JP3766441B2 - シリコーンコポリオール配合ヘアスプレー組成物 - Google Patents
シリコーンコポリオール配合ヘアスプレー組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3766441B2 JP3766441B2 JP50012598A JP50012598A JP3766441B2 JP 3766441 B2 JP3766441 B2 JP 3766441B2 JP 50012598 A JP50012598 A JP 50012598A JP 50012598 A JP50012598 A JP 50012598A JP 3766441 B2 JP3766441 B2 JP 3766441B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair spray
- hair
- weight
- composition
- silicone copolyol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 51
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 title claims description 33
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims description 30
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 26
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 10
- -1 propyleneoxy Chemical group 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 9
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical group CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000005827 chlorofluoro hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Chemical group CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- MXBCYQUALCBQIJ-RYVPXURESA-N (8s,9s,10r,13s,14s,17r)-13-ethyl-17-ethynyl-11-methylidene-1,2,3,6,7,8,9,10,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol;(8r,9s,13s,14s,17r)-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1CC[C@@H]2[C@H]3C(=C)C[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MXBCYQUALCBQIJ-RYVPXURESA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical class C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GASMGDMKGYYAHY-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenehexanamide Chemical group CCCCC(=C)C(N)=O GASMGDMKGYYAHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N dichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)Cl UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099364 dichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OC=C TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000004886 head movement Effects 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920013746 hydrophilic polyethylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWMFGCHRALXDAR-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C TWMFGCHRALXDAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 238000003921 particle size analysis Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011493 spray foam Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/01—Aerosol hair preparation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
本発明は、組成物の整髪性を改善する或るシリコーンコポリオールが配合されたヘアスプレー組成物に関する。
関連技術
CTFA命名法にてジメチコンコポリオールとしても知られているシリコーンコポリオールは文献に報告されており、またヘアスプレー用に商業的に用いられてさえきた。易ブラッシング性のコポリオールは、柔らかい触感を付与し、スプレーされた樹脂の粘着性を減じ、また髪に艶を付与する。ジメチコンコポリオールを含有する商業用ヘアスプレーの中に、1995年に米国にて売り出されたレイヴ・マイクロスプレー(Rave(登録商標)Microspray)がある。
EP0,116,207(エリオット等)は、エタノールのような溶媒系中に溶解された髪保持性樹脂およびエアゾール噴射剤からなるエアゾールヘアスプレー配合物を報告する。ダウ・コーニング(Dow Cornig)193(登録商標)界面活性剤のようなジメチコンコポリオールに加えて、0.5〜10重量%の、ジメチルシロキサン環式テトラマーまたはジメチルシロキサン環式ペンタマーのような少なくとも1種の環式シリコーンが追加的に存在する。
化粧およびパーソナルケア用の配合物におけるジメチコンコポリオールの使用は、エフ・シー・ヴィックの論文「ソープ/コスメティックス/ケミカル・スペシャリティーズ(Soap/Cosmetics/Chemical Specialities),1984年5月号,Vol.60,p.36以下,“シリコーンポリアルキレンオキシドについての構造/性質の関係並びに化粧品における性能に関してのそれらの効果”という題目」に論じられている。論じられている記載されたコポリマーは、分子量および含有率並びに存在するアルキレンオキシユニットのタイプ(即ち、エチレンオキシまたはプロピレンオキシユニット)において広範に変動する。
米国特許3,928,558(チェッスマン等)は、化粧用ビヒクル中の薄膜形成性樹脂からなるヘアスプレー組成物中に或るポリジメチルシロキサンポリオキシアルキレンブロックコポリマーが混入され得ることを教示する。これらのポリマーは、15〜25%のケイ素含有率、1,200〜5,000の分子量および3〜10ポイズの25℃における粘度を有する。それらの包含は、該樹脂について、髪をブラシ通しするのを比較的容易にする。チェッスマン等は、効果的なブロックコポリマーを得るのに三つの変動因子すべてが臨界的であることを教示する。
米国特許4,423,041(クルム等)は、エマルジョンタイプのパーソナルケア用組成物における使用のための脱粘着性組成物を教示する。それらは、約9:1ないし1:3の比率における、ジメチルシロキサン環式テトラマーまたはペンタマー(CTFA名“シクロメチコン”)であり得るシリコーン流体およびシリコーンロウの混合物からなる。該シリコーンロウは、約1,600〜約2,000の分子量を有するジメコンコポリオールであり得るが、しかし体温において固体または半固体であることが必要とされかつ水中に不溶性および化粧用油中に不溶性またはわずかにのみ可溶性でなければならない。
米国特許4,871,529(スラメック)は、多量の疎水性シリコーン化合物またはポリマーの使用を必要とすることなく、シルウェット(SILWET)L−7602(登録商標)界面活性剤(親水性ポリエチレンオキシドユニットを含有するシロキサンユニットに関して比較的高量の疎水性ジメチルシロキサンユニットを含有する)がエタノール性溶媒系ヘアスプレー組成物に疎自己性(autophobic)性質を付与することを報告する。
米国特許4,871,529は有意的有益性を或るシリコーンコポリオールについて見つけるけれども、これらは比較的低量の水を有する系においてのみ満足であることが示されている。比較的高水含有率例えば10重量%を越える水のレベルを有する系においてくし通し適性、スプレー効率および更に抑泡性さえも改善する必要がある。
従って、本発明の目的は、くし通し適性およびスプレー効率を改善するシリコーンコポリオールを有するヘアスプレー組成物を提供することである。
本発明の別の目的は、比較的高水含有率の溶媒系において望ましくない起泡を避けるシリコーンコポリオールを有するヘアスプレー組成物を提供することである。
本発明のこれらのおよび他の目的は、次の要約および詳細な議論を通じて一層容易に明らかになろう。
本発明の要約
ヘアスプレー組成物であって、
i)0.5〜10重量%の薄膜形成性樹脂、
ii)0.02〜0.5重量%のプロポキシ化非エトキシ化シリコーンコポリオール、および
iii)該樹脂および該シリコーンコポリオールを毛髪上に送達するのに有効な量にて存在する化粧上許容され得る担体
を含む上記組成物が提供される。
本発明のヘアスプレー組成物は、追加的に、更なる量の疎水性シリコーン化合物またはポリマーを含み得る。例示的なものは、ジメチルシロキサン環式ペンタマー、ジメチルシロキサン環式テトラマーまたは25℃における粘度において約2.0センチストークスの好ましくは約10センチストークスより大きくない低粘度ポリジメチルシロキサン流体、並びにそれらの混合物である。それらの量は、総ヘアスプレー組成物の0.02重量%ないし0.5重量%の範囲にあり得る。一層好ましくは、ここにおいて用いられるプロポキシ化シリコーンコポリオールと該疎水性シリコーン化合物またはポリマーの比率は3:1ないし1:3好ましくは2:1ないし1:2の範囲最適には1:1であり、しかも両者の総量は最良にはヘアスプレー組成物の0.1重量%ないし0.2重量%の範囲にある。
本発明の詳細な記載
プロポキシ化非エトキシ化シリコーンコポリオールが毛髪への薄膜形成性樹脂の送達を改善し得る、ということが今般発見された。これらのコポリオールを有する組成物はまた、髪上にスプレーされるとき、くし通し適性を向上しおよび起泡を最小にする。
本発明の目的のために適したプロポキシ化シリコーンコポリオールは、次の構造
〔ここで、
xは、1〜500の値を有し、
yは、1〜500の値を有し、
Rは、水素またはC1〜C4アルキルであり、
nは、1〜400の値を有し、
Meは、メチルであり、そして
POは、1,2−プロピレンオキシである〕
を有し得る。
好ましくは、Rは、アルキル基最も特にブチル基である。コポリオールの分子量は、500〜30,000好ましくは1,000〜10,000最適には2,000〜5,000の範囲にあり得る。本発明の例示的なものは、Rがブチルであって3,000の分子量を有するシルウェット(Silwet)(登録商標)L−7500である。
プロポキシ化シリコーンコポリオールの量は、0.02〜0.5重量%好ましくは0.05〜0.3重量%最適には0.075〜0.3重量%の範囲にあり得る。
本発明のプロポキシ化シリコーンコポリオールは、挙げられた濃度範囲から明白であるように、非常に低い濃度にて有効である。これは、くし通し適性、スプレー効率および更に抑泡性さえの有益性を得る一方、コストを最小にするという利点を有する。実際、過剰量のシリコーンは、風または頭の動きの作用にもかかわらず整髪外観を保有する髪の能力に言及する用語である“腰”の損失をもたらし得る、ということが知られている。
本発明の組成物中に用いられるヘアスプレー用樹脂は、溶媒および他の担体の揮発性成分の蒸発後薄膜を形成しかつ使用者の整った髪を保持することが可能であるべきである。ヘアスプレー用樹脂は、よく知られた商品である。それらは、典型的には、樹脂質ポリマーを値において陽イオン性、陰イオン性、両性または非イオン性にする基を含有する樹脂質ポリマーである。最適なスプレー適性を与えるために、ヘアスプレー組成物において用いられる樹脂は典型的には5,000〜100,000の数平均分子量の範囲にあり、しかして10,000〜50,000が一層好ましい。10,000〜50,000の範囲の数平均分子量の樹脂は、典型的には、ポンプ式ディスペンサーでもって用いられる。
ヘアスプレー用樹脂の量は、0.5〜10重量%好ましくは2〜6重量%の範囲にある。
陰イオン性ヘアスプレー用樹脂の例は、ビニルアセテートおよびクロトン酸のコポリマー、ビニルアセテートのターポリマー、クロトン酸およびビニルネオデカノエートのようなアルファー分枝状飽和脂肪族モノカルボン酸のビニルエステル、およびメチルビニルエーテルおよびマレイン酸無水物(モル比約1:1)のコポリマーであって、かかるコポリマーがエタノールまたはブタノールのような1〜4個の炭素原子を含有する飽和脂肪族アルコールで50%エステル化されている該コポリマー、並びにメタクリル酸、ブチルアクリレートおよびエチルメタクリレートのターポリマー(現在のところ好ましいアクリルポリマーである)のような陰イオン性基含有部としてアクリル酸またはメタクリル酸を含有するアクリルコポリマーおよびターポリマーである。本発明の組成物において用いられ得るアクリルポリマーの別の例は第3級ブチルアクリルアミド、アクリル酸およびエチルアクリレートのポリマーであり、しかしてこれはバスフ・コープ社により名称ウルトラホールド(ULTRAHOLD)8(CTFA(コスメティック・トイレトリー・アンド・フラグランス・アソシエーション(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association)の名称:アクリレート/アクリルアミドコポリマー)下で商業的に販売されている。
本発明の両性ポリマーは、t−ブチルアミノエチルメタクリレートのようなモノマーに由来する陽イオン性基並びにアクリル酸またはメタクリル酸のようなモノマーに由来するカルボキシル基を含有し得る。本発明において用いられ得る適当な両性ポリマーはナショナル・スターチ・アンド・ケミカル・コーポレーション社により商標アムフォマー(AMPHOMER)下で販売されており、しかしてこれはオクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマーのCTFA名により同定される。アムフォマーは、米国特許第4,192,861号においてN−tert−オクチルアクリルアミド、メチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸およびt−ブチルアミノエチルメタクリレートのポリマーであると記載されている。
非イオン性ヘアスプレー用樹脂の例は、N−ビニルピロリドンのホモポリマーおよびN−ビニルピロリドンとビニルアクリレートのような適合性非イオン性モノマーとのコポリマー、並びにエチルアクリレート、ブチルメタクリレートおよびメチルメタクリレートのターポリマーである。N−ビニルピロリドンを基剤とした非イオン性ポリマーを含有するヘアスプレー用樹脂は、ヴァランの米国特許第3,914,403号に教示されている。
陽イオン性ヘアスプレー用樹脂の例は、ジメチルアミノエチルメタクリレートのような低級アルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートモノマーのようなアミノ官能性アクリレートモノマーとN−ビニルピロリドンまたはアルキルメタクリレート(メチルメタクリレートおよびエチルメタクリレートのような)およびアルキルアクリレート(メチルアクリレートおよびブチルアクリレートのような)のような適合性モノマーとのコポリマーである。N−ビニルピロリドンを含有する陽イオン性ポリマーは、ISPコーポレーション社から商業的に入手できる(商標コポリマー(Copolymer)937下で販売されているもののような)。
当該技術において知られているように、カルボキシル基を含有しかつ水不溶性であるコポリマーは、通常、それらの中和された水溶性形態にて用いられる。本発明のヘアスプレー組成物において含まれ得る適当な中和剤は、アミン特にアミノアルコール好ましくは2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオールおよび2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール(CTFA名はアミノメチルプロパノールである)である。同様に、アミンを含有する髪固定性ポリマーは、それらを比較的水溶性にすることが所望される場合、それらの酸塩の形態にて用いられ得る。
本発明のヘアスプレー組成物はまた、樹脂およびシリコーンコポリオールを毛髪上に送達するための化粧上許容され得る液状担体を含む。該担体は、該樹脂が可溶性である溶媒を含む。通常、これは、エタノール、イソプロパノールまたは第3級ブタノールのようなC1〜C4アルカノール、水およびそれらの混合物である。最も好ましいものは、エタノール、特にエタノールと水との混合物である。担体の量は、70〜99重量%好ましくは80〜95重量%の範囲にある。最小量の水を用いることが、一般に得策である。水は、髪のカールを解く傾向にある。或るタイプの配合物について、溶媒系の30重量%まで好ましくは5〜15重量%は水であり得る。
本発明のヘアスプレー組成物は、噴射剤充填エアゾール容器またはポンプ式スプレー容器である容器から小出しされ得る。これらの容器は、当業者に周知である。それらは、アメリカン・ナショナル・カン・コープ社およびコンチネンタル・カン・コープ社のような様々な製造業者から商業的に入手できる。
ヘアスプレー組成物が加圧エアゾール容器から小出しされることになっているとき、噴射剤が必要である。噴射剤は該組成物と混合され得、そして総ヘアスプレー組成物の10〜80重量%からなり得る。一層好ましくは、ヘアスプレー組成物において通常用いられるタイプの20%と50%の間の揮発性炭化水素噴射剤(プロパン、n−ブタンおよびイソブタンのような3〜4個の炭素原子の液化低級炭化水素を含み得る)が用いられる。用いられ得る他の噴射剤の例は、トリクロロフルオロメタン、ジクロロフルオロメタンおよび1,2−ジクロロ−1,1,2,2−テトラフルオロエタン並びにそれらの混合物のような低沸騰性クロロフルオロ炭化水素である。噴射剤の他の例は、ジメチルエーテル、窒素および二酸化炭素である。生態学的理由のため、炭化水素噴射剤がクロロフルオロ炭化水素より一般に好ましい。
その代わりに、アメリカン・ナショナル・カン・コープ社から商標セプロ(SEPRO)下で販売されているタイプの二区画室缶のような、噴射剤がヘアスプレー組成物との接触から分離されている加圧エアゾール容器が用いられ得る。
ヘアスプレー組成物は、慣用のやり方で製造される。中和剤が用いられることになっている場合、それは溶媒中に溶解され、そして次いで樹脂が添加されそして均質溶液が得られるまで混合される。その代わりに、樹脂が溶媒中に溶解され得(中和なしで分散されるのに十分可溶性である場合)、そして次いで中和剤が添加され得る。別のやり方では、樹脂は単に溶媒中に溶解されそしてその後シリコーンコポリオールおよび追加的揮発性シリコーン流体が添加され得、しかしてその後香料、可塑剤(グリコール、フタレートエステルおよびグリセリンのような)、エモリエント剤、滑剤および浸透剤(ラノリン化合物のような)、蛋白質加水分解物および他の蛋白質誘導体、染料、色味剤および他の着色剤、増粘剤、腐食防止剤、パンテノール、保存剤等のような該組成物の性質を改善するべき追加的な随意的添加剤が添加され得る。
本発明のヘアスプレー組成物はまた、カルボキシル基を含有する樹脂を中和するためのラウラミドプロピルジメチルアミンのようなC12〜C30長鎖アミンを用い得る。好ましくは、樹脂中に存在するカルボキシル基の40%までが該長鎖アミンで中和され、そして次いでカルボキシル基の残部がアミノメチルプロパノールのような別の水溶性アミンで中和される。髪についての改善された接着性を有するヘアスプレー組成物は、かかる長鎖アミン中和剤の使用を通じて得られ得る。
次の例は、本発明の様々な側面を示すために与えられている。別段指摘がなければ、これらの例において用いられている部および百分率はすべて重量による。
例1〜5
本発明の典型的な組成物が、下記の表に例示されている。
例6
この例は、ヘアスプレー組成物の物理的性質に対する種々のシリコーンコポリオールの効果を評価する。ジメチコンコポリオールが、次のベース配合物中に混入された。
次のシルウェット(Silwet)(登録商標)ジメチコンコポリオールを、上記のベース配合物中に各々0.075%、0.15%および0.3%のレベルにて混入した。即ち、シルウェット(Silwet)L−7500(PO)、シルウェット(Silwet)L−7602(EO)およびシルウェット(Silwet)L−7622(EO)。生じた生成物を、14%のA−75噴射剤で加圧した。粒子サイズ分析を、マルヴェロン・インストルメント社のマスターサイザー(Mastersizer)Xにて遂行した。用語を理解するために、D(0,5)、D(0,1)およびD(0,9)は、それぞれ粒子サイズの50%、10%および90%がこの値より小さいことを表す。D(4,3)は容積分布から導かれた平均直径を表し、そしてD(3,2)即ち“サウター平均(sauter mean)”は粒子の総表面積に対する総容積の比率を表す。
スプレー泡特性を、スライドガラス試験により測定した。製品を、汚れのない1インチ×3インチの顕微鏡スライドガラスから8インチ離れて2秒間スプレーした。次いで、組成物を風乾し、そして乾燥時の薄膜の外観を評価した。評価スケールは、次の通りであった。
0=泡なし
1=わずかに起泡
2=幾分起泡
3=比較的多く起泡
上記の表において示された泡評価値は、全プロポキシ化ジメチコンコポリオールであるシルウェット(Silwet)L−7500について優秀であった。対照的に、両者共全エトキシ化であるシルウェット(Silwet)L−7602およびL−7622についての配合物は、有意的な起泡問題を有することが分かった。シルウェット(Silwet)L−7500はまた、粒子サイズを増大するというマイナス的特性を避けることを十分に果たすことが示された。
Claims (5)
- 非泡状の(non−foaming)ヘアスプレー組成物であって、
i)0.5〜10重量%の薄膜形成性樹脂、
ii)0.02〜0.5重量%のプロポキシ化非エトキシ化シリコーンコポリオール、および
iii)該樹脂および該シリコーンコポリオールを毛髪上に送達するのに有効な量にて存在し、組成物全量の5〜17.2重量%の水を含む化粧上許容され得る担体からなる上記組成物。 - シリコーンコポリオールが0.05〜0.3重量%の量にて存在する、請求の範囲第1項に記載の組成物。
- 樹脂が2〜6重量%の量にて存在する、請求の範囲第1項に記載の組成物。
- Rがブチルである、請求の範囲第4項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/655,171 | 1996-05-30 | ||
US08/655,171 US5840280A (en) | 1996-05-30 | 1996-05-30 | Silicone copolyol formulated hairspray compositions |
PCT/EP1997/002287 WO1997046213A1 (en) | 1996-05-30 | 1997-04-28 | Silicone copolyol formulated hairspray compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000514407A JP2000514407A (ja) | 2000-10-31 |
JP3766441B2 true JP3766441B2 (ja) | 2006-04-12 |
Family
ID=24627807
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50012598A Expired - Lifetime JP3766441B2 (ja) | 1996-05-30 | 1997-04-28 | シリコーンコポリオール配合ヘアスプレー組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5840280A (ja) |
EP (1) | EP0907347B1 (ja) |
JP (1) | JP3766441B2 (ja) |
AU (1) | AU2776797A (ja) |
DE (1) | DE69706301T2 (ja) |
ES (1) | ES2163152T3 (ja) |
WO (1) | WO1997046213A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9721094D0 (en) | 1997-10-03 | 1997-12-03 | Unilever Plc | Autophobic hairspray compositions |
GB9806295D0 (en) | 1998-03-24 | 1998-05-20 | Unilever Plc | Aerosol hairspray composition |
WO2000000082A1 (en) | 1998-06-29 | 2000-01-06 | The Procter & Gamble Company | Disposable article having proactive sensor |
US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
DE102007008089A1 (de) | 2007-02-13 | 2008-08-14 | Beiersdorf Ag | Haarstylinggel mit hohem Langzeithalt |
JP2012506414A (ja) * | 2008-10-21 | 2012-03-15 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | 芳香組成物およびその使用 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3928588A (en) * | 1974-02-22 | 1975-12-23 | Upjohn Co | Method of reducing the undesirable gastrointestinal effects of prostaglandin synthetase inhibitors |
US4423041A (en) * | 1979-06-25 | 1983-12-27 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Detackifying compositions |
DE3402155A1 (de) * | 1984-01-23 | 1985-07-25 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Spinnpraeparation fuer das schmelzspinnen von synthetischen fasermaterialien |
JPH0678217B2 (ja) * | 1986-09-18 | 1994-10-05 | 花王株式会社 | 乳化型毛髪化粧料 |
US4871529A (en) * | 1988-06-29 | 1989-10-03 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Autophobic silicone copolyols in hairspray compositions |
US5120812A (en) * | 1990-10-09 | 1992-06-09 | Siltech Inc. | Silicone polymers |
US5115049A (en) * | 1991-02-19 | 1992-05-19 | Siltech Inc. | Fatty carboxylic silicone amine salts |
JPH04350603A (ja) * | 1991-05-28 | 1992-12-04 | Oki Electric Ind Co Ltd | 半導体レーザモジュール |
FR2676923B1 (fr) * | 1991-06-03 | 1995-04-21 | Oreal | Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex. |
JP3164634B2 (ja) * | 1992-01-30 | 2001-05-08 | 日信化学工業株式会社 | 皮膜形成用エマルジョン組成物 |
US5294437A (en) * | 1992-11-13 | 1994-03-15 | Neutrogena Corporation | Hair spray |
FR2707876B1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-09-08 | Oreal | Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré. |
DE4421562C2 (de) * | 1994-06-20 | 1996-05-02 | Goldwell Gmbh | Haarspray |
-
1996
- 1996-05-30 US US08/655,171 patent/US5840280A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-04-28 AU AU27767/97A patent/AU2776797A/en not_active Abandoned
- 1997-04-28 JP JP50012598A patent/JP3766441B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-28 ES ES97921854T patent/ES2163152T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-28 DE DE69706301T patent/DE69706301T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-28 WO PCT/EP1997/002287 patent/WO1997046213A1/en active IP Right Grant
- 1997-04-28 EP EP97921854A patent/EP0907347B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2163152T3 (es) | 2002-01-16 |
WO1997046213A1 (en) | 1997-12-11 |
AU2776797A (en) | 1998-01-05 |
US5840280A (en) | 1998-11-24 |
DE69706301T2 (de) | 2002-05-02 |
JP2000514407A (ja) | 2000-10-31 |
EP0907347B1 (en) | 2001-08-22 |
EP0907347A1 (en) | 1999-04-14 |
DE69706301D1 (de) | 2001-09-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU617488B2 (en) | Autophobic silicone copolyols in hairspray compositions | |
US6585965B1 (en) | Hair care compositions comprising polyalkylene glycol styling agents | |
JPH10501227A (ja) | ヒドロアルコール性液体ビヒクル中にスルホポリエステルを含む透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤 | |
US20090104138A1 (en) | Aerosol Hairspray Composition | |
US6350433B1 (en) | Autophobic hair spray composition comprising film forming resin, propellant, and autophobic hair spray additive | |
US6319489B1 (en) | Autophobic hairspray compositions | |
HUT74601A (en) | Hair fixing cosmetic compositions suitable for fixing hairform with improved setting properties | |
EP1121089B1 (en) | Hair styling composition | |
JP3766441B2 (ja) | シリコーンコポリオール配合ヘアスプレー組成物 | |
JPH0720851B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
AU746528B2 (en) | Aqueous hair styling aids | |
JP3496387B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
MXPA00009308A (en) | Aerosol hairspray composition | |
WO1999053891A1 (en) | Hairspray systems with lower alkyl acetate | |
MXPA00003143A (en) | Autophobic hairspray compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040227 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041124 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20050221 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20050404 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050315 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050517 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050805 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20050915 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060117 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060127 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100203 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100203 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110203 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120203 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130203 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140203 Year of fee payment: 8 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |