JP2003161821A - カラーフィルター用組成物及びカラーフィルター - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 高明度のカラーフィルター用組成物とこのカ
ラーフィルター用組成物を用いたカラーフィルターを提
供する。 【解決手段】 顔料とバインダ樹脂及び／又は単量体と
を含有するカラーフィルター用組成物。更に中心金属の
無いフタロシアニン系化合物及び銅以外の中心金属を有
するフタロシアニン系化合物よりなる群から選ばれる１
種又は２種以上のフタロシアニン系化合物を含有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、液晶表示装置又は
固体撮像素子等に用いられるカラーフィルターと、カラ
ーフィルターの製造に好適なカラーフィルター用組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術】液晶表示装置又は固体撮像素子等に用い
られるカラーフィルターは、染色法、印刷法、電着法、
顔料分散法などにより、ガラス等の透明基板上に赤、
緑、青等の微細な画素を形成したものである。これら従
来法によるカラーフィルターでは、以下のような特徴と
問題点を有する。

【０００３】染色法によるカラーフィルターは、例えば
ゼラチンやポリビニルアルコール等に感光剤として重ク
ロム酸塩を混合した感光性樹脂により画像を形成した
後、染色して製造される。染色法は色再現性の点で優れ
るが、多色を同一基板上に形成するためには防染工程が
必要であり、工程が複雑になるという問題点がある。ま
た、染料を使用しているため得られるカラーフィルター
の耐光性に劣る。更に重クロム酸塩の使用は公害防止の
観点から望ましくない。

【０００４】印刷法によるカラーフィルターは、スクリ
ーン印刷又はフレキソ印刷等の方法で熱硬化又は光硬化
インキをガラス等の透明基板上に転写して製造される。
この方法では、画像形成や染色が不要であるので工程が
簡易である反面、高精細な画像を得難く、インキの平滑
性にも問題がある。

【０００５】電着法によるカラーフィルターでは、顔料
又は染料を含んだ浴に電極を設けたガラス等の透明基板
を浸し、電気泳動により画素を形成させる。この方法は
得られるカラーフィルターの平坦性には優れるが、予め
透明基板に電極を形成しておくことが必要であるため、
複雑なパターンを有するカラーフィルターの形成が困難
であるという問題がある。

【０００６】これに対して、近年の液晶表示装置又は固
体撮像素子用カラーフィルターの製造法としては、生産
性が高く微細加工性に優れる点から、顔料等を分散した
感光性樹脂による製造方法、いわゆる顔料分散法が主流
となっている。この方法では、例えば、感光性樹脂に顔
料等を分散したカラーフィルター用組成物を、ガラス等
の透明基板上に塗布して塗膜を形成し、これにフォトマ
スクを介してエネルギー線照射による露光を行い、未露
光部を現像処理により除去し、パターンを形成すること
によりカラーフィルターを製造する。

【０００７】ところで、カラー液晶表示装置としては、
装置背面に光源（バックライト）を設け、その透過光に
より表示する透過型カラー液晶表示装置が一般的であ
り、カラーフィルターとしては赤（Ｒ）、緑（Ｇ）及び
青（Ｂ）の三原色を用いる加法混色タイプが用いられ
る。近年、カラー液晶表示装置の用途が広がり、従来の
ノートパソコン等の用途以外に、テレビや巨大モニター
等への用途展開が急速に進んでいる。これらの用途にお
いてはカラーフィルターへの更なる要求として、より光
の透過性に優れ、かつ色が薄まることなく、はっきりと
した濃い色を再現するという相反する二つの事柄、つま
りカラーフィルターの高明度化と高色純度化が求められ
ている。

【０００８】このうち、高明度化のためには、ＣＩＥ
（国際照明委員会：Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ Ｉｎｔｅｒ
ｎａｔｉｏｎａｌｅ ｄｅ Ｉ’Ｅｃｌａｉｒａｇｅ）
で制定されているＸＹＺ（Ｙｘｙ）表色系のＹ値ができ
るだけ大きいことが求められる。

【０００９】例えば、緑色画像の場合、カラーフィルタ
ーの緑色画像のＹ値を大きくするために、顔料分散法に
よるカラーフィルターの製造に際しては、顔料の粒径の
適正化や配合する黄色顔料の改善が行われているが、未
だ十分な性能を得られていない。

【００１０】また、Ｙ値を大きくするためには、顔料を
分散した感光性樹脂組成物中での顔料の分散安定性を向
上させ、顔料の再凝集を防ぐことが必要である。このた
めに、カラーフィルター用組成物に配合する各種分散剤
及び顔料誘導体等の分散助剤の最適化が検討されてい
る。

【００１１】従来、緑色顔料としては、主にＣ．Ｉ．
（カラーインデックスナンバー）ピグメントグリーン
７、３６等のハロゲン化銅フタロシアニン系顔料が用い
られており、緑色顔料用の分散助剤としては銅フタロシ
アニンのスルホン化物、スルホンアミド化物等の顔料誘
導体が一般的に使用されているが、カラー液晶表示装置
等の用途の急速な拡大に伴い、より一層のＹ値の向上が
求められており、緑色顔料についても、分散安定性のよ
り一層の向上が望まれているのが現状である。

【００１２】また、青色画像の場合においても、分散剤
の添加により顔料を均一分散させて、高明度化・高色純
度化を実現する方法が検討されているが、従来におい
て、青色画素の再現性については、十分に満足し得る結
果が得られておらず、解決すべき課題が残されていた。

【００１３】即ち、カラー液晶表示装置で使用されるバ
ックライトの種類にもよるが、高明度化・高色純度化を
達成するためには、例えば、青色顔料の波長４６０ｎｍ
での吸光度と波長６１０ｎｍでの吸光度の比を小さくす
ること、更に好ましくは波長４５０ｎｍでの吸光度と波
長５４０ｎｍでの吸光度の比を小さくすることが必要で
ある。これを実現すべく、顔料分散法によるカラーフィ
ルターの製造に際して、青色顔料の粒径の適正化や、カ
ラーフィルター組成物に用いるバインダ樹脂、添加剤等
による改善が行われているが、未だ充分な性能が得られ
ていない。更には、一般の塗料や、一般のカラーフィル
ター用組成物におけるＲ、Ｇで行われているような顔料
や顔料誘導体の併用を行った場合には、併用する顔料又
は顔料誘導体の吸収ピークが長波長にかたよってしまう
か、或いはバックライトの青色輝線の波長での透過率が
下がるという理由から、赤みを帯びるなど、色調が悪く
なったり、また明度が落ちて鮮やかな青色が再現できな
いことが問題とされてきた。

【００１４】これら、緑色や青色の画像の高明度化・高
色純度化を達成するため、ピグメントグリーン３６、ピ
グメントグリーン７、ピグメントブルー１５：６といっ
た、カラーフィルターの画素の色の主たる要因となる銅
フタロシアニン系顔料に加え、更に、通常、分散助剤と
いう名の下に、中心金属として銅を含有する別のフタロ
シアニン系化合物（銅フタロシアニン系化合物）を使用
することが行われている。しかしながら、従来用いられ
てきた銅フタロシアニン系化合物は、いずれもフタロシ
アニン骨格中にスルホン酸基、スルホンアミド基のよう
な置換基を有している。これらの置換基は、通常、銅フ
タロシアニンを生成後、当該置換基を導入する反応を行
うことによって製造されるので、製造工程が煩雑であ
り、その結果、カラーフィルター用組成物のコストを押
し上げる要因となる。また、上記置換基を有する銅フタ
ロシアニン系化合物は熱等によって分解する危険性を有
しており、この点も懸念される。

【００１５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来の問
題点を解決するものであり、その目的は、カラーフィル
ター用組成物において、従来の置換基を有する銅フタロ
シアニン系化合物に代わる、通常分散助剤の名の下に使
用される添加剤を見出し、高明度のカラーフィルター用
組成物と、このカラーフィルター用組成物を用いたカラ
ーフィルターを提供することにある。

【００１６】本発明の別の目的は、緑色顔料の分散安定
性に優れ、Ｙ値が高く、高光透過率で高明度カラーフィ
ルターを得ることができるカラーフィルター用組成物
と、このカラーフィルター用組成物を用いたカラーフィ
ルターを提供することにある。

【００１７】本発明の他の目的は、青色顔料の波長４６
０ｎｍと６１０ｎｍでの吸光度比、更には波長４５０ｎ
ｍと５４０ｎｍでの吸光度比を小さくすることができ、
高明度・高色純度のカラーフィルターを得ることができ
るカラーフィルター用組成物と、このカラーフィルター
用組成物を用いたカラーフィルターを提供することにあ
る。

【００１８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
は、中心金属の無いフタロシアニン系化合物及び／又は
中心金属として銅以外の金属を有するフタロシアニン系
化合物を使用することによって達成されること、及びこ
れらのフタロシアニン系化合物は、Ｃ．Ｉ．ピグメント
グリーン３６，７やピグメントブルー１５：６といっ
た、従来、緑色や青色で使用されてきた銅フタロシアニ
ン系化合物のみならず、他の顔料においても効果を発揮
することを見出し、本発明を完成した。

【００１９】請求項１のカラーフィルター用組成物は、
顔料とバインダ樹脂及び／又は単量体とを含有するカラ
ーフィルター用組成物において、更に中心金属の無いフ
タロシアニン系化合物及び銅以外の中心金属を有するフ
タロシアニン系化合物よりなる群から選ばれる１種又は
２種以上のフタロシアニン系化合物を含有することを特
徴とする。

【００２０】請求項２のカラーフィルター用組成物は、
顔料とバインダ樹脂及び／又は単量体とを含有するカラ
ーフィルター用組成物において、更に中心金属として、
Ｍｇ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐ
ｄ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、及びＳｎか
ら選ばれる少なくとも１種を有するフタロシアニン系化
合物の１種又は２種以上を含有することを特徴とする。

【００２１】請求項３のカラーフィルター用組成物は、
顔料とバインダ樹脂及び／又は単量体とを含有するカラ
ーフィルター用組成物において、更に中心金属として、
Ｍｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、及びＳｎ
から選ばれる少なくとも１種を有するフタロシアニン系
化合物の１種又は２種以上を含有することを特徴とす
る。

【００２２】これら請求項１〜３のカラーフィルター用
組成物において、顔料は、青色顔料、緑色顔料、赤色顔
料、黄色顔料、紫色顔料、オレンジ顔料、ブラウン顔料
及び黒色顔料よりなる群から選ばれる１種又は２種以上
を含むことが好ましい（請求項４）。

【００２３】また、顔料は、中心金属として銅を含有す
るフタロシアニン系化合物を含むことが好ましい（請求
項５）。

【００２４】また、中心金属の無いフタロシアニン系化
合物及び銅以外の中心金属を有するフタロシアニン系化
合物よりなる群から選ばれる１種又は２種以上のフタロ
シアニン系化合物の配合量は、前記顔料との合計１００
重量部に対して０．１〜３０重量部であることが好まし
い（請求項６）。

【００２５】請求項７のカラーフィルター用組成物は、
顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７及び／又は
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６を含有し、かつバイン
ダ樹脂及び／又は単量体を含有するカラーフィルター用
組成物において、更に、中心金属の無いフタロシアニン
系化合物、並びにＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７及び
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６とは異なる中心金属を
有するフタロシアニン系化合物よりなる群から選ばれる
１種又は２種以上のフタロシアニン系化合物（以下、
「第２のフタロシアニン系化合物Ｇ」と称すことがあ
る。）を含有することを特徴とする。

【００２６】この請求項７のカラーフィルター用組成物
において、第２のフタロシアニン系化合物Ｇが中心金属
を有するものである場合、このフタロシアニン系化合物
は、中心金属として、２価の金属Ｌ2、Ｌ3−Ｚ（但し、
Ｌ3は３価の金属、Ｚは任意の置換基を表す。）で表さ
れる１置換された３価の金属、Ｌ4−Ｚ₂（但し、Ｌ4は
４価の金属、Ｚは任意の置換基を表し、Ｌ4に置換する
２個のＺは、互いに異なる置換基であっても良く、同一
の置換基であっても良い。）で表される２置換された４
価の金属、Ｌ4＝Ｏ（但し、Ｌ4は４価の金属を表す。）
で表されるオキシ金属、又はランタニド類を有するフタ
ロシアニン系化合物であるか、或いは、中心金属とし
て、３価の金属Ｌ3又はＬ4−Ｚ（但し、Ｌ4は４価の金
属、Ｚは任意の置換基を表す。）で表される１置換され
た４価の金属を有し、該Ｌ3又はＬ4が酸素原子を介して
他のフタロシアニン系化合物の中心金属と結合してなる
２量体であることが好ましく（請求項８）、特に、中心
金属としてＭｇ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｇａ−Ｚ、
Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−Ｚ、Ｓｎ−Ｚ₂又はＶ＝Ｏを有するフ
タロシアニン系化合物であることが好ましい（請求項
９）。

【００２７】請求項１０のカラーフィルター用組成物
は、顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を含
有し、かつバインダ樹脂及び／又はその単量体を含有す
るカラーフィルター用組成物において、更に、中心金属
の無いフタロシアニン系化合物及び中心金属がＣ．Ｉ．
ピグメントブルー１５：６と異なるフタロシアニン系化
合物（以下「第２のフタロシアニン系化合物Ｂ」と称す
場合がある。）よりなる群から選ばれる１種又は２種以
上のフタロシアニン系化合物を含有することを特徴とす
る。

【００２８】請求項１０のカラーフィルター用組成物に
おいて、第２のフタロシアニン系化合物Ｂが中心金属を
有するものである場合、中心金属は２価金属、１置換さ
れた３価金属、２置換された４価金属、オキシ金属、ラ
ンタニド類金属、３価金属、及び１置換された４価金属
からなる群より選ばれるものが好ましい（請求項１
１）。

【００２９】第２のフタロシアニン系化合物Ｂとして
は、下記一般式（１）又は（２）で表されるフタロシア
ニン系顔料が挙げられる（請求項１２，１４）。

【００３０】

【化３】

【００３１】（式中、Ｘ₁〜Ｘ₁₆は水素原子を含む任意
の置換基を表し、Ｍは２Ｈ、２価金属、１置換された３
価金属、２置換された４価金属、オキシ金属又はランタ
ニド類金属、好ましくは、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｓｎ又はＳｎ−
Ｚ_２（Ｚは任意の置換基を表す。）が挙げられる（請求
項１３）。）

【００３２】

【化４】

【００３３】（式中、Ｘ₁〜Ｘ₃₂は水素原子を含む任意
の置換基を示し、Ｍは３価金属又は１置換された４価金
属を示す。）

【００３４】なお、上記一般式（１）中において、Ｍが
２Ｈとは、中心金属がない場合を示す。

【００３５】一般式（１）中のＸ₁〜Ｘ₁₆又は一般式
（２）中のＸ₁〜Ｘ₃₂で表される置換基としては、各々
独立に下記の群から選ばれるものが好ましく（請求項１
５，１７）、特に水素原子、ハロゲン原子、アルキル
基、アルコキシ基及びニトロ基よりなる群から選ばれる
ものが好ましい（請求項１６，１８）。

【００３６】水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ
基、アミノ基、アルキルアミノ基、シアノ基、アルキル
基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリ
ールオキシ基、アリールチオ基、アラルキル基、アルケ
ニル基、アルケニルオキシ基、アルキルカルボニル基、
アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキシ
基、アルキルアミノカルボニル基、アルコキシアルキル
基、フルオロアルキル基、フルオロアルコキシ基、フル
オロアルキルチオ基、カルボキシル基、ホルミル基、ス
ルホン酸基、アルキルスルホニル基、アルキルアミノス
ルホニル基、アルキルアミノスルホン酸塩基、クロロス
ルホン基、カルバミド基、スルホンアミド基、脂肪族複
素環基、及び芳香族複素環基

【００３７】本発明のカラーフィルター用組成物が単量
体を含む場合、この単量体は、分子中にエチレン性二重
結合基を少なくとも１つ有する、付加重合可能な化合物
であることが好ましく（請求項１９）、この場合におい
て、更に、光重合開始系を含むことが好ましい（請求項
２０）。

【００３８】また、本発明のカラーフィルター用組成物
がバインダ樹脂を含む場合において、このバインダ樹脂
は、カルボキシル基或いはフェノール性水酸基を有する
こと（請求項２１）、或いはアクリル系樹脂であること
が好ましく（請求項２２）、特に、側鎖にエチレン性二
重結合基を有することが好ましい（請求項２３）。

【００３９】本発明のカラーフィルターは、このような
本発明のカラーフィルター用組成物を用いて形成された
画像を有することを特徴とする（請求項２４）。

【００４０】

【発明の実施の形態】以下に本発明のカラーフィルター
用組成物及びカラーフィルターの実施の形態を詳細に説
明する。

【００４１】本発明のカラーフィルター用組成物は、顔
料とバインダ樹脂及び／又は単量体とを含有し、更に中
心金属の無いフタロシアニン系化合物及び銅以外の中心
金属を有するフタロシアニン系化合物よりなる群から選
ばれる１種又は２種以上のフタロシアニン系化合物を含
有する。以下、当該中心金属の無いフタロシアニン系化
合物及び銅以外の中心金属を有するフタロシアニン系化
合物よりなる群から選ばれる１種又は２種以上のフタロ
シアニン系化合物を、カラーフィルターの画素の色の主
たる要因となる顔料として使用されることがある銅フタ
ロシアニン系顔料と区別するために便宜上「第２のフタ
ロシアニン系化合物」と称することがある。かかる第２
のフタロシアニン系化合物は、カラーフィルター用組成
物内において、カラーフィルターの画素の色を主たる要
因となる銅フタロシアニン系化合物顔料（以下、「第１
のフタロシアニン系化合物」と称することがある）と併
用することを必須とすることを意図している訳ではな
く、あくまで便宜上の表現である。

【００４２】このような第２のフタロシアニン系化合物
は、所定の色を有するのが通常であり、その結果、一般
的にはこれを顔料と表現することもできるが、本発明に
おいては、これらを区別する。従って、本発明において
「顔料」たるものは特にことわらない限り上記第２のフ
タロシアニン系化合物を含まない。

【００４３】第２のフタロシアニン系化合物が中心金属
を有するフタロシアニン系化合物である場合、その中心
金属としては、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｚｎ，Ｐｄ，Ｍｇ，
Ｒｕ，Ｒｈ，Ｐｔ，Ｍｎ，Ｔｉ，Ｂｅ，Ｃａ，Ｂａ，Ｃ
ｄ，Ｈｇ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ａｇ，Ａｕ等の２価金属、Ａ
ｌ，Ｉｎ，Ｇａ，Ｔｌ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｒｕ等の３価金
属、Ｓｉ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｔｉ，Ｃｒ，Ｚｒ，Ｍｎ，Ｖ等
の４価金属等各種のものを挙げることができる。これら
の中心金属は、オキシ金属の形態であったり、１以上の
置換基Ｚを有する形態であってもよい。第２のフタロシ
アニン系化合物の中心金属としては、好ましくは例え
ば、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｆｅ（２価），Ｚｎ，Ｐｄ，Ｍｇ，Ｍ
ｎ，Ｓｎ，Ａｌ，Ｉｎ，Ｇａ，Ｆｅ（３価），Ｓｉ，Ｓ
ｎ，Ｚｒ，Ｇｅ，Ｔｉ（２価），Ｖ，Ｔｉ（４価）、よ
り好ましくはＭｇ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｖ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃ
ｏ，Ｎｉ，Ｐｄ，Ｚｎ，Ａｌ，Ｇａ，Ｉｎ，Ｓｉ，Ｇ
ｅ，Ｓｎが挙げられる。中でも、特にＭｇ，Ｃｏ，Ｚ
ｎ，Ｎｉ，Ｓｎ，Ｇａ，Ａｌ，Ｉｎ，Ｓｎ，Ｖがさらに
好ましく、とりわけＭｇ，Ｚｎ，Ａｌ，Ｇａ，Ｉｎ，Ｓ
ｉ，Ｇｅ，Ｓｎが好ましく、Ｍｇ，Ｚｎ，Ｓｎ，Ｇａ，
Ａｌ，Ｉｎがさらに好ましく、Ｍｇ，Ｚｎ，Ｓｎが最も
好ましい。これらの中心金属を複数有するものも使用可
能である。これらの中心金属を有する第２のフタロシア
ニン系化合物は、従来の置換基を有する銅フタロシアニ
ンと同等の性能を発揮することができるだけでなく、そ
れ以上の明度、色純度、分散性を発揮させることもでき
る。

【００４４】具体的な中心金属の形態としては、Ｎｉ、
Ｃｏ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｐｄ、Ｍｇ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｔ、Ｍ
ｎ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｂａ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｐｂ、Ｓ
ｎ、Ａｇ、Ａｕ等の２価の金属Ｌ2；Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−
Ｚ、Ｇａ−Ｚ、Ｔｌ−Ｚ、Ｍｎ−Ｚ、Ｆｅ−Ｚ、Ｒｕ−
Ｚ等のＬ3−Ｚ（但し、Ｌ3は３価の金属、Ｚは任意の置
換基を表す。）で表される１置換された３価の金属；Ｓ
ｉ−Ｚ₂、Ｇｅ−Ｚ₂、Ｓｎ−Ｚ₂、Ｔｉ−Ｚ₂、Ｃｒ−Ｚ
₂、Ｚｒ−Ｚ₂、Ｍｎ−Ｚ₂等のＬ4−Ｚ₂（但し、Ｌ4は４
価の金属、ＺはＺは任意の置換基を表し、Ｌ4に置換す
る２個のＺは、互いに異なる置換基であっても良く、同
一の置換基であっても良い。）で表される２置換された
４価の金属；Ｖ＝Ｏ、Ｍｎ＝Ｏ、Ｔｉ＝Ｏ等のＬ4＝Ｏ
（但し、Ｌ4は４価の金属を表す。）で表されるオキシ
金属；又はランタニド類等が挙げられる。

【００４５】好ましい中心金属の形態は、Ｎｉ、Ｃｏ、
Ｆｅ、Ｚｎ、Ｐｄ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ
−Ｚ、Ｇａ−Ｚ、Ｆｅ−Ｚ、Ｓｉ−Ｚ₂、Ｓｎ−Ｚ₂、Ｚ
ｒ−Ｚ₂、Ｇｅ−Ｚ₂、Ｔｉ−Ｚ₂、Ｖ＝Ｏ、Ｔｉ＝Ｏで
ある。また、中心金属がない（即ち２Ｈ）形態も同様に
好ましい。中でも、Ｍｇ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｇ
ａ−Ｚ、Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−Ｚ、Ｓｎ−Ｚ₂、Ｖ＝Ｏの形
態が好ましく、とりわけＭｇ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｇａ−Ｚ、
Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−Ｚ、Ｓｎ−Ｚ₂がさらに好ましい。

【００４６】また、第２のフタロシアニン系化合物は、
中心金属が酸素原子を介して他のフタロシアニン系化合
物の中心金属と結合してなる２量体を形成していても良
い。この場合、中心金属の具体的な態様としての３価の
金属Ｌ3としては、Ａｌ、Ｉｎ、Ｇａ、Ｔｌ、Ｍｎ、Ｆ
ｅ、Ｒｕ等が挙げられ、Ｌ4−Ｚ（但し、Ｌ4は４価の金
属、Ｚは任意の置換基を表す。）で表される１置換され
た４価の金属としては、Ｓｉ−Ｚ、Ｇｅ−Ｚ、Ｓｎ−
Ｚ、Ｔｉ−Ｚ、Ｃｒ−Ｚ、Ｚｒ−Ｚ、Ｍｎ−Ｚ等が挙げ
られる。

【００４７】なお、Ｚは任意の置換基であるが、中でも
ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基又はアリールオキ
シ基が好ましい。ハロゲン原子としては、フッ素原子、
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のいずれでもよい
が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が好ましく、特に
塩素原子、又は臭素原子が好ましい。アルコキシ基とし
ては、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、ヘキシル
オキシ基などの、アルキル鎖部分が直鎖、分岐、又は環
状の、炭素数１〜８のアルコキシ基が好ましく、特に炭
素数１〜４のアルコキシ基が好ましい。アリールオキシ
基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、ピリジ
ルオキシ基、キノリルオキシ基等の、アリール部分が５
員環、６員環、５員環及び／又は６員環の２又は３縮合
環のいずれかであるアリールオキシ基などが挙げられ
る。Ｚとしては、この中でも特にハロゲン原子、又は水
酸基が好ましい。

【００４８】第２のフタロシアニン系化合物は、そのフ
タロシアニン骨格の任意の位置に任意の置換基を有して
いても良く、フタロシアニン骨格に結合するものとして
好ましいものは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニ
トロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、シアノ基、アル
キル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、
アリールオキシ基、アリールチオ基、アラルキル基、ア
ルケニル基、アルケニルオキシ基、アルキルカルボニル
基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキ
シ基、アルキルアミノカルボニル基、アルコキシアルキ
ル基、フルオロアルキル基、フルオロアルコキシ基、フ
ルオロアルキルチオ基、カルボキシル基、ホルミル基、
スルホン酸基、アルキルスルホニル基、アルキルアミノ
スルホニル基、アルキルアミノスルホン酸塩基、クロロ
スルホン基、カルバミド基、スルホンアミド基、脂肪族
複素環基、及び芳香族複素環基等であり、特に好ましい
のは水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アルキル基、
アルコキシ基、スルホン酸基である。

【００４９】第２のフタロシアニン系化合物の置換基の
うち、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、
臭素原子、ヨウ素原子等のいずれでもよいが、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子が好ましく、特に塩素原子又は
臭素原子が好ましい。

【００５０】アルキルアミノ基としては、例えば、メチ
ルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエ
チルアミノ基等の炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１
〜６のアルキルアミノ基が挙げられる。

【００５１】アルキル基としては、例えば、メチル基、
エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチ
ル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基等の炭素
数１〜１０、好ましくは炭素数１〜４の直鎖又は分岐の
アルキル基が挙げられるが、シクロプロピル基、シクロ
ブチル基等の炭素数３〜１０、好ましくは炭素数３〜６
の環状のアルキル基であっても良い。

【００５２】アルコキシ基としては、例えば、メトキシ
基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ
基、ｎ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｓｅｃ−
ブトキシ基等の炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１〜
４の直鎖又は分岐のアルコキシ基が挙げられるが、シク
ロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基等の炭素数
３〜１０、好ましくは炭素数３〜６の環状のアルコキシ
基であっても良い。

【００５３】アルキルチオ基としては、例えば、メチル
チオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、イソプロ
ピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ
基、ｓｅｃ−ブチルチオ基等の炭素数１〜１０、好まし
くは炭素数１〜４の直鎖又は分岐のアルキルチオ基が挙
げられるが、シクロプロピルチオ基、シクロブチルチオ
基等の炭素数３〜１０、好ましくは炭素数３〜６の環状
のアルキルチオ基であっても良い。

【００５４】アリール基としては、例えば、フェニル
基、ナフチル基等の炭素数６〜１０のアリール基が挙げ
られる。

【００５５】アリールオキシ基としては、例えば、フェ
ニルオキシ基、ナフチルオキシ基等の炭素数６〜１０の
アリールオキシ基が挙げられる。

【００５６】アリールチオ基としては、例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等の炭素数６〜１０のアリー
ルチオ基が挙げられる。

【００５７】アラルキル基としては、例えば、フェニル
メチル基、フェニルエチル基等の炭素数７〜１４のアラ
ルキル基が挙げられる。

【００５８】アルケニル基としては、例えば、ビニル
基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基等の炭素
数２〜１１、好ましくは炭素数２〜５の直鎖又は分岐の
アルケニル基が挙げられるが、シクロペンテニル基、シ
クロヘキセニル等の炭素数３〜１０、好ましくは炭素数
３〜６の環状のアルケニル基であっても良い。

【００５９】アルケニルオキシ基としては、例えば、プ
ロペニルオキシ基、ブテニルオキシ基、ペンテニルオキ
シ基等の炭素数３〜１１、好ましくは炭素数２〜５の直
鎖又は分岐のアルケニルオキシ基が挙げられる。

【００６０】アルキルカルボニル基としては、例えば、
アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリ
ル基等の炭素数２〜１１、好ましくは炭素数２〜５の直
鎖又は分岐のアルキルカルボニル基が挙げられる。

【００６１】アルコキシカルボニル基としては、例え
ば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ
−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル
基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基等の炭素数
２〜１１、好ましくは炭素数２〜５の直鎖又は分岐のア
ルコキシカルボニル基が挙げられる。

【００６２】アルキルカルボニルオキシ基としては、例
えば、メチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオ
キシ基、ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、イソプロピ
ルカルボニルオキシ基、ｎ−ブチルカルボニルオキシ
基、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルオキシ基、ｓｅｃ−ブ
チルカルボニルオキシ基等の炭素数２〜１１、好ましく
は炭素数２〜５の直鎖又は分岐のアルキルカルボニルオ
キシ基が挙げられる。

【００６３】アルキルアミノカルボニル基としては、例
えば、メチルアミノカルボニル基、エチルアミノカルボ
ニル基、ジメチルアミノカルボニル基、ジエチルアミノ
カルボニル基等の炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１
〜６のアルキルアミノカルボニル基が挙げられる。

【００６４】アルコキシアルキル基としては、例えば、
メトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシメチル
基、エトキシエチル基等の炭素数２〜１１、好ましくは
炭素数２〜５の直鎖又は分岐のアルコキシアルキル基が
挙げられる。

【００６５】フルオロアルキル基としては、例えば、ト
リフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタ
フルオロ−ｎ−プロピル基、ヘプタフルオロイソプロピ
ル基、パーフルオロ−ｎ−ブチル基、パーフルオロ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル基、パーフルオロ−ｓｅｃ−ブチル基等
の炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１〜４の直鎖又は
分岐のフルオロアルキル基が挙げられる。

【００６６】フルオロアルコキシ基としては、例えば、
トリフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、
ヘプタフルオロ−ｎ−プロポキシ基、ヘプタフルオロイ
ソプロポキシ基、パーフルオロ−ｎ−ブトキシ基、パー
フルオロ−ｔｅｒｔ−ブトキシ基、パーフルオロ−ｓｅ
ｃ−ブトキシ基等の炭素数１〜１０、好ましくは炭素数
１〜４の直鎖又は分岐のフルオロアルコキシ基が挙げら
れる。

【００６７】フルオロアルキルチオ基としては、例え
ば、トリフルオロメチルチオ基、ペンタフルオロエチル
チオ基、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピルチオ基、ヘプタ
フルオロイソプロピルチオ基、パーフルオロ−ｎ−ブチ
ルチオ基、パーフルオロ−ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、パ
ーフルオロ−ｓｅｃ−ブチルチオ基等の炭素数１〜１
０、好ましくは炭素数１〜４の直鎖又は分岐のフルオロ
アルキルチオ基が挙げられる。

【００６８】アルキルスルホニル基としては、例えば、
メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ−プロピ
ルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ｎ−ブチ
ルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基、ｓｅ
ｃ−ブチルスルホニル基等の炭素数１〜１０、好ましく
は炭素数１〜４の直鎖又は分岐のアルキルスルホニル基
が挙げられる。

【００６９】アルキルアミノスルホニル基としては、例
えば、メチルアミノスルホニル基、エチルアミノスルホ
ニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ジエチルアミノ
スルホニル基等の炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１
〜６のアルキルアミノスルホニル基が挙げられる。

【００７０】アルキルアミノスルホン酸塩基としては、
例えば、メチルアミノスルホン酸塩基、エチルアミノス
ルホン酸塩基、ジメチルアミノスルホン酸塩基、ジエチ
ルアミノスルホン酸塩基等の炭素数１〜１０、好ましく
は炭素数１〜６のアルキルアミノスルホン酸塩基が挙げ
られる。

【００７１】脂肪族複素環基としては、例えば、モルフ
ォリン環、ピペリジン環等の脂肪族複素環基が挙げられ
る。

【００７２】芳香族複素環基としては、例えば、ピロー
ル環、フラン環、チオール環、ピリジン環、オキサゾー
ル環、チアゾール環、イミダゾール環、トリアゾール
環、チアジアゾール環、トリアジン環、ベンゾオキサゾ
ール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾイミダゾール環等
の芳香族複素環基が挙げられる。

【００７３】なお、これらの置換基は、更に上記の置換
基で置換されていても良い。

【００７４】中心金属の種類等によっては、従来の置換
基を有する銅フタロシアニン系化合物を使用した場合よ
りも明度（Ｙ度）の点で顕著な効果が見られない場合も
存在するが、この場合でもフタロシアニン骨格上に置換
基を導入した結果、明度をも向上させることが可能とな
る。

【００７５】また、第２のフタロシアニン系化合物が、
中心金属に配位した酸素原子を介して２個のフタロシア
ニン化合物が結合した二量体の場合、この二量体におけ
るフタロシアニン構造部分が有する置換基は上記と同様
である。尚、二量体を構成する各フタロシアニン構造部
分や中心金属の種類は、同一であっても、異なるもので
あっても良い。

【００７６】本発明において、カラーフィルター用組成
物中に配合する上述のような第２のフタロシアニン系化
合物の量は、多過ぎると明度の低下或いは色度の変化を
起こす可能性があるため、顔料と第２のフタロシアニン
系化合物との合計重量を１００とした際に通常５０以下
であり、好ましくは３０以下、より好ましくは２０以
下、特に好ましくは１０以下、最も好ましくは５以下で
ある。第２のフタロシアニン系化合物の配合量は少な過
ぎてもこれを配合したことによる分散性の向上効果を得
ることができないため、前記合計重量を１００とした際
に通常０．１以上、好ましくは０．５以上、より好まし
くは１以上である。

【００７７】本発明のカラーフィルター用組成物は、上
記第２のフタロシアニン系化合物以外に、青色顔料、緑
色顔料、赤色顔料、黄色顔料、紫色顔料、オレンジ顔
料、ブラウン顔料及び黒色顔料等の顔料を有する。これ
らの顔料、特に、青色顔料、緑色顔料、又は赤色顔料
は、通常カラーフィルターの画素の色の主たる要因とな
る。前記第２のフタロシアニン系化合物は、通常青ない
し緑色を呈するので、青色又は緑色用のカラーフィルタ
ー用組成物に好適に使用される。その点において、顔料
としては、青色及び／又は緑色顔料を使用するのが好ま
しい。これら青色又は緑色用のカラーフィルター用組成
物中には、通常紫色顔料又は黄色顔料も含まれるので、
紫色顔料や黄色顔料も好ましく用いられる。一方、黒色
顔料を有する場合は、上記第２のフタロシアニン系化合
物の色はそれほど大きく影響しないので、この場合も同
様に好適に使用される。赤色顔料を使用する場合は、色
純度の問題は多少あるが、カラーフィルター用組成物の
粘度を下げるという顕著な効果を奏する。

【００７８】以下、使用できる顔料の具体例をピグメン
トナンバーで示す。以下に挙げる「Ｃ．Ｉ．ピグメント
レッド２」等の用語は、カラーインデックス（Ｃ．
Ｉ．）を意味する。

【００７９】赤色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレ
ッド１、２、３、４、５、６、７、８、９、１２、１
４、１５、１６、１７、２１、２２、２３、３１、３
２、３７、３８、４１、４７、４８、４８：１、４８：
２、４８：３、４８：４、４９、４９：１、４９：２、
５０：１、５２：１、５２：２、５３、５３：１、５
３：２、５３：３、５７、５７：１、５７：２、５８：
４、６０、６３、６３：１、６３：２、６４、６４：
１、６８、６９、８１、８１：１、８１：２、８１：
３、８１：４、８３、８８、９０：１、１０１、１０
１：１、１０４、１０８、１０８：１、１０９、１１
２、１１３、１１４、１２２、１２３、１４４、１４
６、１４７、１４９、１５１、１６６、１６８、１６
９、１７０、１７２、１７３、１７４、１７５、１７
６、１７７、１７８、１７９、１８１、１８４、１８
５、１８７、１８８、１９０、１９３、１９４、２０
０、２０２、２０６、２０７、２０８、２０９、２１
０、２１４、２１６、２２０、２２１、２２４、２３
０、２３１、２３２、２３３、２３５、２３６、２３
７、２３８、２３９、２４２、２４３、２４５、２４
７、２４９、２５０、２５１、２５３、２５４、２５
５、２５６、２５７、２５８、２５９、２６０、２６
２、２６３、２６４、２６５、２６６、２６７、２６
８、２６９、２７０、２７１、２７２、２７３、２７
４、２７５、２７６を挙げることができる。この中で
も、好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントレッド４８：１、１
２２、１６８、１７７、２０２、２０６、２０７、２０
９、２２４、２４２、２５４、さらに好ましくはＣ．
Ｉ．ピグメントレッド１７７、２０９、２２４、２５４
を挙げることができる。

【００８０】青色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブ
ルー１、１：２、９、１４、１５、１５：１、１５：
２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、１７、１
９、２５、２７、２８、２９、３３、３５、３６、５
６、５６：１、６０、６１、６１：１、６２、６３、６
６、６７、６８、７１、７２、７３、７４、７５、７
６、７８、７９を挙げることができる。この中でも、好
ましくはＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：１、１
５：２、１５：３、１５：４、１５：６、さらに好まし
くはＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を挙げることが
できる。

【００８１】緑色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグ
リーン１、２、４、７、８、１０、１３、１４、１５、
１７、１８、１９、２６、３６、４５、４８、５０、５
１、５４、５５を挙げることができる。この中でも、好
ましくはＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６を挙げる
ことができる。

【００８２】黄色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイ
エロー１、１：１、２、３、４、５、６、９、１０、１
２、１３、１４、１６、１７、２４、３１、３２、３
４、３５、３５：１、３６、３６：１、３７、３７：
１、４０、４１、４２、４３、４８、５３、５５、６
１、６２、６２：１、６３、６５、７３、７４、７５，
８１、８３、８７、９３、９４、９５、９７、１００、
１０１、１０４、１０５、１０８、１０９、１１０、１
１１、１１６、１１７、１１９、１２０、１２６、１２
７、１２７：１、１２８、１２９、１３３、１３４、１
３６、１３８、１３９、１４２、１４７、１４８、１５
０、１５１、１５３、１５４、１５５、１５７、１５
８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６
４、１６５、１６６、１６７、１６８、１６９、１７
０、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１８
０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１８
８、１８９、１９０、１９１、１９１：１、１９２、１
９３、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９
９、２００、２０２、２０３、２０４、２０５、２０
６、２０７、２０８を挙げることができる。この中で
も、好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー８３、１１
７、１２９、１３８、１３９、１５０、１５４、１５
５、１８０、１８５、さらに好ましくはＣ．Ｉ．ピグメ
ントイエロー８３、１３８、１３９、１５０、１８０を
挙げることができる。

【００８３】オレンジ顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメン
トオレンジ１、２、５、１３、１６、１７、１９、２
０、２１、２２、２３、２４、３４、３６、３８、３
９、４３、４６、４８、４９、６１、６２、６４、６
５、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７
４、７５、７７、７８、７９を挙げることができる。こ
の中でも、好ましくは、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３
８、７１を挙げることができる。

【００８４】紫色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントバ
イオレット１、１：１、２、２：２、３、３：１、３：
３、５、５：１、１４、１５、１６、１９、２３、２
５、２７、２９、３１、３２、３７、３９、４２、４
４、４７、４９、５０を挙げることができる。この中で
も、好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、
２３、さらに好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントバイオレッ
ト２３を挙げることができる。

【００８５】ブラウン顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメン
トブラウン１、６、１１、２２、２３、２４、２５、２
７、２９、３０、３１、３３、３４、３５、３７、３
９、４０、４１、４２、４３、４４、４５を挙げること
ができる。

【００８６】黒色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブ
ラック１、６、８、１０、１１、３１、３２を挙げるこ
とができる。

【００８７】黒色顔料には、カーボンブラック、アセチ
レンブラック、ランプブラック、ボーンブラック、黒
鉛、鉄黒、コバルトブラック、チタンブラック、アニリ
ンブラック、シアニンブラック、ペリレンブラック等が
ある。これらの中で、特にカーボンブラックが遮光率、
画像特性の観点から好ましい。カーボンブラックの例と
しては、以下のようなカーボンブラックが挙げられる。

【００８８】三菱化学社製：ＭＡ７、ＭＡ８、ＭＡ１
１、ＭＡ１００、ＭＡ１００Ｒ、ＭＡ２２０、ＭＡ２３
０、ＭＡ６００、＃５、＃１０、＃２０、＃２５、＃３
０、＃３２、＃３３、＃４０、＃４４、＃４５、＃４
７、＃５０、＃５２、＃５５、＃６５０、＃７５０、＃
８５０、＃９５０、＃９６０、＃９７０、＃９８０、＃
９９０、＃１０００、＃２２００、＃２３００、＃２３
５０、＃２４００、＃２６００、＃３０５０、＃３１５
０、＃３２５０、＃３６００、＃３７５０、＃３９５
０、＃４０００、＃４０１０、ＯＩＬ７Ｂ、ＯＩＬ９
Ｂ、ＯＩＬ１１Ｂ、ＯＩＬ３０Ｂ、ＯＩＬ３１Ｂ

【００８９】デグサ社製：Ｐｒｉｎｔｅｘ３、Ｐｒｉｎ
ｔｅｘ３ＯＰ、Ｐｒｉｎｔｅｘ３０、Ｐｒｉｎｔｅｘ３
０ＯＰ、Ｐｒｉｎｔｅｘ４０、Ｐｒｉｎｔｅｘ４５、Ｐ
ｒｉｎｔｅｘ５５、Ｐｒｉｎｔｅｘ６０、Ｐｒｉｎｔｅ
ｘ７５、Ｐｒｉｎｔｅｘ８０、Ｐｒｉｎｔｅｘ８５、Ｐ
ｒｉｎｔｅｘ９０、Ｐｒｉｎｔｅｘ Ａ、Ｐｒｉｎｔｅ
ｘ Ｌ、Ｐｒｉｎｔｅｘ Ｇ、Ｐｒｉｎｔｅｘ Ｐ、Ｐ
ｒｉｎｔｅｘ Ｕ、Ｐｒｉｎｔｅｘ Ｖ、Ｐｒｉｎｔｅ
ｘＧ、ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ５５０、Ｓｐｅｃｉａ
ｌＢｌａｃｋ３５０、ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ２５
０、ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ１００、Ｓｐｅｃｉａｌ
Ｂｌａｃｋ６、ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋ５、Ｓｐｅｃ
ｉａｌＢｌａｃｋ４、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ
１、ＣｏｌｏｒＢｌａｃｋ ＦＷ２、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌ
ａｃｋ ＦＷ２Ｖ、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１
８、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１８、Ｃｏｌｏｒ
Ｂｌａｃｋ ＦＷ２００、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ
１６０、Ｃｏｌｏｒ ＢｌａｃｋＳ１７０

【００９０】キャボット社製：Ｍｏｎａｒｃｈ１２０、
Ｍｏｎａｒｃｈ２８０、Ｍｏｎａｒｃｈ４６０、Ｍｏｎ
ａｒｃｈ８００、Ｍｏｎａｒｃｈ８８０、Ｍｏｎａｒｃ
ｈ９００、Ｍｏｎａｒｃｈ１０００、Ｍｏｎａｒｃｈ１
１００、Ｍｏｎａｒｃｈ１３００、Ｍｏｎａｒｃｈ１４
００、Ｍｏｎａｒｃｈ４６３０、ＲＥＧＡＬ９９、ＲＥ
ＧＡＬ９９Ｒ、ＲＥＧＡＬ４１５、ＲＥＧＡＬ４１５
Ｒ、ＲＥＧＡＬ２５０、ＲＥＧＡＬ２５０Ｒ、ＲＥＧＡ
Ｌ３３０、ＲＥＧＡＬ４００Ｒ、ＲＥＧＡＬ５５Ｒ０、
ＲＥＧＡＬ６６０Ｒ、ＢＬＡＣＫ ＰＥＡＲＬＳ４８
０、ＰＥＡＲＬＳ１３０、ＶＵＬＣＡＮ ＸＣ７２Ｒ、
ＥＬＦＴＥＸ−８

【００９１】コロンビヤン カーボン社製：ＲＡＶＥＮ
１１、ＲＡＶＥＮ１４、ＲＡＶＥＮ１５、ＲＡＶＥＮ１
６、ＲＡＶＥＮ２２ＲＡＶＥＮ３０、ＲＡＶＥＮ３５、
ＲＡＶＥＮ４０、ＲＡＶＥＮ４１０、ＲＡＶＥＮ４２
０、ＲＡＶＥＮ４５０、ＲＡＶＥＮ５００、ＲＡＶＥＮ
７８０、ＲＡＶＥＮ８５０、ＲＡＶＥＮ８９０Ｈ、ＲＡ
ＶＥＮ１０００、ＲＡＶＥＮ１０２０、ＲＡＶＥＮ１０
４０、ＲＡＶＥＮ１０６０Ｕ、ＲＡＶＥＮ１０８０Ｕ、
ＲＡＶＥＮ１１７０、ＲＡＶＥＮ１１９０Ｕ、ＲＡＶＥ
Ｎ１２５０、ＲＡＶＥＮ１５００、ＲＡＶＥＮ２００
０、ＲＡＶＥＮ２５００Ｕ、ＲＡＶＥＮ３５００、ＲＡ
ＶＥＮ５０００、ＲＡＶＥＮ５２５０、ＲＡＶＥＮ５７
５０、ＲＡＶＥＮ７０００

【００９２】他の黒色顔料の例としては、チタンブラッ
ク、アニリンブラック、酸化鉄系黒色顔料、及び、赤
色、緑色、青色の三色の有機顔料を混合して黒色顔料と
して用いることができる。

【００９３】また、顔料として、硫酸バリウム、硫酸
鉛、酸化チタン、黄色鉛、ベンガラ、酸化クロム等を用
いることもできる。

【００９４】これら各種の顔料は、複数種を併用するこ
ともできる。例えば、色度の調整のために、顔料とし
て、緑色顔料と黄色顔料とを併用したり、青色顔料と紫
色顔料とを併用したいすることができる。

【００９５】なお、これらの顔料は平均粒径１μｍ、好
ましくは０．５μｍ以下、更に好ましくは０．２５μｍ
以下であるのが好ましい。

【００９６】本発明の特に好ましい態様においては、顔
料は、Ｃ．Ｉ．（カラーインデックス）ピグメントグリ
ーン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピ
グメントブルー１５：６等の、中心金属として銅を含有
するフタロシアニン系化合物を含む。

【００９７】以下、顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントグリ
ーン３６及び／又はＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７を使
用した緑色のカラーフィルター用組成物と、Ｃ．Ｉ．ピ
グメントブルー１５：６を使用した緑色のカラーフィル
ター用組成物との２つの場合について、更に詳細に説明
する。

【００９８】Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７（以下、
「ＰＧ７」と称することがある。）及び／又はピグメン
トグリーン３６（以下、「ＰＧ３６」と称することがあ
る。）と混合して用いる、第２のフタロシアニン系化合
物Ｇは、上述の第２のフタロシアニン系化合物、即ち、
中心金属の無いフタロシアニン系化合物、並びにＣ．
Ｉ．ピグメントグリーン７及びＣ．Ｉ．ピグメントグリ
ーン３６の中心金属とは異なる中心金属を有するフタロ
シアニン系化合物、即ち中心金属がＣｕ以外のフタロシ
アニン系化合物よりなる群から選ばれる１種又は２種以
上である。

【００９９】この第２のフタロシアニン系化合物Ｇが中
心金属を有するフタロシアニン系化合物である場合、そ
の中心金属としては、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｐｄ、
Ｍｇ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｂ
ａ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ａｇ、Ａｕ等の２価の金
属Ｌ2；Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−Ｚ、Ｇａ−Ｚ、Ｔｌ−Ｚ、Ｍ
ｎ−Ｚ、Ｆｅ−Ｚ、Ｒｕ−Ｚ等のＬ3−Ｚ（但し、Ｌ3は
３価の金属、Ｚは任意の置換基を表す。）で表される１
置換された３価の金属；Ｓｉ−Ｚ₂、Ｇｅ−Ｚ₂、Ｓｎ−
Ｚ₂、Ｔｉ−Ｚ₂、Ｃｒ−Ｚ₂、Ｚｒ−Ｚ₂、Ｍｎ−Ｚ₂等
のＬ4−Ｚ₂（但し、Ｌ4は４価の金属、ＺはＺは任意の
置換基を表し、Ｌ4に置換する２個のＺは、互いに異な
る置換基であっても良く、同一の置換基であっても良
い。）で表される２置換された４価の金属；Ｖ＝Ｏ、Ｍ
ｎ＝Ｏ、Ｔｉ＝Ｏ等のＬ4＝Ｏ（但し、Ｌ4は４価の金属
を表す。）で表されるオキシ金属；又はランタニド類等
が挙げられる。

【０１００】また、第２のフタロシアニン系化合物Ｇ
が、中心金属が酸素原子を介して他のフタロシアニン系
化合物の中心金属と結合してなる２量体である場合、中
心金属としての３価の金属Ｌ3としては、Ａｌ、Ｉｎ、
Ｇａ、Ｔｌ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ等が挙げられ、Ｌ4−Ｚ
（但し、Ｌ4は４価の金属、Ｚは任意の置換基を表
す。）で表される１置換された４価の金属としては、Ｓ
ｉ−Ｚ、Ｇｅ−Ｚ、Ｓｎ−Ｚ、Ｔｉ−Ｚ、Ｃｒ−Ｚ、Ｚ
ｒ−Ｚ、Ｍｎ−Ｚ等が挙げられる。

【０１０１】なお、Ｚは任意の置換基であるが、中でも
ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基又はアリールオキ
シ基が好ましい。ハロゲン原子としては、フッ素原子、
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のいずれでもよい
が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が好ましく、特に
塩素原子、又は臭素原子が好ましい。アルコキシ基とし
ては、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、ヘキシル
オキシ基などの、アルキル鎖部分が直鎖、分岐、又は環
状の、炭素数１〜８のアルコキシ基が好ましく、特に炭
素数１〜４のアルコキシ基が好ましい。アリールオキシ
基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、ピリジ
ルオキシ基、キノリルオキシ基等の、アリール部分が５
員環、６員環、５員環及び／又は６員環の２又は３縮合
環のいずれかであるアリールオキシ基などが挙げられ
る。Ｚとしては、この中でも特にハロゲン原子、又は水
酸基が好ましい。

【０１０２】第２のフタロシアニン系化合物Ｇとして
は、中心金属が無いフタロシアニン系化合物、或いは中
心金属としてＮｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｐｄ、Ｍｇ、Ｍ
ｎ、Ｓｎ、Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−Ｚ、Ｇａ−Ｚ、Ｆｅ−Ｚ、
Ｓｉ−Ｚ₂、Ｓｎ−Ｚ₂、Ｚｒ−Ｚ₂、Ｇｅ−Ｚ₂、Ｔｉ−
Ｚ₂、Ｖ＝Ｏ、Ｔｉ＝Ｏを有するフタロシアニン系化合
物が好ましく、特に、中心金属がＭｇ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｎ
ｉ、Ｓｎ、Ｇａ−Ｚ、Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−Ｚ、Ｓｎ−
Ｚ₂、Ｖ＝Ｏであるフタロシアニン系化合物が好まし
く、とりわけＭｇ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｇａ−Ｚ、Ａｌ−Ｚ、
Ｉｎ−Ｚ、Ｓｎ−Ｚ₂であるフタロシアニン系化合物が
好ましい。

【０１０３】なお、第２のフタロシアニン系化合物Ｇ
は、フタロシアニン骨格に前述のような置換基を有して
いてもよい。

【０１０４】下記一般式（１）又は（２）で表される化
合物が第２のフタロシアニン系化合物Ｇとして特に好ま
しい。

【０１０５】

【化５】

【０１０６】（式中、Ｘ₁〜Ｘ₁₆は各々独立に水素原子
を含む上述の任意の置換基を表し、Ｍは２Ｈ（中心金属
が無い場合）、或いは、前述の２価金属、１置換された
３価金属、２置換された４価金属、オキシ金属又はラン
タニド類金属、好ましくはＮｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｐ
ｄ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−Ｚ、Ｇａ−
Ｚ、Ｆｅ−Ｚ、Ｓｉ−Ｚ₂、Ｓｎ−Ｚ₂、Ｚｒ−Ｚ₂、Ｇ
ｅ−Ｚ₂、Ｔｉ−Ｚ₂、Ｖ＝Ｏ、Ｔｉ＝Ｏ、より好ましく
はＭｇ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｇａ−Ｚ、Ａｌ−
Ｚ、Ｉｎ−Ｚ、Ｓｎ−Ｚ₂、Ｖ＝Ｏ、特に好ましくはＭ
ｇ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｇａ−Ｚ、Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−Ｚ、Ｓｎ
−Ｚ₂である。）

【０１０７】

【化６】

【０１０８】（式中、Ｘ₁〜Ｘ₃₂は各々独立に水素原子
を含む上述の任意の置換基を示し、Ｍは前述の３価金属
又は１置換された４価金属を示す。）

【０１０９】一般式（１）のＸ₁〜Ｘ₁₆における置換基
としては、中でも水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニ
トロ基、アミノ基、シアノ基、アルキル基、アルコキシ
基、アルキルチオ基、アルケニル基、アルケニルオキシ
基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、
アルキルカルボニルオキシ基、アルキルアミノカルボニ
ル基、フルオロアルキル基、フルオロアルコキシ基、フ
ルオロアルキルチオ基、カルボキシル基、ホルミル基、
スルホン酸基、アルキルスルホニル基、アルキルアミノ
スルホニル基、アルキルアミノスルホン酸塩基、クロロ
スルホン基、カルバミド基、スルホンアミド基、脂肪族
複素環基、芳香族複素環基が好ましく、特に水素原子、
ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基が
好ましく、さらには水素原子、ハロゲン原子が好まし
く、とりわけ水素原子が好ましい。各置換基の具体例
は、第２のフタロシアニン化合物が有する置換基として
前述した通りである。

【０１１０】Ｘ₁〜Ｘ₁₆のうち水素原子以外の置換基の
数は置換基の大きさ等により、適宜選択すればよいが、
耐候性や耐熱性の点で、一般式（１）においては８個以
下、中でも４個以下、特に２個以下が最も好ましい。

【０１１１】一般式（２）で表されるフタロシアニン系
化合物Ｇは、酸素原子を介して中心金属が結合し、２個
のフタロシアニン構造部分を有するものである。この一
般式（２）で表されるフタロシアニン系顔料における各
々のフタロシアニン構造部分は、上述した一般式（１）
と同様である。即ち、Ｘ₁〜Ｘ₃₂で表される置換基、置
換数等は一般式（１）で前述したものと同様である。な
お、一般式（２）で表されるフタロシアニン系顔料にお
ける各々のフタロシアニン構造部分は、前述の如く、互
いに同一であっても異なっていてもよい。

【０１１２】一般式（１）又は一般式（２）等で表され
る第２のフタロシアニン系化合物Ｇは、各々単独で用い
てもよく、一般式（１）及び一般式（２）で表される化
合物群の中から任意に選ばれる２種類以上を併用しても
よい。

【０１１３】一般式（１）又は（２）で表される第２の
フタロシアニン系化合物Ｇについて、そのいくつかの具
体的構造式を、下記に例示するが、本発明は何らこれら
のフタロシアニン系顔料に限定されるものではない。

【０１１４】

【化７】

【０１１５】

【化８】

【０１１６】

【化９】

【０１１７】

【化１０】

【０１１８】なお、第２のフタロシアニン系化合物Ｇ
は、ＰＧ７及びＰＧ３６より短波長に最大透過率波長を
有することがある。

【０１１９】本発明において、緑色のカラーフィルター
用組成物中に配合する上述のような第２のフタロシアニ
ン系化合物Ｇの量は、多過ぎると明度の低下或いは色度
の変化を起こす可能性があるため、ＰＧ７及び／又はＰ
Ｇ３６との合計重量を１００とした際に通常３０以下で
あり、好ましくは２０以下、より好ましくは１０以下、
特に好ましくは５以下である。第２のフタロシアニン系
化合物Ｇの配合量は少な過ぎてもこれを配合したことに
よる分散性の向上効果を得ることできないため、第２の
フタロシアニン系化合物ＧとＰＧ７及び／又はＰＧ３６
との合計重量を１００とした際に通常０．１以上、好ま
しくは０．５以上、より好ましくは１以上である。

【０１２０】顔料として、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１
５：６（以下、「ＰＢ１５：６」と称することがあ
る。）と混合して用いる、第２のフタロシアニン系化合
物Ｂは、上述の第２のフタロシアニン系化合物、即ち、
中心金属が無いか又は中心金属がＰＢ１５：６と異な
る、即ち、Ｃｕ以外のフタロシアニン系化合物である。
中でもその中心金属が、２価の金属、３価金属であって
そのうち一つの結合手が任意の基によって置換されたも
の（１置換された３価金属）、４価金属であってそのう
ち二つの結合手が任意の基によって置換されたもの（２
置換された４価金属）、オキシ金属、ランタノイド類金
属、３価の金属、及び４価金属であってそのうち一つの
結合手が任意の基によって置換されたもの（１置換され
た４価金属）からなる群より選ばれるものであることが
好ましい。

【０１２１】第２のフタロシアニン系化合物Ｂの中心金
属の２価の金属としては、例えばＮｉ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｚ
ｎ，Ｐｄ，Ｍｇ，Ｒｕ，Ｒｈ，Ｐｔ，Ｍｎ，Ｔｉ，Ｂ
ｅ，Ｃａ，Ｂａ，Ｃｄ，Ｈｇ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ａｇ，Ａｕ
等が挙げられる。

【０１２２】１置換された３価金属としては例えばＡｌ
−Ｚ，Ｉｎ−Ｚ，Ｇａ−Ｚ，Ｔｌ−Ｚ，Ｍｎ−Ｚ，Ｆｅ
−Ｚ，Ｒｕ−Ｚ（但し、Ｚは任意の置換基を表す。）で
表されるものが挙げられる。

【０１２３】２置換された４価金属としては例えばＳｉ
−Ｚ_２、Ｇｅ−Ｚ_２、Ｓｎ−Ｚ_２、Ｔｉ−Ｚ_２、Ｃｒ−
Ｚ_２、Ｚｒ−Ｚ_２、Ｍｎ−Ｚ_２（但し、Ｚは任意の置換
基を表す。）で表されるものが挙げられる。

【０１２４】またオキシ金属としては例えばＶＯ，Ｍｎ
Ｏ，ＴｉＯ等が挙げられる。

【０１２５】また、３価金属としては例えばＡｌ，Ｉ
ｎ，Ｇａ，Ｔｌ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｒｕで表されるものが挙
げられる。

【０１２６】１置換された４価金属としては例えばＳｉ
−Ｚ、Ｇｅ−Ｚ、Ｓｎ−Ｚ、Ｔｉ−Ｚ、Ｃｒ−Ｚ、Ｚｒ
−Ｚ、Ｍｎ−Ｚ（但し、Ｚは任意の置換基を表す。）で
表されるものが挙げられる。

【０１２７】中でも、第２のフタロシアニン系化合物と
しては、中心金属がないもの、或いは中心金属としてＭ
ｇ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｐｄ、Ｓｎ、Ｔｉ
Ｏ、Ｔｉ−Ｚ_２、Ｚｒ−Ｚ_２、Ｓｉ−Ｚ_２、Ｇｅ−
Ｚ_２、Ｓｎ−Ｚ_２、Ｇａ−Ｚ，Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−Ｚ、Ｆ
ｅ−Ｚ、ＶＯを有するものが好ましく、特に、Ｍｇ、Ｃ
ｏ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｓｎ−Ｚ_２、Ｇａ−Ｚ，Ａｌ−Ｚ、Ｉ
ｎ−Ｚを有するものが好ましく、とりわけＭｇ、Ｚｎ、
Ｓｎ、Ｓｎ−Ｚ_２を中心金属として有するものが好まし
い。

【０１２８】なお、Ｚは任意の置換基であるが、中でも
ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基又はアリールオキ
シ基が好ましい。具体的には、フッ素原子、塩素原子、
臭素原子などのハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ
基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基などの、アルキル鎖
部分が直鎖、分岐、又は環状である炭素数１〜８、好ま
しくは１〜４のアルコキシ基；フェノキシ基、ナフチル
オキシ基、ピリジルオキシ基、キノリルオキシ基など
の、アリール部分が５員環、６員環、５員環及び／又は
６員環の２又は３縮合環のいずれかである、アリールオ
キシ基などが挙げられる。

【０１２９】Ｚがハロゲン原子である場合、特に塩素原
子、臭素原子が好ましく、Ｚのアルコキシ基としてはメ
トキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポ
キシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｓｅ
ｃ−ブトキシ基等の炭素数１〜４の直鎖又は分岐アルコ
キシ基が好ましく、また、アリールオキシ基としては酸
素に結合したアリール基が、フェニル基、ナフチル基、
ピリジル基、キノリル基等の環状炭化水素基又は複素環
基であることが好ましい。

【０１３０】本発明において、第２のフタロシアニン系
化合物Ｂとしては、上記の中心金属がないか又はＣｕ以
外のものであれば、フタロシアニン骨格を有する各種の
ものを使用できるが、中でも、下記一般式（１）又は
（２）で表される化合物が特に好ましい。

【０１３１】

【化１１】

【０１３２】（式中、Ｘ₁〜Ｘ₁₆は水素原子を含む任意
の置換基を表し、Ｍは２Ｈ、２価金属、１置換された３
価金属、２置換された４価金属、オキシ金属又はランタ
ニド類金属、好ましくは、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｓｎ又はＳｎ−
Ｚ_２（Ｚは任意の置換基を表す。）が挙げられる。）

【０１３３】

【化１２】

【０１３４】（式中、Ｘ₁〜Ｘ₃₂は水素原子を含む任意
の置換基を示し、Ｍは３価金属又は１置換された４価金
属を示す。）

【０１３５】一般式（１）におけるＸ₁〜Ｘ₁₆は各々独
立に水素原子又は任意の置換基を表す。この置換基とし
て好ましいものは例えば、ハロゲン原子、水酸基、ニト
ロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、シアノ基、アルキ
ル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、ア
リールオキシ基、アリールチオ基、アラルキル基、アル
ケニル基、アルケニルオキシ基、アルキルカルボニル
基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキ
シ基、アルキルアミノカルボニル基、アルコキシアルキ
ル基、フルオロアルキル基、フルオロアルコキシ基、フ
ルオロアルキルチオ基、カルボキシル基、ホルミル基、
スルホン酸基、アルキルスルホニル基、アルキルアミノ
スルホニル基、アルキルアミノスルホン酸塩基、クロロ
スルホン基、カルバミド基、スルホンアミド基、脂肪族
複素環基、及び芳香族複素環基等が挙げられる。各置換
基の具体例は、第２のフタロシアニン化合物が有する置
換基として前述した通りである。

【０１３６】一般式（１）のＸ_１〜Ｘ₁₆における置換基
としては、中でも水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニ
トロ基、アミノ基、シアノ基、アルキル基、アルコキシ
基、アルキルチオ基、アルケニル基、アルケニルオキシ
基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、
アルキルカルボニルオキシ基、アルキルアミノカルボニ
ル基、フルオロアルキル基、フルオロアルコキシ基、フ
ルオロアルキルチオ基、カルボキシル基、ホルミル基、
スルホン酸基、アルキルスルホニル基、アルキルアミノ
スルホニル基、アルキルアミノスルホン酸塩基、クロロ
スルホン基、カルバミド基、スルホンアミド基、脂肪族
複素環基、芳香族複素環基が好ましく、特に水素原子、
ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基が
好ましく、さらに水素原子、ハロゲン原子が好ましく、
とりわけ水素原子が好ましい。

【０１３７】Ｘ_１〜Ｘ₁₆のうち水素原子以外の置換基の
数は置換基の大きさ等により、適宜選択すればよいが、
耐候性や耐熱性の点で、一般式（１）においては８個以
下、中でも４個以下、特に２個以下が最も好ましい。

【０１３８】一般式（２）で表されるフタロシアニン系
化合物Ｂは、酸素原子を介して中心金属が結合し、２個
のフタロシアニン構造部分を有するものである。この一
般式（２）で表されるフタロシアニン系顔料における各
々のフタロシアニン構造部分は、上述した一般式（１）
と同様である。即ち、Ｘ₁〜Ｘ₃₂で表される置換基、置
換数等は一般式（１）で前述したものと同様である。な
お、一般式（２）で表されるフタロシアニン系顔料にお
ける各々のフタロシアニン構造部分は、互いに同一であ
っても異なっていてもよい。

【０１３９】一般式（１）又は一般式（２）で表される
第２のフタロシアニン系化合物Ｂは、各々単独で用いて
もよく、一般式（１）及び一般式（２）で表される化合
物群の中から任意に選ばれる２種類以上を併用してもよ
い。

【０１４０】一般式（１）又は（２）で表される第２の
フタロシアニン系化合物Ｂについて、そのいくつかの具
体的構造式を、下記に例示するが、本発明は何らこれら
のフタロシアニン系顔料に限定されるものではない。

【０１４１】

【化１３】

【０１４２】

【化１４】

【０１４３】

【化１５】

【０１４４】

【化１６】

【０１４５】

【化１７】

【０１４６】

【化１８】

【０１４７】

【化１９】

【０１４８】

【化２０】

【０１４９】本発明において、青色のカラーフィルター
用組成物中に配合する上述のような第２のフタロシアニ
ン系化合物Ｂの量は、これとＰＢ１５：６との合計重量
を１００とした際に通常５０以下であり、例えば５０〜
０．１、特に３０〜１、更には２０〜１とりわけ１０〜
１であることが好ましい。

【０１５０】上述してきたようなこれらのフタロシアニ
ン系化合物の製造方法は任意であるが、例えばフタロニ
トリル、フタル酸、フタル酸無水物、フタルイミド、ジ
イミノイソインドリン等の置換又は無置換の誘導体と、
必要に応じて、これらと異なる置換基で置換されたもの
との混合物を出発原料として、これを対応する金属塩化
物、金属臭化物等の金属ハロゲン化物と加熱するなど
の、公知の方法によって製造することができる。

【０１５１】また、２種類以上の混合物を出発原料とす
ると、いずれかのベンゼン核に異なった置換基が結合し
たフタロシアニンを合成することができる。更に、フタ
ロニトリル、フタル酸無水物、フタルイミド、ジイミノ
イソインドリン等の置換体又は無置換体を出発原料とし
て、置換又は無置換フタロシアニンを合成した後、公知
の方法によりハロゲン化、スルホン化、クロロスルホン
化、ニトロ化等の反応を行ってもよい。

【０１５２】フタロシアニン系化合物の中心金属がＧ
ａ、Ａｌ、Ｉｎ等の３価金属又はＳｉ、Ｓｎ等の４価金
属である時に、これら中心金属に水酸基を配位させるに
は、例えばクロロガリウムフタロシアニン、クロロアル
ミニウムフタロシアニン、クロロインジウムフタロシア
ニン等を公知の方法で加水分解すればよい。また、中心
金属のＧａ、Ａｌ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｓｎ等にアルコキシ基
を配位させるには、例えば、クロロガリウムフタロシア
ニン又はヒドロキシガリウムフタロシアニン等を、メタ
ノール、エタノール等のアルコール溶媒中で加熱処理す
る方法が用いられる。この際、アルコール溶媒に、ナト
リウムアルコキサイド、水素化ナトリウム等の塩基を共
存させてもよい。また、中心金属のＧａ、Ａｌ、Ｉｎ、
Ｓｉ、Ｓｎ等にアリールオキシ基を配位させるために
は、例えば、クロロガリウムフタロシアニン又はヒドロ
キシガリウムフタロシアニン等を、芳香族化合物のヒド
ロキシ誘導体等を含む溶媒中で加熱処理する方法が用い
られる。この際、芳香族化合物のヒドロキシ誘導体等を
含む溶媒に、ナトリウムアルコキサイド、水素化ナトリ
ウム等の塩基を共存させてもよい。

【０１５３】一般式（２）で表されるような、酸素原子
を介して中心金属が結合し、２個のフタロシアニン構造
部分を有するもの（２量体）は、例えばクロロガリウム
フタロシアニン等を合成した後、公知の方法により加水
分解することによりヒドロキシガリウムフタロシアニン
等とし、更に有機溶媒中で加熱脱水することにより製造
することができる。

【０１５４】第２のフタロシアニン系化合物は一般の有
機溶媒等に可溶である染料であっても良いし、不溶であ
る顔料であっても良い。

【０１５５】なお、フタロシアニン系化合物が顔料の場
合には、一般的に合成で得られた後には粒径が不均一
で、そのままではカラーフィルター用組成物として使用
するには適さない場合が多い。またいくつかの結晶型の
ものが混在していることもある。従って、通常は、合成
により得られたフタロシアニン又はその二量体に、いわ
ゆる顔料化と呼ばれる操作を行い、粒子径や結晶型を所
望のものに調整する。顔料化の方法としては、濃硫酸、
発煙硫酸、クロロスルホン酸、ポリリン酸等の強酸或い
はこれらの混合物に顔料を溶解してこれを多量の水に注
いで微細顔料を生成させるアシッドペースト法、同様に
強酸に顔料を分散してこれを多量の水に注いで微細顔料
を生成させるアシッドスラリー法などがある。更に別法
として、ボールミル或いはニーダー等を用い、フタロシ
アニン又はその２量体に塩化ナトリウム等の無機塩、及
び溶剤を加え摩砕した後に無機塩、及び溶剤を除去する
ことにより微細顔料を得るソルトミリング法等がある。
また粒径が細かすぎる場合には有機溶剤中で加熱処理を
して結晶成長させる方法もある。本発明においては、上
記いずれの方法で顔料化したものも用いることができ
る。また、アシッドペースト法又はアシッドスラリー法
にて顔料化した場合、フタロシアニン骨格にスルホン基
等が導入される場合がある。更に中心金属がハロゲンで
置換されたＧａ，Ａｌ，Ｉｎ等の場合には、このハロゲ
ンがヒドロキシに置換される場合や二量体を形成する場
合があり、複数の化合物の混合物となる場合がある。

【０１５６】本発明のカラーフィルター用組成物は、顔
料、及び第２のフタロシアニン系化合物と、更にバイン
ダ樹脂及び／又はその単量体を含有する。また、単量体
を含有する場合には、更に光重合開始剤を含有すること
が好ましく、その他、熱重合防止剤、可塑剤、保存安定
剤、表面保護剤、平滑剤、塗布助剤等の添加物を含有し
ていてもよい。

【０１５７】バインダ樹脂やその単量体としては、次の
ようなものが挙げられるが、カラーフィルターの製造プ
ロセスを考慮して適宜選択すればよい。

【０１５８】以下に本発明のカラーフィルター用組成物
に配合される構成成分について説明する。

【０１５９】（ａ）バインダ樹脂 バインダ樹脂を単独で使用する場合は、目的とする画像
の形成性や性能、採用したい製造方法等を考慮し、それ
に適したものを適宜選択する。バインダ樹脂を後述の単
量体と併用する場合は、カラーフィルター用組成物の改
質、光硬化後の物性改善のためにバインダ樹脂を添加す
ることとなる。従ってこの場合は、相溶性、皮膜形成
性、現像性、接着性等の改善目的に応じて、バインダ樹
脂を適宜選択することになる。

【０１６０】通常用いられるバインダ樹脂としては、例
えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステ
ル、（メタ）アクリルアミド、マレイン酸、（メタ）ア
クリロニトリル、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニリデ
ン、マレイミド等の単独もしくは共重合体、ポリエチレ
ンオキサイド、ポリビニルピロリドン、ポリアミド、ポ
リウレタン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリエチレ
ンテレフタレート、アセチルセルロース、ノボラック樹
脂、レゾール樹脂、ポリビニルフェノール又はポリビニ
ルブチラール等が挙げられる。

【０１６１】これらのバインダ樹脂の中で、好ましいも
のは、側鎖又は主鎖等にカルボキシル基又はフェノール
性水酸基を含有するものである。これらの官能基を有す
る樹脂を使用すれば、アルカリ溶液での現像が可能とな
る。中でも好ましいのは、高アルカリ現像性である、カ
ルボキシル基を有する樹脂、例えば、アクリル酸（共）
重合体、スチレン／無水マレイン酸樹脂、ノボラックエ
ポキシアクリレートの酸無水物変性樹脂等である。

【０１６２】特に好ましいのは、（メタ）アクリル酸又
はカルボキシル基を有する（メタ）アクリル酸エステル
を含む（共）重合体（本明細書ではこれを「アクリル系
樹脂」という。）である。この樹脂は、現像性、透明性
に優れ、かつ、様々な単量体を選択して種々の共重合体
を得ることが可能なため、性能及び製造方法を制御しや
すい点において極めて有利である。

【０１６３】アクリル系樹脂としては、例えば、（メ
タ）アクリル酸、及び／又はコハク酸（２−（メタ）ア
クリロイロキシエチル）エステル、アジピン酸（２−ア
クリロイロキシエチル）エステル、フタル酸（２−（メ
タ）アクリロイロキシエチル）エステル、ヘキサヒドロ
フタル酸（２−（メタ）アクリロイロキシエチル）エス
テル、マレイン酸（２−（メタ）アクリロイロキシエチ
ル）エステル、コハク酸（２−（メタ）アクリロイロキ
シプロピル）エステル、アジピン酸（２−（メタ）アク
リロイロキシプロピル）エステル、ヘキサヒドロフタル
酸（２−（メタ）アクリロイロキシプロピル）エステ
ル、フタル酸（２−（メタ）アクリロイロキシプロピ
ル）エステル、マレイン酸（２−（メタ）アクリロイロ
キシプロピル）エステル、コハク酸（２−（メタ）アク
リロイロキシブチル）エステル、アジピン酸（２−（メ
タ）アクリロイロキシブチル）エステル、ヘキサヒドロ
フタル酸（２−（メタ）アクリロイロキシブチル）エス
テル、フタル酸（２−（メタ）アクリロイロキシブチ
ル）エステル、マレイン酸（２−（メタ）アクリロイロ
キシブチル）エステルなどの、ヒドロキシアルキル（メ
タ）アクリレートに（無水）コハク酸、（無水）フタル
酸、（無水）マレイン酸などの酸（無水物）を付加させ
た化合物を必須成分とし、必要に応じてスチレン、α−
メチル−スチレン、ビニルトルエン等のスチレン系モノ
マー；桂皮酸、マレイン酸、フマル酸、無水マレイン
酸、イタコン酸等の不飽和基含有カルボン酸；メチル
（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、
プロピル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリ
レート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキ
シル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）
アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、ベンジル（メタ）アクリレート、ヒドロキシフェニ
ル（メタ）アクリレート、メトキシフェニル（メタ）ア
クリレート等の（メタ）アクリル酸のエステル；（メ
タ）アクリル酸にε−カプロラクトン、β−プロピオラ
クトン、γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン等の
ラクトン類を付加させたものである化合物；アクリロニ
トリル；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールアク
リルアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−メ
タクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチ
ル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチ
ルアクリルアミド等のアクリルアミド；酢酸ビニル、バ
ーサチック酸ビニル、プロピオン酸ビニル、桂皮酸ビニ
ル、ピバリン酸ビニル等の酸ビニル等、各種モノマーを
共重合させることにより得られる樹脂が挙げられる。

【０１６４】また、塗膜の強度を上げる目的で、スチレ
ン、α−メチルスチレン、ベンジル（メタ）アクリレー
ト、ヒドロキシフェニル（メタ）アクリレート、メトキ
シフェニル（メタ）アクリレート、ヒドロキシフェニル
（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシフェニル（メタ）
アクリルスルホアミド等のフェニル基を有するモノマー
を１０〜９８モル％、好ましくは２０〜８０モル％、よ
り好ましくは３０〜７０モル％と、（メタ）アクリル
酸、又は、コハク酸（２−（メタ）アクリロイロキシエ
チル）エステル、アジピン酸（２−アクリロイロキシエ
チル）エステル、フタル酸（２−（メタ）アクリロイロ
キシエチル）エステル、ヘキサヒドロフタル酸（２−
（メタ）アクリロイロキシエチル）エステル、マレイン
酸（２−（メタ）アクリロイロキシエチル）エステルな
どのカルボキシル基を有する（メタ）アクリル酸エステ
ルよりなる群から選ばれた少なくとも一種の単量体を２
〜９０モル％、好ましくは２０〜８０モル％、より好ま
しくは３０〜７０モル％の割合で共重合させたアクリル
系樹脂も好ましく用いられる。

【０１６５】なお本明細書において、例えば「（メタ）
アクリル酸」とは「アクリル酸又はメタクリル酸」を意
味し、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイル基
等も同様の意味を有する。

【０１６６】また、これらの樹脂は、側鎖にエチレン性
二重結合を有していることが好ましい。側鎖に二重結合
を有するバインダ樹脂を用いることにより、本発明に係
るカラーフィルター用組成物の光硬化性が高まるため、
解像性、密着性を更に向上させることができる。

【０１６７】バインダ樹脂にエチレン性二重結合を導入
する手段としては、例えば、特公昭５０−３４４４３号
公報、特公昭５０−３４４４４号公報等に記載の方法、
即ち樹脂が有するカルボキシル基に、グリシジル基やエ
ポキシシクロヘキシル基と（メタ）アクリロイル基とを
併せ持つ化合物を反応させる方法や、樹脂が有する水酸
基にアクリル酸クロライド等を反応させる方法が挙げら
れる。

【０１６８】例えば、（メタ）アクリル酸グリシジル、
アリルグリシジルエーテル、α−エチルアクリル酸グリ
シジル、クロトニルグリシジルエーテル、（イソ）クロ
トン酸グリシジルエーテル、（３，４−エポキシシクロ
ヘキシル）メチル（メタ）アクリレート、（メタ）アク
リル酸クロライド、（メタ）アリルクロライド等の化合
物を、カルボキシル基や水酸基を有する樹脂に反応させ
ることにより、側鎖にエチレン性二重結合基を有するバ
インダ樹脂を得ることができる。特に（３，４−エポキ
シシクロヘキシル）メチル（メタ）アクリレートの様な
脂環式エポキシ化合物を反応させたものがバインダ樹脂
として好ましい。

【０１６９】このように、予めカルボン酸基又は水酸基
を有する樹脂にエチレン性二重結合を導入する場合は、
樹脂のカルボキシル基や水酸基の２〜５０モル％、好ま
しくは５〜４０モル％にエチレン性二重結合を有する化
合物を結合させることが好ましい。

【０１７０】これらのアクリル系樹脂のＧＰＣで測定し
た重量平均分子量の好ましい範囲は１，０００〜１０
０，０００である。重量平均分子量が１，０００以下で
あると均一な塗膜を得るのが難しく、また、１００，０
００を超えると現像性が低下する傾向がある。またカル
ボキシル基の好ましい含有量の範囲は酸価で５〜２００
である。酸価が５以下であるとアルカリ現像液に不溶と
なり、また、２００を超えると感度が低下することがあ
る。

【０１７１】これらのバインダ樹脂は、本発明の組成物
の全固形分中、通常１０〜８０重量％、好ましくは２０
〜７０重量％の範囲で含有される。

【０１７２】（ｂ）単量体 本発明に係るカラーフィルター用組成物に含まれる単量
体としては、重合可能な低分子化合物であれば特に制限
はないが、エチレン性二重結合を少なくとも１つ有する
付加重合可能な化合物（以下、「エチレン性化合物」と
称す）が好ましい。エチレン性化合物とは、本発明の組
成物が活性光線の照射を受けた場合、後述の光重合開始
系の作用により付加重合し、硬化するようなエチレン性
二重結合を有する化合物である。なお、本発明における
単量体は、いわゆる高分子物質に相対する概念を意味
し、狭義の単量体以外に二量体、三量体、オリゴマーも
含有する概念を意味する。

【０１７３】エチレン性化合物としては、例えば、不飽
和カルボン酸、それとモノヒドロキシ化合物とのエステ
ル、脂肪族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カルボン酸と
のエステル、芳香族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カル
ボン酸とのエステル、不飽和カルボン酸と多価カルボン
酸及び前述の脂肪族ポリヒドロキシ化合物、芳香族ポリ
ヒドロキシ化合物等の多価ヒドロキシ化合物とのエステ
ル化反応により得られるエステル、ポリイソシアネート
化合物と（メタ）アクリロイル含有ヒドロキシ化合物と
を反応させたウレタン骨格を有するエチレン性化合物等
が挙げられる。

【０１７４】脂肪族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カル
ボン酸とのエステルとしては、エチレングリコールジア
クリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、
トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロ
ールエタントリアクリレート、ペンタエリスリトールジ
アクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペン
タエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリス
リトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトール
ヘキサアクリレート、グリセロールアクリレート等のア
クリル酸エステルが挙げられる。また、これらアクリレ
ートのアクリル酸部分を、メタクリル酸部分に代えたメ
タクリル酸エステル、イタコン酸部分に代えたイタコン
酸エステル、クロトン酸部分に代えたクロトン酸エステ
ル、又は、マレイン酸部分に代えたマレイン酸エステル
等が挙げられる。

【０１７５】芳香族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カル
ボン酸とのエステルとしては、ハイドロキノンジアクリ
レート、ハイドロキノンジメタクリレート、レゾルシン
ジアクリレート、レゾルシンジメタクリレート、ピロガ
ロールトリアクリレート等が挙げられる。

【０１７６】不飽和カルボン酸と多価カルボン酸及び多
価ヒドロキシ化合物とのエステル化反応により得られる
エステルは、必ずしも単一物ではなく、混合物であって
も良い。代表例としては、アクリル酸、フタル酸及びエ
チレングリコールの縮合物、アクリル酸、マレイン酸及
びジエチレングリコールの縮合物、メタクリル酸、テレ
フタル酸及びペンタエリスリトールの縮合物、アクリル
酸、アジピン酸、ブタンジオール及びグリセリンの縮合
物等が挙げられる。

【０１７７】ポリイソシアネート化合物と（メタ）アク
リロイル基含有ヒドロキシ化合物とを反応させたウレタ
ン骨格を有するエチレン性化合物としては、ヘキサメチ
レンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイ
ソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート；シクロヘキ
サンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等
の脂環式ジイソシアネート；トリレンジイソシアネー
ト、ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族ジイ
ソシアネート等と、２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、３−ヒドロ
キシ（１，１，１−トリアクリロイルオキシメチル）プ
ロパン、３−ヒドロキシ（１，１，１−トリメタクリロ
イルオキシメチル）プロパン等の（メタ）アクリロイル
基含有ヒドロキシ化合物との反応物が挙げられる。

【０１７８】その他本発明に用いられるエチレン性化合
物の例としては、エチレンビスアクリルアミド等のアク
リルアミド類；フタル酸ジアリル等のアリルエステル
類；ジビニルフタレート等のビニル基含有化合物等も有
用である。

【０１７９】これらのエチレン性化合物の配合率は、本
発明の組成物の全固形分中通常５〜８０重量％、好まし
くは１０〜８０重量％、より好ましくは１０〜７０重量
％、特に好ましくは２０〜７０重量％である。

【０１８０】（ｃ）光重合開始系 本発明に係るカラーフィルター用組成物が（ｂ）単量体
としてエチレン性化合物を含む場合には、光を直接吸収
し、或いは光増感されて分解反応又は水素引き抜き反応
を起こし、重合活性ラジカルを発生する機能を有する光
重合開始系を含有させるのが好ましい。

【０１８１】本発明で用いる光重合開始系は、通常光重
合開始剤に加速剤等の付加剤を併用する系で構成され
る。

【０１８２】光重合開始剤としては、例えば、特開昭５
９−１５２３９６号、特開昭６１−１５１１９７号各公
報に記載のチタノセン化合物を含むメタロセン化合物
や、特開平１０−３９５０３号公報記載の２−（２’−
クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾールな
どのヘキサアリールビイミダゾール誘導体、ハロメチル
−ｓ−トリアジン誘導体、Ｎ−フェニルグリシン等のＮ
−アリール−α−アミノ酸類、Ｎ−アリール−α−アミ
ノ酸塩類、Ｎ−アリール−α−アミノ酸エステル類等の
ラジカル活性剤が挙げられる。

【０１８３】加速剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノ安息香酸エチルエステル等のＮ，Ｎ−ジアルキ
ルアミノ安息香酸アルキルエステル、２−メルカプトベ
ンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール、
２−メルカプトベンゾイミダゾール等の複素環を有する
メルカプト化合物又は脂肪族多官能メルカプト化合物等
が用いられる。

【０１８４】光重合開始剤及び付加剤は、それぞれ複数
の種類を組み合わせて用いてもよい。

【０１８５】光重合開始系の配合率は、本発明の組成物
の全固形分中通常０．１〜３０重量％、好ましくは０．
５〜２０重量％、更に好ましくは０．７〜１０重量％で
ある。配合率が著しく低いと感度低下を起こし、反対に
著しく高いと未露光部分の現像液に対する溶解性が低下
し、現像不良を誘起させやすい。

【０１８６】なお、本発明のカラーフィルター用組成物
は、バインダ樹脂とエチレン性化合物とを併用してお
り、かつバインダ樹脂が、側鎖にエチレン性二重結合と
カルボキシル基を有するアクリル系樹脂である場合に
は、非常に高感度、高解像力であるため、カラーフィル
ター作成の際にポリビニルアルコール等の酸素遮断層を
設けることなしに露光、現像して画像を形成することが
可能であり好ましい。この場合、カラーフィルター用組
成物中の側鎖にエチレン性二重結合とカルボキシル基を
有するアクリル系樹脂の配合率は組成物の全固形分の１
０〜８０重量％、エチレン性化合物の配合率は組成物の
全固形分の１０〜８０重量％、重合開始系の配合率は組
成物の全固形分の０．１〜３０重量％であることが好ま
しい。

【０１８７】（ｄ）増感色素 本発明に係る組成物中には、必要に応じて、感応感度を
高める目的で、画像露光光源の波長に応じた増感色素を
配合させることができる。

【０１８８】これら増感色素の例としては、特開平４−
２２１９５８号、同４−２１９７５６号公報に記載のキ
サンテン色素、特開平３−２３９７０３号、同５−２８
９３３５号公報に記載の複素環を有するクマリン色素、
特開平３−２３９７０３号、同５−２８９３３５号に記
載の３−ケトクマリン化合物、特開平６−１９２４０号
公報に記載のピロメテン色素、その他、特開昭４７−２
５２８号、同５４−１５５２９２号、特公昭４５−３７
３７７号、特開昭４８−８４１８３号、同５２−１１２
６８１号、同５８−１５５０３号、同６０−８８００５
号、同５９−５６４０３号、特開平２−６９号、特開昭
５７−１６８０８８号、特開平５−１０７７６１号、特
開平５−２１０２４０号、特開平４−２８８８１８号に
記載のジアルキルアミノベンゼン骨格を有する色素等を
挙げることができる。

【０１８９】これらの増感色素のうち好ましいものは、
アミノ基含有増感色素であり、更に好ましいものは、ア
ミノ基及びフェニル基を同一分子内に有する化合物であ
る。特に、好ましいのは、例えば、４，４’−ジメチル
アミノベンゾフェノン、４，４’−ジエチルアミノベン
ゾフェノン、２−アミノベンゾフェノン、４−アミノベ
ンゾフェノン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、
３，３’−ジアミノベンゾフェノン、３，４−ジアミノ
ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物；２−（ｐ
−ジメチルアミノフェニル）ベンゾオキサゾール、２−
（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ベンゾオキサゾール、
２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ベンゾ[４，５]ベ
ンゾオキサゾール、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）ベンゾ[６，７]ベンゾオキサゾール、２，５−ビス
（ｐ−ジエチルアミノフェニル）１，３，４−オキサゾ
ール、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ベンゾチア
ゾール、２−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ベンゾチ
アゾール、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ベンズ
イミダゾール、２−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ベ
ンズイミダゾール、２，５−ビス（ｐ−ジエチルアミノ
フェニル）１，３，４−チアジアゾール、（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）ピリジン、（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）ピリジン、（ｐ−ジメチルアミノフェニル）キ
ノリン、（ｐ−ジエチルアミノフェニル）キノリン、
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピリミジン、（ｐ−ジ
エチルアミノフェニル）ピリミジン等のｐ−ジアルキル
アミノフェニル基含有化合物等である。このうち最も好
ましいものは、４，４’−ジアルキルアミノベンゾフェ
ノンである。

【０１９０】増感色素の配合率は本発明の組成物の全固
形分中通常０〜２０重量％、好ましくは０．２〜１５重
量％、更に好ましくは０．５〜１０重量％である。

【０１９１】（ｅ）その他の色材 本発明に係るカラーフィルター用組成物には、必要に応
じて、染料等の他の色材を含有していてもよい。これら
の染料は、形成しようとする画像の色味にあわせて添加
されるが、添加量は、通常本発明に係るフタロシアニン
系顔料の特長である高い明度及び色純度を損なわない範
囲内とされている。

【０１９２】本発明で用いる顔料と、第２のフタロシア
ニン系化合物と必要に応じて混合される他の色材成分の
合計の配合率は、本発明の組成物の全固形分の１〜７０
重量％、好ましくは１〜６０重量％の範囲である。

【０１９３】染料としては、アゾ系染料、アントラキノ
ン系染料、フタロシアニン系染料、キノンイミン系染
料、キノリン系染料、ニトロ系染料、カルボニル系染
料、メチン系染料等が挙げられる。

【０１９４】アゾ系染料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ア
シッドイエロー１１，Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ７，
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド３７，Ｃ．Ｉ．アシッドレッド
１８０，Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２９，Ｃ．Ｉ．ダイレ
クトレッド２８，Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド８３，Ｃ．
Ｉ．ダイレクトイエロー１２，Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレ
ンジ２６，Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２８，Ｃ．Ｉ．
ダイレクトグリーン５９，Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロ
ー２，Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド１７，Ｃ．Ｉ．リア
クティブレッド１２０，Ｃ．Ｉ．リアクティブブラック
５，Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ５，Ｃ．Ｉ．ディス
パースレッド５８，Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１６
５，Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー４１，Ｃ．Ｉ．ベーシッ
クレッド１８，Ｃ．Ｉ．モルダントレッド７，Ｃ．Ｉ．
モルダントイエロー５，Ｃ．Ｉ．モルダントブラック７
等が挙げられる。

【０１９５】アントラキノン系染料としては、例えば、
Ｃ．Ｉ．バットブルー４，Ｃ．Ｉ．アシッドブルー４
０，Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン２５，Ｃ．Ｉ．リアクテ
ィブブルー１９，Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー４９，
Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド６０，Ｃ．Ｉ．ディスパー
スブルー５６，Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー６０等が挙
げられる。

【０１９６】この他、フタロシアニン系染料として、例
えば、Ｃ．Ｉ．パッドブルー５等が、キノンイミン系染
料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー３，Ｃ．
Ｉ．ベーシックブルー９等が、キノリン系染料として、
例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー３３，Ｃ．Ｉ．ア
シッドイエロー３，Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー６４
等が、ニトロ系染料として、例えば、Ｃ．Ｉ．アシッド
イエロー１，Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ３，Ｃ．Ｉ．デ
ィスパースイエロー４２等が挙げられる。

【０１９７】（ｆ）その他の成分 本発明のカラーフィルター用組成物は、必要に応じ更に
熱重合防止剤、可塑剤、保存安定剤、表面保護剤、平滑
剤、塗布助剤、その他の添加剤を添加することができ
る。

【０１９８】熱重合防止剤としては、例えば、ハイドロ
キノン、ｐ−メトキシフェノール、ピロガロール、カテ
コール、２，６−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、β−ナ
フトール等が用いられる。熱重合防止剤の配合量は、組
成物の全固形分に対し０〜３重量％の範囲であることが
好ましい。

【０１９９】可塑剤としては、例えば、ジオクチルフタ
レート、ジドデシルフタレート、トリエチレングリコー
ルジカプリレート、ジメチルグリコールフタレート、ト
リクレジルホスフェート、ジオクチルアジペート、ジブ
チルセバケート、トリアセチルグリセリン等が用いられ
る。これら可塑剤の配合量は、組成物の全固形分に対し
１０重量％以下の範囲であることが好ましい。

【０２００】また、本発明のカラーフィルター用組成物
は、前記の各構成成分の他に密着向上剤、塗布性向上
剤、現像改良剤等を適宜添加することができる。

【０２０１】本発明のカラーフィルター用組成物は、粘
度調整や光重合開始系などの添加剤を溶解させるため
に、溶媒に溶解させて用いてもよい。溶媒は、（ａ）バ
インダ樹脂や（ｂ）単量体など、組成物の構成成分に応
じて適宜選択すれば良い。

【０２０２】溶媒としては、例えば、ジイソプロピルエ
ーテル、ミネラルスピリット、ｎ−ペンタン、アミルエ
ーテル、エチルカプリレート、ｎ−ヘキサン、ジエチル
エーテル、イソプレン、エチルイソブチルエーテル、ブ
チルステアレート、ｎ−オクタン、バルソル＃２、アプ
コ＃１８ソルベント、ジイソブチレン、アミルアセテー
ト、ブチルアセテート、アプコシンナー、ブチルエーテ
ル、ジイソブチルケトン、メチルシクロヘキセン、メチ
ルノニルケトン、プロピルエーテル、ドデカン、ソーカ
ルソルベントＮｏ．１及びＮｏ．２、アミルホルメー
ト、ジヘキシルエーテル、ジイソプロピルケトン、ソル
ベッソ＃１５０、（ｎ，ｓｅｃ，ｔ−）酢酸ブチル、ヘ
キセン、シェルＴＳ２８ ソルベント、ブチルクロライ
ド、エチルアミルケトン、エチルベンゾエート、アミル
クロライド、エチレングリコールジエチルエーテル、エ
チルオルソホルメート、メトキシメチルペンタノン、メ
チルブチルケトン、メチルヘキシルケトン、メチルイソ
ブチレート、ベンゾニトリル、エチルプロピオネート、
メチルセロソルブアセテート、メチルイソアミルケト
ン、メチルイソブチルケトン、プロピルアセテート、ア
ミルアセテート、アミルホルメート、ビシクロヘキシ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテー
ト、ジペンテン、メトキシメチルペンタノール、メチル
アミルケトン、メチルイソプロピルケトン、プロピルプ
ロピオネート、プロピレングリコール−ｔ−ブチルエー
テル、メチルエチルケトン、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ、エチルセロソルブアセテート、カルビトー
ル、シクロヘキサノン、酢酸エチル、プロピレングリコ
ール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロ
ピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロ
ピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレング
リコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチ
ルエーテルアセテート、３−メトキシプロピオン酸、３
−エトキシプロピオン酸、３−エトキシプロピオン酸メ
チル、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−メトキシ
プロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチ
ル、３−メトキシプロピオン酸プロピル、３−メトキシ
プロピオン酸ブチル、ジグライム、エチレングリコール
アセテート、エチルカルビトール、ブチルカルビトー
ル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレ
ングリコール−ｔ−ブチルエーテル、３−メチル−３−
メトキシブタノール、トリプロピレングリコールメチル
エーテル、３−メチルー３ーメトキシブチルアセテート
等が挙げられる。これらの溶媒は、１種を単独で用いて
も、２種以上を併用して用いても良い。

【０２０３】以下に本発明に係るカラーフィルター用組
成物、及びこれを用いた本発明のカラーフィルターの製
造方法の一例について説明する。

【０２０４】［カラーフィルター用組成物の製造］本発
明のカラーフィルター用組成物を製造するには、通常ま
ず顔料（色材）を分散処理し、インクの状態に調整す
る。分散処理は、ペイントコンディショナー、サンドグ
ラインダー、ボールミル、ロールミル、ストーンミル、
ジェットミル、ホモジナイザー等を用いて行う。分散処
理により顔料が微粒子化するため、透過光の透過率向上
及び塗布特性の向上が達成される。

【０２０５】分散処理は、好ましくは、顔料（色材）と
溶剤に、分散機能を有するバインダー樹脂、界面活性剤
等の分散剤、分散助剤等を適宜併用した系で行う。特に
高分子分散剤を用いると経時の分散安定性に優れるので
好ましい。

【０２０６】例えば、サンドグラインダーを用いて分散
処理する場合は、媒体として０．１から数ミリ径のガラ
スビーズ又は、ジルコニアビーズを用いるのが好まし
い。分散処理時の温度は通常、０℃〜１００℃、好まし
くは室温〜８０℃の範囲に設定する。なお、分散時間
は、インキの組成（顔料（色材）、溶剤、分散剤）、及
びサンドグラインダーの装置サイズ等により適正時間が
異なるため、適宜調整する必要がある。

【０２０７】次に、上記分散処理によって得られた着色
インキに、バインダー樹脂、或いは、単量体及び光重合
開始系等を混合し、均一な溶液とする。なお、分散処理
及び混合の各工程においては、微細なゴミが混入するこ
とが多いため、フィルター等により、得られた溶液を濾
過処理することが好ましい。

【０２０８】［カラーフィルターの製造］本発明のカラ
ーフィルターは、ブラックマトリクスが設けられた透明
基板上に通常、赤、緑、青の画素画像を形成することに
より製造することができる。

【０２０９】透明基板の材質は特に限定されるものでは
ない。材質としては、例えば、ポリエチレンテレフタレ
ート等のポリエステルやポリプロピレン、ポリエチレン
等のポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリメチルメ
タクリレート、ポリスルホン等の熱可塑性プラスチック
シート、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリ
（メタ）アクリル系樹脂等の熱硬化性プラスチックシー
ト、或いは各種ガラス板等が挙げられる。この中でも、
耐熱性の点からガラス板、耐熱性プラスチックシートが
好ましい。

【０２１０】透明基板には、表面の接着性等の物性を改
良するために、ブラックマトリクスの形成に先立ち、予
めコロナ放電処理、オゾン処理、シランカップリング剤
やウレタンポリマー等の各種ポリマーの薄膜処理等を行
っておいてもよい。

【０２１１】ブラックマトリクスは、金属薄膜又はブラ
ックマトリクス用顔料分散液を利用して、透明基板上に
形成される。

【０２１２】金属薄膜を利用したブラックマトリクス
は、例えば、クロム単層又はクロムと酸化クロムの２層
により形成される。この場合、まず、蒸着又はスパッタ
リング法等により、透明基板上にこれら金属又は金属／
金属酸化物の薄膜を形成する。続いて、その上に感光性
被膜を形成した後、ストライプ、モザイク、トライアン
グル等の繰り返しパターンを有するフォトマスクを用い
て、感光性被膜を露光・現像し、レジスト画像を形成す
る。その後、該薄膜をエッチング処理してブラックマト
リクスを形成する。

【０２１３】ブラックマトリクス用顔料分散液を利用す
る場合は、黒色色材を含有する感光性樹脂組成物を使用
してブラックマトリクスを形成する。例えば、カーボン
ブラック、ボーンブラック、黒鉛、鉄黒、アニリンブラ
ック、シアニンブラック、チタンブラック等の黒色色材
単独もしくは複数の使用、或いは、無機又は有機の顔
料、染料の中から適宜選択される赤、緑、青色等の混合
による黒色色材を含有する感光性樹脂組成物を使用し、
下記赤、緑、青色の画素画像を形成する方法と同様にし
て、ブラックマトリクスを形成する。本発明のカラーフ
ィルタ用組成物は、上記ブラックマトリクス用の感光性
樹脂組成物として用いることができる。

【０２１４】ブラックマトリクスを設けた透明基板上
に、赤、緑、青のうち１色の色材を含有するカラーフィ
ルター用組成物を塗布して乾燥した後、組成物の上にフ
ォトマスクを置き、該フォトマスクを介して画像露光、
現像、必要に応じて熱硬化或いは光硬化により画素画像
を形成させ、着色層を作成する。この操作を赤、緑、青
の３色のカラーフィルター用組成物について各々行い、
カラーフィルター画像を形成する。本発明のカラーフィ
ルタ用組成物はこれら赤、緑又は青色用のカラーフィル
ター用組成物として用いることができる。

【０２１５】カラーフィルター用組成物の塗布は、スピ
ナー、ワイヤーバー、フローコーター、ダイコーター、
ロールコーター、スプレー等の塗布装置により行うこと
ができる。

【０２１６】塗布後の乾燥は、ホットプレート、ＩＲオ
ーブン、コンベクションオーブン等を用いて行えばよ
い。乾燥温度は、高温なほど透明基板に対する接着性が
向上するが、高すぎると光重合開始系が分解し、熱重合
を誘発して現像不良を起こしやすいため、通常５０〜２
００℃、好ましくは５０〜１５０℃の範囲とする。また
乾燥時間は１０秒〜１０分、好ましくは３０秒〜５分間
の範囲とする。

【０２１７】乾燥後のカラーフィルター用組成物の塗膜
の膜厚は、通常０．５〜３μｍ、特に、１〜２μｍの範
囲であることが好ましい。

【０２１８】本発明のカラーフィルター用組成物に適用
し得る露光光源は、特に限定されるものではないが、例
えば、キセノンランプ、ハロゲンランプ、タングステン
ランプ、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドラ
ンプ、中圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク、蛍光
ランプ等のランプ光源やアルゴンイオンレーザー、ＹＡ
Ｇレーザー、エキシマレーザー、窒素レーザー、ヘリウ
ムカドミニウムレーザー、半導体レーザー等のレーザー
光源等が用いられる。特定の波長のみを使用する場合に
は光学フィルターを利用することもできる。

【０２１９】本発明のカラーフィルター用組成物は、か
かる光源にて画像露光を行った後、有機溶剤、又は界面
活性剤とアルカリ剤を含有する水溶液を用いて現像する
ことにより、基板上に画像を形成することができる。こ
の水溶液には、更に有機溶剤、緩衝剤、染料又は顔料を
含有させることができる。

【０２２０】現像処理方法については特に制限はない
が、通常、１０〜５０℃、好ましくは１５〜４５℃の現
像温度で、浸漬現像、スプレー現像、ブラシ現像、超音
波現像等の方法が用いられる。

【０２２１】現像液のアルカリ剤としては、珪酸ナトリ
ウム、珪酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化リチウム、第三リン酸ナトリウム、第二リン
酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸
ナトリウム等の無機のアルカリ剤、或いはトリメチルア
ミン、ジエチルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−ブチ
ルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、水酸化テトラアルキルアン
モニウム等の有機アミン類が挙げられ、これらは１種を
単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。

【０２２２】界面活性剤としては、例えば、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテル類、ポリオキシエチレンアルキル
エステル類、ソルビタンアルキルエステル類、モノグリ
セリドアルキルエステル類等のノニオン系界面活性剤；
アルキルベンゼンスルホン酸塩類、アルキルナフタレン
スルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アルキルスルホン
酸塩類、スルホコハク酸エステル塩類等のアニオン性界
面活性剤；アルキルベタイン類、アミノ酸類等の両性界
面活性剤が使用可能であり、これらは１種を単独で又は
２種以上を組み合わせて使用できる。

【０２２３】有機溶剤としては、単独で用いられる場合
及び水溶液と併用される場合ともに、例えば、イソプロ
ピルアルコール、ベンジルアルコール、エチルセロソル
ブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、プロピレ
ングリコール、ジアセトンアルコール等が挙げられ、こ
れらは１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用で
きる。

【０２２４】なお、本発明のカラーフィルターは、上記
方法の他に、前記フタロシアニン系化合物を含むポリイ
ミド系樹脂組成物を塗布しエッチング法により画素画像
を形成する方法によっても製造することができる。ま
た、前記フタロシアニン系化合物を含む樹脂組成物を着
色インキとして用い、印刷機により直接透明基板上に画
素画像を形成する方法や、前記フタロシアニン系化合物
を含む樹脂組成物からなる電着液に浸漬させ所定パター
ンにされたＩＴＯ電極上に着色膜を析出させる方法によ
っても製造できる。更に、前記フタロシアニン系化合物
を含む樹脂組成物を塗布したフィルムを透明基板に張り
付けて剥離し画像露光、現像し画素画像を形成する方法
や、前記フタロシアニン系化合物を含むインキを用いた
インクジェットプリンターにより画素画像を形成する方
法等によっても製造できる。製造方法は、カラーフィル
ター用組成物の組成により適したものが用いられる。

【０２２５】

【実施例】次に、製造例、実施例、参考例及び比較例を
挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はその
要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものでは
ない。

【０２２６】なお、下記実施例において「部」は「重量
部」を表す。また、透過スペクトルは、日立製作所製分
光光度計「Ｕ−３５００（光源：Ｃ光源）」を用いて測
定した。

【０２２７】［フタロシアニン系化合物の合成］ 製造例１ ５００ｍｌの４口フラスコ中に、４，５−ジクロロフタ
ル酸無水物４３．４ｇ、無水塩化アルミニウム６．８０
ｇ、尿素４２．０ｇ、モリブデン酸アンモニウム４水和
物０．２５ｇ、及びメチルナフタレン５０ｍｌを仕込
み、窒素雰囲気下、１９０〜２００℃で６時間加熱し
た。析出物を濾取して、メタノール、熱水、１Ｎ塩酸、
水、Ｎ−メチルピロリドン、メタノールの順で洗浄した
後、乾燥して、ＡｌＣｌ−オクタクロロフタロシアニン
（ＡｌＰｃＣｌ₈）（前記構造式）１４．３４ｇ（収
率３３．７％）を得た。

【０２２８】製造例２，３ 無水塩化アルミニウムの代わりにそれぞれ塩化ガリウム
（製造例２）、塩化亜鉛（製造例３）を用いたこと以外
は製造例１と同様にして、それぞれＧａＣｌ−オクタク
ロロフタロシアニン（ＧａＣｌＰｃＣｌ_８）（前記構造
式）（製造例２）、Ｚｎ−オクタクロロフタロシアニ
ン（ＺｎＰｃＣｌ_８）（製造例３）を得た。

【０２２９】製造例４，５ ４，５−ジクロロフタル酸無水物の代わりにテトラクロ
ロフタル酸無水物を用い、無水塩化アルミニウムの代わ
りにそれぞれ塩化ニッケル（製造例４）、塩化亜鉛（製
造例５）を用いたこと以外は製造例１と同様にして、そ
れぞれＮｉ−ヘキサデカクロロフタロシアニン（ＮｉＰ
ｃＣｌ_１６）（前記構造式）（製造例４）、Ｚｎ−ヘ
キサデカクロロフタロシアニン（ＺｎＰｃＣｌ_１６）
（前記構造式）（製造例５）を得た。

【０２３０】製造例６，７ ４，５−ジクロロフタル酸無水物の代わりにそれぞれ４
−ブロモフタル酸無水物（製造例６）、４−スルホフタ
ル酸（製造例７）を用い、無水塩化アルミニウムの代わ
りに塩化ガリウムを用いたこと以外は製造例１と同様に
して、それぞれＧａＣｌ−テトラブロモフタロシアニン
（ＧａＣｌＰｃＢｒ_４）（製造例６）、ＧａＣｌ−テト
ラスルホフタロシアニン（ＧａＣｌＰｃ（ＳＯ
_３Ｈ）_４）（製造例７）を得た。

【０２３１】製造例８ ４，５−ジクロロフタル酸無水物の代わりにフタル酸無
水物を用いたこと以外は製造例１と同様にしてＡｌＣｌ
−フタロシアニン（ＡｌＣｌＰｃ）を得た。

【０２３２】製造例９ ２００ｍｌの４口フラスコ中に、４，５−ジクロロフタ
ロニトリル５．０ｇ、塩化バナジウム１．２０ｇ及び
１，２，４−トリクロロベンゼン２０ｍｌを加え、窒素
雰囲気下で１９０〜２００℃で７時間加熱した。析出物
を濾取して、メタノール、Ｎ−メチルピロリドン、メタ
ノールの順で洗浄した後、乾燥して、ＶＯ−オクタクロ
ロフタロシアニン（ＶＯＰｃＣｌ_８）２．９１ｇ（収率
５３．６％）を得た。

【０２３３】製造例１０ ５００ｍｌの４口フラスコ中に、フタロニトリル２５．
６ｇ、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウ
ンデセン（ＤＢＵ）１５．２ｇ、及びｎ−ペンタノール
１００ｍｌを仕込み、窒素雰囲気下で加熱、撹拌した。
７０〜７５℃で、これに塩化マグネシウム４．８６ｇを
添加した後、９５〜１００℃で５時間加熱した。析出物
を濾取して、メタノール、アセトンの順で洗浄した後、
乾燥して、Ｍｇ−フタロシアニン（ＭｇＰｃ）１６．７
ｇ（収率６４．３％）を得た。

【０２３４】製造例１１〜１８ 塩化マグネシウムの代わりにそれぞれ塩化亜鉛（製造例
１１）、塩化インジウム（製造例１２）、塩化ガリウム
（製造例１３）、塩化スズ（ＩＶ）（製造例１４）、塩
化スズ（ＩＩ）（製造例１５）、塩化鉛（製造例１
６）、四塩化シリコン（製造例１７）、塩化ゲルマニウ
ム（製造例１８）を用いたこと以外は製造例１０と同様
にして、それぞれＺｎ−フタロシアニン（ＺｎＰｃ）
（製造例１１）、ＩｎＣｌ−フタロシアニン（ＩｎＣｌ
Ｐｃ）（製造例１２）、ＧａＣｌ−フタロシアニン（Ｇ
ａＣｌＰｃ）（製造例１３）、ＳｎＣｌ_２−フタロシア
ニン（ＳｎＣｌ_２Ｐｃ）（製造例１４）、Ｓｎ−フタロ
シアニン（ＳｎＰｃ）（製造例１５）、Ｐｂ−フタロシ
アニン（ＰｂＰｃ）（製造例１６）、ＳｉＣｌ_２−フタ
ロシアニン（ＳｉＣｌ_２Ｐｃ）（製造例１７）、ＧｅＣ
ｌ_２−フタロシアニン（ＧｅＣｌ_２Ｐｃ）（製造例１
８）を得た。

【０２３５】製造例１９，２０ フタロニトリルの代わりにそれぞれテトラクロロフタロ
ニトリル（製造例１９）、４，５−ジクロロフタロニト
リル（製造例２０）を用いたこと以外は製造例１０と同
様にして、それぞれＭｇ−ヘキサデカクロロフタロシア
ニン（ＭｇＰｃＣｌ_１６）（製造例１９）、Ｍｇ−オク
タクロロフタロシアニン（ＭｇＰｃＣｌ _８）（製造例２
０）を得た。

【０２３６】製造例２１ フタロニトリルの代わりに４，５−ジクロロフタロニト
リルを用い、塩化マグネシウムの代わりに塩化インジウ
ムを用いたこと以外は製造例１０と同様にして、ＩｎＣ
ｌ−オクタクロロフタロシアニン（ＩｎＣｌＰｃＣ
ｌ_８）を得た。

【０２３７】製造例２２ フタロニトリルの代わりに４−メチルフタロニトリルを
用い、塩化マグネシウムの代わりに塩化ガリウムを用い
たこと以外は製造例１０と同様にして、ＧａＣｌ−テト
ラメチルフタロシアニン（ＧａＣｌＰｃ（ＣＨ_３）_４）
を得た。

【０２３８】製造例２３ 製造例１８で得られたＧｅＣｌ_２−フタロシアニン（Ｇ
ｅＣｌ_２Ｐｃ）を、水酸化ナトリウム水溶液を加えたピ
リジン中で、１４５℃にて５時間加熱し、濾過、水洗す
ることにより、Ｇｅ（ＯＨ）_２−フタロシアニン（Ｇｅ
（ＯＨ）_２Ｐｃ）を得た。

【０２３９】［バインダ樹脂の合成］ 製造例２４ 酸価２００、重量平均分子量５，０００のスチレン・ア
クリル酸樹脂２０部、ｐ−メトキシフェノール０．２
部、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド０．２
部、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセ
テート４０部をフラスコに仕込み、（３，４−エポキシ
シクロヘキシル）メチルアクリレート（ＰＧＭＥＡ）
７．６部を滴下し、１００℃の温度で３０時間反応させ
た。反応液を水に再沈殿、乾燥させて樹脂を得た。この
樹脂についてＧＰＣで測定した重量平均分子量は２５０
００であり、ＫＯＨによる中和滴定を行ったところ樹脂
の酸価は８０ｍｇＫＯＨ／ｇであった。

【０２４０】［顔料分散インキの調製］ 製造例２５（本発明緑色顔料分散インキ１の調製）顔料
としてＰＧ３６ ０．８０７部、及び製造例１で得られ
たＡｌＣｌ−オクタクロロフタロシアニン ０．０４０
部、ＢＹＫ−１６１（ビッグケミー社製高分子分散剤、
固形分濃度３０％溶液）１．３４４部、更に溶媒として
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
４．０５９部を加えて分散液を調製した。０．５ｍｍφ
のジルコニアビーズを調製液と同体積用い、ペイントコ
ンディショナーにて８時間分散処理を行った後、濾過し
てビーズを除去し、緑色顔料顔料インキ１を得た。

【０２４１】製造例２６〜４７（本発明緑色顔料分散イ
ンキ２〜２３の調製）ＡｌＣｌ−オクタクロロフタロシ
アニンの代わりに製造例２〜３３で得られたフタロシア
ニン系化合物をそれぞれ用いた他は製造例２５と同様に
して、本発明緑色顔料分散インキ２〜２３を得た。

【０２４２】製造例４８（黄色顔料分散インキの調整） ピグメントイエロー１３８ ８．０部、ＢＹＫ−１８２
（ビッグケミー社製高分子分散剤、固形分濃度４３％溶
液）８．０部、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート１７．５２部を加えて分散液を調製した。
０．５ｍｍφのジルコニアビーズを調製液と同体積用
い、ペイントコンディショナーにて６時間分散処理を行
った後、濾過してビーズを除去し、黄色顔料分散インキ
を得た。

【０２４３】製造例４９（比較用緑色顔料分散インキの
調製） ＡｌＣｌ−オクタクロロフタロシアニンの代わりに下記
構造式で表されるＳ−５０００（アビシア社製Ｃｕフタ
ロシアニン誘導体）を用いた他は製造例２５と同様にし
て、比較用緑色顔料分散インキを得た。

【０２４４】

【化２１】

【０２４５】製造例５０（本発明青色顔料分散インキ１
の調製） ＰＢ１５：６ ９．０部と製造例１０で製造したＭｇ−
フタロシアニン１．０部にＢＹＫ−１６１（ビックケミ
ー社製高分子分散剤、固形分濃度３０％溶液）３３．４
部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテー
ト３６．６部を加えペイントコンディショナーで８時間
分散を行い本発明青色顔料分散インキ１を得た。

【０２４６】製造例５１（本発明青色顔料分散インキ２
の調製） ＰＢ１５：６ ９．５部と製造例１０で製造したＭｇ−
フタロシアニン０．５部にＢＹＫ−１６１（ビックケミ
ー社製高分子分散剤、固形分濃度３０％溶液）３３．４
部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテー
ト３６．６部を加えペイントコンディショナーで８時間
分散を行い本発明青色顔料分散インキ２を得た。

【０２４７】製造例５２（本発明青色顔料分散インキ３
の調製） ＰＢ１５：６ ９．０部と製造例１１で製造したＺｎ−
フタロシアニン１．０部にＢＹＫ−１６１（ビックケミ
ー社製高分子分散剤、固形分濃度３０％溶液）３３．４
部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテー
ト３６．６部を加えペイントコンディショナーで８時間
分散を行い本発明青色顔料分散インキ３を得た。

【０２４８】製造例５３（本発明青色顔料分散インキ４
の調製） ＰＢ１５：６ ９．０部と製造例１４で製造したＳｎＣ
ｌ₂−フタロシアニン１．０部にＢＹＫ−１６１（ビッ
クケミー社製高分子分散剤、固形分濃度３０％溶液）３
３．４部、プロピレングリコールモノメチルエーテルア
セテート３６．６部を加えペイントコンディショナーで
８時間分散を行い本発明青色顔料分散インキ４を得た。

【０２４９】製造例５４（比較用青色顔料分散インキ１
の調製） ＰＢ１５：６ １０．０部にＢＹＫ−１６１（ビックケ
ミー社製高分子分散剤、固形分濃度３０％溶液）３３．
４部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート３６．６部を加えペイントコンディショナーで８時
間分散を行い比較用青色顔料分散インキ１を得た。

【０２５０】製造例５５（比較用青色顔料分散インキ２
の調製） ＰＢ１５：６ ９．０部と、製造例４９で用いたＳ−５
０００（アビシア社製Ｃｕフタロシアニン誘導体）１．
０部にＢＹＫ−１６１（ビックケミー社製高分子分散
剤、固形分濃度３０％溶液）３３．４部、プロピレング
リコールモノメチルエーテルアセテート３６．６部を加
えペイントコンディショナーで８時間分散を行い比較用
青色顔料分散インキ２を得た。

【０２５１】製造例５６（比較用青色顔料分散インキ３
の調製） ＰＢ１５：６ ９．０部と下記構造式で表されるＳ−１
２０００（アビシア社製Ｃｕフタロシアニン誘導体）
１．０部にＢＹＫ−１６１（ビックケミー社製高分子分
散剤、固形分濃度３０％溶液）３３．４部、プロピレン
グリコールモノメチルエーテルアセテート３６．６部を
加えペイントコンディショナーで８時間分散を行い比較
用青色顔料分散インキ３を得た。

【０２５２】

【化２２】

【０２５３】製造例５７（赤色顔料分散インキの調製） Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４ ２．５０部、ＢＹＫ
−１６１（ビッグケミー社製高分子分散剤、固形分濃度
３０％溶液）３．３３部、更に溶媒としてプロピレング
リコールモノメチルエーテルアセテート ５４．２部を
加えて分散液を調製した。０．５ｍｍφのジルコニアビ
ーズを調製液と同体積用い、ペイントコンディショナー
にて５時間分散処理を行った後、濾過してビーズを除去
し、赤色顔料顔料インキを得た。

【０２５４】製造例５８（分散助剤分散インク１の調
製） Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の代わりに製造例１０
で得られたＭｇ−フタロシアニンを用いた他は製造例５
７と同様にして、分散助剤分散インキ１を得た。

【０２５５】製造例５９（分散助剤分散インク２の調
製） Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の代わりに、製造例４
９で用いたＳ−５０００（アビシア社製Ｃｕフタロシア
ニン誘導体）を用いた他は製造例５７と同様にして、分
散助剤分散インキ２を得た。

【０２５６】実施例１ 製造例２４で合成したバインダ樹脂、製造例２５で調製
した緑色顔料分散インキ１、その他の各成分を下記の割
合で配合後スターラーを用いてバインダ樹脂が溶解して
均一な溶液になるまで攪拌し、緑色カラーフィルター用
組成物を得た。

【０２５７】 顔料：緑色顔料分散インキ１ ７．２部 バインダ樹脂 （４０％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液）２．０６部 ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ０．２１部 光重合開始系： ２−（２’−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール ０．０６部 ２−メルカプトベンゾチアゾール ０．０２部 ４，４’―ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン ０．０４部 溶媒：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ５．４１部 界面活性剤：ＦＣ−４３０（住友３Ｍ社製） ０．０００３部

【０２５８】得られたカラーフィルター用組成物をスピ
ンコーターにてガラス基板（旭硝子社製「ＡＮ６３
５」）に乾燥膜厚が０．５〜３．０μｍの間に入るよう
に塗布して緑色カラーフィルターを３〜４点作製した。

【０２５９】実施例２〜２３ 緑色顔料分散インキに各々製造例２６〜４７で調製した
緑色顔料分散インキ２〜２３を用いたこと以外はそれぞ
れ実施例１と同様にして、緑色カラーフィルターを作製
した。

【０２６０】参考例１ 顔料分散インキとして製造例４８で調製した黄色顔料分
散インキを用いたこと以外は、実施例１と同様にして黄
色カラーフィルターを作製した。

【０２６１】比較例１ 緑色顔料分散インキとして製造例４９で調製した比較用
緑色顔料分散インキを用いたこと以外は実施例１と同様
にして、緑色カラーフィルターを作製した。

【０２６２】実施例１〜２３及び比較例１の緑色カラー
フィルターと、参考例１の黄色カラーフィルターについ
て、各々透過スペルトルを測定し、実施例１〜２３及び
比較例１のそれぞれの透過スペクトルデータと参考例１
の透過スペクトルデータより、倉敷紡績株式会社製CCM
システム「AUCOLOR-T2」にてCCM計算を行い、結果を表
１に示した。

【０２６３】

【表１】

【０２６４】表１より、本発明によればＹ値の高い緑色
カラーフィルターを得ることができることがわかる。

【０２６５】実施例２４ 製造例２４で合成したバインダ樹脂、製造例５０で調製
した本発明青色顔料分散インキ１、その他の各成分を下
記の割合で配合後スターラーを用いて攪拌し青色カラー
フィルター用重合組成物を得た。

【０２６６】 顔料：本発明青色顔料分散インキ１（２５％液） ５．３部 バインダ樹脂（４０％溶液） ２．９部 ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（５０％溶液） ０．７７部 光重合開始系： ２−（２’−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール ０．０４部 ２−メルカプトベンゾチアゾール ０．００８部 ４，４’―ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン ０．０３部 プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ５．８部 界面活性剤：ＦＣ−４３０（住友３Ｍ社製）（１％溶液） ０．０４部

【０２６７】得られたカラーフィルター用重合組成物を
スピンコーターにてガラス基板（旭硝子社製「ＡＮ６３
５」）に乾燥膜厚が１μｍになるように塗布して青色カ
ラーフィルターを作製した。

【０２６８】実施例２５ 青色顔料分散インキに製造例５１で調製した本発明青色
顔料分散インキ２を用いたこと以外は実施例２４と同様
にして、青色カラーフィルターを作製した。

【０２６９】実施例２６ 青色顔料分散インキに製造例５２で調製した本発明青色
顔料分散インキ３を用いたこと以外は実施例２４と同様
にして、青色カラーフィルターを作製した。

【０２７０】実施例２７ 青色顔料分散インキに製造例５３で調製した本発明青色
顔料分散インキ４を用いたこと以外は実施例２４と同様
にして、青色カラーフィルターを作製した。

【０２７１】比較例２ 青色顔料分散インキに製造例５４で調製した比較用顔料
分散インキ１を用いたこと以外は実施例２４と同様にし
て、青色カラーフィルターを作製した。

【０２７２】比較例３ 青色顔料分散インキに製造例５５で調製した比較用顔料
分散インキ２を用いたこと以外は実施例２４と同様にし
て、青色カラーフィルターを作製した。

【０２７３】比較例４ 青色顔料分散インキに製造例５６で調製した比較用顔料
分散インキ３を用いたこと以外は実施例２４と同様にし
て、青色カラーフィルターを作製した。

【０２７４】実施例２４〜２７及び比較例２〜４の青色
カラーフィルターについて、日立製作所製分光光度計
「Ｕ−３５００」により吸光度を測定し、それぞれのス
ペクトル測定データよりＤａｔａｃｏｌｏｒ ｉｎｔｅ
ｒｎａｔｉｏｎａｌ社製ＣＣＭシステム「ｃｈｒｏｍａ
−ｃａｌｃ」にてΔＥａｂが最小となるように補正計算
を行った後、吸光度比Ａ（波長４６０ｎｍでの吸光度／
波長６１０ｎｍでの吸光度）、吸光度比Ｂ（波長４５０
ｎｍでの吸光度／波長５４０ｎｍでの吸光度）を求め、
結果を表２に示した。

【０２７５】

【表２】

【０２７６】表２より、実施例２４〜２７の本発明の青
色カラーフィルターは、比較例２〜４に比べ、吸光度比
Ａが小さくなっており、特に実施例２４，２５，２７は
吸光度比Ａ、吸光度比Ｂのいずれにおいても小さくなっ
ていることがわかる。

【０２７７】また、ＣＣＭ計算により、ｘ，ｙを合わ
せ、Ｙの比較を行ったところ、Ｙは実施例２４〜２７の
いずれも比較例２〜４に比べ、０．１〜１．５向上して
おり、高明度化を達成した。

【０２７８】実施例２８ 製造例５７で得た赤色顔料分散インキ（Ｎｏ．１，ＰＲ
２５４）、この赤色顔料分散インキに製造例５８で得た
分散助剤分散インキ１を重量比で５：１となるように
（Ｎｏ．２，ＰＲ２５４：ＭｇＰｃ＝５：１）、或い
は、同様に１０：１となるように混合し（Ｎｏ．３，Ｐ
Ｒ２５４：ＭｇＰｃ＝１０：１）、室温で１時間撹拌し
たものをそれぞれ測定試料とした。Bohlin Instruments
社製「ＣＳ１０型ストレスコントロールレオメーター」
を用い、各測定試料をずり速度１００Ｓ^-1で１０分間、
ずり流動を加えた後、ずり応力を５Ｐａから０．５Ｐａ
まで変化させ、その粘性率を測定した。測定時間は３０
０秒とした。また、測定温度は循環恒温槽で２５℃とし
た。

【０２７９】縦軸に粘性率（Ｐａ Ｓ）、横軸にずり応
力（Ｐａ）とし、測定した結果を図１に示した。

【０２８０】この結果から明らかなように、Ｍｇ−フタ
ロシアニン分散液の添加により、Ｃ．Ｉ．ピグメントレ
ッド２５４分散液の粘性低下が達成されている。

【０２８１】比較例５ 分散助剤分散インキ１の代わりに製造例５９で得られた
分散助剤分散インキ２を用いた他は実施例２８と同様に
して測定を行い、結果を図２に示した（Ｎｏ．１，ＰＲ
２５４、Ｎｏ．２，ＰＲ２５４：Ｓ−５０００＝５：
１、Ｎｏ．３，ＰＲ２５４、：Ｓ−５０００＝１０：
１）。

【０２８２】この結果から明らかなように、実施例２８
に比べて粘性低下効果が低いものであった。

【０２８３】

【発明の効果】以上詳述した通り、本発明のカラーフィ
ルター用組成物によれば、高明度のカラーフィルターを
提供することができる。

【０２８４】特に、本発明のカラーフィルター用組成物
であれば、顔料としてＰＧ７及びＰＧ３６と、更に中心
金属が無いか或いは中心金属がＰＧ７及びＰＧ３６と異
なるフタロシアニン系化合物を併用することにより、高
光透過率で高明度のカラーフィルターを提供することが
できる。

【０２８５】また、本発明のカラーフィルター用組成物
であれば、顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：
６を用い、更に中心金属が無いか又は中心金属がＣ．
Ｉ．ピグメントブルー１５：６と異なるフタロシアニン
系化合物を併用することにより、波長460nmと610nmでの
吸光度比、更には波長450nmと540nmでの吸光度比を小さ
くすることができ、従って、このようなカラーフィルタ
ー用組成物を用いることにより高明度・高色純度のカラ
ーフィルターを提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例２８における粘性率の測定結果を示すグ
ラフである。

【図２】比較例５における粘性率の測定結果を示すグラ
フである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 五十島 健史 神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000番地 三菱化学株式会社内 (72)発明者 藤原 英資 福岡県北九州市八幡西区黒崎城石１番１号 三菱化学株式会社内 Ｆターム(参考） 2H048 BA45 BA47 BB02 BB42 2H091 FA02Y FB02 FB06 FB12 FC05 LA15 LA16

Claims (24)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 顔料とバインダ樹脂及び／又は単量体と
   を含有するカラーフィルター用組成物において、更に中
   心金属の無いフタロシアニン系化合物及び銅以外の中心
   金属を有するフタロシアニン系化合物よりなる群から選
   ばれる１種又は２種以上のフタロシアニン系化合物を含
   有することを特徴とするカラーフィルター用組成物。
2. 【請求項２】 顔料とバインダ樹脂及び／又は単量体と
   を含有するカラーフィルター用組成物において、更に中
   心金属として、Ｍｇ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃ
   ｏ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇ
   ｅ、及びＳｎから選ばれる少なくとも１種を有するフタ
   ロシアニン系化合物の１種又は２種以上を含有すること
   を特徴とするカラーフィルター用組成物。
3. 【請求項３】 顔料とバインダ樹脂及び／又は単量体と
   を含有するカラーフィルター用組成物において、更に中
   心金属として、Ｍｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、
   Ｇｅ、及びＳｎから選ばれる少なくとも１種を有するフ
   タロシアニン系化合物の１種又は２種以上を含有するこ
   とを特徴とするカラーフィルター用組成物。
4. 【請求項４】 顔料が、青色顔料、緑色顔料、赤色顔
   料、黄色顔料、紫色顔料、オレンジ顔料、ブラウン顔料
   及び黒色顔料よりなる群から選ばれる１種又は２種以上
   を含むことを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１
   項に記載のカラーフィルター用組成物。
5. 【請求項５】 顔料が、中心金属として銅を含有するフ
   タロシアニン系化合物を含むことを特徴とする請求項１
   ないし４のいずれか１項に記載のカラーフィルター用組
   成物。
6. 【請求項６】 中心金属の無いフタロシアニン系化合物
   及び銅以外の中心金属を有するフタロシアニン系化合物
   よりなる群から選ばれる１種又は２種以上のフタロシア
   ニン系化合物の配合量が、前記顔料との合計１００重量
   部に対して０．１〜３０重量部であることを特徴とする
   請求項１ないし５のいずれか１項に記載のカラーフィル
   ター用組成物。
7. 【請求項７】 顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントグリーン
   ７及び／又はＣ．Ｉ．ピグメントグリーン３６を含有
   し、かつバインダ樹脂及び／又は単量体を含有するカラ
   ーフィルター用組成物において、更に、中心金属の無い
   フタロシアニン系化合物、並びにＣ．Ｉ．ピグメントグ
   リーン７及びＣ．Ｉ．ピグメントグリーン３６とは異な
   る中心金属を有するフタロシアニン系化合物よりなる群
   から選ばれる１種又は２種以上のフタロシアニン系化合
   物を含有することを特徴とするカラーフィルター用組成
   物。
8. 【請求項８】 Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７及びＣ．
   Ｉ．ピグメントグリーン３６とは異なる中心金属を有す
   るフタロシアニン系化合物が、中心金属として、２価の
   金属Ｌ2、Ｌ3−Ｚ（但し、Ｌ3は３価の金属、Ｚは任意
   の置換基を表す。）で表される１置換された３価の金
   属、Ｌ4−Ｚ₂（但し、Ｌ4は４価の金属、Ｚは任意の置
   換基を表し、Ｌ4に置換する２個のＺは、互いに異なる
   置換基であっても良く、同一の置換基であっても良
   い。）で表される２置換された４価の金属、Ｌ4＝Ｏ
   （但し、Ｌ4は４価の金属を表す。）で表されるオキシ
   金属、又はランタニド類を有するフタロシアニン系化合
   物であるか、或いは、中心金属として、３価の金属Ｌ
   3、又はＬ4−Ｚ（但し、Ｌ4は４価の金属、Ｚは任意の
   置換基を表す。）で表される１置換された４価の金属を
   有し、該Ｌ3又はＬ4が酸素原子を介して他のフタロシア
   ニン系化合物の中心金属と結合してなる２量体であるこ
   とを特徴とする請求項７に記載のカラーフィルター用組
   成物。
9. 【請求項９】 Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７及びＣ．
   Ｉ．ピグメントグリーン３６とは異なる中心金属を有す
   るフタロシアニン系化合物が、中心金属として、Ｍｇ、
   Ｃｏ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｇａ−Ｚ、Ａｌ−Ｚ、Ｉｎ−
   Ｚ、Ｓｎ−Ｚ ₂又はＶ＝Ｏを有するフタロシアニン系化
   合物であることを特徴とする請求項８に記載のカラーフ
   ィルター用組成物。
10. 【請求項１０】 顔料としてＣ．Ｉ．ピグメントブルー
    １５：６を含有し、かつバインダ樹脂及び／又はその単
    量体を含有するカラーフィルター用組成物において、更
    に、中心金属の無いフタロシアニン系化合物及び中心金
    属がＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６と異なるフタロ
    シアニン系化合物よりなる群から選ばれる１種又は２種
    以上のフタロシアニン系化合物を含有することを特徴と
    するカラーフィルター用組成物。
11. 【請求項１１】 中心金属がＣ．Ｉ．ピグメントブルー
    １５：６と異なるフタロシアニン系化合物の中心金属
    が、２価金属、１置換された３価金属、２置換された４
    価金属、オキシ金属、ランタニド類金属、３価金属、及
    び１置換された４価金属よりなる群から選ばれるもので
    あることを特徴とする請求項１０に記載のカラーフィル
    ター用組成物。
12. 【請求項１２】 中心金属の無いフタロシアニン系化合
    物及び中心金属がＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６と
    異なるフタロシアニン系化合物が、下記一般式（１）で
    表されるフタロシアニン系顔料であることを特徴とする
    請求項１０又は１１に記載のカラーフィルター用組成
    物。 【化１】 （式中、Ｘ₁〜Ｘ₁₆は水素原子を含む任意の置換基を表
    し、Ｍは２Ｈ、２価金属、１置換された３価金属、２置
    換された４価金属、オキシ金属又はランタニド類金属を
    示す。）
13. 【請求項１３】 一般式（１）中のＭが、Ｍｇ、Ｚｎ、
    Ｓｎ又はＳｎ−Ｚ_２（Ｚは任意の置換基を表す。）であ
    ることを特徴とする請求項１２に記載のカラーフィルタ
    ー用組成物。
14. 【請求項１４】 中心金属の無いフタロシアニン系化合
    物及び中心金属がＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６と
    異なるフタロシアニン系化合物が、下記一般式（２）で
    表されるフタロシアニン系顔料であることを特徴とする
    請求項１０又は１１に記載のカラーフィルター用組成
    物。 【化２】 （式中、Ｘ₁〜Ｘ₃₂は水素原子を含む任意の置換基を示
    し、Ｍは３価金属又は１置換された４価金属を示す。）
15. 【請求項１５】 一般式（１）中のＸ₁〜Ｘ₁₆で表され
    る置換基が各々独立に、下記の群から選ばれるものであ
    ることを特徴とする請求項１２又は１３に記載のカラー
    フィルター用組成物。水素原子、ハロゲン原子、水酸
    基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、シアノ
    基、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリ
    ール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アラルキ
    ル基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アルキルカ
    ルボニル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボ
    ニルオキシ基、アルキルアミノカルボニル基、アルコキ
    シアルキル基、フルオロアルキル基、フルオロアルコキ
    シ基、フルオロアルキルチオ基、カルボキシル基、ホル
    ミル基、スルホン酸基、アルキルスルホニル基、アルキ
    ルアミノスルホニル基、アルキルアミノスルホン酸塩
    基、クロロスルホン基、カルバミド基、スルホンアミド
    基、脂肪族複素環基、及び芳香族複素環基
16. 【請求項１６】 一般式（１）中のＸ₁〜Ｘ₁₆で表され
    る置換基が各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アル
    キル基、アルコキシ基及びニトロ基よりなる群から選ば
    れるものであることを特徴とする請求項１５に記載のカ
    ラーフィルター用組成物。
17. 【請求項１７】 一般式（２）中のＸ₁〜Ｘ₃₂で表され
    る置換基が各々独立に、下記の群から選ばれるものであ
    ることを特徴とする請求項１４に記載のカラーフィルタ
    ー用組成物。水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ
    基、アミノ基、アルキルアミノ基、シアノ基、アルキル
    基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリ
    ールオキシ基、アリールチオ基、アラルキル基、アルケ
    ニル基、アルケニルオキシ基、アルキルカルボニル基、
    アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキシ
    基、アルキルアミノカルボニル基、アルコキシアルキル
    基、フルオロアルキル基、フルオロアルコキシ基、フル
    オロアルキルチオ基、カルボキシル基、ホルミル基、ス
    ルホン酸基、アルキルスルホニル基、アルキルアミノス
    ルホニル基、アルキルアミノスルホン酸塩基、クロロス
    ルホン基、カルバミド基、スルホンアミド基、脂肪族複
    素環基、及び芳香族複素環基
18. 【請求項１８】 一般式（２）中のＸ₁〜Ｘ₃₂で表され
    る置換基が各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アル
    キル基、アルコキシ基及びニトロ基よりなる群から選ば
    れるものであることを特徴とする請求項１７に記載のカ
    ラーフィルター用組成物。
19. 【請求項１９】 カラーフィルター用組成物が単量体を
    含み、該単量体が、分子中にエチレン性二重結合基を少
    なくとも１つ有する、付加重合可能な化合物であること
    を特徴とする請求項１ないし１８のいずれか１項に記載
    のカラーフィルター用組成物。
20. 【請求項２０】 更に、光重合開始系を含むことを特徴
    とする請求項１９に記載のカラーフィルター用組成物。
21. 【請求項２１】 カラーフィルター用組成物がバインダ
    樹脂を含み、該バインダ樹脂が、カルボキシル基或いは
    フェノール性水酸基を有することを特徴とする請求項１
    ないし２０のいずれか１項に記載のカラーフィルター用
    組成物。
22. 【請求項２２】 カラーフィルター用組成物がバインダ
    樹脂を含み、該バインダ樹脂が、アクリル系樹脂である
    ことを特徴とする請求項１ないし２１のいずれか１項に
    記載のカラーフィルター用組成物。
23. 【請求項２３】 カラーフィルター用組成物がバインダ
    樹脂を含み、該バインダ樹脂が、側鎖にエチレン性二重
    結合基を有することを特徴とする請求項１ないし２２の
    いずれか１項に記載のカラーフィルター用組成物。
24. 【請求項２４】 請求項１ないし２３のいずれか１項に
    記載のカラーフィルター用組成物を用いて形成された画
    像を有することを特徴とするカラーフィルター。