RU2204987C2 - Косметическая композиция, включающая, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один загуститель - Google Patents

Косметическая композиция, включающая, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один загуститель Download PDF

Info

Publication number
RU2204987C2
RU2204987C2 RU2000123755/14A RU2000123755A RU2204987C2 RU 2204987 C2 RU2204987 C2 RU 2204987C2 RU 2000123755/14 A RU2000123755/14 A RU 2000123755/14A RU 2000123755 A RU2000123755 A RU 2000123755A RU 2204987 C2 RU2204987 C2 RU 2204987C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
characterized
acrylate
acid
silicone
Prior art date
Application number
RU2000123755/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000123755A (ru
Inventor
Кристин Дюпюи (FR)
Кристин Дюпюи
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR9911598 priority Critical
Priority to FR9911598A priority patent/FR2798589B1/fr
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2000123755A publication Critical patent/RU2000123755A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2204987C2 publication Critical patent/RU2204987C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILET PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/733Alginic acid; Salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILET PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara

Abstract

Предметом изобретения является косметическая композиция для сохранения и/или создания прически, включающая, по крайней мере, один особый сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один нецеллюлозный загуститель, причем сополимер силикона и акрилата получают путем радикальной полимеризации, по крайней мере, одного мономера с двойной связью (а) в присутствии, по крайней мере, одного силиконового производного (б), включающего оксиалкиленированные группы, а также способ сохранения и/или создания прически, при котором используют вышеуказанную композицию. Технический результат: композиция согласно изобретению хорошо фиксирует прическу, полностью обеспечивая косметические свойства, причем без эффекта опудривания. 2 с. и 11 з.п.ф-лы.

Description

Предметом изобретения является косметическая композиция, включающая, по крайней мере, один особый сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один загуститель. Изобретение также относится к косметическому способу, в частности способу фиксации и/или сохранения прически, при котором используют вышеуказанную композицию, а также к применению этой композиции для получения косметического состава, предназначенного, в частности, для сохранения и/или создания прически.

Известны загущенные композиции, в частности гели для волос, которые обычно наносят на волосы до создания прически. Для создания и фиксации прически затем осуществляют завивку феном или укладку волос. Эти загущенные композиции, в частности такие гели, могут содержать полимерные смолы.

Однако эти композиции часто обладают тем недостатком, что вызывают ухудшение косметических свойств волос. Так, волосы могут становиться жесткими, трудно расчесываемыми, терять свое качество на ощупь и свой приятный внешний вид или терять тонус. Следовательно, проводят поиск таких косметических композиций для волос, которые обеспечивают хорошие косметические свойства, в частности, в отношении расчесывания, мягкости и качества на ощупь.

Кроме того, загущенные косметические композиции для волос также обладают главным недостатком, заключающимся в создании эффекта опудривания. В смысле настоящего изобретения под "опудриванием" понимают склонность материала, получаемого путем высушивания композиции для волос, к образованию пудры после его нанесения на волосы. Разумеется, пудра падает на плечи или одежду потребителя или она пристает к расческе или щетке и это является нежелательным.

Следовательно, существует необходимость в получении загущенных косметических композиций для волос, в частности гелей, которые не обладают совокупностью вышеуказанных недостатков и которые, в частности, хорошо фиксируют прическу, полностью обеспечивая хорошие косметические свойства, причем без эффекта опудривания.

Заявителем неожиданно найдено, что путем сочетания сополимеров силикона и акрилата с некоторыми загустителями можно получать косметические композиции, отвечающие вышеуказанным требованиям.

Предметом изобретения является косметическая композиция для волос, включающая в косметически приемлемой среде, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один нецеллюлозный загуститель, причем сополимер силикона и акрилата получают путем радикальной полимеризации, по крайней мере, одного мономера с двойной связью (а) в присутствии, по крайней мере, одного силиконового производного (б), включающего оксиалкиленированные группы.

Другой предмет изобретения относится к косметическому способу ухода за волосами, в частности к способу фиксации и/или сохранения прически, при котором используют вышеуказанную композицию.

Еще один предмет изобретения относится к применению этой композиции для получения косметического состава для волос, предназначенного, в частности, для сохранения и/или создания прически.

Сополимерами силикона и акрилата, особенно подходящими согласно настоящему изобретению, являются сополимеры, описанные в международной заявке на патент 99/04750. В особенности предпочтителен сополимер, выпускаемый фирмой BASF под названием Luviflex Silk. Он представляет собой привитой сополимер трет.-бутилакрилата и метакриловой кислоты и кремнийорганического сополиола.

Предпочтительно мономер (а) отвечает формуле (Iа):

Figure 00000001
,
в которой X выбирают из группы, состоящей из ОН, ОМ, OR8, NH2, NHR8, N(R8)2;
- М означает катион, выбираемый из группы, состоящей из Nа+, К+, Мg++, NH4+, алкиламмония, диалкиламмония, триалкиламмония и тетраалкиламмония;
- радикалы R8 могут быть одинаковыми или разными и их выбирают из группы, состоящей из водорода; линейных или разветвленных (C1-C40)-алкильных групп; моно- или полигидроксилированных (C1-C40)-алкильных групп, возможно замещенных одной или несколькими алкоксильными группами, аминогруппами или карбоксильными группами; гидроксилированных простых полиэфирных групп; N, N-диметиламиноэтильной, 2-гидроксиэтильной, 2-метоксиэтильной, 2-этоксиэтильной, гидроксипропильной, метоксипропильной и этоксипропильной групп;
- R7 и R8 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из водорода, линейных или разветвленных (C1-C8)-алкильных групп, метокси-, этокси-, 2-гидроксиэтокси-, 2-метоксиэтоксигруппы и 2-этоксиэтильной группы, групп CN, СООН и СООМ.

В особенности, мономерами (а) формулы (Iа) являются акриловая кислота и ее соли, эфиры или амиды. Эфиры акриловой кислоты могут быть производными линейных (C1-C40)-алкилов, разветвленных (С340)-алкилов или карбоновых спиртов с 3-40 атомами углерода; многоатомных спиртов с 2-8 гидроксильными группами, таких как этиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин и гексан-1,2,6-триол; аминоспиртов или простых эфиров спиртов, таких как метоксиметанол и этоксиэтанол, или полиалкиленгликолей.

Мономеры (а) формулы (Iа) также могут быть выбраны из N,N-диалкиламиноалкилакрилатов и -метакрилатов и N-диалкиламиноалкилакрил- и -метакриламидов, причем амидная группа может быть незамещенной, N-алкил- или N-алкиламиномонозамещенной или N,N-диалкиламинодизамещенной, причем алкильные группы или алкиламиногруппы происходят от линейных (C1-C40)- или разветвленных (С340)-углеводородных групп.

Мономеры (а) формулы (Iа), которые могут быть использованы, также могут представлять собой замещенные соединения, происходящие от акриловой кислоты или ее солей, эфиров или амидов. Можно назвать, например, метакриловую, этакриловую и 3-цианоакриловую кислоты.

Другими мономерами (а), особенно хорошо подходящими по изобретению, являются сложные виниловые и аллиловые эфиры с 1-40 атомами углерода, линейные карбоновые кислоты с 3-40 атомами углерода или карбоциклические кислоты с 3-40 атомами углерода, винил- или аллилгалогениды; виниллактамы, предпочтительно винилпирролидон и винилапролактам; гетероциклические соединения, замещенные винильными или аллильными группами, предпочтительно винилпиридин, винилоксазолин и аллилпиридин.

В качестве другого мономера (а), наконец, можно назвать N-винилимидазолы, диаллиламины, винилиденхлорид, ненасыщенные углеродные соединения, такие как стирол и изопрен, кватернизованные эпихлоргидрином производные акриловой или метакриловой кислоты.

В качестве мономера (а) в особенности предпочтительны акриловая, метакриловая и этилакриловая кислоты; метил-, этил-, пропил-, н-бутил-, иэобутил-, трет. -бутил-, 2-этилгексил- и децилакрилат; метил-, этил-, пропил-, н-бутил-, изобутил-, трет.-бутил-, 2-этилгексил- и децилметакрилат;
метил-, этил-, пропил-, н-бутил-, изобутил-, трет.-бутил-, 2-этилгексил- и децилэтакрилат; 2,3-дигидроксипропилакрилат; 2,3-дигидроксипропилметакрилат; 2-дигидроксиэтилакрилат; гидроксипропилакрилат; 2-гидроксиэтилметакрилат; 2-гидроксиэтилэтакрилат; 2-метоксиэтилакрилат; 2-этоксиэтилметакрилат; 2-этоксиэтилэтакрилат; гидроксипропилметакрилат; глицерилмоноакрилат; глицерилмонометакрилат; полиалкиленгликоль(мет)акрилаты; ненасыщенные сульфокислоты; акриламид; метакриламид; этакриламид; N,N-диметилакриламид; N-этилакриламид; N-этилметакриламид; 1-винилимидазол; N,N-диметиламиноэтил(мет)акрилат; малеиновая кислота; фумаровая кислота; малеиновый ангидрид и его сложные моноэфиры; кротоновая кислота; итаконовая кислота; простые виниловые эфиры; винилформамид; виниламин; винилпиридин; винилимидазол; винилфуран; стирол; стиролсульфонат; аллиловый спирт и их смеси.

Мономер (а) также может содержать атомы кремния, фтора или тиогруппы. Мономеры (а) могут быть нейтрализованы, если они содержат кислотные группы, и это осуществляют до или после полимеризации полностью или частично, чтобы установить растворимость или степень дисперсности в воде на желаемом уровне. В качестве агента, служащего для нейтрализации, можно использовать неорганические основания, такие как карбонат натрия, органические основания, такие как аминоспирты, как алканоламины, такие как метаноламин, 2-амино-2-метилпропан-1-ол, триэтаноламин, и диамины, такие как лизин.

Мономеры (а) также могут быть кватернизованы, когда они содержат основной атом азота. Если мономеры (а) содержат, по крайней мере, две двойные этиленовые связи, то они могут быть частично сшиты.

Силиконовые прозводные (б) представляют собой, в частности, известные соединения, называемые согласно номенклатуре INCI диметиконсополиолами или силиконовыми (кремний содержащими) поверхностно-активными веществами. Можно указать таковые, выпускаемые фирмой Goldschmidt под названием Abil®, фирмой Рон-Пуленк под названием Alkasil®, фирмой Genesee под названием Silicon Polyol Copolymer®, фирмой Wacker под названием Besil®, фирмой OSI под названием Silwet® или фирмой Dow Corning под названием Dow Corning 190®.
Из силиконовых производных (б) предпочтительны такие, которые отвечают нижеприводимой формуле (I):

Figure 00000002

в которой R2 выбирают из СН3 или группы
Figure 00000003

R3 выбирают из СН3 или группы R2,
R4 выбирают из водорода, СН3 или групп
Figure 00000004

Figure 00000005

R6 означает органическую группу с 1-40 атомами углерода, которая может содержать аминогруппы, карбоксильные группы или сульфонатные группы, и если с=0, R6 означает анион неорганической кислоты;
радикалы R1 могут быть одинаковыми или разными и их выбирают из алифатических углеводородов с 1-20 атомами углерода, алифатических или циклоалифатических углеводородов с 3-20 атомами углерода и групп R5, отвечающих нижеприводимой формуле:
Figure 00000006

n означает целое число от 1 до 6;
х и у означают целые числа, выбираемые таким образом, чтобы молекулярная масса полисилоксана составляла 300-30000;
а и b означают целые числа от 0 до 50;
с означает 0 или 1.

Предпочтительно R1 выбирают из метила, этила, пропила, бутила, изобутила, пентила, изопентила, гексила, октила, децила, додецила и октадецила; циклоалифатических радикалов, в особенности из циклогексильных групп; ароматических групп, в особенности фенильных или нафтильных групп; смесей ароматических и алифатических радикалов, таких как бензил и фенилэтил, а также толил и ксилил.

Предпочтительны радикалы R4, отвечающие формуле -(СО)с-Ro, где R6 означает алкил, циклоалкил или арил, с 1-40 атомами углерода, который может содержать дополнительные группы, такие как NH2, COOH и/или SО3Н.

Предпочтительны радикалы R6, когда с= 0, которые представляют собой фосфатные или сульфатные группы.

Особенно предпочтительными силиконовыми производными (б) являются таковые, отвечающие следующей общей формуле:

Figure 00000007

Относительное содержание производного (б) в сополимере обычно составляет 0,1-50 мас.% и предпочтительно 1-20 мас.%.

Предпочтительны сополимеры силикона и акрилата, растворимые в воде, или такие, диспергируемость которых в воде такова, что в смеси воды с этанолом в объемном соотношении 50: 50 они растворимы в количестве выше 0,1 г/л и предпочтительно выше 0,2 г/л.

Композиция предпочтительно включает 0,1-20 мас.% сополимера силикона и акрилата и более предпочтительно 0,5-10 мас.% этого сополимера по отношению к массе композиции.

Композиция предпочтительно включает 0,05-10 мас. % и предпочтительно 0,1-5 мас.% нецеллюлозного загустителя по отношению к массе композиции.

В смысле настоящего изобретения под "нецеллюлозным загустителем" понимают загуститель, химическая формула которого не содержит целлюлозных групп. В качестве пригодных согласно изобретению натуральных загустителей можно назвать ксантановую смолу, склероглюкановую смолу, геллановую смолу, рамзановую смолу, альгинаты, мальтодекстрин, крахмал и его производные, камедь карайи, муку из плода цератонии, гуаровые камеди.

Синтетические загустители согласно изобретению предпочтительно представляют собой полимеры или сополимеры акриловой и/или метакриловой кислоты, такие как сополимеры акриловой кислоты и этилакрилата, и карбоксивиниловые полимеры. Примерами таких полимеров или сополимеров являются, в частности, "карбомеры" (по номенклатуре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам), выпускаемые фирмой GOODRICH под названием Carbopol, или полиглицерилметакрилат, выпускаемый фирмой GUARDIAN под названием Lubragel, или полиглицерилакрилат, выпускаемый фирмой HISPANO CHIMICA под названием Hispagel.

В качестве других акриловых соединений можно назвать сополимеры акриловой или метакриловой кислоты, включающие, по крайней мере, одно (C130)-алкилакрилатное звено и/или уретановое звено, возможно замещенное жирной цепью. В особенности можно назвать Pemulen TR1 (Goodrich), Viscophobe DB 1000 (Union Carbide) и Acrysol 44 или Acrysol 46 (Rohm и Haas).

В качестве загустителя можно также использовать полиэтиленгликоли (ПЭГ) и их производные.

В качестве загустителя также можно использовать загустители на основе полиакриламида. Они, в частности, могут быть выбраны из:
сшитых гомополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты;
возможно, сшитых сополимеров акриламида и акрилата аммония;
возможно, сшитых сополимеров акриламида (или метакриламида) и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида;
частично или полностью нейтрализованных и, возможно, сшитых сополимеров акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфокислоты.

В качестве сшитых сополимеров акриламида и акрилата аммония, используемых согласно настоящему изобретению, в особенности можно назвать сополимер акриламида и акрилата аммония (5/95 по массе), сшитый с помощью сшивающего агента с множеством двойных связей, такого как дивинилбензол, тетрааллилоксиэтан, метиленбисакриламид, диаллиловый эфир, полиаллилполиглицериловые простые эфиры или простые аллиловые эфиры спирта из ряда сахаров, такого как эритрит, пентаэритрит, арабит, маннит, сорбит или глюкоза.

Аналогичные сополимеры описываются в патенте Франции 2416723 и патентах США 2798053 и 2923692.

Этот тип сшитого сополимера в особенности используют в виде эмульсии вода-в-масле, образованной примерно 30 мас.% вышеуказанного сополимера, 25 мас.% парафинового масла, 4 мас.% смеси сорбитанстеарата и этоксилированного гидрофильного производного и 41 мас.% воды. Такая эмульсия выпускается фирмой HOECHST под названием "BOZEPOL С".

Сополимеры акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты, используемые согласно настоящему изобретению, представляют собой сополимеры, сшитые с помощью соединения с множеством двойных связей, такого как вышеуказанные соединения, и частично или полностью нейтрализованные с помощью нейтрализующего агента, такого как гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид аммония или амин, такой как триэтаноламин или моноэтаноламин.

Они могут быть получены путем радикальной сополимеризации акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия с помощью инициаторов типа азобисизобутиронитрила и осаждения в спирте, таком как трет.-бутанол.

В особенности используют сополимеры, получаемые путем сополимеризации 70-55 мол. % акриламида и 30-45 мол.% 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия. Сшивающий агент используют в концентрациях от 10-4 до 4•10-4 моль на моль смеси мономеров.

Эти особые сополимеры включают в композиции согласно изобретению предпочтительно в виде эмульсий вода-в-масле, содержащих 35-40 мас.% этого сополимера, 15-25 мас.% смеси изопарафиновых углеводородов с 12-13 атомами углерода, 3-8 мас. % простого лаурилового эфира полиэтиленгликоля с 7 молями этиленоксида и воду. Такая эмульсия выпускается фирмой SEPPIC под названием "SEPIGEL 305".

Сшитый сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида, используемый согласно изобретению, представляет собой, в частности, сополимер, получаемый путем сополимеризации акриламида и кватернизованного с помощью метилхлорида диметиламиноэтилметакрилата с последующей сшивкой с помощью соединения с двойной связью, в особенности метиленбисакриламида.

В особенности используют сшитый сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида (примерно 50/50 по массе) в виде дисперсии, содержащей 50 мас. % вышеуказанного сополимера в минеральном масле. Эта дисперсия выпускается фирмой ALLIED COLLOIDS под названием "SALCARE SC 92".

Несшитыми сополимерами метакриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида являются, например, продукты, выпускаемые фирмой ROHM и Haas под торговыми названиями ROHAGIT KF 400 и KF 720.

Полимеры косметических композиций согласно настоящему изобретению предпочтительно находятся в виде раствора или дисперсии с 1% биологически активного вещества в воде с вязкостью, измеряемой с помощью реометра Rheomat RM 180, при температуре 25oС, выше 0,1 сП и, еще более предпочтительно, выше 0,2 сП, со степенью сдвига 200 с-1.

Косметически приемлемая среда предпочтительно образована водой или одним или несколькими косметически приемлемыми растворителями, такими как спирты, или смесями вода-растворитель (растворители), причем этими растворителями предпочтительно являются спирты с 1-4 атомами углерода.

Из этих спиртов можно назвать этанол, изопропанол. Особенно предпочтителен этанол.

Композиция согласно изобретению также может содержать, по крайней мере, одну добавку, выбираемую из анионоактивных, катионоактивных, неионогенных или амфотерных поверхностно-активных веществ, отличающихся от описанных согласно изобретению отдушек, фильтров, консервантов, белков, витаминов, полимеров, отличающихся от описанных согласно изобретению растительных, минеральных или синтетических масел и любой другой добавки, обычно используемой в косметических композициях.

Разумеется, специалист должен выбирать добавляемое к композиции возможное соединение или добавляемые к композиции возможные соединения согласно изобретению таким образом, чтобы не ухудшать или существенно не ухудшать за счет предусматриваемого добавления полезных свойств, присущих композиции согласно изобретению.

Эти композиции могут быть упакованы в различных формах, в частности во флаконах с насосными дозаторами или в аэрозольных баллонах, чтобы обеспечить нанесение композиции в распыленной форме или в виде мусса. Такие формы упаковки показаны, например, когда хотят получить спрей, лак или мусс для фиксации или ухода за волосами. Композиции согласно изобретению также могут находиться в форме кремов, гелей, эмульсий, лосьонов или восков.

Когда композиция согласно изобретению упакована в форме аэрозоля для получения лака или мусса, она включает, по крайней мере, один пропеллент, который может быть выбран из летучих углеводородов, таких как н-бутан, пропан, изобутан, пентан, галогенированный углеводород, и их смесей. В качестве пропеллента также можно использовать диоксид углерода, закись азота, диметиловый эфир (ДМЭ), азот, сжатый воздух. Также можно использовать смеси пропеллентов. Предпочтительно используют диметиловый эфир.

Пропеллент предпочтительно находится в концентрации 5-90 мас.% по отношению к общей массе композиции в аэрозольной форме упаковки и более предпочтительно в концентрации 10-60 мас.%.

Композиции согласно изобретению можно наносить на кожу, ногти, губы, волосы, брови и ресницы.

Композиции согласно изобретению особенно применимы на сухих или мокрых волосах в качестве средств для укладки волос.

Изобретение более полно иллюстрируется с помощью следующего примера, не ограничивающего объема охраны изобретения.

Все проценты представляют собой массовые проценты по отношению к общей массе композиции, и А. В. означает активное вещество.

ПРИМЕР
На пряди каштановых натуральных волос европейского типа весом 5 г наносят три композиции согласно изобретению:
Композиция 1:
Luviflex Silk (1) - 2% A.B.

синтален (2) - 1% А.В.

аденозинмонофосфат - достаточное количество до - рН 8
этанол - достаточное количество для - 10% А.В.

вода - достаточное количество до - 100 г
Композиция 2:
Luviflex Silk (1) - 2% А.В.

Hostacerin AMPS (3) - 2% А.В.

аденозинмонофосфат - достаточное количество до - рН 8
вода - достаточное количество до - 100 г
Композиция 3:
Luviflex Silk (1) - 2% A.B
Viscophobe DB 1000 (4) - 1% А.В.

аденозинмонофосфат - достаточное количество до - рН 6
вода - достаточное количество до - 100 г
(1) сополимер силикона и акрилата, выпускаемый фирмой BASF (трет.-бутилакрилат/метакриловая кислота/полидиметилсилоксановый простой полиэфир);
(2) сшитая акриловая кислота, выпускаемая фирмой Goodrich;
(3) сшитый AMPS, выпускаемый фирмой Clariant;
(4) тройной сополимер акриловой кислоты и уретана, выпускаемый фирмой Union Carbide.

Пряди являются мягкими на ощупь, имеют аккуратный внешний вид и композиции мало "пудрят".

Claims (13)

1. Косметическая композиция для сохранения и/или создания прически, включающая в косметически приемлемой среде, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один нецеллюлозный загуститель, выбранный из полимеров или сополимеров акриловой и/или метакриловой кислоты, полиэтиленгликолей и их производных, ксантановой смолы, склероглюкановой смолы, геллановой смолы, рамзановой смолы, альгинатов, мальтодекстрина, крахмала и его производных, камеди карайи, муки из плода цератонии, гуаровых камедей, причем сополимер силикона и акрилата получают путем радикальной полимеризации по крайней мере одного мономера с двойной связью (а), отвечающего формуле (Iа)
Figure 00000008

в которой Х выбирают из группы, состоящей из ОН, ОМ, OR8, NН2, NHR8, N(R8)2;
M означает катион, выбираемый из группы, состоящей из Na+, К+, Mg++, NH4+, алкиламмония, диалкиламмония, триалкиламмония и тетраалкиламмония;
радикалы R8 могут быть одинаковыми или разными и их выбирают из группы, состоящей из водорода, линейных или разветвленных (С140)-алкильных групп; моно- или полигидроксилированных (С140)-алкильных групп, возможно, замещенных одной или несколькими алкоксильными группами, аминогруппами или карбоксильными группами; гидроксилированных простых полиэфирных групп; N, N-диметиламиноэтильной, 2-гидроксиэтильной, 2-метоксиэтильной, 2-этоксиэтильной, гидроксипропильной, метоксипропильной и этоксипропильной групп;
R7 и R6, независимо друг от друга, выбирают из группы, состоящей из водорода, линейных или разветвленных (С18)-алкильных групп, метокси-, этокси-, 2-гидроксиэтокси-, 2-метоксиэтоксигруппы и 2-этоксиэтильной группы, групп CN, СООН и СОМ в присутствии, по крайней мере, одного силиконового производного (б), включающего оксиалкиленированные группы и отвечающего нижеприводимой формуле (I)
Figure 00000009

в которой R2 выбирают из СН3 или группы
Figure 00000010

R3 выбирают из СН3 или группы R2;
R4 выбирают из водорода, СН3 или групп
Figure 00000011

Figure 00000012

R6 означает органическую группу с 1-40 атомами углерода, которая может содержать аминогруппы, карбоксильные группы или сульфонатные группы, и, если с = О, R6 означает анион неорганической кислоты;
радикалы R1 могут быть одинаковыми или разными и их выбирают из алифатических углеводородов с 1-20 атомами углерода, алифатических или циклоалифатических углеводородов с 3-20 атомами углерода и групп R5, отвечающих нижеприводимой формуле
Figure 00000013

n означает целое число от 1 до 6;
х и у означают целые числа, выбираемые таким образом, чтобы молекулярная масса полисилоксана составляла 300-30000;
а и b означают целые числа от 0 до 50;
с означает 0 или 1.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что мономер (а) выбирают из сложных виниловых и аллиловых эфиров с 1-40 атомами углерода, линейных карбоновых кислот с 3-40 атомами углерода или карбоциклических кислот с 3-40 атомами углерода, винил- или аллилгалогенидов; виниллактамов, предпочтительно винилпирролидона и винилпролактама; гетероциклических соединений, замещенных винильными или аллильными группами, предпочтительно винилпиридина, винилоксазолина и аллилпиридина; N-винилимидазолов, диаллиламинов, винилиденхлорида, ненасыщенных углеродных соединений, таких, как стирол или изопрен, кватернизованных эпихлоргидрином производных акриловой или метакриловой кислоты.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что мономер (а) выбирают из группы, состоящей из акриловой, метакриловой и этилакриловой кислоты; метил-, этил-, пропил-, н-бутил-, изобутил-, трет-бутил-, 2-этилгексил- и децилакрилата; метил-, этил-, пропил-, н-бутил-, изобутил-, трет-бутил-, 2-этилгексил- и децилметакрилата; метил-, этил-, пропил-, н-бутил-, изобутил-, трет-бутил-, 2-этилгексил- и децилэтакрилата; 2,3-ди-гидроксипропилакрилата; 2,3-дигидроксипропилметакрилата; 2-дигидрокси-этилакрилата; гидроксипропилакрилата; 2-гидроксиэтилметакрилата; 2-гидроксиэтилэтакрилата; 2-метоксиэтилакрилата; 2-этоксиэтилметакрилата; 2-этоксиэтилэтакрилата; гидроксипропилметакрилата; глицерилмоноакрилата; глицерилмонометакрилата; полиалкиленгликоль(мет)акрилатов; ненасыщенных сульфокислот; акриламида; метакриламида; этакриламида; N, N-диметилакриламида; N-этилакриламида; N-этилметакриламида; 1-винилимидазола; N, N-диметиламиноэтил(мет)акрилата; малеиновой кислоты; фумаровой кислоты; малеинового ангидрида и его сложных моноэфиров; кротоновой кислоты; итаконовой кислоты; простых виниловых эфиров; винилформамида; виниламина; винилпиридина; винил-имидазола; винилфурана; стирола; стиролсульфоната; аллилового спирта и их смесей.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что силиконовые производные (б) выбирают из диметиконсополиолов или силиконовых поверхностно-активных веществ.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что она включает 0,1-20 мас. % сополимера силикона и акрилата и, более предпочтительно, 0,5-10 мас. % этого сополимера.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что загустителем является сополимер акриламида или производного акриламида.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что загуститель на основе полиакриламида выбирают из сшитых гомополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфо кислоты; возможно, сшитых сополимеров акриламида и акрилата аммония; возможно, сшитых сополимеров акриламида (или метакриламида) и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида; частично или полностью нейтрализованных и, возможно, сшитых сополимеров акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфокислоты.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что она включает 0,05-10 мас. %, предпочтительно 0,1-5 мас. %, нецеллюлозного загустителя.
9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по крайней мере, одну добавку, выбираемую из анионактивных, катионактивных, неионогенных или амфотерных поверхностно-активных веществ, отдушек, консервантов, белков, витаминов, полимеров, отличающихся от описанных, согласно изобретению, минеральных или синтетических масел.
10. Композиция по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что она находится в форме геля.
11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что она предназначена для получения косметического средства, в частности, средства для волос.
12. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что она предназначена для нанесения на кожу, ногти, губы, волосы, брови и ресницы.
13. Способ сохранения или создания прически, отличающийся тем, что он включает использование композиции по любому из пп. 1-10.
RU2000123755/14A 1999-09-16 2000-09-15 Косметическая композиция, включающая, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один загуститель RU2204987C2 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9911598 1999-09-16
FR9911598A FR2798589B1 (fr) 1999-09-16 1999-09-16 Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent epaississant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000123755A RU2000123755A (ru) 2002-08-10
RU2204987C2 true RU2204987C2 (ru) 2003-05-27

Family

ID=9549924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000123755/14A RU2204987C2 (ru) 1999-09-16 2000-09-15 Косметическая композиция, включающая, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата и, по крайней мере, один загуститель

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6630133B1 (ru)
EP (1) EP1084695B1 (ru)
JP (2) JP2001097814A (ru)
KR (1) KR20010050494A (ru)
CN (1) CN1295831A (ru)
AT (1) AT413208T (ru)
AU (1) AU748211B2 (ru)
BR (1) BR0004321A (ru)
CA (1) CA2319920C (ru)
DE (1) DE60040713D1 (ru)
FR (1) FR2798589B1 (ru)
PL (1) PL342565A1 (ru)
RU (1) RU2204987C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570574C2 (ru) * 2010-04-23 2015-12-10 ХЕНКЕЛЬ АйПи ЭНД ХОЛДИНГ ГМБХ Силикон-акриловый сополимер

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2831437B1 (fr) * 2001-10-26 2004-02-06 Oreal Composition de traitement cosmetique des cheveux comprenant un polyurethane fixant non associatif et un polyurethane associatif anionique ou non ionique, et procede de traitement cosmetique
US7323162B2 (en) 2002-12-27 2008-01-29 Avon Products, Inc. Aqueous cosmetic coloring and gloss compositions having film formers
US20040191194A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Carol Collins Nail composition
US7959903B2 (en) 2003-08-01 2011-06-14 L'oreal Oil-in-water photoprotective emulsions containing gemini surfactants and associative polymers
FR2858224B1 (fr) * 2003-08-01 2006-03-03 Oreal Emulsions photoprotectrices huile-dans-eau contenant des agents tensioactifs gemines et des polymeres associatifs
US8246940B2 (en) * 2003-11-18 2012-08-21 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising gellan gum or a derivative thereof, a fixing polymer, a monovalent salt and an alcohol, process of using the same
FR2874323B1 (fr) * 2004-08-19 2006-11-24 Oreal Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques a greffon(s) siloxanique(s) non polymerique(s)
EP1778126B1 (en) * 2004-08-19 2008-10-15 L'Oréal Cosmetic use of polysaccharide compounds containing non-polymer siloxane graft(s)
FR2874823B1 (fr) * 2004-09-09 2007-04-13 Oreal Dispositif aerosol contenant au moins un polymere associatif acrylique et au moins un polymere fixant
US20090053150A1 (en) * 2004-09-09 2009-02-26 Charles Gringore Aerosol device containing at least one amps polymer and at least one fixing polymer
FR2874822B1 (fr) * 2004-09-09 2007-04-13 Oreal Dispositif aerosol contenant au moins un polymere de type amps et au moins un polymere fixant
US20060078507A1 (en) * 2004-09-09 2006-04-13 Charles Gringore Aerosol device containing a composition comprising at least one propellant, at least one acrylic associative polymer, and at least one fixative polymer
CA2596880C (en) * 2005-02-09 2012-11-27 Farouk Systems, Inc. Composition and system for hair coloring and color retention
US9381279B2 (en) 2005-03-24 2016-07-05 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable devices formed on non-fouling methacrylate or acrylate polymers
US7700659B2 (en) 2005-03-24 2010-04-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Implantable devices formed of non-fouling methacrylate or acrylate polymers
US20070184002A1 (en) * 2006-01-20 2007-08-09 Sabine Vrignaud Non-washing cosmetic composition comprising at least one ionic fixing polymer and at least one ester of polyethylene glycol and of fatty acid, and method for fixing a hairstyle
US7696294B2 (en) * 2006-08-02 2010-04-13 Honeywell International Inc. Siloxane polymers and uses thereof
EP1920760A1 (fr) * 2006-11-10 2008-05-14 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un composé choisi parmi les sels et dérivés d'aminoacides
FR2908300B1 (fr) * 2006-11-10 2012-08-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un acide gras en c16-c-30 et un acide basique, procedes et utilisations.
FR2914184B1 (fr) * 2007-04-02 2009-05-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant au moins un tensioacif non ionique particulier et au moins un copolymere vinylamide/ninylamine
FR2926986B1 (fr) * 2008-01-31 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformanide/vinylformanine et un polymere epaississant
FR2926988B1 (fr) * 2008-01-31 2014-05-23 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine, un corps gras non silicone et tensioactif
JP6069225B2 (ja) 2011-02-09 2017-02-01 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ ヘアスタイリング組成物
EP2672949B1 (en) 2011-02-09 2017-04-26 Unilever PLC Hair treatment composition
US9579276B2 (en) * 2013-12-12 2017-02-28 L'oreal Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin
FR3030268B1 (fr) * 2014-12-22 2016-12-30 Oreal Dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmetique
BR112018007981A2 (pt) * 2015-11-03 2018-10-30 Oreal composição para as unhas, métodos para fazer ou proteger as unhas e para preparar a composição, sistema de cuidado das unhas, kit de sistema de cuidado das unhas e sistema para as unhas

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
NL88710C (ru) 1954-01-25
DE2806098C2 (ru) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt, De
US5166276A (en) * 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
FR2739285B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un polymere ou copolymere epaississant de (meth)acrylamide ou d'un derive de (meth)acrylamide et ses applications
FR2746005B1 (fr) * 1996-03-14 1998-04-30 Composition cosmetique comprenant un polymere anionique acrylique et une silicone oxyalkylenee
US6423729B1 (en) * 1997-07-22 2002-07-23 Shionogi & Co., Ltd. Therapeutic or prophylactic agent for glomerulopathy
CN1258357C (zh) * 1997-07-23 2006-06-07 Basf公司 包含聚硅氧烷的聚合物在化妆品配制剂中的应用
US6093410A (en) * 1997-11-05 2000-07-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
JP2003507407A (ja) 1999-08-26 2003-02-25 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト ポリシロキサン含有重合体を含む化粧品および/または医薬製剤ならびにその使用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570574C2 (ru) * 2010-04-23 2015-12-10 ХЕНКЕЛЬ АйПи ЭНД ХОЛДИНГ ГМБХ Силикон-акриловый сополимер

Also Published As

Publication number Publication date
AT413208T (de) 2008-11-15
US6630133B1 (en) 2003-10-07
FR2798589A1 (fr) 2001-03-23
CN1295831A (zh) 2001-05-23
DE60040713D1 (de) 2008-12-18
JP2001097814A (ja) 2001-04-10
FR2798589B1 (fr) 2001-11-30
AU5648900A (en) 2001-03-22
EP1084695B1 (fr) 2008-11-05
CA2319920C (fr) 2006-05-23
PL342565A1 (en) 2001-03-26
CA2319920A1 (fr) 2001-03-16
JP2004307519A (ja) 2004-11-04
KR20010050494A (ko) 2001-06-15
AU748211B2 (en) 2002-05-30
BR0004321A (pt) 2001-04-10
EP1084695A1 (fr) 2001-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6410005B1 (en) Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
EP0966947B1 (fr) Composition cosmétique contenant un polymère cationique et un terpolymère acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matières kératiniques
RU2152780C2 (ru) Загуститель и/или желирующий компонент косметических и/или дерматологических композиций, косметическая или дерматологическая композиция, способ нетерапевтического косметического воздействия на кожу, волосы, ресницы, брови, ногти или слизистые оболочки
CA1138337A (fr) Composition et procede de traitement de matieres keratiniques avec des polymeres cationiques et anioniques
US5674478A (en) Hair conditioning compositions
US6585965B1 (en) Hair care compositions comprising polyalkylene glycol styling agents
ES2358320T3 (es) Composiciones cosméticas que contienen polímeros en dispersión.
JP4237345B2 (ja) 堅い触感のヘアスタイリング組成物
JP3237853B2 (ja) 毛髪または皮膚を処置する組成物
ES2182032T5 (es) Composición cosmética de fijación y de brillo
EP1174113B1 (fr) Composition de coiffage des cheveux permettant un remodelage de la coiffure et procédé de remodelage de la coiffure utilisant une telle composition
US5019377A (en) Low glass transistion temperature adhesive copolymers for use in hair styling products
EP0862405B1 (fr) Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations
CA2312202C (fr) Composition cosmetique capillaire sous forme d'emulsion eau-dans-silicone comprenant au moins un polymere fixant
US6294158B1 (en) Cosmetic composition containing an anionic polymer and an acrylic terpolymer, and use of this composition for the treatment of keratinous material
EP1138315B1 (fr) Applicateur à bille contenant une composition capillaire
EP0852488B2 (fr) Composition topique contenant un polymere silicone greffe et une silicone aminee et/ou une gomme ou une resine de silicone
US8658145B2 (en) Low molecular weight ampholytic polymers for personal care applications
US5620684A (en) Cosmetic compositions for maintaining hairstyle possessing improved fixing power
KR100263218B1 (ko) 하나 이상의 실리콘-그라프트된 중합체 및 음이온성 중합체와 양이온성 중합체의 하나 이상의 배합물을 함유하고 있는 화장품 조성물
GB2098226A (en) Composition intended for the treatment of keratin fibres based on a cationic polymer and ananionic polymer containing vinylsulphonic groups
AU739265B2 (en) Thickened aqueous composition and use
EP1132076A1 (fr) Composition capillaire épaissie comprenant un polymère fixant et un composé pulvérulent
JP3354807B2 (ja) 脂肪鎖を有する両親媒性ポリマーとシリコーングラフトポリマーを含有する局所用組成物
EP0818190A2 (en) Hair styling composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20030916