JP2001516704A - 陰イオン性光学的明色化剤を含むヘアスタイリング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （ａ）有効量の陰イオン性光学的明色化剤；（ｂ）両性固定性ポリマー、陰イオン固定性ポリマー、非イオン固定性ポリマー、シリコーングラフト化コポリマー、及びそれらの混合物から成る群から選ばれる固定性ポリマーであり；前記固定性ポリマーの３％水溶液は約２，０００ｃｐｓ以下の粘度を発現する；並びに（ｃ）キャリア、から成るヘアスタイリング組成物が開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 技術分野 本発明は、毛髪の色を変える光学的明色化剤を含み、同時に毛髪の輝きを増し
て更にダメージを受けないように毛髪を保護するヘアケア組成物に関する。更に
詳しくは、本発明は、陰イオン性光学的明色化剤並びに選ばれた固定性ポリマー
を含むヘアスタイリング組成物に関する。

【０００２】 発明の背景 傷んだ毛髪の自然の色や輝きを取り戻したい、毛髪の色をもっと目立つように
変えたいと言う欲望は、共通して当てはまる。傷んだ毛髪は、外見が好ましくな
く、取り扱いにくい毛髪であると消費者は考えている。このように外観上好まし
くないのは、最初の色が変わり、色あせて輝きが減り、艶が少なくなったことが
挙げられる。

【０００３】 傷んだ毛髪の外観の好ましくないことを減らして見栄えの良い毛髪の色にする
ありふれた方法は、毛髪を希望の色に染めることである。毛髪を染めると、比較
的長期間、消費者の毛髪は安定した色となる。しかしながら、毛髪を染めること
は、概ね、時間を費やし、面倒で、汚れたりする。染料は、また化学的には毛髪
、頭皮及び皮膚には苛酷である。毛髪は毛染めによって更に傷めることがある。
従って、毛髪染色製品は毎日使用するのは適当でない。更に、毛を染めると、毛
髪の外観の艶がなくなったままになり、毛髪の外観の輝きが減少する。

【０００４】 上述のことを踏まえて、毎日使用することが出来、そして毛髪の色を変えるこ
とが出来て、同時に毛髪の輝きを増して、毛髪を更に傷めることのない毛髪組成
物に対するニーズがある。

【０００５】 光学的明色化剤、即ちそうでなければ、蛍光増白剤、蛍光明色化剤、又は蛍光
染料のような名称で表わされる化合物を使用することは、ヘアケア分野の業界で
は周知であり、例えば、米国特許第３,６５８,９８５号、米国特許第４,３１２,
８５５号、カナダ特許第１,２５５,６０３号、米国特許第３,５７７,５２８号、
英国特許明細書第１,３２８,１０８号、南アフリカ特許出願書第６７６，０４９
号、ＥＰ公開第８７，０６０号及び英国特許明細書第２,３０７,６３９号で周知
である。

【０００６】 所望の毛髪のスタイルを実現し維持するのに当たって、種々の電荷の種類を帯
びた毛髪用固定性ポリマーが有用であることは知られている。しかしながら、或
る電荷を帯びた光学的明色化剤を、液体媒体の中で反対の電荷の毛髪用固定性ポ
リマーと混合すると、不溶性の錯体が形成し、それは配合物の中で非相溶性及び
／又は不安定性をもたらすことがある。従って、電荷を持った光学的明色化剤を
含む安定なヘアスタイリング組成物を提供することが要望される。 既存の技術は、必ずしも本発明の長所と利益の全てを提供しているとは限らな
い。

【０００７】 発明の開示 本発明は、（ａ）有効量の陰イオン性光学的明色化剤；（ｂ）両性固定性ポリ
マー、非イオン固定性ポリマー、陰イオン固定性ポリマー、非イオン固定性ポリ
マー、シリコーングラフト化コポリマー、及びそれらの混合物から成る群から選
ばれる固定性ポリマーであり；前記固定性ポリマーの３％水溶液は約２，０００
ｃｐｓ以下の粘度を発現するものであり；並びに（ｃ）キャリアから成るヘアス
タイリング組成物に関する。 本発明のこれら及びその他の特徴、観点、及び長所は、本開示を読むことによ
り当業者には明らかになろう。

【０００８】 発明の詳細な記載 本明細書は、本発明を具体的指摘し、かつ厳密に請求している特許請求の範囲
で締めくくっているが、本発明は、以下の説明から更に理解されるだろうと考え
られる。 別に明示が無い限り、全てのパーセンテージは全組成物の重量単位による。別
に明示が無い限り、全ての比は重量比による。本明細書において関連する成分の
全てのパーセンテージ、比及び濃度は、組成物の実際の量を基準としていて、別
に明示が無い限り、成分が、商業的に入手できる製品として組み合わせることが
ある溶媒、フィラー、又はその他の物質を含まない。 本明細書において使用する“含む（comprising）”は、最終結果に悪影響を及
ぼさない他の段階及び他の成分を加えることが出来ることを意味する。この用語
は、“から成る（consisting of）”と“から本質的に成る（consisting essent
ially of）”を包含する。 引用文献は、全てその全体を引用して本明細書に組み入れられている。いずれ
の引用文献の引用も先行技術として本請求の発明に適用することに当たって許可
を求めるものではない。

【０００９】陰イオン性光学的明色化剤 光学的明色化剤は、紫外線を吸収してエネルギーを可視光線の形で再放出する
化合物である。具体的には、本明細書で有用な光学的明色化剤は、約１ｎｍの波
長と約４２０ｎｍの波長の間で吸収、好ましくは主要な吸収ピークを有し、約３
６０ｎｍの波長と約８３０ｎｍの波長の間で放出、好ましくは主要な放出ピーク
を有する；この場合、主要な吸収ピークは主要な放出ピークより短い波長を有す
る。更に好ましくは、本明細書で有用な光学的明色化剤は、約２００ｎｍの波長
と約４２０ｎｍの波長の間に主要な吸収ピークを、そして約４００ｎｍの波長と
約７８０ｎｍの波長との間に主要な放出ピークを有する。光学的明色化剤は、約
３６０ｎｍの波長と約８３０ｎｍの波長の間の可視領域で主要な吸収ピークを持
ってもよく、持たなくてもよい。光学的明色化剤は、当業者や別の産業では別の
名称で呼ぶことがある、例えば、光学的明色化剤、蛍光明色化剤、及び蛍光染料
である。

【００１０】 本明細書の光学的明色化剤が、好適なビヒクルによって毛髪に塗布されると、
この光学的明色化剤は、３つの領域で毛髪にメリットをもたらす。第１番目に、
本明細書の光学的明色化剤は、可視領域の放出光線によって毛髪の色を変える。
第２番目に、本明細書の光学的明色化剤は、可視領域の放出光線によって毛髪の
輝きを増加させる。第３番目に、本明細書の光学的明色化剤は、紫外線を吸収す
ることによって毛髪を紫外線から保護する。

【００１１】 一般的に、光学的明色化剤は、ユニークな特性を発現する芳香族系及びヘテロ
芳香族系の構造に依っている。光学的明色化剤は、電荷の種類によって分類出来
る。本発明で有用な陰イオン光学的明色化剤は、負の電荷極性基を含む光学的明
色化剤である。陰イオン光学的明色化剤では、４種類のイオン化基を使用出来る
：即ち、カルボキシレート、サルフェート、スルホネート及びホスフェート。陰
イオン光学的明色化剤は、後記のようにそれらの基本構造によって更に分類する
ことが出来る。本明細書で好ましい陰イオン光学的明色化剤には、ポリスチリル
スチルベン、トリアジンスチルベン、クマリン、トリアゾール、及びピラゾリン
が挙げられる。 好ましくは本明細書の陰イオン光学的明色化剤は、重量で約０．００１％から
約２０％、更に好ましくは約０．０１％から約１０％の濃度で本発明のヘアケア
組成物に含まれる。

【００１２】 ポリスチリルスチルベン ポリスチリルスチルベンは、２種以上の次の基本構造を有する部類の化合物で
ある：

【００１３】

【化１】

【００１４】 本発明で有用なポリスチリルスチルベンには、式（１）を持つポリスチリルス
チルベンが挙げられる：

【００１５】

【化２】

【００１６】 式中、Ｒ¹⁰¹は、Ｈ、ＯＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＰＯ（ＯＨ）Ｏ Ｍであり、式中、Ｍは、Ｈ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、アンモニウム、モノ-、ジ-
、トリ-若しくはテトラ-Ｃ₁−Ｃ₃₀-アルキルアンモニウム、モノ-、ジ-若しくは
トリ-Ｃ₁−Ｃ₃₀-ヒドロキシアルキルアンモニウム、又はＣ₁−Ｃ₃₀-アルキル及 びＣ₁−Ｃ₃₀-ヒドロキシアルキル基の混合物によってジ-若しくはトリ-置換され
たアンモニウムであり；又はＳＯ₂Ｎ（Ｃ₁−Ｃ₃₀-アルキル）₂、Ｏ-（Ｃ₁−Ｃ₃₀ -アルキル）、ＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₃₀-アルキル）、若しくはＣＯＮ（ Ｃ₁−Ｃ₃₀-アルキル）₂、ＣＮ、又は１ないし３０個の炭素原子のアルキルであ り；Ｒ¹⁰²及びＲ¹⁰³は独立して、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＰＯ（ＯＨ
）ＯＭであり、式中、Ｍは、既に定義された通りであり；そしてｘは０又は１で
あり；式中、化合物はトランス-共平面配向又はシス-共平面配向を有する；好ま
しくはｘは１であり、Ｒ¹⁰¹はＳＯ₃Ｎａであり、Ｒ¹⁰²及びＲ¹⁰³はＨである；式
中、化合物はトランス-共平面配向を有する。

【００１７】 好適なポリスチリルスチルベンには、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｙ Ｃｈ ｅｍｉｃａｌｓから市販されている商品名Ｔｉｎｏｐａｌ ＣＢＳ-Ｘの二ナトリ
ウム-１，４-ビス（２-スルホスチリル）ビスフェニル（Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅ ｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ ３５１）が挙げられる。

【００１８】 トリアジンスチルベン トリアジンスチルベンは、同じ分子内にトリアジン構造もスチルベン構造も有
する部類の化合物である。 本発明で有用なトリアジンスチルベンには、式（２）を有するトリアジンスチ
ルベンが挙げられる：

【００１９】

【化３】

【００２０】 式中、Ｒ¹⁰⁴及びＲ¹⁰⁵は独立して、-ＯＣＨ₃又は-Ｃｌである；そしてＡｎ^-はカ
ルボキシレート、サルフェート、スルホネート又はホスフェートの陰イオンであ
り、Ｍは既に定義された通りであり、式中、化合物はトランス-共平面配向又は シス-共平面配向を有する；好ましくは化合物はトランス-共平面配向を有する。

【００２１】 クマリン クマリンは次の基本クマリン構造を有する部類の化合物である：

【００２２】

【化４】

【００２３】 本発明で有用なクマリンには、式（３）を有するクマリンが挙げられる：

【００２４】

【化５】

【００２５】 式中、Ｒ²⁰¹は、（ＣＨ₂）_1-4ＣＯＯＭ、（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｍ、（ＣＨ₂）_1-4Ｏ
ＳＯ₃Ｍ、（ＣＨ₂）_1-4ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＭであり、式中、Ｍは、既に定義され た通りである；Ｒ²⁰²はＨ、フェニル、ＣＯＯ-Ｃ₁−Ｃ₃₀-アルキル、グルコース
であり、そしてＲ²⁰³は、ＯＨ、又はＯ-Ｃ₁−Ｃ₃₀-アルキルであり、Ｒ²⁰⁴は、 ＯＨ又はＯ-Ｃ₁−Ｃ₃₀-アルキル、グルコシドである。

【００２６】 トリアゾール トリアゾールは、次の基本構造を有する部類の化合物である；

【００２７】

【化６】

【００２８】 本発明で有用なトリアゾールには、式（４）及び（５）を有するトリアゾール
が挙げられる。

【００２９】

【化７】

【００３０】 式中、Ｒ³⁰¹はＨ又はＣｌであり；Ｒ³⁰²はＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＰ
Ｏ（ＯＨ）ＯＭであり；Ｒ³⁰³はＨ又はＳＯ₃Ｍである；そしてＭは既に定義され
た通りであり、式中、化合物はトランス-共平面配向又はシス-共平面配向を有す
る；好ましくはＲ³⁰¹及びＲ³⁰³はＨであり、Ｒ³⁰²はＳＯ₃Ｍであり、ＭはＮａで
ある：式中、化合物はトランス-共平面配向を有する。

【００３１】

【化８】

【００３２】 式中、Ｒ³⁰⁴及びＲ³¹⁰の各々は独立して、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＰ
Ｏ（ＯＨ）ＯＭを表し、Ｍは既に定義された通りであり、Ｒ³⁰⁵及びＲ³¹¹の各々
は独立して、Ｈ、スルホン酸基又はそれの塩、それらのエステル又はアミド、カ
ルボン酸基又はそれの塩、それらのエステル又はアミド、シアノ基、ハロゲン原
子、非置換若しくは置換アルキル又はアルコキシ基を表し、或いは、Ｒ³⁰⁴とＲ^{3 10} も合わせて、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、メチレンオキシメチレン
オキシ、トリメチレン、テトラメチレン、プロペニレン、ブテニレン又はブタジ
エニレン基を表し、Ｒ³⁰⁶及びＲ³¹²の各々は独立して、Ｈ、ハロゲン原子又は非
置換若しくは置換アルキル基を表し、Ｒ³⁰⁷及びＲ³⁰⁹の各々は独立して、Ｈ、ハ
ロゲン原子、シアノ基、スロン（ｓｕｌｏｎｉｃ）酸、又はそれらの塩、それら
のエステル若しくはアミド、又はカルボン酸基又はそれらの塩、それらのエステ
ル若しくはアミドを表し、そしてＲ³⁰⁸は独立して、Ｈ、ハロゲン原子、シアノ 基、スルホン酸基又は塩、アルキル基、好ましくはヒドロキシによるアルキル基
、１ないし３０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハロゲン、カルボキシ、ス
ルホン酸基、アルコキシ部分に１ないし３０個の炭素原子を持つカルボアルコキ
シ、フェニル又はフェノキシを表す；アルコキシ基は、ヒドロキシ、１ないし３
０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハロゲン、カルボキシ、アルコキシ部分
に１ないし３０個の炭素原子を持つカルボアルコキシ、フェニル又はフェノキシ
によって置換することが出来る；フェニル、フェニルアルキル又はフェノキシ基
はハロゲン、シアノ、カルボキシ、アルコキシ部分に１ないし３０個の炭素原子
を持つカルボアルコキシ、スルホ、又は各々１ないし３０個の炭素原子のアルキ
ル又はアルコキシによって置換することが出来る；

【００３３】 式中、化合物はトランス-共平面配向又はシス-共平面配向を有する；可能性のあ
るシクロアルキル基は、１ないし３０個の炭素原子のアルキルにより置換出来る
シクロヘキシル及びシクロペンチル基が好ましい；可能性のある５員複素環は、
置換基として１ないし４個の炭素原子のアルキル基、ハロゲン、フェニル、カル
ボキシ、アルコキシ部分に１ないし３０個の炭素原子を持つカルボアルコキシ、
シアノ、ベンジル、１ないし３０個の炭素原子のアルコキシ、フェノキシ又はス
ルホ基を含むことが出来るｖ-トリアゾール、オキサゾール、又は１，３，４-オ
キサジアゾール（ｏｘｄｉａｚｏｌｅ）基であり、同時にトリアゾール及びオキ
サゾール基の２個の隣接置換基は、共に置換又は非置換縮合ベンゼン核を形成出
来る；化合物はトランス-共平面配向を有する。

【００３４】 好適なトリアゾールには、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ
から市販されている商品名Ｔｉｎｏｐａｌ ＲＢＳの２-（４-スチリル-３-スル ホフェニル）-２Ｈ-ナフトール［１，２-ｄ］トリアゾール（Ｃ．Ｉ． Ｆｌｕｏ
ｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ ４６）が挙げられる。

【００３５】 ピラゾリン ピラゾリンは次の基本構造を有する部類の化合物である。

【００３６】

【化９】

【００３７】 本発明で有用なピラゾリンには、式（６）及び（７）を有するピラゾリンが挙
げられる。

【００３８】

【化１０】

【００３９】 式中、Ｒ⁴⁰¹はＨ又はＣｌであり、Ｒ⁴⁰²は、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、Ｏ
ＰＯ（ＯＨ）ＯＭであり、Ｒ⁴⁰³及びＲ⁴⁰⁴は同じ又は異なり、各々はＨ、Ｃ₁− Ｃ₃₀-アルキル又はフェニルであり、そしてＲ⁴⁰⁵はＨ又はＣｌである；Ｍは既に
定義された通りであり、好ましくはＲ⁴⁰¹はＣｌであり、Ｒ⁴⁰²はＳＯ₃Ｍであり 、式中、Ｍは既に定義された通りであり、そしてＲ⁴⁰³、Ｒ⁴⁰⁴及びＲ⁴⁰⁵は独立 して、Ｈである。そして

【００４０】

【化１１】

【００４１】 好適なピラゾリンには、１-［４-（２-スルホエチルスルホニル）フェニル ］-３-（４-クロロフェニル）-２-ピラゾリン、１-［４-（２-スルホエチルスル
ホニル）フェニル］-３-（３，４-ジクロロ-６-メチルフェニル）-２-ピラゾリ ンが挙げられる。

【００４２】固定性ポリマー 本発明で有用な固定性ポリマーは、毛髪にスタイリング又はセッティング効果
を付与し、そして両性固定性ポリマー、陰イオン固定性ポリマー、非イオン固定
性ポリマー、シリコーングラフト化コポリマー及びそれらの混合物から成る群か
ら選ばれる固定性ポリマーである。本節の固定性ポリマーは、固定性ポリマーが
膜形成特性を持ち、本明細書の固定性ポリマーの３％水溶液が約２，０００ｃｐ
ｓ以下の粘度を発現すると言う点において、後記のコンディショニング剤ポリマ
ー及び増粘ポリマーとは区別出来る。

【００４３】 本発明の陰イオン性光学的明色化剤は、毛髪の表面に付着することにより毛髪
に有効な効果をもたらす。一般的に、スタイリング組成物は液体をベースとして
いる。従って、陰イオン性光学的明色化剤を含む配合物は、液体媒体中で陰イオ
ン性光学的明色化剤を毛髪に効果的に供給出来ることが望まれる。陰イオン性光
学的明色化剤が陽イオン性固定性ポリマーと混合されると、不溶性のコンプレッ
クスを形成し、又は処方中で併用できない及び/又は不安定な状態を引き起こす 。両性固定性ポリマー、陰イオン固定性ポリマー、非イオン固定性ポリマー、シ
リコーングラフト化ポリマー、及びそれらの混合物から成る群から固定性ポリマ
ーを選ぶことにより、陰性光学的明色化剤を効果的に供給することが出来、そし
て優れたスタイリング効果を付与するスタイリング組成物が得られる。

【００４４】 固定性ポリマーを組み合わせると効果を高める及び／又はこの組み合わされた
固定性ポリマーの欠点を補うことが出来ることは当業界では周知である。本発明
の好ましい固定性ポリマーの組み合わせには、ベタイン化両性固定性ポリマーと
非ベタイン化両性固定性ポリマー組み合わせ、両性固定性ポリマーと陰イオン固
定性ポリマーの組み合わせが挙げられる。ベタイン化両性固定性ポリマーと非ベ
タイン化両性固定性ポリマーの組み合わせを選ぶと、噴射剤を含んでも含まなく
ても優れた起泡特性を持つムース製品を得ることが出来る。そのようなムース製
品は一般的に、組成物の中に約３０％だけ揮発性溶媒を含む。

【００４５】 固定性ポリマーは、組成物の重量で約０．０１％から約１０％の濃度で含むの
が好ましい。２種以上の固定性ポリマーを使用する場合、合計量は、組成物の重
量で約１０％を超えないのが好ましい；更に好ましくは各固定性ポリマーは組成
物の重量で約５％を超えない。

【００４６】両性固定性ポリマー 本明細書で有用な両性固定性ポリマーには、後記の（１）及び（２）のベタイ
ン化両性固定性ポリマー、及び後記の（３）及び（４）の非ベタイン化両性固定
性ポリマーが挙げられる。

【００４７】ベタイン化両性固定性ポリマー （１） 本明細書で有用なのは、次式の最少単位を含むベタイン化ジアルキル
アミノアルキル（メタ）アクリレート又はジアルキルアミノアルキル（メタ）ア
クリルアミドのポリマーである：

【００４８】

【化１２】

【００４９】 式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表わし、Ｒ²は１ないし４個の炭素原子を有
するアルケン基を表わし、ＹはＯ又は-ＮＨ-を表わし、そしてＲ³及びＲ⁴はは互
いに独立して、水素又は１ないし４個の炭素原子を有するアルキルを表わし、そ
して一つの陽イオン誘導体は、１個以上の脂肪族鎖と結合して必要に応じて第四
級化された少なくとも１個の窒素原子を含む陽イオン界面活性剤から成るか、或
いはポリアミン、ポリアミノポリアミド又はポリ-（第四級アンモニウム）タイ プ、ポリマー-鎖の一部分を形成するか若しくはポリマー鎖に結合しているアミ ノ又はアンモニウム基から成る。

【００５０】 前記式（Ｉ）に相当する単位を含む両性ポリマーは、一般的に前記式（Ｉ）の
単位の他に、少なくとも次式の単位を含むコポリマーの形をとる：

【００５１】

【化１３】

【００５２】 式中、Ｒ¹は前記で定義され、Ｒ⁵は４から２４個の炭素原子を有するアルキル又
はアルケニル基、又は４から２４個の炭素原子を有するシクロアルキル基を表わ
す。

【００５３】 前記で定義された単位（Ｉ）及び（II）の他に、次式の単位を含むターポリマ
ー、テトラポリマー又はペンタポリマーを使用することも可能である：

【００５４】

【化１４】

【００５５】 式中、Ｒ⁶は好ましくは１ないし３個の炭素原子を有するアルキル又はアルキレ ン基を表わし、そしてＲ¹は前記の定義の通りである。

【００５６】 式（Ｉ）の単位は、組成物の全重量に対して２５ないし４５重量％の量で存在
するのが好ましく、式（II）の単位は、組成物の全重量で５ないし６５重量％の
量で存在するのが好ましく、式（III）の単位は、組成物の全重量で最高５０重 量％の量で存在するのが好ましい。

【００５７】 特に好ましいポリマーは、Ｙが酸素原子を表わし、Ｒ²が-Ｃ₂Ｈ₄-基を表わし 、Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴がメチルを表わし、Ｒ⁵が４ないし１８個の炭素原子を有する
アルキル基を表わし、そしてＲ⁶が１ないし３個の炭素原子を有するアルキル基 を表わす式（Ｉ）、（II）及び（III）の単位を含むコポリマーである。このコ ポリマーの平均分子量は、好ましくは５０，０００から１００，０００である。
このポリマーは三菱化学（Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏ
ｒａｔｉｏｎ）によって提供される商品名“Ｙｕｋａｆｏｒｍｅｒ”又は“Ｄｉ
ａｆｏｒｍｅｒ”として販売されている。

【００５８】 （２）本明細書で有用なのは、次式から誘導される双性イオン単位を含むベタ
イン化ポリマーである：

【００５９】

【化１５】

【００６０】 式中、Ｒ¹はアクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、又はメタクリル アミド基のような重合性不飽和基を表わし、ｘ及びｙは独立して、１から３の整
数を表わし、Ｒ²及びＲ³は独立して、水素、メチル、エチル又はプルピルを表わ
し、そしてＲ⁴及びＲ⁵は独立して、水素原子又はＲ⁴とＲ⁵の炭素原子の和が１０
を超えないようなアルキル基を表わす。

【００６１】 極めて好ましいベタイン化両性ポリマーには、三菱化学からから供給される、
ＹＵＫＡＦＯＲＭＥＲ ＳＭ、ＹＵＫＡＦＯＲＭＥＲ ＦＨ、ＹＵＫＡＦＯＲＭＥ
Ｒ ３０１、ＹＵＫＡＦＯＲＭＥＲ ２０４ＷＬ、ＹＵＫＡＦＯＲＭＥＲ ５１０ 、ＹＵＫＡＦＯＲＭＥＲ Ｍ−７５、ＹＵＫＡＦＯＲＭＥＲ Ｒ２５０Ｓ、Ｄｉａ
ｆｏｒｍｅｒ Ｚ−ＳＭ、及びＤｉａｆｏｒｍｅｒ Ｚ−Ｗのような市販の品が挙
げられる。

【００６２】非ベタイン化両性固定性ポリマー （３）本明細書で有用なのは、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタ
コン酸、フマル酸、クロトン酸、若しくはアルファクロロアクリル酸のような少
なくとも１個のカルボキシル基を含むビニルモノマーと、ジアルキルアミノアル
キルメタクリレート及びアクリレート、並びにジアルキルアミノアルキルメタク
リルアミド及び-アクリルアミドのような少なくとも１個の塩基性窒素原子を含 む置換されたビニル化合物である塩基性モノマーとの共重合から生成する非ベタ
イン化両性固定性ポリマーである。

【００６３】 （４）本明細書で有用なのは、 ｉ）アルキル基によって窒素上に置換されたアクリルアミド又はメタクリル
アミドから選ばれる少なくとも１種のモノマー、 ii）１個以上の反応性カルボキシル基を含む少なくとも１種の酸コモノマー
、及び iii）アクリル酸及びメタクリル酸の、第一級、二級及び三級アミン置換基 及び第四級アンモニウム置換基を含むエステル、並びにジメチル又はジエチルサ
ルフェートを含むジメチルアミノエチルメタクリレートの四級化が生成する生成
物のような少なくとも１種の塩基性コモノマー、 から誘導される単位を含む非ベタイン化両性固定性ポリマーである。

【００６４】 最も好ましいＮ-置換アクリルアミド又はメタクリルアミドは、アルキル基が ２から１２個の炭素原子、特に、Ｎ-エチルアクリルアミド、Ｎ-ｔｅｒｔ-ブチ ルアクリルアミド、Ｎ-ｔｅｒｔ-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルアクリ ルアミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、及びＮ-ドデシルアクリルアミド、並びに
対応するメタクリレートアミドを含む基である。コモノマーの酸は、アクリル、
メタクリル、クロトン、イタコン、マレイン及びフマルの各酸、並びにアルキル
が１ないし４個の炭素原子を有するマレイン酸又はフマル酸のアルキルモノエス
テルもから選ばれるのが更に好ましい。

【００６５】 好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ’
-ジメチルアミノエチル、及びＮ-ｔｅｒｔ-ブチルアミノエチルメタクリレート である。

【００６６】 極めて好ましい非ベタイン化両性ポリマーには、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒ ｃｈ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌから供給される、ＡＭＰＨＯＭＥＲ、ＡＭＰＨＯＭＥ
Ｒ ＳＨ７０１、ＡＭＰＨＯＭＥＲ ２８−４９１０、ＡＭＰＨＯＭＥＲ ＬＶ７ １、及びＡＭＰＨＯＭＥＲ ＬＶ４７の商品名のオクチルアクリルアミン／アク リレート／ブチルアミノエチルメトアクリレートコポリマーのような市販の品が
挙げられる。

【００６７】陰イオン固定性ポリマー 本明細書で有用な陰イオン固定性ポリマーには、カルボン酸、スルホン酸又は
ホスホン酸から誘導される単位を含むポリマーが挙げられ、普通、５００ないし
５，０００，０００分子量を有する。これらのポリマーは水溶性なので、その溶
解性は中和によって得ることが出来る。

【００６８】 カルボン酸基は、次式に対応するもののような不飽和モノカルボン酸又はジカ
ルボン酸によって得ること出来る：

【００６９】

【化１６】

【００７０】 式中、ｎは０又は１から１０の整数、Ａは、飽和基の炭素原子に必要に応じて結
合するか、又はｎが１より大きい場合は酸素又は硫黄のようなヘテロ原子により
隣接するメチレン基に結合しているメチレン基を表わし、Ｒ¹は水素原子又はフ ェニル基若しくはベンジル基を表わし、Ｒ²は水素原子、低級アルキル基又はカ ルボキシル基を表わし、そしてＲ³は水素原子、低級アルキル基、ＣＨ₂ＣＯＯＨ
、又はフェニル若しくはベンジル基を表わす。

【００７１】 本発明により、カルボン酸基を含む好ましいポリマーは： （１）アクリル酸若しくはメタクリル酸又はそれらの塩のホモポリマー又はコ
ポリマー、そして特に、ＢＡＳＦによりＶＥＲＳＩＣＯＬ Ｅ又はＫ、並びにＵ ＬＴＲＡＨＯＬＤの商品名で販売される製品、及びＶａｎ ｄｅｒ Ｂｉｔｔによ
りＤＡＲＶＡＮ Ｎｏ．７の商品名で販売される製品、ＨＥＲＣＵＬＥＳにより ＲＥＴＥＮ ４２１、４２３又は４２５の商品名でナトリウム塩の形で販売され るアクリル酸／アクリルアミドコポリマー；並びにＨＥＮＫＥＬによりＨＹＤＡ
ＧＥＮの商品名で販売されるポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩。

【００７２】 （２）アクリル酸又はメタクリル酸と、エチレン、スチレン、ビニル若しくは
アリルエステル、又はアクリル酸エステル若しくはメタクリル酸エステルのよう
なモノエチレン性モノマーとのコポリマーであって、必要に応じてポリエチレン
グリコールのようなポリアルキレングリコールにグラフト化され必要に応じて架
橋されている。その他のそのようなコポリマーは、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎ ａｍｉｄによりＱＵＡＤＲＡＭＥＲ ５の商品名で販売されるコポリマー鎖の中 に必要に応じてＮ-アルキル化及び／又はＮヒドロキシ化アクリルアミドを含む 。

【００７３】 （３）クロトン酸から誘導されるコポリマー、例えばコポリマー鎖の中にビニ
ルアセテート又はプロピオネート単位を含み、そしてアリル又はメタリルエステ
ル、少なくとも５個の炭素原子の炭化水素鎖を含む飽和線状又は分岐状カルボン
酸のビニルエーテル又はビニルエステルのような、必要に応じて別のモノマーを
含むコポリマーであり、適切ならこれのポリマーはグラフト化及び架橋され、或
いはα-若しくはβ-環状カルボン酸のビニル、アリル若しくはメタリルエステル
も含まれる。この部類に挙げられるのはＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ＆ Ｃ ｈｅｍｉｃａｌｓにより販売される商品名ＲＥＳＹＮ ２８−２９３０、２８− ２９１３及び２８−１３１０のポリマーである。

【００７４】 （４）マレイン酸、フマル酸及びイタコン酸又は無水物と、ビニルエステル、
ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体、アクリル酸及びその
エステルとから誘導されるポリマーであって、その例にはＩＳＰによってＧＡＮ
ＴＥＲＺ Ａ、ＳＰ、及びＥＳの商品名で販売されるポリマーがある。この部類 に含まれるその他のポリマーは、マレイン酸、シトラコン酸及びイタコン酸の各
無水物と、必要に応じてアクリルアミド又はメタクリルアミド基を含むアリル又
はメタクリルエステルとのコポリマー、又はポリマー鎖の中のα-オレフィン、 アクリル若しくはメタクリル酸エステル、アクリル酸若しくはメタクリル酸若し
くはビニルピロリドン単位とのコポリマーであり；無水物基はモノエステル化さ
れるか、モノアミド化されることが可能である。

【００７５】 （５）カルボキシレート基を含むポリアクリルアミド。 スルホン基を含むポリマーには、ビニルスルホン、スチレンスルホン、リグノス
ルホン、又はナフタレンスルホン単位を含むポリマーが挙げられる。これらのポ
リマーは、特に次の中からから選ばれる： ｉ）分子量１，０００ないし１００，０００を有するポリビニルスルホン酸
塩、更にアクリル若しくはメタクリル酸又はそれらのエステルのような不飽和コ
モノマー、及び、更に置換若しくは非置換のアクリルアミド又はメタクリルアミ
ド、ビニルエステル、ビニルエーテル及びビニルピロリドンとのコポリマー類。 ii）Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ によりＦｌｅ
ｘａｎ ５００及び１３０の商品名で販売されるナトリウム塩のようなポリスチ レンスルホン酸塩。 iii）リグニンから誘導されるスルホン酸のアルカリ金属又はアルカリ土類 金属塩、及び更に詳しくは、カルシウムリグニンスルホネート又はナトリウムリ
グノスルホネート、例えばＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃａｎ Ｃｏ．によりＭａｒａｓｐ
ｅｒｓｅ Ｃ−２１の商品名で販売される製品、及びＡｖｅｂｅｎｅにより販売 されるＣ₁₀ないしＣ₁₄製品など。 iv）塩化したアルキルナフタレンスルホン酸単位を含むポリマー、例えばＶ
ａｎ ｄｅｒ ＢｉｔｔによるＤａｒｖａｎ Ｎｏ．１の商品名で販売されるナト リウム塩など。

【００７６】 陰イオンモノマーを含む、本明細書の陰イオン毛髪用固定性ポリマーは、液体
の毛髪化粧用組成物のシャンプーの除去をしやすくするために少なくとも一部分
中和した状態で使用するのが好ましい。この組成物では、ポリマーの中和は、無
機塩基、好ましくはＫＯＨを使用することにより達成することが出来る。しかし
ながら、有機塩基、好ましくはＡＭＰ（アミノメチルプロパノール）、及び無機
塩基と有機塩基の混合物も、ヘアスタイリング組成物の所望のレベルの中和を行
なうのに使用することが出来る。合計で、使用される各ポリマーの酸性モノマー
の約５０％から約１００％、好ましくは約７０％から約１００％、最も好ましく
は約８０％から約１００％が塩基で中和されることになる。

【００７７】 本明細書で規定されているように使用されるならば、有機でも無機でも慣用の
いずれの塩基も酸性ポリマーの中和に使用してよい。アルカリ、アルカリ土類、
及びアミノアルコールの水酸化物が好適な中和剤である。

【００７８】 本発明の組成物に含むことが出来る好適な中和剤の例には、例えば、２-アミ ノ-２-メチル-１，３-プロパンジオール（ＡＭＰＤ）、２-アミノ-２-エチル-１
，３-プロパンジオール（ＡＥＰＤ）、２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール（
ＡＭＰ）、２-アミノ-１-ブタノール（ＡＢ）、モノエタノールアミン（ＭＥＡ ）、ジエタノールアミン（ＤＥＡ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、モノイ
ソプロパノールアミン（ＭＩＰＡ）、ジイソプロパノールアミン（ＤＩＰＡ）、
トリイソプロパノールアミン（ＴＩＰＡ）、ジメチルステアロアミン（ＤＭＳ）
、アミノメチルプロパノール（ＡＭＰ）及びそれらの混合物のようなアミン類、
特にアミノアルコールを挙げることが出来る。

【００７９】 本発明のヘアケア組成物で使用するのに好ましい中和剤は、水酸化カリウム及
び水酸化ナトリウムである。

【００８０】 極めて好ましい陰イオン固定性ポリマーには、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃ ｈ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから納入されるＲＥＳＹＮ ２８−２９３０、ＲＥＳ ＹＮ ２８−２９１３、及びＲＥＳＹＮ ２８−１３１０の商品名のビニルアセテ
ート／クロトン酸／ビニルネオデカノエートコポリマー、及びビニルアセテート
／クロトン酸コポリマー、並びにＢＡＳＦ社から納入されるＬＵＶＩＭＥＲ １ ００Ｐ、ＵＬＴＲＡＨＯＬＤ ８、並びにＵＬＴＲＡＨＯＬＤ ＳＴＲＯＮＧの商
品名のアクリレートコポリマー及びアクリレート／アクリルアミドコポリマーの
よう市販の品が挙げられる。

【００８１】非イオン固定性ポリマー 本明細書で有用な非イオン固定性ポリマーは、ＢＡＳＦ社から納入されるＬＵ
ＶＩＳＫＯＬ Ｋグレード及びＬＵＶＩＳＫＯＬ ＶＡグレードの商品名の非イオ
ン固定性ポリマーのようなビニルピロリドン又はビニルカプロラクラムのホモポ
リマー、及びビニルピロリドンとビニルアセテートのコポリマーである。

【００８２】シリコーングラフト化コポリマー 本明細書で有用なシリコーングラフト化コポリマーには、ビニルポリマー骨格
（Ａ及びＢモノマー）、及び前記骨格にグラフト化した約１，０００から約５０
，０００の重量平均分子量を有するポリジメチルシロキサンマクロマー（Ｃマク
ロマー）を含むコポリマーが挙げられる。好ましくは、これらのコポリマーは、
ＡモノマーとＢモノマーの組み合わせ物を約５０．０％から約９９．９％、そし
てＣマクロマーを約０．１％から約５０．０％を含み、この場合Ａは疎水性で、
低極性でフリーラジカル的重合性のビニルモノマー、例えばメタクリル又はアク
リルエステルであり；Ｂは、Ａと共重合可能な陰イオン性又は非イオン性の親水
性極性モノマー、例えば、アクリル酸、Ｎ，Ｎ-ジメチルアクリルアミド、又は ビニルピロリドンであり；そしてＣはポリジメチルシロキサンを主成分として約
１，０００から約５０，０００の重量平均分子量を有するシリコーン含有マクロ
マーである。好ましいシリコーングラフト化コポリマーは、約−２０℃を超える
Ｔｇ、及び約１０，０００から約１，０００，０００の分子量を有するポリマー
である。

【００８３】 本明細書で好適なシリコーングラフト化コポリマーには、後記のコポリマーが
挙げられ、ここでの数字はこのコポリマーの中のモノマー及びマクロマーの重量
比を表わし、シリコーンマクロマーＳ１は約２０，０００の分子量を有するジメ
チルポリシロキサンであり、シリコーンマクロマーＳ２は約１０，０００の分子
量を有するジメチルポリシロキサンである。 １） 約１００，０００のコポリマー分子量を有する、２０／６３／１７の アクリル酸／ｔ-ブチルメタクリレート／シリコーンマクロマー Ｓ２ ２） 約４００，０００のコポリマー分子量を有する、１０／７０／２０のジメ チルアクリルアミド／イソブチルメタクリレート／シリコーンマクロマー Ｓ２ ３） 約４００，０００のコポリマー分子量を有する、４０／４０／２０のアク リル酸／メチルメタクリレート／シリコーンマクロマー Ｓ１ ４） 約３００，０００のコポリマー分子量を有する、１０／７０／２０のアク リル酸／ｔ-ブチルメタクリレート／シリコーンマクロマー Ｓ１ ５） 約２００，０００のコポリマー分子量を有する、２５／６５／１０のアク リル酸／イソプロピルメタクリレート／シリコーンマクロマー Ｓ２ ６） 約２００，０００のコポリマー分子量を有する、６０／２５／１５の Ｎ，Ｎ’-ジメチルアクリルアミド／メトキシエチルメタクリレート／シリ コーンマクロマー Ｓ１ ７） 約３００，０００のコポリマー分子量を有する、１２／６４／４／２０の Ｎ，Ｎ’-ジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリレート／２-エチル ヘキシルメタクリレート／シリコーンマクロマー Ｓ１ ８） 約３００，０００のコポリマー分子量を有する、３０／４０／１０／２０ のＮ，Ｎ’-ジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリレート／２-エチ ルヘキシルメタクリレート／シリコーンマクロマー Ｓ１ ９） 約１５０，０００のコポリマー分子量を有する、８０／２０のｔ-ブチル アクリレート／シリコーンマクロマー Ｓ２

【００８４】キャリア 本発明のヘアスタイリング組成物はキャリアを含む。キャリアの濃度及び種類
は、他の成分との相溶性及び製品の所望の特性によって選ばれるる。本明細書の
ヘアスタイリング組成物は、ヘアスプレイ、ミスト、ムース、ゲル及びクリーム
を含むが、これらに限定されないいずれの形態でもよい。

【００８５】 本明細書で有用なキャリアには、水、揮発性溶媒、噴射剤、及びそれらの混合
物が挙げられる。 本明細書で有用な水には、脱イオン水、及び鉱物陽イオンを含む天然水が挙げ
られる。脱イオン水が好ましい。

【００８６】 本明細書で有用な揮発性溶媒には、１ないし３個の炭素を有する低級アルキル
アルコール、及び約５ないし約８個の炭素を有する炭化水素が挙げられる。好ま
しい揮発性溶媒は、エタノール、イソプロパノール、ペンタン、ヘキサン及びヘ
プタンである。

【００８７】 噴射剤は、ムース、及びヘアスプレイ製品の形態で使用することがある。本発
明で使用する場合、噴射剤は、残りの諸成分、包装、及び製品の設計では使用時
は正立か倒立のどちらかなどのようないろいろな要素によって選ばれる。

【００８８】 本明細書で有用な噴射剤には、ジフルオロエタン１５２ａ（ＤｕＰｏｎｔから
供給される）のようなフルオロ炭化水素、ジメチルエーテル、及びプロパン、イ
ソブタン、ｎ-ブタンのような炭化水素、ＬＰＧ（液化石油ガス）のような炭化 水素の混合物、二酸化炭素、一酸化窒素、窒素及び圧縮空気が挙げられる。

【００８９】乳化界面活性剤 本発明のヘアスタイリング組成物は、キャリアの中で水不溶性成分を分散させ
るための乳化界面活性剤を含むことが出来る。水不溶性成分には、前記の疎水性
固定性ポリマー、及び後記の疎水性増粘ポリマー、高融点コンディショニング剤
、及び油性コンディショニング剤が挙げられる。 この乳化界面活性剤の濃度及び種類は、他の成分との相溶性、製品の所望の特
性によって選ばれる。乳化界面活性剤は、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活
性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びそれらの混合物から成る群か
ら選ばれる。

【００９０】コンディショニング剤 本発明のヘアスタイリング組成物は、コンディショニング剤を含むことが出来
る。本明細書で有用なコンディショニング剤には、高融点化合物、油性化合物、
シリコーン化合物、非揮発性溶媒及びそれらの混合物が挙げられる。

【００９１】高融点化合物 本組成物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体
、炭化水素、ステロイド、及びそれらの混合物から成る群から選ばれる少なくと
も約２５℃の融点を有する高融点化合物を含むことが出来る。理論に拘るのでは
なく、これらの高融点化合物は、毛髪表面を覆いそして摩擦を減らし、それによ
って毛髪に滑らかな感触を与えて櫛ときをしやすくすることが出来ると考えられ
る。本明細書のこの節で開示されるこの化合物は、１種類以上の分類に入れられ
る場合もあり、例えば脂肪アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体として分類される
こともあることは当業者には理解される。しかしながら、決められた分類をその
特定の化合物に限定してしまおうとするのでなく、分類の利便さや名称でそのよ
うにされる。更に、二重結合の数や位置、そして分岐の長さや位置によって或る
所要な炭素原子を有する或る化合物が約２５℃未満の融点を有することが出来る
ことは当業者には理解される。低融点のこのような化合物は、本節に含める積も
りはない。高融点化合物の非限定的例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓ ｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第５版、１９９３年
、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ 、第２版、１９９２年、の中に見られ、これらの両著作とも引用して本明細書に
組み入れられている。

【００９２】 本明細書で有用な脂肪アルコールは、約１４から約３０個の炭素原子、好まし
くは約１６から約２２個の炭素原子を有するアルコールである。これらの脂肪ア
ルコールは、直鎖状でも分岐状アルコールでも可能であり、飽和でも不飽和でも
可能である。脂肪アルコールの非限定的例には、セチルアルコール、ステアリル
アルコール、ベヘニルアルコール及びそれらの混合物が挙げられる。

【００９３】 本明細書で有用な脂肪酸は、約１０から約３０個の炭素原子、好ましくは約１
２から約２２個の炭素原子、更に好ましくは約１６から約２２個の炭素原子を有
する酸である。これらの脂肪酸は、直鎖状でも分岐状アルコールでも可能であり
、飽和でも不飽和でも可能である。二酸、三酸及び本明細書の必要事項を満たす
その他の多酸も含まれる。これらの脂肪酸の塩も本明細書に含まれる。脂肪酸の
非限定的例には、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバチ
ン酸及びそれらの混合物が挙げられる。

【００９４】 本明細書で有用なの脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体には、脂肪アルコ
ールのアルキルエーテル、アルコキシ化脂肪アルコール、アルコキシ脂肪アルコ
ールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル性ヒドロキシ基
を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸及びそれらの混合物が
挙げられる。脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定的例には、メチル
ステアリルエーテルのような物質；セチルアルコールのエチレンゴリコールエー
テルであるセテス（ｃｅｔｅｔｈ）-１ないしセテス-４５のようなセテスシリー
ズ化合物であって、式中、表示数字は、存在するエチレンゴリコールの数を表わ
す；ステアレス（ｓｔｅａｒｅｔｈ）アルコールエチレンゴリコールエーテルで
あるアテアレス-１ないし１０のようなステアレスシリーズ化合物であって、式 中、表示数字は、存在するエチレンゴリコールの数を表わす；セテアレス（cｅ ｔｅａｒｅｔｈ）アルコール、即ち主にセチルアルコールとステアリルアルコー
ルを含む脂肪アルコールの混合物、のエチレンゴリコールエーテルであるセテア
レス-１ないし１０のようなセテアレスシリーズ化合物であって、式中、表示数 字は、存在するエチレンゴリコールの数を表わす；今しがた説明したセテス、ス
テアレス、及びセテアレス化合物のＣ₁−Ｃ₃₀アルキルエーテル；ベヘニルアル コールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレー
ト、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、
ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリ
ルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、
エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、
ポリオキシエチレンジステアレート、ポリプロピレングリコールモノステアレー
ト、プロピレングリコールジステアレート、トリメチルプロパンジステアレート
、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステ
アレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、及びそれ
らの混合物が挙げられる。

【００９５】 本明細書で有用な炭化水素には、少なくとも約２０個の炭素を有する化合物が
挙げられる。 本明細書で有用なステロイドには、コレステロールのような化合物が挙げられ
る。

【００９６】 高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ス
テアリルアルコール、及びベヘニルアルコールから成る群から選ばれる純粋な脂
肪アルコールの単一化合物が極めて好ましい。本明細書で“純粋な”とは、前記
化合物の純度が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％であること
を意味する。消費者がヘアスタイリング組成物をすすぎ落とす時にこれらの単一
化合物が高純度ならば、毛髪からのすすぎ落としをスムースにすることが出来る
。

【００９７】 本明細書で有用な市販の高融点化合物には：新日本理化（日本国、大阪）から
市販されている商品名ＫＯＮＯＬシリーズ、及びＮＯＦ（日本国、東京）から市
販されている商品名ＮＡＡシリーズのセチルアルコール、ステアリルアルコール
及びベヘニルアルコール；Ｗａｋｏ（日本国、大阪）から市販されている１-Ｄ ＯＣＯＳＡＮＯＬの商品名の純粋なベヘニルアルコール、Ａｋｚｏ（米国、イリ
ノイ州、シカゴ）から市販されている ＮＥＯ-ＦＡＴ、Ｗｉｔｃｏ社（米国、オ
ハイオ州、ダブリン）から市販されているＨＹＳＴＲＥＮ、及びＶｅｖｙ（イタ
リア国、ゼネバ）から市販されているＤＥＲＭＡの商品名の各種の脂肪酸；Ｎｉ
ｋｋｏから市販されているＮＩＫＫＯＬ ＡＧＵＡＳＯＭＥ ＬＡの商品名のコレ
ステロールが挙げられる。

【００９８】油性化合物 本組成物は、第１油性化合物、第２油性化合物及びそれらの混合物から成る群
から選ばれる約２５℃以下の融点を有する油性化合物を含む。本明細書で有用な
油性化合物は、揮発性でも非揮発性でもよい。理論に拘ることなく、油性化合物
は、毛髪に浸透して、毛髪のヒドロキシ結合を改良し、それによって毛髪には軟
らかさとしなやかさが得られると考えられる。油性化合物は、本明細書で説明す
るように第１油性化合物か又は第２油性化合物を含むことが出来る。第１油性化
合物と第２油性化合物の混合物も使用するのに好ましい。この節の油性化合物は
、前述の高融点化合物とは区別したものである。油性化合物の非限定的例は、Ｉ
ｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔ ｉｏｎａｒｙ、第５版、１９９３年、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇ ｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第２版、１９９２年、の中に見られ、これ
らの両著作とも引用して本明細書に組み入れられている。

【００９９】第１油性化合物 本明細書で有用な脂肪アルコールには、約１０から約３０個の炭素原子、好ま
しくは約１２から約２２個の炭素原子、そして更に好ましくは約１６から約２２
個の炭素原子を有する脂肪アルコールが挙げられる。これらの脂肪アルコールは
直鎖状アルコールでも分岐状アルコールでもよく、飽和アルコールでも不飽和ア
ルコールでもよい。好ましくは、不飽和アルコールである。これらの化合物の非
限定的例には、オレイルアルコール、パルミトオレイルアルコール、イソステア
リルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノー
ル、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルア
ルコール、及びラウリルアルコールが挙げられる。

【０１００】 本明細書で有用な脂肪酸には、約１０から約３０個の炭素原子、好ましくは約
１２から約２２個の炭素原子、そして更に好ましくは約１６から約２２個の炭素
原子を有する脂肪酸が挙げられる。これらの脂肪酸は直鎖状酸でも分岐状酸でも
よく、飽和酸でも不飽和酸でもよい。好適な脂肪酸には、例えばオレイン酸、リ
ノール酸、イソステアリン酸、リノレン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン
酸、アラキドン酸、リシノール酸が挙げられる。

【０１０１】 脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体が本明細書で定義され、それらには、
例えば脂肪アルコールのエーテル、アルコキシ化脂肪アルコール、脂肪アルコー
ルのアルキルエステル、アルコキシ化脂肪アルコールのアルキルエーテル、及び
それらの混合物が挙げられる。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体の非限定
的例には、例えばメチルリノレート、エチルリノレート、イソプロピルリノレー
ト、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オク
チルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレ
エート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシル
イソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴ
ネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイ
ソステアレート、イソデシルイソノナノエート、オレス（Ｏｌｅｔｈ）-２、ペ ンタエリトリトールテトラオレエート、ペンタエリトリトールテトライソステア
レート、トリメチロールプロパントリオレエート、及びトリメチロールプロパン
トリイソステアレートが挙げられる。

【０１０２】 本明細書で有用な市販の第１油性化合物には：新日本理化から市販されている
ＵＮＪＥＣＯＬ ９０ＢＨＲの商品名のオレイルアルコール、高級アルコール工 業（日本国、千葉）から市販されているＫＡＫＰＴＩ及びＫＡＫＴＴＩの商品名
のペンタエリトリトールテトライソステアレート及びトリメチロールプロパント
リイソステアレート、新日本理化から市販されている化合物名と同じ商品名のペ
ンタエリトリトールテトライソステアレート、新日本理化から市販されているＥ
ＮＵＪＥＲＵＢＵシリーズの商品名の トリメチロールプロパントリオレエート 、Ｓｃｈｅｒから市販されているＳＣＨＥＲＣＥＭＯＬシリーズの商品名の種々
の液体エステル、並びに高級アルコール工業から市販されているＨＩＳの商品名
のヘキシルイソステアレート及びＺＰＩＳの商品名のイソプロピルイソステアレ
ートが挙げられる。

【０１０３】第２油性化合物 本明細書で有用な第２油性化合物には、この化合物の融点が約２５℃以下であ
る限り、飽和又は不飽和のどちらでもよい直鎖状、環状及び分岐状炭化水素が挙
げられる。これらの炭化水素は、約１２から約４０個の炭素原子、好ましくは約
１２から約３０個の炭素原子、そして更に好ましくは約１２から約２２個の炭素
原子を有する。アルケニルモノマーの高分子炭化水素、例えばＣ₂−Ｃ₆アルケニ
ルモノマーのポリマーも本明細書に包含される。これらのポリマーは、直鎖状で
も分岐状ポリマーでもよい。直鎖状ポリマーは、一般的に長さが比較的短く、前
述のような合計炭素原子を有する。分岐状ポリマーはかなり長い鎖長を有するこ
とがある。このような材料の数平均分子量は大きく変動することがあるが、一般
的に、最高約５００まで、好ましくは約２００から約４００、更に好ましくは約
３００から約３５０であろう。種々のグレードの鉱油も本明細書では有用である
。鉱油は石油から得られる炭化水素の混合物である。好適な炭化水素の具体的例
には、パラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキ
サデカン、アイコセン、イソアイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテ
ン、ポリイソブテン、及びそれらの混合物が挙げられる。本明細書で使用するの
に好ましいのは、鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイ
ソブテン、及びそれらの混合物である。

【０１０４】 本明細書で有用な市販の第２油性化合物には、Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ（米国、ニ
ュージャーシー州、Ｓｏｕｔｈ Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ）から市販されているＰ ＥＲＭＥＴＨＹ ９９Ａ、ＰＥＲＭＥＴＨＹ １０１Ａ、ＰＥＲＭＥＴＨＹ １０ ８２の商品名の、イソドデカン、イソヘキサデカン、及びイソアイコセン、Ａｍ
ｏｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（米国、イリノイ州、シカゴ）から市販されている ＩＮＤＯＰＯＬ Ｈ-１００の商品名の、イソブテンとノルマルブテンンのコポリ
マー、Ｗｉｔｃｏから市販されているＢＥＮＯＬの商品名の鉱油、Ｅｘｘｏｎ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（米国、テキサス州、ヒューストン）から市販されて いるＩＳＯＰＡＲの商品名のイソパラフィン、Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏ．から市販されているＰＵＲＥＳＹＮ ６の商品名のα-オレフィンオリゴマー
、並びにＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から市販されている ＭＯＢＩＬ
ＥＳＴＥＲ Ｐ４３の商品名のトリメチロールプロパントリカプリレート／トリ カプレートが挙げられる。

【０１０５】シリコーン化合物 本明細書で有用なコンディショニング剤にはシリコーン化合物が挙げられる。
このコンディショニング剤のシリコーン化合物には、揮発性で可溶性若しくは不
溶性、又は不揮発性で可溶性若しくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤
が挙げられる。可溶性とは、シリコーン化合物が同じ相の一部分を形成するよう
に組成物のキャリアと相溶することを意味する。不溶性とは、シリコーン化合物
が組成物のキャリアから分離して不連続相を形成すること、例えばシリコーン化
合物の小滴がエマルション又は懸濁液の状態になること、を意味する。

【０１０６】 好適なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサ
ン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンポリマー、及び
それらの混合物が挙げられる。ヘアコンディショニング特性を有するその他の不
揮発性シリコーン化合物も使用することが出来る。

【０１０７】 本明細書のシリコーン化合物には、次の構造（Ｉ）を有するポリアルキルシロ
キサン又はポリアリールシロキサンも挙げられる

【０１０８】

【化１７】

【０１０９】 式中、Ｒはアルキル又はアリール、そしてｘは約７から約８，０００の整数であ
る。“Ａ”は、シリコーン鎖の末端を封鎖する基を表わす。ここで得られたシリ
コーン化合物が室温で液状を維持しており、毛髪に塗布した時に散布性があり、
刺激性も毒性も、或いはその他の有害性もなく、本ヘアスタイリング組成物の他
の成分との相溶性があり、普通の使用条件や保管条件のもとで化学的に安定であ
って、毛髪に付着して毛髪を整えることができる限り、シロキサン鎖に置換され
たアルキル若しくはアリール基（Ｒ）、又はシロキサン鎖の末端のアルキル若し
くはアリール基（Ａ）は、いかなる構造も持つことが出来る。好適なＡ基には、
ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びアリールオキシが
挙げられる。ケイ素原子に付いた２つのＲ基は同じ基でも異なる基を表わしても
よい。２つのＲ基は同じ基が好ましい。好適なＲ基には、メチル、エチル、プロ
ピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好ましいシ
リコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポ
リメチルフェニルシロキサンである。ジメチコンとしても周知のポリジメチルシ
ロキサンが特に好ましい。使用出来るポリアルキルシロキサンには、例えばポリ
ジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物は、例えばＧｅｎ
ｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているＶｉｓｃａｓｉ
ｌ Ｒ及びＳＦ９６シリーズの中で、及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから市販されて
いるＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００シリーズの中から購入出来る。

【０１１０】 ポリアルキルアリールシロキサンも使用することが出来、それには、例えばポ
リメチルフェニルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサンは、Ｇｅｎｅｒ
ａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙからＳＦ １０７５メチルフェニル流体 として、及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから５５６Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄとして購入出来る。

【０１１１】 毛髪の輝き特性を高めるのに特に好ましいのは、高度にアリール化したシリコ
ーン化合物、例えば約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高度
のフェニル化ポリエチルシリコーンである。これらの高屈折率シリコーン化合物
を使用すると、これらの化合物は、後記のように展着剤、例えば界面活性剤又は
シリコーン樹脂など、と混合して表面張力を下げてこの材料の塗膜形成能力を高
める筈である。

【０１１２】 使用出来るシリコーン化合物には、例えばポリプロピレンオキシド変性ポリジ
メチルシロキサンが挙げられが、エチレンオキシド、又はエチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドとの混合物も使用出来る。エチレンオキシド及びプロピレンオ
キシドの濃度は、シリコーン化合物の散布特性を妨げないように充分に低くすべ
きである。これらの物質はジメチコンコポリオールとしても周知である。

【０１１３】 その他の化合物にはアミノ置換物質が挙げられる。好適なアルキルアミノ置換
シリコーン化合物には、次の構造（II）で表される化合物が挙げられる

【０１１４】

【化１８】

【０１１５】 式中、ＲはＣＨ₃又はＯＨであり、ｘ及びｙは、分子量によって決まる整数であ るが、この平均分子量は約５，０００と１０，０００の間である。このポリマー
は“アモジメチコン（ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）”としても周知である。

【０１１６】 好適なアミノ置換シリコーン流体には、式（III）によって表されるシリコー ン流体が挙げられる

【０１１７】

【化１９】

【０１１８】 式中、Ｇは、水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルから成る群から選ばれが
、メチルが好ましい；ａは０、又は１から３の整数であるが、０が好ましい； ｂは０又は１であるが１が好ましい；ｎ＋ｍの和は１から２，０００の数である
が、５０から１５０が好ましい、ｎは０から１，９９９の数を表わすことが可能
であるが４９から１４９が好ましく、ｍは１から２，０００の整数を表ことが可
能であるが１から１０が好ましい；Ｒ₁は式Ｃ_qＨ_2qＬの一価の基であり、式中、
ｑは２から８の整数でありそしてＬは次の基から選ばれる -Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｎ（Ｒ₂）₂ -Ｎ（Ｒ₂）₂ -Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^- -Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂-ＣＨ₂-ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^- 式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、置換炭化水素基から成る群から選ばれ 、好ましくはアルキル基は１から２０個の炭素原子を含み、Ａ^-はハライドイオ ンを表わす。

【０１１９】 式（III）に相当する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、式（IV）の“ト リメチルシリルアモジメチコン”として周知のポリマーである：

【０１２０】

【化２０】

【０１２１】 この式ではｎ及びｍは、所望される化合物の正確な分子量によってから選ばれ
る。

【０１２２】 使用出来るその他のアミノ置換シリコーンポリマーは式（Ｖ）によって表され
る：

【０１２３】

【化２１】

【０１２４】 式中、Ｒ³は１から１８個の炭素原子を有する一価の炭化水素、好ましくはメチ ルのようなアルキル又はアルケニル基を表わす；Ｒ⁴は炭化水素基、好ましくは Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキレン基又はＣ₁−Ｃ₁₈、そして更に好ましくはＣ₁−Ｃ₈、アルキ
レンオキシ基を表わす；Ｑ^-はハライドイオン、好ましくはクロリドである；ｒ は２から２０、好ましくは２から８の平均統計値を表わす；ｓは２０から２００
、そして好ましくは２０から５０の平均統計値を表わす。この部類の好ましいポ
リマーは“ＵＣＡＲ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ ５６”の商品名でＵｎｉｏｎ Ｃ
ａｒｂｉｄｅから市販されている。

【０１２５】 好適な不揮発性分散型シリコーン化合物を開示している引用文献には、Ｇｅｅ
ｎに付与された米国特許第２,８２６,５５１号；１９７６年６月２２日に発行さ
れ、Ｄｒａｋｏｆｆに付与された米国特許第３,９６４,５００号；Ｐａｄｅｒに
付与された米国特許第４,３６４,８３７号；及びＷｏｏｌｓｔｏｎの英国特許第
８４９，４３３号が挙げられる。これらの全ては全部が引用して本明細書に組み
入れられている。これも全体を引用して本明細書に組み入れているのは、Ｐｅｔ
ｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ社によって１９８４年に発行された、“Ｓｉｌｉｃ ｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”である。この引用文献から広く、しかも偏りのない 好適なシリコーン化合物の一覧を得ることが出来る。

【０１２６】 特に有用とすることが出来る更なる不揮発性分散型シリコーンはシリコーンゴ
ムである。本明細書で使用する“シリコーンゴム”と言う用語は、２５℃で１，
０００，０００センチストークス以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物
質を意味する。本明細書に記載しているシリコーンゴムは前述のシリコーン化合
物と或る程度重複もしていることが認められる。このような重複によってこの物
質は何らの制約も受ける積もりはない。シリコーンゴムは、Ｐｅｔｒａｒｃｈ、
並びに１９７９年５月１日に発行されたＳｐｉｔｚｅｒ等に付与された米国特許
第４,１５２,４１６号、及びＮｏｌｌ、Ｗａｌｔｅｒの、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ、ニューヨーク：Ａｃ ａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、１９６８、を含めたその他の人によって説明されて いる。Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｒｕｂｂｅｒ Ｐｒ
ｏｄｕｃｔ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔｓ ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７ ６もシリコーンゴムを記載している。これらの記載の全部が引用して本明細書に
組み入れられている。“シリコーンゴム”は、普通、約２００，０００超、概ね
、約２００，０００と約１，０００，０００の間の質量分子量を有するのが一般
的である。具体的例にはポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメ
チルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロ
キサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びそれらの混合物が挙げられる
。

【０１２７】 シリコーン樹脂も有用であり、この樹脂は高度に架橋した高分子シロキサン系
である。架橋は、シリコーン樹脂の製造過程で一官能性若しくは二官能性又は両
方の官能性シランに三官能性及び四官能性シランを組み入れることによって行な
われる。当業界で充分に理解されているように、シリコーン樹脂になるために必
要な架橋度はシリコーン樹脂に組み入れる具体的シラン単位によって変動する。
一般的に、充分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位、従っ
て、充分なレベルの架橋を有するので、このモノマー単位が乾燥すると固い、即
ち硬い膜となるシリコーン物質がシリコーン樹脂であると見なされる。酸素原子
とケイ素原子の比は、具体的なシリコーン物質の架橋のレベルを表わす。ケイ素
原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシリコーン物質は、概ね、本
明細書のシリコーン樹脂である。酸素：ケイ素原子の比が少なくとも約１．２：
１．０が好ましい。シリコーン樹脂の製造に使用されるシランには、モノメチル
-、ジメチル-、トリメチル-、モノフェニル-、ジフェニル-、メチルフェニル-、
モノビニル-及びメチルビニルクロロシラン、そしてテトラクロロシランが挙げ られ、メチル置換シランが最もよく使用される。好ましい樹脂は、Ｇｅｎｅｒａ
ｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃによってＧＥ ＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７として供給さ
れるる。市販のシリコーン樹脂は、一般的に低粘度の揮発性又は不揮発性シリコ
ーン流体の中に溶解された状態で供給される。本明細書で使用するためのシリコ
ーン樹脂は、当業者には容易に明らかなように、前記のような溶解した状態で供
給され、本組成物に組み入れるべきである。理論に拘ることなく、シリコーン樹
脂は、他のシリコーン化合物の毛髪への付着性を高め、そして大きい屈折率量で
毛髪の光沢度を高めると考えられる。

【０１２８】 その他の有用なシリコーン樹脂は、Ｔｏｓｈｉｂａ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから Ｔｏｓｐｅａｒｌ（登録商標）として市販のされていて、ＣＴＦＡ指定を受けた
物質、即ちポリメチルシルセスキオキサンのようなシリコーン樹脂粉末である。

【０１２９】 これらのシリコーン化合物の製造方法は、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐ
ｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ 第１５巻、第 ２版、２０４−３０８頁、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ．Ｉｎｃ．，１９８ ９、で見ることが出来、この本は全体が引用して本明細書に組み入れられている
。

【０１３０】 シリコーン物質及びシリコーン樹脂は、特に、“ＭＤＴＱ”命名法として当業
者には公知の略号命名システムによる便利に確認することが出来る。このシステ
ムではシリコーンは、シリコーンを構成する種々のシロキサンモノマー単位が存
在することによって説明される。手短に言うと、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ₃ ）₃ＳｉＯ）_.5を表わし；Ｄは二官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを表わし；Ｔは三 官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を表わし；そしてＱは四官能性単位、即ち四官能
性単位ＳｉＯ₂を表わす。単位記号のプライム符号、例えばＭ’Ｄ’Ｔ’及びＱ ’はメチル以外の置換基を表わし、各々の出現の場合に具体的に定義しなければ
ならない。一般的な代替置換基には、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシ等
のような基が挙げられる。シリコーン物質の各タイプの単位の合計数、又はその
平均を表わす記号に下付き文字を添える、或いは分子量との組合わせで比を具体
的に表わすように、種々な単位のモル比によってＭＤＴＱシステム下でのシリコ
ーン物質の説明が完全なものとなる。シリコーン樹脂でのＴ、Ｑ、Ｔ’及び／又
はＱ’と、Ｄ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’の比較的高い相対モル量は、架橋のレベ
ルが高いことを示している。しかしながら、前述のように、全体的架橋度は酸素
とケイ素の比によっても表わすことが出来る。

【０１３１】 本明細書で使用するのに好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、Ｍ
Ｑ、及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基は、メチルで
ある。特に好ましいのはＭＱ樹脂であり、その場合、Ｍ：Ｑの比は、約０．５：
１から約１．５：１０であり、そしてこの樹脂の平均分子量は、約１０００から
約１０，０００である。

【０１３２】不揮発性溶媒 本明細書で有用な不揮発性溶媒には、３個超の炭素を有するアルキルアルコー
ル、及び多価アルコールが挙げられる。本明細書で有用な多価アルコールには、
１，２-プロパンジオール即ちプロピレングリコール、１，３-プロパンジオール
、ヘキシレンゴルコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレング
リコール、１，２-ブチレングリコール、及び１，４-ブチレングリコールが挙げ
られる。

【０１３３】増粘ポリマー 本組成物は増粘ポリマーを含むことが出来る。増粘ポリマーはヘアゲルには 好ましい。増粘ポリマーが含まれると、このポリマーは粘度向上剤として機能し
て、前述の固定性ポリマーとは区別することが出来る。増粘ポリマーは、組成物
の重量で一般的に約０．１％から約１０．０％、更に一般的には、約０．２％か
ら約３．０％を含む。

【０１３４】 本明細書で有用な増粘ポリマーには、架橋化カルボキシビニルポリマーが挙げ
られる。これらのポリマーのうちで好ましいのは、米国特許第２,７８９,０５３
号に記載されている、ポリアリルスクロースで架橋されたアクリル酸コポリマー
であって、この米国特許はその全部が引用して本明細書に組み入れられている。
これらのポリマーの例には、カルボマーが挙げられ、このカルボマーは、ペンタ
エリトリトールのアリルエーテル、スクロースのアリルエーテル、又はプロピレ
ンのアリルエーテルで架橋されたアクリルホモポリマーである。その他の好まし
い増粘ポリマーには、メチルビニルエーテルとマレイン酸との架橋コポリマーが
挙げられる。これらのポリマーの例には、Ｓｔａｂｉｌｅｚｅｒｓが挙げられる
。好ましいカルボキシビニルポリマーは、少なくとも約７５０，０００の分子量
を有し；更に好ましくは少なくとも約１，２５０，０００の分子量を有するカル
ボキシビニルポリマーであり；最も好ましくは少なくとも約３，０００，０００
の分子量を有するカルボキシビニルポリマーである。

【０１３５】 本明細書で有用なその他の増粘ポリマーには、本組成物にゲル状の粘度を付与
出来るポリマーが挙げられ、例えば、ヒドロキシセルロース及び疎水性変性セル
ロースのようなセルロースエーテルのような水溶性若しくはコロイド状の水溶性
ポリマー、並びにグアーゴム、キサンタンゴム、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーゴム、デンプン、及びデンプン誘導
体のような物質が挙げられる。

【０１３６】追加成分 多種多様のその他の追加成分を本組成物に配合出来る。これらには、Ｈｏｒｍ
ｅｌから市販されている商品名Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００のヒドロキシ化コラー ゲン、Ｅｉｓａｉから市販されている商品名Ｅｘｉｍ-ｄのビタミン Ｅ、Ｒｏｃ
ｈｅから市販されているパンテノール、Ｒｏｃｈｅから市販されているパンテノ
ールエチルエーテル、ヒドロキシ化ケラチン、タンパク質、植物抽出物及び栄養
剤のようなその他のコンディショニング剤；ベンジルアルコール、メチルパラベ
ン、プロピレンパラベン、及びイミダゾリジニルウレアのような防腐剤、クエン
酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウ
ムのようなｐＨ調節剤；一般的に、酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような塩
；ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃのいずれかの染料のような着色剤；過酸化水素、過炭酸塩
及び過硫酸塩のような毛髪酸化（漂白）剤；チオグリコレートのような毛髪還元
剤；香料；並びにエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖
剤が挙げられる。このような随意成分は一般的に組成物の重量で、個別に約０．
００１％から約１０．０％、好ましくは約０．０１％から約５．０％の濃度で使
用される。

【０１３７】 実施例 次の実施例は、本発明の範囲内の実施態様を更に説明して例示する。これらの
実施例は説明だけを目的とするものであり、本発明の精神と範囲を逸脱すること
なく本発明には多くの変形が可能なので、本発明を限定するように構成されてい
ない。諸成分は化学名又はＣＴＦＡ名で確認されるか或いはそうでないのは下記
で定義されている。

【０１３８】

【表１】

【０１３９】

【表２】

【０１４０】

【表３】

【０１４１】 定 義 ^* １ 光学的明色化剤 １：Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｙ Ｃｈｅｍｉ− ｃａｌｓから市販されている商品名Ｔｉｎｏｐａｌ ＣＢＳ-Ｘの二ナト リウム-１，４-ビス（２-スルホスチリル）ビスフェニル^* ２ 光学的明色化剤 ２：Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｙ Ｃｈｅｍｉ− ｃａｌｓから市販されている商品名Ｔｉｎｏｐａｌ ＵＮＰＡ-ＧＸの 二ナトリウム-４，４’-ビス｛［アニリノ-６-ビス（２-ヒドロキシエチ ル）アミノ-１，３，５-トリアジン-２-イル］アミノ｝スチルベン- ２，２’-ジスルホネート^* ３ 光学的明色化剤 ３：Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｙ Ｃｈｅｍｉ− ｃａｌｓから市販されている商品名Ｔｉｎｏｐａｌ ＲＢＳの２- （４-スチリル-３-スルホフェニル）-２Ｈ-ナフト［１，２-ｄ］トリ アジゾール^* ４ 光学的明色化剤 ４：１-［４-（２-スルホエチルスルホニル）フェニル］- ３-（４-クロロフェニル）-２-ピラゾリン^* ５ 光学的明色化剤 ５：１-［４-（２-スルホエチルスルホニル）フェニ ル］-３-（３，４-ジクロロ-６-メチオフェニル）-２-ピラゾリン^* ６ Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ ８：ＢＡＳＦから市販されている、アクリル酸、 エチルアクリレートとＮ-ｔ-ブチルアクリルアミドのコポリマー^* ７ Ｌｕｖｉｓｋｏｌ ＶＡ ６４ ：ＢＡＳＦから市販されている、ビニル ピロリドンと酢酸ビニルのコポリマー^* ８ ＡｍｐｈｏｍｅｒＬＶ７１ ：Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から市販されている、オクチルアクリルアミド、 アルキルアクリレート、ブチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー^* ９ Ｙｕｋａｆｏｒｍｅｒ Ｒ２０５：三菱化学から市販されている、 メトアクリロイルエチルベタインとアルキルアクリレートのコポリマー

【０１４２】^* １０ シリコーングラフト化コポリマー１：約１００，０００のポリマー分子 量の、２０／６３／１７のアクリル酸／ｔ-ブチルメタクリレート／シリ コーンマクロマー Ｓ２^* １１ Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｏｌ ＳＨ３７４６：ポリオキ シエチレン側鎖を含むポリジメチルシロキサン^* １２ Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒｏｎｇ：ＢＡＳＦから市販されている、 アクリル酸、エチルアクリレート、及びＮ-ｔ-ブチルアクリルアミドの コポリマー^* １３ Ｌｕｖｉｓｋｏｌ ＶＡ ７３Ｗ ：ＢＡＳＦから市販されている、 ビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマー^* １４ Ａｍｐｈｏｍｅｒ２８−４９１０ ：Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販されている、オクチルアクリルアミド 、 アルキルアクリレート、ブチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー^* １５ Ｙｕｋａｆｏｒｍｅｒ ５１０：三菱化学から市販されている、 メトアクリロイルエチルベタインとアルキルアクリレートのコポリマー^* １６ シリコーングラフト化コポリマー２：約２００，０００のポリマー分子 量の、６０／２５／１５のＮ，Ｎ’-ジメチルアクリルアミド／メトキシ エチルメタクリレート／シリコーンマクロマー Ｓ１^* １７ ＤＣ ＢＹ２２-００９：Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから市販されている、 シリコーンミクロエマルション。^*１ Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ-２２５： ＩＳＰから市販されている、ビニルメチルエーテルとマレイン酸エチルエ ステルのコポリマー^* １８ Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ-２２５：ＩＳＰから市販されている、ビニルメチ ルエーテルとマレイン酸エチルエステルのコポリマー

【０１４３】^* １９ Ｌｕｖｉｓｋｏｌ Ｋ３０ ：ＢＡＳＦから市販されている、ポリビニル ピロリドン^* ２０ Ｙｕｋａｆｏｒｍｅｒ ＳＭ：三菱化学から市販されている、メトア クリロイルエチルベタインとアルキルアクリレートのコポリマー：^* ２１ Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０：Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈから市販されて いる、架橋化ポリアクリル酸^* ２２ Ｓｔａｂｉｌｅｚｅ ０６：ＩＳＰから市販されている、メチルビニル エーテルとマレイン酸の架橋化コポリマー^* ２３ Ｃｅｌｌｏｓｉｚｅ ＨＥＣ ＱＰ：ヒドロキシエチルセルロース^* ２４ Ｐｏｌｙ Ｓｕｒｆ ６７：Ａｑｕａｌｏｎ社から市販されている、 疎水性変性ヒドロキシエチルセルロース^* ２５ 加水分解コラーゲン：Ｈｏｒｍｅｌ製のＰｅｐｔｅｉｎ ２０００^* ２６ ビタミン Ｅ：エーザイ製のＥｍｉｘ-ｄ^* ２７ Ｐａｎｔｈｅｎｏｌ：Ｒｏｃｈｅ製^* ２８ Ｐａｎｔｈｅｎｙｌ エチルエーテル：Ｒｏｃｈｅ製

【０１４４】調製方法 実施例１ないし８のヘアスプレイ製品は、次のように作ると好適である： 毛髪固定性ポリマーを或る量の水とエタノールに溶解させる。Ｕｌｔｒａｈｏ
ｌｄ ８のような陰イオン固定性ポリマーを使用する場合、或る量の水とエタノ ールの中でアミノメチルプロパノールで中和する。この中にイソブタン／プロパ
ンのブレンド物以外の残り成分を加える。こうして得られた混合物を均一になる
まで混合する。最終的に、こうして得られた濃縮物をイソブタン／プロパンのブ
レンド物と一緒にエーロゾール缶に充填する。

【０１４５】 実施例９ないし１６のヘアムース製品は、次のように作ると好適である： 毛髪固定性ポリマーを或る量の水と溶解させる。Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒ ｏｎｇのような陰イオン固定性ポリマーを使用する場合、或る量の水の中でアミ
ノメチルプロパノールで中和する。この中にイソブタン／プロパンのブレンド物
以外の残り成分を加える。こうして得られた混合物を均一になるまで混合する。
こうして得られた濃縮物をイソブタン／プロパンのブレンド物と一緒にエーロゾ
ール缶に充填する。

【０１４６】 実施例１７ないし２４のヘアセッティングゲル製品は次のように作ると好適で
ある： Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０を或る量の水に溶解させる。これに水酸化ナ トリウムを加える。別の容器の中で、残りの組成物を或る量の水に溶解させる。
２つの予備混合品を撹はんしながらブレンドする。

【０１４７】 実施例１ないし２４は多くの長所を持っている。例えば、これらの製品は毎日
使用することが出来、そして毛髪の色を変え、輝きをもたらし、そしてＵＶから
保護することが出来る。

【０１４８】 本明細書に記載されている実施例及び実施態様は単に説明
を目的とするものであり、その点からみて、本明細書の精神と範囲を逸脱するこ
となく、いろいろな修正や変更が当業者には示唆されるだろうと理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ, ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AC012 AC102 AC122 AC172 AC482 AC532 AC542 AC642 AC662 AC712 AC772 AC792 AC841 AC851 AC852 AD021 AD092 AD151 AD152 AD282 AD432 AD662 BB01 BB14 BB32 BB33 BB35 BB60 CC32 CC33 DD23 EE25 EE28

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）有効量の陰イオン性光学的明色化剤； （ｂ）両性固定性ポリマー、非イオン性固定性ポリマー、陰イオン性固定性
   ポリマー、シリコーングラフト化コポリマー、及びそれらの混合物から成る群か
   ら選ばれる固定性ポリマーであり；前記固定性ポリマーの３％水溶液は約２，０
   ００ｃｐｓ以下の粘度を発現する；並びに （ｃ）キャリア； を含有することを特徴とするヘアスタイリング組成物。
2. 【請求項２】 前記陰イオン性光学的明色化剤が、ポリスチリルスチルベン
   、トリアジンスチルベン、クマリン、トリアゾール、ピラゾリン、及びそれらの
   混合物から成る群から選ばれることを特徴とする、請求の範囲第１項に記載のヘ
   アスタイリング組成物。
3. 【請求項３】 重量で約０．００１％から約２０％の前記陰イオン性光学的
   明色化剤；及び約０．０１％から約１０％の前記固定性ポリマーを含むことを特
   徴とする、請求の範囲第１項に記載のヘアスタイリング組成物。
4. 【請求項４】 前記固定性ポリマーが、重量で約０．１％から約５％のベタ
   イン化両性固定性ポリマー；及び約０．１％から約５％の非ベタイン化両性固定
   性ポリマーを含むことを特徴とする、請求の範囲第３項に記載のヘアスタイリン
   グ組成物。
5. 【請求項５】 前記固定性ポリマーが、重量で約０．１％から約５％の両性
   固定性ポリマー；及び約０．１％から約５％の陰イオン固定性ポリマーを含むこ
   とを特徴とする、請求の範囲第３項に記載のヘアスタイリング組成物。
6. 【請求項６】 更に乳化界面活性剤を含むことを特徴とする、請求の範囲第
   １項ないし第５項のいずれかに記載のヘアスタイリング組成物。
7. 【請求項７】 更にコンディショニング剤を含むことを特徴とする、請求の
   範囲第１項ないし第５項のいずれかに記載のヘアスタイリング組成物。
8. 【請求項８】 更に増粘ポリマーを含むことを特徴とする、請求の範囲第１
   項ないし第５項のいずれかに記載のヘアスタイリング組成物。
9. 【請求項９】 前記組成物が約３０重量％以下の揮発性溶媒含み、かつ前記
   組成物が実質的に噴射剤を含まないことを特徴とする、請求の範囲第４項に記載
   のヘアスタイリング組成物。