HUT74601A - Hair fixing cosmetic compositions suitable for fixing hairform with improved setting properties - Google Patents
Hair fixing cosmetic compositions suitable for fixing hairform with improved setting properties Download PDFInfo
- Publication number
- HUT74601A HUT74601A HU9600137A HU9600137A HUT74601A HU T74601 A HUT74601 A HU T74601A HU 9600137 A HU9600137 A HU 9600137A HU 9600137 A HU9600137 A HU 9600137A HU T74601 A HUT74601 A HU T74601A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- use according
- anionic polymer
- acid
- copolymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 40
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 35
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 29
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 29
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 10
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 7
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical group OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 claims description 3
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N [C].[Si] Chemical group [C].[Si] HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 7
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 6
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 4
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012487 rinsing solution Substances 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010029897 Obsessive thoughts Diseases 0.000 description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N Taurine Natural products NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000004479 aerosol dispenser Substances 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- ZMFQRVQDJQXQBV-UHFFFAOYSA-N n-(4-methyl-3-oxopentyl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)C(=O)CCNC(=O)C=C ZMFQRVQDJQXQBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BHAYFXKTLWGHHO-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.C=CN1CCCC1=O BHAYFXKTLWGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GASMGDMKGYYAHY-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenehexanamide Chemical compound CCCCC(=C)C(N)=O GASMGDMKGYYAHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001539 acetonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylprop-2-enamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C=C OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTYYOTXHQDVQDY-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CCCC(C)(C)NC(=O)C=C ZTYYOTXHQDVQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBQRHBSIGBWWTN-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate;1-ethenylpyrrolidin-2-one;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.C=CN1CCCC1=O.CC(C)(C)OC(=O)C=C ZBQRHBSIGBWWTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
A hajforma megtartására alkalmas, javított rögzítőképességű kozmetikai készítmények
A találmány tárgya a hajforma megtartására alkalmas, anionos polimert tartalmazó kozmetikai készítmények rögzítőképességének a javítása.
E bejelentésünkkel kapcsolatban a hajforma megtartására alkalmas kozmetikai készítményen” értünk bármely készítményt, amely a hajviselet formájának átmeneti rögzítését célozza; ilyenek például a hajlakkok, rögzítő (fixatív, fixáló) készítmények, formáló habok, gélek és permetek. A készítmény rögzítőképessége” kifejezés a készítménynek azt a sajátságát jelzi, hogy a hajat összetartja, s így a kezdetben kialakított haj formát tartósítja.
A hajforma megtartását szolgáló kozmetikai készítmények előállításában szilikonszármazékok és polimer gyanták kombi82818-8280-SZŐ-fa nált alkalmazása széles körben ismert. Megállapították, hogy ezek a szilikonszármazékok jelentős mértékben javítják az ilyen készítményekkel kezelt haj kifésülhetőségét, lágyságát és fényét. Másrészt viszont kedvezőtlenül befolyásolják e készítmények rögzítőképességét, ami a polimer gyanta következménye .
Ismert továbbá a 492 657 A1 számú európai szabadalmi dokumentum, amely ismerteti lineáris polisziloxán/poli(oxialkilén) blokk-kopolimerek használatát a bőr és a haj gondozására alkalmazható kozmetikai készítményekben. E dokumentum szerint ezen kopolimerek alkalmazása önmagukban, vagy a bőr vagy a haj kezelését célzó szerrel együtt a kialakítandó készítménynek javított fényesítő, tartóssági sajátságokat és/ /vagy lágyságot kölcsönöz. Közlik továbbá, hogy ezek a kopolimerek általában - az ismert szilikonvegyületekhez viszonyítva, amelyeket ilyen készítményekben előzőleg alkalmaztak - azonos jellegű, de lényegesen magasabb színvonalú tulajdonságokkal rendelkeznek.
Következésképpen egy szakmai gyakorlattal rendelkező egyén azt várhatná, hogy az idézett európai szabadalmi bejelentésben közölt kopolimerek tovább rontják a rögzítőképességet, jóllehet - más vonatkozásban - a haj fésülhetőségének, fényének és lágyságának javulása várható. Ezt a szempontot nem cáfolják e bejelentés példái, különösen a 19. példa, amelynek reprodukciója olyan készítményt eredményez, melynek rögzítőképessége igen csekély, és ez e készítmény forgalombahozatalával összeegyeztethetetlen.
Ugyanebben a szabadalmi dokumentumban közlik, hogy e w
• · ··· • · « · * • · · • ·
- 3 kopolimerek együttesen alkalmazhatók adalékanyagokkal, így például nagy molekulatömegű vegyületekkel, különösen a következő három polimerrel együttesen: maleinsavanhidrid/metil-vinil-éter kopolimer, amely rövid szénláncú alkohollal monoészterezett; vinil-acetát/krotonsav kopolimer; valamint akrilsav/akrilsav-észter/N-alkil-akrilkamid kopolimer. Semmiképpen sem emelik ki ezt a három vegyületet, mint különleges sajátságokat biztosító anionos polimereket.
A fentebb idézett európai bejelentés egyetlen helyén sem tesznek semmiféle említést sem arról, hogy ezek a lineáris blokk-kopolimerek különleges értékkel rendelkeznek javított rögzítőképességű, a hajformát megtartó készítmények előállítására.
Felismertük, hogy a hajforma megtartását célzó készítményekben lineáris polisziloxán/poli(oxi-alkilén) blokk-kopolimerek és anionos polimer gyanták kombinációjával olyan készítményekhez jutunk, amelyek a hajnak kedvező fésülhetőséget, fényt és lágyságot kölcsönöznek, s emellett meglepő módon a készítmény rögzítőképességének javulását is biztosítják.
Mindezek alapján a találmány tárgya lineáris polisziloxán/poli (oxi-alkilén) blokk-kopolimer, mint olyan szer alkalmazása, amely a hajforma megtartására szánt, anionos polimert tartalmazó készítmény rögzítőképességének fokozására alkalmas.
így a találmány a fenti eljárás megvalósítására alkalmazható, olyan új kozmetikai készítményre vonatkozik, amely jellemző módon kozmetikai szempontból elfogadható vivőanyag• ·
- 4 bán egy lineáris polisziloxán/poli(oxi-alkilén) blokk-kopolimert és egy anionos polimert tartalmaz az alábbi anionos polimerek kivételével: rövid szénláncú alkohollal monoészterezett maleinsavanhidrid/metil-vinil-éter kopolimer; vinil-acetát/krotonsav kopolimer, valamint akrilsav/akrilsav-észter/N-alkil-akrilamid kopolimer.
A találmány egyik konkrét megvalósítási formája szerint az anionos polimer szulfonsavcsoportot tartalmazó anionos polimer, amilyenek például: a polisztirol-szulfonsav sói; a ligninből származó szulfonsavak alkálifém- és alkálitöldfémsói; a poliakrilamid-szulfonsav sói; sóformává alakított alkil-naftalin-szulfonsav egységeket tartalmazó polimerek; vinil-szulfonsav egységeket tartalmazó polimerek; valamint telítetlen szulfonsav és egy N-monoalkil-akrilamid polimerizációjából eredő kopolimerek.
A polisztirolszulfonsavak sói közül példaként említhetjük a megközelítőleg 500 000 és a megközelítőleg 100 000 molekulatömegű nátriumsókat, amelyeket a National Starch cég Flexan 500, illetve Flexan 130 kereskedelmi néven hoz forgalomba. Ezeket a vegyületeket a 2 198 719 számú francia szabadalmi leírásban közlik.
A ligninből származó szulfonsavak alkálifém- és alkáliföldfémsói közül példaként említjük a kalcium- vagy nátrium-ligninszulfonátokat, például azt a terméket, amelyet az American Can. Co. Marasperse C-21 márkanéven, és az Avébéne cég 10-14 szénatomos vegyületekként hoz forgalomba.
A poliakrilamid-szulfonsavsók közül a 4 128 631 számú Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban közölt vegyülete-
két, közelebbről a Henkel cég által COSMEDIA POLYMER HSP 1180 néven forgalmazott poliakrilamido-etil-propánszulfonsavat említhetjük.
Sóformává alakított alkil-naftalinszulfonsav egységeket tartalmazó polimer például a Van dér Bilt cég által Darvan No. 1 néven forgalmazott nátriumsó.
A láncukban legalább egy vinil-szulfonsav egységet tartalmazó polimerek például az 1 000 és 100 000 közötti molekulatömegű poli(vinil-szulfonátok), és különösen ezek nátrium-, kálium-, kalcium- és ammóniumsói, valamint aminsói, így alkil-amin- és alkanol-amin-sói; valamint legalább néhány vinilszulfonsavcsoportot egy vagy több, kozmetikai szempontból elfogadható komonomerrel együtt tartalmazó kopolimerek, ilyen komonomerek például a telítetlen savak, amilyen például az akrilsav és a metakrilsav, továbbá ezek észterei, amidjai - így az akrilamid és a metakrilamid - amelyek szubsztituálva lehetnek; vinil-észtereik, vinil-étereik és a vinil-pirrolidon. Ezeket a polimereket részletesebben ismertetik a 2 238 474 számú francia, valamint a 2 961 431 és 4 138 477 számú, Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásokban.
Egy telítetlen szulfonsav és egy N-monoalkil-akrilamid polimerizáció jából származó kopolimerek példáiként említhetjük azokat a polimereket, amelyek legalább egy, (I) általános képletü, 30-90 tömegszázalék mennyiségű telítetlen szulfonsav - ahol az (I) képletben
R1 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport;
X jelentése oxigénatom vagy -NH- csoport;
• · «··«
- 6 Y jelentése 1-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilénlánc és legalább egy (II) általános képletü, 10-70 tömegszázalék mennyiségű N-monoalkil-akrilamid vagy -metakrilamid - ahol a (II) képletben
R2 jelentése hidrogénatom vagy metilesöpört;
R3 jelentése 3-10 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport;
és a polimer szulfonsavesoportjai 40-70 százalék mértékben trietil-aminnal közömbösítettek polimerizációjából erednek.
Az (I) általános képletü telítetlen szulfonsavak közül különösen a 2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav, 2-(szulfo-etil)-metakrilát, N-akriloil-taurin és N-metakriloil-taurin említhetők.
A (II) általános képletü N-monoalkil-akrilamidok vagy metakrilamidok közül kiváltképpen az N-(terc-butil)-akrilamid, N-(terc-hexil)-akrilamid és N-(terc-oktil)-akrilamid említhetők.
Még előnyösebb példaként hozhatjuk fel egy amido-szulfonsav (ahol X jelentése -NH- csoport) - ahol az alkilénlánc
2-4 szénatomos - különösen 40-70 tömegszázalék mennyiségű 2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav, és egy N-monoalkil-akrilamid, különösen N-(terc-butil)-akrilamid kopolimerizációs termékét.
Ezek a kopolimerek tér- vagy tetrapolimer alakúak is lehetnek.
Ezen megvalósítási mód értelmében a kopolimer többi, « · ···♦
- 7 ismétlődő egységeit képviselő komonomerek az alábbiak közül választhatók:
1) 3-40 tömegszázalék arányban lévő alkil-akrilátok vagy metakrilátok, amelyek szerkezetét a (III) általános képlet fejezi ki, ahol
R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent;
R5 jelentése 1-4 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport.
Ilyen (III) általános képletü alkil-akrilátok és metakrilátok például: a metil-akrilát, etil-akrilát és a butil-metakrilát.
A találmány egy különleges megvalósítási módja szerint előnyösen 3-25 tömegszázalék mennyiségben metil-akrilátot vagy etil-akrilátot alkalmazunk;
2) 3-40 tömegszázalék arányban lévő (IV) általános képletü akrilamidok és metakrilamidok, ahol a (IV) képletben
Rg hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent;
R7 és Rg azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom; vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy R7 jelentése hidrogénatom, és R8 jelentése
CH3
-c-ch2coch3 ch3 képletü csoport.
A (IV) általános képletü akrilamidok és metakrilamidok közül különösen a (dimetil-3-oxo-butil)-akrilamid, N,N-dimetil-akrilamid és N,N-dietil-akrilamid említhetők. Előnyösen ··· «
- 8 (dimetil-3-oxo-butil)-akrilamidot használunk 3-25 tömegszázalék arányban.
Még különösebben előnyös kopolimerek például, amelyek az alábbi vegyületek kopolimerizációjából származó, ismétlődő egységeket tartalmazzák:
2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (62 %)/N-(terc-butil)-akrilamid (38 %) ,
2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (40 %)/N-(tercbutil)-akrilamid (20 %)/etil-akrilát (15 %)/(dimetil-3-oxo-butil)-akrilamid (25 %),
2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (60 %)/N-(terc-butil)-akrilamid (20 %)/(dimetil-3-oxo-butil)-akrilamid (20 %),
2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (60 %)/N-(terc-
-butil)-akrilamid (25 %)/etil-akrilát (15 %) és
2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (60 %)/N-(terc-
-butil)-akrilamid (25 %)/metil-akrilát (15 %) .
A találmány egy másik, konkrét megvalósítási módja szerint az anionos polimer egy (V) általános képletü, karbonsav funkciós csoportot tartalmazó, a 2 439 798 számú francia szabadalmi leírásban közölt polimer, ahol az (V) képletben
R, R' és R azonosak vagy különbözők, és jelentésük hidrogénatom vagy metilesöpört;
m, n és t értéke 1 vagy 2;
R1 jelentése 2-21 szénatomos, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport;
Z jelentése -CH2~, -CH2-O-CH2- vagy -CH2-O-(CH2)2képletű, kétértékű csoport;
• · ··«· cyc jelentése (i) (a) képletü csoport, vagy (ii) (b) általános képletü csoport, amelyben
R2 jelentése hidrogénatom vagy metilesöpört; és p értéke 1 vagy 2; vagy (iii) (c) általános képletü csoport, amelyben
R3 jelentése hidrogénatom; vagy metil-, etil-, terc-butil-, etoxi-, butoxi- vagy dodecil-oxi-csoport;
R4 jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkilesöpört; vagy 1-4 szénatomos alkoxiesoport; vagy (ív) (d) általános képletü csoport;
v 10-91, előnyösen 36-84 tömegszázalékot jelent;
w | 3-20, | előnyösen | 6-12 | tömegszázalékot | jelent; |
X | 4-60, | előnyösen | 6-40 | tömegszázalékot | jelent; |
y | 0-40, | előnyösen | 4-30 | tömegszázalékot | jelent; |
v + w + x + y együttes értéke 100 százalék.
E vegyületek közül előnyös a vinil-acetát/vinil-(terc-butil-benzoát)/krotonsav terpolimer alkalmazása.
A találmány egy további különleges megvalósítási módja szerint az anionos polimer egy vinil-pirrolidon/metakrilsav kopolimer, amely adott esetben más komonomereket, például alkilakrilátokat vagy alkil-metakrilátokat tartalmazhat.
Példaként említhetjük az alábbi kopolimereket: vinil-pirrolidon/akrilsav, például az I.S.P. cég által ACRYLIDONE ACP 1033, 1001, 1042 néven forgalmazott vegyületek;
vinil-pirrolidon/metakrilsav/(terc-butil)-akrilát, ame »·*·
- 10 lyet a BASF cég LUVIFLEX VBM 35 és LUVIFLEX VBM 70 néven hoz forgalomba;
vinil-pirrolidon/akrilsav/lauril-metakrilát, amelyet az I.S.P. cég ACP-1135 néven forgalmaz.
A találmánynak egy másik, különleges kiviteli módja szerint az anionos polimer egy (met)akrilsav/alkil-(met)akrilát kopolimer.
A találmánynak egy még további kiviteli formája szerint az anionos polimer egy akrilsav/N,N-dimetil-akrilamid/etil-metakrilát/N-(terc-butil)-akrilamid kopolimer.
A találmánnyal kapcsolatban alkalmazott anionos polimerek a végső készítményekben szolubilizált (oldott) állapotban vagy diszpergált állapotban, például latex és/vagy pszeudo-latex alakjában lehetnek.
A találmánnyal kapcsolatban alkalmazott, lineáris polisziloxán/poli (oxi-alkilén) blokk-kopolimerek általános képlete előnyösen ([Y(R2SiO)aR·2SiYO][(CnH2nO)b])c ahol
R és R* azonosak vagy különbözők, és jelentésük alifás telítetlenséget nem tartalmazó, egyértékű szénhidrogéncsoport;
n | értéke | 2, | 3 vagy 4; | ||||
a | értéke | 5, | vagy | 5-nél | nagyobb | egész | szám; |
b | értéke | 4, | vagy | 4-nél | nagyobb | egész | szám; |
c | értéke | 4, | vagy | 4-nél | nagyobb | egész | szám; |
Y jelentése kétértékű szerves csoport, amely a szomszédos sziliciumatomhoz szén-szilicium kötés útján és a • «* ·· » « : ··:
··· «« ·· ·· ·«·<
* · · · ·· ♦·· · • * · ·» ·· ·
- 11 poli(oxi-alkilén)-blokkhoz oxigénatom útján kapcsolódik;
minden egyes sziloxánblokk átlagos molekulatömege megközelítőleg 400 és megközelítőleg 10 000 között van; minden egyes poli(oxi-alkilén)-blokk átlagos molekulatömege megközelítőleg 300 és közelítőleg 10 000 között van;
a sziloxánblokkok a blokk-kopolimernek megközelítőleg 10 tömegszázalékától megközelítőleg 90 tömegszázalékig terjedő mennyiségét teszi ki;
a blokk-kopolimer átlagos molekulatömege legalább 3 000.
R és R' előnyös jelentése például: alkilcsoport, így metil-, etil-, propil-, butil-, pentil-, hexil-, oktil-, decil- vagy dodecilesöpört; arilcsoport, így fenil-, naftilcsoport; aralkilcsoport, így benzil- vagy fenil-etil-csoport; valamint tolil-, xilil- vagy ciklohexilesöpört.
Y jelentése előnyösen -R-, -R-CO-, -R-NHCO-, -R-NH-CO-NH-R'''-NHCO- vagy -R-OCONH-R·''-NHCO- általános képletű csoport, ahol R jelentése kétértékű alkiléncsoport, például etilén-, propilén- vagy butiléncsoport; és R''' jelentése kétértékű alkiléncsoport vagy kétértékű ariléncsoport, például -C6H4~, -C6H4-C5H4-, -C6H4-CH2-C6H4- vagy -Cg^-
-CH(CH3)2-c6H4“ képletű csoport.
Y még előnyösebb jelentése kétértékű alkiléncsoport, konkrétabban -CH2-CH2-CH2- csoport.
A találmánnyal kapcsolatban alkalmazott blokk-kopolimerek előállítását az 0 492 657 A1 európai szabadalmi bejelentésben ismertetik.
A találmány szerint az előnyös lineáris polisziloxán/
- 12 /poli (oxi-alkilén)-blokk-kopolimerek általános képlete:
[C4H8 (CnH2nO) b-C4H8-SiMe2O (SiMe2O) aSiMe2 ] c ahol Me jelentése metilesöpört; n értéke 2, 3 vagy 4; a és b értéke 4, vagy annál nagyobb egész szám; és c értéke 4, vagy annál nagyobb szám.
A találmány egy különös megvalósítási formája szerint a blokk-kopolimert az alábbi kopolimerek közül választjuk: [[(CH3)2SiO]41(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H40)18-
- (C3H6O) 3 3CH2CH(CH3) CH2 ] 16 , i [[ (CH3)2SiO]31(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-
- (C3H6O) 29CH2CH (CH3) CH2 ] 13 f 3 [ [ (CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)20-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26/3 [[ (CH3)2SiO]16(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)18-
- (C3H6O) 2 oCH2CH (CH3) CH2 ] 2 í , 5 [[ (CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)5-CH2CH (CH3)CH2]4,8
Az anionos polimert előnyösen a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,1-25 tömeg% közötti mennyiségben, még előnyösebben 0,5 és 20 tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk.
A lineáris blokk-kopolimert előnyösen a készítmény öszszes tömegére vonatkoztatva 0,05 és 2 0 tömeg% közötti menynyiségben, még előnyösebben 0,1 és 10 tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk.
A találmány szerinti készítmények gél, emulzió (tej vagy krém), többé vagy kevésbé sűrített vizes, alkoholos vagy vizes-alkoholos öblítőoldat, diszperzió vagy hab alak13 jában lehetnek.
Közelebbről ezek a készítmények rögzítő (fixátív) öblítőoldatok, fuvatással száradó öblítőoldatok, rögzítő készítmények (lakkok), valamint alakító (formáló) készítmények. Az öblítőoldatok különböző formákban, különösen párologtatók, vagy pumpával felszerelt edények, vagy aeroszol-flakonok alakjában csomagolhatók, s így biztosítják a készítmény felvitelét elpárologtatott formában vagy hab alakjában. Az ilyen csomagolási formák indokoltak például akkor, ha a haj rögzítésére (fixálására) permet, lakk vagy hab előállítása kívánatos.
A kozmetikai szempontból elfogadható közeg például vízből, valamilyen szerves oldószerből, például valamilyen alkoholból vagy ezek keverékéből áll.
A találmány szerinti készítmények kiegészítőleg a kozmetika területén általánosan használt adalékanyagokat is tartalmazhatnak.
Ha a találmány szerinti készítményt aeroszolformában csomagoljuk hajlakk vagy aeroszol hab előállítása céljából, akkor az legalább egy hajtószert tartalmaz, amely illékony szénhidrogén, például n-bután, propán, izobután, pentán vagy ezek keveréke lehet megfelelő esetben legalább egy klórozott és/vagy fluorozott szénhidrogén tartalommal. Alkalmazható továbbá szén-dioxid, nitrogén-oxid, dimetil-éter, nitrogén vagy nyomás alatti levegő is hajtógázként.
A találmányt az alábbi, nem korlátozó jellegű példákban részletesen ismertetjük.
1. példa
Aeroszol hajlakkot állítunk elő az alábbi komponensek keverésével:
- 10 g (aktív anyag) vinil-acetát (65 %)/krotonsav (10 %)/vinil-(terc-butil-benzoát) (25 %) kopolimer;
- a kopolimer savas funkciós csoportjai 100 %-ának közömbösítésére szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
g [[(C3)2SiO]9 (CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)20-
-(C3H6O)2 9CH2 CH(CH3)CH2]2 6 f 3 .
- etanol, amennyi 100 g-hoz szükséges.
A fenti készítményt aeroszolflakonba töltjük a nyomás alatti feltételeknek megfelelően:
- fenti készítmény: 40 %
- dimetil-éter: 40 % pentán: 20 %.
2. példa
Aeroszolpermetet az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
- 8 g (aktív anyag): vinil-acetát (65 %) /krotonsav (10 %)/vinil-(terc-butil-benzoát) (25 %) kopolimer;
- a kopolimer savas funkciós csoportjai 100 %-ának közömbösítéséhez szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
- 2 g [[(CH3)2SÍO]9(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-
-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26,3 képletü blokk-kopolimer;
g etanol;
* · · · víz, amennyi 100 g-hoz szükséges.
A fenti készítményt a nyomás alatti működtetésnek megfelelően szereljük ki:
fenti készítmény: 70 % dimetil-éter: 30 %.
3. példa
Pumpálható, flakonos permetet az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
g (aktív anyag): vinil-acetát (65 %)/krotonsav (10 %)/vinil-(terc-butil-benzoát) (25 %) kopolimer;
- a kopolimer savas funkciós csoportjai 100 %-ának közömbösítéséhez szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
- 1,5 g [(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-
-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26/3 képletü blokk-kopolimer;
g víz;
- etanol, amennyi 100 g-hoz szükséges.
4. példa
Formáló öblítőoldatot az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
0,5 g (aktív anyag): poliakrilamido-etil-propánszulfonsav (a Henkel cég által COSMEDIA POLYMER HSP 1180 néven forgalmazott termék);
- lg [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)20~ -(C3H6O)2gCH2CH(CH3)CH2]26,3 képletü blokk-kopolimer;
8,3 g etanol;
illatanyagok és tartósítószerek, amennyi szükséges; víz, amennyi 100 g-hoz szükséges.
5. példa
Aeroszol hajlakkot az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
g (aktív anyag): vinil-pirrolidon/metakrilsav/ /(terc-butil)-akrilát terpolimer, a BASF cég LUVIFLEX VBM néven forgalmazott terméke;
- a LUVIFLEX VBM 35 100 százalékos közömbösítésére szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
- 2 g [[(CH3)2SÍO]g(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2 —O(C2H4O)20— -(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26,3 képletü blokk-kopolimer;
abszolút etanol, amennyi 100 g-hoz szükséges.
A fenti készítményt a nyomás alatti működtetésnek megfelelően szereljük ki:
fenti készítmény: 37 %;
dimetil-éter: 43 %;
n-pentán: 20 %.
6. példa
Aeroszol habot az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
1,8 g (aktív anyag): 2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav (62 %)/N-(terc-butil)-akrilamid (38 %) kopolimer;
a szulfonsav-kopolimer 100 %-os közömbösítéséhez szükséges mennyiségű trietanol-amin;
- 2 g [[(CH3)2SÍ0]9(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)20-
-(C3HgO)29CH2CH(CH3)CH2]26,3 képletü blokk-kopolimer;
g abszolút etanol;
- víz, amennyi 100 g-hoz szükséges.
A fenti készítményt a nyomás alatti működtetésnek megfelelően szereljük ki:
fenti készítmény: 90 % bután/propán/izobután keverék, az ELF AQUITAINE cég AEROGAZ 3,2 N néven forgalmazott készítménye 10 %.
7. példa
Gélt az alábbi komponensek összekeverésével állítunk elő:
g (aktív anyag): metakrilsav (50 %)/metil-metakrilát (50 %) kopolimer;
- az anionos kopolimer 100 %-os közömbösítéséhez szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
-lg [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]2g,3 képletü blokk-kopolimer;
g (aktív anyag) : a GOODRICH cég CARBOPOL 940 néven forgalmazott akriles sűrítőszere;
g abszolút etanol;
a kopolimer savas funkciós csoportjainak 7,6 pH értékig 100 %-os közömbösítéséhez szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
- víz, amennyi 100 g-hoz szükséges.
8. példa
Permetet állítunk elő az alábbi komponensek összekeve···· j| ····»····· • · · · · ··· ·♦ · · · · *
- 18 résével:
- 8 g (aktív anyag): metakrilsav (50 %)/metil-metakri- lát (50 %) kopolimer;
az anionos kopolimer 100 %-os közömbösítéséhez szükséges mennyiségű 2-amino-2-metil-l-propanol;
- 2 g [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-
-(C3H5O)29CH2CH(CH3)CH2]26,3 képletű blokk-kopolimer;
abszolút etanol, amennyi 100 g-hoz szükséges.
A permetkészítményt pumpával ellátott flakonba töltjük.
Claims (18)
1. Lineáris polisziloxán/poli(oxi-alkilén) blokk-kopolimer, mint olyan szer alkalmazása, amely a haj forma megtartására szánt, anionos polimert tartalmazó készítmény rögzítőképességének növelésére alkalmas.
2. Az 1. igénypont szerinti alkalmazás, azzal j e 1-
1 eme z ve, hogy a lineáris blokk-kopolimer általános képlete ([Y(R2SiO)aR·2SiYO][(CnH2nO)b])c, ahol
R és R' azonosak vagy különbözők, és jelentésük alifás telítetlenséget nem tartalmazó, egyértékű szénhidrogéncsoport;
dós sziliciumatomhoz szén-szilicium kötés útján, és a poli(oxi-alkilén)-blokkhoz oxigénatom útján kapcsolódik;
minden egyes sziloxánblokk átlagos molekulatömege megközelítőleg 400 és megközelítőleg 10 000 között van; minden egyes poli(oxi-alkilén)-blokk átlagos molekulatömege megközelítőleg 300 és megközelítőleg 10 000 között van;
a sziloxánblokk a blokk-kopolimer megközelítőleg 10 tömegszázalékától megközelítőleg 90 tömegszázalékig terjedő mennyiségét képviseli;
a blokk-kopolimer átlagos molekulatömege legalább 3 000.
3. A 2. igénypont szerinti alkalmazás, azzal j e 1 le mez ve, hogy R és R' jelentése metil-, etil-, propil-, butil-, pentil-, hexil-, oktil-, decil-, dodecil-, fenil-, naftil-, benzil-, fenil-etil-, tolil-, xilil- vagy ciklohexilesöpört.
4. A 2. vagy 3. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy Y jelentése -R”-, -R-C0-, —R”—NHCO—, -R”-NH-CONH-R'''-NHCO- vagy -R-OCONH-R'''-NHCOáltalános képletü csoport, ahol R jelentése etilén-, propilén- vagy butiléncsoport, és R''' jelentése -C5H4-, -C6H4-C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4- vagy -C6H4-CH(CH3)2-C6H4- képletű csoport.
5. Az 1.-4. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a blokk-kopolimer általános képlete [C4H8(CnH2nO)b-C4H8-SiMe2O(SiMe2O)aSÍMe2]c, ahol
Me jelentése metilcsoport; n értéke 2, 3 vagy 4; a és b értéke 4, vagy 4-nél nagyobb egész szám; és c értéke 4, vagy
4-nél nagyobb szám.
6. Az 1.-5. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal j ellemezve, hogy a blokk-kopolimer az alábbi vegyületek egyike: [[(CH3)2SÍO]41(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)18-
-(C3H6O)33CH2CH(CH3)CH2]16/1 [[(CH3)2SiO]31(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]13,3 [[(CH3)2SÍO]9(CH3)2sích2ch(CH3)ch2-O(C2H4O)20··* ♦ · ♦ * · • ··· ·· · ·· · • · · · · ··· ·« ·· ·· «
-21-(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26,3 [[(CH3)2SiO]16(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)18-(C3H6O)20ch2ch(CH3)CH2]21,5 [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4O)5-CH2CH(CH3)CH2]4/8.
7. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az anionos polimer szulfonsavcsoportot tartalmazó anionos polimerként: polisztirolszulfonsav-sók; ligninből eredő szulfonsavak alkálifém- és alkáliföldfémsói; poliakrilamid-szulfonsavsók; sóformává alakított alkil-naftalinszulfonsav egységeket tartalmazó polimerek; vinilszulfonsav egységeket tartalmazó polimerek; valamint egy telítetlen szulfonsav és valamilyen N-monoalkil-akrilamid polimerizációjából eredő kopolimerek.
8. A 7. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve , hogy az anionos polimer 40-70 százalék 2-akrilamido-2-metil-propánszulfonsav és (terc-butil)-akrilamid kopolimerizációs terméke.
9. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az anionos polimer (V) általános képletü, karbonsav funkciós csoportot tartalmazó polimer, ahol az (V) képletben
R, R' és R azonosak vagy különbözők, és jelentésük hidrogénatom vagy metilesöpört;
m, n és t értéke 1 vagy 2;
R1 jelentése 2-21 szénatomos, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport;
Z jelentése -CH2-, -CH2-O-CH2- vagy -CH2-O-(CH2)2- • · · · ♦ • · • · « » képletü, kétértékű csoport;
cyc jelentése (i) (a) képletü csoport, vagy (ii) (b) általános képletü csoport, amelyben
R2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; és p értéke 1 vagy 2; vagy (iii) (c) általános képletü csoport, amelyben
R3 jelentése hidrogénatom; vagy metil-, etil-, terc-butil-, etoxi-, butoxi- vagy dodecil-oxi-csoport;
R4 jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; vagy (iv) (d) általános képletü csoport;
v 10-91, előnyösen 36-84 tömegszázalékot jelent;
w 3-20, előnyösen 6-12 tömegszázalékot jelent;
x 4-60, előnyösen 6-40 tömegszázalékot jelent;
y 0-40, előnyösen 4-30 tömegszázalékot jelent; és v + w + x + y együttes értéke 100 százalék.
10. A 9. igénypont szerinti alkalmazás, azzal j e 1 le mez ve, hogy az anionos polimer egy vinil-acetát/ /vinil-(terc-butil-benzoát) /krotonsav terpolimer.
11. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az anionos polimer adott esetben további komonomereket tartalmazó, vinil-pirrolidon/akrilsav vagy metakrilsav kopolimer.
12. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal j ellemezve, hogy az anionos polimer egy metakrilsav/alkil-akrilát vagy metakrilsav/alkil-metak1 ··* · rilát kopolimer.
13. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az anionos polimer egy akrilsav/N,N-dimetil-akrilamid/etil-metakrilát/N-terc-butil)-akrilamid kopolimer.
14. Az 1.-13. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az anionos polimert 0,1 és 25 tömegszázalék közötti mennyiségben, előnyösen 0,5 és 20 tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk.
15. Az 1.-14. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal j ellemezve, hogy a lineáris blokk-kopolimert 0,05 és 20 tömegszázalék közötti mennyiségben, előnyösen 0,1 és 10 tömegszázalék közötti mennyiségben alkalmazzuk.
16. A hajforma (hajviselet) megtartására alkalmazható kozmetikai készítmény, amely kozmetikai szempontból elfogadható vivőanyagban egy, az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti lineáris blokk-kopolimert, valamint az 1. igénypont szerinti vagy 2-12. igénypontok bármelyike szerinti anionos polimert tartalmaz, az alábbi anionos polimerek kivételével: rövid szénláncú alkohollal monoészterezett maleinsavanhidrid/metil-vinil-éter kopolimer; vinil-acetát/krotonsav kopolimer és akrilsav/akrilsav-észter/N-alkil-akrilamid kopolimer.
17. A 16. igénypont szerinti készítmény, amely az aniönos polimert 0,1 és 25 tömegszázalék közötti mennyiségben, előnyösen 0,5 és 20 tömegszázalék közötti mennyiségben tartalmazza.
18. A 16. vagy 17. igénypont szerinti készítmény, amely a lineáris blokk-kopolimert 0,05 és 20 tömegszázalék közötti mennyiségben, előnyösen 0,1 és 10 tömegszázalék közötti mennyiségben tartalmazza.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9309096A FR2707876B1 (fr) | 1993-07-23 | 1993-07-23 | Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9600137D0 HU9600137D0 (en) | 1996-03-28 |
HUT74601A true HUT74601A (en) | 1997-01-28 |
Family
ID=9449566
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9600137A HUT74601A (en) | 1993-07-23 | 1994-07-19 | Hair fixing cosmetic compositions suitable for fixing hairform with improved setting properties |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5620684A (hu) |
EP (1) | EP0635258B1 (hu) |
JP (1) | JP2629133B2 (hu) |
CN (1) | CN1070357C (hu) |
AT (1) | ATE217513T1 (hu) |
CA (1) | CA2127893C (hu) |
CZ (1) | CZ281802B6 (hu) |
DE (1) | DE69430608T2 (hu) |
ES (1) | ES2176227T3 (hu) |
FR (1) | FR2707876B1 (hu) |
HU (1) | HUT74601A (hu) |
PL (1) | PL312668A1 (hu) |
WO (1) | WO1995003029A1 (hu) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6703026B2 (en) | 1998-06-15 | 2004-03-09 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane and an acrylic terpolymer, and use of this composition for treating keratinous material |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2704771B1 (fr) * | 1993-05-07 | 1995-07-13 | Oreal | Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre. |
FR2733910B1 (fr) | 1995-05-12 | 1997-06-27 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique |
FR2739280B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene |
FR2745174B1 (fr) * | 1996-02-22 | 1998-04-30 | Oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance |
FR2745173B1 (fr) * | 1996-02-22 | 1998-04-30 | Oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes |
US5840280A (en) * | 1996-05-30 | 1998-11-24 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Silicone copolyol formulated hairspray compositions |
FR2751221B1 (fr) * | 1996-07-17 | 1998-09-04 | Oreal | Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante |
FR2758334B1 (fr) * | 1997-01-14 | 1999-05-21 | Oreal | Composition aqueuse epaissie comprenant un polymere amphiphile et une silicone polyoxyalkylenee et utilisation en cosmetique |
NL1005445C2 (nl) * | 1997-03-05 | 1998-09-21 | Gho St Holding B V | Werkwijze voor het vermenigvuldigen van haar. |
US6136296A (en) * | 1997-04-25 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US6113883A (en) * | 1997-04-25 | 2000-09-05 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions comprising silicone-containing copolymers |
US6074628A (en) * | 1997-04-25 | 2000-06-13 | Procter & Gamble | Hairspray compositions containing silicon block copolymers |
US6344517B1 (en) | 1998-06-15 | 2002-02-05 | The Lubrizol Corporation | Method of using an aqueous composition containing a water-soluble or water-dispersible synthetic polymer and aqueous metal working fluid compositions formed thereof |
BR9906524A (pt) * | 1998-06-15 | 2000-07-25 | Lubrizol Corp | Composição compreendendo uma composição ou dispersão aquosa contendo polìmero sintético solúvel ou dispersìvel em água, as composições resultantes da mesma e métodos para sua utilização |
US20040033203A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-02-19 | L'oreal | Two-compartment device comprising at least one amphiphilic linear block polymer |
FR2840214B1 (fr) * | 2002-05-31 | 2005-06-24 | Oreal | Dispositif a deux compartiments comprenant au moins un polymere lineaire sequence amphiphile |
WO2004058198A1 (ja) * | 2002-12-26 | 2004-07-15 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | 毛髪用組成物 |
WO2005102248A2 (en) * | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Dow Corning Corporation | Silicone vesicles containing actives |
WO2005102006A1 (en) * | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Dow Corning Corporation | Vesicles of high molecular weight silicone polyethers |
WO2005103118A1 (en) | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Dow Corning Corporation | Aqueous dispersions of silicone polyether block copolymers |
DE602005002554T3 (de) * | 2005-06-14 | 2016-12-22 | Kao Germany Gmbh | Kosmetische Zusammensetzung |
WO2007053424A2 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-10 | Dow Corning Corporation | Silicone vesicles containing actives |
EP1988869A1 (en) * | 2006-02-28 | 2008-11-12 | Dow Corning Corporation | Silicone vesicles containing actives |
DE102006056305A1 (de) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Polyoxyalkylen-Polysiloxan-Blockpolymerisate, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Entschäumer in wässrigen Dispersionen |
US8044111B2 (en) * | 2007-11-30 | 2011-10-25 | Novartis Ag | Actinically-crosslinkable silicone-containing block copolymers |
KR101637254B1 (ko) | 2010-07-30 | 2016-07-07 | 노파르티스 아게 | 양친매성 폴리실록산 예비중합체 및 그의 용도 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2961431A (en) * | 1958-12-04 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Copolymer of sodium ethylenesulfonate and nu-vinylpyrrolidone |
GB1424002A (en) * | 1972-05-26 | 1976-02-04 | Unilever Ltd | Hair preparations |
JPS536214B2 (hu) * | 1972-08-24 | 1978-03-06 | ||
DE2340590C3 (de) * | 1972-09-13 | 1980-07-10 | National Starch And Chemical Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) | Haarverfestiger und Verwendung desselben zur Verfestigung von Haar |
US4138477A (en) * | 1976-05-28 | 1979-02-06 | Colgate Palmolive Company | Composition to control mouth odor |
US4128631A (en) * | 1977-02-16 | 1978-12-05 | General Mills Chemicals, Inc. | Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes |
FR2439798A1 (fr) * | 1978-10-27 | 1980-05-23 | Oreal | Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis |
US4859458A (en) | 1981-09-15 | 1989-08-22 | Morton Thiokol, Inc. | Hair conditioning polymers containing alkoxylated nitrogen salts of sulfonic acid |
LU85067A1 (fr) * | 1983-10-28 | 1985-06-19 | Oreal | Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee |
US4983418A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
FR2658417B1 (fr) * | 1990-02-16 | 1992-05-07 | Oreal | Laque aerosol capillaire contenant un tetrapolymere d'acide acrylique, de n,n-dimethylacrylamide, de n-tertiobutylacrylamide et de methacrylate d'ethyle et un gaz propulseur non halogene. |
JP3061434B2 (ja) * | 1990-05-07 | 2000-07-10 | 日本ユニカー株式会社 | 毛髪化粧料 |
US5472686A (en) * | 1990-12-28 | 1995-12-05 | Nippon Unicar Company Limited | Cosmetic formulations |
JPH0558848A (ja) * | 1991-09-02 | 1993-03-09 | Kao Corp | 乳化毛髪化粧料 |
JPH05124936A (ja) * | 1991-11-01 | 1993-05-21 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH06100418A (ja) * | 1992-09-18 | 1994-04-12 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
-
1993
- 1993-07-23 FR FR9309096A patent/FR2707876B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-07-13 CA CA002127893A patent/CA2127893C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-19 HU HU9600137A patent/HUT74601A/hu unknown
- 1994-07-19 CN CN94192859A patent/CN1070357C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-19 WO PCT/FR1994/000897 patent/WO1995003029A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1994-07-19 ES ES94401647T patent/ES2176227T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-19 AT AT94401647T patent/ATE217513T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-07-19 DE DE69430608T patent/DE69430608T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-19 PL PL94312668A patent/PL312668A1/xx unknown
- 1994-07-19 EP EP94401647A patent/EP0635258B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-19 CZ CZ953086A patent/CZ281802B6/cs unknown
- 1994-07-21 JP JP6169382A patent/JP2629133B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-04-29 US US08/636,270 patent/US5620684A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6703026B2 (en) | 1998-06-15 | 2004-03-09 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane and an acrylic terpolymer, and use of this composition for treating keratinous material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2707876B1 (fr) | 1995-09-08 |
US5620684A (en) | 1997-04-15 |
PL312668A1 (en) | 1996-04-29 |
DE69430608T2 (de) | 2002-08-29 |
CA2127893A1 (fr) | 1995-01-24 |
JP2629133B2 (ja) | 1997-07-09 |
CZ308695A3 (en) | 1996-05-15 |
CZ281802B6 (cs) | 1997-02-12 |
HU9600137D0 (en) | 1996-03-28 |
DE69430608D1 (de) | 2002-06-20 |
EP0635258A1 (fr) | 1995-01-25 |
WO1995003029A1 (fr) | 1995-02-02 |
JPH0789830A (ja) | 1995-04-04 |
FR2707876A1 (fr) | 1995-01-27 |
ES2176227T3 (es) | 2002-12-01 |
ATE217513T1 (de) | 2002-06-15 |
CA2127893C (fr) | 1999-11-02 |
CN1070357C (zh) | 2001-09-05 |
CN1127468A (zh) | 1996-07-24 |
EP0635258B1 (fr) | 2002-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUT74601A (en) | Hair fixing cosmetic compositions suitable for fixing hairform with improved setting properties | |
CN1140248C (zh) | 挺感发型组合物 | |
KR100391699B1 (ko) | 특정 특성을 갖는 중합체 및 이온성 필름형성 중합체를함유하는 헤어스타일링 조성물 | |
US8535651B2 (en) | Water soluble polymer complexes with surfactants | |
KR100287807B1 (ko) | 모발컨디셔닝조성물 | |
RU2167644C2 (ru) | Косметическая композиция | |
RU2204987C2 (ru) | Косметическая композиция, включающая, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один загуститель | |
JPH0525025A (ja) | 毛髪化粧料 | |
CN1257880A (zh) | 基于聚乙烯基内酰胺的水溶性或水可分散的接枝共聚物,其制备方法及用途 | |
EP1066020B1 (en) | Aerosol hairspray composition | |
PL185624B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe i polimery zagęszczające lub związki (met)akryloamidu | |
EP1121089B1 (en) | Hair styling composition | |
RU2153870C2 (ru) | Композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки кератиновых волокон | |
JPH10512586A (ja) | 少なくとも1つのグラフト化シリコーンポリマー及び少なくとも1つのポリシロキサン/ポリオキシアルキレン線状ブロックコポリマーを含む化粧品組成物 | |
US5587145A (en) | Aqueous aerosol lacquer for setting hair | |
JP2001516704A (ja) | 陰イオン性光学的明色化剤を含むヘアスタイリング組成物 | |
EP0863172B1 (en) | Poly(N-acrylalkyleneimine) modified Organopolysiloxanes | |
JP3766441B2 (ja) | シリコーンコポリオール配合ヘアスプレー組成物 | |
JPH09143037A (ja) | 毛髪化粧料 | |
MXPA00009308A (en) | Aerosol hairspray composition | |
MXPA00000072A (en) | Hair styling composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
DFD9 | Temporary protection cancelled due to non-payment of fee |