JP2002544299A - コンディショニング／スタイリング用三元重合体 - Google Patents

コンディショニング／スタイリング用三元重合体

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Abstract

(57)【要約】 本明細書に記載するものは、ビニルピロリドン（ＶＰ）、ジメチルアミノプロピル メタクリルアミド（ＤＭＡＰＭＡ）及びＣ９〜Ｃ２４アルキルジメチルアミノ−プロピル メタクリル酸の四級化単量体（ＱＤＭＡＰＭＡ）の、所定の組成範囲のコンディショニング／スタイリング用三元重合体である。これらの三元重合体を含むヘアケア組成物及びスキンケア組成物は、有利な低粘着性及び高耐湿性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の属する技術分野）発明の背景 １．発明の分野 本発明は、毛髪又は肌手入れ用組成物において使用するための重合体、特に、
有利な低粘着性及び高い耐湿性を有するコンディショニング用及びスタイリング
用三元重合体に関する。
【０００２】 （従来の技術） ２．従来技術の説明 ＶＰ及びＤＭＡＰＭＡの共重合体は、毛髪及び肌用組成物の活性成分として広
く使用されてきた。これらの共重合体は、概して、コンディショナー及びシャン
プーのような製品のための適切な重合体であるが、これらの及び他のパーソナル
ケア製品において優れた性能特性を有する新しい重合体を提供することが望まれ
ている。
【０００３】 （課題を解決するための手段）発明の概要 本明細書に記載するものは、ビニルピロリドン（ＶＰ）、ジメチルアミノプロ
ピルメタクリルアミド（ＤＭＡＰＭＡ）及びＣ９〜Ｃ２４アルキルジメチルアミ
ノプロピルメタクリル酸四級化単量体(quarternized monomer)（ＱＤＭＡＰＭＡ
）の、所定の組成範囲内の、頭髪及び肌手入れ用組成物における使用のための三
元重合体であり、これらの組成物は、低粘着性及び高耐湿性によって特徴付けら
れる。
【０００４】 （発明の実施の形態）発明の詳細な記載 本発明の三元重合体は、以下に与えられる式を有する次のＸ、Ｙ及びＺ単量体
を含有し： Ｘが、
【化４】 （ここで、Ｘはビニル環状アミド、例えば、ビニルピロリドンであり、ｎは３〜
６であり；ＲはＨ又はＣ１〜Ｃ５アルキルであり、かつＸの重量％は４０〜９５
；好ましくは６０〜９０である。）で表され； Ｙが、
【化５】 （ここで、Ｙはアクリル酸の誘導体であり；ＰはＯ又はＮＲ２であり；Ｒ１、Ｒ ２ 、Ｒ３、Ｒ４は単独でＨ又はＣ１〜Ｃ５アルキルであり；Ｒ５はＣ２〜Ｃ１６ アルキルアルキレンであり；かつＹの重量％は０．１〜５５；好ましくは５〜３
０である。）で表され；及び Ｚが、
【化６】 （ここで、Ｚはアクリル酸の四級化誘導体であり；ＰはＯ又はＮＲ２であり；Ｒ １ 、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は単独でＨ又はＣ１〜Ｃ５アルキルであり；Ｒ５はＣ２〜
Ｃ１６アルキレンであり；かつＲ６はＣ９〜Ｃ２４アルキルであり；Ｍは、ハロ
ゲン化物、トシレート又はリン酸塩の陰イオンであり；かつＺの重量％は０．２
５〜５０；好ましくは１〜３０である。）で表される。
【０００５】 本発明の三元重合体は、疎水的に改変された陽イオン重合体であり、長鎖アル
キルをその中に有する。したがって、代表的な三元重合体は、以下の式を有する
：
【化７】
【０００６】 単量体Ｚは、以下のようにＤＭＡＰＭＡをトシル化することによって調製する
のが適切である：
【化８】
【０００７】 本発明の好適例では、 Ｘはビニルピロリドンであり； Ｙはジメチルアミノプロピルメタクリルアミドであり、かつ Ｚはアクリル酸のＣ１２〜Ｃ１８アルキル四級化誘導体であり； Ｘは約６０〜９０重量％であり、Ｙは約５〜３０重量％であり、かつＺは約１
〜３０重量％であり；ＺはＣ１２アルキル四級化単量体であり；三元重合体の量
平均分子量は２００，０００〜２，０００，０００；好ましくは４００，０００
〜８００，０００であり；それは水溶性であるか、又は水分散性であり；更に、
支持体表面上にキャスチングされる場合、明らかな耐湿性の、疎水性フィルムを
形成し；そのフィルムは表面活性でありかつ加水分解的に安定であり；更に、均
質な三元重合体である。
【０００８】 本発明の三元重合体を約０．１〜１０重量％含有する有利な特性の化粧用組成
物は、本発明において適切に調製することができる。
【０００９】 本発明にかかる均質な三元重合体は、米国特許第５，６２６，８３６号明細書
でクウ−チャンリュウ（Ｋｏｕ−Ｃｈａｎｇ Ｌｉｕ）等によって記載された方
法に従って製造するのが好ましい。
【００１０】
【実施例】例１ （ドデシルジメチルメタクリロイミドプロピルアンモニウムトシレート）［Ｄ
ＭＡＰＭＡ−Ｃ１６Ｔｓ］の調製。 ３６０ｇのドデシルトシレート及び２００ｇのＤＭＡＰＭＡの混合物を、溶媒
なしで７０℃にまで緩徐に加熱した。７０℃で２時間攪拌し続けた。次いで、反
応物を室温まで冷却して、固化した生成物を精製せずに重合において更に用いた
。
【００１１】例２ ＶＰ／ＤＭＡＰＭＡ／ＤＭＡＰＭＡＡ−Ｃ１２Ｔｓクオート（Ｑｕａｔ）の三元 重合体 Ｎ−ビニルピロリドン（ＶＰ）（２８０ｇ）と脱イオン水（１４００ｇ）を、
ガス入口、液体入口、温度計、及びコンデンサーを備える２リッターの樹脂ポッ
ト中に注入する。その溶液のｐＨを、ＫＯＨを用いて約７．５に調整する。次に
、窒素の流れを導入し、溶液を反応の間に泡立たせる。溶液を、ルペルソル（Ｌ
ｕｐｅｒｓｏｌ(R)）１１触媒反応用の６５℃か、又はバゾ（Ｖａｚｏ(R)）６７
誘導処理用の７８℃に徐々に加熱する。次いで、ＤＭＡＰＭＡ（１７．５ｇ）及
びＤＭＡＰＭＡＡ−Ｃ１２Ｔｓクオート（５２．５ｇ）を、連続して一様に、４
時間強制的に攪拌しながら、そのポットに添加し、単量のＶＰ、ＤＭＡＰＭＡ及
びＤＭＡＰＭＡＡ−Ｃ１２Ｔｓクオート単量体の相対的な濃度を、反応の間に予
め定められたレベルで実質的に一定にとどまらせる。
【００１２】 ＤＭＡＰＭＡ及びＤＭＡＰＭＡＡ−Ｃ１２Ｔｓクオートをポットに導入してす
ぐに、ルペルソル１１（ミネラルスピリット中のｔ−ブチルペルオキシピバレー
ト）又はバゾ６７の２，２−アゾビス（２−メチルブタンニトリル）、触媒を添
加する。触媒の添加の速度は、ルペルソルの２ｍｌが４時間で完全に供給される
ほどである。次に、溶液を追加の３時間、６８℃（又はバゾ６７開始剤用の７８
℃）で保持する。生成物は、ＶＰ、ＤＭＡＰＭＡ及びＤＭＡＰＭＡＡ−Ｃ１２Ｔ
ｓクオートの均質な三元重合体の水溶液であり、この処理で用いる各単量体の相
対的な量を示す予め決められた組成を有し、何らの残余の単独重合体又は共重合
体を実質的に含まない。三元重合体生成物の収率は実質的に定量的である。
【００１３】例１〜６ ＶＰ／ＤＭＡＰＭＡ／ＱＤＭＡＰＭＡＡ−ＤＴｓの三元重合体（ドデシルトシレ ート疎水性物質）
【００１４】
【表１】
【００１５】例７ ココイルジメチル(cocoyldimethyl)メタクリルアミドプロピルアンモニウムトシ レートの調製 ２８４．４ｇのＣ１６〜Ｃ１８トシレートと１２６．７ｇのＤＭＡＰＭＡとの
混合物を溶媒なしで７０℃にまで緩徐に加熱した。攪拌を７０℃で３時間続けた
。次に、温度を８０℃に上昇させ、攪拌しながら６時間維持した。次に、反応物
を室温に冷却し、固化した生成物を精製することなしに重合に更に用いた。
【００１６】例８ ＶＰ／ＤＭＡＰＭＡ／ＤＭＡＰＭＡＡ Ｃ１６〜Ｃ１８Ｔｓクオートの三元重合 体 ＶＰ／ＤＭＡＰＭＡ／ＤＭＡＰＭＡＡ−Ｃ１６Ｔｓクオートの共重合を例２に
示す方法と同一の方法で行った。
【００１７】例８〜１０ ＶＰ／ＤＭＡＰＭＡ／ＤＭＡＰＭＡＡ−Ｃ１６Ｔｓの重合体（ヘキサデシルトシ レート疎水性物質）
【００１８】
【表２】
【００１９】例１１ ラウリル−ジメチルメタクリルアミドプロピルアンモニウムクロライドの調製 ３５０ｇのＤＭＡＰＭＡと２８０ｇのクロロドデセン（１．５：１）との混合
物を、１１１．２ｇの水（１５％）及び６滴の濃硫酸と共に攪拌した。反応混合
物を９５℃にまで加熱し、Ｎ２をその中で泡立たせた。転化の後、ＧＣを行った
。２４時間後、反応混合物を冷却（９５％の塩化ビニルの転化）し、生成物を精
製することなく重合において更に用いた。
【００２０】例１２〜１７ ＶＰ／ＤＭＡＰＭＡ／ＱＤＭＡＰＭＡラウリルクロライドの三元重合体 ＶＰ／ＤＭＡＰＭＡ／ＤＭＡＰＭＡＡ−Ｃ１６Ｃｌクオートの三元共重合を、
例２に記載の方法と同一の方法で行った。
【００２１】
【表３】
【００２２】例１８ コンディショニングクリームリンス配合 パートＡ ８６．４％の脱イオン化Ｈ２Ｏ ０．５％のＳＬＥＳ〔セラシント（Ｃｅｒａｓｙｎｔ）ＬＰ；アイエスピー社
（ＩＳＰ）〕 ０．１％のＮａＥＤＴＡ〔エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩二水和物；
アルドリッチ社（Ａｌｄｒｉｃｈ）〕
【００２３】パートＢ ２．５５のセチルステアリルアルコール〔ラネッテ（Ｌａｎｅｔｔｅ）ワック
スＯ；ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）コーポレイション〕
【００２４】パートＣ １０％のアクリン（Ａｃｕｌｙｎ）４６〔改変したポリエチレングリコール、
酵素学的に化工したデンプン；ロームアンドハース（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ）
〕
【００２５】パートＤ ０．５％の例１３のコンディショニング添加物
【００２６】説明 パートＡを、ほどよく緩徐に攪拌しながら６０℃に加熱する。パートＡがよく
混合され均質になったら、パートＢをパートＡに添加する。緩徐に攪拌し続け、
溶液を環境温度に冷却する。パートＣを攪拌しながら添加し、最終的にパートＤ
を添加する。
【００２７】例１９ コンディショニングシャンプー配合 パートＡ １５％のラウリル硫酸アンモニウム〔スタンダプル（Ｓｔａｎｄａｐｏｌ）Ａ
、ヘンケルコーポレイション〕 １５％のラウリル硫酸ナトリウム〔ローダポン（Ｒｈｏｄａｐｏｎ）ＳＢ−８
２０８／Ｓ、ローヌプーラン社（Ｒｈoｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ）〕 ８％のコカミドプロピル(cocamidopropyl)ベタイン〔ミトラチン（Ｍｉｔｒａ
ｔｉｎｅ）ＣＢ、ローヌプーラン社〕 ２％のラウルアミドＤＥＡ〔モンアミド（Ｍｏｎａｍｉｄ）７１６、モナイン
ダストリー社（Ｍｏｎａ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）〕
【００２８】パートＢ １％の例１３のコンディショニング添加物 ５８．８％の脱イオン化Ｈ２Ｏ
【００２９】パートＣ ０．２％のジアゾリジニル(Diazolidinyl)尿素／ヨードプロピニルブチルカル
バメート〔ゲルマールプラス（Ｇｅｒｍａｌｌ Ｐｌｕｓ）、アイエスピー社〕
【００３０】説明 パートＡを、ほどよく緩徐に攪拌しながら、６０℃に約１／２時間か、又は溶
液が透明になるまで加熱する。同時に、パートＢを、攪拌しながら、５５℃に均
質な溶液が得られるまで加熱する。パートＢを連続して攪拌しながらパートＡに
添加する。温度の供給を除く。得られる溶液が４５℃に達したら、パートＣを添
加する。目的の溶液が環境温度に冷却されるまで攪拌（緩徐に）し続ける。
【００３１】 実際の使用条件下で、既知の重合体を用いる同様の配合と比較して、試験した
コンディショナー及びシャンプーの配合において、本発明の三元重合体は、優れ
たウエットコーミング、優れたドライ感及び柔らかさ、並びに優れたウエット感
を有する。
【００３２】 さらに、それらは、剛性、耐湿性並びにドライ及びウエット感に関する優れた
スタイリング特性によって特徴付けられる。
【００３３】例２０ スタイリングローション スタイリングローションの配合を、１重量％の例１の三元重合体及び０．１％
の保存料を用いる水溶液において調製した。
【００３４】例２１ スタイリングムース 濃縮物を、１ｇの例１の三元重合体、０．１ｇの保存料及び９８．９ｇの脱イ
オン水を溶解することによって調製した。
【００３５】 スタイリングムース配合は、ムースディスペンサーに備えることができるエア
ゾール中に７０ｇの濃縮物及び３０の炭化水素高圧ガスを混合することによって
調製する。
【００３６】 本発明では、特に、その所定の好適例を参照して説明したが、交換及び改良を
行うことができ、それらはこの技術の能力の範囲内であることが理解される。し
たがって、特許請求の範囲によってのみ束縛されることを意味する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 //(Ｃ０８Ｆ 226/10 Ｃ０８Ｆ 220:60 220:60 220:34 220:34） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 コウ−チャン リウ アメリカ合衆国 ニュージャージー州 07470 ウェイン ドレイトン プレイス 11 (72)発明者 ロジャー エル マクマレン ジュニア アメリカ合衆国 ニュージャージー州 07003 ブルームフィールド フランクリ ン ストリート 200 (72)発明者 トーマス ウィンクラー アメリカ合衆国 ニュージャージー州 07607 メイウッド ベル アヴェニュー 45 Ｆターム(参考） 4C083 AC072 AC422 AC532 AC642 AC682 AC712 AC782 AD042 AD071 AD072 AD242 CC04 CC33 CC38 CC39 DD23 DD27 DD31 EE03 EE06 4J100 AL08Q AL08R AM21Q AM21R AQ08P BA31Q BA32R CA05 DA01 DA38 EA06 JA61

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 三元重合体であって、 次の単量体；Ｘ、Ｙ及びＺからなり； Ｘが、 【化１】 （ここで、ｎは３〜６であり；ＲはＨ又はＣ１〜Ｃ５アルキルであり、かつＸの
    重量％は４０〜９５である。）で表され； Ｙが、 【化２】 （ここで、ＰはＯ又はＮＲ２であり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は単独でＨ又はＣ １ 〜Ｃ５アルキルであり；Ｒ５はＣ２〜Ｃ１６アルキルアルキレンであり；かつ
    Ｙの重量％は０．１〜５５である。）で表され；及び Ｚが、 【化３】 （ここで、ＰはＯ又はＮＲ２であり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は単独でＨ又はＣ １ 〜Ｃ５アルキルであり；Ｒ５はＣ２〜Ｃ１６アルキレンであり；Ｒ６はＣ９〜
    Ｃ２４アルキルであり；Ｍは、ハロゲン化物、トシレート又はリン酸塩の陰イオ
    ンであり；かつＺの重量％は０．２５〜５０である。）で表されることを特徴と
    する三元重合体。
  2. 【請求項２】 Ｘがビニルピロリドンであり、Ｙがジメチルアミノプロピルメタ
    クリルアミドであり、かつＺが、アクリル酸のＣ１２〜Ｃ１８アルキルの四級化
    誘導体である請求項１記載の三元重合体。
  3. 【請求項３】 Ｘが約６０〜９０重量％であり、Ｙが約５〜３０重量％であり、
    かつＺが約１〜３０重量％である請求項２記載の三元重合体。
  4. 【請求項４】 ＺがＣ１２アルキルの四級化単量体である請求項２記載の三元重
    合体。
  5. 【請求項５】 量平均分子量が、２００，０００〜２，０００，０００である請
    求項１記載の三元重合体。
  6. 【請求項６】 前記分子量が、４００，０００〜８００，０００である請求項５
    記載の三元重合体。
  7. 【請求項７】 水溶性か、又は水分散性である請求項２記載の三元重合体。
  8. 【請求項８】 支持体表面上にキャスティングされる場合、明らかな耐湿性の、
    疎水性フィルムを形成する請求項１記載の三元重合体。
  9. 【請求項９】 表面活性であり、加水分解的に安定である請求項１記載の三元重
    合体。
  10. 【請求項１０】 均質な三元重合体である請求項１記載の三元重合体。
  11. 【請求項１１】 化粧用組成物であって、 請求項１記載の三元重合体を約０．１〜１０重量％含有することを特徴とする
    化粧用組成物。
  12. 【請求項１２】 毛髪手入れ用製品又は肌手入れ用製品である請求項１１記載の
    化粧用組成物。
JP2000616253A 1999-05-07 2000-04-05 コンディショニング／スタイリング用三元重合体 Expired - Lifetime JP4999230B2 (ja)

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US09/307,211 1999-05-07
US09/307,211 US6207778B1 (en) 1999-05-07 1999-05-07 Conditioning/styling terpolymers
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