JPS61267526A - 人間のストレスに対する生理的及び、又は主観的反応性を減少させる医薬 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 皇呈上皇剋里光互 本発明は、人間の生理的及び、又は主観的なストレスに
対する反応性を減少するのに有効な、ナツメッグ油、メ
イスエキス、ネロリ油、吉草油、ミリスチシン、エレミ
シン、及びイソエレミシンの内より選ばれた一つ、又は
それ以上の混合物（以下において“活性物質”とも称す
る）を、皮膚吸入、又は吸入により、ストレスを与える
条件下におかれた人間に与える事により、その人間の生
理的及び、又は主観的なストレスに対する反応性を減少
させる方法に関するものである。

■の解゛°シよ゛とする問題点 上に述べた“活性物質”は、そのものとして、又はアル
コール或いは香料などを含む組成物の一部として、与え
ることが出来る。また付香製品に“活性物質”を加える
ことにより使用することも出来る。その様な付香製品と
しては、固体又は液体の陰イオン性、陽イオン性、非イ
オン性、或いは両性イオン性の洗剤、繊維製品柔軟剤、
繊維製品柔軟用製品、化粧パウダー、整髪製品、デオド
ラントステック、室内芳香剤、及び付番高分子製品など
が例としてあげられる。

本発明のより好ましい方法は、吸入による投与であり、
その為には閉じられた環境、例えば部屋に“活性物質”
を入れ、中に居る人間に嗅げる様にすればよい。その為
には例えば、室内芳香剤に“活性物質°を加えることに
より目的を達することが出来る。さらに詳しくは、後で
述べられる様に、本発明のストレスに対する反応性を減
少させる“活性物質”を、空気中に１リツトルに付き約
１−１２５マイクログラム存在させることにより本発明
を実施することが出来る。

本発明を実施することにより、生理的及び、又は主観的
な反応性を減少させ得ることは、ストレスを与える条件
下で、客観的にはその人間の血圧の減少でもって、又主
観的には自己レポートにおいて、鎮静層、及び幸福怒等
に有意な向上がみられ、又光感度及び怒りの度合等に有
意な減少がみられることによって示される。

本発明によるストレスに対する反応性の減少を生ずる物
質の効果を確かめる方法は新規である。

この方法は、心理的変化の測定と、生理的変化の測定、
及びストレスを与える方法とを組み合わせて、ストレス
に対する反応性を減少させると思われる物質の、ストレ
スに対する生理的及び、又は主観的反応に対する効果を
、その物質のみについて、又はエチルアルコール、調香
料、或いは付香製品、コロン等に加えて用い、測定する
ことの出来る初めての方法である。

“ストレス”とは個々の人生において、その人の平衡状
態を乱すある特定の生理的及び、又は主観的影響を与え
る事件、又は経験をさしている。

（Ｇｌｏｃｋ、Ｃ−Ｙ、＆　Ｌｅｏｎａｒｄ、Ｈ，Ｌ、
、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ＣｈｒｏｎｉｃＤｉｓｅａｓ
ｅｓ＋　　１７９．５．１９５６）、ストレスの原因と
しては、個人の職業、例えば頻繁な空港のコントロール
タワーでの従事、又は転職、家族の死、離婚などの人生
における変化、或いは日常の煩雑さからくる小さないら
いらとか緊張等があげられる。

“反応性”とは、個人の生理的及び、又は主観的状態が
ストレスによって変化をきたされることを言う。本発明
においては、“反応性”は平衡状態での血圧に対して、
ストレスを与えた時に生じた血圧の変化を測定すること
により、客観的に確かめる事が出来る。又ここで“生理
的変化”とは、この様な反応性を示すのに用いられてい
る。

経口、又は皮下注射などで与えられる医薬とは異なり、
本発明の実施に用いられる物質は吸入及び、又は経皮に
より与えられる。従って本発明を実施するに当り、“投
与量”とは以下において、ストレスに対する反応性を減
少する物質が吸入され、残った量より血液中に吸収され
た量、又は皮屑より吸収され血液中に吸収された量を計
算したものを意味する目的で使われている。

本発明の目的においては、統計的に有意なストレスによ
り生じた収縮期血圧（ｐ＜０．１）の変化は、一般に３
ｎ＋Ｈｇ以上である。

以下に述べる主観的反応性とは、個人の自己レポートに
おいて次に記す感情について、統計的に有意な変化（ｐ
＜０．０５）を示す場合をいう。

リラックス度の減少 幸福感の減少 鎮静度の減少 心配度の増加 緊張感の増加 光感度の増加 怒りの度合の増加、及び又は 不安度の増加 ストレスに対する反応性は個人個人で異なる。

成る人が打ち勝てる様なストレスでも、他の人を病気に
することもある（　Ｅｘｅｃｕｔｉｖｅ　Ｆｉｔｎｅｓ
ｓＮｅｗｓｌｅｔｔｅｒ、Ｒｏｄａｌｅ　Ｐｒｅｓｓ　
Ｉｎｃ、、Ｖｏｌ、　１５、患１７．１９８４）。“反
応性”とは以下ではストレスに対するマイナスの反応を
意味している。

ストレスに対する“反応性”は、医薬よる治療を要する
様な平常時での異常に高い血圧とか、精神の不安定等と
混同してはならない。例えば、数週間繰り返し血圧を測
定し、常に収縮期血圧が１４０ｔｍ）Ｉｇ；弛緩期血圧
が９０　ｗＨｇ以上であると定義されている高血圧症と
混同してはならない（高血圧の発見、診断、治療に関す
る国家共同委員会のレポート、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　
ｔｈｅ　ＡｍｅｒｉｃａｎＭｅｄｉｃａｌ　Ａｓ５ｏｃ
ｉａｔｔｏｎ＋　２７７．２５５−２６１．１９７７）
。

反応性、高血圧、精神不安定は共に関連があることは確
かである。異常な精神不安定、又は抑圧感は、その主た
る原因となる理由として、無力感、半信半疑、予期、目
的のない興奮、或いはそれらと同様な条件が、主なもの
としてあげられる（Ｚｕｃｋｅｒ、Ｍ、　＆　Ｓｐｉｅ
ｌｂｅｒｇｅｒ、Ｃ−Ｄ、、　　Ｅａ＋ｏｔｉｏｎｓａ
ｎｄ　Ａｎｘｉｅｔｙ　”　＋Ｌａｗｒｅｎｃｅ　Ｅｒ
ｌｂａｕｍ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｅｓ。

Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、１（ｉｌｌｓｄａｌｅ、Ｎｅｗ
　Ｊｅｒｓｅｙ＋　１９７６、又、Ｔｈｅ　Ｄｉａｇｎ
ｏｓｔｉｃ　ａｎｄ　５ｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　Ｍａｎ
ｕａｌ　ｏｆ　ｔｈｅＡｏ＋ｅｒｉｃａｎ　Ｐｓｙｃｈ
ｉａｔｒｉｃ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ、ＤＳＭ　３１
９８０を参照）。

本発明をさらに詳しく述べると、 １）、近代の医薬及びアロマテラピーの殆んどは、主に
病気の治療を目的としている。本発明の実施は、医者と
必要としない様なストレスによって生する人の生理的及
び、又は主観的な反応性を軽減させることにある。普通
、通常のストレスに対する反応性は、収縮期血圧の断続
的な上昇として測定可能ではあるが、外面的には明らか
に観測出来る様な反応を伴なわない。

本発明に用いられる物質は、生理的効果があることは知
られていたが、それらは民間医薬或いはナツメッグ油を
鎮痛剤（外用薬）として、又ネロリ油を外用薬としてで
はなく内服することを記している（Ｖａｌｎｅｔ、Ｊ、
　　”Ｔｈｅ　Ｐｒａｃｔｉｃｅ　ｏｆ　Ａｒｏｍａ−
ｔｈｅｒａｐｙ　”　、　Ｄｅｓｔｉｎｙ　Ｂｏｏｋｓ
、Ｄｉｖｉｓｉｏｎ　ｏｆ　Ｉｎｎｅｒぜいたくなリラ
ックスするデオドラントのバスオイルが出来るとしてい
る。これはネロリ油が最も有効な鎮静作用のある抗抑う
つ性の油であり、不眠症、ヒステリー、精神不安定、抑
うつ症に有効であるという記述と一致している（Ｔｉｓ
ｓｅｒａｎｄ、　Ｒ。

”　Ｔｈｅ　Ａｒｔ　ｏｆ　Ａｒｏｍａｔｈｅｒａｐｙ
　”＋　　Ｄｅｓｔｉｎｙ　Ｂｏｏｋｓ。

Ｄｉｖｉｓｉｏｎ　　ｏｆ　　Ｔｎｎｅｒ　Ｔｒａｄｉ
ｔｉｏｎｓ　　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ。

Ｌｔｄ、＋　　Ｎｅｗ　Ｙｏ釧＜、Ｎ、Ｙ、　　１　９
８３）　　。

アロマテラピー、及び民間医薬の文献には、上に述べた
様に、投与はダラム量を経口投与したり、　　　　−ダ
ラム量を身体にマツサージ等をして行なう事が記しであ
る。しかしながら本発明に述べられている様に、植物か
ら得られた物質、又はそれらを合成したものがマイクロ
ダラムの単位で吸入、又は経皮により、ストレスに対す
る生理的及び、又は主観的反応性を減少するということ
は、どの文献にも記されていない。

２）６本発明の実施により得られる効果は、ストレスに
より生ずる血圧の上昇を減少させることを含み、メディ
テーション（黙想法）やバイオフィードバック（生理自
己制御法）等によって得られる結果と同じ様なものであ
る。しかしながらメディテーションやバイオフィードバ
ックの様にトレ゛−ニング等は必要とせず、本発明にお
けるストレスに対する反応性を減少させる物質を使用す
ることが出来る。本発明によるストレスに対する反応性
を減少させる物質の効果は、その物質を吸入することに
より、４分間以内に得ることが出来る。

３）、精神安定剤等とは異なり、本発明に用いる物質の
揮発性成分（例えば、ナツメッグ油、メイスエキス、ネ
ロリ油、吉草油、ミリスチシン、エレミシン、及び、又
はイソエレミシン等）の効果は、本質的には予防的なも
のであり、ストレスが与えられる条件が存在する時、ス
トレスに対する生理的及び、又は主観的反応性を減少す
るものである。ストレスの無い人間に対しては、本発明
の方法による効果は得られない。

従ってバスオイル成分に活性物質を加える事は、この発
明の実施とはならない。何故なら、入浴することは普通
ストレスの与えられる様な状態が起ルによるリラックス
効果は、長い間ストレスに対する反応性が下らない人に
対する効果かも知れない。

４）０本発明の実施は、調香料等に例えばナツメッグか
らの精油を加えたりする従来の技術とは区別される。近
代における香料の使用は、ストレスの無い状態での使用
であり、その上、ストレスに対する反応性を減少させる
効果のある濃度以下にしか活性物質を空気中に存在させ
ない。

生理的及び、又は主観的反応性を以下に述べる方法によ
りテストし、検知する方法にも関する。即ちそのテスト
法とは、 １）、被検者の初期血圧、及びムードの測定。

２）、被検者にストレッサー（ストレスを与える様な質
問又は作業等）を用いてストレスを与える。

３）、同時に被検者にストレスを与えたことによる血圧
の変化、及びムードの変化を測定する。

４）、被検者に、ストレスに対する反応性を減少させる
と考えられる物質を与える。

５）、被検者に、ストレッサーを与え、同時にストレス
に対する反応性を減少させると考えられる物質を与えた
ことによる血圧の変化、及びムードの変化を測定する６ の順序により行なわれる。

前にも述べた様に、本発明はナツメッグ油、メイスエキ
ス、ネロリ油、吉草油、構造式、を持つミリスチシン、
構造式、 を持つエレミシン、構造式、 を持つイソエレミシンの内から選ばれた一つ、又は、二
種以上の混合物を、単一か或いは他の物質、例えば付香
製品、コロン及び、又はエチルアルコール等と混合した
ものを有効量与えることにより、ストレスを与える条件
下におかれた人間のストレスに対する生理的及び−又は
主観的反応性を減少させる方法が主目的である。

ナツメッグ油、メイスエキス、ネロリ油、及び吉草油に
ついては、種々の品種の物が本発明の実施において有用
である。従って、例えば東インドナツメング油、及び西
インドナツメング油は、共に本発明に用いることが出来
る。標準商業品種のメイスエキスがこの発明で用いられ
るが、さらに純度の高くしたものでもよい。同様、市販
の吉草油がこの発明に用いられるが、二層蒸留された様
な、さらに純度の高いものでも用いることが出来る。

さらに、天然に存在する、或いは合成によって作られた
ミリスチシン、エレミシン、及びイソエレミシンを本発
明に用いることが出来る。

従って、構造式１を持つミリスチシンは、東インドナツ
メッグ油、西イントナツメソゲ油、又はフィジナッメソ
グ油より蒸留により分離することも、出来るが、又次の
反応によって合成することも出来る。

従うて、本発明は下記の成分を単独、又は混合物として
使用することにある。

ナツメッグ油、 メイスエキス、 吉草油、 ネロリ油、 ミリスチシン、 エレミシン、及び、又は・ イソエレミシン。

そしてこれらの成分、即ち“活性物質”はそのまま、又
はさらに他の非活性物質の担体（例えば、エタノール、
調香料、付香製品）と共に、ストレスの与えられる条件
下におかれた人間に与えられ、その人間のストレスに対
する生理的及び、又は主観的反応性を減少させる為に用
いられる。この反応性の減少は、その人のストレスによ
って生ずる血圧の増加度の低下、及び鎮静度、幸福感等
の有意な向上、及び困悪度、怒りの度合等の有意な低下
として示される。実施例２．３．４、及び５で示される
如く、ストレスの反応性に対する生理的変化、及び主観
的徴候は量的に測定し得る。

繰り返し述べると、本発明における“活性物質”として
ストレスに対する反応性を減少させるナツメッグ油、メ
イスエキス、ネロリ油、吉草油、ミリスチシン、エレミ
シン、及びイソエレミシンは、それぞれ香料物質として
既知である。例えば、構造式１をもつミリスチシンは、
香料に有用なスパイスの香りを与える。

しかしながら、ここで用いられる“担体香料”、及び“
担体調香料”という言葉は、“活性物質”以外の有機化
合物の混合物で、非活性物質という意味で用いられてい
る。それらの例としては、芳香アルコール類、例えば構
造式、 を持つ様な芳香アルデヒド類、ケトン類、ニトリル類、
例えば構造式、 或いは構造、 を持つ環状エーテル等のエーテル類（但し、エレミシン
、イソエレミシン、及びミリスチシンは除り）、ラクト
ン類、炭化水素、合成及び天然精油（但し、ナツメッグ
油、ネロリ油、メイスエキス、　　。

及び吉草油は除り）、等が掲げられ、これらの混合しよ
い香りのする香料として使用される。

本発明の実施において、最新の技術による調香料、コロ
ン等を担体として用いられるが、“活性物質”も香料で
あるので、次に記することを考慮に入れなければならな
い。

調香料は普通、（ａ）主調になるノート、“ブケー”或
いは基礎ノート、山）主調ノートを和らげ、共にに生か
される修飾ノート、（ｃ１その調香料に、一定の香りを
与え、揮発度を下げるフィクサティブ、及び（ｄ）通常
低沸点で、新鮮な香りのするトップノートからなってい
る。

調香料は、それぞれの成分が調香料の特徴ある香りに寄
与しているが、全体としての調香料の効果は、個々の成
分の効果を合計したものである。

従って個々の香料化合物又はそれらの混合物は、目的と
する調香料の芳香を変化させるのに用いる事ができる。

例えば、調香料中の他の成分の香りを強く出したり、又
和らげたりすることが出来る。

この発明の“活性物質”は、ストレスを与える条件にお
かれた人間のストレスに対する反応性を減少させると共
に、担体としての調香料の芳香の性質をも変える。従っ
て、担体としての調香料の処方による芳香よりも、全体
として担体調香料をベースとして、好ましい芳香を得る
様に処方を作らなければならない。

“活性物質”を含む調香料、コロンは、吸入によって与
えられるが、また皮膚に付けて使用される場合には、皮
膚からの吸収によって与えられる事をみとめなればなら
ない。室内芳香剤の場合には、はぼ全体が吸入によって
与えられる。

ストレスに対する反応性を減少する調香料の使用者に対
する有効量は、多くの要因によって異なる。その様な要
因としては、使用者の皮膚の状態、使用中の湿度、温度
、気圧等の環境条件、使用時の使用者の精神状態、使用
者の体重、血圧等の身体の状態等があげられる。即ちこ
れらの全ては、使用者個人の反応性、及び安楽と感じる
度合が、その使用者に対する有効量を決めるという事で
ある。

調香料は、そのまま（１００％）、又はコロンとして使
用することが出来る。“活性物質”の有効量を確実にす
る為には、使用量、使用回数、例えば夏用と冬用とかい
った処方の種類等も考慮に入れなければならない０本発
明においては、コロンとは、アルコール、又は水性アル
コールに入れられた調香料をさす。コロンは調香料が１
〜９９％で、残りがアルコール、又は水性のアルコール
である。水とアルコールの比は、５０：５０から０：１
００の間である。普通用いられるアルコールの例として
は、５ＤＡ−３９＝（、ＳＤＡ−４０、或いは１９０度
又は無水アルコール等である（“Ｅｔｈｙｌ　Ａｌｃｏ
ｈｏｌ　Ｈａｎｄｂｏｏｋ”５　Ｔｈ　Ｅｄｉｔｉｏｎ
＋Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｄｉｓｔｉｌｌｅｒｓ　ａｎｄ　
Ｃｈｅａ＋１ｃａｌ　Ｃｏ、参照）。

コロン製品には、溶解化剤、柔軟化剤、ヒエーメクタン
と、濃化剤、静菌剤、その他の化粧品に用いられる材料
等を加えてもよい。

通常、調香料及びコロンは、“活性物質”を吸入又は嗅
ぐことにより、身体に取り入れられるが、又皮膚に付け
ることにより、皮膚吸収により取り入れられる。

又、ストレスに対する反応性を減少させる物質と合う調
香材料を用いて、担体としての製品に付番することも出
来る。その様な付香製品としては、■ 繊維柔軟製剤、ＢＯＵＮＣＥ　　（Ｐｒｏｃｔｅｒ＆　
Ｇａａ＋ｂｌｅ　Ｃｏ。

Ｃ３ｎｃｊｎｎａｔｉ、０ｈｉｏの商標）の様なドライ
ヤー用繊維柔軟剤製品、化粧パウダー、タルク、固体又
は液体性の陰イオン性、賜イオン性、非イオン性、或い
は両イオン性の洗剤、付番高分子、デオドラントステッ
ク、整髪製品、石鹸等が例としてあげられる。さらにこ
の発明でのストレスに対する反・　応性を減少させる物
質と合う香料材料を用いて室内芳香剤として用いる事が
出来る。従って多くの葺新の技術による調香料や付香製
品が、“活性物質”を加える事により、本発明を実施す
る為に用いることが可能である。この様に、ストレスに
対する反応性を減少させる物質を、単独又は担体として
の調香料或いは付香製品と共に用いる事が出来る。多く
の市販の製品が担体材料と成り得る。

これらの付香製品に加えられる量としては、調香料とス
トレスに対する反応性を減少させる“活性物質”とを合
わせて、０．１重量パーセントの低い濃度でもよい。一
方、室内芳香剤の場合には、調香料とストレスに対する
反応性を減少させる“活性物質”とを合わせて、９９重
量パーセントの高い濃度でもよい。この様に、付香製品
には、非活性の調香料と、ストレスに対する反応性を減
少させる“活性物質１とを調合したものを、０．１〜９
９重量パーセント加えることが出来る。

本発明の実施として、ストレスに対する反応性を減少さ
せる“活性物質”を、デオドラントスナック又はデオド
ラント石鹸に加えた場合には、二重の効果が起る事は注
目に値する。

（１）　　デオドラントステックそのものが、人間の腋
下のデオドラントとして働くのと同時に、（２）ストレ
スに対する反応性を減少させる“活性物質”が、吸入又
は皮膚吸収され、ストレスを与゛える条件におかれた人
間のストレスに対する生理的及び、又は主観的反応性を
減少させる。

付香製品としては、ストレスに対する反応性を減少させ
る“活性物質”を含む調香料を加えたポリエチレン、ポ
リプロピレン、又は他のポリマーからなる固体ポリマー
製品をも含む。それらの付番ポリマー製品は、既知の方
法で作ることができる。明細書に記載した活性物質はま
た歯みがき用組成物として投与することができる。

更に、ナツメフグ油、ネロリ油、メイスエキス、吉草油
、ミリスチシン、エレミシン、及びイソエレミシン等の
、本発明のストレスに対する反応性を減少させる物質は
、単独又は混合物として、多孔質のポリマー構造内に吸
収することも出来る。

又合成ポリマー以外の担体を用いて、付香製品を作るこ
とも出来る。その様な担体としては、例えば、グアーガ
ム、キサンチンガム、ガムアラピックなどのガム類、ゼ
ラチン、尿素−ホルムアルデヒドの共重合物の様なマイ
クロカプセル化の出来る担体等があげられる。これらの
中に、ストレスに対する反応性を減少させる“活性物質
“を、単独又はアルコールや調香料との混合物として入
れることが出来る。

上に述べた様に、精神安定剤とは異なり、“活性物質”
の効果は、ストレスの生ずる条件下におかれた人間の、
ストレスに対する生理的及び、又は主観的に反応性を減
少するものであり、ストレスの生じる条件下に置かれて
いない人間については、この発明における“活性物質”
を与えても効果は出ない。

ストレスに対する反応性を減少させる“活性物質”の、
担体としての調香料、コロン、或いは付香製品に対する
重量比は、約１；１００から１００：１が好ましい。こ
こで担体としての調香料、コロン、或いは付香製品に使
う香料材料には、ストレスに対する反応性を減少させる
物質、又は医療用精神安定剤として用いられる例えばベ
ンゾジアゼピン誘導体や、高血圧症に用いられるメチル
ドーパやプロピラノロール等の様な物質を含まない事が
重要である。

本発明において、“活性物ｆ′″とエチルアルコールを
共に用いることは、特に重要である。エチルアルコール
は、“活性物質”の効果を強化しているかも知れないか
らである。既に述べた様に、エチルアルコールは、標準
コロンの成分である。

ストレスに対する反応性を減少させる“活性物質”とエ
チルアルコールを共に用いた場合、′活性物質”のエチ
ルアルコール（含有アルコール量）に対しての重量比は
、約１；９９から９９；１が好マしい０本発明で用いる
エチルアルコールは１．５０％の水性アルコールから１
００％の無水アルコールを含む。

本発明の有利な点は、人間のストレスに対する生理的及
び又は主観的反応性を減少させる“活性物質”の投与量
が、マイクログラムの単位で非常に少ない事である。

さらに詳しく投与量について述べると、先ず“活性物質
１は、２つのグループに分けられる。

但し、両グループの物質は、単独又は混合物として使用
し得る。

本発明の目的とするグループ″ＡＬＥＰＨ”の投与量は
、１３マイクログラムから１．　ＯＯＯマイクログラム
であり、グループ“ＢＥＴｔ（”の投与量は、０、０１
３マイクログラムから５０マイクログラムである。グル
ープ“ＡＬＥＰＨ″″と“ＢＥＴＩ（”が−緒に使用さ
れる場合、投与量は約０．０１３マイクログラムからｔ
、ｏｏｏマイクログラムであり、但しグループ“ＢＥＴ
Ｉ（”の“活゛性物質”は混合物中、約５０マイクログ
ラム以下とする。

ここで言う投与量とは、呼吸により吸入され、残存し、
血液中に吸収された量、又は経皮により血液中に吸収さ
れた量を意味する。上に述べたレベルの計算するに当っ
ての推定は、表１及び表２とその説明文に示しである。

担体としての調香料（“活性物質”を含まない）と“活
性物質”グループ“ＡＬＥＰＨ”との上限の重量比、即
ちｔｏｏ：ｔで“活性物質”を使用する場合には、“活
性物質”が約１３から１．０００マイクログラム必要で
あるので、担体としての調香料は、約１，３００マイク
ログラム（１，３■）からｖｇｌ　００，０００？４り
０グー）ム（０，１ｇ）　カ必要となる。さらに担体と
しての調香料（“活性物質”を含まない）と１活性物質
”グループ“ＢＥＴＨ″との上限の重量比、即ち１００
：１で　“活性物質”を使用する場合には、“活性物質
”が約Ｑ、Ｏ１３から約５０マイクログラム必要である
ので、担体としての調香料は、約１．３マイクログラム
から約５．０００マイクログラム（５■）を必要とする
ことになる。

同様に、担体としての調香料（“活性物質”を含まない
）と“活性物質”グループ”ＡＬＥＰＨ”との下限の重
量比、即ちｔ：ｔｏｏで“活性物質”を使用する場合に
は、“活性物質”が約１３からｔ、　ｏ　ｏ　ｏマイク
ログラム必要であるので、担体としての調香料は、約０
．１３マイクログラムから１０マイクログラムが必要と
なる。さらに担体としての調香料（“活性物質”を含ま
ない）と“活性物質”グループ″ＢＥＴＨ″との下限の
重量比、即ち１　：　１００で“活性物質”を使用する
場合には、“活性物質”が約０．０１３から約５０マイ
クログラム必要であるので、担体としての調香料は、約
０．０００Ｌ３マイクログラムから約０．５０マイクロ
グラムを必要とすることになる。

従ってこの発明において使用される調香料と“活性物質
”との混合物の量は、 ａ）、グループＡＬＥＰＨ″の“活性物質”では１３マ
イクログラムから１００，０００マイクログラム（０，
１グラム）で、 ｂ）、グループ“ＢＥＴ）１”の６活性物質”では０、
０１３マイクログラムから５．　ＯＯＯマイクログラム
（５ミリグラム）の範囲になる。

既に述べた様に、本発明に基づく付香製品は、非活性物
質である担体香料と“活性物質”とを合わせて約０．１
重量％から９９重量％含むことが出来る。従って本発明
に基づいて付香製品の重さが１００グラムの物を作れば
、約０．１から９９グラムの“活性物質”を含む香料を
用いることが出来る。しかしながら本発明の実施に当っ
ては、この範囲のみに制限されない。

本発明の実施に当って、付香製品により実際的な制限が
あることは認められる。例えば、“活性物質”を衣服に
着香することにより与え様とした場合、付香した洗剤で
もって衣服に着香しようとするのは困難かも知れないが
、付香した繊維柔軟剤で行えばより可能である。付番デ
オドラント製品、化粧パウダー、ハンドソープの様な製
品を用いる場合は、処方技術の工夫により可能であり、
室内芳香剤の様に非常に簡単な場合もある。

又、”ＡＬＥＰＨ″グループの１活性物質”の１３−１
０００マイクログラム、及び“ＢＥＴ）（″グループの
“活性物質”の０．０１３−５０マイクログラムという
投与量の範囲についても不確定性があることは認められ
る。発明の為の実験は、必要上人為的な条件で行わなけ
ればならなし１ので、結果は必ずしも正確に発明の広範
な実施における場合の投与量に、当てはまらない事も考
えられる。

本発明の理解を助ける意味で、又実施例から実際の広範
な本発明の実施を理解する助けとなる意味で、実験の条
件、本発明者らによる投与量の概算を以下に記す。

上に述べた”ＡＬＥＰＨ”グループと”　ＢＩＥＴＨ”
グループの有効投与量レベルは、実施例２に記される調
香用ブロック−１又は実施例３及び４で記されるウィッ
ク（心材）と小瓶の様な組合わせの装置から、被験者が
吸入して効果的に取り入れる量を推定したものである。

投与量の推定には、次の仮定をしている。

１、平均的被験者の休んでいる状態での呼吸速度は、１
分間に１０リツトルとする。

２、揮発成分の２５％が、吸入され残存するとする。こ
こでは、香料から揮発する物質の５０％が吸入により取
り入れられ、その内５０％が排出されると仮定している
。

３、効果的に体内に取り込まれる量は、呼人され残存し
た量の約１０％とする。

４、平均体重を６５キログラムとする。

この投与量の推定は、マリファナ煙草の吸入によるΔ９
−テトラハイドロカンナビノール（全９ＴＨＣ）の血漿
中におけるレベルの計算を基にしている。この場合、Δ
’　−ＴＨＣの吸入された内約５０％が残り、その内約
１０％が血漿中に検出されている（　Ｎａｈａｓ、Ｇ、
ａｎｄ　Ｐａｔｏｎ＋Ｄ、＋ｅｄｓ、＋”Ｍａｒ−ｉｈ
ｕａｎａ：Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｈｆｆｅｃｔｓ、”
、ｉｎ　Ａｄｖａｎｃｅｓ　１ｎｔｈｅ　Ｂｉｏｓｃｉ
ｅｎｃｅｓ、Ｖｏｌｓ　２２／２３　ｔＰｅｒｇａｎ＋
ｏｎ　Ｐｒｅｓｓ＋Ｎ、　Ｙ、、ｐａｇｅ　２８９　、
１９７９　）　ｏ上の推定に加えて、次に述べる点も考
慮に入れている。

１、ストレに対する反応性を減少させると考えられる成
分の含まれている香料から蒸発する物質の量は、重量の
減少量でもって得られた。

２、グループＢＥＴＨ”中の成分、即ちミリスチシン、
エレミシン、イソエレミシンのヘッドスペース中の濃度
は、ガスクロマトグラフィーを用いて測定した。

３、被験者が、ストレスに対する反応性を減少させる物
質を吸入した時間は、２０分間であった。

次に示す表１及び表２は、結果をまとめたものである。

ス　される　　のレベル １．空気中の濃度：吸入量／呼吸速度を推定（これは、
”ＡＬＥＰＨ”又は“ＢＥＴＨ″の蒸発速度を吸入され
ない部分を計算に入れる為、２で割り、さらに１分間に
１０リツトルの呼吸速度で割ることにより求められる）
。

２、投与レベル：最低の投与レベルは、実施例２で１０
分間に効果的に吸収される量である。

最低量はグループ”ＡＬＥＰＨ″については、１３マイ
クログラム、グループ“ＢＥＴＨ”については０．０１
３マイクログラムである。最低量については、鎮静用バ
スオイルや“活性物質”を外用として示す民間医薬の文
献より推定した。

ここで最大量は、麻酔作用があると報告されている量の
約１％又はそれ以下としている。

以上では、“活性物質”が身体内部の生体膜を通過して
取り入れられる呼人によって使用される場合のみが示さ
れているが、“活性物質”は、身体外部の生体膜、特に
皮膚組織から取り入れられることは、よく知られている
（例えば、民間薬やアロマテラピーにおける“活性物質
”の外用等を参照）。従って本発明の実施は、吸入及び
皮膚吸収による両方の場合を含み、両方法では、同じ投
与、量を用いると考えられてよい。

塞施適 以下に示す実施例１は、ストレスに対する反応性を減少
させる物質、例えばミリスチシン、エレミシン等の分析
方法、製法等の例を示す。実施例２．３．４．５は、本
発明のストレスに対する反応性を減少させ物質の調整、
及びテスト法を示す。

実施例６以下では、ストレスに対する反応性を減少させ
る物質を、付香製品に入れる例を示す。これらの実施例
は、本発明の広範な実施を制限するものではない。

実施例１　（Ａ） 丘 東インドナツメッグ油を、蒸留段数１の短い蒸留塔を用
いて、注意深く蒸留し、次の蒸留区分を得た。

１　　　４３／４２　　４７／４６　　２０／２０　　
２６．２２　　　　４２　　　　４７　　２０．０　７
７．６３　　　　４３　　　　４８　　　２０．０　７
３．１４　　　　４５　　　　５２　　２０．０　６７
．０５　　　　４５　　　　５２　　２０．０　　Ｂ４
．０６　　　　４５　　　　５４　　２０．０　６７．
６７　　　　４７　　　　６３　　２０．０　５８．４
８　　　４９　　　７６　　２０．０　６２．５９　　
　　６３　　　　　Ｂ２　　　　５，０３８．４１０　
　　７１　　１００　　　１．２　４５．０１１　　　
９４　　１０Ｂ　　　　１，２　１４．３１２　　　９
Ｂ　　　１１１　　　１．２　２４．６１３　　１００
　　１１７　　　１．２　２６．９１４　　　９６　　
１３０　　　１．１　１７．９蒸留区分１３及び１４を
合わせ、さらにスピニングバンド精留器（Ｎｅ５ｔｅｒ
　Ｆａｕｓｔ　Ａｕｔｏ　ＡｎｎｕｌａｒＤｉｓｔｉｌ
ｌａｔｉｏｎ　Ｕｎｉｔ　）を用いて分留することによ
り次の区分を得た。

１　　　６８／７２　１５６／１５８　　０．６１０．
６　１．７２　　　７２　　１６１　　０．６０　　２
．９３　　　７４　　１６１　　０．６０　　３．６４
　　　７２　　１５Ｂ　　　０．６０　　４．２５　　
　７０　　１５６　　０．６０　　３．５６　　　７４
　　１５７　　０．６５　　３．２７　　　７１　　１
５９　　０．５０　　４．２Ｂ　　　　７１　　１６０
　　０．５５　　４．９９　　　７１　　１５９　　０
．５５　　３．６１０　　　７１　　１６１　　０．５
５　　２．５１１　　　７１　　１６９　　０．５５　
　２．５蒸留区分７〜１２をまとめ合せた。

図１は、前述の蒸留により得られた、蒸留区分−７５〜
２２０℃、２℃／ｗｉｎ　）　ａ　この様にして得られ
たかなり純度の高いミリスチシンを、実施例２で示され
る実験に用いた。

実施例１　（Ｂ） ナツメフグ油　びメイスンのヘッドスペース灰 ２グラムの東イントナツメフグ油、又はメイス油を２５
０ｃｃのフラスコに入れる。このフラスコにステンレス
製の鉤を備えたゴム栓を付け、この鉤には、ジオクチル
フタレートを浸した２−のステンレス製−を付けておく
。このジエチルフタレートに、ナツメフグ油のヘッドス
ペースにある成分を１５分間吸着させる。１５分今後ム
栓をフラスコからはずし、鉤に付けた鯖を取りはずす。

ヘッドスペース成分を含むジオクチルフタレートは、を
間から遠心分離器で分離する。これをガスクロマトグラ
フィーで分析した（条件：０Ｖ−１フユーズド　シリカ
（：　ｆｕｓｅｄ　５ｉｌｉｃａ）カラム使用、プログ
ラム−７５〜２２０℃、２℃／＋＋＋ｉｎ）。

図２は、ナツメッグ油のヘッドスペースのガスクロマト
グラムであり、それぞれのピークの同定は下記に示す通
りである。

１０　　　　α−ツエン １１　　　　α−ピネン １２　　　　サビネン １３　　　　β−ピネン １４　　　　　ミルセン １５　　　　α−フェナントレン １６　　　　Δ−３−カレン １７　　　　α−テルピネン １８　　　　　ｐ−シメン １９　　　　γ−テルピネン ２０　　　　テルピノン ２１　　　　リナロール ２２Ａ、２２Ｂ１−ヒドロキシ−１−メチル−４−イソ
プロピル−２−シクロヘキ サン ２３　　　２−メチル−５−エチルフラン２４　　　４
−テルピネオール ２５　　　　α−テルピネオール ２６　　　１−メチル−３−ヒドロキシ−４−イソプロ
ペニルベンゼン ２７　　　　イソボルニルアセテート ２８　　　　　ｎ−アミルメトキシベンゼン２９　　　
　オイゲノール ３０　　　　α−チルビニルアセテート３１　　　　α
−クベベン ３２　　　　オイゲニルメチルエーテル３３　　　　α
−コペン ３４　　　　トランス−イソオイゲノール３５　　　　
α−ベルガモテン ３６　　　４−プロペニル−１，２−ジメトキシベンゼ
ン ３７　　　　ミリスチシン ３８　　　　δ−カジネン ３９　　　　エレミシン ４０　　　　４−アリル−２，６−ジメトキシ表４は、
ナツメッグ油のヘッドスペース成分を１５分後、１時間
後、及び２４時間後上に述べた方法で分析した結果をま
とめたものである。

表４．ナツメッグ油のヘッドスペース成分α−ツエン　
　　　２．８０　　　２．９０　　　２．３０α−ピネ
ン　　　２５．００　　２５．２０　　２０．５０カン
フエン　　　　０．４０　　　０．４０　　　０．３２
サビネン　　　　２５．２０　　２４．４０　　２１．
００β−ピネン　　　２０．００　　１８．９０　　１
６．５０ミルセン　　　　　　２，８０　　　　３，０
０　　　　３．００α−フェナントレン１．００　　　
１．００　　　１．１０Δ−３−カレン　　１．００　
　　１．００　　　１．００α−テルピネン　　３．８
０　　　４．１０　　　４．４’Ｏｐ−シメン　　　　
１．３０　　　１．４０　　　１．４１リモネン　　　
　　６．６０　　　７．３０　　　８．００Ｔ−テルピ
ネン　　４，５０　　　５，１０　　　６．８０テルピ
ルン　　　１．２０　　　１．４０　　．２．２０リナ
ロール　　　　痕跡　　　　痕跡　　　　０．５０テル
ピネオール−４１，８０２，３０６，・８１α−テルピ
ネオール痕跡　　　　０．２０　　　０．６０サフロー
ル　　　　　０．２０　　　０，３０　　　１．４０投
与量の計算の目的の為に、ミリスチシンのヘッドスペー
スにおける濃度は、全ナツメッグ油の揮発量の０．１％
とした。

表５は、ナツメッグ油及びメイスエキスの平衡蒸気中の
ミリスチシンを、１５分後、１．２．３．４、及び２４
時間後、上に述べた分析方法で分析し得られたパーセン
トをまとめたものである。

表５．ナツメフグ油及びメイスエキスのヘッドスペース
の分析 １５分　　　　痕跡　　　　　　痕跡 １時間　　　　０．１０　　　　　０．９０２時間　　
　　０．４０　　　　　２．８０３時間　　　　０．５
０　　　　　５．　ＯＯ４時間　　　　０．６０　　　
　　７．００表６は、東インドナッメッグ油、テルペン
レスナッメフグ油、２種類の市販ナッメッグ油、及びメ
イスエキスの全成分を示したものである。

これにより東インドナツメッグ油は、７．１０％のミリ
スチシンを、メイスエキスは、３１．００％のミリスチ
シンを含む事が判った。

実施例１　　（ｃ） エレミンからエレミシンの エレミシンをエレミ油から次の方法により分離した。

この純度９４％のエレミシンは、後に述べる実施例５で
用いた。

実施例１　（Ｄ） ミリスチシンのＡ 次に述べる実施例２で用いるミリスチシンを、１、　２
−ジヒドロキシ−３−メトキシベンゼンより次の反応式
で示される方法で合成した。

Ｈ Ｏ □　／″′ＪＯＨ 単離したミリスチシンは実施例５でも用いた。

実施例２ “２　　　　”の・　の゛ ４段階の臭いの条件について、要因分析実験法を用いて
テストを行った。結果の分析は、２変量分散分析で行っ
た。要因（ファクター）は、ツレイブランス“Ａ″と、
′中性”ツレイブランスで、レベルは、“活性物質”の
有無である。結果の分析は、Ｄｉｇｉｔａｌ　Ｅｑｕｉ
ｐｍｅｎｔ　Ｃｏ、（ＤＥＣ’）の１１　／７８０ＶＡ
Ｘコンピューターを用い、ＢＭＤＰ統計ソフトウェアを
使って行なった。分散分析（ＡＮＯＶＡ　）技術につい
ては、Ｒ，Ｂ、ＭｃＣａｌｌ、　Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａ
１１９７５に記載説明されている。

ここで“Ｐ”は、ＡＮＯＶＡの結果によって得られたＦ
−テストより得られる有意度を示す。Ｐ”は、得られた
結果が、ランダムエラーによる確率を示している。

ツレイブランスの成分は次の通りである。

１、ツレイブランス″Ａ”の成分 ３環式インクロマン構造、 ＆　Ｆｒａｇｒａｎｃｅｓ　Ｉｎｃ、の商標）・・−−
−４７，１％構造 Ｉｎｃ、の製造する化合物）・・・・・・・２１．１％
ジエチルフタレート・・・・・・・・１２．６％ビーチ
アルデハイド・・・・・・・・１０．５％プレニルアセ
テート・・・・・・・・・４．０％ヘキシルシンナミッ
クアルデヒド・・・２．６％イソアミルブチレート・・
・・・・・弓、３％構造、 Ｆｌａｖｏｒｓ　＆　Ｆｒａｇｒａｎｃｅｓ　Ｉｎｃ、
の製造する化合物）・・・・０．０５％ 構造、 を持つエチルマルトール又はベルトールブｊレス（ＶＥ
ＬＴＯＬ　ＰＬＵＳ）　−・・−−−−・・−０，０１
％２、“活性物質”の成分 東インドナツメッグ油・・・・・９７．１０％メイスエ
キス・・・・・・・・・・０．１４％ネロリ油・・・・
・・・・・・・・０．９８％ジエチルフタレート・・・
・・・・０．４４％インド吉草油・・・・・・・・・・
０．０５％３、ツレイブランス＋“活性物質” ツレイブランス′″Ａ”・・・・・・６０．０％“活性
物質”・・・・・・・・・・・４０．０％４、′中性”
ツレイブランス ジエチルフタレート・・・・・・１００．０％５、“中
性”ツレイブランス＋“活性物質”ジエチルフタレート
・・・・・・　５０．０％フレイグランス“Ａ″・・・
・・・１０，０％“活性物質”・・・・・・・・・・４
０．０％この実験の被験者は、コネチカット州ニューヘ
ーブン近辺から選び、１２０人の被験者を４つのグルー
プに分画し、それぞれ３０人のグループとした。又実験
は、二重ブラインド（担当者及び被験者が共に、サンプ
ルについての情報が与えられていない）で行なわれた。

被験者は、−人づつテストされ、テープレコーダーによ
り指示される。

血圧と心拍数は、自動的に記録出来るデジタル脈搏血圧
記録計（式日医療器製、東京）を用いて行なった。この
プロトコール（テスト方法及び順序）では、トリートメ
ント、即ちツレイブランスを与えた場合、そうでない場
合、或いはストレスに対する反応性を減少させる物質を
与えた場合に、ストレッサー（ストレスを与える作業）
に対する心臓、及びムードへの影響を調べることが出来
る。

さらにストレスを与える間に、血圧とムードの変化を同
時に測定することを目的ともしている。こ病気に関係す
ると記されている事に元ずいている。

プロトコールは、次に示す通りである。

１、血圧計のバンドの装着。

２、質問。

３、　ストレスＩ： （ａ）　　ベースライン （ｂ）　　ムード自己レポート。

ｆｃ）　　低いストレスを与える６つの質問（ＬＳＩ）
。

（ｄｌ　　ムード自己レポート。

（ｅ）　　穏かな（少し高い）ストレスを与える６つの
質問（ＭＳＩ）。

（ｆ）　　ムード自己レポート。

（ａ　ベースライン。

（ｈ）　　ムード自己レポート。

４、トリートメント： （ａｌ　　ツレイブランス″Ａ″、又は（ｂ）　　ツレ
イブランス“Ａ”＋“活性物質”、又は （ｃ）　　“中性”ツレイブランス、又は（ｄ）　　“
中性”ツレイブランス、＋“活性物質”。

５、　ストレス■： （ａｌ　ベースライン。

（ｂ）　　ムード自己レポート。

（ｃ１低いストレスを与える６つの質問（ＬＳ２）。

（ｄ）　　ムード自己レポート。

（ｅ）穏かな（少し高い）ストレスを与える６つの質問
（ＭＳ２）。

（ｆ）　　ムード自己レポート。

（ｇ）　　ベースライン。

（ｈ）　　ムード自己レポート。

６、実験後の質問。

７、記録計の取りはすしと実験終了の指示。

最初の質問は、マルロウエークラウン（Ｍａｒｌｏｗｅ
−Ｃｒｏｗｎｅ）の抑圧度テストと、ティラー（Ｔａｙ
ｌｏｒ）の不安度スケールのベンディグ（Ｂｅｎｄｉｇ
）形式から取った５３の正しいか間違いかの質問を与え
る。

これは、被験者を抑圧度と不安度から分離する為に用い
られる。ベースラインの間には、被験者は静かに坐り、
気楽にしている。ムード自己レポートは、被験者自身に
より７段階（０−６）によって自分のリラックス度、怒
りの度合、不安度、幸福感、緊張感、当惑の度合、鎮静
度、恐れ、及び眠けの度合を記録する。低いストレスを
与える質問、及び穏かな（少し高い）ストレスを与える
質問は、相関連テスト（Ｐｈａｓｅ　Ａｓ５ｏｃｉｔｉ
ｏｎ　Ｔｅ５ｔ　）から選ばれている（Ｍａｎｄｌｅｒ
ら、”　Ｒｅ５ｐｏｎｓｅ　ｔ。

Ｔｈｒｅａｔ　：　Ｒｅ１ａｔｉｏｎｓ　Ａａ＋ｏｎｇ
　Ｖｅｒｂａｌ　ａｎｄ　Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ
Ｆｉｎｄｔｎｇｓ　、　　Ｐｓ　ｃｏｌｏ　　１ｃａｌ
　　Ｍｏｎｏ　ｒａ　ｈｓ、　　Ｖｏｌ。

７５、患９．１９６１）。被験者は出来るだけ速く与え
られた質問に、最初に頭に浮んだ文を答える様に求めら
れている。低いストレスを与える質問としては、“あな
たの名前は”等が与えられる。

穏かな（少し高い）ストレスを与える質問としては、“
自分自身で一番好まない点は・・・・”、或いはもし自
分の子供が異った人種の人とデートをしていたら、私は
・・・”という様な質問がされる。

検査期間中では、被験者は“メジャリングライン″　（
Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ　Ｌｉｎｅ）タイプの香料用ブロッ
ク−（臭いを嗅ぐ為の祇）　　（Ｆｒａｎｋ　０ｒｌａ
ｎｄｉ、　Ｉｎｃ：製、Ｌｏｎｇ　ｌ５ｌａｎｄ　Ｃ１
ｔｙ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ）からツレイブランス、又は
既に述べたストレスに対する反応性を減少する物質を嗅
ぐ。プロッターは長さ約１５億、巾１．４ＣＩｌｌで、
これをツレイブランス及び、又はストレスに対する反応
性を減少する物質の２０％エチルアルコール溶液に、約
２Ｇ浸し、５分間溶媒をとばし、被験者の鼻から約６Ｃ
Ｉｌｌの所に置くゆ最後の質問は、実験に対する被験者
の反応を聞いた。

得られた結果を分散分析すると、ツレイブランス“Ａ”
と“活性物質”の混合物、又は“中性”ツレイブランス
と“活性物質”の混合物を嗅いだ被験者は、ツレイブラ
ンス“Ａ”、又は“中性”ツレイブランスだけを嗅いだ
被験者に比べて、収縮期血圧と自己レポートに有意な変
化を示していた。

日常生活におけるストレスや人生での緊張に関係すると
考えられるのは、低いストレスを与える質問と穏かな（
少し高い）ストレスを与える質問との間での、血圧とム
ードの変化（ＭＳ−ＬＳ）である。特定の条件による変
化度は、条件を与える前と後での変化を較べればよい。

従って、ツレイブランス″Ａ”又は“中性”ツレイブラ
ンスによる変化（Ｎ）は、 Ｎ＝　（ＭＳ２−ＬＳ２）−（ＭＳＩ−ＬＳＩ）により
求められる。

同様に、ツレイブランス“Ａ”と“活性物質”との混合
物、又は“中性”ツレイブランスと“活性物質”との混
合物による変化度（Ａ）を求めることが出来る。成る条
件と他の条件下との間の変化度は、それぞれの条件下で
の値の差を見ればよい。従って“活性物質”の効果は（
Ａ−Ｎ）で表わされる。

表７は、“活性物質”の効果を、ツレイブランス“Ａ”
と“活性物質”の混合物及び“中性”ツレイブランスと
“活性物質”の混合物による結果を合わせたもの（Ａ）
と、ツレイブランス　Ａ″と“中性”ツレイブランスに
よる結果を合わせたもの（Ｎ）から得られる結果をまと
めたものである。

結果の変量分散分析では、表７に示された変化量は、“
活性”三変量相互作用による試験期間を数量的に表わし
たものである。か−る情況で、“期間”とは試験前の効
果に対する試験後の効果の平均である。すなわちすべて
の４つの試験の平均（ＬＳ２＋ＭＳ２）−（ＬＳＩ＋Ｍ
Ｓ１）である。“試験”は低ストレスによる効果に対す
るおだやかなストレスによる効果の平均、すなわち、す
べての試験についての平均（ＭＳ　１　＋ＭＳ　２）−
（ＬＳＩ＋ＬＳ２）である。“活性”は活性物質を含ま
ない組成物についての効果に対する活性物質を含む組成
物についての効果の平均である。

すなわちツレイブランス“Ａ”＋“活性”および中性ツ
レイブランス＋“活性”についての平均（ＬＳ　１　＋
ＬＳ　２　＋ＭＳ　１　＋ＭＳ　２）マイナスツレイブ
ランス″Ａ”および中性ツレイブランスについての平均
（ＬＳ　Ｉ　＋ＬＳ　２　＋ＭＳ　１　＋ＭＳ　２）で
ある。

表７．“活性物質”の穏かな（少し高い）ストレスに対
する効果 収縮期血圧　　　−４■Ｈｇ　　　　　　Ｏ，０８鎮静
度　　０．７７　　０．０１ 当　　怒　度　　　　　−２，３１０，０３幸福感　　
０．７７　　０．０００３ 怒のム　−０，５１０，０３ 従って、′活性物質”がツレイブランス”Ａ”、或いは
“中性”ツレイブランスに存在することにより、収縮期
血圧が下がり、鎮静度及び幸福窓が増加し、当悪度及び
怒りの度合が減少している。

この場合、主観的な効果が量的に示されただけではなく
、収縮期血圧の変化と関係付けられたことは重要である
。

実施例３　（Ａ） ２段階の臭いの条件について、要因分析実験法を用いて
テストを行った。結果の分析は、１変量分散分析で行っ
た。要因（ファクター）は、ツレイブランス“Ａ”とス
トレスに対する反応性を減少させると考えられる物質で
、レベルは、“活性物質゛の有無である。統計分析法の
詳細は、実施例２に述べた通りである。

テストされた物質は、ツレイブランス“Ａ”と“活性物
質”で、それらの成分は実施例２に述べた通りである。

この実験で使った被験者は、ニューシャーシー州のユニ
オンビーチ近辺から選んだ。１４人の被験者が実験１；
・使われ、７人ずつの２つのグループとした。質問の内
容はテープレコーダーで与えられ、血圧は、実施例２に
述べた自動脈搏血圧記録計でもって測定した。実験のプ
ロトコールは次の様である。

１、血圧計のバンドの装着。

２、質問。

３、　ストレス■： （ａｌ　　ベースライン（ＢＬＩ）。

（ｂ）　　ムード自己レポート。

（ｃ）　　低いストレスを与える６つの質問（ＬＳＩ）
。

（ｄ）　　ムード自己レポート。

（Ｑ）　　穏かな（少し高い）ストレスを与える６つの
質問（ＭＳＩ）。

（ｆ）　　ムード自己レポート。

４、トリートメント： （ａ）　　ツレイブランス″Ａ″　（Ｆ）、又は伽）　
“活性物質”　（Ｆ）。

５、　ストレス■： （ａ）　　ムード自己レポート。

（ｂ）　　低いストレスを与える６つの質問（ＬＳ２）
。

（ｅ）　　ムード自己レポート。

（ｄ）　　穏かな（少し高い）ストレスを与える６つの
質問（ＭＳ２）。

（ｅ）　　ムード自己レポート。

（ｆ）　　ベースライン（ＢＬ２）。

６、実験後の質問。

７、記録計の取りはずしと実験終了の指示。

プロトコールの詳かい点については、実施例２に示しで
ある。トリートメントの間、被験者はツレイブランス、
或いはストレスに対する反応性を減少させる物質を、ウ
ィック（心材）を備えた１／８オンス瓶に入れられた６
０％テスト物質と４０％食品用エチルアルコールからな
る溶液として嗅ぐことになる。

実験は、ストレッサーとツレイブランス、又はストレス
に対する反応性を減少させる物質の収縮期血圧に対する
効果を示すことにある。ストレッサーは、穏やかなフラ
ストレーションと緊張度を生ずる様にデザインされてい
る。−被験者は、議論の種になる様な質問や複雑な答を
必要とする質問に、充分答える時間は与えられていない
。

図３は、このプロトコール期間での、収縮期血圧の変化
を示したものである。ツレイブランス、又はストレスに
対する反応性を減少する物質を与える前の期間では、穏
かな（少し高い）ストレスを与える質問は、低いストレ
スを与える質問に較べて、約５鶴Ｈｇの血圧の上昇を起
している（ＭＳＩ−ＬＳＩ）。ツレイブランス、又はス
トレスに対する反応性を減少する物質を与えた後では、
“活性物質”を嗅いでいる被験者グループは、穏かな（
少し高い）ストレスを与える質問の間では、低いストレ
スを与える質問中に較べて、ｌｆｌＨｇの収縮期血圧の
低下を示したが、ツレイブランス“Ａ”を嗅いだ被験者
グループでは、同じ期間に９ｎ＋Ｈｇの血圧上昇を示し
ている（ＭＳ２−ＬＳ２）。

“活性物質”を嗅いだグループのツレイブランス“Ａ”
を嗅いだグループに対する変化の差は次・　の様になる
。

“Ｓ　　　″のグループ Ａ＝　（ＭＳ２−ＬＳ２）−（ＭＳＩ−ＬＳＩ）−−１
５＝−６ｆｌＨｇ 非活　物　のグループ Ｎ＝　（ＭＳ２−ＬＳ２）−（ＭＳＩ−ＬＳＩ）＝８−
５＝３龍Ｈｇ ｌ化傅蓋 Ａ−Ｎ＝−６−３＝　−９ｍＨｇ　（ｐ　＝０．０３）
この差の値は、前半の部分の実験で収縮期血圧が増加し
たものが、“活性物質”により穏がな（少し高い）フラ
ストレーションを受ける時に、減少したことを示してい
る。ツレイブランス“Ａ″は、この効果を示していない
。

実施例３（Ｂ） ７３才の男の被験者に、この発明で好ましい香料を用い
てテストした。香料の成分は、６０％０％ツレイブラン
ス″と４０−Ｍ活性物質”　（実施例２参照）からなる
。香料の与え方は、前例に示したウィックを備えた瓶で
行った。テストのプロトコールは実施例３に記載したも
のでありまたプロトコール期間（ＢＬｌ、ＬＳＩ、ＭＳ
Ｉ、Ｆ。

ＬＳ２．ＭＳ２及びＢＬ２）は、実施例３（Ａ）に示し
たのと同じである。図４に被験者の収縮期血圧の変化を
、それぞれの期間についてライン８１として示しである
。グラフ曲線は、図３の“活性物質”を嗅いだグループ
の曲線（ユ１）と同様なパターンを示している。特に注
目されるのは、ＬＳＩとＭＳｌ、及びＬＳ２とＭＳ２の
間での収縮期血圧の変化である。この被験者は、香料を
嗅ぐ前の期間の収縮期血圧（ＭＳＩ−ＬＳＩ）の増加は
、５ｍＨｇであったが、香料を与えた後では、同じ期間
（ＭＳ２−ＬＳ２）に８ｍＨｇの収縮期血圧の減少を示
した。従って変化の差は、次の様に計算される。

Ａ−（ＭＳ２−ＬＳ２）　−（ＭＳＩ−ＬＳＩ）＝−８
−６＝−１４ｍＨｇ この実施例は、“活性物質”成分が人間のストレスに対
する反応性を下げている事を示している。

実施例４（Ａ） ２段階の臭いの条件について、要因分析実験法を用いて
テストした。結果の分析°は、１変量分散分析で行った
。要因（ファクター）は、エチルアルコールと水の混合
物と、エタノールと“活性物質”の混合物であり、レベ
ルは、“活性物質”の有無である。統計分析法の詳細は
、実施例２に述べた通りである。テストされた物質は、
エチルアルコールと水の混合物と、エチルアルコールと
“活性物質゛の混合物であり、“活性物質”の成分は実
施例２で述べた通りである。

この実験に使った被験者は、ニューシャーシー州のユニ
オンビーチ付近から選んだ。３０人の被験者が実験に使
われ、１５人ずつの２つのグループとした。質問の内容
は、テープレコーダーで与えられ、血圧は、実施例２で
述べた自動脈搏血圧記録計でもって測定した。実験のプ
ロトコールは次の様であった。

１、　血圧計のバンドの装着。

２、質問。

３、　ストレス■： （ａ）　　ベースライン（ＢＬＩ）。

（ｂｌ　　ムード自己レポート。

（ｃ）　　穏かなストレスを与える１２の質問（ＶＢＩ
）。

（ｄ）　　ムード自己レポート。

（８１連続計算演習（ＭＢＩ）。

（ｆ）　　ムード自己レポート。

４、トリートメント： （ａｌ　　エチルアルコール／水（Ｅ）、又は（ｂ）　
　エチルアルコール／″活性物質”　（Ｅ＋）１１５、
　ストレス■： （ａｌ　　ベースライン（ＢＬ２）。

（ｂ）　　ムード自己レポート。

（０）　　穏かなストレスを与える１２の質問（ＶＢ２
）。

（ｄ）　　ムード自己レポート。

（ｅ）　　連続計算演習（ＭＢ２）。

（ｆ）　　ムード自己レポート。

６、実験後の質問。

７、記録計の取りはすしと実験終了の指示。

最初の質問は、練習用のムード評価と、実験の中心とな
る部分とは関係のない種々の質問から成っている。ベー
スラインの期間では、被験者は静かに休んだ状態にして
いる。ムード自己レポートは被験者自身により、１０段
階（０−９）のスケールでリラックスの度合、怒りの度
合、不安度、幸福感、緊張肥、光感度、鎮静度、退屈度
、興奮度を評価する。穏かなストレスを与える質問は、
実施例２で述べたものと同じである。連続計算演習は、
被験者に、“０より５を足していって下さい”という風
な指図がされ、答を書き込む様に要請される。被験者達
は、あらかじめ正解数によっボーナスが与えられる事が
伝えられている。

トリートメント期間の始めに、被験者はテストサンプル
を、ウィックを備えた１／８オンスの瓶でもって６０％
テスト物質及び４０％食品用工°チルアルコールの混合
物として嗅ぐ。ストレス■の期間中ずっとそれを嗅ぐ様
にしである。

このプロトコールでは、実施例２に較べてもう少しスト
レスが高くなる様にしである。連続計算は、測定し得る
仕事能率となる様にデザインされている。

実験後の質問は、フルロウェークラウン／ティラー（Ｍ
ａｒｌｏｗｅ　−Ｃｒｏｗｎｅ／　Ｔａｙｌｏｒ）不安
度スケール、及び被験者のこの実験に対する反応を聞く
質問になっている。

２組の変化値が、実施例２及び３で示されたと同様な方
法で、この実験から計算される。最初は　。

ベースラインと言語によるストレスの間の差で、　　“
第２は、ベースラインと計算によるストレスの間の差で
、それぞれ次の様になる。

繁 ＶＢ変化＝（ＶＳ２−ＢＳ２）−（ＶＳＩ−ＢＳＩ）　
　　　［ＭＢ変化＝　（ＭＳ２−ＢＳ２）　−（ＭＳＩ
　−ＢＳＬ）　　　　ｉ従って効果を“活性物質”での
変化量と水での変化量の差として計算される。有意度は
、実施例２で述べたと同じ様に、３変量分散分析で求め
た。

表８．　ストレスに対する。“活性物質”の効果又縮期
血圧ＢＰ−６，２ｍｍＨｇ　　　０．０３　−１．５ｍ
ｍ１ｇ　　　０．６２ｔｌ！緩期血圧ＢＰ　　−６，７
ｍｍＨｇ　　　０．０５　−６．４ｏ＋ｍＨｇ　　　０
．０９ノラックス度　１．１　　　　　０．１１　　１
．６　　　　　０．０４ト安度　−１，１０，１２−３
，１０，００２陵張度　−１，６０，０８−２，３０，
０６！］怒度　−０，７０，４５−１，５０，０４区圧
変　１．９　　０．０６　２．４　　０．０６ストレツ
サーによっては、有意度は変化するが“活性物質”が存
在することにより、収縮期血圧及び弛緩期血圧が共に下
がり、リラックス度は上り、退屈度も上がるが、不安度
、緊張度、困感度は共に下がった。

実施例４（Ｂ） ２段階の臭いの条件について実施例４（Ａ）と同じ方法
でテストした。トリートメントは、ツレイブランス“Ａ
”とツレイブランス“Ａ″と“活性物質”の混合物であ
った。これらの成分については、実施例２に記した通り
である。

この実験に使った被験者は、ニュージャージ州のユニオ
ンビーチ付近から選んだ。３５人の被験者を用い、１９
人がツレイブランス”Ａ″を与えられ、１６人がツレイ
ブランス“Ａ”と“活性物質”の混合物を与えられた。

それぞれの変化値及び統計的有意度は、実施例４　（Ａ
）と同じ様に計算された。従って効果は、ツレイブラン
ス″Ａ”と“活性物質”の混合物での変化量と、ツレイ
ブランス“Ａ”での変化量の差として計算した。

表９．　ストレスに対するツレイブランス“Ａ″と“活
性物質”の混合物の効果 収縮期血圧ＢＰ−２，６ａ＋ｍＨｇ　　　Ｏ，３９−５
，２ａ＋ｓ＋Ｈｇ　　　０．１８弛緩期血圧ＢＰ　　−
１，５ｍｍＨｇ　　　０．４９　−７．２ｍｍＨｇ　　
　０．０４怒りの度合　　−１，００，０５−１，００
，０５不安度　−１，２０，０４−０，３０，７０幸福
感　０．８　　０，２７　１．１　　０．１３緊張感　
−２，００，０４−１，５０，１３従って、“活性物質
”の存在により血圧が下がり、幸福感を増し、不安度、
緊張度、怒りの度合を下げている。この例により“活性
物質”が人間のストレスを減少している事をさらに示し
ている。

実施例４（ｃ） ２段階の臭いの条件について実施例４（Ａ）と同じ方法
でテストをした。トリートメントは、ツレイブランス６
Ｆ″とツレイブランス″Ｆ″と“活性物質°の混合物で
ある。

これらの成分は次に示す通りである。

１、　ツレイブランス“Ｆ” イソボルニルアセテート・・・・・１９．４２％シーグ
ーウッド油・・・・・・・・２０．６５％ボルニルアセ
テート・・・・・・・・６．７５％パイン油・・　・　
・　・・　・　・・　・・・・６．５０％ヘキサハイド
ロ−４，７−メタノインダン−５（又は６）−イルプロ
ピオネート ・・・３．５０％ アセト酢酸エチル・・・・・・・・・２．５ｏ％α−テ
ルピネオール・・・・・・・・２．３８％メチルノニル
アセトアルデヒド・・・１．５６％リナロール・・・・
・・・・・・・・１．６２％クマリン・・・・・・・・
・・・・・１．２５％ジプロピレングリコール・・・・
・３３．８６％２、　ツレイブランス“Ｆ”＋“活性物
質”ツレイブランス１Ｆ”・・・・・・６０．　Ｏ０％
“活性物質”　（実施例２に記載）・４０．００％この
実験に使った被験者は、ニューシャーシー州ユニオンビ
ーチ付近から選んだ。６５人の被験者を用い、３３人が
ツレイブランス“Ｆ′を与えられ、３２人がツレイブラ
ンス“Ｆ”と“活性物質”の混合物を与えられた。

それぞれの変化値及び統計的有意度は、実施例４　（Ａ
）と同じ様に計算された。従って効果は、ツレイブラン
ス“Ｆ”と“活性物質”の混合物での変化量と、ツレイ
ブランス“Ｆ″での変化量の差として計算した。

表１０．　　ストレスに対するツレイブランス″Ｆ”と
“活性物質”との混合物の効果 収縮期血圧ＢＰ　　−３，１ｍｍ１ｇ　　　０．２０　
　−３．２＋＋＋ｍＨｇ　　　０．１６弛緩期血圧ＢＰ
　　−４，０ｍｍＨｇ　　　０．０３　　−４．５ｓ＋
ｍＨｇ　　　Ｏ，０４鎮静度　１．４　　０．０４　１
．７　　０．０４従って、“活性物質”の存在により血
圧が下がり、鎮静感が増加している。

実施例５ 実施例２．３．４で行なった実験を、“活性物質”とし
て、各々次に掲げる比較的純粋な物質を用いて行う。

（１１東インドナツメッグ油 （２）　　ネロリ油 （３）　　メイスエキス （４）吉草油 （５）　　ミリスチシン （６）エレミシン、及び （７）イソエレミシン 実施例２．３、及び４で得られた結果とほぼ同じ結果が
、“活性物質”の代りに各々の比較的純粋な物質を用い
ても得られる。

以下の実施例６では、次に掲げる物質が付香製品に用い
られ、それらの付香製品を使用することにより、穏かな
ストレスに対する反応性を減少する効果が得られる。

表１１ １、実施例２の“活性物質” ２、　比較的純粋な東インドナッメッグ油３、比較的純
粋なメイスエキス ４、　ネロリ油 ５、吉草油 ６、　ミリスチシン ７、　エレミシン ８、　イソエレミシン 実施例６ 囮基ｌ寥す（２λ旦堅 １００ｇのタルクと０．２５　ｇの表８に示される物質
を各々加え、ボールミルで混合することにより、化粧パ
ウダーを調製する。それぞれの化粧パウダーは、使用者
のストレスに対する反応性を減少させると考え得る効果
を生ずる。

表８の物質１〜８を各々ツレイブランス“Ａ″と、５０
：５０の重量比で混合すると、ツレイブランス“Ａ″の
りんご様の香りが変化され、化粧パウダーに用いる事が
出来る。

実施例７ コロン　びハンカチ　　　の量 ９５％の水性エチルアルコールに、表８の各々の物質を
２％、２．５％、３．０％、３．５％、４．０％、４．
５％、５．０％の濃度で加え、同時に実施例２における
ツレイブランス＠Ａ”を４．０％、４．５％及び５．０
％の濃度で加え、種々の濃度と組合わせのコロンを調製
する。又、９５％の水性エチルアルコールに、表８の各
々の物質を１５％、２０％、２５％、３０％及び４０％
の濃度で加え、さらに実施例２におけるツレイブランス
“Ａ”を１０％の濃度で加え、ハンカチ用香水とする。

それぞれのコロン及びハンカチ用香水は、少しずつ異っ
たりんごの香りがし、それぞれのコロン、ハンカチ用香
水は、使用者のストレスに対する反応性を減少させる効
果を′与える。

実施例８ デｊ」二九と上２ｊ−乙色 デオドラントステック組成品を次に記す試薬でもって調
整した。

・ｒロピレングリコール　　　　　　　　　　　６８．
００・ステアリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　
７．００・蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　２３．７５・ＩＲＧＡＳＡＮ　　　ＤＰ−３００ （２，４，４−＋リクロロー２′−ヒドロキシジフェニ
ルエーテル、Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙの製品でその商標”
）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２５・ツレ
イブランス“Ａ”（０，５重量部）と表８の１〜８の内
の１つの物質（０，５重量部＞　　　１．００フレイグ
ランス“Ａ”と“活性物質”の混合物を除いて、他の成
分を混ぜ、７５℃に加熱する。

これらの成分は、ステアリン酸ナトリウムが溶けるまで
攪拌加熱する。得られた混合物を４０’Ｃに冷却し、ツ
レイブランスと“活性−物質”　（表８のストレスに対
する反応性を減少する物質から選んだ一つ）の混合物を
加え、懸濁液が出来るまで４０℃で攪拌する。

得られた懸濁液をデオドラントステックにする。

これを使用する事により、ストレスの与えられる条件に
ある使用者の生理的及び、又は主観的なストレスに対す
る反応性を減少させる。

実施例９ ノ室　デオドラント　０ 固形の室内デオドラント製品を次の様にして調製した。

・込１ 蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　　８８．４
５（Ｍａｒｉｎｅ　Ｃｏ１１ｏｉｄｓ））　”’　　　
　　　　　　　　３．Ｑ　Ｑ。

ホルムアルデヒド　　　　　　　　　　　　　　０．０
５・８部： グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　３．５０
・０部： ツレイブランス“Ａ”　（０，５重量部）と表８の１〜
８から選ばれた一物質（０，５重量部）　　　１．００
・旦皿上 濁する。

２、温度を８５℃に保ちながら、グリセリンをゆっくり
と加える。

＋活性物質）組成物を加える。

５、　ホルムアルデヒドを加える。

６、得られた混合物を、型に流し込む。

冷却した後、型をはずし、固形のケーキを取り出し、標
準的な室内デオドラント容器に入れる。

室内デオドライザーとして、標準的に用いると４分間後
に室内に気持のよいりんごの芳香が広がり、その部屋に
居るストレスの与えられる条件にある人の、ストレスに
対する反応性がかなり減少Ｉｎｃ、　Ｄｉｖｉｓｉｏｎ
　ｏｆ　ＦＭＣＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｓｐｒｉｎｇ
ｆｉｅｌｄ、　Ｎｅｗ　Ｊｅｒｓｅｙｏ　７０８１　）
は（ポリエチレングリコール）６−ソルビタンオレエー
トで、ＩＣＩ　Ａｍｅｒｉｃａｓ　Ｉｎｃ。

（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ、　Ｄｅｌａｗａｖｅ　１９８
９７　）の製品。

実施例１０ ボディオイル ボディオイル組成品を次の様にして調製した。

■ ・ミネラルオイル（ＫＬＨＡＲＯＬ　　（Ｗｉｔｃｏ）
）　　　　　　４５．０・ミリスチン酸イソプロピル　
　　　　　　　　５０．０・ツレイブランス“Ａ”　（
２，５重量部）と表８の１〜８の中から選ばれた１つの
物質 ボディオイルは、上記の成分を混合、攪拌し、口過して
調製する。

表８の１〜８の物質を用いて調製されるボディオイルは
、使用者にストレスに対する反応性を減少させると考え
られる効果を生ずる。それに加えて好ましいりんごの香
りがそれぞれの調製品に与えられる。

実施例１１ 執オイルトリートメント 毛髪用の加熱オイルトリートメントを次の成分から調製
した。

・プロピルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　　
０．　トフレイグランス″Ａ″　（０，５重量部）と表
８の１〜８から選ばれた１つの物質（０，５重量部）１
．０上に揚げた成分を、記載された順序で攪拌しながら
加えて調製する。

表８のそれぞれの物質を用いて調製した毛髪用加熱オイ
ルトリートメントは、使用者にストレスに対する反応性
を減少させると考えられる効果を生ずる。それに加えて
好ましいりんごの香りがそれぞれの調整品に与えられる
。

プロピレンゲリコール）＋２−ブチルエーテルで、Ｕｎ
ｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ　（Ｄａｎｂｕｒｙ。

Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ　Ｏ６８１７）の製品。

す邸 （２）（ＵＣＯＮ）５０−ＨＢ−４００は、（ポリプロ
ピレングリコール）、−ブチルエーテルで、Ｕｎｉｏｎ
　Ｃａｒｂｉｄｅ　（Ｄａｎｂｕｒｙ＋キシル化された
ラノリンで、ＥｍｅｒｙＩｎｄｕｓｔｖｉｅｓ　（ｃｉ
ｎｃｉｎｎａｔｉ、　０ｈｉｏ　４５２０２）の製品。

実施例１２ 皇血エヱ困１と二 室内エアスプレーを次に揚げる成分を用いて調製する。

」 ・スパン８０　（ＳＰＡＮ８０）　　　　　　　　　　
　　１．００・ツレイブランス“Ａ”　（０，１２５重
量部）と表８の１〜８の中から選ばれた１つの物質 （０，１２５重量部）　　　　　　　　　　　　　　　
０．２５・蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　６８．７５・プロペラントＡ−４６”　　　　　　
　　　　　　　３０．００室内エアスプレーを、次の様
にして調製する。

１、エアスプレー缶に水を入れる。

３、容器にフレイグランス／″活性物質″／スパン８０
組成物を入れる。

４、缶の蓋を密封する。

５、　プロペラントＡ−４６で加圧する。

６、バルブにノズルを付ける。

得られたエアスプレーを用いて、内容物を普通の換気条
件の２０’Ｘ２０’Ｘ１０’の部屋（Ｔ　　　′＝１８
℃）（６５°Ｆ）に噴霧すると、部屋に４　　　゛号間
後快よいりんごの香りが広がり、その部屋に居るストレ
スの与えられる条件にある人のストレスに対する反応性
を、かなり減少する。

注 １）スパン８０　（ＳＰＡＮ８０）はＩＣＩＡｍｅｒｉ
ｃａｓ　Ｉｎｃ、　　ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ、　　Ｄｅ
ｌａｗａｒｅ１９８９７製である。

２）プロペラントＡ−４６は８５重量％イソブタンと１
５重量％プロパンとの混合物である。

【図面の簡単な説明】

図１は、実施例１　（Ｂ）に述べられた方法で得られた
、東イントナツメフグ油のヘッドスペースＤガスクロマ
トグラムを示した図である（ガスクコマドグラフィーの
条件：　０Ｖ−１フユーズドシリカカラム使用、プログ
ラム−７５〜２２０℃、２℃／ｌｌｌ１ｎ）。 図２は、実施例１（Ａ）の方法で東インドナッメッグ油
を２度蒸留し、その蒸留区分７〜１２をきわせたものの
ガスクロマトダラムを示した図でＸｏ、０３２”カルボ
ウックスーフユーズドシリカＣＣａｒｂｏｗａｘ−ｆｕ
ｓｅｄ　５ｉｌｉｃａ）カラム使用、プログラム−７５
〜２２０℃、２℃／＋ｏｎ）。 図３は、次のストレス条件下の人間の血圧変化にあたえ
る効果を示した図である。血圧の変化はｔｗｉｇ単位で
示した。 （ｉ）実施例３のプロトコールに従って実施例２に記載
された活性物質の組成物によるもの。 （ｉｉ　）実施例２に特に記載されたツレイブランス“
Ａ”といわれるツレイブランス組成物によるもの。 グラフ曲線ユニは、“活性物質”、即ちナッメッグ油、
メイスエキス、ネロリ油、及び吉草油を含まないツレイ
ブランス“Ａ”について、収縮期血圧を実施例２で定義
されたプロトコール期間（即ち、ＢＬｌ、ＬＳｌ、ＭＳ
Ｉ、Ｆ、ＬＳ２、ＭＳ２、及びＢＬ２）に対しての変化
を示したものである。プロトコール期間は、次の様であ
る。 ＢＬＩ−ストレスＩのベースライン。 ＬＳＩ−ストレス■の低いストレスを与える６つの点。 ＭＳＩ−ストレスＩの穏かな（少し高い）ストレスを与
える６つの点。 Ｆ　　−ストレス■とストレス■との間で、ツレイブラ
ンス″Ａ”を与え、血圧を２ 度測定する。 ＬＳ２−ストレス■の低いストレスを与える６つの点。 ＭＳ２−ストレス■の穏かな（少し高い）ストレスを与
える６つの点。 ＢＬ２−ストレス■の終りのベースライン。 グラフ曲線ユニは、実施例２での“活性物質”、即ちナ
ツメッグ油、メイスエキス、ネロリ油、及び吉〒油の混
合物を用いた時の、収縮期血圧をプロトコール期間に対
してグラフにしたものである。 プロトコール期間は、上に述べたものと殆んど同じであ
るが、期間Ｆにおいてツレイブランス“Ａ”の代りに、
ストレスに対する反応性を減少させる“活性物質”を与
える。 図４は実施例３のプロトコールによる活性組成物のスト
レス条件下におかれた人間に対する血圧効果をツレイブ
ランス１Ａ”のツレイブランス組成物との協働下で示し
た図である。ここで血圧は実施例４に記載の方法で測定
し、単位は鶴Ｈｇである。 曲線１上はツレイブランス１Ａ”と活性物質すなわちナ
ツメッグ油、メイスエキス、ネロリ油、および吉ヂ油の
組成物について実施例４に記載のプロトコール期間（す
なわちＢＬＩ、ＬＳＩ、ＭＳｌ、Ｆ、ＬＳ２、ＭＳ２お
よびＢＬ２）に対する収縮期血圧（−８ｇ）のグラフで
ある。 図５は本発明の人間のストレスに対する生理的及び、又
は主観的反応性を減少させる活性物質を含む組成物を作
るのに使用する装置の側面図である。 図６は図５の装置の矢印の方向の前面図である。 代理人　　三　　宅　　正　　夫　他１名■出願人　　
　エール　ユニバーシテ　　アメリイ　　　　　　　　
　　　　　　スト 力合衆国、コネチカット、ニューヘブン、カレッジリー
ト　４５１番地 手続補正書（方向 昭和６１年２月７日

Claims (23)

【特許請求の範囲】
1. （１）ナツメッグ油、メイスエキス、ネロリ油、及び吉
   草油の内から選ばれたストレスに対する反応性を減少す
   る物質を有効量、経皮又は吸入によって与えることを特
   徴とするストレスを与えられた人間のストレスに対する
   生理的及び、又は主観的反応性を減少させる方法。
2. （２）ストレスに対する反応性を減少させる物質がナツ
   メッグ油であり、投与量が約１３マイクログラムから１
   ，０００マイクログラムである特許請求範囲第１項記載
   の方法。
3. （３）（ａ）ナツメッグ油、メイスエキス、ネロリ油、
   及び吉草油の内から選ばれたストレスに対する反応性を
   減少させる物質及び（ｂ）上記のストレスに対する反応
   性を減少させる物質と混合可能な担体としての調香料か
   らなり、ストレスに対する反応性を減少させる物質と担
   体としての調香料との重量比が、約１：１００から約１
   ００：１である組成物質を有効量、経皮又は吸入によっ
   て与える特許請求範囲第１項記載の方法。
4. （４）ストレスに対する反応性を減少させる物質がナツ
   メッグ油であり、投与量が約１３マイクログラムから１
   ，０００マイクログラムである特許請求範囲第３項記載
   の方法。
5. （５）（ａ）ナツメッグ油、メイスエキス、ネロリ油、
   及び吉草油の内から選ばれたストレスに対する反応性を
   減少させる物質及び（ｂ）エチルアルコールからなり、
   ストレスに対する反応性を減少させる物質とエチルアル
   コールとの重量比が約１：９９から約９９：１である組
   成物質を有効量、経皮又は吸入によって与える特許請求
   範囲第１項記載の方法。
6. （６）ストレスに対する反応性を減少させる物質がナツ
   メッグ油であり、投与量が約１３マイクログラムから１
   ，０００マイクログラムである特許請求範囲第５項記載
   の方法。
7. （７）（ａ）ナツメッグ油、メイスエキス、ネロリ油、
   及び吉草油の内から選ばれたストレスに対する反応性を
   減少させる物質及び（ｂ）上記のストレスに対する反応
   性を減少させる物質と混合可能な担体としての調香料、
   及び（ｃ）エチルアルコールからなり、ストレスに対す
   る反応性を減少させる物質と担体としての調香料との重
   量比が、約１：１００から約１００：１であり、又スト
   レスに対する反応性を減少させる物質とエチルアルコー
   ルとの重量比が、約１：９９から約９９：１である組成
   物質を有効量、経皮又は吸入によって与える特許請求範
   囲第１項記載の方法。
8. （８）ストレスに対する反応性を減少させる物質がナツ
   メッグ油であり、投与量が約１３マイクログラムから１
   ，０００マイクログラムである特許請求範囲第７項記載
   の方法。
9. （９）ミリスチシン、エレミシン、及びイソエレミシン
   の内から選ばれたストレスに対する反応性を減少する物
   質を有効量、経皮又は吸入によって与えることを特徴と
   するストレスを与えられた人間のストレスに対する生理
   的及び、又は主観的反応性を減少させる方法。
10. （１０）ストレスに対する反応性を減少させる物質がミ
    リスチシンであり、投与量が約０．０１３マイクログラ
    ムから５０マイクログラムである特許請求範囲第９項記
    載の方法。
11. （１１）（ａ）ミリスチシン、エレミシン、及びイソエ
    レミシンの内から選ばれたストレスに対する反応性を減
    少させる物質、及び（ｂ）上記のストレスに対する反応
    性を減少させる物質と混合可能な担体としての調香料と
    からなり、ストレスに対する反応性を減少させる物質と
    、担体としての調香料との重量比が、約１：１００から
    約１００：１である組成物質を有効量、経皮又は吸入に
    よって与える特許請求範囲第９項記載の方法。
12. （１２）ストレスに対する反応性を減少させる物質がミ
    リスチシンであり、投与量が約０．０１３マイクログラ
    ムから約５０マイクログラムである特許請求範囲第１１
    項記載の方法。
13. （１３）（ａ）ミリスチシン、エレミシン、及びイソエ
    レミシンの内から選ばれたストレスに対する反応性を減
    少させる物質、及び（ｂ）エチルアルコールからなり、
    ストレスに対する反応性を減少させる物質とエチルアル
    コールとの重量比が約１：９９から約９９；１である組
    成物質を有効量、経皮又は吸入によって与える特許請求
    の範囲第９項記載の方法。
14. （１４）ストレスに対する反応性を減少させる物質がミ
    リスチシンであり、投与量が約０．０１３マイクログラ
    ムから約５０マイクログラムである特許請求範囲第１３
    項記載の方法。
15. （１５）ストレスに対する生理的及び又は主観的反応性
    を示す人間を、 １）、その人間の基礎血圧及びムードを測定し、２）、
    その人間にストレスを与え、 ３）、同時に上記のストレスを与えることにより生ずる
    、その人間の血圧及びムードの変化を測定し、４）、そ
    の人間に、ストレスに対する生理的及び、又は主観的反
    応性を減少するのに有効であるかをテストする物質を与
    え、 ５）、その物質を与えることにより生ずる、その人間の
    血圧の降下及びムードを測定する特許請求範囲第９項記
    載の方法。
16. （１６）ストレスに対する反応性を減少する物質として
    テストに用いられるものとして、ナツメッグ油、メイス
    エキス、ネロリ油、吉草油、ミリスチシン、エレミシン
    及びイソエレミシンの内から選ばれた物質を用いる特許
    請求範囲第１５項記載の方法。
17. （１７）ストレスに対する反応性を減少する物質として
    、ナツメッグ油、メイスエキス、ネロリ油、及び吉草油
    の内から選ばれたものと、そのストレスに対する反応性
    を減少する物質と混合可能な付香製品との混合組成物を
    有効量、経皮又は吸入によって与えることを特徴とする
    ストレスを与えられた人間のストレスに対する生理的及
    び、又は主観的反応性を減少させる方法。
18. （１８）ストレスに対する反応性を減少させる物質が、
    ナツメッグ油であり、担体としての付香製品中にナツメ
    ッグ油が、１３マイクログラムから１，０００マイクロ
    グラムの量で対象とする人間に与えることの出来る量を
    含む特許請求範囲第１７項記載の方法。
19. （１９）ストレスに対する反応性を減少させる物質とし
    て、ミリスチシン、エレミシン、イソエレミシンの内か
    ら選ばれたものと、そのストレスに対する反応性を減少
    させる物質と混合可能な付香製品との混合組成物を有効
    量、経皮又は吸入によって与えることを特徴とする、ス
    トレスを与えられた人間のストレスに対する生理的及び
    、又は主観的反応性を減少させる方法。
20. （２０）ストレスに対する反応性を減少させる物質がミ
    リスチシンであり、担体としての付香製品中にミリスチ
    シンが、０．０１３マイクログラムから５０マイクログ
    ラムの量で、対象とする人間に与えることの出来る量を
    含む特許請求範囲第１９項記載の方法。
21. （２１）有効成分としてミリスチシン、エレミシン及び
    イソエレミシンの内から選ばれたストレスに対する反応
    性を減少する物質の有効量と、薬学的に許容できる物質
    とを含むことを特徴とするストレスに対する生理的及び
    、又は主観的反応性を減少させる医薬。
22. （２２）医薬は経皮及び、又は吸入によって人間に与え
    る特許請求範囲第２１項記載の医薬。
23. （２３）ナツメッグ油、メイスエキス、ネロリ油、吉草
    油、ミリスチシン、エレミシン及びイソエレミシンの内
    から選ばれたストレスに対する反応性を減少する物質を
    １種または１種以上を含むことを特徴とする歯みがき用
    組成物。