JP2003506469A - タマネギまたはニンニクの口臭を減少させるための硫黄吸着剤 - Google Patents
タマネギまたはニンニクの口臭を減少させるための硫黄吸着剤Info
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Abstract
(57)【要約】
硫黄含有化合物を吸着するため、および硫黄臭を生じる食物または医薬(例えば、ニンニクおよびタマネギ)の摂取に関連する臭いを除去または減少させるための組成物は、基質と配位子との金属錯体を含有する。この錯体は、キャリア(例えば、シリカゲル)中に含有され得、そして水性環境において低い溶解度を有する。この組成物の配位子は、硫黄、窒素、またはカルボン酸を含むアミノ酸(例えば、シスチン)を含み得、基質は、銅、亜鉛、または鉄であり得る金属である。
Description
【0001】
(技術分野)
本発明は、概して、食品および医薬が摂取された場合に生成される硫黄含有化
合物によって生じる口臭を除去または減少させるための組成物および方法に関す
る。より詳細には、本発明は、ニンニクまたはタマネギを含む食物中に含まれる
硫黄含有化合物ならびにそれらの成分および誘導体を吸着することによって、口
臭を除去または減少させることに関する。
合物によって生じる口臭を除去または減少させるための組成物および方法に関す
る。より詳細には、本発明は、ニンニクまたはタマネギを含む食物中に含まれる
硫黄含有化合物ならびにそれらの成分および誘導体を吸着することによって、口
臭を除去または減少させることに関する。
【0002】
(発明の背景)
多くの化学製品および食品は、硫黄含有化合物を含み、これらは強い臭いを有
する。これらの化学製品または食品の摂取は、しばしば、経口摂取された化合物
もしくはそれらの代謝産物のいずれか、またはその両方からの望ましくない臭い
を有する息を生じる。ニンニクおよびタマネギは、特に強い硫黄臭を有する食物
であり、そして特に望ましくない口臭を生じる。
する。これらの化学製品または食品の摂取は、しばしば、経口摂取された化合物
もしくはそれらの代謝産物のいずれか、またはその両方からの望ましくない臭い
を有する息を生じる。ニンニクおよびタマネギは、特に強い硫黄臭を有する食物
であり、そして特に望ましくない口臭を生じる。
【0003】
ニンニクならびに他の食品および化学製品は、種々の硫黄含有成分(アリシン
、アリイン、およびジアリルジスルフィドを含む)を含むかまたは生成する。ニ
ンニクまたは他の食品および化学製品の摂取により生じることが見出された硫黄
含有化合物としては、アリルメルカプタン、ジアリルジスルフィド、ジメチルジ
スルフィド、ジプロピルジスルフィド、メチルアリルジスルフィド、アリルメチ
ルスルフィド、ジアリルスルフィド、ジメチルトリスルフィド、メチルアリルト
リスルフィド、およびアリルチオールが挙げられる。
、アリイン、およびジアリルジスルフィドを含む)を含むかまたは生成する。ニ
ンニクまたは他の食品および化学製品の摂取により生じることが見出された硫黄
含有化合物としては、アリルメルカプタン、ジアリルジスルフィド、ジメチルジ
スルフィド、ジプロピルジスルフィド、メチルアリルジスルフィド、アリルメチ
ルスルフィド、ジアリルスルフィド、ジメチルトリスルフィド、メチルアリルト
リスルフィド、およびアリルチオールが挙げられる。
【0004】
硫黄臭(ニンニクおよびタマネギのような食物からの臭い、および医薬からの
臭いを含む)の除去は、種々の化学化合物およびプロセスを用いて試みられてき
た。これらの試みの多くは、個体の息から臭いを除去する工程を包含した。
臭いを含む)の除去は、種々の化学化合物およびプロセスを用いて試みられてき
た。これらの試みの多くは、個体の息から臭いを除去する工程を包含した。
【0005】
クロロフィルおよびレモンジュースの両方が、ニンニクの消費に関連する臭い
を除去することが報告された。さらに、カルダモンの種子、メントール、コリア
ンダー、精油、およびクロロフィルの組み合わせは、臭い息を防ぐために使用さ
れてきた。緑茶フラボノイドおよびシクロデキストリンはいずれも、息をさわや
かにするために使用されてきた。さらに、シクロデキストリンは、ニンニク抽出
物を脱臭するために使用されてきた。コリノイドはまた、特定の医薬品中の硫黄
臭を防ぐために使用されてきた。
を除去することが報告された。さらに、カルダモンの種子、メントール、コリア
ンダー、精油、およびクロロフィルの組み合わせは、臭い息を防ぐために使用さ
れてきた。緑茶フラボノイドおよびシクロデキストリンはいずれも、息をさわや
かにするために使用されてきた。さらに、シクロデキストリンは、ニンニク抽出
物を脱臭するために使用されてきた。コリノイドはまた、特定の医薬品中の硫黄
臭を防ぐために使用されてきた。
【0006】
無臭のニンニクを得るための試みは、エタノールおよびα酵素;乾燥卵黄およ
び卵殻;ヘキサリン酸ミオイノシトールエステル、卵粉末、またはその両方;水
酸化マグネシウム;カルシウム塩(および/またはマグネシウム塩)、アルギン
酸塩、ゼオライト、およびケイ藻土の懸濁物;炭酸水素ナトリウムおよび有機酸
混合物;α,β−不飽和有機酸;豚挽肉および粉末にんじん葉;シリカゲル、フ
ィチン酸、および亜鉛塩;炭酸塩および酢酸;みりん、酢、クエン酸、および卵
白の溶液;ビタミンCおよび種々の乾燥植物部分;酸化マグネシウム粉末;を用
いて処理する工程ならびに二酸化炭素雰囲気中で加熱することによって乾燥する
工程、を包含した。多くのこれらの組成物および方法に関する共通の問題は、こ
れらが、食物または経口摂取される医薬に組み込まれた場合に、これらの食物ま
たは医薬の風味を変えることである。
び卵殻;ヘキサリン酸ミオイノシトールエステル、卵粉末、またはその両方;水
酸化マグネシウム;カルシウム塩(および/またはマグネシウム塩)、アルギン
酸塩、ゼオライト、およびケイ藻土の懸濁物;炭酸水素ナトリウムおよび有機酸
混合物;α,β−不飽和有機酸;豚挽肉および粉末にんじん葉;シリカゲル、フ
ィチン酸、および亜鉛塩;炭酸塩および酢酸;みりん、酢、クエン酸、および卵
白の溶液;ビタミンCおよび種々の乾燥植物部分;酸化マグネシウム粉末;を用
いて処理する工程ならびに二酸化炭素雰囲気中で加熱することによって乾燥する
工程、を包含した。多くのこれらの組成物および方法に関する共通の問題は、こ
れらが、食物または経口摂取される医薬に組み込まれた場合に、これらの食物ま
たは医薬の風味を変えることである。
【0007】
さらに、硫黄吸着剤は一般的に、ニンニクおよびその派生物中に一般に見出さ
れる還元形態の硫黄(例えば、硫化水素、メルカプタン、およびアリルスルフィ
ド)ではなく、二酸化硫黄の除去のために使用されてきた。一般的に、以前に使
用された化合物としては、炭素および銅、酸化銅、セルロース上の炭酸銅、シャ
プチロ沸石、ならびにケイ酸アルミニウム上に支持された銅が挙げられる。これ
らは、食物には組み込まれていない。
れる還元形態の硫黄(例えば、硫化水素、メルカプタン、およびアリルスルフィ
ド)ではなく、二酸化硫黄の除去のために使用されてきた。一般的に、以前に使
用された化合物としては、炭素および銅、酸化銅、セルロース上の炭酸銅、シャ
プチロ沸石、ならびにケイ酸アルミニウム上に支持された銅が挙げられる。これ
らは、食物には組み込まれていない。
【0008】
従って、硫黄含有化合物を吸着するためおよび硫黄臭(例えば、ニンニクおよ
びタマネギならびにそれらの派生物および代謝産物中に見出される硫黄臭)を除
去または減少させるための組成物およびプロセス(これらは、食物および経口摂
取される医薬に組み込まれ得る)の必要性がなお存在する。硫黄に基づく臭いを
除去するための従来の吸着剤および処理の欠点を克服するために、息から硫黄臭
を除去または減少させるための新規な硫黄吸着組成物および方法が提供される。
びタマネギならびにそれらの派生物および代謝産物中に見出される硫黄臭)を除
去または減少させるための組成物およびプロセス(これらは、食物および経口摂
取される医薬に組み込まれ得る)の必要性がなお存在する。硫黄に基づく臭いを
除去するための従来の吸着剤および処理の欠点を克服するために、息から硫黄臭
を除去または減少させるための新規な硫黄吸着組成物および方法が提供される。
【0009】
(発明の要旨)
これらおよび他の目的を達成するために、本発明は、硫黄含有化合物を吸着し
て、ニンニク、タマネギ、および他の食物または医薬によって生じる口臭を除去
または減少させるための組成物を提供する。これらの組成物は、種々の形態(例
えば、ガム、スプレー、ミント、またはうがい薬)で、それらの香味を妨げるこ
となく提供され得る。これらの組成物は、水性環境において低い溶解度を有する
金属錯体であり、基質および配位子、ならびに必要に応じて支持体を含む。配位
子は、その側鎖が硫黄、窒素またはカルボン酸を含むアミノ酸を含み得;基質は
、配位子と錯体をつくる金属を含み得る。必要に応じて、この錯体はキャリア中
に含有される。さらに、金属イオンに錯体化した、ポリスチレンに基づく強カチ
オン交換体は、硫黄化合物吸着剤として機能する。
て、ニンニク、タマネギ、および他の食物または医薬によって生じる口臭を除去
または減少させるための組成物を提供する。これらの組成物は、種々の形態(例
えば、ガム、スプレー、ミント、またはうがい薬)で、それらの香味を妨げるこ
となく提供され得る。これらの組成物は、水性環境において低い溶解度を有する
金属錯体であり、基質および配位子、ならびに必要に応じて支持体を含む。配位
子は、その側鎖が硫黄、窒素またはカルボン酸を含むアミノ酸を含み得;基質は
、配位子と錯体をつくる金属を含み得る。必要に応じて、この錯体はキャリア中
に含有される。さらに、金属イオンに錯体化した、ポリスチレンに基づく強カチ
オン交換体は、硫黄化合物吸着剤として機能する。
【0010】
本発明のさらなる実施形態においては、錯体は、天然に存在するアミノ酸、改
変された天然に存在するアミノ酸、または天然に存在しないアミノ酸(これらの
側鎖の各々は、硫黄、窒素、またはカルボン酸を含む)および錯化金属を含む。
この錯体は、水または他の水性環境に実質的に不溶性であり、シリカゲル全体に
分散される。全体に分散された錯体を有するゲルキャリアは、水性環境において
錯体自体よりも可溶性が低い。
変された天然に存在するアミノ酸、または天然に存在しないアミノ酸(これらの
側鎖の各々は、硫黄、窒素、またはカルボン酸を含む)および錯化金属を含む。
この錯体は、水または他の水性環境に実質的に不溶性であり、シリカゲル全体に
分散される。全体に分散された錯体を有するゲルキャリアは、水性環境において
錯体自体よりも可溶性が低い。
【0011】
本発明のなお別の実施形態においては、食物(例えば、ニンニクおよびタマネ
ギ)または医薬の消費に関連する硫黄臭を除去または減少させるための方法が提
供される。これらの方法は、本発明の硫黄吸着組成物を、硫黄臭を発する食物ま
たは医薬を消費した個体に経口投与する工程を包含する。
ギ)または医薬の消費に関連する硫黄臭を除去または減少させるための方法が提
供される。これらの方法は、本発明の硫黄吸着組成物を、硫黄臭を発する食物ま
たは医薬を消費した個体に経口投与する工程を包含する。
【0012】
前述の一般的な記載および以下の詳細の記載はいずれも、本発明の例示である
が、限定ではないことが理解されるべきである。
が、限定ではないことが理解されるべきである。
【0013】
(発明の詳細な説明)
本発明の硫黄吸着組成物は、2つの成分:基質および配位子の錯体を含む。配
位子は、一般的にアミノ酸であり、そして基質は、この配位子と錯体をつくる金
属である。この吸着組成物の成分は、好ましくは水における低い溶解度を有し、
そしてキャリア中に含有される。この錯体の低い溶解度は、この吸着剤が吸着の
部位(例えば、口の中)でより長く存在することを可能にする。
位子は、一般的にアミノ酸であり、そして基質は、この配位子と錯体をつくる金
属である。この吸着組成物の成分は、好ましくは水における低い溶解度を有し、
そしてキャリア中に含有される。この錯体の低い溶解度は、この吸着剤が吸着の
部位(例えば、口の中)でより長く存在することを可能にする。
【0014】
アミノ酸は、その側鎖が硫黄を含むアミノ酸(例えば、システインまたはメチ
オニン);その側鎖が窒素を含むアミノ酸(例えば、トリプトファン、アスパラ
ギン、グルタミン、リジン、アルギニン、またはヒスチジン);またはその側鎖
がカルボン酸であるアミノ酸(例えば、アスパラギン酸またはグルタミン酸)で
あり得る。アミノ酸の天然に存在する形態および改変された形態の両方が、この
錯体において使用され得る。さらに、その側鎖が、硫黄、窒素、またはカルボン
酸を含む、天然に存在しないアミノ酸は、この錯体に組み込まれ得る。例えば、
システインに類似しているが、CH2−SH側鎖のメチル基が類似のアルキル基
(例えば、エチル基またはプロピル基)で置換された、天然に存在しないアミノ
酸が使用され得る。
オニン);その側鎖が窒素を含むアミノ酸(例えば、トリプトファン、アスパラ
ギン、グルタミン、リジン、アルギニン、またはヒスチジン);またはその側鎖
がカルボン酸であるアミノ酸(例えば、アスパラギン酸またはグルタミン酸)で
あり得る。アミノ酸の天然に存在する形態および改変された形態の両方が、この
錯体において使用され得る。さらに、その側鎖が、硫黄、窒素、またはカルボン
酸を含む、天然に存在しないアミノ酸は、この錯体に組み込まれ得る。例えば、
システインに類似しているが、CH2−SH側鎖のメチル基が類似のアルキル基
(例えば、エチル基またはプロピル基)で置換された、天然に存在しないアミノ
酸が使用され得る。
【0015】
改変された形態のアミノ酸は、官能性においていかなる実質的な変化も生じな
い、アミノ酸の小さな変化を意図する。酸化は、天然に存在するアミノ酸になさ
れ得る改変の1つの型である。システインは、酸化によって改変されてジアミノ
酸シスチンを形成し得る。
い、アミノ酸の小さな変化を意図する。酸化は、天然に存在するアミノ酸になさ
れ得る改変の1つの型である。システインは、酸化によって改変されてジアミノ
酸シスチンを形成し得る。
【0016】
錯化剤は、金属、好ましくは、銅、亜鉛、鉄、または任意の他の適切な錯化金
属である。キャリアは、ゲル(例えば、シリカゲル)または任意の他の適切なキ
ャリア材料であり得る。好ましい吸着剤は、シリカゲル中にシスチン(またはシ
スチンHCl)と銅との錯体を含む。
属である。キャリアは、ゲル(例えば、シリカゲル)または任意の他の適切なキ
ャリア材料であり得る。好ましい吸着剤は、シリカゲル中にシスチン(またはシ
スチンHCl)と銅との錯体を含む。
【0017】
この錯体は、水または他の水性環境において低い溶解度を有する。例えば、唾
液と接触した場合、この錯体は、少なくとも1時間、ヒトの口の代表的な条件下
で実質的に溶解していない固体のままである。
液と接触した場合、この錯体は、少なくとも1時間、ヒトの口の代表的な条件下
で実質的に溶解していない固体のままである。
【0018】
この組成物は、硫黄含有化合物によって生じる口臭の排除または除去に有効で
ある。このような臭いの例は、ニンニクの置換基および代謝産物によって引き起
こされる臭いである。これらは、硫化アリル(例えば、アリシンおよびアリイン
)からなり得る。
ある。このような臭いの例は、ニンニクの置換基および代謝産物によって引き起
こされる臭いである。これらは、硫化アリル(例えば、アリシンおよびアリイン
)からなり得る。
【0019】
この組成物は、それらのチューインガム、ミントもしくは他の製品への組み込
みを可能にする粉末の形態、または代替の固体もしくは液体の形態(例えば、う
がい薬もしくはスプレー)であり得る。この組成物は、それらが組み込まれたガ
ムまたは他の製品の香味に影響を与えない。詳細には、本発明の硫黄吸着組成物
は、チューインガム、ミント処方物、またはうがい薬中にしばしば存在するミン
ト油の芳香に影響を与えない。
みを可能にする粉末の形態、または代替の固体もしくは液体の形態(例えば、う
がい薬もしくはスプレー)であり得る。この組成物は、それらが組み込まれたガ
ムまたは他の製品の香味に影響を与えない。詳細には、本発明の硫黄吸着組成物
は、チューインガム、ミント処方物、またはうがい薬中にしばしば存在するミン
ト油の芳香に影響を与えない。
【0020】
アミノ酸以外の物質との金属錯体もまた、有効な硫黄臭減少組成物であり得る
。官能基として強カチオン交換体(例えば、スルホン酸)を有する化合物は、金
属イオンと錯体を作り、硫黄含有化合物からの臭いの除去に活性な錯体を形成し
得る。本明細書中で使用される場合、句「強カチオン交換体」は、その従来の意
味(すなわち、カチオンがその化合物と別の化合物との間で交換される可逆的化
学反応を容易に起こす化合物)を意味する。強カチオン交換体の1つの型は、モ
ノマー(C6H5CHCH2)nから形成され、そして好ましくは、3’位にSO3 - 基を有する、ポリスチレンに基づく強カチオン交換体である。例えば、金属イオ
ンと錯体をつくる場合、ポリスチレンに基づく強カチオン交換樹脂であるDow
ex(登録商標)50W(Dow Chemical Company製)が、
有効な硫黄吸着剤である。
。官能基として強カチオン交換体(例えば、スルホン酸)を有する化合物は、金
属イオンと錯体を作り、硫黄含有化合物からの臭いの除去に活性な錯体を形成し
得る。本明細書中で使用される場合、句「強カチオン交換体」は、その従来の意
味(すなわち、カチオンがその化合物と別の化合物との間で交換される可逆的化
学反応を容易に起こす化合物)を意味する。強カチオン交換体の1つの型は、モ
ノマー(C6H5CHCH2)nから形成され、そして好ましくは、3’位にSO3 - 基を有する、ポリスチレンに基づく強カチオン交換体である。例えば、金属イオ
ンと錯体をつくる場合、ポリスチレンに基づく強カチオン交換樹脂であるDow
ex(登録商標)50W(Dow Chemical Company製)が、
有効な硫黄吸着剤である。
【0021】
本発明の組成物は、ガム、ミント、スプレー、うがい薬、またはこの組成物を
送達するための他のビヒクルの口内配置によって投与される。好ましくは、この
組成物は、硫黄に関連する臭いを除去または減少させるために十分な時間(約1
時間まで)、口の中に残る。
送達するための他のビヒクルの口内配置によって投与される。好ましくは、この
組成物は、硫黄に関連する臭いを除去または減少させるために十分な時間(約1
時間まで)、口の中に残る。
【0022】
ガム、ミント、うがい薬、またはスプレー中のこの吸着剤の濃度は、広い範囲
にわたって変化し得、各状況と共に変化する因子の数に依存し得る。これらの因
子としては、錯体の型、減少させるべき臭い、食物の形態、および効力の所望の
持続期間が挙げられる。1つの例においては、シスチン−銅は、0.3重量%の
濃度でガムに添加された。また、キャリアが使用される場合、キャリア中の金属
錯体の濃度はまた、広い範囲にわたって変化し得る。この濃度は、キャリアのゲ
ル化に悪影響を与えるほど高いべきではないが、効果がないほど低いべきでもな
い。キャリア中の20重量%錯体の濃度が適切であることが見出された。
にわたって変化し得、各状況と共に変化する因子の数に依存し得る。これらの因
子としては、錯体の型、減少させるべき臭い、食物の形態、および効力の所望の
持続期間が挙げられる。1つの例においては、シスチン−銅は、0.3重量%の
濃度でガムに添加された。また、キャリアが使用される場合、キャリア中の金属
錯体の濃度はまた、広い範囲にわたって変化し得る。この濃度は、キャリアのゲ
ル化に悪影響を与えるほど高いべきではないが、効果がないほど低いべきでもな
い。キャリア中の20重量%錯体の濃度が適切であることが見出された。
【0023】
本明細書中において、吸着および吸着剤に対する言及がなされているが、これ
は、臭いを減少させるために生じる他の機構を排除するように読まれるべきでは
ない。吸着は、臭いを減少させるための主な機構であるが、他の機構(例えば、
吸収)もまた生じ得ると考えられる。
は、臭いを減少させるために生じる他の機構を排除するように読まれるべきでは
ない。吸着は、臭いを減少させるための主な機構であるが、他の機構(例えば、
吸収)もまた生じ得ると考えられる。
【0024】
(実施例)
(実施例1:)
(シスチン−銅錯体の合成)
40mlの水と4.42グラムのシステインHClとを合わせ、それを1M
NaOHで10のpHにすることによって、シスチンの溶液を作製した。1滴の
1M硫酸銅(II)を加え、紫色の溶液が緑色に変わるまで、この溶液を通して
室温で酸素をバブリングした。塩酸を用いて、pHをpH6〜8に調整した。
NaOHで10のpHにすることによって、シスチンの溶液を作製した。1滴の
1M硫酸銅(II)を加え、紫色の溶液が緑色に変わるまで、この溶液を通して
室温で酸素をバブリングした。塩酸を用いて、pHをpH6〜8に調整した。
【0025】
4.32gの塩化銅(II)二水和物と10mlの水とを合わせることによっ
て、金属塩の溶液を作製した。この金属溶液とアミノ酸溶液とを攪拌しながらゆ
っくり合わせると、すぐに不溶性錯体が形成された。1M水酸化ナトリウムを用
いて、pHをpH6〜8に調整した。この錯体を水で洗浄し、Buechner
漏斗で濾過によって取り出した。この錯体を、オーブン中60℃で一晩乾燥させ
た。
て、金属塩の溶液を作製した。この金属溶液とアミノ酸溶液とを攪拌しながらゆ
っくり合わせると、すぐに不溶性錯体が形成された。1M水酸化ナトリウムを用
いて、pHをpH6〜8に調整した。この錯体を水で洗浄し、Buechner
漏斗で濾過によって取り出した。この錯体を、オーブン中60℃で一晩乾燥させ
た。
【0026】
(実施例2:)
(シリカ支持シスチン−銅錯体の合成)
実施例1のシスチン−銅錯体の水性懸濁液(50ml中5g)を、希釈したケ
イ酸ナトリウム(200mlのケイ酸ナトリウム(3:22の比のSiO2:N
a2O w/w、37.6%固体)+200mlの水)と混合し、これに約20
mlの8N硫酸を迅速に加えて混合した。懸濁液は、3分以内にゲル化した。室
温で60分間のインキュベーションの後、固体を粉砕し、650μシーメンス(
Seimens)の伝導率まで水で洗浄し、60℃で乾燥し、次いで粉末になる
まで粉砕した。
イ酸ナトリウム(200mlのケイ酸ナトリウム(3:22の比のSiO2:N
a2O w/w、37.6%固体)+200mlの水)と混合し、これに約20
mlの8N硫酸を迅速に加えて混合した。懸濁液は、3分以内にゲル化した。室
温で60分間のインキュベーションの後、固体を粉砕し、650μシーメンス(
Seimens)の伝導率まで水で洗浄し、60℃で乾燥し、次いで粉末になる
まで粉砕した。
【0027】
(実施例3:)
(ポリスチレンに基づくカチオン交換体−銅錯体の合成)
Dowex(登録商標)50W(H+型、200〜400メッシュ)のアリコ
ート(2.0g)を、50mlの0.1M塩化銅(II)と共に室温で2分間攪
拌した。10N水酸化ナトリウムおよび1N水酸化ナトリウムでpHを中性に調
整し、そしてさらに10分間攪拌を続けた。次いで緑色固体を濾過し、500m
lの水で3回洗浄し、60℃で一晩乾燥した。
ート(2.0g)を、50mlの0.1M塩化銅(II)と共に室温で2分間攪
拌した。10N水酸化ナトリウムおよび1N水酸化ナトリウムでpHを中性に調
整し、そしてさらに10分間攪拌を続けた。次いで緑色固体を濾過し、500m
lの水で3回洗浄し、60℃で一晩乾燥した。
【0028】
(実施例4:)
(シスチン−銅錯体の活性)
すべての希釈操作は、蓋をしたボトル中、窒素下で、水を用いて行った。硫化
水素をシリンジ中で気体として測定し、脱酸素水を含む密封ボトル中に注入した
。振とう後、すべての硫化水素(H2S)が水中に溶解したと想定して、この気
体の密度を用いて濃度(ppb w/w)を計算した。
水素をシリンジ中で気体として測定し、脱酸素水を含む密封ボトル中に注入した
。振とう後、すべての硫化水素(H2S)が水中に溶解したと想定して、この気
体の密度を用いて濃度(ppb w/w)を計算した。
【0029】
すべての液体化合物は、シリンジで取り扱った。チオールの濃度を、その比重
が1であると想定して報告する。実施例1によって作製した吸着剤を、乾燥粉末
としてボトルに量り取り、その後、密封し、そしてその後、室温の希硫化物溶液
を加えた。20分間の振とう後、ボトルを開封し、注意深く中身の臭いを嗅いだ
。
が1であると想定して報告する。実施例1によって作製した吸着剤を、乾燥粉末
としてボトルに量り取り、その後、密封し、そしてその後、室温の希硫化物溶液
を加えた。20分間の振とう後、ボトルを開封し、注意深く中身の臭いを嗅いだ
。
【0030】
表1は、ミント油を等しく存在させた下での硫黄化合物の吸着を示す。この実
験の目的は、チオール臭を除去するが、ミント油の芳香は除去しないことであっ
た。吸着剤は3つの硫黄化合物すべての臭いを除去したのみならず、ミント油の
芳香は全く減少させなかった。
験の目的は、チオール臭を除去するが、ミント油の芳香は除去しないことであっ
た。吸着剤は3つの硫黄化合物すべての臭いを除去したのみならず、ミント油の
芳香は全く減少させなかった。
【0031】
【表1】
(表1.ミント油の存在下での硫黄化合物の吸着。硫化水素(50ppb)を除
くすべての硫黄化合物は、5ppb(w/v)で存在した。ミント油は、50p
pbレベルで加えた。吸着剤は、0.1% w/vであった。) (実施例5:) (他の金属−アミノ酸錯体の活性) 2.74gのアミノ酸を40mlの水に溶解することによって、各アミノ酸溶
液を作製した。金属との錯体を、実施例1の第2工程に記載されるように合成し
た。
くすべての硫黄化合物は、5ppb(w/v)で存在した。ミント油は、50p
pbレベルで加えた。吸着剤は、0.1% w/vであった。) (実施例5:) (他の金属−アミノ酸錯体の活性) 2.74gのアミノ酸を40mlの水に溶解することによって、各アミノ酸溶
液を作製した。金属との錯体を、実施例1の第2工程に記載されるように合成し
た。
【0032】
水中に627nmolのアリルメルカプタンを含む溶液5mlを用いて、臭い
除去を試験した。金属錯体の懸濁液をメルカプタン溶液と混合し、密封したバイ
アル中、室温で10分間反応させ、次いで残留臭を嗅いだ。
除去を試験した。金属錯体の懸濁液をメルカプタン溶液と混合し、密封したバイ
アル中、室温で10分間反応させ、次いで残留臭を嗅いだ。
【0033】
表2は、銅錯体に加えて、第二鉄錯体および亜鉛錯体が、アリルメルカプタン
の臭いの除去にいくらかの活性を有したことを示す。
の臭いの除去にいくらかの活性を有したことを示す。
【0034】
【表2】
(表2.ニンニク臭の除去における金属錯体の活性。記号;++=完全な臭い除
去;+=わずかな臭いが残っている;−=臭いの除去なし;NA=錯体は不溶性
ではなかった;?=アリルメルカプタン臭は、メチオニン臭によってマスクされ
た。) 上記に示され、そして表2に示されるように、アミノ酸以外の物質との金属錯
体は有効である。官能基として強カチオン交換体(例えば、スルホン酸)を有す
る化合物は、金属イオンと錯体をつくり、硫黄含有化合物からの臭いの除去に活
性な錯体を形成し得る。例えば、ポリスチレンに基づく強カチオン交換樹脂であ
る、Dowex(登録商標)50(粒径38〜75μm、Dow Chemic
al Companyから入手した)は、金属イオンと錯体をつくる場合、有効
な硫黄吸着剤である。
去;+=わずかな臭いが残っている;−=臭いの除去なし;NA=錯体は不溶性
ではなかった;?=アリルメルカプタン臭は、メチオニン臭によってマスクされ
た。) 上記に示され、そして表2に示されるように、アミノ酸以外の物質との金属錯
体は有効である。官能基として強カチオン交換体(例えば、スルホン酸)を有す
る化合物は、金属イオンと錯体をつくり、硫黄含有化合物からの臭いの除去に活
性な錯体を形成し得る。例えば、ポリスチレンに基づく強カチオン交換樹脂であ
る、Dowex(登録商標)50(粒径38〜75μm、Dow Chemic
al Companyから入手した)は、金属イオンと錯体をつくる場合、有効
な硫黄吸着剤である。
【0035】
本明細書中で、ある特定の実施形態を参照して例示および記載されるが、それ
にも関わらず、本発明は、示された詳細に限定されることを意図されない。むし
ろ、特許請求の範囲の範囲内および特許請求の範囲の均等の範囲内で、かつ本発
明の精神から逸脱することなく、詳細において種々の改変がなされ得る。
にも関わらず、本発明は、示された詳細に限定されることを意図されない。むし
ろ、特許請求の範囲の範囲内および特許請求の範囲の均等の範囲内で、かつ本発
明の精神から逸脱することなく、詳細において種々の改変がなされ得る。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY,
DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I
T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ
,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML,
MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K
E,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ,UG
,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,
RU,TJ,TM),AE,AG,AL,AM,AT,
AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,BZ,C
A,CH,CN,CR,CU,CZ,DE,DK,DM
,DZ,EE,ES,FI,GB,GD,GE,GH,
GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,K
E,KG,KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS
,LT,LU,LV,MA,MD,MG,MK,MN,
MW,MX,MZ,NO,NZ,PL,PT,RO,R
U,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ,TM
,TR,TT,TZ,UA,UG,UZ,VN,YU,
ZA,ZW
Fターム(参考) 4B014 GB13 GK12 GL09
4C083 AB171 AB172 AB191 AB192
AC582 AC771 AC772 CC41
DD08 DD12 DD27 EE34
4G066 AA22C AA37A AA47A AB24B
CA02 CA25 DA03 FA37
Claims (6)
- 【請求項1】 シリカゲルを含むキャリア中にシスチンHClと銅との錯体
を含み、かつ水性環境において低い溶解度を有する、硫黄を吸着するための組成
物。 - 【請求項2】 ガム、ミント、うがい薬、またはスプレー中に含有される、
請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 個体に請求項1に記載の組成物を投与する工程を包含する、
硫黄含有化合物の口臭を除去または減少させるための方法。 - 【請求項4】 前記錯体が、前記キャリア中に20重量%の濃度で存在する
、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項5】 本質的にシリカゲルを含むキャリア中のシスチンHClと銅
との錯体からなり、かつ水性環境において低い溶解度を有する、硫黄を吸着する
ための組成物。 - 【請求項6】 前記錯体が、前記キャリア中に20重量%の濃度で存在する
、請求項5に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14903199P | 1999-08-16 | 1999-08-16 | |
US60/149,031 | 1999-08-16 | ||
PCT/US2000/022388 WO2001012136A2 (en) | 1999-08-16 | 2000-08-14 | Sulfur adsorbent for reducing onion or garlic breath odor |
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JP2003506469A true JP2003506469A (ja) | 2003-02-18 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP2001516483A Expired - Fee Related JP3595797B2 (ja) | 1999-08-16 | 2000-08-14 | タマネギまたはニンニクの口臭を減少させるための硫黄吸着剤 |
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EP (1) | EP1204402B1 (ja) |
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CA (1) | CA2380680C (ja) |
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ES (1) | ES2231238T3 (ja) |
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WO (1) | WO2001012136A2 (ja) |
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WO2019225755A1 (ja) * | 2018-05-25 | 2019-11-28 | 株式会社 資生堂 | 消臭剤及び不活性化剤 |
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US8480797B2 (en) | 2005-09-12 | 2013-07-09 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Activated carbon systems for facilitating use of dimethyl sulfoxide (DMSO) by removal of same, related compounds, or associated odors |
WO2007033180A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Materials for facilitating administration of dimethyl sulfoxide (dmso) and related compounds |
EP2324838A1 (en) | 2005-09-12 | 2011-05-25 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Compositions Comprising Dimethyl Sulfoxide (DMSO) |
DE102005055497A1 (de) * | 2005-11-18 | 2007-05-31 | Stockhausen Gmbh | Geruchsbindende superabsorbierende Zusammensetzung |
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BRPI0921494A2 (pt) | 2008-11-03 | 2018-10-30 | Prad Reasearch And Development Ltd | método de planejamento de uma operação de amostragem para uma formação subterrãnea, método de contolar uma operação de amostragem de formação subterrânea, método de controlar uma operação de perfuração para uma formação subterrãnea, e método de realizar uma amostragem durante a operação de perfuração. |
US9855212B2 (en) | 2009-10-30 | 2018-01-02 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Dimethyl sulfoxide (DMSO) or DMSO and methylsulfonylmethane (MSM) formulations to treat infectious diseases |
US8500880B2 (en) * | 2009-11-24 | 2013-08-06 | Corning Incorporated | Amino acid salt articles and methods of making and using them |
DE102015116264A1 (de) | 2015-09-25 | 2017-03-30 | Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel | Nahrungsmittelzusatz aufweisend bioaktive Komponenten des Knoblauchs |
CN114591513B (zh) * | 2022-04-11 | 2023-06-06 | 四川大学 | 一种铜离子-环糊精金属有机框架及其制备方法 |
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