JP2629133B2 - 髪型維持用組成物の固定力増強剤及び髪型維持用の化粧料組成物 - Google Patents
髪型維持用組成物の固定力増強剤及び髪型維持用の化粧料組成物Info
- Publication number
- JP2629133B2 JP2629133B2 JP6169382A JP16938294A JP2629133B2 JP 2629133 B2 JP2629133 B2 JP 2629133B2 JP 6169382 A JP6169382 A JP 6169382A JP 16938294 A JP16938294 A JP 16938294A JP 2629133 B2 JP2629133 B2 JP 2629133B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- copolymer
- anionic polymer
- acid
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 title claims description 10
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 41
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 4
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 claims description 3
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical group OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- GASMGDMKGYYAHY-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenehexanamide Chemical group CCCCC(=C)C(N)=O GASMGDMKGYYAHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 claims 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 10
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 10
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 6
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 5
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMFQRVQDJQXQBV-UHFFFAOYSA-N n-(4-methyl-3-oxopentyl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)C(=O)CCNC(=O)C=C ZMFQRVQDJQXQBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WIRLQFNCZJMPDA-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enyl benzoate Chemical compound CC(C)(C)C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 WIRLQFNCZJMPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 2
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- XNQDKIWPZVPVQD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoylamino)ethanesulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCS(O)(=O)=O XNQDKIWPZVPVQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethanesulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCS(O)(=O)=O PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVDYBBRVDUKNFV-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)ethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCNC(=O)C=C UVDYBBRVDUKNFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical group C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 description 1
- OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylprop-2-enamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C=C OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTYYOTXHQDVQDY-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CCCC(C)(C)NC(=O)C=C ZTYYOTXHQDVQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical group C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、陰イオン性重合体を有
効成分として含有する髪型維持用組成物の固定力増強剤
及び改良された固定力をもつ髪型維持用の化粧料組成物
に関する。
効成分として含有する髪型維持用組成物の固定力増強剤
及び改良された固定力をもつ髪型維持用の化粧料組成物
に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】本明細
書において、髪型維持用の化粧料組成物とは、髪型の形
状を一時的に固定することを対象とした組成物、例えば
ヘアラッカー、セット用組成物並びに整髪用のフォー
ム、ゲル及びスプレイを意味するものであると理解され
る。化粧料組成物の固定力という表現は、髪型の最初の
形を保持するような凝集力を毛髪に付与する、該組成物
の能力を表わすのに使用する。
書において、髪型維持用の化粧料組成物とは、髪型の形
状を一時的に固定することを対象とした組成物、例えば
ヘアラッカー、セット用組成物並びに整髪用のフォー
ム、ゲル及びスプレイを意味するものであると理解され
る。化粧料組成物の固定力という表現は、髪型の最初の
形を保持するような凝集力を毛髪に付与する、該組成物
の能力を表わすのに使用する。
【０００３】髪型維持用の化粧料組成物の調製において
シリコーン誘導体を重合体樹脂と組み合わせて使用する
ことは広く知られている。これらのシリコーン誘導体が
上記化粧料組成物を使用して処理された毛髪の梳毛性、
柔軟性(douceur)、光沢性を顕著に向上させることが確
認されている。しかしながら、該シリコーン誘導体は重
合体樹脂によって付与される化粧料組成物の固定力にと
っては不都合なものである。
シリコーン誘導体を重合体樹脂と組み合わせて使用する
ことは広く知られている。これらのシリコーン誘導体が
上記化粧料組成物を使用して処理された毛髪の梳毛性、
柔軟性(douceur)、光沢性を顕著に向上させることが確
認されている。しかしながら、該シリコーン誘導体は重
合体樹脂によって付与される化粧料組成物の固定力にと
っては不都合なものである。
【０００４】また、先行技術として欧州特許出願公開第
492,657A1 号明細書が知られており、該明細書には、皮
膚の手入れ（スキンケア）及び毛髪の手入れ（ヘアケ
ア）に有用な化粧料組成物にポリシロキサン／ポリオキ
シアルキレン・線状ブロック共重合体を使用することが
記載されている。この出願明細書によれば、これらの共
重合体を単独であるいは皮膚又は毛髪処理用の薬剤と一
緒に使用すると、配合物の改善された光沢性、耐久性及
び／又は柔軟性を得ることが可能になる。これらの共重
合体は一般的に言って、上記組成物に使用された従来技
術のシリコーン化合物に比べて、上記と同じ性質の特性
であるが実質的により高い度合の諸特性を持つものとし
て記載されている。
492,657A1 号明細書が知られており、該明細書には、皮
膚の手入れ（スキンケア）及び毛髪の手入れ（ヘアケ
ア）に有用な化粧料組成物にポリシロキサン／ポリオキ
シアルキレン・線状ブロック共重合体を使用することが
記載されている。この出願明細書によれば、これらの共
重合体を単独であるいは皮膚又は毛髪処理用の薬剤と一
緒に使用すると、配合物の改善された光沢性、耐久性及
び／又は柔軟性を得ることが可能になる。これらの共重
合体は一般的に言って、上記組成物に使用された従来技
術のシリコーン化合物に比べて、上記と同じ性質の特性
であるが実質的により高い度合の諸特性を持つものとし
て記載されている。
【０００５】しかしながら、当業者には、前記の欧州特
許出願公開明細書に記載された共重合体を使用すると毛
髪処理用組成物の梳毛性、光沢性及び柔軟性の向上が期
待されるとしても、別の点で上記組成物の固定力の低下
をさらに悪化させることが予期される。この点は、この
出願公開明細書の実施例の解釈(lecture)により、特に
実施例19により否定できない。実施例19の追試によれ
ば、この組成物の商品化と相入れない極めて低い固定力
をもつ組成物が生成される。
許出願公開明細書に記載された共重合体を使用すると毛
髪処理用組成物の梳毛性、光沢性及び柔軟性の向上が期
待されるとしても、別の点で上記組成物の固定力の低下
をさらに悪化させることが予期される。この点は、この
出願公開明細書の実施例の解釈(lecture)により、特に
実施例19により否定できない。実施例19の追試によれ
ば、この組成物の商品化と相入れない極めて低い固定力
をもつ組成物が生成される。
【０００６】前記の欧州特許出願公開明細書には、添加
剤例えば高分子化合物、例えば特に次の３種類の重合
体、すなわち低級アルコールを用いてエステル化した無
水マレイン酸／メチルビニルエーテル・共重合体、酢酸
ビニル／クロトン酸・共重合体及びアクリル酸／アクリ
ル酸エステル／N-アルキルアクリルアミド・共重合体と
一緒に、前記共重合体を使用し得ることが記載されてい
る。これらの３種類の化合物は特殊な性質を付与する陰
イオン性重合体として選抜されるものではない。
剤例えば高分子化合物、例えば特に次の３種類の重合
体、すなわち低級アルコールを用いてエステル化した無
水マレイン酸／メチルビニルエーテル・共重合体、酢酸
ビニル／クロトン酸・共重合体及びアクリル酸／アクリ
ル酸エステル／N-アルキルアクリルアミド・共重合体と
一緒に、前記共重合体を使用し得ることが記載されてい
る。これらの３種類の化合物は特殊な性質を付与する陰
イオン性重合体として選抜されるものではない。
【０００７】改良された固定力をもつ髪型維持用組成物
を得るために、これらの線状ブロック共重合体がもつか
もしれない特別な意義(interet specifique) について
は、前記の欧州特許出願公開明細書のどこにも述べられ
ていない。
を得るために、これらの線状ブロック共重合体がもつか
もしれない特別な意義(interet specifique) について
は、前記の欧州特許出願公開明細書のどこにも述べられ
ていない。
【０００８】
【課題を解決するための手段、作用及び効果】本出願人
は、髪型維持用の組成物において、線状ポリシロキサン
／ポリオキシアルキレン・ブロック共重合体を陰イオン
性重合体樹脂と組み合わせることによって、改良された
固定力を付与すると同時に毛髪に良好な梳毛性、光沢性
及び柔軟性を付与する組成物が得られることを意外にも
知見した。
は、髪型維持用の組成物において、線状ポリシロキサン
／ポリオキシアルキレン・ブロック共重合体を陰イオン
性重合体樹脂と組み合わせることによって、改良された
固定力を付与すると同時に毛髪に良好な梳毛性、光沢性
及び柔軟性を付与する組成物が得られることを意外にも
知見した。
【０００９】従って、本発明の要旨によれば、陰イオン
性重合体を有効成分として含有する髪形維持用組成物の
固定力の増強剤であって、次の一般式： {[Y(R2SiO)aR'2SiYO][(CnH2nO)b]}c ｛式中、Ｒ及びＲ'は同一であるか又は異なっていても
よく、不飽和脂肪族基を含有していない１価の炭化水素
基を表わし、ｎは２〜４の整数であり、ａは５又はそれ
よりも大きい整数であり、ｂは４又はそれよりも大きい
整数であり、ｃは４又はそれよりも大きい整数であり、
Ｙは隣り合ったケイ素原子に炭素−ケイ素結合を介して
結合し且つポリオキシアルキレンブロックに酸素原子を
介して結合している２価の有機基であって、アルキレン
基、基 -R''-CO- 、-R''-NHCO- 、-R''-NH-CONH-R'''-N
HCO- 及び -R''-OCONH-R'''-NHCO-〔式中、R''はエチレ
ン基、プロピレン基又はブチレン基を表わし、R'''は基
-C6H4-、-C6H4-C6H4- 、-C6H4-CH2-C6H4-又は-C6H4-C(C
H3)2-C6H4-を表わす〕からなる群から選択される２価の
有機基〔但し、Ｙがアルキレン基である場合には式-(CH
2)y-（式中、ｙは１〜６である)で示される直鎖アルキ
レン基であることはないものとする〕を表わし、各々の
シロキサンブロックの平均分子量は400〜10,000であ
り、各々のポリオキシアルキレンブロックの平均分子量
は300〜10,000であり、前記シロキサンブロックは前記
ブロック共重合体の10重量％〜90重量％に相当し 、 該ブ
ロック共重合体の平均分子量は少なくとも3,000であ
る｝で表わされる ポリシロキサン／ポリオキシアルキレ
ン・線状ブロック共重合体からなることを特徴とする、
髪形維持用組成物の固定力増強剤が提供される。
性重合体を有効成分として含有する髪形維持用組成物の
固定力の増強剤であって、次の一般式： {[Y(R2SiO)aR'2SiYO][(CnH2nO)b]}c ｛式中、Ｒ及びＲ'は同一であるか又は異なっていても
よく、不飽和脂肪族基を含有していない１価の炭化水素
基を表わし、ｎは２〜４の整数であり、ａは５又はそれ
よりも大きい整数であり、ｂは４又はそれよりも大きい
整数であり、ｃは４又はそれよりも大きい整数であり、
Ｙは隣り合ったケイ素原子に炭素−ケイ素結合を介して
結合し且つポリオキシアルキレンブロックに酸素原子を
介して結合している２価の有機基であって、アルキレン
基、基 -R''-CO- 、-R''-NHCO- 、-R''-NH-CONH-R'''-N
HCO- 及び -R''-OCONH-R'''-NHCO-〔式中、R''はエチレ
ン基、プロピレン基又はブチレン基を表わし、R'''は基
-C6H4-、-C6H4-C6H4- 、-C6H4-CH2-C6H4-又は-C6H4-C(C
H3)2-C6H4-を表わす〕からなる群から選択される２価の
有機基〔但し、Ｙがアルキレン基である場合には式-(CH
2)y-（式中、ｙは１〜６である)で示される直鎖アルキ
レン基であることはないものとする〕を表わし、各々の
シロキサンブロックの平均分子量は400〜10,000であ
り、各々のポリオキシアルキレンブロックの平均分子量
は300〜10,000であり、前記シロキサンブロックは前記
ブロック共重合体の10重量％〜90重量％に相当し 、 該ブ
ロック共重合体の平均分子量は少なくとも3,000であ
る｝で表わされる ポリシロキサン／ポリオキシアルキレ
ン・線状ブロック共重合体からなることを特徴とする、
髪形維持用組成物の固定力増強剤が提供される。
【００１０】また、本発明の別の要旨によれば、新規な
髪形維持用の化粧料組成物であって、化粧料に許容し得
る担体中にポリシロキサン／ポリオキシアルキレン・線
状ブロック共重合体と、陰イオン性重合体（但し、次の
陰イオン性重合体：すなわち低級アルコールを用いてモ
ノエステル化した無水マレイン酸／メチルビニルエーテ
ル・共重合体、酢酸ビニル／クロトン酸共重合体及びア
クリル酸／アクリル酸エステル／N-アルキル‐アクリル
アミド・共重合体を除く）とを含有することを特徴とす
る髪形維持用の化粧料組成物が提供される。
髪形維持用の化粧料組成物であって、化粧料に許容し得
る担体中にポリシロキサン／ポリオキシアルキレン・線
状ブロック共重合体と、陰イオン性重合体（但し、次の
陰イオン性重合体：すなわち低級アルコールを用いてモ
ノエステル化した無水マレイン酸／メチルビニルエーテ
ル・共重合体、酢酸ビニル／クロトン酸共重合体及びア
クリル酸／アクリル酸エステル／N-アルキル‐アクリル
アミド・共重合体を除く）とを含有することを特徴とす
る髪形維持用の化粧料組成物が提供される。
【００１１】本発明の具体的な態様によれば、前記の陰
イオン性重合体はスルホン基含有陰イオン性重合体であ
って、ポリスチレンスルホン酸塩、リグニンから誘導さ
れるスルホン酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属
塩、ポリアクリルアミド−スルホン酸塩、塩の形のアル
キルナフタレンスルホン酸単位を含有する重合体、ビニ
ルスルホン酸単位を含有する重合体、及び不飽和スルホ
ン酸とN-モノアルキルアクリルアミドとの重合によって
得られる共重合体からなる群の中から選択される。
イオン性重合体はスルホン基含有陰イオン性重合体であ
って、ポリスチレンスルホン酸塩、リグニンから誘導さ
れるスルホン酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属
塩、ポリアクリルアミド−スルホン酸塩、塩の形のアル
キルナフタレンスルホン酸単位を含有する重合体、ビニ
ルスルホン酸単位を含有する重合体、及び不飽和スルホ
ン酸とN-モノアルキルアクリルアミドとの重合によって
得られる共重合体からなる群の中から選択される。
【００１２】ポリスチレンスルホン酸塩の例としては、
National Starch 社からFlexan 500及びFlexan 130とい
う名称でそれぞれ販売されている約500,000 の分子量を
もつナトリウム塩及び約100,000 の分子量をもつナトリ
ウム塩が挙げられる。これらの化合物は仏国特許第2,19
8,719 号明細書に記載されている。
National Starch 社からFlexan 500及びFlexan 130とい
う名称でそれぞれ販売されている約500,000 の分子量を
もつナトリウム塩及び約100,000 の分子量をもつナトリ
ウム塩が挙げられる。これらの化合物は仏国特許第2,19
8,719 号明細書に記載されている。
【００１３】リグニンから誘導されるスルホン酸のアル
カリ金属塩及びアルカリ土類金属塩の例としては、リグ
ノスルホン酸カルシウム又はナトリウム例えばAmerican
Can社からMarasperse C-21 という名称で販売されてい
る製品及びAvebene 社から販売されているＣ10〜Ｃ14化
合物が挙げられる。
カリ金属塩及びアルカリ土類金属塩の例としては、リグ
ノスルホン酸カルシウム又はナトリウム例えばAmerican
Can社からMarasperse C-21 という名称で販売されてい
る製品及びAvebene 社から販売されているＣ10〜Ｃ14化
合物が挙げられる。
【００１４】ポリアクリルアミド−スルホン酸塩の例と
しては、米国特許第4,128,631 号明細書に記載のもの、
特にHenkel社からCOSMEDIA POLYMER HSP 1180 という名
称で販売されているポリアクリルアミドエチルプロパン
スルホン酸が挙げられる。
しては、米国特許第4,128,631 号明細書に記載のもの、
特にHenkel社からCOSMEDIA POLYMER HSP 1180 という名
称で販売されているポリアクリルアミドエチルプロパン
スルホン酸が挙げられる。
【００１５】塩の形のアルキルナフタレンスルホン酸単
位を有する重合体の例としては、Van der Bilt社からDa
rvan No.1という名称で販売されているナトリウム塩が
挙げられる。
位を有する重合体の例としては、Van der Bilt社からDa
rvan No.1という名称で販売されているナトリウム塩が
挙げられる。
【００１６】鎖中にビニルスルホン酸単位を少なくとも
１個有する重合体の例としては、分子量1000〜100,000
のポリビニルスルホン酸塩、特にナトリウム塩、カルシ
ウム塩及びアンモニウム塩並びにアミン塩例えばアルキ
ルアミン塩及びアルカノールアミン塩、並びにビニルス
ルホン基を少なくとも数個と、化粧料に許容し得る共単
量体を少なくとも１個とを含有する重合体を挙げ得る。
化粧料に許容し得る共単量体は、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸及びこれらのエステルから選択される不飽和
酸類；アミド類例えば置換された又は置換されていない
アクリルアミド又はメタクリルアミド；ビニルエステル
類、ビニルエーテル類及びビニルピロリドンである。こ
れらの重合体は特に仏国特許第2,238,474 号明細書並び
に米国特許第2,961,431 号第及び同第4,138,477 号各明
細書に記載されている。
１個有する重合体の例としては、分子量1000〜100,000
のポリビニルスルホン酸塩、特にナトリウム塩、カルシ
ウム塩及びアンモニウム塩並びにアミン塩例えばアルキ
ルアミン塩及びアルカノールアミン塩、並びにビニルス
ルホン基を少なくとも数個と、化粧料に許容し得る共単
量体を少なくとも１個とを含有する重合体を挙げ得る。
化粧料に許容し得る共単量体は、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸及びこれらのエステルから選択される不飽和
酸類；アミド類例えば置換された又は置換されていない
アクリルアミド又はメタクリルアミド；ビニルエステル
類、ビニルエーテル類及びビニルピロリドンである。こ
れらの重合体は特に仏国特許第2,238,474 号明細書並び
に米国特許第2,961,431 号第及び同第4,138,477 号各明
細書に記載されている。
【００１７】不飽和スルホン酸とN-モノアルキルアクリ
ルアミドとの重合によって得られる共重合体の例として
は、30〜90重量％の割合の次の一般式： 〔式中、Ｒ1 は水素原子又は-CH3基を表わし、ＸはＯ
（酸素原子）又は基-NH-を表わし、Ｙは炭素原子を１〜
６個有する直鎖又は分岐鎖アルキレン基を表わす〕をも
つ不飽和スルホン酸の少なくとも１種と、10〜70重量％
の割合の次の一般式 （式中、Ｒ2 は水素原子又は-CH3基を表わし、Ｒ3 炭素
原子を３〜10個有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表わ
す）をもつN-モノ‐アルキルアクリルアミド又は又は‐
メタクリルアミドの少なくとも１種との重合によって得
られる重合体が挙げられる。前記重合体のスルホン酸官
能基はトリエタノールアミンで40〜70重量％の割合で中
和される。
ルアミドとの重合によって得られる共重合体の例として
は、30〜90重量％の割合の次の一般式： 〔式中、Ｒ1 は水素原子又は-CH3基を表わし、ＸはＯ
（酸素原子）又は基-NH-を表わし、Ｙは炭素原子を１〜
６個有する直鎖又は分岐鎖アルキレン基を表わす〕をも
つ不飽和スルホン酸の少なくとも１種と、10〜70重量％
の割合の次の一般式 （式中、Ｒ2 は水素原子又は-CH3基を表わし、Ｒ3 炭素
原子を３〜10個有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表わ
す）をもつN-モノ‐アルキルアクリルアミド又は又は‐
メタクリルアミドの少なくとも１種との重合によって得
られる重合体が挙げられる。前記重合体のスルホン酸官
能基はトリエタノールアミンで40〜70重量％の割合で中
和される。
【００１８】前記一般式(I) で示される不飽和スルホン
酸の中から、特に2-アクリルアミド-2‐メチルプロパン
スルホン酸、メタクリル酸2-スルホエチル、N-アクリロ
イルタウリン及びN-メタクリロイルタウリンを挙げ得
る。
酸の中から、特に2-アクリルアミド-2‐メチルプロパン
スルホン酸、メタクリル酸2-スルホエチル、N-アクリロ
イルタウリン及びN-メタクリロイルタウリンを挙げ得
る。
【００１９】前記一般式(II)で示されるN-モノ‐アルキ
ル‐アクリルアミド又は‐メタクリルアミドの中から、
特にN-tert‐ブチルアクリルアミド、N-tert‐ヘキシル
アクリルアミド及びN-tert‐オクチルアクリルアミドを
挙げ得る。
ル‐アクリルアミド又は‐メタクリルアミドの中から、
特にN-tert‐ブチルアクリルアミド、N-tert‐ヘキシル
アクリルアミド及びN-tert‐オクチルアクリルアミドを
挙げ得る。
【００２０】さらに好ましいものとして、炭素原子を２
〜４個有するアルキレン鎖をもつアミドスルホン酸(X=-
NH-)、特に2-アクリルアミド-2‐メチルプロパンスルホ
ン酸40〜70重量％と、N-モノ‐アルキルアクリルアミド
特にN-tert‐ブチルアクリルアミドとの共重合生成物が
挙げられる。
〜４個有するアルキレン鎖をもつアミドスルホン酸(X=-
NH-)、特に2-アクリルアミド-2‐メチルプロパンスルホ
ン酸40〜70重量％と、N-モノ‐アルキルアクリルアミド
特にN-tert‐ブチルアクリルアミドとの共重合生成物が
挙げられる。
【００２１】また、これらの共重合体は三元重合体又は
四元重合体の形を取り得る。
四元重合体の形を取り得る。
【００２２】この態様によれば、前記共重合体の別の反
復単位を構成し得る共単量体は、下記の(1) 及び(2) す
なわち、(1) ３〜40重量％の割合の、次の一般式： （式中、Ｒ4 は水素原子又は-CH3基を表わし、Ｒ5 炭素
原子を１〜４個有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表わ
す）をもつアクリル酸アルキル又はメタクリル酸アルキ
ル、及び(2) ３〜40重量％の割合の、次の一般式： （式中、Ｒ6 は水素原子又は-CH3基を表わし、Ｒ7 及び
Ｒ8 は同一であるか又は異なっていてもよく、水素原子
又は炭素原子を１〜４個有するアルキル基を表わすかあ
るいはＲ7 は水素原子を表わし且つＲ8 は基： を表わす）をもつアクリルアミド及びメタクリルアミド
から選択し得る。
復単位を構成し得る共単量体は、下記の(1) 及び(2) す
なわち、(1) ３〜40重量％の割合の、次の一般式： （式中、Ｒ4 は水素原子又は-CH3基を表わし、Ｒ5 炭素
原子を１〜４個有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表わ
す）をもつアクリル酸アルキル又はメタクリル酸アルキ
ル、及び(2) ３〜40重量％の割合の、次の一般式： （式中、Ｒ6 は水素原子又は-CH3基を表わし、Ｒ7 及び
Ｒ8 は同一であるか又は異なっていてもよく、水素原子
又は炭素原子を１〜４個有するアルキル基を表わすかあ
るいはＲ7 は水素原子を表わし且つＲ8 は基： を表わす）をもつアクリルアミド及びメタクリルアミド
から選択し得る。
【００２３】前記一般式(III) で示されるアクリル酸ア
ルキル又はメタクリル酸アルキルの中から、アクリル酸
メチル、アクリル酸エチル及びメタクリル酸ブチルを挙
げ得る。
ルキル又はメタクリル酸アルキルの中から、アクリル酸
メチル、アクリル酸エチル及びメタクリル酸ブチルを挙
げ得る。
【００２４】具体的な態様によれば、アクリル酸メチル
又はアクリル酸エチルは３〜25重量％の割合で使用する
のが好ましい。
又はアクリル酸エチルは３〜25重量％の割合で使用する
のが好ましい。
【００２５】前記一般式(IV)で示されるアクリルアミド
及びメタクリルアミドの中から、特に（ジメチル-3‐オ
キソブチル）アクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルア
ミド及びN,N-ジエチルアクリルアミドを挙げ得る。（ジ
メチル-3‐オキソブチル）アクリルアミドを３〜25重量
％の割合で使用するのが好ましい。
及びメタクリルアミドの中から、特に（ジメチル-3‐オ
キソブチル）アクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルア
ミド及びN,N-ジエチルアクリルアミドを挙げ得る。（ジ
メチル-3‐オキソブチル）アクリルアミドを３〜25重量
％の割合で使用するのが好ましい。
【００２６】さらにまた特に好ましい共重合体として
は、特に下記の化合物、すなわち2-アクリルアミド-2‐
メチルプロパンスルホン酸（62％）／N-tert‐ブチルア
クリルアミド（38％）、2-アクリルアミド-2‐メチルプ
ロパンスルホン酸（40％）／N-tert‐ブチルアクリルア
ミド（20％）／アクリル酸エチル（15％）／（ジメチル
-3‐オキソブチル）アクリルアミド（25％）、2-アクリ
ルアミド-2‐メチルプロパンスルホン酸（60％）／N-te
rt‐ブチルアクリルアミド（20％）／（ジメチル-3‐オ
キソブチル）アクリルアミド（20%)、2-アクリルアミド
-2‐メチルプロパンスルホン酸（60％）／N-tert‐ブチ
ルアクリルアミド（25％）／アクリル酸エチル（15
％）、及び2-アクリルアミド-2‐メチルプロパンスルホ
ン酸（60％）／N-tert‐ブチルアクリルアミド（25％）
／アクリル酸メチル（15％）の共重合によって誘導され
る反復単位を有する共重合体を挙げ得る。
は、特に下記の化合物、すなわち2-アクリルアミド-2‐
メチルプロパンスルホン酸（62％）／N-tert‐ブチルア
クリルアミド（38％）、2-アクリルアミド-2‐メチルプ
ロパンスルホン酸（40％）／N-tert‐ブチルアクリルア
ミド（20％）／アクリル酸エチル（15％）／（ジメチル
-3‐オキソブチル）アクリルアミド（25％）、2-アクリ
ルアミド-2‐メチルプロパンスルホン酸（60％）／N-te
rt‐ブチルアクリルアミド（20％）／（ジメチル-3‐オ
キソブチル）アクリルアミド（20%)、2-アクリルアミド
-2‐メチルプロパンスルホン酸（60％）／N-tert‐ブチ
ルアクリルアミド（25％）／アクリル酸エチル（15
％）、及び2-アクリルアミド-2‐メチルプロパンスルホ
ン酸（60％）／N-tert‐ブチルアクリルアミド（25％）
／アクリル酸メチル（15％）の共重合によって誘導され
る反復単位を有する共重合体を挙げ得る。
【００２７】本発明の別の具体的な態様によれば、陰イ
オン性重合体は仏国特許第2,439,798 号明細書に記載さ
れているようなカルボン酸官能基を有する重合体であっ
て、次の一般式： 〔式中、Ｒ、Ｒ'及びＲ''は同一であるか又は異なって
いてもよく、水素原子又はメチル基を表わし、ｍ、ｎ及
びｔは１又は２であり、Ｒ1 は炭素原子を２〜21個有す
る飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖アルキル基を表わ
し、ｚは基-CH2- 、-CH2-O-CH2- 及び-CH2-O-(CH2)2-か
らなる群から選択される２価の基を表わし、Cyc は次の
(i) 〜(iv)、すなわち(i)次の式： で表わされる基、(ii) 次の式： （式中、Ｒ2 は水素原子又はメチル基を表わし、ｐは１
又は２である）で示される基、(iii)次の式： （式中、Ｒ3 は水素原子、メチル基、エチル基、tert‐
ブチル基、エトキシ基、ブトキシ基又はドデシルオキシ
基を表わし、Ｒ4 は水素原子を表わすかあるいは炭素原
子を１〜４個有するアルキル基又は炭素原子を１〜４個
有するアルコキシ基を表わす）で示される基、及び(iv)
次の式： で示される基から選択される基であり、ｖは10〜91重量
％好ましくは36〜84重量％を表わし、ｗは３〜20重量％
好ましくは６〜12重量％を表わし、ｘは４〜60重量％好
ましくは６〜40重量％を表わし、ｙは０〜40重量％好ま
しくは４〜30重量％を表わし、ｖ＋ｗ＋ｘ＋ｙは100 ％
である〕を有する重合体である。
オン性重合体は仏国特許第2,439,798 号明細書に記載さ
れているようなカルボン酸官能基を有する重合体であっ
て、次の一般式： 〔式中、Ｒ、Ｒ'及びＲ''は同一であるか又は異なって
いてもよく、水素原子又はメチル基を表わし、ｍ、ｎ及
びｔは１又は２であり、Ｒ1 は炭素原子を２〜21個有す
る飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖アルキル基を表わ
し、ｚは基-CH2- 、-CH2-O-CH2- 及び-CH2-O-(CH2)2-か
らなる群から選択される２価の基を表わし、Cyc は次の
(i) 〜(iv)、すなわち(i)次の式： で表わされる基、(ii) 次の式： （式中、Ｒ2 は水素原子又はメチル基を表わし、ｐは１
又は２である）で示される基、(iii)次の式： （式中、Ｒ3 は水素原子、メチル基、エチル基、tert‐
ブチル基、エトキシ基、ブトキシ基又はドデシルオキシ
基を表わし、Ｒ4 は水素原子を表わすかあるいは炭素原
子を１〜４個有するアルキル基又は炭素原子を１〜４個
有するアルコキシ基を表わす）で示される基、及び(iv)
次の式： で示される基から選択される基であり、ｖは10〜91重量
％好ましくは36〜84重量％を表わし、ｗは３〜20重量％
好ましくは６〜12重量％を表わし、ｘは４〜60重量％好
ましくは６〜40重量％を表わし、ｙは０〜40重量％好ま
しくは４〜30重量％を表わし、ｖ＋ｗ＋ｘ＋ｙは100 ％
である〕を有する重合体である。
【００２８】これらの化合物の中で、酢酸ビニル／tert
‐ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸・三元共重合体を
使用するのが特に好ましい。
‐ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸・三元共重合体を
使用するのが特に好ましい。
【００２９】別の具体的態様によれば、前記陰イオン性
重合体はビニルピロリドン／アクリル酸又はメタクリル
酸・共重合体であって、所望ならば別の共単量体を含有
していてもよい共重合体である。
重合体はビニルピロリドン／アクリル酸又はメタクリル
酸・共重合体であって、所望ならば別の共単量体を含有
していてもよい共重合体である。
【００３０】例として、次の共重合体：すなわち − ビニルピロリドン／アクリル酸、例えばI.S.P 社か
らACRYLIDONE ACP 1033,1001、1042という名称で販売さ
れている化合物、 − BASF社からLUVIFLEX VBM 35 及びLUVIFLEX VBM 70
という名称で販売されているビニルピロリドン／メタク
リル酸／アクリル酸t-ブチル、 − I.S.P 社からACP-1135という名称で販売されている
ビニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウリル
を挙げ得る。
らACRYLIDONE ACP 1033,1001、1042という名称で販売さ
れている化合物、 − BASF社からLUVIFLEX VBM 35 及びLUVIFLEX VBM 70
という名称で販売されているビニルピロリドン／メタク
リル酸／アクリル酸t-ブチル、 − I.S.P 社からACP-1135という名称で販売されている
ビニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウリル
を挙げ得る。
【００３１】本発明の別の具体的態様によれば、前記陰
イオン性重合体は（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリ
ル酸アルキル・共重合体である。
イオン性重合体は（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリ
ル酸アルキル・共重合体である。
【００３２】本発明の別の具体的態様によれば、前記陰
イオン性重合体はアクリル酸／N,N-ジメチルアクリルア
ミド／メタクリル酸エチル／N-tert‐ブチルアクリルア
ミド・共重合体である。
イオン性重合体はアクリル酸／N,N-ジメチルアクリルア
ミド／メタクリル酸エチル／N-tert‐ブチルアクリルア
ミド・共重合体である。
【００３３】本発明で使用する陰イオン性重合体は、最
終組成物において、溶解された状態で存在させ得るか、
又は分散させた状態で、例えばラテックス及び／又はラ
テックス先駆体の形態で存在させ得る。
終組成物において、溶解された状態で存在させ得るか、
又は分散させた状態で、例えばラテックス及び／又はラ
テックス先駆体の形態で存在させ得る。
【００３４】本発明で使用するポリシロキサン／ポリオ
キシアルキレン・線状ブロック共重合体は前記の一般
式： {[Y(R2SiO)aR'2SiYO][(CnH2nO)b]}c （式中、Ｒ、Ｒ´、Ｙ、ｎ、ａ、ｂ及びｃは前記と同一
の意義を有する）で表わされるものである 。
キシアルキレン・線状ブロック共重合体は前記の一般
式： {[Y(R2SiO)aR'2SiYO][(CnH2nO)b]}c （式中、Ｒ、Ｒ´、Ｙ、ｎ、ａ、ｂ及びｃは前記と同一
の意義を有する）で表わされるものである 。
【００３５】前記の一般式において、Ｒ及びＲ'はアル
キル基例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基及
びドデシル基；アリール基例えばフェニル基及びナフチ
ル基；アラルキル基例えばベンジル基及びフェネチル
基；並びにトリル基、キシリル基及びシクロヘキシル基
からなる群から選択されるものであるのがさらに好まし
い。
キル基例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基及
びドデシル基；アリール基例えばフェニル基及びナフチ
ル基；アラルキル基例えばベンジル基及びフェネチル
基；並びにトリル基、キシリル基及びシクロヘキシル基
からなる群から選択されるものであるのがさらに好まし
い。
【００３６】前記の一般式において、Ｙはアルキレン基
〔但し、式-(CH2)y-（式中、ｙは１〜６である)で示さ
れる直鎖アルキレン基であることはないものとする〕で
あるのが好ましい。
〔但し、式-(CH2)y-（式中、ｙは１〜６である)で示さ
れる直鎖アルキレン基であることはないものとする〕で
あるのが好ましい。
【００３７】特に、Ｙはアルキレン基-CH2-CH(CH3)-CH2
-であるのが好ましい。
-であるのが好ましい。
【００３８】本発明で使用するブロック共重合体の製造
は欧州特許出願公開第0,492,657A1に記載されている。
は欧州特許出願公開第0,492,657A1に記載されている。
【００３９】本発明の好ましいポリシロキサン／ポリオ
キシアルキレン・線状ブロック共重合体は、次の式： [C4H8 O(CnH2nO)b-C4H8-SiMe2O(SiMe2O)aSiMe2]c （式中、Meはメチル基を表わし、ｎは２〜４の整数であ
り、ａ及びｂは４又はそれよりも大きい整数であり且つ
ｃは４又はそれよりも大きい数である）で示されるブロ
ック共重合体から選択される。
キシアルキレン・線状ブロック共重合体は、次の式： [C4H8 O(CnH2nO)b-C4H8-SiMe2O(SiMe2O)aSiMe2]c （式中、Meはメチル基を表わし、ｎは２〜４の整数であ
り、ａ及びｂは４又はそれよりも大きい整数であり且つ
ｃは４又はそれよりも大きい数である）で示されるブロ
ック共重合体から選択される。
【００４０】本発明の具体的態様によれば、前記ブロッ
ク共重合体は、次の共重合体： から選択される。
ク共重合体は、次の共重合体： から選択される。
【００４１】前記陰イオン性重合体は組成物の全重量の
0.1 〜20重量％の量で使用するのが好ましい。この量は
0.5 〜20重量％であるのがさらに好ましい。
0.1 〜20重量％の量で使用するのが好ましい。この量は
0.5 〜20重量％であるのがさらに好ましい。
【００４２】前記の線状ブロック共重合体に関しては、
これは組成物の全重量の0.05〜20重量％の量で使用する
のが好ましい。この量は0.1 〜10重量％であるのがさら
に好ましい。
これは組成物の全重量の0.05〜20重量％の量で使用する
のが好ましい。この量は0.1 〜10重量％であるのがさら
に好ましい。
【００４３】本発明の組成物はゲル、エマルジョン（乳
液又はクリーム）、多少増粘された水性、アルコール性
又は水性−アルコール性のローションあるいは分散物又
はフォーム（泡）の形態を取り得る。
液又はクリーム）、多少増粘された水性、アルコール性
又は水性−アルコール性のローションあるいは分散物又
はフォーム（泡）の形態を取り得る。
【００４４】本発明の組成物は特にセットローション、
ブロッシング(brushing)ローション、固定用組成物（ヘ
アラッカー）及び整髪用組成物である。ローションは種
々の形態で、特に組成物を気化させた形態で又はフォー
ム（泡）の形態で適用する目的で噴霧器又はポンプ付き
瓶又はエアゾール容器に充填し得る。例えば、毛髪を固
定するための噴霧液、ラッカー又はフォームを得ること
が所望される場合には、かかる充填形態が望ましい。
ブロッシング(brushing)ローション、固定用組成物（ヘ
アラッカー）及び整髪用組成物である。ローションは種
々の形態で、特に組成物を気化させた形態で又はフォー
ム（泡）の形態で適用する目的で噴霧器又はポンプ付き
瓶又はエアゾール容器に充填し得る。例えば、毛髪を固
定するための噴霧液、ラッカー又はフォームを得ること
が所望される場合には、かかる充填形態が望ましい。
【００４５】化粧料に許容される媒体は、例えば水、有
機溶媒例えばアルコール及びその混合物からなる。
機溶媒例えばアルコール及びその混合物からなる。
【００４６】さらにまた、本発明の組成物は化粧料に慣
用されている添加剤を含有し得る。本発明の組成物がヘ
アラッカー又はエアゾールフォームを得ることを目的と
してエアゾール形態で充填される場合には、該組成物は
揮発性炭化水素例えばn-ブタン、プロパン、イソブタ
ン、ペンタン及びこれらの混合物から選択し得る噴射剤
の少なくとも１種と、適当な場合には塩素化炭化水素及
び／又は弗素化炭化水素の少なくとも１種とを含有して
なる。また、噴射剤として二酸化炭素、亜酸化窒素、ジ
メチルエーテル、窒素又は圧縮空気を使用し得る。
用されている添加剤を含有し得る。本発明の組成物がヘ
アラッカー又はエアゾールフォームを得ることを目的と
してエアゾール形態で充填される場合には、該組成物は
揮発性炭化水素例えばn-ブタン、プロパン、イソブタ
ン、ペンタン及びこれらの混合物から選択し得る噴射剤
の少なくとも１種と、適当な場合には塩素化炭化水素及
び／又は弗素化炭化水素の少なくとも１種とを含有して
なる。また、噴射剤として二酸化炭素、亜酸化窒素、ジ
メチルエーテル、窒素又は圧縮空気を使用し得る。
【００４７】
【実施例】本発明を以下の実施例によりさらに詳しく説
明する。本実施例は記載の態様に本発明を限定するもの
ではない。
明する。本実施例は記載の態様に本発明を限定するもの
ではない。
【００４８】実施例１ 下記の成分を混合することによりエアゾールヘアラッカ
ーを調製した。
ーを調製した。
【００４９】 − 酢酸ビニル（65％）／クロトン酸（10％）／tert‐ブチル- 安息香酸ビニル（25％）・共重合体（活性物質） 10g − 上記共重合体の酸官能基を100 ％中和するための 2-アミノ-2‐メチル-1‐プロパノール 必要量 − 次の式： で示されるブロック共重合体 3g − エタノール 全体を100gにするのに必要な量 この組成物を次の加圧配合(scheme)： − 前記組成物： 40％ − ジメチルエーテル： 40％ − ペンタン： 20％ に従ってエアゾールとして充填し得る。
【００５０】実施例２ 下記の成分を混合することによりエアゾールスプレイを
調製した。
調製した。
【００５１】 − 酢酸ビニル（65％）／クロトン酸（10％）／tert‐ブチル- 安息香酸ビニル（25％）・共重合体（活性物質） 8g − 上記共重合体の酸官能基を100 ％中和するための 2-アミノ-2‐メチル-1‐プロパノール 必要量 − 次の式： で示されるブロック共重合体 2g − 水 全体を100gにするのに必要な量 この組成物を次の加圧配合： − 前記組成物： 70％ − ジメチルエーテル： 30％ に従って充填し得る。
【００５２】実施例３ 下記の成分を混合することによりポンプ付き瓶入りスプ
レイを調製した。
レイを調製した。
【００５３】 − 酢酸ビニル（65％）／クロトン酸（10％）／tert‐ブチル- 安息香酸ビニル（25％）・共重合体（活性物質） 8g − 上記共重合体の酸官能基を100 ％中和するための 2-アミノ-2‐メチル-1‐プロパノール 必要量 − 次の式： で示されるブロック共重合体 1.5g − エタノール 全体を100gにするのに必要な量
【００５４】実施例４ 下記の成分を混合することにより整髪用ローションを調
製した。
製した。
【００５５】 − ポリアクリルアミドエチルプロパンスルホン酸 （Henkel社からCOSMEDIA POLYMER HSP 1180という 名称で販売されているもの)(活性物質） 0.5g − 次の式： で示されるブロック共重合体 1g − エタノール 8.3g − 香料、防腐剤 必要量 − 水 全体を100gにするのに必要な量
【００５６】実施例５ 下記の成分を混合することによりエアゾールヘアラッカ
ーを調製した。
ーを調製した。
【００５７】 − BASF社からLUVIFLEX VBM 35 という名称で販売されている ビニルピロリドン／メタクリル酸／酢酸tert-ブチル・ 三元重合体（活性物質） 8g − 上記LUVIFLEX VBM 35 を100％中和するための 2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール 必要量 − 次の式： {[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2}26.3 で示されるブロック共重合体 2g − 無水エタノール 全体を100gにするのに必要な量 この組成物を次の加圧配合： − 前記組成物： 37％ − ジメチルエーテル： 43％ − n-ペンタン： 20％ に従ってエアゾールとして充填し得る。
【００５８】実施例６ 下記の成分を混合することによりエアゾールフォームを
調製した。
調製した。
【００５９】 − 2-アクリルアミド-2‐メチルプロパンスルホン酸（62％）／ N-tert-ブチルアクリルアミド(38%）・共重合体（活性物質） 1.8g − 上記スルホン酸共重合体を100％中和するための トリエタノールアミン 必要量 − 次の式： {[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2}26.3 で示すされるブロック共重合体 2g − 無水エタノール 20g − 水 全体を100gにするのに必要な量 この組成物を次の加圧配合： − 前記組成物： 90％ − ELF AQUITAINE社からAEROGAZ 3.2 Nという名称で販
売されている ブタン／プロパン／イソブタン・混合物： 10％ に従ってエアゾールとして充填し得る。
売されている ブタン／プロパン／イソブタン・混合物： 10％ に従ってエアゾールとして充填し得る。
【００６０】実施例７ 下記の成分を混合することによりゲルを調製した。
【００６１】 − メタクリル酸（50％）／メタクリル酸メチル(50%） ・共重合体（活性物質） 2g − 上記陰イオン共重合体を100 ％中和するための 2-アミノ-2‐メチル-1‐プロパノール 必要量 − 次の式： で示されるブロック共重合体 1g − GOODRICH社からCARBOPOL 940という名称で販売 されているアクリル系増粘剤（活性物質） 2g − 無水エタノール 40g − 上記共重合体の酸官能基の100 ％をpH 7.6に中和するための 2-アミノ-2‐メチル-1‐プロパノール 必要量 − 水 全体を100gにするのに必要な量
【００６２】実施例８ 下記の成分を混合することによりスプレイを調製した。
【００６３】 − メタクリル酸（50％）／メタクリル酸メチル(50%） ・共重合体（活性物質） 8g − 上記陰イオン性共重合体を100％中和するための 2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール 必要量 − 次の式： {[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2}26.3 で示されるブロック共重合体 2g − 無水エタノール 全体を100gにするのに必要な量 上記活性物質をポンプ付き瓶に充填した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 83/12 ＬＲＲ Ｃ０８Ｌ 83/12 ＬＲＲ (56)参考文献 特開 平６−100418（ＪＰ，Ａ) 特開 昭49−41547（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−211605（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−124936（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−145414（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−60507（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−109513（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−211007（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−277311（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−54034（ＪＰ，Ａ) 特公 昭46−34040（ＪＰ，Ｂ１) 米国特許4859458（ＵＳ，Ａ)
Claims (16)
- 【請求項１】 陰イオン性重合体を有効成分として含有
する髪形維持用組成物の固定力の増強剤であって、次の
一般式： {[Y(R2SiO)aR'2SiYO][(CnH2nO)b]}c ｛式中、Ｒ及びＲ'は同一であるか又は異なっていても
よく、不飽和脂肪族基を含有していない１価の炭化水素
基を表わし、ｎは２〜４の整数であり、ａは５又はそれ
よりも大きい整数であり、ｂは４又はそれよりも大きい
整数であり、ｃは４又はそれよりも大きい整数であり、
Ｙは隣り合ったケイ素原子に炭素−ケイ素結合を介して
結合し且つポリオキシアルキレンブロックに酸素原子を
介して結合している２価の有機基であって、アルキレン
基、基 -R''-CO-、-R''-NHCO-、-R''-NH-CONH-R'''-NHC
O- 及び -R''-OCONH-R'''-NHCO-〔式中、R''はエチレン
基、プロピレン基又はブチレン基を表わし、R'''は基-C
6H4-、-C6H4-C6H4- 、-C6H4-CH2-C6H4-又は-C6H4-C(C
H3)2-C6H4-を表わす〕からなる群から選択される２価の
有機基〔但し、Ｙがアルキレン基である場合には式-(CH
2)y-（式中、ｙは１〜６である)で示される直鎖アルキ
レン基であることはないものとする〕を表わし、各々の
シロキサンブロックの平均分子量は400〜10,000であ
り、各々のポリオキシアルキレンブロックの平均分子量
は300〜10,000であり、前記シロキサンブロックは前記
ブロック共重合体の10重量％〜90重量％に相当し 、 該ブ
ロック共重合体の平均分子量は少なくとも3,000であ
る｝で表わされる ポリシロキサン／ポリオキシアルキレ
ン・線状ブロック共重合体からなることを特徴とする、
髪形維持用組成物の固定力増強剤。 - 【請求項２】 Ｒ及びＲ'がメチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル
基、デシル基、ドデシル基、フェニル基、ナフチル基、
ベンジル基、フェネチル基、トリル基、キシリル基及び
シクロヘキシル基からなる群から選択されるものである
請求項１記載の固定力増強剤。 - 【請求項３】 前記ブロック共重合体が次の式： [C4H8 O(CnH2nO)b-C4H8-SiMe2O(SiMe2O)aSiMe2]c 〔 式中、Meはメチル基を表わし、ｎは２〜４の整数であ
り、ａ及びｂは４又はそれよりも大きい整数であり且つ
ｃは４又はそれよりも大きい数である；但し、基-C4H8-
は基-(CH2)4-であることはないものとする〕で示される
ブロック共重合体から選択されるものである請求項１記
載の固定力増強剤。 - 【請求項４】 前記ブロック共重合体が次の化合物： {[(CH3)2SiO]41(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2O(C2H4O)18(C3H6
O)33CH2CH(CH3)CH2}16.1 {[(CH3)2SiO]31(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2O(C2H4O)20(C3H6
O)29CH2CH(CH3)CH2}13.3 {[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20(C3H6
O)29CH2CH(CH3)CH2}26.3 {[(CH3)2SiO]16(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2O(C2H4O)18(C3H6
O)20CH2CH(CH3)CH2}21.5 {[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)5-CH2CH
(CH3)CH2}4.8 からなる群から選択されるものである請求項１記載の髪
形維持用組成物の固定力増強剤。 - 【請求項５】 前記陰イオン性重合体がスルホン酸基含
有陰イオン性重合体であって、ポリスチレンスルホン酸
塩、リグニンから誘導されたスルホン酸のアルカリ金属
塩及びアルカリ土類金属塩、ポリアクリルアミド−スル
ホン酸塩、塩の形のアルキルナフタレンスルホン酸単位
を含有する重合体類、ビニルスルホン酸単位を含有する
重合体、及び不飽和スルホン酸とN-モノアルキルアクリ
ルアミドとの重合によって得られる共重合体からなる群
から選択されるものである請求項１記載の固定力増強
剤。 - 【請求項６】 前記陰イオン性重合体が2-アクリルアミ
ド-2-メチルプロパンスルホン酸（40〜70％）とtert-ブ
チルアクリルアミドとの共重合生成物である請求項５記
載の固定力増強剤。 - 【請求項７】 前記陰イオン性重合体が次の一般式： 〔式中、Ｒ、Ｒ'及びＲ''は同一であるか又は異なって
いてもよく、水素原子又はメチル基を表わし、ｍ、ｎ及
びｔは１又は２であり、Ｒ1 は炭素原子を２〜21個有す
る飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖アルキル基を表わ
し、Ｚは基-CH2- 、-CH2-O-CH2- 及び-CH2-O-(CH2)2-か
らなる群から選択される２価の基を表わし、Cycは次の
(i)〜(iv)、すなわち (i)次の式： で表わされる基、 (ii) 次の式： （式中、Ｒ2 は水素原子又はメチル基を表わし、ｐは１
又は２である）で示される基、 (iii)次の式： (式中、Ｒ3 は水素原子、メチル基、エチル基、tert-ブ
チル基、エトキシ基、ブトキシ基又はドデシルオキシ基
を表わし、Ｒ4 は水素原子を表わすかあるいは炭素原子
を１〜４個有するアルキル基又は炭素原子を１〜４個有
するアルコキシ基を表わす）で示される基、及び (iv) 次の式： で示される基の中から選択される基であり、ｖは10〜91
重量％を表わし、ｗは３〜20重量％を表わし、ｘは４〜
60重量％を表わし、ｙは０〜40重量％を表わし、ｖ＋ｗ
＋ｘ＋ｙは100％である〕を有するカルボン酸官能基含
有重合体である請求項１〜４のいずれか１項に記載の固
定力増強剤。 - 【請求項８】 前記陰イオン性重合体が酢酸ビニル／te
rt-ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸・三元共重合体
である請求項７記載の固定力増強剤。 - 【請求項９】 前記陰イオン性重合体がビニルピロリド
ン／アクリル酸又はメタクリル酸と更に場合によっては
別の共単量体とからなる共重合体である請求項１〜４の
いずれか１項に記載の固定力増強剤。 - 【請求項１０】 前記陰イオン性重合体がメタクリル酸
／アクリル酸アルキル又はメタクリル酸アルキル・共重
合体である請求項１〜４のいずれか１項に記載の固定力
増強剤。 - 【請求項１１】 前記陰イオン性重合体がアクリル酸／
N,N-ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸エチル／N-
tert-ブチルアクリルアミド・共重合体である請求項１
〜４のいずれか１項に記載の固定力増強剤。 - 【請求項１２】 前記陰イオン性重合体を0.1〜25重量
％の量で用いる請求項１記載の固定力増強剤。 - 【請求項１３】 前記線状ブロック共重合体を0.05〜20
重量％の量で用いる請求項１記載の固定力増強剤。 - 【請求項１４】 髪型維持用の化粧料組成物において、
化粧料に許容し得る担体中に請求項１〜４のいずれか１
項に記載のポリシロキサン／ポリオキシアルキレン・線
状ブロック共重合体と、請求項５〜10のいずれか１項に
記載の陰イオン性重合体（但し、次の陰イオン性重合
体：すなわち低級アルコールでモノエステル化されてい
る無水マレイン酸／メチルビニルエーテル・共重合体、
酢酸ビニル／クロトン酸・共重合体及びアクリル酸／ア
クリル酸エステル／N-アルキル-アクリルアミド・共重
合体を除く）とを含有することを特徴とする髪型維持用
の化粧料組成物。 - 【請求項１５】 前記陰イオン性重合体を0.1〜25重量
％の量で用いる請求項14に記載の組成物。 - 【請求項１６】 前記線状ブロック共重合体を0.05〜20
重量％の量で用いる請求項14記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9309096A FR2707876B1 (fr) | 1993-07-23 | 1993-07-23 | Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré. |
| FR9309096 | 1993-07-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0789830A JPH0789830A (ja) | 1995-04-04 |
| JP2629133B2 true JP2629133B2 (ja) | 1997-07-09 |
Family
ID=9449566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6169382A Expired - Fee Related JP2629133B2 (ja) | 1993-07-23 | 1994-07-21 | 髪型維持用組成物の固定力増強剤及び髪型維持用の化粧料組成物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5620684A (ja) |
| EP (1) | EP0635258B1 (ja) |
| JP (1) | JP2629133B2 (ja) |
| CN (1) | CN1070357C (ja) |
| AT (1) | ATE217513T1 (ja) |
| CA (1) | CA2127893C (ja) |
| CZ (1) | CZ281802B6 (ja) |
| DE (1) | DE69430608T2 (ja) |
| ES (1) | ES2176227T3 (ja) |
| FR (1) | FR2707876B1 (ja) |
| HU (1) | HUT74601A (ja) |
| PL (1) | PL312668A1 (ja) |
| WO (1) | WO1995003029A1 (ja) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2704771B1 (fr) * | 1993-05-07 | 1995-07-13 | Oreal | Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre. |
| FR2733910B1 (fr) | 1995-05-12 | 1997-06-27 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique |
| FR2739280B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene |
| FR2745174B1 (fr) * | 1996-02-22 | 1998-04-30 | Oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance |
| FR2745173B1 (fr) * | 1996-02-22 | 1998-04-30 | Oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes |
| US5840280A (en) * | 1996-05-30 | 1998-11-24 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Silicone copolyol formulated hairspray compositions |
| FR2751221B1 (fr) * | 1996-07-17 | 1998-09-04 | Oreal | Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante |
| FR2758334B1 (fr) * | 1997-01-14 | 1999-05-21 | Oreal | Composition aqueuse epaissie comprenant un polymere amphiphile et une silicone polyoxyalkylenee et utilisation en cosmetique |
| NL1005445C2 (nl) * | 1997-03-05 | 1998-09-21 | Gho St Holding B V | Werkwijze voor het vermenigvuldigen van haar. |
| US6136296A (en) * | 1997-04-25 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US6113883A (en) * | 1997-04-25 | 2000-09-05 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions comprising silicone-containing copolymers |
| US6074628A (en) * | 1997-04-25 | 2000-06-13 | Procter & Gamble | Hairspray compositions containing silicon block copolymers |
| US6344517B1 (en) | 1998-06-15 | 2002-02-05 | The Lubrizol Corporation | Method of using an aqueous composition containing a water-soluble or water-dispersible synthetic polymer and aqueous metal working fluid compositions formed thereof |
| BR9906524A (pt) * | 1998-06-15 | 2000-07-25 | Lubrizol Corp | Composição compreendendo uma composição ou dispersão aquosa contendo polìmero sintético solúvel ou dispersìvel em água, as composições resultantes da mesma e métodos para sua utilização |
| FR2779639B1 (fr) | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polyorganosiloxane et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
| US20040033203A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-02-19 | L'oreal | Two-compartment device comprising at least one amphiphilic linear block polymer |
| FR2840214B1 (fr) * | 2002-05-31 | 2005-06-24 | Oreal | Dispositif a deux compartiments comprenant au moins un polymere lineaire sequence amphiphile |
| WO2004058198A1 (ja) * | 2002-12-26 | 2004-07-15 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | 毛髪用組成物 |
| WO2005102248A2 (en) * | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Dow Corning Corporation | Silicone vesicles containing actives |
| WO2005102006A1 (en) * | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Dow Corning Corporation | Vesicles of high molecular weight silicone polyethers |
| WO2005103118A1 (en) | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Dow Corning Corporation | Aqueous dispersions of silicone polyether block copolymers |
| DE602005002554T3 (de) * | 2005-06-14 | 2016-12-22 | Kao Germany Gmbh | Kosmetische Zusammensetzung |
| WO2007053424A2 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-10 | Dow Corning Corporation | Silicone vesicles containing actives |
| EP1988869A1 (en) * | 2006-02-28 | 2008-11-12 | Dow Corning Corporation | Silicone vesicles containing actives |
| DE102006056305A1 (de) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Polyoxyalkylen-Polysiloxan-Blockpolymerisate, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Entschäumer in wässrigen Dispersionen |
| US8044111B2 (en) * | 2007-11-30 | 2011-10-25 | Novartis Ag | Actinically-crosslinkable silicone-containing block copolymers |
| KR101637254B1 (ko) | 2010-07-30 | 2016-07-07 | 노파르티스 아게 | 양친매성 폴리실록산 예비중합체 및 그의 용도 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4859458A (en) | 1981-09-15 | 1989-08-22 | Morton Thiokol, Inc. | Hair conditioning polymers containing alkoxylated nitrogen salts of sulfonic acid |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2961431A (en) * | 1958-12-04 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Copolymer of sodium ethylenesulfonate and nu-vinylpyrrolidone |
| GB1424002A (en) * | 1972-05-26 | 1976-02-04 | Unilever Ltd | Hair preparations |
| JPS536214B2 (ja) * | 1972-08-24 | 1978-03-06 | ||
| DE2340590C3 (de) * | 1972-09-13 | 1980-07-10 | National Starch And Chemical Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) | Haarverfestiger und Verwendung desselben zur Verfestigung von Haar |
| US4138477A (en) * | 1976-05-28 | 1979-02-06 | Colgate Palmolive Company | Composition to control mouth odor |
| US4128631A (en) * | 1977-02-16 | 1978-12-05 | General Mills Chemicals, Inc. | Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes |
| FR2439798A1 (fr) * | 1978-10-27 | 1980-05-23 | Oreal | Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis |
| LU85067A1 (fr) * | 1983-10-28 | 1985-06-19 | Oreal | Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee |
| US4983418A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
| FR2658417B1 (fr) * | 1990-02-16 | 1992-05-07 | Oreal | Laque aerosol capillaire contenant un tetrapolymere d'acide acrylique, de n,n-dimethylacrylamide, de n-tertiobutylacrylamide et de methacrylate d'ethyle et un gaz propulseur non halogene. |
| JP3061434B2 (ja) * | 1990-05-07 | 2000-07-10 | 日本ユニカー株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US5472686A (en) * | 1990-12-28 | 1995-12-05 | Nippon Unicar Company Limited | Cosmetic formulations |
| JPH0558848A (ja) * | 1991-09-02 | 1993-03-09 | Kao Corp | 乳化毛髪化粧料 |
| JPH05124936A (ja) * | 1991-11-01 | 1993-05-21 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JPH06100418A (ja) * | 1992-09-18 | 1994-04-12 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
-
1993
- 1993-07-23 FR FR9309096A patent/FR2707876B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-07-13 CA CA002127893A patent/CA2127893C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-19 HU HU9600137A patent/HUT74601A/hu unknown
- 1994-07-19 CN CN94192859A patent/CN1070357C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-19 WO PCT/FR1994/000897 patent/WO1995003029A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1994-07-19 ES ES94401647T patent/ES2176227T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-19 AT AT94401647T patent/ATE217513T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-07-19 DE DE69430608T patent/DE69430608T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-19 PL PL94312668A patent/PL312668A1/xx unknown
- 1994-07-19 EP EP94401647A patent/EP0635258B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-19 CZ CZ953086A patent/CZ281802B6/cs unknown
- 1994-07-21 JP JP6169382A patent/JP2629133B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-04-29 US US08/636,270 patent/US5620684A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4859458A (en) | 1981-09-15 | 1989-08-22 | Morton Thiokol, Inc. | Hair conditioning polymers containing alkoxylated nitrogen salts of sulfonic acid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2707876B1 (fr) | 1995-09-08 |
| US5620684A (en) | 1997-04-15 |
| PL312668A1 (en) | 1996-04-29 |
| DE69430608T2 (de) | 2002-08-29 |
| CA2127893A1 (fr) | 1995-01-24 |
| CZ308695A3 (en) | 1996-05-15 |
| CZ281802B6 (cs) | 1997-02-12 |
| HU9600137D0 (en) | 1996-03-28 |
| HUT74601A (en) | 1997-01-28 |
| DE69430608D1 (de) | 2002-06-20 |
| EP0635258A1 (fr) | 1995-01-25 |
| WO1995003029A1 (fr) | 1995-02-02 |
| JPH0789830A (ja) | 1995-04-04 |
| FR2707876A1 (fr) | 1995-01-27 |
| ES2176227T3 (es) | 2002-12-01 |
| ATE217513T1 (de) | 2002-06-15 |
| CA2127893C (fr) | 1999-11-02 |
| CN1070357C (zh) | 2001-09-05 |
| CN1127468A (zh) | 1996-07-24 |
| EP0635258B1 (fr) | 2002-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2629133B2 (ja) | 髪型維持用組成物の固定力増強剤及び髪型維持用の化粧料組成物 | |
| RU2204987C2 (ru) | Косметическая композиция, включающая, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один загуститель | |
| JP3009477B2 (ja) | 固定と光沢付与用化粧品組成物 | |
| US8535651B2 (en) | Water soluble polymer complexes with surfactants | |
| KR100391699B1 (ko) | 특정 특성을 갖는 중합체 및 이온성 필름형성 중합체를함유하는 헤어스타일링 조성물 | |
| KR100296165B1 (ko) | 윤기를제공하는미용에어로졸고정용조성물,및이의제조법 | |
| JP2000086470A (ja) | 堅い触感のヘアスタイリング組成物 | |
| KR19990077265A (ko) | 모발 컨디셔닝 조성물 | |
| US6475475B2 (en) | Polymer ingredient combinations for hair treatment compositions | |
| CZ210299A3 (cs) | Kosmetický prostředek obsahující aniontový polymer a akrylový terpolymer a jeho použití k ošetřování keratinových látek | |
| ES2157460T5 (es) | Composicion para el tratamiento de las materias queratinicas que comprende al menos un polimero siliconado injertado, de estructura polisiloxanica injertada por monomeros organicos no siliconados y al menos un hidrocarburo liquido en c11-c26. | |
| JP3045402B2 (ja) | ヘアスタイリング組成物 | |
| JP2001026516A (ja) | 少なくとも１つの両性ポリマーおよびアニオン、両性、または非イオン性モノマーでグラフト化した少なくとも１つのシリコーンポリマーを含有する髪組成物 | |
| PL186531B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepiony polimer silikonowy i wodną dyspersję nierozpuszczalnych cząstekpolimeru | |
| AU2007202470B2 (en) | Multistage polymer composition and method of use | |
| JPH10512586A (ja) | 少なくとも１つのグラフト化シリコーンポリマー及び少なくとも１つのポリシロキサン／ポリオキシアルキレン線状ブロックコポリマーを含む化粧品組成物 | |
| JP2000038325A (ja) | 少なくとも１つのアニオンポリマ―と非シリコ―ン有機モノマ―がグラフトしたポリシロキサン骨格を有する少なくとも１つのグラフトシリコ―ンポリマ―を含有するケラチン物質のトリ―トメント用組成物 | |
| CN105283223B (zh) | 包括矿物蜡、脂肪酸、矿物油、表面活性剂、脂肪酸和/或脂肪醇的酯和固定聚合物的化妆品组合物 | |
| JP2001058918A (ja) | 化粧品に使用される架橋又は分枝状の両性コポリマー及びそれを使用した組成物 | |
| AU746528B2 (en) | Aqueous hair styling aids | |
| JP3766441B2 (ja) | シリコーンコポリオール配合ヘアスプレー組成物 | |
| JP2001097810A (ja) | 少なくとも１つのシリコーン／アクリレートコポリマーを含む毛髪用組成物を含むエアゾール装置 | |
| Gallot | Hair and Skin Care Biomaterials | |
| JP2001506278A (ja) | 整髪組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |