な
工業的価値をもつ可能性を有する。環状スルホン（ＩＩＩ）は当業において公知
の反応によって容易に入手可能である。環状スルホン（ＩＩＩ）からモノマー（
ＩＶ）を製造する方法を見出すことには相当の誘因がある。
【００１７】
Ｘｕｅによる方法においては、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａは室温下４時間テトラヒド
ロフラン（ＴＨＦ）中においてＮａＨと混和され、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成す
る。本発明者はＸｕｅの記述に従って行い、通常の分析方法によって、Ｘｕｅの
方法は１０％未満の転化率でＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成し、残りの反応生成物の
大部分は未転化の出発物質であることを確認した。
ロフラン（ＴＨＦ）中においてＮａＨと混和され、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成す
る。本発明者はＸｕｅの記述に従って行い、通常の分析方法によって、Ｘｕｅの
方法は１０％未満の転化率でＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成し、残りの反応生成物の
大部分は未転化の出発物質であることを確認した。
【００１８】
本発明者は驚くべきことに、スルホニルアミドまたはその一金属塩（ＩＩ）を
少くとも１種のアルカリまたはアルカリ土類金属水素化物および非プロトン性液
と接触させて、５０％から好ましい１００％までの間の任意の望まれる転化率ま
で反応させることが許される反応混合物を生成することにより、Ｘｕｅの方法に
おけるよりもはるかに高い純度、すなわち５０％を越える、好ましくは９０％を
越える、最も好ましくは９５％を越える純度で二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）
を製造することができることを見出した。スルホニルアミドまたはその一金属塩
（ＩＩ）においては、ａ＝１または２であり、ａ＝１である時Ｍ”はアルカリ土
類金属であり、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲ
はアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、
あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１〜
１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基で
ある）である。水素化物は１種以上のアルカリまたはアルカリ土類水素化物の混
合物、またはアルカリおよびアルカリ土類水素化物の混合物であってよい。もし
それが好まれるならば、反応は異なった水素化物を異なった時期に反応容器に加
えて段階的に進めてもよい。
少くとも１種のアルカリまたはアルカリ土類金属水素化物および非プロトン性液
と接触させて、５０％から好ましい１００％までの間の任意の望まれる転化率ま
で反応させることが許される反応混合物を生成することにより、Ｘｕｅの方法に
おけるよりもはるかに高い純度、すなわち５０％を越える、好ましくは９０％を
越える、最も好ましくは９５％を越える純度で二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）
を製造することができることを見出した。スルホニルアミドまたはその一金属塩
（ＩＩ）においては、ａ＝１または２であり、ａ＝１である時Ｍ”はアルカリ土
類金属であり、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲ
はアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、
あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１〜
１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基で
ある）である。水素化物は１種以上のアルカリまたはアルカリ土類水素化物の混
合物、またはアルカリおよびアルカリ土類水素化物の混合物であってよい。もし
それが好まれるならば、反応は異なった水素化物を異なった時期に反応容器に加
えて段階的に進めてもよい。
【００１９】
Ｒは好ましくはペルフルオロアルキル、最も好ましくはトリフルオロメチルで
あり、水素化物は好ましくは水素化ナトリウムである。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2が好ま
しい出発物質である。好ましい非プロトン性液はアセトニトリルである。好まし
くは、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成する反応は、出発物質の一方が完全に消費され
反応が停止するまで継続する。より好ましくは、反応が終了した時にいずれかの
出発物質の痕跡量のみが残るように化学量論的な調節を行う。水素化物は好まし
くは化学量論的量よりも僅かに少なく加える。
あり、水素化物は好ましくは水素化ナトリウムである。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2が好ま
しい出発物質である。好ましい非プロトン性液はアセトニトリルである。好まし
くは、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を生成する反応は、出発物質の一方が完全に消費され
反応が停止するまで継続する。より好ましくは、反応が終了した時にいずれかの
出発物質の痕跡量のみが残るように化学量論的な調節を行う。水素化物は好まし
くは化学量論的量よりも僅かに少なく加える。
【００２０】
スルホニルアミドおよびその一金属塩（ＩＩ）は、二金属スルホニルアミド塩
（Ｉ）を製造する方法において用いられる非プロトン性溶媒に可溶性であるが、
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）そのものはそうではない。この溶解度の差を利
用し反応生成物を反応混合物から分離して、スルホニルアミド塩を少くとも５０
モル％、好ましくは少くとも９０モル％、最も好ましくは少くとも９５モル％包
含する組成が得られ、その塩は上記で定義した式（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’（Ｉ
）により示される二金属スルホニルアミド塩である。ろ過、遠心分離、および蒸
留を含む、固形物を液体から分離するための当業において公知の任意の便利な方
法を用いることができる。
（Ｉ）を製造する方法において用いられる非プロトン性溶媒に可溶性であるが、
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）そのものはそうではない。この溶解度の差を利
用し反応生成物を反応混合物から分離して、スルホニルアミド塩を少くとも５０
モル％、好ましくは少くとも９０モル％、最も好ましくは少くとも９５モル％包
含する組成が得られ、その塩は上記で定義した式（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’（Ｉ
）により示される二金属スルホニルアミド塩である。ろ過、遠心分離、および蒸
留を含む、固形物を液体から分離するための当業において公知の任意の便利な方
法を用いることができる。
【００２１】
反応は完結まで進ませるのが好ましいが、選ばれた非プロトン性溶媒によって
はこれは必ずしも実用的ではない。純アセトニトリル中においては、１００％の
転化が室温下約４時間で達成される。しかしながら、純ＴＨＦ中においては１０
０％の転化には６日間の反応を要する。後者の場合、反応物が完全に反応する以
前に反応生成物を分離することが望まれるかもしれない。上述の溶解度差に基く
分離法は、転化率が低い段階で二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）を高純度で単離
するための実用的方法を提供する。
はこれは必ずしも実用的ではない。純アセトニトリル中においては、１００％の
転化が室温下約４時間で達成される。しかしながら、純ＴＨＦ中においては１０
０％の転化には６日間の反応を要する。後者の場合、反応物が完全に反応する以
前に反応生成物を分離することが望まれるかもしれない。上述の溶解度差に基く
分離法は、転化率が低い段階で二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）を高純度で単離
するための実用的方法を提供する。
【００２２】
本発明の二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）の合成から残った残余の水素化物は
、フッ化スルホニルまたは環状スルホンからイミドを製造する際の（Ｉ）の使用
に対しては大きな障害にならないことが見出されている。それが不可欠ではない
が、本発明の方法において好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2は実質的にＮａＨによる
汚染をうけない。これはその製造の際に僅かに化学量論量より少ない量のＮａＨ
を使用し、これによって反応が転化完了に到達した際にＮａＨが消費し尽くされ
るであろうことを確保することによって達成される。可溶性反応中間体ＣＦ3Ｓ
Ｏ2ＮＨＮａの過剰量は、好ましくは新しい溶媒を一定量用い洗浄／ろ過を繰返
すことにより容易に分離される。
、フッ化スルホニルまたは環状スルホンからイミドを製造する際の（Ｉ）の使用
に対しては大きな障害にならないことが見出されている。それが不可欠ではない
が、本発明の方法において好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2は実質的にＮａＨによる
汚染をうけない。これはその製造の際に僅かに化学量論量より少ない量のＮａＨ
を使用し、これによって反応が転化完了に到達した際にＮａＨが消費し尽くされ
るであろうことを確保することによって達成される。可溶性反応中間体ＣＦ3Ｓ
Ｏ2ＮＨＮａの過剰量は、好ましくは新しい溶媒を一定量用い洗浄／ろ過を繰返
すことにより容易に分離される。
【００２３】
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）の製造において、反応混合物の成分は任意の
順序で混和してよいが、しかし溶液を生成するためにスルホニルアミドまたはそ
の一金属塩（ＩＩ）をまず非プロトン性液と混合して、溶液が生成された後続い
て水素化物を添加してスラリーを生成することが好ましいことが見出された。第
一段階として水素化物を非プロトン性溶媒と混合する方法は、貧弱な反応すなわ
ち期待よりも転化がおそい結果となった。
順序で混和してよいが、しかし溶液を生成するためにスルホニルアミドまたはそ
の一金属塩（ＩＩ）をまず非プロトン性液と混合して、溶液が生成された後続い
て水素化物を添加してスラリーを生成することが好ましいことが見出された。第
一段階として水素化物を非プロトン性溶媒と混合する方法は、貧弱な反応すなわ
ち期待よりも転化がおそい結果となった。
【００２４】
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）の製造に適当な温度は、選ばれた非プロトン
性液の融点と沸点の間にあるであろう。本発明の実施においては、本発明の方法
を室温で実行すれば十分であることが見出されている。しかしながら、やや温度
を上げればより速い反応が得られる。本発明の最も好ましい態様においては、ア
セトニトリルが溶媒として０℃〜８０℃、好ましくは室温〜８０℃、最も好まし
くは室温〜６０℃の温度で用いられる。
性液の融点と沸点の間にあるであろう。本発明の実施においては、本発明の方法
を室温で実行すれば十分であることが見出されている。しかしながら、やや温度
を上げればより速い反応が得られる。本発明の最も好ましい態様においては、ア
セトニトリルが溶媒として０℃〜８０℃、好ましくは室温〜８０℃、最も好まし
くは室温〜６０℃の温度で用いられる。
【００２５】
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）の製造に適当な非プロトン性溶媒は実質的に
無水であるべきである。過剰の水は反応を逆進行させ、たとえばＣＦ3ＳＯ2ＮＨ
ＮａおよびＮａＯＨを生成し、イミドではなくスルホナートを製造する経路を提
供する。好ましい態様においては、５００ＰＰＭ以下の含水量を有するアセトニ
トリルを用いれば十分であり、５０ＰＰＭ以下の水含有量であればより好ましい
ことが見出されている。アセトニトリルは吸湿性が強いので、取扱いにおいては
雰囲気からの水汚染を避けるよう注意を払うべきである。
無水であるべきである。過剰の水は反応を逆進行させ、たとえばＣＦ3ＳＯ2ＮＨ
ＮａおよびＮａＯＨを生成し、イミドではなくスルホナートを製造する経路を提
供する。好ましい態様においては、５００ＰＰＭ以下の含水量を有するアセトニ
トリルを用いれば十分であり、５０ＰＰＭ以下の水含有量であればより好ましい
ことが見出されている。アセトニトリルは吸湿性が強いので、取扱いにおいては
雰囲気からの水汚染を避けるよう注意を払うべきである。
【００２６】
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）が暴露される雰囲気もまた実質的に無水であ
るべきである。２５ｐｐｍの水蒸気濃度は極めて好適であることが見出されてい
る。より高い水蒸気濃度レベルも許容しうるが、雰囲気の水蒸気濃度がより高い
ほど、後続の反応の間に起る汚染がより大きくなることを理解すべきである。一
般則としては、どのような形態であれ、水分は少ないほどよい。
るべきである。２５ｐｐｍの水蒸気濃度は極めて好適であることが見出されてい
る。より高い水蒸気濃度レベルも許容しうるが、雰囲気の水蒸気濃度がより高い
ほど、後続の反応の間に起る汚染がより大きくなることを理解すべきである。一
般則としては、どのような形態であれ、水分は少ないほどよい。
【００２７】
本発明において用いる用語「不活性雰囲気」とは、約５０ｐｐｍ未満の水蒸気
濃度を有する無水の雰囲気をいう。それは非酸化性の雰囲気を意味することを意
図しない。すなわち、本発明における反応は乾燥窒素または他の化学的不活性ガ
ス中と同様に乾燥空気中でも実施することができる。しかしながら、乾燥窒素ガ
スが好ましい。
濃度を有する無水の雰囲気をいう。それは非酸化性の雰囲気を意味することを意
図しない。すなわち、本発明における反応は乾燥窒素または他の化学的不活性ガ
ス中と同様に乾燥空気中でも実施することができる。しかしながら、乾燥窒素ガ
スが好ましい。
【００２８】
好ましい態様においては、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を乾燥窒素のような不活性雰囲気
中でアセトニトリル中に５〜１０重量％の範囲の濃度で溶解する。より高濃度で
は、不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2製品が生成し始めるに従い、これがディスパー
ジョンを形成するかもしれず、よい攪拌を維持することがより困難になるかもし
れない。それゆえ、約１０重量％を超える濃度においては、単純な攪拌よりも、
超音波攪拌、またはＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗｔｏｎ，Ｍ
Ａから市販されているＭｉｃｒｏＦｌｕｉｄｉｚｅｒ（商標）を用いて達成され
うるようなミクロ流動化のような他の型式の攪拌が好ましいかもしれない。
中でアセトニトリル中に５〜１０重量％の範囲の濃度で溶解する。より高濃度で
は、不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2製品が生成し始めるに従い、これがディスパー
ジョンを形成するかもしれず、よい攪拌を維持することがより困難になるかもし
れない。それゆえ、約１０重量％を超える濃度においては、単純な攪拌よりも、
超音波攪拌、またはＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗｔｏｎ，Ｍ
Ａから市販されているＭｉｃｒｏＦｌｕｉｄｉｚｅｒ（商標）を用いて達成され
うるようなミクロ流動化のような他の型式の攪拌が好ましいかもしれない。
【００２９】
不活性雰囲気を維持しながら、ＮａＨを加え、反応が約４時間で完了するまで
攪拌を継続する。当業において公知の任意の便利な方法により測定される、水素
ガス発生速度が反応の効果的指標であることが見出されている。水素ガス流の停
止は反応の完了を示す。水素ガス発生速度測定のための適当な装置を図１に示し
、下記に説明を行う。
攪拌を継続する。当業において公知の任意の便利な方法により測定される、水素
ガス発生速度が反応の効果的指標であることが見出されている。水素ガス流の停
止は反応の完了を示す。水素ガス発生速度測定のための適当な装置を図１に示し
、下記に説明を行う。
【００３０】
加えるＮａＨの量はその実施者の具体的な必要性および意図に依存する。化学
量論量のＮａＨよりも僅かに過剰の添加は、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2、またはこれに代
わるＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａからＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への完全な転化を確保する。し
かしながらこの場合、そのようにして製造されたＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はなお不溶
性のＮａＨで汚染されたままであり（残存ＮａＨは本発明のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2
の所期の用途においては問題を生ずるようには思われないが）このＮａＨから分
離するのは困難である。一方もし目標がもっとも高純度のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を
極力得ようとするものであるならば、ＮａＨがすべて消費されることを確保する
ように、化学量論量より低い、僅かに不足量のＮａＨを用いることができる。不
足量のＮａＨを用いることはＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2またはＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａからの
、完全より低いＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への転化という結果をもたらす。可溶性の残
存ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2またはＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａは、不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2か
ら容易に洗い去られる。
量論量のＮａＨよりも僅かに過剰の添加は、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2、またはこれに代
わるＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａからＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への完全な転化を確保する。し
かしながらこの場合、そのようにして製造されたＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はなお不溶
性のＮａＨで汚染されたままであり（残存ＮａＨは本発明のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2
の所期の用途においては問題を生ずるようには思われないが）このＮａＨから分
離するのは困難である。一方もし目標がもっとも高純度のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を
極力得ようとするものであるならば、ＮａＨがすべて消費されることを確保する
ように、化学量論量より低い、僅かに不足量のＮａＨを用いることができる。不
足量のＮａＨを用いることはＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2またはＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａからの
、完全より低いＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への転化という結果をもたらす。可溶性の残
存ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2またはＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａは、不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2か
ら容易に洗い去られる。
【００３１】
二金属スルホニルアミド塩（Ｉ）は真空下加熱して乾燥することができる。適
当な温度はその具体的な組成に依存する。好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2は、好ま
しくは８０℃を越えない、最も好ましくは６５℃を越えない温度で乾燥すべきで
ある。好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を含む本発明の組成物のあるものは、分解閾
値まで加熱されたときに激しい分解を起すことが観察されている。この化合物は
水分に敏感であり、無水条件下で扱うべきである。この物質には激しい自然分解
の強い可能性がある。室温における自然分解が観察されている。この物質を決し
て乾燥状態で扱わないことが強く推奨される。
当な温度はその具体的な組成に依存する。好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2は、好ま
しくは８０℃を越えない、最も好ましくは６５℃を越えない温度で乾燥すべきで
ある。好まれるＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2を含む本発明の組成物のあるものは、分解閾
値まで加熱されたときに激しい分解を起すことが観察されている。この化合物は
水分に敏感であり、無水条件下で扱うべきである。この物質には激しい自然分解
の強い可能性がある。室温における自然分解が観察されている。この物質を決し
て乾燥状態で扱わないことが強く推奨される。
【００３２】
本発明の方法は以下の機構に従って進むと信じられている： 出発物質のスル
ホニルアミド（ＩＩ）１モルは水素化物２モルと混和されて二金属スルホニルア
ミド塩１モルに完全に転化する。反応は第１段階でアミド（ＩＩ）からその一金
属塩（ＩＩ）への転化をもたらすように進み、続いて二金属スルホニルアミド塩
（Ｉ）を生成する追加的反応が起る。すなわち一金属塩（ＩＩ）はアミド（ＩＩ
）が出発物質として用いられたときに生成する中間体である。
ホニルアミド（ＩＩ）１モルは水素化物２モルと混和されて二金属スルホニルア
ミド塩１モルに完全に転化する。反応は第１段階でアミド（ＩＩ）からその一金
属塩（ＩＩ）への転化をもたらすように進み、続いて二金属スルホニルアミド塩
（Ｉ）を生成する追加的反応が起る。すなわち一金属塩（ＩＩ）はアミド（ＩＩ
）が出発物質として用いられたときに生成する中間体である。
【００３３】
一金属塩（ＩＩ）はまた当業において公知の方法により別途製造することも可
能であり、本発明の方法において出発物質として用いることができる。
能であり、本発明の方法において出発物質として用いることができる。
【００３４】
残留水素化物は二金属スルホニルアミド塩製品（Ｉ）の所期の用途においてそ
の効率を妨げるとは考えられていない一方、残留一金属アミド／塩は不活性では
なく、相当な妨害作用を及ぼすが、Ｒがフェニル基である場合は例外である。き
わめて高感受性の不飽和基を有する化合物を含むフッ化スルホニルをイミド化す
る一定の場合に、ＰｈＳＯ2ＮＨＮａは本発明のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2と同様の挙動
をとることが見出されており、二重結合を攻撃しない。
の効率を妨げるとは考えられていない一方、残留一金属アミド／塩は不活性では
なく、相当な妨害作用を及ぼすが、Ｒがフェニル基である場合は例外である。き
わめて高感受性の不飽和基を有する化合物を含むフッ化スルホニルをイミド化す
る一定の場合に、ＰｈＳＯ2ＮＨＮａは本発明のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2と同様の挙動
をとることが見出されており、二重結合を攻撃しない。
【００３５】
好ましい態様においては、本発明の方法の非プロトン性溶媒はアセトニトリル
を包含する。アセトニトリルは他の非プロトン性溶媒よりも相当大幅に転化を促
進することが見出されている。純アセトニトリル中では、本質的に定量的な転化
が約４時間で達成される。ＴＨＦ中わずか５％のアセトニトリルの存在下、本質
的に定量的な転化が約２５時間で達成される。これらの結果はＸｕｅが記述した
条件下で必要とされる６日間と著しい対照をなす。
を包含する。アセトニトリルは他の非プロトン性溶媒よりも相当大幅に転化を促
進することが見出されている。純アセトニトリル中では、本質的に定量的な転化
が約４時間で達成される。ＴＨＦ中わずか５％のアセトニトリルの存在下、本質
的に定量的な転化が約２５時間で達成される。これらの結果はＸｕｅが記述した
条件下で必要とされる６日間と著しい対照をなす。
【００３６】
本発明の実施においては、大部分の非プロトン性溶媒は充分な時間をかければ
高い転化率には至るであろうが、溶媒の選択が転化の速度に影響することが見出
されている。アセトニトリルがきわめて好ましい。他の脂肪族および芳香族ニト
リルは、適当ではあっても、Ｘｕｅが用いたＴＨＦより特に優れているようには
みえないが、しかしＴＨＦの代替用に用いることができる。適当なニトリルとし
ては、より高級なアルキルニトリル、アジポニトリルのようなジニトリル、ベン
ゾニトリル、などが含まれる。他の適当な溶媒としては、エーテル類、ジメチル ホルムアミド（ ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ），ジメチルアセト アミド（ ＤＭＡＣ），およびアミド類が含まれる。適当な溶媒の組合せもまた本
発明の実施のために適当である。
高い転化率には至るであろうが、溶媒の選択が転化の速度に影響することが見出
されている。アセトニトリルがきわめて好ましい。他の脂肪族および芳香族ニト
リルは、適当ではあっても、Ｘｕｅが用いたＴＨＦより特に優れているようには
みえないが、しかしＴＨＦの代替用に用いることができる。適当なニトリルとし
ては、より高級なアルキルニトリル、アジポニトリルのようなジニトリル、ベン
ゾニトリル、などが含まれる。他の適当な溶媒としては、エーテル類、ジメチル ホルムアミド（ ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ），ジメチルアセト アミド（ ＤＭＡＣ），およびアミド類が含まれる。適当な溶媒の組合せもまた本
発明の実施のために適当である。
【００３７】
上記の任意の方法は、単独でまたは組合せて，極めて高純度の形の本発明の組
成物を提供する。
成物を提供する。
【００３８】
９５％純度を越えるきわめて高純度の形の二金属スルホニルアミド塩（ＲＳＯ 2
ＮＭb）3-bＭ’、（Ｉ）、が本発明の方法によって容易に得られる。この高純
度の形は、続いて以下に例示する各種のイミド化反応を実施し純粋な製品を高収
率で生成するために適する。イミド化された製品の純度は本発明により製造され
た（Ｉ）の純度に直接依存する。本発明に記述されたいずれの製造法も、９５％
を越える純度で（Ｉ）を提供することができる。
度の形は、続いて以下に例示する各種のイミド化反応を実施し純粋な製品を高収
率で生成するために適する。イミド化された製品の純度は本発明により製造され
た（Ｉ）の純度に直接依存する。本発明に記述されたいずれの製造法も、９５％
を越える純度で（Ｉ）を提供することができる。
【００３９】
本発明の方法においては、アルカリまたはアルカリ土類水素化物を非プロトン
性溶媒およびスルホニルアミドまたはその一金属塩（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”と接
触させ、それによって反応混合物を生成するが、式中ａ＝１または２であり、ａ
＝１である時Ｍ”はアルカリ土類金属であり、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金
属または水素であり、そしてＲはアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2
−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されて
いない直鎖状または環状の１〜１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル
酸素で置換されたアルキル基である）である。好ましくは水素化物は水素化ナト
リウムであり、Ｍ”は水素であり、そしてＲは１〜４炭素を有するペルフルオロ
アルキルである。最も好ましくは、ＲはＣＦ3−である。本法においては、Ｒが
より大きいほど、反応はより遅く転化速度はより低い。
性溶媒およびスルホニルアミドまたはその一金属塩（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”と接
触させ、それによって反応混合物を生成するが、式中ａ＝１または２であり、ａ
＝１である時Ｍ”はアルカリ土類金属であり、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金
属または水素であり、そしてＲはアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2
−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されて
いない直鎖状または環状の１〜１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル
酸素で置換されたアルキル基である）である。好ましくは水素化物は水素化ナト
リウムであり、Ｍ”は水素であり、そしてＲは１〜４炭素を有するペルフルオロ
アルキルである。最も好ましくは、ＲはＣＦ3−である。本法においては、Ｒが
より大きいほど、反応はより遅く転化速度はより低い。
【００４０】
本発明の組成物は、同一分子中にアルカリおよびアルカリ土類金属の混合物を
含む、アミド塩を形成する金属の混合物を含んでもよい。すなわち、例えば、も
し２モルのＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１モルのＣａＨ2と、続いて２モルのＮａＨと混和
したならば、得られる生成物は（ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ）2Ｃａを包含するであろう
。本法においては他の多くの金属混合物を得ることができ、方法にとり入れられ
る。
含む、アミド塩を形成する金属の混合物を含んでもよい。すなわち、例えば、も
し２モルのＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１モルのＣａＨ2と、続いて２モルのＮａＨと混和
したならば、得られる生成物は（ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ）2Ｃａを包含するであろう
。本法においては他の多くの金属混合物を得ることができ、方法にとり入れられ
る。
【００４１】
本発明の実施の一つの態様においては、反応混合物は溶媒の凝固点と沸点との
間の温度で攪拌される。好ましい態様においては、室温で十分であることが見出
されている。混合物は少くとも約５０％の転化率に達するのに必要な時間反応さ
せる。転化率は、当業において公知の任意の方法により発生する水素ガスの容積
を測定することにより便利に測定される。好ましくは反応は、もはや水素ガスの
発生が観察されなくなり、反応の完結が示されるまで進行させる。過剰のＮａＨ
が用いられる一つの態様においては、この点は、ＮＭＲによって溶媒中のフッ素
シグナルが検知できなくなる点に相当することが見出されている。
間の温度で攪拌される。好ましい態様においては、室温で十分であることが見出
されている。混合物は少くとも約５０％の転化率に達するのに必要な時間反応さ
せる。転化率は、当業において公知の任意の方法により発生する水素ガスの容積
を測定することにより便利に測定される。好ましくは反応は、もはや水素ガスの
発生が観察されなくなり、反応の完結が示されるまで進行させる。過剰のＮａＨ
が用いられる一つの態様においては、この点は、ＮＭＲによって溶媒中のフッ素
シグナルが検知できなくなる点に相当することが見出されている。
【００４２】
好ましくは、二金属スルホニルアミド塩反応生成物（Ｉ）は溶媒およびすべて
の残余の出発物質から、通常洗浄およびろ過の組合せによって分離する。本発明
の実施においてＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はＴＨＦのようなエーテル溶媒には僅かな可
溶性を示すが，好まれる溶媒であるアセトニトリル中にはほとんど不溶であるこ
とが見出されている。それゆえ分離を容易にするためにアセトニトリルはさらに
好ましい。
の残余の出発物質から、通常洗浄およびろ過の組合せによって分離する。本発明
の実施においてＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はＴＨＦのようなエーテル溶媒には僅かな可
溶性を示すが，好まれる溶媒であるアセトニトリル中にはほとんど不溶であるこ
とが見出されている。それゆえ分離を容易にするためにアセトニトリルはさらに
好ましい。
【００４３】
本発明の組成物、特にスルホニルアミド塩の全濃度中９０％を越えるＣＦ3Ｓ
Ｏ2ＮＮａ2モル濃度を有する好ましい組成物は、フッ化スルホニル含有フッ素化
化合物からイミドを生成することに加えてフルオロ環状スルホンからきわめて望
ましいフルオロモノマーを生成する目的に、驚くほど好適である。ＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｎａ2組成物はフッ化スルホニル官能性を有する広い範囲の各種不飽和化合物を
二重結合を保護する必要なしに対応するナトリウムイミドに転換しうる。すなわ
ち、それらから重合可能なイオン性モノマーが１段階反応で製造できる。このイ
オン性モノマーは、フッ化ビニリデンとコポリマーを生成し、続いてリチウムイ
ミド型にイオン交換して、リチウムおよびリチウムイオン電池に用いるために特
に好適な固体ポリマー電解質を生成するために特に有用である。
Ｏ2ＮＮａ2モル濃度を有する好ましい組成物は、フッ化スルホニル含有フッ素化
化合物からイミドを生成することに加えてフルオロ環状スルホンからきわめて望
ましいフルオロモノマーを生成する目的に、驚くほど好適である。ＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｎａ2組成物はフッ化スルホニル官能性を有する広い範囲の各種不飽和化合物を
二重結合を保護する必要なしに対応するナトリウムイミドに転換しうる。すなわ
ち、それらから重合可能なイオン性モノマーが１段階反応で製造できる。このイ
オン性モノマーは、フッ化ビニリデンとコポリマーを生成し、続いてリチウムイ
ミド型にイオン交換して、リチウムおよびリチウムイオン電池に用いるために特
に好適な固体ポリマー電解質を生成するために特に有用である。
【００４４】
同様に、好ましいＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2組成物はまた、ペンダントフッ化スルホ
ニル官能性を有するポリマーを対応するナトリウムイミドに転換する場合にも有
用である。特に驚くべき様相においては、部分フッ素化されたモノマー単位を包
含する、非常に特に、フッ化ビニリデンモノマー単位をフッ化フルオロビニルエ
ーテルスルホニル（fluorovinylether sulfonyl fluoride）モノマー単位と組合
せて有するポリマーを、非常に反応性が高い主鎖（backbone）が攻撃を受けるこ
となく、対応するイミドに転換することができる。これはこの反応を実施するた
めの唯一の方法を示している。フッ化ビニリデンモノマー単位を有するポリマー
に対して、フッ化スルホニルのイミド化を、ポリマー主鎖への攻撃なしに実施す
ることができる公知の方法はない。
ニル官能性を有するポリマーを対応するナトリウムイミドに転換する場合にも有
用である。特に驚くべき様相においては、部分フッ素化されたモノマー単位を包
含する、非常に特に、フッ化ビニリデンモノマー単位をフッ化フルオロビニルエ
ーテルスルホニル（fluorovinylether sulfonyl fluoride）モノマー単位と組合
せて有するポリマーを、非常に反応性が高い主鎖（backbone）が攻撃を受けるこ
となく、対応するイミドに転換することができる。これはこの反応を実施するた
めの唯一の方法を示している。フッ化ビニリデンモノマー単位を有するポリマー
に対して、フッ化スルホニルのイミド化を、ポリマー主鎖への攻撃なしに実施す
ることができる公知の方法はない。
【００４５】
ここに記述した本発明の方法は、（ＲＳＯ2ＮＭa）3-aＭ’製品を、工業的目
的に適した転化速度で高転化率かつ高純度で製造する上で極めて効果的である。
本発明は以下の具体的態様においてさらに例示を行う。
的に適した転化速度で高転化率かつ高純度で製造する上で極めて効果的である。
本発明は以下の具体的態様においてさらに例示を行う。
【００４６】
【実施例】実施例１
ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2はＴｏｋｙｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，Ｐｏ
ｒｔｌａｎｄ，Ｏｒｅｇｏｎ、（ＴＣＩ）から購入し、乾燥し、約０．１Ｐａ（ １０-3Ｔｏｒｒ）の真空下、水冷（〜２０℃）コールドフィンガー（cold-finge
r）および８０℃の油浴を用い、昇華を二サイクル行って精製した。無水のアセ
トニトリルはＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅ
ｙから購入し、乾燥状態を確保するためＰ2Ｏ5とスラリー化して蒸留し、ドライ
ボックス中モレキュラーシーブ上で、使用時まで保管した。水素化ナトリウム（
９５％）はＡｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌから購入した。
ｒｔｌａｎｄ，Ｏｒｅｇｏｎ、（ＴＣＩ）から購入し、乾燥し、約０．１Ｐａ（ １０-3Ｔｏｒｒ）の真空下、水冷（〜２０℃）コールドフィンガー（cold-finge
r）および８０℃の油浴を用い、昇華を二サイクル行って精製した。無水のアセ
トニトリルはＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅ
ｙから購入し、乾燥状態を確保するためＰ2Ｏ5とスラリー化して蒸留し、ドライ
ボックス中モレキュラーシーブ上で、使用時まで保管した。水素化ナトリウム（
９５％）はＡｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌから購入した。
【００４７】
乾燥窒素雰囲気を有するＨＥ−６３−Ｐ型ドライボックス（Ｖａｃｕｕｍ Ａ
ｔｍｏｓｐｈｅｒｅ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｈａｗｔｈｏｒｎｅ，Ｃａｌｉｆｏｒｎ
ｉａ）内で、丸底フラスコに３０．００３ｇの昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およ
び７５０ｍｌの乾燥アセトニトリルを装入した。反応混合物を磁気攪拌棒で攪拌
しながら９．００３ｇの水素化ナトリウムを６０分間かけて徐々に加えた。反応
混合物の温度は添加過程で２１．６℃から５０．５℃に上昇した。混合物を室温
で２０時間攪拌した。４〜５時間後反応媒体は不透明で「クリーム状」の外観を
呈し、水素の発生を示すそれ以上の発泡は観察されなかった。
ｔｍｏｓｐｈｅｒｅ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｈａｗｔｈｏｒｎｅ，Ｃａｌｉｆｏｒｎ
ｉａ）内で、丸底フラスコに３０．００３ｇの昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およ
び７５０ｍｌの乾燥アセトニトリルを装入した。反応混合物を磁気攪拌棒で攪拌
しながら９．００３ｇの水素化ナトリウムを６０分間かけて徐々に加えた。反応
混合物の温度は添加過程で２１．６℃から５０．５℃に上昇した。混合物を室温
で２０時間攪拌した。４〜５時間後反応媒体は不透明で「クリーム状」の外観を
呈し、水素の発生を示すそれ以上の発泡は観察されなかった。
【００４８】
反応した混合物はドライボックス内でガラスろ過器（中程度の目の細かさ）を
通してろ過した。白色固体を１００ｍｌの無水アセトニトリルで３回洗浄し、ろ
過器からシュレンクフラスコに移し、なおドライボックス内で真空下１Ｐａ（１
０-2Ｔｏｒｒ）室温で５時間乾燥した。ろ液の約１０％がろ過器からシュレンク
フラスコへ移す際に失われた。シュレンクフラスコを密閉し、ドライボックスか
ら出して油ポンプ真空下０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）室温でさらに１５時間真
空状態においた。次にシュレンクフラスコを５０℃に設定した油浴に浸して４時
間保持し、そして浴を６５℃に加熱し、シュレンクフラスコをその中にさらに２
０時間油ポンプ真空下０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）におきながら保持した。こ
の後、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はドライボックス内でのみ扱った。
通してろ過した。白色固体を１００ｍｌの無水アセトニトリルで３回洗浄し、ろ
過器からシュレンクフラスコに移し、なおドライボックス内で真空下１Ｐａ（１
０-2Ｔｏｒｒ）室温で５時間乾燥した。ろ液の約１０％がろ過器からシュレンク
フラスコへ移す際に失われた。シュレンクフラスコを密閉し、ドライボックスか
ら出して油ポンプ真空下０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）室温でさらに１５時間真
空状態においた。次にシュレンクフラスコを５０℃に設定した油浴に浸して４時
間保持し、そして浴を６５℃に加熱し、シュレンクフラスコをその中にさらに２
０時間油ポンプ真空下０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）におきながら保持した。こ
の後、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2はドライボックス内でのみ扱った。
【００４９】
３０．０ｇの生成物が単離された。この生成物は１１０℃で大量のガスを発生
しながら分解した。実施例２ 実施例１のドライボックス内で、フラスコにＭｅｕ゜ｄｏｅｒｆｆｅｒ ｅｔ
ａｌ、前掲、の方法によりＣ4Ｆ9ＳＯ2ＦおよびＮＨ3から製造したＣ4Ｆ9ＳＯ 2 ＮＨ2５．１４２ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１０
０ｍｌを装入した。０．７８４ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐
々に加えた。混合物を室温で２４時間攪拌し観察は行わなかった。不溶性のＣ4
Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2がフラスコの底に沈殿していた。反応混合物をガラスろ過器（
目の細いもの）を通してろ過し、白色残留物を５０ｍｌの無水アセトニトリルで
３回洗浄した。残留物をろ過器から集め、シュレンクフラスコに入れた。この後
、その物質をドライボックスから取出して油ポンプ真空下０．１Ｐａ（１０-3Ｔ
ｏｒｒ）２４時間６５℃の油浴温度で乾燥した。Ｃ4Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2はドライボ
ックス中でのみ扱った。４．３７ｇの生成物が単離された。実施例３ 実施例１の試薬および装置を用い、ドライボックス内で３．１２３ｇの昇華さ
せたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１００ｍｌの無水アセトニトリルに丸底フラスコ中で溶
解した。１．１２７ｇの水素化ナトリウムを徐々に加え第一反応混合物を生成し
た。水素化ナトリウムの添加は第一反応混合物を室温で磁気攪拌棒で攪拌しなが
ら１０分かけて行った。３時間後、溶液中のフッ素は19ＦＮＭＲにより検出され
ず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2からＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への完全な転化が示され、それによ
ってＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2およびアセトニトリルに若干の残余のＮａＨが加わった
混合物が生成した。
しながら分解した。実施例２ 実施例１のドライボックス内で、フラスコにＭｅｕ゜ｄｏｅｒｆｆｅｒ ｅｔ
ａｌ、前掲、の方法によりＣ4Ｆ9ＳＯ2ＦおよびＮＨ3から製造したＣ4Ｆ9ＳＯ 2 ＮＨ2５．１４２ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１０
０ｍｌを装入した。０．７８４ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐
々に加えた。混合物を室温で２４時間攪拌し観察は行わなかった。不溶性のＣ4
Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2がフラスコの底に沈殿していた。反応混合物をガラスろ過器（
目の細いもの）を通してろ過し、白色残留物を５０ｍｌの無水アセトニトリルで
３回洗浄した。残留物をろ過器から集め、シュレンクフラスコに入れた。この後
、その物質をドライボックスから取出して油ポンプ真空下０．１Ｐａ（１０-3Ｔ
ｏｒｒ）２４時間６５℃の油浴温度で乾燥した。Ｃ4Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2はドライボ
ックス中でのみ扱った。４．３７ｇの生成物が単離された。実施例３ 実施例１の試薬および装置を用い、ドライボックス内で３．１２３ｇの昇華さ
せたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１００ｍｌの無水アセトニトリルに丸底フラスコ中で溶
解した。１．１２７ｇの水素化ナトリウムを徐々に加え第一反応混合物を生成し
た。水素化ナトリウムの添加は第一反応混合物を室温で磁気攪拌棒で攪拌しなが
ら１０分かけて行った。３時間後、溶液中のフッ素は19ＦＮＭＲにより検出され
ず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2からＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への完全な転化が示され、それによ
ってＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2およびアセトニトリルに若干の残余のＮａＨが加わった
混合物が生成した。
【００５０】
Ｃｏｎｎｏｌｌｙ ｅｔ ａｌ．米国特許第３，２８２，８７５号、の方法に
よって製造したＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｆ（ＰＳＥ
ＰＶＥ）をＰ2Ｏ5とスラリー化し、蒸留した。１０．００２ｇのこのように処理
したＰＳＥＰＶＥを、上記により製造したＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2とアセトニトリル
の混合物に加えて第二反応混合物を生成した。第二反応混合物を室温で攪拌した
。１０分後、混合物は透明となってＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2が完全に反応したことが
示され、その後僅かに曇りＮａＦ副生物の沈殿生成が示された。３０分後フッ素
ＮＭＲによりＰＳＥＰＶＥのイミド化形の高い濃度が確認された。反応した混合
物を遠心分離し、ガラスろ過器（中程度の目の細かさ）を通してろ過した。残留
物を１００ｍｌの無水アセトニトリルで洗浄した。すべての揮発分を０．１Ｐａ （ １０-3Ｔｏｒｒ）の真空下室温で除き、僅かにベージュ色の残留物を０．１Ｐ ａ（ １０-3Ｔｏｒｒ）で１６時間１１０℃に加熱した。収量は９．４９４ｇであ
った。
よって製造したＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｆ（ＰＳＥ
ＰＶＥ）をＰ2Ｏ5とスラリー化し、蒸留した。１０．００２ｇのこのように処理
したＰＳＥＰＶＥを、上記により製造したＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2とアセトニトリル
の混合物に加えて第二反応混合物を生成した。第二反応混合物を室温で攪拌した
。１０分後、混合物は透明となってＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2が完全に反応したことが
示され、その後僅かに曇りＮａＦ副生物の沈殿生成が示された。３０分後フッ素
ＮＭＲによりＰＳＥＰＶＥのイミド化形の高い濃度が確認された。反応した混合
物を遠心分離し、ガラスろ過器（中程度の目の細かさ）を通してろ過した。残留
物を１００ｍｌの無水アセトニトリルで洗浄した。すべての揮発分を０．１Ｐａ （ １０-3Ｔｏｒｒ）の真空下室温で除き、僅かにベージュ色の残留物を０．１Ｐ ａ（ １０-3Ｔｏｒｒ）で１６時間１１０℃に加熱した。収量は９．４９４ｇであ
った。
【００５１】
ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲにより構造ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）
ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。 ＣＤ3ＣＮ／Ｆｒｅｏｎ−１１中の19 ＦＮＭＲ
ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。 ＣＤ3ＣＮ／Ｆｒｅｏｎ−１１中の19 ＦＮＭＲ
【００５２】
【化４】
【００５３】ＭＳ
：ネガティブエレクトロンスプレー；５７４．１４，Ｍ−Ｎａ実施例４
実施例１のドライボックス内で丸底フラスコにＣ4Ｈ9ＳＯ2ＦおよびＮＨ3から
Ｍｅｕ゜ｄｏｅｒｆｆｅｒ ｅｔ ａｌ、前掲、の方法により製造したＣ4Ｈ9Ｓ
Ｏ2ＮＨ2５．０２７ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１
００ｍｌを装入した。０．８９０ｇの水素化ナトリウム（Ａｌｄｒｉｃｈ）を徐
々に加えて第一反応混合物を生成した。ＮａＨの添加は室温で反応混合物を磁気
攪拌棒で攪拌しながら１０分間かけて行った。２２時間の攪拌後、19ＦＮＭＲに
より溶液中のフッ素は検知できず、完全な転化が示され、これにより若干の残余
のＮａＨで汚染された、アセトニトリル中のＣ4Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2の混合物が生成
した。
Ｍｅｕ゜ｄｏｅｒｆｆｅｒ ｅｔ ａｌ、前掲、の方法により製造したＣ4Ｈ9Ｓ
Ｏ2ＮＨ2５．０２７ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１
００ｍｌを装入した。０．８９０ｇの水素化ナトリウム（Ａｌｄｒｉｃｈ）を徐
々に加えて第一反応混合物を生成した。ＮａＨの添加は室温で反応混合物を磁気
攪拌棒で攪拌しながら１０分間かけて行った。２２時間の攪拌後、19ＦＮＭＲに
より溶液中のフッ素は検知できず、完全な転化が示され、これにより若干の残余
のＮａＨで汚染された、アセトニトリル中のＣ4Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2の混合物が生成
した。
【００５４】
実施例３のＰＳＥＰＶＥ７．７９７ｇを上記で製造したＣ4Ｈ9ＳＯ2ＮＮａ2と
アセトニトリルの混合物に加え第二反応混合物を生成した。第二反応混合物を室
温で攪拌した。１０分後、混合物は透明となり、Ｃ4Ｈ9ＳＯ2ＮＮａ2の完全な反
応が示され、次に僅かに曇ってＮａＦ副生物の沈殿生成が示された。３０分後に
測定した反応混合物のＮＭＲによりＰＳＥＰＶＥのイミド化形が高濃度で存在す
ることが示された。反応混合物を遠心分離しガラスろ過器（中程度の目の細かさ
）を通してろ過した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニトリルで洗浄した。真
空下すべての揮発分を除き、わずかにベージュ色の残留物を０．１Ｐａ（１０-3 Ｔｏｒｒ）で１６時間１１０℃に加熱した。収量は８．３５８ｇであった。
アセトニトリルの混合物に加え第二反応混合物を生成した。第二反応混合物を室
温で攪拌した。１０分後、混合物は透明となり、Ｃ4Ｈ9ＳＯ2ＮＮａ2の完全な反
応が示され、次に僅かに曇ってＮａＦ副生物の沈殿生成が示された。３０分後に
測定した反応混合物のＮＭＲによりＰＳＥＰＶＥのイミド化形が高濃度で存在す
ることが示された。反応混合物を遠心分離しガラスろ過器（中程度の目の細かさ
）を通してろ過した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニトリルで洗浄した。真
空下すべての揮発分を除き、わずかにベージュ色の残留物を０．１Ｐａ（１０-3 Ｔｏｒｒ）で１６時間１１０℃に加熱した。収量は８．３５８ｇであった。
【００５５】
ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲにより構造
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2（ＣＦ2） 3
ＣＦ3が確認された。
ＣＤ3ＣＮ／Ｆｒｅｏｎ−１１中の19 ＦＮＭＲ
【００５６】
【化５】
【００５７】ＭＳ
：ネガティブエレクトロンスプレー；７２３．９８，Ｍ−Ｎａ実施例５
ドライボックス内で丸底フラスコに実施例１にならって製造したＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｈ2３．０５１ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１００
ｍｌを装入した。１．０６８ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐々
に加えた。混合物を室温で２６時間ドライボックス内で攪拌し、フッ素ＮＭＲに
よりフッ素が検知されなくなるまで定期的に検査を行った。３．２７ｇのＣ6Ｈ5 ＳＯ2ＦをＡｌｄｒｉｃｈから受入れたままで用いフラスコに加えた。このよう
にして生成した反応混合物を室温で１４４時間攪拌した。反応混合物を遠心分離
し、すべての揮発分を反応溶液から除いた。残留物を１１０℃で２４時間０．１ Ｐａ（ １０-3Ｔｏｒｒ）で乾燥した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニトリル
に再溶解し、ろ紙でろ過した。すべての揮発分を溶液から除いた。残留物を１１
０℃で１６時間０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）で乾燥した。
Ｈ2３．０５１ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１００
ｍｌを装入した。１．０６８ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐々
に加えた。混合物を室温で２６時間ドライボックス内で攪拌し、フッ素ＮＭＲに
よりフッ素が検知されなくなるまで定期的に検査を行った。３．２７ｇのＣ6Ｈ5 ＳＯ2ＦをＡｌｄｒｉｃｈから受入れたままで用いフラスコに加えた。このよう
にして生成した反応混合物を室温で１４４時間攪拌した。反応混合物を遠心分離
し、すべての揮発分を反応溶液から除いた。残留物を１１０℃で２４時間０．１ Ｐａ（ １０-3Ｔｏｒｒ）で乾燥した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニトリル
に再溶解し、ろ紙でろ過した。すべての揮発分を溶液から除いた。残留物を１１
０℃で１６時間０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）で乾燥した。
【００５８】
ＣＤ3ＣＮ中におけるＮＭＲおよび質量スペクトルにより構造ＰｈＳＯ2Ｎ（Ｎ
ａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。収量は４．２８４ｇであった。 ＣＤ3ＣＮ中の19 ＦＮＭＲ：−７９．９ｐｐｍ（ＣＦ3、３Ｆ） ＣＤ3ＣＮ中の1 ＨＮＭＲ： ７．９０ｐｐｍ（２Ｈ），７．５４ｐｐｍ（３Ｈ）
ＭＳ：ネガティブエレクトロンスプレー；２８８．０９，Ｍ−Ｎａ実施例６ 実施例１にならい、丸底フラスコに実施例１にならって製造したＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｈ2３．０８２ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１００
ｍｌを装入した。１．１３４ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐々
に加えた。混合物を室温で１６時間ドライボックス内で攪拌した。ＮＭＲにより
フッ素は検知できなかった。２．０２５ｇのＣＨ3ＳＯ2Ｆ（Ａｌｄｒｉｃｈ、受
入れたままのもの）を加えた。このようにして生成した反応混合物を室温で２時
間攪拌した。反応混合物を遠心分離し、すべての揮発分を除いた。残留物を１１
０℃で２４時間１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニ
トリルに再溶解し、ろ紙でろ過した。すべての揮発分を溶液から除いた。残留物
を１１０℃で１６時間１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。収量は４．２０ｇであった。
ａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。収量は４．２８４ｇであった。 ＣＤ3ＣＮ中の19 ＦＮＭＲ：−７９．９ｐｐｍ（ＣＦ3、３Ｆ） ＣＤ3ＣＮ中の1 ＨＮＭＲ： ７．９０ｐｐｍ（２Ｈ），７．５４ｐｐｍ（３Ｈ）
ＭＳ：ネガティブエレクトロンスプレー；２８８．０９，Ｍ−Ｎａ実施例６ 実施例１にならい、丸底フラスコに実施例１にならって製造したＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｈ2３．０８２ｇおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル１００
ｍｌを装入した。１．１３４ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）を５分間かけて徐々
に加えた。混合物を室温で１６時間ドライボックス内で攪拌した。ＮＭＲにより
フッ素は検知できなかった。２．０２５ｇのＣＨ3ＳＯ2Ｆ（Ａｌｄｒｉｃｈ、受
入れたままのもの）を加えた。このようにして生成した反応混合物を室温で２時
間攪拌した。反応混合物を遠心分離し、すべての揮発分を除いた。残留物を１１
０℃で２４時間１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。残留物を１００ｍｌの無水アセトニ
トリルに再溶解し、ろ紙でろ過した。すべての揮発分を溶液から除いた。残留物
を１１０℃で１６時間１０-3Ｔｏｒｒで乾燥した。収量は４．２０ｇであった。
【００５９】
ＣＤ3ＣＮ中におけるＮＭＲおよび質量スペクトルにより構造ＣＨ3ＳＯ2Ｎ（
Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。 ＣＤ3ＣＮ中の19 ＦＮＭＲ：−７９．７ｐｐｍ（ＣＦ3、３Ｆ） ＣＤ3ＣＮ中の1 ＨＮＭＲ： ２．９６６ｐｐｍ（３Ｈ）ＭＳ ：ネガティブエレクトロンスプレー；２２６．０６，Ｍ−Ｎａ実施例７ Ａｌｄｒｉｃｈから受入れたＴＨＦに金属ナトリウムを加えて還流し、蒸留し
て、無水ＴＨＦを調製した。実施例１にならい、実施例１において製造したＣＦ 3 ＳＯ2ＮＮａ2０．６４６ｇをこのようにして調製した無水ＴＨＦ５０ｍｌ中に
懸濁した。環状スルホン
Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認された。 ＣＤ3ＣＮ中の19 ＦＮＭＲ：−７９．７ｐｐｍ（ＣＦ3、３Ｆ） ＣＤ3ＣＮ中の1 ＨＮＭＲ： ２．９６６ｐｐｍ（３Ｈ）ＭＳ ：ネガティブエレクトロンスプレー；２２６．０６，Ｍ−Ｎａ実施例７ Ａｌｄｒｉｃｈから受入れたＴＨＦに金属ナトリウムを加えて還流し、蒸留し
て、無水ＴＨＦを調製した。実施例１にならい、実施例１において製造したＣＦ 3 ＳＯ2ＮＮａ2０．６４６ｇをこのようにして調製した無水ＴＨＦ５０ｍｌ中に
懸濁した。環状スルホン
【００６０】
【化６】
【００６１】
をＳｈａｎｇｈａｉ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙから購入した。この受入れた物質を多重回転帯蒸留（multiple spinnin
g band distillation）で処理し、Ｐ2Ｏ5から凝縮させた。懸濁液を磁気攪拌棒
で攪拌しながらこのように処理した環状スルホン０．９００ｇを加えた。反応混
合物は透明となりＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2が完全に反応したことが示され、そして微
粉が沈殿を始めＮａＦ副生物の生成を示した。３０分後、ｄ8−ＴＨＦ中の19Ｆ
ＮＭＲにより構造ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認さ
れた。
ｓｔｒｙから購入した。この受入れた物質を多重回転帯蒸留（multiple spinnin
g band distillation）で処理し、Ｐ2Ｏ5から凝縮させた。懸濁液を磁気攪拌棒
で攪拌しながらこのように処理した環状スルホン０．９００ｇを加えた。反応混
合物は透明となりＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2が完全に反応したことが示され、そして微
粉が沈殿を始めＮａＦ副生物の生成を示した。３０分後、ｄ8−ＴＨＦ中の19Ｆ
ＮＭＲにより構造ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3が確認さ
れた。
【００６２】
反応混合物を２０分間遠心分離し、中程度の目の細かさのガラスろ過器を通し
て傾斜した。すべての揮発分を真空下で除き、微黄色の残留物を１００℃で２４
時間０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）の油ポンプ真空下で乾燥した。収量は１．０
５７ｇであった。
て傾斜した。すべての揮発分を真空下で除き、微黄色の残留物を１００℃で２４
時間０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）の油ポンプ真空下で乾燥した。収量は１．０
５７ｇであった。
【００６３】
【化７】
【００６４】実施例８
実施例１のドライボックス内で１．２００ｇの実施例２のＣ4Ｆ9ＳＯ2ＮＮａ2
を５０ｍｌの実施例７のＴＨＦ中に懸濁した。懸濁液を磁気攪拌棒で攪拌しなが
ら０．９８１ｇの実施例７の環状スルホンを室温で加えた。次の２〜３時間のう
ちに反応混合物は透明となり、微粉が沈殿を始めた。１２０分後に測定したｄ8
−ＴＨＦ中の19ＦＮＭＲはＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ2 ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3 の生成を示した。
ら０．９８１ｇの実施例７の環状スルホンを室温で加えた。次の２〜３時間のう
ちに反応混合物は透明となり、微粉が沈殿を始めた。１２０分後に測定したｄ8
−ＴＨＦ中の19ＦＮＭＲはＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ2 ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3 の生成を示した。
【００６５】
反応混合物を２０分間遠心分離し、中程度の目の細かさのガラスろ過器を通し
て傾斜した。すべての揮発分を真空下で除き、微黄色の残留物を１００℃で２４
時間０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）の油ポンプ真空で乾燥した。生成物は１．６
８５ｇのＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3
であった。 ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲ
て傾斜した。すべての揮発分を真空下で除き、微黄色の残留物を１００℃で２４
時間０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）の油ポンプ真空で乾燥した。生成物は１．６
８５ｇのＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3
であった。 ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲ
【００６６】
【化８】
【００６７】実施例９
ベンゾニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ）をＰ2Ｏ5と混合し蒸留することによって乾
燥した。実施例１の試薬および設備を用い、ドライボックス内で３．００８ｇの
昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を９０ｍｌの乾燥させたベンゾニトリルに丸底フラ
スコ中で溶解した。第一反応混合物を生成するために、反応混合物を室温で磁気
攪拌棒で攪拌しながら、１．０１８ｇの水素化ナトリウムを徐々に加えた。反応
混合物の外観は１０分後に変化した。白色の沈殿が生成しスラリーが濃厚になっ
た。まもなく反応混合物の色が黄色に変化した。６０分後、反応混合物は赤色で
あった。６時間後なお、溶液中でフッ素が19ＦＮＭＲにより検出できた。合計２
４時間後室温で、８．５１１ｇの実施例３のＰＳＥＰＶＥを加え、それによって
第二反応混合物を生成させた。第二反応混合物を室温で攪拌した。色相は赤から
黄色に変化した。２時間後ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲによって構造ＣＦ2＝
ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成が確
認された。実施例１０ 本実施例においては、反応により発生する水素ガスの容積を時間の関数として
測定するための装置を用いた。装置を図１に示す。磁気攪拌棒、２、を納めた三
口丸底フラスコ、１、の一つの口にフラスコへ固形物を供給するために用いる７
５度の角度を有する固形反応物添加装置ＳＲＡＤ、３、を取り付けた。第二の口
には熱電対検出端、４、をとりつけ、第三の口にはコック、５、をとりつけた。
コック、５、は４ｃｍのＴｙｇｏｎ（商標）チューブ、６、を経て鉱油を含むＡ
ｌｄｒｉｃｈ Ｓａｆｅ−ｐｕｒｇｅ（商標）バルブ、７、と連結した。Ｓａｆ
ｅ−ｐｕｒｇｅ（商標）バルブ、７、はゴム管、８、を経由して、水を満たした
６００ｍｌビーカー、１０、中に倒立させて配置した水を満たした２５０ｍｌメ
スシリンダー、９、と連結した。フラスコ、１、は磁気攪拌機、１１、上に配置
した。操作時に液状反応物は任意の口からフラスコに装入し、ＳＲＡＤ，３，に
は望まれる量の固形反応物を装入し、フラスコ、１、に図に示したような下方に
向けた位置で再び取り付けた。ビーカー、１０、には容量の約５０％の水を満た
し、一方メスシリンダー、９．には水を完全に満たした。コック、５、を開き、
アダプター，３，を逆に向けて固形反応物をフラスコ中の反応物に送りこみ、そ
れにより反応を開始させた。反応からの水素は発生するに従い、メスシリンダー
から水を排除し、水素発生の速度および全体量を測定するための容積測定手段を
与える。
燥した。実施例１の試薬および設備を用い、ドライボックス内で３．００８ｇの
昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を９０ｍｌの乾燥させたベンゾニトリルに丸底フラ
スコ中で溶解した。第一反応混合物を生成するために、反応混合物を室温で磁気
攪拌棒で攪拌しながら、１．０１８ｇの水素化ナトリウムを徐々に加えた。反応
混合物の外観は１０分後に変化した。白色の沈殿が生成しスラリーが濃厚になっ
た。まもなく反応混合物の色が黄色に変化した。６０分後、反応混合物は赤色で
あった。６時間後なお、溶液中でフッ素が19ＦＮＭＲにより検出できた。合計２
４時間後室温で、８．５１１ｇの実施例３のＰＳＥＰＶＥを加え、それによって
第二反応混合物を生成させた。第二反応混合物を室温で攪拌した。色相は赤から
黄色に変化した。２時間後ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲによって構造ＣＦ2＝
ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成が確
認された。実施例１０ 本実施例においては、反応により発生する水素ガスの容積を時間の関数として
測定するための装置を用いた。装置を図１に示す。磁気攪拌棒、２、を納めた三
口丸底フラスコ、１、の一つの口にフラスコへ固形物を供給するために用いる７
５度の角度を有する固形反応物添加装置ＳＲＡＤ、３、を取り付けた。第二の口
には熱電対検出端、４、をとりつけ、第三の口にはコック、５、をとりつけた。
コック、５、は４ｃｍのＴｙｇｏｎ（商標）チューブ、６、を経て鉱油を含むＡ
ｌｄｒｉｃｈ Ｓａｆｅ−ｐｕｒｇｅ（商標）バルブ、７、と連結した。Ｓａｆ
ｅ−ｐｕｒｇｅ（商標）バルブ、７、はゴム管、８、を経由して、水を満たした
６００ｍｌビーカー、１０、中に倒立させて配置した水を満たした２５０ｍｌメ
スシリンダー、９、と連結した。フラスコ、１、は磁気攪拌機、１１、上に配置
した。操作時に液状反応物は任意の口からフラスコに装入し、ＳＲＡＤ，３，に
は望まれる量の固形反応物を装入し、フラスコ、１、に図に示したような下方に
向けた位置で再び取り付けた。ビーカー、１０、には容量の約５０％の水を満た
し、一方メスシリンダー、９．には水を完全に満たした。コック、５、を開き、
アダプター，３，を逆に向けて固形反応物をフラスコ中の反応物に送りこみ、そ
れにより反応を開始させた。反応からの水素は発生するに従い、メスシリンダー
から水を排除し、水素発生の速度および全体量を測定するための容積測定手段を
与える。
【００６８】
実施例１の方法および物質を用い、ドライボックス内で、０．５４６ｇの昇華
させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１００ｍｌの無水アセトニトリル中に図１の三口丸底
フラスコ中で溶解した。０．２１３ｇの水素化ナトリウムを注意深くＳＲＡＤ中
に装入した。密閉したフラスコを注意深くドライボックスから取出し、図１の残
りの装置と接続した。すべての接続が完成した後に、反応フラスコへのコックを
開いた。反応混合物を室温で攪拌し、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨ
をフラスコ中の溶液に供給した。直ちに反応を観察することができた。５分間の
間に８０ｍｌのガスが捕集された。反応混合物の温度は２３℃から２６℃に上昇
した。次の１２０分間の間にガスの生成はゆるやかになり、７４ｍｌのガスがメ
スシリンダー中に捕集された。この期間に反応混合物の外観は変化した。反応混
合物中の微細残査は，攪拌を止めれば容易にフラスコの底に沈降する、より濃厚
な沈殿となった。反応混合物を更に１時間室温で攪拌し、この間に１０ｍｌのガ
スが追加捕集された。フラスコをドライボックスに入れ、溶液の試料をＮＭＲに
供した。フッ素は検出されず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮ
ａ2への完全な転化が示された。実施例１１ 過剰のＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およびＮａＯＨを水中で反応させ、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ
Ｈを製造した。水および過剰のＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ
）の真空下７０℃で除き、残留物を１１０℃で１６時間０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏ
ｒｒ）で乾燥した。実施例１の手順に従い、ドライボックス内で、磁気攪拌棒を
備えた２５０ｍｌ二口丸底フラスコに１．０３４ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＮａＨを装入
した。この物質を１００ｍｌの実施例１の無水アセトニトリルに溶解した。三口
フラスコを二口フラスコに変え熱電対を省いた以外は実施例１０の手順に従った
。反応混合物を室温で攪拌し、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨをフラ
スコ中の溶液に供給した。直ちには反応は観察できなかった。最初の１５０分間
には、合計１０ｍｌの発生ガスが捕集できたのみであった。１５０分後、ガスの
生成が始まった。次の１０５分間の間にメスシリンダー中には１３５ｍｌのガス
が追加捕集された。この間に、反応混合物の外観が変化した。反応混合物中の微
細な残査は、攪拌を止めると容易にフラスコの底に沈降するより濃厚な沈殿とな
った。反応混合物を更に１４時間室温で攪拌した。この間に１０ｍｌのガスが追
加捕集された。フラスコをドライボックスに入れ、溶液の試料をＮＭＲに供した
。フッ素は検出できず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2へ
の完全な転化が示された。実施例１２ 実施例１１の手順に従いフラスコに０．９３９ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入
し、これを１００ｍｌの無水アセトニトリルに溶解した。０．２１４ｇのＮａＨ
をＳＲＡＤに入れた。図１の残りの装置に連結した後、反応混合物を室温で攪拌
し、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨをフラスコ中の溶液に供給した。
直ちには反応は観察できなかった。最初の３時間の間には、合計５ｍｌのガスが
発生したのみであった。次の６０分間にはガスの発生が観察され、１３５ｍｌの
ガスがメスシリンダー中に捕集された。この間に、反応混合物の外観が変化した
。反応混合物中の微細な残査は、攪拌を止めると容易にフラスコの底に沈降する
より濃厚な沈殿となった。ガスの発生速度は約４時間の反応の後大きく減少する
ことが観察された。反応混合物を更に１４時間室温で攪拌した。この間に２０ｍ
ｌのガスが追加捕集された。フラスコをドライボックスに入れ、溶液の試料をＮ
ＭＲに供した。フッ素は検出できず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3Ｓ
Ｏ2ＮＮａ2への完全な転化が示された。実施例１３ 実施例１１の手順に従い、２５０ｍｌ二口丸底フラスコに０．１８９ｇのＮａ
Ｈおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル５０ｍｌを装入した。
実施例１１にならって製造したＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ０．８７９ｇを実施例１にな
らって調製した無水アセトニトリル５０ｍｌに溶解し、実施例１１のＳＲＡＤ装
置に代えて備えた滴下漏斗に装入した。必要な連結を行った後、反応混合物を室
温で４時間攪拌した。ガスの生成は観察されなかった。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ溶液
を添加し反応混合物を引続き室温で攪拌した。１８時間後、合計２０ｍｌの発生
ガスが捕集できたのみであった。反応混合物は鮮黄色であり、期待された外観で
はなかった。多量の黄色の沈殿が生成した。反応混合物は廃棄した。
させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を１００ｍｌの無水アセトニトリル中に図１の三口丸底
フラスコ中で溶解した。０．２１３ｇの水素化ナトリウムを注意深くＳＲＡＤ中
に装入した。密閉したフラスコを注意深くドライボックスから取出し、図１の残
りの装置と接続した。すべての接続が完成した後に、反応フラスコへのコックを
開いた。反応混合物を室温で攪拌し、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨ
をフラスコ中の溶液に供給した。直ちに反応を観察することができた。５分間の
間に８０ｍｌのガスが捕集された。反応混合物の温度は２３℃から２６℃に上昇
した。次の１２０分間の間にガスの生成はゆるやかになり、７４ｍｌのガスがメ
スシリンダー中に捕集された。この期間に反応混合物の外観は変化した。反応混
合物中の微細残査は，攪拌を止めれば容易にフラスコの底に沈降する、より濃厚
な沈殿となった。反応混合物を更に１時間室温で攪拌し、この間に１０ｍｌのガ
スが追加捕集された。フラスコをドライボックスに入れ、溶液の試料をＮＭＲに
供した。フッ素は検出されず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮ
ａ2への完全な転化が示された。実施例１１ 過剰のＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2およびＮａＯＨを水中で反応させ、ＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ
Ｈを製造した。水および過剰のＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ
）の真空下７０℃で除き、残留物を１１０℃で１６時間０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏ
ｒｒ）で乾燥した。実施例１の手順に従い、ドライボックス内で、磁気攪拌棒を
備えた２５０ｍｌ二口丸底フラスコに１．０３４ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＮａＨを装入
した。この物質を１００ｍｌの実施例１の無水アセトニトリルに溶解した。三口
フラスコを二口フラスコに変え熱電対を省いた以外は実施例１０の手順に従った
。反応混合物を室温で攪拌し、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨをフラ
スコ中の溶液に供給した。直ちには反応は観察できなかった。最初の１５０分間
には、合計１０ｍｌの発生ガスが捕集できたのみであった。１５０分後、ガスの
生成が始まった。次の１０５分間の間にメスシリンダー中には１３５ｍｌのガス
が追加捕集された。この間に、反応混合物の外観が変化した。反応混合物中の微
細な残査は、攪拌を止めると容易にフラスコの底に沈降するより濃厚な沈殿とな
った。反応混合物を更に１４時間室温で攪拌した。この間に１０ｍｌのガスが追
加捕集された。フラスコをドライボックスに入れ、溶液の試料をＮＭＲに供した
。フッ素は検出できず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2へ
の完全な転化が示された。実施例１２ 実施例１１の手順に従いフラスコに０．９３９ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入
し、これを１００ｍｌの無水アセトニトリルに溶解した。０．２１４ｇのＮａＨ
をＳＲＡＤに入れた。図１の残りの装置に連結した後、反応混合物を室温で攪拌
し、ＳＲＡＤを逆さにして、それによりＮａＨをフラスコ中の溶液に供給した。
直ちには反応は観察できなかった。最初の３時間の間には、合計５ｍｌのガスが
発生したのみであった。次の６０分間にはガスの発生が観察され、１３５ｍｌの
ガスがメスシリンダー中に捕集された。この間に、反応混合物の外観が変化した
。反応混合物中の微細な残査は、攪拌を止めると容易にフラスコの底に沈降する
より濃厚な沈殿となった。ガスの発生速度は約４時間の反応の後大きく減少する
ことが観察された。反応混合物を更に１４時間室温で攪拌した。この間に２０ｍ
ｌのガスが追加捕集された。フラスコをドライボックスに入れ、溶液の試料をＮ
ＭＲに供した。フッ素は検出できず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3Ｓ
Ｏ2ＮＮａ2への完全な転化が示された。実施例１３ 実施例１１の手順に従い、２５０ｍｌ二口丸底フラスコに０．１８９ｇのＮａ
Ｈおよび実施例１にならって調製した無水アセトニトリル５０ｍｌを装入した。
実施例１１にならって製造したＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ０．８７９ｇを実施例１にな
らって調製した無水アセトニトリル５０ｍｌに溶解し、実施例１１のＳＲＡＤ装
置に代えて備えた滴下漏斗に装入した。必要な連結を行った後、反応混合物を室
温で４時間攪拌した。ガスの生成は観察されなかった。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ溶液
を添加し反応混合物を引続き室温で攪拌した。１８時間後、合計２０ｍｌの発生
ガスが捕集できたのみであった。反応混合物は鮮黄色であり、期待された外観で
はなかった。多量の黄色の沈殿が生成した。反応混合物は廃棄した。
【００６９】
この反応が期待されたように進まなかった理由は不明である。実施例１４
実施例１０の手順に従い、ドライボックス内で、２５０ｍｌ三口丸底フラスコ
に実施例１にならって調製した無水アセトニトリル７５ｍｌを装入した。０．１
８９ｇのＮａＨをＳＲＡＤ中に装入した。実施例１０のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ０．
８７９ｇを実施例１にならって調製したアセトニトリル２５ｍｌに溶解し、実施
例１０の熱電対に代えて備えた滴下漏斗に装入した。必要な接続を行った後に、
反応混合物を室温で攪拌し、ＮａＨを直ちに溶媒に加えた。３時間の間に６ｍｌ
のガスが捕集された。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ溶液を加え反応混合物を引続き室温で
攪拌した。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ添加の１時間４５分後にはさらに４ｍｌのガスが
捕集されていた。反応混合物は微黄色に変った。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ添加の４時
間後、反応は始まったようであった。一ナトリウム塩溶液添加の６時間４０分後
には、添加以来の合計８０ｍｌのガスが捕集されていた。反応混合物を更に１４
時間３０分攪拌した。合計１１６ｍｌのガスが捕集された。１０３ｍｌが期待捕
集量であった。フラスコをドライボックスに入れ、溶液からＮＭＲ用の試料を採
取した。−８０．６ｐｐｍにフッ素シグナルの痕跡が検出されたのみであり、Ｃ
Ｆ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への転化が示された。
に実施例１にならって調製した無水アセトニトリル７５ｍｌを装入した。０．１
８９ｇのＮａＨをＳＲＡＤ中に装入した。実施例１０のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ０．
８７９ｇを実施例１にならって調製したアセトニトリル２５ｍｌに溶解し、実施
例１０の熱電対に代えて備えた滴下漏斗に装入した。必要な接続を行った後に、
反応混合物を室温で攪拌し、ＮａＨを直ちに溶媒に加えた。３時間の間に６ｍｌ
のガスが捕集された。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ溶液を加え反応混合物を引続き室温で
攪拌した。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ添加の１時間４５分後にはさらに４ｍｌのガスが
捕集されていた。反応混合物は微黄色に変った。ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａ添加の４時
間後、反応は始まったようであった。一ナトリウム塩溶液添加の６時間４０分後
には、添加以来の合計８０ｍｌのガスが捕集されていた。反応混合物を更に１４
時間３０分攪拌した。合計１１６ｍｌのガスが捕集された。１０３ｍｌが期待捕
集量であった。フラスコをドライボックスに入れ、溶液からＮＭＲ用の試料を採
取した。−８０．６ｐｐｍにフッ素シグナルの痕跡が検出されたのみであり、Ｃ
Ｆ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2への転化が示された。
【００７０】
実施例３にならって製造したＰＳＥＰＶＥ２．１２０ｇを、黄色を帯びた固形
物を含むこのとき鮮黄色の溶液に加えた。反応混合物はオレンジ色となり、室温
で約１５分間攪拌した後、反応混合物は透明となった。微細な沈殿物が生成した
。１時間後ＮＭＲ試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2 ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。比較例１ 実施例１のドライボックス内で、フラスコに０．９３ｇの実施例１１からのＣ
Ｆ3ＳＯ2ＮＨＮａ、０．１３５ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）および２０ｍｌの
無水ＴＨＦ（Ａｌｄｒｉｃｈ；金属Ｎａを加えて蒸留した）を装入した。反応混
合物を４時間室温で攪拌し、次にガラスろ過器（目の細かいもの）を通してろ過
した。ろ液をフラスコに集めドライボックスから取出した。すべての溶媒を真空
下０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）で除き、残留物を０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ ） で２４時間６５℃に熱した。０．８６２ｇ（５．０４ｍｍｏｌ）のＣＦ3ＳＯ2 ＮＨＮａが回収され、これは出発物質の９２．６％に相当した。乾燥物をドライ
ボックスに入れ、５０ｍｌの無水アセトニトリルを加えたが、それはＣＦ3ＳＯ2 ＮＮａ2はＴＨＦに微溶性であるという疑いがあったからである。物質の大部分
はアセトニトリルに溶解し、痕跡量の固体が溶液中に観察されたのみであった。
この残査を分離する試みはなされなかった。ＴＨＦ中室温では１０％未満のＣＦ 3 ＳＯ2ＮＨＮａが４時間後にＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2に転化したと推定するのが安全
であろう。実施例１５ 実施例１１の手順に従い、ドライボックス内で、丸底フラスコに０．８６６ｇ
の実施例１１のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入した。この物質を１００ｍｌの無水Ｔ
ＨＦ（Ａｌｄｒｉｃｈ，金属Ｎａを加えて蒸留し、ドライボックス内でモレキュ
ラーシーブ上に保存した）に溶解した。０．１７１ｇのＮａＨをＳＲＡＤに装入
した。実施例１０により必要な連結を行った後、反応混合物を室温で攪拌し、Ｎ
ａＨを溶液に加えた。目に見える反応は観察できなかった。標準状態において合
計１１３．３ｍｌの捕集水素が得られればそれは反応完結を示すものと予想され
た。捕集ガスを時間の関数として表１に示した。
物を含むこのとき鮮黄色の溶液に加えた。反応混合物はオレンジ色となり、室温
で約１５分間攪拌した後、反応混合物は透明となった。微細な沈殿物が生成した
。１時間後ＮＭＲ試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2 ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。比較例１ 実施例１のドライボックス内で、フラスコに０．９３ｇの実施例１１からのＣ
Ｆ3ＳＯ2ＮＨＮａ、０．１３５ｇのＮａＨ（Ａｌｄｒｉｃｈ）および２０ｍｌの
無水ＴＨＦ（Ａｌｄｒｉｃｈ；金属Ｎａを加えて蒸留した）を装入した。反応混
合物を４時間室温で攪拌し、次にガラスろ過器（目の細かいもの）を通してろ過
した。ろ液をフラスコに集めドライボックスから取出した。すべての溶媒を真空
下０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）で除き、残留物を０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ ） で２４時間６５℃に熱した。０．８６２ｇ（５．０４ｍｍｏｌ）のＣＦ3ＳＯ2 ＮＨＮａが回収され、これは出発物質の９２．６％に相当した。乾燥物をドライ
ボックスに入れ、５０ｍｌの無水アセトニトリルを加えたが、それはＣＦ3ＳＯ2 ＮＮａ2はＴＨＦに微溶性であるという疑いがあったからである。物質の大部分
はアセトニトリルに溶解し、痕跡量の固体が溶液中に観察されたのみであった。
この残査を分離する試みはなされなかった。ＴＨＦ中室温では１０％未満のＣＦ 3 ＳＯ2ＮＨＮａが４時間後にＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2に転化したと推定するのが安全
であろう。実施例１５ 実施例１１の手順に従い、ドライボックス内で、丸底フラスコに０．８６６ｇ
の実施例１１のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入した。この物質を１００ｍｌの無水Ｔ
ＨＦ（Ａｌｄｒｉｃｈ，金属Ｎａを加えて蒸留し、ドライボックス内でモレキュ
ラーシーブ上に保存した）に溶解した。０．１７１ｇのＮａＨをＳＲＡＤに装入
した。実施例１０により必要な連結を行った後、反応混合物を室温で攪拌し、Ｎ
ａＨを溶液に加えた。目に見える反応は観察できなかった。標準状態において合
計１１３．３ｍｌの捕集水素が得られればそれは反応完結を示すものと予想され
た。捕集ガスを時間の関数として表１に示した。
【００７１】
【表１】
【００７２】
反応は室温で６日後に完結した。反応フラスコをドライボックス内に入れた。
【００７３】
実施例３にならって製造したＰＳＥＰＶＥ２．５１１ｇを白色固形物を含む無
色の反応混合物に加えた。室温で１０分間攪拌した後、反応混合物は透明となっ
た。微細な沈殿が生成した。1時間後にＮＭＲ試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯ
ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰
のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１６ 実施例１１の手順に従い、ドライボックス内で、丸底フラスコに０．６３３ｇ
の実施例１１のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入した。この物質を実施例１にならって
調製した無水アセトニトリル１００ｍｌに溶解した。０．１０３ｇのＮａＨをＳ
ＲＡＤに装入した。必要な連結を行った後、反応混合物を攪拌し、フラスコを５
０℃に設定した油浴に浸して加熱した。反応混合物を２時間加熱し、圧力はフラ
スコ内で均等化した。３０分間は圧力はバブラーを通して放出されなかった。２
時間加熱した後、ＮａＨを溶液に加えた。２０分間は目に見える反応は観察でき
なかった。２０分後、ガスが反応混合物から放出された。約８３ｍｌのガス放出
が完全な転化に対応すると計算された。
色の反応混合物に加えた。室温で１０分間攪拌した後、反応混合物は透明となっ
た。微細な沈殿が生成した。1時間後にＮＭＲ試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯ
ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰
のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１６ 実施例１１の手順に従い、ドライボックス内で、丸底フラスコに０．６３３ｇ
の実施例１１のＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装入した。この物質を実施例１にならって
調製した無水アセトニトリル１００ｍｌに溶解した。０．１０３ｇのＮａＨをＳ
ＲＡＤに装入した。必要な連結を行った後、反応混合物を攪拌し、フラスコを５
０℃に設定した油浴に浸して加熱した。反応混合物を２時間加熱し、圧力はフラ
スコ内で均等化した。３０分間は圧力はバブラーを通して放出されなかった。２
時間加熱した後、ＮａＨを溶液に加えた。２０分間は目に見える反応は観察でき
なかった。２０分後、ガスが反応混合物から放出された。約８３ｍｌのガス放出
が完全な転化に対応すると計算された。
【００７４】
【表２】
【００７５】
ガスの生成は１時間後停止した。ガスの捕集記録を表２に示した。反応混合物
はさらに１時間油浴温度５０℃で攪拌したがそれ以上ガスの累積は起らなかった
。反応フラスコをドライボックス内に入れ、白色残査上の透明溶液からＮＭＲ試
料を採取した。−８０．６ｐｐｍにフッ素シグナルの痕跡のみがＮＭＲスペクト
ルのノイズ中に検出され、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2
への転化が示された。
はさらに１時間油浴温度５０℃で攪拌したがそれ以上ガスの累積は起らなかった
。反応フラスコをドライボックス内に入れ、白色残査上の透明溶液からＮＭＲ試
料を採取した。−８０．６ｐｐｍにフッ素シグナルの痕跡のみがＮＭＲスペクト
ルのノイズ中に検出され、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａから不溶性のＣＦ3ＳＯ2ＮＮａ2
への転化が示された。
【００７６】
実施例３にならって製造したＰＳＥＰＶＥ１．７４０ｇを、白色固形物を含む
無色の反応混合物に加えた。反応混合物は黄色となり、室温で１０分間攪拌した
後、反応混合物は無色となった。微細な沈殿が生成した。１時間後ＮＭＲ試料を
採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）Ｓ
Ｏ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１７ 実施例１１の手順に従い、フラスコに１．１９５ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装
入し、９５ｍｌのＴＨＦおよび５ｍｌの無水アセトニトリルの混合物に溶解した
。０．１９５ｇのＮａＨをＳＲＡＤに装入した。実施例１０の装置の残りに連結
した後、ＮａＨをフラスコ中の反応物に加えた。直ちには反応は観察できなかっ
た。最初の１時間の間には合計４ｍｌのガスが発生したのみであった。次の５時
間の間には、期待される１５７ｍｌの水素ガスのうち、合計７ｍｌのみが捕集さ
れた。反応混合物を室温で合計２５時間攪拌しそれ以上の観察は行わなかった。
この間に１６０ｍｌのガスが捕集された。
無色の反応混合物に加えた。反応混合物は黄色となり、室温で１０分間攪拌した
後、反応混合物は無色となった。微細な沈殿が生成した。１時間後ＮＭＲ試料を
採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎａ）Ｓ
Ｏ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１７ 実施例１１の手順に従い、フラスコに１．１９５ｇのＣＦ3ＳＯ2ＮＨＮａを装
入し、９５ｍｌのＴＨＦおよび５ｍｌの無水アセトニトリルの混合物に溶解した
。０．１９５ｇのＮａＨをＳＲＡＤに装入した。実施例１０の装置の残りに連結
した後、ＮａＨをフラスコ中の反応物に加えた。直ちには反応は観察できなかっ
た。最初の１時間の間には合計４ｍｌのガスが発生したのみであった。次の５時
間の間には、期待される１５７ｍｌの水素ガスのうち、合計７ｍｌのみが捕集さ
れた。反応混合物を室温で合計２５時間攪拌しそれ以上の観察は行わなかった。
この間に１６０ｍｌのガスが捕集された。
【００７７】
実施例３にならって製造したＰＳＥＰＶＥ４．５００ｇを、白色固形物を含む
無色の反応混合物に加えた。反応混合物の色は変化せず、そして室温で１０分攪
拌した後に反応混合物は透明となった。微細な沈殿が生成した。１時間後ＮＭＲ
試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎ
ａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１８ 実施例１の試薬と装置を用い、ドライボックス内で、丸底フラスコに３．０３
３ｇの昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を装入し、５０ｍｌの無水アセトニトリルに
溶解した。１．５１１ｇのＣａＨ2（Ａｌｄｒｉｃｈ；９０〜９５％）を加えた
。反応混合物を室温で４８時間磁気攪拌棒で攪拌した。この期間の後、ＮＭＲに
より反応混合物中にフッ素は検知できず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2から（ＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｃａ）2への完全な転化が示された。
無色の反応混合物に加えた。反応混合物の色は変化せず、そして室温で１０分攪
拌した後に反応混合物は透明となった。微細な沈殿が生成した。１時間後ＮＭＲ
試料を採取し、製品ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2Ｎ（Ｎ
ａ）ＳＯ2ＣＦ3の生成および過剰のＰＳＥＰＶＥが示された。実施例１８ 実施例１の試薬と装置を用い、ドライボックス内で、丸底フラスコに３．０３
３ｇの昇華させたＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2を装入し、５０ｍｌの無水アセトニトリルに
溶解した。１．５１１ｇのＣａＨ2（Ａｌｄｒｉｃｈ；９０〜９５％）を加えた
。反応混合物を室温で４８時間磁気攪拌棒で攪拌した。この期間の後、ＮＭＲに
より反応混合物中にフッ素は検知できず、ＣＦ3ＳＯ2ＮＨ2から（ＣＦ3ＳＯ2Ｎ
Ｃａ）2への完全な転化が示された。
【００７８】
実施例３にならって製造したＰＳＥＰＶＥ９．４６１ｇを加え反応混合物を室
温で攪拌した。室温で２４時間後製品への転化は観察できなかった。
温で攪拌した。室温で２４時間後製品への転化は観察できなかった。
【００７９】
反応混合物を７日間６０℃に加熱した。反応混合物をドライボックス内でガラ
スろ過器（中程度の目の細かさ）を通してろ過し、溶液を集めたフラスコをドラ
イボックスから取出した。すべての揮発物を真空下０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ ） で除き、ベージュ色の残留物を０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）で１６時間１０
０℃に加熱した。
スろ過器（中程度の目の細かさ）を通してろ過し、溶液を集めたフラスコをドラ
イボックスから取出した。すべての揮発物を真空下０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ ） で除き、ベージュ色の残留物を０．１Ｐａ（１０-3Ｔｏｒｒ）で１６時間１０
０℃に加熱した。
【００８０】
ＣＤ3ＣＮ中における19ＦＮＭＲにより構造、
（ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＳＯ2ＮＳＯ2ＣＦ3）2Ｃａが
確認された。 収量は１．７２９ｇであった。 ＣＤ3ＣＮ中における 19ＦＮＭＲ
確認された。 収量は１．７２９ｇであった。 ＣＤ3ＣＮ中における 19ＦＮＭＲ
【００８１】
【化９】
【００８２】ＭＳ
：ネガティブエレクトロンスプレー；５７３．９８，（Ｍ−Ｃａ）／２
【図面の簡単な説明】
【図１】
発明の方法において発生する水素の量を測定するために用いられる装置を示す
。
。
Claims (23)
- 【請求項１】 スルホニルアミド塩を包含し、該塩がその少くとも５０モル
％は、式（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’c 式中Ｒはアリール、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロ
ゲン、あるいはフッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状
の１〜１０炭素を有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキ
ル基である）であり、Ｍ’はアルカリ土類金属であり、ｂ＝１または２であり、
ｃ＝０または１であり、ｂがそれぞれ１または２でありｃ＝０である時Ｍはアル
カリ土類またはアルカリ金属であり、ｂ＝１かつｃ＝１である時Ｍはアルカリ金
属であり、但しｂ＝２である時ｃ≠１である、 によって示されるスルホニルアミド塩である組成物。 - 【請求項２】 該スルホニルアミド塩の少くとも９０モル％が式（ＲＳＯ2
ＮＭb）3-bＭ’cによって示される、請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 Ｒがペルフルオロアルキルである、請求項１記載の組成物。
- 【請求項４】 Ｒがトリフルオロメチルである、請求項３記載の組成物。
- 【請求項５】 ＭがＮａでありｂ＝２である、請求項１記載の組成物。
- 【請求項６】 不活性雰囲気中で、 少くとも１種のアルカリまたはアルカリ土類水素化物、 式 （ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ” （ＩＩ） 式中ａ＝１または２であり、ａ＝１である時Ｍ”はアルカリ土類金属であ り、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲはアリール
、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あるいはフ
ッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１〜１０炭素を
有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基である）であ
る、 を有するスルホニルアミドまたはその一金属スルホニルアミド塩 および、 少くとも１種の非プロトン性液を包含し、 それにより反応混合物を生成し、そして 該反応混合物が該（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”から該（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’cへの
少くとも５０モル％の転化を達成する、 スルホニルアミド塩の生成方法。 - 【請求項７】 水素化物が水素化ナトリウムである、請求項６記載の方法。
- 【請求項８】 Ｒがペルフルオロアルキルである、請求項６記載の方法。
- 【請求項９】 Ｒがトリフルオロメチルである、請求項８記載の方法。
- 【請求項１０】 非プロトン性液がアセトニトリルを包含する、請求項６記
載の方法。 - 【請求項１１】 混合物を室温〜６０℃の範囲の温度に加熱する段階をさら
に包含する，請求項６記載の方法。 - 【請求項１２】 転化率が少くとも９０モル％である、請求項６記載の方法
。 - 【請求項１３】 Ｍ”がＨである、請求項６記載の方法。
- 【請求項１４】 水素化物の添加と同時またはそれに先だって非プロトン性
液および（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”を混合して溶液を生成する、請求項６記載の方
法。 - 【請求項１５】 不活性雰囲気中で、 少くとも１種のアルカリまたはアルカリ土類水素化物、 式（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ” 式中ａ＝１または２であり、ａ＝１である時Ｍ”はアルカリ土類金属で あり、ａ＝２である時Ｍ”はアルカリ金属または水素であり、そしてＲはアリー
ル、フルオロアリール、またはＸＣＦ2−（ここでＸはＨ、ハロゲン、あるいは
フッ素化されたかまたはフッ素化されていない直鎖状または環状の１〜１０炭素
を有し、場合により１個以上のエーテル酸素で置換されたアルキル基である）で
ある、 を有するスルホニルアミドまたはその一金属スルホニルアミド塩 および、 少くとも１種の非プロトン性液を接触させ、 それにより反応混合物を生成し、 該混合物を反応させて（ＲＳＯ2ＮＭb）3-bＭ’cの沈殿を生成させ、 そして 該沈殿を該液から分離する、 ことを包含するスルホニルアミド塩の生成方法。 - 【請求項１６】 水素化物が水素化ナトリウムである、請求項１５記載の方
法。 - 【請求項１７】 Ｒがペルフルオロアルキルである、請求項１５記載の方法
。 - 【請求項１８】 Ｒがトリフルオロメチルである、請求項１７記載の方法。
- 【請求項１９】 非プロトン性液がアセトニトリルを包含する、請求項１５
記載の方法。 - 【請求項２０】 混合物を室温〜６０℃の範囲の温度に加熱する段階をさら
に包含する、請求項１９記載の方法。 - 【請求項２１】 転化率が少くとも９０モル％である、請求項１５記載の方
法。 - 【請求項２２】 Ｍ”がＨである、請求項１５記載の方法。
- 【請求項２３】 水素化物の添加と同時またはそれに先だって少くとも１種
の非プロトン性液および（ＲＳＯ2ＮＨ）3-aＭ”を混合して溶液を生成する、請
求項１５記載の方法。
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