JPH09151119A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JPH09151119A JPH09151119A JP15632696A JP15632696A JPH09151119A JP H09151119 A JPH09151119 A JP H09151119A JP 15632696 A JP15632696 A JP 15632696A JP 15632696 A JP15632696 A JP 15632696A JP H09151119 A JPH09151119 A JP H09151119A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【解決手段】 次式：
［式中、Ｒ1 は脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素
基、Ｘは式−Ｒ3−Ｚ（Ｒ3 は直接結合または炭素原子
数１〜２０の二価炭化水素基、Ｚはアミノ基含有基、ア
ンモニウム基含有基またはエポキシ基含有基を表す）で
表される反応性官能基、Ｒ2 はＲ1 またはＸのいずれか
を表し、ｎは２〜４の整数、ａは少なくとも２の整数、
ｂは少なくとも１の整数、ｃは少なくとも４の整数、ｄ
は少なくとも２の整数、Ｙは炭素−珪素によって隣接珪
素原子にそして酸素原子によってポリオキシアルキレン
ブロックに結合している２価の有機基を表す］で表され
る反応性シリコーン系ブロック共重合体を含有する毛髪
化粧料。 【効果】 泡立ちや乳化性が良く、毛髪を処理した場合
の毛髪の仕上がり、風合い、つや、セット性、感触、櫛
通り性、枝毛の予防および修復効果等が優れる。
基、Ｘは式−Ｒ3−Ｚ（Ｒ3 は直接結合または炭素原子
数１〜２０の二価炭化水素基、Ｚはアミノ基含有基、ア
ンモニウム基含有基またはエポキシ基含有基を表す）で
表される反応性官能基、Ｒ2 はＲ1 またはＸのいずれか
を表し、ｎは２〜４の整数、ａは少なくとも２の整数、
ｂは少なくとも１の整数、ｃは少なくとも４の整数、ｄ
は少なくとも２の整数、Ｙは炭素−珪素によって隣接珪
素原子にそして酸素原子によってポリオキシアルキレン
ブロックに結合している２価の有機基を表す］で表され
る反応性シリコーン系ブロック共重合体を含有する毛髪
化粧料。 【効果】 泡立ちや乳化性が良く、毛髪を処理した場合
の毛髪の仕上がり、風合い、つや、セット性、感触、櫛
通り性、枝毛の予防および修復効果等が優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定のシリコーン
系ブロック共重合体を含有し、シャンプー剤、リンス
剤、セットローション剤、ヘアスプレー剤、パーマネン
トウエーブ剤、ムース剤、染毛剤等として使用できる毛
髪化粧料に関する。
系ブロック共重合体を含有し、シャンプー剤、リンス
剤、セットローション剤、ヘアスプレー剤、パーマネン
トウエーブ剤、ムース剤、染毛剤等として使用できる毛
髪化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】毛髪はシャンプー等で洗浄され、リンス
剤でリンスされた後、整髪剤、ムース剤等で保護され、
ヘアスプレー剤、セットローション剤等でセットされ
る。また、パーマネント剤、染毛剤を更に使用すること
もある。これらの毛髪に使用する組成物は毛髪化粧料と
呼称されるが、毛髪を保護する目的で植物油、動物油、
鉱油、合成油等が配合されている。
剤でリンスされた後、整髪剤、ムース剤等で保護され、
ヘアスプレー剤、セットローション剤等でセットされ
る。また、パーマネント剤、染毛剤を更に使用すること
もある。これらの毛髪に使用する組成物は毛髪化粧料と
呼称されるが、毛髪を保護する目的で植物油、動物油、
鉱油、合成油等が配合されている。
【０００３】特に、最近のシリコーン系高分子技術の進
歩により、各種ポリシロキサン系重合体が合成され、そ
の特異な性質が着目され、毛髪化粧料の主成分として配
合されるようになってきた。中でも本出願人は特開平４
−２１１６０５号において、毛髪に帯電防止効果を与
え、櫛通り性を良くし、仕上がりの風合いが良くつやや
かで、ボリューム感、バルキー感、しっとり感を与え、
乳化効果、泡立ち効果をよくする毛髪化粧料として特定
の線状ポリシロキサン−ポリオキシアルキレンブロック
共重合体を配合した毛髪化粧料を提案した。
歩により、各種ポリシロキサン系重合体が合成され、そ
の特異な性質が着目され、毛髪化粧料の主成分として配
合されるようになってきた。中でも本出願人は特開平４
−２１１６０５号において、毛髪に帯電防止効果を与
え、櫛通り性を良くし、仕上がりの風合いが良くつやや
かで、ボリューム感、バルキー感、しっとり感を与え、
乳化効果、泡立ち効果をよくする毛髪化粧料として特定
の線状ポリシロキサン−ポリオキシアルキレンブロック
共重合体を配合した毛髪化粧料を提案した。
【０００４】しかし、上記毛髪化粧料により毛髪に形成
された被膜は一時的なもので、シャンプーやブロー、ブ
ラッシング等日常の毛髪の手入れによりその効果は容易
に衰えてしまうという欠点があった。また、近年、シリ
コーン類が配合された毛髪化粧料が広く使用されるよう
になり、従来のシリコーン類配合毛髪化粧料よりも更に
良い風合いを与えることができる毛髪化粧料が強く望ま
れるようになった。
された被膜は一時的なもので、シャンプーやブロー、ブ
ラッシング等日常の毛髪の手入れによりその効果は容易
に衰えてしまうという欠点があった。また、近年、シリ
コーン類が配合された毛髪化粧料が広く使用されるよう
になり、従来のシリコーン類配合毛髪化粧料よりも更に
良い風合いを与えることができる毛髪化粧料が強く望ま
れるようになった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、毛髪に帯電
防止効果を与え、櫛通り性を良くし、仕上がりの風合い
が従来のシリコーン類配合毛髪化粧料より良く、つやや
かで、ボリューム感、バルキー感、しっとり感を与え、
セット性が良く、乳化効果、泡立ち効果をよくし、シャ
ンプーやブロー、ブラッシング等日常の毛髪の手入れに
対するそれらの効果の持続性が良い毛髪化粧料を提供す
ることを課題とする。
防止効果を与え、櫛通り性を良くし、仕上がりの風合い
が従来のシリコーン類配合毛髪化粧料より良く、つやや
かで、ボリューム感、バルキー感、しっとり感を与え、
セット性が良く、乳化効果、泡立ち効果をよくし、シャ
ンプーやブロー、ブラッシング等日常の毛髪の手入れに
対するそれらの効果の持続性が良い毛髪化粧料を提供す
ることを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
につき鋭意検討した結果、反応性基を導入した特定のシ
リコーン系ブロック共重合体により上記課題が解決され
ることを見出だし、本発明を完成させた。
につき鋭意検討した結果、反応性基を導入した特定のシ
リコーン系ブロック共重合体により上記課題が解決され
ることを見出だし、本発明を完成させた。
【０００７】
【発明の概要】従って、本発明は、次式：
【化２】 ［式中、Ｒ1 は脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素
基を表し、Ｘは次式： −Ｒ3 −Ｚ （式中、Ｒ3 は直接結合または炭素原子数１〜２０の二
価炭化水素基を表し、Ｚはアミノ基含有基、アンモニウ
ム基含有基またはエポキシ基含有基を表す）で表される
反応性官能基を表し、Ｒ2 はＲ1 またはＸのいずれかを
表し、ｎは２〜４の整数であり、ａは少なくとも２の整
数であり、ｂは少なくとも１の整数であり、ｃは少なく
とも４の整数であり、ｄは少なくとも２の整数であり、
Ｙは炭素−珪素によって隣接珪素原子にそして酸素原子
によってポリオキシアルキレンブロックに結合している
２価の有機基を表し、各シロキサンブロックの平均分子
量は約２５０〜約１０，０００であり、各ポリオキシア
ルキレンブロックの平均分子量は約２００〜約１０，０
００であり、シロキサンブロックは共重合体の約２５〜
約９５重量％を構成し、そしてブロック共重合体は少な
くとも約１，０００の平均分子量を有する］で表される
反応性シリコーン系ブロック共重合体を含有することを
特徴とする毛髪化粧料に関する。
基を表し、Ｘは次式： −Ｒ3 −Ｚ （式中、Ｒ3 は直接結合または炭素原子数１〜２０の二
価炭化水素基を表し、Ｚはアミノ基含有基、アンモニウ
ム基含有基またはエポキシ基含有基を表す）で表される
反応性官能基を表し、Ｒ2 はＲ1 またはＸのいずれかを
表し、ｎは２〜４の整数であり、ａは少なくとも２の整
数であり、ｂは少なくとも１の整数であり、ｃは少なく
とも４の整数であり、ｄは少なくとも２の整数であり、
Ｙは炭素−珪素によって隣接珪素原子にそして酸素原子
によってポリオキシアルキレンブロックに結合している
２価の有機基を表し、各シロキサンブロックの平均分子
量は約２５０〜約１０，０００であり、各ポリオキシア
ルキレンブロックの平均分子量は約２００〜約１０，０
００であり、シロキサンブロックは共重合体の約２５〜
約９５重量％を構成し、そしてブロック共重合体は少な
くとも約１，０００の平均分子量を有する］で表される
反応性シリコーン系ブロック共重合体を含有することを
特徴とする毛髪化粧料に関する。
【０００８】
【発明の実施の形態】上記式中、Ｒ1 は互いに独立して
脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基、例えば、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル
基、ドデシル基、フェニル基、フェネチル基等である
が、メチル基、エチル基およびフェニル基が好ましく、
特にメチル基が好ましい。
脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基、例えば、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル
基、ドデシル基、フェニル基、フェネチル基等である
が、メチル基、エチル基およびフェニル基が好ましく、
特にメチル基が好ましい。
【０００９】上記Ｘ基のＲ3 は直接結合または炭素原子
数１〜２０の二価炭化水素基、例えば、−ＣＨ2 −，−
ＣＨ2 ＣＨ2 −，−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −，−ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）ＣＨ2 −，−（ＣＨ2 ）4 −，−（ＣＨ2 ）6
−，−（ＣＨ2 ）8 −，−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ4 −，−
（ＣＨ2 ）12−，−（ＣＨ2 ）16−であり、好ましくは
プロピレン基である。また、Ｘ基のＺはアミノ基含有
基、アンモニウム基含有基またはエポキシ基含有基を表
す。Ｘ基の具体例としては、例えば、
数１〜２０の二価炭化水素基、例えば、−ＣＨ2 −，−
ＣＨ2 ＣＨ2 −，−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −，−ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）ＣＨ2 −，−（ＣＨ2 ）4 −，−（ＣＨ2 ）6
−，−（ＣＨ2 ）8 −，−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ4 −，−
（ＣＨ2 ）12−，−（ＣＨ2 ）16−であり、好ましくは
プロピレン基である。また、Ｘ基のＺはアミノ基含有
基、アンモニウム基含有基またはエポキシ基含有基を表
す。Ｘ基の具体例としては、例えば、
【化３】 等を挙げることができるが、特にこれに限定されるもの
ではない。Ｘ基が−（ＣＨ2 ）3 ＮＨ2 、−（ＣＨ2 ）
3 ＮＨ（ＣＨ2 ）2 ＮＨ2 、−（ＣＨ2 ）3 Ｎ（ＣＨ
3 ）2 、−（ＣＨ2 ）3 Ｎ（ＣＨ3 ）（ＣＨ2 ）2 Ｎ
（ＣＨ3 ）2 等のアミノ基含有基や−（ＣＨ2 ）3 Ｎ+
（ＣＨ3 ）3 Ｃｌ- 等のアンモニウム基含有基である反
応性シリコーン系ブロック共重合体を含有する毛髪化粧
料は、毛髪の風合いを特に向上させるので好ましい。更
に、これらの中で、−（ＣＨ2 ）3 Ｎ（ＣＨ3 ）2 、−
（ＣＨ2 ）3 Ｎ（ＣＨ3 ）（ＣＨ2 ）2 Ｎ（ＣＨ3 ）
2 、−（ＣＨ2 ）3 Ｎ+ （ＣＨ3 ）3 Ｃｌ- 等のアミノ
基またはアンモニウム基の活性水素原子がアルキル基で
置換されたものは、臭いが少ないので毛髪化粧料用途に
特に適している。
ではない。Ｘ基が−（ＣＨ2 ）3 ＮＨ2 、−（ＣＨ2 ）
3 ＮＨ（ＣＨ2 ）2 ＮＨ2 、−（ＣＨ2 ）3 Ｎ（ＣＨ
3 ）2 、−（ＣＨ2 ）3 Ｎ（ＣＨ3 ）（ＣＨ2 ）2 Ｎ
（ＣＨ3 ）2 等のアミノ基含有基や−（ＣＨ2 ）3 Ｎ+
（ＣＨ3 ）3 Ｃｌ- 等のアンモニウム基含有基である反
応性シリコーン系ブロック共重合体を含有する毛髪化粧
料は、毛髪の風合いを特に向上させるので好ましい。更
に、これらの中で、−（ＣＨ2 ）3 Ｎ（ＣＨ3 ）2 、−
（ＣＨ2 ）3 Ｎ（ＣＨ3 ）（ＣＨ2 ）2 Ｎ（ＣＨ3 ）
2 、−（ＣＨ2 ）3 Ｎ+ （ＣＨ3 ）3 Ｃｌ- 等のアミノ
基またはアンモニウム基の活性水素原子がアルキル基で
置換されたものは、臭いが少ないので毛髪化粧料用途に
特に適している。
【００１０】上記式において、Ｙで表される２価の有機
基の例は、−Ｒ4 −，−Ｒ4 −ＣＯ−，−Ｒ4 −ＮＨＣ
Ｏ−，−Ｒ4 −ＮＨＣＯＮＨＲ5 −ＮＨＣＯ−または−
Ｒ4 −ＯＯＣＮＨ−Ｒ5 −ＮＨＣＯ−（式中、Ｒ4 は２
価のアルキレン基、例えばエチレン基、プロピレン基、
ブチレン基等であり、Ｒ5 は２価のアルキレン基、例え
ばＲ4 として例示した基または２価のアリレン基、例え
ば、−Ｃ6 Ｈ4 −，−Ｃ6 Ｈ4 −Ｃ6 Ｈ4 −，−Ｃ6 Ｈ
4 −ＣＨ2 −Ｃ6 Ｈ4 −，−Ｃ6 Ｈ4 −ＣＨ（ＣＨ3 ）
−Ｃ6 Ｈ4 −などである。）である。基Ｙの好適な例は
以下のものである。−ＣＨ2 ＣＨ2 −，−ＣＨ2 ＣＨ2
ＣＨ2 −，−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −，−ＣＨ2
ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −，−（ＣＨ2 ）2 ＣＯ−，−（Ｃ
Ｈ2 ）3 ＮＨＣＯ−，−（ＣＨ2 ）3 ＮＨＣＯＮＨＣ6
Ｈ4 ＮＨＣＯ−または−（ＣＨ2 ）3ＯＯＣＮＨＣ6 Ｈ4
ＮＨＣＯ−。特に好ましい基Ｙは２価のアルキレン
基、−ＣＨ2 ＣＨ2 −，−ＣＨ2 ＣＨ2ＣＨ2 −，−Ｃ
Ｈ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −等であるが、−ＣＨ2 ＣＨ
（ＣＨ3）ＣＨ2 −が最も好ましい。
基の例は、−Ｒ4 −，−Ｒ4 −ＣＯ−，−Ｒ4 −ＮＨＣ
Ｏ−，−Ｒ4 −ＮＨＣＯＮＨＲ5 −ＮＨＣＯ−または−
Ｒ4 −ＯＯＣＮＨ−Ｒ5 −ＮＨＣＯ−（式中、Ｒ4 は２
価のアルキレン基、例えばエチレン基、プロピレン基、
ブチレン基等であり、Ｒ5 は２価のアルキレン基、例え
ばＲ4 として例示した基または２価のアリレン基、例え
ば、−Ｃ6 Ｈ4 −，−Ｃ6 Ｈ4 −Ｃ6 Ｈ4 −，−Ｃ6 Ｈ
4 −ＣＨ2 −Ｃ6 Ｈ4 −，−Ｃ6 Ｈ4 −ＣＨ（ＣＨ3 ）
−Ｃ6 Ｈ4 −などである。）である。基Ｙの好適な例は
以下のものである。−ＣＨ2 ＣＨ2 −，−ＣＨ2 ＣＨ2
ＣＨ2 −，−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −，−ＣＨ2
ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −，−（ＣＨ2 ）2 ＣＯ−，−（Ｃ
Ｈ2 ）3 ＮＨＣＯ−，−（ＣＨ2 ）3 ＮＨＣＯＮＨＣ6
Ｈ4 ＮＨＣＯ−または−（ＣＨ2 ）3ＯＯＣＮＨＣ6 Ｈ4
ＮＨＣＯ−。特に好ましい基Ｙは２価のアルキレン
基、−ＣＨ2 ＣＨ2 −，−ＣＨ2 ＣＨ2ＣＨ2 −，−Ｃ
Ｈ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −等であるが、−ＣＨ2 ＣＨ
（ＣＨ3）ＣＨ2 −が最も好ましい。
【００１１】本発明の反応性シリコーン系ブロック共重
合体の具体例としては、例えば次のものを挙げることが
できるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
合体の具体例としては、例えば次のものを挙げることが
できるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【００１２】本発明で使用される反応性シリコーン系ブ
ロック共重合体は、公知である従来の合成方法の組合わ
せにより製造することができる。例えば、上記式（１）
で表される化合物の場合、次式：
ロック共重合体は、公知である従来の合成方法の組合わ
せにより製造することができる。例えば、上記式（１）
で表される化合物の場合、次式：
【化８】 で示されるメチルハイドロジェンポリシロキサンに次
式：
式：
【化９】 で示される両末端メタリル変性ポリグリコールを白金系
触媒の存在下で付加反応させることによって次式：
触媒の存在下で付加反応させることによって次式：
【化１０】 を得、引き続き、アルカリ触媒存在下に次式：
【化１１】 で示されるエポキシ変性ポリシロキサンを再平衡反応さ
せることによって得られる。
せることによって得られる。
【００１３】同様に、上記式（２）で表される化合物の
場合、次式：
場合、次式：
【化１２】 で示されるメチルハイドロジェンポリシロキサンに次
式：
式：
【化１３】 で示される両末端アリル変性ポリグリコールを白金系触
媒の存在下で付加反応させることによって次式：
媒の存在下で付加反応させることによって次式：
【化１４】 を得、引き続き、アルカリ触媒存在下に次式：
【化１５】 で示されるアミノ変性ポリシロキサンを再平衡反応させ
ることによって得られる。
ることによって得られる。
【００１４】また別の合成方法としては、例えば、上記
式（１）で表される化合物の場合、次式：
式（１）で表される化合物の場合、次式：
【化１６】 で示されるメチルハイドロジェンポリシロキサンに次
式：
式：
【化１７】 で示される両末端メタリル変性ポリグリコールを白金系
触媒の存在下で付加反応させることによって次式：
触媒の存在下で付加反応させることによって次式：
【化１８】 を得、引き続き、酸触媒存在下に次式：
【化１９】 で示されるメチルハイドロジェンポリシロキサンを再平
衡反応させることによって次式：
衡反応させることによって次式：
【化２０】 で示されるメチルハイドロジェンポリシロキサン−ポリ
グリコールブロック共重合体が得られ、さらに次式：
グリコールブロック共重合体が得られ、さらに次式：
【化２１】 を白金系触媒の存在下で付加反応させることによって得
られる。
られる。
【００１５】また、上記式（２）で表される化合物の場
合、対応するメチルハイドロジェンポリシロキサン−ポ
リグリコールブロック共重合体にＣＨ2 ＝ＣＨＣＨ2 Ｃ
ｌを白金系触媒の存在下で付加反応させ、次に得られた
生成物をエチレンジアミンと反応させることによって得
られる。
合、対応するメチルハイドロジェンポリシロキサン−ポ
リグリコールブロック共重合体にＣＨ2 ＝ＣＨＣＨ2 Ｃ
ｌを白金系触媒の存在下で付加反応させ、次に得られた
生成物をエチレンジアミンと反応させることによって得
られる。
【００１６】もちろん、製造方法に関しては、特に上述
に限定されることはない。
に限定されることはない。
【００１７】本発明は、上記反応性シリコーン系ブロッ
ク共重合体を含有する毛髪化粧料であり、様々な形態で
使用できる。例えば、それらをアルコール類、炭化水素
類、揮発性環状シリコーン類等に溶解または分散させて
用いてもよいし、更には界面活性剤を用いて水に分散さ
せてエマルジョンの形態で用いることもできる。また、
プロパン、ブタン、トリクロルモノフルオロメタン、ジ
クロルジフルオロメタン、ジクロルテトラフルオロエタ
ン、炭酸ガス、窒素ガス等の噴射剤を併用してスプレー
として用いることもできる。それらの形態でシャンプー
剤、リンス剤、セットローション剤、ヘアスプレー剤、
パーマネントウエーブ剤、ムース剤、染毛剤等として使
用できる。
ク共重合体を含有する毛髪化粧料であり、様々な形態で
使用できる。例えば、それらをアルコール類、炭化水素
類、揮発性環状シリコーン類等に溶解または分散させて
用いてもよいし、更には界面活性剤を用いて水に分散さ
せてエマルジョンの形態で用いることもできる。また、
プロパン、ブタン、トリクロルモノフルオロメタン、ジ
クロルジフルオロメタン、ジクロルテトラフルオロエタ
ン、炭酸ガス、窒素ガス等の噴射剤を併用してスプレー
として用いることもできる。それらの形態でシャンプー
剤、リンス剤、セットローション剤、ヘアスプレー剤、
パーマネントウエーブ剤、ムース剤、染毛剤等として使
用できる。
【００１８】また、毛髪化粧料中の上記反応性シリコー
ン系ブロック共重合体の配合量は限定されないが、好ま
しくは０．０１重量％〜８０重量％であり、特に好まし
くは０．１〜４０重量％である。上記反応性シリコーン
系ブロック共重合体の配合量が少なすぎると本発明の効
果が少ないし、多すぎると毛髪に均一に塗布するのが困
難になるからである。また、上記反応性シリコーン系ブ
ロック共重合体は予め揮発性環状シリコーン類に溶解も
しくは分散させてから配合すると取扱いが容易でかつ毛
髪に良くなじむので好ましい。
ン系ブロック共重合体の配合量は限定されないが、好ま
しくは０．０１重量％〜８０重量％であり、特に好まし
くは０．１〜４０重量％である。上記反応性シリコーン
系ブロック共重合体の配合量が少なすぎると本発明の効
果が少ないし、多すぎると毛髪に均一に塗布するのが困
難になるからである。また、上記反応性シリコーン系ブ
ロック共重合体は予め揮発性環状シリコーン類に溶解も
しくは分散させてから配合すると取扱いが容易でかつ毛
髪に良くなじむので好ましい。
【００１９】本発明の毛髪化粧料には、通常毛髪化粧料
に配合されている添加剤を本発明の効果が損なわれない
程度に配合することができる。例えば、各種形状（例え
ば、オイル、樹脂、ガム、ゴム、粉末等）のシリコーン
化合物（例えば、ジメチルポリシロキサン、ジメチルメ
チルフェニルポリシロキサン、アミノ変性ジメチルポリ
シロキサン、エポキシ変性ジメチルポリシロキサン、ポ
リエーテル変性ジメチルポリシロキサン、ポリカプロラ
クトン変性ジメチルポリシロキサン、α−オレフィン変
性ジメチルポリシロキサン等）、各種油分（例えばツバ
キ油、ナタネ油、ゴマ油、サフラワー油、綿実油、ヒマ
シ油、大豆油、ヤシ油、パーム油、ミツロウ、モンタン
ロウ、ラノリン、スクワレン等）、界面活性剤（例え
ば、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシアルキ
レンアルキル硫酸エステル、アルキル硫酸エステル、ア
ルカンスルホン酸塩、アルキルエトキシカルボン酸塩、
コハク酸誘導体、アルキルアミンオキサイド、イミダゾ
リン型化合物、ポリオキシエチレンアルキルまたはアル
ケニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、高級脂肪酸アルカノールアミドまたはそのア
ルキレンオキサイド付加物等）、高分子化合物｛例え
ば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メ
チルセルロース、カチオン化セルロース、カチオン化高
分子、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドンと酢酸
ビニルの共重合体、ビニルピロリドン−酢酸ビニル−ア
ルキルアミノアクリレート共重合体、メチルビニルエー
テル−無水マレイン酸共重合体の低級アルキルハーフエ
ステル、酢酸ビニル−クロトン酸共重合体、アクリル酸
−アクリル酸エステル−Ｎ−アルキルアクリルアミド共
重合体、酢酸ビニル−クロトン酸（ｔ−ブチル）−安息
香酸ビニル共重合体、ポリ（２−アクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸ナトリウム）、ビニルピロリ
ドン−メタクリル酸−酢酸（ｔ−ブチル）共重合体、ビ
ニルピロリドン−アクリル酸またはメタクリル酸共重合
体、特開平５−３１０５３８号公報に記載されたカチオ
ン性樹脂等｝、酸化防止剤、紫外線吸収剤、保湿剤、香
料、染料、顔料、色素、防腐剤、ビタミン剤、ホルモン
剤、消臭剤、固着剤等を適量配合しても良い。
に配合されている添加剤を本発明の効果が損なわれない
程度に配合することができる。例えば、各種形状（例え
ば、オイル、樹脂、ガム、ゴム、粉末等）のシリコーン
化合物（例えば、ジメチルポリシロキサン、ジメチルメ
チルフェニルポリシロキサン、アミノ変性ジメチルポリ
シロキサン、エポキシ変性ジメチルポリシロキサン、ポ
リエーテル変性ジメチルポリシロキサン、ポリカプロラ
クトン変性ジメチルポリシロキサン、α−オレフィン変
性ジメチルポリシロキサン等）、各種油分（例えばツバ
キ油、ナタネ油、ゴマ油、サフラワー油、綿実油、ヒマ
シ油、大豆油、ヤシ油、パーム油、ミツロウ、モンタン
ロウ、ラノリン、スクワレン等）、界面活性剤（例え
ば、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシアルキ
レンアルキル硫酸エステル、アルキル硫酸エステル、ア
ルカンスルホン酸塩、アルキルエトキシカルボン酸塩、
コハク酸誘導体、アルキルアミンオキサイド、イミダゾ
リン型化合物、ポリオキシエチレンアルキルまたはアル
ケニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、高級脂肪酸アルカノールアミドまたはそのア
ルキレンオキサイド付加物等）、高分子化合物｛例え
ば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メ
チルセルロース、カチオン化セルロース、カチオン化高
分子、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドンと酢酸
ビニルの共重合体、ビニルピロリドン−酢酸ビニル−ア
ルキルアミノアクリレート共重合体、メチルビニルエー
テル−無水マレイン酸共重合体の低級アルキルハーフエ
ステル、酢酸ビニル−クロトン酸共重合体、アクリル酸
−アクリル酸エステル−Ｎ−アルキルアクリルアミド共
重合体、酢酸ビニル−クロトン酸（ｔ−ブチル）−安息
香酸ビニル共重合体、ポリ（２−アクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸ナトリウム）、ビニルピロリ
ドン−メタクリル酸−酢酸（ｔ−ブチル）共重合体、ビ
ニルピロリドン−アクリル酸またはメタクリル酸共重合
体、特開平５−３１０５３８号公報に記載されたカチオ
ン性樹脂等｝、酸化防止剤、紫外線吸収剤、保湿剤、香
料、染料、顔料、色素、防腐剤、ビタミン剤、ホルモン
剤、消臭剤、固着剤等を適量配合しても良い。
【００２０】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する
が、本発明はこれらに限定されるものでなく、本発明の
技術思想を利用する実施態様はすべて本発明の範囲に含
まれるものである。
が、本発明はこれらに限定されるものでなく、本発明の
技術思想を利用する実施態様はすべて本発明の範囲に含
まれるものである。
【００２１】実施例１〜９、比較例１〜６：毛髪化粧料
（一般例） 下記の表１および２に示した組成に従って、本発明品１
〜９および比較品１〜６を常法により調製し、外観を観
察した。それらの組成物で毛髪を下記方法で評価をし、
その結果を表１および表２に示した。 （評価方法）日本人女性枝毛毛髪３０ｃｍ／５ｇを束に
し、組成物を毛髪に５ｇ直接塗布した後、自然乾燥さ
せ、以下の基準で評価した。その後、下記洗髪方法によ
り５回洗髪してから同様の評価を行った。また、洗髪工
程の替わりにブラシを２０回通した後、同様の評価を行
った。これらの評価結果を表１及び２に示した。 （評価基準） 接着効果： ◎：接着していてはがれない。 ○：接着しているが、わずかにはがれる。 △：接着しているが、ほとんどはがれる。 ×：接着していない。 感触： 手で触った感触を以下の基準で評価した。 ◎：総合的に非常に良い感触である。 ○：総合的に良い感触である。 △：総合的にあまり良くない感触である。 ×：総合的に非常に悪い感触である。 帯電防止性： ○：ほこりは付着していなく、毛髪のもつれもない。 △：少量のほこりの付着が認められ、毛髪もややもつれ
ている。 ×：ほこりが付着し、毛髪ももつれている。 （洗髪方法）２％ラウリル硫酸ナトリウム水溶液０．３
ｇを塗布して洗浄し、温油で十分すすいだ後、自然乾燥
する。
（一般例） 下記の表１および２に示した組成に従って、本発明品１
〜９および比較品１〜６を常法により調製し、外観を観
察した。それらの組成物で毛髪を下記方法で評価をし、
その結果を表１および表２に示した。 （評価方法）日本人女性枝毛毛髪３０ｃｍ／５ｇを束に
し、組成物を毛髪に５ｇ直接塗布した後、自然乾燥さ
せ、以下の基準で評価した。その後、下記洗髪方法によ
り５回洗髪してから同様の評価を行った。また、洗髪工
程の替わりにブラシを２０回通した後、同様の評価を行
った。これらの評価結果を表１及び２に示した。 （評価基準） 接着効果： ◎：接着していてはがれない。 ○：接着しているが、わずかにはがれる。 △：接着しているが、ほとんどはがれる。 ×：接着していない。 感触： 手で触った感触を以下の基準で評価した。 ◎：総合的に非常に良い感触である。 ○：総合的に良い感触である。 △：総合的にあまり良くない感触である。 ×：総合的に非常に悪い感触である。 帯電防止性： ○：ほこりは付着していなく、毛髪のもつれもない。 △：少量のほこりの付着が認められ、毛髪もややもつれ
ている。 ×：ほこりが付着し、毛髪ももつれている。 （洗髪方法）２％ラウリル硫酸ナトリウム水溶液０．３
ｇを塗布して洗浄し、温油で十分すすいだ後、自然乾燥
する。
【００２２】
【表１】
【表２】
【００２３】本発明品１〜９及び比較品１〜６を調製す
るのに使用した化合物１〜８は次式を有するものであ
る。
るのに使用した化合物１〜８は次式を有するものであ
る。
【化２２】
【化２３】
【化２４】
【化２５】
【化２６】
【化２７】
【化２８】
【化２９】
【化３０】
【００２４】表１および表２に示されるように、本発明
品１〜９は外観、枝毛の接着効果、感触、帯電防止性が
全て優れ、洗髪やブラッシングによっても効果の低下は
少なく毛髪化粧料として好適なものであった。それに対
し、本発明の範囲から外れる比較品１〜６は、それらの
性能を全て満足させなかったり、洗髪やブラッシングに
よって効果の低下が大きかった。
品１〜９は外観、枝毛の接着効果、感触、帯電防止性が
全て優れ、洗髪やブラッシングによっても効果の低下は
少なく毛髪化粧料として好適なものであった。それに対
し、本発明の範囲から外れる比較品１〜６は、それらの
性能を全て満足させなかったり、洗髪やブラッシングに
よって効果の低下が大きかった。
【００２５】実施例１０：シャンプー剤 以下の表３に示す処方でシャンプー剤を調製したとこ
ろ、泡立ちが良く、洗髪後の毛髪の仕上がり、風合い、
つや、セット性、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修
復効果等が優れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり
感があり更に静電気の発生および蓄積等の問題が起き
ず、洗髪やブラッシングによっても前記効果が持続する
良好なシャンプー剤が得られた。
ろ、泡立ちが良く、洗髪後の毛髪の仕上がり、風合い、
つや、セット性、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修
復効果等が優れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり
感があり更に静電気の発生および蓄積等の問題が起き
ず、洗髪やブラッシングによっても前記効果が持続する
良好なシャンプー剤が得られた。
【表３】
【００２６】実施例１１：シャンプー剤 実施例１０中の化合物１を化合物２に変更した以外は全
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例１０と
同様に良好なシャンプー剤が得られた。
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例１０と
同様に良好なシャンプー剤が得られた。
【００２７】実施例１２：シャンプー剤 実施例１０中の化合物１を化合物３に変更した以外は全
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例１０と
同様に良好なシャンプー剤が得られた。
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例１０と
同様に良好なシャンプー剤が得られた。
【００２８】実施例１３：ヘアトリートメント剤 以下の表４に示す処方でヘアトリートメント剤を調製し
たところ、処理後の毛髪の仕上がり、風合い、つや、セ
ット性、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修復効果等
が優れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり感があ
り、更に静電気の発生および蓄積等の問題が起きず、洗
髪やブラッシングによっても効果が持続する良好なヘア
トリートメント剤が得られた。
たところ、処理後の毛髪の仕上がり、風合い、つや、セ
ット性、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修復効果等
が優れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり感があ
り、更に静電気の発生および蓄積等の問題が起きず、洗
髪やブラッシングによっても効果が持続する良好なヘア
トリートメント剤が得られた。
【表４】
【００２９】実施例１４：ヘアトリートメント剤 実施例１３中の化合物１を化合物２に変更した以外は全
く同様のヘアトリートメント剤を調製したところ、実施
例１３と同様に良好なヘアトリートメント剤が得られ
た。
く同様のヘアトリートメント剤を調製したところ、実施
例１３と同様に良好なヘアトリートメント剤が得られ
た。
【００３０】実施例１５：ヘアトリートメント剤 実施例１３中の化合物１を化合物３に変更した以外は全
く同様のヘアトリートメント剤を調製したところ、実施
例１３と同様に良好なヘアトリートメント剤が得られ
た。
く同様のヘアトリートメント剤を調製したところ、実施
例１３と同様に良好なヘアトリートメント剤が得られ
た。
【００３１】実施例１６：ヘアスプレー剤 以下の表５に示す処方でヘアスプレー剤を調製したとこ
ろ、処理後の毛髪の仕上がり、風合い、つや、セット
性、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修復効果等が優
れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり感があり、更
に静電気の発生および蓄積等の問題が起きず、洗髪やブ
ラッシングによっても効果が持続する良好なヘアスプレ
ー剤が得られた。
ろ、処理後の毛髪の仕上がり、風合い、つや、セット
性、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修復効果等が優
れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり感があり、更
に静電気の発生および蓄積等の問題が起きず、洗髪やブ
ラッシングによっても効果が持続する良好なヘアスプレ
ー剤が得られた。
【表５】
【００３２】実施例１７：ヘアスプレー剤 実施例１６中の化合物１を化合物２に変更した以外は全
く同様のヘアスプレー剤を調製したところ、実施例１６
と同様に良好なヘアスプレー剤が得られた。
く同様のヘアスプレー剤を調製したところ、実施例１６
と同様に良好なヘアスプレー剤が得られた。
【００３３】実施例１８：ヘアスプレー剤 実施例１６中の化合物１を化合物３に変更した以外は全
く同様のヘアスプレー剤を調製したところ、実施例１６
と同様に良好なヘアスプレー剤が得られた。
く同様のヘアスプレー剤を調製したところ、実施例１６
と同様に良好なヘアスプレー剤が得られた。
【００３４】実施例１９：ヘアリキッド剤 以下の表６に示す処方でヘアリキッド剤を調製したとこ
ろ、処理後の毛髪の仕上がり、風合い、つや、セット
性、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修復効果等が優
れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり感があり、更
に静電気の発生および蓄積等の問題が起きず、洗髪やブ
ラッシングによっても効果が持続する良好なヘアリキッ
ド剤が得られた。
ろ、処理後の毛髪の仕上がり、風合い、つや、セット
性、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修復効果等が優
れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり感があり、更
に静電気の発生および蓄積等の問題が起きず、洗髪やブ
ラッシングによっても効果が持続する良好なヘアリキッ
ド剤が得られた。
【表６】
【００３５】実施例２０：ヘアリキッド剤 実施例１９中の化合物１を化合物２に変更した以外は全
く同様のヘアリキッド剤を調製したところ、実施例１９
と同様に良好なヘアリキッド剤が得られた。
く同様のヘアリキッド剤を調製したところ、実施例１９
と同様に良好なヘアリキッド剤が得られた。
【００３６】実施例２１：ヘアリキッド剤 実施例１９中の化合物１を化合物３に変更した以外は全
く同様のヘアリキッド剤を調製したところ、実施例１９
と同様に良好なヘアリキッド剤が得られた。
く同様のヘアリキッド剤を調製したところ、実施例１９
と同様に良好なヘアリキッド剤が得られた。
【００３７】実施例２２：シャンプー剤 以下の表７に示す処方でシャンプー剤を調製したとこ
ろ、泡立ちが良く、洗髪後の毛髪の仕上がり、風合い、
つや、セット性、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修
復効果等が優れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり
感があり更に静電気の発生および蓄積等の問題が起き
ず、洗髪やブラッシングによっても前記効果が持続する
良好なシャンプー剤が得られた。
ろ、泡立ちが良く、洗髪後の毛髪の仕上がり、風合い、
つや、セット性、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修
復効果等が優れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり
感があり更に静電気の発生および蓄積等の問題が起き
ず、洗髪やブラッシングによっても前記効果が持続する
良好なシャンプー剤が得られた。
【表７】
【００３８】実施例２３：シャンプー剤 実施例２２中の化合物１を化合物２に変更した以外は全
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例２２と
同様に良好なシャンプー剤であった。
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例２２と
同様に良好なシャンプー剤であった。
【００３９】実施例２４：シャンプー剤 実施例２２中の化合物１を化合物３に変更した以外は全
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例２２と
同様に良好なシャンプー剤であった。
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例２２と
同様に良好なシャンプー剤であった。
【００４０】実施例２５：シャンプー剤 実施例２２中の化合物５をポリジメチルシロキサンガム
（分子量２，０００，０００）に変更した以外は全く同
様のシャンプー剤を調製したところ、実施例２２と同様
に良好なシャンプー剤であった。
（分子量２，０００，０００）に変更した以外は全く同
様のシャンプー剤を調製したところ、実施例２２と同様
に良好なシャンプー剤であった。
【００４１】実施例２６：シャンプー剤 実施例２５中の化合物１を化合物２に変更した以外は全
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例２５と
同様に良好なシャンプー剤であった。
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例２５と
同様に良好なシャンプー剤であった。
【００４２】実施例２７：シャンプー剤 実施例２５中の化合物１を化合物２に変更した以外は全
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例２５と
同様に良好なシャンプー剤であった。
く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例２５と
同様に良好なシャンプー剤であった。
【００４３】実施例２８：エアゾールヘアラッカー 下記の表８に示す処方でエアゾールヘアラッカーを調製
したところ、処理後の毛髪のセット性、仕上がり、つ
や、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修復効果等が優
れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり感があり、更
に静電気の発生および蓄積等の問題が起きず、洗髪やブ
ラッシングによっても効果が持続する良好なエアゾール
ヘアラッカーが得られた。
したところ、処理後の毛髪のセット性、仕上がり、つ
や、感触、櫛通り性、枝毛の予防および修復効果等が優
れ、ボリューム感、バルキー感、しっとり感があり、更
に静電気の発生および蓄積等の問題が起きず、洗髪やブ
ラッシングによっても効果が持続する良好なエアゾール
ヘアラッカーが得られた。
【表８】
【００４４】実施例２９：エアゾールヘアラッカー 実施例２７中の化合物１を化合物２に変更した以外は全
く同様のエアゾールヘアラッカーを調製したところ、実
施例２７と同様な良好なエアゾールヘアラッカーであっ
た。
く同様のエアゾールヘアラッカーを調製したところ、実
施例２７と同様な良好なエアゾールヘアラッカーであっ
た。
【００４５】実施例３０：エアゾールヘアラッカー 実施例２７中の化合物１を化合物３に変更した以外は全
く同様のエアゾールヘアラッカーを調製したところ、実
施例２７と同様な良好なエアゾールヘアラッカーであっ
た。
く同様のエアゾールヘアラッカーを調製したところ、実
施例２７と同様な良好なエアゾールヘアラッカーであっ
た。
【００４６】実施例３１：シャンプー剤 実施例１０中の化合物１を化合物３−２に変更した以外
は全く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例１
０と同様に良好で、更にアミン臭が全くしないシャンプ
ー剤が得られた。
は全く同様のシャンプー剤を調製したところ、実施例１
０と同様に良好で、更にアミン臭が全くしないシャンプ
ー剤が得られた。
【００４７】実施例３２：頭髪用泡沫状エアゾール化粧
品 以下の表９に示す処方で頭髪用泡沫状エアゾール化粧品
を調製した。その結果、アミン臭が全くせず、処理後の
毛髪の仕上がり、風合い、つや、セット性、感触、櫛通
り性、枝毛の予防および修復効果等が優れ、ボリューム
感、バルキー感、しっとり感があり、手にべとつかず、
静電気の発生および蓄積等の問題が起きず、さらに、洗
髪やブラッシングによっても前記効果が持続する良好な
頭髪用泡沫状エアゾール化粧品が得られた。
品 以下の表９に示す処方で頭髪用泡沫状エアゾール化粧品
を調製した。その結果、アミン臭が全くせず、処理後の
毛髪の仕上がり、風合い、つや、セット性、感触、櫛通
り性、枝毛の予防および修復効果等が優れ、ボリューム
感、バルキー感、しっとり感があり、手にべとつかず、
静電気の発生および蓄積等の問題が起きず、さらに、洗
髪やブラッシングによっても前記効果が持続する良好な
頭髪用泡沫状エアゾール化粧品が得られた。
【表９】
【００４８】尚、表９中で使用したカチオン性樹脂溶液
は特開平５−３１０５３８号公報に記載されているもの
の一つで、以下の方法により調製したものである。即
ち、還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素置換用ガラ
ス管および撹拌装置を取り付けた五つ口フラスコに、ジ
メチルアミノエチルメタクリレート５５重量部、ラウリ
ルアクリレート１５重量部、セチルメタクリレート２０
重量部、べへニルメタクリレート１０重量部および無水
エタノール１００重量部を入れ、アゾビスイソブチロニ
トリル０．３重量部を加え、窒素気流下、８０℃で還流
加熱し、更に２時間後にアゾビスイソブチロニトリルを
０．６重量部追加して、同温度で６時間重合を行った。
次に、これを硫酸ジエチル５３．９重量部（ジメチルア
ミノエチルメタクリレートに対し等モル量）および無水
エタノール１００重量部を添加し、更に窒素気流下５０
℃で１０時間変性化反応を行わせた。次いで、エタノー
ル含量を調節して、ポリマー含量が３０重量％のカチオ
ン性樹脂溶液を得た。この樹脂の変性前の重量平均分子
量は１２０，０００であった。
は特開平５−３１０５３８号公報に記載されているもの
の一つで、以下の方法により調製したものである。即
ち、還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素置換用ガラ
ス管および撹拌装置を取り付けた五つ口フラスコに、ジ
メチルアミノエチルメタクリレート５５重量部、ラウリ
ルアクリレート１５重量部、セチルメタクリレート２０
重量部、べへニルメタクリレート１０重量部および無水
エタノール１００重量部を入れ、アゾビスイソブチロニ
トリル０．３重量部を加え、窒素気流下、８０℃で還流
加熱し、更に２時間後にアゾビスイソブチロニトリルを
０．６重量部追加して、同温度で６時間重合を行った。
次に、これを硫酸ジエチル５３．９重量部（ジメチルア
ミノエチルメタクリレートに対し等モル量）および無水
エタノール１００重量部を添加し、更に窒素気流下５０
℃で１０時間変性化反応を行わせた。次いで、エタノー
ル含量を調節して、ポリマー含量が３０重量％のカチオ
ン性樹脂溶液を得た。この樹脂の変性前の重量平均分子
量は１２０，０００であった。
【００４９】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、反応性基を導入
した特定のポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアル
キレン交互ブロック共重合体を含有するので、泡立ちや
乳化性が良く、毛髪を処理した場合の毛髪の仕上がり、
風合い、つや、セット性、感触、櫛通り性、枝毛の予防
および修復効果等が優れ、ボリューム感、バルキー感、
しっとり感があり、静電気の発生および蓄積等の問題が
起きず、更にシャンプーやブラッシング等日常の手入れ
に対する上記の効果の持続性が良い、従来のものより優
れたシャンプー剤、リンス剤、セットローション剤、ヘ
アスプレー剤、パーマネントウエーブ剤、ムース剤、染
毛剤等として使用でき、産業上非常に有効である。
した特定のポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアル
キレン交互ブロック共重合体を含有するので、泡立ちや
乳化性が良く、毛髪を処理した場合の毛髪の仕上がり、
風合い、つや、セット性、感触、櫛通り性、枝毛の予防
および修復効果等が優れ、ボリューム感、バルキー感、
しっとり感があり、静電気の発生および蓄積等の問題が
起きず、更にシャンプーやブラッシング等日常の手入れ
に対する上記の効果の持続性が良い、従来のものより優
れたシャンプー剤、リンス剤、セットローション剤、ヘ
アスプレー剤、パーマネントウエーブ剤、ムース剤、染
毛剤等として使用でき、産業上非常に有効である。
Claims (1)
- 【請求項１】 次式： 【化１】 ［式中、Ｒ1 は脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素
基を表し、 Ｘは次式： −Ｒ3 −Ｚ （式中、Ｒ3 は直接結合または炭素原子数１〜２０の二
価炭化水素基を表し、Ｚはアミノ基含有基、アンモニウ
ム基含有基またはエポキシ基含有基を表す）で表される
反応性官能基を表し、 Ｒ2 はＲ1 またはＸのいずれかを表し、 ｎは２〜４の整数であり、ａは少なくとも２の整数であ
り、ｂは少なくとも１の整数であり、ｃは少なくとも４
の整数であり、ｄは少なくとも２の整数であり、 Ｙは炭素−珪素によって隣接珪素原子にそして酸素原子
によってポリオキシアルキレンブロックに結合している
２価の有機基を表し、各シロキサンブロックの平均分子
量は約２５０〜約１０，０００であり、各ポリオキシア
ルキレンブロックの平均分子量は約２００〜約１０，０
００であり、シロキサンブロックは共重合体の約２５〜
約９５重量％を構成し、そしてブロック共重合体は少な
くとも約１，０００の平均分子量を有する］で表される
反応性シリコーン系ブロック共重合体を含有することを
特徴とする毛髪化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15632696A JPH09151119A (ja) | 1995-09-29 | 1996-05-29 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7-275035 | 1995-09-29 | ||
| JP27503595 | 1995-09-29 | ||
| JP15632696A JPH09151119A (ja) | 1995-09-29 | 1996-05-29 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09151119A true JPH09151119A (ja) | 1997-06-10 |
Family
ID=26484121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15632696A Pending JPH09151119A (ja) | 1995-09-29 | 1996-05-29 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09151119A (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002193766A (ja) * | 2000-12-27 | 2002-07-10 | Nippon Unicar Co Ltd | 毛髪セット剤組成物 |
| JP2002326914A (ja) * | 2001-05-01 | 2002-11-15 | Nippon Unicar Co Ltd | 毛髪用組成物 |
| WO2003105792A1 (ja) * | 2000-12-18 | 2003-12-24 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2004505145A (ja) * | 2000-07-27 | 2004-02-19 | ジーイー・バイエル・シリコーンズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンジツトゲゼルシヤフト | ポリアンモニウム−ポリシロキサン化合物、それらの製造法及び使用法 |
| JP2004331977A (ja) * | 2003-05-08 | 2004-11-25 | Wacker Chemie Gmbh | ポリアルコキシ基を有する有機ケイ素化合物およびその製法 |
| JP2007161597A (ja) * | 2005-12-09 | 2007-06-28 | Shiseido Co Ltd | 毛髪洗浄料 |
| JP2007223931A (ja) * | 2006-02-22 | 2007-09-06 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| WO2013089043A1 (en) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Manufacturing method for organopolysiloxane-polyoxyalkylene block copolymer |
| JP2013237731A (ja) * | 2012-05-11 | 2013-11-28 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | ブロック型変性オルガノポリシロキサン、該オルガノポリシロキサンの使用方法、化粧料、及び前記オルガノポリシロキサンの製造方法 |
| JP5900326B2 (ja) * | 2010-04-06 | 2016-04-06 | ライオン株式会社 | 毛髪化粧料 |
| WO2019240089A1 (ja) | 2018-06-12 | 2019-12-19 | 花王株式会社 | 洗浄剤 |
| WO2019240086A1 (ja) | 2018-06-12 | 2019-12-19 | 花王株式会社 | 洗浄剤 |
| WO2019240088A1 (ja) | 2018-06-12 | 2019-12-19 | 花王株式会社 | 洗浄剤 |
| WO2019240090A1 (ja) | 2018-06-12 | 2019-12-19 | 花王株式会社 | 洗浄剤 |
-
1996
- 1996-05-29 JP JP15632696A patent/JPH09151119A/ja active Pending
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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