JP2007507538A5 - - Google Patents

Description

発明の要約
本発明は、ω−コノペプチドと、モルヒネ、ブピバカイン、クロニジン、ハイドロモルホン、バクロフェン、クエン酸フェンタニル、ブプレノルフィンおよびクエン酸スフェンタニルからなる群から選ばれる鎮痛剤、またはその薬学的に許容される塩を含有する医薬製剤であって、該ω−コノペプチドがその効力を維持し、該鎮痛剤と物理的にも、化学的にも共存できる該医薬製剤に関する。該医薬製剤は髄腔内投与に適している。

本発明は、また疼痛軽減方法を提供する。該方法は、主体にω−コノペプチド、好ましくはジコノチドを、モルヒネ、ブピバカイン、クロニジン、ハイドロモルホン、バクロフェン、クエン酸フェンタニル、ブプレノルフィンおよびクエン酸スフェンタニルからなる群から選ばれる鎮痛剤、またはその薬学的に許容される塩と共に投与するステップを含み、該ω−コノペプチドがその効力を維持し、該鎮痛剤と物理的にも、化学的にも共存できる。好ましい投与経路は、髄腔内投与、特に継続的髄腔内注入である。

他の１つの態様として、疼痛を軽減させる方法は、ω−コノペプチドの有効量と、ブピバカイン、クロニジンおよびバクロフェンからなる群から選択される鎮痛剤またはその薬学的に許容される塩の有効量を、患者に投与するステップを含み、その際の該投与法は継続髄腔内注入である。好ましいω−コノペプチドは、ジコノチドである。ω−コノペプチドとその鎮痛剤は互いに別々の製剤でよく、そして同時に或いは連続して投与されうる。別にω−コノペプチドとその鎮痛剤は、予め混合し、投与用の１つの製剤を形成しうる。

Claims (14)

1. ω−コノペプチド、抗酸化剤、および、モルヒネ、ブピバカイン、クロニジン、ハイドロモルホン、バクロフェン、フェンタニル、スフェンタニルおよびブプレノルフィンからなる群から選ばれる鎮痛剤またはその薬学的に許容される塩を含有する医薬製剤であって、該ω−コノペプチドがその有効性を維持し、該鎮痛剤と物理的にも、化学的にも共存できる該医薬製剤。
2. 該ω−コノペプチドがジコノチドである請求項１に記載の医薬製剤。
3. 該医薬製剤が髄腔内投与に適した医薬製剤である請求項１に記載の医薬製剤。
4. 該医薬製剤が継続的髄腔内注入に適した医薬製剤である請求項３に記載の医薬製剤。
5. 該医薬製剤が薬剤投与用植込み式ポンプ中３７℃で少なくとも７日間安定である請求項１に記載の医薬製剤。
6. 該鎮痛剤がモルヒネ、クロニジン、ハイドロモルホン、フェンタニルまたはスフェンタニルである請求項１から５のいずれかに記載の医薬製剤。
7. 該鎮痛剤がバクロフェンまたはブピバカインである請求項１から５のいずれかに記載の医薬製剤。
8. 患者の疼痛を軽減するための医薬製剤であって、該医薬製剤がω−コノペプチドの有効量、抗酸化剤、および、ハイドロモルホン、ブプレノルフィン、フェンタニルおよびスフェンタニルからなる群から選ばれる鎮痛剤またはその薬学的に許容される塩の有効量を含有する医薬製剤。
9. 患者の疼痛を軽減するための医薬製剤であって、該医薬製剤がω−コノペプチドの有効量、抗酸化剤、および、ブピバカイン、クロニジンおよびバクロフェンからなる群から選ばれる鎮痛剤またはその薬学的に許容される塩の有効量を含有する医薬製剤。
10. 患者の疼痛を軽減するための医薬製剤であって、該医薬製剤がω−コノペプチドの有効量、抗酸化剤、およびモルヒネまたはその薬学的に許容される塩の有効量を含有する医薬製剤。
11. 髄腔内アヘン誘導肉芽腫形成に敏感な患者の疼痛を軽減するための医薬製剤であって、該医薬製剤がω−コノペプチドを含有する医薬製剤。
12. 該医薬製剤が、更にブピバカイン、クロニジンおよびバクロフェンからなる群から選ばれる鎮痛剤またはその薬学的に許容される塩の有効量を含有する請求項１１に記載の医薬製剤。
13. 該ω−コノペプチドがジコノチドである請求項８から１２のいずれかに記載の医薬製剤。
14. 該医薬製剤が、１０−２５μｇ／ｍｌのジコノチドおよび７．５−１８．７５ｍｇ／ｍｌのモルヒネを含有する請求項１０に記載の医薬製剤。