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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 LHRHアンタゴニスト、場合により避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の薬剤を、場合により製剤学的に認容性の付形剤と一緒に、子宮内膜組織の子宮外の増殖、慢性骨盤痛およびファロピウス管閉塞症(FTO)を治療するための製剤学的組成物において、LHRHアンタゴニストをこれを必要とする患者に約4〜12週間の短期誘導治療で投与し、引き続きLHRHアンタゴニストの投与を中止し、かつ場合により避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の薬剤を一緒にまたは別々に患者に投与することを特徴とする、子宮内膜組織の子宮外の増殖、慢性骨盤痛およびファロピウス管閉塞症(FTO)を治療するための製剤学的組成物。
【請求項2】 LHRHアンタゴニストは、エストロゲン血清濃度レベルが約35pg/ml〜約80pg/ml、有利には約45〜75pg/ml、より有利には約50〜75pg/mlであるように投与される、請求項1に記載の製剤学的組成物。
【請求項3】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に避妊薬、有利には経口避妊薬を投与する、請求項1または2に記載の製剤学的組成物。
【請求項4】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に非ステロイド性の抗リウマチ薬を投与する、請求項1から3のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項5】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に鎮痛薬を投与する、請求項1から4のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項6】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンを投与する、請求項1から5のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項7】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に、避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤を組合わせてまたは別々に投与する、請求項1から6のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項8】 LHRHアンタゴニストは、卵胞期の初期から中間、有利には1〜3日のサイクルで投与が開始される、請求項1から7のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項9】 LHRHアンタゴニストは、セトロレリックス、テベレリックス、ガニレリックス、アンチド、アバレリックスおよびD-63153から成る群から選択される、請求項1から8のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項10】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に1週間あたり約3〜10mgの1週間単位の用量で投与される、請求項1から9のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項11】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に約0.25mg〜約0.5mg/日の1日単位の用量で投与される、請求項1から10のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項12】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に一ヶ月あたり約12mg〜40mgの一ヶ月単位の用量で投与される、請求項1から11のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項13】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の誘導治療用に与えられ、かつ該治療を1年間に2〜3回繰り返す、請求項1から12のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項14】 避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤を同じまたは別々の剤形で投与する、請求項1から13のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項15】 子宮内膜組織の子宮外の増殖、慢性骨盤痛および/またはファロピウス管閉塞症(FTO)を治療するための医薬を製造するためのLHRHアンタゴニストの使用において、LHRHアンタゴニストを約4〜12週間の短期誘導治療の形でこのような治療を必要とする患者に投与し、次にLHRHアンタゴニストの投与が中止されることを特徴とする、LHRHアンタゴニストの使用。
【請求項16】 LHRHアンタゴニストは、エストロゲン血清濃度レベルが約35pg/ml〜約80pg/ml、有利には約45〜75pg/ml、より有利には約50〜75pg/mlであるように投与される、請求項15に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項17】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に避妊薬、有利には経口避妊薬を投与する、請求項15または16に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項18】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に非ステロイド性の抗リウマチ薬を投与する、請求項15から17までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項19】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に鎮痛薬を投与する、請求項15から18までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項20】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンを投与する、請求項15から19までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項21】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に、避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤を組合わせてまたは別々に投与する、請求項15から20までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項22】 LHRHアンタゴニストは、卵胞期の初期から中間、有利には1〜3日のサイクルで投与が開始される、請求項15から21までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項23】 LHRHアンタゴニストは、セトロレリックス、テベレリックス、ガニレリックス、アンチド、アバレリックスおよびD-63153から成る群から選択される、請求項15から22までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項24】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に1週間あたり約3〜約10mgの1週間単位の用量で投与される、請求項15から23までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項25】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に約0.25mg〜約0.5mg/日の1日単位の用量で投与される、請求項15から24までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項26】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に一ヶ月あたり約12mg〜約40mgの一ヶ月単位の用量で投与される、請求項15から25までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項27】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の誘導治療用に与えられ、かつ該治療を1年間に2〜3回繰り返す、請求項15から26までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項28】 子宮内膜組織の子宮外の増殖、慢性骨盤痛および/またはファロピウス管閉塞症(FTO)を治療するための医薬を製造するための、LHRHアンタゴニストおよび避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤の使用において、LHRHアンタゴニストを約4〜12週間にわたる短期誘導治療の形でこのような治療を必要とする患者に投与し、次にLHRHアンタゴニストの投与が中止され、かつ避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤を一緒にまたは別々に患者に投与することを特徴とする、LHRHアンタゴニストおよび避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤の使用。
【請求項29】 LHRHアンタゴニストは、エストロゲン血清濃度レベルが約35pg/ml〜約80pg/ml、有利には約45〜75pg/ml、より有利には約50〜75pg/mlであるように投与される、請求項28に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項30】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に避妊薬、有利には経口避妊薬を投与する、請求項28または29に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項31】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に非ステロイド性の抗リウマチ薬を投与する、請求項28から30までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項32】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に鎮痛薬を投与する、請求項28から31までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項33】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンを投与する、請求項28から32までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項34】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に、避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤を組合わせてまたは別々に投与する、請求項28から33までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項35】 LHRHアンタゴニストは、卵胞期の初期から中間、有利には1〜3日のサイクルで投与が開始される、請求項28から34までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項36】 LHRHアンタゴニストは、セトロレリックス、テベレリックス、ガニレリックス、アンチド、アバレリックスおよびD-63153から成る群から選択される、請求項28から35までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項37】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に1週間あたり約3〜10mgの1週間単位の用量で投与される、請求項28から36までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項38】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に約0.25mg〜0.5mg/日の1日単位の用量で投与される、請求項28から37までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項39】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に一ヶ月あたり約12mg〜40mgの一ヶ月単位の用量で投与される、請求項28から38までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項40】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の誘導治療用に与えられ、かつ該治療を1年間に2〜3回繰り返す、請求項28から39までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項1】 LHRHアンタゴニスト、場合により避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の薬剤を、場合により製剤学的に認容性の付形剤と一緒に、子宮内膜組織の子宮外の増殖、慢性骨盤痛およびファロピウス管閉塞症(FTO)を治療するための製剤学的組成物において、LHRHアンタゴニストをこれを必要とする患者に約4〜12週間の短期誘導治療で投与し、引き続きLHRHアンタゴニストの投与を中止し、かつ場合により避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の薬剤を一緒にまたは別々に患者に投与することを特徴とする、子宮内膜組織の子宮外の増殖、慢性骨盤痛およびファロピウス管閉塞症(FTO)を治療するための製剤学的組成物。
【請求項2】 LHRHアンタゴニストは、エストロゲン血清濃度レベルが約35pg/ml〜約80pg/ml、有利には約45〜75pg/ml、より有利には約50〜75pg/mlであるように投与される、請求項1に記載の製剤学的組成物。
【請求項3】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に避妊薬、有利には経口避妊薬を投与する、請求項1または2に記載の製剤学的組成物。
【請求項4】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に非ステロイド性の抗リウマチ薬を投与する、請求項1から3のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項5】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に鎮痛薬を投与する、請求項1から4のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項6】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンを投与する、請求項1から5のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項7】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に、避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤を組合わせてまたは別々に投与する、請求項1から6のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項8】 LHRHアンタゴニストは、卵胞期の初期から中間、有利には1〜3日のサイクルで投与が開始される、請求項1から7のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項9】 LHRHアンタゴニストは、セトロレリックス、テベレリックス、ガニレリックス、アンチド、アバレリックスおよびD-63153から成る群から選択される、請求項1から8のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項10】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に1週間あたり約3〜10mgの1週間単位の用量で投与される、請求項1から9のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項11】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に約0.25mg〜約0.5mg/日の1日単位の用量で投与される、請求項1から10のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
【請求項12】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に一ヶ月あたり約12mg〜40mgの一ヶ月単位の用量で投与される、請求項1から11のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
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【請求項14】 避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤を同じまたは別々の剤形で投与する、請求項1から13のいずれか1項に記載の製剤学的組成物。
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【請求項16】 LHRHアンタゴニストは、エストロゲン血清濃度レベルが約35pg/ml〜約80pg/ml、有利には約45〜75pg/ml、より有利には約50〜75pg/mlであるように投与される、請求項15に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
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【請求項21】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に、避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤を組合わせてまたは別々に投与する、請求項15から20までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項22】 LHRHアンタゴニストは、卵胞期の初期から中間、有利には1〜3日のサイクルで投与が開始される、請求項15から21までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項23】 LHRHアンタゴニストは、セトロレリックス、テベレリックス、ガニレリックス、アンチド、アバレリックスおよびD-63153から成る群から選択される、請求項15から22までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項24】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に1週間あたり約3〜約10mgの1週間単位の用量で投与される、請求項15から23までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項25】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に約0.25mg〜約0.5mg/日の1日単位の用量で投与される、請求項15から24までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項26】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に一ヶ月あたり約12mg〜約40mgの一ヶ月単位の用量で投与される、請求項15から25までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項27】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の誘導治療用に与えられ、かつ該治療を1年間に2〜3回繰り返す、請求項15から26までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストの使用。
【請求項28】 子宮内膜組織の子宮外の増殖、慢性骨盤痛および/またはファロピウス管閉塞症(FTO)を治療するための医薬を製造するための、LHRHアンタゴニストおよび避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤の使用において、LHRHアンタゴニストを約4〜12週間にわたる短期誘導治療の形でこのような治療を必要とする患者に投与し、次にLHRHアンタゴニストの投与が中止され、かつ避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤を一緒にまたは別々に患者に投与することを特徴とする、LHRHアンタゴニストおよび避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤の使用。
【請求項29】 LHRHアンタゴニストは、エストロゲン血清濃度レベルが約35pg/ml〜約80pg/ml、有利には約45〜75pg/ml、より有利には約50〜75pg/mlであるように投与される、請求項28に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項30】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に避妊薬、有利には経口避妊薬を投与する、請求項28または29に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項31】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に非ステロイド性の抗リウマチ薬を投与する、請求項28から30までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項32】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に鎮痛薬を投与する、請求項28から31までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項33】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンを投与する、請求項28から32までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項34】 LHRHアンタゴニストを用いた短期誘導治療の後に、避妊薬、有利には経口避妊薬、非ステロイド性の抗リウマチ薬、鎮痛薬、17−α−アルキル置換されたテストステロン以外のアンドロゲンまたはこれらの組合せ物から成る群から選択される1種以上の活性剤を組合わせてまたは別々に投与する、請求項28から33までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項35】 LHRHアンタゴニストは、卵胞期の初期から中間、有利には1〜3日のサイクルで投与が開始される、請求項28から34までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項36】 LHRHアンタゴニストは、セトロレリックス、テベレリックス、ガニレリックス、アンチド、アバレリックスおよびD-63153から成る群から選択される、請求項28から35までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項37】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に1週間あたり約3〜10mgの1週間単位の用量で投与される、請求項28から36までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項38】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に約0.25mg〜0.5mg/日の1日単位の用量で投与される、請求項28から37までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項39】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の短期誘導治療の間に一ヶ月あたり約12mg〜40mgの一ヶ月単位の用量で投与される、請求項28から38までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
【請求項40】 LHRHアンタゴニストは、約4〜12週間の誘導治療用に与えられ、かつ該治療を1年間に2〜3回繰り返す、請求項28から39までのいずれか1項に記載のLHRHアンタゴニストおよび1種以上の活性剤の使用。
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