HUT74601A - Hair fixing cosmetic compositions suitable for fixing hairform with improved setting properties - Google Patents

Hair fixing cosmetic compositions suitable for fixing hairform with improved setting properties Download PDF

Info

Publication number
HUT74601A
HUT74601A HU9600137A HU9600137A HUT74601A HU T74601 A HUT74601 A HU T74601A HU 9600137 A HU9600137 A HU 9600137A HU 9600137 A HU9600137 A HU 9600137A HU T74601 A HUT74601 A HU T74601A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
use according
anionic polymer
acid
copolymer
Prior art date
Application number
HU9600137A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9600137D0 (en
Inventor
Christine Dupuis
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of HU9600137D0 publication Critical patent/HU9600137D0/hu
Publication of HUT74601A publication Critical patent/HUT74601A/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

A hajforma megtartására alkalmas, javított rögzítőképességű kozmetikai készítmények
A találmány tárgya a hajforma megtartására alkalmas, anionos polimert tartalmazó kozmetikai készítmények rögzítőképességének a javítása.
E bejelentésünkkel kapcsolatban a hajforma megtartására alkalmas kozmetikai készítményen” értünk bármely készítményt, amely a hajviselet formájának átmeneti rögzítését célozza; ilyenek például a hajlakkok, rögzítő (fixatív, fixáló) készítmények, formáló habok, gélek és permetek. A készítmény rögzítőképessége” kifejezés a készítménynek azt a sajátságát jelzi, hogy a hajat összetartja, s így a kezdetben kialakított haj formát tartósítja.
A hajforma megtartását szolgáló kozmetikai készítmények előállításában szilikonszármazékok és polimer gyanták kombi82818-8280-SZŐ-fa nált alkalmazása széles körben ismert. Megállapították, hogy ezek a szilikonszármazékok jelentős mértékben javítják az ilyen készítményekkel kezelt haj kifésülhetőségét, lágyságát és fényét. Másrészt viszont kedvezőtlenül befolyásolják e készítmények rögzítőképességét, ami a polimer gyanta következménye .
Ismert továbbá a 492 657 A1 számú európai szabadalmi dokumentum, amely ismerteti lineáris polisziloxán/poli(oxialkilén) blokk-kopolimerek használatát a bőr és a haj gondozására alkalmazható kozmetikai készítményekben. E dokumentum szerint ezen kopolimerek alkalmazása önmagukban, vagy a bőr vagy a haj kezelését célzó szerrel együtt a kialakítandó készítménynek javított fényesítő, tartóssági sajátságokat és/ /vagy lágyságot kölcsönöz. Közlik továbbá, hogy ezek a kopolimerek általában - az ismert szilikonvegyületekhez viszonyítva, amelyeket ilyen készítményekben előzőleg alkalmaztak - azonos jellegű, de lényegesen magasabb színvonalú tulajdonságokkal rendelkeznek.
Következésképpen egy szakmai gyakorlattal rendelkező egyén azt várhatná, hogy az idézett európai szabadalmi bejelentésben közölt kopolimerek tovább rontják a rögzítőképességet, jóllehet - más vonatkozásban - a haj fésülhetőségének, fényének és lágyságának javulása várható. Ezt a szempontot nem cáfolják e bejelentés példái, különösen a 19. példa, amelynek reprodukciója olyan készítményt eredményez, melynek rögzítőképessége igen csekély, és ez e készítmény forgalombahozatalával összeegyeztethetetlen.
Ugyanebben a szabadalmi dokumentumban közlik, hogy e w
• · ··· • · « · * • · · • ·
- 3 kopolimerek együttesen alkalmazhatók adalékanyagokkal, így például nagy molekulatömegű vegyületekkel, különösen a következő három polimerrel együttesen: maleinsavanhidrid/metil-vinil-éter kopolimer, amely rövid szénláncú alkohollal monoészterezett; vinil-acetát/krotonsav kopolimer; valamint akrilsav/akrilsav-észter/N-alkil-akrilkamid kopolimer. Semmiképpen sem emelik ki ezt a három vegyületet, mint különleges sajátságokat biztosító anionos polimereket.
A fentebb idézett európai bejelentés egyetlen helyén sem tesznek semmiféle említést sem arról, hogy ezek a lineáris blokk-kopolimerek különleges értékkel rendelkeznek javított rögzítőképességű, a hajformát megtartó készítmények előállítására.
Felismertük, hogy a hajforma megtartását célzó készítményekben lineáris polisziloxán/poli(oxi-alkilén) blokk-kopolimerek és anionos polimer gyanták kombinációjával olyan készítményekhez jutunk, amelyek a hajnak kedvező fésülhetőséget, fényt és lágyságot kölcsönöznek, s emellett meglepő módon a készítmény rögzítőképességének javulását is biztosítják.
Mindezek alapján a találmány tárgya lineáris polisziloxán/poli (oxi-alkilén) blokk-kopolimer, mint olyan szer alkalmazása, amely a hajforma megtartására szánt, anionos polimert tartalmazó készítmény rögzítőképességének fokozására alkalmas.
így a találmány a fenti eljárás megvalósítására alkalmazható, olyan új kozmetikai készítményre vonatkozik, amely jellemző módon kozmetikai szempontból elfogadható vivőanyag• ·
- 4 bán egy lineáris polisziloxán/poli(oxi-alkilén) blokk-kopolimert és egy anionos polimert tartalmaz az alábbi anionos polimerek kivételével: rövid szénláncú alkohollal monoészterezett maleinsavanhidrid/metil-vinil-éter kopolimer; vinil-acetát/krotonsav kopolimer, valamint akrilsav/akrilsav-észter/N-alkil-akrilamid kopolimer.
A találmány egyik konkrét megvalósítási formája szerint az anionos polimer szulfonsavcsoportot tartalmazó anionos polimer, amilyenek például: a polisztirol-szulfonsav sói; a ligninből származó szulfonsavak alkálifém- és alkálitöldfémsói; a poliakrilamid-szulfonsav sói; sóformává alakított alkil-naftalin-szulfonsav egységeket tartalmazó polimerek; vinil-szulfonsav egységeket tartalmazó polimerek; valamint telítetlen szulfonsav és egy N-monoalkil-akrilamid polimerizációjából eredő kopolimerek.
A polisztirolszulfonsavak sói közül példaként említhetjük a megközelítőleg 500 000 és a megközelítőleg 100 000 molekulatömegű nátriumsókat, amelyeket a National Starch cég Flexan 500, illetve Flexan 130 kereskedelmi néven hoz forgalomba. Ezeket a vegyületeket a 2 198 719 számú francia szabadalmi leírásban közlik.
A ligninből származó szulfonsavak alkálifém- és alkáliföldfémsói közül példaként említjük a kalcium- vagy nátrium-ligninszulfonátokat, például azt a terméket, amelyet az American Can. Co. Marasperse C-21 márkanéven, és az Avébéne cég 10-14 szénatomos vegyületekként hoz forgalomba.
A poliakrilamid-szulfonsavsók közül a 4 128 631 számú Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban közölt vegyülete-
két, közelebbről a Henkel cég által COSMEDIA POLYMER HSP 1180 néven forgalmazott poliakrilamido-etil-propánszulfonsavat említhetjük.
Sóformává alakított alkil-naftalinszulfonsav egységeket tartalmazó polimer például a Van dér Bilt cég által Darvan No. 1 néven forgalmazott nátriumsó.
A láncukban legalább egy vinil-szulfonsav egységet tartalmazó polimerek például az 1 000 és 100 000 közötti molekulatömegű poli(vinil-szulfonátok), és különösen ezek nátrium-, kálium-, kalcium- és ammóniumsói, valamint aminsói, így alkil-amin- és alkanol-amin-sói; valamint legalább néhány vinilszulfonsavcsoportot egy vagy több, kozmetikai szempontból elfogadható komonomerrel együtt tartalmazó kopolimerek, ilyen komonomerek például a telítetlen savak, amilyen például az akrilsav és a metakrilsav, továbbá ezek észterei, amidjai - így az akrilamid és a metakrilamid - amelyek szubsztituálva lehetnek; vinil-észtereik, vinil-étereik és a vinil-pirrolidon. Ezeket a polimereket részletesebben ismertetik a 2 238 474 számú francia, valamint a 2 961 431 és 4 138 477 számú, Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásokban.
Egy telítetlen szulfonsav és egy N-monoalkil-akrilamid polimerizáció jából származó kopolimerek példáiként említhetjük azokat a polimereket, amelyek legalább egy, (I) általános képletü, 30-90 tömegszázalék mennyiségű telítetlen szulfonsav - ahol az (I) képletben
R1 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport;
X jelentése oxigénatom vagy -NH- csoport;
• · «··«
- 6 Y jelentése 1-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilénlánc és legalább egy (II) általános képletü, 10-70 tömegszázalék mennyiségű N-monoalkil-akrilamid vagy -metakrilamid - ahol a (II) képletben
R2 jelentése hidrogénatom vagy metilesöpört;
R3 jelentése 3-10 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport;
és a polimer szulfonsavesoportjai 40-70 százalék mértékben trietil-aminnal közömbösítettek polimerizációjából erednek.
Az (I) általános képletü telítetlen szulfonsavak közül különösen a 2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav, 2-(szulfo-etil)-metakrilát, N-akriloil-taurin és N-metakriloil-taurin említhetők.
A (II) általános képletü N-monoalkil-akrilamidok vagy metakrilamidok közül kiváltképpen az N-(terc-butil)-akrilamid, N-(terc-hexil)-akrilamid és N-(terc-oktil)-akrilamid említhetők.
Még előnyösebb példaként hozhatjuk fel egy amido-szulfonsav (ahol X jelentése -NH- csoport) - ahol az alkilénlánc
2-4 szénatomos - különösen 40-70 tömegszázalék mennyiségű 2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav, és egy N-monoalkil-akrilamid, különösen N-(terc-butil)-akrilamid kopolimerizációs termékét.
Ezek a kopolimerek tér- vagy tetrapolimer alakúak is lehetnek.
Ezen megvalósítási mód értelmében a kopolimer többi, « · ···♦
- 7 ismétlődő egységeit képviselő komonomerek az alábbiak közül választhatók:
1) 3-40 tömegszázalék arányban lévő alkil-akrilátok vagy metakrilátok, amelyek szerkezetét a (III) általános képlet fejezi ki, ahol
R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent;
R5 jelentése 1-4 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport.
Ilyen (III) általános képletü alkil-akrilátok és metakrilátok például: a metil-akrilát, etil-akrilát és a butil-metakrilát.
A találmány egy különleges megvalósítási módja szerint előnyösen 3-25 tömegszázalék mennyiségben metil-akrilátot vagy etil-akrilátot alkalmazunk;
2) 3-40 tömegszázalék arányban lévő (IV) általános képletü akrilamidok és metakrilamidok, ahol a (IV) képletben
Rg hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent;
R7 és Rg azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom; vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy R7 jelentése hidrogénatom, és R8 jelentése
CH3
-c-ch2coch3 ch3 képletü csoport.
A (IV) általános képletü akrilamidok és metakrilamidok közül különösen a (dimetil-3-oxo-butil)-akrilamid, N,N-dimetil-akrilamid és N,N-dietil-akrilamid említhetők. Előnyösen ··· «
- 8 (dimetil-3-oxo-butil)-akrilamidot használunk 3-25 tömegszázalék arányban.
Még különösebben előnyös kopolimerek például, amelyek az alábbi vegyületek kopolimerizációjából származó, ismétlődő egységeket tartalmazzák:
2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (62 %)/N-(terc-butil)-akrilamid (38 %) ,
2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (40 %)/N-(tercbutil)-akrilamid (20 %)/etil-akrilát (15 %)/(dimetil-3-oxo-butil)-akrilamid (25 %),
2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (60 %)/N-(terc-butil)-akrilamid (20 %)/(dimetil-3-oxo-butil)-akrilamid (20 %),
2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (60 %)/N-(terc-
-butil)-akrilamid (25 %)/etil-akrilát (15 %) és
2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (60 %)/N-(terc-
-butil)-akrilamid (25 %)/metil-akrilát (15 %) .
A találmány egy másik, konkrét megvalósítási módja szerint az anionos polimer egy (V) általános képletü, karbonsav funkciós csoportot tartalmazó, a 2 439 798 számú francia szabadalmi leírásban közölt polimer, ahol az (V) képletben
R, R' és R azonosak vagy különbözők, és jelentésük hidrogénatom vagy metilesöpört;
m, n és t értéke 1 vagy 2;
R1 jelentése 2-21 szénatomos, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport;
Z jelentése -CH2~, -CH2-O-CH2- vagy -CH2-O-(CH2)2képletű, kétértékű csoport;
• · ··«· cyc jelentése (i) (a) képletü csoport, vagy (ii) (b) általános képletü csoport, amelyben
R2 jelentése hidrogénatom vagy metilesöpört; és p értéke 1 vagy 2; vagy (iii) (c) általános képletü csoport, amelyben
R3 jelentése hidrogénatom; vagy metil-, etil-, terc-butil-, etoxi-, butoxi- vagy dodecil-oxi-csoport;
R4 jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkilesöpört; vagy 1-4 szénatomos alkoxiesoport; vagy (ív) (d) általános képletü csoport;
v 10-91, előnyösen 36-84 tömegszázalékot jelent;
w 3-20, előnyösen 6-12 tömegszázalékot jelent;
X 4-60, előnyösen 6-40 tömegszázalékot jelent;
y 0-40, előnyösen 4-30 tömegszázalékot jelent;
v + w + x + y együttes értéke 100 százalék.
E vegyületek közül előnyös a vinil-acetát/vinil-(terc-butil-benzoát)/krotonsav terpolimer alkalmazása.
A találmány egy további különleges megvalósítási módja szerint az anionos polimer egy vinil-pirrolidon/metakrilsav kopolimer, amely adott esetben más komonomereket, például alkilakrilátokat vagy alkil-metakrilátokat tartalmazhat.
Példaként említhetjük az alábbi kopolimereket: vinil-pirrolidon/akrilsav, például az I.S.P. cég által ACRYLIDONE ACP 1033, 1001, 1042 néven forgalmazott vegyületek;
vinil-pirrolidon/metakrilsav/(terc-butil)-akrilát, ame »·*·
- 10 lyet a BASF cég LUVIFLEX VBM 35 és LUVIFLEX VBM 70 néven hoz forgalomba;
vinil-pirrolidon/akrilsav/lauril-metakrilát, amelyet az I.S.P. cég ACP-1135 néven forgalmaz.
A találmánynak egy másik, különleges kiviteli módja szerint az anionos polimer egy (met)akrilsav/alkil-(met)akrilát kopolimer.
A találmánynak egy még további kiviteli formája szerint az anionos polimer egy akrilsav/N,N-dimetil-akrilamid/etil-metakrilát/N-(terc-butil)-akrilamid kopolimer.
A találmánnyal kapcsolatban alkalmazott anionos polimerek a végső készítményekben szolubilizált (oldott) állapotban vagy diszpergált állapotban, például latex és/vagy pszeudo-latex alakjában lehetnek.
A találmánnyal kapcsolatban alkalmazott, lineáris polisziloxán/poli (oxi-alkilén) blokk-kopolimerek általános képlete előnyösen ([Y(R2SiO)a2SiYO][(CnH2nO)b])c ahol
R és R* azonosak vagy különbözők, és jelentésük alifás telítetlenséget nem tartalmazó, egyértékű szénhidrogéncsoport;
n értéke 2, 3 vagy 4;
a értéke 5, vagy 5-nél nagyobb egész szám;
b értéke 4, vagy 4-nél nagyobb egész szám;
c értéke 4, vagy 4-nél nagyobb egész szám;
Y jelentése kétértékű szerves csoport, amely a szomszédos sziliciumatomhoz szén-szilicium kötés útján és a • «* ·· » « : ··:
··· «« ·· ·· ·«·<
* · · · ·· ♦·· · • * · ·» ·· ·
- 11 poli(oxi-alkilén)-blokkhoz oxigénatom útján kapcsolódik;
minden egyes sziloxánblokk átlagos molekulatömege megközelítőleg 400 és megközelítőleg 10 000 között van; minden egyes poli(oxi-alkilén)-blokk átlagos molekulatömege megközelítőleg 300 és közelítőleg 10 000 között van;
a sziloxánblokkok a blokk-kopolimernek megközelítőleg 10 tömegszázalékától megközelítőleg 90 tömegszázalékig terjedő mennyiségét teszi ki;
a blokk-kopolimer átlagos molekulatömege legalább 3 000.
R és R' előnyös jelentése például: alkilcsoport, így metil-, etil-, propil-, butil-, pentil-, hexil-, oktil-, decil- vagy dodecilesöpört; arilcsoport, így fenil-, naftilcsoport; aralkilcsoport, így benzil- vagy fenil-etil-csoport; valamint tolil-, xilil- vagy ciklohexilesöpört.
Y jelentése előnyösen -R-, -R-CO-, -R-NHCO-, -R-NH-CO-NH-R'''-NHCO- vagy -R-OCONH-R·''-NHCO- általános képletű csoport, ahol R jelentése kétértékű alkiléncsoport, például etilén-, propilén- vagy butiléncsoport; és R''' jelentése kétértékű alkiléncsoport vagy kétértékű ariléncsoport, például -C6H4~, -C6H4-C5H4-, -C6H4-CH2-C6H4- vagy -Cg^-
-CH(CH3)2-c6H4“ képletű csoport.
Y még előnyösebb jelentése kétértékű alkiléncsoport, konkrétabban -CH2-CH2-CH2- csoport.
A találmánnyal kapcsolatban alkalmazott blokk-kopolimerek előállítását az 0 492 657 A1 európai szabadalmi bejelentésben ismertetik.
A találmány szerint az előnyös lineáris polisziloxán/
- 12 /poli (oxi-alkilén)-blokk-kopolimerek általános képlete:
[C4H8 (CnH2nO) b-C4H8-SiMe2O (SiMe2O) aSiMe2 ] c ahol Me jelentése metilesöpört; n értéke 2, 3 vagy 4; a és b értéke 4, vagy annál nagyobb egész szám; és c értéke 4, vagy annál nagyobb szám.
A találmány egy különös megvalósítási formája szerint a blokk-kopolimert az alábbi kopolimerek közül választjuk: [[(CH3)2SiO]41(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H40)18-
- (C3H6O) 3 3CH2CH(CH3) CH2 ] 16 , i [[ (CH3)2SiO]31(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-
- (C3H6O) 29CH2CH (CH3) CH2 ] 13 f 3 [ [ (CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)20-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26/3 [[ (CH3)2SiO]16(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)18-
- (C3H6O) 2 oCH2CH (CH3) CH2 ] 2 í , 5 [[ (CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)5-CH2CH (CH3)CH2]4,8
Az anionos polimert előnyösen a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,1-25 tömeg% közötti mennyiségben, még előnyösebben 0,5 és 20 tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk.
A lineáris blokk-kopolimert előnyösen a készítmény öszszes tömegére vonatkoztatva 0,05 és 2 0 tömeg% közötti menynyiségben, még előnyösebben 0,1 és 10 tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk.
A találmány szerinti készítmények gél, emulzió (tej vagy krém), többé vagy kevésbé sűrített vizes, alkoholos vagy vizes-alkoholos öblítőoldat, diszperzió vagy hab alak13 jában lehetnek.
Közelebbről ezek a készítmények rögzítő (fixátív) öblítőoldatok, fuvatással száradó öblítőoldatok, rögzítő készítmények (lakkok), valamint alakító (formáló) készítmények. Az öblítőoldatok különböző formákban, különösen párologtatók, vagy pumpával felszerelt edények, vagy aeroszol-flakonok alakjában csomagolhatók, s így biztosítják a készítmény felvitelét elpárologtatott formában vagy hab alakjában. Az ilyen csomagolási formák indokoltak például akkor, ha a haj rögzítésére (fixálására) permet, lakk vagy hab előállítása kívánatos.
A kozmetikai szempontból elfogadható közeg például vízből, valamilyen szerves oldószerből, például valamilyen alkoholból vagy ezek keverékéből áll.
A találmány szerinti készítmények kiegészítőleg a kozmetika területén általánosan használt adalékanyagokat is tartalmazhatnak.
Ha a találmány szerinti készítményt aeroszolformában csomagoljuk hajlakk vagy aeroszol hab előállítása céljából, akkor az legalább egy hajtószert tartalmaz, amely illékony szénhidrogén, például n-bután, propán, izobután, pentán vagy ezek keveréke lehet megfelelő esetben legalább egy klórozott és/vagy fluorozott szénhidrogén tartalommal. Alkalmazható továbbá szén-dioxid, nitrogén-oxid, dimetil-éter, nitrogén vagy nyomás alatti levegő is hajtógázként.
A találmányt az alábbi, nem korlátozó jellegű példákban részletesen ismertetjük.
1. példa
Aeroszol hajlakkot állítunk elő az alábbi komponensek keverésével:
- 10 g (aktív anyag) vinil-acetát (65 %)/krotonsav (10 %)/vinil-(terc-butil-benzoát) (25 %) kopolimer;
- a kopolimer savas funkciós csoportjai 100 %-ának közömbösítésére szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
g [[(C3)2SiO]9 (CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)20-
-(C3H6O)2 9CH2 CH(CH3)CH2]2 6 f 3 .
- etanol, amennyi 100 g-hoz szükséges.
A fenti készítményt aeroszolflakonba töltjük a nyomás alatti feltételeknek megfelelően:
- fenti készítmény: 40 %
- dimetil-éter: 40 % pentán: 20 %.
2. példa
Aeroszolpermetet az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
- 8 g (aktív anyag): vinil-acetát (65 %) /krotonsav (10 %)/vinil-(terc-butil-benzoát) (25 %) kopolimer;
- a kopolimer savas funkciós csoportjai 100 %-ának közömbösítéséhez szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
- 2 g [[(CH3)2SÍO]9(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-
-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26,3 képletü blokk-kopolimer;
g etanol;
* · · · víz, amennyi 100 g-hoz szükséges.
A fenti készítményt a nyomás alatti működtetésnek megfelelően szereljük ki:
fenti készítmény: 70 % dimetil-éter: 30 %.
3. példa
Pumpálható, flakonos permetet az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
g (aktív anyag): vinil-acetát (65 %)/krotonsav (10 %)/vinil-(terc-butil-benzoát) (25 %) kopolimer;
- a kopolimer savas funkciós csoportjai 100 %-ának közömbösítéséhez szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
- 1,5 g [(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-
-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26/3 képletü blokk-kopolimer;
g víz;
- etanol, amennyi 100 g-hoz szükséges.
4. példa
Formáló öblítőoldatot az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
0,5 g (aktív anyag): poliakrilamido-etil-propánszulfonsav (a Henkel cég által COSMEDIA POLYMER HSP 1180 néven forgalmazott termék);
- lg [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)20~ -(C3H6O)2gCH2CH(CH3)CH2]26,3 képletü blokk-kopolimer;
8,3 g etanol;
illatanyagok és tartósítószerek, amennyi szükséges; víz, amennyi 100 g-hoz szükséges.
5. példa
Aeroszol hajlakkot az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
g (aktív anyag): vinil-pirrolidon/metakrilsav/ /(terc-butil)-akrilát terpolimer, a BASF cég LUVIFLEX VBM néven forgalmazott terméke;
- a LUVIFLEX VBM 35 100 százalékos közömbösítésére szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
- 2 g [[(CH3)2SÍO]g(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2 O(C2H4O)20— -(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26,3 képletü blokk-kopolimer;
abszolút etanol, amennyi 100 g-hoz szükséges.
A fenti készítményt a nyomás alatti működtetésnek megfelelően szereljük ki:
fenti készítmény: 37 %;
dimetil-éter: 43 %;
n-pentán: 20 %.
6. példa
Aeroszol habot az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
1,8 g (aktív anyag): 2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (62 %)/N-(terc-butil)-akrilamid (38 %) kopolimer;
a szulfonsav-kopolimer 100 %-os közömbösítéséhez szükséges mennyiségű trietanol-amin;
- 2 g [[(CH3)2SÍ0]9(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)20-
-(C3HgO)29CH2CH(CH3)CH2]26,3 képletü blokk-kopolimer;
g abszolút etanol;
- víz, amennyi 100 g-hoz szükséges.
A fenti készítményt a nyomás alatti működtetésnek megfelelően szereljük ki:
fenti készítmény: 90 % bután/propán/izobután keverék, az ELF AQUITAINE cég AEROGAZ 3,2 N néven forgalmazott készítménye 10 %.
7. példa
Gélt az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
g (aktív anyag): metakrilsav (50 %)/metil-metakrilát (50 %) kopolimer;
- az anionos kopolimer 100 %-os közömbösítéséhez szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
-lg [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]2g,3 képletü blokk-kopolimer;
g (aktív anyag) : a GOODRICH cég CARBOPOL 940 néven forgalmazott akriles sűrítőszere;
g abszolút etanol;
a kopolimer savas funkciós csoportjainak 7,6 pH értékig 100 %-os közömbösítéséhez szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
- víz, amennyi 100 g-hoz szükséges.
8. példa
Permetet állítunk elő az alábbi komponensek összekeve···· j| ····»····· • · · · · ··· ·♦ · · · · *
- 18 résével:
- 8 g (aktív anyag): metakrilsav (50 %)/metil-metakri- lát (50 %) kopolimer;
az anionos kopolimer 100 %-os közömbösítéséhez szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
- 2 g [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-
-(C3H5O)29CH2CH(CH3)CH2]26,3 képletű blokk-kopolimer;
abszolút etanol, amennyi 100 g-hoz szükséges.
A permetkészítményt pumpával ellátott flakonba töltjük.

Claims (18)

1. Lineáris polisziloxán/poli(oxi-alkilén) blokk-kopolimer, mint olyan szer alkalmazása, amely a haj forma megtartására szánt, anionos polimert tartalmazó készítmény rögzítőképességének növelésére alkalmas.
2. Az 1. igénypont szerinti alkalmazás, azzal j e 1-
1 eme z ve, hogy a lineáris blokk-kopolimer általános képlete ([Y(R2SiO)a2SiYO][(CnH2nO)b])c, ahol
R és R' azonosak vagy különbözők, és jelentésük alifás telítetlenséget nem tartalmazó, egyértékű szénhidrogéncsoport;
n értéke 2, 3 vagy 4; a értéke 5, vagy 5-nél nagyobb egész szám; b értéke 4, vagy 4-nél nagyobb egész szám; c értéke 4, vagy 4-nél nagyobb egész szám; Y jelentése kétértékű szerves csoport, amely a szomszé-
dós sziliciumatomhoz szén-szilicium kötés útján, és a poli(oxi-alkilén)-blokkhoz oxigénatom útján kapcsolódik;
minden egyes sziloxánblokk átlagos molekulatömege megközelítőleg 400 és megközelítőleg 10 000 között van; minden egyes poli(oxi-alkilén)-blokk átlagos molekulatömege megközelítőleg 300 és megközelítőleg 10 000 között van;
a sziloxánblokk a blokk-kopolimer megközelítőleg 10 tömegszázalékától megközelítőleg 90 tömegszázalékig terjedő mennyiségét képviseli;
a blokk-kopolimer átlagos molekulatömege legalább 3 000.
3. A 2. igénypont szerinti alkalmazás, azzal j e 1 le mez ve, hogy R és R' jelentése metil-, etil-, propil-, butil-, pentil-, hexil-, oktil-, decil-, dodecil-, fenil-, naftil-, benzil-, fenil-etil-, tolil-, xilil- vagy ciklohexilesöpört.
4. A 2. vagy 3. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy Y jelentése -R”-, -R-C0-, —R”—NHCO—, -R”-NH-CONH-R'''-NHCO- vagy -R-OCONH-R'''-NHCOáltalános képletü csoport, ahol R jelentése etilén-, propilén- vagy butiléncsoport, és R''' jelentése -C5H4-, -C6H4-C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4- vagy -C6H4-CH(CH3)2-C6H4- képletű csoport.
5. Az 1.-4. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a blokk-kopolimer általános képlete [C4H8(CnH2nO)b-C4H8-SiMe2O(SiMe2O)aSÍMe2]c, ahol
Me jelentése metilcsoport; n értéke 2, 3 vagy 4; a és b értéke 4, vagy 4-nél nagyobb egész szám; és c értéke 4, vagy
4-nél nagyobb szám.
6. Az 1.-5. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal j ellemezve, hogy a blokk-kopolimer az alábbi vegyületek egyike: [[(CH3)2SÍO]41(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)18-
-(C3H6O)33CH2CH(CH3)CH2]16/1 [[(CH3)2SiO]31(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]13,3 [[(CH3)2SÍO]9(CH3)2sích2ch(CH3)ch2-O(C2H4O)20··* ♦ · ♦ * · • ··· ·· · ·· · • · · · · ··· ·« ·· ·· «
-21-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26,3 [[(CH3)2SiO]16(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)18-(C3H6O)20ch2ch(CH3)CH2]21,5 [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)5-CH2CH(CH3)CH2]4/8.
7. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az anionos polimer szulfonsavcsoportot tartalmazó anionos polimerként: polisztirolszulfonsav-sók; ligninből eredő szulfonsavak alkálifém- és alkáliföldfémsói; poliakrilamid-szulfonsavsók; sóformává alakított alkil-naftalinszulfonsav egységeket tartalmazó polimerek; vinilszulfonsav egységeket tartalmazó polimerek; valamint egy telítetlen szulfonsav és valamilyen N-monoalkil-akrilamid polimerizációjából eredő kopolimerek.
8. A 7. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve , hogy az anionos polimer 40-70 százalék 2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav és (terc-butil)-akrilamid kopolimerizációs terméke.
9. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az anionos polimer (V) általános képletü, karbonsav funkciós csoportot tartalmazó polimer, ahol az (V) képletben
R, R' és R azonosak vagy különbözők, és jelentésük hidrogénatom vagy metilesöpört;
m, n és t értéke 1 vagy 2;
R1 jelentése 2-21 szénatomos, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport;
Z jelentése -CH2-, -CH2-O-CH2- vagy -CH2-O-(CH2)2- • · · · ♦ • · • · « » képletü, kétértékű csoport;
cyc jelentése (i) (a) képletü csoport, vagy (ii) (b) általános képletü csoport, amelyben
R2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; és p értéke 1 vagy 2; vagy (iii) (c) általános képletü csoport, amelyben
R3 jelentése hidrogénatom; vagy metil-, etil-, terc-butil-, etoxi-, butoxi- vagy dodecil-oxi-csoport;
R4 jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; vagy (iv) (d) általános képletü csoport;
v 10-91, előnyösen 36-84 tömegszázalékot jelent;
w 3-20, előnyösen 6-12 tömegszázalékot jelent;
x 4-60, előnyösen 6-40 tömegszázalékot jelent;
y 0-40, előnyösen 4-30 tömegszázalékot jelent; és v + w + x + y együttes értéke 100 százalék.
10. A 9. igénypont szerinti alkalmazás, azzal j e 1 le mez ve, hogy az anionos polimer egy vinil-acetát/ /vinil-(terc-butil-benzoát) /krotonsav terpolimer.
11. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az anionos polimer adott esetben további komonomereket tartalmazó, vinil-pirrolidon/akrilsav vagy metakrilsav kopolimer.
12. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal j ellemezve, hogy az anionos polimer egy metakrilsav/alkil-akrilát vagy metakrilsav/alkil-metak1 ··* · rilát kopolimer.
13. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az anionos polimer egy akrilsav/N,N-dimetil-akrilamid/etil-metakrilát/N-terc-butil)-akrilamid kopolimer.
14. Az 1.-13. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az anionos polimert 0,1 és 25 tömegszázalék közötti mennyiségben, előnyösen 0,5 és 20 tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk.
15. Az 1.-14. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal j ellemezve, hogy a lineáris blokk-kopolimert 0,05 és 20 tömegszázalék közötti mennyiségben, előnyösen 0,1 és 10 tömegszázalék közötti mennyiségben alkalmazzuk.
16. A hajforma (hajviselet) megtartására alkalmazható kozmetikai készítmény, amely kozmetikai szempontból elfogadható vivőanyagban egy, az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti lineáris blokk-kopolimert, valamint az 1. igénypont szerinti vagy 2-12. igénypontok bármelyike szerinti anionos polimert tartalmaz, az alábbi anionos polimerek kivételével: rövid szénláncú alkohollal monoészterezett maleinsavanhidrid/metil-vinil-éter kopolimer; vinil-acetát/krotonsav kopolimer és akrilsav/akrilsav-észter/N-alkil-akrilamid kopolimer.
17. A 16. igénypont szerinti készítmény, amely az aniönos polimert 0,1 és 25 tömegszázalék közötti mennyiségben, előnyösen 0,5 és 20 tömegszázalék közötti mennyiségben tartalmazza.
18. A 16. vagy 17. igénypont szerinti készítmény, amely a lineáris blokk-kopolimert 0,05 és 20 tömegszázalék közötti mennyiségben, előnyösen 0,1 és 10 tömegszázalék közötti mennyiségben tartalmazza.
HU9600137A 1993-07-23 1994-07-19 Hair fixing cosmetic compositions suitable for fixing hairform with improved setting properties HUT74601A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9309096A FR2707876B1 (fr) 1993-07-23 1993-07-23 Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9600137D0 HU9600137D0 (en) 1996-03-28
HUT74601A true HUT74601A (en) 1997-01-28

Family

ID=9449566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9600137A HUT74601A (en) 1993-07-23 1994-07-19 Hair fixing cosmetic compositions suitable for fixing hairform with improved setting properties

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5620684A (hu)
EP (1) EP0635258B1 (hu)
JP (1) JP2629133B2 (hu)
CN (1) CN1070357C (hu)
AT (1) ATE217513T1 (hu)
CA (1) CA2127893C (hu)
CZ (1) CZ281802B6 (hu)
DE (1) DE69430608T2 (hu)
ES (1) ES2176227T3 (hu)
FR (1) FR2707876B1 (hu)
HU (1) HUT74601A (hu)
PL (1) PL312668A1 (hu)
WO (1) WO1995003029A1 (hu)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6703026B2 (en) 1998-06-15 2004-03-09 L'oreal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane and an acrylic terpolymer, and use of this composition for treating keratinous material

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2704771B1 (fr) * 1993-05-07 1995-07-13 Oreal Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre.
FR2733910B1 (fr) 1995-05-12 1997-06-27 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique
FR2739280B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene
FR2745174B1 (fr) * 1996-02-22 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique de fixation et de brillance
FR2745173B1 (fr) * 1996-02-22 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes
US5840280A (en) * 1996-05-30 1998-11-24 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Silicone copolyol formulated hairspray compositions
FR2751221B1 (fr) * 1996-07-17 1998-09-04 Oreal Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante
FR2758334B1 (fr) * 1997-01-14 1999-05-21 Oreal Composition aqueuse epaissie comprenant un polymere amphiphile et une silicone polyoxyalkylenee et utilisation en cosmetique
NL1005445C2 (nl) * 1997-03-05 1998-09-21 Gho St Holding B V Werkwijze voor het vermenigvuldigen van haar.
US6136296A (en) * 1997-04-25 2000-10-24 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US6113883A (en) * 1997-04-25 2000-09-05 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions comprising silicone-containing copolymers
US6074628A (en) * 1997-04-25 2000-06-13 Procter & Gamble Hairspray compositions containing silicon block copolymers
US6344517B1 (en) 1998-06-15 2002-02-05 The Lubrizol Corporation Method of using an aqueous composition containing a water-soluble or water-dispersible synthetic polymer and aqueous metal working fluid compositions formed thereof
BR9906524A (pt) * 1998-06-15 2000-07-25 Lubrizol Corp Composição compreendendo uma composição ou dispersão aquosa contendo polìmero sintético solúvel ou dispersìvel em água, as composições resultantes da mesma e métodos para sua utilização
US20040033203A1 (en) * 2002-05-31 2004-02-19 L'oreal Two-compartment device comprising at least one amphiphilic linear block polymer
FR2840214B1 (fr) * 2002-05-31 2005-06-24 Oreal Dispositif a deux compartiments comprenant au moins un polymere lineaire sequence amphiphile
WO2004058198A1 (ja) * 2002-12-26 2004-07-15 Dow Corning Toray Co., Ltd. 毛髪用組成物
WO2005102248A2 (en) * 2004-04-20 2005-11-03 Dow Corning Corporation Silicone vesicles containing actives
WO2005102006A1 (en) * 2004-04-20 2005-11-03 Dow Corning Corporation Vesicles of high molecular weight silicone polyethers
WO2005103118A1 (en) 2004-04-20 2005-11-03 Dow Corning Corporation Aqueous dispersions of silicone polyether block copolymers
DE602005002554T3 (de) * 2005-06-14 2016-12-22 Kao Germany Gmbh Kosmetische Zusammensetzung
WO2007053424A2 (en) * 2005-11-01 2007-05-10 Dow Corning Corporation Silicone vesicles containing actives
EP1988869A1 (en) * 2006-02-28 2008-11-12 Dow Corning Corporation Silicone vesicles containing actives
DE102006056305A1 (de) * 2006-11-29 2008-06-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyoxyalkylen-Polysiloxan-Blockpolymerisate, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Entschäumer in wässrigen Dispersionen
US8044111B2 (en) * 2007-11-30 2011-10-25 Novartis Ag Actinically-crosslinkable silicone-containing block copolymers
KR101637254B1 (ko) 2010-07-30 2016-07-07 노파르티스 아게 양친매성 폴리실록산 예비중합체 및 그의 용도

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2961431A (en) * 1958-12-04 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Copolymer of sodium ethylenesulfonate and nu-vinylpyrrolidone
GB1424002A (en) * 1972-05-26 1976-02-04 Unilever Ltd Hair preparations
JPS536214B2 (hu) * 1972-08-24 1978-03-06
DE2340590C3 (de) * 1972-09-13 1980-07-10 National Starch And Chemical Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) Haarverfestiger und Verwendung desselben zur Verfestigung von Haar
US4138477A (en) * 1976-05-28 1979-02-06 Colgate Palmolive Company Composition to control mouth odor
US4128631A (en) * 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
FR2439798A1 (fr) * 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
US4859458A (en) 1981-09-15 1989-08-22 Morton Thiokol, Inc. Hair conditioning polymers containing alkoxylated nitrogen salts of sulfonic acid
LU85067A1 (fr) * 1983-10-28 1985-06-19 Oreal Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
US4983418A (en) * 1989-10-31 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Silicone hairspray compositions
FR2658417B1 (fr) * 1990-02-16 1992-05-07 Oreal Laque aerosol capillaire contenant un tetrapolymere d'acide acrylique, de n,n-dimethylacrylamide, de n-tertiobutylacrylamide et de methacrylate d'ethyle et un gaz propulseur non halogene.
JP3061434B2 (ja) * 1990-05-07 2000-07-10 日本ユニカー株式会社 毛髪化粧料
US5472686A (en) * 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
JPH0558848A (ja) * 1991-09-02 1993-03-09 Kao Corp 乳化毛髪化粧料
JPH05124936A (ja) * 1991-11-01 1993-05-21 Kao Corp 毛髪化粧料
JPH06100418A (ja) * 1992-09-18 1994-04-12 Kao Corp 毛髪化粧料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6703026B2 (en) 1998-06-15 2004-03-09 L'oreal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane and an acrylic terpolymer, and use of this composition for treating keratinous material

Also Published As

Publication number Publication date
FR2707876B1 (fr) 1995-09-08
US5620684A (en) 1997-04-15
PL312668A1 (en) 1996-04-29
DE69430608T2 (de) 2002-08-29
CA2127893A1 (fr) 1995-01-24
JP2629133B2 (ja) 1997-07-09
CZ308695A3 (en) 1996-05-15
CZ281802B6 (cs) 1997-02-12
HU9600137D0 (en) 1996-03-28
DE69430608D1 (de) 2002-06-20
EP0635258A1 (fr) 1995-01-25
WO1995003029A1 (fr) 1995-02-02
JPH0789830A (ja) 1995-04-04
FR2707876A1 (fr) 1995-01-27
ES2176227T3 (es) 2002-12-01
ATE217513T1 (de) 2002-06-15
CA2127893C (fr) 1999-11-02
CN1070357C (zh) 2001-09-05
CN1127468A (zh) 1996-07-24
EP0635258B1 (fr) 2002-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT74601A (en) Hair fixing cosmetic compositions suitable for fixing hairform with improved setting properties
CN1140248C (zh) 挺感发型组合物
KR100391699B1 (ko) 특정 특성을 갖는 중합체 및 이온성 필름형성 중합체를함유하는 헤어스타일링 조성물
US8535651B2 (en) Water soluble polymer complexes with surfactants
KR100287807B1 (ko) 모발컨디셔닝조성물
RU2167644C2 (ru) Косметическая композиция
RU2204987C2 (ru) Косметическая композиция, включающая, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один загуститель
JPH0525025A (ja) 毛髪化粧料
CN1257880A (zh) 基于聚乙烯基内酰胺的水溶性或水可分散的接枝共聚物,其制备方法及用途
EP1066020B1 (en) Aerosol hairspray composition
PL185624B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe i polimery zagęszczające lub związki (met)akryloamidu
EP1121089B1 (en) Hair styling composition
RU2153870C2 (ru) Композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки кератиновых волокон
JPH10512586A (ja) 少なくとも1つのグラフト化シリコーンポリマー及び少なくとも1つのポリシロキサン/ポリオキシアルキレン線状ブロックコポリマーを含む化粧品組成物
US5587145A (en) Aqueous aerosol lacquer for setting hair
JP2001516704A (ja) 陰イオン性光学的明色化剤を含むヘアスタイリング組成物
EP0863172B1 (en) Poly(N-acrylalkyleneimine) modified Organopolysiloxanes
JP3766441B2 (ja) シリコーンコポリオール配合ヘアスプレー組成物
JPH09143037A (ja) 毛髪化粧料
MXPA00009308A (en) Aerosol hairspray composition
MXPA00000072A (en) Hair styling composition

Legal Events

Date Code Title Description
DFD9 Temporary protection cancelled due to non-payment of fee