CZ281802B6 - Kosmetické prostředky pro udržování účesu, které mají zlepšenou fixační sílu - Google Patents

Kosmetické prostředky pro udržování účesu, které mají zlepšenou fixační sílu Download PDF

Info

Publication number
CZ281802B6
CZ281802B6 CZ953086A CZ308695A CZ281802B6 CZ 281802 B6 CZ281802 B6 CZ 281802B6 CZ 953086 A CZ953086 A CZ 953086A CZ 308695 A CZ308695 A CZ 308695A CZ 281802 B6 CZ281802 B6 CZ 281802B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
group
acid
radical
sio
Prior art date
Application number
CZ953086A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ308695A3 (en
Inventor
Christine Dupuis
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of CZ308695A3 publication Critical patent/CZ308695A3/cs
Publication of CZ281802B6 publication Critical patent/CZ281802B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Vynález se týká zlepšení fixyční síly kosmetických prostředků, které jsou určeny pro udržování účesu a obsahují anionický polymer. Dále se také týká použití lineárního blokového kopolymeru polysiloxan/ polyxyalkylen jako činidla, které zlepší fixační sílu prostředku pro udržování účesu, který obsahuje anionický polymer. ŕ

Description

Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká použiti polysiloxan/polyoxyalkylen lineárního blokového kopolymeru pro zlepšení fixační síly kosmetických prostředků pro udržováni účesů, které obsahuji anionický polymer.
Podle předkládaného vynálezu kosmetický prostředek pro udržováni účesu znamená jakýkoliv prostředek, který je určen k přechodnému fixováni tvaru účesu, jako jsou, například, laky, stylizační pěny, gely a spraye. Pojem fixační sila prostředku se používá k označeni schopnosti prostředku poskytnout účesu soudržnost tak, že se ochrání původní tvar účesu.
Dosavadní stav techniky
Použiti derivátů křemíku v kombinaci s polymernimi pryskyřicemi je ve výrobě kosmetických prostředků pro udržováni účesu široce známo. Bylo zjištěno, že tyto deriváty křemíku znatelně zlepši rozčesávání, měkkost a lesk vlasů, které jsou ošetřeny těmito prostředky. Na druhou stranu nejsou deriváty křemíku vhodné pro fixační silu uvedených prostředků, která je zaručena polymerni pryskyřici.
Přihláška EP 492,657 AI je známa jako nejbližši předchozí práce s uvedenou problematikou, která popisuje použiti lineárních blokových kopolymerů polysiloxan/polyoxyalkylen v kosmetických prostředcích, které lze použit v péči o pokožku a péči o vlasy. V souladu s předkládaným vynálezem se tyto kopolymery používají samy nebo s činidlem, které léčebně působí na pokožku nebo vlasy, pro zlepšeni lesku, trvanlivosti a/nebo měkkosti získaného prostředku. 0 těchto kopolymerech je obecně popsáno, že ve vztahu ke křemičitým sloučeninám podle předchozích prací, které se používají v uvedených prostředcích, poskytuji vlastnosti stejné povahy, ale na znatelně vyšší úrovni.
Proto by osoba vzdělaná v uvedené problematice měla očekávat, že kopolymery popsané v citované evropské patentové žádosti dále zhorši fixační silu, a tato osoba by měla dále předpokládat zlepšeni rozčesávání, lesku a měkkosti. Tyto skutečnosti se potvrdily v příkladech podle uvedeného vynálezu, zejména v přikladu 19, jehož reprodukci se získal prostředek s tak nízkou fixační silou, že by byl neprodejný.
V témže dokumentu jsou popsány kopolymery, které se mohou používat spolu s aditivy, včetně sloučenin s vysokou molekulovou hmotnosti, například zejména následujících třech polymerů: kopolymer anhydrid kyseliny maleinové / methylvinylether monoesterifikovaný nižším alkoholem, kopolymer vinylacetát / kyselina krotonová a kopolymer kyselina akrylová / ester kyseliny akrylové / N-alkylkrylamid. Tyto tři sloučeniny se v žádném případě nedají pokládat za anionické polymery, které poskytuji zvláštní vlastnosti .
-1CZ 281802 B6
V uvedené evropské přihlášce není učiněna jakákoliv zmínka o zvláštních vlastnostech, které mohou mít lineární blokové kopolymery, když se použiji k přípravě prostředků, které udržuji účes a mají zlepšenou fixační silu.
Podstata vynálezu
Předkladatel vynálezu zjistil, že kombinace lineárního blokového kopolymeru polysiloxan/polyoxyalkylen s anionickou polymerní pryskyřici v prostředcích pro udržování účesu vede k tomu, že uvedené prostředky umožňuji dobré rozčesáváni vlasů, lesk a měkkost, a překvapivé dojde k zlepšení fixační sily.
Předmětem předkládaného vynálezu je proto využiti lineárního blokového kopolymeru polysiloxan/polyoxyalkylen jako činidla pro zlepšeni fixační sily prostředku pro udržováni účesu, který obsahuje anionický polymer.
Předkládaný vynález se také týká nového kosmetického prostředku pro provádění uvedených postupů, který obsahuje kosmeticky přijatelný nosič, lineární blokový kopolymer polysiloxan/polyoxyalkylen a anionický polymer kromě následujících anionických polymerů: kopolymer anhydrid kyseliny maleinové / methylvinylether monoesterifikovaný nižším alkoholem, kopolymer vinylacetát / kyselina krotonová a kopolymer kyselina akrylová / ester kyseliny akrylové / N-alkylkrylamid.
V konkrétním přikladu podle předkládaného vynálezu je anionický polymer vybrán ze skupiny anionických polymerů, které obsahují sulfonové skupiny a zahrnuji soli polystyrensulfonové kyseliny, soli alkalických kovů a soli kovů alkalických zemin sulfonových kyselin odvozených od ligninu, soli polyakrylamidsulfonové kyseliny, polymery, které obsahuji alkylnaftalensulfonové jednotky ve formě soli, polymery, které obsahuji jednu vinylsulfonovou jednotku a kopolymery vzniklé polymeraci nenasycené sulfonové kyseliny a N-monoalkylakrylamidu.
Jako příklady soli polystyrensulfonových kyselin, lze uvést sodné soli, které mají molekulovou hmotnost 500 000 a 100 000, které se prodávají pod názvy Flexan 500 a Flexan 130 firmou National Starch. Tyto sloučeniny jsou popsány v patentu FR 2,198,719.
Jako příklady soli alkalických kovů a solí kovů alkalických zemin sulfonových kyselin odvozených od ligninu, lze uvést lignosulfáty vápenaté nebo sodné, které se prodávají pod názvem Marasperse C-21 firmou Američan Can Co. a sloučeniny C1Q až C14 prodávané firmou AvébTne.
Jako příklady soli polyakrylamidsulfonové kyseliny lze uvést ty, které jsou uvedeny v US patentu 4,128,631, a zejména polyakrylamidethylpropansulfonovou kyselinu, která se prodává pod názvem COSMEDIA POLYMER HSP 1180 firmou Henkel.
Jako přiklad polymeru, který obsahuje alkylnaftalensulfonové jednotky ve formě soli, je možno uvést sodnou sůl, která se prodává pod názvem Darvan No. 1 firmou Van der Bilt.
-2CZ 281802 B6
Jako příklady polymerů, které obsahují v řetězci přinejmenším jednu vinylsulfonovou jednotku, lze uvést polyvinylsulfonáty, které mají molekulovou hmotnost 1 000 až 100 000 a zejména jejich sodné, draselné, vápenaté a amonné soli a jejich soli s aminy jako jsou alkylaminy a alkanoylaminy, stejně jako kopolymery, které obsahuji přinejmenším nějaké vinylsulfonové skupiny s jedním nebo více kosmeticky přijatelnými komonomery jako jsou nenasycené kyseliny vybrané ze skupiny sestávající z akrylové kyseliny a methakrylové kyseliny a jejich esterů, amidů jako jsou akrylamid nebo methakrylamid, případné substituovaných vinyl esterů, vinyl etherů a vinylpyrrolidonů. Tyto polymery jsou dále popsány zejména ve francouzském patentu 2,238,474 a v US patentech 2,961,431 a 4,138,477.
Jako přiklad kopolymerů, které vznikají polymeraci nenasycené sulfonové kyseliny a N-monoalkylakrylamidu, lze uvést polymery, které vznikají polymeraci přinejmenším jedné nenasycené sulfonové kyseliny v množství 30 až 90 % hmotnostních, která má obecný vzorec I:
CH2=C-C-X-Y-SO3H (I) kde
- Rx je vodíkový atom nebo -CH3 zbytek,
- X je O nebo -NH-
- Y je případně rozvětvený alkylenový řetězec, který sestává z 1 až 6 atomů uhlíku, a přinejmenším jednoho N-monoalkylakrylamidu nebo -methakrylamidu v množství 10 až 70 % hmotnostních obecného vzorce II:
ch2=c-conh-r3 (II) kde
- R2 je vodíkový atom nebo -CH3 zbytek,
- R3 je případně rozvětvený alkylový zbytek, který sestává ze 3 až 10 atomů uhlíku, přičemž sulfonové skupiny v uvedeném polymeru se neutralizuji množstvím 40 až 70 % hmotnostních triethanolaminu.
Jako nenasycené sulfonové kyseliny obecného vzorce I lze zmínit především 2-akrylamido-2-methylpropansulfonovou kyselinu, 2-sulfoethylmethakrylát, N-akryloyltaurin a N-methakryloyltaurin.
Jako N-monoalkylakrylamidy nebo methakrylamidy obecného vzorce II, lze zmínit především N-tert-butylakrylamid, N-tert-hexylakrylamid a N-tert-oktylakrylamid.
-3CZ 281802 B6
S výhodou lze uvést produkt kopolymerace amidosulfonové kyseliny (X = -NH-), ve které sestává alkylenový řetězec ze 2 až 4 atomů uhlíku, a zejména 2-akrylamid-2-methylpropansulfonové kyseliny v množství 40 až 70 % hmotnostních a N-monoakrylamidu a zejména N-tert-butylakrylamidu.
Tyto kopolymery mohou také tvořit ter- nebo tetrapolymery.
V souladu s předkládaným vynálezem, komonomery, které mohou tvořit jinou opakující se jednotku kopolymeru, jsou vybrány ze skupiny sestávající z:
1) alkylakrylátů nebo methakrylátů v množství 3 až 40 % obecného vzorce III:
f4
CH2=C-COOR5 (III) kde
- R4 je vodíkový atom nebo -CH3 zbytek,
- R5 je případně rozvětvený alkylový zbytek, který sestává ze 1 až 4 atomů uhlíku.
Jako alkylakryláty nebo methakryláty obecného vzorce III lze zmínit především methylakrylát, ethylakrylát a butylmethakrylát.
V příkladu podle předkládaného vynálezu se s výhodou používá methylakrylát nebo ethylakrylát v množství 3 až 25 %.
2) akrylamidy a methakrylamidy v množství 3 až 40 % obecného vzorce IV:
Rg
I
CH2=C-CONR7R8 (IV) kde
- Rg je vodíkový atom nebo -CH-j zbytek,
- R7 a R8, které mohou být případně stejné, jsou vodíkový atom nebo alkylový zbytek, který sestává z 1 až 4 atomů uhlíku nebo je
R7 vodíkový atom a Rg je zbytek strukturního vzorce V:
CHt
I
-C-CH2COCH3 (V) ch3
Jako akrylamidy nebo methakrylamidy obecného vzorce IV lze zmínit především a dimethyl-3-oxobutylakrylamid, N,N-dimethyl
-4CZ 281802 B6 akrylamid a Ν,Ν-diethylakrylamid. S výhodou se používá dimethyl-3-oxobutylakrylamid v množství 3 až 25 %.
Mezi preferované kopolymery dále patří takové kopolymery, které obsahuji opakující se jednotky získané kopolymerací zejména následujících sloučenin:
2-akrylamid-2-methylpropansulfonová kyselina (62 %) /N-tert-butylakrylamid (38 %),
2-akrylamid-2-methylpropansulfonová kyselina (40 %) /N-tert-butylakrylamid (20 %)/ethylakrylát (15 %) / dimethyl-3-oxobutyl-akrylamid (25 %)
2-akrylamid-2-methylpropansulfonová kyselina (60 %) /N-tert-butylakrylamid (20 %) / dimethyl-3-oxobutylakrylamid (20%),
2-akrylamid-2-methylpropansulfonová kyselina (60 %) /N-tert-butylakrylamid (25 %) / ethylakrylát (15 %) a
2-akrylamid-2-methylpropansulfonová kyselina (60 %) /N-tert-butylakrylamid (25 %) / methylakrylát (15 %).
Podle preferovaného přikladu podle předkládaného vynálezu je anionický polymer takový polymer, který obsahuje karboxylové skupiny, který je popsán ve FR 2,439,798, obecného vzorce VI:
_ —
CH - —CHR-CH - —CH2-CR’-— I —CH-, —CR— ‘ 1
1 0 (CH 2)t.| 1
1 co 1 COOH O I o 1
1 co co
CHj- v w L 1 X L 1
v Cyc *1
kde
R, R’ a R'’, které mohou být případně stejné, jsou vodíkový atom nebo methylový zbytek, m, n a t jsou 1 nebo 2,
R-I. je případně nasycený, případně rozvětvený alkylový zbytek, který sestává ze 2 až 21 atomů uhlíku,
Z je dvojvazný zbytek vybraný ze skupiny sestávající z: -ch2-, -ch2-o-ch2- a -ch2-o-(ch2)2-,
Cyc je zbytek vybraný ze skupiny sestávající z:
(i) zbytku strukturního vzorce VII:
-5CZ 281802 B6
(VII) (ii) zbytku obecného vzorce VIII:
(VIII) kde
R2 je vodíkový atom nebo methylový zbytek a p je 1 nebo 2, (iii) zbytku obecného vzorce IX:
kde
R3 je vodíkový atom nebo methylový, ethylový, t-butylový, ethoxylový, butoxylový nebo dodecyloxylový zbytek,
R4 je vodíkový atom, alkylový zbytek, který sestává z 1 až 4 atomů uhlíku nebo alkoxylový zbytek, který sestává z 1 až 4 atomů uhlíku,
-6CZ 281802 B6 (iv) zbytku strukturního vzorce X:
- v představuje 10 91 % hmotnostních a, s výhodou, 36
84 % hmotnostních,
- w představuje 3 20 % hmotnostních a, s výhodou, 6 12
% hmotnostních,
- x představuje 4 60 % hmotnostních a, s výhodou, 6 40
% hmotnostních,
- y představuje 0 40 % hmotnostních a, s výhodou, 4 30
% hmotnostních,
- v+w+x+yse rovná 100 %.
Z uvedených sloučenin je zejména preferováno použiti terpolymeru vinylacetát / vinyltert-butylbenzoát / krotonová kyselina.
Podle preferovaného přikladu předkládaného vynálezu je anionický polymer kopolymer vinylpyrrolidon / methakrylová kyselina, který nepovinně obsahuje jiné komonomery, jako jsou alkylakryláty nebo methakryláty.
Jako příklady lze uvést následující kopolymery:
vinylpyrrolidon / akrylová kyselina, například sloučeniny prodávané pod názvy ACRYLIDONE 1033, 1001, 1042 firmou I.S.P., vinylpyrrolidon prodávaný pod názvy BASF, vinylpyrrolidon prodávaný pod názvem / methakrylová kyselina / t-butylakrylát
LUVIFLEX VBM 35 a LUVIFLEX VBM 70 firmou / akrylová kyselina / lauryl methakrylát ACP-1135 firmou I.S.P.
Podle dalšího preferovaného přikladu předkládaného vynálezu je anionický polymer kopolymer akrylová kyselina /N,N-dimethylakrylamid / ethylmethakrylát / N-tert-butylakrylamid.
Anionické polymery použité podle předkládaného vynálezu mohou být v konečném prostředku přítomny v rozpuštěném stavu nebo případně v dispergovaném stavu, například v podobě latexu a/nebo pseudolatexu.
Lineární blokové kopolymery polysiloxan / polyoxyalken, které se používají podle předkládaného vynálezu, mají obecný vzorec XI:
-7CZ 281802 B6 ([Y(R2SiO)aR’2SiYO][(CnH2nO)b])c (XI) , představují jednovazný alifatické nenasyceni, kde
R a R·, které uhlovodíkový zbytek, číslo číslo číslo číslo je je je je je jsou případně stejné který neobsahuje 2 až 4, větší nebo větší nebo větší nebo rovno rovno rovno celé celé celé celé dvojvazná organická skupina,
5,
4, , která je vázaná k soused- křemík a k polyoxyalkylenovému n
a b
c
Y nimu atomu křemíku vazbou uhlík bloku přes kyslík, střední molekulová hmotnost každého siloxanového bloku je 400 až 10 000 a každého polyoxyalkenového bloku je 300 až 10 000, siloxanové bloky představují 10 % až 90 % hmotnostních blokového kopolymeru střední molekulová hmotnost blokového kopolymeru je přinejmenším 3 000.
R a R' jsou, ještě výhodněji, vybrány ze skupiny sestávající z alkylových zbytků jako jsou, například, methylový, ethylový, propylový, butylový, pentylový, hexylový, oktylový, decylový a dodecylový zbytek, arylové zbytky jako jsou, například fenyl a naftyl, arylalkylové zbytky jako jsou, například, benzylový, fenylethylový, tolylový, xylylový a cyklohexylový zbytek.
Y je, s výhodou, -R'·-, -R’’-CO-,
-R''-NH-CO-NH-R'''-NHCO nebo -R''-OCONH-R'''-NHCO-,
-R''-NHCO-, kde R'' je dvojvazná alkylenová skupina jako je, například ethylen, propylen nebo butylen a R'’’ je dvojvazná alkylenová skupina nebo dvojvazná arylenová skupina jako jsou -CgH4-, -CgH4-CgH4~, -CgH4-CH2-CgH4- nebo -CgH4-CH(CH3)2-CgH4-.
Ještě výhodněji je Y dvojvazný alkylenový zbytek a zejména zbytek.
-ch2-ch2-ch2Příprava blokového kopolymeru, který se používá v předkládaném vynálezu je popsána v evropské patentové aplikaci EP 0,492,675 AI.
Preferované lineární blokové kopolymery polysiloxan / polyoxyalkylen, které se používají podle předkládaného vynálezu, jsou vybrány ze skupiny obecného vzorce XII:
[C4Hg(CnH2nO)b-C4H8-SiMe2O(SiMe2O)aSiMe2]c (XII) kde Me je methyl, n je celé číslo 2 až 4, a a b jsou celá čísla větší nebo rovna 4 a c je číslo větší nebo rovno 4.
Podle přikladu předkládaného vynálezu je blokový polymer vybrán z následujících kopolymerů:
[[(CH3)2SÍO]41(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)18 -(c3h6o)33ch2ch(ch3)ch2]16>1
-8CZ 281802 B6 [[(CH3)2SÍO]31(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20(<=3Η6°) 29CH2CH (CIÍ3 > CH2 h3.3
E[(CH3)2SÍO]9(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20(C3H6O)29CH2CH(CH3)CH2]26.3 [[(CH3)2sío]16(ch3)2s ích2ch(ch3)CH2-0(C2H4O)18(c3h6o)20ch2ch(ch3)CH2]21.5 [[(CH3)2SÍO]9(ch3)2sích2ch(ch3)ch2-o(c2h4o)5-ch2ch(ch3)ch2]4.8
Anionický polymer se s výhodou používá v množství 0,1 až 25 % hmotnostních celkové hmotnosti prostředku. Ještě výhodněji je toto množství 0,5 až 20 %.
Co se týče lineárního blokového kopolymeru, ten se, s výhodou používá v množství 0,05 až 20 % hmotnostních celkové hmotnosti prostředku. Ještě výhodněji je toto množství 0,1 až 10 %.
Prostředek podle předkládaného vynálezu může být ve formě gelu, emulze (mléko nebo krém), více či méně zahuštěných vodných, alkoholických nebo vodné-alkoholických pleťových vod, disperse nebo pěny.
Zejména to jsou úpravové roztoky, fixační prostředky (laky) a stylizační prostředky. Roztoky mohou být baleny v různých formách, zejména v odpařovačích nebo rozprašovacích lahvích nebo v aerosolových nádobkách, které umožňují aplikovat prostředek v odpařené podobě nebo jako pěnu. Tyto obaly se používají například když je žádoucí získat spray, lak nebo pěnu pro fixaci vlasů.
Kosmeticky přijatelné médium sestává například z vody, organického rozpouštědla jako je například alkohol, a jejich směsi.
Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou navíc obsahovat aditiva, která se obvykle používají v kosmetických přípravcích.
Když je prostředek podle předkládaného vynálezu ve formě aerosolu, aby se získal lak nebo aerosolová pěna, sestává přinejmenším z jedné pohonné látky, která je vybrána ze snadno se odpařujících uhlovodíků jako je n-butan, propan, isobutan, pentan a jejich směsi, kde je vhodné použit přinejmenším jeden chlorovaný a/nebo fluorovaný uhlovodík. Také je možné jako pohonnou látku použít oxid uhličitý, oxid dusný, dimethylether, dusík nebo stlačený vzduch.
Vynález je dále v úplnější formě ilustrován následujícími příklady, které ovšem předkládaný vynález nijak neomezují na popsané příklady.
-9CZ 281802 B6
Příklady provedeni vynálezu
Příklad 1
Aerosolový lak se připravil smícháním následujících složek:
g (aktivní složky) kopolymeru vinylacetát (65 %) / krotonová kyselina (10 %) / vinyl-tert-butylbenzoát (25 %)
2-amin-2-methyl-l-propanolu v množství, které je potřebné k neutralizaci 100 % kyselinových zbytků v kopolymeru g blokového kopolymeru [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-o(c2h4o)20-(c3h6o)29ch2ch(ch3)ch2]26.3
- ethanolu v množství, které tvoří zbytek do 100 g.
Tento prostředek se balil jako aerosolová plechovka podle následujícího stlačovacího schématu:
uvedený prostředek: 40 % dimethylether: 40 % pentan: 20 %
Příklad 2
Aerosolový spray se připravil smícháním následujících složek:
g (aktivní složky) kopolymeru vinylacetát (65 %) / krotonová kyselina (10 %) / vinyl-tert-butylbenzoát (25 %).
2-amin-2-methyl-l-propanolu v množství, které je potřebné k neutralizaci 100 % kyselinových zbytků v kopolymeru g blokového kopolymeru [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-o(c2h4o)20-(c3h6o)29ch2ch(ch3)ch2]26<3 g ethanolu vodu v množství, které tvoří zbytek do 100 g.
Tento prostředek se balil jako aerosolová plechovka podle následujícího stlačovacího schématu:
- uvedený prostředek: 70 %
- dimethylether: 30 %
Příklad 3
Spray v rozprašovací lahvi se připravil smícháním následujících složek:
g (aktivní složky) kopolymeru vinylacetát (65 %) / krotonová kyselina (10 %) / vinyl-tert-butylbenzoát (25 %)
- 2-amin-2-methyl-l-propanolu v množství, které je potřebné k neutralizaci 100 % kyselinových zbytků v kopolymeru
1,5 g blokového kopolymeru [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)ch2-o(c2h4o)20-(c3h6o)29ch2ch(ch3)ch2]26#3 g vody ethanol v množství, které tvoří zbytek do 100 g.
-10CZ 281802 B6
Příklad 4
Tvarovací roztok se připravil smícháním následujících složek:
0,5 g (aktivní složky) polyakrylamidoethylpropansulfonové kyseliny (prodávané pod názvem COSMEDIA POLYMER HSP 1180 firmou Henkel) g blokového kopolymerů [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-o(c2h4o)20-(c3h6o)29ch2ch(ch3)ch2]26>3
8,3 g ethanolu parfemační složky, stabilizační prostředky vodu, která tvoří zbytek do 100 g.
Přiklad 5
Aerosolový lak se připravil smícháním následujících složek:
g (aktivní složky) terpolymeru vinylpyrrolidon / methakrylová kyselina / tert-butylakrylát, prodávaného pod názvem LUVIFLEX VBM 35 firmou BASF
- 2-amin-2-methyl-l-propanolu v množství, které je potřebné k neutralizaci 100 % LUVIFLEXu VBM 35 g blokového kopolymerů [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2O(C2H4O)20-(C3H6o)29CH2CH(CH3)CH 2]26>3 absolutní ethanol v množství, které tvoří zbytek do 100 g.
Tento prostředek se balil podle následujícího stlačovaciho schématu:
uvedený prostředek: 37 g [%] dimethylether: 43 g [%] n-pentan: 20 g [%]
Příklad 6
Aerosolová pěna se připravila smícháním následujících složek:
1,8 g (aktivní složky) kopolymerů 2-akrylamid-2-methylpropansulfonová kyselina (62 %) /N-tert-butylakrylamid (38 %) triethanolamin v množství, které je potřebné k neutralizaci 100 % sulfonového polymeru g blokového kopolymerů [[(CH3)2SiO]9(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-o(c2h4o)20-(c3h6o)29ch2ch(ch3)ch2]26<3 g absolutního ethanolu
- voda v množství, které tvoří zbytek do 100 g.
Tento prostředek se balil podle následujícího stlačovaciho schématu:
uvedený prostředek: 90 g [%] směs butan / propan / isobutan prodávaná pod názvem AEROGAZ 3,2 N firmou ELF AQUITAINE: 10 g [%]
-11CZ 281802 B6
Příklad 7
Gel se připravil smícháním následujících složek:
g (aktivní složky) kopolymeru methakrylová kyselina (50%) /methylmethakrylát (50 %)
2-amin-2-methyl-l-propanolu v množství, které je potřebné k neutralizaci 100 % anionického polymeru g blokového kopolymeru [[(CH3)2SiO]g(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-o(c2h4o)20-(c3h6o)29ch2ch(ch3)ch2]26>3 g (aktivní složky) akrylového zahušťovadla prodávaného pod názvem CARBOPOL 940 firmou GOODRICH g absolutního ethanolu
2-amin-2-methyl-l-propanolu v množství, které je potřebné k neutralizaci 100 % kyselých skupin kopolymeru na pH 7,6 vodu v množství, které tvoří zbytek do 100 g.
Příklad 8
Spray se připravil smícháním následujících složek:
g (aktivní složky) kopolymeru methakrylová kyselina (50%) /methylmethakrylát (50 %)
2-amin-2-methyl-1-propanolu v množství, které je potřebné k neutralizaci 100 % anionického polymeru g blokového kopolymeru [[(CH3)2SiO]g(CH3)2SiCH2CH(CH3)CH2-o(c2h4o)20-(c3h6o)29ch2ch(ch3)ch2]26>3 absolutního ethanolu v množství, které tvoří zbytek do lOOg.
Aktivní složka se balila do rozprašovací lahve.
Průmyslová využitelnost
Prostředky podle předkládaného vynálezu lze použít pro výrobu prostředků pro udržování účesu se zlepšenou fixační silou.
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (7)

1. Použití polysiloxan / polyoxyalkylen lineárního blokového kopolymeru obecného vzorce XI:
([Y(R2SÍO)aR'2SÍYO][(CnH2nO)b])c (XI) kde
R a R', které jsou stejné nebo různé, představují jednovazný uhlovodíkový zbytek, který neobsahuje alifatické nenasycení, vybraný ze skupiny sestávající z methylového, ethylového, propylového, butylového, pentylového, hexylového, oktylového, decylového, dodecylového, fenylového, naftylového, benzylového, fenylethylového, tolylového, xylylového a cyklohexylového zbytku a, n je celé číslo 2 až 4,
-12CZ 281802 B6 a je celé číslo větší nebo rovno5, b je celé číslo větší nebo rovno4, c je celé číslo větší nebo rovno4,
Y je dvojvazná organická skupina, která je vázaná k sousednímu atomu křemíku vazbou uhlík - křemík a k polyoxyalkylenovému bloku přes kyslík vybraná ze skupiny sestávající z -R'1-, -R’’-CO-, -R' '-NHCO-, -R -NH-CO-NH-R' ' '-NHCO nebo
-R’’-OCONH-R’'’-NHCO-, kde R'1 je ethylenový, propylenový nebo butylenový zbytek a R’'' je “C6H4“' “C6H4~C6H4”'
-C6H4-CH2-C6H4- nebo -C6H4-CH(CH3)2-C6H4- skupina, střední molekulová hmotnost každého siloxanového bloku je 400 až 10 000 a každého polyoxyalkylenového bloku je 300 až 10 000, siloxanové bloky představuji 10 % až 90 % hmotnostních blokového kopolymeru střední molekulová hmotnost blokového kopolymeru je přinejmenším 3 000, jako činidla pro zlepšeni fixační sily prostředku pro udržováni účesů, který obsahuje anionický polymer vybraný ze skupiny obsahující sulfonové skupiny a zahrnující soli polystyrensulfonové kyseliny, soli alkalických kovů a soli kovů alkalických zemin sulfonových kyselin odvozených od ligninu, soli polyakrylamidsulfonové kyseliny, polymery, které obsahuji alkylnaftalensulfonové jednotky ve formě soli, polymery, které obsahuji jednu vinylsulfonovou jednotku a kopolymery vzniklé polymeraci nenasycené sulfonové kyseliny a N-monoalkylakrylamidu, nebo obsahuje karboxylové skupiny a má obecný vzorec VI:
COOH kde
R, R’ a R’·, které jsou stejné nebo různé, jsou vodíkový atom nebo methylový zbytek, m, n a t jsou 1 nebo 2,
- R-l je případně nasycený, případně rozvětvený alkylový zbytek, který sestává ze 2 až 21 atomů uhlíku,
Z je dvojvazný zbytek vybraný ze skupiny sestávající z:
-ch2-, -ch2-o-ch2- a -ch2-o-(ch2)2-,
Cyc je zbytek vybraný ze skupiny sestávající z:
(i) zbytku strukturního vzorce VII:
-13CZ 281802 B6 (VII) (ii) zbytku obecného vzorce VIII:
VIII)
kde R2 je vodíkový atom nebo methylový zbytek a p je 1 nebo 2, (iii) zbytku obecného vzorce IX: A (IX) kde R3 je vodíkový atom nebo methylový, ethylový, tert-butylový, ethoxylový, butoxylový nebo dodecyloxylový zby-
tek a R4 je vodíkový atom, alkylový zbytek, který sestává z 1 až 4 atomů uhlíku nebo alkoxylový zbytek, který sestává z 1 až 4 atomů uhlíku, a (iv) zbytku strukturního vzorce X:
kde
- v představuje 10 91 % hmotnostních a z s výhodou, 36 84 % hmotnostních r - w představuje 3 20 % hmotnostních a, S výhodou, 6 12 % hmotnostních, - x představuje 4 60 % hmotnostních a, S výhodou, 6 40 % hmotnostních, - y představuje 0 40 % hmotnostních a, Ξ výhodou, 4 30
% hmotnostních, v+w+x+y se rovná 100 %, nebo kopolymer vinylpyrrolidon / akrylová nebo methakrylová kyselina, který případně ob-14CZ 281802 B6 sáhuje další komonomery vybrané ze skupiny zahrnující t-butylakrylát a laurylmethakrylát nebo kopolymer methakrylová kyselina/methakrylát nebo akrylová kyselina / N,N-dimethylakrylamid / ethylmethakrylát / N-tert-butylakrylamid.
2. Použití podle nároku 1, kde blokové kopolymery jsou vybrány ze skupiny obecného vzorce XII:
[C4Hg(CnH2nO)b-C4Hg-SÍMe2O(SÍMe20)aSÍMe2]c (XII) kde Me je methyl, n je celé číslo 2 až 4, a a b jsou celé čísla vétší nebo rovna 4 a c je číslo větší nebo rovno 4.
3. Použití podle nároků 1 a 2, kde blokový polymer je vybrán z následujících sloučenin:
[[(CH3)2SÍO]41(ch3)2sích2ch(ch3)ch2-o(c2h4o)18-(C3H6O)3 3CH2CH(CH3)CH2]16.i [[(CH3)2SÍO]31(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20-<C3H6O)2 9CH2CH(CH3)CH2]χ 3.3 [[(CH3)2SiO]g(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)20 -(c3h6o)29ch2ch(ch3)ch2]26.3 ([(CH3)2SÍO]16(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-O(C2H4O)18-(c3h6o)20ch2ch(ch3)ch2]21.5 [[(CH3)2S10]9(ch3)2sích2ch(ch3)ch2-o(c2h4o)5-CH2CH(ch3)CH2]4 e8
4. Použití podle nároků 1 až 3, kde anionický polymer je produkt kopolymerace 2-akrylamid-2-methylpropansulfonové kyseliny (40 až 70 % hmotnostních) a tert-butylakrylamidu.
5. Použití podle nároků 1 až 3, kde anionický polymer je terpolymer vinylacetát / vinyltert-butylbenzoát / kyselina krotonová.
6. Použití podle nároků 1 až 5, kde anionický polymer je 25 % v množství 0,1 až 2 hmotnostních, s výhodou 0,5 až 20 % hmotnostních.
7. Použití podle nároků 1 až 6, kde lineární blokový kopolymer je v množství 0,05 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních.
CZ953086A 1993-07-23 1994-07-19 Kosmetické prostředky pro udržování účesu, které mají zlepšenou fixační sílu CZ281802B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9309096A FR2707876B1 (fr) 1993-07-23 1993-07-23 Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ308695A3 CZ308695A3 (en) 1996-05-15
CZ281802B6 true CZ281802B6 (cs) 1997-02-12

Family

ID=9449566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ953086A CZ281802B6 (cs) 1993-07-23 1994-07-19 Kosmetické prostředky pro udržování účesu, které mají zlepšenou fixační sílu

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5620684A (cs)
EP (1) EP0635258B1 (cs)
JP (1) JP2629133B2 (cs)
CN (1) CN1070357C (cs)
AT (1) ATE217513T1 (cs)
CA (1) CA2127893C (cs)
CZ (1) CZ281802B6 (cs)
DE (1) DE69430608T2 (cs)
ES (1) ES2176227T3 (cs)
FR (1) FR2707876B1 (cs)
HU (1) HUT74601A (cs)
PL (1) PL312668A1 (cs)
WO (1) WO1995003029A1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ298118B6 (cs) * 1997-03-05 2007-06-27 Ghost Holding B. V. Zpusob kosmetické reprodukce vlasu a pouzití vlasových folikulových bunek

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2704771B1 (fr) * 1993-05-07 1995-07-13 Oreal Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre.
FR2733910B1 (fr) 1995-05-12 1997-06-27 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique
FR2739280B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene
FR2745174B1 (fr) * 1996-02-22 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique de fixation et de brillance
FR2745173B1 (fr) * 1996-02-22 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes
US5840280A (en) * 1996-05-30 1998-11-24 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Silicone copolyol formulated hairspray compositions
FR2751221B1 (fr) * 1996-07-17 1998-09-04 Oreal Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante
FR2758334B1 (fr) * 1997-01-14 1999-05-21 Oreal Composition aqueuse epaissie comprenant un polymere amphiphile et une silicone polyoxyalkylenee et utilisation en cosmetique
US6074628A (en) * 1997-04-25 2000-06-13 Procter & Gamble Hairspray compositions containing silicon block copolymers
US6113883A (en) * 1997-04-25 2000-09-05 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions comprising silicone-containing copolymers
US6136296A (en) * 1997-04-25 2000-10-24 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US6344517B1 (en) 1998-06-15 2002-02-05 The Lubrizol Corporation Method of using an aqueous composition containing a water-soluble or water-dispersible synthetic polymer and aqueous metal working fluid compositions formed thereof
CA2301141A1 (en) * 1998-06-15 1999-12-23 The Lubrizol Corporation Methods of using an aqueous composition containing a water-soluble or water-dispersible synthetic polymer and resultant compositions formed thereof
FR2779639B1 (fr) 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polyorganosiloxane et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
US20040033203A1 (en) * 2002-05-31 2004-02-19 L'oreal Two-compartment device comprising at least one amphiphilic linear block polymer
FR2840214B1 (fr) * 2002-05-31 2005-06-24 Oreal Dispositif a deux compartiments comprenant au moins un polymere lineaire sequence amphiphile
AU2003292751A1 (en) 2002-12-26 2004-07-22 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Hair care composition
EP1746968A2 (en) * 2004-04-20 2007-01-31 Dow Corning Corporation Silicone vesicles containing actives
EP1755533A1 (en) * 2004-04-20 2007-02-28 Dow Corning Corporation Vesicles of high molecular weight silicone polyethers
WO2005103118A1 (en) 2004-04-20 2005-11-03 Dow Corning Corporation Aqueous dispersions of silicone polyether block copolymers
DE602005002554T3 (de) * 2005-06-14 2016-12-22 Kao Germany Gmbh Kosmetische Zusammensetzung
WO2007053424A2 (en) * 2005-11-01 2007-05-10 Dow Corning Corporation Silicone vesicles containing actives
US20090053301A1 (en) * 2006-02-28 2009-02-26 Shaow Lin Silicone vesicles containing actives
DE102006056305A1 (de) * 2006-11-29 2008-06-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyoxyalkylen-Polysiloxan-Blockpolymerisate, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Entschäumer in wässrigen Dispersionen
US8044111B2 (en) * 2007-11-30 2011-10-25 Novartis Ag Actinically-crosslinkable silicone-containing block copolymers
NZ621745A (en) 2010-07-30 2015-01-30 Novartis Ag Amphiphilic polysiloxane prepolymers and uses thereof

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2961431A (en) * 1958-12-04 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Copolymer of sodium ethylenesulfonate and nu-vinylpyrrolidone
GB1424002A (en) * 1972-05-26 1976-02-04 Unilever Ltd Hair preparations
JPS536214B2 (cs) * 1972-08-24 1978-03-06
DE2340590C3 (de) * 1972-09-13 1980-07-10 National Starch And Chemical Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) Haarverfestiger und Verwendung desselben zur Verfestigung von Haar
US4138477A (en) * 1976-05-28 1979-02-06 Colgate Palmolive Company Composition to control mouth odor
US4128631A (en) * 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
FR2439798A1 (fr) * 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
US4859458A (en) * 1981-09-15 1989-08-22 Morton Thiokol, Inc. Hair conditioning polymers containing alkoxylated nitrogen salts of sulfonic acid
LU85067A1 (fr) * 1983-10-28 1985-06-19 Oreal Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
US4983418A (en) * 1989-10-31 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Silicone hairspray compositions
FR2658417B1 (fr) * 1990-02-16 1992-05-07 Oreal Laque aerosol capillaire contenant un tetrapolymere d'acide acrylique, de n,n-dimethylacrylamide, de n-tertiobutylacrylamide et de methacrylate d'ethyle et un gaz propulseur non halogene.
JP3061434B2 (ja) * 1990-05-07 2000-07-10 日本ユニカー株式会社 毛髪化粧料
US5472686A (en) * 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
JPH0558848A (ja) * 1991-09-02 1993-03-09 Kao Corp 乳化毛髪化粧料
JPH05124936A (ja) * 1991-11-01 1993-05-21 Kao Corp 毛髪化粧料
JPH06100418A (ja) * 1992-09-18 1994-04-12 Kao Corp 毛髪化粧料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ298118B6 (cs) * 1997-03-05 2007-06-27 Ghost Holding B. V. Zpusob kosmetické reprodukce vlasu a pouzití vlasových folikulových bunek

Also Published As

Publication number Publication date
FR2707876B1 (fr) 1995-09-08
ES2176227T3 (es) 2002-12-01
CN1127468A (zh) 1996-07-24
DE69430608D1 (de) 2002-06-20
CN1070357C (zh) 2001-09-05
CA2127893C (fr) 1999-11-02
HU9600137D0 (en) 1996-03-28
DE69430608T2 (de) 2002-08-29
EP0635258A1 (fr) 1995-01-25
JPH0789830A (ja) 1995-04-04
PL312668A1 (en) 1996-04-29
US5620684A (en) 1997-04-15
FR2707876A1 (fr) 1995-01-27
EP0635258B1 (fr) 2002-05-15
JP2629133B2 (ja) 1997-07-09
CZ308695A3 (en) 1996-05-15
HUT74601A (en) 1997-01-28
WO1995003029A1 (fr) 1995-02-02
ATE217513T1 (de) 2002-06-15
CA2127893A1 (fr) 1995-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ281802B6 (cs) Kosmetické prostředky pro udržování účesu, které mají zlepšenou fixační sílu
US8535651B2 (en) Water soluble polymer complexes with surfactants
DE69714669T3 (de) Fixierende, glanzgebende kosmetische Zusammensetzung
US5019377A (en) Low glass transistion temperature adhesive copolymers for use in hair styling products
US4764363A (en) Hair styling mousse
US4165367A (en) Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4348380A (en) Cosmetic compositions for the hair and skin based on copolymers having tertiary amine and/or quaternary ammonium functions
RU2185140C2 (ru) Косметическая композиция для кератиновых материалов, способ их косметической обработки
KR100296165B1 (ko) 윤기를제공하는미용에어로졸고정용조성물,및이의제조법
AU2003270064A1 (en) Compositions of anionic polymeric rheology modifiers and cationic materials
NZ243273A (en) Hair care compositions comprising ampholytic terpolymers
US20170143614A1 (en) Hair treatment method
US8409553B2 (en) Cosmetic composition for the hair with a waxy effect, in aerosol form
AU731512B2 (en) Cosmetic composition comprising an acrylic anionic polymer and an oxyalkylenated silicone
MXPA97008688A (en) Cosmetic composition comprising an acrylic anionic polymer and an oxialquilen silicone
JPH09151119A (ja) 毛髪化粧料
FR2709955A1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère amphotère, et leurs utilisations.
JP3766441B2 (ja) シリコーンコポリオール配合ヘアスプレー組成物
JPH0482820A (ja) 毛髪化粧料
RU2200535C2 (ru) Косметическая композиция, включающая по крайней мере один сополимер силикона и акрилата и по крайней мере один неионный полимер с виниллактамным звеном
FR2814068A1 (fr) Composition comprenant des nanoparticules d&#39;alumine et au moins un polymere fixant
KR0132195B1 (ko) 거품분사형 정발제 조성물