JP2003265445A - 哺乳動物におけるストレスまたはリラクセーションのレベルの測定方法 - Google Patents

哺乳動物におけるストレスまたはリラクセーションのレベルの測定方法

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JP2003265445A JP2003019250A JP2003019250A JP2003265445A JP 2003265445 A JP2003265445 A JP 2003265445A JP 2003019250 A JP2003019250 A JP 2003019250A JP 2003019250 A JP2003019250 A JP 2003019250A JP 2003265445 A JP2003265445 A JP 2003265445A
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ローラ・マククロッチ
Benjamin Carl Wiegand
ベンジャミン・カール・ウィーガンド
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キャスリン・ディーン
Neena Tierney
ニーナ・ティアニー
Nikiforos Kollias
ニキフォロス・コリアス
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    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
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    • A61B5/40—Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system
    • A61B5/4029—Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system for evaluating the peripheral nervous systems
    • A61B5/4035—Evaluating the autonomic nervous system

Abstract

(57)【要約】 【課題】 非侵襲的な、使用しやすい、時間依存的な、
かつ取扱易い交感神経系の状態の測定方法を提供する。 【解決手段】 デオキシヘモグロビンとオキシヘモグロ
ビンの濃度の定量的測定により哺乳動物におけるストレ
スおよびリラクセーションのレベルを測定する方法およ
び哺乳動物の交換神経系の活動状態を測定する方法であ
る。好ましくは、分光法のような非侵襲的技法により測
定する。哺乳動物に有効漁の知覚処方を施すことによ
り、哺乳動物の交換神経系の活動状態を変化させる方法
も開示されている。この方法は乗物または機械を操作す
る人、心臓血管系疾患または関連する合併症に罹った多
人、妊婦、または睡眠を準備しつつある人に有効であ
る。さらに、哺乳動物の皮膚の外観を改善方法が開示さ
れている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は哺乳動物におけるス
トレスまたはリラクセーションのレベルの測定方法およ
び変更方法に関する。さらに詳しくは、本発明は哺乳動
物の交感神経系の活動状態を測定する方法および変更す
る方法に関する。
【０００２】前世紀の技術発展により社会に利益がもた
らされたが、その結果、社会の各層において人々の日常
生活にストレスが大いに蔓延することとなった。我々の
ストレス応答機作は技術発展のペースに適合していな
い。健康と厚生に対するストレスの効果はよく実証され
ている（例えば、非特許文献１および非特許文献２参
照）。ストレス、特に慢性ストレスが多くの症状を惹起
したり悪化させたりすることが知られており、これらの
症状には免疫抑制および感染性疾病に対する罹りやす
さ、胃の状態、睡眠問題、鬱、妊婦における早産、出産
時の低体重、記憶および学習問題を招来する脳のニュー
ロンの退化、血圧上昇、心臓合併症、血中リピッド濃度
上昇による心拍その他の心臓合併症が含まれる。
【０００３】急性ストレッサーに繰り返し曝露されると
慢性ストレスになることがある。急性ストレス応答は一
般に「闘争または逃走（fight or flight）」応答とし
て知られている。急性ストレスは対立（conflict）また
は危険を引き起こすと感じられる任意の刺激または経験
である。現代生活においては、多くの急性ストレス源が
存在しており、それらのいくつかの例としてはインタビ
ュー、人前で話すこと、試験、身内との論争、交通渋
滞、よくないニュースを知らされること、不快なまたは
不穏なシーンに居合わせることが挙げられる。この「闘
争または逃走」応答は、危険に立ち向かう（闘争）また
は危険から逃れる（逃走）ために必要とされる身体的資
源を提供することにより身体に害が及ばないように保護
することにより生存を促進する。この応答は視床下部に
起因し、この視床下部は交感−副腎髄質（ＳＡＭ）系の
一部として、副腎髄質内の交感神経末端を活性化してエ
ピネフリン（アドレナリン）を生成することによりスト
レッサーに応答する。エピネフリン（アドレナリン）は
副腎髄質内の交感神経末端により分泌され、ノルエピネ
フリン（ノルアドレナリン）は心拍数、消化および唾液
流出を始めとする比較的に不随意機能を制御する他の身
体内交感神経末端により分泌される。身体の諸器官にお
ける「闘争または逃走」応答を生じるのはエピネフリン
とノルエピネフリンであり、心拍数を増加させ、筋肉へ
の血流を増加させ、唾液流を抑えるとともに動向を拡げ
ること−これらはすべて生存が脅かされている状況にお
ける望ましい生理学的応答である−により哺乳動物にス
トレッサーに対して応答する準備をさせる。
【０００４】哺乳動物における急性ストレッサーに対す
る応答を測定する一つの方法は視床下部−脳下垂体−副
腎（ＨＰＡ）系、特にコルチゾール、コルチコトロピン
放出ホルモン（ＣＲＨ）および副腎皮質刺激ホルモン
（ＡＣＴＨ）の放出をモニターすることである。コルチ
ゾールはストレッサーに対する応答の量として唾液中に
検出することができる。しかしながら、コルチゾールが
急性ストレッサーに応答して分泌されると、ストレッサ
ーの開始後唾液中にコルチゾールの変化が検出可能とな
るのにほぼ２０分を要する。さらに、唾液中のコルチゾ
ールを定量的に分析するにはもっと時間が必要である。
【０００５】急性ストレス応答の迅速な開始、または逆
にリラクセーションに対する直接的生理学的応答が短い
時間フレーム（一般に秒のオーダー）で起きるならば、
交感神経系により制御される身体機能の変化の測定はス
トレスまたはリラクセーション応答の測定において有用
であろう。従って、哺乳動物における急性ストレスまた
は急性リラクセーション応答の時間依存測定に対する必
要性が依然として存在する。
【０００６】ストレスまたはリラクセーション応答を測
定する他の方法は交感神経系により駆動される生理学的
変化を定量または観察することである。例えば、ムード
・リング（mood ring）および親指押圧ストレス指示器
（thumb press stress indicator）のような、皮膚の温
度変化に依拠している若干の装置が簡便であるが、それ
らの装置は定性的な温度変化を測定しているだけであ
る。他の技術は、嘘発見器のタイプの試験、例えば皮膚
のインピーダンス変化に依拠しているもの（例えば、特
許文献１参照）および熱イメージ技術、例えば皮膚温度
変化に依拠しているもの（例えば、特許文献２参照）を
含め、ストレスまたはリラクセーションに対する応答に
ついての定量的情報を与えるのに用いることができる
が、これらの技術は複雑であり扱いにくい。
【０００７】
【特許文献１】特開平１１−０３４６８８号公報
【特許文献２】米国特許第５，７７１，２６１号公報
【非特許文献１】ロバート エム．サポルスキー（Robe
rt M. Sapolsky），「何故シマウマは潰瘍にならないか
−ストレス、ストレス関連疾病および対処に対する最新
の案内（Why Zebra's Don't Get Ulcers-An Updated Gu
ide to Stress, Stress Related Diseases and Copin
g）」，ＩＳＢＮ ０−７１６７−３２１０−６，第１
章，第５版，２０００年
【非特許文献２】ジョージ ピー．クラウソス（George
P. Chrousos）およびフィリップ ダブリュ．ゴールド
（Philip W. Gold），「ストレスおよびストレス系疾病
の概念−身体的および行動的安定性の概観（The Concep
ts of Stress and Stress SystemDisorders-Overview o
f Physical and Behavioral Homeostasis）」，ＪＡＭ
Ａ，１９９２年３月４日，第２６７巻，第９号
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】公知の方法では不足し
ているので、哺乳動物における急性ストレスまたはリラ
クセーション応答を測定する手段として、非侵襲的な、
使用しやすい、時間依存的な、かつ取扱易い交感神経系
の状態の測定方法に対する需要が存在する。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は非侵襲的、時間
依存的かつ使用容易な方法で急性ストレスまたはリラク
セーションに対する直接的生理学的応答を定量的に測定
する課題に向けられている。本発明者は、意外にも、皮
膚の血液供給におけるオキシヘモグロビンおよびデオキ
シヘモグロビンの濃度の比較により定量的測定が与えら
れ、哺乳動物における急性ストレスまたはリラクセーシ
ョンの強度（level）をモニターする手段が提供される
ことを見出した。
【００１０】一実施形態において、本発明は哺乳動物に
おけるストレスまたはリラクセーションのレベルを測定
する方法であって、哺乳動物におけるデオキシヘモグロ
ビン濃度のオキシヘモグロビン濃度に対する比［Ｈｂ／
ＨｂＯ2 ］を測定するか、またはデオキシヘモグロビン
濃度のデオキシヘモグロビン濃度とオキシヘモグロビン
濃度との合計に対する比［Ｈｂ／（Ｈｂ＋ＨｂＯ2 ）］
を測定する工程を含む方法に向けられている。
【００１１】他の実施形態において、本発明は哺乳動物
交感神経系の活動状態を測定する方法であって、哺乳動
物におけるデオキシヘモグロビン濃度のオキシヘモグロ
ビン濃度に対する比［Ｈｂ／ＨｂＯ2 ］を測定するか、
またはデオキシヘモグロビン濃度のデオキシヘモグロビ
ン濃度とオキシヘモグロビン濃度との合計に対する比
［Ｈｂ／（Ｈｂ＋ＨｂＯ2 ）］を測定する工程を含む方
法に向けられている。
【００１２】他の実施形態において、本発明は哺乳動物
の交感神経系の活動状態を測定する方法であって、 ａ．皮膚血液供給中のオキシヘモグロビン濃度とデオキ
シヘモグロビン濃度を、前記哺乳動物を急性ストレッサ
ーまたはリラクサーに曝露する前に、測定する工程、 ｂ．前記哺乳動物を前記急性ストレッサーまたはリラク
サーに曝露する工程、 ｃ．前記哺乳動物における皮膚血液供給中のオキシヘモ
グロビン濃度とデオキシヘモグロビン濃度を前記曝露工
程中または後に測定する工程、および ｄ．前記工程ａおよび前記工程ｃのために下記の群： ｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビン濃度の
オキシヘモグロビン濃度に対する比、および ｉｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビンの、
デオキシヘモグロビン濃度とオキシヘモグロビン濃度と
の合計に対する比 から選ばれる少なくとも一つの比を計算し、かつ比較す
る工程を含む方法に向けられている。デオキシヘモグロ
ビンとオキシヘモグロビンの濃度を分光技法、例えば乱
反射分光法、近赤外分光法または紫外−可視光分光法を
始めとする少なくとも一つの非侵襲的により測定するの
が好ましい。
【００１３】さらに他の実施形態において、本発明は哺
乳動物における交換神経系の活動状態を変化させる方法
であって、 ａ．皮膚血液供給中のオキシヘモグロビン濃度とデオキ
シヘモグロビン濃度を、前記哺乳動物を急性ストレッサ
ーまたはリラクサーに曝露する前に、測定する工程、 ｂ．前記哺乳動物を前記急性ストレッサーまたはリラク
サーに曝露する工程、 ｃ．前記哺乳動物における皮膚血液供給中のオキシヘモ
グロビン濃度とデオキシヘモグロビン濃度を前記曝露工
程中または後に測定する工程、 ｄ．前記工程ａおよび前記工程ｃのために下記の群： ｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビン濃度の
オキシヘモグロビン濃度に対する比、および ｉｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビンの、
デオキシヘモグロビン濃度とオキシヘモグロビン濃度と
の合計に対する比から選ばれる少なくとも一つの比を計
算し、かつ比較する工程、および ｅ．前記工程ｂの前後の比のうちの少なくとも一方を少
なくとも１％、好ましくは少なくとも５％、および最も
好ましくは少なくとも１０％変化させる工程を含む方法
に向けられている。前記変化工程ｅは前記哺乳動物に有
効量の知覚処方（sensory regimen）を施す工程を含む
のが好ましい。好適な知覚処方の例としては、聴覚刺
激、視覚刺激、触覚刺激、味覚刺激、および嗅覚刺激並
びにこれらの組み合わせから選ばれる知覚刺激を施すこ
とが挙げられる。
【００１４】特に好ましい一実施形態において、前記哺
乳動物が乗物または機械のオペレーターである人であ
り、前記方法としては、オペレーターである人にストレ
ス、動揺、消耗、眠気、不注意、倦怠、病気および注意
力散漫により惹起された、乗物または機械を操作する能
力の低下を警告する工程を含むのが好ましい。最も好ま
しいのは、この方法が有効量の知覚処方を施す工程をさ
らに含むことである。
【００１５】特に好ましい一実施形態において、前記哺
乳動物が乗物または機械のオペレーターである人であ
り、前記方法としては、この人にストレスが、例えば交
通渋滞またはいわゆる「道路激怒（road rage）」に導
く危険な状況により惹起されたストレスのように有害な
レベルであることを警告する工程を含むのが好ましい。
最も好ましいのは、この方法が有効量の知覚処方を施す
工程をさらに含むことである。
【００１６】他の特に好ましい実施形態において、前記
哺乳動物が心臓血管系疾患または関連する合併症に罹っ
ており、前記方法がこの哺乳動物にストレスが有害なレ
ベルであることを警告する工程を含むのが好ましい。最
も好ましいのは、この方法が有効量の知覚処方を施す工
程をさらに含むことである。
【００１７】さらに他の特に好ましい実施形態におい
て、前記哺乳動物が妊娠しており、前記方法がこの哺乳
動物にストレスが有害なレベルであることを警告する工
程を含むのが好ましい。最も好ましいのは、この方法が
有効量の知覚処方を施す工程をさらに含むことである。
【００１８】他の特に好ましい実施形態において、前記
哺乳動物は睡眠の準備をしつつあり、前記方法はこの哺
乳動物にストレスが有害なレベルであることを警告する
工程を含むのが好ましい。最も好ましいのは、この方法
が有効量の知覚処方を施す工程をさらに含むことであ
る。
【００１９】哺乳動物に多くの方法のうちの任意のもの
でストレスが有害なレベルであることを警告することが
でき、これらの方法としては、かかるレベルに到達しま
たはこれを越えつつあるときに哺乳動物にフィードバッ
クすること、例えば視覚的表示（例えば、閃光または着
色光）、聴覚表示（例えば、音声メッセージ、ビープ音
または警報）、触覚表示（例えば、振動または軽いショ
ック）あるいはこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２０】特に好ましい一実施形態において、本発明
は哺乳動物の皮膚の合併症を改善する方法であって、 ａ．皮膚血液供給中のオキシヘモグロビン濃度とデオキ
シヘモグロビン濃度を、前記哺乳動物を急性リラクサー
に曝露する前に、測定する工程、 ｂ．前記哺乳動物を前記急性リラクサーに曝露する工
程、 ｃ．前記哺乳動物における皮膚血液供給中のオキシヘモ
グロビン濃度とデオキシヘモグロビン濃度を前記曝露工
程中または後に測定する工程、 ｄ．前記工程ａおよび前記工程ｃのために下記の群： ｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビン濃度の
オキシヘモグロビン濃度に対する比、および ｉｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビンの、
デオキシヘモグロビン濃度とオキシヘモグロビン濃度と
の合計に対する比から選ばれる少なくとも一つの比を計
算し、かつ比較する工程、および ｅ．前記工程ｂの前後の比のうちの少なくとも一方を少
なくとも１％、好ましくは少なくとも５％、および最も
好ましくは少なくとも１０％低下させる工程を含む方法
に向けられている。前記低下工程ｅが有効量の知覚処方
を施す工程をさらに含むのが好ましい。
【００２１】
【発明の実施の形態】上述したように、本発明による技
術は哺乳動物における急性ストレスまたは急性リラクセ
ーションの程度を、ストレスに満ちたまたはリラックス
する経験の間にまたはその直後に、非侵襲的にかつ容易
に定量測定することができる方法を提供する。
【００２２】本明細書において使用されているように、
「哺乳動物」という用語は自分の子どもを乳腺が分泌す
る母乳で養い、皮膚が通常多かれ少なかれ毛で覆われて
いる温血高等脊椎動物綱の任意のものを含み、限定され
ないが、人、犬および猫を含む。
【００２３】本明細書において使用されているように、
「急性ストレッサー」または「急性ストレス」という用
語は哺乳動物が対立または危険のいずれかの源であると
感じる任意の刺激または経験を指す。
【００２４】本明細書において使用されているように、
「急性リラクサー」または「急性リラクセーション」と
いう用語は哺乳動物がリラクセーションの源であると感
じる任意の刺激または経験を指す。
【００２５】血液中の酸素飽和濃度を定量し、かつ皮膚
血液供給におけるオキシヘモグロビン（ＨｂＯ2 ）濃度
をデオキシヘモグロビン（Ｈｂ）濃度と比較するのに用
いることができる技術は本発明を実施する際に有用であ
る。詳しくは、本発明の方法を実施する際に使用できる
技術は哺乳動物の皮膚組織を透過またはこれから反射さ
れた電磁波測定する技術であり、乱反射分光法（ＤＲ
Ｓ）、近赤外分光法（ＮＩＲ）および紫外−可視光（Ｕ
Ｖ−ｖｉｓ）分光法を含む。これらの技術を使用すると
オキシヘモグロビンとデオキシヘモグロビンの値が任意
単位で得られ、これらの値は引き続き［Ｈｂ／（Ｈｂ＋
ＨｂＯ2 ）およびＨｂ／ＨｂＯ2 ］比の計算に使用する
ことができる。
【００２６】皮膚の血流は個体によって変わるので、最
初に適切な基準線の測定をする必要がある。一例とし
て、個体に「ストレス」がないので、例えば安らぎを与
えられた経験のような場合を選ぶことができよう。この
場合、本発明を個体におけるストレスの増加を測定する
のに使用している。一方、最初の場合は個体があるレベ
ルの有害なストレスをもっているときの代表例としても
よいであろう。この場合、引き続く測定をストレス管理
または操作技法の量および有効性を決定するのに用いる
ことができる。
【００２７】ひとたび比が計算されると、ストレッサー
またはリラクサーへの暴露後の比とストレッサーまたは
リラクサーへの暴露前の基準の比との間で比較を行い、
基準線の測定から現在の危険までの間の哺乳動物のスト
レスまたはリラクセーションのレベルの変化があればこ
れを決定する。これらの値のすべてを比較することがこ
の効果の大きさの決定を促進するのに必要である。
【００２８】ＨｂＯ2 およびＨｂの濃度を、哺乳動物を
ストレッサーまたはリラクサーに暴露中または後に測定
する。哺乳動物の交換神経系の現状を解析することを望
む場合は、ＨｂＯ2 およびＨｂの濃度の測定はストレッ
サーまたはリラクサーの暴露中または暴露直後、一般に
は１５分以内、好ましくは５分以内、さらに好ましくは
１分以内に行うのが好ましい。しかしながら、長い期間
も本発明の範囲内に含まれる。
【００２９】本発明の方法は哺乳動物のストレスまたは
リラクセーションのレベルをモニターするのに、そして
適当な場合には哺乳動物の交換神経系の活動状態を低下
または向上させてリラクセーションまたは刺激を行う措
置を施すのに使用することができる。哺乳動物の交換神
経系の活動状態を変化させることを望む場合は、知覚処
方を施す工程が含まれる。例えば、交換神経系の活動状
態の引き続く測定（ストレッサーまたはリラクサーへの
暴露後）と基準ストレス値（ストレッサーまたはリラク
サーへの暴露前）との間の差が少なくとも１％、少なく
とも５％および少なくとも１０％であることが望まれる
ときは、本発明の方法は、ストレスのレベルの低下が望
まれる場合は交換神経系の活動状態をすくなくとも最初
の基準レベル以下に変化させるか、あるいは刺激レベル
の増加が望まれる場合は少なくともある設定目標値まで
変化させることが望まれる。
【００３０】好適な知覚処方の例としては、聴覚刺激、
視覚刺激、触覚刺激、味覚刺激、および嗅覚刺激並びに
これらの組み合わせから選ばれる知覚刺激の施すことが
挙げられる。
【００３１】本明細書において使用されているように、
「有効量」は健全な医療判断の範囲内で、治療すべき症
状の好ましい方向への修正（positive modification）
を有意に惹起するのに十分であるが重大な副作用を防ぐ
には十分に少ない（合理的な利益／危険比における）知
覚経験の処方の頻度、レベルおよび継続期間をいう。上
記化合物または組成物の有効量は、治療する特定の症
状、治療を受ける患者の年齢および身体状態、その状態
の重篤度、治療の頻度、レベルおよび継続期間、並行治
療の性質、使用した特定の化合物または組成物、使用し
た特定の製薬的に許容し得る担体等の因子によって担当
医師の知識と経験の範囲内で変わる。知覚処方を複合し
て使用すると所望の応答を創出するのに必要な継続期間
に影響することがある。
【００３２】リラクセーションが求められるときの所望
の応答の例としては次のものが挙げられる： （ｉ）哺乳動物の皮膚の血液供給におけるデオキシヘモ
グロビンのデオキシヘモグロビンとオキシヘモグロビン
の合計に対する比（Ｈｂ／（Ｈｂ＋ＨｂＯ2 ））の低
下、（ｉｉ）哺乳動物の皮膚の血液供給におけるデオキ
シヘモグロビンのオキシヘモグロビンに対する比（Ｈｂ
／ＨｂＯ2 ）の低下、または（ｉｉｉ）（ｉ）と（ｉ
ｉ）の両方。
【００３３】刺激が求められるときの所望の応答の例と
しては次のものが挙げられる： （ｉ）哺乳動物の皮膚の血液供給におけるデオキシヘモ
グロビンのデオキシヘモグロビンとオキシヘモグロビン
の合計に対する比（Ｈｂ／（Ｈｂ＋ＨｂＯ2 ））の増
加、（ｉｉ）哺乳動物の皮膚の血液供給におけるデオキ
シヘモグロビンのオキシヘモグロビンに対する比（Ｈｂ
／ＨｂＯ2 ）の増加、または（ｉｉｉ）（ｉ）と（ｉ
ｉ）の両方。
【００３４】知覚刺激を配達する（delivering）好まし
い手段はパーソナルケア組成物の形である。パーソナル
ケア組成物は嗅覚刺激を配達するのに特に有用でであ
る。例えば知覚芳香剤は選ばれた精油と芳香成分とを周
囲条件下で調香技術において一般に知られている装置お
よび方法を用いて最終混合物が均質になるまで混合する
ことにより製造することができる。混合後パーソナルケ
ア組成物の一成分として使用するまで最終知覚芳香剤混
合物を周囲条件下で保存するのが好ましい。
【００３５】次いで、本発明の方法に有用なパーソナル
ケア組成物は、所望の成分を上記知覚芳香剤と周囲条件
下でパーソナルケア製品の製造において一般に知られて
いる装置および方法を用いて配合することにより製造す
ることができる。知覚芳香剤の水性パーソナルケア組成
物への可溶化を改善するために、知覚芳香剤を一種以上
の非イオン性界面活性剤と予備配合してもよい。
【００３６】「パーソナルケア組成物」は個人用化粧
品、洗面道具、ヘルスケア製品、例えば乾いたまたは湿
ったワイプ（wipes）（拭くもの）、化粧水、浴用剤、
シャンプー、ジェル、石鹸、スティック、軟膏、香料
袋、枕、ムース、スプレー、ローション、クリーム、洗
浄組成物、パウダー、オイル、バスオイルその他の風呂
に添加することができる浴用組成物をいう。パーソナル
ケア組成物はまた、限定されないが、エロゾル、キャン
ドル、および気化器とともに使用できる物質も挙げられ
る。前述のワイプ、化粧水、浴用剤、シャンプー、ジェ
ル、石鹸、スティック、軟膏、香料袋、枕、ムース、ス
プレー、ローション、クリーム、洗浄組成物、パウダ
ー、オイルおよびバスオイルはパーソナルケア組成物を
調製する知識を有する者には商業的に知られている。好
適なパーソナルケア組成物としては、限定されないが、
ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー社
（Johnson& Johnson Consumer Companies, Inc.）から
市販されているジョンソンのベッドタイム・バス（John
son's Bedtime Bath（登録商標））製品が挙げられる。
【００３７】哺乳動物に所望の応答を達成するために、
上記パーソナルケア組成物をパーソナルケア組成物の処
方された指示に従う薬用量で使用することができる。多
数の刺激を一緒に使用するとより大きな効果が一般に達
成されるが、単一の刺激でも有効であるため、これも本
発明に含まれる。
【００３８】前記刺激を用いて知覚処方を実施すると急
性リラクセーションおよび酸素を供給されたヘモグロビ
ン皮膚血液供給のレベルの増加が起きる。従って、本発
明の他の実施形態は、哺乳動物に有効量の知覚処方を施
すことにより酸素を含む血液−担持栄養分の哺乳動物の
皮膚組織への供給を増加する方法である。酸素を含む血
液−担持栄養分の哺乳動物の皮膚組織への供給を増加す
ると、組織の良好な健康が促進される。皮膚の健康状態
を測定する技術的方法はいくつかあり、経表皮（transe
pidermal）酸素損失、ｐＨおよび微生物叢（microflor
a）のタイプと数が挙げられる。消費者に意義のあると
考えられる視覚的指標は健康複合（healthy complexio
n）である。「健康複合（healthy complexion）」とい
う用語は均一な皮膚の緊張状態を有し、傷がないこと、
紅潮しかつ輝いている皮膚を意味する。従って、本発明
の方法を哺乳動物の皮膚の外観を改善するのに用いるこ
とができる。
【００３９】本発明の方法を説明するために、以下の実
施例が含まれている。これらの実施例は本発明を限定し
ない。それらは本発明を実施する方法を説明することを
意図したものである。
【００４０】実施例実施例１ 聴覚刺激への一時暴露および乱反射分光法を用いた皮膚
血液供給におけるＨｂＯ 2 およびＨｂ濃度により測定し
た交換神経系の活動状態への短期効果 良好な全体的健康状態の２０才〜５５才の男性および女
性のグループに１０分間リラックスする音を聞く給費研
究への参加を招請した。この研究の目的はこの経験が皮
膚血液供給におけるデオキシヘモグロビン（Ｈｂ）およ
びオキシヘモグロビン（ＨｂＯ2 ）濃度により測定され
た交換神経系の活動状態に及ぼす効果を、ポジティブ・
ストレッサー（positive stressor）（リラックスする
音楽）の適用後の期間において乱反射分光法（ＤＲＳ）
を用いて測定することである。ＨｂおよびＨｂＯ2 濃度
に対するスペクトルを定量・分析するのに用いる乱反射
分光法はエヌ．コリアス（N. Kollias）他，「単一パラ
メータ、酸素を供給されたヘモグロビン、を用いて実験
的な刺激源誘発炎症（A Single Parameter, Oxygenated
Hemoglobin, Can Be Used to Quantify Experimental
Irritant-Induced Inflammation）」，「ザ・ジャーナ
ル・オブ・インベスティゲイティブ・ダーマトロジー
（The Journal of Investigative Dermatology）」，第
１０４巻，第１０３号，１９９５年３月に詳細に記載さ
れており、該刊行物の内容は本明細書において引用され
ることにより本発明の一部を構成する。研究サイトに到
着すると、パネリストは１０分間静座し、リラックスす
るように求められた。３つの基準ＤＲＳ測定がパネリス
トの前腕裏側について行った。次いで、パネリストはエ
クリプス・ミュージック・グループ・オシャン・ウェー
ブ・ミュージック（Eclipse Music Group Ocean Wave M
usic）により個人用ヘッドホンを通して「海のリラック
スする波で寛いで（Relax with Ocean RelaxingSur
f）」という題の音楽ＣＤからのリラックスする音楽を
１０分間聞いた。この１０分間の診療の間またはその直
後に、３つのＤＲＳ測定を基準測定に用いたのと同じ前
腕裏側の領域について行った。次いで、データをプログ
ラムに移し、ＤＲＳデータをＡＳＣＩＩファイル形式で
提示した。この分光分析の結果を下表１に示す。
【表１】
【００４１】次いで、表１に示されたＨｂおよびＨｂＯ
2 の平均値からＨｂ／（Ｈｂ＋ＨｂＯ2 ）比およびＨｂ
／ＨｂＯ2 比を計算した。これらの計算の結果を下表２
に示す。
【表２】
【００４２】Ｈｂ／（Ｈｂ＋ＨｂＯ2 ）比およびＨｂ／
ＨｂＯ2 比はポジティブ・ストレッサーの適用後低下し
た。これらの比の低下は酸素供給された血液の皮膚供給
が増加したことを示し、このことは急性リラクセーショ
ン応答と一致する。
【００４３】実施例２ 数学問題挑戦への一時暴露および乱反射分光法を用いた
皮膚血液供給におけるＨｂＯ2 およびＨｂ濃度により測
定した交換神経系の活動状態への短期効果 良好な全体的健康状態の２０才〜５５才の男性および女
性のグループに１０分間一連の数学問題を解く、主観的
にストレスが多いと感じられる給費研究への参加を招請
した。この研究の目的はこの経験が皮膚血液供給におけ
るデオキシヘモグロビン（Ｈｂ）およびオキシヘモグロ
ビン（ＨｂＯ2 ）濃度により測定された交換神経系の活
動状態に及ぼす効果を、ネガティブ・ストレッサー（ne
gative stressor）の適用後の期間において乱反射分光
法（ＤＲＳ）を用いて測定することである。Ｈｂおよび
ＨｂＯ2 の基準測定は実施例１に示した乱反射分光法を
用いて行った。各成人に一連の数学問題に対する解答を
１０分以内に提出するよう要請した。この数学問題挑戦
直後に第２のＨｂおよびＨｂＯ2 の測定を実施例１に示
す通りに各パネリストについて行った。この分光分析の
結果を下表３に示す。
【表３】
【００４４】次いで、表３に示されたＨｂおよびＨｂＯ
2 の平均値からＨｂ／（Ｈｂ＋ＨｂＯ2 ）比およびＨｂ
／ＨｂＯ2 比を計算した。これらの計算の結果を下表４
に示す。
【表４】
【００４５】Ｈｂ／（Ｈｂ＋ＨｂＯ2 ）比およびＨｂ／
ＨｂＯ2 比は数学問題挑戦後増加した。これらの比の増
加は、皮膚組織から離れ挑戦に対する闘争または逃走応
答に関わる組織および器官に向けて酸素が向け直される
ことを示す、酸素供給された血液の皮膚供給の低下を示
す。ここでの増加の大きさは、やや限定されているが、
人為的な挑戦ではなく、現実の挑戦に直面すると増加の
大きさはより大きくなると考えられる。実験室の設定で
は、倫理上必然的にストレッサーの種類は規制されるた
め、急性ストレス応答の測定における本方法の有効性は
本実施例に記載された条件下では十分に実証されない。
【００４６】以下に本発明の好適な実施態様を例示する
が、本発明はこれらの実施態様に限定されない。 （１）前記デオキシヘモグロビン濃度と前記オキシヘモ
グロビン濃度を少なくとも一つの非侵襲的技法により測
定する請求項１〜請求項５のいずれか一項に記載の方
法。 （２）前記技法が分光法である実施態様（１）に記載の
方法。 （３）前記分光法が乱反射分光法、近赤外分光法および
紫外−可視光分光法からなる群から選ばれる少なくとも
一つの技法である実施態様（２）記載の方法。 （４）前記工程ｂ前後の前記比のうちの少なくとも一方
を少なくとも５％変化させる請求項６または請求項７記
載の方法。 （５）前記工程ｂ前後の前記比のうちの少なくとも一方
を少なくとも１０％変化させる請求項６または請求項７
記載の方法。
【００４７】（６）前記変化工程ｅが前記哺乳動物に有
効量の知覚処方を施す工程を含む請求項６または請求項
７記載の方法。 （７）前記変化工程ｅが低下である請求項６または請求
項７記載の方法。 （８）前記変化工程ｅが増加である請求項６または請求
項７記載の方法。 （９）前記哺乳動物が乗物または機械のオペレーターで
ある人である請求項６または請求項７記載の方法。 （１０）さらに、前記オペレーターである人に前記乗物
または前記機械を操作する能力の低下を警告する工程を
含む実施態様（９）記載の方法。
【００４８】（１１）前記哺乳動物が心臓血管系疾患ま
たは関連する合併症に罹っている請求項６または請求項
７記載の方法。 （１２）前記哺乳動物が妊娠している請求項６または請
求項７記載の方法。 （１３）前記哺乳動物が睡眠を準備しつつある請求項６
または請求項７記載の方法。 （１４）さらに、前記哺乳動物にストレスが有害なレベ
ルであることを警告する工程を含む実施態様（９）、実
施態様（１１）、実施態様（１２）または実施態様（１
３）記載の方法。 （１５）前記工程ｂ前後の前記比のうちの少なくとも一
方を少なくとも５％変化させる請求項８記載の方法。 （１６）前記工程ｂ前後の前記比のうちの少なくとも一
方を少なくとも１０％変化させる実施態様（１５）記載
の方法。 （１７）前記変化工程ｅが前記哺乳動物に有効量の知覚
処方を施す工程を含む実施態様（１６）記載の方法。
【００４９】
【発明の効果】本発明に従えば、哺乳動物における急性
ストレスまたはリラクセーション応答を測定する手段と
して、非侵襲的な、使用しやすい、時間依存的な、かつ
取扱いやすい交感神経系の状態の測定方法が提供され
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 502112382 199 Ｇｒａｎｄｖｉｅｗ Ｒｏａｄ，Ｓ ｋｉｌｌｍａｎ，ＮＪ 08558，ＵＳ (72)発明者 ローラ・マククロッチ イギリス国、エスオー20 ハンプシャー、 キングズ・サンボーン、マス・レーン、ブ ルックベール (72)発明者 ベンジャミン・カール・ウィーガンド アメリカ合衆国、18940 ペンシルベニア 州、ニュータウン、ファームビュー・ドラ イブ 2028 (72)発明者 キャスリン・ディーン アメリカ合衆国、08551 ニュージャージ ー州、リンゴーズ、ピー・オー・ボックス 46 (72)発明者 ニーナ・ティアニー アメリカ合衆国、19067 ペンシルベニア 州、ヤードレー、ドリュー・ドライブ 1081 (72)発明者 ニキフォロス・コリアス アメリカ合衆国、08558 ニュージャージ ー州、スキルマン、サンセット・ロード 406 Ｆターム(参考） 2G059 AA01 AA05 AA06 BB12 BB13 CC16 CC18 EE01 EE02 EE12 HH01 HH02 HH03 JJ01 MM01 MM03 MM05 4C038 KK01 KL05 KL07 KX02 PP03

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 哺乳動物におけるストレスまたはリラク
    セーションのレベルを測定する方法であって、 哺乳動物におけるデオキシヘモグロビン濃度のオキシヘ
    モグロビン濃度に対する比［Ｈｂ／ＨｂＯ2 ］を測定す
    る工程を含む方法。
  2. 【請求項２】 哺乳動物におけるストレスまたはリラク
    セーションのレベルを測定する方法であって、 哺乳動物におけるデオキシヘモグロビン濃度のデオキシ
    ヘモグロビン濃度とオキシヘモグロビン濃度との合計に
    対する比［Ｈｂ／（Ｈｂ＋ＨｂＯ2 ）］を測定する工程
    を含む方法。
  3. 【請求項３】 哺乳動物交感神経系の活動状態を測定す
    る方法であって、哺乳動物におけるデオキシヘモグロビ
    ン濃度のオキシヘモグロビン濃度に対する比を測定する
    工程を含む方法。
  4. 【請求項４】 哺乳動物交感神経系の活動状態を測定す
    る方法であって、哺乳動物におけるデオキシヘモグロビ
    ン濃度のデオキシヘモグロビン濃度とオキシヘモグロビ
    ン濃度との合計に対する比［Ｈｂ／（Ｈｂ＋Ｈｂ
    Ｏ2 ）］を測定する工程を含む方法。
  5. 【請求項５】 哺乳動物の交感神経系の活動状態を測定
    する方法であって、 ａ．皮膚血液供給中のオキシヘモグロビン濃度とデオキ
    シヘモグロビン濃度を、前記哺乳動物を急性ストレッサ
    ーまたはリラクサーに曝露する前に、測定する工程、 ｂ．前記哺乳動物を前記急性ストレッサーまたはリラク
    サーに曝露する工程、 ｃ．前記哺乳動物における皮膚血液供給中のオキシヘモ
    グロビン濃度とデオキシヘモグロビン濃度を前記曝露工
    程中または後に測定する工程、および ｄ．前記工程ａおよび前記工程ｃのために下記の群： ｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビン濃度の
    オキシヘモグロビン濃度に対する比、および ｉｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビンの、
    デオキシヘモグロビン濃度とオキシヘモグロビン濃度と
    の合計に対する比 から選ばれる少なくとも一つの比を計算し、かつ比較す
    る工程を含む方法。
  6. 【請求項６】 哺乳動物におけるストレスまたはリラク
    セーションのレベルを変化させる方法であって、 ａ．皮膚血液供給中のオキシヘモグロビン濃度とデオキ
    シヘモグロビン濃度を、前記哺乳動物を急性ストレッサ
    ーまたはリラクサーに曝露する前に、測定する工程、 ｂ．前記哺乳動物を前記急性ストレッサーまたはリラク
    サーに曝露する工程、 ｃ．前記哺乳動物における皮膚血液供給中のオキシヘモ
    グロビン濃度とデオキシヘモグロビン濃度を前記曝露工
    程中または後に測定する工程、 ｄ．前記工程ａおよび前記工程ｃのために下記の群： ｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビン濃度の
    オキシヘモグロビン濃度に対する比、および ｉｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビンの、
    デオキシヘモグロビン濃度とオキシヘモグロビン濃度と
    の合計に対する比から選ばれる少なくとも一つの比を計
    算し、かつ比較する工程、および ｅ．前記工程ｂの前後の比のうちの少なくとも一方を少
    なくとも１％変化させる工程を含む方法。
  7. 【請求項７】 哺乳動物における交換神経系の活動状態
    を変化させる方法であって、 ａ．皮膚血液供給中のオキシヘモグロビン濃度とデオキ
    シヘモグロビン濃度を、前記哺乳動物を急性ストレッサ
    ーまたはリラクサーに曝露する前に、測定する工程、 ｂ．前記哺乳動物を前記急性ストレッサーまたはリラク
    サーに曝露する工程、 ｃ．前記哺乳動物における皮膚血液供給中のオキシヘモ
    グロビン濃度とデオキシヘモグロビン濃度を前記曝露工
    程中または後に測定する工程、 ｄ．前記工程ａおよび前記工程ｃのために下記の群： ｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビン濃度の
    オキシヘモグロビン濃度に対する比、および ｉｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビンの、
    デオキシヘモグロビン濃度とオキシヘモグロビン濃度と
    の合計に対する比から選ばれる少なくとも一つの比を計
    算し、かつ比較する工程、および ｅ．前記工程ｂの前後の比のうちの少なくとも一方を少
    なくとも１％変化させる工程を含む方法。
  8. 【請求項８】 哺乳動物の皮膚の合併症を改善する方法
    であって、 ａ．皮膚血液供給中のオキシヘモグロビン濃度とデオキ
    シヘモグロビン濃度を、前記哺乳動物を急性リラクサー
    に曝露する前に、測定する工程、 ｂ．前記哺乳動物を前記急性リラクサーに曝露する工
    程、 ｃ．前記哺乳動物における皮膚血液供給中のオキシヘモ
    グロビン濃度とデオキシヘモグロビン濃度を前記曝露工
    程中または後に測定する工程、 ｄ．前記工程ａおよび前記工程ｃのために下記の群： ｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビン濃度の
    オキシヘモグロビン濃度に対する比、および ｉｉ．前記哺乳動物におけるデオキシヘモグロビンの、
    デオキシヘモグロビン濃度とオキシヘモグロビン濃度と
    の合計に対する比から選ばれる少なくとも一つの比を計
    算し、かつ比較する工程、および ｅ．前記工程ｂの前後の比のうちの少なくとも一方を少
    なくとも１％低下させる工程を含む方法。
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TW (1) TW200514544A (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006280512A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 National Institute Of Information & Communication Technology 乗り物操縦者への危険信号提示方法及び装置
JP2012239891A (ja) * 2011-05-13 2012-12-10 Fujitsu Ltd 環境に関するデータを使用したストレスの連続的なモニタリング
JP5372739B2 (ja) * 2007-03-06 2013-12-18 ライフケア技研株式会社 哺乳動物用ストレス測定具
JP2015503937A (ja) * 2011-11-22 2015-02-05 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ メンタルバランス又はアンバランス推定システム及び方法
US10085682B2 (en) 2014-08-25 2018-10-02 Samsung Electronics Co., Ltd. Apparatus and method of measuring stress

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0203045D0 (en) * 2002-02-08 2002-03-27 Johnson & Johnson Consumer Method of afefecting sleep and sleep-related behaviours
US20050054935A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-10 Rice Robert R. Hyper-spectral means and method for detection of stress and emotion
JP3928051B2 (ja) * 2004-01-14 2007-06-13 独立行政法人情報通信研究機構 心理状態評価装置
US20060010010A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-12 Benjamin Wiegand Method for recommending an acne treatment/prevention program
US20060008484A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-12 Benjamin Wiegand Acne profile
US20070150202A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Benjamin Wiegand A method for assessing the efficacy of a program to improve or maitain the pro-inflammatory immune health
US20070150204A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Benjamin Wiegand Methods for recommending a program to improve or maintain pro-inflammatory immune health
US20070150203A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Benjamin Wiegand A kit for assessing the pro-inflammatory immune health of an individual
US20070150310A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Benjamin Wiegand A method of motivating an individual to improve lifestyle factors
US20070150205A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Benjamin Wiegand Methods for assessing the pro-inflammatory immune health of an individual
US20100055045A1 (en) * 2008-02-26 2010-03-04 William Gerhart Method and system for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease with nebulized anticholinergic administrations
TW201108150A (en) * 2009-07-17 2011-03-01 Sustineo Biotechnology Co Ltd Method and system for determining customized essential oil blend
US8323216B2 (en) * 2009-09-29 2012-12-04 William Fabian System and method for applied kinesiology feedback
WO2011068998A2 (en) * 2009-12-02 2011-06-09 Duke University Systems and methods for determining hemoglobin concentration utilizing diffuse reflectance at isosbestic wavelengths
DE102010007147A1 (de) 2010-02-05 2011-08-11 Eckart GmbH, 91235 Mit SiO2 beschichtete Metalleffektpigmente, Verfahren zur Herstellung dieser Metalleffektpigmente und Verwendung
DE102010020507A1 (de) 2010-05-14 2011-11-17 Eckart Gmbh Metall-Kationen und phosphor- und/oder schwefelhaltige Anionen aufweisende Metalleffektpigmente, Verfahren zur Herstellung dieser Metalleffektpigmente und Verwendung
US10627817B2 (en) * 2010-06-07 2020-04-21 Affectiva, Inc. Vehicle manipulation using occupant image analysis
US9017256B2 (en) 2010-09-22 2015-04-28 Milieu Institute, Llc System and method for physiological monitoring
CN103170057B (zh) * 2011-12-21 2015-10-28 南光纪 脑状态支持装置以及脑状态支持方法
US9204831B2 (en) * 2011-12-21 2015-12-08 Mitsunori MINAMI Brain state support apparatus and program
CN104068829B (zh) * 2014-07-14 2016-04-13 西安邮电大学 脊髓损伤部位神经元活性检测系统及检测方法
CA3041839C (en) 2016-11-01 2019-09-10 Polyvagal Science LLC Methods and systems for reducing sound sensitivities and improving auditory processing, behavioral state regulation and social engagement
WO2019169220A1 (en) * 2018-03-01 2019-09-06 Polyvagal Science LLC Systems and methods for modulating physiological state
CN112603264B (zh) * 2020-12-15 2023-04-18 中国农业科学院茶叶研究所 基于脑前额叶皮层的味觉信息采集与特征分析方法及系统

Family Cites Families (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2154078A (en) * 1937-12-29 1939-04-11 Corn Prod Refining Co Method of tabling mill starch
FR2191878A1 (en) 1972-07-13 1974-02-08 Touzet Albert Freshening cosmetic for tired legs - contg vegetable extracts and essential oils
IT1019866B (it) * 1974-08-09 1977-11-30 Biomedix Ag Apparecchiatura per la determinazio ne della concentrazione di emoglobi na totale ossigenata e risotta car bossiemoglobina del la capacita dell emoglobina per lo ossigeno della saturazione per centuale in ossigeno e in ossido di carbonio nel sangue o in solu zioni di emoglobina
EP0053754B1 (de) 1980-12-06 1986-04-23 Reichert, Dietrich, Dr. med. Mittel zur Bekämpfung des Schnarchens und Verfahren zu dessen Anwendung
US4375421A (en) 1981-10-19 1983-03-01 Lever Brothers Company Viscous compositions containing amido betaines and salts
LU84753A1 (fr) 1983-04-15 1984-11-28 Oreal Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques
LU84752A1 (fr) 1983-04-15 1984-11-28 Oreal Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques
DE3316336C2 (de) * 1983-05-04 1985-03-07 Fa. Andreas Hettich, 7200 Tuttlingen Zentrifugationskammer mit lösbarer Trägerplatte
DE3445547A1 (de) 1983-12-23 1985-07-04 Wilfried 5144 Wegberg Fischer Akustischer reizgeber fuer die entspannungstherapie
US4671959A (en) 1984-11-14 1987-06-09 Yale University Method of causing the reduction of physiological and/or subjective reactivity to stress in humans being subjected to stress conditions
JPS61267526A (ja) 1984-11-14 1986-11-27 インタ−ナシヨナル　フレイバ−ス　アンド　フレグランシス　インコ−ポレイテツド 人間のストレスに対する生理的及び、又は主観的反応性を減少させる医薬
EP0269107A3 (en) 1986-11-28 1989-10-11 Kao Corporation Composition for hair treatment agent
US4877322A (en) * 1987-04-30 1989-10-31 Eyedentify, Inc. Method and apparatus for measuring blood oxygen levels in selected areas of the eye fundus
FR2632519B1 (fr) 1988-06-14 1992-02-21 Oreal Composition parfumante, a phase aqueuse continue, ayant une forte concentration en parfum
US5564417A (en) * 1991-01-24 1996-10-15 Non-Invasive Technology, Inc. Pathlength corrected oximeter and the like
US5873821A (en) * 1992-05-18 1999-02-23 Non-Invasive Technology, Inc. Lateralization spectrophotometer
US5711899A (en) 1988-12-23 1998-01-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Free flowing pearlescent concentrate
JP2801240B2 (ja) 1989-01-23 1998-09-21 キヤノン株式会社 閃光装置
DE3930725A1 (de) 1989-09-14 1991-03-21 Benckiser Gmbh Joh A Extra-milde duschgel- und haarshampoo-formulierung mit niedriger tensidkonzentration
US5063062A (en) * 1989-09-27 1991-11-05 D. Greenspan Cleaning compositions with orange oil
JP2973368B2 (ja) 1990-03-30 1999-11-08 アース製薬株式会社 浴用剤組成物
AU630561B2 (en) 1990-06-12 1992-10-29 Cathy Palou A therapeutic preparation containing myrrh for treating skin disorders
US5614553A (en) 1990-07-06 1997-03-25 Albion Laboratories, Inc. Composition and method for alleviating stress in warm-blooded animals
JPH06104621B2 (ja) 1990-07-20 1994-12-21 相互印刷工芸株式会社 浴用剤
US5165502A (en) * 1990-08-28 1992-11-24 Daikin Industries Ltd. One-main pipe type centralized lubrication apparatus
US5304112A (en) 1991-10-16 1994-04-19 Theresia A. Mrklas Stress reduction system and method
JP3136380B2 (ja) 1992-09-24 2001-02-19 株式会社トキメック アンテナ指向装置
US5275761A (en) 1992-04-15 1994-01-04 Helene Curtis, Inc. Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
US5403263A (en) 1992-05-21 1995-04-04 P.I.P. Surgical Audiotape Series, Inc. Method of reducing the recovery time and stress associated with surgery
US5284603A (en) 1992-06-03 1994-02-08 Colgate Palmolive Co. Gelled detergent composition having improved skin sensitivity
US5807980A (en) * 1992-07-13 1998-09-15 Corvas International, Inc. Bovine pancreatic trypsin inhibitor derived inhibitors of factor VIIa-tissue factor complex
FR2694494B1 (fr) 1992-08-05 1994-09-30 Rhone Poulenc Chimie Composition cosmétique contenant en suspension des particules non hydrosolubles.
WO1994007461A1 (en) 1992-09-29 1994-04-14 Givaudan-Roure (International) S.A. Perfume compositions
GB9301295D0 (en) 1993-01-23 1993-03-17 Procter & Gamble Cleansing compositions
GB9302710D0 (en) 1993-02-11 1993-03-24 Procter & Gamble Cleansing compositions
US5497771A (en) * 1993-04-02 1996-03-12 Mipm Mammendorfer Institut Fuer Physik Und Medizin Gmbh Apparatus for measuring the oxygen saturation of fetuses during childbirth
US5403587A (en) 1993-04-22 1995-04-04 Eastman Kodak Company Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils
US5578312A (en) 1993-05-05 1996-11-26 Parrinello; Vincene M. Skin care system and method for improving moisture retention in skin
AU678007B2 (en) 1993-07-09 1997-05-15 Colgate-Palmolive Company, The High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
NZ260848A (en) 1993-07-09 1996-08-27 Colgate Palmolive Co High foaming liquid detergent comprising as nonionic surfactant an alkyl or fatty acid sorbitan ether with an ethylene oxide condensate, or an alkylphenolether of an ethylene oxide/propylene oxide condensate, a betaine and an ethoxylated alkyl ether sulphate
GB9314410D0 (en) 1993-07-13 1993-08-25 Jeyes Group Plc Cleansing compositions
GB9321479D0 (en) 1993-10-18 1993-12-08 Scotia Holdings Plc Stabilisation of polyunsaturates
US5501813A (en) 1993-11-02 1996-03-26 Henkel Corporation Thickener for aqueous compositions
US5597406A (en) 1993-11-02 1997-01-28 Henkel Corporation Method of thickening aqueous formulations
US5466446A (en) 1994-02-16 1995-11-14 Stiefel Laboratories, Inc. Topical compositions containing bensoyl peroxide and clindamycin and method of use thereof
GB9409033D0 (en) * 1994-05-06 1994-06-29 Univ Southampton Optical fibre laser
DE4416566A1 (de) 1994-05-11 1995-11-16 Huels Chemische Werke Ag Wäßrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung
ES2158112T3 (es) 1994-05-31 2001-09-01 Procter & Gamble Composiciones de limpieza.
US5849310A (en) 1994-10-20 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US5540853A (en) 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
GB9423573D0 (en) 1994-11-22 1995-01-11 Rhone Poulenc Chemicals Process for the preparation of amphoacetate surfactants
DE19505196C1 (de) 1995-02-16 1996-05-02 Henkel Kgaa Niedrigviskose wäßrige Konzentrate von Betaintensiden
FR2730634A1 (fr) 1995-02-17 1996-08-23 Khayat Hanna Produits cosmetiques a pouvoir calmant
JPH11503474A (ja) 1995-04-04 1999-03-26 インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー 界面活性剤組成物
US5716919A (en) 1995-05-09 1998-02-10 The Andrew Jergens Company Mild cleansing formulation with a hydroxy-containing compound, a nonionic surfactant and an anionic surfactant
GB9515023D0 (en) 1995-07-21 1995-09-20 Cussons Int Ltd Cleaning composition
US5607980A (en) 1995-07-24 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Topical compositions having improved skin feel
US5771261A (en) 1995-09-13 1998-06-23 Anbar; Michael Telethermometric psychological evaluation by monitoring of changes in skin perfusion induced by the autonomic nervous system
US5855884A (en) 1995-11-27 1999-01-05 Kos Pharmaceuticals, Inc. Treatment of stress-induced migraine headache with a corticotropin releasing hormone blocker
US5759524A (en) 1996-02-09 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Photoprotective compositions
JPH09227399A (ja) 1996-02-27 1997-09-02 Pola Chem Ind Inc 副腎皮質ホルモン分泌抑制剤
JPH09227400A (ja) 1996-02-28 1997-09-02 Pola Chem Ind Inc 副腎皮質ホルモン分泌抑制剤
US5904916A (en) 1996-03-05 1999-05-18 Hirsch; Alan R. Use of odorants to alter learning capacity
GB9604674D0 (en) 1996-03-05 1996-05-01 Procter & Gamble Skin care compositions
US5792739A (en) 1996-04-24 1998-08-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid compositions comprising hydrophobically modified polyalkylene glycols as mildness actives
US5789953A (en) 1996-05-29 1998-08-04 Integrated Device Technology, Inc. Clock signal generator providing non-integer frequency multiplication
US5804538A (en) 1996-06-20 1998-09-08 The Procter & Gamble Company Perfume delivery systems in liquid personal cleansing compositions
US5995857A (en) * 1996-07-01 1999-11-30 Toomim; I. Hershel Biofeedback of human central nervous system activity using radiation detection
TW477787B (en) 1996-08-27 2002-03-01 Pfizer Pyrido six-membered nitrogen-containing cyclic ring derivatives having corticotropin releasing factor antagonist activity and pharmaceutical composition containing same
US5753637A (en) 1996-10-09 1998-05-19 Ideal Ideas, Inc. Method of treating acne conditions
JP3457813B2 (ja) 1996-11-07 2003-10-20 花王株式会社 化粧料
EP0846883A1 (de) * 1996-11-16 1998-06-10 GETRAG Getriebe- und Zahnradfabrik Hermann Hagenmeyer GmbH & Cie Synchronisationseinrichtung für Getriebe und Verfahren zum Anspitzen von Zähnen eines gesinterten Synchronisationskörpers
US5942238A (en) 1997-01-27 1999-08-24 The Procter & Gamble Company Method for removing make-up from skin
US5922331A (en) 1997-03-26 1999-07-13 Chanel, Inc. Skin cream composition
US5922231A (en) * 1997-05-13 1999-07-13 Dekko Heating Technologies, Inc. Voltage surge resistant positive temperature coefficient heater
US5958462A (en) 1997-05-23 1999-09-28 Mclean; Linsey Therapeutic bath salts and method of use
JP3891230B2 (ja) 1997-05-29 2007-03-14 ソニー株式会社 付加情報重畳装置および付加情報重畳方法
US5916576A (en) 1997-05-30 1999-06-29 Amway Corporation Method of scavenging free radicals using orange extract
JPH1119076A (ja) 1997-07-07 1999-01-26 Pola Chem Ind Inc 香りの抗ストレス効果の測定法
JPH1123579A (ja) 1997-07-07 1999-01-29 Pola Chem Ind Inc マッサージの評価方法
JPH1134688A (ja) 1997-07-15 1999-02-09 Omron Corp 車両運転業務従事者の心身情報監視システム及び安全運行管理システム
CA2303280A1 (en) 1997-09-02 1999-03-11 Rajagopal Bakthavatchalam Heterocyclyl-substituted ring-fused pyridines and pyrimidines as corticotropin releasing hormone (crh) antagonists, useful for treating cns and stress-related disorders
JP2972802B2 (ja) 1997-12-19 1999-11-08 オムロン株式会社 画像情報処理装置
US5980925A (en) 1997-12-30 1999-11-09 Ethicon, Inc. High glycerin containing anti-microbial cleansers
US6132460A (en) * 1998-03-27 2000-10-17 Intratherapeutics, Inc. Stent
AU7672698A (en) * 1998-06-11 1999-12-30 S.P.O. Medical Equipment Ltd. Physiological stress detector device and method
JP2000053532A (ja) 1998-08-04 2000-02-22 Shiseido Co Ltd 美容法
EP0983990A3 (en) 1998-09-04 2000-08-02 Givaudan Roure (International) S.A. Ketones useful as precursors for organoleptic compounds
JP3108765B2 (ja) 1999-03-24 2000-11-13 工業技術院長 慢性ストレス判定方法及びその装置、記録媒体、判定シート
US6432989B1 (en) 1999-08-27 2002-08-13 Pfizer Inc Use of CRF antagonists to treat circadian rhythm disorders
DE19952970A1 (de) 1999-11-03 2001-05-31 Peter Neuhaus Der Entspannung,dem Relaxen oder der Meditation dienende Pyramide
CA2344969C (en) * 2000-04-28 2008-07-15 Universite De Montreal Flicker-induced interocular transfer-of-oxygenation for non-invasively assessing neural integrity of a patient's central nervous system
US20030054049A1 (en) 2000-06-20 2003-03-20 Ken Shoji Stress relieving perfume and stress relieving perfume compositions containing the same
FR2815227B1 (fr) 2000-10-17 2003-04-11 Schwartz Laboratoires Robert Composition anti-stress destinee a etre incorporee principalement a des vehicules nutritionnels
US20020151527A1 (en) 2000-12-20 2002-10-17 Benjamin Wiegand Method for reducing acne or improving skin tone
US6428466B1 (en) 2001-02-14 2002-08-06 Simulated Environment Concepts, Inc. Spa capsule
US20030005409A1 (en) 2001-07-02 2003-01-02 Pradeep Tumati System and method for modifying software without halting its execution
US6547746B1 (en) * 2001-08-27 2003-04-15 Andrew A. Marino Method and apparatus for determining response thresholds
GB0203045D0 (en) 2002-02-08 2002-03-27 Johnson & Johnson Consumer Method of afefecting sleep and sleep-related behaviours
US20040175438A1 (en) 2003-03-03 2004-09-09 Benjamin Wiegand Methods for alleviating symptoms associated with menopause using sensory regimen

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006280512A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 National Institute Of Information & Communication Technology 乗り物操縦者への危険信号提示方法及び装置
JP5372739B2 (ja) * 2007-03-06 2013-12-18 ライフケア技研株式会社 哺乳動物用ストレス測定具
JP2012239891A (ja) * 2011-05-13 2012-12-10 Fujitsu Ltd 環境に関するデータを使用したストレスの連続的なモニタリング
JP2015503937A (ja) * 2011-11-22 2015-02-05 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ メンタルバランス又はアンバランス推定システム及び方法
US10085682B2 (en) 2014-08-25 2018-10-02 Samsung Electronics Co., Ltd. Apparatus and method of measuring stress

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