DE69430608T2 - Kosmetische Zusammensetzungen für den Halt der Frisur mit verbessertem Fixiervermögen - Google Patents

Kosmetische Zusammensetzungen für den Halt der Frisur mit verbessertem Fixiervermögen

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Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Verbesserung des Fixiervermögens von kosmetischen Zusammensetzungen zur Festigung der Frisur, die ein anionisches Polymer enthalten.
  • Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung werden unter einer Zusammensetzung zur Festigung oder für den Halt der Frisur beliebige Zusammensetzungen verstanden, die die Form der Frisur vorübergehend fixieren sollen, wie beispielsweise Lacke, Zusammensetzungen für Wasserwellen, Frisierschäume, Frisiergele und Haarsprays. Unter Fixiervermögen der Zusammensetzung wird die Fähigkeit der Zusammensetzung verstanden, dem Haar eine solche Kohäsion zu geben, daß die Frisur in ihrer ursprünglichen Form erhalten bleibt.
  • Zur Herstellung von kosmetischen Zusammensetzungen zur Festigung der Frisur werden bekanntlich häufig Siliconderivate in Kombination mit Polymerharzen eingesetzt. Es hat sich herausgestellt, daß die Siliconderivate die Eigenschaften der mit diesen Zusammensetzungen behandelten Haare hinsichtlich der Kämmbarkeit, der Weichheit und des Glanzes deutlich verbessern. Sie sind jedoch dagegen ungünstig für das Fixiervermögen der Zusammensetzungen, das von dem Polymerharz bewirkt wird.
  • Im Stand der Technik bezieht sich die Druckschrift EP 492 657 A1 auf die Verwendung von linearen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymeren in kosmetischen Zusammensetzungen, die zur Pflege der Haut und zur Pflege der Haare verwendet werden können. Gemäß dieser Anmeldung können durch die Verwendung der Copolymere alleine oder zusammen mit Behandlungsmitteln für die Haut oder die Haare die Eigenschaften der Formulieren im Hinblick auf den Glanz, die Dauerhaftigkeit und/ oder die Weichheit verbessert werden. Diese Copolymere werden ganz allgemein als Verbindungen beschrieben, die im Vergleich mit den Siliconverbindungen des Standes der Technik, die in den Zusammensetzungen verwendet werden, die gleichen Eigenschaften, jedoch in einem deutlich höheren Grad aufweisen.
  • Der Fachmann erwartet also, daß die in der oben genannten europäischen Patentanmeldung beschriebenen Copolymere das Fixiervermögen noch verschlechtern, die Eigenschaften hinsichtlich der Kämmbarkeit, des Glanzes und der Weichheit im übrigen jedoch verbessern. Dieser Punkt wird auch durch die in der Anmeldung angegebenen Beispiele nicht entkräftet; insbesondere Beispiel 19 führt beim Nacharbeiten zu einer Zusammensetzung mit sehr geringem Fixieriermögen, das mit einer Kommerzialisierung des Produktes unvereinbar ist.
  • In dieser Druckschrift wird auch dargelegt, daß die Copolymere gemeinsam mit Zusätzen und darunter Verbindungen mit hohem Molekulargewicht verwendbar sind; es werden insbesondere die folgenden drei Polymere erwähnt: Copolymer Maleinsäureanhydrid/Methylvinylether, einfach mit einem niederen Alkohol verestert, Copolymer Vinylacetat/ Crotonsäure und Copolymer Acrylsäure/Acrylester/N-Alkylacrylamid. Diese drei Verbindungen werden an keiner Stelle als anionische Polymere beschrieben, die spezielle Eigenschaften einbringen.
  • Es wird in der oben angegebenen europäischen Patentanmeldung auch an keiner Stelle dargelegt, das die linearen Blockeopolymere zur Herstellung von Zusammensetzungen zur Festigung der Frisur mit besserem Fixiervermögen von Interesse sein könnten.
  • Die Anmelderin hat festgestellt, daß durch die Kombination von linearen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Copolymeren und anionischen Polymerharzen in Zusammensetzungen zur Festigung der Frisur in überraschender Weise Zusammensetzungen erhalten werden, die hinsichtlich der Kämmbarkeit, des Glanzes und der Weichheit der Haare gute Eigenschaften und gleichzeitig ein besseres Fixiervermögen aufweisen.
  • Die Erfindung betrifft daher die Verwendung eines linearen Polysiloxan- Polyoxyalkylen-Blockcopolymers als Mittel zur Verbesserung des Fixiervermögens einer Zusammensetzung zur Festigung der Frisur, die ein anionisches Polymer enthält.
  • Gegenstand der Erfindung ist auch eine neue kosmetische Zusammensetzung zur Durchführung des oben beschriebenen Verfahrens, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium ein lineares Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymer und ein anionisches Polymer enthält, wobei die folgenden anionischen Polymere ausgenommen sind: Copolymer Maleinsäureanhydrid/Methylvinylether, einfach mit einem niederen Alkohol verestert, Copolymer Vinylacetat/- Crotonsäure und Copolymer Acrylsäure/Acrylester/N-Alkylacrylamid.
  • Nach einer speziellen Ausführungsform der Erfindung ist das anionische Polymer aus der Gruppe der anionischen Polymere mit Sulfonsäuregruppe ausgewählt, die die Salze der Polystyrolsulfonsäure, die Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze der von Lignin abgeleiteten Sulfonsäuren, die Salze der Polyacrylamidsulfonsäuren, die Polymere, die Alkylnaphthalinsulfonsäureeinheiten in Salzform enthalten, die Polymere mit Vinylsulfonsäureeinheiten und die Copolymere umfaßt, die bei der Polymerisation einer ungesättigten Sulfonsäure und N-Monoalkylacrylamid entstehen.
  • Als Beispiele für Salze von Polystyrolsulfonsäure können die Natriumsalze mit einem Molekulargewicht von etwa 500000 und etwa 100000 angegeben werden, die unter den Bezeichnungen Flexan 500 bzw. Flexan 130 von NATIONAL STARCH im Handel erhältlich sind. Diese Verbindungen sind in dem Patent FR 2.198.719 beschrieben.
  • Beispiele für Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze der von Lignin abgeleiteten Sulfonsäuren sind die Calcium- oder Natriumlignosulfonate, beispielsweise das unter der Bezeichnung Marasperse C-21 von American Can Co. vertriebene Produkt und die C10-C14-Produkte von Avebene.
  • Salze von Polyacrylamidsulfonsäuren sind beispielsweise in dem Patent US 4.128.631 angegeben; es ist insbesondere die Polyacrylamidoethylpropansulfonsäure zu nennen, die unter der Bezeichnung COSMEDIA POLYMER HSP 1180 von HENKEL im Handel ist.
  • Als Polymer mit Alkylnaphthalinsulfonsäureeinheiten in Salzform kommt beispielsweise das Natriumsalz in Betracht, das unter der Bezeichnung Darvan Nr. 1 von Van der Bilt verkauft wird.
  • Als Beispiele für Polymere, die in ihrer Kette mindestens eine Vinylsulfoneinheit enthalten, können die Polyvinylsulfonate mit einem Molekulargewicht von 1 000 bis 100000 angegeben werden, insbesondere ihre Natrium-. Kalium-, Calcium- und Ammoniumsalze und die Aminsalze, wie die Salze von Alkylaminen und Alkanolaminen, sowie die Copolymere, die mindestens ein Monomer mit Vinylsulfongruppen und ein oder mehrere kosmetisch akzeptable Comonomere enthalten, wie ungesättigte Säuren, die unter Acrylsäure, Methacrylsäure und ihren Estern ausgewählt sind, Amide, wie Acrylamid und Methacrylamid, die gegebenenfalls substituiert sind, Vinylester, Vinylether und Vinylpyrrolidon. Diese Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 2.238.474 und den amerikanischen Patenten 2.961.431 und 4.138.477 beschrieben.
  • Beispiel für Copolymere, die bei der Polymerisation einer ungesättigten Sulfonsäure und eines N-Monoalkylacrylamids entstehen, sind die Polymere, die bei der Polymerisation mindestens einer ungesättigten Sulfonsäure mit der folgenden allgemeinen Formel in einem Mengenanteil von 30 bis 90 Gew.-%:
  • worin bedeuten:
  • - R&sub1; Wasserstoff oder CH&sub3;,
  • - X -O- oder -NH-,
  • - Y eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen,
  • und mindestens eines N-Monoalkylacrylamids oder -methacrylamids mit der folgenden allgemeinen Formel in einem Mengenanteil von 10 bis 70 Gew.-% gebildet werden:
  • worin bedeuten:
  • - R&sub2; Wasserstoff oder CH&sub3;,
  • - R&sub3; eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen,
  • wobei die Sulfonsäuregruppen des Polymers mit Triethanolamin in einer Menge von 40 bis 70% neutralisiert werden.
  • Von den ungesättigten Sulfonsäuren der allgemeinen Formel (I) sind insbesondere 2-Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure, 2-Sulfoethylmethacrylat, N-Acryloyltaurin und N-Methacryloyltaurin zu nennen.
  • Von den N-Monoalkylacrylamiden oder -methacrylamiden der allgemeinen Formel (II) kommen insbesondere N-t-Butylacrylamid, N-t-Hexylacrylamid und N-t-Octylacrylamid in Betracht.
  • Noch bevorzugter ist das Copolymerisationsprodukt einer Amidosulfonsäure (X=NH), deren Alkylengruppe 2 bis 4 Kohlenstoffatomen aufweist, und insbesondere 2-Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure, in einem Mengenanteil von 40 bis 70 Gew.-% und eines N-Monoalkylacrylamids und insbesondere N-Monobutylacrylamid.
  • Diese Copolymere können auch in Form von Ter- oder Tetrapolymeren vorliegen.
  • Nach dieser Ausführungsform können die Comonomere, die die weiteren wiederkehrenden Einheiten des Copolymers bilden, unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden:
  • 1) Alkylacrylaten und Alkylmethacrylaten der folgenden allgemeinen Formel (III) in einer Menge von 3 bis 40 Gew.-%:
  • worin bedeuten:
  • - R&sub4; Wasserstoff oder CH&sub3;,
  • - R&sub5; eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
  • Von den Alkylacrylaten und Alkylmethacrylaten der Formel (III) können Methylacrylat, Ethylacrylat und Butylmethacrylat genannt werden.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform werden Methylacrylat oder Ethylacrylat in einer Menge von 3 bis 25 Gew.-% verwendet.
  • 2) Acrylamiden und Methacrylamiden der folgenden Formel in einer Menge von 3 bis 40 Gew.-%:
  • worin bedeuten:
  • - R&sub6; Wasserstoff oder CH&sub5;,
  • - R&sub7; und R&sub8;, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, oder R&sub7; bedeutet Wasserstoff und R&sub8; die folgende Gruppe:
  • Von den Acrylamiden und Methacrylamiden der Formel (IV) können insbesondere Dimethyl-3-oxo-butyl-acrylamid, N,N-Dimethylacrylamid und N,N-Diethylacrylamid angegeben werden. Vorzugsweise wird das Dimethyl-3-oxo-butyl-acrylamid in einer Menge von 3 bis 25% verwendet.
  • Von den Copolymeren, die besonders bevorzugt werden, können insbesondere die Copolymere genannt werden, die wiederkehrende Einheiten enthalten, die aus der Copolymerisation der folgenden Verbindungen stammen:
  • - 2-Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure (62% )/N-t-Butylacrylamid (38%),
  • - 2-Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure (40% )/N-t-Butylacrylamid (20%)/Ethylacrylat (15%)/Dimethyl-3-oxo-butyl-acrylamid (25 %)
  • - 2-Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure (60% )/N-t-Butylacrylamid (20%)/Dimethyl-3-oxo-butyl-acrylamid (20%),
  • - 2-Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure (60% )/N-t-Butylacrylamid (25%)/Ethylacrylat (15%), und
  • - 2-Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure (60% )/N-t-Butylacrylamid (25%)/Methylacrylat (15%).
  • Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das anionische Polymer ein Polymer mit Carbonsäuregruppe mit der folgenden allgemeinen Formel, das in der Patentanmeldung FR 2 439 798 beschrieben ist:
  • worin bedeuten:
  • R, R' und R", die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder Methyl,
  • - m, n und t 1 oder 2,
  • - R&sub1; eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 2 bis 21 Kohlenstoffatomen,
  • - Z eine zweiwertige Gruppe, die ausgewählt ist unter: -CH&sub2;-,
  • - CH&sub2;-O-CH&sub2;- und -CH&sub2;-O-(CH&sub2;)&sub2;-,
  • - Cyc eine Gruppe, die ausgewählt ist unter:
  • (i) der Gruppe der Formel:
  • (ii) einer Gruppe der Formel:
  • worin bedeuten:
  • - R&sub2; Wasserstoff oder Methyl, und
  • - p 1 oder 2;
  • (iii) einer Gruppe der Formel:
  • worin bedeuten:
  • - R&sub3; Wasserstoff, Methyl, Ethyl, t-Butyl, Ethoxy, Butoxy oder Dodecyloxy, und
  • - R&sub4; Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
  • (iv) der Gruppe der Formel:
  • - v 10 bis 91 Gew.-% und vorzugsweise 36 bis 84 Gew.-%,
  • - w 3 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 6 bis 12 Gew.-%,
  • - x 4 bis 60 Gew.-% und vorzugsweise 6 bis 40 Gew.-%,
  • - y 0 bis 40 Gew.-% und vorzugsweise 4 bis 30 Gew.-%, wobei v + w + x + y 100% ergeben.
  • Von diesen Verbindungen wird vorzugsweise insbesondere ein Vinylacetat/Vinyl-t-butylbenzoat/Crotonsäure-Terpolymer verwendet.
  • Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das anionische Polymer ein Vinylpyrrolidon/ (Meth)acrylsäure-Copolymer, das gegebenenfalls weitere Comonomere enthält, beispielsweise Alkylacrylate oder Alkylmethacrylate.
  • Als Beispiele können die folgenden Polymere angegeben werden:
  • - Vinylpyrrolidon/Acrylsäure, beispielsweise die Verbindungen, die unter den Bezeichnungen ACRYLIDONE ACP 1033, 1001 und 1042 von I.S.P. erhältlich sind;
  • - Vinylpyrrolidon/Methacrylsäure/t-Butylacrylat, das unter den Bezeichnungen LUVIFLEX VBM 35 und LUVIFLEX VBM 70 von BASF im Handel ist;
  • - Vinylpyrrolidon/Acrylsäure/Laurylmethacrylat, das unter der Bezeichnung ACP-1135 von I.S.P erhältlich ist.
  • Nach einer weiteren besonderen Ausführungsform der Erfindung ist das anionische Polymer ein (Meth)acrylsäure/Alkyl(meth)acrylat-Copolymer.
  • Nach einer weiteren speziellen Ausführungsform der Erfindung ist das anionische Polymer ein Acrylsäure/N,N-Dimethylacrylamid/Ethylmethacrylat/ N-t-Butylacrylamid-Copolymer.
  • Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendeten anionischen Polymere können in den fertigen Zusammensetzungen entweder solubilisiert oder dispergiert, beispielsweise in Form von Latex und/oder Pseudolatex, vorliegen.
  • Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendeten linearen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymer weisen vorzugsweise die folgende allgemeine Formel auf:
  • ([Y(R&sub2;SiO)aR'&sub2;SiYO][(CnH&sub2;nO)b])c
  • worin bedeuten:
  • - die Gruppen R und R', die identisch oder voneinander verschieden sind, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe, die keine aliphatische Doppelbindung aufweist,
  • - n eine ganze Zahl von 2 bis 4,
  • - a 5 oder eine ganze Zahl über 5,
  • - b 4 oder eine ganze Zahl über 4,
  • - c 4 oder eine ganze Zahl über 4,
  • - Y eine zweiwertige organische Gruppe, die über eine Kohlenstoff- Silicium-Bindung an das angrenzende Siliciumatom und über ein Sauerstoffatom an einen Polyoxyalkylenblock gebunden ist;
  • wobei:
  • - das mittlere Molekulargewicht jedes Siloxanblocks im Bereich von etwa 400 bis etwa 10000 und das mittlere Molekulargewicht jedes Polyoxyalkylenblocks im Bereich von etwa 300 bis etwa 10000 liegt,
  • die Siloxanblöcke etwa 10 bis etwa 90 Gew.-% des Blockcopolymers ausmachen, und
  • - das mittlere Molekulargewicht des Blockcopolymers mindestens 3 000 beträgt.
  • Die Gruppen R und R' sind vorzugsweise unter den Alkylgruppen, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Octyl, Decyl und Dodecyl, den Arylgruppen, wie beispielsweise Phenyl und Naphthyl, und den Aralkylgruppen, wie Benzyl, Phenylethyl, Tolyl, Xylyl und Cyclohexyl, ausgewählt.
  • Die Gruppe Y bedeutet vorzugsweise -R"-, -R"-CO-, -R"-NHCO-, -R"-NH-CONH-R'''-NHCO oder -R"-OCONH-R'''-NHCO-, wobei R" eine zweiwertige Alkylengruppe, wie Ethylen, Propylen oder Butylen, und R''' eine zweiwertige Alkylengruppe oder eine zweiwertige Arylengruppe, wie -C&sub6;H&sub4;-, -C&sub6;H&sub4;-C&sub6;H&sub4;-, -C&sub6;H&sub4;-CH&sub2;-C&sub6;H&sub4;- und -C&sub6;H&sub4;-CH(CH&sub5;)&sub2;-C&sub6;H&sub4;- bedeutet.
  • Noch bevorzugter bedeutet Y eine zweiwertige Alkylengruppe, und insbesondere die Gruppe -CH&sub2;-CH&sub2;-CH&sub2;-.
  • Das in Rahmen der vorliegenden Erfindung angewandte Verfahren zur Herstellung der Blockcopolymere ist in der europäischen Patentanmeldung EP 0 492 657 A 1 beschrieben.
  • Erfindungsgemäß werden die folgenden linearen Polysiloxan- Polyoxyalkylen-Blockcopolymere bevorzugt:
  • [C&sub4;H&sub8;(CnH2nO)b-C&sub4;H&sub8;-SiMe&sub2;O(SiMe&sub2;O)aSiMe&sub2;]c
  • worin bedeuten: Me Methyl, n eine ganze Zahl von 2 bis 4, a und b 4 oder eine ganze Zahl über 4, und c 4 oder eine Zahl über 4.
  • Nach einer speziellen Ausführungsform der Erfindung ist das Blockcopolymer unter den folgenden Copolymeren ausgewählt:
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub4;&sub1;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub1;&sub8;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub3;&sub3;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]16.1
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub3;&sub1;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]13.3
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]26.3
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub4;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub1;&sub8;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(OH&sub3;)CH&sub2;]21.5
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub5;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]4.8.
  • Das anionische Polymer wird vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung verwendet. Noch bevorzugter liegt diese Menge im Bereich von 0,5 bis 20%.
  • Das lineare Blockcopolymer wird vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung verwendet. Noch bevorzugter liegt diese Menge im Bereich von 0,1 bis 10%.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als Gel, Emulsion (Milch oder Creme), mehr oder weniger dickflüssige, wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lotion, Dispersion oder Schaum vorliegen.
  • Es handelt sich insbesondere um Lotionen für Wasserwellen, Lotionen zum Fönen, Zusammensetzungen zur Fixierung (Lacke) und zum Frisieren. Die Lotionen können in unterschiedlichen Formen konfektioniert sein, insbesondere in Zerstäubern, Pumpflakons oder Aerosolbehältern, damit die Zusammensetzung in zerstäubter Form oder in Form von Schaum aufgebracht werden kann. Diese Verpackungsarten sind beispielsweise günstig, wenn ein Spray oder ein Schaum zur Fixierung der Haare hergestellt werden soll.
  • Das kosmetisch akzeptable Medium besteht beispielsweise aus Wasser und/oder einem organischen Lösungsmittel, wie einem Alkohol.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem in der Kosmetik übliche Zusatzstoffe enthalten.
  • Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Herstellung eines Lacks oder Aerosolschaums in Form eines Aerosols konfektioniert ist, enthält sie mindestens ein Treibmittel, das unter ien flüchtigen Kohlenwasserstoffen, wie n-Butan, Propan, Isobutan und Pentan, und deren Gemischen gegebenenfalls in Kombination mit mindestens einem chlorierten und/oder fluorierten Kohlenwasserstoff ausgewählt ist. Als Treibmittel können auch Kohlendioxid, Distickstoffoxid, Dimethylether, Stickstoff oder Druckluft verwendet werden.
  • Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, wobei sie selbstverständlich nicht auf die beschriebenen Ausführungsformen beschränkt ist.
    • Beispiel 1
  • Es wird ein Aerosollack hergestellt, indem die folgenden Bestandteile vermischt werden:
  • - 10 g (Wirkstoff) Vinylacetat(65%)/Crotonsäure(10% )/Vinyl-t-butylbenzoat (25%)-Copolymer;
  • - 2-Amino-2-methyl-1-propanol in einer Menge, die erforderlich ist, um die Säuregruppen des Copolymers zu 100% zu neutralisieren,
  • - 2 g Blockcopolymer der Formel:
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]26.3,
  • - Ethanol ad 100 g.
  • Die Zusammensetzung wird in einem Aerosolbehälter folgendermaßen unter Druck gesetzt:
  • - oben angegebene Zusammensetzung: 40%
  • - Dimethylether: 40%,
  • - Pentan: 20%.
    • Beispiel 2
  • Es wird ein Aerosollack hergestellt, indem die folgenden Bestandteile vermischt werden:
  • - 8 g (Wirkstoff) Vinylacetat(65%)/Crotonsäure(10% )/Vinyl-tbutylbenzoat (25%)-Copolymer;
  • - 2-Amino-2-methy-1-propanol in einer Menge, clie erforderlich ist, um die Säuregruppen des Copolymers zu 100% zu neutralisieren,
  • - 2 g Blockcopolymer der Formel:
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]26.3
  • - 10 g Ethanol, und
  • - Wasser ad 100 g.
  • Die Zusammensetzung wird folgendermaßen unter Druck gesetzt:
  • - oben angegebene Zusammensetzung: 70%
  • - Dimethylether: 30%.
    • Beispiel 3
  • Es wird ein Spray für einen Pumpflakon hergestellt, indem die folgenden Bestandteile vermischt werden:
  • - 8 g (Wirkstoff) Vinylacetat(65%)/Crotonsäure(10% )/Vinyl-tbutylbenzoat (25%)-Copolymer;
  • - 2-Amino-2-methy-1-propanol in einer Menge, die erforderlich ist, um die Säuregruppen des Copolymers zu 100% zu neutralisieren,
  • - 1,5 g Blockcopolymer der Formel:
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]26.3
  • - 15 g Wasser, und
  • - Ethanol ad 100 g.
    • Beispiel 4
  • Es wird eine Lotion zur Formgebung hergestellt, indem die folgenden Bestandteile vermischt werden:
  • - 0,5 g (Wirkstoff) Polyacrylamidoethylpropansulfonsäure (unter der Bezeichnung COSMEDIA POLYMER HSP 1180 von Henkel erhältlich);
  • - 1 g Blockcopolymer der Formel:
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub5;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub5;)CH&sub2;]26.3
  • - 8,3 g Ethanol,
  • - Parfums, Konservierungsmittel qs, und
  • - Wasser ad 100 g.
    • Beispiel 5
  • Es wird ein Aerosollack hergestellt, indem die folgenden Bestandteile vermischt werden:
  • - 8 g (Wirkstoff) Vinylpyrrolidon/Methacrylsäure/t-Butylacrylat- Terpolymer, unter der Bezeichnung LUVIFLEX VBM 35 von BASF im Handel;
  • - 2-Amino-2-methyl-1-propanol in einer Menge, die erforderlich ist, um das LUVIFLEX VBM 35 zu 100% zu neutralisieren,
  • - 2 g Blockcopolymer der Formel:
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;C-)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CM&sub2;]26.3
  • - Ethanol ad 100 g.
  • Die Zusammensetzung wird in einem Aerosolbehälter folgendermaßen unter Druck gesetzt:
  • - oben angegebene Zusammensetzung: 37%
  • - Dimethylether: 43%,
  • - n-Pentan: 20%.
    • Beispiel 6
  • Es wird ein Aerosolschaum hergestellt, indem die folgenden Bestandteile vermischt werden:
  • - 1,8 g (Wirkstoff) 2-Acrylamido2-methylpropansulfonsäure (62%)/N-t- Butylacrylamid (38%)-Copolymer;
  • - Triethanolamid in einer Menge, die erforderlich ist, um das Sulfonsäure-Copolymers zu 100% zu neutralisieren,
  • - 2 g Blockcopolymer der Formel:
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub5;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]26.3
  • - 20 g Ethanol absolut, und
  • - Wasser ad 100 g.
  • Die Zusammensetzung wird folgendermaßen unter Druck gesetzt:
  • - oben angegebene Zusammensetzung: 90%
  • - Gemisch Butan/Propan/Isobutan, unter der Bezeichnung AEROGAZ 3,2 N von ELF AQUITAINE im Handel: 10%.
    • Beispiel 7
  • Es wird ein Gel hergestellt, indem die folgenden Bestandteile vermischt werden:
  • - 2 g (Wirkstoff) Methacrylsäure(50%)/Methylmethacrylat(50%) - Copolymer;
  • - 2-Amino-2-methyl-1-propanol in einer Menge, die erforderlich ist, um das anionische Copolymer zu 100% zu neutralisieren, 1 g Blockcopolymer der Formel:
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub5;-CH&sub2;CH(CH&sub5;)CH&sub2;]26.3
  • - 2 g (Wirkstoff) Acrylverdicker, unter der Bezeichnung CARBOPOL 940 von GOODRICH erhältlich,
  • - 40 g Ethanol absolut,
  • - 2-Amino-2-methyl-1-propanol in einer Menge, die erforderlich ist, um die Säuregruppen des Copolymers zu neutralisieren, pH = 7,6, und
  • - Wasser ad 100 g.
    • Beispiel 8
  • Es wird ein Spray hergestellt, indem die folgenden Bestandteile vermischt werden:
  • - 8 g (Wirkstoff) Methacrylsäure(50%)/Methylmethacrylat(50%)- Copolymer;
  • - 2-Amino-2-methyl-1-propanol, in einer Menge, die erforderlich ist, um das anionische Copolymer zu 100% zu neutralisieren,
  • - 2 g Blockcopolymer der Formel:
  • [[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub5;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]26.3
  • - Ethanol absolut ad 100 g.
  • Das Gemisch wird in einem Pumpflakon konfektioniert.

Claims (18)

1. Verwendung eines linearen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymers als Mittel zur Erhöhung des Fixiervermögens einer Zusammensetzung zur Festigung der Frisur, die ein anionisches Polymer enthält.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das lineare Blockcopolymer der folgenden allgemeinen Formel entspricht:
([Y(R&sub2;SiO)aR'&sub2;SiYO][(CnH2nO)b])c
worin bedeuten:
- die Gruppen R und R', die identisch oder voneinander verschieden sind, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe, die keine aliphatische Doppelbindung aufweist,
- n eine ganze Zahl von 2 bis 4,
- a 5 oder eine ganze Zahl über 5,
- b 4 oder eine ganze Zahl über 4,
- c 4 oder eine ganze Zahl über 4,
- Y eine zweiwertige organische Gruppe, die über eine Kohlenstoff- Silicium-Bindung an das angrenzende Siliciumatom und über ein Sauerstoffatom an einen Polyoxyalkylenblock gebunden ist;
wobei:
- das mittlere Molekulargewicht jedes Siloxanblocks im Bereich von etwa 400 bis etwa 10000 und jedes Polyoxyalkylenblocks im Bereich von etwa 300 bis etwa 10000 liegt,
- die Siloxanblöcke etwa 10 bis etwa 90 Gew.-% des Blockcopolymers ausmachen, und
- das mittlere Molekulargewicht des Blockcopolymers mindestens 3000 beträgt.
3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppen R und R' unter Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Octyl, Decyl, Dodecyl, Phenyl, Naphthyl, Benzyl, Phenylethyl, Tolyl, Xylyl und Cyclohexyl ausgewählt sind.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe Y unter -R"-, -R"-CO-, -R"-NHCO-, -R"-NH-CONH-R'''-NHCO oder -R"-OCONH-R'''-NHCO- ausgewählt ist, wobei R" Ethylen, Propylen oder Butylen und R'''-C&sub6;H&sub4;-, -C&sub6;H&sub4;-C&sub6;H&sub4;-, -C&sub6;H&sub4;-CH&sub2;-C&sub6;H&sub4;- und -C&sub6;H&sub4;-CH(CH&sub3;)&sub2;-C&sub6;H&sub4;- bedeutet.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Blockcopolymer unter den Verbindungen der folgenden Formel ausgewählt ist:
[C&sub4;H&sub8;(CnH2nO)b-C&sub4;H&sub8;-SiMe&sub2;O(SiMe&sub2;O)aSiMe&sub2;]c
worin bedeuten: Me Methyl, n eine ganze Zahl von 2 bis 4, a und b 4 oder eine ganze Zahl über 4, und c 4 oder eine Zahl über 4.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Blockcopolymer unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist:
[[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub4;&sub1;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub1;&sub5;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub3;&sub3;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub4;]6.1
[[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub3;&sub1;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]13.3
[[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub2;&sub0;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub9;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]26.3
[[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub1;&sub6;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub1;&sub8;-(C&sub3;H&sub6;O)&sub2;&sub0;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]21.5
[[(CH&sub3;)&sub2;SiO]&sub9;(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;-O(C&sub2;H&sub4;O)&sub5;-CH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;]4.8.
7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer aus der Gruppe der anionischen Polymere mit Sulfonsäuregruppe ausgewählt ist, die die Salze der Polystyrolsulfonsäure, die Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze der von Lignin abgeleiteten Sulfonsäuren, die Salze der Polyacrylamidsulfonsäuren, die Polymere, die Alkylnaphthalinsulfonsäureeinheiten in Salzform enthalten, die Polymere mit Vinylsulfonsäureeinheiten und die Copolymere umfaßt, die bei der Polymerisation einer ungesättigten Sulfonsäure und eines N-Monoalkylacrylamids entstehen.
8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer das Produkt der Copolymerisation von 2- Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure (40 bis 70%) und t-Butylacrylamid ist.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer ein Polymer mit Carbonsäuregruppe ist, das die folgende allgemeine Formel aufweist:
worin bedeuten:
die Gruppen R, R' und R", die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder Methyl,
m, n und t 1 oder 2,
R&sub1; eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 2 bis 21 Kohlenstoffatomen,
Z eine zweiwertige Gruppe, die unter -CH&sub2;-, -CH&sub2;-O-CH&sub2; und CH&sub2;-O-(CH&sub2;)&sub2;- ausgewählt ist,
Cyc eine Gruppe, die ausgewählt ist unter:
(i) der Gruppe der Formel:
(ii) einer Gruppe der Formel:
worin bedeuten:
R&sub2; Wasserstoff oder Methyl, und
p 1 oder 2;
(iii) einer Gruppe der Formel:
worin bedeuten:
R&sub3; Wasserstoff, Methyl, Ethyl, t-Butyl, Ethoxy, Butoxy oder Dodecyloxy, und R&sub3; Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen;
(iv) der Gruppe der Formel:
v 10 bis 91% und vorzugsweise 36 bis 84 Gew.-%,
w 3 bis 20% und vorzugsweise 6 bis 12 Gew.-%,
x 4 bis 60% und vorzugsweise 6 bis 40 Gew.-%,
y 0 bis 40% und vorzugsweise 4 bis 30 Gew.-%,
wobei v + w + x + y 100% ausmachen.
10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer ein Vinylacetat/ Vinyl-t-butylbenzoat/ Crotonsäure-Terpolymer ist.
11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer ein Copolymer von Vinylpyrrolidon/Acrylsäure oder Methacrylsäure ist, das gegebenenfalls weitere Comonomere enthält.
12. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer ein Copolymer von Methacrylsäure/Alkylacrylat oder Alkylmethacrylat ist.
13. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer von Acrylsäure/N,N-Dimethylacrylamid/Ethylmethacrylat/N-t-Butylacrylamid-Copolymer ist.
14. Verwendung nach einem der vorhergehenden. Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 20% verwendet wird.
15. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das lineare Blockcopolymer in einem Mengenanteil von 0,05 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.- % verwendet wird.
16. Kosmetische Zusammensetzung für den Halt der Frisur, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen Träger ein lineares Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymer nach einem der Ansprüche 1 bis 6 und ein anionisches Polymer nach einem der Ansprüche 1 und 7 bis 12 enthält, wobei die folgenden anionische Polymere ausgenommen sind: Copolymer Maleinsäureanhydrid/ einfach mit einem niederen Alkohol veresterter Methylvinylether, Copolymer Vinylacetat/ Crotonsäure und Copolymer Acrylsäure/Acrylester/N-Alkylacrylamid.
17. Zusammensetzung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 20% verwendet wird.
18. Zusammensetzung nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, daß das lineare Blockcopolymer in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 10% verwendet wird.
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