JP2973368B2 - 浴用剤組成物 - Google Patents
浴用剤組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、浴用剤組成物に関する。
〈従来技術〉 従来、バブルバスとしては、陰イオン性、非イオン
性、イミダゾリン系両イオン性の界面活性剤を配合する
こと、過脂肪剤として油脂類が用いられることが知られ
ていた。
性、イミダゾリン系両イオン性の界面活性剤を配合する
こと、過脂肪剤として油脂類が用いられることが知られ
ていた。
〈発明が解決すべき問題点〉 従来、西欧諸国で一般的に使用されているバブルバス
は、一回ずつバスタブ内の湯を捨てるため、泡の持続性
に関してはあまり考慮されなかった。そこで、本発明者
らは、日本人の入浴習慣に合わせたバブルバス処方とし
て、複数の人が次々に入浴してもバスタブ内の泡が長持
ちする処方の浴用剤組成物を得ることを目的とし鋭意研
究の結果、種々の消泡条件の中から、機械的消泡、化学
的消泡（人の体表ワックス、皮脂）に対する耐性を有す
るものを見出し、本発明を完成した。
は、一回ずつバスタブ内の湯を捨てるため、泡の持続性
に関してはあまり考慮されなかった。そこで、本発明者
らは、日本人の入浴習慣に合わせたバブルバス処方とし
て、複数の人が次々に入浴してもバスタブ内の泡が長持
ちする処方の浴用剤組成物を得ることを目的とし鋭意研
究の結果、種々の消泡条件の中から、機械的消泡、化学
的消泡（人の体表ワックス、皮脂）に対する耐性を有す
るものを見出し、本発明を完成した。
〈問題点を解決するための手段〉 本発明は、前記一般式（１）で表される陰イオン界面
活性剤の１〜30％重量部と、前記一般式（２）で表され
るアミド型ベタイン界面活性剤１〜30％重量部を含み、
前記陰イオン界面活性剤と前記アミド型ベタイン界面活
性剤の配合割合が1/9〜3/7であることを特徴とする浴用
剤組成物に係る。
活性剤の１〜30％重量部と、前記一般式（２）で表され
るアミド型ベタイン界面活性剤１〜30％重量部を含み、
前記陰イオン界面活性剤と前記アミド型ベタイン界面活
性剤の配合割合が1/9〜3/7であることを特徴とする浴用
剤組成物に係る。
本発明において、陰イオン界面活性剤としては、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールア
ミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモ
ニウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル
硫酸ナトリウム等を例示できるが、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（以下成分という）が
好ましい。
オキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールア
ミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモ
ニウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル
硫酸ナトリウム等を例示できるが、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（以下成分という）が
好ましい。
本発明において、ベタイン骨格を有する両性界面活性
剤としては、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラ
ウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルベ
タイン（ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ン）、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等を例示できる
が、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（以下成分２
という）が好ましい。
剤としては、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラ
ウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルベ
タイン（ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ン）、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等を例示できる
が、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（以下成分２
という）が好ましい。
本発明は、浴用成分として、皮脂分泌促進剤、ビタミ
ン類、海藻、芳香薬剤、生薬イオウ化合物、リチウム化
合物、酵素、冷感剤、保湿剤、乳清を１種以上適当に組
合せて用いることができる。
ン類、海藻、芳香薬剤、生薬イオウ化合物、リチウム化
合物、酵素、冷感剤、保湿剤、乳清を１種以上適当に組
合せて用いることができる。
イオウ化合物としては、イオウ、チオ硫酸ナトリウム
・チオ硫酸カルシウム・チオ硫酸カリウム、硫化カルシ
ウム、重硫化カルシウム、硫化カリウム、硫化ナトリウ
ム、硫化アンモニウム、硫化バリウム、硫化亜鉛、硫化
すず、硫化アンチモン、硫化鉄、二硫化炭素、硫化リン
等を例示できるがこれらに限定されるものではない。こ
れらは１種若しくは２種以上を適当に選定して用いるこ
とができる。
・チオ硫酸カルシウム・チオ硫酸カリウム、硫化カルシ
ウム、重硫化カルシウム、硫化カリウム、硫化ナトリウ
ム、硫化アンモニウム、硫化バリウム、硫化亜鉛、硫化
すず、硫化アンチモン、硫化鉄、二硫化炭素、硫化リン
等を例示できるがこれらに限定されるものではない。こ
れらは１種若しくは２種以上を適当に選定して用いるこ
とができる。
上記皮脂分泌促進剤の代表的なものとしては、次のも
のが挙げられる。
のが挙げられる。
一般式（Ｉ） （式中、Ｒは合計11〜23個の炭素原子を有し、カルボキ
シル基結合位から主鎖の中央までに少なくとも一つのア
ルキル置換基を有する飽和脂肪族炭化水素基を示す） で表される分岐脂肪酸コレステリルエステル。
シル基結合位から主鎖の中央までに少なくとも一つのア
ルキル置換基を有する飽和脂肪族炭化水素基を示す） で表される分岐脂肪酸コレステリルエステル。
γ−オリザノール。
ヨクイニンもしくはヨクイニン抽出物で分子量1,500
以下のもの。
以下のもの。
間分岐脂肪酸コレステリルエステルのうち、（１）式
中のＲが、 （但し、ｍとｎの和が14で、ｍ＝ｎ＝７を中心とする分
布を有する。） で表されるものが好ましい。
中のＲが、 （但し、ｍとｎの和が14で、ｍ＝ｎ＝７を中心とする分
布を有する。） で表されるものが好ましい。
更にまた、ビタミン類としては、ビタミンＡ若しくは
そのアセテート等の低級脂肪酸エステル、ビタミンB2若
しくはそのテトラプチレート等の低級脂肪酸エステル、
ビタミンB6若しくはそのジアシレート等の低級脂肪酸エ
ステル、ビタミンＣ若しくはそのモノ−あるいはジ−ア
シレート等の低級脂肪酸エステル又はそのリン酸エステ
ル塩、ビタミンＤ（特にビタミンD2）、ビタミンＥ若し
くはそのアセテート等の低級脂肪酸エステル、ビタミン
Ｆ、ビタミンＨ、パントテン酸、ニコチン酸、ビタミン
Ｅニコチン酸エステル、イノシット等が挙げられる。
そのアセテート等の低級脂肪酸エステル、ビタミンB2若
しくはそのテトラプチレート等の低級脂肪酸エステル、
ビタミンB6若しくはそのジアシレート等の低級脂肪酸エ
ステル、ビタミンＣ若しくはそのモノ−あるいはジ−ア
シレート等の低級脂肪酸エステル又はそのリン酸エステ
ル塩、ビタミンＤ（特にビタミンD2）、ビタミンＥ若し
くはそのアセテート等の低級脂肪酸エステル、ビタミン
Ｆ、ビタミンＨ、パントテン酸、ニコチン酸、ビタミン
Ｅニコチン酸エステル、イノシット等が挙げられる。
更にまた、海藻抽出物の原料の海藻としては、例えば
アナアササ、ミル、ウスバアオノリ、ヒトニグサ、スジ
アオノリ、カサノリ、ヘライワツダ、ハネモ、ナガミル
等の緑藻植物；ウミウチワ、アミジグサ、モズク、イロ
ロ、マツモ、イワヒゲ、ハバノリ、ウルシグサ、カジ
メ、マコンブ、ワカメ、トロロコンブ、ヒジキ、アラ
メ、ホンダワラ、ウミトラノオ、スギモリ、オオバモリ
等の褐藻植物；アルバアマノリ、アサクサノリ、スサビ
ノリ、ウミゾウメン、ヒラクサ、マクサ、トリアシ、ハ
ナフノリ、フクロフノリ、トリアシ、ヒカデノリ、トサ
カノリ、トゲキリンサイ、アカバギンナンソウ、コトジ
ツノマタ、ツノマタ、アヤニシキ、マクリ、エゴノリ、
オゴノリ、イバラノリ等の紅藻植物が挙げられるが、就
中褐藻植物が好ましい。更にまた、芳香薬剤としては、
次のものが挙げられる。
アナアササ、ミル、ウスバアオノリ、ヒトニグサ、スジ
アオノリ、カサノリ、ヘライワツダ、ハネモ、ナガミル
等の緑藻植物；ウミウチワ、アミジグサ、モズク、イロ
ロ、マツモ、イワヒゲ、ハバノリ、ウルシグサ、カジ
メ、マコンブ、ワカメ、トロロコンブ、ヒジキ、アラ
メ、ホンダワラ、ウミトラノオ、スギモリ、オオバモリ
等の褐藻植物；アルバアマノリ、アサクサノリ、スサビ
ノリ、ウミゾウメン、ヒラクサ、マクサ、トリアシ、ハ
ナフノリ、フクロフノリ、トリアシ、ヒカデノリ、トサ
カノリ、トゲキリンサイ、アカバギンナンソウ、コトジ
ツノマタ、ツノマタ、アヤニシキ、マクリ、エゴノリ、
オゴノリ、イバラノリ等の紅藻植物が挙げられるが、就
中褐藻植物が好ましい。更にまた、芳香薬剤としては、
次のものが挙げられる。
覚醒用香料： 精油（はっか、ユーカリ、レモン、ペルペナ、シトロ
ネラ、カヤブテ、サルピア、タイム、クロープ、ローズ
マリー、ヒソップ、ページル等）、エキス（オニオン、
ガーリック等）、蟻酸、酢酸、蟻酸エチル、蟻酸プロピ
ル、酢酸エステル（エチル、プロピル、ブチル、ヘプチ
ル、ノニル、メンチル、イソメンチル等）、亜硝酸アミ
ル、トリメチルシクロヘキサノール、アリルサルファイ
ド。
ネラ、カヤブテ、サルピア、タイム、クロープ、ローズ
マリー、ヒソップ、ページル等）、エキス（オニオン、
ガーリック等）、蟻酸、酢酸、蟻酸エチル、蟻酸プロピ
ル、酢酸エステル（エチル、プロピル、ブチル、ヘプチ
ル、ノニル、メンチル、イソメンチル等）、亜硝酸アミ
ル、トリメチルシクロヘキサノール、アリルサルファイ
ド。
催眠用香料： 精油（ジャスミン、カモミル、ネロリ等）、ノニルア
ルコール、デシルアルコール、フェニルエチルアルコー
ル、炭酸メチル、炭酸エチル。
ルコール、デシルアルコール、フェニルエチルアルコー
ル、炭酸メチル、炭酸エチル。
食欲抑制用香料： よもぎ油、ローズマリー油、ユーカリ油、ミル油、フ
ェニル酢酸エステル、グアヤコール、インドール、クレ
ゾール、チオフェノール、Ｐ−ジクロロベンゼン、Ｐ−
メチルキノリン、イソキノリン、ピリジン、有機アミン
類、カンファー、メルカプタン、アンモニア、硫化水
素。
ェニル酢酸エステル、グアヤコール、インドール、クレ
ゾール、チオフェノール、Ｐ−ジクロロベンゼン、Ｐ−
メチルキノリン、イソキノリン、ピリジン、有機アミン
類、カンファー、メルカプタン、アンモニア、硫化水
素。
食欲促進用香料： 精油（ページル、ペリラ、マジョラム、タイム、ロー
レル、ジュニパーベリー、レモン、ナツメグ、ジンジャ
ー、オニオン、ガーリック等）、カルボン、エストラゴ
ール、エレモール。
レル、ジュニパーベリー、レモン、ナツメグ、ジンジャ
ー、オニオン、ガーリック等）、カルボン、エストラゴ
ール、エレモール。
不安解消・抗うつ用香料： 精油（ラベンダー、ベルガモット、レモン、マジョラ
ム、ローズマリー、クラリーセージ、ペパーミント、ベ
ージル、ローズ、ジャスミン、プチグレン、ナツメグ、
シナモン、グローブ、メース、ジンジャー等）、シトラ
ール、シトロネラール、ボルネオール、リナロール、ゲ
ラニオール、ネロール、ロジノール。
ム、ローズマリー、クラリーセージ、ペパーミント、ベ
ージル、ローズ、ジャスミン、プチグレン、ナツメグ、
シナモン、グローブ、メース、ジンジャー等）、シトラ
ール、シトロネラール、ボルネオール、リナロール、ゲ
ラニオール、ネロール、ロジノール。
その他の香料： 精油（オレンジ、レモン、ベルガモット、ラベンダ
ー、ローズマリー、ベージル、ペパーミント、樟脳、ユ
ーカリ、クローブ、シナモン、ナツメグ、メース、ジン
ジャー、せんようにんじんほく、アルテミジア、カンフ
ァー、サルビア等）、メントール、シネオール、オイゲ
ノール、シトラール、ヒドロキシシトロネラール、アブ
シンス油酢酸、酢酸エステル、サンダルウッド油、コス
タス油、ラブダナム油、アンバー、ムスク、α−ピネ
ン、リモネン、サリチル酸メチル、テルペン系化合物。
ー、ローズマリー、ベージル、ペパーミント、樟脳、ユ
ーカリ、クローブ、シナモン、ナツメグ、メース、ジン
ジャー、せんようにんじんほく、アルテミジア、カンフ
ァー、サルビア等）、メントール、シネオール、オイゲ
ノール、シトラール、ヒドロキシシトロネラール、アブ
シンス油酢酸、酢酸エステル、サンダルウッド油、コス
タス油、ラブダナム油、アンバー、ムスク、α−ピネ
ン、リモネン、サリチル酸メチル、テルペン系化合物。
更にまた、生薬は特に制限されないが、例えば、ソウ
ジュツ、ビャクジュツ、カノコソウ、ケイガイ、コウボ
ク、センキュウ、トウヒ、トウキ、ショウキョク、シャ
クヤク、オウバク、オウゴン、サンシン、ケイヒ、ニン
ジンブクリョウ、ドクガク、ショウブ、ガイヨウ、マツ
ブサ、ビャクシ、ジュウヤク、ウイキョウ、チンピ、カ
ンピ、カミツレ等が挙げられる。これらは一種又は二種
以上の混合物として使用することができ、更にこれらは
その粉末でも、非極性若しくは極性溶媒抽出物、抽出エ
キスであってもよい。
ジュツ、ビャクジュツ、カノコソウ、ケイガイ、コウボ
ク、センキュウ、トウヒ、トウキ、ショウキョク、シャ
クヤク、オウバク、オウゴン、サンシン、ケイヒ、ニン
ジンブクリョウ、ドクガク、ショウブ、ガイヨウ、マツ
ブサ、ビャクシ、ジュウヤク、ウイキョウ、チンピ、カ
ンピ、カミツレ等が挙げられる。これらは一種又は二種
以上の混合物として使用することができ、更にこれらは
その粉末でも、非極性若しくは極性溶媒抽出物、抽出エ
キスであってもよい。
更にまたリチウム化合物とは、浴湯中に弱酸性入浴剤
を溶解させた場合リチウムイオンを放出させるものであ
れば特に限定されないが、例えば炭酸リチウム、クエン
酸リチウム、硫酸リチウム、アスパラギン酸リチウム、
グルタミン酸リチウム、硝酸リチウム、沃化リチウム、
グルコン酸リチウム、酢酸リチウム、塩化リチウム、ア
ジピン酸リチウム等を挙げることが出来る。
を溶解させた場合リチウムイオンを放出させるものであ
れば特に限定されないが、例えば炭酸リチウム、クエン
酸リチウム、硫酸リチウム、アスパラギン酸リチウム、
グルタミン酸リチウム、硝酸リチウム、沃化リチウム、
グルコン酸リチウム、酢酸リチウム、塩化リチウム、ア
ジピン酸リチウム等を挙げることが出来る。
更にまた、酵素としては、プロテアーゼ若しくはリパ
ーゼを挙げることができる。プロテアーゼとしては、温
度30〜50℃においてPH4〜７で活性を呈するプロテアー
ゼが好ましく、動物、植物由来のプロテアーゼが使用で
き、例えばペプシン、トリプリン、キモトリプシン、カ
テプシン、パパイン、プロメライン、フイシン、更にカ
ビ、酵母、細菌由来のプロテアーゼ等が挙げられる。
ーゼを挙げることができる。プロテアーゼとしては、温
度30〜50℃においてPH4〜７で活性を呈するプロテアー
ゼが好ましく、動物、植物由来のプロテアーゼが使用で
き、例えばペプシン、トリプリン、キモトリプシン、カ
テプシン、パパイン、プロメライン、フイシン、更にカ
ビ、酵母、細菌由来のプロテアーゼ等が挙げられる。
更にまた、本発明で使用される冷感剤としては次のも
のが例示される。
のが例示される。
ｌ−メントール、カンファー、チモル メントール誘導体 R:炭素数１〜８のアルキル基、単糖類残基、 （式中、Ａは単結合もしくは炭素数１〜８のアルキレン
基、R1は炭素数１〜８のアルキル基、ｍは０〜６の数を
表す） 次の化合物 （式中、Ｒ′、Ｒ″は水素又は炭素数１〜８のアルキル
基もしくはヒドキシアルキル基を示す） 単環式化合物 （Ｒ′、Ｒ″は前記と同じ） R2:水素、炭素数１〜８のアルキル基 n:0〜５の整数 二環式化合物 Y:−OH,−COOH,−COOR1（R1は前記と同じ） R3:水素、炭素数１〜８のアルキル基 l:1又は２ 三環式アルコール （式中、R4は炭素数１〜８の炭化水素基を示し、点線は
単結合であるか又は二重結合であることを示す） （式中、R5及びR6は同一又は異なって、何れか一方が水
素原子で他方が炭素数１〜８の炭化水素基を示すか、ま
たはR5とR4が一緒になって炭素数２〜６の環を形成す
る。R7は水素原子又は炭素数１〜８の炭化水素基を示
す） 三環式アミド （式中、R8及びR9は、同一又は異なって水素原子、ヒド
ロキシ基、低級アルコキシ基、若しくは低級アルコキシ
カルボニルで置換されていても良い炭化水素基又はヒド
ロキシ基若しくは低級アルコキシ基で置換されたフェニ
ル基を示すか、R8とR9が一緒になって隣接する窒素原子
を示す） 更にまた、本発明で使用される保湿剤の代表的ものと
しては、次のものが挙げられる。
基、R1は炭素数１〜８のアルキル基、ｍは０〜６の数を
表す） 次の化合物 （式中、Ｒ′、Ｒ″は水素又は炭素数１〜８のアルキル
基もしくはヒドキシアルキル基を示す） 単環式化合物 （Ｒ′、Ｒ″は前記と同じ） R2:水素、炭素数１〜８のアルキル基 n:0〜５の整数 二環式化合物 Y:−OH,−COOH,−COOR1（R1は前記と同じ） R3:水素、炭素数１〜８のアルキル基 l:1又は２ 三環式アルコール （式中、R4は炭素数１〜８の炭化水素基を示し、点線は
単結合であるか又は二重結合であることを示す） （式中、R5及びR6は同一又は異なって、何れか一方が水
素原子で他方が炭素数１〜８の炭化水素基を示すか、ま
たはR5とR4が一緒になって炭素数２〜６の環を形成す
る。R7は水素原子又は炭素数１〜８の炭化水素基を示
す） 三環式アミド （式中、R8及びR9は、同一又は異なって水素原子、ヒド
ロキシ基、低級アルコキシ基、若しくは低級アルコキシ
カルボニルで置換されていても良い炭化水素基又はヒド
ロキシ基若しくは低級アルコキシ基で置換されたフェニ
ル基を示すか、R8とR9が一緒になって隣接する窒素原子
を示す） 更にまた、本発明で使用される保湿剤の代表的ものと
しては、次のものが挙げられる。
乳酸ナトリウム、酒石酸二ナトリウム、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウム、グルタミン酸二ナトリウムなどの
有機酸塩類。
ルボン酸ナトリウム、グルタミン酸二ナトリウムなどの
有機酸塩類。
プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、
グリセリン、ソルビトールなどの多価アルコール類。
グリセリン、ソルビトールなどの多価アルコール類。
ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ア
ルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドンなどの水溶
性高分子。コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸などの
ムコ多糖類 コラーゲンやその誘導体 核酸（DNA、RNA）、エラスチン等の蛋白質、ケラチ
ン、ヒブロイン及びその加水分解物。
ルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドンなどの水溶
性高分子。コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸などの
ムコ多糖類 コラーゲンやその誘導体 核酸（DNA、RNA）、エラスチン等の蛋白質、ケラチ
ン、ヒブロイン及びその加水分解物。
本発明においてガスを発生する物質としては、水中に
浸漬させたときにガスを発生する物質であれば、いかな
るものでも使用しうるが、たとえば、水中で酸と炭酸塩
との反応により炭酸ガスを発生するもの；水中で過炭酸
ソーダのように酸素ガスを発生するもの；液化酸素、液
化チッ素、液化炭酸などの液化ガス；ドライアイスなど
のように水中でガスを発生する固体などをあげることが
できる。これらガス発生剤は、泡立ちを助けるので好ま
しい。
浸漬させたときにガスを発生する物質であれば、いかな
るものでも使用しうるが、たとえば、水中で酸と炭酸塩
との反応により炭酸ガスを発生するもの；水中で過炭酸
ソーダのように酸素ガスを発生するもの；液化酸素、液
化チッ素、液化炭酸などの液化ガス；ドライアイスなど
のように水中でガスを発生する固体などをあげることが
できる。これらガス発生剤は、泡立ちを助けるので好ま
しい。
前記水中で酸と炭酸塩との反応により炭酸ガスを発生
する物質に用いられる酸としては有機酸および無機酸の
いずれも使用しうるが、これらのものは水溶性で固体の
ものが好ましい。
する物質に用いられる酸としては有機酸および無機酸の
いずれも使用しうるが、これらのものは水溶性で固体の
ものが好ましい。
有機酸としては、たとえばアミノカルボン酸、ギ酸、
酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸などの直鎖脂肪酸；
シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸などのジカルボン酸；グルタ
ミン酸、アスパラギン酸などの酸性アミノ酸；グルコー
ル酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、α−オキシ酪酸、
グリセリン酸、タルトロン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエ
ン酸、サリチル酸（o,m,p）、没食子酸、マンデル酸、
トロパ酸、アスコルビン酸、グルコン酸などのオキシ
酸；ケイ皮酸、安息香酸、フェニル酢酸、ニコチン酸、
カイニン酸、ソルビン酸、ピロリドンカルボン酸、トリ
メリット酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸
ならびにこれらの有機酸の酸性塩があげられる。
酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸などの直鎖脂肪酸；
シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸などのジカルボン酸；グルタ
ミン酸、アスパラギン酸などの酸性アミノ酸；グルコー
ル酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、α−オキシ酪酸、
グリセリン酸、タルトロン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエ
ン酸、サリチル酸（o,m,p）、没食子酸、マンデル酸、
トロパ酸、アスコルビン酸、グルコン酸などのオキシ
酸；ケイ皮酸、安息香酸、フェニル酢酸、ニコチン酸、
カイニン酸、ソルビン酸、ピロリドンカルボン酸、トリ
メリット酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸
ならびにこれらの有機酸の酸性塩があげられる。
無機酸としては、たとえば、リン酸、リン酸二水素カ
リウム、リン酸二水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、
亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム（メタ重亜硫酸
ナトリウム）、ピロ亜硫酸カリウム（メタ重亜硫酸カリ
ウム）、酸性ヘキサメタリン酸ナトリウム、酸性ヘキサ
メタリン酸カリウム、酸性ピロリン酸ナトリウム、酸性
ピロリン酸カリウム、スルファミン酸などがあげられ
る。これらのなかでもコハク酸などの脂肪族ジカルボン
酸、酒石酸、クエン酸などのオキシ酸、フマル酸、リン
酸およびその酸性塩は、価格、製剤の安定性の点からと
くに好適に使用しうる。
リウム、リン酸二水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、
亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム（メタ重亜硫酸
ナトリウム）、ピロ亜硫酸カリウム（メタ重亜硫酸カリ
ウム）、酸性ヘキサメタリン酸ナトリウム、酸性ヘキサ
メタリン酸カリウム、酸性ピロリン酸ナトリウム、酸性
ピロリン酸カリウム、スルファミン酸などがあげられ
る。これらのなかでもコハク酸などの脂肪族ジカルボン
酸、酒石酸、クエン酸などのオキシ酸、フマル酸、リン
酸およびその酸性塩は、価格、製剤の安定性の点からと
くに好適に使用しうる。
また前記炭酸塩としては、たとえば炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭酸水素
カリウム、炭酸カリウム、セスキ炭酸カリウム、炭酸水
素アンモニウム塩、炭酸アンモニウム塩、セスキ炭酸ア
ンモニウム塩などがあげられ、これらは単独あるいは２
種以上を組合せて使用しうる。
ム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭酸水素
カリウム、炭酸カリウム、セスキ炭酸カリウム、炭酸水
素アンモニウム塩、炭酸アンモニウム塩、セスキ炭酸ア
ンモニウム塩などがあげられ、これらは単独あるいは２
種以上を組合せて使用しうる。
前記イオウ及びイオウ化合物の配合割合は、広い範囲
の量で配合できるが、一般には0.001〜５％、特に0.01
〜１％が好ましい。
の量で配合できるが、一般には0.001〜５％、特に0.01
〜１％が好ましい。
また、皮脂分泌促進剤は、広い範囲の量で配合できる
が、一般には全組成に対し0.1〜5.0％、特に0.5〜2.0％
が好ましい。
が、一般には全組成に対し0.1〜5.0％、特に0.5〜2.0％
が好ましい。
また、ビタミン類は、広い範囲の量で配合できるが、
一般には全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２％が
好ましい。
一般には全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２％が
好ましい。
また、海藻抽出物は、広い範囲の量で配合できるが、
一般には全組成に対し0.001〜２％が好ましい。
一般には全組成に対し0.001〜２％が好ましい。
また、芳香薬剤は、広い範囲の量で配合できるが、一
般には全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２％が好
ましい。
般には全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２％が好
ましい。
また、生薬は、広い範囲の量で配合できるが、一般に
は全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２％が好まし
い。
は全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２％が好まし
い。
また、リチウム化合物は、広い範囲の量で配合できる
が、一般には全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２
％が好ましい。
が、一般には全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２
％が好ましい。
また、酵素は、広い範囲の量で配合できるが、一般に
は全組成に対し1000〜100000単位/gの活性の酵素を0.00
1〜10％、特に0.01〜２％配合するのが好ましい。
は全組成に対し1000〜100000単位/gの活性の酵素を0.00
1〜10％、特に0.01〜２％配合するのが好ましい。
また、冷感剤は、広い範囲の量で配合できるが、一般
には全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２％が好ま
しい。
には全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２％が好ま
しい。
また、保湿剤は、広い範囲の量で配合できるが、一般
には全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２％が好ま
しい。
には全組成に対し0.001〜10％、特に0.01〜２％が好ま
しい。
また、乳清は、広い範囲の量で配合できるが、一般に
は全組成に対し0.1〜80％、特に１〜50％が好ましい。
は全組成に対し0.1〜80％、特に１〜50％が好ましい。
前記ガス発生剤の配合割合は全組成物重量に対し10％
〜98％、特に20％〜97％が好ましい。
〜98％、特に20％〜97％が好ましい。
前記ガス発生剤の中で２種の化合物を混合してCO2ガ
スを発生させるもので炭酸塩と酸の配合量は、入浴剤を
浴湯に加えたときに浴湯が弱酸性を呈するような比率、
すなわち入浴剤の0.01重量％に溶液がpH4〜７、特に好
ましくはpH5.0〜6.7になるようにすることが必要であ
る。pHが４より低いと肌への刺激が強いと共に風呂釜等
をいためる惧れがあり、またpHが７を超えると本発明の
効果が奏されない。
スを発生させるもので炭酸塩と酸の配合量は、入浴剤を
浴湯に加えたときに浴湯が弱酸性を呈するような比率、
すなわち入浴剤の0.01重量％に溶液がpH4〜７、特に好
ましくはpH5.0〜6.7になるようにすることが必要であ
る。pHが４より低いと肌への刺激が強いと共に風呂釜等
をいためる惧れがあり、またpHが７を超えると本発明の
効果が奏されない。
上記各成分の配合割合は、通常、成分１が１〜30％重
量部、成分２が１〜30％重量部の間で自由に変えられる
が、好ましくは成分１が１〜20％重量部、成分２が10〜
30％重量部である。成分１と成分２との好ましい配合割
合は2:8〜3:7である。
量部、成分２が１〜30％重量部の間で自由に変えられる
が、好ましくは成分１が１〜20％重量部、成分２が10〜
30％重量部である。成分１と成分２との好ましい配合割
合は2:8〜3:7である。
本発明組成物には、上記各成分以外にも、粘度調整剤
（例えば、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレング
リコール、プロピレングリコール等を例示できる）、香
料、防腐剤、水等を加えることができる。上記粘度調整
剤の配合割合としては、０〜10％好ましくは、０〜５％
である。
（例えば、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレング
リコール、プロピレングリコール等を例示できる）、香
料、防腐剤、水等を加えることができる。上記粘度調整
剤の配合割合としては、０〜10％好ましくは、０〜５％
である。
〈作用〉 本発明は上述のごとく、複数の人が次々に入浴しても
バスタブ内の泡の量が減少せず、泡が消泡せず、最初の
時と同じ程度の泡の量を維持できるという優れた作用を
発揮する。
バスタブ内の泡の量が減少せず、泡が消泡せず、最初の
時と同じ程度の泡の量を維持できるという優れた作用を
発揮する。
〈実施例〉 以下に本発明実施の一例にもとづき詳細に説明する。
実施例１ 予め成分１に粘度調整剤（０〜５％）を加え均一に混
合／撹拌し、成分２を第１表に記載された割合で均一に
混合する。さらに、香料（１〜３％）、防腐剤（0.1〜
0.2％）、色素（0.001〜0.5％）、その他の成分（２〜
４％）及び精製水（適量）を加えて混合／撹拌し、本発
明バブルバスを得た。
合／撹拌し、成分２を第１表に記載された割合で均一に
混合する。さらに、香料（１〜３％）、防腐剤（0.1〜
0.2％）、色素（0.001〜0.5％）、その他の成分（２〜
４％）及び精製水（適量）を加えて混合／撹拌し、本発
明バブルバスを得た。
また、下記方法で、起泡力試験と泡安定性試験を行
い、その結果を第１表に併記した。
い、その結果を第１表に併記した。
（１）起泡力試験：実用濃度（１万倍、20ml/200L）に
希釈した製剤を、500mlの分液ロートに入れ、90cmの高
さから、予め100mlの製剤希釈液の入った容量１のメ
スシリンダーに落下させたときに生じる泡の高さを測定
する。但し、バブルバスの場合は、水道水の落下圧を利
用してバスタブ内に泡をたてるので、初期の泡立ちの大
小に関しては、製品自体の起泡力よりも水圧の方がより
大きな要因になる。従って、初期の泡立ちを評価する今
回の起泡力試験結果については、ある程度の数値を確保
していれば、特に問題とはしない。
希釈した製剤を、500mlの分液ロートに入れ、90cmの高
さから、予め100mlの製剤希釈液の入った容量１のメ
スシリンダーに落下させたときに生じる泡の高さを測定
する。但し、バブルバスの場合は、水道水の落下圧を利
用してバスタブ内に泡をたてるので、初期の泡立ちの大
小に関しては、製品自体の起泡力よりも水圧の方がより
大きな要因になる。従って、初期の泡立ちを評価する今
回の起泡力試験結果については、ある程度の数値を確保
していれば、特に問題とはしない。
（２）安定性試験：所定量の製剤（20ml/200Lに換算）
を１のビーカーに入れ、90cmの高さから、42〜45℃の
湯を落下させてビーカー内に実用濃度の泡を作り出す。
その中に、適量の人工皮脂（下記）を均一に塗布した20
0mlのフラスコを出し入れして物理的・化学的に消泡さ
せ、泡の高さが10mmを切るまでに、そのフラスコを何回
上下できるかを目安として、泡の安定性を比較した。
を１のビーカーに入れ、90cmの高さから、42〜45℃の
湯を落下させてビーカー内に実用濃度の泡を作り出す。
その中に、適量の人工皮脂（下記）を均一に塗布した20
0mlのフラスコを出し入れして物理的・化学的に消泡さ
せ、泡の高さが10mmを切るまでに、そのフラスコを何回
上下できるかを目安として、泡の安定性を比較した。
使用した人工皮脂の成分組成を以下に示す。
スクワレン （Squalene） 20％ コレステロール（Choresterol） 10％ パルミチン酸 （Palmitic Acid） 20％ トリオレイン （Triolein） 50％ 〈発明の効果〉 本発明は上述のように特定の界面活性剤を配合するこ
とにより日本人の入浴習慣に合致する複数の人が次々に
入浴してもバスタブ内の泡が長持ちする、すなわち人の
体表ワックス、皮脂に対し優れた耐性を有するという極
めて優れた特徴を有する。
とにより日本人の入浴習慣に合致する複数の人が次々に
入浴してもバスタブ内の泡が長持ちする、すなわち人の
体表ワックス、皮脂に対し優れた耐性を有するという極
めて優れた特徴を有する。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/50
Claims (1)
- 【請求項１】下記一般式（１）で表される陰イオン界面
活性剤の１〜30％重量部と、下記一般式（２）で表され
るアミド型ベタイン界面活性剤１〜30％重量部を含み、
前記陰イオン界面活性剤と前記アミド型ベタイン界面活
性剤の配合割合が1/9〜3/7であることを特徴とする浴用
剤組成物。 （式中、R1−２は合計８〜18個の炭素原子を有する飽和
脂肪族炭化水素基を示す。また、M1はトリエタノールア
ミン塩、ナトリウム塩、アンモニア塩を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2086807A JP2973368B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 浴用剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2086807A JP2973368B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 浴用剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03284619A JPH03284619A (ja) | 1991-12-16 |
| JP2973368B2 true JP2973368B2 (ja) | 1999-11-08 |
Family
ID=13897080
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2086807A Expired - Fee Related JP2973368B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 浴用剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2973368B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6830755B2 (en) | 1999-10-01 | 2004-12-14 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Method for relaxing human beings using personal care compositions |
| US6986747B2 (en) | 2002-01-29 | 2006-01-17 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Method of measuring the stress or relaxation level of a mammal |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102964260A (zh) * | 2012-12-17 | 2013-03-13 | 江南大学 | 一种n,n-二甲基-n-脂肪醇聚氧乙烯醚基羧甲基甜菜碱的制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3714455A1 (de) * | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Henkel Kgaa | Gelfoermiges schaumbadkonzentrat |
-
1990
- 1990-03-30 JP JP2086807A patent/JP2973368B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6830755B2 (en) | 1999-10-01 | 2004-12-14 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Method for relaxing human beings using personal care compositions |
| US6986747B2 (en) | 2002-01-29 | 2006-01-17 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Method of measuring the stress or relaxation level of a mammal |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03284619A (ja) | 1991-12-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |